JP2020058838A - 骨髄内注射器具 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2015年8月31日に出願された米国特許出願第62/212421号の優先権主張出願である。米国において、本願は、2015年8月31日に出願された米国特許出願第62/212421号(発明の名称:INTRAOSSEOUS INJECTION DEVICE)の35U.S.C.§119に基づく権益主張出願であり、この米国特許出願を参照により引用し、全ての目的に関しその記載内容全体を本明細書の一部とする。
・骨穿通針中への流体の送り込みに関する特徴、
・骨髄内投与のための流体の加圧に関する特徴、
・注射器によって投与されるべき流体の量の調節に関する特徴、
・流体の注射が完了した時期の指示に関する特徴。
Claims (48)
- 流体を患者の骨髄中に注射するのに有用な骨髄内注射器であって、前記注射器は、
ハウジングを有し、
前記ハウジング内に配置された容器を有し、
近位端部及び遠位端部を備えた中空針を有し、前記針は、前記ハウジングに対して軸方向に摺動可能であり、前記針は、前記ハウジングの近位端部から突き出た近位端部を有し、
骨プローブ針及び解除部材を含む解除機構体を有し、前記解除部材は、前記解除部材が、前記針が前記針の前記近位端部を前記ハウジングに向かって動かす第1の方向に前記ハウジングに対して軸方向に動くのを阻止する第1の形態と、前記解除部材が、前記針の前記近位端部が前記第1の方向に動くのを阻止しない第2の形態との間で動くことができ、前記骨プローブ針は、前記解除部材が前記第1の形態から前記第2の形態に動くよう前記解除部材を自由にするトリガに結合されており、
前記第1の方向における前記中空針の運動によって作動されて前記容器の内部と前記中空針のボアとの流体連通を確立する弁を有する、骨髄内注射器。 - 前記弁は、隔膜を有する、請求項1記載の骨髄内注射器。
- 前記針の前記遠位端部は、尖鋭な、かつ前記第1の方向における前記ハウジングに対する前記針の軸方向運動時に前記隔膜を突き通すよう構成されている、請求項1記載の骨髄内注射器。
- 前記ハウジングは、握りを有する、請求項1〜3のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記ハウジング内に摺動可能に設けられるとともに前記ハウジングの前記近位端部から近位側の方向に突き出るよう付勢された管状針ハウジングを有し、前記針は、前記針ハウジングのボアを貫通している、請求項1〜4のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記針ハウジングの近位端部のところに設けられた足部を有する、請求項5記載の骨髄内注射器。
- 前記足部は、前記足部と標的骨とを位置合わせする標識を有する、請求項6記載の骨髄内注射器。
- 前記標識は、前記足部の縁に設けられた切欠きから成る、請求項7記載の骨髄内注射器。
- a.前記容器は、前記第1の方向とは逆の第2の方向に前記ハウジングに対して摺動可能に動くことができ、
b.前記注射器は、前記容器が前記第2の方向に動くよう前記容器を付勢するばねを有し、
c.前記注射器は、制止部材を有し、前記制止部材は、前記容器が前記ハウジングに対して前記第2の方向に動かないよう保持される制止位置と、前記制止部材が前記容器を前記第2の方向に動かすことができる解除位置との間で動くことができ、
d.前記第1の方向における前記針の運動により、直接的に又は間接的に、前記制止部材が前記制止位置から前記解除位置に動き、それにより前記容器が前記針に向かって前記第2の方向に動くことができる、請求項1〜8のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。 - 前記針は、前記ハウジングのボア内に摺動可能に設けられたキャリッジに取り付けられ、前記注射器は、前記キャリッジが前記第1の方向において前記ハウジングの前記ボア中に動くことができるよう方向付けられた一方向ラチェット機構体を有する、請求項1〜9のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記流体を前記容器内で加圧するよう作動できる加圧機構体を有する、請求項1〜10のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記加圧機構体は、1回分の加圧ガスを含む、請求項11記載の骨髄内注射器。
- 前記加圧機構体は、プランジャ及び前記流体を前記容器内で加圧するよう前記プランジャを駆動するよう配置されたばねを含む、請求項11記載の骨髄内注射器。
- 前記プランジャは、前記容器の1つの壁を形成している、請求項13記載の骨髄内注射器。
- 前記プランジャの移動量を選択的に制限するよう調節可能な停止部を有する、請求項13又は14記載の骨髄内注射器。
- 前記停止部は、取り外し可能なピンから成る、請求項15記載の骨髄内注射器。
- 前記プランジャの運動に応動して動くよう連結された視覚表示器を有し、前記視覚表示器の位置は、前記容器から小出しされた流体の量を表わしている、請求項13〜16のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記容器からの注射された前記流体の比率を示す表示器を有する、請求項1〜16のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記表示器は、前記容器が見えるようにするハウジングに設けられた窓を有する、請求項18記載の骨髄内注射器。
- 前記容器の壁は、半透明又は透明である、請求項19記載の骨髄内注射器。
- 前記容器は、薬剤を含む流体を収容している、請求項1〜20のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記薬剤は、エピネフリン、解毒剤、心臓薬、及び失血、感染症、低血圧症、有機リン酸塩中毒、熱傷、外傷、疼痛及び発作のうちの1つ又は2つ以上を治療するための薬物から成る群から選択される、請求項21記載の骨髄内注射器。
- 前記針の前記近位端部は、前記針の側壁を通って前記針の前記ボア中に延びる1つ又は2つ以上の流体ポートを有する、請求項1〜22のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記針の前記近位端部は、中実の尖った先端部を有する、請求項23記載の骨髄内注射器。
- 前記針の前記近位端部は、前記針の前記近位端部に隣接して位置する前記針の一部分に対して直径が拡大されている、請求項1〜24のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記解除部材は、前記ハウジングに結合されたスプリットリング及び骨プローブに結合された滑りブロックを有し、前記滑りブロックは、前記スプリットリングの端相互間の隙間内に配置されていて前記骨プローブに加えられた力によって前記隙間から押し出される、請求項1〜25のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 骨プローブは、複数の骨プローブ針を有する、請求項1〜26のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記骨プローブ針は、前記針に平行に延びかつ該針を包囲している、請求項27記載の骨髄内注射器。
- コンパートメントは、前記流体について少なくとも3mL分の容量を有する、請求項1〜28のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 前記コンパートメントは、脆いアンプルから成る、請求項1〜29のうちいずれか一に記載の骨髄内注射器。
- 骨髄内注射器であって、
針と、
骨の表面に対する前記針の侵入深さを制限するよう作動可能な深さリミタ機構体と、
注射されるべき流体を収容したコンパートメントと、
前記コンパートメントと前記針との流体結合を確立するよう前記深さリミタの作動に応答して作動する弁機構体とを有する、骨髄内注射器。 - 前記コンパートメントを加圧するよう作動する加圧機構体を有する、請求項31記載の注射器。
- 前記加圧機構体は、ばね作動式プランジャを含む、請求項32記載の注射器。
- 前記深さリミタの作動により前記針の遠位端部が前記弁機構体を作動させる、請求項31〜33のうちいずれか一に記載の注射器。
- 前記弁機構体は、隔膜を含み、前記深さリミタの作動により、前記針の遠位端部は、前記隔膜を突き通す、請求項34記載の注射器。
- 前記プランジャの移動量を制限するよう選択的に動作できる調節可能な停止部を有する、請求項33記載の注射器。
- 前記コンパートメントが近位側の方向に動くのを阻止する部材を有し、前記深さリミタの作動により、前記部材が変位して前記コンパートメントが前記針に向かって前記近位側の方向に動くことができるようにする、請求項31記載の注射器。
- ハンドルを有し、前記針は、前記深さリミタによって前記ハンドルに結合されたキャリッジ上に支持され、前記深さリミタの作動により、前記キャリッジが解除されて前記キャリッジが前記ハンドルに対して遠位側に動く、請求項31〜37のうちいずれか一に記載の注射器。
- 前記深さリミタは、1つ又は2つ以上の骨プローブを有し、前記深さリミタは、前記1つ又は2つ以上の骨プローブの先端部を越えて所定の距離突き出た前記針の先端部によってトリガされる、請求項38記載の注射器。
- 流体の骨髄内注射方法であって、前記方法は、
前記流体を収容したコンパートメントを加圧するステップと、
前記注射器の足部を標的骨の患者の骨髄への接近が可能である前記患者の体の上の部位に位置決めするステップと、
前記注射器のハンドルを針ハウジングに対して近位側の方向に滑らせ、それにより前記針ハウジングが前記ハンドル中に抜き差し自在に入るとともに1つ又は2つ以上のプローブ針及びスタイレット針が前記患者の皮膚及び組織を穿通するよう前記足部を越えて前記近位側の方向に伸びるステップと、
引き続き前記ハンドルを前記近位側の方向に滑らせ、ついには前記1つ又は2つ以上のプローブ針が前記標的骨によって停止させられ、前記スタイレット針の前記近位端部が前記1つ又は2つ以上のプローブ針の先端部を越えて所定の距離だけ前記標的骨を穿通して前記患者の骨髄中へ至り、それにより前記スタイレット針と前記ハンドルとの結合を解除するステップと、
引き続き前記ハンドルを前記近位側の方向に滑らせ、それにより前記スタイレット針の遠位端部が弁を作動させ、それにより前記コンパートメントの内部を前記スタイレット針のボアと流体連通状態にするステップと、
前記流体が前記コンパートメントから流出して前記スタイレット針を通って前記患者の骨髄中に流入することができるようにするステップと、を含む、方法。 - 前記弁を作動させる前記ステップは、隔膜を突き通すステップを含む、請求項40記載の方法。
- 前記流体が前記コンパートメントから流出して前記スタイレット針を通って前記患者の骨髄中に流入することができるようにする前記ステップは、3秒以下で終えられる、請求項40又は41記載の方法。
- 前記コンパートメントを加圧する前記ステップは、作動ピンを前記注射器から引き抜くステップを含む、請求項40〜42のうちいずれか一に記載の方法。
- 前記コンパートメントの前記遠位端部のところに配置されたプランジャを前記コンパートメントに沿って滑らせることによって前記流体を前記コンパートメントから押し出すステップを含む、請求項40〜43のうちいずれか一に記載の方法。
- 前記流体は、エピネフリン、解毒剤、心臓薬、及び失血、感染症、低血圧症、有機リン酸塩中毒、熱傷、外傷、疼痛及び発作のうちの1つ又は2つ以上を治療するための薬物から成る群から選択される、請求項40〜44のうちいずれか一に記載の方法。
- 前記標的骨は、胸骨、頸骨、及び大腿骨から成る群から選択される、請求項40〜45のうちいずれか一に記載の方法。
- 明細書に開示した任意の新規な発明としての特徴、特徴のコンビネーション又は特徴のサブコンビネーションを有する装置。
- 明細書に記載した任意の新規な発明としてのステップ、行為、ステップ及び/又は行為のコンビネーション又はステップ及び/又は行為のサブコンビネーションを含む方法。
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