JP2020002042A - Oral composition - Google Patents

Oral composition Download PDF

Info

Publication number
JP2020002042A
JP2020002042A JP2018121921A JP2018121921A JP2020002042A JP 2020002042 A JP2020002042 A JP 2020002042A JP 2018121921 A JP2018121921 A JP 2018121921A JP 2018121921 A JP2018121921 A JP 2018121921A JP 2020002042 A JP2020002042 A JP 2020002042A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oil
oral composition
component
weight
hydrogenated castor
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2018121921A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
一宏 鳥井
Kazuhiro Torii
一宏 鳥井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Original Assignee
Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd
Priority to JP2018121921A priority Critical patent/JP2020002042A/en
Publication of JP2020002042A publication Critical patent/JP2020002042A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

To provide an oral composition which suppresses white turbidity by sufficiently solubilizing an oil-soluble perfume, has excellent storage stability and reduces a foreign taste derived from a surfactant.SOLUTION: There is provided an oral composition which can suppress white turbidity by sufficiently solubilizing an oil-soluble perfume by blending and solubilizing a polyoxyethylene hardened castor oil and a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether together with the oil-soluble perfume, can impart excellent storage stability and reduce a foreign taste derived from a surfactant.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、油溶性香料が十分に可溶化されて白濁が抑制されており、優れた保存安定性を有し、しかも界面活性剤に由来する異味が低減されている口腔用組成物に関する。   TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oral composition in which an oil-soluble flavor is sufficiently solubilized to suppress white turbidity, has excellent storage stability, and has reduced unpleasant taste derived from a surfactant.

口中清涼剤、マウスウォッシュ、液体歯磨等の液体口腔用組成物において、使用時に香味を呈させて良好な使用感を付与するために、油溶性香料が配合されている。液体口腔用組成物において、使用時に十分な香味を呈させるには油溶性香料の配合量を増加させることが必要になるが、口腔用組成物は、水等の水性基剤を含んでいるため、油溶性香料の配合量が増えると、油溶性香料が可溶化し難くなり、白濁が生じるという問題点がある。   BACKGROUND ART In a liquid oral composition such as a mouth freshener, a mouthwash, and a liquid dentifrice, an oil-soluble fragrance is blended in order to impart a flavor when used and to give a good feeling of use. In the liquid oral composition, it is necessary to increase the amount of the oil-soluble flavor to give a sufficient flavor at the time of use, but the oral composition contains an aqueous base such as water. When the blending amount of the oil-soluble flavor increases, the oil-soluble flavor becomes difficult to be solubilized, and there is a problem that cloudiness occurs.

そこで、従来、油溶性香料を安定化に可溶化させるための製剤技術について、種々検討されている。例えば、特許文献1には、油溶性香料を含み、透明な性状で優れた安定性を有する口腔用組成物として、(A)ミリストイルグルタミン酸塩0.01〜0.5質量%、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、グリセリン脂肪酸エステル及び糖脂肪酸エステルから選ばれる少なくとも1種又は2種以上の非イオン界面活性剤、(C)油溶性香料、及び(D)水90質量%以上を含有し、成分(B)と成分(A)の質量比((B)/(A))が5〜50である液体口腔用組成物が開示されている。   Therefore, conventionally, various formulation techniques for solubilizing oil-soluble flavors for stabilization have been studied. For example, Patent Literature 1 discloses an oral composition containing an oil-soluble fragrance, having excellent transparency and excellent stability, comprising (A) 0.01 to 0.5% by mass of myristoyl glutamate, (B) poly (B) Oxyethylene hydrogenated castor oil, at least one or two or more nonionic surfactants selected from glycerin fatty acid esters and sugar fatty acid esters, (C) an oil-soluble flavor, and (D) 90% by weight or more of water, A liquid oral composition having a weight ratio ((B) / (A)) of component (B) to component (A) of 5 to 50 is disclosed.

一方、近年、口腔用組成物に対する要望が多様化しており、香り立ちが強く、良好な香味を呈する口腔用組成物についての要望がある。油溶性香料の配合量を増大させることにより香り立ちが強くなるが、油溶性香料の配合量の増大には、油溶性香料を可溶化させるために界面活性剤の配合が必要になる。しかしながら、界面活性剤には、苦味等の特有の異味があり、界面活性剤の配合は、却って香味の低下を招く結果になる。そのため、油溶性香料を界面活性剤によって十分可溶化させ、油溶性香料に起因する白濁を抑制して保存安定性高めつつ、一方で界面活性剤に由来する異味を低減することが求められるが、そのような製剤技術については確立できていないのが現状である。   On the other hand, in recent years, demands for oral compositions have been diversified, and there is a demand for oral compositions having strong scents and exhibiting good flavor. Increasing the amount of the oil-soluble fragrance enhances the scent, but increasing the amount of the oil-soluble fragrance requires the addition of a surfactant to solubilize the oil-soluble fragrance. However, the surfactant has a peculiar off-taste such as bitterness, and the incorporation of the surfactant results in a reduction in flavor. Therefore, it is required to sufficiently solubilize the oil-soluble flavor with a surfactant, suppress the white turbidity caused by the oil-soluble flavor, and increase the storage stability, while reducing the off-taste derived from the surfactant, At present, such formulation technology has not been established.

特開2013−181011号公報JP 2013-181011 A

本発明の目的は、油溶性香料が十分に可溶化されて白濁が抑制されており、優れた保存安定性を有し、しかも界面活性剤に由来する異味が低減されている口腔用組成物を提供することである。   An object of the present invention is to provide an oral composition in which an oil-soluble flavor is sufficiently solubilized, cloudiness is suppressed, has excellent storage stability, and has a reduced off-taste derived from a surfactant. To provide.

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、口腔用組成物において、油溶性香料と共にポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを配合して可溶化することによって、油溶性香料を十分に可溶化でき、白濁を抑制できると共に、優れた保存安定性を付与でき、更に界面活性剤に由来する異味を低減できることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。   The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and found that in an oral composition, polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether were blended and solubilized together with an oil-soluble flavor. As a result, it has been found that the oil-soluble flavor can be sufficiently solubilized, white turbidity can be suppressed, excellent storage stability can be imparted, and the off-taste derived from the surfactant can be reduced. The present invention has been completed by further study based on such knowledge.

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項1. (A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を含む、口腔用組成物。
項2. 前記(B)成分100重量部当たり、前記(C)成分が15〜150重量部含まれ、且つ前記(B)成分と前記(C)成分の総量が2〜3.5重量%である、項1に記載の口腔用組成物。
項3. 更に(E)1価低級アルコールを含む、項1又は2に記載の口腔用組成物。
項4. 更に(F)多価アルコールを含む、項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
項5. 脂溶性香料を含む口腔用組成物の白濁を抑制する方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、白濁抑制方法。
項6. 油溶性香料を含む口腔用組成物の安定化方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、安定化方法。
項7. 界面活性剤を含む口腔用組成物において、界面活性剤の異味を低減する方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、異味低減方法。
That is, the present invention provides the following aspects of the invention.
Item 1. An oral composition comprising (A) an oil-soluble flavor, (B) a polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water.
Item 2. Item wherein the component (C) is contained in an amount of 15 to 150 parts by weight and the total amount of the component (B) and the component (C) is 2 to 3.5% by weight per 100 parts by weight of the component (B). 2. The composition for oral cavity according to 1.
Item 3. Item 3. The oral composition according to Item 1 or 2, further comprising (E) a monohydric lower alcohol.
Item 4. Item 4. The oral composition according to any one of Items 1 to 3, further comprising (F) a polyhydric alcohol.
Item 5. A method for suppressing cloudiness of an oral composition containing a fat-soluble flavor,
A method for suppressing white turbidity, comprising blending (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.
Item 6. A method for stabilizing an oral composition containing an oil-soluble flavor,
A stabilizing method comprising mixing (A) an oil-soluble fragrance, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.
Item 7. In an oral composition containing a surfactant, a method for reducing the off-tastes of the surfactant,
A method for reducing an unpleasant taste, comprising blending (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.

本発明の口腔用組成物によれば、油溶性香料を十分に可溶化させることができるので、油溶性香料による白濁を抑制し、良好な外観を呈することができる。また、本発明の口腔用組成物は、保存しても油溶性香料の可溶化状態を安定に維持できるので、優れた保存安定性も有している。更に、本発明の口腔用組成物では、油溶性香料を可溶化させるために界面活性剤を含んでいるものの、界面活性剤に由来する異味を低減できているので、油溶性香料の香味を損なうことなく、良好な使用感を得ることができる。   According to the oral cavity composition of the present invention, the oil-soluble flavor can be sufficiently solubilized, so that cloudiness due to the oil-soluble flavor can be suppressed and a good appearance can be exhibited. In addition, the oral composition of the present invention has excellent storage stability because the solubilized state of the oil-soluble flavor can be stably maintained even when stored. Furthermore, although the oral composition of the present invention contains a surfactant in order to solubilize the oil-soluble flavor, the off-taste derived from the surfactant can be reduced, thereby impairing the flavor of the oil-soluble flavor. Thus, a good feeling of use can be obtained.

1.口腔用組成物
本発明の口腔用組成物は、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を含むことを特徴とする。本発明の口腔用組成物では、(A)油溶性香料及び(D)水と共に、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを併用することによって、油溶性香料を十分に可溶化して白濁を抑制し、優れた保存安定性を具備させ、しかも界面活性剤に由来する異味(苦味等)を低減することが可能になっている。以下、本発明の口腔用組成物について詳述する。
1. Oral composition The oral composition of the present invention contains (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water. It is characterized by. In the oral composition of the present invention, (A) an oil-soluble flavor and (D) water, together with (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil and (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, oil It has become possible to sufficiently solubilize soluble fragrances to suppress cloudiness, to provide excellent storage stability, and to reduce off-tastes (such as bitterness) derived from surfactants. Hereinafter, the oral composition of the present invention will be described in detail.

[(A)油溶性香料及び含有量]
本発明の口腔用組成物は、油溶性香料(「(A)成分と表記することもある」を含有する。本発明で使用される油溶性香料の種類については、口腔内に適用可能であることを限度として、特に制限されないが、例えば、単品香料、精油等が挙げられる。
[(A) Oil-soluble flavor and content]
The composition for oral cavity of the present invention contains an oil-soluble fragrance (which may be referred to as “(A) component”. The type of the oil-soluble fragrance used in the present invention is applicable to the oral cavity. There is no particular limitation to this limit, and examples thereof include single flavors and essential oils.

単品香料として、具体的には、メントール、カルボン、アネトール、オイゲノール、シネオール、チモール、ゲラニオール、シトロネロール、バニリン、サリチル酸メチル、メントン、イソメントン、リモネン、ピネン、プレゴン、乳酸メンチル、酢酸テルピニル、ターピネオール、リナロール、ベンジルサクシネート、メチルオイゲノール、オシメン、メチルアセタート、シトロネニルアセテート、エチルリナロール、ワニリン等が挙げられる。これらの単品香料は、合成されたものであってもよく、また天然から精製されたものであってもよい。   Specific perfumes include, specifically, menthol, carvone, anethole, eugenol, cineol, thymol, geraniol, citronellol, vanillin, methyl salicylate, menthone, isomenthone, limonene, pinene, pregon, menthyl lactate, terpinyl acetate, terpineol, linalool, Benzyl succinate, methyl eugenol, ocimene, methyl acetate, citronenyl acetate, ethyl linalool, varnish and the like. These individual fragrances may be synthesized or may be purified from nature.

精油としては、具体的には、スペアミント油、ペパーミント油、ハッカ油等のミント油;レモン油、ミカン油、ライム油、ユズ油、グレープフルーツ油、オレンジ油等の柑橘油;セージ油、ユーカリ油、クローブ油、ローズマリー油、タイム油、ナツメグ油、ローレル油、バジル油、シソ油、エストラゴン油、パセリ油、セロリ油、コリアンダー油、フェンネル油、シナモン油、ペッパー油、ナツメグ油、メース油、クローブ油、ジンジャー油、カルダモン油、ウイキョウ油、アニス油、珪皮油、冬緑油、丁子油、ピメント油、パセリ油、ティーツリー油、タバナ油、スターアニス油等のハーブ・スパイス油等が挙げられる。   Specific examples of essential oils include mint oils such as spearmint oil, peppermint oil and peppermint oil; citrus oils such as lemon oil, mandarin oil, lime oil, yuzu oil, grapefruit oil, orange oil; sage oil, eucalyptus oil, Clove oil, rosemary oil, thyme oil, nutmeg oil, laurel oil, basil oil, perilla oil, estragon oil, parsley oil, celery oil, coriander oil, fennel oil, cinnamon oil, pepper oil, nutmeg oil, mace oil, clove Herbs and spice oils such as oil, ginger oil, cardamom oil, fennel oil, anise oil, cinnamon oil, winter green oil, clove oil, pimento oil, parsley oil, tea tree oil, tabana oil, star anise oil, etc. Can be

これらの脂溶性香料は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。更に、脂溶性香料として、2種以上の単品香料、1種以上の単品香料と1種以上の精油、又は2種以上の精油を組み合わせて、所望のフルーツフレーバーを呈するように調香したものを使用してもよい。   These fat-soluble flavors may be used alone or in a combination of two or more. Further, as a fat-soluble flavor, two or more single flavors, one or more single flavors and one or more essential oils, or a combination of two or more essential oils, and flavored to give a desired fruit flavor. May be used.

これらの脂溶性香料の中でも、好ましくは、メントール、ゲラニオール、シトロネロール、リモネン、リナロール、柑橘油、ハーブ・スパイス油等が挙げられる。   Among these fat-soluble flavors, preferably, menthol, geraniol, citronellol, limonene, linalool, citrus oil, herb spice oil and the like are exemplified.

本発明の口腔用組成物における(A)成分の含有量については、特に制限されないが例えば、0.01〜5.0重量%、好ましくは0.1〜2.5重量%、更に好ましくは0.5〜1.5重量%が挙げられる。   The content of the component (A) in the oral composition of the present invention is not particularly limited, but is, for example, 0.01 to 5.0% by weight, preferably 0.1 to 2.5% by weight, and more preferably 0 to 2.5% by weight. 0.5 to 1.5% by weight.

[(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油]
本発明の口腔用組成物は、界面活性剤としてポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(「(B)成分」と表記することもある)を含有する。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とは、硬化ヒマシ油をポリオキシエチレン鎖でエーテル化した化合物である。
[(B) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil]
The oral composition of the present invention contains polyoxyethylene hydrogenated castor oil (sometimes referred to as “component (B)”) as a surfactant. Polyoxyethylene hydrogenated castor oil is a compound obtained by etherifying hydrogenated castor oil with a polyoxyethylene chain.

ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油におけるポリオキシエチレン鎖のエチレンオキサイドの付加モル数については、特に制限されないが、例えば、5〜100、好ましくは10〜80、更に好ましくは20〜60が挙げられる。   The number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene chain in the polyoxyethylene hydrogenated castor oil is not particularly limited, but is, for example, 5 to 100, preferably 10 to 80, and more preferably 20 to 60.

ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油として、具体的には、PEG−5水添ヒマシ油、PEG−10水添ヒマシ油、PEG−20水添ヒマシ油、PEG−30水添ヒマシ油、PEG−40水添ヒマシ油、PEG−50水添ヒマシ油、PEG−60水添ヒマシ油、PEG−70水添ヒマシ油、PEG−80水添ヒマシ油、PEG−90水添ヒマシ油、PEG−100水添ヒマシ油等が挙げられる。   As polyoxyethylene hydrogenated castor oil, specifically, PEG-5 hydrogenated castor oil, PEG-10 hydrogenated castor oil, PEG-20 hydrogenated castor oil, PEG-30 hydrogenated castor oil, PEG-40 hydrogenated Castor oil, PEG-50 hydrogenated castor oil, PEG-60 hydrogenated castor oil, PEG-70 hydrogenated castor oil, PEG-80 hydrogenated castor oil, PEG-90 hydrogenated castor oil, PEG-100 hydrogenated castor oil And the like.

これらのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These polyoxyethylene hydrogenated castor oils may be used alone or in a combination of two or more.

これらのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油の中でも、白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、好ましくはエチレンオキサイドの付加モル数が20〜60であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、更に好ましくはPEG−50水添ヒマシ油、PEG−60水添ヒマシ油が挙げられる。   Among these polyoxyethylene hydrogenated castor oils, from the viewpoint of further improving the white turbidity suppressing effect, the storage stability, and the effect of reducing the off-taste derived from the surfactant, preferably the number of moles of ethylene oxide added is 20 to Polyoxyethylene hydrogenated castor oil of 60, more preferably PEG-50 hydrogenated castor oil, and PEG-60 hydrogenated castor oil.

本発明の口腔用組成物における(B)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば、0.5〜5.0重量%が挙げられる。白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、本発明の口腔用組成物における(B)成分の含有量として、好ましくは0.75.0〜4.0重量%、更に好ましくは1.0〜3.5重量%が挙げられる。   The content of the component (B) in the oral composition of the present invention is not particularly limited, but may be, for example, 0.5 to 5.0% by weight. From the viewpoint of further improving the effect of suppressing cloudiness, storage stability, and the effect of reducing off-taste derived from a surfactant, the content of the component (B) in the oral composition of the present invention is preferably 0.75. 0.0 to 4.0% by weight, more preferably 1.0 to 3.5% by weight.

[(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル]
本発明の口腔用組成物は、界面活性剤として、更にポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル(「(C)成分」と表記することもある)を含有する。ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとは、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン鎖がアルキル基とエーテル結合している化合物である。
[(C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether]
The composition for oral cavity of the present invention further contains polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether (sometimes referred to as “component (C)”) as a surfactant. Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is a compound in which a polyoxyethylene polyoxypropylene chain is ether-bonded to an alkyl group.

ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン鎖のエチレンオキサイドの付加モル数については、特に制限されないが、例えば、2〜100、好ましくは10〜80、更に好ましくは12〜40が挙げられる。   The number of moles of ethylene oxide added to the polyoxyethylene polyoxypropylene chain is not particularly limited, but is, for example, 2 to 100, preferably 10 to 80, and more preferably 12 to 40.

また、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン鎖のプロピレンオキサイドの付加モル数については、特に制限されないが、例えば、1〜40、好ましくは1〜20、更に好ましくは1〜10が挙げられる。   The number of moles of propylene oxide added to the polyoxyethylene polyoxypropylene chain is not particularly limited, but is, for example, 1 to 40, preferably 1 to 20, and more preferably 1 to 10.

ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを構成するアルキル基の炭素数については、特に制限されないが、例えば、6〜24、好ましくは8〜22、更に好ましくは12〜20が挙げられる。   The number of carbon atoms in the alkyl group constituting the polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is not particularly limited, but is, for example, 6 to 24, preferably 8 to 22, and more preferably 12 to 20.

ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、具体的には、PPG−4セテス−1、PPG−4セテス−10、PPG−4セテス−20、PPG−8セテス−20、PPG−6デシルテトラデセス−12、PPG−6デシルテトラデセス−20、PPG−6デシルテトラデセス−30等が挙げられる。   Specific examples of the polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether include PPG-4cetes-1, PPG-4cetes-10, PPG-4cetes-20, PPG-8cetes-20, and PPG-6decyltetrade. Ces-12, PPG-6decyltetradeces-20, PPG-6decyltetradeces-30 and the like.

これらのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers may be used alone or in a combination of two or more.

これらのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルの中でも白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、好ましくはエチレンオキサイドの付加モル数が12〜40、プロピレンオキサイドの付加モル数が1〜10、且つアルキル基の炭素数が12〜20であるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル;更に好ましくはPPG−4セテス−20、PPG−6デシルテトラデセス−12、PPG−6デシルテトラデセス−20、PPG−6デシルテトラデセス−30が挙げられる。   Among these polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, from the viewpoint of further improving the white turbidity suppressing effect, the storage stability, and the effect of reducing the off-taste derived from the surfactant, the number of moles of ethylene oxide added is preferably 12 Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether having an addition mole number of propylene oxide of 1 to 10 and an alkyl group of 12 to 20 carbon atoms; more preferably PPG-4 ceteth-20, PPG-6 decyltetra Deces-12, PPG-6decyltetradeces-20, and PPG-6decyltetradeces-30.

本発明の口腔用組成物における(C)成分の含有量については、特に制限されないが、例えば、0.1〜3.0重量%が挙げられる。白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、本発明の口腔用組成物における(C)成分の含有量として、好ましくは0.5〜2.0重量%、更に好ましくは0.5〜1.5重量%が挙げられる。   The content of the component (C) in the composition for oral cavity of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include 0.1 to 3.0% by weight. From the viewpoint of further improving the effect of suppressing cloudiness, storage stability, and the effect of reducing off-taste derived from a surfactant, the content of the component (C) in the oral composition of the present invention is preferably 0.5%. To 2.0% by weight, more preferably 0.5 to 1.5% by weight.

また、本発明の口腔用組成物において、(B)成分と(C)成分の総量((B)成分と(C)成分の合計量)の含有量については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(B)成分と(C)成分の総量が1.0〜5.0重量%が挙げられる。白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、(B)成分と(C)成分の総量が、好ましくは1.5〜4.0重量%、更に好ましくは2.0〜3.0重量%が挙げられる。   Further, in the oral composition of the present invention, the content of the total amount of the components (B) and (C) (the total amount of the components (B) and (C)) is the same as the content of each component described above. There is no particular limitation as long as it is within the appropriate range. For example, the total amount of the component (B) and the component (C) is 1.0 to 5.0% by weight. The total amount of the component (B) and the component (C) is preferably from 1.5 to 4.0, from the viewpoint of further improving the effect of suppressing cloudiness, the storage stability, and the effect of reducing the off-taste attributed to the surfactant. % By weight, and more preferably 2.0 to 3.0% by weight.

また、本発明の口腔用組成物において、(B)成分と(C)成分の比率については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(B)成分100重量部に対して、(C)成分が、15〜150重量部が挙げられる。白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、(B)成分100重量部に対して、(C)成分が、好ましくは20〜100重量部、更に好ましくは25〜100重量部挙げられる。   Further, in the oral composition of the present invention, the ratio of the component (B) and the component (C) is not particularly limited as long as it is within the range according to the content of each component described above, for example, ( The component (C) is included in an amount of 15 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (B). From the viewpoint of further improving the clouding suppression effect, storage stability, and the effect of reducing the off-taste derived from the surfactant, the component (C) is preferably 100 to 100 parts by weight of the component (B). Parts by weight, more preferably 25 to 100 parts by weight.

また、本発明の口腔用組成物において、(A)成分と、(B)成分及び(C)成分の総量との比率については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(A)成分100重量部に対して、(B)成分及び(C)成分の総量が、100〜500重量部が挙げられる。白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させるという観点から、(A)成分100重量部に対して、(B)成分及び(C)成分の総量が、好ましくは150〜400重量部、更に好ましくは200〜300重量部が挙げられる。   In the oral composition of the present invention, the ratio of the component (A) to the total amount of the components (B) and (C) may be within the range according to the content of each component described above. Although not particularly limited, for example, the total amount of the components (B) and (C) is 100 to 500 parts by weight based on 100 parts by weight of the component (A). From the viewpoint of further improving the white turbidity suppressing effect, storage stability, and the effect of reducing the off-taste derived from the surfactant, based on 100 parts by weight of the component (A), the total amount of the components (B) and (C) However, preferably 150 to 400 parts by weight, more preferably 200 to 300 parts by weight.

[(D)水]
本発明の口腔用組成物は、基剤として水(「(D)成分」と表記することがある)を含有する。本発明の口腔用組成物における(D)成分の含有量については、その製剤形態等に応じて適宜設定されるが、例えば、30〜85重量%、好ましくは40〜75重量%、更に好ましくは50〜70重量%が挙げられる。
[(D) water]
The oral composition of the present invention contains water (sometimes referred to as “(D) component”) as a base. The content of the component (D) in the composition for oral cavity of the present invention is appropriately set according to the form of the preparation, and is, for example, 30 to 85% by weight, preferably 40 to 75% by weight, and more preferably 50 to 70% by weight.

[(E)1価低級アルコール]
本発明の口腔用組成物は、更に1価低級アルコール(「(E)成分」と表記することがある)を含んでいることが望ましい。1価低級アルコールを含むことによって、油溶性香料を安定に可溶化させ、白濁抑制効果及び保存安定性をより一層向上させることが可能になる。
[(E) monohydric lower alcohol]
The oral composition of the present invention preferably further contains a monohydric lower alcohol (sometimes referred to as “(E) component”). By containing a monohydric lower alcohol, the oil-soluble flavor can be stably solubilized, and the clouding suppression effect and the storage stability can be further improved.

1価低級アルコールとしては、口腔内に適用可能であることを限度として、特に制限されないが、例えば、炭素数2〜5の1価アルコール、好ましくはエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、更に好ましくはエタノールが挙げられる。   The monohydric lower alcohol is not particularly limited as long as it can be applied to the oral cavity, and is, for example, a monohydric alcohol having 2 to 5 carbon atoms, preferably ethanol, propanol, isopropanol, butanol, and more preferably ethanol. Is mentioned.

これらの1価低級アルコールは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These monohydric lower alcohols may be used alone or in a combination of two or more.

本発明の口腔用組成物に(E)成分を含有させる場合、その含有量については、特に制限されないが、例えば、5〜35重量%、好ましくは7.5〜25重量%、更に好ましくは10〜15重量%が挙げられる。   When the component (E) is contained in the oral composition of the present invention, the content thereof is not particularly limited, but may be, for example, 5 to 35% by weight, preferably 7.5 to 25% by weight, and more preferably 10 to 25% by weight. 1515% by weight.

また、本発明の口腔用組成物に(E)成分を含有させる場合、(A)成分に対する(E)成分の比率については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(A)成分100重量部に対して、(E)成分が、250〜3500重量部、好ましくは250〜2500重量部、更に好ましくは500〜1500重量部が挙げられる。   When the oral composition of the present invention contains the component (E), the ratio of the component (E) to the component (A) may be within the range according to the content of each component described above, Although not particularly limited, for example, the component (E) may be 250 to 3500 parts by weight, preferably 250 to 2500 parts by weight, more preferably 500 to 1500 parts by weight, per 100 parts by weight of the component (A).

[(F)多価アルコール]
本発明の口腔用組成物は、更に多価アルコール(「(F)成分」と表記することがある)を含んでいることが望ましい。多価アルコールを含むことによって、油溶性香料を安定に可溶化させ、白濁抑制効果及び保存安定性をより一層向上させることが可能になる。
[(F) Polyhydric alcohol]
The oral composition of the present invention preferably further contains a polyhydric alcohol (sometimes referred to as “(F) component”). By containing the polyhydric alcohol, the oil-soluble flavor can be stably solubilized, and the clouding suppression effect and the storage stability can be further improved.

本発明で使用される多価アルコールについては、口腔内に適用可能であることを限度として、特に制限されないが、例えば、エチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、イソプレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン等が挙げられる。   The polyhydric alcohol used in the present invention is not particularly limited as long as it can be applied in the oral cavity. Examples thereof include ethylene glycol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, isoprene glycol, diethylene glycol, and diethylene glycol. Propylene glycol, polypropylene glycol, glycerin and the like can be mentioned.

これらの多価アルコールは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These polyhydric alcohols may be used alone or in a combination of two or more.

これらの多価アルコールの中でも、白濁抑制効果及び保存安定性をより一層向上させるという観点から、好ましくはグリセリンが挙げられる。   Among these polyhydric alcohols, glycerin is preferably used from the viewpoint of further improving the clouding suppression effect and the storage stability.

本発明の口腔用組成物に(F)成分を含有させる場合、その含有量については、特に制限されないが、例えば、5〜35重量%、好ましくは7.5〜35重量%、更に好ましくは10〜25重量%が挙げられる。   When the component (F) is contained in the oral composition of the present invention, the content thereof is not particularly limited, but is, for example, 5 to 35% by weight, preferably 7.5 to 35% by weight, and more preferably 10 to 35% by weight. 2525% by weight.

また、本発明の口腔用組成物に(F)成分を含有させる場合、(A)成分に対する(F)成分の比率については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(A)成分100重量部に対して、(F)成分が、250〜3500重量部、好ましくは250〜3500重量部、更に好ましくは500〜2500重量部が挙げられる。   When the oral composition of the present invention contains the component (F), the ratio of the component (F) to the component (A) may be within a range according to the content of each component described above, Although not particularly limited, for example, component (F) may be 250 to 3500 parts by weight, preferably 250 to 3500 parts by weight, more preferably 500 to 2500 parts by weight, per 100 parts by weight of component (A).

[(G)極性油]
本発明の口腔用組成物は、極性油(「(G)成分」と表記することもある)を含有していてもよい。極性油を含むことによって、白濁抑制効果、保存安定性、及び界面活性剤に由来する異味の低減効果をより一層向上させることが可能になる。
[(G) Polar oil]
The oral composition of the present invention may contain a polar oil (sometimes referred to as “(G) component”). By including the polar oil, it is possible to further improve the clouding suppression effect, the storage stability, and the effect of reducing the off-taste attributed to the surfactant.

極性油とは、IOB(無機性/有機性のバランス)が0.05〜1.1の範囲にある油分を意味する。本発明で使用される極性油のIOBとして、好ましくは0.1〜0.9、更に好ましくは0.15〜0.5、特に好ましくは0.3〜0.4が挙げられる。   The polar oil means an oil having an IOB (balance of inorganic / organic properties) in the range of 0.05 to 1.1. The IOB of the polar oil used in the present invention is preferably 0.1 to 0.9, more preferably 0.15 to 0.5, and particularly preferably 0.3 to 0.4.

また、本発明で使用される極性油の粘度については、特に制限されないが、20℃における粘度として、例えば、5〜600mPa・s、好ましくは40〜550mPa・s、より好ましくは140〜510mPa・sが挙げられる。本明細書において、極性油の粘度は、B型粘度計「TOKI SANGYO VISCOMETER TVB−10」(東機産業株式会社製)において、ローター:NO.1(回転速度:12rpm、時間:30sec、単位:mPa・s)を使用して、20℃の温度条件で測定した値をいう。   Further, the viscosity of the polar oil used in the present invention is not particularly limited, but as the viscosity at 20 ° C., for example, 5 to 600 mPa · s, preferably 40 to 550 mPa · s, more preferably 140 to 510 mPa · s. Is mentioned. In the present specification, the viscosity of the polar oil is measured using a B-type viscometer “TOKI SANGYO VISCOMMETER TVB-10” (manufactured by Toki Sangyo Co., Ltd.) with a rotor: NO. 1 (rotational speed: 12 rpm, time: 30 sec, unit: mPa · s) means a value measured under a temperature condition of 20 ° C.

極性油の種類については、口腔内に適用可能であることを限度として特に制限されないが、例えば、脂肪酸エステル、高級脂肪酸、高級アルコール、植物油等が挙げられる。   The type of polar oil is not particularly limited as long as it can be applied in the oral cavity, and examples thereof include fatty acid esters, higher fatty acids, higher alcohols, and vegetable oils.

極性油の内、脂肪酸エステルとしては、例えば、脂肪酸と1価又は多価アルコールとのエステルが挙げられる。脂肪酸エステルとしては、例えば、脂肪酸1分子が1価又は多価アルコール1分子に結合したモノエステル、脂肪酸2分子が多価アルコール1分子に結合したジエステル、脂肪酸3分子が3価以上の多価アルコール1分子に結合したトリエステル、脂肪酸4分子が4価以上の多価アルコール1分子に結合したテトラエステル、1価アルコール2分子がジカルボン酸1分子に結合したジエステル、脂肪酸1分子が1コレステロール1分子に結合した脂肪酸コレステリル等が挙げられる。   Among the polar oils, fatty acid esters include, for example, esters of fatty acids with monohydric or polyhydric alcohols. Examples of the fatty acid ester include a monoester in which one molecule of a fatty acid is bonded to one molecule of a monohydric or polyhydric alcohol, a diester in which two molecules of a fatty acid are bonded to one molecule of a polyhydric alcohol, and a polyhydric alcohol in which three molecules of a fatty acid are trivalent or more. Triester bonded to one molecule, tetraester bonded to one molecule of polyhydric alcohol having four or more fatty acids, diester bonded to two molecules of dihydric alcohol, one molecule of fatty acid to one molecule of cholesterol And cholesteryl fatty acid bonded to the amino acid.

脂肪酸1分子が1価又は多価アルコール1分子に結合したモノエステルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは6〜20が挙げられ、構成1価又は多価アルコールの炭素数としては、例えば2〜34、好ましくは2〜20が挙げられる。当該モノエステルとして、具体的には、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、ジペンタエリトリット脂肪酸エステル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸イソブチル、セバシン酸イソプロピル、エチルヘキサン酸セチル、エチルヘキサン酸パルミチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルチミン酸イソプロピル、パルチミン酸セチル、オレイン酸エチル、ステアリン酸バチル、イソステアリン酸ヘキシルデシル、リノール酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ステアリン酸ブチル、ラウリル酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セチル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソセチル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、モノイソステアリン酸N−アルキルグリコール、安息香酸(炭素数12〜15)アルキル、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、オレイン酸オレイル、パルミチン酸2−ヘプチルウンデシル、ミリスチン酸2−ヘキシルデシル、パルミチン酸2−ヘキシルデシル等が挙げられる。   In the monoester in which one molecule of the fatty acid is bonded to one molecule of the monohydric or polyhydric alcohol, the number of carbon atoms of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 6 to 20. Examples of the number include 2 to 34, preferably 2 to 20. As the monoester, specifically, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, octyldodecyl oleate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl adipate, isobutyl adipate, isopropyl sebacate, cetyl ethylhexanoate, ethylhexane Palmityl acid, myristyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, cetyl palmitate, ethyl oleate, batyl stearate, hexyldecyl isostearate, isopropyl linoleate, cetyl octanoate, butyl stearate, ethyl laurate, laurine Hexyl acid, decyl oleate, hexyl decyl dimethyl octoate, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, Isocetyl sostearate, fatty acid ester of dipentaerythritol, N-alkyl glycol monoisostearate, alkyl benzoate (C12-15), methyl ester of castor oil fatty acid, oleyl oleate, 2-heptylundecyl palmitate, myristic acid 2-hexyldecyl, 2-hexyldecyl palmitate and the like can be mentioned.

脂肪酸2分子が多価アルコール1分子に結合したジエステルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは6〜18が挙げられ、構成多価アルコールの炭素数としては、例えば2〜34、好ましくは2〜6が挙げられる。当該ジエステルとしては、具体的には、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジオクタン酸ネオペンチルグリコール、ジエチルヘキサン酸ネオペンチルグリコール、ジエチルヘキサン酸グリコール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジヘプチルウンデカン酸グリセリン、ジ(カプリル酸/カプリン酸)ブチレングリコール等が挙げられる。   In a diester in which two molecules of fatty acid are bonded to one molecule of polyhydric alcohol, the number of carbon atoms of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 6 to 18, and the number of carbon atoms of the constituent polyhydric alcohol is, for example, 2 to 2. 34, preferably 2 to 6. Specific examples of the diester include propylene glycol dicaprylate, neopentyl glycol dioctoate, neopentyl glycol diethylhexanoate, glycol diethylhexanoate, neopentyl glycol dicaprate, glycerin diheptylundecanoate, glycerin di (caprylate / (Capric acid) butylene glycol and the like.

脂肪酸3分子が3価以上の多価アルコール1分子に結合したトリエステルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは6〜18が挙げられ、構成多価アルコールの炭素数としては、例えば2〜34、好ましくは3〜6が挙げられる。当該トリエステルとしては、具体的には、トリエチルヘキサノイン(トリエチルヘキサン酸グリセリル)、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリ(カプリル酸/カプリン酸)グリセリル、トリイソパルミチン酸グリセリル、トリイソオクタン酸グリセリル、トリエチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸グリセリル、トリミリスチン酸グリセリン、トリ2−ヘプチルウンデカン酸グリセライド等が挙げられる。   In a triester in which three molecules of a fatty acid are bonded to one molecule of a trihydric or higher polyhydric alcohol, the number of carbon atoms of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 6 to 18, and the number of carbon atoms of the constituent polyhydric alcohol is Is, for example, 2 to 34, preferably 3 to 6. Specific examples of the triester include triethylhexanoin (glyceryl triethylhexanoate), diglyceryl triisostearate, glyceryl tri (caprylate / caprate), glyceryl triisopalmitate, glyceryl triisooctanoate, and triethylhexane. Trimethylolpropane acid, trimethylolpropane triisostearate, trimethylolpropane triisostearate, glyceryl triisostearate, glyceryl trimmyristate, glyceride tri-2-heptylundecanoate, and the like.

脂肪酸4分子が4価以上の多価アルコール1分子に結合したテトラエステルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは6〜10が挙げられ、構成1多価アルコールの炭素数としては、例えば2〜34、好ましくは4〜8が挙げられる。当該テトラエステルとしては、具体的には、テトラエチルヘキサン酸ペンタエリスリチル、テトラオクタン酸ペンタエリスリチル等が挙げられる。   In the tetraester in which four molecules of the fatty acid are bonded to one molecule of the polyhydric alcohol having a valency of 4 or more, the carbon number of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 6 to 10, and the carbon number of the constituent 1 polyhydric alcohol. Examples thereof include 2 to 34, preferably 4 to 8. Specific examples of the tetraester include pentaerythrityl tetraethylhexanoate and pentaerythrityl tetraoctanoate.

1価アルコール2分子がジカルボン酸1分子に結合したジエステルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは4〜12が挙げられ、構成1価又は多価アルコールの炭素数としては、例えば2〜34、好ましくは2〜20が挙げられる。当該ジエステルとしては、具体的には、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ2−エチルヘキシル、リンゴ酸ジイソステアリル、ナフタリンジカルボン酸ジエチルヘキシル、アジピン酸ジ2−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ2−ヘプチルウンデシル、コハク酸ジ2−エチルヘキシル等が挙げられる。   In a diester in which two molecules of a monohydric alcohol are bonded to one molecule of a dicarboxylic acid, the carbon number of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 4 to 12, and the carbon number of the constituent monohydric or polyhydric alcohol is For example, 2 to 34, preferably 2 to 20. Specific examples of the diester include diethyl sebacate, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, diisostearyl malate, diethylhexyl naphthalene dicarboxylate, di-2-hexyldecyl adipate, and di2-adipate. Heptylundecyl, di-2-ethylhexyl succinate and the like.

脂肪酸コレステリルにおいて、構成脂肪酸の炭素数としては、例えば4〜30、好ましくは6〜20が挙げられる。脂肪酸コレステリルとしては、具体的には、ラノリン脂肪酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、マカデミアナッツ脂肪酸コレステリル等が挙げられる。   In fatty acid cholesteryl, the number of carbon atoms of the constituent fatty acid is, for example, 4 to 30, preferably 6 to 20. Specific examples of the fatty acid cholesteryl include lanolin fatty acid cholesteryl, cholesteryl hydroxystearate, and macadamia nut fatty acid cholesteryl.

これらの脂肪酸エステルは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These fatty acid esters may be used alone or in a combination of two or more.

極性油の内、高級脂肪酸としては、例えば、炭素数8〜30、好ましくは10〜20の脂肪酸が挙げられ、具体的には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、セバシン酸、オレイン酸、ステアリン酸、リノール酸等が挙げられる。これらの脂肪酸は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   Among the polar oils, higher fatty acids include, for example, fatty acids having 8 to 30 carbon atoms, preferably 10 to 20 carbon atoms. Specifically, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, sebacic acid, oleic acid, stearin Acids, linoleic acid and the like. These fatty acids may be used alone or in combination of two or more.

極性油の内、高級アルコールとしては、例えば、炭素数、好ましくは12〜22のアルコールが挙げられ、具体的には、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、セタノール、オレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等が挙げられる。これらの高級アルコールは、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   Among the polar oils, examples of the higher alcohol include alcohols having 12 to 22 carbon atoms, specifically, lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, cetanol, oleyl alcohol, stearyl alcohol, isoaryl alcohol, and the like. Examples include stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, and behenyl alcohol. These higher alcohols may be used alone or in a combination of two or more.

極性油の内、植物油とは、植物に含まれる脂質を抽出した油脂の内、常温で液体のものを指し、脂肪酸とグリセリンがエステル結合したトリグリセリドを主に含んでおり、脂溶性香料として使用される精油(即ち、植物から留出された揮発性成分であって、芳香を呈するもの)とは区別される成分である。植物油としては、例えば、ヒマワリ種子油、ホホバ種子油、オリーブ油、ヤシ油、パーム油、パーム核油、サフラワー油、ヒマシ油、アボカド油、ゴマ油、茶油、月見草油、小麦胚芽油、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ククイナッツ油、ローズヒップ油、メドウフォーム油、パーシック油、ティートリー油、トウモロコシ油、ナタネ油、小麦胚芽油、アマニ油、綿実油、大豆油、落花生油、コメヌカ油、ホホバ油等が挙げられる。これらの植物油は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   Of the polar oils, vegetable oil refers to oils and fats extracted from lipids contained in plants, which are liquid at normal temperature, mainly containing triglycerides in which fatty acids and glycerin are ester-bonded, and are used as fat-soluble flavors. Essential oils (ie, volatile components distilled from plants that exhibit aroma). As vegetable oils, for example, sunflower seed oil, jojoba seed oil, olive oil, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, safflower oil, castor oil, avocado oil, sesame oil, tea oil, evening primrose oil, wheat germ oil, macadamia nut oil , Hazelnut oil, kukui nut oil, rosehip oil, meadowfoam oil, persic oil, tea tree oil, corn oil, rapeseed oil, wheat germ oil, linseed oil, cottonseed oil, soybean oil, peanut oil, rice bran oil, jojoba oil and the like. Can be These vegetable oils may be used alone or in a combination of two or more.

これらの極性油は、1種単独で使用してもよく、また2種以上を組み合わせて使用してもよい。   These polar oils may be used alone or in combination of two or more.

これらの極性油の中でも、好ましくは、脂肪酸エステル;更に好ましくは、脂肪酸4分子が4価以上の多価アルコール1分子に結合したテトラエステル;特に好ましくはテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスチルが挙げられる。   Among these polar oils, preferably, a fatty acid ester; more preferably, a tetraester in which four molecules of a fatty acid are bonded to one molecule of a polyhydric alcohol having a valency of 4 or more; particularly preferably, pentaerythyl tetraethylhexanoate.

本発明の口腔用組成物に(G)成分を含有させる場合、その含有量については、特に制限されないが、例えば、0.01〜1.5重量%、好ましくは0.1〜0.5重量%、更に好ましくは0.1〜0.3重量%が挙げられる。   When the oral composition of the present invention contains the component (G), the content thereof is not particularly limited, but is, for example, 0.01 to 1.5% by weight, preferably 0.1 to 0.5% by weight. %, More preferably 0.1 to 0.3% by weight.

また、本発明の口腔用組成物に(G)成分を含有させる場合、(A)成分に対する(G)成分の比率については、前述する各成分の含有量に応じた範囲内であればよく、特に制限されないが、例えば、(A)成分100重量部に対して、(G)成分が、0.2〜15000重量部、好ましくは4〜500重量部、更に好ましくは10〜300重量部が挙げられる。   When the oral composition of the present invention contains the component (G), the ratio of the component (G) to the component (A) may be within the range according to the content of each component described above, Although not particularly limited, for example, based on 100 parts by weight of the component (A), the component (G) is 0.2 to 15,000 parts by weight, preferably 4 to 500 parts by weight, more preferably 10 to 300 parts by weight. Can be

[その他の含有成分]
本発明の口腔用組成物は、前述する成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、口腔用組成物の製剤形態に応じて、当該技術分野で通常使用される成分を含有していてもよい。このような成分としては、例えば、防腐剤、殺菌剤、抗菌剤、消炎剤、研磨剤、グルコシルトランスフェラーゼ(GTase)阻害剤、プラーク抑制剤、知覚過敏抑制剤、歯石予防剤、歯質強化/再石灰化剤、局所麻酔剤、血行促進剤、(B)成分及び(C)成分以外の界面活性剤、増粘剤、湿潤剤、甘味剤、色素、消臭剤、pH調整剤等が挙げられる。
[Other components]
The oral composition of the present invention contains, in addition to the components described above, components commonly used in the art, depending on the form of the oral composition, as long as the effects of the present invention are not impaired. Is also good. Such components include, for example, preservatives, bactericides, antimicrobial agents, anti-inflammatory agents, abrasives, glucosyltransferase (GTase) inhibitors, plaque inhibitors, hyperesthesia inhibitors, tartar preventives, tooth strengthening / reinforcing Calcifying agents, local anesthetics, blood circulation enhancers, surfactants other than the components (B) and (C), thickeners, wetting agents, sweeteners, pigments, deodorants, pH adjusters, and the like. .

防腐剤、殺菌剤、抗菌剤としては、例えば、ヒノキチオール、安息香酸類、サリチル酸類、ソルビン酸類、パラベン類、塩化クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシジン、イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、塩化リゾチーム、塩酸クロルヘキシジン、ヨウ化カリウム等が挙げられる。   As preservatives, bactericides, antibacterial agents, for example, hinokitiol, benzoic acids, salicylic acids, sorbic acids, parabens, chlorhexidine chloride, chlorhexidine gluconate, isopropylmethylphenol, triclosan, lysozyme chloride, chlorhexidine hydrochloride, potassium iodide, etc. Is mentioned.

消炎剤としては、例えば、グリチルリチン酸二カリウム、グリチルレチン酸、グリチルリチン酸メチル、グリチルリチン酸ステアリル、グリチルレチン酸ピリドキシン、グリチルレチン酸ステアリル、グリチルレチン酸グリセリル、グリチルレチン酸モノグルクロニド、アラントイン、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、アズレン、塩化ナトリウム、ビタミン類等が挙げられる。   Anti-inflammatory agents, for example, dipotassium glycyrrhizinate, glycyrrhetinic acid, methyl glycyrrhizinate, stearyl glycyrrhizinate, pyridoxine glycyrrhetinate, stearyl glycyrrhetinate, glyceryl glyceryl, glycyrrhetinic acid monoglucuronide, allantoin, tranexamic acid, epsilon aminocaproic acid, azulene , Sodium chloride, vitamins and the like.

研磨剤としては、例えば、無水ケイ酸、含水ケイ酸、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、リン酸水素カルシウム、リン酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、結晶セルロース、ポリエチレン末、炭粒等が挙げられる。   Examples of the abrasive include silicic anhydride, hydrated silicic acid, aluminum oxide, aluminum hydroxide, calcium hydrogen phosphate, calcium phosphate, calcium pyrophosphate, calcium carbonate, crystalline cellulose, polyethylene powder, charcoal particles, and the like.

GTase阻害剤としては、例えば、アカバナ科マツヨイグサ属植物の抽出物、ブドウ科ブドウ属植物の抽出物、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、タステイン、タンニン類、エラグ酸、ポリフェノール、ウーロン茶抽出物、緑茶抽出物、センブリ、タイソウ、ウイキョウ、芍薬、ゲンチアナ、センソ、龍胆、黄連等が挙げられる。   Examples of the GTase inhibitor include, for example, extracts of plants of the genus Oenothera genus, extracts of grape vines, dextranase, mutanase, tustein, tannins, ellagic acid, polyphenol, oolong tea extract, green tea extract, Assemblies, syrups, fennel, peony, gentian, senso, dragon bile, oren.

プラーク抑制剤としては、例えばクエン酸亜鉛やグルコン酸等が挙げられる。   Examples of the plaque inhibitor include zinc citrate and gluconic acid.

知覚過敏抑制剤としては、例えば、硝酸カリウム、塩化ストロンチウム等が挙げられる。   Examples of the hypersensitivity inhibitor include potassium nitrate and strontium chloride.

歯石予防剤としては、例えば、ポリリン酸塩類、ゼオライト、エタンヒドロキシジホスフォネート等が挙げられる。   Examples of the tartar preventive include polyphosphates, zeolite, ethanehydroxydiphosphonate and the like.

歯質強化/再石灰化剤としては、例えば、フッ素、フッ化ナトリウム、フルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一スズ等が挙げられる。   Examples of the tooth strengthening / remineralizing agent include fluorine, sodium fluoride, sodium fluorophosphate, stannous fluoride and the like.

局所麻酔剤としては、例えば、プロカイン、テトラカイン、ブピパカイン、メピパカイン、クロロプロカイン、プロパラカイン、メプリルカイン又はこれらの塩、オルソカイン、オキセサゼイン、オキシポリエントキシデカン、ロートエキス、ペルカミンパーゼ、テシットデシチン等が挙げられる。   Examples of the local anesthetic include procaine, tetracaine, bupivacaine, mepipacaine, chloroprocaine, proparacaine, meprilcaine or a salt thereof, orthocaine, oxesazein, oxypolyentoxydecane, funnel extract, percaminpase, tesit desitin and the like.

血行促進剤としては、例えば、ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、カプサイシン、トウガラシエキス等が挙げられる。   Examples of the blood circulation promoting agent include nonyl acid varnishylamide, nicotinic acid benzyl ester, capsaicin, and pepper extract.

界面活性剤((B)成分及び(C)成分以外)としては、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、レシチン誘導体等の非イオン性界面活性剤;ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリウム、N−ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、N−ミリストリルサルコシン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、N−パルミトイルグルタルミン酸ナトリウム、N−メチル−N−アシルタウリンナトリウム等のアニオン性界面活性剤;塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤;ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルジメチルアミンオキシド、2-アルキル−N−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベタイン、N−ラウリルジアミノエチルグリシン、N−ミリスチルジアミノエチルグリシン、N−アルキル−1−ヒドロキシエチルイミダゾリンベタインナトリウム、レシチン等の両性界面活性剤が挙げられる。   Surfactants (other than the components (B) and (C)) include glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene. Nonionic surfactants such as sorbitol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, lecithin derivative; sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, sodium lauryl sulfate, sodium myristyl sulfate, sodium N-lauroyl sarcosinate, N-myristril sarcosine acid Sodium, sodium dodecylbenzene sulfonate, hydrogenated coconut fatty acid sodium monoglyceride monosulfate, sodium lauryl sulfoacetate, α-olefin Anionic surfactants such as sodium sulfonate, sodium N-palmitoyl glutamate, sodium N-methyl-N-acyl taurine; lauryl trimethyl ammonium chloride, stearyl trimethyl ammonium chloride, benzethonium chloride, benzalkonium chloride, stearyl dimethyl chloride Cationic surfactants such as benzyl ammonium; coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryl dimethylamino acetate betaine, lauryl dimethylamine oxide, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolium betaine, N-lauryl diaminoethyl Amphoteric surfactants such as glycine, N-myristyldiaminoethylglycine, N-alkyl-1-hydroxyethylimidazoline betaine sodium and lecithin; It is.

増粘剤としては、例えば、プルラン、プルラン誘導体、デンプン等の多糖類;ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース塩類(カルボキシメチルセルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースカリウム等)、メチルセルロース、エチルセルロース、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩(ポリアクリル酸ナトリウム、アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体等)、メタアクリル酸類の共重合体(メタアクリル酸とアクリル酸 n−ブチルの重合体、メタアクリル酸とメタアクリル酸メチルの重合体及びメタアクリル酸とアクリル酸エチルの重合体等)等のセルロース系高分子物質;カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等の合成高分子物質;レクチン、アルギン酸、アルギン酸塩(アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム、アルギン酸マグネシウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸トリエタノールアミン、アルギン酸トリイソプロパノールアミン、アルギン酸アンモニウム、アルギン酸ブチルアミン、アルギン酸ジアミルアミン等)、コンドロイチン硫酸ナトリウム、寒天、キトサン、カラギーナン等の天然系高分子物質;コラーゲン、ゼラチン等のアミノ酸系高分子物質;アラビアガム、カラヤガム、トラガカントガム、キサンタンガム、ローカストビーンガム、グアガム、タマリンドガム、ジェランガム等のゴム系高分子物質等が挙げられる。   Examples of the thickener include polysaccharides such as pullulan, pullulan derivatives and starch; hydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxyethylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxymethylcellulose salts (carboxymethylcellulose sodium, carboxymethylcellulose potassium, etc.) , Methylcellulose, ethylcellulose, polyacrylic acid, polyacrylate (sodium polyacrylate, acrylic acid / octyl acrylate copolymer), and methacrylic acid copolymer (methacrylic acid and n-butyl acrylate) Cellulosics such as polymers, polymers of methacrylic acid and methyl methacrylate, and polymers of methacrylic acid and ethyl acrylate) Synthetic polymer such as carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone; lectin, alginic acid, alginates (sodium alginate, potassium alginate, magnesium alginate, propylene glycol alginate, triethanolamine alginate, alginic acid) Natural polymer materials such as triisopropanolamine, ammonium alginate, butylamine alginate, diamylamine alginate), sodium chondroitin sulfate, agar, chitosan, carrageenan; amino acid polymer materials such as collagen and gelatin; gum arabic, gum karaya, gum tragacanth; Xanthan gum, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, gellan gum, etc. System polymer material, and the like.

湿潤剤としては、例えば、キシリトール、マルチトール、ラクトール、エリスリトール等が挙げられる。   Examples of the humectant include xylitol, maltitol, lactol, erythritol and the like.

甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ステビアエキス、アスパルテーム、キシリトール、水飴、蜂蜜、ソルビトール、マルチトール、マンニトール、エリスリトール、糖類(乳糖、白糖、果糖、ブドウ糖等)等が挙げられる。   Examples of the sweetener include saccharin sodium, stevioside, stevia extract, aspartame, xylitol, syrup, honey, sorbitol, maltitol, mannitol, erythritol, sugars (lactose, sucrose, fructose, glucose, etc.).

色素としては、例えば、天然色素、合成色素、これらの混合物が挙げられる。   Examples of the dye include a natural dye, a synthetic dye, and a mixture thereof.

消臭剤としては、例えば、塩化亜鉛、銅クロロフィリンナトリウム、コーヒー生豆抽出物、ゴボウパウダー、緑茶、焙煎米糠エキス等が挙げられる。   Examples of the deodorant include zinc chloride, sodium copper chlorophyllin, green coffee bean extract, burdock powder, green tea, roasted rice bran extract and the like.

pH調整剤としては、例えば、酢酸、塩酸、硫酸、硝酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、リン酸、安息香酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、酢酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸水素ナトリウム、乳酸ナトリウム、乳酸カルシウム、リン酸ナトリウム、リン酸水素ナトリウム、安息香酸ナトリウム等が挙げられる。   Examples of the pH adjuster include acetic acid, hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, citric acid, malic acid, lactic acid, phosphoric acid, benzoic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium acetate, sodium carbonate, sodium citrate, and citric acid Examples thereof include sodium hydrogen, sodium lactate, calcium lactate, sodium phosphate, sodium hydrogen phosphate, and sodium benzoate.

本発明の口腔用組成物において、これらの成分を含有させる場合、その含有量については、当該技術分野で通常使用される範囲で適宜設定すればよい。   When these components are contained in the oral composition of the present invention, the contents thereof may be appropriately set within a range usually used in the technical field.

[剤型・製剤形態]
本発明の口腔用組成物の剤型については、口腔内への適用が可能であることを限度として特に制限されないが、例えば、液状又は半固形状(ゲル状、ペースト状)が挙げられる。
[Dosage form / formulation form]
The dosage form of the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be applied to the oral cavity, and examples thereof include a liquid or semi-solid (gel, paste) form.

本発明の口腔用組成物の製剤形態については、口腔内に適用されて口腔内で一定時間滞留し得るものである限り特に制限されないが、例えば、液体歯磨剤、液状歯磨剤、練歯磨剤、洗口液(液体歯磨剤、洗口液は、一般にマウスリンス、マウスウォッシュ、デンタルリンス等と呼称されることがある)、口中清涼剤(マウススプレー等)、口腔用軟膏剤等の口腔衛生剤が挙げられる。これらの中でも、好ましくは液状歯磨剤、洗口液等、更に好ましくはマウスリンス、マウススプレー等が挙げられる。   The formulation of the oral composition of the present invention is not particularly limited as long as it can be applied to the oral cavity and stay in the oral cavity for a certain period of time, but, for example, liquid dentifrice, liquid dentifrice, toothpaste, Mouthwashes (liquid dentifrices and mouthwashes may be generally referred to as mouth rinse, mouthwash, dental rinse, etc.), oral fresheners (mouth spray, etc.), oral hygiene agents such as oral ointments Is mentioned. Of these, liquid dentifrices, mouthwashes and the like are preferred, and mouth rinses and mouth sprays are more preferred.

[製造方法]
本発明の口腔用組成物は、公知の可溶化製剤の製剤化手法に従って製造することができる。例えば、本発明の口腔用組成物の製造方法としては、(B)成分と(C)成分を混合し、これに(A)成分を添加して混合した後に、(D)成分を添加して混合すればよい。
[Production method]
The composition for oral cavity of the present invention can be produced according to a known method for preparing a solubilized preparation. For example, as a method for producing the oral composition of the present invention, the component (B) and the component (C) are mixed, and after the component (A) is added and mixed, the component (D) is added. What is necessary is just to mix.

2.白濁抑制方法・安定化方法・異味低減方法
本発明の白濁抑制方法は、脂溶性香料を含む口腔用組成物の白濁を抑制する方法であって、口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合することを特徴とする。本発明の白濁抑制方法によって、油溶性香料が十分に可溶化され、口腔用組成物の白濁を抑制することが可能になる。
2. Cloudiness suppression method, stabilization method, off-flavor reduction method The cloudiness suppression method of the present invention is a method for suppressing cloudiness of an oral composition containing a fat-soluble flavor, and the oral composition, (A) oil-soluble flavor , (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water. According to the white turbidity suppressing method of the present invention, the oil-soluble fragrance is sufficiently solubilized, and it becomes possible to suppress white turbidity of the oral composition.

また、本発明の安定化方法は、油溶性香料を含む口腔用組成物の安定化方法であって、口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合することを特徴とする。本発明の安定化方法によって、油溶性香料が安定に可溶化され、口腔用組成物に保存安定性を付与することが可能になる。   Further, the stabilizing method of the present invention is a method for stabilizing an oral composition containing an oil-soluble flavor, wherein the oral composition contains (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, It is characterized by blending (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether and (D) water. According to the stabilization method of the present invention, the oil-soluble flavor is solubilized stably, and it becomes possible to impart storage stability to the oral composition.

また、本発明の異味低減方法は、界面活性剤を含む口腔用組成物において、界面活性剤の異味を低減する方法であって、口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合することを特徴とする。本発明の異味低減方法によって、界面活性剤の異味(苦味等)が低減され、口腔用組成物の使用感を向上させることが可能になる。   Further, the method for reducing the off-flavor of the present invention is a method for reducing the off-flavor of a surfactant in an oral composition containing a surfactant, wherein the oral composition has (A) an oil-soluble flavor, (B) It is characterized by blending polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water. By the method for reducing off-flavors of the present invention, off-flavors (bitterness, etc.) of surfactants can be reduced, and the feeling of use of the oral composition can be improved.

本発明の白濁抑制方法、安定化方法、及び異味低減方法において、(A)〜(D)成分の種類や含有量、他の成分や含有量、口腔用組成物の剤型や製剤形態等については、前記「1.口腔用組成物」の欄に記載の通りである。   In the white turbidity suppressing method, the stabilizing method, and the off-taste reducing method of the present invention, the types and contents of the components (A) to (D), other components and contents, and the dosage form and formulation of the oral composition Are as described in the section of “1. Oral composition”.

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.

なお、以下に示す実施例、比較例、及び処方例で使用しているテトラエチルヘキサン酸ペンタエリスチルは、IOB値が0.35であり、20℃における粘度140mPa・sである。   The pentaerythyl tetraethylhexanoate used in the following Examples, Comparative Examples, and Formulation Examples has an IOB value of 0.35 and a viscosity at 20 ° C. of 140 mPa · s.

試験例1
表1〜3に示す組成の洗口液を調製した。具体的には、先ずエタノールと界面活性剤(ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル)を混合し、これに油溶性香料と極性油を添加して混合した後に、水、グリセリン、及びサッカリンナトリウムを添加して混合することにより、洗口液を調製した。
Test example 1
Mouthwashes having the compositions shown in Tables 1 to 3 were prepared. Specifically, first, ethanol and a surfactant (polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester) are mixed, and the resulting mixture is mixed with an oil-soluble flavor. After adding and mixing the polar oil, water, glycerin and sodium saccharin were added and mixed to prepare a mouthwash.

得られた各洗口液について、以下の方法で、外観、保存安定性、及び呈味を評価した。
<外観>
調製直後の洗口液の外観を観察し、下記判定基準に従って評価を行った。
・外観の判定基準
− :完全に透明である。
+ :僅かに白濁がある。
++ :白濁があり、半透明の状態である。
+++ :白濁があるが、僅かに透明度がある。
++++:完全に濃く白濁しており、透明度がない。
The appearance, storage stability, and taste of each of the obtained mouthwashes were evaluated by the following methods.
<Appearance>
The appearance of the mouthwash immediately after preparation was observed and evaluated according to the following criteria.
-Appearance criteria- : Completely transparent.
+: There is slight cloudiness.
++: Cloudy and translucent.
+++: There is cloudiness, but there is slight transparency.
++++: completely dark and cloudy, and lacks transparency.

<保存安定性>
調製直後の各洗口液50mlを110ml容の透明ガラス容器(スクリュー管No.8、株式会社マルエム製)に収容して、遮光条件下で、25℃で14日間保存した。保存後の洗口液の外観を目視にて確認し、下記判定基準に従って評価を行った。
− :完全に透明である。
+ :僅かに白濁がある。
++ :白濁があり、半透明の状態である。
+++ :白濁があるが、僅かに透明度がある。
++++:完全に濃く白濁しており、透明度がない。
<呈味>
調製直後の各洗口液をスプレー容器に充填し、5名のパネラー(事前に歯磨剤なしで3分間のブラッシング済)の口腔内に3回噴霧(約1.0ml)し、以下に示す判定基準に従って、界面活性剤に由来する異味(苦味)を指標として呈味を評点化した。
5:苦味を一切感じない。
4:極僅かに苦みを感じるが、全く気にならない
3:わずかに苦みは感じるが、気にならない。
2:若干の苦みは感じるが、ほとんど気にならない
1:苦味を感じ、気になる。
0:非常に強い苦味を感じ、不快である。
<Storage stability>
50 ml of each mouthwash immediately after preparation was placed in a 110 ml transparent glass container (screw tube No. 8, manufactured by Maruem Co., Ltd.) and stored at 25 ° C. for 14 days under light-shielded conditions. The appearance of the mouthwash after storage was visually observed and evaluated according to the following criteria.
-: Completely transparent.
+: There is slight cloudiness.
++: Cloudy and translucent.
+++: There is cloudiness, but there is slight transparency.
++++: completely dark and cloudy, and lacks transparency.
<Taste>
Each mouthwash immediately after preparation is filled in a spray container, and sprayed (about 1.0 ml) into the mouth of five panelists (previously brushed for 3 minutes without dentifrice) three times (approximately 1.0 ml). According to the standard, the taste was scored using the off-taste (bitterness) derived from the surfactant as an index.
5: No bitterness is felt.
4: Slightly bitter, but not bothersome 3: Slightly bitter, but not bothersome
2: Slight bitterness is felt but hardly disturbing 1: Bitterness is felt and disturbing.
0: Very strong bitterness is felt and unpleasant.

更に、各パネラーによって判定された評点を平均し、以下に示す分類基準に従って、評価結果を纏めた。
<評点の分類基準>
◎:評点の平均が3点以上
○:評点の平均が2点以上3点未満
△:評点の平均が1点以上2点未満
×:評点の平均が1点未満
Furthermore, the scores determined by each panel were averaged, and the evaluation results were compiled according to the following classification criteria.
<Scoring criteria>
◎: Average of scores is 3 or more ○: Average of scores is 2 or more and less than 3 points Δ: Average of scores is 1 or more and less than 2 points ×: Average of scores is less than 1 point

得られた結果を表1〜3に示す。この結果、油溶性香料と共に、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを含む場合(実施例1〜8)では、白濁が抑制され、良好な外観で、保存安定性及び呈味(苦味抑制)も優れていた。一方、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油又はポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルの一方を欠く場合(比較例1〜8)では、呈味(苦味抑制)が優れているものはあるものの、外観、保存安定性を満足させることはできなかった。更に、界面活性剤として、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル又はポリグリセリン脂肪酸エステルを使用した場合(比較例9及び10)、並びにポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとポリグリセリン脂肪酸エステルを併用した場合(比較例11)でも、外観、保存安定性及び呈味(苦味抑制)の全てを満足させることはできなかった。   Tables 1 to 3 show the obtained results. As a result, when polyoxyethylene hydrogenated castor oil and polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether are contained together with the oil-soluble fragrance (Examples 1 to 8), cloudiness is suppressed, the appearance is good, the storage stability and the presentation are good. The taste (bitterness suppression) was also excellent. On the other hand, when one of the polyoxyethylene hydrogenated castor oil and the polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether is lacking (Comparative Examples 1 to 8), although the taste (bitterness suppression) is excellent, the appearance and storage stability are good. I couldn't satisfy the sex. Furthermore, when a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester or a polyglycerin fatty acid ester is used as a surfactant (Comparative Examples 9 and 10), and when a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether and a polyglycerin fatty acid ester are used in combination (Comparative Examples) Even in Example 11), all of the appearance, storage stability and taste (bitterness suppression) could not be satisfied.

Figure 2020002042
Figure 2020002042

Figure 2020002042
Figure 2020002042

処方例
表3に示す組成の洗口液を、前記試験例1と同様の方法で調製した。得られた洗口液は、いずれも、白濁が抑制され、良好な外観で、保存安定性及び呈味(苦味抑制)も優れていた。
Formulation Example A mouthwash having the composition shown in Table 3 was prepared in the same manner as in Test Example 1. In each of the obtained mouthwashes, cloudiness was suppressed, the appearance was good, and the storage stability and the taste (suppression of bitterness) were all excellent.

Figure 2020002042
Figure 2020002042

Claims (7)

(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を含む、口腔用組成物。   An oral composition comprising (A) an oil-soluble flavor, (B) a polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water. 前記(B)成分100重量部当たり、前記(C)成分が15〜150重量部含まれ、且つ前記(B)成分と前記(C)成分の総量が2〜3.5重量%である、請求項1に記載の口腔用組成物。   The component (C) is contained in an amount of 15 to 150 parts by weight per 100 parts by weight of the component (B), and the total amount of the components (B) and (C) is 2 to 3.5% by weight. Item 7. The oral composition according to Item 1. 更に(E)1価低級アルコールを含む、請求項1又は2に記載の口腔用組成物。   The oral composition according to claim 1 or 2, further comprising (E) a monohydric lower alcohol. 更に(F)多価アルコールを含む、請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。   The oral composition according to any one of claims 1 to 3, further comprising (F) a polyhydric alcohol. 脂溶性香料を含む口腔用組成物の白濁を抑制する方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、白濁抑制方法。
A method for suppressing cloudiness of an oral composition containing a fat-soluble flavor,
A method for suppressing white turbidity, comprising blending (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.
油溶性香料を含む口腔用組成物の安定化方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、安定化方法。
A method for stabilizing an oral composition containing an oil-soluble flavor,
A stabilizing method comprising mixing (A) an oil-soluble flavor, (B) a polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) a polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.
界面活性剤を含む口腔用組成物において、界面活性剤の異味を低減する方法であって、
口腔用組成物に、(A)油溶性香料、(B)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、(C)ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、及び(D)水を配合する、異味低減方法。
In an oral composition containing a surfactant, a method for reducing the off-tastes of the surfactant,
A method for reducing off-flavors, comprising blending (A) an oil-soluble flavor, (B) polyoxyethylene hydrogenated castor oil, (C) polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and (D) water with an oral composition.
JP2018121921A 2018-06-27 2018-06-27 Oral composition Pending JP2020002042A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018121921A JP2020002042A (en) 2018-06-27 2018-06-27 Oral composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2018121921A JP2020002042A (en) 2018-06-27 2018-06-27 Oral composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2020002042A true JP2020002042A (en) 2020-01-09

Family

ID=69098644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018121921A Pending JP2020002042A (en) 2018-06-27 2018-06-27 Oral composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2020002042A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114515250A (en) * 2020-11-18 2022-05-20 云南汉盟制药有限公司 Cannabidiol composition, microemulsion and application thereof

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0245412A (en) * 1988-08-08 1990-02-15 Sunstar Inc Mouth washing agent
JPH054927A (en) * 1991-06-28 1993-01-14 Aizo Matsushiro Lactic acid-containing composition and production thereof
JPH09175972A (en) * 1995-12-26 1997-07-08 Lion Corp Composition for oral cavity
JP2004107338A (en) * 2002-08-30 2004-04-08 Eisai Co Ltd Liquid composition for oral cavity and manufacturing method therefor
JP2010235565A (en) * 2009-03-31 2010-10-21 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Liquid composition for oral cavity
JP2012214402A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Composition for oral cavity
JP2013035792A (en) * 2011-08-09 2013-02-21 Kao Corp Composition for oral cavity
JP2014005212A (en) * 2012-06-21 2014-01-16 Lion Corp Liquid composition for oral cavity
JP2015127305A (en) * 2013-12-27 2015-07-09 小林製薬株式会社 Oral composition

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0245412A (en) * 1988-08-08 1990-02-15 Sunstar Inc Mouth washing agent
JPH054927A (en) * 1991-06-28 1993-01-14 Aizo Matsushiro Lactic acid-containing composition and production thereof
JPH09175972A (en) * 1995-12-26 1997-07-08 Lion Corp Composition for oral cavity
JP2004107338A (en) * 2002-08-30 2004-04-08 Eisai Co Ltd Liquid composition for oral cavity and manufacturing method therefor
JP2010235565A (en) * 2009-03-31 2010-10-21 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Liquid composition for oral cavity
JP2012214402A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd Composition for oral cavity
JP2013035792A (en) * 2011-08-09 2013-02-21 Kao Corp Composition for oral cavity
JP2014005212A (en) * 2012-06-21 2014-01-16 Lion Corp Liquid composition for oral cavity
JP2015127305A (en) * 2013-12-27 2015-07-09 小林製薬株式会社 Oral composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114515250A (en) * 2020-11-18 2022-05-20 云南汉盟制药有限公司 Cannabidiol composition, microemulsion and application thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5381685B2 (en) Dentifrice composition
AU2017240683B2 (en) Oral care compositions containing potassium nitrate and peroxide
JP5924002B2 (en) Dentifrice composition
US11517509B2 (en) Oral care compositions containing a gel network phase
JP6138538B2 (en) Transparent liquid composition for oral cavity
CN106659656B (en) Oral composition
JP6013751B2 (en) Liquid oral composition for preventing plaque formation
AU2017240032B2 (en) Oral care compositions containing gel networks and potassium nitrate
US10758461B2 (en) Oral care compositions containing a gel network phase and potassium nitrate
JP2020002042A (en) Oral composition
JP7114365B2 (en) oral composition
CN111902125B (en) Oral composition and bitterness improver of alpha-olefin sulfonate
JP2020002041A (en) Oral composition
JP2011105682A (en) Toothpaste composition
WO2019107340A1 (en) Composition for oral use
JP2020015699A (en) Skin cosmetics
JP7475397B2 (en) Transparent liquid cosmetics
JP5625704B2 (en) Dentifrice composition
JP2017125072A (en) Transparent liquid composition for oral cavity
WO2022054959A1 (en) Composition for oral cavity
CN116806140A (en) Oral composition
JP2023183746A (en) transparent liquid cosmetics
KR20190076829A (en) Oral composition and method for inhibiting discoloration thereof
JP2023108855A (en) skin cosmetic composition
JPWO2018151076A1 (en) Gel dentifrice composition and its stickiness inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210526

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20220228

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220315

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220516

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220906

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20221107

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221111

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20230307

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230606

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20230613

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20230901