JP2019524942A - 高粘度の透明な塩に富んだ組成物、それを明色化するための方法、および化粧品におけるその使用 - Google Patents
高粘度の透明な塩に富んだ組成物、それを明色化するための方法、および化粧品におけるその使用 Download PDFInfo
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Abstract
Description
a)− 0.02mol〜1mol/リットル、より具体的には0.02mol〜0.5mol/リットルの、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、有機または無機アニオンとの少なくとも1つの塩(S)を、溶解された形態で含む90質量%〜99.0質量%の水と、
b)− 部分的にまたは完全に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、N,N−ジアルキルアクリルアミドであって、アルキル基のそれぞれは、1〜4個の炭素原子を含む、N,N−ジアルキルアクリルアミドから選択される少なくとも1つの中性モノマーと、式(I):
c)− 0.5質量%〜5質量%の、式(II):
R1−(O−CH2−CH2)p−OH (II)
(式中、R1は、12〜22個の炭素原子を含む、1つまたは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換される飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状炭化水素系脂肪族基を表し、およびpは、10以上かつ100以下の整数を表す)の少なくとも1つの化合物と
を含み、前記組成物(C1)中、前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)と前記式(II)の化合物との間の質量比(Ra)は、0.2以上かつ2.0以下、より具体的には1.5以下であり、および式(II)の化合物と塩(S)との間のモル比(Rb)は、0.02以上かつ1以下、より具体的には0.04以上かつ0.7以下であることが理解される、組成物(C1)である。
− 20mol%〜80mol%の、部分的にまたは完全に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位、
− 15mol%〜75mol%の、N,N−ジアルキルアクリルアミドであって、アルキル基のそれぞれは、1〜4個の炭素原子を含む、N,N−ジアルキルアクリルアミドから選択される中性モノマーに由来するモノマー単位、
− 0.5mol%〜5mol%の、上に定義される式(I)のモノマーに由来するモノマー単位
を含むことを特徴とする組成物(C1)である。
− 例えば、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシルおよびエイコシル基から選択される直鎖状第一級アルコールに由来する基、または
− 例えば、2−エチルヘキシル、2−プロピルヘプチル、2−ブチルオクチル、2−ペンチルノニル、2−ヘキシルデシルおよび2−オクチルドデシル基から選択される、一般式:
CH3−(CH2)p−CH[CH3−(CH2)p−2]−CH2OH
(式中、pは、3以上9以下の間の整数を表す)に対応する分枝鎖状1−アルカノールであるゲルベアルコールに由来する基、または
− 例えば、6−メチルヘプチル、15−メチルペンタデシルおよび16−メチルヘプタデシル基から選択される、一般式:
CH3−CH(CH3)−(CH2)m−CH2OH
(式中、mは、4以上かつ16以下の整数を表す)に対応するイソアルカノールに由来する基、または
− 例えば、2−ヘキシルオクチル、2−オクチルデシルおよび2−ヘキシルドデシル基から選択される、分枝鎖状第一級アルコールに由来する基
のいずれかを示す。
− 例えば、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル、エイコシルおよびドコシル基から選択される飽和直鎖状アルキル基、または
− 例えば、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、ヘプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ドコセニル、4−ドデセニルおよび5−ドデセニル基から選択される不飽和直鎖状基、または
− 例えば、ヒドロキシドデシル、ヒドロキシテトラデシル、ヒドロキシヘキサデシル、ヒドロキシオクタデシル、例えば12−ヒドロキシオクタデシル基、ヒドロキシエイコシルおよびヒドロキシドコシル基から選択される、1つまたは2つのヒドロキシル基で置換される、12〜22個の炭素原子を含む飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状脂肪族基、または
− 例えば、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソヘプタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、イソエイコシルおよびイソドコシル基から選択される、一般式:
(CH3)(CH3)CH−(CH2)r−CH2−OH
(式中、rは、8〜18の整数を表す)に対応するイソアルカノールに由来する基、または
− 例えば、2−ブチルオクチル、2−ブチルデシル、2−ヘキシルオクチル、2−ヘキシルデシル、2−オクチルデシル、2−ヘキシルドデシルおよび2−オクチルドデシル基から選択される、式:
CH(CsH2s+1)(CtH2t+1)−CH2−OH
(式中、tは、6〜18の整数であり、sは、4〜18の整数であり、およびs+tの和は、10以上かつ20以下である)のゲルベアルコールに由来する分枝鎖状アルキル基
のいずれかを示す。
− 60mol%〜80mol%の、アンモニウム形態で部分的に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
− 15mol%〜39.5mol%の、N,N−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
− 0.5mol%〜5mol%の、テトラエトキシ化ラウリルメタクリレートに由来するモノマー単位と
を含むことを特徴とする、上に定義される組成物(C1)がある。
− ビタミンおよびその誘導体、例えばレチノール(ビタミンA)およびそのエステル(例えば、パルミチン酸レチニル)、塩およびエステルの形態のアスコルビン酸(ビタミンC)、アスコルビン酸の糖誘導体(例えば、アスコルビルグルコシド)、トコフェロール(ビタミンE)およびそのエステル(例えば、酢酸トコフェロール)、ビタミンB3またはB10(ナイアシンアミドおよびその誘導体);
− 皮膚に対する明色化または脱色作用を有する化合物、例えばSepiwhite(商標)MSH、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン、Vegewhite(商標)、Gatuline(商標)、Synerlight(商標)、Biowhite(商標)、Phytolight(商標)、Dermalight(商標)、Clariskin(商標)、Melaslow(商標)、Dermawhite(商標)、Ethioline、Melarest(商標)、Gigawhite(商標)、Albatine(商標)およびLumiskin(商標);
− Sepicalm(商標)S、アラントインおよびビサボロールなどの鎮静作用を有する化合物;
− 抗炎症薬;
− 保湿作用を有する化合物、例えばジグリセロール、トリグリセロール、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド、ポリグリセリルグルコシド、エリスリチルグルコシド、ソルビチルグルコシド、キシリチルグルコシド、Aquaxyl(商標)の商標で販売されている組成物(キシリチルグルコシド、無水キシリトールおよびキシリトールを含む);
− 痩身または脂肪分解作用を有する化合物、例えばカフェインまたはその誘導体、Adiposlim(商標)およびAdipoless(商標);
− N−アシルタンパク質;N−アシルペプチド、例えばMatrixil(商標);N−アシルアミノ酸;N−アシルタンパク質の部分加水分解物;アミノ酸;ペプチド;総タンパク質加水分解物;
− タンニン、ポリフェノールおよび/またはイソフラボンに富んだ植物抽出物、例えばブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物;大豆抽出物、例えばRaffermine(商標);小麦抽出物、例えばTensine(商標)またはGliadine(商標);テルペンに富んだ植物抽出物;淡水もしくは海水藻類抽出物;一般にサンゴなどの海洋抽出物;
− 抗菌作用または浄化作用を有する化合物、例えばLipacide(商標)C8G、Lipacide(商標)UG、Sepicontrol(商標)A5;Octopirox(商標)またはSensiva(商標)SC50;
− 賦活または刺激特性を有する化合物、例えばPhysiogenyl(商標)、パンテノールおよびSepicap(商標)MPなどのその誘導体;
− アンチエイジング活性剤、例えばSepilift(商標)DPHP、Lipacide(商標)PVB、Sepivinol(商標)、Sepivital(商標)、Manoliva(商標)、Phyto−Age(商標)、Timecode(商標)またはSurvicode(商標);
− 光老化に対処するための活性剤;
− 細胞外基質成分の合成を増大するための活性剤、例えばコラーゲン、エラスチンおよびグリコサミノグリカン;
− サイトカインなどの化学的な細胞伝達に対して有利に作用する活性剤、またはインテグリンなどの物理的な細胞伝達に対して有利に作用する活性剤;
− 皮膚に対して「温」感を生じる活性剤、例えば皮膚毛細血管循環活性剤(例えば、ニコチン酸誘導体)または皮膚に対して「清涼」感を生じる製品(例えば、メントールおよびその誘導体);
− 皮膚毛細血管循環を改善する活性剤、例えば静脈強壮剤;排出活性剤;充血除去活性剤、例えばイチョウ(Ginkgo biloba)、アイビー、セイヨウトチノキ、タケ、ナギイカダ属(ruscus)、ナギイカダ、ツボクサ(Centella asiatica)、ヒバマタ属(fucus)、ローズマリーまたはヤナギの抽出物;
− 皮膚引き締め剤として作用する活性剤、例えば植物タンパク質加水分解物、海洋起源の加水分解物、例えばコンブ抽出物の加水分解物、魚類軟骨加水分解物、海洋エラスチン、Sesaflash(商標)の商標でSEPPIC社によって販売されている製品、およびコラーゲン溶液;
− 皮膚タンニング剤または褐色化剤、例えばジヒドロキシアセトン、イサチン、アロキサンまたはニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒドまたはエリトルロース。
R1−(O−CH2−CH2)p−OH (II)
(式中、R1は、12〜22個の炭素原子を含む、1つまたは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換される飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状炭化水素系脂肪族基を表し、およびpは、10以上かつ100以下の整数を表す)の少なくとも1つの化合物を前記組成物に加える工程であって、それにより、前記組成物は、この工程の最後に、その質量100%当たり、
a)− 0.02mol〜1mol/リットルの、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、有機または無機アニオンとの少なくとも1つの塩(S)を、溶解された形態で含む90質量%〜99.0質量%の水、
b)− 0.5質量%〜5質量%の式(I)の前記化合物、
c)− 0.5質量%〜5質量%の式(II)の前記化合物
を含む、工程を含み、前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)と前記式(II)の化合物との間の質量比(Ra)は、0.2以上かつ2.0以下であることと、式(II)の化合物と塩(S)との間のモル比(Rb)は、0.02以上かつ1以下であることとが理解される、方法でもある。
− 25℃の温度において、およびホルマジン溶液(0.9NTU)で予め校正された、HF Scientific社によって販売されているDRT 100Bモデル光学濁度計を用いて測定される25NTU以下の濁度値を有し、
− 100mPa.s以上かつ50 000mPa.s以下の動的粘度(前記動的粘度は、6rpmの回転速度および25℃±2℃の温度でLVタイプのBrookfield粘度計を用いて測定される)を有し、および
− 25℃の温度で3ヶ月間にわたる貯蔵後に均質なままである
ような式(II)の化合物の質量を示す。
I−1 トリメチロールプロパントリアクリレート(TMPTA)で架橋されている、アンモニウム2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホネート、N,N−ジメチルアクリルアミドおよびテトラエトキシ化ラウリルメタクリレートのターポリマー[AMPSNH4/DMAM/LMA(4EO)77.4/19.2/3.4モル]
tert−ブタノール/水混合物(体積基準で97.5/2.5)中の15質量%のアンモニウム2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホネート(AMPSNH4)、10.1gのN,N−ジメチルアクリルアミド(DMAM)、4.2gのテトラエトキシ化ラウリルメタクリレート[LMA(4EO)]および0.75gのTMPTAを含有する592gの水溶液を撹拌しながら25℃に維持された反応器に入れる。溶液の良好な均質化を達成するのに十分な時間後、それを、70℃に加熱された窒素でスパージすることによって脱酸素化する。次に、0.42gの過酸化ジラウロイルを加え、次に反応媒体を70℃で約60分間、次に80℃で2時間維持する。冷却後、重合中に形成された粉末をろ過して取り出し、乾燥させて、所望の生成物を得る。これは、以後、「高分子電解質(PA)」と呼ばれる。
II−1 本発明に係る水性組成物の調製
(E1)〜(E14)と示される本発明に係る14の水性組成物を調製し、その成分の質量比率が表1に示される。
− 必要な量の水を、機械的撹拌および20℃の温度で熱交換流体を含むジャケットを備えた反応器に注ぎ、次に80rpmの速度で機械的撹拌を用いて75℃の温度にし、
− 次に、架橋アニオン性高分子電解質(PA)を、機械的撹拌を用いて75℃のこの温度で徐々に加え、
− 上で得られたゲルの均質化後、次に、試験される式(II)の可溶化剤を、80rpmの速度で機械的撹拌を用いて75℃の温度で徐々に加え、
− 次に、得られた混合物を40℃の温度に冷却し、次に塩(S)および保存料を、80rpmの速度で機械的撹拌を続けながら、上で得られた媒体に加える。
(F1)〜(F8)と示される8つの比較例の水性組成物を調製し、その成分の質量比率が表2に示される。
− 必要な量の水を、機械的撹拌および20℃の温度で熱交換流体を含むジャケットを備えた反応器に注ぎ、次に80rpmの速度で機械的撹拌を用いて75℃の温度にし、
− 次に、架橋アニオン性高分子電解質(PA)を、機械的撹拌を用いて75℃のこの温度で徐々に加え、
− 上で得られたゲルの均質化後、次に、試験される式(II’)の可溶化剤を、80rpmの速度で機械的撹拌を用いて75℃の温度で徐々に加え、
− 次に、得られた混合物を40℃の温度に冷却し、次に塩(S)および保存料を、80rpmの速度で機械的撹拌を続けながら、上で得られた媒体に加える。
次に、このように調製された本発明に係る水性組成物(E1)〜(E14)および比較例の組成物(F1)〜(F8)を、25℃の温度に調節された断熱された気候室中で7日間にわたって貯蔵する。7日間のこの期間の最後に、各水性組成物を以下の測定によって評価する:
− 25℃で7日間の貯蔵の期間後、好適なスピンドルを備えた6rpm(V6)の速度のBrookfield LVT粘度計を用いた25℃での動的粘度(μ)の測定;
− ホルマジン溶液(0.9NTU)で予め校正されたHF Scientific(商標)、モデルDRT100B光学濁度計を用いた、25℃の温度での、得られた水性組成物の濁度の測定;濁度測定値は、NTU単位で表される;
− 25℃で3ヶ月の貯蔵の期間後の、調製された水性組成物の外観の視覚的評価;各水性組成物の外観は、実験者によって示され、事例に応じて透明(L)、混濁(T)または混濁−不均一(T−H)と見なされる。
a)比較例の組成物(F2)、(F3)、(F4)および(F5)中にそれぞれ存在する、当業者に公知の可溶化剤、例えばポリソルベート20、25molのエチレンオキシドでエトキシ化された水素化ヒマシ油、カプリリル/カプリルグルコシドまたはn−ヘプチルグルコシドの使用は、組成物(F1)によって表される、2%の質量の塩化ナトリウムを含む高粘度の水性組成物を十分にかつ満足のいくように明色化することを可能にしない。具体的には、可溶化剤の性質のみが異なる比較例の組成物(F2)、(F3)、(F4)および(F5)は、100NTU未満の濁度値に達することを可能にしない。
2000rpmの速度において、ロータ−ステータ型のターボミキサーを用いた機械的撹拌を用いて、均一なゲルが得られるまで、Sepinov(商標)EMT10および高分子電解質(PA1)を、予め75℃の温度にされた水とグリセロールとの混合物に分散させる。次に、1500rpmの速度で機械的撹拌を用いて、相Bを予め得られた水性ゲルに徐々に加える。次に、混合物を40℃の温度に冷却し、次に相Cを徐々に加え、次に得られた配合物を室温で30分間にわたって均質化する。
− Sepinov(商標)EMT 10(INCI名:ヒドロキシエチルアクリレート/ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー)は、SEPPIC社によって販売されている増粘性ポリマーであり、
− Sculptosane(INCI名:水(および)ブチレングリコール(および)プランクトン抽出物(および)フェルラ酸アルギニン)は、SEPPIC社によって販売されている、皮膚の表皮上で高密度化する特性を有する水溶性プランクトン抽出物であり、
− Euxyl(商標)K702(INCI名:安息香酸、デヒドロ酢酸、フェノキシエタノール、ポリアミノプロピルビグアニドおよびエチルヘキシルグリセリン)は、SEPPIC社によって販売されている、保存料として使用される混合物である。
Claims (13)
- 組成物(C1)であって、その質量100%当たり:
a)− 0.02mol〜1mol/リットルの、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、有機または無機アニオンとの少なくとも1つの塩(S)を、溶解された形態で含む90質量%〜99質量%の水と、
b)− 部分的にまたは完全に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、N,N−ジアルキルアクリルアミドであって、アルキル基のそれぞれは、1〜4個の炭素原子を含む、N,N−ジアルキルアクリルアミドから選択される少なくとも1つの中性モノマーと、式(I):
c)− 0.5質量%〜5質量%の、式(II):
R1−(O−CH2−CH2)p−OH (II)
(式中、R1は、12〜22個の炭素原子を含む、1つまたは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換される飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状炭化水素系脂肪族基を表し、およびpは、10以上かつ100以下の整数を表す)の少なくとも1つの化合物と
を含み、前記組成物(C1)中、前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)と前記式(II)の化合物との間の質量比(Ra)は、0.2以上かつ2.0以下であることと、前記式(II)の化合物と前記塩(S)との間のモル比(Rb)は、0.02以上かつ1以下であることとが理解される、組成物(C1)。 - 前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)は、その構成モノマー100mol%当たり:
− 20mol%〜80mol%の、部分的にまたは完全に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位、
− 15mol%〜75mol%の、N,N−ジアルキルアクリルアミドであって、アルキル基のそれぞれは、1〜4個の炭素原子を含む、N,N−ジアルキルアクリルアミドから選択される中性モノマーに由来するモノマー単位、
− 0.5mol%〜5mol%の、上で定義される式(I)のモノマーに由来するモノマー単位
を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物(C1)。 - 前記中性モノマーは、N,N−ジメチルアクリルアミドであることを特徴とする、請求項2に記載の組成物(C1)。
- 前記式(I)のモノマーは、テトラエトキシ化ラウリルメタクリレートであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 式(II)中、前記基R1は、直鎖状ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシルおよびヘキサデシル基から選択される基を表し、およびpは、15以上かつ40以下の整数を表すことを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)は、トリメチロールプロパントリアクリレートで架橋されている、アンモニウム塩形態で部分的に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、N,N−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシ化ラウリルメタクリレートとのターポリマーであることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)は、100mol%当たり:
− 60mol%〜80mol%の、アンモニウム形態で部分的に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
− 15mol%〜39.5mol%の、N,N−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
− 0.5mol%〜5mol%の、テトラエトキシ化ラウリルメタクリレートに由来するモノマー単位と
を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物(C1)。 - 前記塩(S)は、アンモニウムまたは金属カチオンのハロゲン化物、炭酸塩、重炭酸塩、リン酸塩、硝酸塩、ホウ酸塩および硫酸塩から選択されることを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 前記塩(S)は、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、少なくとも1つのカルボキシレート、スルホネートまたはサルフェート官能基を有する有機アニオンとの塩(S)であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 前記塩(S)は、塩化ナトリウム、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸アンモニウム、炭酸カルシウム、硫酸亜鉛、硫酸マグネシウム、ホウ酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、サリチル酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、グルコン酸亜鉛、グルコン酸マンガン、グルコン酸銅およびアスパラギン酸マグネシウムから選択されることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 発泡性および/または洗浄用界面活性剤、増粘性および/またはゲル化界面活性剤、増粘剤および/またはゲル化剤、安定剤、塗膜形成性化合物、溶媒および共溶媒、ヒドロトロープ剤、可塑剤、乳白剤、真珠光沢剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、酸化防止剤、香料、精油、保存料、調整剤、消臭剤、体毛および皮膚を脱色することを目的とした漂白剤、皮膚または毛髪に対する処置および/または保護作用を与えることを目的とした活性成分、日焼け止め剤、無機充填剤または顔料、視覚効果を与えるかまたは活性剤を封入することを目的とした粒子、角質除去粒子、テクスチャ剤、光学的光沢剤ならびに昆虫忌避剤から選択される1つまたは複数の補助化合物も含むことを特徴とする、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物(C1)。
- 皮膚を洗浄し、かつ/もしくは保護し、かつ/もしくはケアするため、および/または皮膚、毛髪もしくは粘膜の美的外観を改善しかつ/もしくは保つための局所用化粧用組成物としての、請求項1〜11のいずれか一項に記載の組成物(C1)の使用。
- 0.02mol〜1mol/リットルの、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、有機または無機アニオンとの少なくとも1つの塩(S)を、溶解された形態で含む少なくとも90質量%の水、ならびに部分的にまたは完全に塩化された2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、N,N−ジアルキルアクリルアミドであって、アルキル基のそれぞれは、1〜4個の炭素原子を含む、N,N−ジアルキルアクリルアミドから選択される少なくとも1つの中性モノマーと、式(I):
R1−(O−CH2−CH2)p−OH (II)
(式中、R1は、12〜22個の炭素原子を含む、1つまたは複数のヒドロキシル基で任意選択的に置換される飽和または不飽和、直鎖状または分枝鎖状炭化水素系脂肪族基を表し、およびpは、10以上かつ100以下の整数を表す)の少なくとも1つの化合物を前記組成物に加える工程であって、それにより、前記組成物は、この工程の最後に、その質量100%当たり、
a)− 0.02mol〜1mol/リットルの、アンモニウムカチオンまたは一価もしくは多価金属カチオン(S)と、有機または無機アニオンとの少なくとも1つの塩(S)を、溶解された形態で含む90質量%〜99質量%の水、
b)− 0.5質量%〜5質量%の前記式(I)の化合物、
c)− 0.5質量%〜5質量%の前記式(II)の化合物
を含む、工程を含み、前記架橋アニオン性高分子電解質(PA)と前記式(II)の化合物との間の質量比(Ra)は、0.2以上かつ2.0以下であり、および前記式(II)の化合物と前記塩(S)との間のモル比(Rb)は、0.02以上かつ1以下であることが理解される、方法。
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Citations (6)
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---|---|---|---|---|
JP2001081148A (ja) * | 1999-07-15 | 2001-03-27 | Clariant Gmbh | 水溶性ポリマーおよび化粧料および医薬品でのそれの用途 |
JP2001114641A (ja) * | 1999-10-14 | 2001-04-24 | Shiseido Co Ltd | 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料 |
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JP2001114641A (ja) * | 1999-10-14 | 2001-04-24 | Shiseido Co Ltd | 水溶性増粘剤及びこれを配合した化粧料 |
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