JP2020110833A

JP2020110833A - Flux and solder paste

Info

Publication number: JP2020110833A
Application number: JP2019004696A
Authority: JP
Inventors: 浩由川▲崎▼; Hiroyoshi Kawasaki; 正人白鳥; Masato Shiratori
Original assignee: Senju Metal Industry Co Ltd
Current assignee: Senju Metal Industry Co Ltd
Priority date: 2019-01-15
Filing date: 2019-01-15
Publication date: 2020-07-27
Anticipated expiration: 2039-01-15
Also published as: JP2021102232A; JP7130564B2

Abstract

To provide a flux which improves solder wettability, and a solder paste with use of the flux.SOLUTION: A flux contains an isocyanuric acid (carboxyalkyl) adduct of 0.5wt% or more and 20.0wt% or less, and rosin of 5.0wt or more and 45.0wt% and less, and further contains a solvent. The isocyanuric acid (carboxyalkyl) adduct is any one or a combination of two or more of isocyanuric acid mono(carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid bis(carboxyalkyl) adduct, and isocyanuric acid tris(carboxyalkyl) adduct.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、はんだ付けに用いられるフラックス及びこのフラックスを用いたソルダペーストに関する。 The present invention relates to a flux used for soldering and a solder paste using this flux.

一般的に、はんだ付けに用いられるフラックスは、はんだ及びはんだ付けの対象となる接合対象物の金属表面に存在する金属酸化物を化学的に除去し、両者の境界で金属元素の移動を可能にする効能を持つ。このため、フラックスを使用してはんだ付けを行うことで、はんだと接合対象物の金属表面との間に金属間化合物が形成できるようになり、強固な接合が得られる。 Generally, the flux used for soldering chemically removes the metal oxides present on the metal surface of the solder and the objects to be soldered, and enables the movement of metal elements at the boundary between them. Has the effect of Therefore, by performing soldering using the flux, an intermetallic compound can be formed between the solder and the metal surface of the object to be joined, and a strong joint can be obtained.

ソルダペーストは、はんだ合金の粉末とフラックスとを混合させて得られた複合材料である。ソルダペーストを使用したはんだ付けは、基板の電極等のはんだ付け部にソルダペーストが印刷され、ソルダペーストが印刷されたはんだ付け部に部品が搭載され、リフロー炉と称される加熱炉で基板を加熱してはんだを溶融させて、はんだ付けが行われる。 The solder paste is a composite material obtained by mixing a solder alloy powder and a flux. In soldering using solder paste, the solder paste is printed on the soldering parts such as the electrodes of the board, parts are mounted on the soldering part where the solder paste is printed, and the board is heated in a heating furnace called a reflow furnace. Soldering is performed by heating to melt the solder.

特許文献１には、有機アミンのヨウ化水素酸塩と、６員環の芳香族系もしくは脂環族系モノカルボン酸、６員環の芳香族系もしくは脂環族系ジカルボン酸、イミダゾール系化合物またはそのカルボン酸塩との組み合わせにより、ヒートシンク部品等、接合面積の比較的大きい部品に好適とされたフラックス及びソルダペーストが記載されている。 Patent Document 1 discloses a hydroiodide salt of an organic amine, a 6-membered aromatic or alicyclic monocarboxylic acid, a 6-membered aromatic or alicyclic dicarboxylic acid, and an imidazole compound. Alternatively, a flux and a solder paste which are suitable for a component having a relatively large joint area such as a heat sink component in combination with a carboxylate thereof are described.

特開２０１４−１１７７３７号公報JP, 2014-117737, A

はんだ付け時の熱履歴の違いによって実装後の仕上がり、例えば濡れ広がり性が全く違う場合がある。そのため、どのような熱履歴でも安定して仕上がりのよいはんだ付けが可能となるフラックスが求められる。 Depending on the heat history during soldering, the finish after mounting, for example, the wettability and spreadability may be completely different. Therefore, there is a demand for a flux that enables stable soldering with a good finish regardless of the heat history.

本発明は、このような課題を解決するためなされたもので、はんだの濡れ広がり性に優れたフラックス及びフラックスを用いたソルダペーストを提供することを目的とする。 The present invention has been made to solve such problems, and an object thereof is to provide a flux having excellent wettability and spreadability of solder and a solder paste using the flux.

フラックスにイソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を含むことで、接合部品へのはんだの濡れ性が改善できることを見出した。 It has been found that the wettability of the solder to the bonded parts can be improved by including the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct in the flux.

そこで、本発明は、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を含むフラックスである。 Therefore, the present invention is a flux containing an isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct.

本発明のフラックスは、さらに樹脂を含むことが好ましく、樹脂がロジンであることが好ましい。また、本発明のフラックスは、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。 The flux of the present invention preferably further contains a resin, and the resin is preferably rosin. Further, the flux of the present invention preferably contains 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less of an isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct.

本発明のフラックスは、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体が、イソシアヌル酸モノ（２−カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸ビス（２−カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体のいずれか、あるいは２種以上の組み合わせであることが好ましく、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体は、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートであり、イソシアヌル酸ビス（２−カルボキシアルキル）付加体は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートであることが好ましい。 In the flux of the present invention, the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is an isocyanuric acid mono(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid bis(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl). ) Any one of the adducts, or a combination of two or more thereof is preferable, and the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is tris(2-carboxyethyl)isocyanurate or tris(2-carboxymethyl)isocyanate. Nurate and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, and the bis(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct is preferably bis(2-carboxyethyl)isocyanurate.

また、本発明は、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックスである。 Further, the present invention is a flux containing isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct of 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less, rosin of 5.0 wt% or more and 50.0 wt% or less, and further containing a solvent.

本発明のフラックスでは、さらにロジン以外の他の樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含むことが好ましく、ロジン以外の他の樹脂はアクリル樹脂であり、アクリル樹脂の含有量が０ｗｔ％超である場合、アクリル樹脂とロジンの比率は０．１以上〜９．０以下であることが好ましい。さらにイソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物の含有量を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、チキソ剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。 In the flux of the present invention, it is preferable that the resin other than rosin further contains 0 wt% or more and 30.0 wt% or less. The resin other than rosin is an acrylic resin, and the content of the acrylic resin is more than 0 wt%. In this case, the ratio of acrylic resin to rosin is preferably 0.1 or more and 9.0 or less. Furthermore, 0 wt% or more and 10.0 wt% or less of organic acids other than isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, 0 wt% or more and 5.0 wt% or less of amine, and the content of the organic halogen compound are 0 wt% or more and 5. It is preferable to include 0 wt% or less, an amine hydrohalide salt in an amount of 0 wt% or more and 5.0 wt% or less, and a thixotropic agent in an amount of 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

また、本発明は、上述したフラックスと、金属粉を含むソルダペーストである。 Further, the present invention is a solder paste containing the above-mentioned flux and metal powder.

本発明のフラックスでは、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を含むことで、このフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、リフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上する。 Since the flux of the present invention contains an isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, the flux and the solder paste using this flux are soldered in a reflow furnace to prevent the solder from getting wet. The oxide that becomes the factor is removed, and the wettability and spreadability of the solder is improved.

＜本実施の形態のフラックスの一例＞
本実施の形態のフラックスは、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を含む。本実施の形態のフラックスは、さらに樹脂と溶剤を含む。 <Example of Flux of this Embodiment>
The flux of this embodiment contains an isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct. The flux of this embodiment further contains a resin and a solvent.

イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体は、六員（６員）複素環式化合物で、直鎖構造のカルボン酸、分岐構造のカルボン酸等の有機酸と比較して、はんだ付けで想定される温度域での耐熱性を有し、はんだ付け時に活性剤として機能する。 The isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is a 6-membered (6-membered) heterocyclic compound, which is assumed for soldering as compared with organic acids such as a carboxylic acid having a linear structure and a carboxylic acid having a branched structure. It has heat resistance in a certain temperature range and functions as an activator during soldering.

本実施の形態のフラックスとはんだボール、金属等の核をはんだで被覆した核ボール等を用いてリフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上する。また、本実施の形態のフラックスと金属粉を含むソルダペーストを用いてリフロー炉ではんだ付けを行うことでも、はんだの濡れ広がり性が向上する。 By performing soldering in a reflow furnace using a flux and a solder ball of the present embodiment, a core ball or the like in which the core of a metal or the like is coated with solder, the oxide that causes the non-wetting of the solder is removed, The wettability and spreadability of is improved. Further, the solder wettability and spreadability are also improved by performing soldering in a reflow furnace using the solder paste containing the flux and the metal powder according to the present embodiment.

イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体としては、イソシアヌル酸モノ（２−カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸ビス（２−カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体等が挙げられる。 Examples of the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct include isocyanuric acid mono(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid bis(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, and the like. Can be mentioned.

イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としては、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレート等が挙げられる。また、イソシアヌル酸ビス（２−カルボキシアルキル）付加体としては、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。 Examples of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct include tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate. Examples of the bis(2-carboxyalkyl) isocyanurate adduct include bis(2-carboxyethyl) isocyanurate.

トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（１）式に示す。トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、２９０４−４１−８である。トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（２）式に示す。トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、１９６８−５２−１である。トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートの構造式を以下の（３）式に示す。トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、３１９０１７−３１−７である。ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（４）式に示す。ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、２９０４−４０−７である。 The structural formula of tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is shown in the following formula (1). The CAS registration number for tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2904-41-8. The structural formula of tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is shown in the following formula (2). The CAS registration number for tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is 1968-52-1. The structural formula of tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is shown in the following formula (3). The CAS registration number for tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is 319017-31-7. The structural formula of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is shown in the following formula (4). The CAS registration number for bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2904-40-7.

イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて必須の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体の含有量は、０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 The isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is an essential component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct content is preferably 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less.

本実施の形態のフラックスは、樹脂としてロジンを含む。ロジンとしては、例えば、ガムロジン、ウッドロジン及びトール油ロジン等の原料ロジン、並びに該原料ロジンから得られる誘導体が挙げられる。該誘導体としては、例えば、精製ロジン、水添ロジン、不均化ロジン、重合ロジン、酸変性ロジン、フェノール変性ロジン及びα，β不飽和カルボン酸変性物（アクリル化ロジン、マレイン化ロジン、フマル化ロジン等）、並びに該重合ロジンの精製物、水素化物及び不均化物、並びに該α，β不飽和カルボン酸変性物の精製物、水素化物及び不均化物等が挙げられる。 The flux of this embodiment contains rosin as a resin. Examples of the rosin include raw rosins such as gum rosin, wood rosin and tall oil rosin, and derivatives obtained from the raw rosins. Examples of the derivative include purified rosin, hydrogenated rosin, disproportionated rosin, polymerized rosin, acid-modified rosin, phenol-modified rosin and α,β-unsaturated carboxylic acid modified products (acrylated rosin, maleated rosin, fumarized rosin). Rosin and the like), purified products of the polymerized rosin, hydrides and disproportionated products, and purified products of the α,β unsaturated carboxylic acid modified products, hydrides and disproportionated products, and the like.

ロジンは、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて必須の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。ロジンの含有量は、５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 Rosin is an essential component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of rosin is preferably 5.0 wt% or more and 50.0 wt% or less.

また、ロジン以外の他の樹脂としてアクリル樹脂を含む。アクリル樹脂は、アクリル酸、アクリル酸とアルコールの反応物であるアクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸とアルコールの反応物であるメタクリル酸エステルをモノマーとして、アクリル酸の重合体、アクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。また、メタクリル酸の重合体、メタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。さらに、アクリル酸とメタクリル酸の重合体、アクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸エステルの重合体、アクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とアクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸エステルとメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。アクリル酸エステルとして、例えばアクリル酸ブチルエステルが挙げられ、アクリル酸ブチルエステルをモノマーとしたアクリル樹脂としては、アクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とアクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体等が挙げられる。また、メタクリル酸エステルとして、例えばメタクリル酸ブチルエステルが挙げられ、メタクリル酸ブチルエステルをモノマーとしたアクリル樹脂としては、メタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体等が挙げられる。さらに、アクリル酸とメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸とメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸ブチルエステルの重合体、メタクリル酸とアクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとアクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステル以外のアクリル酸エステルとメタクリル酸ブチルエステルの重合体、アクリル酸ブチルエステルとメタクリル酸ブチルエステル以外のメタクリル酸エステルの重合体等が挙げられる。重合反応は、ランダム共重合でもブロック共重合等でも良い。また、上述したアルコールは、炭素鎖が直鎖状である炭素数が１〜２４のアルコール、あるいは、炭素鎖が分岐状である炭素数が３〜２４のアルコールであり、上述したアルコールとしては、炭素数１のメタノール、炭素数２のエタノール、炭素数３の１−プロパノール、炭素数３の２−プロパノール、炭素数３のエチレングリコールモノメチルエーテル、炭素数４の１−ブタノール、炭素数４の２−ブタノール、炭素数４のイソブタノール、炭素数６の１−ヘキサノール、炭素数６のジエチレングリコールモノエチルエーテル、炭素数７のベンジルアルコール、炭素数８の１−オクタノール、炭素数８の２−エチルヘキサノール、炭素数８のフェニルグリコール、炭素数９の１−デカノール、炭素数１２のラウリルアルコール、炭素数１６のセチルアルコール、炭素数１８のステアリルアルコール、炭素数１８のオレイルアルコール、炭素数２２のベヘニルアルコール等が挙げられる。 Further, an acrylic resin is included as a resin other than rosin. Acrylic resins include acrylic acid, acrylic acid ester, which is a reaction product of acrylic acid and alcohol, methacrylic acid, and methacrylic acid ester, which is a reaction product of methacrylic acid and alcohol, as monomers. Examples thereof include a polymer, a polymer of acrylic acid and an acrylic ester. Moreover, the polymer of methacrylic acid, the polymer of methacrylic acid ester, the polymer of methacrylic acid and methacrylic acid ester, etc. are mentioned. Further, polymers of acrylic acid and methacrylic acid, polymers of acrylic acid and methacrylic acid ester, polymers of methacrylic acid and acrylic acid ester, polymers of acrylic acid ester and methacrylic acid ester, acrylic acid, methacrylic acid and acrylic acid. Ester polymer, acrylic acid/methacrylic acid/methacrylic acid ester polymer, acrylic acid/methacrylic acid/acrylic acid ester/methacrylic acid ester polymer, acrylic acid/acrylic acid ester/methacrylic acid ester polymer, methacrylic acid Examples thereof include polymers of acid, acrylic acid ester, and methacrylic acid ester. Examples of acrylic acid esters include acrylic acid butyl ester.Acrylic resins using acrylic acid butyl ester as a monomer include polymers of acrylic acid butyl ester, acrylic acid esters other than acrylic acid butyl ester and acrylic acid butyl ester. Examples thereof include polymers, polymers of acrylic acid and butyl acrylate, polymers of acrylic acid and butyl acrylate other than acrylic acid and butyl acrylate, and the like. Examples of the methacrylic acid ester include methacrylic acid butyl ester, and examples of the acrylic resin using methacrylic acid butyl ester as a monomer include polymers of methacrylic acid butyl ester, methacrylic acid esters other than methacrylic acid butyl ester, and methacrylic acid butyl ester. Examples thereof include polymers of esters, polymers of methacrylic acid and butyl methacrylic acid, polymers of methacrylic acid other than methacrylic acid and butyl methacrylic acid, and butyl methacrylic acid. Further, polymers of acrylic acid and methacrylic acid butyl ester, polymers of acrylic acid and methacrylic acid butyl ester other than methacrylic acid butyl ester, polymers of methacrylic acid and butyl acrylate, methacrylic acid and acrylic acid. Polymers of acrylic acid esters other than butyl ester and acrylic acid butyl ester, polymers of acrylic acid butyl ester and methacrylic acid butyl ester, polymers of acrylic acid ester other than butyl acrylate and methacrylic acid butyl ester, butyl acrylate Examples thereof include polymers of esters and methacrylic acid esters other than methacrylic acid butyl ester. The polymerization reaction may be random copolymerization, block copolymerization or the like. Further, the above-mentioned alcohol is an alcohol having a linear carbon chain and a carbon number of 1 to 24, or an alcohol having a branched carbon chain and having a carbon number of 3 to 24. Methanol having 1 carbon, ethanol having 2 carbon, 1-propanol having 3 carbon, 2-propanol having 3 carbon, ethylene glycol monomethyl ether having 3 carbon, 1-butanol having 4 carbon, 2 having 4 carbon -Butanol, C4 isobutanol, C6 1-hexanol, C6 diethylene glycol monoethyl ether, C7 benzyl alcohol, C8 1-octanol, C8 2-ethylhexanol , C8 phenyl glycol, C9 1-decanol, C12 lauryl alcohol, C16 cetyl alcohol, C18 stearyl alcohol, C18 oleyl alcohol, C22 behenyl alcohol, etc. Are listed.

アクリル樹脂の分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィ（ＧＰＣ）により測定されたポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００〜３００００であることが好ましく、重量平均分子量（Ｍｗ）が６０００〜１５０００であることがより好ましい。 Regarding the molecular weight of the acrylic resin, the polystyrene-equivalent weight average molecular weight (Mw) measured by gel permeation chromatography (GPC) is preferably 5,000 to 30,000, and the weight average molecular weight (Mw) is more preferably 6,000 to 15,000. preferable.

このようなアクリル樹脂としては、ポリ２−エチルヘキシルアクリレート（Ｍｗ＝８３００）、ポリラウリルメタクリレート（Ｍｗ＝１００８０）等が挙げられる。 Examples of such acrylic resin include poly-2-ethylhexyl acrylate (Mw=8300) and polylauryl methacrylate (Mw=1080).

本実施の形態のフラックスは、ロジンとアクリル樹脂以外のさらに他の樹脂を含んでも良い。ロジンとアクリル樹脂以外の他の樹脂としては、テルペン樹脂、変性テルペン樹脂、テルペンフェノール樹脂、変性テルペンフェノール樹脂、スチレン樹脂、変性スチレン樹脂、キシレン樹脂、変性キシレン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルアルコール、ポリエチレンポリプロピレン共重合物、及びポリエチレンポリ酢酸ビニル共重合物から選択される少なくとも一種以上の樹脂をさらに含むことができる。変性テルペン樹脂としては、芳香族変性テルペン樹脂、水添テルペン樹脂、水添芳香族変性テルペン樹脂等を使用することができる。変性テルペンフェノール樹脂としては、水添テルペンフェノール樹脂等を使用することができる。変性スチレン樹脂としては、スチレンアクリル樹脂、スチレンマレイン酸樹脂等を使用することができる。変性キシレン樹脂としては、フェノール変性キシレン樹脂、アルキルフェノール変性キシレン樹脂、フェノール変性レゾール型キシレン樹脂、ポリオール変性キシレン樹脂、ポリオキシエチレン付加キシレン樹脂等を使用することができる。また、上述したアクリル樹脂と他の樹脂の共重合体でも良く、例えば、上述した各アクリル樹脂とポリエチレンの重合体でも良い。このようなアクリル・ポリエチレン共重合樹脂としてポリ２−エチルヘキシルアクリレート−ポリエチレン（Ｍｗ＝１２３００）等が挙げられる。 The flux of the present embodiment may contain a resin other than rosin and acrylic resin. As the resin other than the rosin and the acrylic resin, terpene resin, modified terpene resin, terpene phenol resin, modified terpene phenol resin, styrene resin, modified styrene resin, xylene resin, modified xylene resin, polyethylene, polypropylene, polyvinyl acetate, It may further include at least one resin selected from polyvinyl alcohol, polyethylene-polypropylene copolymer, and polyethylene-polyvinyl acetate copolymer. As the modified terpene resin, aromatic modified terpene resin, hydrogenated terpene resin, hydrogenated aromatic modified terpene resin and the like can be used. As the modified terpene phenol resin, hydrogenated terpene phenol resin or the like can be used. As the modified styrene resin, styrene acrylic resin, styrene maleic acid resin or the like can be used. As the modified xylene resin, a phenol modified xylene resin, an alkylphenol modified xylene resin, a phenol modified resole type xylene resin, a polyol modified xylene resin, a polyoxyethylene-added xylene resin, or the like can be used. Further, it may be a copolymer of the above acrylic resin and another resin, for example, a polymer of each of the above acrylic resins and polyethylene. Examples of such acrylic/polyethylene copolymer resin include poly-2-ethylhexyl acrylate-polyethylene (Mw=12300).

他の樹脂は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。他の樹脂の含有量は、０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下であることが好ましく、５．０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下であることがより好ましい。また、他の樹脂を含む場合、他の樹脂とロジンの比率（他の樹脂／ロジン）は、０．１以上〜９．０以下であることが好ましい。他の樹脂としてアクリル樹脂を含む場合、アクリル樹脂の含有量は、０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下であることが好ましく、５．０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下であることがより好ましい。また、他の樹脂としてアクリル樹脂を含む場合、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、０．１以上〜９．０以下であることが好ましく、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、０．１以上〜６．０以下であることがより好ましい。 The other resin is an optional component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the other resin is preferably 0 wt% or more and 30.0 wt% or less, and more preferably 5.0 wt% or more and 30.0 wt% or less. When other resin is included, the ratio of other resin to rosin (other resin/rosin) is preferably 0.1 or more and 9.0 or less. When an acrylic resin is included as the other resin, the content of the acrylic resin is preferably 0 wt% or more and 30.0 wt% or less, and more preferably 5.0 wt% or more and 30.0 wt% or less. When an acrylic resin is included as another resin, the ratio of acrylic resin and rosin (acrylic resin/rosin) is preferably 0.1 or more and 9.0 or less, and the ratio of acrylic resin and rosin (acrylic resin /Rosin) is more preferably 0.1 or more and 6.0 or less.

本実施の形態のフラックスは、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体に加えて、その他の活性剤を含んでも良い。その他の活性剤を含むことで酸化物の除去効果を高めることができる。 The flux of the present embodiment may include other activators in addition to the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct. By including other activators, the effect of removing oxides can be enhanced.

その他の活性剤としては、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩等が挙げられる。 Other activators include organic acids other than isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adducts, amines, organic halogen compounds, amine hydrohalides, and the like.

イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸としては、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、エイコサン二酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、ジブチルアニリンジグリコール酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ドデカン二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシエチル）、グリシン、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。 Examples of organic acids other than isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct include glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, eicosanedioic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, salicylic acid, diglycolic acid, dipicolinic acid, Dibutylaniline diglycolic acid, suberic acid, sebacic acid, thioglycolic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, dodecanedioic acid, parahydroxyphenylacetic acid, picolinic acid, phenylsuccinic acid, fumaric acid, maleic acid, malonic acid, Lauric acid, benzoic acid, tartaric acid, isocyanuric acid tris(2-carboxyethyl), glycine, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid, 2,2-bis(hydroxymethyl)butane Acid, 4-tert-butylbenzoic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, 2,4-diethylglutaric acid, 2-quinolinecarboxylic acid, 3-hydroxybenzoic acid, malic acid, p-anisic acid, palmitic acid, stearin Acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and the like can be mentioned.

また、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸としては、モノカルボン酸の反応物で２量体であるダイマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、モノカルボン酸の反応物で３量体であるトリマー酸、トリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸が挙げられる。 Further, as the other organic acid other than the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, dimer acid which is a dimer of a reaction product of monocarboxylic acid, hydrogenated dimer acid obtained by adding hydrogen to dimer acid, monocarboxylic acid Examples thereof include trimer acid which is a trimer of an acid reaction product, and hydrogenated trimer acid obtained by adding hydrogen to trimer acid.

ダイマー酸は、モノマーとして例えばオレイン酸とリノール酸が用いられた２量体である。モノマーとしてオレイン酸とリノール酸が用いられたダイマー酸は、炭素数が３６である。トリマー酸は、モノマーとして例えばオレイン酸とリノール酸が用いられた３量体である。モノマーとしてオレイン酸とリノール酸が用いられたトリマー酸は、炭素数が５４である。 Dimer acid is a dimer in which oleic acid and linoleic acid are used as monomers. The dimer acid using oleic acid and linoleic acid as monomers has 36 carbon atoms. Trimer acid is a trimer in which, for example, oleic acid and linoleic acid are used as monomers. The trimer acid using oleic acid and linoleic acid as monomers has 54 carbon atoms.

ダイマー酸、トリマー酸、水添ダイマー酸及び水添トリマー酸としては、上述したオレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。 Examples of dimer acid, trimer acid, hydrogenated dimer acid and hydrogenated trimer acid include dimer acid which is a reaction product of oleic acid and linoleic acid, trimer acid which is a reaction product of oleic acid and linoleic acid, and oleic acid and linoleic acid. Examples thereof include hydrogenated dimer acid obtained by adding hydrogen to dimer acid which is a reaction product of acid, or hydrogenated trimer acid obtained by adding hydrogen to trimer acid which is a reaction product of oleic acid and linoleic acid.

また、ダイマー酸、トリマー酸、水添ダイマー酸及び水添トリマー酸としては、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸またはオレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸として、アクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とメタクリル酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸の反応物であるトリマー酸、リノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノレン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、アクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とオレイン酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノール酸の反応物であるトリマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、メタクリル酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、オレイン酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるダイマー酸、リノール酸とリノレン酸の反応物であるトリマー酸、上述したオレイン酸とリノール酸の反応物以外のダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、オレイン酸とリノール酸の反応物以外のトリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸等が挙げられる。 Further, as dimer acid, trimer acid, hydrogenated dimer acid and hydrogenated trimer acid, dimer acid other than the reaction product of oleic acid and linoleic acid, trimer acid other than the reaction product of oleic acid and linoleic acid, oleic acid and linoleic acid Hydrogenated dimer acid obtained by adding hydrogen to dimer acid other than acid reaction product or hydrogenated trimer acid obtained by adding hydrogen to trimer acid other than reaction product of oleic acid and linoleic acid, dimer acid that is a reaction product of acrylic acid , Acrylic acid trimer acid, methacrylic acid reactant dimer acid, methacrylic acid reactant trimer acid, acrylic acid and methacrylic acid reactant dimer acid, acrylic acid and methacrylic acid Trimer acid which is a reaction product, dimer acid which is a reaction product of oleic acid, trimer acid which is a reaction product of oleic acid, dimer acid which is a reaction product of linoleic acid, trimer acid which is a reaction product of linoleic acid, and linolenic acid Reactants dimer acid, linolenic acid reactant trimer acid, acrylic acid and oleic acid reactant dimer acid, acrylic acid and oleic acid reactant trimer acid, acrylic acid and linoleic acid reaction Dimer acid which is a product, trimer acid which is a reaction product of acrylic acid and linoleic acid, dimer acid which is a reaction product of acrylic acid and linolenic acid, trimer acid which is a reaction product of acrylic acid and linolenic acid, methacrylic acid and oleic acid Dimer acid, which is a reaction product of methacrylic acid and oleic acid, trimer acid which is a reaction product of methacrylic acid and linoleic acid, trimer acid which is a reaction product of methacrylic acid and linoleic acid, and methacrylic acid Dimer acid which is a reaction product of linolenic acid, trimer acid which is a reaction product of methacrylic acid and linolenic acid, dimer acid which is a reaction product of oleic acid and linolenic acid, trimer acid which is a reaction product of oleic acid and linolenic acid, and linole Dimer acid which is a reaction product of acid and linolenic acid, trimer acid which is a reaction product of linoleic acid and linolenic acid, hydrogenated dimer acid obtained by adding hydrogen to dimer acid other than the reaction product of oleic acid and linoleic acid described above, and olein Examples thereof include hydrogenated trimer acid obtained by adding hydrogen to trimer acid other than the reaction product of acid and linoleic acid.

イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸の含有量は０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 The organic acid other than the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is an optional additive component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of the solder, and one or more of these are used. can do. The content of the organic acid other than the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is preferably 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

アミンとしては、モノエタノールアミン、ジフェニルグアニジン、エチルアミン、トリエチルアミン、エチレンジアミン、トリエチレンテトラミン、２−メチルイミダゾール、２−ウンデシルイミダゾール、２−ヘプタデシルイミダゾール、１，２−ジメチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール、２−フェニルイミダゾール、２−フェニル−４−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−メチルイミダゾール、１−ベンジル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾール、１−シアノエチル−２−エチル−４−メチルイミダゾール、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾール、１−シアノエチル−２−ウンデシルイミダゾリウムトリメリテイト、１−シアノエチル−２−フェニルイミダゾリウムトリメリテイト、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−ウンデシルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−エチル−４′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−［２′−メチルイミダゾリル−（１′）］−エチル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２−フェニルイミダゾールイソシアヌル酸付加物、２−フェニル−４，５−ジヒドロキシメチルイミダゾール、２−フェニル−４−メチル−５−ヒドロキシメチルイミダゾール、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［１，２−ａ］ベンズイミダゾール、１−ドデシル−２−メチル−３−ベンジルイミダゾリウムクロライド、２−メチルイミダゾリン、２−フェニルイミダゾリン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジン、２，４−ジアミノ−６−ビニル−ｓ−トリアジンイソシアヌル酸付加物、２，４−ジアミノ−６−メタクリロイルオキシエチル−ｓ−トリアジン、エポキシ−イミダゾールアダクト、２−メチルベンゾイミダゾール、２−オクチルベンゾイミダゾール、２−ペンチルベンゾイミダゾール、２−（１−エチルペンチル）ベンゾイミダゾール、２−ノニルベンゾイミダゾール、２−（４−チアゾリル）ベンゾイミダゾール、ベンゾイミダゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔｅｒｔ−ブチル−５′−メチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔｅｒｔ−オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２′−メチレンビス［６−（２Ｈ−ベンゾトリアゾール−２−イル）−４−ｔｅｒｔ−オクチルフェノール］、６−（２−ベンゾトリアゾリル）−４−ｔｅｒｔ−オクチル−６′−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メチル−２，２′−メチレンビスフェノール、１，２，３−ベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、１−［Ｎ，Ｎ−ビス（２−エチルヘキシル）アミノメチル］メチルベンゾトリアゾール、２，２′−［［（メチル−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］イミノ］ビスエタノール、１−（１′，２′−ジカルボキシエチル）ベンゾトリアゾール、１−（２，３−ジカルボキシプロピル）ベンゾトリアゾール、１−［（２−エチルヘキシルアミノ）メチル］ベンゾトリアゾール、２，６−ビス［（１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）メチル］−４−メチルフェノール、５−メチルベンゾトリアゾール、５−フェニルテトラゾール、両末端基にアミノ基を有するポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールコポリマー（末端ジアミンＰＥＧ−ＰＰＧ）コポリマー、ジメチルアミン、１−アミノプロパン、イソプロピルアミン、トリメチルアミン、アリルアミン、ｎ−ブチルアミン、ジエチルアミン、ｓｅｃ−ブチルアミン、ｔｅｒｔ−ブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチルアミン、イソブチルアミン、シクロヘキシルアミン、アニリン、Ｎ−メチルアニリン、ジフェニルアミン、Ｎ−イソプロピルアニリン、ｐ−イソプロピルアニリン、２−アミノエタノール、２−(エチルアミノ)エタノール、ジエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−ブチルジエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−シクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ''，Ｎ''−ペンタキス（２−ヒドロキシプロピル）ジエチレントリアミン、アラニン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン塩酸塩、グルタミン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、イソロイシン、ロイシン、リジン一塩酸塩、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン、β-アラニン、γ-アミノ酪酸、δ-アミノ吉草酸、ε-アミノヘキサン酸、ε-カプロラクタム、７−アミノヘプタン酸、ジシアンジアミド、１，３−ジフェニルグアニジン、１，３−ジ−ｏ−トリルグアニジン、テトラキス（２−ヒドロキシジプロピル）エチレンジアミン等が挙げられる。 As the amine, monoethanolamine, diphenylguanidine, ethylamine, triethylamine, ethylenediamine, triethylenetetramine, 2-methylimidazole, 2-undecylimidazole, 2-heptadecylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 2-ethyl-4. -Methylimidazole, 2-phenylimidazole, 2-phenyl-4-methylimidazole, 1-benzyl-2-methylimidazole, 1-benzyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2 -Undecylimidazole, 1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazole, 1-cyanoethyl-2-undecylimidazolium trimellitate, 1-cyanoethyl-2-phenylimidazolium Trimellitate, 2,4-diamino-6-[2'-methylimidazolyl-(1')]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-[2'-undecylimidazolyl-(1' )]-Ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-[2′-ethyl-4′-methylimidazolyl-(1′)]-ethyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-[ 2'-Methylimidazolyl-(1')]-ethyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2-phenylimidazole isocyanuric acid adduct, 2-phenyl-4,5-dihydroxymethylimidazole, 2-phenyl-4-methyl -5-Hydroxymethylimidazole, 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazole, 1-dodecyl-2-methyl-3-benzylimidazolium chloride, 2-methylimidazoline, 2-phenylimidazoline 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine, 2,4-diamino-6-vinyl-s-triazine isocyanuric acid adduct, 2,4-diamino-6-methacryloyloxyethyl-s-triazine, epoxy -Imidazole adduct, 2-methylbenzimidazole, 2-octylbenzimidazole, 2-pentylbenzimidazole, 2-(1-ethylpentyl)benzimidazole, 2-nonylbenzimidazole, 2-(4-thiazolyl)benzimidazole, benzo Imidazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3'-tert- Butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-amylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'- tert-octylphenyl)benzotriazole, 2,2'-methylenebis[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-tert-octylphenol], 6-(2-benzotriazolyl)-4-tert- Octyl-6'-tert-butyl-4'-methyl-2,2'-methylenebisphenol, 1,2,3-benzotriazole, 1-[N,N-bis(2-ethylhexyl)aminomethyl]benzotriazole, Carboxybenzotriazole, 1-[N,N-bis(2-ethylhexyl)aminomethyl]methylbenzotriazole, 2,2'-[[(methyl-1H-benzotriazol-1-yl)methyl]imino]bisethanol, 1-(1',2'-dicarboxyethyl)benzotriazole, 1-(2,3-dicarboxypropyl)benzotriazole, 1-[(2-ethylhexylamino)methyl]benzotriazole, 2,6-bis[ (1H-benzotriazol-1-yl)methyl]-4-methylphenol, 5-methylbenzotriazole, 5-phenyltetrazole, polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer having amino groups at both end groups (terminal diamine PEG-PPG) Copolymer, dimethylamine, 1-aminopropane, isopropylamine, trimethylamine, allylamine, n-butylamine, diethylamine, sec-butylamine, tert-butylamine, N,N-dimethylethylamine, isobutylamine, cyclohexylamine, aniline, N-methylaniline , Diphenylamine, N-isopropylaniline, p-isopropylaniline, 2-aminoethanol, 2-(ethylamino)ethanol, diethanolamine, diisopropanolamine, triethanolamine, N-butyldiethanolamine, triisopropanolamine, N,N-bis (2-Hydroxyethyl)-N-cyclohexylamine, N,N,N',N'-tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine, N,N,N',N'',N''-pentakis(2- Hydroxypropyl)diethylenetriamine, alanine, arginine, asparagine, asparagine Acid, cysteine hydrochloride, glutamine, glutamic acid, glycine, histidine, isoleucine, leucine, lysine monohydrochloride, methionine, phenylalanine, proline, serine, threonine, tryptophan, tyrosine, valine, β-alanine, γ-aminobutyric acid, δ- Aminovaleric acid, ε-aminohexanoic acid, ε-caprolactam, 7-aminoheptanoic acid, dicyandiamide, 1,3-diphenylguanidine, 1,3-di-o-tolylguanidine, tetrakis(2-hydroxydipropyl)ethylenediamine, etc. Is mentioned.

アミンは、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。アミンの含有量は、０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 Amine is an optional addition component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the amine is preferably 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

有機ハロゲン化合物としては、有機ブロモ化合物であるｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオール、トリアリルイソシアヌレート６臭化物、１−ブロモ−２−ブタノール、１−ブロモ−２−プロパノール、３−ブロモ−１−プロパノール、３−ブロモ−１，２−プロパンジオール、１，４−ジブロモ−２−ブタノール、１，３−ジブロモ−２−プロパノール、２，３−ジブロモ−１−プロパノール、２，３−ジブロモ−１，４−ブタンジオール、２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、ｃｉｓ−２，３−ジブロモ−２−ブテン−１，４−ジオール、２，３−ジクロロ−１−プロパノール、１，１，２，２−テトラブロモエタン、２，２，２−トリブロモエタノール、ペンタブロモエタン、四臭化炭素、２，２−ビス（ブロモメチル）−１，３−プロパンジオール、ｍｅｓｏ−２，３−ジブロモコハク酸、クロロアルカン、塩素化脂肪酸エステル、臭化ｎ−ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、２，２−ビス［３，５−ジブロモ−４−（２，３−ジブロモプロポキシ）フェニル］プロパン、ビス［３，５−ジブロモ−４−（２，３−ジブロモプロポキシ）フェニル］スルホン、エチレンビスペンタブロモベンゼン、２−クロロメチルオキシラン、臭化ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、テトラブロモフタル酸、ブロモコハク酸等が挙げられる。また、有機クロロ化合物であるクロロアルカン、塩素化脂肪酸エステル、ヘット酸、ヘット酸無水物等が挙げられる。さらに有機フルオロ化合物であるフッ素系界面活性剤、パーフルオロアルキル基を有する界面活性剤、ポリテトラフルオロエチレン等が挙げられる。 Examples of the organic halogen compound include trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol which is an organic bromo compound, triallyl isocyanurate 6 bromide, 1-bromo-2-butanol, 1-bromo-2-propanol and 3 -Bromo-1-propanol, 3-bromo-1,2-propanediol, 1,4-dibromo-2-butanol, 1,3-dibromo-2-propanol, 2,3-dibromo-1-propanol, 2, 3-dibromo-1,4-butanediol, 2,3-dibromo-2-butene-1,4-diol, trans-2,3-dibromo-2-butene-1,4-diol, cis-2,3 -Dibromo-2-butene-1,4-diol, 2,3-dichloro-1-propanol, 1,1,2,2-tetrabromoethane, 2,2,2-tribromoethanol, pentabromoethane, tetra Carbon bromide, 2,2-bis(bromomethyl)-1,3-propanediol, meso-2,3-dibromosuccinic acid, chloroalkane, chlorinated fatty acid ester, n-hexadecyltrimethylammonium bromide, 2,2 -Bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phenyl]propane, bis[3,5-dibromo-4-(2,3-dibromopropoxy)phenyl]sulfone, ethylenebispentabromobenzene , 2-chloromethyloxirane, bisphenol A type bromide epoxy resin, tetrabromophthalic acid, bromosuccinic acid and the like. Further, organic chloro compounds such as chloroalkane, chlorinated fatty acid ester, het acid, and het acid anhydride can be used. Further, a fluorosurfactant which is an organic fluoro compound, a surfactant having a perfluoroalkyl group, polytetrafluoroethylene and the like can be mentioned.

有機ハロゲン化合物は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。有機ハロゲン化合物の含有量は、０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 The organic halogen compound is an optional component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the organic halogen compound is preferably 0 wt% or more and 5.0 wt% or less.

アミンハロゲン化水素酸塩は、アミンとハロゲン化水素を反応させた化合物であり、アニリン塩化水素、アニリン臭化水素等が挙げられる。アミンハロゲン化水素酸塩のアミンとしては、上述したアミンを用いることができ、エチルアミン、エチレンジアミン、トリエチルアミン、メチルイミダゾール、２−エチル−４−メチルイミダゾール等が挙げられ、ハロゲン化水素としては、塩素、臭素、ヨウ素、フッ素の水素化物（塩化水素、臭化水素、ヨウ化水素、フッ化水素）が挙げられる。このようなアミンハロゲン化水素酸塩としては、ステアリルアミン塩酸塩、ジエチルアニリン塩酸塩、ジエタノールアミン塩酸塩、２−エチルヘキシルアミン臭化水素酸塩、ピリジン臭化水素酸塩、イソプロピルアミン臭化水素酸塩、シクロヘキシルアミン臭化水素酸塩、ジエチルアミン臭化水素酸塩、モノエチルアミン臭化水素酸塩、１，３−ジフェニルグアニジン臭化水素酸塩、ジメチルアミン臭化水素酸塩、ジメチルアミン塩酸塩、ロジンアミン臭化水素酸塩、２−エチルヘキシルアミン塩酸塩、イソプロピルアミン塩酸塩、シクロヘキシルアミン塩酸塩、２−ピペコリン臭化水素酸塩、１，３−ジフェニルグアニジン塩酸塩、ジメチルベンジルアミン塩酸塩、ヒドラジンヒドラート臭化水素酸塩、ジメチルシクロヘキシルアミン塩酸塩、トリノニルアミン臭化水素酸塩、ジエチルアニリン臭化水素酸塩、２−ジエチルアミノエタノール臭化水素酸塩、２−ジエチルアミノエタノール塩酸塩、塩化アンモニウム、ジアリルアミン塩酸塩、ジアリルアミン臭化水素酸塩、モノエチルアミン塩酸塩、モノエチルアミン臭化水素酸塩、ジエチルアミン塩酸塩、トリエチルアミン臭化水素酸塩、トリエチルアミン塩酸塩、ヒドラジン一塩酸塩、ヒドラジン二塩酸塩、ヒドラジン一臭化水素酸塩、ヒドラジン二臭化水素酸塩、ピリジン塩酸塩、アニリン臭化水素酸塩、ブチルアミン塩酸塩、へキシルアミン塩酸塩、ｎ−オクチルアミン塩酸塩、ドデシルアミン塩酸塩、ジメチルシクロヘキシルアミン臭化水素酸塩、エチレンジアミン二臭化水素酸塩、ロジンアミン臭化水素酸塩、２−フェニルイミダゾール臭化水素酸塩、４−ベンジルピリジン臭化水素酸塩、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、Ｎ−メチルモルホリン塩酸塩、ベタイン塩酸塩、２−ピペコリンヨウ化水素酸塩、シクロヘキシルアミンヨウ化水素酸塩、１，３−ジフェニルグアニジンフッ化水素酸塩、ジエチルアミンフッ化水素酸塩、２−エチルヘキシルアミンフッ化水素酸塩、シクロヘキシルアミンフッ化水素酸塩、エチルアミンフッ化水素酸塩、ロジンアミンフッ化水素酸塩、シクロヘキシルアミンテトラフルオロホウ酸塩、ジシクロヘキシルアミンテトラフルオロホウ酸塩等が挙げられる。また、アミンハロゲン化水素酸塩に代えて、あるいはアミンハロゲン化水素酸塩と合わせてホウフッ化物を含んでも良く、ホウフッ化物としてホウフッ化水素酸等が挙げられる。 The amine hydrohalide is a compound obtained by reacting an amine with hydrogen halide, and examples thereof include aniline hydrogen chloride and aniline hydrogen bromide. As the amine of the amine hydrohalide, the amines described above can be used, and examples thereof include ethylamine, ethylenediamine, triethylamine, methylimidazole, 2-ethyl-4-methylimidazole, and the like. Examples thereof include hydrides of bromine, iodine and fluorine (hydrogen chloride, hydrogen bromide, hydrogen iodide, hydrogen fluoride). Examples of such amine hydrohalides include stearylamine hydrochloride, diethylaniline hydrochloride, diethanolamine hydrochloride, 2-ethylhexylamine hydrobromide, pyridine hydrobromide, isopropylamine hydrobromide. , Cyclohexylamine hydrobromide, diethylamine hydrobromide, monoethylamine hydrobromide, 1,3-diphenylguanidine hydrobromide, dimethylamine hydrobromide, dimethylamine hydrochloride, rosinamine Hydrobromide, 2-ethylhexylamine hydrochloride, isopropylamine hydrochloride, cyclohexylamine hydrochloride, 2-pipecoline hydrobromide, 1,3-diphenylguanidine hydrochloride, dimethylbenzylamine hydrochloride, hydrazine hydrate Hydrobromide, dimethylcyclohexylamine hydrochloride, trinonylamine hydrobromide, diethylaniline hydrobromide, 2-diethylaminoethanol hydrobromide, 2-diethylaminoethanol hydrochloride, ammonium chloride, diallylamine Hydrochloride, diallylamine hydrobromide, monoethylamine hydrochloride, monoethylamine hydrobromide, diethylamine hydrochloride, triethylamine hydrobromide, triethylamine hydrochloride, hydrazine monohydrochloride, hydrazine dihydrochloride, hydrazine monohydrochloride Hydrobromide, hydrazine dihydrobromide, pyridine hydrochloride, aniline hydrobromide, butylamine hydrochloride, hexylamine hydrochloride, n-octylamine hydrochloride, dodecylamine hydrochloride, dimethylcyclohexylamine odor Hydrohydrate, ethylenediamine dihydrobromide, rosin amine hydrobromide, 2-phenylimidazole hydrobromide, 4-benzylpyridine hydrobromide, L-glutamine hydrochloride, N-methylmorpholine Hydrochloride, betaine hydrochloride, 2-pipecoline hydroiodide, cyclohexylamine hydroiodide, 1,3-diphenylguanidine hydrofluoride, diethylamine hydrofluoride, 2-ethylhexylamine hydrofluoric acid Examples thereof include salts, cyclohexylamine hydrofluoride, ethylamine hydrofluoride, rosinamine hydrofluoride, cyclohexylamine tetrafluoroborate and dicyclohexylamine tetrafluoroborate. Further, instead of the amine hydrohalide or in combination with the amine hydrohalide, borofluoride may be contained, and examples of the borofluoride include borofluoric acid.

アミンハロゲン化水素酸塩は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。アミンハロゲン化水素酸塩の含有量は、０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 The amine hydrohalide is an optional component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the amine hydrohalide is preferably 0 wt% or more and 5.0 wt% or less.

本実施の形態のフラックスは、さらに、チキソ剤、金属不活性化剤を含んでも良い。 The flux of this embodiment may further contain a thixotropic agent and a metal deactivator.

チキソ剤としては、エステル系チキソ剤、アマイド系チキソ剤が挙げられる。エステル系チキソ剤としては例えばヒマシ硬化油等が挙げられる。アマイド系チキソ剤としてはラウリン酸アマイド、パルミチン酸アマイド、ステアリン酸アマイド、ベヘン酸アマイド、ヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸アマイド、オレイン酸アマイド、エルカ酸アマイド、不飽和脂肪酸アマイド、ｐ−トルエンメタンアマイド、芳香族アマイド、メチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスラウリン酸アマイド、エチレンビスヒドロキシステアリン酸アマイド、飽和脂肪酸ビスアマイド、メチレンビスオレイン酸アマイド、不飽和脂肪酸ビスアマイド、ｍ−キシリレンビスステアリン酸アマイド、芳香族ビスアマイド、飽和脂肪酸ポリアマイド、不飽和脂肪酸ポリアマイド、芳香族ポリアマイド、置換アマイド、メチロールステアリン酸アマイド、メチロールアマイド、脂肪酸エステルアマイド等が挙げられる。 Examples of the thixotropic agent include ester thixotropic agents and amide thixotropic agents. Examples of the ester-based thixotropic agent include hydrogenated castor oil. As the amide thixotropic agent, lauric acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, behenic acid amide, hydroxystearic acid amide, saturated fatty acid amide, oleic acid amide, erucic acid amide, unsaturated fatty acid amide, p-toluenemethane amide, Aromatic Amide, Methylenebisstearic Acid Amide, Ethylenebislauric Acid Amide, Ethylenebishydroxystearic Acid Amide, Saturated Fatty Acid Bisamide, Methylenebisoleic Acid Amide, Unsaturated Fatty Acid Bisamide, m-Xylylenebisstearic Acid Amide, Aromatic Bisamide , Saturated fatty acid polyamide, unsaturated fatty acid polyamide, aromatic polyamide, substituted amide, methylol stearic acid amide, methylol amide, fatty acid ester amide and the like.

チキソ剤は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。チキソ剤の含有量は、０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。 The thixotropic agent is an optional component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of the solder, and one or more of these can be used. The content of the thixotropic agent is preferably 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

金属不活性化剤としては、ヒンダードフェノール系金属不活性化剤、窒素化合物系金属不活性化剤等が挙げられる。ヒンダードフェノール系金属不活性化剤としては、ビス（３−（３−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プロピオン酸）、Ｎ，Ｎ´−ヘキサメチレンビス（３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロパンアミド）等が挙げられる。窒素化合物系金属不活性化剤としては、Ｎ−（２Ｈ−１，２，４−トリアゾール−５−イル）サリチルアミド等が挙げられる。 Examples of the metal deactivator include hindered phenol-based metal deactivators and nitrogen compound-based metal deactivators. As the hindered phenol-based metal deactivator, bis(3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propionic acid), N,N'-hexamethylenebis(3-(3,3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanamide) and the like. Examples of the nitrogen compound-based metal deactivator include N-(2H-1,2,4-triazol-5-yl)salicylamide.

金属不活性化剤は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。 The metal deactivator is an optional component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of the solder, and one or more of these can be used.

溶剤としては、水、エステル系溶剤、アルコール系溶剤、グリコールエーテル系溶剤、テルピネオール類等が挙げられる。エステル系溶剤としては、脂肪酸アルキル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソトリデシル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、ヤシ脂肪酸メチル、ラウリン酸メチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が挙げられる。アルコール系溶剤としてはエタノール、工業用エタノール（エタノールにメタノール及び／またはイソプロピルアルコールを添加した混合溶剤）、イソプロピルアルコール、１，２−ブタンジオール、イソボルニルシクロヘキサノール、２，４−ジエチル−１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、２，５−ジメチル−２，５−ヘキサンジオール、２，５−ジメチル−３−ヘキシン−２，５−ジオール、２，３−ジメチル−２，３−ブタンジオール、１，１，１−トリス（ヒドロキシメチル）エタン、２−エチル−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、２，２′−オキシビス（メチレン）ビス（２−エチル−１，３−プロパンジオール）、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）−１，３−プロパンジオール、１，２，６−トリヒドロキシヘキサン、ビス［２，２，２−トリス（ヒドロキシメチル）エチル］エーテル、１−エチニル−１−シクロヘキサノール、１，４−シクロヘキサンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、エリトリトール、トレイトール、グアヤコールグリセロールエーテル、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール等が挙げられる。グリコールエーテル系溶剤としては、ヘキシルジグリコール、ジエチレングリコールモノ−２−エチルヘキシルエーテル、エチレングリコールモノフェニルエーテル、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、１，３−ブチレングリコール、フェニルグリコール、へキシレングリコール等が挙げられる。 Examples of the solvent include water, ester solvents, alcohol solvents, glycol ether solvents, terpineols and the like. Examples of the ester solvent include fatty acid alkyl, butyl stearate, 2-ethylhexyl stearate, isotridecyl stearate, methyl oleate, isobutyl oleate, coconut fatty acid methyl, methyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, palmitic acid 2 -Ethylhexyl, octyldodecyl myristate and the like can be mentioned. As the alcohol solvent, ethanol, industrial ethanol (mixed solvent obtained by adding methanol and/or isopropyl alcohol to ethanol), isopropyl alcohol, 1,2-butanediol, isobornylcyclohexanol, 2,4-diethyl-1, 5-pentanediol, 2,2-dimethyl-1,3-propanediol, 2,5-dimethyl-2,5-hexanediol, 2,5-dimethyl-3-hexyne-2,5-diol, 2,3 -Dimethyl-2,3-butanediol, 1,1,1-tris(hydroxymethyl)ethane, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol, 2,2'-oxybis(methylene)bis( 2-ethyl-1,3-propanediol), 2,2-bis(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 1,2,6-trihydroxyhexane, bis[2,2,2-tris(hydroxy) Methyl)ethyl] ether, 1-ethynyl-1-cyclohexanol, 1,4-cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, erythritol, threitol, guaiacol glycerol ether, 3,6-dimethyl-4-octyne-3. , 6-diol, 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol and the like. Examples of the glycol ether solvent include hexyl diglycol, diethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether, ethylene glycol monophenyl ether, 2-methylpentane-2,4-diol, diethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, triethylene glycol monobutyl ether. , 1,3-butylene glycol, phenyl glycol, hexylene glycol and the like.

溶剤は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて必須の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。溶剤の含有量は、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体と、樹脂と、溶剤のみを必須の成分として上記所定の含有量で含む場合、必須成分の含有量の残部である。 The solvent is an essential component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the solvent is the balance of the content of the essential component when only the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, the resin, and the solvent are contained as the essential components in the predetermined content.

さらに、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩、チキソ剤のいずれかまたはその組み合わせを上記所定の含有量で含む場合、必須成分とこれら任意添加の成分の含有量の残部である。 Furthermore, in the case of containing any one or a combination of an organic acid, an amine, an organic halogen compound, an amine hydrohalide, and a thixotropic agent in the above-mentioned predetermined content, the balance of the content of the essential component and these optional components is added. is there.

なお、ノニオン系界面活性剤を含有しても良い。ノニオン系界面活性剤は水溶性の樹脂として機能し、上述した樹脂に代えてノニオン系界面活性剤を含有することで、水洗浄性に優れたフラックスとなる。ノニオン系界面活性剤としては、ポリアルキレングリコール、アルコールポリアルキレングリコール付加体、カルボン酸ポリアルキレングリコール付加体が挙げられる。 In addition, you may contain a nonionic surfactant. The nonionic surfactant functions as a water-soluble resin, and by containing the nonionic surfactant in place of the above-mentioned resin, a flux having excellent water washability can be obtained. Examples of the nonionic surfactant include polyalkylene glycol, alcohol polyalkylene glycol adducts, and carboxylic acid polyalkylene glycol adducts.

ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール共重合体（ＰＥＧ−ＰＰＧコポリマー）等が挙げられる。 Examples of the polyalkylene glycol include polyethylene glycol (PEG) and polyethylene glycol-polypropylene glycol copolymer (PEG-PPG copolymer).

アルコールポリアルキレングリコール付加体としては、アルコールポリアルキレングリコールにエチレンオキサイドが付加重合されたアルコールポリアルキレングリコールＥＯ付加体、アルコールポリアルキレングリコールにエチレンオキサイド及びプロピレンオキサイドが付加重合されたアルコールポリアルキレングリコールＥＯ／ＰＯ付加体等が挙げられる。このようなアルコールポリアルキレングリコール付加体としては、炭素数１６のセチルアルコールＥＯ付加体、セチルアルコールＥＯ／ＰＯ付加体、炭素数１８のステアリルアルコールＥＯ付加体、ステアリルアルコールＥＯ／ＰＯ付加体、炭素数２２のベヘニルアルコールＥＯ付加体、ベヘニルアルコールＥＯ／ＰＯ付加体が挙げられ、また、炭素数６のレゾルシノールＥＯ付加体、レゾルシノールＥＯ／ＰＯ付加体が挙げられる。 Examples of the alcohol polyalkylene glycol adduct include an alcohol polyalkylene glycol EO adduct obtained by addition-polymerizing ethylene oxide to an alcohol polyalkylene glycol, and an alcohol polyalkylene glycol EO/addition-polymerizing ethylene oxide and propylene oxide to an alcohol polyalkylene glycol. Examples thereof include PO adducts. Examples of such alcohol polyalkylene glycol adducts include cetyl alcohol EO adducts having 16 carbon atoms, cetyl alcohol EO/PO adducts, stearyl alcohol EO adducts having 18 carbon atoms, stearyl alcohol EO/PO adducts, carbon number Examples thereof include a behenyl alcohol EO adduct and a behenyl alcohol EO/PO adduct of 22 and a resorcinol EO adduct of C6 and a resorcinol EO/PO adduct.

カルボン酸ポリアルキレングリコール付加体としては、カルボン酸ポリアルキレングリコールＥＯ付加体、カルボン酸ポリアルキレングリコールＥＯ／ＰＯ付加体等が挙げられる。このようなカルボン酸ポリアルキレングリコール付加体としては、炭素数１６のパルミチン酸ＥＯ付加体、パルミチン酸ＥＯ／ＰＯ付加体、炭素数１８のステアリン酸ＥＯ付加体、ステアリン酸ＥＯ／ＰＯ付加体、炭素数２２のベヘン酸ＥＯ付加体、ベヘン酸ＥＯ／ＰＯ付加体等が挙げられる。 Examples of the carboxylic acid polyalkylene glycol adduct include a carboxylic acid polyalkylene glycol EO adduct and a carboxylic acid polyalkylene glycol EO/PO adduct. Such carboxylic acid polyalkylene glycol adducts include C16 palmitic acid EO adducts, palmitic acid EO/PO adducts, C18 stearic acid EO adducts, stearic acid EO/PO adducts, carbon Examples include behenic acid EO adducts and behenic acid EO/PO adducts of Formula 22.

水溶性フラックスを実現するためには、上述した樹脂に代えて上述したノニオン系界面活性剤を、５．０ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下含有することが好ましく、１０．０ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下含有することがより好ましい。また、ロジンを５．０ｗｔ％以下含有しても良い。 In order to realize a water-soluble flux, it is preferable that the above-mentioned nonionic surfactant is contained in an amount of 5.0 wt% or more and 20.0 wt% or less instead of the resin described above, and 10.0 wt% or more and 20.0 wt% or less. It is more preferable to contain the following. Further, rosin may be contained in an amount of 5.0 wt% or less.

また、水溶性フラックスを実現するためには、有機酸を１．０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含有することが好ましく、有機酸として、ジグリコール酸、グルタル酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸の何れかあるいは２種以上を含有することが好ましい。また、アミンを３０．０ｗｔ％以上５５．０ｗｔ％以下含有することが好ましく、アミンとして末端ジアミンＰＥＧ−ＰＰＧコポリマー、テトラキス（２−ヒドロキシジプロピル）エチレンジアミン、２−メチルイミダゾールの何れかあるいは２種以上を含有することが好ましい。さらに、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下含有することが好ましく、アミンハロゲン化水素酸塩として、エチルアミン・ＨＢｒを含有することが好ましい。また、残部を溶剤として、１，３−ブチレングリコール、フェニルグリコール、へキシレングリコールの何れかまたは２種以上を含有することが好ましい。 Further, in order to realize a water-soluble flux, it is preferable to contain an organic acid in an amount of 1.0 wt% or more and 10.0 wt% or less, and as the organic acid, diglycolic acid, glutaric acid, 2,2-bis(hydroxymethyl). ) It is preferable to contain any one or two or more of propionic acid. Further, it is preferable to contain an amine in an amount of 30.0 wt% or more and 55.0 wt% or less, and as the amine, any one or two or more of a terminal diamine PEG-PPG copolymer, tetrakis(2-hydroxydipropyl)ethylenediamine, and 2-methylimidazole. It is preferable to contain Further, it is preferable to contain an amine hydrohalide in an amount of 0 wt% or more and 5.0 wt% or less, and it is preferable to contain ethylamine.HBr as the amine hydrohalide. Further, it is preferable to contain any one or two or more of 1,3-butylene glycol, phenyl glycol, and hexylene glycol with the balance being a solvent.

＜本実施の形態のソルダペーストの一例＞
本実施の形態のソルダペーストは、上述したフラックスと、金属粉を含む。金属粉は、Ｐｂを含まないはんだであることが好ましく、Ｓｎ単体、または、Ｓｎ−Ａｇ系、Ｓｎ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ａｇ−Ｃｕ系、Ｓｎ−Ｂｉ系、Ｓｎ-Ｉｎ系等、あるいは、これらの合金にＳｂ、Ｂｉ、Ｉｎ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ａｇ、Ｃｄ、Ｆｅ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｕ、Ｇｅ、Ｐ等を添加したはんだの粉体で構成される。 <Example of solder paste according to the present embodiment>
The solder paste of the present embodiment contains the above-mentioned flux and metal powder. The metal powder is preferably Pb-free solder, Sn simple substance, or Sn-Ag system, Sn-Cu system, Sn-Ag-Cu system, Sn-Bi system, Sn-In system, or the like, or These alloys are composed of a solder powder in which Sb, Bi, In, Cu, Zn, As, Ag, Cd, Fe, Ni, Co, Au, Ge, P, etc. are added.

＜本実施の形態のフラックス及びソルダペーストの作用効果例＞
イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、リフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上する。 <Examples of operational effects of flux and solder paste of the present embodiment>
A flux containing isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct of 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less, rosin of 5.0 wt% or more and 50.0 wt% or less, and a solvent, and a solder using this flux. When the paste is soldered in a reflow oven, the oxide that causes the non-wetting of the solder is removed, and the wettability and spreadability of the solder is improved.

以下の表１〜表９に示す組成で実施例と比較例のフラックスを調合して、はんだ濡れ広がり性について検証した。なお、表１〜表９における組成率は、フラックスの全量を１００とした場合のｗｔ％である。 Fluxes of Examples and Comparative Examples were mixed with the compositions shown in Tables 1 to 9 below, and the solder wettability and spreadability were verified. The composition ratios in Tables 1 to 9 are wt% when the total amount of flux is 100.

＜はんだの濡れ広がり性の評価＞
（１）検証方法
はんだ付け性の評価は、Ｃｕ板上に各実施例、各比較例のフラックス組成物を塗布し、Ｃｕ板上に塗布したフラックス組成物上にはんだボールを搭載し、リフローを行った後、はんだの濡れ広がり径を測定した。はんだの組成は、Ａｇが３．０ｗｔ％、Ｃｕが０．５ｗｔ％、残部がＳｎであるＳｎ−Ａｇ−Ｃｕ系のはんだ合金である。 <Evaluation of solder wettability>
(1) Verification method The solderability was evaluated by applying the flux composition of each of the Examples and Comparative Examples on a Cu plate, mounting a solder ball on the flux composition applied on the Cu plate, and performing reflow. After that, the wetting and spreading diameter of the solder was measured. The composition of the solder is a Sn—Ag—Cu based solder alloy in which Ag is 3.0 wt %, Cu is 0.5 wt %, and the balance is Sn.

まず、縦３０ｍｍ×横３０ｍｍ×厚さ０．３ｍｍのＢａｒｅ−Ｃｕ板上に、φ０．３ｍｍボール評価用の開口径φ０．２３ｍｍ、厚さ０．１ｍｍのマスクを用い、スキージでフラックス印刷した。Ｃｕ板のフラックス印刷部にφ０．３ｍｍのはんだボールを、マスク開口の１印刷部位につき１個載せ、Ｃｕ板１枚につき１０個以上のはんだボールを載せた状態で、大気リフローを高温観察装置で行った。リフローの条件は、エアー雰囲気下において１９０℃で１２０ｓｅｃの予備加熱を行った後、昇温速度を１℃／ｓｅｃとして１９０℃から２６０℃まで温度を上昇させて本加熱を行った。 First, flux was printed with a squeegee on a Bare-Cu plate having a length of 30 mm, a width of 30 mm, and a thickness of 0.3 mm, using a mask having an opening diameter of φ0.3 mm for ball evaluation φ0.23 mm and a thickness of 0.1 mm. Atmosphere reflow with a high temperature observation device with one solder ball with a diameter of 0.3 mm placed on each printed portion of the mask opening and ten or more solder balls placed on one Cu plate on the flux printed portion of the Cu plate. went. The reflow conditions were such that preheating was performed at 190° C. for 120 seconds in an air atmosphere, and then the temperature was raised from 190° C. to 260° C. at a temperature rising rate of 1° C./sec to perform main heating.

はんだの濡れ広がり径の測定は、１バンプに対し上下方向、左右方向、右斜め方向及び左斜め方向の４方向を計測し、その算術平均値を１バンプのはんだの濡れ広がり径とした。そして、Ｎ＝１０の算術平均値をはんだの濡れ広がり径とした。 The wetting spread diameter of the solder was measured in four directions of up-down direction, left-right direction, diagonal right direction and diagonal left direction with respect to one bump, and the arithmetic mean value was taken as the wetting spread diameter of one bump. Then, the arithmetic average value of N=10 was used as the wetting and spreading diameter of the solder.

（２）判定基準
〇：はんだが０．４ｍｍ（＝４００ｕｍ）以上に濡れ広がった。
×：はんだが０．４ｍｍ未満に濡れ広がった。 (2) Judgment Criteria ◯: Solder spreads over 0.4 mm (=400 um)
X: The solder spreads to less than 0.4 mm.

表１、表２は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表３、表４は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表５、表６は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表７、表８は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としてビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含む実施例、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。 Tables 1 and 2 show Examples containing tris(2-carboxyethyl)isocyanurate as a tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct, other isocyanuric acids containing no tris(2-carboxyethyl)isocyanurate. It is a comparative example not including a tris(2-carboxyalkyl) adduct. Tables 3 and 4 show Examples containing tris(2-carboxymethyl)isocyanurate as an isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, other isocyanuric acid containing no tris(2-carboxymethyl)isocyanurate. It is a comparative example not including a tris(2-carboxyalkyl) adduct. Tables 5 and 6 show examples containing tris(2-carboxypropyl)isocyanurate as an isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, other isocyanuric acids not containing tris(2-carboxypropyl)isocyanurate. It is a comparative example not including a tris(2-carboxyalkyl) adduct. Tables 7 and 8 show examples containing bis(2-carboxyethyl)isocyanurate as a tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct, bis(2-carboxyethyl)isocyanurate not being contained, and other isocyanuric acids. It is a comparative example not including a tris(2-carboxyalkyl) adduct.

実施例Ａ１〜実施例Ａ３、実施例Ｂ１〜実施例Ｂ３、実施例Ｃ１〜実施例Ｃ３、実施例Ｄ１〜実施例Ｄ３は、ロジンの種類を変えたもので、実施例Ａ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１、実施例Ｂ１、実施例Ｃ１、実施例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A1 to Example A3, Example B1 to Example B3, Example C1 to Example C3, and Example D1 to Example D3 were obtained by changing the type of rosin, and in Example A1, tris (2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B1 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C1 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D1 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A1, Example B1, Example C1, and Example D1, 45.0 wt% of polymerized rosin was included as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ａ１、実施例Ｂ１、実施例Ｃ１、実施例Ｄ１では、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A1, Example B1, Example C1, and Example D1, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described determination criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２、実施例Ｂ２、実施例Ｃ２、実施例Ｄ２では、ロジンとして水添ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A2 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B2 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C2 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D2 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A2, Example B2, Example C2, and Example D2, hydrogenated rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ａ２、実施例Ｂ２、実施例Ｃ２、実施例Ｄ２でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A2, Example B2, Example C2, and Example D2 as well, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ３では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ３では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ３、実施例Ｂ３、実施例Ｃ３、実施例Ｄ３では、ロジンとして酸変性ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A3 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B3 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C3 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D3 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A3, Example B3, Example C3, and Example D3, 45.0 wt% of acid-modified rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ａ３、実施例Ｂ３、実施例Ｃ３、実施例Ｄ３でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A3, Example B3, Example C3, and Example D3, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

実施例Ａ４、実施例Ｂ４、実施例Ｃ４、実施例Ｄ４は、ロジンを複合添加したもので、実施例Ａ４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ４では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ４では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ４、実施例Ｂ４、実施例Ｃ４、実施例Ｄ４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で２５．０ｗｔ％、酸変性ロジンを、本発明で規定される範囲内で２０ｗｔ％含む。ロジンの合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example A4, Example B4, Example C4, and Example D4, rosin was added in combination, and in Example A4, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was added within the range specified in the present invention. Contains 5.0 wt%. Example B4 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C4 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D4 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A4, Example B4, Example C4, and Example D4, polymerized rosin is used as the rosin, 25.0 wt% within the range specified by the present invention, and acid-modified rosin is specified by the present invention. 20 wt% is included within the range. The total content of rosin is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ａ４、実施例Ｂ４、実施例Ｃ４、実施例Ｄ４でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A4, Example B4, Example C4, and Example D4, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ５〜実施例Ａ８、実施例Ｂ５〜実施例Ｂ８、実施例Ｃ５〜実施例Ｃ８、実施例Ｄ５〜実施例Ｄ８は、アミンの量を変えたもので、実施例Ａ５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ５では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ５では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ５、実施例Ｂ５、実施例Ｃ５、実施例Ｄ５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２９．０ｗｔ％含む。 Example A5 to Example A8, Example B5 to Example B8, Example C5 to Example C8, and Example D5 to Example D8 were obtained by changing the amount of amine, and in Example A5, tris(2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B5 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C5 contains 20.0 wt% tris(2-carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D5 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A5, Example B5, Example C5, and Example D5, polymerized rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as an organic halogen compound, containing no amine, 1.0 wt% within the range specified in the present invention, and castor hydrogenated oil as a thixotropic agent are used. The content of hexyldiglycol is 5 wt% within the range specified by the invention, and the balance is 29.0 wt% within the range specified by the present invention, with hexyldiglycol as a solvent.

実施例Ａ５、実施例Ｂ５、実施例Ｃ５、実施例Ｄ５では、アミンを含まずとも、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の含有量を増やすことで、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A5, Example B5, Example C5, and Example D5, the wetting and spreading diameter of the solder was described above by increasing the content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct even without the amine. The criterion was satisfied, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ６では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ６では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ６、実施例Ｂ６、実施例Ｃ６、実施例Ｄ６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で０．１ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２８．９ｗｔ％含む。 Example A6 contains 20.0 wt% tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B6 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C6 contains 20.0 wt% tris(2-carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D6 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A6, Example B6, Example C6, and Example D6, polymerized rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 0.1 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. Within the range defined by the present invention, 5% by weight of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is contained in the range of 1.0% by weight, and the balance is hexyldiglycol as a solvent of 28.9% by weight. Including.

実施例Ａ６、実施例Ｂ６、実施例Ｃ６、実施例Ｄ６でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A6, Example B6, Example C6, and Example D6 as well, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the criteria described above, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ７では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ７では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ７では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ７では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ７、実施例Ｂ７、実施例Ｃ７、実施例Ｄ７では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２８．５ｗｔ％含む。 Example A7 contains 20.0 wt% tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B7 contains 20.0 wt% tris(2-carboxymethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example C7 contains 20.0 wt% tris(2-carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D7 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A7, Example B7, Example C7, and Example D7, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 0.5 wt% within the range defined by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound within the range defined by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt %, and the balance is hexyl diglycol as a solvent of 28.5 wt %. Including.

実施例Ａ７、実施例Ｂ７、実施例Ｃ７、実施例Ｄ７でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A7, Example B7, Example C7, and Example D7 as well, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ８では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ８では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ８では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ８、実施例Ｂ８、実施例Ｃ８、実施例Ｄ８では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で１０．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。 Example A8 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B8 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C8 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D8 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A8, Example B8, Example C8, and Example D8, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 10.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is contained in the range of 1.0 wt %, and the balance is hexyl diglycol as a solvent within the range defined by the present invention of 34.0 wt %. Including.

実施例Ａ８、実施例Ｂ８、実施例Ｃ８、実施例Ｄ８でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A8, Example B8, Example C8, and Example D8, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有するもので、実施例Ａ９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｂ９では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｃ９では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｄ９では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。また、実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で１０．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３３．５ｗｔ％含む。 Example A9, Example B9, Example C9, and Example D9 contain an organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, and in Example A9, tris(2-carboxyethyl). It contains isocyanurate in an amount of 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Example B9 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Example C9 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Example D9 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A9, Example B9, Example C9, and Example D9, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 10.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans- as the organic halogen compound. 2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, and hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range specified in the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyldiglycol as a solvent in an amount of 33.5 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有することで、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の含有量を、本発明で規定される範囲内で減らしても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A9, Example B9, Example C9, and Example D9, by containing an organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct was obtained. Even if the content was reduced within the range defined by the present invention, the wettability and spreadability of the solder satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１０〜実施例Ａ１２、実施例Ｂ１０〜実施例Ｂ１２、実施例Ｃ１０〜実施例Ｃ１２、実施例Ｄ１０〜実施例Ｄ１２は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンの種類を変えたもので、実施例Ａ１０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１０では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１０では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１０では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１０、実施例Ｂ１０、実施例Ｃ１０、実施例Ｄ１０では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。 Example A10 to Example A12, Example B10 to Example B12, Example C10 to Example C12, and Example D10 to Example D12 contain an organic acid other than tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct. However, the type of amine was changed, and Example A10 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B10 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C10 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D10 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A10, Example B10, Example C10, and Example D10, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, diphenylguanidine is the amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2 is the organic halogen compound. , 3-dibromo-1,4-butenediol within the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent within the range specified by the present invention in an amount of 5 wt%, and the balance Hexyl diglycol is contained as a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１０、実施例Ｂ１０、実施例Ｃ１０、実施例Ｄ１０でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A10, Example B10, Example C10, and Example D10, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criterion, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ１１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１１では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１１では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１１、実施例Ｂ１１、実施例Ｃ１１、実施例Ｄ１１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとして２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。 Example A11 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B11 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C11 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D11 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A11, Example B11, Example C11, and Example D11, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as an organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, 2-phenylimidazole as an amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans is an organic halogen compound. -2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, and hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range specified by the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyldiglycol is contained in the balance as a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１１、実施例Ｂ１１、実施例Ｃ１１、実施例Ｄ１１でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A11, Example B11, Example C11, and Example D11, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criterion, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ１２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１２では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１２では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１２、実施例Ｂ１２、実施例Ｃ１２、実施例Ｄ１２では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとして２−フェニル−４−メチルイミダゾールを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。 Example A12 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B12 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C12 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D12 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A12, Example B12, Example C12, and Example D12, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and 2-phenyl-4-methylimidazole is the amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as the halogen compound, 1.0 wt% within the range specified by the present invention, and castor hydrogenated oil is used as the thixotropic agent. Hexyldiglycol is contained in an amount of 5 wt% and the rest is a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１２、実施例Ｂ１２、実施例Ｃ１２、実施例Ｄ１２でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A12, Example B12, Example C12, and Example D12, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３，実施例Ｄ１３は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の量を変えたもので、実施例Ａ１３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１３では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１３では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３、実施例Ｄ１３では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。 In Example A13, Example B13, Example C13, and Example D13, the amount of the organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct was changed, and in Example A13, tris(2-carboxy) was used. Ethyl) isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B13 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C13 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D13 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. In addition, in Example A13, Example B13, Example C13, and Example D13, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid is used as the organic acid, 10.0 wt% within the range specified in the present invention, amine is not included, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as the organic halogen compound. In the range defined by the present invention, 1.0 wt% within the range specified by, the castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance hexyl diglycol as the solvent within the range specified by the present invention. 34.0 wt% is included.

実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３、実施例Ｄ１３では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の含有量を、本発明で規定される範囲内で増やすことで、アミンを含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A13, Example B13, Example C13, and Example D13, by increasing the content of the organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct within the range defined by the present invention, Even without amine, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４，実施例Ｄ１４は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の量を変えたもので、実施例Ａ１４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１４では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１４では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４、実施例Ｄ１４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example A14, Example B14, Example C14, and Example D14, the amount of the organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct was changed, and in Example A14, tris(2-carboxy) was used. Ethyl) isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B14 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C14 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D14 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A14, Example B14, Example C14, and Example D14, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range defined by the present invention. Further, adipic acid is used as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, does not contain amine, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as the organic halogen compound. In the range defined by the present invention, 1.0 wt% within the range specified by, the castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance hexyl diglycol as the solvent within the range specified by the present invention. 39.0 wt%.

実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４、実施例Ｄ１４では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の種類を変えることで、アミンを含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A14, Example B14, Example C14, and Example D14, by changing the type of organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, the wetting and spreading diameter of the solder can be obtained without including an amine. Satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

実施例Ａ１５〜実施例Ａ１６、実施例Ｂ１５〜実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１５〜実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１５〜実施例Ｄ１６は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、有機ハロゲン化合物の量を変えたもので、実施例Ａ１５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１５では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１５では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１５、実施例Ｂ１５、実施例Ｃ１５、実施例Ｄ１５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物を含まず、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３５．０ｗｔ％含む。 Example A15 to Example A16, Example B15 to Example B16, Example C15 to Example C16, and Example D15 to Example D16 each contain an organic acid other than tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct. However, the amount of the organohalogen compound was changed, and in Example A15, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was contained in an amount of 5.0 wt% within the range defined by the present invention. Example B15 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C15 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D15 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A15, Example B15, Example C15, and Example D15, polymerized rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and no organic halogen compound is contained. Hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is contained in an amount of 5 wt% within the range specified in the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent in an amount of 35.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１５、実施例Ｂ１５、実施例Ｃ１５、実施例Ｄ１５では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸と、アミンを本発明で規定される範囲内で含有することで、有機ハロゲン化合物を含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A15, Example B15, Example C15, and Example D15, by containing an organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct and an amine within the range defined by the present invention, Even if the organic halogen compound was not included, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

実施例Ａ１６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１６では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１６では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１６、実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３０．０ｗｔ％含む。 Example A16 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B16 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C16 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D16 contains 5.0 wt% bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Further, in Example A16, Example B16, Example C16, and Example D16, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans- as the organic halogen compound. 2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range defined by the present invention in an amount of 5.0 wt%, and hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range defined in the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyldiglycol as a solvent in an amount of 30.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１６、実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１６では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸と、アミンと、さらに有機ハロゲン化合物を本発明で規定される範囲内で含有することでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A16, Example B16, Example C16, and Example D16, the organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, the amine, and the organic halogen compound are within the range defined by the present invention. Even when it is included, the wettability and spread diameter of the solder satisfies the above-mentioned criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１７、実施例Ｂ１７、実施例Ｃ１７、実施例Ｄ１７は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、有機ハロゲン化合物の種類を変えたもので、実施例Ａ１７では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１７では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１７では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１７では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１７、実施例Ｂ１７、実施例Ｃ１７、実施例Ｄ１７では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてトリアリルイソシアヌレート６臭化物を、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。 Example A17, Example B17, Example C17, and Example D17 contain an organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, and the type of the organic halogen compound is changed. Then, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B17 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C17 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D17 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. In addition, in Example A17, Example B17, Example C17, and Example D17, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and triallyl as the organic halogen compound. Isocyanurate 6 bromide is included in the range specified in the present invention in an amount of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent, and 5 wt% in the range specified in the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent. 34.0 wt% is contained within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１７、実施例Ｂ１７、実施例Ｃ１７、実施例Ｄ１７でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A17, Example B17, Example C17, and Example D17, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the criteria described above, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ１８、実施例Ｂ１８、実施例Ｃ１８、実施例Ｄ１８は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンハロゲン水素酸塩を含有するもので、実施例Ａ１８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１８では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１８では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１８では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１８、実施例Ｂ１８、実施例Ｃ１８、実施例Ｄ１８では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アミンハロゲン水素酸塩としてアニリン・ＨＣｌを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。 Example A18, Example B18, Example C18, and Example D18 contain an organic acid other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, and contain an amine halohydrogen salt. Then, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B18 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C18 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D18 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A18, Example B18, Example C18, and Example D18, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the amine halogenhydrogen salt is Aniline.HCl was included in the range specified in the present invention in an amount of 1.0 wt%, castor oil as a thixotropic agent was included in the range specified in the present invention in an amount of 5 wt%, and the balance being hexyl diglycol as a solvent. 34.0 wt% is included within the range specified by the invention.

実施例Ａ１８、実施例Ｂ１８、実施例Ｃ１８、実施例Ｄ１８でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A18, Example B18, Example C18, and Example D18, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described determination criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１９、実施例Ｂ１９、実施例Ｃ１９、実施例Ｄ１９は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンハロゲン水素酸塩の種類を変えたもので、実施例Ａ１９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１９では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１９では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１９では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１９、実施例Ｂ１９、実施例Ｃ１９、実施例Ｄ１９では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アミンハロゲン水素酸塩としてアニリン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３０．０ｗｔ％含む。 Example A19, Example B19, Example C19, and Example D19 contain organic acids other than the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, and change the kind of the amine halogen hydrogen salt. Example A19 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B19 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C19 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D19 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A19, Example B19, Example C19, and Example D19, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the amine halogenhydrogen salt is Aniline and HBr are contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention, castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, and 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent. 30.0 wt% is included within the range specified in the invention.

実施例Ａ１９、実施例Ｂ１９、実施例Ｃ１９、実施例Ｄ１９でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A19, Example B19, Example C19, and Example D19, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

実施例Ａ２０〜実施例Ａ２３、実施例Ｂ２０〜実施例Ｂ２３、実施例Ｃ２０〜実施例Ｃ２３，実施例Ｄ２０〜実施例Ｄ２３は、チキソ剤の量、種類を変えたもので、実施例Ａ２０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２０では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２０では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２０では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２０、実施例Ｂ２０、実施例Ｃ２０、実施例Ｄ２０では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、酸変性ロジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む。ロジンの合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤を含まず、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A20 to Example A23, Example B20 to Example B23, Example C20 to Example C23, Example D20 to Example D23 are different amounts and types of thixotropic agents. Tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B20 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C20 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D20 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A20, Example B20, Example C20, and Example D20, polymerized rosin is used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified by the present invention, and acid-modified rosin is specified by the present invention. Includes 5 wt% within the range. The total content of rosin is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. The content of hexyl diglycol is 1.0 wt% in the above range, the thixotropic agent is not contained, and the balance is 39.0 wt% within the range specified in the present invention, with the balance being a solvent.

実施例Ａ２０、実施例Ｂ２０、実施例Ｃ２０、実施例Ｄ２０でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example A20, Example B20, Example C20, and Example D20, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criterion, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ２１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２１では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２１では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２１、実施例Ｂ２１、実施例Ｃ２１、実施例Ｄ２１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてポリアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A21 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B21 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C21 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D21 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A21, Example B21, Example C21, and Example D21, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range specified by the present invention, the content of hexyl diglycol as a solvent is 39% by weight, and a polyamide thixo agent as a thixotropic agent is included by 5.0 wt% within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２１、実施例Ｂ２１、実施例Ｃ２１、実施例Ｄ２１でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A21, Example B21, Example C21, and Example D21, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ２２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２２では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２２では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２２、実施例Ｂ２２、実施例Ｃ２２、実施例Ｄ２２では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A22 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B22 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C22 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D22 contains 5.0 wt% bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Further, in Example A22, Example B22, Example C22, and Example D22, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in an amount of 39 wt% within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２２、実施例Ｂ２２、実施例Ｃ２２、実施例Ｄ２２でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A22, Example B22, Example C22, and Example D22 as well, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described determination criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ａ２３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２３では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２３では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２３、実施例Ｂ２３、実施例Ｃ２３、実施例Ｄ２３では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A23 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B23 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C23 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D23 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A23, Example B23, Example C23, and Example D23, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the amide-based thixotropic agent as a thixotropic agent is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２３、実施例Ｂ２３、実施例Ｃ２３、実施例Ｄ２３でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A23, Example B23, Example C23, and Example D23 as well, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the criteria described above, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ２４〜実施例Ａ２６、実施例Ｂ２４〜実施例Ｂ２６、実施例Ｃ２４〜実施例Ｃ２６，実施例Ｄ２４〜実施例Ｄ２６は、他の樹脂を含有したもので、実施例Ａ２４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２４では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２４では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２４、実施例Ｂ２４、実施例Ｃ２４、実施例Ｄ２４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で２５．０ｗｔ％、他の樹脂としてアクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、アクリル・ポリエチレン共重合樹脂を本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。他の樹脂の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内であり、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で０．８である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A24 to Example A26, Example B24 to Example B26, Example C24 to Example C26, and Example D24 to Example D26 contained other resins. In Example A24, tris (2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B24 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C24 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D24 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. In Example A24, Example B24, Example C24, and Example D24, polymerized rosin was used as the rosin, 25.0 wt% within the range specified in the present invention, and acrylic resin was used as the other resin. It contains 10.0 wt% in the range specified and 10.0 wt% of the acrylic-polyethylene copolymer resin in the range specified in the present invention. The total content of the other resins is within the range specified in the present invention, and the ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 0.8 within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0 wt%.

実施例Ａ２４、実施例Ｂ２４、実施例Ｃ２４、実施例Ｄ２４では、他の樹脂としてアクリル樹脂を含むことでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A24, Example B24, Example C24, and Example D24, by including an acrylic resin as another resin, the wetting and spreading diameter of the solder satisfies the above-described determination criteria, and is sufficient for the wetting and spreading of the solder. The effect was obtained.

実施例Ａ２５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２５では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２５では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２５、実施例Ｂ２５、実施例Ｃ２５、実施例Ｄ２５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％、アクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で０．１２５である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A25 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B25 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C25 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D25 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A25, Example B25, Example C25, and Example D25, polymerized rosin was used as the rosin, 40.0 wt% within the range specified by the present invention, and acrylic resin was specified by the range specified by the present invention. Including 5.0 wt%. The ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 0.125 within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0 wt%.

実施例Ａ２５、実施例Ｂ２５、実施例Ｃ２５、実施例Ｄ２５でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A25, Example B25, Example C25, and Example D25, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder was obtained.

実施例Ａ２６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２６では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２６では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２６、実施例Ｂ２６、実施例Ｃ２６、実施例Ｄ２６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％、アクリル・ポリエチレン共重合樹脂を本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。他の樹脂の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内であり、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で６．０である。また、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。有機酸の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Example A26 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B26 contains tris(2-carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C26 contains tris(2-carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D26 contains 5.0 wt% bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Further, in Example A26, Example B26, Example C26, and Example D26, polymerized rosin was used as the rosin, 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and acrylic resin was specified by the range specified by the present invention. 20.0% by weight, and 10.0% by weight of acrylic-polyethylene copolymer resin within the range specified in the present invention. The total content of the other resins is within the range specified by the present invention, and the ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 6.0 within the range specified by the present invention. Further, adipic acid as an organic acid is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and hydrogenated dimer acid is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention. The total content of organic acids is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0 wt%.

実施例Ａ２６、実施例Ｂ２６、実施例Ｃ２６、実施例Ｄ２６では、他の樹脂としてアクリル樹脂を含むことで、ロジンの含有量を本発明で規定される範囲内で減らしても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example A26, Example B26, Example C26, and Example D26, by including an acrylic resin as another resin, even if the content of rosin is reduced within the range defined by the present invention, the wetting and spreading of solder The diameter satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

これに対し、比較例Ａ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｂ１では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｃ１では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｄ１は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。また、比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In contrast, Comparative Example A1 does not include tris(2-carboxyethyl)isocyanurate and does not include other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adducts. Comparative Example B1 does not contain tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, nor does it contain other tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adducts. Comparative Example C1 does not contain tris(2-carboxypropyl)isocyanurate and does not contain other tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adducts. Comparative Example D1 does not contain bis(2-carboxyethyl)isocyanurate tris(2-carboxyethyl)isocyanurate and does not contain other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl)adducts. In Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, and Comparative Example D1, polymerized rosin was used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified by the present invention, and glutaric acid was specified as the organic acid. In the range defined as 5.0 wt %, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% as defined in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as the organic halogen compound. In the present invention, 1.0 wt% in the range specified in the present invention, castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5.0 wt% in the range specified in the present invention, and the remainder in the present invention as hexyl diglycol. Includes 39.0 wt% within the specified range.

比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含んでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。 In Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, and Comparative Example D1, by not containing any of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, rosin, organic acid, amine, organic halogen compound, thixotropic agent, Even if the solvent was contained within the range defined by the present invention, the solder wetting and spreading diameter did not satisfy the above-mentioned criteria, and the effect on the solder wetting and spreading was not obtained.

比較例Ａ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｂ２では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｃ２では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｄ２は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体も含まない。また、比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 Comparative Example A2 does not include tris(2-carboxyethyl)isocyanurate and does not include other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl)adducts. Comparative Example B2 does not include tris(2-carboxymethyl)isocyanurate and does not include other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adducts. Comparative Example C2 does not contain tris(2-carboxypropyl)isocyanurate and does not contain any other tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct. Comparative Example D2 does not contain bis(2-carboxyethyl)isocyanurate tris(2-carboxyethyl)isocyanurate and does not contain other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl)adducts. In Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, and Comparative Example D1, polymerized rosin was used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, and adipic acid was specified as the organic acid in the present invention. In the range defined as 5.0 wt %, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% as defined in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as the organic halogen compound. In the present invention, 1.0 wt% in the range specified in the present invention, castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5.0 wt% in the range specified in the present invention, and the remainder in the present invention as hexyl diglycol. Includes 39.0 wt% within the specified range.

比較例Ａ２、比較例Ｂ２、比較例Ｃ２、比較例Ｄ２では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含み、かつ有機酸の種類を変えても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。 In Comparative Example A2, Comparative Example B2, Comparative Example C2, and Comparative Example D2, by not containing any of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, rosin, organic acid, amine, organic halogen compound, thixotropic agent, Solvent, including within the range specified in the present invention, and even if the type of organic acid is changed, the wetting spread diameter of the solder does not satisfy the above-described criteria, and an effect is obtained on the wet spreadability of the solder. There wasn't.

表９は、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを複合添加した実施例、他のイソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の何れも含まない比較例である。 Table 9 shows tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, and bis(2- as tris(2-carboxyalkyl)isocyanurate adduct. It is an example in which carboxyethyl) isocyanurate is added in a complex manner, and a comparative example not containing any other isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct.

実施例Ｅ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E1, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 1.25 wt% within the range defined by the present invention, and tris(2-carboxymethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. 1.25 wt%, tris(2-carboxypropyl) isocyanurate within the range specified by the present invention 1.25 wt%, bis(2-carboxyethyl) isocyanurate within the range specified by the present invention Contains 1.25 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ１では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体を複合添加しても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 In Example E1, even if the tris(2-carboxyalkyl) isocyanurate adduct is added in a complex manner, the wetting and spreading diameter of the solder satisfies the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading of the solder can be obtained. It was

実施例Ｅ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E2, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris(2-carboxymethyl)isocyanurate was within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ２でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E2, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ｅ３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E3, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention was 2.5 wt% and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ３でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E3, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ｅ４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E4, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention was 2.5 wt%, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ４でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E4, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ｅ５では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E5, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ５でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E5, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ｅ６では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E6, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ６でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E6, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ｅ７では、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Example E7, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 5.0 wt%, which is within the range specified in the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt% in the range defined by the present invention, and hexyl diglycol is used as a solvent in the range of 39.0 wt% within the range defined by the present invention. Including.

実施例Ｅ７でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E7, the wettability and spreadability of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ｅ８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。 In Example E8, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention was 2.5 wt% and tris(2-carboxymethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. 2.5 wt% of tris(2-carboxypropyl) isocyanurate is included in the range defined by the present invention in an amount of 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 7.5 wt%, which is within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ８でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E8, the solder wetting spread diameter satisfied the above-described determination criteria, and a sufficient effect on the solder wetting spreadability was obtained.

実施例Ｅ９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。 In Example E9, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 7.5 wt%, which is within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ９でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E9, the wettability and spreadability of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect was obtained on the wettability and spreadability of the solder.

実施例Ｅ１０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。 In Example E10, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 7.5 wt%, which is within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ１０でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E10, the wetting and spreading diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wetting and spreading property of the solder was obtained.

実施例Ｅ１１では、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。 In Example E11, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris(2-carboxypropyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention in an amount of 2.5 wt%. The total content of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct is 7.5 wt%, which is within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ１１でも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。 Also in Example E11, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

これに対し、比較例Ｅ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの何れも含まない。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 On the other hand, in Comparative Example E1, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, bis(2-carboxyethyl)isocyanurate tris( It does not contain any of 2-carboxyethyl)isocyanurate. Further, polymerized rosin as rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, glutaric acid as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as an organic halogen compound, 1.0 wt% within the range specified in the present invention, thixotropic agent As hydrogenated castor oil, 5.0 wt% is contained within the range specified by the present invention, and hexyl diglycol is used by the balance as a solvent, and 39.0 wt% is contained within the range specified by the present invention.

比較例Ｅ１では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含んでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。 In Comparative Example E1, by not including any of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adducts, the rosin, the organic acid, the amine, the organic halogen compound, the thixotropic agent, and the solvent within the range defined by the present invention. Even if it was included, the wetting and spreading diameter of the solder did not satisfy the above-described criterion, and the effect on the wetting and spreading property of the solder was not obtained.

比較例Ｅ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（２−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの何れも含まない。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。 In Comparative Example E2, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, bis(2-carboxyethyl)isocyanurate tris(2-carboxyethyl). ) Does not contain any isocyanurate. Further, polymerized rosin as the rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, adipic acid as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as an organic halogen compound, 1.0 wt% within the range specified in the present invention, thixotropic agent As hydrogenated castor oil, 5.0 wt% is contained within the range specified by the present invention, and hexyl diglycol is used by the balance as a solvent, and 39.0 wt% is contained within the range specified by the present invention.

比較例Ｅ２では、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含み、かつ有機酸の種類を変えても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。 In Comparative Example E2, by not containing any of the isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct, the rosin, the organic acid, the amine, the organic halogen compound, the thixotropic agent, and the solvent were added within the range defined by the present invention. Even if the type of the organic acid was changed and included, the wetting and spreading diameter of the solder did not satisfy the above-described criteria, and the effect on the wetting and spreading of the solder was not obtained.

以上のことから、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックスでは、所望の温度域で酸化物の除去効果が高められた。 From the above, 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less of isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, 5.0 wt% or more and 50.0 wt% or less of rosin, and a flux containing a solvent is desired. The effect of removing oxides was enhanced in the temperature range.

これにより、このフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、リフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上した。 As a result, in the flux and the solder paste using the flux, by performing soldering in the reflow furnace, the oxide that causes the non-wetting of the solder was removed and the wettability and spreadability of the solder was improved.

これらの効果は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加物であるアクリル樹脂、イソシアヌル酸（２−カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩、チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で含むことでも阻害されなかった。 These effects are obtained by acryl resin which is an optional additive in the flux of the present embodiment for improving the wettability and spreadability of solder, organic acid other than isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, amine, organic halogen compound. , Amine hydrohalide, and thixotropic agent within the range defined in the present invention were not inhibited.

フラックスにイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を含むことで、接合部品へのはんだの濡れ性が改善できることを見出した。
By containing isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct flux was found that the wettability of the solder to the joint part can be improved.

そこで、本発明は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を含むフラックスである。
Accordingly, the present invention is a flux containing an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct.

本発明のフラックスは、さらに樹脂を含むことが好ましく、樹脂がロジンであることが好ましい。また、本発明のフラックスは、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。
The flux of the present invention preferably further contains a resin, and the resin is preferably rosin. Further, the flux of the present invention preferably contains isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) 20.0 wt% or less adduct least 0.5 wt%.

本発明のフラックスは、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体が、イソシアヌル酸モノ（カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸ビス（カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸トリス（カルボキシアルキル）付加体のいずれか、あるいは２種以上の組み合わせであることが好ましく、イソシアヌル酸トリス（カルボキシアルキル）付加体は、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートであり、イソシアヌル酸ビス（カルボキシアルキル）付加体は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートであることが好ましい。
Flux of the present invention, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adducts, isocyanuric acid mono (carboxymethyl alkyl) adduct, isocyanuric acid bis (carboxymethyl alkyl) adduct, isocyanuric acid tris (carboxymethyl alkyl ) is preferably one adduct, or a combination of two or more isocyanuric acid tris (carboxymethyl alkyl) adduct, tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, tris (1 - carboxymethyl) isocyanurate isocyanurate, tris - a (3-carboxypropyl) isocyanurate, isocyanuric acid bis (carboxymethyl alkyl) adduct is preferably a bis (2-carboxyethyl) isocyanurate.

また、本発明は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックスである。
Further, the present invention is isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct least 0.5 wt% 20.0 wt% or less, rosin comprises less 5.0 wt% or more 50.0 wt%, a flux further contains a solvent.

本発明のフラックスでは、さらにロジン以外の他の樹脂を０ｗｔ％以上３０．０ｗｔ％以下含むことが好ましく、ロジン以外の他の樹脂はアクリル樹脂であり、アクリル樹脂の含有量が０ｗｔ％超である場合、アクリル樹脂とロジンの比率は０．１以上〜９．０以下であることが好ましい。さらにイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下、アミンを０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、有機ハロゲン化合物の含有量を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、アミンハロゲン化水素酸塩を０ｗｔ％以上５．０ｗｔ％以下、チキソ剤を０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下含むことが好ましい。
In the flux of the present invention, it is preferable that the resin other than rosin further contains 0 wt% or more and 30.0 wt% or less. The resin other than rosin is an acrylic resin, and the content of the acrylic resin is more than 0 wt%. In this case, the ratio of acrylic resin to rosin is preferably 0.1 or more and 9.0 or less. Further isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) 10.0 wt% or more 0 wt% other organic acids other than adduct below amine 0 wt% or more 5.0 wt% or less, the content of the organic halogen compound or 0 wt% 5. It is preferable to contain 0 wt% or less, an amine hydrohalide salt of 0 wt% or more and 5.0 wt% or less, and a thixotropic agent of 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

本発明のフラックスでは、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を含むことで、このフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、リフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上する。
The flux of the present invention, by containing isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, the flux, and, in the solder paste using this flux, by performing soldering in a reflow furnace, the solder not wetting The oxide that becomes the factor is removed, and the wettability and spreadability of the solder is improved.

＜本実施の形態のフラックスの一例＞
本実施の形態のフラックスは、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を含む。本実施の形態のフラックスは、さらに樹脂と溶剤を含む。
<Example of Flux of this Embodiment>
Flux of the present embodiment includes an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct. The flux of this embodiment further contains a resin and a solvent.

イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体は、六員（６員）複素環式化合物で、直鎖構造のカルボン酸、分岐構造のカルボン酸等の有機酸と比較して、はんだ付けで想定される温度域での耐熱性を有し、はんだ付け時に活性剤として機能する。
Isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, with six-membered (6-membered) heterocyclic compounds, in comparison linear carboxylic acid structure, and organic acids such as carboxylic acids branched structure, are assumed by soldering It has heat resistance in a certain temperature range and functions as an activator during soldering.

イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としては、イソシアヌル酸モノ（カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸ビス（カルボキシアルキル）付加体、イソシアヌル酸トリス（カルボキシアルキル）付加体等が挙げられる。
The isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, isocyanuric acid mono (carboxymethyl alkyl) adduct, isocyanuric acid bis (carboxymethyl alkyl) adduct, isocyanuric acid tris (carboxymethyl alkyl) adduct is Can be mentioned.

イソシアヌル酸トリス（カルボキシアルキル）付加体としては、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレート等が挙げられる。また、イソシアヌル酸ビス（カルボキシアルキル）付加体としては、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート等が挙げられる。
The isocyanuric acid tris (carboxymethyl alkyl) adduct, tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, tris (1 - carboxymethyl) isocyanurate, tris (3 - carboxypropyl) isocyanurate. As the isocyanuric acid bis (carboxymethyl alkyl) adduct, bis (2-carboxyethyl) isocyanurate.

トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（１）式に示す。トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、２９０４−４１−８である。トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（２）式に示す。トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、１９６８−５２−１である。トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートの構造式を以下の（３）式に示す。トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、３１９０１７−３１−７である。ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの構造式を以下の（４）式に示す。ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートのＣＡＳ登録番号は、２９０４−４０−７である。
The structural formula of tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is shown in the following formula (1). The CAS registration number for tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2904-41-8. The structural formula of tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate is shown in the following formula (2). The CAS Registry Number for tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate is 1968-52-1. The structural formula of tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is shown in the following formula (3). The CAS registration number for tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is 319017-31-7. The structural formula of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is shown in the following formula (4). The CAS registration number for bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2904-40-7.

イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて必須の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の含有量は、０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。
Isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct is an essential component in the flux of the present embodiment to improve the wettability of the solder, it can be used one or two or more thereof. The content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct is preferably not more than 0.5 wt% or more 20.0 wt%.

本実施の形態のフラックスは、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体に加えて、その他の活性剤を含んでも良い。その他の活性剤を含むことで酸化物の除去効果を高めることができる。
Flux of the present embodiment, in addition to the isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adducts may contain other active agents. By including other activators, the effect of removing oxides can be enhanced.

その他の活性剤としては、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩等が挙げられる。
Other active agents, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than adduct, amine, organic halogen compounds, amine hydrohalic acid salts.

イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸としては、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、エイコサン二酸、クエン酸、グリコール酸、コハク酸、サリチル酸、ジグリコール酸、ジピコリン酸、ジブチルアニリンジグリコール酸、スベリン酸、セバシン酸、チオグリコール酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ドデカン二酸、パラヒドロキシフェニル酢酸、ピコリン酸、フェニルコハク酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、ラウリン酸、安息香酸、酒石酸、イソシアヌル酸トリス（２−カルボキシエチル）、グリシン、１，３−シクロヘキサンジカルボン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）プロピオン酸、２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタン酸、４−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸、２，３−ジヒドロキシ安息香酸、２，４−ジエチルグルタル酸、２−キノリンカルボン酸、３−ヒドロキシ安息香酸、リンゴ酸、ｐ−アニス酸、パルミチン酸、ステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸等が挙げられる。
The isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than adduct, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, eicosanedioic acid, citric acid, glycolic acid, succinic acid, salicylic acid, diglycolic acid, dipicolinic acid, Dibutylaniline diglycolic acid, suberic acid, sebacic acid, thioglycolic acid, phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, dodecanedioic acid, parahydroxyphenylacetic acid, picolinic acid, phenylsuccinic acid, fumaric acid, maleic acid, malonic acid, Lauric acid, benzoic acid, tartaric acid, isocyanuric acid tris(2-carboxyethyl), glycine, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 2,2-bis(hydroxymethyl)propionic acid, 2,2-bis(hydroxymethyl)butane Acid, 4-tert-butylbenzoic acid, 2,3-dihydroxybenzoic acid, 2,4-diethylglutaric acid, 2-quinolinecarboxylic acid, 3-hydroxybenzoic acid, malic acid, p-anisic acid, palmitic acid, stearin Acid, 12-hydroxystearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and the like can be mentioned.

また、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸としては、モノカルボン酸の反応物で２量体であるダイマー酸、ダイマー酸に水素を添加した水添ダイマー酸、モノカルボン酸の反応物で３量体であるトリマー酸、トリマー酸に水素を添加した水添トリマー酸が挙げられる。
As the isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than adducts, dimer acid is a dimer in the reaction product of a monocarboxylic acid, hydrogenated dimer acid in which hydrogen is added to dimer acid, monocarboxylic Examples thereof include trimer acid, which is a trimer of an acid reaction product, and hydrogenated trimer acid obtained by adding hydrogen to trimer acid.

イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸の含有量は０ｗｔ％以上１０．０ｗｔ％以下であることが好ましい。
Isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than adduct is a component of the optional additive in the flux of the present embodiment to improve the wettability of the solder, using one or more of these can do. The content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than the adduct is preferably at most 0 wt% or more 10.0 wt%.

溶剤は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて必須の成分であり、これらの１種または２種以上を使用することができる。溶剤の含有量は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体と、樹脂と、溶剤のみを必須の成分として上記所定の含有量で含む場合、必須成分の含有量の残部である。
The solvent is an essential component in the flux of the present embodiment that improves the wettability and spreadability of solder, and one or more of these can be used. The content of the solvent, and isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, if a resin, a solvent only as essential components including the above predetermined amount, the balance of the content of the essential components.

＜本実施の形態のフラックス及びソルダペーストの作用効果例＞
イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックス、及び、このフラックスを用いたソルダペーストでは、リフロー炉ではんだ付けを行うことで、はんだの不濡れの要因となる酸化物が除去され、はんだの濡れ広がり性が向上する。
<Examples of operational effects of flux and solder paste of the present embodiment>
Isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct 0.5 wt% or more 20.0 wt% or less, rosin comprises less 5.0 wt% or more 50.0 wt%, further flux containing a solvent, and, using the flux solder When the paste is soldered in a reflow oven, the oxide that causes the non-wetting of the solder is removed, and the wettability and spreadability of the solder is improved.

表１、表２は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表３、表４は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としてトリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表５、表６は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としてトリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含む実施例、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。表７、表８は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としてビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含む実施例、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない比較例である。
Table 1, Table 2, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) examples including tris (2-carboxyethyl) isocyanurate as adduct, free of tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, other isocyanuric acid ( carboxymethyl alkyl) is a comparative example not include adducts. Table 3, Table 4, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct as tris (1 - carboxymethyl) Example containing isocyanurate, tris (1 - carboxymethyl) free of isocyanurate, other isocyanuric acid ( carboxymethyl alkyl) is a comparative example not include adducts. Table 5, Table 6, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) tris adduct (3 - carboxypropyl) Example containing isocyanurate, tris (3 - carboxypropyl) isocyanurate free of, other isocyanuric acid ( carboxymethyl alkyl) is a comparative example not include adducts. Table 7, Table 8, examples including bis (2-carboxyethyl) isocyanurate as isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, free of bis (2-carboxyethyl) isocyanurate, other isocyanuric acid ( carboxymethyl alkyl) is a comparative example not include adducts.

実施例Ａ１〜実施例Ａ３、実施例Ｂ１〜実施例Ｂ３、実施例Ｃ１〜実施例Ｃ３、実施例Ｄ１〜実施例Ｄ３は、ロジンの種類を変えたもので、実施例Ａ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１、実施例Ｂ１、実施例Ｃ１、実施例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A1 to Example A3, Example B1 to Example B3, Example C1 to Example C3, and Example D1 to Example D3 were obtained by changing the type of rosin, and in Example A1, tris (2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B1 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C1 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D1 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A1, Example B1, Example C1, and Example D1, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ａ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２、実施例Ｂ２、実施例Ｃ２、実施例Ｄ２では、ロジンとして水添ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A2 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B2 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C2 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D2 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A2, Example B2, Example C2, and Example D2, hydrogenated rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ａ３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ３では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ３では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ３、実施例Ｂ３、実施例Ｃ３、実施例Ｄ３では、ロジンとして酸変性ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A3 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B3 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C3 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D3 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A3, Example B3, Example C3, and Example D3, 45.0 wt% of acid-modified rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ａ４、実施例Ｂ４、実施例Ｃ４、実施例Ｄ４は、ロジンを複合添加したもので、実施例Ａ４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ４では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ４では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ４、実施例Ｂ４、実施例Ｃ４、実施例Ｄ４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で２５．０ｗｔ％、酸変性ロジンを、本発明で規定される範囲内で２０ｗｔ％含む。ロジンの合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example A4, Example B4, Example C4, and Example D4, rosin was added in combination, and in Example A4, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was added within the range specified in the present invention. Contains 5.0 wt%. Example B4 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C4 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D4 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A4, Example B4, Example C4, and Example D4, polymerized rosin is used as the rosin, 25.0 wt% within the range specified by the present invention, and acid-modified rosin is specified by the present invention. 20 wt% is included within the range. The total content of rosin is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ａ５〜実施例Ａ８、実施例Ｂ５〜実施例Ｂ８、実施例Ｃ５〜実施例Ｃ８、実施例Ｄ５〜実施例Ｄ８は、アミンの量を変えたもので、実施例Ａ５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ５では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ５では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ５、実施例Ｂ５、実施例Ｃ５、実施例Ｄ５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２９．０ｗｔ％含む。
Example A5 to Example A8, Example B5 to Example B8, Example C5 to Example C8, and Example D5 to Example D8 were obtained by changing the amount of amine, and in Example A5, tris(2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B5 contains 20.0 wt% tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example C5 contains 20.0 wt% of tris( 3 -carboxypropyl) isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D5 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A5, Example B5, Example C5, and Example D5, polymerized rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as an organic halogen compound, containing no amine, 1.0 wt% within the range defined by the present invention, and castor hydrogenated oil is used as a thixotropic agent. The content of hexyldiglycol is 5 wt% within the range specified by the invention, and the balance is 29.0 wt% within the range specified by the present invention, with hexyldiglycol as a solvent.

実施例Ａ６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ６では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ６では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ６、実施例Ｂ６、実施例Ｃ６、実施例Ｄ６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で０．１ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２８．９ｗｔ％含む。
Example A6 contains 20.0 wt% tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B6 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C6 contains 20.0 wt% tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D6 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 20.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A6, Example B6, Example C6, and Example D6, polymerized rosin was contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 0.1 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. Within the range specified by the present invention, 5% by weight of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is contained within the range specified by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range specified by the present invention of 28.9% by weight. Including.

実施例Ａ７では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ７では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ７では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ７では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２０．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ７、実施例Ｂ７、実施例Ｃ７、実施例Ｄ７では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で２８．５ｗｔ％含む。
Example A7 contains 20.0 wt% tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B7 contains 20.0 wt% tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example C7 contains 20.0 wt% tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D7 contains 20.0 wt% bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A7, Example B7, Example C7, and Example D7, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 0.5 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range specified by the present invention, the hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range specified by the present invention is 28.5 wt%. Including.

実施例Ａ８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ８では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ８では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ８では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ８、実施例Ｂ８、実施例Ｃ８、実施例Ｄ８では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で１０．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。
Example A8 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B8 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C8 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D8 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A8, Example B8, Example C8, and Example D8, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 10.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. Within the range specified by the present invention, 5 wt% of castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range of 1.0 wt %, and the balance is hexyl diglycol as a solvent within the range specified by the present invention of 34.0 wt %. Including.

実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有するもので、実施例Ａ９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｂ９では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｃ９では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。実施例Ｄ９では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で０．５ｗｔ％含む。また、実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で１０．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３３．５ｗｔ％含む。
Example A9, Example B9, Example C9, Example D9 are those containing an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, in Example A9, tris (2-carboxyethyl) isocyanurate Nurate is included in the range specified in the present invention in an amount of 0.5 wt %. Example B9 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Example C9 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Example D9 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 0.5 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A9, Example B9, Example C9, and Example D9, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 10.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans- as the organic halogen compound. 2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, and hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range specified in the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyldiglycol as a solvent in an amount of 33.5 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ９、実施例Ｂ９、実施例Ｃ９、実施例Ｄ９では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有することで、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の含有量を、本発明で規定される範囲内で減らしても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。
Example A9, Example B9, Example C9, Example D9, By containing an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, the content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct Even if it is reduced within the range defined by the present invention, the solder wetting spread diameter satisfies the above-mentioned criterion and a sufficient effect on the solder wetting spreadability was obtained.

実施例Ａ１０〜実施例Ａ１２、実施例Ｂ１０〜実施例Ｂ１２、実施例Ｃ１０〜実施例Ｃ１２、実施例Ｄ１０〜実施例Ｄ１２は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンの種類を変えたもので、実施例Ａ１０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１０では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１０では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１０では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１０、実施例Ｂ１０、実施例Ｃ１０、実施例Ｄ１０では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてジフェニルグアニジンを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。
Example A10~ Example A12, Example B10~ Example B12, Example C10~ Example C12, Example D10~ Example D12 contains an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct In Example A10, 5.0 wt% of tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was contained within the range specified in the present invention. Example B10 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C10 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D10 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A10, Example B10, Example C10, and Example D10, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, diphenylguanidine is the amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2 is the organic halogen compound. , 3-dibromo-1,4-butenediol within the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent within the range specified by the present invention in an amount of 5 wt%, and the balance Hexyl diglycol is contained as a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１１では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１１では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１１、実施例Ｂ１１、実施例Ｃ１１、実施例Ｄ１１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとして２−フェニルイミダゾールを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。
Example A11 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B11 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C11 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D11 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A11, Example B11, Example C11, and Example D11, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, 2-phenylimidazole as the amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans as the organic halogen compound. -2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt% and castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is included in the range specified by the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyl diglycol is contained in the balance as a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１２では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１２では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１２、実施例Ｂ１２、実施例Ｃ１２、実施例Ｄ１２では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとして２−フェニル−４−メチルイミダゾールを、本発明で規定された範囲内で２．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３７．０ｗｔ％含む。
Example A12 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B12 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C12 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D12 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A12, Example B12, Example C12, and Example D12, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and 2-phenyl-4-methylimidazole is the amine is 2.0 wt% within the range specified by the present invention. Trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as a halogen compound is 1.0 wt% within the range defined by the present invention, and castor hydrogenated oil as a thixotropic agent is within the range specified by the present invention. Hexyldiglycol is contained in an amount of 5 wt% and the rest is a solvent in an amount of 37.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３，実施例Ｄ１３は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の量を変えたもので、実施例Ａ１３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１３では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１３では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３、実施例Ｄ１３では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。
Example A13, Example B13, Example C13, Example D13 is obtained by changing the amount of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, in Example A13, tris (2-carboxyethyl ) 5.0% by weight of isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B13 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C13 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D13 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A13, Example B13, Example C13, and Example D13, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid is used as the organic acid, 10.0 wt% within the range specified in the present invention, amine is not included, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as the organic halogen compound. In the range specified by the present invention, 1.0 wt% within the range specified by, the castor hardened oil as a thixotropic agent, 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance hexyl diglycol as the solvent within the range specified by the present invention. 34.0 wt%.

実施例Ａ１３、実施例Ｂ１３、実施例Ｃ１３、実施例Ｄ１３では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の含有量を、本発明で規定される範囲内で増やすことで、アミンを含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。
Example A13, Example B13, Example C13, Example D13, the content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, by increasing within a range defined in the present invention, the amine Even if it did not include, the wettability and spread diameter of the solder satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４，実施例Ｄ１４は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の量を変えたもので、実施例Ａ１４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１４では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１４では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４、実施例Ｄ１４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンを含まず、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A14, Example B14, Example C14, Example D14 is obtained by changing the amount of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, in Example A14, tris (2-carboxyethyl ) 5.0% by weight of isocyanurate within the range specified in the present invention. Example B14 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C14 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D14 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A14, Example B14, Example C14, and Example D14, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, adipic acid is used as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, amine is not included, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is used as the organic halogen compound. In the range specified by the present invention, 1.0 wt% within the range specified by, the castor hardened oil as a thixotropic agent, 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance hexyl diglycol as the solvent within the range specified by the present invention. 39.0 wt%.

実施例Ａ１４、実施例Ｂ１４、実施例Ｃ１４、実施例Ｄ１４では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸の種類を変えることで、アミンを含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。
Example A14, Example B14, Example C14, Example D14, by changing the kinds of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, without free of amine, is spreading diameter of the solder The above judgment criteria were satisfied, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１５〜実施例Ａ１６、実施例Ｂ１５〜実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１５〜実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１５〜実施例Ｄ１６は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、有機ハロゲン化合物の量を変えたもので、実施例Ａ１５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１５では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１５では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１５、実施例Ｂ１５、実施例Ｃ１５、実施例Ｄ１５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物を含まず、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３５．０ｗｔ％含む。
Example A15~ Example A16, Example B15~ Example B16, Example C15~ Example C16, Example D15~ Example D16 contains an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct The amount of the organohalogen compound was changed, and Example A15 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B15 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C15 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D15 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A15, Example B15, Example C15, and Example D15, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range defined by the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine is the amine as 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and no organic halogen compound is contained. Hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is contained in an amount of 5 wt% within the range specified in the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent in an amount of 35.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１５、実施例Ｂ１５、実施例Ｃ１５、実施例Ｄ１５では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸と、アミンを本発明で規定される範囲内で含有することで、有機ハロゲン化合物を含まずとも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。
Example A15, Example B15, Example C15, Example D15, and isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, by containing in a range defined by the present invention an amine, organic Even without containing a halogen compound, the solder wetting and spreading diameter satisfied the above-described criteria, and a sufficient effect on the solder wetting and spreading was obtained.

実施例Ａ１６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１６では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１６では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１６、実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３０．０ｗｔ％含む。
Example A16 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B16 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C16 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D16 contains 5.0 wt% bis(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Further, in Example A16, Example B16, Example C16, and Example D16, 45.0 wt% of a polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans- as the organic halogen compound. 2,3-dibromo-1,4-butenediol is included in the range defined by the present invention in an amount of 5.0 wt%, and hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range defined in the present invention in an amount of 5 wt%. Hexyldiglycol as a solvent in an amount of 30.0 wt% within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１６、実施例Ｂ１６、実施例Ｃ１６、実施例Ｄ１６では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸と、アミンと、さらに有機ハロゲン化合物を本発明で規定される範囲内で含有することでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。

Example A16, Example B16, Example C16, Example D16, and isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, an amine, further organic halogen compounds in the range defined by the present invention Even by containing the solder, the wettability and spreadability of the solder satisfied the above-mentioned criteria, and a sufficient effect on the wettability and spreadability of the solder was obtained.

実施例Ａ１７、実施例Ｂ１７、実施例Ｃ１７、実施例Ｄ１７は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、有機ハロゲン化合物の種類を変えたもので、実施例Ａ１７では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１７では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１７では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１７では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１７、実施例Ｂ１７、実施例Ｃ１７、実施例Ｄ１７では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてトリアリルイソシアヌレート６臭化物を、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。
Example A17, Example B17, Example C17, Example D17 contains an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, obtained by changing the kind of the organic halogen compound, in Example A17 , Tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B17 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C17 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D17 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A17, Example B17, Example C17, and Example D17, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and triallyl is as the organic halogen compound. Isocyanurate 6 bromide is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent, and 5 wt% in the range specified in the present invention, the remainder being hexyl diglycol as a solvent, 34.0 wt% is contained within the range specified in the present invention.

実施例Ａ１８、実施例Ｂ１８、実施例Ｃ１８、実施例Ｄ１８は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンハロゲン水素酸塩を含有するもので、実施例Ａ１８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１８では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１８では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１８では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１８、実施例Ｂ１８、実施例Ｃ１８、実施例Ｄ１８では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アミンハロゲン水素酸塩としてアニリン・ＨＣｌを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３４．０ｗｔ％含む。
Example A18, Example B18, Example C18, Example D18 contains an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adducts, those containing amine hydrogen halide acid salt, in Example A18 , Tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B18 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C18 contains 5.0 wt% tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D18 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A18, Example B18, Example C18, and Example D18, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the amine halogenhydrogen salt is Aniline.HCl is included in the range specified by the present invention in an amount of 1.0 wt %, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is included in the range specified in the present invention in an amount of 5 wt %, and the balance is hexyl diglycol as a solvent. 34.0 wt% is included within the range specified by the invention.

実施例Ａ１９、実施例Ｂ１９、実施例Ｃ１９、実施例Ｄ１９は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の有機酸を含有し、アミンハロゲン水素酸塩の種類を変えたもので、実施例Ａ１９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ１９では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ１９では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ１９では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ１９、実施例Ｂ１９、実施例Ｃ１９、実施例Ｄ１９では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アミンハロゲン水素酸塩としてアニリン・ＨＢｒを、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３０．０ｗｔ％含む。
Example A19, Example B19, Example C19, Example D19 contains an isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) organic acid other than adduct, obtained by changing the kind of the amine hydrogen halide salt, Example A19 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B19 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C19 contains 5.0 wt% tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D19 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A19, Example B19, Example C19, and Example D19, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Furthermore, glutaric acid as the organic acid is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the amine halogenhydrogen salt is Aniline and HBr are contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent, and 5 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent. 30.0 wt% is included within the range specified in the invention.

実施例Ａ２０〜実施例Ａ２３、実施例Ｂ２０〜実施例Ｂ２３、実施例Ｃ２０〜実施例Ｃ２３，実施例Ｄ２０〜実施例Ｄ２３は、チキソ剤の量、種類を変えたもので、実施例Ａ２０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２０では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２０では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２０では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２０、実施例Ｂ２０、実施例Ｃ２０、実施例Ｄ２０では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、酸変性ロジンを、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含む。ロジンの合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤を含まず、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。

Example A20 to Example A23, Example B20 to Example B23, Example C20 to Example C23, and Example D20 to Example D23 are different amounts and types of thixotropic agent. In Example A20, Tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B20 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C20 contains 5.0 wt% tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example D20 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A20, Example B20, Example C20, and Example D20, polymerized rosin is used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified by the present invention, and acid-modified rosin is specified by the present invention. Includes 5 wt% within the range. The total content of rosin is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. The content of hexyl diglycol is 1.0 wt% in the above range, the thixotropic agent is not contained, and the balance is 39.0 wt% within the range specified in the present invention, with the balance being a solvent.

実施例Ａ２１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２１では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２１では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２１では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２１、実施例Ｂ２１、実施例Ｃ２１、実施例Ｄ２１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてポリアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A21 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B21 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C21 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D21 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A21, Example B21, Example C21, and Example D21, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range specified by the present invention, and 5.0 wt% of the polyamide thixotropic agent as a thixotropic agent within the range specified by the present invention, and the remainder being hexyl diglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２２では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２２では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２２では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２２、実施例Ｂ２２、実施例Ｃ２２、実施例Ｄ２２では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてビスアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A22 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B22 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C22 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D22 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A22, Example B22, Example C22, and Example D22, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２３では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２３では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２３では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２３、実施例Ｂ２３、実施例Ｃ２３、実施例Ｄ２３では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてアマイド系チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A23 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B23 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C23 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D23 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Moreover, in Example A23, Example B23, Example C23, and Example D23, 45.0 wt% of polymerized rosin was contained as the rosin within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the amide-based thixotropic agent as a thixotropic agent is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance is hexyl diglycol as a solvent within the range specified by the present invention. Contains 0.0 wt%.

実施例Ａ２４〜実施例Ａ２６、実施例Ｂ２４〜実施例Ｂ２６、実施例Ｃ２４〜実施例Ｃ２６，実施例Ｄ２４〜実施例Ｄ２６は、他の樹脂を含有したもので、実施例Ａ２４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２４では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２４では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２４では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２４、実施例Ｂ２４、実施例Ｃ２４、実施例Ｄ２４では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で２５．０ｗｔ％、他の樹脂としてアクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％、アクリル・ポリエチレン共重合樹脂を本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。他の樹脂の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内であり、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で０．８である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A24 to Example A26, Example B24 to Example B26, Example C24 to Example C26, and Example D24 to Example D26 contained other resins. In Example A24, tris (2 -Carboxyethyl) isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B24 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C24 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D24 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. In Example A24, Example B24, Example C24, and Example D24, a polymerized rosin was used as the rosin, 25.0 wt% within the range specified by the present invention, and an acrylic resin was used as the other resin. It contains 10.0 wt% within the specified range and 10.0 wt% of the acrylic-polyethylene copolymer resin within the specified range of the present invention. The total content of the other resins is within the range specified in the present invention, and the ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 0.8 within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range defined by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range defined by the present invention. Contains 0 wt%.

実施例Ａ２５では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２５では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２５では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２５では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２５、実施例Ｂ２５、実施例Ｃ２５、実施例Ｄ２５では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４０．０ｗｔ％、アクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で０．１２５である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A25 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B25 contains tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example C25 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D25 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A25, Example B25, Example C25, and Example D25, polymerized rosin was used as the rosin, 40.0 wt% within the range specified by the present invention, and acrylic resin was specified by the range specified by the present invention. Including 5.0 wt%. The ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 0.125 within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range defined by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range defined by the present invention. Contains 0 wt%.

実施例Ａ２６では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｂ２６では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｃ２６では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。実施例Ｄ２６では、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％含む。また、実施例Ａ２６、実施例Ｂ２６、実施例Ｃ２６、実施例Ｄ２６では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、アクリル樹脂を、本発明で規定される範囲内で２０．０ｗｔ％、アクリル・ポリエチレン共重合樹脂を本発明で規定される範囲内で１０．０ｗｔ％含む。他の樹脂の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内であり、アクリル樹脂とロジンの比率（アクリル樹脂／ロジン）は、本発明で規定される範囲内で６．０である。また、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、水添ダイマー酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含む。有機酸の合計の含有量は、本発明で規定された範囲内である。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
Example A26 contains tris(2-carboxyethyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example B26 contains 5.0 wt% tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range specified in the present invention. Example C26 contains tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Example D26 contains bis(2-carboxyethyl)isocyanurate at 5.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, in Example A26, Example B26, Example C26, and Example D26, polymerized rosin was used as the rosin, 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and acrylic resin was the range specified by the present invention. 20.0% by weight, and 10.0% by weight of acrylic-polyethylene copolymer resin within the range specified in the present invention. The total content of the other resins is within the range specified in the present invention, and the ratio of acrylic resin to rosin (acrylic resin/rosin) is 6.0 within the range specified in the present invention. Further, adipic acid as an organic acid is contained in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention, and hydrogenated dimer acid is included in an amount of 5.0 wt% within the range specified in the present invention. The total content of organic acids is within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. Within the range defined by the present invention, the content of hydrogenated castor oil as a thixotropic agent is 5.0 wt% within the range defined by the present invention, and the balance is hexyldiglycol as a solvent within the range defined by the present invention. Contains 0 wt%.

これに対し、比較例Ａ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｂ１では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｃ１では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｄ１は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。また、比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In contrast, in Comparative Example A1, free of tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example B1, tris (1 - carboxymethyl) free of isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example C1, tris - free of (3-carboxypropyl) isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. Comparative Example D1 does not contain bis (2-carboxyethyl) isocyanurate bets, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, and Comparative Example D1, polymerized rosin was used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, and glutaric acid was specified as the organic acid in the present invention. In the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% in the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as the organic halogen compound. In the present invention, 1.0 wt% within the range specified by the present invention, castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance including hexyl diglycol as a solvent in the present invention. Includes 39.0 wt% within the specified range.

比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含んでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。
Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, Comparative Example D1, that it does not contain any isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, rosin, organic acids, amines, organic halogen compounds, thixotropic agents, solvents Even when the above value is included within the range defined by the present invention, the wettability and spreadability of the solder did not satisfy the above-described criterion, and the effect on the wettability and spreadability of the solder was not obtained.

比較例Ａ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｂ２では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｃ２では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。比較例Ｄ２は、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを含まず、他のイソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体も含まない。また、比較例Ａ１、比較例Ｂ１、比較例Ｃ１、比較例Ｄ１では、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Comparative Example A2, free of tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example B2, tris (1 - carboxymethyl) free of isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example C2, tris - free of (3-carboxypropyl) isocyanurate, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. Comparative Example D2 does not contain bis (2-carboxyethyl) isocyanurate bets, other isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) contains no adducts. In Comparative Example A1, Comparative Example B1, Comparative Example C1, and Comparative Example D1, polymerized rosin was used as the rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, and adipic acid was specified as the organic acid in the present invention. In the range specified by the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% in the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as the organic halogen compound. In the present invention, 1.0 wt% within the range specified by the present invention, castor hydrogenated oil as a thixotropic agent, 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and the balance including hexyl diglycol as a solvent in the present invention. Includes 39.0 wt% within the specified range.

比較例Ａ２、比較例Ｂ２、比較例Ｃ２、比較例Ｄ２では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含み、かつ有機酸の種類を変えても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。
Comparative Example A2, Comparative Example B2, Comparative Example C2, Comparative Example D2, that it does not contain any isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, rosin, organic acids, amines, organic halogen compounds, thixotropic agents, solvents , Within the range defined by the present invention, and even if the type of organic acid is changed, the wetting spread diameter of the solder does not satisfy the above-mentioned criterion, and the effect on the wet spreadability of the solder cannot be obtained. It was

表９は、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体としてトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを複合添加した実施例、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の何れも含まない比較例である。
Table 9, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) tris (2-carboxyethyl) isocyanurate as adduct, tris (1 - carboxymethyl) isocyanurate, tris (3 - carboxypropyl) isocyanurate, bis (2-carboxy examples ethyl) isocyanurate were added in combination, it is a comparative example not contain any Lee Soshianuru acid (carboxymethyl alkyl) adduct.

実施例Ｅ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で１．２５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E1, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 1.25 wt% within the range defined by the present invention, and tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. 1.25 wt%, tris( 3 -carboxypropyl) isocyanurate within the range specified by the present invention, 1.25 wt% bis(2-carboxyethyl) isocyanurate within the range specified by the present invention. Contains 1.25 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ１では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を複合添加しても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たし、はんだの濡れ広がり性に対して十分な効果が得られた。
In Example E1, even when added in combination isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, met the criterion spreading diameter of solder mentioned above, a sufficient effect was obtained for solder wettability ..

実施例Ｅ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E2, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate was within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ３では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E3, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate was added within the range defined by the present invention in an amount of 2.5 wt% and tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ４では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E4, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ５では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E5, tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate was 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate was within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ６では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E6, tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range defined by the present invention, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is within the range defined by the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ７では、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は５．０ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Example E7, tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. Contains 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 5.0 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as the amine is 5.0 wt% within the range specified by the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is the organic halogen compound within the range specified by the present invention. In the range of 5 wt% within the range specified by the present invention, and hexyldiglycol as the balance solvent in the range of 39.0 wt% within the range specified by the present invention. Including.

実施例Ｅ８では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。
In Example E8, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention was 2.5 wt% and tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range defined by the present invention. 2.5 wt% of tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention in an amount of 2.5 wt%. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 7.5 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ９では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。
In Example E9, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate within the range specified by the present invention was 2.5 wt% and tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate within the range specified by the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 7.5 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ１０では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。
In Example E10, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 7.5 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

実施例Ｅ１１では、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートを、本発明で規定された範囲内で２．５ｗｔ％含む。イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の合計の含有量は７．５ｗｔ％で、本発明で規定される範囲内である。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％含む。さらに、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で３．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３８．５ｗｔ％含む。
In Example E11, tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate is 2.5 wt% within the range specified in the present invention, and tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate is within the range specified in the present invention. 2.5 wt% of bis(2-carboxyethyl)isocyanurate is included in the range defined by the present invention. The total content of isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct at 7.5 wt%, are within the range defined by the present invention. Further, a polymerized rosin is contained as the rosin in an amount of 45.0 wt% within the range specified in the present invention. Further, monoethanolamine as an amine is 3.0 wt% within the range specified in the present invention, and trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol is an organic halogen compound in the range specified in the present invention. In the range of 1.0 wt%, hydrogenated castor oil as a thixotropic agent in the range defined by the present invention, and the balance hexyldiglycol as a solvent in the range defined by the present invention, 38.5 wt% Including.

これに対し、比較例Ｅ１では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートトリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの何れも含まない。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてグルタル酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
On the other hand, in Comparative Example E1, tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris( 1 -carboxymethyl)isocyanurate, tris( 3 -carboxypropyl)isocyanurate, bis(2-carboxyethyl)isocyanurate tris( It does not contain any of 2-carboxyethyl)isocyanurate. Further, polymerized rosin as rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, glutaric acid as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as an organic halogen compound, 1.0 wt% within the range specified in the present invention, thixotropic agent As hydrogenated castor oil, 5.0 wt% is contained within the range specified by the present invention, and hexyl diglycol is used by the balance as a solvent, and 39.0 wt% is contained within the range specified by the present invention.

比較例Ｅ１では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含んでも、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。
In Comparative Example E1, that it does not contain any isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct, including rosin, organic acids, amines, organic halogen compounds, thixotropic agents, solvents, within a range defined in the present invention However, the wetting and spreading diameter of the solder did not satisfy the above-described criteria, and the effect on the wetting and spreading property of the solder was not obtained.

比較例Ｅ２では、トリス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレート、トリス（１−カルボキシメチル）イソシアヌレート、トリス（３−カルボキシプロピル）イソシアヌレート、ビス（２−カルボキシエチル）イソシアヌレートの何れも含まない。また、ロジンとして重合ロジンを、本発明で規定された範囲内で４５．０ｗｔ％、有機酸としてアジピン酸を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％、アミンとしてモノエタノールアミンを、本発明で規定された範囲内で５．０ｗｔ％、有機ハロゲン化合物としてｔｒａｎｓ−２，３−ジブロモ−１，４−ブテンジオールを、本発明で規定される範囲内で１．０ｗｔ％、チキソ剤としてヒマシ硬化油を、本発明で規定される範囲内で５．０ｗｔ％含み、残部を溶剤としてヘキシルジグリコールを、本発明で規定された範囲内で３９．０ｗｔ％含む。
In Comparative Example E2, tris (2-carboxyethyl) isocyanurate, tris (1 - carboxymethyl) isocyanurate, tris (3 - carboxypropyl) isocyanurate, does not contain any bis (2-carboxyethyl) isocyanurate and. Further, polymerized rosin as the rosin, 45.0 wt% within the range specified in the present invention, adipic acid as the organic acid, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, monoethanolamine as the amine, 5.0 wt% within the range specified in the present invention, trans-2,3-dibromo-1,4-butenediol as an organic halogen compound, 1.0 wt% within the range specified in the present invention, thixotropic agent As hydrogenated castor oil, 5.0 wt% is contained within the range specified by the present invention, and hexyl diglycol is used by the balance as a solvent, and 39.0 wt% is contained within the range specified by the present invention.

比較例Ｅ２では、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体の何れも含まないことで、ロジン、有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、チキソ剤、溶剤を、本発明で規定される範囲内で含み、かつ有機酸の種類を変えても、はんだの濡れ広がり径が上述した判定基準を満たさず、はんだの濡れ広がり性に対して効果が得られなかった。
In Comparative Example E2, that does not contain any isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct comprises rosin, organic acids, amines, organic halogen compounds, thixotropic agents, solvents, within a range defined in the present invention Moreover, even if the type of the organic acid was changed, the wettability and spreadability of the solder did not satisfy the above-described criteria, and the effect on the wettability and spreadability of the solder was not obtained.

以上のことから、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体を０．５ｗｔ％以上２０．０ｗｔ％以下、ロジンを５．０ｗｔ％以上５０．０ｗｔ％以下含み、さらに溶剤を含むフラックスでは、所望の温度域で酸化物の除去効果が高められた。
From the above, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) adduct least 0.5 wt% 20.0 wt% or less, rosin comprises less 5.0 wt% or more 50.0 wt%, the flux further contains a solvent, the desired The effect of removing oxides was enhanced in the temperature range.

これらの効果は、はんだの濡れ広がり性を向上させる本実施の形態のフラックスにおいて任意添加物であるアクリル樹脂、イソシアヌル酸（カルボキシアルキル）付加体以外の他の有機酸、アミン、有機ハロゲン化合物、アミンハロゲン化水素酸塩、チキソ剤を、本発明で規定される範囲内で含むことでも阻害されなかった。
These effects are acrylic resin is any additive in the flux of the present embodiment to improve the wettability of the solder, isocyanuric acid (carboxymethyl alkyl) other organic acids other than adduct, amine, organic halogen compounds , Amine hydrohalide, and thixotropic agent within the range defined in the present invention were not inhibited.

Claims

Flux containing isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct.

The flux according to claim 1, further comprising a resin.

The flux according to claim 2, wherein the resin is rosin.

The flux according to claim 1, wherein the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is contained in an amount of 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less.

The isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is any of isocyanuric acid mono(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid bis(2-carboxyalkyl) adduct, and isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct. Or a combination of two or more kinds, The flux according to any one of claims 1 to 4.

Tris(2-carboxyalkyl) isocyanurate adducts are tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, and isocyanurate bis(2 The -carboxyalkyl) adduct is bis(2-carboxyethyl) isocyanurate.

A flux containing 0.5 wt% or more and 20.0 wt% or less of isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, 5.0 wt% or more and 50.0 wt% or less of rosin, and further including a solvent.

The isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct is any of isocyanuric acid mono(2-carboxyalkyl) adduct, isocyanuric acid bis(2-carboxyalkyl) adduct, and isocyanuric acid tris(2-carboxyalkyl) adduct. The flux according to claim 7, which is a combination of two or more kinds.

Tris(2-carboxyalkyl) isocyanurate adducts are tris(2-carboxyethyl)isocyanurate, tris(2-carboxymethyl)isocyanurate, tris(2-carboxypropyl)isocyanurate, and isocyanurate bis(2 The flux according to claim 8, wherein the -carboxyalkyl) adduct is bis(2-carboxyethyl)isocyanurate.

The flux according to any one of claims 7 to 9, further containing 0 wt% or more and 30.0 wt% or less of a resin other than rosin.

The flux according to claim 10, wherein the resin other than rosin is an acrylic resin.

The flux according to claim 11, wherein when the content of the acrylic resin is more than 0 wt, the ratio of the acrylic resin and the rosin is 0.1 or more and 9.0 or less.

Furthermore, 0 wt% or more and 10.0 wt% or less of organic acids other than the isocyanuric acid (2-carboxyalkyl) adduct, 0 wt% or more and 5.0 wt% or less of amine, and the content of the organic halogen compound of 0 wt% or more and 5. The flux according to any one of claims 7 to 10, comprising 0 wt% or less, an amine hydrohalide salt of 0 wt% or more and 5.0 wt% or less, and a thixotropic agent of 0 wt% or more and 10.0 wt% or less.

A solder paste comprising the flux according to any one of claims 1 to 13 and a metal powder.