JP2019174250A - 試験片 - Google Patents

Abstract

【課題】余剰に付着した体液による周辺環境の汚染を抑制することができる試験片を提供する。【解決手段】試験片１０は、体液に含まれる成分を検出する検出機能部２０と、検出機能部を支持する支持体３０と、を有する。支持体は、支持体の外表面よりも支持体の内側に検出機能部の少なくとも一部が入り込むように検出機能部を保持する保持部３１を有する。【選択図】図１

Description

本発明は、体液に含まれる成分を検出可能な試験片に関する。

従来から、尿等の体液に試験片を浸漬し、試験片によって体液に含まれる成分を検出する方法が知られている（例えば、下記特許文献１参照）。

下記特許文献１には、体液に含まれる成分を検出する検出機能部と、検出機能部を支持する支持体と、を有する試験片が開示されている。

特開平９−１３８２３２号公報

上記特許文献１に開示されている試験片では、検出機能部は、支持体の外表面に貼り付けられている。そのため、支持体から突出する検出機能部の周辺に、体液が溜まり易い。例えば、検出機能部の周辺に溜まった余剰な体液は、作業台等に落下して作業台を汚染する場合がある。

そこで本発明は、余剰に付着した体液による周辺環境の汚染を抑制することが可能な試験片を提供することを目的とする。

上記目的を達成する本発明に係る試験片は、体液に含まれる成分を検出する検出機能部と、前記検出機能部を支持する支持体と、を有し、前記支持体は、前記支持体の外表面よりも前記支持体の内側に前記検出機能部の少なくとも一部が入り込むように前記検出機能部を保持する保持部を有する。

本発明に係る試験片によれば、検出機能部は、支持体の外表面よりも内側に少なくとも一部が入り込んだ状態で支持体に保持されている。そのため、検出機能部が支持体の外表面に貼り付けられている場合と比較して、検出機能部の周辺に、体液が溜まり難い。そのため、本発明に係る試験片によれば、余剰に付着した体液による周辺環境の汚染を抑制できる。

本発明の第１実施形態に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第１実施形態に係る試験片の長手方向の断面図である。 本発明の第１実施形態に係る試験片の検出機能部周辺の構造の説明に供する図である。 本発明の第１実施形態の変形例に係る試験片を示す図であって、図３に対応する図である。 本発明の第２実施形態に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第２実施形態の変形例に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態の変形例に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第３実施形態の変形例に係る試験片を示す斜視図である。 本発明の第４実施形態に係る試験片を示す斜視図である。

以下、添付した図面を参照しながら、本発明の実施形態およびその変形例を説明する。なお、以下の記載は特許請求の範囲に記載される技術的範囲や用語の意義を限定するものではない。また、図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。

＜第１実施形態＞
図１は、本発明の第１実施形態に係る試験片１０の全体構成の説明に供する図である。図２および図３は、第１実施形態に係る試験片１０の各部の説明に供する図である。

第１実施形態に係る試験片１０は、尿（「体液」に相当）に含まれる成分を検出するために用いられる。

第１実施形態に係る試験片１０は、図１を参照して概説すると、尿に含まれる成分を検出する検出機能部２０と、検出機能部２０を支持する支持体３０と、支持体３０に設けられるコーティング層４０と、を有する。以下、試験片１０の各部について詳述する。

（検出機能部）
検出機能部２０は、本実施形態では、尿に含まれる成分に応じて呈色する試薬を濾紙等の吸水性のシート材に含浸させた後、乾燥させることによって形成されている。尿に含まれる成分としては、特に限定されないが、例えば、ウロビリノーゲン、蛋白、ブドウ糖、潜血等が挙げられる。

試験片１０は、本実施形態では、互いに異なる成分を検出する２つの検出機能部２０を有する。ただし、試験片１０が備える検出機能部２０の数は、一以上である限り特に限定されない。

各検出機能部２０は、本実施形態では、矩形形状を有する。ただし、検出機能部２０の形状は、特に限定されない。

（支持体）
支持体３０は、本実施形態では、長手方向Ｘに延びる矩形状のシート材によって構成している。以下、支持体３０の長手方向Ｘを単に「長手方向Ｘ」と称し、長手方向Ｘと直交する一の方向を「厚み方向Ｙ」と称し、長手方向Ｘおよび厚み方向Ｙに直交する方向を「幅方向Ｚ」と称する。

支持体３０は、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に検出機能部２０の少なくとも一部が入り込むように検出機能部２０を保持する保持部３１を有する。なお、本明細書において、「支持体の外表面」とは、支持体の最も外側の表面を意味し、後述する溝部３２を形成する面は含まない。

このように、検出機能部２０の少なくとも一部は、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に入り込んでいる。そのため、本実施形態に係る試験片１０は、検出機能部２０が支持体３０の外表面に貼り付けられている場合と比較して、検出機能部２０の周辺に、尿が溜まり難い。そのため、余剰に付着した尿の落下等による周辺環境の汚染を抑制できる。また、支持体３０を重力方向に垂れ下げた際に、重力方向の上側の検出機能部２０の周辺に溜まっている尿が重力方向の下側に垂れ、重力方向の下側の検出機能部２０に付着し、上側の検出機能部２０に含まれる試薬が下側の検出機能部２０に干渉するのを抑制できる。

保持部３１は、図２および図３に示すように、厚み方向Ｙに凹んだ２つの凹状の溝部３２を有する。複数の溝部３２は、図１に示すように、支持体３０の長手方向Ｘの一端（手元側と反対側の端部）に配置されている。各溝部３２は、長手方向Ｘに互いに離間するように配置されている。各溝部３２には、各検出機能部２０が配置されている。各検出機能部２０は、各溝部３２を形成する面に接合されている。

保持部３１は、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に検出機能部２０の全体が入り込むように検出機能部２０を保持する。そのため、検出機能部２０が支持体３０の外表面から突出している場合と比較すると、検出機能部２０の周辺に尿が溜まるのを抑制できる。

なお、各溝部３２の厚み方向Ｙの長さＬ１（図２を参照）は、各検出機能部２０の厚み方向Ｙの長さよりも長くてもよいし、短くてもよい。また、支持体３０の幅方向Ｚの長さＬ２（図３を参照）は、各検出機能部２０の幅方向Ｚの長さよりも長くてもよいし、短くてもよい。ただし、支持体３０と検出機能部２０との間に段差が生じ、段差部分に尿が溜まるのを抑制する観点から、各溝部３２の厚み方向Ｙの長さＬ１（図２参照）は、各検出機能部２０の厚み方向Ｙの長さと同一の長さに設定し、かつ、支持体３０の幅方向Ｚの長さＬ２（図３参照）は、各検出機能部２０の幅方向Ｚの長さと同一の長さに設定することが好ましい。

支持体３０を構成する材料は、特に限定されないが、例えば、ポリエステル等の樹脂材料を用いることができる。また、支持体３０の表面は撥水性を有していてもよく、ろ紙等の材料を用いて表面コーティング加工をしてもよい。

（コーティング層）
コーティング層４０は、少なくとも各溝部３２を覆うように配置されている。これによって、コーティング層４０は、試験片１０の外表面に溝部３２によって段差が生じるのを抑制する。

コーティング層４０は、本実施形態では、図１に示すように、支持体３０において溝部３２が設けられている面３３の全部を覆うように配置されている。そのため、コーティング層４０と支持体３０との間に段差が生じるのを抑制できる。

コーティング層４０は、試験片１０の使用者が、検出機能部２０の呈色を視認できるように、透明、半透明、有色透明であることが好ましい。

コーティング層４０の構成材料は、特に限定されないが、支持体３０よりも高い撥水性を有することが好ましい。そのような材料としては、例えば、シリコーン含有化合物、またはフッ素含有化合物等が挙げられる。コーティング層４０をこのような材料によって構成することによって、試験片１０の外表面に余剰な尿が溜まるのを抑制できる。なお、この際、検出機能部２０は、尿を検出機能部２０の側面（幅方向Ｚに向かい合う一対の面）から取り込むことができる。なお、試験片１０は、コーティング層４０を有さなくてもよい。

以上、本実施形態に係る試験片１０は、尿に含まれる成分を検出する検出機能部２０と、検出機能部２０を支持する支持体３０と、を有する。支持体３０は、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に検出機能部２０の少なくとも一部が入り込むように検出機能部２０を保持する保持部３１を有する。

上記試験片１０によれば、検出機能部２０は、支持体３０の外表面よりも内側に少なくとも一部が入り込んだ状態で支持体３０に保持されている。そのため、検出機能部２０が支持体３０の外表面に貼り付けられている場合と比較して、検出機能部２０の周辺に、尿が溜まり難い。そのため、上記試験片１０によれば、試験片１０に付着した余剰な尿による周辺環境の汚染を抑制できる。

また、保持部３１は、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に検出機能部２０の全体が入り込むように検出機能部２０を保持する。そのため、検出機能部２０が支持体３０の外表面よりも外方に突出して、検出機能部２０の支持体３０の外表面よりも突出する部分から突出した部分の周辺に尿が溜まるのを防止できる。

また、保持部３１は、支持体３０に形成された凹状の溝部３２を有する。そのため、保持部３１は、検出機能部２０を溝部３２に配置することによって、支持体３０の外表面よりも支持体３０の内側に検出機能部２０の少なくとも一部が入り込むように検出機能部２０を保持できる。

また、試験片１０は、少なくとも凹状の溝部３２を覆うように配置されたコーティング層４０を有する。そのため、溝部３２によって試験片１０の外表面に段差が生じるのを抑制できる。

また、検出機能部２０は、尿に含まれる成分に応じて変色する試薬を含む。そのため、尿に含まれる成分を検出するための試験片１０を用いた検査において、尿による周辺環境の汚染を抑制できる。

＜第１実施形態の変形例＞
図４は、第１実施形態の変形例に係る試験片１０ａを示す斜視図である。

第１実施形態の変形例に係る試験片１０ａは、検出機能部２０ａの構成において、上記実施形態と相違する。以下、第１実施形態の変形例に係る試験片１０ａについて説明する。なお、第１実施形態に係る試験片１０と同様の構成には、同一の符号を付し、その説明を省略する。

検出機能部２０ａは、溝部３２の低面（厚み方向Ｙの内方側の面）に塗布された試薬を含む液体を乾燥させることによって形成されている。検出機能部２０ａを塗布する方法は特に限定されないが、例えば、インクジェットによって塗布する方法等が挙げられる。

試験片１０ａは、本実施形態では、互いに異なる成分を検出する複数の検出機能部２０ａを有する。ただし、試験片１０ａが備える検出機能部２０ａの数は、一以上である限り特に限定されない。

複数の検出機能部２０ａは、互いに離間するように配置されている。各検出機能部２０ａは、本実施形態では、スポット状の形状を備えている。ただし、各検出機能部２０ａの形状は、特に限定されない。

以上説明したように、検出機能部２０ａは、第１実施形態に係る検出機能部２０のように、試薬を濾紙等の吸水性のシート材に含浸させた後、乾燥させたものに限定されない。

＜第２実施形態＞
図５は、第２実施形態に係る試験片１１０を示す図である。

第２実施形態に係る試験片１１０は、スライド部材５０およびストッパー６０を有する点において、第１実施形態に係る試験片１０と相違する。以下、第２実施形態に係る試験片１１０について説明する。なお、第１実施形態に係る試験片１０と同様の構成には、同一の符号を付し、その説明を省略する。

スライド部材５０は、支持体３０に沿ってスライド移動可能に設けられ、スライド移動に伴って支持体３０に付着した尿を除去する。スライド部材５０は、支持体３０上をスライド移動可能な本体部５１と、本体部５１に設けられるとともに、使用者が把持して本体部５１をスライド移動させるためのレバー５２と、を有する。

本体部５１は、本実施形態では、支持体３０を挿通可能な内部空間を備える中空部材によって構成している。本体部５１は、支持体３０上を長手方向Ｘに沿ってスライド移動する。ただし、本体部５１の構成は、支持体３０上をスライド移動可能である限り特に限定されない。例えば、本体部５１は、支持体３０上を幅方向Ｚに沿ってスライド移動可能に構成されていてもよい。

レバー５２は、本実施形態では、本体部５１の外表面のうち図５の下方の面に配置されている。ただし、レバー５２を配置する位置は、特に限定されない。また、スライド部材５０は、レバー５２を有さなくてもよい。

ストッパー６０は、スライド部材５０が支持体３０から脱落するのを抑制する。

ストッパー６０は、支持体３０の長手方向Ｘの手元側の端部（検出機能部２０が設けられているのと反対側の端部）に設けられている。ストッパー６０は、厚み方向Ｙの長さＬ３（図５を参照）が、本体部５１の内部空間の厚み方向Ｙの長さＬ４よりも長くなるように形成されている。そのため、本体部５１がストッパー６０に引っ掛かり、スライド部材５０が支持体３０から脱落するのを抑制できる。なお、試験片１１０は、ストッパー６０を備えなくてもよい。

以上説明したように、第２実施形態に係る試験片１１０は、支持体３０に沿ってスライド移動可能に設けられ、スライド移動に伴って支持体３０に付着した尿を除去するスライド部材５０を有する。使用者は、試験片１１０を尿が入れられた容器に浸漬した後、その尿が入れられた容器上で、スライド部材５０を支持体３０に対してスライド移動させることによって、試験片１１０に付着した尿を除去することができる。

＜第２実施形態の変形例＞
図６は、第２実施形態の変形例に係る試験片１１０ａを示す図である。

第２実施形態に係る試験片１１０ａは、支持体３０に沿ってスライド移動可能に設けられ、スライド部材５０が、支持体３０と接触する部分に配置されて尿を吸収可能な吸収部材５３（「第１吸収部材」に相当）を有する点において、第２実施形態に係る試験片１１０と相違する。以下、第２実施形態の変形例に係る試験片１１０ａについて説明する。なお、第１実施形態および第２実施形態に係る試験片１０、１１０と同様の構成には、同一の符号を付し、その説明を省略する。

吸収部材５３は、尿等の体液を吸収可能（吸着可能）である限り特に限定されないが、例えば、多孔質材料、不織布等によって構成できる。

吸収部材５３は、本体部５１の内表面（「支持体３０と接触する部分」に相当）に設けられている。

以上説明したように、第２実施形態の変形例に係る試験片１１０ａでは、スライド部材５０は、支持体３０と接触する部分に配置されて体液を吸収可能な吸収部材５３を有する。使用者は、試験片１１０ａを尿が入れられた容器に浸漬した後、スライド部材５０を支持体３０に対してスライド移動させることによって、試験片１１０ａに付着した尿を吸収部材５３に吸収させることができる。

＜第３実施形態＞
図７は、第３実施形態に係る試験片２１０を示す図である。

第３実施形態に係る試験片２１０は、支持体３０が体液を吸収可能な吸収部材７０（「第２吸収部材」に相当）を有する点において、第１実施形態に係る試験片１０と相違する。以下、第３実施形態の変形例に係る試験片２１０について説明する。なお、第１実施形態に係る試験片１０と同様の構成には、同一の符号を付し、その説明を省略する。

吸収部材７０は、尿等の体液を吸収可能である限り特に限定されないが、例えば、多孔質材料、不織布等によって構成できる。

吸収部材７０は、本実施形態では、コーティング層４０上に配置されている。吸収部材７０は、複数の検出機能部２０よりも長手方向Ｘの手元側の位置に配置されている。そのため、吸収部材７０が、検出機能部２０の検出機能を妨げるのを抑制しつつ、付着した尿の落下による周辺環境の汚染や付着した尿が手元側に移動するのを抑制できる。

以上説明したように、第３実施形態に係る試験片２１０は、支持体３０に設けられるとともに尿を吸収可能な吸収部材７０を有する。そのため、試験片２１０によれば、試験片２１０に付着した尿の落下による周辺環境の汚染を抑制できる。

＜第３実施形態の変形例＞
図８および図９は、第３実施形態の変形例に係る試験片２１０ａ、２１０ｂを示す図である。

第３実施形態に係る試験片２１０では、吸収部材７０は、コーティング層４０上に配置されていたが、吸収部材７０を配置する位置は、上記に限定されない。例えば、第３実施形態の変形例に係る試験片２１０ａでは、図８に示すように、支持体２３０は、３層構造を備え、吸収部材７０ａは、支持体２３０の中間層の一部と置換するように配置されている。このように支持体２３０の内部に吸収部材７０ａを配置することによって、吸収部材７０ａが、検出機能部２０の検出機能を妨げるのをより一層抑制できる。

また、第３実施形態に係る試験片２１０では、一つの吸収部材７０を有する形態を説明したが、吸収部材７０の数は、上記に限定されない。例えば、図９に示すように、第３実施形態の変形例に係る試験片２１０ｂは、複数の吸収部材７０ｂを備えている。この場合、隣り合う検出機能部２０間に尿が溜まるのを抑制する観点から、吸収部材７０ｂと検出機能部２０は、交互に設けられていることが好ましい。また、各吸収部材７０ｂの幅方向Ｚの長さは、検出機能部２０の検出機能を妨げるのを抑制する観点から、支持体３０の幅方向Ｚの長さよりも短いことが好ましい。

＜第４実施形態＞
図１０は、第４実施形態に係る試験片３１０を示す図である。

第４実施形態に係る試験片３１０は、スライド部材５０と、吸収部材７０ａと、一対のストッパー６０、８０と、を有する。以下、第３実施形態の変形例に係る試験片３１０について説明する。なお、第１実施形態〜第３実施形態およびそれらの変形例に係る試験片と同様の構成には、同一の符号を付し、その説明を省略する。

第４実施形態に係る試験片３１０は、支持体２３０の長手方向Ｘの手元側の端部にストッパー６０を有するだけでなく、手元側と反対側の端部にスライド部材５０の脱落を抑制するストッパー８０を有する。そのため、スライド部材５０が支持体２３０から脱落するのをより一層抑制できる。

ストッパー８０は、本実施形態では、支持体２３０において検出機能部２０が設けられている面と反対側の面に取り付けられている。

ストッパー８０は、尿等の体液を吸収可能な吸収部材８１（「第２吸収部材」に相当）を有する。そのため、スライド部材５０に設けられた吸収部材５３、および、支持体２３０に設けられた吸収部材７０ａ、８１によって、試験片３１０に付着した尿の落下による周辺環境の汚染を抑制できる。

ストッパー８０とスライド部材５０とは、可撓性を備える長尺部材８２によって連結されていてもよい。このように構成することにより、ストッパー８０とスライド部材５０が分離して使用者の使い勝手が悪くなることを防止できる。

以上、実施形態を通じて本発明に係る試験片を説明したが、本発明は実施形態および変形例において説明した構成のみに限定されることはなく、特許請求の範囲の記載に基づいて適宜変更することが可能である。

例えば、本発明に係る試験片は、尿に含まれる成分を検出するものに限定されない。本発明に係る試験片は、血液等の尿以外の体液に含まれる成分を検出するものにも適用可能である。

また、上記実施形態では、保持部が、支持体に形成された凹状の溝部を有する場合を説明した。しかし、保持部の構成は、支持体の外表面よりも支持体の内側に検出機能部の少なくとも一部が入り込むように検出機能部を保持する限り特に限定されない。例えば、保持部は、図１に示す支持体３０を幅方向Ｚに貫通するとともに、検出機能部を配置可能な貫通孔を有してもよい。

１０、１０ａ、１１０、１１０ａ、２１０、２１０ａ、２１０ｂ、３１０ 試験片、
２０、２０ａ 検出機能部、
３０、２３０ 支持体、
３１ 保持部、
３２ 溝部、
４０ コーティング層、
５０ スライド部材、
５３ 吸収部材（第１吸収部材）、
７０、７０ａ、７０ｂ、８１ 吸収部材（第２吸収部材）。

Claims (8)

1. 体液に含まれる成分を検出する検出機能部と、
   前記検出機能部を支持する支持体と、を有し、
   前記支持体は、前記支持体の外表面よりも前記支持体の内側に前記検出機能部の少なくとも一部が入り込むように前記検出機能部を保持する保持部を有する、試験片。
2. 前記保持部は、前記支持体の外表面よりも前記支持体の内側に前記検出機能部の全体が入り込むように前記検出機能部を保持する、請求項１に記載の試験片。
3. 前記保持部は、前記支持体に形成された凹状の溝部を有する、請求項１または請求項２に記載の試験片。
4. 少なくとも前記凹状の溝部を覆うように配置されたコーティング層を有する、請求項３に記載の試験片。
5. 前記支持体に沿ってスライド移動可能に設けられ、スライド移動に伴って前記支持体に付着した体液を除去するスライド部材を有する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の試験片。
6. 前記スライド部材は、前記支持体と接触する部分に配置されて前記体液を吸収可能な第１吸収部材を有する、請求項５に記載の試験片。
7. 前記支持体は、前記支持体に設けられるとともに前記体液を吸収可能な第２吸収部材を有する、請求項１〜６のいずれか１項に記載の試験片。
8. 前記検出機能部は、尿に含まれる成分に応じて呈色する試薬を含む、請求項１〜７のいずれか１項に記載の試験片。