JP2019503822A - 表示器デバイス - Google Patents

Abstract

患者ケア装置と、患者ケア装置に配置したセンサと、患者ケア装置に装着できる表示器デバイスとを具える装置。表示器デバイスは、患者のタイプを表示器デバイスに入力する入力デバイスと、ステータスをユーザに出力する表示器とを具える。表示器は、患者のタイプと、センサで検出した患者ケア装置の構成に基づいてユーザにステータスを出力する。患者ケア装置は、ベッド、患者リフト、又はホイスト、患者トローリ、及び患者直立補助器からなる群から選択される。【選択図】図２及び図４

Description

本開示は、例えば、病院設備などの設備の構成をモニタするシステム又はデバイスに関する。

病院設備は、所定の患者あるいは使用についての個々の属性に合わせるように調整可能である。例えば、病院のベッドは、患者をベッドへ又はベッドから移動させるのを補助するべく調整可能であり、あるいは、患者の移動を補助するように構成されたハンドルが付いている。また、例えば、病院のベッドは、夜間など、患者に付き添いがいない間、ベッドに患者を維持するように構成されている。様々なタイプの病院家具など、その他の設備も、同様に調整可能である。

夜間、あるいは、病院職員が患者と共に病室にいない場合など、患者に付き添いがいない間の、患者と設備との相互作用をモニタするためには、不適切な設備の構成を認識するために、設備にモニタ装置取り付けることができる。例えば、病院のベッドに、そのベッドの一般的に不適切な構成を認識するデバイス装置を設けるようにしてもよい。

しかしながら、従来のシステムは、通常、患者の装置の使用に関する情報を、担当スタッフに提供するものではない。例えば、病院のベッドの場合、従来の表示器は、例えば、能力が高い患者とそうでない患者の両方に関する情報といった、様々なタイプの患者の変化する症状についての病院の設備の十分な情報を介護者に提供するものではない。

本開示は、上記の問題を克服するものである。

本開示の一実施例では、患者の介護装置、この患者の介護装置に配置したセンサ、及び患者の介護装置に装着可能な表示器デバイスを具える装置が開示されている。この表示器デバイスは、患者のタイプを表示器デバイスに入力する入力デバイスと、ユーザのステータスを出力する表示器を具える。この表示器は、患者のタイプと、センサで検知した患者の介護装置の構成に基づいてユーザのステータスを出力する。

別の実施例では、本開示は、患者の操作装置の構成を検出する一またはそれ以上のセンサと、この一またはそれ以上のセンサに操作可能に取り付けた表示器デバイスを具える患者の操作装置を開示する。この表示器デバイスは、患者のタイプに関する情報を入力できるユーザインターフェースと、入力した患者のタイプに関する情報と、一またはそれ以上のセンサで検出した患者の操作装置の検出した構成とに基づいてステータス通知を出す表示器とを具える。

一実施例では、上述した装置及び／又は患者の操作装置を、患者の操作装置の一またはそれ以上の部分に脱着自在に連結した持ち運び可能なハンドヘルドデバイスとして構成することができる。例えば、表示器デバイスは、患者の操作装置の複数個所に着脱自在に取り付けることができる調整可能なフックを具えていてもよい。この表示器デバイスは、患者の操作装置の一またはそれ以上の部分に、ワイヤレスで又はケーブルで接続されていてもよい。

一実施例では、患者のタイプに関する情報が、安定した患者のタイプか、あるいは不安定な患者のタイプである。この患者のタイプに関する情報は、患者の移動度及び／又はレベルに関するものであってもよい。更に、結果に関するステータス及び／又はステータスの通知は、患者に適切なステータス、あるいは、患者に不適切なステータスである。

一実施例では、この表示器は、システムステータスの表示器であり、患者の操作システムのステータスを通知する。このシステムステータス表示器は、光学部材及び／又は音響デバイスとして構成することができる。このシステムステータス表示器は、表示器デバイスの遠位端に配置され、反射用のグラウンド放射光を向けるように方向付けられ、構成された一またはそれ以上の光学部材として構成することができる。

一実施例では、この装置及び／又は患者の操作装置が更に、複数のキャスタと、この複数のキャスタを選択的に制動する一またはそれ以上のブレーキを具えていてもよい。少なくとも一のセンサが、複数のキャスタが一またはそれ以上のブレーキによって係止されているかどうかを検出し、表示器はブレーキステータスの通知を出すブレーキ表示器であってもよい。

一実施例では、この表示器が患者の操作装置の電源の状態を表示する電源状態表示器であってもよい。

一実施例では、この装置及び／又は患者の操作装置が、ベッド、患者リフト、患者のストレッチャー、及び患者の起立補助器であってもよい。ベッドとして構成されている場合は、装置は、バッテリィ寿命の量あるいはその他の入手可能な電力を検出する電源センサと；ベッドが高い位置にあるか、低い位置にあるか、あるいは中間位置にあるかを検出する高さ位置センサと；一またはそれ以上のサイドレールが上がっているか、下がっているか、あるいは中間位置にあるかを検出するサイドレール検出センサと；ベッドの一またはそれ以上のホィール又はキャスタがロックされているまたは制動された位置にあるかどうかを検出するブレーキセンサと；ベッドの背もたれ部分が水平であるか、あるいは上がった位置にあるか、又は背もたれ位置の角度を検出する、背もたれ位置センサと；マットレス及び／又はマットレスのセクション又は部分の圧力を検出するマットレス圧力センサ（例えば、一またはそれ以上の膨張可能なセルまたはベッドの膨張可能なセクションの圧力）；患者サポートを通る空気流量を検出する患者サポート空気流センサと；圧力セラピー及び／又はパーカッションセラピーを交互に行う時を検出する膨張式物理療法用マットレスセンサ；患者がベッドを離れる、あるいはほぼ離れた場合を検出するベッド出入りセンサと；ベッドの位置が積極的に変化していることを決定するベッド調整センサ（例えば、背もたれが上がっている、あるいはＣＰＲ位置に置かれているなど）；及び／又は、これらの組み合わせ、を具えていてもよい。表示器デバイスは、様々なセンサに対応する一またはそれ以上の構成部材表示器を具えていてもよい（例えば、電源入手可能性；高い、低い、あるいは中間のベッド高さ；高い、低い、又は中間のサイドレール位置；ベッドホイール／キャスタの係止が外れているあるいは制動されている；高い、あるいは低い背もたれ；シート部分などのマットレスの一またはそれ以上の部分における膨張不足及び／又は圧力過多の圧力；患者の支持具を通る過剰な又は遅い空気流；膨張可能なマットレスによって送達される活性又は不活性治療；ベッドが調整される過程にあり様々な位置をとるかどうか；患者がベッドから出ている又はベッドを離れているかどうかを決める；その他）。患者のリフトとして構成されている場合、この装置は、バッテリィの寿命、又はその他の入手可能な電力を検出する電源センサと、患者の吊り具が患者のホイストに固定されているかどうかを検出する吊り具アタッチメントセンサと、患者の出入りを検出する負荷センサ、患者のリフトの一またはそれ以上のホイール又はキャスタが係止されている、あるいは制動位置にあるかどうかを検出するブレーキセンサと、吊り具の適切な高さ、又は吊り具の中の患者の適切な位置を検出する吊り具位置センサ、及び／又はこれらの組み合わせを具えていてもよい。表示器デバイスは、様々なセンサに相当する一またはそれ以上の構成部材表示器を具えていてもよい（例えば、入手可能な電源用のディスプレイ又は表示器；ベッドのホイール／キャスタ用の係止がはずれているあるいは制動しているブレーキ；吊り具アタッチメント又は固定具；患者の体重又は吊り具内の出入りの検出；及び／又は吊り具の適切な及び／又は不適切な高さ；吊り具内の患者の適切な及び／又は不適切な位置；など）

一実施例では、表示器は、検出した患者の操作装置の特徴が、入力した患者タイプの情報について所望しない状態にある場合、光を発する光学部材として構成することができる。この光学部材は、表示器デバイスの遠位端に配置することができる。これらの部品は、また、発光した光をグラウンドに向けて反射させるように方向付けて、構成することができる。

別の例示的実施例では、本開示はベッドシステムに関する。ベッドシステムは、ベッドと、ベッドに配置したセンサと、ベッドに配置した任意のアクチュエータとを具える。表示器デバイスは、ベッドに装着可能である。表示器デバイスは、患者のタイプを表示器デバイスに入力する入力装置と、ユーザのステータスを出力する表示器とを具える。表示器は、患者のタイプと、アクチュエータによって駆動されセンサによって検出されたベッドの構成とに基づいて、ユーザにこのステータスを出力する。

一実施例では、アクチュエータを使用して、ベッドの上側部分を水平面から調整することができる。センサは、ベッドの上側部分の水平面からの角度を検出し、表示器はベッドの傾斜表示装置である。アクチュエータは、代替的に床からのベッドの高さを調整することができ、センサは床からのベッドの高さを検出できる。患者のタイプは、全患者のタイプ、安定した患者のタイプ、あるいは不安定な患者のタイプであってもよい。

一実施例では、ベッドシステムが更に、ベッドに配置したサイドレールを具えていてもよい。センサは、このサイドレールが直立位置に上がっているかどうかを検出し、表示器は患者のベッド出入り表示器である。表示器が患者のベッド出入り表示器である場合、センサはさらに患者がベッドを出たかどうかを検出できる。

一実施例では、第１光ユニットが表示器デバイスの上に配置されており、第２の光ユニットは、表示器の中に入っている。第１光ユニットと表示器は、患者のステータスに対して適切であることを表示する第１のカラー、あるいは患者のステータスに適切でないことを示す第２のカラーを照明する。

本開示の一例示的実施例では、ホイストシステムが、患者のホイストと、患者のホイストに配置したセンサとを具える。ホイストシステムは、更に、患者のホイストに装着可能な表示器デバイスを具えていてもよく、この表示器デバイスは、患者のタイプを表示器デバイスに入力する入力装置と、ステータスをユーザに出力する表示器とを有している。表示器は、患者のタイプと、センサで検出した患者のホイストの構成とに基づいて、ユーザにステータスを出力することができる。

一実施例では、ホイストシステムが更に、患者のホイストのマストに取り外し可能に取り付けることができる患者サポートインターフェースを具える。センサは、患者が患者サポートインターフェースに乗っているかどうかを検出し、表示器は、インターフェース−負荷表示器である。ホイストシステムは、患者のホイストのマストに取り外し可能に取り付けることができる患者サポートインターフェースを具える。センサは、患者サポートインターフェースがマストに取り付けられているかどうかを検出し、表示器は、インターフェース連結表示器である。患者のホイストはまた、高さ調節マストを具えており、センサがマストの高さを検出するとともに、表示器がマスト高さ表示器である。患者のホイストは更に、複数の安定化脚部を有するシャーシを具えており、ここでは、センサが、安定化脚部が係止位置にあるか否かを検出し、表示器は、シャーシ脚部係止表示器である。ホイストシステムは、更に、患者のホイストに取り付けた複数のキャスタと、この複数のキャスタを選択的に制動する複数のブレーキとを具えていてもよい。センサは、患者のホイストが複数のブレーキによって係止されていないキャスタで静止位置にある時間を測定し、表示器は停止時間表示器である。

図１Ａは、例示的システムの斜視図であり、図１Ｂは、例示的システムの概略図である。 図２は、例示的表示器デバイスの斜視図である。 図３Ａは、例示的表示器デバイスの斜視図であり、図３Ｂは、図３Ａの例示的表示器デバイスの例示的表示器を示す概略図であり、図３Ｃは、図３Ａに示す例示的表示器デバイスの例示的入力デバイスを示す概略図である。 図４は、適切な構成を表示する例示的表示器デバイスを有する例示的システムの斜視図である。 図５は、不適切な構成を表示する例示的表示器デバイスを有する例示的システムの斜視図である。 図６は、例示的システムの斜視図である。 図７Ａは、図６に示す例示的表示器デバイスの斜視図であり、図７Ｂは、図７Ａに示す例示的表示器デバイスの例示的表示器を示す概略図であり、図７Ｃは、図７Ａに示す例示的表示器デバイスの例示的入力装置を示す概略図である。

図１Ａは、例示的なシステム１０を示す。システム１０は、病院や同様の施設（例えば、長期療養施設、介護施設、住宅、リハビリテーション施設、精神病施設）用の、例えば、患者の介護装置、患者の操作設備、患者の移動装置及びシステム、病院のベッド、長期治療用ベッド、患者のリフト、起立補助具、又は、患者の診察用いす、医療手順に使用する家具、患者の拘束装置、物理療法装置、又はその他の適切な病院、リハビリテーション、及び／又は長期療養設備、その他の病院家具といった、適切な設備システムである。システム１０は、患者が快適になるよう、複数の調節可能な特徴を具えていてもよい。

システム１０は複数のキャスタ１２を具えており、一またはそれ以上のブレーキ１４によって、それぞれ係止できる。システム１０は、また、フレーム１６を具える。フレーム１６は、例えば、ベッドとベッドに支持されている患者を上下動させる高さ調節可能なフレームなど、任意の適切なフレームである。例えば、フレーム１６は、例えば、病院のベッドフレーム又は、長期療養ベッド用フレームなどのベッドフレームであってもよい。また、例えば、フレーム１６は、ほぼ水平な位置と、傾斜した位置の間で選択的に調整可能であるベッドフレームであってもよい。例えば、患者の身体の上側部分に対応するフレーム１６の上側部分（例えば、ベッドフレームの背もたれ又は胴体部分）を、選択的に立てることができ、フレーム１６の上側部分が水平面から傾く（例えば、患者の身体の上側部分が、例えば、水平位置に維持することが不適切である患者用になど）ようにしてもよい。図１Ｂに概略的に示すように、フレーム１６の上側部分１７が、適切な角度「Ａ」で水平位置から、例えば、約２０度乃至４０度、又は約３０度、傾いている。一実施例では、システム１０は複数の患者支持セクション（例えば、頭部／背部置きセクション、座セクション、脚部セクション、及び足セクション）を、及び／又はベッドフレーム１６の対応する複数のセクションを有するベッド又はマットレスであってもよく、一またはそれ以上又はすべてのこれらセクションは、互いに対して調整可能に移動することができ、したがって、例えば、背もたれセクションを回動させ、ほぼ水平位置から、ほぼ垂直座位置間で、また、これらの間の様々な傾斜角度に回動させることができる。別の実施例では、システム１０は、患者を支持するための複数の膨張可能なセル、及び／又は、複数の膨張可能なベッド部分を伴う膨張可能なマットレスを具えていてもよい。図１Ａを参照すると、システム１０は、また、上側及び下側位置及び／又は中央位置の間で可動である第１のサイドレールセット１８（例えば、パネル）を具えていてもよい。システム１０は、また、システム１０の両側に配置した第２のサイドレールセット２０を具えていてもよい。例えば、一またはそれ以上のサイドレール２０は、システム１０の患者の頭部側端部（例えば、システム１０が病院のベッド、又は、上述した同様の施設のベッドである場合）に配置することができる。サイドレール２０は、また、下側位置と、図１Ａに示すような上に持ち上げた位置との間で可動である。一実施例では、サイドレール２０は、持ち上げた最上位置、中央／中央に持ち上げた位置、及び、下側位置の間で可動であってもよい。サイドレール１８と２０は、例えば、システム１０の上側表面上に患者を安全に固定し維持するために使用することができる。

システム１０は、ヘッドボード２２とフットレスト２４を具えていてもよい（例えば、システム１０が病院のベッド又はその他の同様のタイプの病院設備、または、例えば長期療養又は物理療法リハビリテーション用の設備である場合）。ヘッドボード２２とフットレスト２４は、ほぼ静止している（例えば、可動又は設定可能でない）。システム１０が可動であり、及び／又は、設定可能なヘッドボード及び／又はフットレストを具えていることも意図されている。

システム１０は、電気式、液体駆動式、及び／又は空気圧駆動式のアクチュエータ２５と２７を具える。例えば、アクチュエータ２５及び２７は、フレーム１６及び／又はサイドレール１８と２０の一部として一体的に設けられていてもよく、あるいはシステム１０の一またはそれ以上の部材に外付けされていてもよい。システム１０のアクチュエータ２５及び２７は、システム１０の動作を容易にする。例えばアクチュエータ２５及び２７は、システム１０の高さ、及び／又はサイドレール１８及び／又はサイドレール２０の位置を調節するよう作動する。例えば、図１Ｂに示すように、アクチュエータ２５は、システム１０の傾きを選択的に制御し、上側部分１７を水平面（例えば、ほぼフラットな床）から所望の角度「Ａ」になるように移動させる。アクチュエータ２５及び２７は、設備の調整に適した任意のアクチュエータである。別の例示的実施例では、アクチュエータ２５（例えば、ポンプ、排気及び／又はバルブアクチュエータ）が、マットレスの一またはそれ以上の膨張可能なセル及び／又は膨張可能な部分の膨張及び／又は収縮を制御することができる。

システム１０は、システム１０とその部品の位置及び／又は特性を検出する複数のセンサ２９を具える。例えば、センサ２９はキャスタ１２、ブレーキ１４、フレーム１６、ベッドのサイドレール１８及び／又はサイドレール２０の位置を検知することができる。一実施例では、一またはそれ以上のセンサ２９が、キャスタ１２が上昇したか下降したか、ブレーキ１４がロックされているあるいはロックが外れた位置及び／又は状態にあるかどうか、ベッドフレーム１６の高さ及び／又はベッド又はベッドフレーム１６の一またはそれ以上のセクションの位置（例えば、下降した又は上昇した背もたれ部分、シート部分、脚部部分、及び／又は足の部分）、及び、サイドレール１８、２０の上昇した及び／又は下降した位置を検出するように配置することができる。別の実施例では、センサ２９を用いて、マットレス又はその一部（例えば、マットレスの選択的な膨張可能セル、回転するブラダ、背もたれ部分、シート部分、脚部、及び／又は足部分）の、膨張した及び／又は収縮した状態、膨張及び／又は収縮の度合い、膨張及び／又は収縮の速度、マットレス又はカバーを通る空気流量などの、システム１０の部品の動作状態又は特徴に関する情報を提供する。センサ２９は、例えば、能動トランスデューサ、受動トランスデューサ、圧力センサ、マグネットとホールセンサ、及び／又は双方向センサなどの、システム１０の部材の位置及び／又は動作を検知するのに適したデバイスである。センサ２９は、システム１０の一またはそれ以上の位置に配置して、例えば、医療専門家やその他の付添人に、システム１０の構成を確かめるのに使用するデータを提供するための測定値やその他の情報を提供する。例えば、センサ２９は、様々な患者に関連するシステム１０の適切なあるいは不適切な構成を担当者に通知するのに使用できる出力を提供する。

図２は、例示的な表示器デバイス３０を示す図である。表示器デバイスは、システム１０の構成に関する情報（例えば、センサ２９及び／又はその他の源からの出力）を提供するのに適したデバイスである。例えば、図２に示すように、表示器デバイス３０は、例えば、病院のベッドの表示器、患者のサポート表示器、患者の操作設備表示器、病院の家具の表示器、患者移動システムの表示器、患者のリフト及び／又はホイストの表示器、または病院又は同様の施設（例えば、物理療法、長期治療、精神的ケア、又は住居に用いる設備）で用いるその他の適切なタイプの表示器、といったシステム１０の構成の状態の表示を提供する、コンフィグレーション表示器であってもよい。表示器デバイス３０は、ハウジング３２（例えば、表示器デバイス用の適切なハウジング又はケース）を具える。ハウジング３２はアタッチメント部分３４を具えており、これは、別の部品であるか、ハウジング３２の一体部品であってもよい。例えば、アタッチメント部分３４は、ハウジング３２自体の一部としてハウジング３２と一体的に形成されている。アタッチメント部分３４は、例えば、フック、クランプ、クラスプ、スナップ、マグネット、開口、コネクタ、又は、表示器デバイス３０をシステム１０の一部に取り付けるための、システム１０に装着するように適切に構成されたその他の部材であってもよい。アタッチメント部分３４は、フックまたは、システム１０の様々な部材の一部を収納するのに十分に広い開口３６を具える。例えば、アタッチメント部分３４は、フレーム１６の一部の幅、システム１０に取り付けたレール、フットレスト２４の一部、ヘッドボード２２の一部、及び／又はサイドレール１８及び２０の一部に合うような寸法である。アタッチメント部分３４は、例えば、システム１０の様々な部分の変化する寸法に合うように調整可能であってもよい。例えば、アタッチメント部分３４は、調整可能なフックであってもよい。例示的な実施例では、表示器デバイス３０とハウジング３２は持ち運び可能である。例えば、ハウジング３２は、ユーザが手で保持することができ、ユーザの手で容易に持ち運べる又は移動させられるようなサイズである。例えば、ハウジング３２は、人の手くらいのサイズであってもよく、ユーザの手より大きなサイズであってもよい（しかし、それでも持ち運び可能である）。一実施例で、ハウジング３２がほぼ静止している（例えば、システム１０の所定の位置に、ほぼ固定されている）ことも、意図されている。

表示器デバイス３０は、センサ２９、及び／又は、コントローラ３５及び／又はシステム１０に操作可能に接続されている。一実施例では、表示器デバイス３０は、表示器デバイス３０をセンサ及び／又はコントローラ３５に電気的に接続する接続部材を具える。コントローラ３５は、例えば、中央処理装置と、入力を受信し出力を生成するその他の適切な部材（例えば、処理ユニット又はその他の適切なタイプの、自動制御を容易にする自動及び／又はコンピュータコントローラ）を具える。コントローラ３５は、例えば、フレーム１６などのシステム１０の一部分、あるいはシステム１０のその他の適切な位置に配置することができる。表示器デバイス３０、センサ２９、及びコントローラ３５は、例えば、ワイヤレス接続（例えば、トランシーバを具えるもの）又は、例えば、電気ケーブルなどのケーブルといった、適切な技術で接続できる。例えば、表示器デバイス３０とセンサ２９は、フレーム１６に配置したコントローラ３５に電線を介して接続することができる。例えば、表示器デバイス３０、センサ２９、及びコントローラ３５は、ケーブル接続で接続して、システム１０近傍に配したその他の設備と潜在的にインターフェースを取る可能性のあるワイヤレスノイズの量を低減できる。また、例えば、表示器デバイス３０、センサ２９、及びコントローラ３５は、センサ２９、表示器デバイス３０、及びコントローラ３５間のリンクを確実に信頼性のあるものにする適切な技術によって接続することができる。

ハウジング３２は、表示器デバイス３０がシステム１０を付添人（例えば、医療従事者又はその他の介護者）によって移動でき、介護者にとって便利でありかつ患者が一人になるとき（例えば、患者が休息しているあるいは眠っている間）を見られるようなシステム１０の位置に配置できる、適切な構造又はサイズを有する。例えば、表示器デバイス３０は、ドアに近い、又はスクリーンあるいはプライバシーを提供するその他のデバイス（例えば、カーテン、デバイダ、又は患者又はその他のシステム１０のユーザのプライバシーを提供するその他のデバイス）の前部に対向するシステム１０の位置で又はその近傍に配置することができる。また、例えば、表示器デバイス３０は、例えば、フレーム１６、サイドレール１８、サイドレール２０、ヘッドボード２２、フットレスト２４、ハンドル又はシステム１０の書の他の適切な位置といった、介護者に見えるシステム１０の位置に配置することができる。一実施例では、表示器デバイス３０は、フレーム１６、サイドレール１８、サイドレール２０、ヘッドボード２２、フットレスト２４、ハンドル又はシステム１０の露出している脚部のエッジ又は上側面に連結する、ラッチする、吊るすことができる。

表示器デバイス３０は、一またはそれ以上の光ユニット４０を具えていてもよい。光ユニット４０は、システム１０の構成の状態を示すのに使用される。光ユニット４０は、ハウジング３２の一体的部分、又は第１ディスプレイ部材４２を囲む個別部品である第１表示器部材４１と、ハウジング３２の前側部分及び／又は後側部分にある第２ディスプレイ部材４４（又は、単一ディスプレイ部材、あるいはその他の適切な数のディスプレイ部材）を具える。一実施例では、第１表示器部材４１が、ＬＥＤ光源及び／又はその他の光源といった、照明部材として構成されており、表示器デバイス３０が動作しているときに明るくなる。例えば、第１部材４１は、異なる色を投影するあるいはシステム１０の様々な状態に応じた色を点滅して、システム１０の状態に関してユーザに明確に通知する、及び／又はアラーム通知／警報を通信する。一実施例では、第１表示器部材４１が、一またはそれ以上のディスプレイ部材４２、４４を囲んで、単一のディスプレイを形成している。一実施例では、ディスプレイ部材４２、４４が、例えば一またはそれ以上のディスプレイスクリーン及び／又は適切な数のＬＥＤ、ランプ、又はその他の光学部材及び光源を具える、及び／又は光学部材及び操作を行う人に通知を提供する適切な構成内に配置された照明部材又は表面用の光源として構成することができる。光ユニット４０は、また、第２表示器部材５０を具えており、これは、ハウジング３２の一体的部分であっても、あるいはハウジング３２の底部分に配置した別部品であってもよい。第２表示器部材５０は、表示器デバイス３０の使用中は光ユニット４０で生成した光を下側に向けるように構成されている。例えば、一実施例では、第２表示器部材５０は、ＬＥＤ光などの発光部材として、あるいはその他の光源として構成されている。一実施例では、ディスプレイ、ディスプレイ部材、第１表示器部材４１、及び／又は第２表示器部材５０が、発光部材として構成されており、発光し、色の付いた光を投影し、及び／又は光を点滅させて、ユーザにシステム１０の状態を通知し、及び／又は警告／アラーム状態を通知する。これらのディスプレイ、ディスプレイ部材、及び／又は第１表示器部材４１は、光の投影を調整し、同時に、光を投影し、及び／又は互いに対して独立して光を投影することができる。

表示器デバイス３０は、入力ユニット４６を具えていてもよい。入力ユニット４６は、表示器デバイス３０のユーザがシステム１０及び／又は患者データなどの入力を、例えば、ボタンコンソール、キーパッド、タッチスクリーン、あるいは、触覚、視覚、聴覚、その他入力を提供するのに適した技術に基づいてユーザからのデータを受信するのに適したその他のユニットといった、表示器デバイス３０に提供するのに適切なユニットである。

上述したように、光ユニット４０は、一またはそれ以上の、あるいは複数のＬＥＤｓ、ランプ、あるいはその他の光学部材と光源を具える。光ユニット４０のこれらの光源は、複数のモードで操作できる。例えば、光ユニット４０は、システム１０の適切な及び／又は不適切な構成（例えば、患者に適切なステータス、又は、患者に不適切なステータス）を表示するように操作できる。例えば、光ユニット４０は、一またはそれ以上のＬＥＤｓ、ランプ、又はその他の光学部材と光源で形成できる。また、例えば、光ユニット４０は、例えば、赤、オレンジ色、黄色、緑、青、紫、及び白を含む複数の異なる色など、適切な波長の光を生成できる。例えば、光ユニット４０は、緑、黄色、琥珀色、及び／又は赤色を含む複数の光を具える。この光は、点滅させることもできるし、異なるパターンの光を投光できる。

光ユニット４０は、例えば、四角形パターン、円形構造、直線構造、ストライプ構造、及び／又は多角形状といった、適切な形状又は構造にすることができる。光ユニット４０は、少なくとも一の光学部材から下側に光を向ける（部材５０から離れる方など、表示器デバイス３０の縦方向に対して）ように構成した、一またはそれ以上のＬＥＤｓ、ランプ、光学部材、又は光源を具えていてもよい。光ユニット４０は、表示器デバイス３０の側部から横方向において水平方向に、表示器デバイス３０から上側に、表示器デバイス３０から前側に、表示器デバイス３０から後ろ側に、表示器デバイス３０から対角線方向に、あるいは表示器デバイス３０からその他の方向に、光を向けるように構成した、一またはそれ以上のＬＥＤｓ、ランプ、光学部材、又は光源を具えていてもよい。

図３Ａは、表示器デバイスの例示的実施例を示す。表示器デバイス３０ａは、表示器デバイス３０とほぼ同様である。第２のディスプレイ部材４４ａと、入力ユニット４６ａを具えており、これらは第２のディスプレイ部材４４と入力ユニット４６と、それぞれ同様である。表示器デバイス３０ａは、ベッド用の例示的表示器デバイスである（例えば、病院、物理療法センター、長期療養設備、住宅、精神病施設、リハビリテーションセンター、及び／又は、その他のベッド用表示器デバイスを提供するのに適した場所）。図３Ｂに示すように、第２ディスプレイ部材４４ａは、ブレーキがかかったとき（例えば、ブレーキ１４がかかったとき）に光を発するブレーキ表示器５２、サイドパネルが立ち上がっているとき、及び／又は下がっているとき（例えば、サイドレール１８及び／又はサイドレール２０が立ち上がっているとき）に光を発するサイドパネル位置表示器５４、ベッド／システム１０が立ち上がった位置及び／又は最も下がった位置（例えば、フレーム１６が最も高い及び／又は最も低い位置にあるとき）に光を発するベッド高さ表示器５６、システム１０がユーザが出入りする及び／又はシステム１０から降りている構成にあるときに、（例えば、システム１０がベッドである場合、患者の出入り表示器５８は、例えば、フレーム１６が最も下の位置にあり、サイドレール１８，２０が下りた位置にある、患者がベッドを離れるのに適した時間であること）、あるいは患者が実際にシステム１０に出入りする（例えば、センサ２９が圧力センサ又は患者がシステム１０に出入りすることを検出するのに適したその他のセンサであることを表示する）光を発する患者の出入り表示器５８、及び、フレーム１６が所定のスレッシュホールドを超えて角度の付いた構成である（例えば、患者の身体の上側部分に対応するフレーム１６の部分が、水平面から例えば、３０度、３５度、２５度、または２０度といったスレッシュホールド角度より大きい角度が付いている場合）ときを表示する背もたれ傾斜表示器５９（例えば、ベッド傾斜表示器）、を具えていてもよい。ブレーキ表示器５２、サイドパネル位置表示器５４、ベッド高さ表示器５６、患者の出入り表示器５８、及び／又は背もたれ傾斜表示器５９は、システム１０の構成可能な各部材の状態の表示を担当者（例えば、看護師又はその他の介護者）に提供する（患者やシステム１０の他のユーザの活動に関して）。ブレーキ表示器５２、サイドパネル位置表示器５４、ベッド高さ表示器５６、患者の出入り表示器５８、及び／又は背もたれ傾斜表示器５９は、一またはそれ以上のセンサ２９によって検知したシステム１０の構成、及び以下に述べるような入力ユニット４６ａへの患者のタイプの入力に基づいて、出力を提供できる。その他の実施例では、表示器デバイス３０ａは更に、マットレスの膨張及び／又は収縮表示器を具えており、ユーザに、マットレスの一又はそれ以上の部分（例えば、マットレスのシート部分）におけるマットレスの圧力の表示、あるいは、一またはそれ以上のマットレスの部分の膨張／収縮率の表示を提供することができる；患者の寝返り表示器は、寝返りブラダーが患者の寝返りを補助するように駆動される時を通知する；及び／又は、マットレス（低エアロスマットレスなど）又はカバーを通る空気流率を決める空気流表示器；を具えていてもよい。

図３Ｃに示すように、入力ユニット４６ａ、例えばユーザインターフェースは、第１入力デバイス６０と、第２入力デバイス６２と、第３入力デバイス６４を具える。入力デバイス６０、６２、６４は、例えば、プッシュボタンスイッチ、ダイアル、レバー、又はタッチスクリーンデバイスなど、ユーザが情報を入力ユニット４６ａへ入力できる適切なタイプのスイッチである。第１入力デバイス６０は、システム１０が異なる配置又は位置間で移動できない場合にシステム１０のパラメータを設定するのに使用できる（例えば、システム１０が、実質的に静止している場合、例えば、システム１０が患者を収容するベッドである場合）。例えば、第１入力デバイス６０は、すべてのユーザ又は患者に適用できる状態（例えば、ユニバーサル設定、全患者タイプの設定など）に対して稼動することができる。例えば、第１入力デバイス６０が稼動すると、表示器５２，５４、５６、５８、及び５９はすべて点灯して、適切な状態（例えば、緑）を介護者に表示する、あるいはまったく点灯しない。また、例えば、第１入力デバイス６０が稼動すると、ブレーキ表示器５２は、ブレーキ１４がオフの時に不適切（例えば、赤又は不適切性を示す青、その他の色）として照明する（例えば、ブレーキ表示器５２は、ブレーキ１４がオンであり、システム１０が適切な静止位置において係止されている場合）。

第２入力デバイス６２は、オペレータがシステム１０を、システム１０のユーザの第１カテゴリィ又はタイプに適切だと思える構成に設定するのに使用できる。例えば、第２入力デバイス６２を用いて、意図的でなくシステム１０に入りそうもない患者（例えば、システム１０がベッドである場合に、ヒトの手を借りることなくシステム１０に入るあるいはシステム１０から出るのに十分に安定している患者、例えば、安定した患者タイプ、といった、ほぼ良好又はフェアな身体的条件にあるユーザ）に適切だと思える構成にシステム１０を設定することができる。例えば、第２入力デバイス６２は、例えば、サイドレール１８及び／又はサイドレール２０が下がったあるいは係合していない位置にある場合など、システム１０の一またはそれ以上の特徴が切り離されている場合でも、適切なベッド構成を表示できる。例えば、第２入力デバイス６２が稼動すると、一又はそれ以上のブレーキ１４が係止されていない場合（例えば、ブレーキがオフになっている場合、健康なユーザにとってはシステム１０から出ることは、不適切に思える）にブレーキ表示器５２はが点灯して、不適切な構成（例えば、赤）を表示するが、全てのブレーキ１４が係止されている場合は、適切な構成（例えば、緑）を表示する。例えば、第２入力デバイス６２が稼動すると、サイドパネル位置表示器５４は点灯しない、あるいは、一またはそれ以上のサイドレール１８と２０がどちらも上がっている又は下がった位置にある場合、点灯して適切な構成（例えば、緑）を表示する。同様に、第２入力デバイス６２が稼動すると、ベッド高さ表示器５６は点灯しないか、点灯して、フレーム１６も上がったあるいは下がった位置にあるときに、適切な構成（例えば、緑）を表示する。更に、第２入力デバイス６２が稼動して、フレーム１６が上がった位置にあるときに、ベッド高さ表示器５６が点灯して、不適切な構成（例えば、赤）を表示することも考えられる。また、例えば、第２入力デバイス６２が稼動すると、患者の出入り表示器５８が点灯しない、あるいは、システムが健康な患者がいつでもシステム１０に入る、又は、システム１０から降りるのに適切であると判断する適切な構成（例えば緑の点灯）を続ける。更に、例えば、第２入力デバイス６２が稼動すると、背もたれ傾斜表示器５９が点灯しない、あるいは、健康な患者にとって図１Ｂに示す適切な傾斜角度「Ａ」であることが適切であると判断する、適切な構成（例えば、緑の点灯）を続ける。

第３入力デバイス６４により、オペレータは、通常高レベルの不安定性及び不確実性（例えば、不安定な患者タイプ）に関連するユーザ用にシステム１０を構成することができる。例えば、第３入力デバイス６４は、他のユーザよりも意図することなく比較的システム１０から出やすいユーザ、あるいは、人の手を借りずにシステム１０に入るあるいはシステム１０から出ることができる非常に不安定なユーザが使用するシステム１０を構成できる。第３入力デバイス６４で稼働させた設定では、システム１０は、システム１０のほとんどのあるいはすべての特徴が係合されている（例えば、システム１０内又はシステム１０上にユーザを維持するように設計されたシステム１０のすべての特徴が、例えば、直立して係止された位置にあるサイドレール１８とサイドレール２０などに係合されている）場合にのみ、適切な構成にあると考えられる。例えば、システム１０がベッドである場合、患者をベッドに維持するように設計されたシステム１０のすべての特徴は、第３入力デバイス６４を駆動するオペレータに基づいて駆動することができる。したがって、第３入力デバイス６４が駆動されると、ブレーキ１４がオンであるときにブレーキ表示器５２が適切である（例えば、緑）と点灯するが、ブレーキ１４がオフであるときは、不適切である（例えば、赤）と点灯し、サイドパネル位置表示器５４は、サイドレール１８と２０が直立位置にあるとき、適切である（例えば、緑）と点灯し、一またはそれ以上のサイドレール１８と２０が係合が外れている、あるいは下降した位置にあるとき、不適切である（例えば、赤）と点灯し、ベッド高さ表示器５６は、フレーム１６が最も下降した位置にあるときに適切である（例えば、緑）と点灯し、フレーム１６が最も下降した位置以外の位置にあるとき、不適切である（例えば、赤）と点灯し、患者の出入り表示器５８は、一またはそれ以上のセンサ２９が、患者がシステム１０から出ているあるいは出てしまったことを検出した時はいつでも、不適切であると点灯する。更に、第３入力デバイス６４が稼動すると、背もたれ傾斜表示器５９は、角度「Ａ」が所定の値（例えば、約３０度、約２５度、約３５度、又は約２０度）と同じかそれより大きい場合に、適切である（例えば、緑）と点灯し、角度「Ａ」が所定の値以下である場合に、不適切である（例えば、赤）と点灯する（例えば、平坦な位置ではなく傾斜した位置に患者が維持されていることを介護者に表示する。）。

第１入力デバイス６０、第２入力デバイス６２、及び第３入力デバイス６４は、コントローラ３５、表示器デバイス３０ａ、及び／又は、センサ２９と操作可能に関係している、及び／又は、これらと共働して稼動し、例えば、ＬＥＤｓ、ランプ、あるいはその他の光学部材又は光ユニット光源４０、及び第２ディスプレイ部材４４を点灯させて、ベッドが第１入力デバイス６０、第２入力デバイス６２、及び／又は、第３入力デバイス６４のそれぞれの基準に適切に合致した構成にあるかどうかを表示する。例えば、システム１０が適切に構成されていると思われる場合、光ユニット４０は第１モードで点灯する（例えば、光ユニット４０は、緑、白、紫、青、又はその他の所定の色で点灯するか、途切れることなく点灯する）。また、例えば、システム１０が不適切に構成されていると考えられる場合は、光ユニット４０は第２モードで点灯する（例えば、光ユニット４０は、別の色、例えば、赤、オレンジ色、黄色、又はその他の所定の色で点灯するか、点滅する）更に、例えば、光ユニット４０は、介護者にシステム１０の構成のステータスについて直感的に通知する態様で点灯するように設計することもできる（例えば、照明の赤の点滅モードは、直感的に、介護者にシステム１０の不適切な構成を通知するものであり、一方、安定した緑の照明モードは、介護者にシステム１０の適切な構成を直感的に通知することができる）。表示器デバイス３０ａは、更に、音響特性を具えており、適切な状況にある介護者に更なる通知を提供することができる。例えば、システム１０が精神病治療施設で使用される場合、表示器デバイス３０ａは、介護者にシステム１０の不適切な構成を通知する音響特性を具えていてもよい（例えば、介護者に不適切な構成を通知する高ピッチの音響警告）。

表示部材４２、４４、ブレーキ表示器５２、サイドパネル位置表示器５４、ベッド高さ表示器５６、患者の出入り表示器５８は、及び／又は、背もたれ傾斜表示器５９は、光ユニット４０に関して上述したものと同様に点灯することができる。例えば、ブレーキ表示器５２は、一またはそれ以上のブレーキ１４がかかったときに点灯する。また、例えば、サイドパネル位置表示器５４は、サイドレール１８及び／又は２０が上がった時に点灯する。更に、例えば、ベッド高さ表示器５６は、最も下降した位置にシステムがあるときに点灯するようにしてもよい。更に、例えば、患者の出入り表示器５８は、システム１０が、患者がシステム１０に移動する又はシステム１０から離れるのに適切な構成にあると考えらえる場合に点灯するようにしてもよい。また、例えば、ブレーキ表示器５２、サイドパネル位置表示器５４は、ベッド高さ表示器５６、患者の出入り表示器５８、及び／又は、背もたれ傾斜表示器５９は、様々な色で点灯するタイプのものであってもよい（例えば、これらの表示器は、システム１０の関連する特徴が入力したあるいは表示した構成にないときには、赤で点灯し、あるいは、システム１０の関連する特徴が、入力したあるいは表示した構成に合致する時は緑に点灯する）。更に、例えば、ブレーキ表示器５２、サイドパネル位置表示器５４、ベッド高さ表示器５６、患者の出入り表示器５８、及び／又は、背もたれ傾斜表示器５９は、ベッドがこれらの表示器に関連する構成に駆動されたと検出されたときにのみ点灯するように構成してもよい。点灯している表示器５２、５４、５６、５８及び／又は、５９と合わせて、光ユニット４０は、これらの表示器の点灯に基づいて介護者に一貫した通知を提供するように点灯させることができる（例えば、表示器デバイス３０のある部分に配置した光ユニット４０は、システム１０から離れた有意な距離に位置する介護者に通知するように点灯させることができる）。

図４は、例えば、安定した患者（例えば、システム１０の位置を維持することができる比較的健康な患者）などのユーザに適切であると考えらえるシステム１０の例示的構成を示す。表示器デバイス３０及び／又は表示器デバイス３０ａに加えて、システム１０を利用している患者用に配置した第２表示器デバイス１３０を設けるようにしてもよい。したがって、患者は表示器デバイス１３０を用いて、表示器デバイス３０と表示器デバイス３０ａについて上述したものと同様に、システム１０を制御し及び／又はシステム１０に入力することができる。また、例えば、患者は、表示器デバイス３０と表示器デバイス３０ａに関して上述した特徴のすべてではないが、代わりにシステム１０のいくつかの特徴を制御するように構成した別のコントローラを具えていてもよい。更に、例えば、患者に表示器デバイス又はシステム１０を制御するコントローラを提供しなくともよい。

図４に記載した構成では、光ユニット４０は適切な構成（例えば、適切なベッド構成）を表す緑色光を発する。例えば、下降したにあるフレーム１６、かかっているブレーキ１４、及びサイドレール１８とサイドレール２０の少なくとも一方が下降位置にある。また、例えば、表示器デバイス３０及び／又は、表示器デバイス１３０は、サイドレール１８とサイドレール２０の一方のみ（例えば、サイドレール１８とサイドレール２０の各々）が下降しており、他方が上昇している場合、システム１０の一方の側部にあるサイドレール又はサイドパネルのみが下降している、サイドレール１８とサイドレール２０の両方が下降している、あるいは、システム１０のすべての側部にあるすべてのサイドレールが下降している場合（例えば、システム１０が下降位置にある場合）、システム１０が適切な構成にあることを表示する。また、例えば、表示器デバイス３０が、システム１０がこの構成にあるときに、医療従事者あるいは、看護師などの介護者に、患者が所定の構成を開始したことの通知として働く警告音を発するように構成して、患者のシステム１０の使用をモニタ出来るようにしてもよい。このように、表示器デバイス３０（及び／又は、表示器デバイス３０ａと表示器デバイス１３０）は、例えば下降する又は動作が停止している構成にセットする（例えば、入力ユニット４６を用いて）ことによって、システム１０を、システム１０の一又はそれ以上の特性が、機能性を提供することができる。特に、この設定によって、ユーザ（例えば、身体的に可能なユーザ）は、サイドレール１８及び／又はサイドレール２０の一又はそれ以上が、表示器３０が通知（例えば、上述したような照明を提供するあるいは警告を出すことによる不適切な構成の通知）を提供することなく下降した時に、起き上がる又はシステム１０の上に起きることができる。更に、システム１０は比較的不安定である、あるいは身体的にできない患者を、システム１０から降りることを実質的に防止する（例えば、表示器デバイス３０を介して介護者に通知を提供することによって）ことに役立つ。

図５は、図４に示すシステムと同様の構成を示すが、表示器デバイス３０が比較的不安定な患者（例えば、比較的不健康である、あるいは身体的能力がない）用に設定されている。例えば、この構成は、第３入力デバイス６４が稼動しているシステム１０の構成に関連している。この設定では、光ユニット４０が警告光を発する（例えば、システム１０内に身体的に安定していない患者がいるため、介護者に一またはそれ以上のサイドレール１８及び／又はサイドレール２０が下降位置にあることを通知する赤色又は琥珀色の発光）。表示器デバイス３０は、ブレーキ１４がかかったとき、フレーム１６が下降位置にあるとき（例えば、最も低い位置）、サイドレール１８とサイドレール２０の多数が上昇位置にあるとき（例えば、４つのサイドレール１８とサイドレール２０のうちの少なくとも３つ）、出入りアラームが駆動した時（例えば、表示器デバイス３０の一部、フレーム１６、及び／又はシステム１０のその他の適切な部分として設けられている音響警告デバイス）に、光ユニット４０から緑色光を発光する。例えば、システム１０が病院のベッドなどのベッドである場合、表示器デバイス３０は、例えば、システム１０が身体的に不安定な患者用の適切な設定にあるときに、光ユニット４０から緑色光の身を発光させる（その患者にとって稼働させることが適切であるすべての適切な特徴を稼動させる）。

図６は、例示的なシステム１０ｂを示す。システム１０ｂは、病院又はその他の療養施設における、例えば、患者を持ち上げるシステム又は患者のホイストといった、ユーザの動きを支援するシステムである。システム１０ｂは、例えば、ベッド又はその他の施設の一部へ患者を入れるあるいはこれから出す支援用の持ち上げシステムであってもよい。

例示的なシステム１０ｂは、シャーシ７２ｂに装着できるマスト７０ｂを具える。シャーシ７２ｂは、システム１０ｂを安定化させる複数のシャーシ脚部７３ｂ（例えば、安定化脚部）を具えている。複数のキャスタ７４ｂがシャーシ７２ｂの、例えば脚部７３ｂの遠位端に装着されており、ユーザ及び／又は介護者の所望するようにシステム１０ｂを移動させることができる。各キャスタ７４ｂにブレーキ７６ｂが設けられており、選択的にキャスタ７４ｂをロックして、システム１０ｂの移動を実質的に防止できる。また、患者インターフェース７８ｂ（例えば、患者サポートインターフェース）がマスト７０ｂに装着されており、移動中に患者をシステム１０ｂに固定するのに使用できる（例えば、患者を保持するストラップ又はその他のアタッチメントを介して）。表示器デバイス３０ｂは、部材８０ｂあるいはハンドルといったシステム１０ｂの適切な部分に取り付けることができる。表示器デバイス３０ｂは、例えば、マスト７０ｂ、シャーシ７２ｂ、又は患者のインターフェース７８ｂといった、システム１０ｂのその他の部分に設けるようにしてもよい。システム１０ｂは、更に、一またはそれ以上のアクチュエータ２７ｂ、センサ２９ｂ、及びコントローラ３５ｂを具えていてもよい。これらは、アクチュエータ２７、選択的に２９、及びコントローラ３５とほぼ同様に作動する。

図７Ａは、例示的な表示器３０ｂを示す。表示器３０ｂは、第２表示部材４４ａとほぼ同様の第２表示部材４４ｂと、入力ユニット４６ａとほぼ同様の入力ユニット４６ｂを具える。図７Ｂに示すように、第２ディスプレイ部材４４ｂは、第２表示部材４４ａの表示器とほぼ同様の複数の表示器を具える。例えば、第２表示部材４４ｂは、ブレーキがかかったとき（例えば、ブレーキ７６ｂがかかったとき）に発光するブレーキ表示器５２ｂと、患者が患者インターフェース７８ｂに載せられたときに発光する、インターフェース積載表示器５４ｂと、マスト７０ｂが延びる、あるいは所定の高さに上昇したとき（例えば、マスト７０ｂがある高さ、例えば、２００ｃｍ又はそれ以上、１８０ｃｍ又はそれ以上、２１０ｃｍ又はそれ以上、又は２２０ｃｍ又はそれ以上まで上昇したとき）に発光するマスト上昇表示器５６ｂ（例えば、マスト高さ表示器）と、シャーシ脚部７３ｂが閉じた位置にあるとき（例えば、シャーシ脚部７３ｂが閉じている及び／又はシステム１０ｂの縦方向を更に、安定化させる係止位置にある）に発光するシャーシ脚部係合表示器５８ｂと、システム１０ｂが所定の時間（例えば、約５分、または約１０分）静止位置にあるが、ブレーキ７６ｂは作動していない時に発光する停止時間表示器５９ｂと、患者インターフェース７８ｂがマスト７０ｂに適切に接続されているとき（例えば、患者インターフェース７８ｂとマスト７０ｂの間にしっかりした信頼性のある接続がなされているとき）に発光するインターフェース接続表示器６１ｂと、を具える。例えば、インターフェース接続表示器６１ｂは、スリング、安全ベルト、または患者を患者インターフェース７８ｂに固定するのに用いられる他の要素の取り付けが正しいか（例えば、適切の表示を点灯）正しくないか（例えば、不適切の表示を点灯）を示してもよい。また、例えば、第２表示部材４４ｂは、システムの電源１０ｂのバッテリィレベル状態に基づいて点灯する（例えば、バッテリィ電力が十分なときは適切の表示を点灯し、および／または、バッテリィ状態が低いときは不適切の表示を点灯する）バッテリィ状態表示器６３ｂを具えてもよい。ブレーキ表示器５２ｂ、インターフェース積載表示器５４ｂ、マスト上昇表示器５６ｂ、シャーシ脚部係合表示器５８ｂ、停止時間表示器５９ｂ、インターフェース接続表示器６１ｂ、および／またはバッテリィ状態表示器６３ｂは、システム１０ｂの構成可能な各部材の状態の表示を担当者（例えば、看護師又はその他の介護者）に提供する。ブレーキ表示器５２ｂ、インターフェース搭載表示器５４ｂ、マスト上昇表示器５６ｂ、シャーシ脚部係合表示器５８ｂ、停止時間表示器５９ｂ、インターフェース接続表示器６１ｂ、および／またはバッテリィ状態表示器６３ｂは、１またはそれ以上のセンサ２９ｂが検知したシステム１０ｂの構成と、入力ユニット４６ｂに入力された患者タイプとに基づいて出力を提供する。

図７Ｃに示すように、入力ユニット４６ｂは、第１入力デバイス６０ｂ、第２入力デバイス６２ｂ、及び第３入力デバイス６４ｂを具え、これらは入力ユニット４６ａの入力デバイスとほぼ同様である。第１入力デバイス６０と同様に、第１入力デバイス６０ｂは、システム１０ｂが異なる位置又はポジション間で動いていないとき（例えば、システム１０ｂがほぼ静止しているとき）にオペレータがシステム１０ｂのパラメータを設定するのに使用できる。例えば、第１入力デバイス６０ｂが、全てのユーザ又は患者に適用可能な場合用に稼働することができる（例えば、ユニバーサル設定、あるいは全患者タイプ設定）。例えば、第１入力デバイス６０ｂが稼動すると、表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ、及び６３ｂは、すべて発光して、介護者に適切な状態を表示する（例えば、緑）か、あるいは、全く発光しなくともよい。また、例えば、第１入力デバイス６０ｂが稼動すると、ブレーキ７６ｂがオフの時にブレーキ表示器５２ｂが不適切である（例えば、赤、又は不適切性を表すその他の色）として発光する、（及び、例えば、ブレーキ表示器５２ｂは、ブレーキ７６ｂがオンであり、システム１０ｂが実質的に静止した位置に係止しているときに、適切であると発光する）ようにしてもよい。更に、例えば、バッテリィ状態表示器６３ｂは、バッテリィ又はシステム１０ｂの電源が低い場合に発光して、バッテリィ又はシステム１０ｂの電源が電力を保つのに十分であるときに適切であると発光してもよい。

第２入力デバイス６２ｂは、第２入力デバイス６２と第２表示部材４４ａの表示器と同様に、表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ、及び／又は６３ｂと共働する。例えば、第２入力デバイス６２ｂが稼動すると（例えば、ほぼ良好である、あるいは身体状態がよいユーザ）、表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ及び／又は６３ｂが、通常、適切な構成を維持する（例えば、緑又は適切性を表すその他の色を発光する）、又は、多くの場合以外で、全く発光しない。例えば、第２入力デバイス６２ｂが稼動すると、ブレーキ表示器５２ｂは不適切であると発光し（例えば、赤又は不適切性を表すその他の色）、全ブレーキ７６ｂがオフになると、マスト上昇表示器５６ｂが、所定の長さ又は高さを超えると不適切であると発光し（例えば、高さが２００ｃｍを超える、２２０ｃｍを超える、２４０ｃｍを超える、など）、一またはそれ以上のセンサ２９ｂが信頼性のある接続がなされていなかったことを検出すると、インターフェース接続表示器６１ｂが不適切であると発光する。また、例えば、バッテリィ状況表示器６３ｂは、バッテリィ又はシステム１０の電源が低いときに不適切であると発光し、バッテリィ又はシステム１０ｂの電源が十分に電力を保持している場合は、適切として発光する。

第３入力デバイス６４ｂは、第３入力デバイス６４と第２表示部材４４ａの表示器と同様に、表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ、及び／又は６３ｂと共働する。例えば、第３入力デバイス６４ｂが稼動すると（例えば、身体状態がよくないユーザ用に）、表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ及び／又は６３ｂは、いくつかの場合にのみ適切な構成として発光する（例えば、緑又は適切性を表すその他の色を発光する）。例えば、第３入力デバイス６４ｂが稼動すると、ブレーキ表示器５２ｂは適切であると発光し（例えば、緑又は適切性を表すその他の色）、全ブレーキ７６ｂがオンになると、インターフェース積込表示器５４ｂが発光して、患者が患者インターフェース７８ｂに乗っているときは常に介護者に警告を出し（例えば、黄色、又は特定の注意が払われるべきとのことを表示するその他の適切な色）、マスト上昇表示器５６ｂが、所定の長さ又は高さを超えると不適切であると、発光し（例えば、高さが１６０ｃｍを超える、１８０ｃｍを超える、又は２００ｃｍを超える、など）、停止時間表示器５９ｂは、システム１０ｂが静止し続けているが、所定の時間より少ない時間（また、例えば、１分後、２分後、４分後、５分後、１０分後、あるいはその他の所定の時間インターバルの後、発光が適切から不適切に変わるようにしてもよい）、及び、一またはそれ以上のセンサ２９ｂが信頼性のある接続がなされていなかったことを検出すると、インターフェース接続表示器６１ｂが不適切であると発光する。また、例えば、第３入力デバイス６４ｂが稼動すると、シャーシ脚部係止表示器５８ｂは、シャーシ脚部７３ｂが閉じているか、あるいはシステム１０ｂの安定性を上げる位置で係止されているときに、適切であると発光する。第３入力デバイス６４ｂが稼動している時のシステム１０ｂのほとんどの、あるいはすべてのその他の構成について、一またはそれ以上の表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ、及び／又は６３ｂは、不適切な構成を表示するべく発光し（例えば、比較的弱い又は虚弱な患者に関連するより多く要求するパラメータを反映する）、光ユニット４０も、不適切な構成を同様に表示するように発光する。また、例えば、バッテリィ状況表示器６３ｂは、バッテリィ又はシステム１０ｂの電源が低いときに不適切であると発光し、バッテリィ又はシステム１０ｂの電源が十分に電力を保持している場合は、適切として発光する。発光している表示器５２ｂ、５４ｂ、５６ｂ、５８ｂ、５９ｂ、６１ｂ、及び／又は６３ｂと共に、光ユニット４０も発光して、表示器の発光に基づいて介護者に一貫した通知を提供する（例えば、表示器デバイス４０ｂの任意の部分に配置された光ユニット４０が発光して、システム１０ｂから有意に離れて位置している介護者に通知を提供する）。

開示されている例示的なデバイスとシステムは、例えば、システムのすぐ近くにいない医療従事者や付添人などの介護者が適切に見ることができる、システム１０の様々な位置に配置できる表示器デバイス３０を提供できる。開示されている例示的デバイスとシステムは、また、システム１０の一又はそれ以上の特徴が稼動していない状態にあるとき（例えば、一またはそれ以上のサイドレール１８又はサイドレール２０が下降していて、患者が意図することなくシステム１０に入る又はシステム１０から出ることができるとき、あるいは、フレーム１６が下降した又は最も下側の位置にあるとき）に、適切性を表示する設定機能を提供する（例えば、患者の健康などのユーザの属性に基づいて）。また、例えば、システム１０は様々なパラメータの個々のモニタリングと共に、システムの全ステータスのモニタリングと表示を提供する、一体化通知システムを提供できる。

システム１０の様々な例示的実施例の機能性に応じて、適切なシステム特性の数又は組み合わせを、開示した例示的システム１０と合わせて提供できることが意図されている。例えば、システム１０は、様々なタイプ又はカテゴリィの患者にあった複数の構成を有していてもよい。

上述した例示的特徴を、互いに適切な態様で組み合わせることが意図されている。様々な変形及び変更を、開示した方法と装置に行い得ることは、当業者には自明である。開示した方法及び装置の明細書と実施を考慮して、その他の実施例は当業者には自明である。明細書と開示した実施例は、例示のためと考えられ、発明の範囲は、特許請求の範囲に記載されている。

Claims (30)

1. 患者ハンドリング装置において：
   当該患者ハンドリング装置の構成を検出する一又はそれ以上のセンサと；
   当該一またはそれ以上のセンサと動作可能に接続された表示器デバイスとを具え、当該表示器デバイスが：
   患者のタイプの情報を入力できるユーザインターフェースと；
   前記入力した患者のタイプの情報と、前記一またはそれ以上のセンサによって検出した患者ハンドリング装置の構成とに基づいてステータス通知を発する表示器と、
   を具える、
   ことを特徴とする患者ハンドリング装置。
2. 請求項１に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器デバイスが、持ち運び可能に構成され、前記患者ハンドリング装置の一又はそれ以上の部分に脱着自在に取り付けたハンドヘルドデバイスであることを特徴とする、患者ハンドリング装置。
3. 請求項２に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器デバイスが、更に、前記患者の複数位置に着脱自在に装着された調整可能なホックを具えることを特徴とする患者ハンドリング装置。
4. 請求項２又は３に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器デバイスが、前記患者ハンドリング装置の前記一またはそれ以上の部分に、ワイヤレスで、あるいはケーブルによって接続されていることを特徴とする患者ハンドリング装置。
5. 請求項１乃至４のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記患者タイプの情報が、安定した患者タイプであるか、あるいは不安定な患者タイプであることを特徴とする患者ハンドリング装置。
6. 請求項１乃至５のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記患者タイプの情報が、患者の移動度に関連することを特徴とする患者ハンドリング装置。
7. 請求項１乃至６のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記ステータス通知が、患者に適切なステータス通知であるか、あるいは患者に不適切なステータス通知であることを特徴とする患者ハンドリング装置。
8. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器が、前記患者ハンドリングシステムのステータス通知を提供するシステムステータス表示器であり、前記システムステータス表示器が、光学部材及び／又は音響デバイスとして構成されていることを特徴とする患者ハンドリング装置。
9. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器が患者ハンドリングシステムのステータス通知を提供するシステムステータス表示器であり、前記システムステータス表示器が、前記表示器デバイスの遠位端に配置された一またはそれ以上の光学部材として構成されており、発光した光をグラウンドに向けて反射させるように配向され構成されていることを特徴とする患者ハンドリング装置。
10. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置が更に、複数のキャスタと、当該複数のキャスタに選択的にブレーキをかける一又はそれ以上のブレーキとを具え、前記センサの少なくとも一つが、前記複数のキャスタが前記一またはそれ以上のブレーキで係止されているかどうかを検出し、前記表示器が、ブレーキステータス通知を発するブレーキ表示器であることを特徴とする患者ハンドリング装置。
11. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器が、前記患者ハンドリング装置の電源の状態を表す、電源状態表示器であることを特徴とする患者ハンドリング装置。
12. 請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記患者ハンドリングデバイスが、ベッド、患者リフト、患者トローリ、及び患者直立補助器からなる群から選択されることを特徴とする患者ハンドリング装置。
13. 請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の患者ハンドリング装置において、前記患者ハンドリング装置がベッドであり、前記一またはそれ以上のセンサが、電源センサ、ベッド高さ位置センサ、サイドレール位置センサ、ブレーキセンサ、背もたれ位置センサ、マットレス圧力センサ、患者サポート空気流センサ、膨張マットレス治療センサ、ベッド調整センサ、ベッド出入りセンサ、及び／又はこれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする、患者ハンドリング装置。
14. 請求項１乃至１１に記載の患者ハンドリング装置において、前記患者ハンドリング装置が患者リフトであり、前記一またはそれ以上のセンサが、電源センサ、スリングアタッチメントセンサ、負荷センサ、ブレーキセンサ、スリング位置センサ、及び／又はこれらの組み合わせからなる群から選択されることを特徴とする患者ハンドリング装置。
15. 請求項１３乃至１４に記載の患者ハンドリング装置において、前記表示器デバイスが、更に、前記一またはそれ以上のセンサに対応する一又はそれ以上の構成部材表示器を具えることを特徴とする患者ハンドリング装置。
16. 請求項１５に記載の患者ハンドリング装置において、前記一またはそれ以上の表示器が、前記患者ハンドリング装置の検出した特徴が、入力した患者タイプの情報について望ましくない状態にあるときに、光を発する光学部材として構成されていることを特徴とする患者ハンドリング装置。
17. 請求項１６に記載の患者ハンドリング装置において、前記光学部材が、前記表示器デバイスの遠位端に配置されており、発光した光を反射用グラウンドに向けるように配向され、構成されていることを特徴とする患者ハンドリング装置。
18. ベッドシステムにおいて：
    ベッドと；
    前記ベッドに配置したアクチュエータと；
    前記ベッドに装着可能な表示器デバイスであって、
    患者のタイプを前記表示器デバイスに入力する入力デバイスと；
    ユーザのステータスを出力する表示器と；
    を具える表示器デバイスとを具え、
    前記表示器が、前記患者のタイプと、前記センサで検出した前記ベッドの構成に基づいて、前記ユーザにステータスを出力することを特徴とするベッドシステム。
19. 請求項１８に記載のベッドシステムにおいて、前記ベッドに配置したアクチュエータが、水平面からの前記ベッドの上側部分の角度を調整し、前記センサが、前記水平面からのベッドの上側部分の角度を検出し、前記表示器がベッド傾き表示器である、ことを特徴とするベッドシステム。
20. 請求項１８又は１９に記載のベッドシステムにおいて、前記ベッドにアクチュエータが配置されており、当該アクチュエータが前記ベッドの床からの高さを調整し、前記センサが、前記ベッドの床からの高さを検出し、前記表示器がベッド高さ表示器であることを特徴とするベッドシステム。
21. 請求項１８乃至２０のいずれか１項に記載のベッドシステムにおいて、前記患者タイプが、全患者タイプ、安定した患者タイプ、あるいは不安定な患者タイプであることを特徴とするベッドシステム。
22. 請求項１８乃至２１のいずれか１項に記載のベッドシステムが更に、前記ベッドに配置したサイドレールを具え、前記センサが、当該サイドレールが自直立位置に上がっているかどうかを検出し、前記表示器がサイドパネル位置表示器であることを特徴とするベッドシステム。
23. 請求項１８乃至２２のいずれか１項に記載のベッドシステムにおいて、前記センサが患者がベッドから出ているかどうかを検出し、前記表示器が患者出入り表示器であることを特徴とするベッドシステム。
24. 請求項１８乃至２３のいずれか１項に記載のベッドシステムが更に、前記表示器デバイスの上に配置した第１光ユニットと、前記表示器の中に含まれている第２光ユニットを具え、前記第１光ユニットと前記表示器が、患者の状態に適切であることを表示する第１の色と、患者の状態に不適切である第２の色を発光することを特徴とするベッドシステム。
25. ホイストシステムにおいて：
    患者ホイストと；
    前記患者ホイストに配置したセンサと；
    前記患者ホイストに装着可能な表示器デバイスであって、
    患者タイプを前記表示器デバイスに入力する入力デバイスと；
    ユーザのステータスを出力する表示器と；
    を具える表示器デバイスを具え、
    前記表示器が、前記患者のタイプと、前記センサで検出した前記患者ホイストの構成に基づいて、前記ステータスを前記ユーザに出力する、ことを特徴とするホイストシステム。
26. 請求項２５に記載のホイストシステムが更に、前記患者ホイストのマストに取り外し可能に取り付けられる患者サポートインターフェースを具え、前記センサが患者が当該患者サポートインターフェースに乗ったかどうかを検出し、前記表示器がインターバル負荷表示器であることを特徴とするホイストシステム。
27. 請求項２５又は２６に記載のホイストシステムが更に、前記患者ホイストのマストに取り外し可能に取り付けることができる患者サポートインターフェースを具え、前記センサが、前記患者サポートインターフェースが前記マストに取り付けられているかどうかを検出し、前記表示器が、インターフェース接続表示器であることを特徴とするホイストシステム。
28. 請求項２５乃至２７のいずれか１項に記載のホイストシステムにおいて、前記患者ホイストが高さ調整可能なマストを具え、前記センサが前記マストの高さを検出し、前記表示器がマスト高さ表示器であることを特徴とするホイストシステム。
29. 請求項２５乃至２８のいずれか１項に記載のホイストシステムにおいて、前記患者ホイストが、複数の安定化脚部を有するシャーシを具え、前記センサが、前記安定化脚部が係止位置にあるかどうかを検出し、前記表示器がシャーシ脚部係止表示器であることを特徴とするホイストシステム。
30. 請求項２５乃至２９のいずれか１項に記載のホイストシステムが更に、前記患者ホイストに取り付けた複数のキャスタと、前記複数のキャスタを選択的に制動する複数のブレーキとを具え、前記センサが、前記患者ホイストが前記複数のブレーキで軽視されていないキャスタで静止位置にある時間を検出し、前記表示器が停止時間表示器であることを特徴とするホイストシステム。

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