JP2020037550A - 有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び診断用組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び診断用組成物を提供する。【解決手段】本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される。【化１】上記化学式１に関する説明は、明細書を参照する。【選択図】図１

Description

本発明は、有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及びそれを含む診断用組成物に関する。

有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）は、自発光型素子であり、視野角、応答時間、輝度、駆動電圧、及び応答速度などの特性に優れ、多色化が可能である。

一例によると、有機発光素子は、アノード、カソード、及びアノードとカソードとの間に配置されて発光層を含む有機層を含む。アノードと発光層との間には正孔輸送領域が配置され、発光層とカソードとの間には電子輸送領域が配置される。アノードから注入された正孔は正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、カソードから注入された電子は電子輸送領域を経由して発光層に移動する。正孔及び電子は発光層領域で再結合して励起子（ｅｘｃｉｔｏｎ）を生成する。励起子が励起状態から基底状態に変わりながら光が生成される。

なお、各種細胞、タンパク質のような生物学的物質のモニタリング、センシング、検出などにも、発光化合物、例えばリン光発光化合物が使用される。

特開２０１７−３９７１３号公報

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、本発明の目的は、新規の有機金属化合物とそれを採用した有機発光素子及びそれを採用した診断用組成物を提供することにある。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機金属化合物は、下記化学式１で表される。

前記化学式１で、
Ｍは、遷移金属であり、
Ｘ_１は、Ｏ又はＳであり、Ｘ_１とＭとの結合は、共有結合であり、
Ｘ_２ないしＸ_４は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの１個の結合は、共有結合であり、Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの残りの２個の結合は、配位結合であり、
Ｙ_１、及びＹ_３ないしＹ_５は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｘ_２とＹ_３との結合、Ｘ_２とＹ_４との結合、及びＹ_４とＹ_５との結合は、化学結合であり、
環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_４、及び環ＣＹ_５１は、それぞれ独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基であり、
環ＣＹ_５、環ＣＹ_２、環ＣＹ_３、及びＭによって形成されたシクロメタル化環（ｃｙｃｌｏｍｅｔａｌｌａｔｅｄ ｒｉｎｇ）は、６員環であり、
Ｔ_１は、単一結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｂ（_Ｒ５）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝Ｃ（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’、又は＊−Ｃ≡Ｃ−＊’であり、前記＊及び＊’は、それぞれ隣接原子との結合サイトであり、
Ｌ_１ないしＬ_４、及びＬ_５１は、それぞれ独立して、単一結合、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基であり、
ｂ１ないしｂ４、及びｂ５１は、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５であり、
Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であり、
ｃ１ないしｃ４、ｃ５１、及びｃ５２は、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５であり、
Ａ_５１は、Ｃ_４−Ｃ_６０アルキル基であり、
Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基又は、重水素であり、
ａ１ないしａ４、ａ５１、及びａ５２は、それぞれ独立して、０〜１０の整数であり、ａ５１とａ５２との和は、１以上であり、
ａ５３は、１〜１０の整数であり、
複数のＲ_１のうちの２以上は、選択的に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
複数のＲ_３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
複数のＲ_４のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｒ_１ないしＲ_６のうちの隣接する２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
前記Ｒ_１０ａに関する説明は、それぞれ前記Ｒ_１に関する説明を参照し、
前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は−Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
その任意の組み合わせ；であり、
前記Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機発光素子は、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、前記有機層は、前記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む。
前記有機層において、発光層に含まれる有機金属化合物は、ドーパントの役割を行い得る。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による診断用組成物は、前記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む。

本発明の有機金属化合物は、相対的に小さい半値幅を有する光を放出することができ、優秀な発光量子効率（ＰＬＱＹ）、優秀な放射減衰率（ｒａｄｉａｔｉｖｅ ｄｅｃａｙ ｒａｔｅ）、及び優秀な水平配向率を有し、有機金属化合物を採用した有機発光素子は、向上した駆動電圧、外部量子効率、ロールオフ比、及び寿命特性を有することができる。また、有機金属化合物は、優秀なリン光発光特性を有するため、それを利用すると、高い診断効率を有する診断用組成物を提供することができる。

一具現例による有機発光素子を概略的に示した断面図である。

以下、本発明を実施するための形態の具体例を詳細に説明する。

本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される。

上記化学式１で、Ｍは、遷移金属である。

或いは、上記化学式１で、Ｍは、チタン（Ｔｉ）、マンガン（Ｍｎ）、コバルト（Ｃｏ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ガリウム（Ｇａ）、ゲルマニウム（Ｇｅ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、銀（Ａｇ）、レニウム（Ｒｅ）、白金（Ｐｔ）、又は金（Ａｕ）である。

例えば、Ｍは、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＡｕである。

上記化学式１で、Ｘ_１は、Ｏ又はＳであり、Ｘ_１とＭとの結合は、共有結合である。例えば、Ｘ_１は、Ｏである。

上記化学式１で、Ｘ_２ないしＸ_４は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮである。例えば、Ｘ_２及びＸ_３は、互いに独立して、Ｃ又はＮであり、Ｘ_４は、Ｎである。

一具現例によると、上記化学式１で、Ｘ_２及びＸ_４は、Ｎであり、Ｘ_３は、Ｃである。

上記化学式１で、Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの１個の結合は、共有結合であり、Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの残り２個の結合は、配位結合である。それにより、上記化学式１で表される有機金属化合物は、電気的に中性（ｎｅｕｔｒａｌ）である。

一具現例によると、Ｘ_２とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合は、配位結合であり、Ｘ_３とＭとの結合は、共有結合である。

上記化学式１で、Ｙ_１、及びＹ_３ないしＹ_５は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮである。例えば、Ｙ_１、及びＹ_３ないしＹ_５は、Ｃである。

上記化学式１で、Ｘ_２とＹ_３との結合、Ｘ_２とＹ_４との結合、及びＹ_４とＹ_５との結合は、化学結合（例えば、単一結合、二重結合など）である。

上記化学式１で、環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_４、及び環ＣＹ_５１は、それぞれ独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基である。

例えば、環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_４、及び環ＣＹ_５１は、それぞれ独立して、ｉ）第１環、ｉｉ）第２環、ｉｉｉ）２以上の第１環が互いに縮合された縮合環、ｉｖ）２以上の第２環が互いに縮合された縮合環、或いはｖ）１以上の第１環と１以上の第２環とが互いに縮合された縮合環であり、
第１環は、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、ベンゾシロール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、オキサジアゾール基、イソオキサジアゾール基、オキサトリアゾール基、イソオキサトリアゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、チアジアゾール基、イソチアジアゾール基、チアトリアゾール基、イソチアトリアゾール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、テトラゾール基、アザシロール基、ジアザシロール基、又はトリアザシロール基であり、
第２環は、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、又はトリアジン基である。

一具現例によると、上記化学式１で、環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_４、及び環ＣＹ_５１は、それぞれ独立して、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘクタン基、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、シクロヘプテン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、チオフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基、又は５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基である。

他の具現例によると、上記化学式１で、環ＣＹ_４は、ベンズイミダゾール基ではない。

上記化学式１で、環ＣＹ_５、環ＣＹ_２、環ＣＹ_３、及びＭによって形成されたシクロメタル化環（ｃｙｃｌｏｍｅｔａｌｌａｔｅｄ ｒｉｎｇ）は、６員環である。

上記化学式１で、Ｔ_１は、単一結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｂ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝Ｃ（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’、又は＊−Ｃ≡Ｃ−＊’である。＊及び＊’は、それぞれ隣接原子との結合サイトである。Ｒ_５及びＲ_６に関する説明は、本明細書に記載された箇所を参照する。Ｒ_５及びＲ_６は、選択的に、単一結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ’）−＊’、＊−Ｂ（Ｒ’）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ’）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ’）（Ｒ”）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ’）（Ｒ”）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ’）（Ｒ”）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ’）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ’）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ’）＝Ｃ（Ｒ”）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’、又は＊−Ｃ≡Ｃ−＊’を介して連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成する。Ｒ’、Ｒ”、及びＲ_１０ａに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照する。

例えば、上記化学式１で、Ｔ_１は、単一結合である。

上記化学式１で、Ｌ_１ないしＬ_４、及びＬ５１は、それぞれ独立して、単一結合、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基である。Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照する。

例えば、上記化学式１で、Ｌ_１ないしＬ_４、及びＬ_５１は、それぞれ独立して、
単一結合；或いは
少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換の、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、シロール基、インデン基、フルオレン基、インドール基、カルバゾール基、ベンゾフラン基、ジベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、ジベンゾチオフェン基、ベンゾシロール基、ジベンゾシロール基、アザフルオレン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾシロール基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、又はベンゾチアジアゾール基；である。

一具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_１ないしＬ_４、及びＬ_５１は、それぞれ独立して、
単一結合；或いは
少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されてか若しくは非置換のベンゼン基；である。

一具現例によると、上記化学式１で、
Ｙ_１及びＸ_３は、Ｃであり、Ｘ_２及びＸ_４は、Ｎであり、
環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_３、及び環ＣＹ_５１は、ベンゼン基であり、
環ＣＹ_４は、ピリジン基であり、
Ｌ_４及びＬ_５１は、互いに独立して、単一結合であるか、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のベンゼン基である。

上記化学式１で、ｂ１ないしｂ４、及びｂ５１は、それぞれＬ_１ないしＬ_４、及びＬ_５１の個数を示したものであり、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５である。ｂ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ３が２以上である場合、２以上のＬ_３は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ４が２以上である場合、２以上のＬ_４は、互いに同一であるか又は異なり、ｂ５１が２以上である場合、２以上のＬ_５１は、互いに同一であるか又は異なる。

例えば、上記化学式１で、ｂ１ないしｂ４、及びｂ５１は、それぞれ独立して、１、２、又は３である。

上記化学式１で、Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）である。Ｑ_１ないしＱ_９に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

例えば、Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、−ＳＦ_５、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、ピリジニル基、ピリミジニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基（例えば、＊−Ｃ（ＣＤ_３）_３など）、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジニル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジニル基、イミダゾピリミジニル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、又はアザジベンゾチオフェニル基；或いは
−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）；であり、
Ｑ_１ないしＱ_９は、それぞれ独立して、
−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＨ_３、−ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、−ＣＨＤＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、又は−ＣＤ_２ＣＤＨ_２；或いは
重水素、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、フェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基；である。

上記化学式１で、ｃ１ないしｃ４、ｃ５１、及びｃ５２は、それぞれＲ_１ないしＲ_４、Ｒ_５１、及びＲ_５２の個数を示したものであり、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５である。ｃ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、互いに同一であるか又は異なり、ｃ２が２以上である場合、２以上のＲ_２は、互いに同一であるか又は異なり、ｃ３が２以上である場合、２以上のＲ_３は、互いに同一であるか又は異なり、ｃ４が２以上である場合、２以上のＲ_４は、互いに同一であるか又は異なり、ｃ５１が２以上である場合、２以上のＲ_５１は、互いに同一であるか又は異なり、ｃ５２が２以上である場合、２以上のＲ_５２は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ｃ１ないしｃ３、ｃ５１、及びｃ５２は、１又は２である。

上記化学式１で、Ａ_５１は、Ｃ_４−Ｃ_６０アルキル基であり、Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、又は重水素である。

一具現例によると、上記化学式１で、Ａ_５１は、線状又は分枝状のＣ_４−Ｃ_１０アルキル基であり、Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有線状又は分枝状のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基である。

他の具現例によると、Ａ_５１は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、又はｓｅｃ−イソペンチル基である。例えば、下記化学式９−３３は、分枝状Ｃ_６アルキル基であり、２個のメチル基で置換されたｔｅｒｔ−ブチル基であると見ることができる。

更に他の具現例によると、Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有線状又は分枝状のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基であり、ここで、線状又は分枝状のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、又はｓｅｃ−イソペンチル基である。
本明細書において、「重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素含有Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基など）」は、少なくとも一つの重水素で置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、少なくとも一つの重水素で置換されたＣ_１−Ｃ_２０アルキル基、少なくとも一つの重水素で置換されたＣ_２−Ｃ_２０アルキルなど）を意味する。例えば、「重水素含有Ｃ_１アルキル基（即ち、重水素含有メチル基）」は、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、及び−ＣＤＨ_２を含む。
「重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素含有Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基など）」は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で更に置換される。例えば、下記化学式９−６１９は、−ＣＤ_２Ｈの−Ｈがシクロペンチル基で置換された基である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及び重水素のうちの少なくとも一つを含む。上記化学式１で表される有機金属化合物において、重水素原子の個数は、１〜２０、例えば１〜１５、１〜１０、或いは１〜５である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、ニトロ基、−ＳＦ_５、−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、下記化学式９−１〜９−６６のうちの一つで表される基、下記化学式９−１〜９−６６のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つで表される基、下記化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０−２０１〜１０−３４２のうちの一つで表される基、或いは下記化学式１０−２０１〜１０−３４２のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基であり（であるか）、
Ａ５１は、下記化学式９−４〜９−３６のうちの一つで表される基であり（であるか）、
Ａ５２は、下記の化学式９−１〜９−６３のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基又は重水素であり（であるか）、
上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式１０−１０〜１０−１１８のうちの一つで表される基、或いは下記化学式１０−１０〜１０−１１８のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基である。

上記化学式９−１〜９−６６、化学式１０−１〜１０−１１８、及び化学式１０−２０１〜１０−３４２で、＊は、隣接原子との結合サイトであり、Ｐｈは、フェニル基であり、ＴＭＳは、トリメチルシリル基である。

上記「化学式９−１〜９−６６のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基」は、例えば、下記化学式９−５０１〜９−５１４、及び化学式９−６０１〜９−６３８のうちの一つで表される基である。

上記「化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つにおける少なくとも一つの水素が重水素で置換された基」は、例えば、下記化学式１０−５０１〜１０−５５２のうちの一つで表される基である。

一具現例によると、上記化学式１で、Ａ_５２は、上記化学式９−１〜９−３６において、全ての水素が重水素で置換された基である。

上記化学式１で、ａ１ないしａ４、ａ５１、及びａ５２は、それぞれ＊−［（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１］、＊−［（Ｌ_２）_ｂ２−（Ｒ_２）_ｃ２］、＊−［（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３］、＊−［（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４］、Ａ_５１、及びＡ_５２の個数を示したものであり、互いに独立して、０〜１０の整数である。ａ１が２以上である場合、２以上の＊−［（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１］は、互いに同一であるか又は異なり、ａ２が２以上である場合、２以上の＊−［（Ｌ_２）_ｂ２−（Ｒ_２）_ｃ２］は、互いに同一であるか又は異なり、ａ３が２以上である場合、２以上の＊−［（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３］は、互いに同一であるか又は異なり、ａ４が２以上である場合、２以上の＊−［（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４］は、互いに同一であるか又は異なり、ａ５１が２以上である場合、２以上のＡ_５１は、互いに同一であるか又は異なり、ａ５２が２以上である場合、２以上のＡ_５２は、互いに同一であるか又は異なるが、それらに限定されるものではない。

例えば、上記化学式１で、ａ１ないしａ４、ａ５１、及びａ５２は、それぞれ独立して、０、１、２、３、４、５、又は６であるが、それらに限定されるものではない。

一具現例によると、ａ１及びａ４は、互いに独立して、０、１、２、３、又は４であり、ａ２、ａ３、ａ５１、及びａ５２は、それぞれ独立して、０、１、２、又は３である。

上記化学式１で、ａ５１とａ５２との和は、１以上である。即ち、上記化学式１で、環ＣＹ_５１は、Ａ_５１で表される基、及びＡ_５２で表される基のうちの少なくとも一つで必ず置換される。

例えば、ａ５１とａ５２との和は、１、２、又は３である。一具現例によると、ａ５１とａ５２との和は、１又は２である。

上記化学式１で、ａ５３は、

で表される基の個数を示したものであり、１〜１０の整数である。上記化学式１で、ａ５３は、０ではないが、上記化学式１で、環ＣＹ_５１は、少なくとも一つの

で表される基で必ず置換される。

一具現例によると、上記化学式１で、
Ｌ_１ないしＬ_３は、単一結合であり、
Ｒ_１ないしＲ_３は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；或いは
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基（例えば、＊−Ｃ（ＣＤ_３）_３など）、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基；である。

他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ３及びａ４は、０ではなく、
＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３で表される基、及び＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基は、水素ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ１、ａ３、及びａ４は、０ではなく、
＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基、＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３で表される基、及び＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基は、水素ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ１は、０ではなく、
＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基は、水素ではなく、
ａ１個の＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基のうちの少なくとも一つは、少なくとも一つの重水素を含む。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ１は、２であり、
＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基は、水素ではなく、
２個の＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基は、互いに同じである。
更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ１は、２であり、
＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基は、水素ではなく、
２個の＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１で表される基は、互いに異なる。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ４は、０ではなく、
＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基は、水素ではなく、
ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、少なくとも一つの重水素を含む。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ３は、０ではなく、
ａ３個の＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件Ａ＞及び＜条件Ｂ＞を満足する。

＜条件Ａ＞
Ｌ_３は、単一結合
＜条件Ｂ＞
Ｒ_３は、
水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；或いは
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基；である。

一具現例によると、上記＜条件Ｂ＞のＲ_３は、水素ではない。
更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ３は、０ではなく、
ａ３個の＊−（Ｌ_３ｂ）_ｂ３−（Ｒ_３ｂ）_ｃ３で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件Ａ＞及び＜条件Ｂ（１）＞を満足する。

＜条件Ａ＞
Ｌ３は、単一結合
＜条件Ｂ（１）＞
Ｒ_３は、
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_４−Ｃ_２０アルキル基；或いは
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ４は、０ではなく、
ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件１＞、＜条件２＞、或いはその任意の組み合わせを満足する。

＜条件１＞
ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、或いは置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基
＜条件２＞
Ｌ_４は、単一結合ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ４は、０ではなく、
ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件１（１）＞、＜条件２（１）＞、或いはその任意の組み合わせを満足する。

＜条件１（１）＞
ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基
＜条件２（１）＞
Ｌ_４は、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、ベンゼン基である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ４は、０ではなく、
ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件３＞、＜条件４＞、＜条件５＞、又はその任意の組み合わせを満足する。

＜条件３＞
ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基
＜条件４＞
Ｌ_４は、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基
＜条件５＞
Ｌ_４は、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基であり、Ｒ_４は、水素ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ４は、０ではなく、
ａ４個の＊−（Ｌ_４）ｂ_４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件３（１）＞、＜条件４（１）＞、＜条件５（１）＞、或いはその任意の組み合わせを満足する。

＜条件３（１）＞
ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基
＜条件４（１）＞
Ｌ_４は、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されたベンゼン基
＜条件５（１）＞
Ｌ_４は、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のベンゼン基であり、
Ｒ_４は、
重水素、−Ｆ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；或いは
重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ１−Ｃ２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基；である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、
ａ５１及びａ５２は、互いに独立して、０、１、又は２であり、
ａ５１とａ５２との和は、１又は２であり、
ａ５３は、１又は２であり、
＊及び＊’は、それぞれ隣接原子との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式Ａ１（１）〜Ａ１（３０）のうちの一つで表される基である。

上記化学式Ａ１（１）〜Ａ１（３０）で、
Ｙ_１、Ｌ_１、ｂ１、Ｒ_１、及びｃ１に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_１１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_１１）、Ｃ（Ｒ_１１）（Ｒ_１２）、又はＳｉ（Ｒ_１１）（Ｒ_１２）であり、
Ｒ１１ないしＲ_１８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
ａ１２は、０〜２の整数であり、
ａ１３は、０〜３の整数であり、
ａ１４は、０〜４の整数であり、
ａ１５は、０〜５の整数であり、
ａ１６は、０〜６の整数であり、
＊’は、化学式１で、Ｘ_１との結合サイトであり、
＊は、化学式１で、Ｙ_３との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及び重水素のうちの少なくとも一つを含む。

で表される基において、重水素原子の個数は、１〜２０、例えば１〜１５、１〜１０、或いは１〜５である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式Ａ２（１）〜Ａ２（４）のうちの一つで表される基である。

上記化学式Ａ２（１）〜Ａ２（４）で、
Ｘ_２、Ｌ_２、ｂ２、Ｒ_２、及びｃ２に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
ａ２２は、０〜２の整数であり、
ａ２３は、０〜３の整数であり、

は、化学式１で、Ｌ_５１との結合サイトであり、
＊”は、化学式１で、環ＣＹ_３との結合サイトであり、
＊’は、化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
＊は、化学式１で、環ＣＹ_１との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及び重水素のうちの少なくとも一つを含む。

で表される基において、重水素原子の個数は、１〜２０、例えば１〜１５、１〜１０、或いは１〜５である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式Ａ３（１）〜Ａ３（１７）のうちの一つで表される基である。

上記化学式Ａ３（１）〜Ａ３（１７）で、
Ｘ_３、Ｌ３、ｂ３、Ｒ_３、及びｃ３に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、
Ｒ_３１ないしＲ_３８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_３に関する説明を参照し、
ａ３２は、０〜２の整数であり、
ａ３３は、０〜３の整数であり、
ａ３４は、０〜４の整数であり、
ａ３５は、０〜５の整数であり、
＊”は、化学式１で、環ＣＹ_２との結合サイトであり、
＊’は、化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
＊は、化学式１で、Ｔ_１との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及び重水素のうちの少なくとも一つを含む。

で表される基において、重水素原子の個数は、１〜２０、例えば１〜１５、１〜１０、或いは１〜５である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式Ａ４（１）〜Ａ４（４５）のうちの一つで表される基である。

上記化学式Ａ４（１）〜Ａ４（４５）で、
Ｘ_４、Ｌ_４、ｂ４、Ｒ_４、及びｃ４に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_４１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_４１）、Ｃ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）、又はＳｉ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）であり、
Ｒ_４１ないしＲ_４８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
ａ４２は、０〜２の整数であり、
ａ４３は、０〜３の整数であり、
ａ４４は、０〜４の整数であり、
ａ４５は、０〜５の整数であり、
ａ４６は、０〜６の整数であり、
＊’は、化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
＊は、化学式１で、Ｔ_１との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、及び重水素のうちの少なくとも一つを含む。

で表される基において、重水素原子の個数は、１〜２０、例えば１〜１５、１〜１０、或いは１〜５である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）のうちの一つで表される基であり（であるか）、

で表される基が、下記化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）のうちの一つで表されたる基であり（であるか）、

で表される基が、下記化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）のうちの一つで表される基であり（であるか）、

で表される基が、下記化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）、化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）、化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）、及び化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、
Ｘ_２ないしＸ_４、Ｙ_１、Ｌ_１ないしＬ_４、ｂ１ないしｂ４、Ｒ_１ないしＲ_４、及びｃ１ないしｃ４に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、
Ｘ_４１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_４１）、Ｃ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）、又はＳｉ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）であり、
Ｌ_１ａ及びＬ_１ｂに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｌ_１に関する説明を参照し、
Ｒ_１ａ及びＲ_１ｂに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
Ｌ_３ａ及びＬ_３ｂに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｌ_３に関する説明を参照し、
Ｒ_３ａ、Ｒ_３ｂ、Ｒ_３１、及びＲ３２に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_３に関する説明を参照し、
Ｌ_４ａないしＬ_４ｄに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｌ_４に関する説明を参照し、
Ｒ_４ａないしＲ_４ｄ、Ｒ_４１、及びＲ_４２に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１、＊−（Ｌ_１ａ）_ｂ１−（Ｒ_１ａ）_ｃ１、＊−（Ｌ_１ｂ）_ｂ１−（Ｒ_１ｂ）_ｃ１、＊−（Ｌ_２）_ｂ２−（Ｒ_２）_ｃ２、＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３、＊−（Ｌ_３ａ）_ｂ３−（Ｒ_３ａ）_ｃ３、＊−（Ｌ_３ｂ）_ｂ３−（Ｒ_３ｂ）_ｃ３、＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ａ）ｂ_４−（Ｒ_４ａ）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ｂ）_ｂ４−（Ｒ_４ｂ）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ｃ）_ｂ４−（Ｒ_４ｃ）_ｃ４、及び＊−（Ｌ_４ｄ）_ｂ４−（Ｒ_４ｄ）_ｃ４は、水素ではなく、＊は、隣接原子との結合サイトであり、
上記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）で、＊’は、化学式１で、Ｘ_１との結合サイトであり、化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）、化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）、及び化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、＊’は、化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
上記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）で、＊は、化学式１で、Ｙ_３との結合サイトであり、
上記化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）で、＊は、化学式１で、環ＣＹ_１との結合サイトであり、＊”は、化学式１で、環ＣＹ_３との結合サイトであり、
上記化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）で、＊”は、化学式１で、環ＣＹ_２との結合サイトであり、＊は、化学式１で、Ｔ_１との結合サイトであり、
上記化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、＊は、化学式１で、Ｔ_１との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式ＣＹ４−１又はＣＹ４−２で表される基である。

上記化学式ＣＹ４−１及びＣＹ４−２で、
Ｘ_４、Ｌ_４、ｂ４、Ｒ_４、及びｃ４に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｚ_４１ないしＺ_４４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
＊’は、化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
＊は、化学式１で、Ｔ_１との結合サイトである。

例えば、上記化学式ＣＹ４−１及びＣＹ４−２は、
１）上記＜条件１＞、＜条件２＞、或いはその任意の組み合わせ（又は、上記＜条件１（１）＞、＜条件２（１）＞、或いはその任意の組み合わせ）を満足し（満足するか）、
２）上記＜条件３＞、＜条件４＞、＜条件５＞、或いはその任意の組み合わせ（又は、上記＜条件３（１）＞、＜条件４（１）＞、＜条件５（１）＞、或いはその任意の組み合わせ）を満足する。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、上記化学式ＣＹ１（１）又はＣＹ１（６）で表される基であり（であるか）、

で表される基は、上記化学式ＣＹ２（１）で表される基であり（であるか）、

で表される基は、上記化学式ＣＹ３（３）で表される基であり（であるか）、

で表される基は、上記化学式ＣＹ４（３），ＣＹ４（４）、又はＣＹ４（１６）で表される基である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、

で表される基は、下記化学式５１−１〜５１−３２のうちの一つで表される基である。

上記化学式５１−１〜５１−３２で、
Ｒ_５１、Ｒ_５２、ｃ５２、Ａ_５１、及びＡ_５２に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｒ_５３及びｃ５３に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_５２及びｃ５２に関する説明を参照し、
ｃ５１２は、０〜２の整数であり、
ｃ５１３は、０〜３の整数であり、
＊は、Ｌ_５１との結合サイトである。

更に他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、下記化学式１−１又は１−２で表される。

上記化学式１−１及び１−２で、
Ｍ、Ｘ_１ないしＸ_４、Ｙ_１、Ｙ_３ないしＹ_５、Ｌ_４、Ｌ_５１、ｂ４、ｂ５１、Ｒ_５１、Ｒ_５２、ｃ５１、ｃ５２、Ａ_５１、Ａ_５２、ａ５１、ａ５２、及びａ５３に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｚ_１１ないしＺ_１４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
Ｚ_２１ないしＺ_２３に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
Ｚ_３１ないしＺ_３３に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_３に関する説明を参照し、
Ｚ_４１ないしＺ_４４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
Ｚ_１１ないしＺ_１４のうちの２以上は、選択的に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｚ_２１ないしＺ_２３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｚ_３１ないしＺ_３３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｚ_４１ないしＺ_４４のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
Ｒ_１０ａに関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照する。

本明細書において、上記化学式１に関する全ての説明は、上記化学式１−１及び１−２にも適用される。

例えば、上記化学式１−１及び１−２は、
１）＜条件Ａ＞及び＜条件Ｂ＞（又は、＜条件Ａ＞及び＜条件Ｂ（１）＞）を満足し（満足するか）、
２）＜条件１＞、＜条件２＞、或いはその任意の組み合わせ（又は、＜条件１（１）＞、＜条件２（１）＞、或いはその任意の組み合わせ）を満足し（満足するか）、
３）＜条件３＞、＜条件４＞、＜条件５＞、或いはその任意の組み合わせ（又は、＜条件３（１）＞、＜条件４（１）＞、＜条件５（１）＞、或いはその任意の組み合わせ）を満足し（満足するか）、
４）

で表される基は、上記化学式５１−１〜５１−３２のうちの一つで表される基である。

一具現例によると、上記化学式１−１及び１−２で、Ｚ_１２、Ｚ_１４、Ｚ_２１ないしＺ_２３、Ｚ_３１、Ｚ_３３、及びＺ_４１ないしＺ_４４は、それぞれ独立して、水素、重水素、メチル基、又は−ＣＤ_３である。

他の具現例によると、上記化学式１−１及び１−２で、Ｚ_１２、Ｚ_１４、Ｚ_２１ないしＺ_２３、Ｚ_３１、Ｚ_３３、及びＺ_４１ないしＺ_４４は、それぞれ独立して、水素又は重水素である。

更に他の具現例によると、上記化学式１−１及び１−２で、Ｚ_１１及びＺ_１３は、水素ではなく、Ｚ_１１及びＺ_１３のうちの少なくとも一つは、少なくとも一つの重水素を含む。

更に他の具現例によると、上記化学式１−１及び１−２で、Ｚ_１１及びＺ_１３は、水素ではなく、互いに同じである。

更に他の具現例によると、上記化学式１−１及び１−２で、Ｚ_１１及びＺ_１３は、水素ではなく、互いに異なる。

上記化学式１で、ｉ）複数のＲ１のうちの２以上は、選択的に互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、ｉｉ）複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されてか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、ｉｉｉ）複数のＲ_３のうちの２以上は、選択的に互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、ｉｖ）複数のＲ_４のうちの２以上は、選択的に互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、ｖ）Ｒ_１ないしＲ_６のうちの２以上は、選択的に互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成する。Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照する。例えば、Ｒ_１０ａは、本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照するが、水素ではない。

本明細書において、「（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換の）Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基」及び「（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換の）Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基」は、例えば、（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換の）シクロペンタン基、シロール基、アザシロール基、ジアザシロール基、トリアザシロール基、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、シクロペンタジエン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、チオフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピロール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基、及び５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基を含む。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、及び／又はＣ_１−Ｃ_１０アルキル基の例には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ−デシル基、ｔｅｒｔ−デシル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ−デシル基、ｔｅｒｔ−デシル基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基の例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基などが含まれる。

＊及び＊’は、それぞれ隣接原子との結合サイトである。

上記化学式１で表される有機金属化合物の遷移双極子モーメント（ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ ｄｉｐｏｌｅ ｍｏｍｅｎｔ）を含む平面と、上記化学式１の金属（Ｍ）と結合した４座配位子の４個の原子を含む平面とがなす角が１０°以下である。また、上記化学式１で表される有機金属化合物の遷移双極子モーメントの水平配向率（ｈｏｒｉｚｏｎｔａｌ ｏｒｉｅｎｔａｔｉｏｎ ｒａｔｉｏ）は、８０％〜１００％である。

例えば、有機金属化合物の遷移双極子モーメントを含む平面と、上記化学式１の金属（又は白金）と結合した４座配位子の４個の原子を含む平面とがなす角は、０゜〜１０゜、０゜〜９゜、０゜〜８゜、０゜〜７゜、０゜〜６゜、０゜〜５゜、０゜〜４゜、０゜〜３゜、０゜〜２゜、又は０゜〜１゜であるが、それらに限定されるものではない。上記化学式１で表される有機金属化合物の遷移双極子モーメントを含む平面と、上記化学式１の金属と結合した４個の原子を含む平面とがなす角が上述のような範囲を有することにより、有機金属化合物は、優秀な平面性を有し、有機金属化合物を利用して形成された薄膜は、優秀な電気的特性を有する。

他の例として、有機金属化合物の遷移双極子モーメントの水平配向率は、例えば、８０％〜１００％、８１％〜１００％、８２％〜１００％、８３％〜１００％、８４％〜１００％、８５％〜１００％、８６％〜１００％、８７％〜１００％、８８％〜１００％、８９％〜１００％、９０％〜１００％、９１％〜１００％、９２％〜１００％、９３％〜１００％、９４％〜１００％、９５％〜１００％、９６％〜１００％、９７％〜１００％、９８％〜１００％、９９％〜１００％、又は１００％であるが、それらに限定されるものではない。

ここで、遷移双極子モーメントの水平配向率は、有機金属化合物を含むフィルムにおいて、全体有機金属化合物に対する、フィルムに対して水平である遷移双極子モーメントを有する有機金属化合物の比率を意味する。

遷移双極子モーメントの水平配向率は、角度依存性ＰＬ測定装置を利用して評価することができる。角度依存性ＰＬ測定装置に関する説明は、例えば、韓国出願２０１３−０１５０８３４に記載された角度依存性ＰＬ測定装置を参照する。韓国出願２０１３−０１５０８３４は、本明細書に併合される。

有機金属化合物は、上述のように、高い遷移双極子モーメントの水平配向率を有するため、大きい水平配向遷移双極子モーメント（即ち、大きい水平方向光配向性）を有し、有機金属化合物を含むフィルムに垂直である方向に進行する電場を多量放出することができる。このようなメカニズムによって放出された光は、高い外部取り出し効率（即ち、有機金属化合物を含むフィルム（例えば、後述する発光層）が含まれる素子（例えば、有機発光素子）から、有機金属化合物で放出された光が外部に取り出される効率）を有し、有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子は、高い発光効率を達成することができる。

本明細書において、「アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」は、それぞれ、「インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」と同一バックボーンを有するが、それらの環を形成する炭素のうちの少なくとも一つが窒素で置換されたヘテロ環を意味する。

例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、少なくとも一つの重水素を含む。

一具現例によると、有機金属化合物は、下記化合物１〜３５９９のうちの一つである。

上記化学式１で、Ａ_５１は、Ｃ_４−Ｃ_６０アルキル基であり、Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、又は重水素であり、ａ５１（Ａ_５１の個数）及びａ５２（Ａ_５２の個数）は、互いに独立して、０〜１０の整数であり、ａ５１とａ５２との和は、１以上である。即ち、上記化学式１で、環ＣＹ_５１は、Ａ_５１で表される基、及びＡ_５２で表される基のうちの少なくとも一つで必ず置換される。それにより、環ＣＹ_５１は、少なくとも一つの電子供与基（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｄｏｎａｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）で必ず置換されることになり、上記化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子の発光効率及び寿命が向上する。

一方、一具現例において、上記化学式１で、Ａ_５１は、＊−Ｃ（Ｒ_５１１）（Ｒ_５１２）（Ｒ_５１３）で表される基（ここで、＊は、隣接原子との結合サイトである）であり、Ｒ_５１１、Ｒ_５１２、及びＲ_５１３は、それぞれ独立して、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、例えば、Ｃ１−Ｃ_５０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_４０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_３０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、又はＣ_１−Ｃ_５アルキル基である。特定理論によって限定されるものではないが、ａ５１が０ではなく、同時に、Ａ_５１が上述のような＊−Ｃ（Ｒ_５１１）（Ｒ_５１２）（Ｒ_５１３）で表される基である上記化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子の発光効率及び寿命は、ａ５１ではなく、同時に、Ａ_５１が＊−Ｃ（Ｒ_５１１）（Ｒ_５１２）（Ｒ_５１３）で表される基であるが、Ｒ_５１１ないしＲ_５１３のうちの少なくとも一つが水素である化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子に比べて向上する。

他の具現例において、上記化学式１で、Ａ_５２は、＊−ＣＤ（Ｒ_５２１）（Ｒ_５２２）で表される基（ここで、＊は、隣接原子との結合サイトである）であり、Ｒ_５２１及びＲ_５２２は、互いに独立して、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、或いはＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基である。更に他の具現例において、上記化学式１で、Ａ_５２は、＊−ＣＤ_２（Ｒ_５２１）で表される基であり、Ｒ_５２１に関する説明は、本明細書に記載された箇所と同一である。更に他の具現例において、上記化学式１で、Ａ_５２は、＊−ＣＤ_３、＊−Ｃ_２Ｄ_５、＊−Ｃ_３Ｄ_７、＊−Ｃ_４Ｄ_９のように、全体重水素化された（ｆｕｌｌｙ ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ）基である。特定理論によって限定されるものではないが、ａ５２が０ではなく、同時に、Ａ_５２が上述のような＊−ＣＤ（Ｒ_５２１）（Ｒ_５２２）で表される基、＊−ＣＤ_２（Ｒ_５２１）で表される基、又は全体が重水素化された基である化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子の発光効率及び寿命は、ａ５２が０ではなく、同時に、Ａ５２が＊−ＣＤ（Ｒ_５２１）（Ｒ_５２２）で表される基、＊−ＣＤ_２（Ｒ_５２１）で表される基、又は全体が重水素化された基であるが、Ｒ_５２１及びＲ_５２２のうちの少なくとも一つが水素であるか、或いはＲ_５２１が水素である化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子に比べて向上する。

上記化学式１で、Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の一部（ｐａｒｔｉａｌｌｙ）又は全体（ｆｕｌｌｙ）が重水素化されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基である。重水素化率（ｄｅｇｒｅｅ ｏｆ ｄｅｕｔｅｒａｔｉｏｎ）が１００％である場合、Ａ_５２は、全体重水素化されたものである。重水素化率が１００％以下である場合、Ａ_５２は、一部重水素化されたものである。Ａ５２の重水素化率は、下記数式１０によって計算される。

〔数１０〕
重水素化率（％）＝ｎ_Ｄ２／（ｎ_Ｈ２＋ｎ_Ｄ２）×１００
上記数式１０で、ｎ_Ｈ２は、Ａ_５２に含まれる水素の総個数を示したものであり、ｎ_Ｄ２は、Ａ_５２に含まれる重水素の総個数を示したものである。

一具現例によると、Ａ_５２の重水素化率は、５％以上、１０％以上、２０％以上、３０％以上、４０％以上、５０％以上、６０％以上、７０％以上、９０％以上、９５％以上、９６％以上、９７％以上、９８％以上、又は９９％以上である。
また、上記化学式１で、

で表される基の個数であるａ５３は、１〜１０の整数である。即ち、上記化学式１で、ａ５３は、０ではないが、上記化学式１で、環ＣＹ_５１は、少なくとも一つの

で表される基で必ず置換される。それにより、

で表される基による共鳴効果（ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｅｆｆｅｃｔ）により、上記化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子の発光効率及び寿命が向上する。また、特定理論によって限定されるものではないが、

で表される基により、上記化学式１で、

で表される基は、電子、熱などから保護され、上記化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子の発光効率及び寿命が向上する。

上記化学式１で、ａ５１及びａ５２の和は、１以上であり、ａ５３は、１〜１０の整数である。従って、一具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、

及びＡ_５１を同時に含む。他の具現例によると、上記化学式１で表される有機金属化合物は、

及びＡ５２を同時に含む。

例えば、上記化合物１〜８に関するＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）、ＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）、エネルギーバンドギャップ、Ｓ_１、及びＴ_１のエネルギーレベルを、ＧａｕｓｓｉａｎプログラムのＤＦＴ方法を利用して（Ｂ３ＬＹＰ、６−３１Ｇ（ｄ，ｐ）レベルで構造最適化する）評価した結果は、下記表１の通りである。

上記表１から、上記化学式１で表される有機金属化合物は、電子素子、例えば有機発光素子のドーパントとしての使用に適する電気的特性を有するということを確認することができる。

上記化学式１で表される有機金属化合物の合成方法は、後述する合成例を参照して当業者が認識することができる。

従って、上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の有機層、例えば有機層における発光層のドーパントとして使用するのに適し、他の側面によると、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、有機層は、上記化学式１で表される有機金属化合物を少なくとも１種以上含む有機発光素子が提供される。

有機発光素子は、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む有機層を採用することにより、低駆動電圧、高量子発光効率、低いロールオフ比、及び長寿命を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の１対の電極間に使用される。例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、発光層に含まれる。このとき、有機金属化合物は、ドーパントの役割を行い、発光層は、ホストを更に含む（即ち、上記化学式１で表される有機金属化合物の含量は、ホストの含量よりも少ない）。

更に他の具現例によると、発光層は、ホスト及びドーパントを含み、ドーパントは、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む。上記化学式１で表される有機金属化合物は、赤色リン光ドーパントである。

本明細書において、「（有機層が）有機金属化合物を１種以上含む」とは、「（有機層が）上記化学式１の範疇に属する１種の有機金属化合物、又は上記化学式１の範疇に属する互いに異なる２種以上の有機金属化合物を含む」と解釈される。

例えば、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１のみを含む。このとき、上記化合物１は、有機発光素子の発光層に存在する。或いは、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１と化合物２とを含む。このとき、上記化合物１及び化合物２は、同一層に存在（例えば、上記化合物１及び化合物２は、いずれも発光層に存在する）する。

第１電極は、正孔注入電極であるアノードであり、第２電極は、電子注入電極であるカソードであり、第１電極は、電子注入電極であるカソードであり、第２電極は、正孔注入電極であるアノードである。

例えば、有機発光素子において、第１電極は、アノードであり、第２電極は、カソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び発光層と第２電極との間に配置された電子輸送領域を更に含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、又はその任意の組み合わせを含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

本明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に配置された単一及び／又は複数の層を示す用語である。「有機層」は、有機化合物だけではなく、金属を含む有機金属錯体なども含む。

図１は、本発明の一具現例による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。以下、図１を参照し、本発明の一具現例による有機発光素子の構造及び製造方法について説明すると、次の通りである。有機発光素子１０は、第１電極１１、有機層１５、及び第２電極１９が順に積層された構造を有する。

第１電極１１の下部又は第２電極１９の上部には、基板が追加で配置される。基板としては、一般的な有機発光素子で使用される基板を使用することができ、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性、及び防水性に優れるガラス基板又は透明プラスチック基板を使用する。

第１電極１１は、例えば、基板上部に、第１電極用物質を蒸着法又はスパッタリング法などを利用して提供することによって形成される。第１電極１１は、アノードである。第１電極用物質は、正孔注入が容易であるように高い仕事関数を有する物質を含む。第１電極１１は、反射型電極、半透過型電極、又は透過型電極である。第１電極用物質としては、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などを利用することができる。又は、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）のような金属を利用することができる。

第１電極１１は、単一層構造又は２以上の層を含む多層構造を有する。例えば、第１電極１１は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有するが、それに限定されるものではない。

第１電極１１の上部には、有機層１５が配置される。

有機層１５は、正孔輸送領域（ｈｏｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）、発光層（ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｌａｙｅｒ）、及び電子輸送領域（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）を含む。

正孔輸送領域は、第１電極１１と発光層との間に配置される。

正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はその任意の組み合わせを含む。

正孔輸送領域は、正孔注入層のみを含むか又は正孔輸送層のみを含む。或いは、正孔輸送領域は、第１電極１１から順に積層された、正孔注入層／正孔輸送層、又は正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の構造を有する。

正孔輸送領域が正孔注入層を含む場合、正孔注入層（ＨＩＬ）は、第１電極１１の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法のような多様な方法を利用して形成される。

真空蒸着法によって正孔注入層を形成する場合、蒸着条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、熱的特性などによって異なり、例えば、蒸着温度約１００〜約５００℃、真空度約１０^−８〜約１０^−３ｔｏｒｒ、蒸着速度約０．０１〜約１００Å／ｓｅｃの範囲から選択されるが、それらに限定されるものではない。

スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、コーティング条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、及び熱的特性によって異なり、約２，０００ｒｐｍ〜約５，０００ｒｐｍのコーティング速度で行われ、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度として、約８０℃〜２００℃の温度範囲から選択されるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送層及び電子阻止層の形成条件は、正孔注入層形成条件を参照する。

正孔輸送領域は、例えば、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ、β−ＮＰＢ、ＴＰＤ、Ｓｐｉｒｏ−ＴＰＤ、Ｓｐｉｒｏ−ＮＰＢ、ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ−ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表される化合物、下記化学式２０２で表される化合物、或いはその任意の組み合わせを含む。

上記化学式２０１で、Ａｒ_１０１及びＡｒ_１０２は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、又はペンタセニレン基である。

上記化学式２０１で、ｘａ及びｘｂは、互いに独立して、０〜５の整数、或いは０、１、又は２である。例えば、ｘａは、１であり、ｘｂは、０である。

上記化学式２０１及び２０２で、Ｒ_１０１ないしＲ_１０８、Ｒ_１１１ないしＲ_１１９、及びＲ_１２１ないしＲ_１２４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基など）；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基；或いは
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、又はピレニル基；
である。

上記化学式２０１で、Ｒ_１０９は、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピリジニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、又はピリジニル基である。

一具現例によると、上記化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａで表されるが、それに限定されるものではない。

上記化学式２０１Ａで、Ｒ_１０１、Ｒ_１１１、Ｒ_１１２、及びＲ_１０９に関する詳細な説明は、上述の箇所を参照する。

例えば、上記化学式２０１で表される化合物、及び上記化学式２０２で表される化合物は、下記化合物ＨＴ１〜ＨＴ２０を含むが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば約１００Å〜約１，０００Åである。正孔輸送領域が、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１層を含む場合、正孔注入層の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば約１００Å〜約１，０００Åであり、正孔輸送層の厚みは、約５０Å〜約２，０００Å、例えば約１００Å〜約１，５００Åである。正孔輸送領域、正孔注入層、及び正孔輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき正孔輸送特性を得ることができる。

正孔輸送領域は、上述のような物質以外に、導電性向上のために電荷生成物質を更に含む。電荷生成物質は、正孔輸送領域内に均一又は不均一に分散される。

電荷生成物質は、例えばｐ−ドーパントである。ｐ−ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物、及びシアノ基含有化合物のうちの一つであるが、それらに限定されるものではない。例えば、ｐ−ドーパントの非制限的な例としては、テトラシアノキノンジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６−テトラフルオロ−テトラシアノ−１，４−ベンゾキノンジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）のようなキノン誘導体；タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；及び下記化合物ＨＴ−Ｄ１のようなシアノ基含有化合物などを挙げることができるが、それらに限定されるものではない。

正孔輸送領域は、バッファ層を更に含む。

バッファ層は、発光層から放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、効率を上昇させる役割を行う。

一方、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料は、上述のような正孔輸送領域に使用される物質、後述するホスト物質、或いはその任意の組み合わせを含むが、それらに限定されるものではない。例えば、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料として、後述するｍＣＰを使用することができる。

正孔輸送領域上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用して発光層（ＥＭＬ）を形成する。真空蒸着法及びスピンコーティング法によって発光層を形成する場合、蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なるが、一般的に正孔注入層の形成と略同一条件範囲のうちから選択される。

発光層は、ホスト及びドーパントを含み、ドーパントは、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む。

ホストは、ＴＰＢｉ、ＴＢＡＤＮ、ＡＤＮ（「ＤＮＡ」ともいう）、ＣＢＰ、ＣＤＢＰ、ＴＣＰ、ｍＣＰ、化合物Ｈ５０、化合物Ｈ５１、或いはその任意の組み合わせを含む。

有機発光素子がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層にパターニングされる。或いは、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層が積層された構造を有することにより白色光を放出するというように、多様な変形例が可能である。

発光層がホスト及びドーパントを含む場合、ドーパントの含量は、一般的にホスト約１００重量部を基準にして、約０．０１〜約１５重量部の範囲で選択されるが、それに限定されるものではない。

ドーパントは、本明細書において、化学式１で表される有機金属化合物である。例えば、ドーパントは、赤色リン光ドーパントである。

発光層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約２００Å〜約６００Åである。発光層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を示す。

次に、発光層上部に、電子輸送領域が配置される。

電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含む。

例えば、電子輸送領域は、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、又は電子輸送層／電子注入層の構造を有するが、それらに限定されるものではない。電子輸送層は、単一層構造又は２以上の互いに異なる物質を含む多層構造を有する。

電子輸送領域の正孔阻止層、電子輸送層、及び電子注入層の形成条件は、正孔注入層の形成条件を参照する。

電子輸送領域が正孔阻止層を含む場合、正孔阻止層は、例えば、ＢＣＰ、ＢＰｈｅｎ、Ｂａｌｑ、或いはその任意の組み合わせを含むが、それらに限定されるものではない。

正孔阻止層の厚みは、約２０Å〜約１，０００Å、例えば約３０Å〜約３００Åである。正孔阻止層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔阻止特性を得ることができる。

電子輸送層は、ＢＣＰ、ＢＰｈｅｎ、Ａｌｑ３、Ｂａｌｑ、ＴＡＺ、ＮＴＡＺ、或いはその任意の組み合わせを含む。

或いは、電子輸送層は、下記化合物ＥＴ１〜ＥＴ２５のうちの少なくとも一つ、及びその任意の組み合わせを含むが、それらに限定されるものではない。

電子輸送層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約１５０Å〜約５００Åである。電子輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子輸送特性を得ることができる。

電子輸送層は、上述のような物質以外に、金属含有物質を更に含む。

金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含む。Ｌｉ錯体は、例えば、下記化合物ＥＴ−Ｄ１（ＬｉＱ）又はＥＴ−Ｄ２を含む。

また、電子輸送領域は、第２電極１９からの電子注入を容易にする電子注入層（ＥＩＬ）を含む。

電子注入層は、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＢａＯ、或いはその任意の組み合わせを含む。

電子注入層の厚みは、約１Å〜約１００Å、例えば約３Å〜約９０Åである。電子注入層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子注入特性を得ることができる。

有機層１５の上部には、第２電極１９が配置される。第２電極１９は、カソードである。第２電極１９用物質としては、相対的に低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、又はそれらの組み合わせを使用することができる。具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）などを、第２電極１９形成用物質で使用する。或いは、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを利用して透過型第２電極１９を形成するというように、多様な変形が可能である。

以上、有機発光素子について図１を参照して説明したが、それらに限定されるものではない。

更に他の側面によると、上記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む診断用組成物が提供される。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、高発光効率を提供することから、有機金属化合物を含む診断用組成物は、高い診断効率を有する。

診断用組成物は、各種診断用キット、診断試薬、バイオセンサ、バイオマーカーなどに多様に応用される。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１〜６０の線状又は分枝状の飽和脂肪族炭化水素一価基を意味し、具体的な例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ｉｓｏ−アミル基、ヘキシル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基は、−ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味し、その具体的な例には、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に１以上の炭素・炭素二重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エテニル基、プロぺニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に１以上の炭素・炭素三重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価飽和炭化水素単環式基を意味し、その具体例は、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環式基を意味し、その具体例は、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価単環式基として、環内に少なくとも一つの炭素・炭素二重結合を有するが、芳香族性（ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有さない基を意味し、その具体例は、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環式基として、環内に少なくとも一つの二重結合を有する。Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例は、２，３−ジヒドロフラニル基、２，３−ジヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環式芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環式芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基の具体例は、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含む。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基及びＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基は、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０環式芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０炭素環式芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例は、ピリジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを含む。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基は、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基は、−ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基は、−ＳＡ_１０３（ここで、Ａ_１０３は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示す。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有する一価基（例えば、８〜６０の炭素数を有する）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例は、フルオレニル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として、炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、１〜６０の炭素数を有する）を意味する。一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、カルバゾリル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基は、環形成原子として、５〜３０個の炭素のみを有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基は、単環式基又は多環式基である。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基は、環形成原子として、１〜３０個の炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、及びＳのうちから選択されるヘテロ原子を少なくとも一つ有する飽和又は不飽和の環式基を示す。Ｃ１−Ｃ３０ヘテロ環式基は、単環式基又は多環式基である。

上述の置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、置換されたＣ_２−Ｃ_３０ヘテロ環式基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）又は−Ｐ（Ｑ３８）（Ｑ３９）；或いは
その任意の組み合わせ；である。

本明細書において、Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

以下、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一具現例による化合物及び有機発光素子について更に具体的に説明するが、本発明は、下記の合成例及び実施例に限定されるものではない。下記の合成例において、「『Ａ』の代わりに『Ｂ』使用した」という表現において、「Ｂ」の使用量と「Ａ」の使用量は、モル当量基準で同一である。

〔実施例〕

＜合成例１（化合物６）＞

＜中間体６−３の合成＞

中間体２−２ ２．４ｇ（０．００６ｍｍｏｌ、１．２当量）、中間体１−１ １．４ｇ（０．００５ｍｏｌ、１当量）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）０．４０ｇ（０．００１ｍｍｏｌ、０．０７当量）、及び炭酸カリウム２．０ｇ（０．０１５ｍｍｏｌ、３当量）を、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）と蒸溜水（Ｈ_２Ｏ）とを３：１比率で混ぜた混合物２０ｍＬと混合して１２時間還流した。そこから得られた結果物の温度を室温まで冷却させた後、沈殿物を濾過して得られた濾液を酢酸エチル（ＥＡ）／Ｈ_２Ｏで洗浄し、カラムクロマトグラフィ（ＥＡ／Ｈｅｘ（ヘキサン）２０％〜３５％に上げてカラム）を遂行して中間体６−３ ２．２ｇ（収率６８％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ（ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ）分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_５３Ｄ_８Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８２３．５３１７，ｆｏｕｎｄ：８２３．５３１９

＜化合物６の合成＞

中間体６−３ ２．２ｇ（２．２６ｍｍｏｌ）とＫ_２ＰｔＣｌ_４ １．１ｇ（２．２６ｍｍｏｌ、１．０当量）とを、ＡｃＯＨ ３０ｍＬとＨ_２Ｏ １０ｍＬとを混合した混合物（４０ｍＬ）と混合した後に１６時間還流した。そこから得られた結果物の温度を室温まで冷却させた後、沈殿物を濾過して得られた沈殿物を更に塩化メチレン（ＭＣ）に溶かしてＨ_２Ｏで洗浄し、カラムクロマトグラフィ（ＭＣ ４０％、ＥＡ１％、Ｈｅｘ５９％）を遂行して化合物６１．６ｇ（収得率６０％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_５１Ｄ_８Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０１６．４８０８，ｆｏｕｎｄ：１０１６．４８０５

＜合成例２（化合物１）＞

＜中間体１−３の合成＞

中間体２−２の代わりに、中間体１−２を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体１−３ １．２ｇ（収率６５％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_５６Ｄ_７Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８３６．５４１１，ｆｏｕｎｄ：８３６．５４１４

＜化合物１の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体１−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物１ １．０ｇ（収率６８％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_５４Ｄ_７Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０２９．４９０２，ｆｏｕｎｄ：１０２９．４９０１

＜合成例３（化合物２）＞

＜中間体２−３の合成＞

中間体１−１の代わりに、中間体２−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体２−３ ２．１ｇ（収率７０％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_５３Ｄ_８Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８２３．５３１７，ｆｏｕｎｄ：８２３．５３１９

＜化合物２の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体２−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物２ １．８４ｇ（収率７１％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_５１Ｄ_８Ｎ３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０１６．４８０８，ｆｏｕｎｄ：１０１６．４８０９

＜合成例４（化合物３）＞

＜中間体３−３の合成＞

中間体２−２の代わりに、中間体３−２を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体３−３ １．７ｇ（収率７２％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_６３Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８２９．４９７１，ｆｏｕｎｄ：８２９．４９７３

＜化合物３の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体３−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物３ １．５３ｇ（収率７３％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_６１Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０２２．４４６２，ｆｏｕｎｄ：１０２２．４４６１

＜合成例５（化合物４）＞

＜中間体４−３の合成＞

中間体２−２の代わりに、中間体４−２を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体４−３ １．８５ｇ（収率７３％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_６０Ｄ_３Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８３２．５１５９，ｆｏｕｎｄ：８３２．５２

＜化合物４の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体４−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物４ １．６４ｇ（収率７２％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５９Ｈ_５８Ｄ_３Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０２５．４６５１，ｆｏｕｎｄ：１０２５．４６５２

＜合成例６（化合物５）＞

＜中間体５−３の合成＞

中間体１−１及び中間体２−２の代わりに、中間体５−１及び中間体５−２をそれぞれ使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体５−３ ２．０ｇ（収率６８％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_６１Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８１５．４８１５，ｆｏｕｎｄ：８１５．４８１３

＜化合物５の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体５−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物５ １．７３ｇ（収率７０％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_５８Ｈ_５９Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １００８．４３０６，ｆｏｕｎｄ：１００８．４３０８

＜合成例７（化合物７）＞

＜中間体７−３の合成＞

中間体２−２の代わりに、中間体７−２を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体７−３ １．８ｇ（収率６９％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６０Ｈ_５９Ｄ_６Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８４９．５５０４，ｆｏｕｎｄ：８４９．５５０２

＜化合物７の合成＞

中間体６−３の代わりに、中間体７−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物７ １．６５ｇ（収率７５％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６０Ｈ_５７Ｄ_６Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０４２．４９９５，ｆｏｕｎｄ：１０４２．４９９６

＜合成例８（化合物８）＞

＜中間体８−３の合成＞

中間体２−２の代わりに、中間体８−２を使用したという点を除いては、上記合成例１の中間体６−３の合成方法と同一方法を利用して中間体８−３ １．７ｇ（収率６５％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６４Ｈ_６５Ｎ_３Ｏ： ｍ／ｚ ８９１．５１２８，ｆｏｕｎｄ：８９１．５１２７

＜化合物８の合成＞
中間体６−３の代わりに、中間体８−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物６の合成方法と同一方法を利用して化合物８ １．４１ｇ（収率６８％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６４Ｈ_６３Ｎ_３ＯＰｔ： ｍ／ｚ １０８４．４６１９，ｆｏｕｎｄ：１０８４．４６１７

＜合成例（化合物９）＞

＜中間体９−３の合成＞

中間体１−１の代わりに、中間体９−１を使用した点を除いては、上記合成例５の中間体４−３の合成方法と同一方法を利用して中間体９−３ ２．１ｇ（収率６３％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６１Ｈ_６０Ｄ_５Ｎ_３Ｏ：ｍ／ｚ ８６０．５４４１，ｆｏｕｎｄ：８６０．５４４３

＜化合物９の合成＞

中間体４−３の代わりに、中間体９−３を使用した点を除いては、上記合成例５の化合物４の合成方法と同一方法を利用して化合物９ １．７７ｇ（収率６９％）を得た。Ｍａｓｓ分析とＨＰＬＣ分析とを介して物質を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ）ｃａｌｃｄ． ｆｏｒ Ｃ_６１Ｈ_５８Ｄ_５Ｎ_３ＯＰｔ：ｍ／ｚ １０５３．４９３３，ｆｏｕｎｄ：１０５３．４９３２

＜評価例１：発光量子効率（ＰＬＱＹ）及び放射減衰率（ｒａｄｉａｔｉｖｅ ｄｅｃａｙ ｒａｔｅ）評価＞

ＣＢＰと化合物１とを９：１の重量比で、１０−７ｔｏｒｒの真空度で共蒸着し、４０ｎｍ厚のフィルムを作製した。

フィルムの量子発光効率（ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄｓ ｉｎ ｆｉｌｍ）を、キセノン光源（ｘｅｎｏｎ ｌｉｇｈｔ ｓｏｕｒｃｅ）、モノクロメータ（ｍｏｎｏｃｈｒｏｍａｔｏｒ）、フォトニックマルチチャネル分析器（ｐｈｏｔｏｎｉｃ ｍｕｌｔｉｃｈａｎｎｅｌ ａｎａｌｙｚｅｒ）、及び積分球（ｉｎｔｅｇｒａｔｉｎｇ ｓｐｈｅｒｅ）が装着され、ＰＬＱＹ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｓｏｆｔｗａｒｅ（Ｈａｍａｍａｔｓｕ Ｐｈｏｔｏｎｉｃｓ，Ｌｔｄ．，Ｓｈｉｚｕｏｋａ、日本）を採用したＨａｍａｍａｔｓｕ Ｐｈｏｔｏｎｉｃｓ ａｂｓｏｌｕｔｅ ＰＬ ｑｕａｎｔｕｍ ｙｉｅｌｄ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｓｙｓｔｅｍを利用して評価し、上記化合物１のＰＬＱＹ ｉｎ ｆｉｌｍを確認してその結果を表２に記載した。

次に、フィルムに対し、ＰｉｃｏＱｕａｎｔ社のＴＲＰＬ測定システムであるＦｌｕｏＴｉｍｅ ３００と、ＰｉｃｏＱｕａｎｔ社のｐｕｍｐｉｎｇ ｓｏｕｒｃｅであるＰＬＳ３４０（励起波長＝３４０ｎｍ、スペクトル幅＝２０ｎｍ）とを利用し、ＰＬスペクトルを常温で評価した後にスペクトルの主ピーク波長を決定し、ＰＬＳ３４０がフィルムに加える光子パルス（パルス幅＝５００ｐｓ）により、フィルムから、主ピークの波長に放出される光子の個数をＴＣＳＰＳ（ｔｉｍｅ−ｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ ｓｉｎｇｌｅ ｐｈｏｔｏｎ ｃｏｕｎｔｉｎｇ）を基に、経時的に測定することを反復し、フィッティングが十分に可能なＴＲＰＬカーブを求めた。そこから得られた結果に１以上の指数関数的減衰関数（ｅｘｐｏｎｅｎｔｉａｌ ｄｅｃａｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎ）をフィッティングさせ、フィルムのＴ_{ｄｅｃａｙ}（Ｅｘ）、即ち減衰時間（ｄｅｃａｙ ｔｉｍｅ）を求めた後、その逆数である放射減衰率を計算してその結果を表２に記載した。フィッティングに使用される関数は、下記数式２０の通りであり、フィッティングに使用された各指数関数的減衰関数から得られたＴ_{ｄｅｃａｙ}のうちの最大値をＴ_{ｄｅｃａｙ}（Ｅｘ）として取った。このとき、ＴＲＰＬカーブを求めるための測定時間と同一測定時間の間、同一測定をｄａｒｋ状態（所定のフィルムに入射ｐｕｍｐｉｎｇ ｓｉｇｎａｌを遮断した状態）でもう１回反復し、基線（ｂａｓｅｌｉｎｅ）或いはｂａｃｋｇｒｏｕｎｄ ｓｉｇｎａｌカーブを得て、フィッティングに基線として使用した。

上述のＰＬＱＹ及び放射減衰率測定を化合物２〜９に対して遂行した後、その結果をそれぞれ表２に記載した。

表２から、化合物１〜９は、高いＰＬＱＹ及び高い放射減衰率を有するということを確認することができる。

＜評価例２：水平配向率評価＞

ヒューズドドシリカ基材層（厚み１ｍｍ）上に、１×１０^−７ｔｏｒｒの真空度を有する真空蒸着装置内で、ｍＣＰと化合物１とを９２：８の重量比で共蒸着し（８ｗｔ％）、３０ｎｍ厚のサンプル１を形成した後、窒素雰囲気下でガラスとフロー封止した。それを、下記表３に記載された化合物のそれぞれに対して反復し、サンプル２〜９を作製した。

一方、韓国出願２０１３−０１５０８３４の図３に示されるような構造の角度依存性ＰＬ測定装置を準備した。具体的な仕様は、下記の通りである。

−励起光波長：３２５ｎｍ
−励起光供給源：Ｈｅ−Ｃｄレーザ、Ｍｅｌｌｅｓ Ｇｒｉｏｔ社
−励起光の照射手段：光ファイバ、直径１ｍｍ、Ｔｈｏｒｌａｂｓ社
−半円筒型プリズム：ヒューズドシリカ、直径１００ｍｍ、長さ３０ｍｍ
−放出光検出手段：ｐｈｏｔｏｍｕｌｔｉｐｌｉｅｒ ｔｕｂｅ、Ａｃｔｏｎ社
−放出光検出手段に装着された偏光器：Ｌｉｎｅａｒ ｐｏｌａｒｉｚｅｒ、Ｔｈｏｒｌａｂｓ社
−記録装置：ＳｐｅｃｔｒａＳｅｎｓｅ、Ａｃｔｏｎ社
−励起光入射角：θＰ＝４５゜、θＨ＝０゜
−試料から放出光検出手段までの距離（又は、放出光検出手段の移動経路の半径）：９００ｍｍ

次に、サンプル１〜９のそれぞれを、半円筒型レンズ上に固定させて３２５ｎｍレーザを照射して発光させた。発光された光は、偏光フィルムを通過させ、ＣＣＤ（ｃｈａｒｇｅ−ｃｏｕｐｌｅｄ ｄｅｖｉｃｅ）を利用し、サンプルが固定された半円筒型レンズをレンズ軸に対して１°ずつ回していき、９０°から０°まで、５３０ｎｍの光に対してｐ偏光フォトルミネセンス強度を測定した。

各化合物が垂直配向を有するときに示すｐ偏光フォトルミネセンス強度（１番ｐ偏光フォトルミネセンス強度）と、水平配向を有するときに示すｐ偏光フォトルミネセンス強度（２番ｐ偏光フォトルミネセンス強度）とを、それぞれ０°から９０°まで計算した。１番と２番とのｐ偏光フォトルミネセンス強度にそれぞれ加重値を乗じて得られたｐ偏光フォトルミネセンス強度が測定されたｐ偏光フォトルミネセンス強度と一致する加重値を求め、表２に記載された化合物の水平配向率を測定してその結果を下記表２に示した。このとき、励起子からの発光を、振動する双極子（ｏｓｃｉｌｌａｔｉｎｇ ｄｉｐｏｌｅ）から消耗される電力（ｄｉｓｓｉｐａｔｅｄ ｐｏｗｅｒ）と見なす古典的双極子モデル（ｃｌａｓｓｉｃａｌ ｄｉｐｏｌｅ ｍｏｄｅｌ）を使用して角度依存性フォトルミネセンススペクトルを分析した。

上記表３から、化合物１〜９は、優秀な水平配向率、即ち水平方向光配向性を有するということを確認することができる。

＜実施例１＞

アノードとしてＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯ（７０Å／１，０００Å／７０Å）が蒸着されたガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用してそれぞれ５分間超音波洗浄した後に３０分間紫外線を照射し、オゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置にガラス基板を設けた。

基板のアノード上部に２−ＴＮＡＴＡを真空蒸着して６００Å厚の正孔注入層を形成し、正孔注入層上部に４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）を真空蒸着して１，３５０Å厚の正孔輸送層を形成させた。

正孔輸送層上部にＣＢＰ（ホスト）及び化合物１（ドーパント）を９４：６の重量比で共蒸着して４００Å厚の発光層を形成した。

次に、発光層上部にＢＣＰを真空蒸着して５０Å厚の正孔阻止層を形成した後、正孔阻止層上にＡｌｑ３を真空蒸着して３５０Å厚の電子輸送層を形成し、電子輸送層上にＬｉＦを蒸着して１０Å厚の電子注入層を形成した後、電子注入層上にＭｇＡｇを９０：１０の重量比に蒸着し、１２０Å厚のカソードを形成することにより、アノード／２−ＴＮＡＴＡ（６００Å）／ＮＰＢ（１，３５０Å）／ＣＢＰ＋化合物１（６ｗｔ％）（４００Å）／ＢＣＰ（５０Å）／Ａｌｑ３（３５０Å）／ＬｉＦ（１０Å）／ＭｇＡｇ（１２０Å）構造を有する有機発光素子を作製した。

＜実施例２〜９、及び比較例Ａ〜Ｅ＞

発光層の形成時、ドーパントとして、化合物１の代わりに表４に記載された化合物をそれぞれ使用したという点を除いては、上記実施例１と同一方法を利用して有機発光素子を作製した。

＜評価例３：有機発光素子の特性評価＞

上述の実施例１〜９、及び比較例Ａ〜Ｅで製造された有機発光素子に対し、電流・電圧計（Ｋｅｉｔｈｌｅｙ ２４００）及び輝度計（Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｓ−１０００Ａ）を使用して、駆動電圧、電流密度、最大量子発光効率、ロールオフ比、半値幅、ピーク発光波長、及び寿命を評価し、その結果を表４及び５に示した。ロールオフ比は、下記数式３０によって計算した。寿命（ＬＴ_９９、ａｔ ３，５００ｎｉｔ）は、初期輝度１００％の代わりに９９％輝度になるのにかかる時間を測定したものであり、相対値（％）で記載した。

〔数３０〕
Ｒｏｌｌ ｏｆｆ ｒａｔｉｏ＝｛１−（効率（ａｔ ３，５００ｎｉｔ）／最大発光効率）｝×１００％

上記表４及び５から、実施例１〜９の有機発光素子は、比較例Ａ〜Ｅの有機発光素子に比べて、向上した駆動電圧、向上した量子発光効率、及び／又は同等以上レベルのロールオフ比と同時に、向上した寿命特性を有するということを確認することができる。

以上、本発明の実施形態につい詳細に説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想から逸脱しない範囲内で多様に変更実施することが可能である。

本発明の、有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及びそれを含む診断用組成物は、例えば、生化学診断関連の技術分野に効果的に適用可能である。

１０ 有機発光素子
１１ 第１電極
１５ 有機層
１９ 第２電極

Claims (20)

1. 下記化学式１で表されることを特徴とする有機金属化合物。
   

   

   前記化学式１で、
   Ｍは、遷移金属であり、
   Ｘ_１は、Ｏ又はＳであり、Ｘ_１とＭとの結合は、共有結合であり、
   Ｘ_２ないしＸ_４は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
   Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの１個の結合は、共有結合であり、Ｘ_２とＭとの結合、Ｘ_３とＭとの結合、及びＸ_４とＭとの結合のうちの残りの２個の結合は、配位結合であり、
   Ｙ_１、及びＹ_３ないしＹ_５は、それぞれ独立して、Ｃ又はＮであり、
   Ｘ_２とＹ_３との結合、Ｘ_２とＹ_４との結合、及びＹ_４とＹ_５との結合は、化学結合であり、
   環ＣＹ_１ないし環ＣＹ_４、及び環ＣＹ_５１は、それぞれ独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環式基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基であり、
   環ＣＹ_５、環ＣＹ_２、環ＣＹ_３、及びＭによって形成されたシクロメタル化環は、６員環であり、
   Ｔ_１は、単一結合、二重結合、＊−Ｎ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｂ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｐ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓｉ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｇｅ（Ｒ_５）（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｓ−＊’、＊−Ｓｅ−＊’、＊−Ｏ−＊’、＊−Ｃ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）−＊’、＊−Ｓ（＝Ｏ）_２−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｒ_５）−＊’、＊−Ｃ（Ｒ_５）＝Ｃ（Ｒ_６）−＊’、＊−Ｃ（＝Ｓ）−＊’、又は＊−Ｃ≡Ｃ−＊’であり、前記＊及び＊’は、それぞれ隣接原子との結合サイトであり、
   Ｌ_１ないしＬ_４、及びＬ_５１は、それぞれ独立して、単一結合、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基であり、
   ｂ１ないしｂ４、及びｂ５１は、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５であり、
   Ｒ_１ないしＲ_６、Ｒ_５１、及びＲ_５２は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であり、
   ｃ１ないしｃ４、ｃ５１、及びｃ５２は、それぞれ独立して、１、２、３、４、又は５であり、
   Ａ_５１は、Ｃ_４−Ｃ_６０アルキル基であり、
   Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、又は重水素であり、
   ａ１ないしａ４、ａ５１、及びａ５２は、それぞれ独立して、０〜１０の整数であり、ａ５１とａ５２との和は、１以上であり、
   ａ５３は、１〜１０の整数であり、
   複数のＲ_１のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   複数のＲ_３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   複数のＲ_４のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   Ｒ_１ないしＲ_６のうちの隣接する２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
   前記Ｒ_１０ａに関する説明は、それぞれ前記Ｒ_１に関する説明を参照し、
   前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   −Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は−Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
   その任意の組み合わせ；であり、
   前記Ｑ_１ないしＱ_９、Ｑ_１１ないしＱ_１９、Ｑ_２１ないしＱ_２９、及びＱ_３１ないしＱ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；或いは一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。
2. Ｍは、Ｐｔ、Ｐｄ、又はＡｕであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
3. Ａ_５１は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、又はｓｅｃ−イソペンチル基であり、
   Ａ_５２は、少なくとも一つのＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基で置換されるか若しくは非置換の重水素含有線状又は分枝状のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基であり、ここで、前記線状又は分枝状のＣ_１−Ｃ_２０アルキル基は、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、又はｓｅｃ−イソペンチル基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
4. ａ３及びａ４は、０ではなく、
   ＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３で表される基、及び＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基は、水素ではないことを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
5. ａ３は、０ではなく、
   ａ３個の＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件Ａ＞及び＜条件Ｂ＞を満足することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   ＜条件Ａ＞
   Ｌ３は、単一結合
   ＜条件Ｂ＞
   Ｒ_３は、
   水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；或いは
   重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基。
6. ａ４は、０ではなく、
   ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件１＞、＜条件２＞、或いはその任意の組み合わせを満足することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   ＜条件１＞
   ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、或いは置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基
   ＜条件２＞
   Ｌ_４は、単一結合ではない。
7. ａ４は、０ではなく、
   ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件１（１）＞、＜条件２（１）＞、或いはその任意の組み合わせを満足することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   ＜条件１（１）＞
   ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、又はターフェニル基
   ＜条件２（１）＞
   Ｌ_４は、重水素、−Ｆ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、シアノ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素含有Ｃ_２−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、或いはその任意の組み合わせで置換されるか若しくは非置換の、ベンゼン基。
8. ａ４は、０ではなく、
   ａ４個の＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４で表される基のうちの少なくとも一つは、下記＜条件３＞、＜条件４＞、＜条件５＞、又はその任意の組み合わせを満足することを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   ＜条件３＞
   ｃ４個のＲ_４のうちの少なくとも一つは、それぞれ独立して、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基
   ＜条件４＞
   Ｌ_４は、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基
   ＜条件５＞
   Ｌ_４は、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基であり、Ｒ４は、水素ではない。
9. ａ５１及びａ５２は、互いに独立して、０、１、又は２であり、
   ａ５１とａ５２との和は、１又は２であり、
   ａ５３は、１又は２であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
10. 

    で表される基は、下記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）のうちの一つで表される基であり、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）のうちの一つで表される基であり、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）のうちの一つで表される基であり、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    

    

    

    

    前記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）、化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）、化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）、及び化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、
    Ｘ_２ないしＸ_４、Ｙ_１、Ｌ_１ないしＬ_４、ｂ１ないしｂ４、Ｒ_１ないしＲ_４、及びｃ１ないしｃ４に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｘ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、
    Ｘ_４１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｒ_４１）、Ｃ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）、又はＳｉ（Ｒ_４１）（Ｒ_４２）であり、
    Ｌ_１ａ及びＬ_１ｂに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｌ_１に関する説明を参照し、
    Ｒ_１ａ及びＲ_１ｂに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
    Ｌ_３ａ及びＬ_３ｂに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｌ_３に関する説明を参照し、
    Ｒ_３ａ、Ｒ_３ｂ、Ｒ_３１、及びＲ_３２に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_３に関する説明を参照し、
    Ｌ_４ａないしＬ_４ｄに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｌ_４に関する説明を参照し、
    Ｒ_４ａないしＲ_４ｄ、Ｒ_４１、及びＲ_４２に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
    ＊−（Ｌ_１）_ｂ１−（Ｒ_１）_ｃ１、＊−（Ｌ_１ａ）_ｂ１−（Ｒ_１ａ）_ｃ１、＊−（Ｌ_１ｂ）_ｂ１−（Ｒ_１ｂ）_ｃ１、＊−（Ｌ_２）_ｂ２−（Ｒ_２）_ｃ２、＊−（Ｌ_３）_ｂ３−（Ｒ_３）_ｃ３、＊−（Ｌ_３ａ）_ｂ３−（Ｒ_３ａ）_ｃ３、＊−（Ｌ_３ｂ）_ｂ３−（Ｒ_３ｂ）_ｃ３、＊−（Ｌ_４）_ｂ４−（Ｒ_４）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ａ）_ｂ４−（Ｒ_４ａ）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ｂ）_ｂ４−（Ｒ_４ｂ）_ｃ４、＊−（Ｌ_４ｃ）_ｂ４−（Ｒ_４ｃ）_ｃ４、及び＊−（Ｌ_４ｄ）_ｂ４−（Ｒ_４ｄ）_ｃ４は、水素ではなく、前記＊は、隣接原子との結合サイトであり、
    前記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）で、＊’は、化学式１で、Ｘ_１との結合サイトであり、化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）、化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）、及び化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、＊’は、化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
    前記化学式ＣＹ１（１）〜ＣＹ１（８）で、＊は、化学式１において、Ｙ_３との結合サイトであり、
    前記化学式ＣＹ２（１）〜ＣＹ２（４）で、＊は、化学式１において、環ＣＹ_１との結合サイトであり、＊”は、化学式１において、環ＣＹ_３との結合サイトであり、
    前記化学式ＣＹ３（１）〜ＣＹ３（２４）で、＊”は、化学式１において、環ＣＹ_２との結合サイトであり、＊は、化学式１において、Ｔ_１との結合サイトであり、
    前記化学式ＣＹ４（１）〜ＣＹ４（７４）で、＊は、化学式１において、Ｔ_１との結合サイトである。
11. 前記化学式１で、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ４−１又はＣＹ４−２で表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    前記化学式ＣＹ４−１及びＣＹ４−２で、
    Ｘ_４、Ｌ_４、ｂ４、Ｒ_４、及びｃ４に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｚ_４１ないしＺ_４４に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
    ＊’は、化学式１において、Ｍとの結合サイトであり、
    ＊は、化学式１において、Ｔ_１との結合サイトである。
12. 前記化学式１で、
    

    

    で表される基は、前記化学式ＣＹ１（１）又はＣＹ１（６）で表される基であり、
    

    

    で表される基は、前記化学式ＣＹ２（１）で表される基であり、
    

    

    で表される基は、前記化学式ＣＹ３（３）で表される基であり、
    

    

    で表される基は、前記化学式ＣＹ４（３）、ＣＹ４（４）、又はＣＹ４（１６）で表される基であることを特徴とする請求項１０に記載の有機金属化合物。
13. 前記化学式１で、
    

    

    で表される基は、下記化学式５１−１〜５１−３２のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式５１−１〜５１−３２で、
    Ｒ_５１、Ｒ_５２、ｃ５２、Ａ_５１、及びＡ_５２に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｒ_５３及びｃ５３に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_５２及びｃ５２に関する説明を参照し、
    ｃ５１２は、０〜２の整数であり、
    ｃ５１３は、０〜３の整数であり、
    ＊は、Ｌ_５１との結合サイトである。
14. 下記化学式１−１又は１−２で表されることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式１−１及び１−２で、
    Ｍ、Ｘ_１ないしＸ_４、Ｙ_１、Ｙ_３ないしＹ_５、Ｌ_４、Ｌ_５１、ｂ４、ｂ５１、Ｒ_５１、Ｒ_５２、ｃ５１、ｃ５２、Ａ_５１、Ａ_５２、ａ５１、ａ５２、及びａ５３に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｚ_１１ないしＺ_１４に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
    Ｚ_２１ないしＺ_２３に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
    Ｚ_３１ないしＺ_３３に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_３に関する説明を参照し、
    Ｚ_４１ないしＺ_４４に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_４に関する説明を参照し、
    Ｚ_１１ないしＺ_１４のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
    Ｚ_２１ないしＺ_２３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
    Ｚ_３１ないしＺ_３３のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
    Ｚ_４１ないしＺ_４４のうちの２以上は、選択的に、互いに結合し、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環式基、或いは少なくとも一つのＲ_１０ａで置換されるか若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環式基を形成し、
    前記Ｒ_１０ａに関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_１に関する説明を参照する。
15. Ｚ_１２、Ｚ_１４、Ｚ_２１ないしＺ_２３、Ｚ_３１、Ｚ_３３、及びＺ_４１ないしＺ_４４は、それぞれ独立して、水素、重水素、メチル基、又は−ＣＤ_３であることを特徴とする請求項１４に記載の有機金属化合物。
16. 第１電極と、
    第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を有し、
    前記有機層は、請求項１乃至第１５のうちのいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含むことを特徴とする有機発光素子。
17. 前記第１電極は、アノードであり、
    前記第２電極は、カソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び前記発光層と前記第２電極との間に配置された電子輸送領域を更に含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、又はその任意の組み合わせを含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はその任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
18. 前記有機金属化合物は、前記発光層に含まれることを特徴とする請求項１６に記載の有機発光素子。
19. 前記発光層は、ホストを更に含み、
    前記ホストの含量は、前記有機金属化合物の含量よりも多いことを特徴とする請求項１８に記載の有機発光素子。
20. 請求項１乃至１５のうちのいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含むことを特徴とする診断用組成物。
    
    

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