JP2019189658A - ヘテロ環酸化性塩基と2−アミノ−5−エチルフェノールカプラーとを含有する染毛用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
(a)少なくとも1種の2−アミノ−5−エチルフェノールカプラー、又はその付加塩若しくは溶媒和物と、
(b)
A1)式(I)のピラゾロピリジン及びその付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物:
A2)式(II)のピラゾロピリジン酸化性塩基:
Z1及びZ2は、独立に:
・共有単結合;
・以下から選択される二価の基:
・−O(CH2)p−基(pは0〜6の範囲の整数を表す)、
・−NR’6(CH2)q(C6H4)t−基(qは0〜6の範囲の整数を表し、tは0又は1を表し、R’6は水素原子又は任意選択的に1つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよいC1〜C6アルキル基を表す)
を表し;
R’1がメチル基の場合にはZ1は二価の基である−S−、−SO−、又は−SO2−を表していてもよく;
R’1及びR’2は、独立に:
・水素;
・任意選択的に置換されていてもよく任意選択的にO、N、Si、S、SO、及びSO2から選択されるヘテロ原子又は基で中断されていてもよいC1〜C10アルキル基;
・ハロゲン;
・SO3H基;
・任意選択的にN、O、S、SO2及び、−CO−から選択されるヘテロ原子又は基を1つ以上含んでいてもよい、置換又は無置換の、飽和、不飽和、又は芳香族の5〜8員環(環はカチオンであってもよく及び/又はカチオン基で置換されていてもよい);
・基−N+R17R18R19(R17、R18、及びR19は任意選択的に1つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜C5アルキルである);
を表し、Z1、それぞれZ2が共有結合を表す場合には、R’1、それぞれのR’2は、
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキルカルボニル基;
・−O−CO−R、−CO−O−R、NR−CO−R’、又は−CO−NRR’基(R及びR’は、独立に、水素原子又は任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキル基を表す);
も表していてもよく、
R’3、R’4、及びR’5は、同じでも異なっていてもよく、
・水素原子;
・ヒドロキシル基;
・C1〜C6アルコキシ基;
・C1〜C6アルキルチオ基;
・アミノ基;
・モノアルキルアミノ基;
・C1〜C6ジアルキルアミノ基(ここで、アルキル基はこれらが結合している窒素と共に、N、O、S、SO2、及びCOから選択される1つ以上のヘテロ原子又は基を含んでいてもよい、飽和又は不飽和の、芳香族又は非芳香族の、5〜8員のヘテロ環を形成していてもよく、ヘテロ環はカチオンであってもよく及び/又はカチオン基で置換されていてもよい);
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキルカルボニル基;
・−O−CO−R、−CO−O−R、NR−CO−R’、又は−CO−NRR’の基(R及びR’は上で定義した通りである);
・ハロゲン;
・−NHSO3H基;
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C4アルキル基;
・飽和、不飽和、又は芳香族の、任意選択的に置換されていてもよい炭素を主体とする環;
を表し、
・R’3、R’4、及びR’5は、2つ1組で部分的に飽和又は不飽和の環を形成していてもよく;
Xは式(II)の誘導体の電気陰性度を確保することを可能にするイオン又はイオン性基を表すが;
基R’1及びR’2のうちの少なくとも1つはカチオン基を表すことを条件とする)、並びに
A3)式(III)のジアミノ−N,N−ジヒドロピラゾロン誘導体、及びその付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物:
R’’3及びR’’4は、同じであっても異なっていてもよく:
・水素原子;
・OR’’5基、NR’’6R’’7基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボキサミド基CONR’’6R’’7、スルホンアミド基SO2NR’’6R’’7、ヘテロアリール、アリール(1つ以上の(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノ基で任意選択的に置換されていてもよい)、で構成される群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい、直鎖又は分岐のC1〜C6アルキル基;
・1つ以上の(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノで任意選択的に置換されていてもよいアリール基;
・(C1〜C4)アルキル及び(C1〜C2)アルコキシから選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい5又は6員のヘテロアリール基;
を表し、
・R’’3及びR’’4は、これらが結合している窒素原子と共に5又は7員のヘテロ環を形成していてもよく、その中の炭素原子は任意選択的に置換されていてもよい酸素原子又は窒素原子で置換されていてもよく、
R’’5、R’’6、及びR’’7は、同じであっても異なっていてもよく:
・水素原子;
・ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、カルボキサミドCONR’’8R’’9、スルホニルSO2R’’8、アリール((C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノで任意選択的に置換されていてもよい)、アリール((C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノで任意選択的に置換されていてもよい)、から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい、直鎖又は分岐のC1〜C4アルキル基;
を表し、
R’’6、及びR’’7は、同じであっても異なっていてもよく、カルボキサミド基CONR’’8R’’9;スルホニル基SO2R’’8も表していてもよく;
R’’8及びR’’9は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子;1つ以上のヒドロキシル又はC1〜C2アルコキシで任意選択的に置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜C4アルキル基を表し;
R’’1及びR’’2は、これらが結合している窒素原子と共に、ハロゲン原子及びアミノ、(ジ)アルキル(C1〜C4)アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、及び(C1〜C2)アルコキシ基、C1〜C4アルキル基(1つ以上のヒドロキシル、アミノ、(ジ)アルキルアミノ、アルコキシ、カルボキシル、又はスルホニル基で任意選択的に置換されていてもよい)で構成される群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい飽和又は不飽和の5〜7員のヘテロ環を形成する)、
から選択される少なくとも1種のピラゾールヘテロ環酸化性塩基と、
を含有する、ケラチン繊維を染色するための組成物である。
本発明の組成物は、1種以上の2−アミノ−5−エチルフェノールカプラーを、遊離形態、又はその付加塩、又はその溶媒和物として含有する。
酸化性塩基A1、A2、及びA3は、水和物、溶媒和物、又は塩の形態であってもよい。
R1、R2、及びR3は、同じであっても異なってもよく、水素又はハロゲン原子;ヒドロキシル基;(C1〜C4)アルキル基;(C1〜C4)アルキルチオ基;(C1〜C4)アルコキシ基;−NHSO3H基;アミノ基;(C1〜C4)アルキルアミノ基;ジ(C1〜C4)アルキルアミノ基(ここで、2つのアルキル基が、これらが結合している窒素原子と共に環(1つ以上の窒素、酸素、又は硫黄原子で中断されていてもよい)を形成していてもよい);上で定義したヘテロ環;スルホンアミド基;カルボニル基;(C1〜C4)アルコキシカルボニル基;カルボキサミド基;又は次式:
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−アセチルアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−カルボン酸;
・2−メトキシピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミノ;
・(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)メタノール;
・2−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−イル)エタノール;
・2−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)エタノール;
・(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)メタノール;
・3,6−ジアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン;
・3,4−ジアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン;
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3,7−ジアミン;
・7−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3,5−ジアミン;
・5−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−イル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−4−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−6−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−オール;
・2−メトキシ−6,7−ジメチルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−アミン;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)オキシ]エタノール;
・4−エチル−2−メトキシ−7−メチルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−アミン塩酸塩;
・1−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)ピロリジン−3−オール;
・2,2’−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)イミノ]ジエタノール;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)アミノ]エタノール;
・N2−(2−ピリジン−3−イルエチル)ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2,3−ジアミン;
、その付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物を挙げることができる。
2,3−ジアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−メチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−ジメチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−エチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−イソプロピルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(2−ヒドロキシプロピル)アミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−ビス(2−ヒドロキシエチル)アミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(ピロリジン−1−イル)−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(3−ヒドロキシピロリジン−1−イル)−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(ピペリジン−1−イル)−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−ヒドロキシ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−メチル−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−ジメチル−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−1H,6H−ピリダジノ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−5,8−ジヒドロ−1H,6H−ピリダジノ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−ヒドロキシ−6,7−ジヒドロ−5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;これらのいくつかは、化学構造により名称を例示するために以下に挙げられている:
2,3−ジアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−エチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−イソプロピルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(ピロリジン−1−イル)−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−ジメチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−1H,6H−ピリダジノ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−ヒドロキシ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オンである。
好ましくは、次の酸化性塩基:
2,3−ジアミノ−6−ヒドロキシ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−1H,6H−ピリダジノ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
及びその付加塩、又はその溶媒和物、又はその塩の溶媒和物である。
本発明の組成物は、他の追加的なカプラー及び酸化性塩基を含有していてもよい。本発明ための使用の2−アミノ−5−エチルフェノール以外のこれらのカプラーの中では、特にメタ−フェニレンジアミン、2−アミノ−5−エチルフェノール以外のメタ−アミノフェノール、メタ−ジフェノール、ナフタレンカプラー、ヘテロ環カプラー、その付加塩、その溶媒和塩、及びその混合物を挙げることができる。
本発明の組成物は、任意選択的には1種以上の界面活性剤も含有していてもよい。
− オキシアルキレン化(C8〜C24)アルキルフェノール;
− 1個又は2個の脂肪鎖を含む、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐の、オキシアルキレン化又はグリセロール化C8〜C40アルコール;
− 飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐の、オキシアルキレン化C8〜C30脂肪酸アミド;
− 飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐のC8〜C30酸と、ポリエチレングリコールとのエステル;
− 好ましくは、飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐のC8〜C30酸と、ソルビトールとのオキシエチレン化エステル;
− 脂肪酸とスクロースとのエステル;
− 任意選択的にオキシアルキレン化(0〜10個のオキシアルキレン単位)されていてもよく、1〜15個のグルコース単位を含む、(C8〜C30)アルキル(ポリ)グルコシド及び(C8〜C30)アルケニル(ポリ)グルコシド、(C8〜C30)アルキル(ポリ)グルコシドエステル;
− 飽和又は不飽和のオキシエチレン化植物油;
− エチレンオキシド及び/又はプロピレンオキシドの縮合物;
− N−(C8〜C30)アルキルグルカミン及びN−(C8〜C30)アシルメチルグルカミン誘導体;
− アルドビオンアミド(aldobionamide);
− アミンオキシド;
− オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化シリコーン;
− 及びこれらの混合物。
− 1〜100molのエチレンオキシド、好ましくは2〜50、より好ましくは2〜40molのエチレンオキシドを含み、1個又は2個の脂肪鎖を含む、オキシエチレン化C8〜C40アルコール;
− 1〜100、好ましくは2〜50molのエチレンオキシドを含む飽和又は不飽和のオキシエチレン化植物油;
− 任意選択的にオキシアルキレン化(0〜10OE)されていてもよく1〜15個のグルコース単位を含む(C8〜C30)アルキル(ポリ)グルコシド;
− 1〜50molのグリセロール、好ましくは1〜10molのグリセロールを含むモノグリセロール化若しくはポリグリセロール化C8〜C40アルコール;
− 飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐の、オキシアルキレン化C8〜C30脂肪酸アミド;
− 飽和又は不飽和の、直鎖又は分岐のC8〜C30の酸とポリエチレングリコールとのエステル;
− 並びにこれらの混合物;
から選択される。
− イミダゾリンの四級アンモニウム塩、例えばRewo社からRewoquat(登録商標) W75という名称で販売;
− ジ−若しくはトリ四級アンモニウム塩、例えばFinetex社から入手可能なFinquat CT−P(Quaternium 89)、及びFinetex社から入手可能なFinquat CT(Quaternium 75);
− ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウム、及びモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウム塩などの、少なくとも1つのエステル官能基を含む四級アンモニウム塩(特には塩化物塩又はメチル硫酸塩);
の塩化物塩、並びにこれらの混合物を使用することが特に好ましい。アシル基は、好ましくは14〜18個の炭素原子を含み、より具体的にはパーム油又はひまわり油などの植物油から得られる。化合物が複数のアシル基を含む場合、これらの基は同じであっても異なっていてもよい。
本発明の組成物は、任意選択的には1種以上のアルカリ剤も含有していてもよい。
本発明のある具体的な実施形態によれば、本発明の組成物は、少なくとも1種の化学的酸化剤を含有する。
ある具体的な実施形態によれば、本発明の組成物は、塩の形態の脂肪酸とは異なる1種以上の脂肪性物質を含有する。
本発明のもう1つの主題は、本発明の組成物をケラチン繊維に塗布することを含む、ヒトのケラチン繊維、特には毛髪の染色方法である。
− 上述の式(I)、(II)、又は(III)のうちの少なくとも1種の酸化性塩基と、少なくとも1種の2−アミノ−5−エチルフェノールカプラーと、少なくとも1種のアルカリ剤とを含有する染料組成物;並びに、
− 1種以上の化学的酸化剤を含有する組成物。
本発明のもう1つの主題は、好ましくは少なくとも2つの区画を含む、ケラチン繊維染色用のマルチコンパートメントデバイスであって、本発明の染料組成物(A)を含む少なくとも1つの第1の区画、及び、上述した酸化性組成物(B)を含む少なくとも1つの第2の区画を含む、ケラチン繊維染色用のマルチコンパートメントデバイスである。
a)染色組成物
染色組成物A1及びA2は、その内容が活性物質のg%で下の表に示されている(別段の記載がない限り)成分から調製した。
Claims (15)
- (A)少なくとも1種の2−アミノ−5−エチルフェノールカプラー、又はその付加塩若しくは溶媒和物と、
(B)
A1)式(I)のピラゾロピリジン及びその付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物:
A2)式(II)のピラゾロピリジン酸化性塩基(oxidation bases):
Z1及びZ2は、独立に:
・共有単結合;
・以下から選択される二価の基:
・−O(CH2)p−基(pは0〜6の範囲の整数を表す);
・−NR’6(CH2)q(C6H4)t−基(qは0〜6の範囲の整数を表し、tは0又は1を表し、R’6は水素原子又は任意選択的に1つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよいC1〜C6アルキル基を表す);
を表し;
R’1がメチル基の場合にはZ1は二価の基である−S−、−SO−、又は−SO2−を表していてもよく;
R’1及びR’2は、独立に:
・水素;
・任意選択的に置換されていてもよく任意選択的にO、N、Si、S、SO、及びSO2から選択されるヘテロ原子又は基で中断されていてもよいC1〜C10アルキル基;
・ハロゲン;
・SO3H基;
・任意選択的にN、O、S、SO2及び、−CO−から選択されるヘテロ原子又は基を1つ以上含んでいてもよい、置換又は無置換の、飽和、不飽和、又は芳香族の5〜8員環(環はカチオンであってもよく及び/又はカチオン基で置換されていてもよい);
・基−N+R19R18R19(R17、R18、及びR19は任意選択的に1つ以上のヒドロキシル基で置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜C5アルキルである);
を表し、Z1、それぞれZ2が共有結合を表す場合には、R’1、それぞれのR’2は、
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキルカルボニル基;
・−O−CO−R、−CO−O−R、NR−CO−R’、又は−CO−NRR’ 基(R及びR’は、独立に、水素原子又は任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキル基を表す);
も表していてもよく、
R’3、R’4、及びR’5は、同じでも異なっていてもよく、
・水素原子;
・ヒドロキシル基;
・C1〜C6アルコキシ基;
・C1〜C6アルキルチオ基;
・アミノ基;
・モノアルキルアミノ基;
・C1〜C6ジアルキルアミノ基(ここで、アルキル基はこれらが結合している窒素原子と共に、N、O、S、SO2、及びCOから選択される1つ以上のヘテロ原子又は基を含んでいてもよい、飽和又は不飽和の、芳香族又は非芳香族の、5〜8員のヘテロ環を形成していてもよく、ヘテロ環はカチオンであってもよく及び/又はカチオン基で置換されていてもよい);
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C6アルキルカルボニル基;
・−O−CO−R、−CO−O−R、NR−CO−R’、又は−CO−NRR’基(R及びR’は上で定義した通りである);
・ハロゲン
・−NHSO3H基;
・任意選択的に置換されていてもよいC1〜C4アルキル基;
・飽和、不飽和、又は芳香族の、任意選択的に置換されていてもよい炭素を主体とする環;
を表し、
R’3、R’4、及びR’5は、2つ1組で部分的に飽和又は不飽和の環を形成していてもよく;
Xは式(II)の誘導体の電気陰性度を確保することを可能にするイオン又はイオン群を表すが;
基R’1及びR’2のうちの少なくとも1つはカチオン基を表すことを条件とする)、並びに
A3)式(III)のジアミノ−N,N−ジヒドロピラゾロン誘導体、及びその付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物:
R’’3及びR’’4は、同じであっても異なっていてもよく:
・水素原子;
・OR’’5基、NR’’6R’’7基、カルボキシル基、スルホン酸基、カルボキサミド基CONR’’6R’’7、スルホンアミド基SO2NR’’6R’’7、ヘテロアリール、アリール(1つ以上の(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノ基で任意選択的に置換されていてもよい)、で構成される群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい、直鎖又は分岐のC1〜C6アルキル基;
・1つ以上の(C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノで任意選択的に置換されていてもよいアリール基;
・(C1〜C4)アルキル及び(C1〜C2)アルコキシから選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい5又は6員のヘテロアリール基;
を表し、
R’’3及びR’’4は、これらが結合している窒素原子と共に5又は7員のヘテロ環を形成していてもよく、その中の炭素原子は任意選択的に置換されていてもよい酸素原子又は窒素原子で置換されていてもよく、
R’’5、R’’6、及びR’’7は、同じであっても異なっていてもよく:
・水素原子;
・ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、カルボキサミドCONR’’8R’’9、スルホニルSO2R’’8、アリール((C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノ基で任意選択的に置換されていてもよい)、アリール((C1〜C4)アルキル、ヒドロキシル、C1〜C2アルコキシ、アミノ、又は(ジ)アルキル(C1〜C2)アミノ基で任意選択的に置換されていてもよい)、から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい、直鎖又は分岐のC1〜C4アルキル基;
を表し、
R’’6、及びR’’7は、同じであっても異なっていてもよく、カルボキサミド基CONR’’8R’’9;スルホニル基SO2R’’8も表していてもよく;
R’’8及びR’’9は、同じであっても異なっていてもよく、水素原子;1つ以上のヒドロキシル又はC1〜C2アルコキシで任意選択的に置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜C4アルキル基を表し;
R’’1及びR’’2は、これらが結合している窒素原子(複数可)と共に、ハロゲン原子及びアミノ、(ジ)アルキル(C1〜C4)アミノ、ヒドロキシル、カルボキシル、カルボキサミド、及び(C1〜C2)アルコキシ基、C1〜C4アルキル基(1つ以上のヒドロキシル、アミノ、(ジ)アルキルアミノ、アルコキシ、カルボキシル、又はスルホニル基で任意選択的に置換されていてもよい)で構成される群から選択される1つ以上の基で任意選択的に置換されていてもよい飽和又は不飽和の5〜7員のヘテロ環を形成する)、
から選択される少なくとも1種のピラゾールヘテロ環酸化性塩基と、
を含有する、ケラチン繊維の染色用組成物。 - 式(I)の化合物が、次の式:
の化合物から選択される、請求項1に記載の組成物。 - 式(I)の3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジンが、
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−アセチルアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−カルボン酸;
・2−メトキシピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミノ;
・(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)メタノール;
・2−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−イル)エタノール;
・2−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)エタノール;
・(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)メタノール;
・3,6−ジアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン;
・3,4−ジアミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン;
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3,7−ジアミン;
・7−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3,5−ジアミン;
・5−モルホリン−4−イルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−イルアミン;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−イル)(2−ヒドロキシル)アミノ]エタノール;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−イル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−5−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−4−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−6−オール;
・3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−7−オール;
・2−メトキシ−6,7−ジメチルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−アミン;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)オキシ]エタノール;
・4−エチル−2−メトキシ−7−メチルピラゾロ[1,5−a]ピリジン−3−アミン塩酸塩;
・1−(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)ピロリジン−3−オール;
・2,2’−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−yl)イミノ]ジエタノール;
・2−[(3−アミノピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル)アミノ]エタノール;
・N2−(2−ピリジン−3−イルエチル)ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2,3−ジアミン;
及びその付加塩、その溶媒和物、又はその塩の溶媒和物から選択される、請求項1及び2のいずれか1項に記載の組成物。 - R’’1及びR’’2が、これらが結合している窒素原子と共に、任意選択的に置換されていてもよい飽和又は不飽和の5員環又は6員環を形成し、好ましくはC1〜C4アルキル基、ヒドロキシル、(C1〜C2)アルコキシ、カルボキシル、カルボキサミド、アミノ、又は(ジ)(C1〜C2)アルキルアミノのうちの1つ以上で任意選択的に置換されていてもよいピラゾリジン環又はピリダゾリジン環を形成する、請求項1に記載の組成物。
- R’’3及びR’’4が、水素原子;ヒドロキシル、(C1〜C2)アルコキシ、アミノ、又は(ジ)(C1〜C2)アルキルアミノのうちの1つ以上で任意選択的に置換されていてもよい直鎖又は分岐のC1〜C6アルキル基;ヒドロキシル、アミノ、又は(C1〜C2)アルコキシのうちの1つ以上で任意選択的に置換されていてもよいフェニル基から選択され;好ましくは、水素原子、又はメチル、エチル、イソプロピル、2−ヒドロキシエチル、3−ヒドロキシプロピル、2−ヒドロキシプロピル、又は2−カルボキシエチル基から選択される、請求項6に記載の組成物。
- 式(III)の酸化性塩基A3が:
2,3−ジアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−エチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−イソプロピルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(ピロリジン−1−イル)−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2−アミノ−3−ジメチルアミノ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−5,6,7,8−テトラヒドロ−1H,6H−ピリダジノ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
2,3−ジアミノ−6−ヒドロキシ−6,7−ジヒドロ−1H,5H−ピラゾロ[1,2−a]ピラゾール−1−オン;
又はその付加塩、その溶媒和物、若しくはその塩の溶媒和物から選択される、請求項6又は7に記載の組成物。 - 1種以上の界面活性剤、好ましくは非イオン性界面活性剤から選択される界面活性剤を含有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- 1種以上のアルカリ剤を含有する、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 酸化性塩基の合計量が、前記組成物の総重量に対して、0.0001重量%〜20重量%、好ましくは0.005重量%〜10重量%、より優先的には0.01重量%〜6重量%であり、カプラーの合計量が、前記組成物の総重量に対して、0.001重量%〜10重量%、好ましくは0.005重量%〜6重量%の範囲である、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 化学的酸化剤、好ましくは過酸化水素を含有する、請求項1〜11のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物をケラチン繊維に塗布することを含む、ケラチン繊維の染色方法。
- 好ましくは2つの区画を含む、ケラチン繊維染色用のマルチコンパートメントデバイスであって、請求項1〜11のいずれか1項に記載の染料組成物を含む少なくとも1つの第1の区画、及び、1種以上の化学的酸化剤を含有する酸化性組成物(B)を含む少なくとも1つの第2の区画を含む、マルチコンパートメントデバイス。
- ケラチン繊維の染色のための、特には毛髪の染色のための、請求項1〜12のいずれか1項に記載の組成物の使用。
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