JP2020044253A - 吸収性物品 - Google Patents

Abstract

【課題】高いフィット性を有しつつ、後方及び前方の少なくとも一方の領域において側方への漏れを抑制できる吸収性物品を提供する。【解決手段】透液性の表面シートと、不透液性の裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に設けられた吸収体とを有する、前後方向に細長の吸収性物品であって、装着時に装着者の体液排出口に対応する体液排出口対応部を含む中央領域より前記前後方向の少なくとも一方側の領域に、前記前後方向に延びる中心線の両側に一対の圧搾溝が設けられ、前記一対の圧搾溝は、前記一方側に向かって延び且つ当該一方側に向かうにつれ当該圧搾溝間の幅が漸次大きくなる部分又は前記前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含み、前記吸収体は、前記中心線上に、前記前後方向で見て前記一対の圧搾溝と前記一方側で重なる体液誘導部を有し、前記体液誘導部の前記一方側の端縁の少なくとも一部は、前記一対の圧搾溝間に配置され、前記体液誘導部の前記他方側の端縁は、前記中央領域に含まれる。【選択図】図１Ａ

Description

本発明は、吸収性物品に関する。

生理用ナプキン、パンティライナー、失禁パッド等の吸収性物品としては、透液性の表面シートと、不透液性の裏面シートと、両シート間に設けられた吸収体とを有するものが一般的である。このような吸収性物品においては、装着時に身体の形状に適合してフィットできるよう、様々な工夫がなされている。例えば、表面シート側から窪む圧搾溝を設けたり、局所的に吸収体の構成を変更したりした構成が知られている。

例えば、特許文献１には、長手方向に沿って延びる一対の第１圧搾溝９１、９１と、第１圧搾溝９１、９１よりも幅方向外側に形成された第２圧搾溝９２、９２とを有し、第１圧搾溝９１、９１の後方端部９１Ｅｂが、第２圧搾溝９２、９２の前方端部９２Ｅｆ、９２Ｅｆよりも長手方向の後方側に配置され、吸収体３０が、第２圧搾溝９２、９２よりも幅方向内側で且つ長手方向中央より後方側で、長手方向に沿って低剛性領域１００を有し、低剛性領域１００内に、一対の第１圧搾溝９１、９１の後方端部９１Ｅｂが配置されている吸収性物品が開示されている。

特開２０１４−２２３２１５号公報

特許文献１には、開示の構成によって吸収体を身体の溝に沿ってフィットしやすくして臀部との間の空洞をなくすことで、後方への体液の漏れを抑制することが記載されている。しかしながら、吸収された後の吸収体における体液の移行については考慮されておらず、一度に大量の体液が排出された場合等には、後方への体液の誘導が十分でなく、後方領域の側方から漏れが生じる可能性がある。また、前方領域の側方からも同様に漏れが生じる可能性がある。

上記の点に鑑みて、本発明の一態様は、高いフィット性を有しつつ、後方及び前方の少なくとも一方の領域において側方への漏れを抑制できる吸収性物品を提供することを課題とする。

本発明の第一の態様は、透液性の表面シートと、不透液性の裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に設けられた吸収体とを有する、前後方向に細長の吸収性物品であって、装着時に装着者の体液排出口に対応する体液排出口対応部を含む中央領域より前記前後方向の少なくとも一方側の領域に、前記前後方向に延びる中心線の両側に一対の圧搾溝が設けられ、前記一対の圧搾溝は、前記一方側に向かって延び且つ当該一方側に向かうにつれ当該圧搾溝間の幅が漸次大きくなる部分又は前記前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含み、前記吸収体は、前記中心線上に、前記前後方向で見て前記一対の圧搾溝と前記一方側で重なる体液誘導部を有し、前記体液誘導部の前記一方側の端縁の少なくとも一部は、前記一対の圧搾溝間に配置され、前記体液誘導部の前記前後方向の他方側の端縁は、前記中央領域に含まれる。

上記第一の態様によれば、体液排出口対応部より前後方向の少なくとも一方側（前方及び後方の少なくとも一方側）の領域に、前後方向中心線の両側に一対の圧搾溝が設けられ、当該一対の圧搾溝は、一方側に向かって延び且つ当該一方側に向かうにつれ当該圧搾溝間の幅が漸次大きくなる部分又は前記前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含むものである。このような一対の圧搾溝に沿って本体が曲がることが可能になるので、体液排出口対応部より前方及び後方の少なくとも一方の領域を、身体の形状に良好にフィットさせることができる。例えば、後方領域を、臀部の溝に合わせてフィットさせることができる。また、前方領域を、恥骨のカーブに沿ってフィットさせることができる。

さらに、吸収体は、前後方向中心線上に、前後方向で見て一対の圧搾溝と一方側で重なる体液誘導部を有し、当該体液誘導部の一方側の端縁の少なくとも一部は、一対の圧搾溝間に配置され、体液誘導部の前後方向の他方側の端縁は中央領域に含まれる。体液誘導部は、体液を引き込む機能が周囲の吸収体より高い吸収体部分であるため、体液排出口対応部から前後方向に移行してきた体液を、一対の圧搾溝間に誘導させることができ、前方領域及び／又は後方領域の少なくとも一方で、幅方向外側に体液が漏れることを防止することができる。例えば、体液排出口対応部から後方に移行してきた体液を、一対の圧搾溝間に誘導して、斜後方から体液が漏れることを防止できる。また、体液排出口対応部から前方に移行してきた体液を、一対の圧搾溝間に誘導して、斜前方から体液が漏れることを防止できる。

本発明の第二の態様では、前記体液誘導部の前記一方側の端縁は、前記一対の圧搾溝間に配置されている。

上記第二の態様によれば、体液を一対の圧搾溝間に誘導させ、前方領域及び／又は後方領域の少なくとも一方で体液の漏れを防止する上記効果を一層向上させることができる。

本発明の第三の態様では、前記中心線の両側に、前記前後方向で見て当該体液排出口対応部を含むように略前後方向に沿って延在する一対の中央圧搾溝が設けられ、前記体液誘導部は、前記前後方向で見て、前記一対の中央圧搾溝の前記一方側の部分と前記前後方向の他方側で重なる。

上記第三の態様によれば、一対の中央圧搾溝が設けられていることで、体液排出口対応部及びその付近からの幅方向外側への漏れを防止することができる。さらに、体液誘導部が、前後方向で見て、一対の中央圧搾溝の一方側の部分と前後方向の他方側で重なっているので、一対の中央圧搾溝間に排出された体液を速やかに一方側へと、さらに一方側の領域で一対の圧搾溝間へと誘導することができる。例えば、一対の中央圧搾溝間に排出された体液を、後方へ、さらに後方領域に設けられた一対の圧搾溝間に誘導することができ、また前方へ、さらに前方領域に設けられた一対の圧搾溝間に誘導することができる。

本発明の第四の態様では、前記一対の圧搾溝の前記他方側の端部は、前記一対の中央圧搾溝の前記一方側の端部から前記前後方向に離間しており、前記一対の圧搾溝の前記他方側の端部は、前記一対の前後方向圧搾溝の前記一方側の端部より、幅方向で見て内側に配置されている。

上記第四の態様によれば、一対の圧搾溝の前記他方側の端部が、一対の中央圧搾溝の前記一方側の端部から前後方向に離間していることで、一対の圧搾溝が設けられている部分と、一対の中央圧搾溝が設けられている部分とが独立して動きやすくなる。そのため、中央領域の前方部分から前方領域にわたる領域、及び中央領域の後方部分から後方領域にわたる領域の少なくとも一方を、身体の動きに追従するようフィットさせることができる。また、一対の圧搾溝の他方側の端部が一対の中央圧搾溝の一方側の端部より幅方向で見て内側に配置されているため、中央圧搾溝に沿って前方に誘導されてきた体液が前方領域で幅方向外側に広がることを抑制し、中央圧搾溝に沿って後方に誘導されてきた体液が後方領域で幅方向外側に広がることを抑制し、体液の漏れを防止する。

本発明の第五の態様では、前記体液誘導部は、前記一方側に向かうにつれ漸次又は段階的に幅が小さくなっている部分を含む。

上記第五の態様によれば、体液の少なくとも一部を、確実に前方及び／又は後方に誘導することができる。

本発明の第六の態様では、前記体液誘導部の最大幅は、前記吸収体の幅の１０〜３５％である。

上記第六の態様では、体液誘導部の最大幅が所定の範囲にあることで、体液を一対の圧搾溝間に誘導させるという上記効果を一層高めることができる一方、体液誘導部に過剰に体液が保持され、却って体液の前後方向の誘導が妨げられることを防止できる。

本発明の一態様によれば、高いフィット性を有しつつ、後方及び前方の少なくとも一方の領域において側方への漏れを抑制できる吸収性物品を提供することができる。

本発明の一形態による吸収性物品の部分破断図である。 図１ＡのＩ−Ｉ線断面図を示す。 後方領域における体液誘導部及び一対の圧搾溝の構成及び機能を説明する図である。 図１Ａの形態の変形例を示す。 図１Ａの形態の別の変形例を示す。 体液誘導部の形成例について説明する図である。 体液誘導部の別の形成例について説明する図である。

以下、図面を参照しながら、本発明の実施形態を詳説する。なお、各図面において、特に説明がない限り、同一の又は対応する構成については同一の符号を付して説明を省略する場合がある。また、図面は、発明の理解を助けるための模式的なものであり、一部の寸法が大きく又は小さくなっている場合がある。

（吸収性物品の基本構造）
図１Ａに、本発明の一形態による吸収性物品１の部分破断平面図を示す。また、図１Ｂに、吸収性物品１のＩ−Ｉ線断面図を示す。図１Ａ及び図１Ｂに示すように、吸収性物品１は、不透液性の裏面シート２と、透液性の表面シート３と、これら両シート２、３間に設けられた吸収体４とを有する本体（吸収性物品本体）８とを備えている。吸収性物品１の装着時には、表面シート３側が肌に触れる側（肌側若しくは表面側）となり、裏面シート２側が下着に固定される側（下着側若しくは裏面側）となる。

図１Ａに示すように、本体８は全体として、第１方向Ｄ１に所定の長さを有し、第１方向Ｄ１と直交する第２方向Ｄ２に所定の幅を有しており、前後方向Ｄ１に細長い形状を有する。本体８の幅は、図示の例では略一定となっているが、第１方向（長手方向）Ｄ１にわたって変化していてもよい。図１Ａに示すように、吸収性物品１は、第１方向（長手方向）Ｄ１に延びる中心線（前後方向中心線）ＣＬに対して略線対称の形状を有することができる。また、吸収性物品１の構成（吸収体４の厚みや密度、圧搾溝等の大きさや位置等を含む）は、中心線を対称軸として略対称であってもよいし、非対称であってもよい。

吸収性物品１における第１方向Ｄ１の長さ（本体８の全長）は、特に限定されないが、１５０〜４５０ｍｍとすることができ、より好ましくは１７０〜２９０ｍｍとすることができる。また、吸収性物品１における、第１方向Ｄ１に直交する第２方向Ｄ２の長さ（本体８の幅）も、特に限定されないが、５０〜２００ｍｍとすることができ、好ましくは７０〜１２０ｍｍとすることができる。

吸収性物品１は、装着時に装着者の膣口等の体液排出口に対応する部分（体液排出口対応部）Ａを有しており、体液排出口対応部Ａは中心Ａｃを有している。中心Ａｃは、長方向中心線ＣＬ上にあり、体液排出口対応部Ａの長手方向の長さの中央に位置している。中心Ａｃの位置は、例えば、吸収性物品１の前端から７０〜１３０ｍｍの位置とすることができる。また、体液排出口対応部Ａは、長さ（長手方向Ｄ１の長さ）が１０〜５０ｍｍ、好ましくは２０〜４０ｍｍ程度であり、体液排出口対応部Ａの幅（幅方向Ｄ２の長さ）が５〜４０ｍｍ、好ましくは１０〜３０ｍｍ程度の領域とすることができる。なお、図示の体液排出口対応部Ａの形状及び大きさは、説明を容易にするための例示にすぎない。

吸収性物品１は、上述の体液排出口対応部Ａが含まれる中央領域Ｍと、中央領域Ｍの前方にある前方領域Ｆと、中央領域Ｍの後方にある後方領域Ｒとを有する。中央領域Ｍは、装着時に装着者の股間に対応する領域である。中央領域Ｍは、後述の一対の中央圧搾溝１１、１１の前端から後端までの領域としてもよい。

また、中央領域Ｍは、その両側方から延びる、吸収性物品１を装着の際に下着に確実に固定するためのウィングＷ、Ｗを有していてよい。前方領域Ｆは、ウィングＷの前方の起点となる位置又はそれより前方から前端縁までの領域であり、後方領域Ｒは、ウィングＷの後方の起点となる位置又はそれより後方から後端縁までの領域とすることができる。また、中央領域Ｍは、後述の体液排出口対応領域を前後方向Ｄ１に含むように略前後方向に延びる中央圧搾溝が設けられている場合には、中央圧搾溝全体を含む領域とすることができる。ウィングＷ、Ｗが設けられている場合、体液排出口対応部Ａの中心Ａｃの長手方向Ｄ１での位置は、ウィングＷ、Ｗの側方の端縁の長手方向長さの中点の位置付近とすることもできる。

吸収性物品１はウィングＷ、Ｗを有しているが、吸収性物品１はウィングＷ、Ｗのない形態とすることができる。その場合、ウィングＷ、Ｗを形成すると仮定した場合に、ウィングＷ、Ｗ前方の起点となる位置又はその近傍から前方の領域を前方領域Ｆとし、ウィングＷ、Ｗの後方の起点となる位置又はその近傍から後方の領域を後方領域Ｒとすることができる。

裏面シート２としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系樹脂シート等の少なくとも遮水性を有するシート材を用いることができる。ポリエチレンシート等に不織布を積層したラミネート不織布や、さらには防水フィルムを介在させて実質的に不透液性を確保した不織布の積層シート等を用いることができる。また、ムレ防止の観点から透湿性を有するものが用いられることがさらに望ましい。このような遮水・透湿性シート材としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のオレフィン系樹脂中に無機充填剤を溶融混練してシートを成形した後、一軸又は二軸方向に延伸することにより得られる微多孔性シート等を用いることができる。

表面シート３は、経血、おりもの、尿等の体液を速やかに透過させる透液性のシートである。表面シート３としては、有孔又は無孔の不織布や多孔性プラスチックシート等が好適に用いられる。不織布を構成する素材繊維としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のオレフィン、ポリエステル、ポリアミド等の合成繊維、レーヨン、キュプラ等の再生繊維、及びこれらの混紡繊維、並びに綿等の天然繊維を単独で又は２種以上組み合わせて用いることができる。また、不織布の加工法としては、スパンレース法、スパンボンド法、サーマルボンド法、メルトブローン法、ニードルパンチ法等が挙げられる。これらの加工法のうち、スパンレース法は柔軟性、スパンボンド法はドレープ性に富む不織布を製造できる点で好ましく、サーマルボンド法は嵩高でソフトな不織布を製造できる点で好ましい。また、融点の高い繊維を芯とし融点の低い繊維を鞘とした芯鞘型繊維、サイドバイサイド型繊維、分割型繊維等の複合繊維を用いることもできる。

吸収体４は、体液を吸収して保持できる材料であれば限定されないが、綿状パルプと吸水性ポリマーとを含むことが好ましい。吸水性ポリマーとしては、高吸水ポリマー粒状粉（ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｐｏｌｙｍｅｒ（ＳＡＰ））、高吸水ポリマー繊維（ｓｕｐｅｒａｂｓｏｒｂｅｎｔ ｆｉｂｅｒ（ＳＡＦ））、及びこれらの組合せを用いることができる。パルプとしては、木材から得られる化学パルプ、溶解パルプ等のセルロース繊維、レーヨン、アセテート等の人工セルロース繊維からなるものが挙げられる。化学パルプの原料材としては、広葉樹材、針葉樹材等が用いられるが、繊維長が長いこと等から針葉樹材が好適に使用される。

また、吸収体４には合成繊維を混合してもよい。合成繊維としては、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ナイロン等のポリアミド、及びこれらの共重合体を使用することができ、これらのうちの２種を混合して使用することもできる。また、融点の高い繊維を芯とし融点の低い繊維を鞘とした芯鞘型繊維、サイドバイサイド型繊維、分割型繊維などの複合繊維も用いることができる。なお、疎水性繊維を親水化剤で表面処理し、体液に対する親和性を付与したものを用いることもできる。吸収体４は、積繊又はエアレイド法によって製造されたものが好ましい。

吸収体４の厚みは、０．３〜３０ｍｍの範囲内とすることができ、１．０〜１５ｍｍの範囲であると好ましい。吸収体４は全体として、全面にわたり均一な厚みを有していなくともよく、体液排出口対応部５０及びその近傍の領域を膨出させた構造とすることもできる。また、後述の体液誘導部４５が設けられている部分の厚みは、その周囲の厚みより小さくなっていてもよい。

吸収体４は、その形状保持等を目的として、クレープ紙又は不織布等からなる被包シート９によって包まれていてもよい。被包シート９によって吸収体層が包まれていることによって、吸収体４のよれや割れを防止することができる。被包シート９としては、無着色（すなわち、白色）のクレープ紙や不織布を用いることもできるし、着色されたものを用いることもできる。着色された被包シート９を用いた場合、被包シート９の色は、表面シート３側からも薄い色として反映され得る。そのため、排出された体液の色を、その反映された被包シート９の色に紛れさせて目立たなくすることができる。被包シートは、例えば、体液の色の補色に着色することができる。例えば、経血の吸収を目的として構成された吸収性物品（生理用ナプキン等）においては、被包シートを、赤色の補色である緑色に着色することができる。

吸収体４の前方及び後方の端縁部では裏面シート２と表面シート３との外縁がホットメルト等の接着剤やヒートシール、超音波シール等の接着手段によって接合されている。また、吸収体４の側方においては、表面シート３側の両側部に長手方向Ｄ１に沿って設けられたサイド不織布７、７と、裏面シート２とが上記接着手段によって接合されており、これにより上述のウィングＷ、Ｗが形成されている。

サイド不織布７としては、体液の浸透を防止する、或いは肌触り感を高める等の目的に応じて、適宜の撥水処理又は親水処理を施した不織布素材を用いて構成されている。サイド不織布７としては、天然繊維、合成繊維又は再生繊維等を素材とすることができる。サイド不織布７の撥水処理には、シリコン系、パラフィン系等の撥水剤を用いることができる。

（圧搾溝）
図１Ａに示すように、本形態による吸収性物品１においては、本体８に複数の圧搾溝が設けられていてよい。圧搾溝は、表面シート３と吸収体４とを積層させた後、両者をあわせて圧搾して得られる、表面シート３側から裏面シート２側に窪む圧搾溝（フィットエンボスともいう）である。圧搾溝は、吸収体４の上に表面シート３を積層させて得られた積層体を、一対の加圧ロールの間に通過させることによって形成することができる。例えば、積層体の表面シート３側に凸状ロールが、吸収体４側に平坦なロールがそれぞれ配置されるようにして、両ロールによって加圧することができる。

図１Ａに示すように、吸収性物品１に設けられた圧搾溝には、一対の中央圧搾溝１１、１１、前方圧搾溝１３、１３、前方補助圧搾溝１４、１４、後方圧搾溝１２、１２が含まれる。図１Ａに示す形態では、各圧搾溝は、平面視で、前後方向中心線ＣＬに対して線対称に設けられているが、圧搾溝の配置や構成（溝の幅、深さ等）は必ずしも線対称でなくてもよく、非線対称であってもよい。

一対の中央圧搾溝１１、１１は、前後方向中心線ＣＬの両側に、前後方向中心線ＣＬから間隔を置いて、略前後方向に沿って延在する溝である。一対の中央圧搾溝１１、１１は、体液排出口対応部Ａより側方に、体液排出口対応部Ａと重ならないように設けることができる。また、一対の中央圧搾溝１１、１１は、前後方向Ｄ１で見て、体液排出口対応部Ａを含むように延在している。一対の中央圧搾溝１１、１１は、前方及び後方のいずれかに中央領域Ｍを越えて延在していてもよいが、中央領域Ｍ内に配置されていると好ましい。

一対の中央圧搾溝１１、１１は、略前後方向に延びていれば、直線状であってもよいし、前後方向Ｄ１中央付近が幅方向Ｄ２内側又は外側に膨らむよう湾曲又は屈曲していてもよい。一対の中央圧搾溝１１、１１は、前後方向Ｄ１中央付近が幅方向Ｄ２外側に膨らむ（前後方向中心線ＣＬから遠ざかる）ように湾曲していると、装着時に体液排出口対応部Ａを、体液排出口の形状に適合するよう盛り上げることができるので、好ましい。

吸収性物品１の後方領域Ｒには、一対の後方圧搾溝１２、１２が、前後方向中心線ＣＬの両側に、当該中心線ＣＬから間隔を置いて設けられている。一対の後方圧搾溝１２、１２は、後方に向かって、より具体的には斜後方に延び、且つ後方に向かうにつれ圧搾溝間の幅が漸次大きくなる溝間幅拡大部１２ｃ、１２ｃを有している。図示の形態では、溝間幅拡大部１２ｃ、１２ｃは、一対の後方圧搾溝１２、１２の前方（すなわち中央領域Ｍに近い側）の部分をなしている。

一対の後方圧搾溝１２、１２があることで、一対の後方圧搾溝１２、１２に沿って吸収体４が容易に折れ、平面状の本体８を身体の形状にフィットさせることができる。また、溝間幅拡大部１２ｃ、１２ｃを有しているので、後方領域Ｒを、後方に向かうにつれ次第に幅が広がる臀部の溝の形状に合わせて良好にフィットさせることができる。なお、一対の後方圧搾溝１２、１２は、後方に向かうにつれ圧搾溝間の幅が漸次大きくなる溝間幅拡大部１２ｃ、１２ｃではなく、前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含んでいてもよい。

一対の後方圧搾溝１２、１２は、溝間幅拡大部１２ｃ、１２ｃの後方にさらに延長している。その延長部分はそれぞれ、前後方向中心線ＣＬに向かい、さらに前方に折り返され、再び幅方向Ｄ２外側を向くように湾曲している。このように、一対の後方圧搾溝１２、１２の形状は、全体として、略ハート形（図１Ａの向きにおいては、略逆ハート形状）とすることにより、デザイン性を高めることができる。

図１Ａに示す形態では、一対の後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａは接しておらず、前端１２ａ、１２ａ同士が離れている。これにより、後方領域Ｒの前後方向中心線ＣＬ付近での、本体８の柔らかさを向上させることができる。一方、この一対の後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａは連結していてもよい。連結していると、連結部を起点として変形が容易になるので、後方領域Ｒにおける身体に合った変形を促進させることができる。

図１Ａに示すように、一対の後方圧搾溝１２、１２は、一対の中央圧搾溝１１、１１の後方に設けられている。一対の後方圧搾溝１２、１２は、一対の中央圧搾溝１１、１１から後方に離間して設けられていてもよい。すなわち、一対の後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａは、一対の中央圧搾溝１１、１１の後端１１ｂ、１１ｂと前後方向Ｄ１に離間して位置していてもよい。これにより、中央領域Ｍから後方領域Ｒにかけて圧搾溝が前後方向Ｄ１で不連続になるので、中央領域Ｍと後方領域Ｒとがそれぞれ独立に動きやすくなる。そのため、身体の動きに追従した変形が可能になり、フィット性が高まる。しかし、一対の後方圧搾溝１２、１２は、一対の中央圧搾溝１１、１１と前後方向Ｄ１で部分的に重なっていてもよい。

吸収性物品１の前方領域Ｆには、一対の前方圧搾溝１３、１３が、前後方向中心線ＣＬの両側に、当該中心線ＣＬから間隔を置いて設けられている。一対の前方圧搾溝１３、１３は、前方に向かって、より具体的には斜前方に延び、且つ前方に向かうにつれ圧搾溝間の幅が漸次大きくなる溝間幅拡大部１３ｃ、１３ｃを有している。溝間幅拡大部１３ｃ、１３ｃは、一対の前方圧搾溝１３、１３の後方（中央領域Ｍに近い側）の部分をなしている。

一対の前方圧搾溝１３、１３があることで、一対の前方圧搾溝１３、１３に沿って吸収体４が容易に折れ、平面状の本体８を身体の形状にフィットさせることができる。また、一対の前方圧搾溝１３、１３が、溝間幅拡大部１３ｃ、１３ｃを有していることで、前方領域Ｆを、身体の腹側に丸く突き出た恥骨のカーブに沿って良好にフィットさせることができる。なお、一対の前方圧搾溝１３、１３は、前方に向かうにつれ圧搾溝間の幅が漸次大きくなる溝間幅拡大部１３ｃ、１３ｃではなく、前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含んでいてもよい。

一対の前方圧搾溝１３、１３は、溝間幅拡大部１３ｃ、１３ｃの前方にさらに延長している。その延長部分はそれぞれ、前後方向中心線ＣＬに向かい、さらに後方に折り返され、再び幅方向Ｄ２外側を向くように湾曲している。このように、一対の前方圧搾溝１３、１３の形状は、全体として略ハート形となっており、デザイン性が高い。

図１Ａに示す形態では、一対の後方圧搾溝１２、１２とは異なり、一対の前方圧搾溝１３、１３同士は連結して、先端（前端）１３ａを形成している。このように一対の圧搾溝が連結していると、連結部を起点として変形が容易になるので、身体に合った変形を促進させることができる。一方、一対の後方圧搾溝１２、１２のように、一対の前方圧搾溝１３、１３が離間していてもよく、その場合には、前方領域Ｆの前後方向中心線ＣＬ付近での、本体８の柔らかさを向上させることができる。

図１Ａに示すように、一対の前方圧搾溝１３、１３は、一対の中央圧搾溝１１、１１の前方に設けられている。一対の前方圧搾溝１３、１３は、一対の中央圧搾溝１１、１１から前方に離間して設けられていてよい。すなわち、一対の前方圧搾溝１３、１３の後端１３ａは、一対の中央圧搾溝１１、１１の前端１１ａ、１１ａの前方に設けられていてよい。これにより、中央領域Ｍから前方領域Ｆにかけて圧搾溝が前後方向Ｄ１で不連続になり、中央領域Ｍと前方領域Ｆとがそれぞれ独立に動くことができるようになる。そのため、身体の動きに追従した変形が可能になり、身体にフィットさせることができる。但し、一対の中央圧搾溝１１、１１と前後方向Ｄ１で部分的に重なっていてもよい。

なお、前方領域Ｆにおいては、一対の前方補助圧搾溝１４、１４が設けられていてもよい。一対の前方補助圧搾溝１４、１４は、一対の前方圧搾溝１３、１３のそれぞれ後方に、すなわち、前後方向Ｄ１で見て、一対の前方圧搾溝１３、１３と一対の中央圧搾溝１１、１１との間に設けられている。一対の前方補助圧搾溝１４、１４があることで、一対の前方圧搾溝１３、１３の作用である身体の前側の部分（腹側の部分）に沿った変形を助成することができる。すなわち、前方領域Ｆを、恥骨のカーブに沿って幅方向Ｄ２中央が前方に突出するように変形させ、フィット性を一層向上させることができる。

（体液誘導部）
上述のように、本形態による吸収性物品１は、前方領域Ｆ及び後方領域Ｒに形成された圧搾溝によって、フィット性の高い構成となっている。フィット性が高いことにより、身体と吸収性物品１との隙間を小さく又はなくすことができるので、排出された体液を直ちに吸収することができ、体液が身体を伝って前方及び／又は後方へと流れて漏れることを防止できる。しかしながら、一度に大量の体液が排出された場合等には、体液が吸収体４に吸収されても吸収体４内で前後方向Ｄ１に沿って十分に拡散できないことがある。よって、前方領域Ｆ及び／又は後方領域Ｒにまで拡散できたとしても、体液が前方領域Ｆ及び／又は後方領域Ｒの幅方向外側から漏れることがある。

また、吸収性物品は、適正な装着位置から、例えば左右にずれて装着される場合もある。そのようなずれは、前後方向に細長である形状に起因して、前方領域Ｆ及び／又は後方領域Ｒで発生することが多い。その場合、前方領域Ｆ及び／又は後方領域Ｒの幅方向外側から体液が漏れやすくなる。

これに対し、図１Ａ及び図１Ｂに示すように、吸収体４は、平面視で、前後方向中心線ＣＬ上に後方体液誘導部４５Ｒを有する。後方体液誘導部４５Ｒは、前後方向Ｄ１で見て一対の後方圧搾溝１２、１２と重なっている。すなわち、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａは、後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａより後方に位置する。そして、後方体液誘導部Ｒの後方端縁４５Ｒａの少なくとも一部は、後方圧搾溝１２、１２間に配置されている。図１Ａの形態では、後方体液誘導部Ｒの後方端縁４５Ｒａ全体が、後方圧搾溝１２、１２間に配置されている、つまり、後方圧搾溝１２、１２を幅方向Ｄ２外側に越えて延びていない。

ここで、後方体液誘導部４５Ｒは、周囲の吸収体から液体を引き込む機能が、周囲の吸収体より高い部分である。このような後方体液誘導部４５Ｒが設けられていることで、吸収体４に吸収された体液が幅方向Ｄ２外側に広がることを防止し、一対の後方圧搾溝１２、１２間に誘導することができるので、後方領域Ｒにおける幅方向Ｄ２外側への漏れを抑制することができる。

以下、図２を参照して、後方体液誘導部４５Ｒの機能についてより詳細に説明する。図２は、吸収性物品１の部分拡大図である。図２においては、体液の流れを矢印で模式的に示す。

矢印で示すように、中央領域Ｍの体液排出口対応部Ａに排出された体液はまず、一対の中央圧搾溝１１、１１間を後方へと拡散していく。ここで、後方体液誘導部４５Ｒが体液排出口対応部Ａ付近に配置されていることで、体液は、後方体液誘導部４５Ｒに引き込まれ、後方へと拡散を続ける。この際、体液は、中央領域Ｍにおいて、幅方向Ｄ２中央に向かって誘導されるので、幅方向Ｄ２外側には拡散しにくくなっている。

さらに体液は、一対の後方圧搾溝１２、１２のある位置にまで到達すると、一対の後方圧搾溝１２、１２に沿って移行するとともに、一対の後方圧搾溝１２、１２間へと誘導される。図２の形態では、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａは一対の後方圧搾溝１２、１２間に配置されているので、後方に拡散していく体液の少なくとも一部を、より確実に一対の後方圧搾溝１２、１２間に誘導することができる。よって、後方領域Ｒの後方、すなわち、一対の後方圧搾溝１２、１２間の領域及びさらにその後方の領域の吸収体も活用することができ、後方領域Ｒでの幅方向Ｄ２外側への漏れを低減することができる。すなわち、一度に大量の体液が排出されたり、長時間の使用により排出される体液の合計が増えたり、装着位置が多少ずれたりした場合であっても、後方領域Ｒ全体を活用することができ、後方領域Ｒでの漏れを低減することができる。

なお、図示の形態では、後方体液誘導部４５Ｒは、体液排出口対応部Ａと重なっているが、体液排出口対応部Ａ付近に設けられていて体液を一対の後方圧搾溝１２、１２間へと誘導できる作用を有するのであれば、重なっていなくともよい。但し、後方体液誘導部４５Ｒと体液排出口対応部Ａとが重なっていた方が体液を誘導する作用が向上する。また、後方体液誘導部４５Ｒは、後方体液誘導部４５Ｒが設けられている領域が装着者の体液排出口に密着した時の違和感を軽減する観点から、体液排出口対応部Ａの中心Ａｃには重なっていないことが好ましい。

図１Ａ、図１Ｂ及び図２に示す形態では、後方体液誘導部４５Ｒの形状は、吸収性物品１の後方に（一対の後方圧搾溝１２、１２側に）頂点を有する二等辺三角形であるが、特に限定はされない。後方体液誘導部４５Ｒの形状は、三角形以外の多角形、すなわち四角形、五角形等、及び楕円、並びにそれを含む又はその一部からなる形状であってもよい。また、後方体液誘導部４５Ｒの形状は、線対称（左右対称）となっていることが好ましく、線対称の対称線が前後方向中心線ＣＬであると好ましい。

また、後方体液誘導部４５Ｒの形状は、後方に向かうにつれ、つまり一対の後方圧搾溝１２、１２に近付くにつれ、漸次又は段階的に幅が小さくなっている部分を含んでいてよい。これにより、一度に大量に排出された体液を、後方へ誘導しつつ、少しずつ側方にも拡散させると共に、少なくとも一部の体液を確実に一対の後方圧搾溝１２、１２間に誘導することができる。これにより、後方領域Ｒでの漏れを防止する作用を一層向上させることができる。

後方体液誘導部４５Ｒの前後方向Ｄ１の長さは３０〜８０ｍｍであると好ましく、４０〜７０ｍｍであるとより好ましい。そして、後方体液誘導部４５Ｒの面積は、１００〜２０００ｍｍ^２程度とすることができる。また、後方体液誘導部４５Ｒの最大幅は、吸収体４の幅の１０〜３５％とすることができる。

後方体液誘導部４５Ｒは、周囲の吸収体よりも液体を引き込む機能が高いのであれば、その構成は特に限定されず、親水性（又は疎水性）等の化学的特性、又は毛管現象等の物理的な現象を利用して形成することができる。例えば、後方体液誘導部４５Ｒは、吸収体４において周囲よりも密度の高い部分（高密度部）とすることができる。或いは、周囲と異なる材料又は材料の配合を用いて構成することもできる。周囲と異なる材料を用いる場合、後方体液誘導部４５Ｒの材料が、親水性の高い材料をより多く含むようにすることもできる。また、後方体液誘導部４５Ｒに含まれるポリマーの目付を周囲よりも増大させることもできる。

後方体液誘導部４５Ｒが高密度部である場合、その密度は８０〜１７０ｋｇ／ｍ^３であると好ましく、９０〜１２０ｋｇ／ｍ^３であるとより好ましい。また、後方体液誘導部４５Ｒの以外の吸収体の密度は６０〜１００ｋｇ／ｍ^３程度である。ここで、後方体液誘導部４５Ｒの密度の、その周囲の吸収体の密度に対する比の値は、１．１〜３．０であると好ましく、１．３〜２．０であるとより好ましい。

なお、吸収体の密度は、次のようにして測定することができる。吸収体から測定したい部分（フィットエンボスが設けられていない部分）を任意の大きさに切り取り、面積を測定する。さらに、切り取った部分の重量を測定し、また厚みを測定する。厚みは、例えば、厚み測定器（株式会社尾崎製作所製「ピーコック」、型番：ＦＦＤ―７）を測定することができる。そして、このように測定された面積、厚み、及び重量から密度を算出することができる。

（体液誘導部の変形例）
図３及び図４に、後方体液誘導４５Ｒの変形例を示す。図３及び図４には、後方体液誘導部Ｒ及び一対の後方圧搾溝１２、１２が設けられている部分の拡大平面図を示し、それ以外の構成の詳細は省略する。

図３（ａ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒの形状は四角形、より具体的には長方形である。また、図３（ａ）の例では、図１Ａ、図１Ｂ、及び図２に示す形態とは異なり、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａは、前後方向Ｄ１で見て一定の幅を有しており、一対の後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａの位置で一対の後方圧搾溝１２、１２を幅方向Ｄ２に越えて延在している。

図１Ａ等の例、及び図３（ａ）の例のいずれにおいても、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａが、一対の後方圧搾溝１２、１２間に配置されている（一対の後方圧搾溝１２、１２の前端１２ａ、１２ａを後方に越えている）ため、体液を一対の後方圧搾溝１２、１２間に誘導させることができる。図３（ａ）の例でも、後方体液誘導部４５Ｒは、体液を引き込み、保持する機能が、周囲の吸収体に比べて高いため、体液排出口対応部に排出された体液は、後方体液誘導部４５Ｒに引き込まれ、さらに後方へと誘導される。

また、図３（ａ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒの幅が前後方向Ｄ１で一定となっているので、後方に向かって先細になっている構成に比べ、より多くの体液を後方領域Ｒに誘導することができる。

図３（ｂ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒの形状は、半楕円形、すなわち楕円形の一部分の形状となっている。本例は、図１Ａ等の例と同様、後方体液誘導部４５Ｒが、後方に向かうにつれ漸次幅が小さくなっている部分を含む形状であるが、本例では、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａの輪郭が曲線状になっている。

例えば後方体液誘導部４５Ｒを高密度部として形成する等、曲げ剛性が異なるように形成する場合、後方体液誘導部４５Ｒとその周囲との間の境界で吸収体４が折れて、その部分が肌に当たる場合がある。しかし、図３（ｂ）に示すように後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａの輪郭が湾曲していると、上記境界が肌に当ったときの違和感を低減することができる。

図３（ｃ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒの幅は、後方に向かって段階的に小さくなっている。本例では、段部が１つ形成されているが、２以上の段部が形成されるような形状であってもよい。図３（ｃ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒが幅一定の部分を有するため、その分、後方に誘導させる体液の量を増やすことができるともに、端縁４５Ｒａを一対の後方圧搾溝１２、１２間に配置させることで、幅方向Ｄ２中央で後方に誘導する体液を増やすことができる。

図３（ｄ）の例では、一対の後方圧搾溝１２、１２が、後方に向かうにつれ圧搾溝間の幅が漸次大きくなる部分からなっており、図１Ａ等の例に示したような後方へ向かう延長部分は設けられていない。そのため、後方領域Ｒの後方部分の柔軟性を向上させることができる。また、本例でも、図１Ａ等の例と同様、後方体液誘導部４５Ｒの後方端縁４５Ｒａが、一対の後方圧搾溝１２、１２に配置されているが、後方体液誘導部４５Ｒは、一対の後方圧搾溝１２、１２と平面視で重なっておらず、また接していない。本例では、一対の後方圧搾溝１２、１２に沿って体液の一部を後方に誘導できる一方、後方体液誘導部４５Ｒの幅を小さくすることが可能である。よって、後方体液誘導部４５Ｒを例えば高密度部として構成した場合には、幅を小さくした分、吸収体４の柔軟性を向上させることができる。

一方、図１Ａ等、及び図３（ａ）〜（ｃ）に示すような例では、後方体液誘導部４５Ｒは、一対の後方圧搾溝１２、１２の先端（前端１２ａ、１２ａ）と接しているか、又は重なっている。これにより、後方体液誘導部４５Ｒから一対の後方圧搾溝１２、１２にも体液を誘導しやすくなるので、後方へと誘導、拡散される体液の量を増加させることができる。

図３（ｅ）の例では、一対の後方圧搾溝１２、１２間の幅が、前後方向Ｄ１で略一定となっている。このような例でも、後方領域Ｒを盛り上げるように変形させて、臀部の溝に合わせてフィットさせることができる。そして、図３（ａ）〜（ｃ）に示す例と同様、後方体液誘導部４５Ｒによって、体液を一対の後方圧搾溝１２、１２間に誘導、拡散させることができると共に、一対の後方圧搾溝１２、１２の、後方体液誘導部４５Ｒに接している前端１２ａ、１２ａから、一対の後方圧搾溝１２、１２に沿って後方へ誘導させることができる。

図４（ａ）及び（ｂ）に示す例では、後方体液誘導部４５Ｒの形状は、図１Ａ等に示す例と同じであるが、後方体液誘導部４５Ｒ内の構成が異なっている。図４（ａ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒは高密度部によって構成されているが、後方体液誘導部４５Ｒ内に、当該部分４５Ｒ内でより高密度になっている超高密度部４５ｈ'が形成されている。超高密度部４５ｈ'は、前後方向Ｄ１に延びるストライプ状の部分である。

超高密度部４５ｈ'は、後方体液誘導部４５Ｒ内でも特に体液を引き込む機能が高いので、超高密度部４５ｈ'が前後方向Ｄ１に沿って形成されていることで、後方に沿った体液の誘導を促進することができる。

図４（ａ）の例では、超高密度部４５ｈ'は、３条設けられているが、この数には特に限定されない。但し、超高密度部４５ｈ'は、後方体液誘導部４５Ｒの幅方向Ｄ２中央に、好ましくは長手方向中心線ＣＬ上にあると、幅方向Ｄ２中央に体液を誘導する作用が高まり、好ましい。

図４（ｂ）の例では、後方体液誘導部４５Ｒは、高密度部４５ｈと超高密度部４５ｈ'とが、前後方向Ｄ１に２つの領域に分かれて形成されている。本例では、後方体液誘導部４５Ｒ内に引き込まれた体液は、高密度部４５ｈから超高密度部４５ｈ'へとさらに引き込まれるので、前方から後方へと向かう体液の移行をさらに促進させることができる。

なお、本明細書において、高密度、超高密度、低密度といった表現は、吸収体４においける相対的な特性を示すために使われているのであって、特定の密度値又は密度値の範囲を示すものではない。

以上、図面を参照して、後方領域Ｒにおける後方体液誘導部４５Ｒの構成及び機能について主に説明したが、前方領域Ｆにおける前方体液誘導部４５Ｆ及び一対の前方圧搾溝１３、１３の構成及び機能もとの関係についても、同様の説明ができ、同様の効果を奏し、また同様の変形又は変更が可能である。また、図３及び図４を参照して説明した変形例についても、前方体液誘導部４５Ｆ及び一対の前方圧搾溝１３、１３に適用可能である。

なお、本形態による前方体液誘導部４５Ｆ及び前方圧搾溝１３、１３を備えた所定の構成、並びに後方体液誘導部４５Ｒ及び後方圧搾溝１２、１２を備えた所定の構成は、吸収性物品１の使用目的及び使用方法に応じて、どちらか一方設けることができるし、両方設けることもできる。

（体液誘導部の形成）
図５に、後方体液誘導部４５Ｒ及び／又は前方体液誘導部４５Ｆ（単に体液誘導部４５という）の形成方法の一例を示す。図５においては、プレス型Ｐによって、高密度部を形成する例を示す。図５（ａ）に、吸収体４となる積繊体４ｓがプレス型Ｐ１で押圧される前の状態を、図５（ｂ）に、プレス型Ｐ１を押し付けて積繊体４ｓを圧縮し、外した後の状態を示す。

図５の例では、積繊体４ｓは均一な厚みを有している。この積繊体４ｓを、吸収体４において体液誘導部（高密度部）４５を形成したい部分に対応する部分が凸となっているプレス型Ｐ１で押圧する（図５（ａ））これにより、図５（ｂ）に示すように、体液誘導部（高密度部）４５の厚みがその周囲の部分の厚みより小さくなっている吸収体４が得られる。

図５の例では、体液誘導部（高密度部）４５の部分の窪みになっており、その厚みは周囲の吸収体４の厚みより小さくなっている。このようにして形成された吸収体４を、吸収性物品１において使用する際には、図中の上側を表面側としても（窪みができた側を表面側としても）よいし、図中の下側を表面側としても（窪みができた側を裏面側としても）よい。いずれの場合にも、体液を引き込んで後方及び／又は前方へと誘導させる作用を有するが、前者の場合（窪みを表面側とする場合）には、少なくとも一時的に窪み内に体液を溜めおくことができるので、大量の体液が排出された場合等であっても、吸収体４の外部への漏れを防止することができる。また、後者の場合（窪みを裏面側とする場合）には、吸収体４の表面側が平坦になることから、装着時の違和感が低減される。

図６に、体液誘導部４５の形成方法の別の例を示す。図６に示す例でも、図５の例と同様、プレス型Ｐ２によって、高密度部を形成する。図６（ａ）に、吸収体４となる積繊体４ｓがプレス型Ｐ２で押圧される前の状態を、図５（ｂ）に、プレス型Ｐを押し付けて積繊体４ｓを圧縮し、外した後の状態を示す。

図６の例では、図５の例とは異なり、吸収体４となる積繊体４ｓの厚みは均一ではなく、体液誘導部(高密度部)４５を形成したい部分の厚みを大きくしている（図６（ａ））。このような肉厚部が形成された積繊体４ｓを、表面が平坦なプレス型Ｐ２で押圧することにより、図６（ｂ）に示すように、体液誘導部(高密度部)４５の厚みとその周囲の厚みとが均一な吸収体４が得られる。

１ 吸収性物品
２ 裏面シート
３ 表面シート
４ 吸収体
４ｓ 積繊体
１１ 中央圧搾溝
１１ａ 中央圧搾溝の前端
１１ｂ 中央圧搾溝の後端
１２ 後方圧搾溝
１２ａ 後方圧搾溝の前端
１２ｃ 後方圧搾溝の溝間幅拡大部
１３ 前方圧搾溝
１３ａ 前方圧搾溝の後端
１３ｃ 前方圧搾溝の溝間幅拡大部
４５Ｆ 前方体液誘導部
４５Ｆａ 前方体液誘導部の前方端縁
４５Ｒ 後方体液誘導部
４５Ｒａ 後方体液誘導部の後方端縁
４５ｈ 高密度部
４５ｈ' 超高密度部
Ａ 体液排出口対応部
ＣＬ 前後方向中心線
Ｆ 前方領域
Ｍ 中央領域
Ｒ 後方領域
Ｄ１ 第１方向
Ｄ２ 第２方向

Claims (6)

1. 透液性の表面シートと、不透液性の裏面シートと、前記表面シートと前記裏面シートとの間に設けられた吸収体とを有する、前後方向に細長の吸収性物品であって、
   装着時に装着者の体液排出口に対応する体液排出口対応部を含む中央領域より前記前後方向の少なくとも一方側の領域に、前記前後方向に延びる中心線の両側に一対の圧搾溝が設けられ、
   前記一対の圧搾溝は、前記一方側に向かって延び且つ当該一方側に向かうにつれ当該圧搾溝間の幅が漸次大きくなる部分又は前記前後方向で見て圧搾溝間の幅が一定の部分を含み、
   前記吸収体は、前記中心線上に、前記前後方向で見て前記一対の圧搾溝と前記一方側で重なる体液誘導部を有し、
   前記体液誘導部の前記一方側の端縁の少なくとも一部は、前記一対の圧搾溝間に配置され、前記体液誘導部の前記前後方向の他方側の端縁は、前記中央領域に含まれる、吸収性物品。
2. 前記体液誘導部の前記一方側の端縁は、前記一対の圧搾溝間に配置されている、請求項１に記載の吸収性物品。
3. 前記中心線の両側に、前記前後方向で見て当該体液排出口対応部を含むように略前後方向に沿って延在する一対の中央圧搾溝が設けられ、
   前記体液誘導部は、前記前後方向で見て、前記一対の中央圧搾溝の前記一方側の部分と前記前後方向の他方側で重なる、請求項１又は２に記載の吸収性物品。
4. 前記一対の圧搾溝の前記他方側の端部は、前記一対の中央圧搾溝の前記一方側の端部から前記前後方向に離間しており、
   前記一対の圧搾溝の前記他方側の端部は、前記一対の前後方向圧搾溝の前記一方側の端部より、幅方向で見て内側に配置されている、請求項３に記載の吸収性物品。
5. 前記体液誘導部は、前記一方側に向かうにつれ漸次又は段階的に幅が小さくなっている部分を含む、請求項１から４のいずれか一項に記載の吸収性物品。
6. 前記体液誘導部の最大幅は、前記吸収体の幅の１０〜３５％である、請求項１から５のいずれか一項に記載の吸収性物品。

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