JP2019522012A - ペンタクロロプロパンの製造及び転化方法 - Google Patents
ペンタクロロプロパンの製造及び転化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2019522012A JP2019522012A JP2019503566A JP2019503566A JP2019522012A JP 2019522012 A JP2019522012 A JP 2019522012A JP 2019503566 A JP2019503566 A JP 2019503566A JP 2019503566 A JP2019503566 A JP 2019503566A JP 2019522012 A JP2019522012 A JP 2019522012A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slurry
- lewis acid
- reboiler
- pentachloropropane
- acid catalyst
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims description 13
- FTCVHAQNWWBTIV-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,2-pentachloropropane Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(Cl)(Cl)Cl FTCVHAQNWWBTIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 50
- 239000011968 lewis acid catalyst Substances 0.000 claims abstract description 34
- ZXPCCXXSNUIVNK-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3-pentachloropropane Chemical compound ClCC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl ZXPCCXXSNUIVNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- UTACNSITJSJFHA-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3-tetrachloropropane Chemical compound ClCCC(Cl)(Cl)Cl UTACNSITJSJFHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- UMGQVBVEWTXECF-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetrachloroprop-1-ene Chemical compound ClCC(Cl)=C(Cl)Cl UMGQVBVEWTXECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 14
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 claims description 12
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 10
- 238000000066 reactive distillation Methods 0.000 claims description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 claims description 2
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims description 2
- UDPHJTAYHSSOQB-UHFFFAOYSA-N 1,2,2,3-tetrachloropropane Chemical compound ClCC(Cl)(Cl)CCl UDPHJTAYHSSOQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 35
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 238000007033 dehydrochlorination reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,3-tetrafluoropropene Chemical compound FC(=C)C(F)(F)F FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- BUQMVYQMVLAYRU-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,3-tetrachloropropane Chemical compound ClCC(Cl)C(Cl)Cl BUQMVYQMVLAYRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFEVIPGMXQNRRF-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trichloroprop-1-ene Chemical compound ClCC=C(Cl)Cl JFEVIPGMXQNRRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRIUOOQEOFUGNA-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,3,3-pentachloroprop-1-ene Chemical compound ClC=C(Cl)C(Cl)(Cl)Cl JRIUOOQEOFUGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 230000002706 hydrostatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/093—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
- C07C17/10—Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens of hydrogen atoms
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D3/00—Distillation or related exchange processes in which liquids are contacted with gaseous media, e.g. stripping
- B01D3/14—Fractional distillation or use of a fractionation or rectification column
- B01D3/32—Other features of fractionating columns ; Constructional details of fractionating columns not provided for in groups B01D3/16 - B01D3/30
- B01D3/322—Reboiler specifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/361—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving a decrease in the number of carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/04—Chloro-alkenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C19/00—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
- C07C19/01—Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing chlorine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
- C07C2523/74—Iron group metals
- C07C2523/745—Iron
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
Description
本発明の実施形態によれば、1,1,1,3−テトラクロロプロパン、塩素、ルイス酸触媒、および場合によっては四塩化炭素を導入して1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを調製する。これに関連して、米国公開第2009/0216055A1を参照により本明細書に組み込む。当業者には自明であるように、1,1,1,3−テトラクロロプロパンは反応条件で液体であり、従って塩素とルイス酸触媒を1,1,1,3−テトラクロロプロパン液体に添加する。1,1,1,3−テトラクロロプロパン液体は四塩化炭素との混合物内に含まれていてもよい。1つ以上の実施形態では、塩素を気体として添加し、例えば、この液体に浸した管を経て、あるいは液体中の1種以上の気体分散体により1,1,1,3−テトラクロロプロパン液体に添加することができる。当業者には自明であるように、数種のルイス酸触媒が塩素化触媒として用いられており、本発明の実施形態の実施は特定のルイス酸触媒に限定されない。塩化第二鉄は一般的な塩素化触媒および/または脱ヒドロ塩素化触媒であり、従って、塩化第二鉄を参照して本発明の特定の実施形態を記載するが、本明細書の教示が他の塩素化触媒にも容易に拡張することができることは当業者には自明である。
本発明の実施形態によれば、反応性蒸留により1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパン粗生成物流を直接処理して1,1,2,3−テトラクロロプロペンを生成してもよい。この手順は一般に、当該分野で知られており、従ってこの点に関して米国公開第2009/0216055A1を参照により本明細書に組み込む。上に示唆したように、本発明の実施形態によれば、強制循環式再沸器内で粗生成物流を加熱することで反応性蒸留が起こる。
Claims (18)
- 必要に応じ四塩化炭素の存在で1,1,1,3−テトラクロロプロパン、塩素、およびルイス酸触媒を導入して1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを製造する方法において、前記ルイス酸をスラリーとして塩素化炭化水素に導入することを特徴とする方法。
- 前記スラリーを前記1,1,1,3−テトラクロロプロパンと前記塩素に導入する前に前記スラリーは連続撹拌される、請求項1に記載の方法。
- 連続撹拌は連続撹拌されるスラリー槽内で起こる、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記連続撹拌は、スラリー閉流路を経て前記スラリーを連続循環させることで起こる、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記塩素化炭化水素は四塩化炭素である、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記ルイス酸は塩化第二鉄である、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記1,1,1,3−テトラクロロプロパン、塩素、およびルイス酸触媒は反応器内に導入され、前記スラリー閉流路は前記反応器内の圧力よりも高い圧力で維持される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スラリーは四塩化炭素中有に分散または溶解したルイス酸触媒を約1〜約15wt%含む、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スラリー中のルイス酸濃度は実質的に均一である、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- 前記スラリー閉流路内のスラリーの温度は、四塩化炭素の沸点よりも低い温度に維持される、上記請求項のいずれか一項に記載の方法。
- ルイス酸触媒の存在で反応性蒸留により1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを1,1,2,3−テトラクロロプロペンに転化する方法において、蒸留塔および再沸器内で反応または堆積物の形成を阻害する条件で運転される再沸器内で1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンおよびルイス酸触媒を含む粗生成物流を加熱することを含むことを特徴とする方法。
- 前記ルイス酸は塩化第二鉄である、請求項11に記載の方法。
- 前記再沸器は蒸留塔と流体連通している強制循環式再沸器である、請求項11または12に記載の方法。
- 前記再沸器を通る粗生成物流の速度は少なくとも1m/sである、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記粗生成物流は前記再沸器の管側を通る、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- 前記再沸器は複数の管を備え、前記管全体の熱流束は44kW/m2未満である、請求項11〜13のいずれか一項に記載の方法。
- (i)ルイス酸触媒のスラリーを塩素化炭化水素内に供給すること、
(ii)反応器と流体連通するスラリー閉流路を経て前記スラリーを連続循環させること、および
(iii)前記反応器に1,1,1,3−テトラクロロプロパン、塩素、および前記スラリーを導入することを含む、1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを製造する方法。 - (i)1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンとルイス酸触媒の混合物を供給すること、
(ii)強制再循環式再沸器内で前記混合物を加熱すること、および
(iii)加熱した混合物を前記強制再循環式再沸器から塔に導入して、これによりルイス酸触媒の存在で1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを加熱して生成された1,1,2,3−テトラクロロプロペンを蒸気化することを含む、1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンを1,1,2,3−テトラクロロプロパンに転化する方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662366680P | 2016-07-26 | 2016-07-26 | |
US62/366,680 | 2016-07-26 | ||
PCT/US2017/043473 WO2018022491A1 (en) | 2016-07-26 | 2017-07-24 | Process for the production of chlorinated hydrocarbons |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2019522012A true JP2019522012A (ja) | 2019-08-08 |
JP2019522012A5 JP2019522012A5 (ja) | 2020-08-20 |
JP7311414B2 JP7311414B2 (ja) | 2023-07-19 |
Family
ID=59791115
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019503566A Active JP7311414B2 (ja) | 2016-07-26 | 2017-07-24 | ペンタクロロプロパンの製造及び転化方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US11945761B2 (ja) |
EP (1) | EP3490963B1 (ja) |
JP (1) | JP7311414B2 (ja) |
KR (2) | KR20230087617A (ja) |
CN (1) | CN109476566A (ja) |
CA (1) | CA3031794A1 (ja) |
EA (1) | EA201990383A1 (ja) |
ES (1) | ES2967413T3 (ja) |
FI (1) | FI3490963T3 (ja) |
MX (1) | MX2019001152A (ja) |
PT (1) | PT3490963T (ja) |
TW (1) | TWI762498B (ja) |
WO (1) | WO2018022491A1 (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111643917B (zh) * | 2020-06-15 | 2021-09-17 | 威海新元化工有限公司 | 一种1,1,3-三氯丙烯的连续生产装置及方法 |
CN115108882B (zh) * | 2022-06-07 | 2024-04-12 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种1,1,1,2,3-五氯丙烷的连续制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011507877A (ja) * | 2007-12-19 | 2011-03-10 | オクシデンタル ケミカル コーポレイション | 塩素化された炭化水素を作る方法 |
JP2016509001A (ja) * | 2013-02-04 | 2016-03-24 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1,1,2,3−テトラクロロプロペンの合成 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4650914A (en) | 1983-07-06 | 1987-03-17 | Monsanto Company | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
US20040225166A1 (en) * | 2003-05-05 | 2004-11-11 | Vulcan Chemicals A Business Group Of Vulcan Materials Company | Method for producing 1,1,1,3-tetrachloropropane and other haloalkanes with iron catalyst |
US8889930B2 (en) * | 2013-01-22 | 2014-11-18 | Axiall Ohio, Inc. | Process for producing chlorinated hydrocarbons |
US20160002127A1 (en) | 2013-02-28 | 2016-01-07 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propanes |
US9969664B2 (en) * | 2014-05-16 | 2018-05-15 | Occidental Chemical Corporation | Method for making 1,1,3,3-tetrachloropropene |
-
2017
- 2017-07-24 PT PT177619392T patent/PT3490963T/pt unknown
- 2017-07-24 MX MX2019001152A patent/MX2019001152A/es unknown
- 2017-07-24 KR KR1020237019038A patent/KR20230087617A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-07-24 CA CA3031794A patent/CA3031794A1/en active Pending
- 2017-07-24 ES ES17761939T patent/ES2967413T3/es active Active
- 2017-07-24 US US16/320,667 patent/US11945761B2/en active Active
- 2017-07-24 EP EP17761939.2A patent/EP3490963B1/en active Active
- 2017-07-24 CN CN201780046568.9A patent/CN109476566A/zh active Pending
- 2017-07-24 TW TW106124767A patent/TWI762498B/zh active
- 2017-07-24 EA EA201990383A patent/EA201990383A1/ru unknown
- 2017-07-24 FI FIEP17761939.2T patent/FI3490963T3/fi active
- 2017-07-24 JP JP2019503566A patent/JP7311414B2/ja active Active
- 2017-07-24 WO PCT/US2017/043473 patent/WO2018022491A1/en unknown
- 2017-07-24 KR KR1020197004050A patent/KR20190058456A/ko active Application Filing
-
2024
- 2024-03-05 US US18/596,012 patent/US20240208886A1/en active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011507877A (ja) * | 2007-12-19 | 2011-03-10 | オクシデンタル ケミカル コーポレイション | 塩素化された炭化水素を作る方法 |
JP2016509001A (ja) * | 2013-02-04 | 2016-03-24 | ハネウェル・インターナショナル・インコーポレーテッド | 1,1,2,3−テトラクロロプロペンの合成 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2967413T3 (es) | 2024-04-30 |
FI3490963T3 (fi) | 2023-12-21 |
TW201817697A (zh) | 2018-05-16 |
KR20230087617A (ko) | 2023-06-16 |
EP3490963A1 (en) | 2019-06-05 |
MX2019001152A (es) | 2019-11-28 |
EA201990383A1 (ru) | 2019-06-28 |
TWI762498B (zh) | 2022-05-01 |
US20240208886A1 (en) | 2024-06-27 |
CA3031794A1 (en) | 2018-02-01 |
WO2018022491A1 (en) | 2018-02-01 |
CN109476566A (zh) | 2019-03-15 |
US20210355052A1 (en) | 2021-11-18 |
US11945761B2 (en) | 2024-04-02 |
EP3490963B1 (en) | 2023-10-18 |
KR20190058456A (ko) | 2019-05-29 |
JP7311414B2 (ja) | 2023-07-19 |
PT3490963T (pt) | 2023-12-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6382786B2 (ja) | 断熱栓流反応器を含む装置 | |
US20240208886A1 (en) | Process for the production of chlorinated hydrocarbons | |
JP5419350B2 (ja) | 直接塩素化により1,2−ジクロロエタンを製造する方法および装置 | |
JP7274551B2 (ja) | 塩素化プロパンの製造、調整、及び精製方法 | |
JP2019522012A5 (ja) | ||
JP2019522013A5 (ja) | ||
JP7557570B2 (ja) | 塩素化プロパンの製造、調整、及び精製方法 | |
KR102706899B1 (ko) | 할로겐화 프로판을 제조하는 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200710 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20200710 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20210324 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20210402 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210604 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20210716 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20211028 |
|
C60 | Trial request (containing other claim documents, opposition documents) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C60 Effective date: 20211028 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20211028 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20211129 |
|
C21 | Notice of transfer of a case for reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C21 Effective date: 20211203 |
|
A912 | Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20220114 |
|
C211 | Notice of termination of reconsideration by examiners before appeal proceedings |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C211 Effective date: 20220121 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20221104 |
|
C22 | Notice of designation (change) of administrative judge |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: C22 Effective date: 20230407 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230706 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7311414 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |