JP2019537031A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2019537031A5
JP2019537031A5 JP2019541828A JP2019541828A JP2019537031A5 JP 2019537031 A5 JP2019537031 A5 JP 2019537031A5 JP 2019541828 A JP2019541828 A JP 2019541828A JP 2019541828 A JP2019541828 A JP 2019541828A JP 2019537031 A5 JP2019537031 A5 JP 2019537031A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
lafa
subject
response
detected
progression
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2019541828A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019537031A (ja
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority claimed from PCT/AU2017/051118 external-priority patent/WO2018068104A1/en
Publication of JP2019537031A publication Critical patent/JP2019537031A/ja
Publication of JP2019537031A5 publication Critical patent/JP2019537031A5/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Claims (15)

  1. 疾患の進行を制御するのに適した薬物治療に対する対象の応答又は応答の可能性を評価する方法であって、ここで、薬物は、白血球動員、接着及び/又は遊走を変更可能であり、
    対象から得られた血液サンプルを、少なくとも1つの白血球機能アッセイ(LAFA)に付すステップであって、LAFAが、以下:少なくとも1種の内皮分子及び少なくとも1種の細胞のうち少なくとも1種以上への、白血球動員、接着及び/又は遊走を評価する、ステップ、並びに
    少なくとも1つのLAFAの1以上の結果に少なくとも部分的に基づいて、疾患の進行を制御するための薬物治療に対する、対象の応答又は応答の可能性を評価するステップ
    を含む、方法。
  2. 疾患の進行を制御するのに適した薬物治療に対する対象の応答又は応答の可能性を評価する方法であって、ここで、薬物は、白血球動員、接着及び/又は遊走を変更可能であり、
    対象から得られた血液サンプルを、少なくとも1つの白血球機能アッセイ(LAFA)に付すステップであって、少なくとも1つのLAFAが、以下:少なくとも1種の内皮分子及び内皮分子を発現する少なくとも1種の細胞のうち少なくとも1種以上に対する、現実的な生理学的条件下での白血球動員、接着及び/又は遊走を定量的及び/又は半定量的に評価する、ステップ、並びに
    少なくとも1つのLAFAの1以上の結果に少なくとも部分的に基づいて、疾患の進行を制御するための薬物治療に対する、対象の応答又は応答の可能性を評価するステップ
    を含む、方法。
  3. 少なくとも1つのLAFAが、以下の基板:VCAM-1、MAdCAM-1、P-セレクチン、E-セレクチン、IL-8、SDF1α及び内皮分子を発現する1種以上の細胞のうち1以上で実施される、請求項1に記載の方法。
  4. 少なくとも1つのLAFAが、以下のパラメータ:検出されたローリング白血球細胞の定量化、検出された接着白血球細胞の定量化、検出されたクローリング白血球細胞の定量化、検出された個々の白血球細胞の平均速度、検出された個々の白血球細胞の平均真直性、検出された個々の白血球細胞の平均転移及び検出された個々の白血球細胞の平均滞留時間のうち1以上を測定する、請求項1〜3いずれか1に記載の方法。
  5. 少なくとも1つのLAFAが、以下のパラメータ:検出されたローリング白血球細胞の定量化、検出された接着白血球細胞の定量化、検出されたクローリング白血球細胞の定量化、検出された個々の白血球細胞の平均速度、検出された個々の白血球細胞の平均真直性、検出された個々の白血球細胞の平均移動及び検出された個々の白血球細胞の平均滞留時間のうち2以上を測定する、請求項1〜4のいずれか1に記載の方法。
  6. 対象からの血液サンプルが、Mn2+を用いて処置され、少なくとも1つのLAFAが、Mn2+処置血液サンプルで実施され、その少なくとも1つのLAFAの1以上の結果が、1以上の指数を作製するために使用される1以上のパラメータを作製するために使用される、請求項1〜5いずれか1に記載の方法。
  7. 対象からの血液サンプルから得た少なくとも1つのLAFAの1以上の結果が、1以上の指数を作製するために使用される1以上のパラメータを作製するための対照として使用される、請求項1〜6いずれか1に記載の方法。
  8. 以下の1以上の指数のうち1以上が作製される:対象の相対真直性指数(RSTI)、相対速度指数(RSI)及び相対滞留時間指数(RDTI)、請求項1〜7いずれか1に記載の方法。
  9. 対象の血液の活性化可能性比が、対象のMn2+処置血液サンプルの少なくとも1つのLAFAの1以上の結果によって除された、対象の血液から得た少なくとも1つのLAFAの1以上の結果に基づいて作製される、請求項1〜8いずれか1に記載の方法。
  10. 疾患が、以下:異常な白血球動員、接着及び/又は遊走、炎症の進行、自己免疫状態の進行、免疫不全状態の進行及び感染状態の進行のうち1以上を少なくとも部分的に含む、請求項1〜9いずれか1に記載の方法。
  11. 疾患が、多発性硬化症(MS)又は炎症性腸疾患(IBD)を少なくとも部分的に含む、請求項1〜10いずれか1に記載の方法。
  12. 少なくとも1つのLAFAの1以上の結果が、対象を層別化するために、及び疾患の進行を制御するための薬物治療に対する対象の応答又は応答の可能性を評価するために使用される、並びに/あるいは
    少なくとも1つのLAFAの1以上の結果が、対象を層別化するために、及び疾患の進行を制御するための薬物治療に対する対象の応答又は応答の可能性を予測するために使用される、請求項1〜11いずれか1に記載の方法。
  13. 少なくとも1つのLAFAが、静止又は非静止条件下で実施される、請求項1〜12いずれか1に記載の方法。
  14. 請求項1〜13いずれか1に記載の方法に基づいて少なくとも1つのLAFAを実施するための系。
  15. 請求項1〜13いずれか1に記載の方法に基づいて少なくとも1つのLAFAを実施するためのデバイス。
JP2019541828A 2016-10-14 2017-10-16 白血球接着機能アッセイ、デバイス及び/又は使用 Pending JP2019537031A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2016904169A AU2016904169A0 (en) 2016-10-14 Leukocyte Adhesive Function Assays, Devices and Uses
AU2016904169 2016-10-14
PCT/AU2017/051118 WO2018068104A1 (en) 2016-10-14 2017-10-16 Leukocyte adhesive function assays, devices and/or uses

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019537031A JP2019537031A (ja) 2019-12-19
JP2019537031A5 true JP2019537031A5 (ja) 2020-11-19

Family

ID=61904988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019541828A Pending JP2019537031A (ja) 2016-10-14 2017-10-16 白血球接着機能アッセイ、デバイス及び/又は使用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20200041493A1 (ja)
EP (1) EP3526607A4 (ja)
JP (1) JP2019537031A (ja)
CN (1) CN110073221A (ja)
AU (1) AU2017341726A1 (ja)
WO (1) WO2018068104A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021501152A (ja) * 2017-10-26 2021-01-14 バイオジェン・エムエイ・インコーポレイテッドBiogen MA Inc. ナタリズマブの延長間隔投与
EP3543692A1 (en) * 2018-03-22 2019-09-25 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Adhesion assay
EP3781947A4 (en) * 2018-04-19 2021-12-15 Stickycell Pty Ltd RECRUITMENT OF LEUCOCYTES IN INFECTIOUS DISEASE
KR102414655B1 (ko) * 2020-03-25 2022-07-01 울산과학기술원 질환 상태의 백혈구를 검출하거나, 백혈구 관련 질환을 진단하는 장치 또는 방법
CN111537710B (zh) * 2020-03-30 2022-12-13 瑞博奥(广州)生物科技股份有限公司 一种用于检测手足口病的标志物组合及抗体芯片和试剂盒

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ242896A (en) * 1991-05-30 1996-05-28 Blood Res Center Apparatus and methods for analysing blood components especially leukocyte content
GB0015923D0 (en) * 2000-06-30 2000-08-23 Astrazeneca Ab Methods
CA2484058A1 (en) * 2002-04-24 2003-11-06 Surface Logix, Inc. Device and method for monitoring leukocyte migration
CN101194027B (zh) * 2005-06-08 2012-10-24 日立化成研究中心公司 用于基于瘤细胞及受刺激的白细胞内mRNA表达谱而预测对肿瘤疾病的免疫应答的方法
US8380443B2 (en) * 2006-03-31 2013-02-19 Cfd Research Corporation Microfluidic assay for characterization of the leukocyte adhesion cascade
WO2016022656A1 (en) * 2014-08-05 2016-02-11 Wayne State University Compositions and methods for treatment of sickle cell disease

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2019537031A5 (ja)
Goecks et al. How machine learning will transform biomedicine
Demirci et al. The clinical significance of the neutrophil-to-lymphocyte ratio in multiple sclerosis
Sanchez et al. Inferring loneliness levels in older adults from smartphones
Nitta et al. Quantitative analysis of eosinophil chemotaxis tracked using a novel optical device—TAXIScan
Sánchez-Reolid et al. One-dimensional convolutional neural networks for low/high arousal classification from electrodermal activity
Proper et al. Achieving precision medicine in allergic disease: progress and challenges
EP3822974A1 (en) Computational platform to identify therapeutic treatments for neurodevelopmental conditions
CN115443093A (zh) 利用来自便携式监控设备的监控来预测用户的健康状况
Gong et al. An explainable AI approach for the rapid diagnosis of COVID-19 using ensemble learning algorithms
Sølberg et al. The transcriptome of hand eczema assessed by tape stripping
Bagnall et al. Gene-specific linear trends constrain transcriptional variability of the toll-like receptor signaling
Kurhade et al. Effect of martial arts training on IL-6 and other immunological parameters among Trinidadian subjects.
Honeyman et al. Biomarker and surrogate development in vascularised composite allograft transplantation: current progress and future challenges
Stamate et al. Predicting psychosis using the experience sampling method with mobile apps
Kavitha et al. Applying machine learning techniques for stroke prediction in patients
Peretz et al. Deviation of physiological from chronological age is associated with health
Zhuk et al. Defining duration of driver reaction time components using the neurocom complex
Chen et al. A microfluidic hemostatic diagnostics platform: Harnessing coagulation-induced adaptive-bubble behavioral perception
Budarapu et al. Early Screening of Autism among Children Using Ensemble Classification Method
Lai et al. Are higher total serum cholesterol levels associated with better long-term motor function after ischemic stroke?
Nissimagoudar et al. Driver alertness detection using CNN-BiLSTM and implementation on ARM-based SBC
Afifi et al. The development of an online pneumonia risk prediction system
Panchal et al. An Overview of Applications of Machine Learning During COVID-19
Akoğlu et al. Utility of serum S100B level, SFSR and OESIL scores in anticipating short term adverse events of discharged syncope patients