JP2020097551A - Hair dye composition - Google Patents
Hair dye composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2020097551A JP2020097551A JP2018236973A JP2018236973A JP2020097551A JP 2020097551 A JP2020097551 A JP 2020097551A JP 2018236973 A JP2018236973 A JP 2018236973A JP 2018236973 A JP2018236973 A JP 2018236973A JP 2020097551 A JP2020097551 A JP 2020097551A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hair
- dye composition
- hair dye
- blue
- yellow
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
本発明は、塩基性染料の含有量が少ない染毛料組成物においても、ＨＣ青２及びＨＣ黄４の析出を防ぎつつ、十分な染毛性を有する染毛料組成物に関する。 The present invention relates to a hair dye composition having sufficient hair dyeing properties while preventing deposition of HC Blue 2 and HC Yellow 4 even in a hair dye composition containing a small amount of a basic dye.
従来、毛髪を染色する手段として、酸化染料とアルカリ剤を含む１剤と、過酸化水素を含む２剤から構成される酸化染毛剤が知られている。酸化染毛剤は永久染毛剤の一種であり、優れた染色効果を発揮することができる一方で、酸化染毛剤に含まれる酸化染料によって頭皮にかぶれが生じる場合があることが知られている。酸化染料によるかぶれには、刺激性接触皮膚炎とアレルギー性接触皮膚炎があり、これらの症状が現れると、酸化染毛剤の使用が制限されてしまう場合がある。 Conventionally, as a means for dyeing hair, an oxidative hair dye composed of one agent containing an oxidative dye and an alkaline agent and two agents containing hydrogen peroxide has been known. Oxidative hair dye is a kind of permanent hair dye and is known to be capable of exerting an excellent dyeing effect, but it is known that the oxidative dye contained in the oxidative hair dye may cause rash on the scalp. There is. Irritation caused by oxidative dyes includes irritative contact dermatitis and allergic contact dermatitis, and when these symptoms appear, the use of oxidative hair dyes may be restricted.
最近では、半永久染毛剤の一種であるヘアカラートリートメントが開発され、市場においてその地位を大きく向上させている。ヘアカラートリートメントは、分子量が比較的大きく、毛髪の表面にイオン結合する塩基性染料と、分子量が比較的小さく、毛髪内部に浸透するＨＣ染料から構成される。これらの染料は、頭皮への刺激が少ないことから、酸化染毛剤によってかぶれてしまう人でもヘアカラートリートメントを使用することができる利点がある。また、酸化染毛剤にかぶれない人においても、酸化染毛剤使用後にヘアカラートリートメントを日常的に使用することにより、染色した毛髪の経時的な退色を抑えることができる利点がある。 Recently, a hair color treatment, which is a kind of semi-permanent hair dye, has been developed and has greatly improved its position in the market. The hair color treatment is composed of a basic dye having a relatively large molecular weight and ionically bonded to the surface of the hair, and an HC dye having a relatively small molecular weight and penetrating into the hair. Since these dyes have less irritation to the scalp, there is an advantage that even a person who is rashed by an oxidative hair dye can use the hair color treatment. Further, even for a person who does not get rid of an oxidative hair dye, there is an advantage that it is possible to prevent the dyed hair from fading with time by using a hair color treatment on a daily basis after using the oxidative hair dye.
近年、一部の塩基性染料において、アレルギーの症例が報告されている（非特許文献１）。そのため、より高い安全性を目指し、塩基性染料の含有量が少ない、ＨＣ染料を主体としたヘアカラートリートメントの開発が望まれている。しかしながら、塩基性染料は毛髪の表面にイオン結合するのに対し、ＨＣ染料は毛髪内部へ浸透するものの毛髪へ結合しないことから、毛髪への染色性はＨＣ染料の方が劣るとされている。また、ＨＣ染料は水に溶けにくいため、ＨＣ染料の含有量を増やしていくとＨＣ染料の析出が起こり、毛髪への染色性が向上しないという問題がある。これらのことから、ＨＣ染料を主体としたヘアカラートリートメントの開発には至っていない現状がある。 Recently, cases of allergies have been reported with some basic dyes (Non-Patent Document 1). Therefore, aiming at higher safety, it is desired to develop a hair color treatment mainly containing HC dye, which contains a small amount of basic dye. However, the basic dye is ionically bonded to the surface of the hair, whereas the HC dye penetrates into the hair but does not bond to the hair. Therefore, it is said that the HC dye is inferior in dyeability to the hair. Further, since the HC dye is difficult to dissolve in water, when the content of the HC dye is increased, precipitation of the HC dye occurs and there is a problem that the dyeability on hair is not improved. For these reasons, there is a current situation in which a hair color treatment mainly containing HC dye has not been developed.
ヘアカラートリートメントに関する先行技術としては、これまでに、塩基性青１２４、塩基性茶１６及び塩基性茶１７からなる群より選ばれた染料、ＨＣ黄４及びＨＣ黄２からなる群より選ばれた染料、ＨＣ青２を含有することを特徴とする染毛料組成物（特許文献１）、塩基性青７５、塩基性茶１６及び塩基性茶１７から選ばれる１種以上、ＨＣ青２、ＨＣ黄４を含有し、ｐＨが４〜６の範囲内である染毛料組成物（特許文献２）、エステル油、アルキルアミドアミン及びその塩から選ばれる少なくとも一種、ＨＣ染料、水を含有する染毛料組成物（特許文献３）等の技術が提案されてきた。しかしながら、これらの技術を以ってしても、ＨＣ染料を主体としたヘアカラートリートメントの開発には至っていない。 The prior art relating to hair color treatment has hitherto been selected from the group consisting of basic blue 124, basic tea 16 and basic tea 17, and the group consisting of HC yellow 4 and HC yellow 2. Hair dye composition characterized by containing a dye, HC blue 2 (Patent Document 1), one or more selected from basic blue 75, basic tea 16 and basic tea 17, HC blue 2, HC yellow 4, a hair dye composition having a pH in the range of 4 to 6 (Patent Document 2), an ester oil, at least one selected from alkylamidoamines and salts thereof, an HC dye, and water. Techniques such as (Patent Document 3) have been proposed. However, even with these techniques, a hair color treatment mainly composed of HC dye has not been developed.
本発明は、塩基性染料の含有量が少ない染毛料組成物においても、ＨＣ青２及びＨＣ黄４の析出を防ぎつつ、十分な染毛性を有する染毛料組成物を提供することを課題とする。 An object of the present invention is to provide a hair dye composition having sufficient hair dyeing properties while preventing deposition of HC Blue 2 and HC Yellow 4 even in a hair dye composition containing a small amount of a basic dye. To do.
即ち、本発明は、次の成分（ａ）〜（ｅ）
（ａ）０．５〜２．０重量％のＨＣ青２及び／又は０．０５〜０．５重量％のＨＣ黄４
（ｂ）ポリエチレングリコール２００及び／又はポリエチレングリコール４００
（ｃ）セトリモニウムクロリド及び／又はステアルトリモニウムクロリド
（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及び／又はポリオキシエチレンステアリルエーテル
を含有し、染毛料組成物全量に対して塩基性染料の含有量が０．２重量％以下であることを特徴とする染毛料組成物を提供するものである。
That is, the present invention provides the following components (a) to (e).
(A) 0.5-2.0 wt% HC Blue 2 and/or 0.05-0.5 wt% HC Yellow 4
(B) Polyethylene glycol 200 and/or polyethylene glycol 400
(C) contains cetrimonium chloride and/or steartrimonium chloride (d) polyoxyethylene cetyl ether and/or polyoxyethylene stearyl ether, and the basic dye content is 0. The hair dye composition is provided in an amount of 2% by weight or less.
また、本発明は、（ｂ）ポリエチレングリコール２００及び／又はポリエチレングリコール４００の含有量が１．０〜５．０重量％であることを特徴とする染毛料組成物を提供するものである。 The present invention also provides (b) a hair dye composition characterized in that the content of polyethylene glycol 200 and/or polyethylene glycol 400 is 1.0 to 5.0% by weight.
また、本発明は、（ｃ）セトリモニウムクロリド及び／又はステアルトリモニウムクロリドの含有量が０．５〜２．０重量％であることを特徴とする染毛料組成物を提供するものである。 The present invention also provides a hair dye composition characterized in that the content of (c) cetrimonium chloride and/or steartrimonium chloride is 0.5 to 2.0% by weight.
また、本発明は、（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及び／又はポリオキシエチレンステアリルエーテルの含有量が１．０〜４．０重量％であることを特徴とする染毛料組成物を提供するものである。 Further, the present invention provides a hair dye composition, wherein the content of (d) polyoxyethylene cetyl ether and/or polyoxyethylene stearyl ether is 1.0 to 4.0% by weight. Is.
本発明の染毛料組成物は、塩基性染料の含有量が少ない染毛料組成物においても、ＨＣ青２及びＨＣ黄４の析出を防ぎつつ、十分な染毛性を有するものである。 The hair dye composition of the present invention has sufficient hair dyeability while preventing deposition of HC Blue 2 and HC Yellow 4 even in a hair dye composition containing a small amount of basic dye.
本発明における（ａ）ＨＣ青２は、ＩＮＣＩ名（Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ、第１６版、第１巻、２０１６年）：ＨＣ Ｂｌｕｅ Ｎｏ．２で表され、化合物名：２，２’−｛［４−（２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌ）ａｍｉｎｏ−３−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌ］ｉｍｉｎｏ｝ｂｉｓｅｔｈａｎｏｌで表される青色系のＨＣ染料である。 (A) HC blue 2 according to the present invention is the same as INCI name (International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, 16th edition, Volume 1, 2016): HC Blue No. 2, which is a blue-based HC dye represented by the compound name: 2,2'-{[4-(2-hydroxyethyl)amino-3-nitrophenyl]imino}bisethanol.
（ａ）ＨＣ青２は、染毛料組成物に通常用いられるものであれば良く、市販品を用いることができ、例えばＴＭブルーＮｏ．２（癸巳化成株式会社）等を使用することができる。 (A) HC Blue 2 may be any of those commonly used in hair dye compositions, and commercially available products can be used. For example, TM Blue No. 2 (Konami Kasei Co., Ltd.) and the like can be used.
（ａ）ＨＣ青２の含有量は、染毛料組成物全量に対して０．５〜２．０重量％である。０．５重量％未満では、毛髪への染色性が低下してしまい、本発明の目的を達成することができない。一方、２．０重量％を超えると、経時安定性が悪くなる。 (A) The content of HC blue 2 is 0.5 to 2.0% by weight based on the total amount of the hair dye composition. If it is less than 0.5% by weight, the dyeability on hair is deteriorated and the object of the present invention cannot be achieved. On the other hand, if it exceeds 2.0% by weight, the stability with time deteriorates.
本発明における（ａ）ＨＣ黄４は、ＩＮＣＩ名：ＨＣ ｙｅｌｌｏｗ Ｎｏ．４で表され、化合物名：２−[２−(２−ｈｙｄｒｏｘｙｅｔｈｙｌａｍｉｎｏ)−５−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｘｙ]ｅｔｈａｎｏｌで表される黄色系のＨＣ染料である。 In the present invention, (a) HC Yellow 4 has an INCI name: HC yellow No. 4 is a yellow type HC dye represented by the compound name: 2-[2-(2-hydroxyethylamino)-5-nitrophenoxy]ethanol.
（ａ）ＨＣ黄４は、染毛料組成物に通常用いられるものであれば良く、市販品を用いることができ、例えばＴＭイエローＮｏ．４（癸巳化成株式会社）等を使用することができる。 (A) HC Yellow 4 may be any of those commonly used in hair dye compositions, and commercially available products can be used. For example, TM Yellow No. 4 (Konami Kasei Co., Ltd.) and the like can be used.
（ａ）ＨＣ黄４の含有量は、染毛料組成物全量に対して０．０５〜０．５重量％である。０．０５重量％未満では、毛髪への染色性が低下してしまい、本発明の目的を達成することができない。一方、０．５重量％を超えると、経時安定性が悪くなる。 (A) The content of HC Yellow 4 is 0.05 to 0.5% by weight based on the total amount of the hair dye composition. If it is less than 0.05% by weight, the dyeability on hair is deteriorated, and the object of the present invention cannot be achieved. On the other hand, if it exceeds 0.5% by weight, the stability with time deteriorates.
本発明における（ｂ）ポリエチレングリコール２００及びポリエチレングリコール４００は、エチレングリコールが重合した構造を持つ多価アルコールの一種であり、平均分子量が１９０〜２１０及び３８０〜４２０のものを指す。市販品として、例えばＰＥＧ＃２００、ＰＥＧ＃４００（日油株式会社）等を使用することができる。 (B) Polyethylene glycol 200 and polyethylene glycol 400 in the present invention are one of polyhydric alcohols having a structure in which ethylene glycol is polymerized, and have an average molecular weight of 190 to 210 and 380 to 420. As a commercially available product, for example, PEG#200, PEG#400 (NOF CORPORATION) or the like can be used.
（ｂ）ポリエチレングリコール２００及び／又はポリエチレングリコール４００の含有量は特に限定されないが、（ａ）ＨＣ青２及びＨＣ黄４の溶解性の点から染毛料組成物全量に対して１．０〜５．０重量％が好ましい。この範囲において、毛髪への染毛性に特に優れた染毛料組成物を得ることができる。 The content of (b) polyethylene glycol 200 and/or polyethylene glycol 400 is not particularly limited, but (a) 1.0 to 5 relative to the total amount of the hair dye composition from the viewpoint of solubility of HC blue 2 and HC yellow 4. 0.0% by weight is preferable. Within this range, it is possible to obtain a hair dye composition having particularly excellent hair dyeing properties.
本発明における（ｃ）セトリモニウムクロリド及びステアルトリモニウムクロリドは、四級アンモニウム塩のカチオン性界面活性剤であり、コンディショナーやトリートメント等に通常使用されるものである。 The (c) cetrimonium chloride and steartrimonium chloride in the present invention are cationic surfactants of quaternary ammonium salts, which are usually used for conditioners, treatments and the like.
（ｃ）セトリモニウムクロリド及びステアルトリモニウムクロリドは、染毛料組成物に通常用いられるものであれば良く、市販品を用いることができ、例えばカチオンＰＢ−３００（日油株式会社）、ＮＩＫＫＯＬ ＣＡ−２３５０Ｅ、ＮＩＫＫＯＬ ＣＡ−２４５０（日光ケミカルズ株式会社）、カチナールＳＴＣ−７０ＥＴ（東邦化学工業株式会社）等を使用することができる。 The (c) cetrimonium chloride and steartrimonium chloride may be any one commonly used in hair dye compositions, and commercially available products can be used, for example, Cation PB-300 (NOF CORPORATION), NIKKOL CA-. 2350E, NIKKOL CA-2450 (Nikko Chemicals Co., Ltd.), Catinal STC-70ET (Toho Chemical Industry Co., Ltd.), etc. can be used.
（ｃ）セトリモニウムクロリド及び／又はステアルトリモニウムクロリドの含有量は特に限定されないが、（ａ）ＨＣ青２及びＨＣ黄４の溶解性の点から染毛料組成物全量に対して０．５〜２．０重量％が好ましい。この範囲において、毛髪への染毛性に特に優れた染毛料組成物を得ることができる。 The content of (c) cetrimonium chloride and/or steartrimonium chloride is not particularly limited, but from the viewpoint of the solubility of (a) HC Blue 2 and HC Yellow 4, it is 0.5 to the total amount of the hair dye composition. 2.0% by weight is preferred. Within this range, it is possible to obtain a hair dye composition having particularly excellent hair dyeing properties.
本発明における（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンステアリルエーテルは、親水性のポリオキシエチレン鎖と疎水性のアルキル基がエーテル結合によって結合したポリオキシエチレンアルキルエーテルの一種である。ポリオキシエチレンアルキルエーテルは、エステル結合を有しないため、酸性条件下でも加水分解せず安定である。 The polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether (d) in the present invention are a kind of polyoxyethylene alkyl ether in which a hydrophilic polyoxyethylene chain and a hydrophobic alkyl group are bonded by an ether bond. Since polyoxyethylene alkyl ether does not have an ester bond, it does not hydrolyze even under acidic conditions and is stable.
（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンステアリルエーテルは、染毛料組成物に通常用いられるものであれば良く、市販品を用いることができ、例えばＮＩＫＫＯＬ ＢＳ−２、ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−４０（日光ケミカルズ株式会社）等を使用することができる。 As the polyoxyethylene cetyl ether and the polyoxyethylene stearyl ether (d), those which are usually used in hair dye compositions may be used, and commercially available products can be used, and examples thereof include NIKKOL BS-2 and NIKKOL BC-40 (Nikko. Chemicals Co., Ltd.) can be used.
（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及び／又はポリオキシエチレンステアリルエーテルの含有量は特に限定されないが、染毛料組成物全量に対して１．０〜４．０重量％が好ましい。この範囲において、毛髪への染毛性及び経時安定性に特に優れた染毛料組成物を得ることができる。 The content of (d) polyoxyethylene cetyl ether and/or polyoxyethylene stearyl ether is not particularly limited, but is preferably 1.0 to 4.0% by weight with respect to the total amount of the hair dye composition. Within this range, it is possible to obtain a hair dye composition that is particularly excellent in hair dyeability and temporal stability.
本発明において、塩基性染料を一種以上含有することができるが、皮膚に対する安全性の点から、その含有量は０．２重量％以下である。塩基性染料としては、例えば、塩基性青７５、塩基性青９９、塩基性茶１７、塩基性黄５７、塩基性黄８７、塩基性橙３１、塩基性紫１、塩基性紫３等を含有することができる。 In the present invention, one or more basic dyes can be contained, but the content is 0.2% by weight or less from the viewpoint of safety to the skin. Examples of basic dyes include basic blue 75, basic blue 99, basic brown 17, basic yellow 57, basic yellow 87, basic orange 31, basic purple 1, basic purple 3 and the like. can do.
本発明の染毛料組成物中には、（ａ）ＨＣ青２及びＨＣ黄４以外のＨＣ染料として、例えばＨＣ青５、ＨＣ青６、ＨＣ青１２、ＨＣ青１５、ＨＣ青１６、ＨＣ黄２、ＨＣ黄５、ＨＣ黄６、ＨＣ赤１、ＨＣ赤３、ＨＣ赤７、ＨＣ赤１０、ＨＣ赤１１、ＨＣ橙１、ＨＣ橙２、ＨＣ橙３、ＨＣ紫１、ＨＣ紫２等を含有することができる。 In the hair dye composition of the present invention, as (a) HC dyes other than HC blue 2 and HC yellow 4, for example, HC blue 5, HC blue 6, HC blue 12, HC blue 15, HC blue 16, HC yellow. 2, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 7, HC Red 10, HC Red 11, HC Orange 1, HC Orange 2, HC Orange 3, HC Purple 1, HC Purple 2, etc. Can be included.
また、本発明の染毛料組成物中には、上記必須成分の他に、通常の染毛料組成物に用いられる成分として、例えばノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤、水性成分、油性成分、高級アルコール、水溶性高分子、酸化防止剤、粉体、香料、キレート剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、美容成分等を、本発明の効果を損なわない範囲にて含有することができる。 Further, in the hair dye composition of the present invention, in addition to the above essential components, as a component used in a usual hair dye composition, for example, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, Contains an aqueous component, an oily component, a higher alcohol, a water-soluble polymer, an antioxidant, a powder, a fragrance, a chelating agent, a preservative, a pH adjuster, a cosmetic component, etc. within a range that does not impair the effects of the present invention. be able to.
本発明の染毛料組成物の剤型は特に限定されず、乳液状及びクリーム状等のいずれでも良いが、毛髪への染色のしやすさの点からクリーム状が好ましい。 The dosage form of the hair dye composition of the present invention is not particularly limited and may be any of an emulsion and a cream, but a cream is preferable from the viewpoint of easy dyeing of hair.
以下に実施例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明の技術的範囲がこれらに限定されるものではない。なお、含有量については、他に指定のない限り重量％を表す。 The present invention will be specifically described below with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited thereto. In addition, the content represents% by weight unless otherwise specified.
下記の表１〜４に挙げた組成を有する染毛料組成物を調製し、以下に示す方法にて染毛性および経時安定性を評価した。
Hair dye compositions having the compositions listed in Tables 1 to 4 below were prepared, and hair dyeing properties and temporal stability were evaluated by the methods described below.
（製造方法）
成分１〜９を均一混合し、８０℃に加温し水相とする。成分１０〜１３を均一混合し、８０℃に加温し油相とする。水相に油相を加えて乳化し、８０℃にて３０分間ホモミキサーで撹拌した後、冷却を開始する。６８℃で成分１４を添加し、３０℃にて冷却停止することにより、染毛料組成物を得た。
(Production method)
Ingredients 1 to 9 are uniformly mixed and heated to 80°C to form an aqueous phase. Ingredients 10 to 13 are uniformly mixed and heated to 80°C to obtain an oil phase. The oil phase is added to the aqueous phase to emulsify, the mixture is stirred at 80° C. for 30 minutes with a homomixer, and then cooling is started. Component 14 was added at 68°C, and cooling was stopped at 30°C to obtain a hair dye composition.
（染毛性の評価）
白髪混じりの人毛毛束（ビューラックス社製、長さ１０ｃｍ）に、染毛料組成物２ｇを塗布し、ハケを用いて毛束全体に１分間なじませた。その後、毛束を４０℃にて２０分間放置し、取り出した後に室温でさらに１０分間放置した後、毛束に付着した染毛料組成物をシャンプーにて十分に洗い流し、タオルドライをした後、ドライヤーで十分に乾燥させることにより、染毛後の毛束を得た。下記の基準にて１５名の専門パネルにより、毛髪への染色性を良い、悪いの２段階で評価した。
(Evaluation of hair dyeability)
2 g of the hair dye composition was applied to a human hair bundle containing white hair (manufactured by Vyrax, length: 10 cm), and the whole hair bundle was applied with a brush for 1 minute. After that, the hair bundle is left at 40° C. for 20 minutes, taken out, and left at room temperature for another 10 minutes, then the hair dye composition adhered to the hair bundle is thoroughly washed off with shampoo, towel-dried, and then a dryer A hair bundle after dyeing was obtained by sufficiently drying with. Based on the following criteria, a panel of 15 people evaluated the dyeability of hair on two levels: good and bad.
（毛髪への染色性の評価）
◎：１２名以上が良いと評価した。
○：８〜１１名が良いと評価した。
△：４〜７名が良いと評価した。
×：良いと評価した人が３名以下。
(Evaluation of dyeability on hair)
⊚: 12 people or more were evaluated as good.
Good: 8 to 11 people evaluated that it was good.
Δ: 4 to 7 people evaluated that it was good.
X: 3 or less people evaluated as good.
また、シャンプー処理→タオルドライ→ドライヤー乾燥をさらに３回繰り返した後の毛束を、下記の基準にて１５名の専門パネルにより、染毛後の色持ちを良い、悪いの２段階で評価した。 In addition, the hair bundle after repeating shampoo treatment→towel drying→dryer drying three more times was evaluated by a 15-person specialized panel based on the following criteria, in two stages of good and poor color retention after dyeing. ..
（染毛後の色持ち）
◎：１２名以上が色持ちが良いと評価した。
○：８〜１１名が色持ちが良いと評価した。
△：４〜７名が色持ちが良いと評価した。
×：色持ちが良いと評価した人が３名以下。
(Color retention after dyeing)
⊚: 12 or more people evaluated that the color retention was good.
◯: 8 to 11 people evaluated that the color retention was good.
(Triangle|delta): 4-7 persons evaluated that the color retention was good.
X: 3 or less people evaluated that the color retention was good.
（経時安定性の評価）
染毛料組成物を４℃及び０℃にそれぞれ１ヶ月間放置した後、目視及び偏光顕微鏡による結晶の有無の観察を行い、下記の基準にて経時安定性を評価した。
◎：目視及び偏光顕微鏡観察共に結晶が見られない。
○：目視では結晶が見られないが、偏光顕微鏡観察ではわずかに結晶が見られる。
△：目視では結晶が見られないが、偏光顕微鏡観察では明らかに結晶が見られる。
×：目視及び偏光顕微鏡観察共に明らかに結晶が見られる。
(Evaluation of stability over time)
After the hair dye composition was left at 4° C. and 0° C. for 1 month, the presence or absence of crystals was observed visually and by a polarizing microscope, and the stability over time was evaluated according to the following criteria.
⊚: Crystals are not observed both visually and under a polarizing microscope.
◯: No crystals are visually observed, but slightly observed by a polarizing microscope.
Δ: Crystals are not visually observed, but crystals are clearly seen by polarization microscope observation.
X: Crystals are clearly seen both visually and by observation with a polarizing microscope.
※１ ＴＭブルーＮｏ．２（癸巳化成株式会社）
※２ ＴＭイエローＮｏ．４（癸巳化成株式会社）
※３ ＰＥＧ＃２００（日油株式会社）
※４ カチオンＰＢ−３００（日油株式会社）
※５ ＮＩＫＫＯＬ ＢＣ−４０（日光ケミカルズ株式会社）
※６ ＮＩＫＫＯＬ ＢＳ−２（日光ケミカルズ株式会社）
*1 TM Blue No. 2 (Konami Kasei Co., Ltd.)
*2 TM Yellow No. 4 (Konami Kasei Co., Ltd.)
*3 PEG#200 (NOF Corporation)
*4 Cation PB-300 (NOF Corporation)
*5 NIKKOL BC-40 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
*6 NIKKOL BS-2 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
表１の実施例１〜３に示したように、ＨＣ青２を所定量含有した場合、評価した全ての項目において満足する結果が得られた。一方、比較例１に示したように、ＨＣ青２の含有量が０．５重量％未満では毛髪への染色性において、比較例２に示したように、ＨＣ青２の含有量が２．０重量％を超えると経時安定性において、それぞれ満足する結果が得られなかった。また、表１の実施例４〜６に示したように、ＨＣ黄４を所定量含有した場合、評価した全ての項目において満足する結果が得られた。一方、比較例３に示したように、ＨＣ黄４の含有量が０．０５重量％未満では毛髪への染色性において、比較例４に示したように、ＨＣ黄４の含有量が０．５重量％を超えると経時安定性において、それぞれ満足する結果が得られなかった。 As shown in Examples 1 to 3 in Table 1, when HC Blue 2 was contained in a predetermined amount, satisfactory results were obtained in all the evaluated items. On the other hand, as shown in Comparative Example 1, when the content of HC Blue 2 is less than 0.5% by weight, the dyeability of hair shows that the content of HC Blue 2 is 2. If it exceeds 0% by weight, satisfactory results cannot be obtained in terms of temporal stability. Further, as shown in Examples 4 to 6 of Table 1, when HC Yellow 4 was contained in a predetermined amount, satisfactory results were obtained in all the evaluated items. On the other hand, as shown in Comparative Example 3, when the content of HC Yellow 4 is less than 0.05% by weight, the dyeability of hair is 0. If it exceeds 5% by weight, satisfactory results cannot be obtained in terms of temporal stability.
※７ ＰＥＧ＃４００（日油株式会社）
*7 PEG#400 (NOF Corporation)
表２の実施例７〜１４に示したように、ポリエチレングリコール２００又はポリエチレングリコール４００を含有した場合、評価した全ての項目において満足する結果が得られた。特に、これらの含有量が１．０〜５．０重量％を満たす場合、特に優れた結果が得られた。一方、比較例５、６に示したように、ポリエチレングリコール２００及びポリオキシエチレングリコール４００を含有しない場合、経時安定性において満足する結果が得られなかった。 As shown in Examples 7 to 14 in Table 2, when polyethylene glycol 200 or polyethylene glycol 400 was contained, satisfactory results were obtained in all the evaluated items. Particularly, when these contents satisfy 1.0 to 5.0% by weight, particularly excellent results are obtained. On the other hand, as shown in Comparative Examples 5 and 6, when polyethylene glycol 200 and polyoxyethylene glycol 400 were not contained, satisfactory results were not obtained in terms of temporal stability.
※８ カチナールＳＴＣ−７０ＥＴ（東邦化学工業株式会社）
*8 Kachinaru STC-70ET (Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
表３の実施例１５〜２２に示したように、セトリモニウムクロリド又はステアルトリモニウムクロリドを含有した場合、評価した全ての項目において満足する結果が得られた。特に、これらの含有量が０．５〜２．０重量％を満たす場合、特に優れた結果が得られた。一方、比較例７、８に示したように、セトリモニウムクロリド及びステアルトリモニウムクロリドを含有しない場合、経時安定性において満足する結果が得られなかった。 As shown in Examples 15 to 22 in Table 3, when cetrimonium chloride or steartrimonium chloride was contained, satisfactory results were obtained in all the evaluated items. Particularly, when these contents satisfy 0.5 to 2.0% by weight, particularly excellent results are obtained. On the other hand, as shown in Comparative Examples 7 and 8, when cetrimonium chloride and steartrimonium chloride were not contained, satisfactory results were not obtained in terms of temporal stability.
表４の実施例２３〜２６に示したように、ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンステアリルエーテルを含有した場合、評価した全ての項目において満足する結果が得られた。特に、これらの含有量が１．０〜４．０重量％を満たす場合、特に優れた結果が得られた。一方、比較例９に示したように、ポリオキシエチレンセチルエーテル及びポリオキシエチレンステアリルエーテルを含有しない場合は経時安定性において、比較例１０に示したように、他のポリオキシエチレンアルキルエーテルを含有した場合は染毛後の色持ちにおいて、それぞれ満足する結果が得られなかった。 As shown in Examples 23 to 26 in Table 4, when polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether were contained, satisfactory results were obtained in all the evaluated items. Particularly, when these contents satisfy 1.0 to 4.0% by weight, particularly excellent results are obtained. On the other hand, as shown in Comparative Example 9, in the case of not containing polyoxyethylene cetyl ether and polyoxyethylene stearyl ether, in terms of stability with time, as shown in Comparative Example 10, other polyoxyethylene alkyl ether was contained. In the case of doing so, satisfactory results were not obtained in terms of color retention after hair dyeing.
次に、本発明のその他の実施例を示す。いずれにおいても毛髪への染色性、経時安定性に優れていた。 Next, another embodiment of the present invention will be described. In all cases, the dyeability on hair and the stability over time were excellent.
（実施例２７：乳液状染毛料組成物）
（成分） （重量％）
（１）ＨＣ青２※１ ０．５
（２）ＨＣ黄４※２ ０．３
（３）塩基性茶１６ ０．０５
（４）ＨＣ青１５ ０．０５
（５）ポリエチレングリコール４００※７ １．０
（６）ヒドロキシエチルセルロース ０．５
（７）防腐剤 適 量
（８）ｐＨ調整剤 適 量
（９）精製水 残 余
（１０）セトリモニウムクロリド※９ １．０
（１１）ポリオキシエチレンセチルエーテル ０．５
（１２）ポリオキシエチレンステアリルエーテル ０．５
（１３）ベヘニルアルコール １．０
（１４）ミネラルオイル ２．０
（１５）香料 適 量
※９ ＮＩＫＫＯＬ ＣＡ−２３５０Ｅ（日光ケミカルズ株式会社）
(Example 27: Emulsion hair dye composition)
(Component) (% by weight)
(1) HC blue 2*1 0.5
(2) HC yellow 4*2 0.3
(3) Basic tea 16 0.05
(4) HC blue 15 0.05
(5) Polyethylene glycol 400 *7 1.0
(6) Hydroxyethyl cellulose 0.5
(7) Preservative proper amount (8) pH adjuster proper amount (9) Purified water Residue (10) Cetrimonium chloride *9 1.0
(11) Polyoxyethylene cetyl ether 0.5
(12) Polyoxyethylene stearyl ether 0.5
(13) Behenyl alcohol 1.0
(14) Mineral oil 2.0
(15) Perfume proper amount *9 NIKKOL CA-2350E (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
（製造方法）
成分（１）〜（９）を均一混合して８０℃に加温して水相とする。成分（１０）〜（１４）を均一混合して８０℃に加温して油相とする。水相に油相を加えて乳化し、８０℃にて３０分間ホモミキサーで撹拌した後、冷却を開始する。６８℃で成分（１５）を添加し、３０℃にて冷却停止することにより、乳液状染毛料組成物を得た。
(Production method)
The components (1) to (9) are uniformly mixed and heated to 80° C. to obtain an aqueous phase. The components (10) to (14) are uniformly mixed and heated to 80° C. to obtain an oil phase. The oil phase is added to the aqueous phase to emulsify, the mixture is stirred at 80° C. for 30 minutes with a homomixer, and then cooling is started. Component (15) was added at 68° C., and cooling was stopped at 30° C. to obtain a milky hair dye composition.
（実施例２８：クリーム状染毛料組成物）
（成分） （重量％）
（１）ＨＣ青２※１ １．５
（２）ＨＣ黄４※２ ０．１
（３）塩基性茶１６ ０．０５
（４）ＨＣ青１６ ０．０５
（５）ポリエチレングリコール２００※３ ２．５
（６）ポリエチレングリコール４００※７ ２．５
（７）ヒドロキシエチルセルロース ０．２
（８）防腐剤 適 量
（９）ｐＨ調整剤 適 量
（１０）精製水 残 余
（１１）セトリモニウムクロリド※９ １．０
（１２）ポリオキシエチレンセチルエーテル ２．０
（１３）ベヘニルアルコール ４．０
（１４）ミネラルオイル ３．０
（１５）香料 適 量
(Example 28: Creamy hair dye composition)
(Component) (% by weight)
(1) HC blue 2 *1 1.5
(2) HC yellow 4*2 0.1
(3) Basic tea 16 0.05
(4) HC blue 16 0.05
(5) Polyethylene glycol 200*3 2.5
(6) Polyethylene glycol 400*7 2.5
(7) Hydroxyethyl cellulose 0.2
(8) Preservative proper amount (9) pH adjuster proper amount (10) Purified water Residue (11) Cetrimonium chloride *9 1.0
(12) Polyoxyethylene cetyl ether 2.0
(13) Behenyl alcohol 4.0
(14) Mineral oil 3.0
(15) Perfume proper amount
（製造方法）
成分（１）〜（１０）を均一混合して８０℃に加温して水相とする。成分（１１）〜（１４）を均一混合して８０℃に加温して油相とする。水相に油相を加えて乳化し、８０℃にて３０分間ホモミキサーで撹拌した後、冷却を開始する。６８℃で成分（１５）を添加し、３０℃にて冷却停止することにより、クリーム状染毛料組成物を得た。
(Production method)
The components (1) to (10) are uniformly mixed and heated to 80° C. to form an aqueous phase. The components (11) to (14) are uniformly mixed and heated to 80° C. to obtain an oil phase. The oil phase is added to the aqueous phase to emulsify, the mixture is stirred at 80° C. for 30 minutes with a homomixer, and then cooling is started. The component (15) was added at 68°C, and cooling was stopped at 30°C to obtain a creamy hair dye composition.
本発明によれば、塩基性染料の含有量が少ない染毛料組成物においても、ＨＣ青２及びＨＣ黄４の析出を防ぎつつ、十分な染毛性を有する染毛料組成物を提供することができ、化粧品だけでなく、医薬品等にも応用可能である。
According to the present invention, it is possible to provide a hair dye composition having sufficient hair dyeability while preventing deposition of HC Blue 2 and HC Yellow 4 even in a hair dye composition having a low content of a basic dye. It can be applied not only to cosmetics but also to medicines and the like.
Claims (4)
（ａ）０．５〜２．０重量％のＨＣ青２及び／又は０．０５〜０．５重量％のＨＣ黄４
（ｂ）ポリエチレングリコール２００及び／又はポリエチレングリコール４００
（ｃ）セトリモニウムクロリド及び／又はステアルトリモニウムクロリド
（ｄ）ポリオキシエチレンセチルエーテル及び／又はポリオキシエチレンステアリルエーテル
を含有し、染毛料組成物全量に対して塩基性染料の含有量が０．２重量％以下であることを特徴とする染毛料組成物。 The following components (a)-(d)
(A) 0.5-2.0 wt% HC Blue 2 and/or 0.05-0.5 wt% HC Yellow 4
(B) Polyethylene glycol 200 and/or polyethylene glycol 400
(C) contains cetrimonium chloride and/or steartrimonium chloride (d) polyoxyethylene cetyl ether and/or polyoxyethylene stearyl ether, and the basic dye content is 0. 2% by weight or less, a hair dye composition.
The content of the component (d) polyoxyethylene cetyl ether and/or polyoxyethylene stearyl ether is 1.0 to 4.0% by weight, and the dye according to any one of claims 1 to 3. Hair composition.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018236973A JP7125753B2 (en) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | hair dye composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018236973A JP7125753B2 (en) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | hair dye composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2020097551A true JP2020097551A (en) | 2020-06-25 |
| JP7125753B2 JP7125753B2 (en) | 2022-08-25 |
Family
ID=71105744
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018236973A Active JP7125753B2 (en) | 2018-12-19 | 2018-12-19 | hair dye composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7125753B2 (en) |
Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11217319A (en) * | 1998-01-27 | 1999-08-10 | Hoyu Co Ltd | Hair dye composition |
| JP2004059565A (en) * | 2002-07-31 | 2004-02-26 | Sanei Kagaku Kk | Hair-dyeing composition |
| JP2004075630A (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Estate Chemical Kk | Hair dye cosmetic |
| JP2004107247A (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Nikko Chemical Co Ltd | Hair conditioning agent which can simultaneously dye and condition hair |
| JP2004107359A (en) * | 2004-01-09 | 2004-04-08 | Kao Corp | Hair dye composition |
| JP2004323389A (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Hoyu Co Ltd | Hair bleaching agent composition and hair dyeing agent composition |
| JP2005170838A (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Hoyu Co Ltd | Pretreatment agent composition for hair dyeing |
| JP2005179225A (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Takara Belmont Co Ltd | Hair dye composition |
| JP2006028107A (en) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Hoyu Co Ltd | Hair-decoloring agent composition and hair dye composition |
| JP2015151373A (en) * | 2014-02-17 | 2015-08-24 | 花王株式会社 | Decolorization or hair dye composition |
| JP2016104706A (en) * | 2014-12-01 | 2016-06-09 | 花王株式会社 | Hair cosmetic |
| JP2016216431A (en) * | 2015-05-26 | 2016-12-22 | ホーユー株式会社 | Hair cosmetic composition |
| JP2017061451A (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 株式会社マンダム | Hair dye compositions |
| WO2018180513A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 株式会社マンダム | Hair dye composition |
| JP2020002026A (en) * | 2018-06-25 | 2020-01-09 | アプト株式会社 | Hair dyeing kit composition and hair dyeing composition |
-
2018
- 2018-12-19 JP JP2018236973A patent/JP7125753B2/en active Active
Patent Citations (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11217319A (en) * | 1998-01-27 | 1999-08-10 | Hoyu Co Ltd | Hair dye composition |
| JP2004059565A (en) * | 2002-07-31 | 2004-02-26 | Sanei Kagaku Kk | Hair-dyeing composition |
| JP2004075630A (en) * | 2002-08-21 | 2004-03-11 | Estate Chemical Kk | Hair dye cosmetic |
| JP2004107247A (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-08 | Nikko Chemical Co Ltd | Hair conditioning agent which can simultaneously dye and condition hair |
| JP2004323389A (en) * | 2003-04-23 | 2004-11-18 | Hoyu Co Ltd | Hair bleaching agent composition and hair dyeing agent composition |
| JP2005170838A (en) * | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Hoyu Co Ltd | Pretreatment agent composition for hair dyeing |
| JP2005179225A (en) * | 2003-12-18 | 2005-07-07 | Takara Belmont Co Ltd | Hair dye composition |
| JP2004107359A (en) * | 2004-01-09 | 2004-04-08 | Kao Corp | Hair dye composition |
| JP2006028107A (en) * | 2004-07-16 | 2006-02-02 | Hoyu Co Ltd | Hair-decoloring agent composition and hair dye composition |
| JP2015151373A (en) * | 2014-02-17 | 2015-08-24 | 花王株式会社 | Decolorization or hair dye composition |
| JP2016104706A (en) * | 2014-12-01 | 2016-06-09 | 花王株式会社 | Hair cosmetic |
| JP2016216431A (en) * | 2015-05-26 | 2016-12-22 | ホーユー株式会社 | Hair cosmetic composition |
| JP2017061451A (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | 株式会社マンダム | Hair dye compositions |
| WO2018180513A1 (en) * | 2017-03-29 | 2018-10-04 | 株式会社マンダム | Hair dye composition |
| JP2020002026A (en) * | 2018-06-25 | 2020-01-09 | アプト株式会社 | Hair dyeing kit composition and hair dyeing composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7125753B2 (en) | 2022-08-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10456341B2 (en) | Compositions and methods for simultaneous reshaping and direct coloring of hair | |
| JP6162138B2 (en) | Dyeing composition | |
| JP2006282524A (en) | Hair-treating agent composition | |
| JPH0930937A (en) | Hair treating agent and its preparation | |
| KR102195213B1 (en) | Hair dye composition | |
| JP2008290971A (en) | Hair-treating composition | |
| US20170273881A1 (en) | Cosmetic composition for keratin fibres | |
| JP2017522351A (en) | Permanent hair colorant based on a combination of creamy carrier and tris (hydroxymethyl) aminomethane, at least one amino acid and an oxidative dye | |
| JP2001213737A (en) | Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent | |
| JP4025698B2 (en) | Hair dye composition | |
| WO2014069078A1 (en) | 2-part hair cosmetic | |
| JP2014533684A (en) | Hypoallergenic sulfate-free shampoo composition with minimal discoloration of dyed hair | |
| EP1142560A2 (en) | Hair dye composition | |
| KR20190056968A (en) | Hair Dye Composition for Oxidative Dyeing | |
| JP2001213738A (en) | Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent | |
| KR102195214B1 (en) | Hair dye composition | |
| JP3565838B2 (en) | Hair treatment composition for bleaching agent or oxidative hair dye | |
| JP5058452B2 (en) | Hair bleach and oxidative hair dye | |
| JP2020097551A (en) | Hair dye composition | |
| JP2003095902A (en) | Hair cosmetic composition | |
| KR20090056393A (en) | Conditioner composition for dying hair | |
| KR101802825B1 (en) | Composition for the dyeing of hair | |
| KR101558183B1 (en) | Composition for the dyeing of hair | |
| JP2014533724A (en) | Foam hair dye composition that improves the softness of hair and does not flow | |
| JP2003073241A (en) | Hair cosmetic composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211029 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220623 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20220726 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20220805 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7125753 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |