JP2019507175A - トリフルオロプロピンを含む共沸又は共沸様組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
i) 前記組成物Aを無機化合物と接触させ、組成物Bを形成する工程
ii) 組成物Bを蒸留して、トリフルオロプロピンと無機化合物とを含む第1の流れB1及び、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れB2を形成する工程
を含む。
A) 触媒の存在下での、式(I) CX(Y)2−CX(Y)m−CHmXY(式中、X及びYは独立に、水素、フッ素又は塩素原子を表し、m=0又は1である)の化合物のフッ素化、及び/又は触媒の存在下での、式(CXnY3−n)CHpX1−pCHmX2−m(II)(式中、Xは、互いに独立にCl、F、I又はBrであり、Yは、互いに独立にH、Cl、F、I又はBrであり;nは、1、2又は3であり;mは、0、1又は2であり;pは、0又は1である)の化合物の触媒フッ素化;
B) 2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、塩酸及びトリフルオロプロピンを含む流れCの回収;
C) 工程B)において回収された流れCを蒸留して、塩酸とトリフルオロプロピンとを含む第1の流れD及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れEを形成すること
を含む。
i)前記組成物Aを無機化合物と接触させ、組成物Bを形成する工程
ii)組成物Bを精製、好ましくは蒸留して、トリフルオロプロピンと無機化合物とを含む第1の流れB1及び、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れB2を形成する工程
を含む。
A)触媒の存在下での、式(I) CX(Y)2−CX(Y)m−CHmXY(式中、X及びYは独立に、水素、フッ素又は塩素原子を表し、m=0又は1である)の化合物のフッ素化、及び/又は触媒の存在下での、式(CXnY3−n)CHpX1−pCHmX2−m (II)(式中、Xは、互いに独立にCl、F、I又はBrであり、Yは、互いに独立にH、Cl、F、I又はBrであり;nは、1、2又は3であり;mは、0、1又は2であり;pは、0又は1である)の化合物のフッ素化;
B)2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、塩酸及びトリフルオロプロピンを含む流れCの回収;
C)工程B)において回収された流れCを精製、好ましくは蒸留して、塩酸とトリフルオロプロピンとを含む第1の流れD及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れEを形成すること
を含む。
- 3:1〜150:1、好ましくは4:1〜125:1、さらに特に好ましくは5:1〜100:1のHF/式(I)及び/又は(II)の化合物のモル比で;
- 3〜100秒、好ましくは4〜75秒、さらに詳細には5〜50秒の接触時間(触媒体積を流入流全体で除し、運転温度及び圧力に合せて調整したもの)で;
- 大気圧〜20bar、好ましくは2〜18bar、さらに詳細には3〜15barの範囲の圧力で:
- 200〜450℃、好ましくは250〜400℃、さらに詳細には280〜380℃の温度(触媒床の温度)で
実施することができる。
Claims (13)
- 塩酸とトリフルオロプロピンとを含む共沸又は共沸様組成物。
- 組成物の総重量に対して85重量%から99.999重量%の塩酸と、0.001重量%から15重量%のトリフルオロプロピンとを含む組成物であって、有利には、好ましくは3から26baraの圧力で、−60℃から0℃の沸点を有する、請求項1に記載の組成物。
- ペンタフルオロエタン、クロロペンタフルオロエタン又はヘキサフルオロエタンも含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。
- 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンとトリフルオロプロピンとを含む組成物Aから、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンとトリフルオロプロピンとを分離するための方法であって、以下の工程:
i)前記組成物Aを無機化合物と接触させ、組成物Bを形成する工程;
ii)組成物Bを蒸留して、トリフルオロプロピンと無機化合物とを含む第1の流れB1及び、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れB2を形成する工程
を含み;
前記無機化合物が塩酸である、
方法。 - トリフルオロプロピンと無機化合物とを含む前記第1の流れB1が共沸又は共沸様組成物を形成することを特徴とする、請求項4に記載の方法。
- 前記第2の流れB2のトリフルオロプロピンの量が組成物B中のトリフルオロプロピンの初期量より少ないこと;有利には、第2の流れB2中のトリフルオロプロピンの量が、組成物Bに含まれるトリフルオロプロピンの初期量の10%未満であり得ること;好ましくは、前記第2の流れB2が、1000ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、さらに優先的には、前記第2の流れB2が、500ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、特に、前記第2の流れB2が、100ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、さらに詳細には、前記第2の流れB2が、50ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと;特に好ましくは、前記第2の流れB2が、トリフルオロプロピンを含まないこと、を特徴とする、請求項4又は5に記載の方法。
- 2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを製造するための方法であって、以下の工程:
A)触媒の存在下での、式(I) CX(Y)2−CX(Y)m−CHmXY(式中、X及びYは独立に、水素、フッ素又は塩素原子を表し、m=0又は1である)の化合物のフッ素化、及び/又は触媒の存在下での、式(CXnY3−n)CHpX1−pCHmX2−m (II)(式中、Xは、互いに独立にCl、F、I又はBrであり、Yは、互いに独立にH、Cl、F、I又はBrであり;nは、1、2又は3であり;mは、0、1又は2であり;pは、0又は1である)の化合物のフッ素化;
B)2,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、塩酸と、トリフルオロプロピンとを含む流れCの回収;
C)工程B)において回収された流れCを蒸留して、塩酸とトリフルオロプロピンとを含む第1の流れD及び2,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む第2の流れEを形成すること
を含む、方法。 - 塩酸とトリフルオロプロピンとを含む第1の流れDが蒸留塔の頂部で回収されることを特徴とする、請求項7に記載の方法。
- 前記第2の流れEのトリフルオロプロピンの量が流れC中のトリフルオロプロピンの初期量より少ないこと;有利には、第2の流れE中のトリフルオロプロピンの量が、流れCに含まれるトリフルオロプロピンの初期量の10%未満であり得ること;好ましくは、前記第2の流れEが、1000ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、さらに優先的には、前記第2の流れEが、500ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、特に、前記第2の流れEが、100ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと、さらに詳細には、前記第2の流れEが、50ppm未満のトリフルオロプロピンを含むこと;特に好ましくは、前記第2の流れEが、トリフルオロプロピンを含まないことを特徴とする、請求項7又は8に記載の方法。
- 第1の流れDが、第1の流れDの総重量に対して85重量%から99.999重量%の塩酸及び0.001重量%から15重量%のトリフルオロプロピンを含む共沸又は共沸様組成物を含むこと;有利には、前記組成物が、好ましくは3から26baraの圧力で、−60℃から0℃の沸点を有すること、を特徴とする、請求項7から9のいずれか一項に記載の方法。
- 工程B)において回収された流れCと、第1の流れDとが、ペンタフルオロエタン(F125)、クロロペンタフルオロエタン(F115)又はヘキサフルオロエタン(F116)も含むことを特徴とする、請求項7から10のいずれか一項に記載の方法。
- 工程B)において回収された流れCと、第1の流れDとが、ジフルオロメタン(32)、1,1,1−トリフルオロエタン(143a)及び/又はフッ化水素酸も含むことを特徴とする、請求項7から11のいずれか一項に記載の方法。
- 流れC及び第2の流れEが、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパンと、1,3,3,3−テトラフルオロプロペンと、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの沸点より低い沸点を有する不純物も含むこと;前記第2の流れEが蒸留されて、2,3,3,3−テトラフルオロプロペン、1,1,1,2,2−ペンタフルオロプロパン及び1,3,3,3−テトラフルオロプロペンを含む流れGを形成すること;及び流れHが、2,3,3,3−テトラフルオロプロペンの沸点より低い沸点を有する不純物を含むことを特徴とする請求項7から12のいずれか一項に記載の方法。
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