JP2020010966A - 血液浄化装置 - Google Patents

Abstract

【課題】直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路を血液浄化装置本体に装着することにより、血液回路の誤装着を抑制する。【解決手段】血液浄化装置本体１００と血液回路とを備える。血液回路は、静脈側回路および動脈側回路を含み、血液浄化装置本体１００に装着される。静脈側回路および動脈側回路の少なくとも一方は、本線と、本線から分岐した枝線とを含む。血液浄化装置本体１００は、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光する。【選択図】図３

Description

本発明は、血液浄化装置に関する。

患者自身が操作可能な透析装置を開示した先行文献として、特開２０１１−１１５６０９号公報(特許文献１)がある。特許文献１に記載された透析装置は、透析のために必要となる操作手順を、液晶パネルなどの表示部において音声ガイドとともに文字を含む静止画像または動画像で表示する。

特開２０１１−１１５６０９号公報

液晶パネルなどの表示部に表示された画像を見ることにより、間接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路を透析装置本体に装着する場合、血液回路が分岐した複数の系統を含んでおり、各系統の装着位置が互いに異なること、並びに、ＨＤ(hemodialysis)およびＨＤＦ(hemodiafiltration)などの透析の種類によって血液回路の装着位置が異なること、などの要因によって、誤った位置に血液回路を装着する可能性がある。

本発明は上記の問題点に鑑みてなされたものであって、直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路を血液浄化装置本体に装着できることにより、血液回路の誤装着を抑制できる、血液浄化装置を提供することを目的とする。

本発明の第１局面に基づく血液浄化装置は、血液浄化装置本体と血液回路とを備える。血液回路は、静脈側回路および動脈側回路を含み、血液浄化装置本体に装着される。静脈側回路および動脈側回路の少なくとも一方は、本線と、本線から分岐した枝線とを含む。血液浄化装置本体は、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光する。

本発明の一形態においては、血液浄化装置本体は、本線の装着予定位置と枝線の装着予定位置とが互いに異なる色で発光する。

本発明の一形態においては、血液浄化装置本体は、問題発生時に、問題発生箇所が発光する。

本発明の一形態においては、血液浄化装置本体は、血液回路内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示する。

本発明の第２局面に基づく血液浄化装置は、血液浄化装置本体と血液回路とウェアラブルグラスとを備える。血液回路は、静脈側回路および動脈側回路を含み、血液浄化装置本体に装着される。ウェアラブルグラスは、拡張現実ディスプレイを有する。静脈側回路および動脈側回路の少なくとも一方は、本線と、本線から分岐した枝線とを含む。拡張現実ディスプレイは、血液回路の装着時に、血液浄化装置本体における血液回路の装着予定位置が発光しているように表示する。

本発明の一形態においては、拡張現実ディスプレイは、本線の装着予定位置と枝線の装着予定位置とが互いに異なる色で発光しているように表示する。

本発明の一形態においては、拡張現実ディスプレイは、問題発生時に、血液浄化装置本体における問題発生箇所が発光しているように表示する。

本発明の一形態においては、拡張現実ディスプレイは、血液回路内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示する。

本発明によれば、直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路を血液浄化装置本体に装着できることにより、血液回路の誤装着を抑制できる。

本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体の構成を示す正面図である。 本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液回路の構成を示す回路図である。 本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体において、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光している状態を示す正面図である。 本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液回路の構成を示す回路図である。 本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体において、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光している状態を示す正面図である。

以下、本発明の各実施形態に係る血液浄化装置について図面を参照して説明する。以下の実施形態の説明においては、図中の同一または相当部分には同一符号を付して、その説明は繰り返さない。

(実施形態１)
図１は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体の構成を示す正面図である。図１に示すように、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体１００は、動脈側カプラ１１１、静脈側カプラ１１２、血液ポンプ１２０、補液ポンプ１３０、シリンジポンプ１４０、動脈側センサ部１５１、静脈側センサ部１５２、動脈側受圧口１６１、静脈側受圧口１６２、および、補液ポート１７０を備えている。

血液浄化装置本体１００には、血液回路を保持するための、第１クリップ部１８１、第２クリップ部１８２、第３クリップ部１８３および第４クリップ部１８４が設けられている。

図２は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液回路の構成を示す回路図である。本発明の実施形態１に係る血液回路は、血液透析法(ＨＤ)に用いられる血液回路である。

図２に示すように、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液回路２００は、静脈側回路２３０および動脈側回路を含む。動脈側回路は、本線２２０と、本線２２０から分岐した枝線２２１とを含む。本実施形態においては、動脈側回路が分岐しているが、これに限られず、静脈側回路２３０が分岐していてもよい。すなわち、静脈側回路および動脈側回路の少なくとも一方が、本線と、本線から分岐した枝線とを含んでいればよい。血液回路２００が血液浄化装置本体１００に装着される際には、動脈側回路の本線２２０の端部２２０ｅと、静脈側回路２３０の端部２３０ｅとは、互いに接続されている。すなわち、血液回路２００は、環状に連通している。

動脈側回路の本線２２０には、たとえば、赤色のマーキングが施されている。動脈側回路の枝線２２１には、たとえば、緑色のマーキングが施されている。静脈側回路２３０には、たとえば、青色のマーキングが施されている。なお、動脈側回路全体に、たとえば、赤色のマーキングが施されていてもよい。

血液回路２００は、血液浄化器２１０、第１ドリップチャンバ２４０および第２ドリップチャンバ２５０をさらに含む。血液浄化器２１０の一端に位置する血液入口２１１は、動脈側回路の本線２２０と接続され、血液浄化器２１０の他端に位置する血液出口２１２は、静脈側回路２３０と接続されている。第１ドリップチャンバ２４０は、動脈側回路の本線２２０に設けられている。第２ドリップチャンバ２５０は、静脈側回路２３０に設けられている。

血液回路２００は、血液浄化装置本体１００に装着される。図３は、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体において、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光している状態を示す正面図である。なお、図３においては、血液回路の装着予定位置以外の発光箇所も図示している。

図３に示すように、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体１００においては、血液回路２００の装着時に、血液回路２００の装着予定位置が発光する。本実施形態においては、血液浄化装置本体１００において、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇとが互いに異なる色で発光する。また、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇが、本線２２０の装着予定位置２２０ｇおよび枝線２２１の装着予定位置２２１ｇの各々とは異なる色で発光する。なお、血液浄化装置本体１００において、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇとが互いに同じ色で発光してもよい。

本実施形態においては、血液浄化装置本体１００における血液回路２００の装着予定位置のパネルの内側に、ＬＥＤ(light emitting diode)が配置されている。たとえば、本線２２０の装着予定位置２２０ｇに対応して配置されたＬＥＤが赤色で発光し、枝線２２１の装着予定位置２２１ｇに対応して配置されたＬＥＤが緑色で発光し、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇに対応して配置されたＬＥＤが青色で発光する。

本実施形態においては、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇは、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々を通過するように線状に発光する。また、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇは、動脈側回路の本線２２０を流れる血液の向きも示すように発光する。ただし、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇの表示態様は、上記に限られず、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇは、第１クリップ部１８１および動脈側センサ部１５１の各々を通過するように線状に発光する。また、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇは、動脈側回路の枝線２２１を流れる補液の向きも示すように発光する。ただし、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇの表示態様は、上記に限られず、第１クリップ部１８１および動脈側センサ部１５１の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇは、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々を通過するように線状に発光する。また、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇは、静脈側回路２３０を流れる血液の向きも示すように発光する。ただし、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇの表示態様は、上記に限られず、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

血液浄化装置の使用者は、血液回路２００を血液浄化装置本体１００に装着する際、赤色に発光している動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇを直接的に確認しつつ、赤色のマーキングが施されている動脈側回路の本線２２０を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

動脈側回路の本線２２０を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図２に示すように、動脈側回路の本線２２０は、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々に取り付けられる。

同様に、血液浄化装置の使用者は、血液回路２００を血液浄化装置本体１００に装着する際、緑色に発光している動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇを直接的に確認しつつ、緑色のマーキングが施されている動脈側回路の枝線２２１を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

動脈側回路の枝線２２１を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図２に示すように、動脈側回路の枝線２２１は、動脈側センサ部１５１および第１クリップ部１８１の各々に取り付けられる。動脈側回路の枝線２２１には、補液を収容した補液バッグ１９０が接続される。

同様に、血液浄化装置の使用者は、血液回路２００を血液浄化装置本体１００に装着する際、青色に発光している静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇを直接的に確認しつつ、青色のマーキングが施されている静脈側回路２３０を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

静脈側回路２３０を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図２に示すように、静脈側回路２３０は、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々に取り付けられる。

動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇの発光、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇの発光、および、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇの発光の各々は、同時に行なわれてもよいし、装着順に行なわれてもよい。

血液回路２００が血液浄化装置本体１００に装着される際には、血液浄化器２１０の透析液入口２１４が動脈側カプラ１１１に嵌め込まれ、血液浄化器２１０の排液出口２１３が静脈側カプラ１１２に嵌め込まれる。血液浄化器２１０は、たとえば中空糸膜からなる半透膜を内部に有している。透析液入口２１４から、透析液３が血液浄化器２１０内に流入する。排液出口２１３から、排液４が排出される。

動脈側回路の本線２２０が取り付けられる血液ポンプ１２０は、ローラ式ポンプである。血液ポンプ１２０は、動脈側回路の本線２２０から血液浄化器２１０を通じて静脈側回路２３０に血液が流れるように回転する。

動脈側回路の本線２２０の途中に設けられている第１ドリップチャンバ２４０は、流入口２４１、流出口２４２および放圧管２４９を有している。第１ドリップチャンバ２４０の放圧管２４９は、血液浄化装置本体１００の動脈側受圧口１６１に接続される。

血液浄化装置本体１００は、動脈側受圧口１６１に接続されている動脈側圧力測定装置をさらに備えている。動脈側圧力測定装置は、第１ドリップチャンバ２４０内の空気圧を介して動脈側回路の本線２２０を流れる血液の圧力を測定する。患者の動脈１から採取された血液は、動脈側回路の本線２２０を流動する際の圧力を動脈側圧力測定装置によって監視された状態で、血液入口２１１から血液浄化器２１０内に流入する。

動脈側回路が取り付けられる動脈側センサ部１５１は、動脈側回路内の気泡の有無、および、動脈側回路内の血液の有無を検出する。

シリンジポンプ１４０は、動脈側回路の本線２２０の第１ドリップチャンバ２４０より上流側の位置に、ヘパリンなどの抗凝固剤を供給する際などに使用される。

動脈側回路の枝線２２１に接続される補液バッグ１９０は、プライミング時または返血時に動脈側回路に補液を供給する。

静脈側回路２３０の途中に設けられている第２ドリップチャンバ２５０は、流入口２５１、流出口２５２および放圧管２５９を有している。第２ドリップチャンバ２５０の放圧管２５９は、血液浄化装置本体１００の静脈側受圧口１６２に接続される。

血液浄化装置本体１００は、静脈側受圧口１６２に接続されている静脈側圧力測定装置をさらに備えている。静脈側圧力測定装置は、第２ドリップチャンバ２５０内の空気圧を介して静脈側回路２３０を流れる血液の圧力を測定する。血液浄化器２１０によって浄化された血液は、静脈側回路２３０を流動する際の圧力を静脈側圧力測定装置によって監視された状態で、患者の静脈２に返される。

静脈側回路２３０が取り付けられる静脈側センサ部１５２は、静脈側回路２３０内の気泡の有無、および、静脈側回路２３０内の血液の有無を検出する。

補液ポンプ１３０は、ローラ式ポンプである。本実施形態においては、補液ポンプ１３０は、使用されない。補液ポート１７０は、血液浄化装置本体１００から補液を供給するための接続開閉部である。本実施形態においては、補液ポート１７０は、使用されない。

本実施形態においては、血液浄化装置本体１００は、問題発生時に、問題発生箇所が発光する。また、血液浄化装置本体１００は、血液回路２００内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示する。血液浄化装置本体１００におけるこれらの発光位置のパネルの内側に、ＬＥＤが配置されている。

具体的には、血液浄化装置本体１００は、血液浄化装置の稼働時に下記の発光動作が可能となるように、構成されている。

動脈側圧力測定装置による動脈側回路の本線２２０を流動する血液の圧力の測定値に応じて、動脈側受圧口１６１の警報部１６１ｇが、異なる色で発光する。たとえば、警報部１６１ｇは、動脈側圧力測定装置の測定値が、正常範囲より低いときに青色で発光し、正常範囲であるときに緑色で発光し、正常範囲より高いときに赤色で発光する。

静脈側圧力測定装置による静脈側回路２３０を流動する血液の圧力の測定値に応じて、静脈側受圧口１６２の警報部１６２ｇが、異なる色で発光する。たとえば、警報部１６２ｇは、静脈側圧力測定装置の測定値が、正常範囲より低いときに青色で発光し、正常範囲であるときに緑色で発光し、正常範囲より高いときに赤色で発光する。

血液ポンプ１２０が正常に動作していないときに、血液ポンプ１２０の警報部１２０ｇが発光する。補液ポンプ１３０が正常に動作していないときに、補液ポンプ１３０の警報部１３０ｇが発光する。シリンジポンプ１４０が正常に動作していないときに、シリンジポンプ１４０の警報部１４０ｇが発光する。

動脈側センサ部１５１が、動脈側回路内に気泡があること、および、動脈側回路内の血液がないこと、の少なくとも一方を検出したときに、動脈側センサ部１５１の警報部１５１ｇが発光する。

静脈側センサ部１５２が、静脈側回路２３０内に気泡があること、および、静脈側回路２３０内の血液がないこと、の少なくとも一方を検出したときに、静脈側センサ部１５２の警報部１５２ｇが発光する。

動脈側カプラ１１１が、血液浄化器２１０の透析液入口２１４から脱離しているとき、動脈側カプラ１１１の警報部１１１ｇが発光する。静脈側カプラ１１２が、血液浄化器２１０の排液出口２１３から脱離しているとき、静脈側カプラ１１２の警報部１１２ｇが発光する。

補液ポート１７０が、閉じているべきときに開いている場合、または、開いているべきときに閉じている場合は、補液ポート１７０の警報部１７０ｇが発光する。

本発明の実施形態１に係る血液浄化装置においては、血液回路２００の装着時に、血液回路２００の装着予定位置が発光することにより、直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路２００を血液浄化装置本体１００に装着できるため、血液回路２００の誤装着を抑制できる。

特に、血液回路２００の装着時に、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇとが互いに異なる色で発光することにより、動脈側回路の本線２２０と枝線２２１との誤装着を抑制することができる。

また、問題発生時に、血液浄化装置本体１００における問題発生箇所が発光することにより、容易に問題に対処することができる。

さらに、血液浄化装置本体１００が、血液回路２００内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示することにより、血液回路２００内の血流の状態を容易に把握することができる。

本実施形態においては、血液浄化装置本体１００がＬＥＤなどの発光部を有することにより各種の発光表示を行なう構成であるが、必ずしも血液浄化装置本体１００が発光部を有していなくてもよい。

ここで、本実施形態の変形例に係る血液浄化装置について説明する。なお、本実施形態の変形例に係る血液浄化装置は、血液浄化装置本体１００の発光部の代わりに、ウェアラブルグラスを備える点のみ、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置と異なるため、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置と同様である構成については説明を繰り返さない。

本実施形態の変形例に係る血液浄化装置は、血液浄化装置本体と血液回路２００と図示しないウェアラブルグラスとを備える。ウェアラブルグラスは、拡張現実ディスプレイを有する。拡張現実ディスプレイは、血液回路２００の装着時に、血液浄化装置本体における血液回路２００の装着予定位置が発光しているように表示する。本実施形態においては、拡張現実ディスプレイは、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇとが互いに異なる色で発光しているように表示する。

拡張現実ディスプレイは、問題発生時に、血液浄化装置本体における問題発生箇所が発光しているように表示する。拡張現実ディスプレイは、血液回路２００内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示する。

本変形例においても、血液浄化装置の使用者は、実施形態１に係る血液浄化装置と同様に発光しているように表示された部位を確認することができる。

よって、本変形例に係る血液浄化装置においては、血液回路２００の装着時に、血液回路２００の装着予定位置が発光しているように表示されることにより、直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路２００を血液浄化装置本体に装着できるため、血液回路２００の誤装着を抑制できる。

特に、血液回路２００の装着時に、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇとが互いに異なる色で発光しているように表示されることにより、動脈側回路の本線２２０と枝線２２１との誤装着を抑制することができる。

また、問題発生時に、血液浄化装置本体における問題発生箇所が発光しているように表示されることにより、容易に問題に対処することができる。

さらに、血液回路２００内の圧力値が、この圧力値に応じて異なる発光色で表示されることにより、血液回路２００内の血流の状態を容易に把握することができる。

(実施形態２)
以下、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置について図を参照して説明する。なお、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置は、血液回路の構成が主に、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置と異なるため、本発明の実施形態１に係る血液浄化装置と同様の構成については説明を繰り返さない。

図４は、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液回路の構成を示す回路図である。本発明の実施形態２に係る血液回路は、血液透析ろ過法(ＨＤＦ)に用いられる血液回路である。

図４に示すように、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液回路３００は、静脈側回路２３０および動脈側回路を含む。動脈側回路は、本線２２０と、本線２２０から分岐した枝線２２１と、枝線２２１から分岐した補充線２２２とを含む。補充線２２２は、第２ドリップチャンバ２５０の補充口２５３に接続されている。本実施形態においては、動脈側回路が分岐しているが、これに限られず、静脈側回路２３０が分岐していてもよい。すなわち、静脈側回路および動脈側回路の少なくとも一方が、本線と、本線から分岐した枝線とを含んでいればよい。

動脈側回路の本線２２０には、たとえば、赤色のマーキングが施されている。動脈側回路の枝線２２１には、たとえば、緑色のマーキングが施されている。動脈側回路の補充線２２２には、たとえば、紫色のマーキングが施されている。静脈側回路２３０には、たとえば、青色のマーキングが施されている。なお、動脈側回路全体に、たとえば、赤色のマーキングが施されていてもよい。

血液回路３００は、血液浄化装置本体１００に装着される。図５は、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体において、血液回路の装着時に、血液回路の装着予定位置が発光している状態を示す正面図である。なお、図５においては、血液回路の装着予定位置以外の発光箇所も図示している。

図５に示すように、本発明の実施形態２に係る血液浄化装置が備える血液浄化装置本体１００においては、血液回路３００の装着時に、血液回路３００の装着予定位置が発光する。本実施形態においては、血液浄化装置本体１００において、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇと補充線２２２の装着予定位置２２２ｇとが互いに異なる色で発光する。また、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇが、本線２２０の装着予定位置２２０ｇ、枝線２２１の装着予定位置２２１ｇおよび補充線２２２の装着予定位置２２２ｇの各々とは異なる色で発光する。なお、血液浄化装置本体１００において、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇと補充線２２２の装着予定位置２２２ｇとが互いに同じ色で発光してもよい。

本実施形態においては、血液浄化装置本体１００における血液回路３００の装着予定位置のパネルの内側に、ＬＥＤが配置されている。たとえば、本線２２０の装着予定位置２２０ｇに対応して配置されたＬＥＤが赤色で発光し、枝線２２１の装着予定位置２２１ｇに対応して配置されたＬＥＤが緑色で発光し、補充線２２２の装着予定位置２２２ｇに対応して配置されたＬＥＤが紫色で発光し、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇに対応して配置されたＬＥＤが青色で発光する。

本実施形態においては、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇは、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々を通過するように線状に発光する。また、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇは、動脈側回路の本線２２０を流れる血液の向きも示すように発光する。ただし、動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇの表示態様は、上記に限られず、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇは、補液ポート１７０、第３クリップ部１８３および動脈側センサ部１５１の各々を通過するように線状に発光する。また、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇは、動脈側回路の枝線２２１を流れる補液の向きも示すように発光する。ただし、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇの表示態様は、上記に限られず、補液ポート１７０、第３クリップ部１８３および動脈側センサ部１５１の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

動脈側回路の補充線２２２の装着予定位置２２２ｇは、補液ポンプ１３０、第４クリップ部１８４および第１クリップ部１８１の各々を通過するように線状に発光する。また、動脈側回路の補充線２２２の装着予定位置２２２ｇは、動脈側回路の補充線２２２を流れる補液の向きも示すように発光する。ただし、動脈側回路の補充線２２２の装着予定位置２２２ｇの表示態様は、上記に限られず、補液ポンプ１３０、第４クリップ部１８４および第１クリップ部１８１の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇは、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々を通過するように線状に発光する。また、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇは、静脈側回路２３０を流れる血液の向きも示すように発光する。ただし、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇの表示態様は、上記に限られず、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々を繋ぐ点線が点滅するように発光してもよい。

血液浄化装置の使用者は、血液回路３００を血液浄化装置本体１００に装着する際、赤色に発光している動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇを直接的に確認しつつ、赤色のマーキングが施されている動脈側回路の本線２２０を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

動脈側回路の本線２２０を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図４に示すように、動脈側回路の本線２２０は、動脈側センサ部１５１、血液ポンプ１２０および第１クリップ部１８１の各々に取り付けられる。

同様に、血液浄化装置の使用者は、血液回路３００を血液浄化装置本体１００に装着する際、緑色に発光している動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇを直接的に確認しつつ、緑色のマーキングが施されている動脈側回路の枝線２２１を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

動脈側回路の枝線２２１を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図４に示すように、動脈側回路の枝線２２１は、補液ポート１７０、第３クリップ部１８３および動脈側センサ部１５１の各々に取り付けられる。

同様に、血液浄化装置の使用者は、血液回路３００を血液浄化装置本体１００に装着する際、紫色に発光している動脈側回路の補充線２２２の装着予定位置２２２ｇを直接的に確認しつつ、紫色のマーキングが施されている動脈側回路の補充線２２２を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

動脈側回路の補充線２２２を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図４に示すように、補液ポンプ１３０、第４クリップ部１８４および第１クリップ部１８１の各々に取り付けられる。

同様に、血液浄化装置の使用者は、血液回路３００を血液浄化装置本体１００に装着する際、青色に発光している静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇを直接的に確認しつつ、青色のマーキングが施されている静脈側回路２３０を血液浄化装置本体１００に装着することができる。

静脈側回路２３０を血液浄化装置本体１００に装着することにより、図４に示すように、静脈側回路２３０は、第１クリップ部１８１、静脈側センサ部１５２および第２クリップ部１８２の各々に取り付けられる。

動脈側回路の本線２２０の装着予定位置２２０ｇの発光、動脈側回路の枝線２２１の装着予定位置２２１ｇの発光、動脈側回路の補充線２２２の装着予定位置２２２ｇの発光、および、静脈側回路２３０の装着予定位置２３０ｇの発光の各々は、同時に行なわれてもよいし、装着順に行なわれてもよい。

本実施形態においては、補液ポンプ１３０は、補液ポート１７０から供給された補液が補充口２５３から第２ドリップチャンバ２５０内に流入するように回転する。

本発明の実施形態２に係る血液浄化装置においても、血液回路３００の装着時に、血液回路３００の装着予定位置が発光することにより、直接的に装着予定位置を確認しつつ血液回路３００を血液浄化装置本体１００に装着できるため、血液回路３００の誤装着を抑制できる。

特に、血液回路３００の装着時に、本線２２０の装着予定位置２２０ｇと枝線２２１の装着予定位置２２１ｇと補充線２２２の装着予定位置２２２ｇとが互いに異なる色で発光することにより、動脈側回路の本線２２０と枝線２２１と補充線２２２との誤装着を抑制することができる。

また、問題発生時に、血液浄化装置本体１００における問題発生箇所が発光することにより、容易に問題に対処することができる。

さらに、血液浄化装置本体１００が、血液回路３００内の圧力値を、この圧力値に応じて異なる発光色で表示することにより、血液回路３００内の血流の状態を容易に把握することができる。

本実施形態に係る血液浄化装置においても、血液浄化装置本体１００の発光部の代わりに、実施形態１の変形例と同様にウェアラブルグラスを備える構成であってもよい。

なお、今回開示した上記実施形態はすべての点で例示であって、限定的な解釈の根拠となるものではない。したがって、本発明の技術的範囲は、上記した実施形態のみによって解釈されるものではなく、特許請求の範囲の記載に基づいて画定される。また、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれる。

１ 動脈、２ 静脈、３ 透析液、４ 排液、１００ 血液浄化装置本体、１１１ 動脈側カプラ、１１１ｇ，１１２ｇ，１２０ｇ，１３０ｇ，１４０ｇ，１５１ｇ，１５２ｇ，１６１ｇ，１６２ｇ，１７０ｇ 警報部、１１２ 静脈側カプラ、１２０ 血液ポンプ、１３０ 補液ポンプ、１４０ シリンジポンプ、１５１ 動脈側センサ部、１５２ 静脈側センサ部、１６１ 動脈側受圧口、１６２ 静脈側受圧口、１７０ 補液ポート、１８１ 第１クリップ部、１８２ 第２クリップ部、１８３ 第３クリップ部、１８４ 第４クリップ部、１９０ 補液バッグ、２００，３００ 血液回路、２１０ 血液浄化器、２１１ 血液入口、２１２ 血液出口、２１３ 排液出口、２１４ 透析液入口、２２０ 本線、２２０ｅ，２３０ｅ 端部、２２０ｇ，２２１ｇ，２２２ｇ，２３０ｇ 装着予定位置、２２１ 枝線、２２２ 補充線、２３０ 静脈側回路、２４０ 第１ドリップチャンバ、２４１，２５１ 流入口、２４２，２５２ 流出口、２４９，２５９ 放圧管、２５０ 第２ドリップチャンバ、２５３ 補充口。

Claims (8)

1. 血液浄化装置本体と、
   静脈側回路および動脈側回路を含み、前記血液浄化装置本体に装着される血液回路とを備え、
   前記静脈側回路および前記動脈側回路の少なくとも一方は、本線と、該本線から分岐した枝線とを含み、
   前記血液浄化装置本体は、前記血液回路の装着時に、前記血液回路の装着予定位置が発光する、血液浄化装置。
2. 前記血液浄化装置本体は、前記本線の装着予定位置と前記枝線の装着予定位置とが互いに異なる色で発光する、請求項１に記載の血液浄化装置。
3. 前記血液浄化装置本体は、問題発生時に、問題発生箇所が発光する、請求項１または請求項２に記載の血液浄化装置。
4. 前記血液浄化装置本体は、前記血液回路内の圧力値を、該圧力値に応じて異なる発光色で表示する、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の血液浄化装置。
5. 血液浄化装置本体と、
   静脈側回路および動脈側回路を含み、前記血液浄化装置本体に装着される血液回路と、
   拡張現実ディスプレイを有するウェアラブルグラスとを備え、
   前記静脈側回路および前記動脈側回路の少なくとも一方は、本線と、該本線から分岐した枝線とを含み、
   前記拡張現実ディスプレイは、前記血液回路の装着時に、前記血液浄化装置本体における前記血液回路の装着予定位置が発光しているように表示する、血液浄化装置。
6. 前記拡張現実ディスプレイは、前記本線の装着予定位置と前記枝線の装着予定位置とが互いに異なる色で発光しているように表示する、請求項５に記載の血液浄化装置。
7. 前記拡張現実ディスプレイは、問題発生時に、前記血液浄化装置本体における問題発生箇所が発光しているように表示する、請求項５または請求項６に記載の血液浄化装置。
8. 前記拡張現実ディスプレイは、前記血液回路内の圧力値を、該圧力値に応じて異なる発光色で表示する、請求項５から請求項７のいずれか１項に記載の血液浄化装置。