JP2019151580A - Anti-obesity agent and food composition for prevention or treatment of obesity - Google Patents

Anti-obesity agent and food composition for prevention or treatment of obesity Download PDF

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千佳子 清瀬
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浩幸 恩田
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Takehito Sagawa
岳人 佐川
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Abstract

To provide a safe anti-obesity agent that can be taken daily, has no risk of side effect, and can be expected to have an excellent effect.SOLUTION: The problem is solved by an anti-obesity agent containing a ground product or extract of basil or coriander. The anti-obesity agent can be used to prevent or treat obesity.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、抗肥満剤及び肥満の予防又は治療用食品組成物に関する。本発明の抗肥満剤によれば、肥満を予防又は治療することができる。   The present invention relates to an anti-obesity agent and a food composition for preventing or treating obesity. According to the anti-obesity agent of the present invention, obesity can be prevented or treated.

世界保健機関の報告によれば、少なくとも10億人の大人が体重過剰であり、このうち3億人が肥満体であるとしている。更に、これらの数は、医療による介入が無い場合、更に上昇すると予想される。肥満は、飽食及び運動不足等の生活習慣が原因であり、体脂肪が増加することによって起き、メタボリックシンドロームや生活習慣病の原因となる。また、肥満は代謝病の原因であり、冠状動脈性心臓病、高血圧、2型糖尿病、癌、呼吸系合併症、及び骨関節炎などとも関連している。
現在、肥満の治療法としては、基本的には食事療法及び運動療法を組み合わせて行うのが一般的である。一方、薬物による治療の研究もおこなわれており、抗肥満薬として、リダクティル(Reductil:塩酸シブトラミン)又はゼニカル(Xenical)などが開発されているが、副作用も報告されており、日本では製造承認されていない。また、薬草のヒハツモドキの抽出成分、ウリ科植物の抽出物(特許文献1)、又は零陵香草の抽出成分(特許文献2)などに抗肥満作用があることが報告されているが、その効果は十分ではなかった。従って、安全で有効な抗肥満剤の開発が望まれている。
According to a World Health Organization report, at least 1 billion adults are overweight, of which 300 million are obese. Furthermore, these numbers are expected to rise further in the absence of medical intervention. Obesity is caused by lifestyle habits such as satiety and lack of exercise, occurs due to an increase in body fat, and causes metabolic syndrome and lifestyle-related diseases. Obesity is a cause of metabolic diseases and is also associated with coronary heart disease, hypertension, type 2 diabetes, cancer, respiratory complications, osteoarthritis, and the like.
At present, as a method for treating obesity, basically, dietary therapy and exercise therapy are generally combined. On the other hand, research on treatment with drugs has also been conducted, and anti-obesity drugs such as reductil (sibutramine hydrochloride) or xenical (xenical) have been developed, but side effects have also been reported and are approved for manufacture in Japan. Not. In addition, it has been reported that an extract component of a herb, an extract of a cucurbitaceae plant (Patent Document 1), or an extract component of a herring herb (Patent Document 2) has an anti-obesity effect. Was not enough. Therefore, development of a safe and effective anti-obesity agent is desired.

特表2007−513150号公報Special table 2007-513150 gazette 特表2009−536223号公報JP 2009-536223 A

本発明の目的は、日常的に摂取することができ、副作用の心配がなく、優れた効果が期待できる安全な抗肥満剤を提供することである。   An object of the present invention is to provide a safe anti-obesity agent that can be taken on a daily basis, is free from side effects, and can be expected to have excellent effects.

本発明者は、安全かつ効果の高い抗肥満薬について、鋭意研究した結果、驚くべきことに、バジル又はコリアンダー(パクチー)に抗肥満効果を有する成分が含まれていることを見出した。
本発明は、こうした知見に基づくものである。
従って、本発明は、
[1]バジル又はコリアンダーの粉砕物又は抽出物を含む抗肥満剤、
[2]前記粉砕物が葉の粉砕物であり、前記抽出物が葉の抽出物である、[1]に記載の抗肥満剤、
[3]前記抽出物がアルコール抽出物である、[1]又は[2]に記載の抗肥満剤、及び
[4][1]〜[3]のいずれかに記載の抗肥満剤と飲食品とを含む肥満の予防又は治療用食品組成物、
に関する。
As a result of diligent research on safe and highly effective anti-obesity drugs, the present inventor has surprisingly found that basil or coriander (Pakuchi) contains a component having an anti-obesity effect.
The present invention is based on these findings.
Therefore, the present invention
[1] An anti-obesity agent containing a ground or extract of basil or coriander,
[2] The antiobesity agent according to [1], wherein the pulverized product is a pulverized product of leaves, and the extract is a leaf extract,
[3] The antiobesity agent according to [1] or [2], wherein the extract is an alcohol extract, and the antiobesity agent according to any one of [4] [1] to [3] and a food or drink A food composition for preventing or treating obesity, comprising:
About.

本発明の抗肥満剤によれば、肥満症を予防又は治療することができる。また、本発明の肥満の予防又は治療用食品組成物は、それを食することにより、肥満症を予防したり、又は治療したりすることができる。   According to the anti-obesity agent of the present invention, obesity can be prevented or treated. In addition, the food composition for preventing or treating obesity of the present invention can prevent or treat obesity by eating it.

KKAyマウスにコリアンダー(パクチー)粉末を投与し、肝臓重量の変化(a)及びCPT1αのmRNAの発現(b)を測定した結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of having administered coriander (pachy) powder to a KKAy mouse | mouth, and measuring the change (a) of the liver weight, and the expression (b) of CPT1 (alpha) mRNA. KKAyマウスにバジル粉末を投与し、肝臓重量の変化(a)及びSREPB1cのmRNAの発現(b)を測定した結果を示すグラフである。It is a graph which shows the result of administering a basil powder to a KKAy mouse | mouth, and measuring the change (a) of the liver weight, and the expression (b) of mRNA of SREPB1c. コリアンダー(パクチー)のエタノール抽出物を用いて、マウス肝臓細胞Hepa−1細胞におけるCPT1αのmRNAの発現量の変化を検討したグラフである。It is the graph which examined the change of the expression level of mRNA of CPT1 (alpha) in a mouse | mouth liver cell Hepa-1 cell using the ethanol extract of coriander (pachy). マウス脂肪前駆細胞(3T3−L1細胞)がRAW264.7細胞に作用して発現するIL−6(A)又はIL−1β遺伝子(B)の発現量が、コリアンダー(パクチー)又はバジルによって、抑制されることを示したグラフである。The expression level of IL-6 (A) or IL-1β gene (B) expressed by mouse fat precursor cells (3T3-L1 cells) acting on RAW264.7 cells is suppressed by coriander (pacchi) or basil. It is the graph which showed that. マウス脂肪前駆細胞(3T3−L1細胞)の4−1BBのmRNA発現量に対するパクチー抽出物及びバジル抽出物の作用を検討したグラフである。It is the graph which examined the effect | action of the Pakuchi extract and the basil extract with respect to the mRNA expression level of 4-1BB of a mouse | mouth fat precursor cell (3T3-L1 cell).

[1]抗肥満剤
本発明の抗肥満剤は、バジル又はコリアンダーの粉砕物又は抽出物を含む。
[1] Anti-obesity agent The anti-obesity agent of the present invention contains a ground or extract of basil or coriander.

《バジル》
本発明に用いるバジル(Ocimum basilicum)の使用部位は、特に特に限定されるものではなく、植物全体、根、茎、葉、花、果実、若しくは種子、又はそれらの少なくとも2種以上の混合物を挙げられるが、好ましくは葉又は茎である。バジルはシソ科メボウキ属の多年草であり、和名はメボウキと呼ばれている。本発明に用いるバジルの品種は、特に限定されるものではなく、スイートバジル、ジェノベーゼバジル、レモンバジル、ホーリーバジル、シナモンバジル、タイバジル、マンモスバジル、タイレモンバジル、ライムバジル、リコリスバジル、又はアフリカンブルーバジルが挙げられる。
バジルは、粉砕操作又は抽出操作を行う際に、生のまま用いてもよく、乾燥(例えば、凍結乾燥)させたものを用いてもよい。抽出する場合は、抽出効率が向上するように、破砕物又は粉体の状態に加工することが好ましい。
"basil"
The site of basil (Ocimum basilicum) used in the present invention is not particularly limited, and examples include whole plants, roots, stems, leaves, flowers, fruits, or seeds, or a mixture of at least two of them. Preferably leaves or stems. Basil is a perennial plant belonging to the genus Mebouki, and its Japanese name is called Mebouki. The basil varieties used in the present invention are not particularly limited, and sweet basil, genovese basil, lemon basil, holy basil, cinnamon basil, tai basil, mammoth basil, tai lemon basil, lime basil, licorice basil, or African blue Basil is mentioned.
The basil may be used as it is when pulverizing operation or extraction operation is performed, or dried (for example, freeze-dried). When extracting, it is preferable to process into the state of a crushed material or powder so that extraction efficiency may improve.

《コリアンダー》
本発明に用いるコリアンダー(Coriandrum sativum L)の使用部位は、特に限定されるものではなく、植物全体、根、茎、葉、花、果実、若しくは種子、又はそれらの少なくとも2種以上の混合物を挙げられるが、好ましくは葉、茎、又は根である。コリアンダーは、粉砕操作又は抽出操作を行う際に、生のまま用いてもよく、乾燥(例えば、凍結乾燥)させたものを用いてもよい。抽出する場合は、抽出効率が向上するように、破砕物又は粉体の状態に加工することが好ましい。コリアンダーは、タイ語でパクチーとも呼ばれ、特に生食する葉をパクチーと称することがある。
"coriander"
The use site of coriander (Coriandrum sativum L) used in the present invention is not particularly limited, and examples include whole plants, roots, stems, leaves, flowers, fruits, seeds, or a mixture of at least two of them. Preferably leaves, stems or roots. Coriander may be used as it is when pulverizing operation or extraction operation is performed, or dried (for example, freeze-dried) may be used. When extracting, it is preferable to process into the state of a crushed material or powder so that extraction efficiency may improve. Coriander is also called Pakchi in Thai, and the leaves that are eaten live are sometimes called Pakchi.

《粉砕物》
本発明におけるバジル又はコリアンダーの粉砕物は、バジル又はコリアンダーが粉砕された状態のものであれば特に限定されるものではないが、例えば、粉末状、粒状、又はペースト状の粉砕物が挙げられるが、好ましくは粉末である。また、粉末を、例えば、キューブ状、ブロック状、又は顆粒状に成型又は造粒したものも好ましく使用できる。粉砕物に加工するための処理は、特に限定されないが、例えば、クラッシャー、ミル、ブレンダー、ミキサー、及び石臼などの粉砕用の機器又は器具を用いて、当業者が通常使用する任意の方法により植物体を粉砕する処理が挙げられる。粉砕前に、植物体を乾燥してもよい。乾燥の処理法としては、凍結乾燥、減圧乾燥、送風乾燥又は加熱乾燥が挙げられる。
<Crushed product>
The basil or coriander pulverized product in the present invention is not particularly limited as long as the basil or coriander is pulverized, and examples thereof include powdered, granular, or paste pulverized products. Preferably, it is a powder. Moreover, what shape | molded or granulated the powder in the shape of a cube, a block shape, or a granule, for example can be used preferably. The treatment for processing into a pulverized product is not particularly limited. For example, the plant can be planted by any method usually used by those skilled in the art using a crushing device such as a crusher, a mill, a blender, a mixer, and a stone mill. The process which grind | pulverizes a body is mentioned. The plant body may be dried before pulverization. Examples of the drying treatment method include freeze-drying, reduced-pressure drying, blow drying, and heat drying.

本発明の抗肥満剤に含まれるバジル又はコリアンダーが粉砕物である場合、限定されるものではないが、例えば、粉砕物の平均最長径が、0.01〜2mm、好ましくは、0.01〜1.5mm、より好ましくは0.01〜1mm、さらに好ましくは0.01〜0.75mm、最も好ましくは0.01〜0.5mmのものを使用することができる。また、粉砕物の90重量%以上が、0.01〜2mm、好ましくは、0.01〜1.5mm、より好ましくは0.01〜1mm、さらに好ましくは0.01〜0.75mm、最も好ましくは0.01〜0.5mmの最長径を有するものを使用することができる。また、粉砕物の90重量%以上が、JIS試験篩いメッシュ換算表において、8.6メッシュ(2mm)、10メッシュ(1.7mm)、16メッシュ(1mm)、又は30メッシュ(0.5mm)を通過するものを使用することができる。粉砕物の最長径が2mm以下であると、本発明の抗肥満効果が向上することから、最長径が2mm以下のものを使用することが好ましい。粉砕物の平均最長径の計測は、粒径を計測するための公知の機器を使用して行うことができる。また、粉砕物の中から任意で100個を選択して、それらの最長径を実体顕微鏡を用いて測定し、それらの平均を計算することで算出することもできる。   When the basil or coriander contained in the anti-obesity agent of the present invention is a pulverized product, it is not limited. For example, the average longest diameter of the pulverized product is 0.01 to 2 mm, preferably 0.01 to One having a thickness of 1.5 mm, more preferably 0.01 to 1 mm, still more preferably 0.01 to 0.75 mm, and most preferably 0.01 to 0.5 mm can be used. Further, 90% by weight or more of the pulverized product is 0.01 to 2 mm, preferably 0.01 to 1.5 mm, more preferably 0.01 to 1 mm, still more preferably 0.01 to 0.75 mm, most preferably. Can have a longest diameter of 0.01 to 0.5 mm. In addition, 90% by weight or more of the pulverized material is 8.6 mesh (2 mm), 10 mesh (1.7 mm), 16 mesh (1 mm), or 30 mesh (0.5 mm) in the JIS test sieve mesh conversion table. Anything that passes can be used. When the longest diameter of the pulverized product is 2 mm or less, the anti-obesity effect of the present invention is improved. Therefore, it is preferable to use a pulverized product having a longest diameter of 2 mm or less. The average longest diameter of the pulverized product can be measured using a known device for measuring the particle size. It is also possible to arbitrarily select 100 from the pulverized product, measure the longest diameter thereof using a stereomicroscope, and calculate the average thereof.

《抽出物》
有効成分を含む抽出物は、植物に由来する成分の抽出に用いられる通常の抽出方法によって抽出することができる。抽出法としては、限定されるものではないが、溶剤抽出法、水蒸気蒸留法、圧搾法(直接、高温、若しくは低温)、又は超臨界抽出法が挙げられる。また、これらの抽出法の組み合わせ、例えば圧搾した後に溶剤抽出する方法を用いてもよいが、好ましくは溶媒抽出である。抽出に用いるバジル又はコリアンダーは、生のまま用いてもよく、又は乾燥させたものを用いてもよい。また、抽出効率が向上するように、破砕物又は粉体の状態に加工してから抽出してもよい。
(溶剤抽出法)
溶剤抽出法で用いられる抽出溶媒は、抽出液中に有効成分が充分に抽出されることができる限りにおいては限定されるものではない。例えば、有機溶媒、水性溶媒、又は有機溶媒及び水性溶媒の混合物を使用することができるが、好ましくは水性溶媒、又は有機溶媒及び水性溶媒の混合物であり、より好ましくは水性溶媒である。
<Extract>
The extract containing an active ingredient can be extracted by a normal extraction method used for extracting a component derived from a plant. Examples of the extraction method include, but are not limited to, a solvent extraction method, a steam distillation method, a pressing method (direct, high temperature or low temperature), or a supercritical extraction method. Moreover, although the combination of these extraction methods, for example, the method of solvent extraction after pressing, may be used, solvent extraction is preferable. The basil or coriander used for extraction may be used as it is or may be dried. Moreover, you may extract, after processing into the state of a crushed material or powder so that extraction efficiency may improve.
(Solvent extraction method)
The extraction solvent used in the solvent extraction method is not limited as long as the active ingredient can be sufficiently extracted in the extract. For example, an organic solvent, an aqueous solvent, or a mixture of an organic solvent and an aqueous solvent can be used, but an aqueous solvent or a mixture of an organic solvent and an aqueous solvent is preferable, and an aqueous solvent is more preferable.

有機溶媒としては、例えばアルコール、アセトン、ベンゼン、エステル、酢酸エチル、ヘキサン、クロロホルム、又はジエチルエーテルが挙げられるがアルコールが好ましい。アルコールとしては、抽出液中に有効成分が充分に抽出されることができる限りにおいては限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、及びブチルアルコール等の炭素数1〜5の一価アルコール、1,3−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、及びグリセリン等の炭素数2〜5の多価アルコールが挙げられる。   Examples of the organic solvent include alcohol, acetone, benzene, ester, ethyl acetate, hexane, chloroform, and diethyl ether, but alcohol is preferable. The alcohol is not limited as long as the active ingredient can be sufficiently extracted in the extract, but for example, one of 1 to 5 carbon atoms such as methanol, ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, and butyl alcohol. Examples thereof include polyhydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as monohydric alcohol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, and glycerin.

水性溶媒としては、水を含んでいる限りにおいて限定されるものではなく、例えば水、生理食塩水、又は緩衝液などを使用することができる。緩衝液としては、リン酸緩衝液、リン酸ナトリウム緩衝液、炭酸ナトリウム緩衝液、クエン酸緩衝液、クエン酸リン酸緩衝液、酢酸緩衝液、及びトリス緩衝液などが挙げられる。好ましい水性溶媒は、リン酸ナトリウム緩衝液である。前記水性溶媒のpHは、特に制限されない。   The aqueous solvent is not limited as long as it contains water, and for example, water, physiological saline, or a buffer solution can be used. Examples of the buffer include a phosphate buffer, a sodium phosphate buffer, a sodium carbonate buffer, a citrate buffer, a citrate phosphate buffer, an acetate buffer, and a Tris buffer. A preferred aqueous solvent is sodium phosphate buffer. The pH of the aqueous solvent is not particularly limited.

本発明の抗肥満剤に用いる抽出物は、有機溶媒と水性溶媒との混合物により抽出することができる。抽出溶媒中に含まれる水性溶媒の量は、抽出液中に有効成分が充分に抽出されることができる限りにおいては限定されないが、抽出溶媒の全体量に対して水性溶媒の含有量は、例えば、50重量%以上、70重量%以上、又は90重量%以上であることができる。   The extract used for the anti-obesity agent of the present invention can be extracted with a mixture of an organic solvent and an aqueous solvent. The amount of the aqueous solvent contained in the extraction solvent is not limited as long as the active ingredient can be sufficiently extracted in the extract, but the content of the aqueous solvent relative to the total amount of the extraction solvent is, for example, , 50% by weight or more, 70% by weight or more, or 90% by weight or more.

前記抽出物を溶剤抽出法で抽出する場合、抽出温度は、抽出液中に有効成分が充分に抽出されることのできる温度である限り、特に限定されるものではないが、−50℃〜100℃であることが好ましく、−25℃〜50℃であることがより好ましく、−25℃〜25℃であることがさらに好ましく、−10℃〜10℃であることがさらに好ましく、0℃〜10℃であることが最も好ましい。   When the extract is extracted by a solvent extraction method, the extraction temperature is not particularly limited as long as it is a temperature at which the active ingredient can be sufficiently extracted in the extract, but it is −50 ° C. to 100 ° C. Is preferably -25 ° C to 50 ° C, more preferably -25 ° C to 25 ° C, further preferably -10 ° C to 10 ° C, and more preferably 0 ° C to 10 ° C. Most preferred is ° C.

また、抽出の際には、抽出効率が向上するように、撹拌又は振盪しながら実施することが好ましい。抽出時間は、例えば、根、茎、葉、花、果実、又は種子などの使用部分に応じて適宜決定することができる。また、抽出時間は、バジル又はコリアンダーの状態、すなわち、生若しくは乾燥物であるか、又は破砕物若しくは粉体の状態に加工した場合にはその加工状態に応じて適宜決定することができる。さらに、抽出時間は、抽出液の温度、又は撹拌若しくは振盪の有無などの抽出条件に応じて、適宜決定することができる。抽出時間は、通常、1分〜72時間であり、1時間〜48時間であることが好ましく、12時間〜36時間であることが最も好ましい。   Further, the extraction is preferably carried out with stirring or shaking so as to improve the extraction efficiency. The extraction time can be appropriately determined according to the part of use such as root, stem, leaf, flower, fruit, or seed. In addition, the extraction time can be appropriately determined according to the state of processing when it is processed into a basil or coriander state, that is, raw or dry, or crushed or powdered. Furthermore, extraction time can be suitably determined according to extraction conditions, such as the temperature of an extract, or the presence or absence of stirring or shaking. The extraction time is usually 1 minute to 72 hours, preferably 1 hour to 48 hours, and most preferably 12 hours to 36 hours.

(水蒸気蒸留法)
本発明の抗肥満剤に含まれるバジル又はコリアンダーの抽出物は、水蒸気蒸留法により抽出することができる。水蒸気蒸留法とは、カラムに充填した原料に水蒸気を通気し、水蒸気に伴われて留出してくる香気成分を水蒸気とともに凝縮させる方法である。蒸留手段として、加圧水蒸気蒸留、常圧水蒸気蒸留、及び減圧水蒸気蒸留のいずれかを採用することができる。
(Steam distillation method)
The extract of basil or coriander contained in the antiobesity agent of the present invention can be extracted by a steam distillation method. The steam distillation method is a method in which water vapor is passed through a raw material packed in a column, and an aromatic component distilled off accompanying the water vapor is condensed together with water vapor. As the distillation means, any one of pressurized steam distillation, atmospheric steam distillation, and reduced pressure steam distillation can be employed.

(圧搾法)
圧搾法とは、バジル又はコリアンダーに物理的に圧力をかけて、抽出物を抽出する方法である。常温で行う直接圧搾法、高温で行う高温圧搾法、及び低温で行う低温圧搾法がある。本発明の抗肥満剤に含まれる抽出物は、いずれの圧搾法を用いても抽出可能である。
(Pressing method)
The squeezing method is a method for extracting an extract by physically applying pressure to basil or coriander. There are a direct pressing method performed at room temperature, a high temperature pressing method performed at a high temperature, and a low temperature pressing method performed at a low temperature. The extract contained in the anti-obesity agent of the present invention can be extracted using any pressing method.

(超臨界抽出法)
本発明の抗肥満剤に含まれる抽出物は、超臨界抽出法を用いて抽出可能である。超臨界抽出法とは、超臨界状態にある物質を用いて特定の植物から抽出物を抽出する方法である。超臨界状態にある物質としては、例えば二酸化炭素を用いることができる。超臨界状態にある二酸化炭素は、強力な溶解力を有するため、コーヒーの脱カフェイン、又は植物などの天然原料からの香料及び医薬品成分抽出にも一般に用いられている。
(Supercritical extraction method)
The extract contained in the anti-obesity agent of the present invention can be extracted using a supercritical extraction method. The supercritical extraction method is a method of extracting an extract from a specific plant using a substance in a supercritical state. As the substance in the supercritical state, for example, carbon dioxide can be used. Since carbon dioxide in a supercritical state has a strong dissolving power, it is generally used for decaffeination of coffee or extraction of fragrances and pharmaceutical components from natural raw materials such as plants.

《有効成分》
本発明の抗肥満剤に含まれる有効成分は、バジル又はコリアンダーから抽出される抽出物に含まれている。したがって、バジル又はコリアンダーは抗肥満効果を有する有効成分を含んでおり、バジル又はコリアンダーの粉砕物も、抽出物に含まれる有効成分を含んでいる。実際に実施例に示すように、バジル又はコリアンダーの粉砕物は、抗肥満剤としての効果を示している。バジル又はコリアンダー抽出物に含まれる有効成分としては、バジル又はコリアンダー抽出物から分画した活性成分を含む画分、又は精製した活性成分でもよい。
《Active ingredient》
The active ingredient contained in the anti-obesity agent of the present invention is contained in an extract extracted from basil or coriander. Therefore, basil or coriander contains an active ingredient having an anti-obesity effect, and a ground product of basil or coriander also contains an active ingredient contained in the extract. Actually, as shown in the examples, the basil or coriander pulverized product shows an effect as an anti-obesity agent. The active ingredient contained in the basil or coriander extract may be a fraction containing an active ingredient fractionated from the basil or coriander extract, or a purified active ingredient.

《抗肥満作用》
肥満の判定基準としては、BMI(Body Mass Index)が使用されることが多く、WHOは、BMIが30以上の人を肥満と判定しており、一方、日本ではBMIが25以上の人を肥満と判定している。また、肥満症とは、肥満に関連する健康障害を有する状態、又はそのような健康障害が予測される程度に内臓脂肪が過剰に蓄積した状態を意味し、肥満症の場合は、減量治療が必要である。
本発明の抗肥満剤は肥満の予防又は抑制にも有効であり、そして肥満症の予防又は治療にも有効である。
本発明の抗肥満剤の抗肥満作用としては、肥満又は肥満症が抑制される限りにおいて、特に限定されるものではないが、体重の低下、肝臓重量の低下、脂肪分解酵素(例えば、CPT1)の増加、脂肪合成酵素(例えば、SREBP1c)の低下、又は褐色細胞の増加若しくは分化誘導が挙げられる。
《Anti-obesity effect》
BMI (Body Mass Index) is often used as a criterion for determining obesity, and WHO determines that a person with a BMI of 30 or more is obese, while in Japan, a person with a BMI of 25 or more is obese. It is determined. Obesity means a state of having a health disorder related to obesity, or a state in which visceral fat is excessively accumulated to such an extent that such a health disorder is expected. is necessary.
The anti-obesity agent of the present invention is effective in preventing or suppressing obesity, and is also effective in preventing or treating obesity.
The anti-obesity action of the anti-obesity agent of the present invention is not particularly limited as long as obesity or obesity is suppressed, but there is no reduction in body weight, reduction in liver weight, lipolytic enzyme (eg, CPT1) Increase, adipogenic enzyme (eg, SREBP1c) decrease, or brown cell increase or differentiation induction.

本発明の抗肥満剤の投与剤型としては、特には限定がなく、経口剤及び非経口剤を挙げることができるが、経口剤が好ましい。前記経口剤は、例えば、細粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、及び丸剤等の固形状又は粉末状製剤、並びに懸濁液、エマルジョン剤、シロップ剤、及びエキス剤等の液状製剤を挙げることができる。非経口剤としては、例えば、注射剤を挙げることができる。   The dosage form of the anti-obesity agent of the present invention is not particularly limited, and examples include oral agents and parenteral agents, but oral agents are preferred. Examples of the oral preparation include solid or powder preparations such as fine granules, granules, tablets, capsules, and pills, and liquid preparations such as suspensions, emulsions, syrups, and extracts. Can be mentioned. Examples of parenteral agents include injections.

本発明の抗肥満剤は、バジル若しくはコリアンダー粉砕物又はバジル若しくはコリアンダー抽出物から成るものでもよく、またバジル若しくはコリアンダー粉砕物又はバジル若しくはコリアンダー抽出物を含むものでもよい。本発明の抗肥満剤が、バジル若しくはコリアンダー粉砕物又はバジル若しくはコリアンダー抽出物を含むものである場合、他の添加剤を含むことができる。   The anti-obesity agent of the present invention may be composed of a ground basil or coriander or basil or coriander extract, and may contain a basil or coriander ground or basil or coriander extract. When the anti-obesity agent of the present invention contains a basil or coriander ground product or a basil or coriander extract, it can contain other additives.

本発明の抗肥満剤が経口剤である場合、他の添加剤としては、賦形剤、結合剤、崩壊剤、乳化剤、滑沢剤、流動性促進剤、希釈剤、保存剤、着色剤、香料、矯味剤、安定化剤、保湿剤、防腐剤、酸化防止剤、又は懸濁化剤を挙げることができ、具体的には、例えば、ゼラチン、アルギン酸ナトリウム、澱粉、コーンスターチ、白糖、乳糖、ぶどう糖、マンニット、カルボキシメチルセルロース、デキストリン、ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、大豆レシチン、ショ糖、脂肪酸エステル、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ポリエチレングリコール、ケイ酸マグネシウム、無水ケイ酸、又は合成ケイ酸アルミニウムなどであることができる。   When the antiobesity agent of the present invention is an oral agent, other additives include excipients, binders, disintegrants, emulsifiers, lubricants, fluidity promoters, diluents, preservatives, colorants, A fragrance, a flavoring agent, a stabilizer, a moisturizer, an antiseptic, an antioxidant, or a suspending agent can be mentioned, and specifically, for example, gelatin, sodium alginate, starch, corn starch, sucrose, lactose, For example, glucose, mannitol, carboxymethylcellulose, dextrin, polyvinylpyrrolidone, crystalline cellulose, soybean lecithin, sucrose, fatty acid ester, talc, magnesium stearate, polyethylene glycol, magnesium silicate, anhydrous silicic acid, or synthetic aluminum silicate be able to.

本発明の抗肥満剤が非経口剤である場合、他の添加剤としては、生理食塩水若しくはリンゲル液等の水溶性溶剤、植物油若しくは脂肪酸エステル等の非水溶性溶剤、ブドウ糖若しくは塩化ナトリウム等の等張化剤、溶解補助剤、安定化剤、防腐剤、懸濁化剤、又は乳化剤などを挙げることができる。   When the anti-obesity agent of the present invention is a parenteral agent, other additives include water-soluble solvents such as physiological saline or Ringer's solution, water-insoluble solvents such as vegetable oil or fatty acid esters, glucose or sodium chloride, etc. Examples include tonicity agents, solubilizers, stabilizers, preservatives, suspending agents, or emulsifiers.

本発明の抗肥満剤は、バジル若しくはコリアンダー粉砕物又は抽出物を、90重量%以上、50重量%以上、10重量%以上、又は1重量%以上含むことができる。   The anti-obesity agent of the present invention may contain 90% by weight or more, 50% by weight or more, 10% by weight or more, or 1% by weight or more of basil or coriander ground product or extract.

本発明の抗肥満剤の投与量又は摂取量は、製剤形態、並びに使用する対象の年齢、性別、肥満又は肥満症の程度などに応じて適宜調整することができるが、当該抗肥満剤を投与又は摂取することで、肥満又は肥満症を予防するか、又は肥満又は肥満症を緩和若しくは治療することができる量であることが好ましい。具体的には、バジル若しくはコリアンダー抽出物の添加量に換算して、0.01〜1000mg/kg体重/日、好ましくは、0.1〜750mg/kg体重/日、より好ましくは1〜500mg/kg体重/日、さらに好ましくは5〜400mg/kg体重/日、さらに好ましくは10〜300mg/kg体重/日、さらに好ましくは15〜200mg/kg体重/日、又は最も好ましくは20〜150mg/kg体重/日であることができる。もちろん、上記の投与法は一例であり、他の投与法であってもよい。ヒトへの抗肥満剤の投与方法、投与量、投与期間、及び投与間隔等は、管理された臨床治験によって決定されることが望ましい。   The dose or intake of the anti-obesity agent of the present invention can be appropriately adjusted according to the preparation form and the age, sex, obesity or degree of obesity of the subject to be used. Alternatively, it is preferably an amount that can prevent obesity or obesity by ingestion, or can reduce or treat obesity or obesity. Specifically, in terms of the amount of basil or coriander extract added, 0.01 to 1000 mg / kg body weight / day, preferably 0.1 to 750 mg / kg body weight / day, more preferably 1 to 500 mg / day. kg body weight / day, more preferably 5-400 mg / kg body weight / day, more preferably 10-300 mg / kg body weight / day, more preferably 15-200 mg / kg body weight / day, or most preferably 20-150 mg / kg. Can be weight / day. Of course, the above administration method is an example, and other administration methods may be used. Desirably, the administration method, dose, administration period, and administration interval of anti-obesity agents to humans are determined by controlled clinical trials.

本発明の抗肥満剤は、ヒトに対して投与することができるが、投与対象はヒト以外の動物であってもよく、イヌ、ネコ、ウサギ、ハムスター、モルモット、及びリス等のペット;牛及び豚等の家畜;マウス、ラット等の実験動物;並びに、動物園等で飼育されている動物等が挙げられる。   The anti-obesity agent of the present invention can be administered to humans, but the subject of administration may be animals other than humans, and pets such as dogs, cats, rabbits, hamsters, guinea pigs, and squirrels; Domestic animals such as pigs; laboratory animals such as mice and rats; and animals bred at zoos and the like.

本発明の抗肥満剤は、肥満予防又は治療用医薬組成物であることができる。前記医薬組成物には、医薬品及び医薬部外品が含まれる。   The anti-obesity agent of the present invention can be a pharmaceutical composition for preventing or treating obesity. The pharmaceutical composition includes pharmaceuticals and quasi drugs.

《作用》
本発明の抗肥満剤に含まれるバジル又はコリアンダーの粉砕物又は抽出物に抗肥満作用を示す有効成分が含まれている。この抗肥満作用を示す有効成分は、肝臓重量の低下によって、脂肪肝を抑制することができると推定される。また、脂肪分解酵素の産生の促進、及び/又は脂肪合成酵素の産生の抑制によって、肥満(肥満症)を予防又は治療できると考えられる。
<Action>
An active ingredient having an anti-obesity action is contained in the ground or extract of basil or coriander contained in the anti-obesity agent of the present invention. It is presumed that this active ingredient exhibiting anti-obesity action can suppress fatty liver due to a decrease in liver weight. Further, it is considered that obesity (obesity) can be prevented or treated by promoting the production of lipolytic enzyme and / or suppressing the production of lipogenic enzyme.

[2]肥満の予防又は治療用食品組成物
本発明の肥満の予防又は治療用食品組成物は、前記抗肥満剤と飲食品とを含む。
[2] Food composition for prevention or treatment of obesity The food composition for prevention or treatment of obesity according to the present invention comprises the anti-obesity agent and a food or drink.

前記飲食品は、食品及び飲料を含む。食品としては、具体的には、サラダなどの生鮮調理品;ステーキ、ピザ、ハンバーグなどの加熱調理品;野菜炒めなどの炒め調理品;トマト、ピーマン、セロリ、ニガウリ、ニンジン、ジャガイモ、及びアスパラガスなどの野菜及びこれら野菜を加工した調理品;クッキー、パン、ビスケット、乾パン、ケーキ、煎餅、羊羹、プリン、ゼリー、アイスクリーム類、チューインガム、クラッカー、チップス、チョコレート及び飴等の菓子類;うどん、パスタ、及びそば等の麺類;かまぼこ、ハム、及び魚肉ソーセージ等の魚肉練り製品;チーズ、クリーム、及びバターなどの乳製品;みそ、しょう油、ドレッシング、ケチャップ、マヨネーズ、スープの素、麺つゆ、カレー粉、みりん、ルウ等の調味料類;豆腐などの大豆食品;ふりかけ、佃煮、シリアル等の農水産加工品;並びにこんにゃくなどを挙げることができる。   The food and drink includes food and beverages. As food, specifically, freshly cooked products such as salad; cooked products such as steak, pizza and hamburger; stir-fried products such as stir-fried vegetables; tomatoes, peppers, celery, bitter gourd, carrots, potatoes, and asparagus Vegetables such as these and cooked products processed from these vegetables; cookies, bread, biscuits, dry bread, cakes, rice crackers, sheep crab, pudding, jelly, ice cream, chewing gum, crackers, chips, chocolate and strawberries; udon, Noodles such as pasta and buckwheat; fish paste products such as kamaboko, ham, and fish sausage; dairy products such as cheese, cream, and butter; miso, soy sauce, dressing, ketchup, mayonnaise, soup base, noodle soup, curry powder Seasonings such as mirin, roux; soy foods such as tofu; And the like as well as konjac; agricultural processed marine products serial like.

飲料としては、例えば、コーヒー飲料;ココア飲料;前記の野菜から得られる野菜ジュース;グレープフルーツジュース、オレンジジュース、ブドウジュース、及びレモンジュース等の果汁飲料;緑茶、紅茶、煎茶、及びウーロン茶等の茶飲料;ビール、ワイン(赤ワイン、白ワイン、又はスパークリングワインなど)、清酒、梅酒、発泡酒、ウィスキー、ブランデー、焼酎、ラム、ジン、及びリキュール類等のアルコール飲料;乳飲料;豆乳飲料;流動食;並びにスポーツ飲料などを挙げることができる。   Examples of the beverage include coffee beverages; cocoa beverages; vegetable juices obtained from the above-mentioned vegetables; fruit juice beverages such as grapefruit juice, orange juice, grape juice, and lemon juice; tea beverages such as green tea, black tea, sencha, and oolong tea Alcoholic beverages such as beer, wine (such as red wine, white wine, or sparkling wine), sake, plum wine, happoshu, whiskey, brandy, shochu, rum, gin, and liqueurs; milk beverage; soy milk beverage; liquid food; And sports drinks.

食品又は飲料には、動物に対する飼料及び飲料が含まれる。対象となる動物は、例えば、ヒトなどの霊長類、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネコ、ウサギ、ラット、又はマウス等が挙げられる。   Food or beverage includes feed and beverages for animals. Examples of the target animal include primates such as humans, cows, pigs, sheep, goats, horses, dogs, cats, rabbits, rats, and mice.

これらの食品又は飲料には、所望により、酸化防止剤、香料、酸味料、着色料、乳化剤、保存料、調味料、甘味料、香辛料、pH調整剤、安定剤、植物油、動物油、糖及び糖アルコール類、ビタミン、有機酸、果汁エキス類、野菜エキス類、穀類、豆類、野菜類、肉類、魚介類等の食品添加物及び食品素材を単独で又は2種以上組み合わせて配合することができる。これらの食品素材及び食品添加物の配合量は、本発明の目的を損なわない範囲内で適宜決定することができる。   These foods or beverages may optionally contain antioxidants, flavorings, acidulants, colorants, emulsifiers, preservatives, seasonings, sweeteners, spices, pH adjusters, stabilizers, vegetable oils, animal oils, sugars and sugars. Alcohols, vitamins, organic acids, fruit juice extracts, vegetable extracts, cereals, beans, vegetables, meat, seafood and other food additives and food materials can be used alone or in combination of two or more. The blending amounts of these food materials and food additives can be appropriately determined within a range that does not impair the object of the present invention.

これらの食品又は飲料は、例えば、レトルト及びオートクレーブなどの加熱加圧滅菌、バッチ式殺菌、プレート殺菌、通電加熱殺菌、マイクロ波加熱殺菌、並びに、インジェクション及びインフュージョンなどのスチーム殺菌などの一般的な殺菌処理を行うことができる。   These foods or beverages are commonly used for heat sterilization such as retort and autoclave, batch sterilization, plate sterilization, electric heat sterilization, microwave heat sterilization, and steam sterilization such as injection and infusion. Sterilization can be performed.

食品及び飲料には、機能性食品(飲料)及び健康食品(飲料)が含まれる。本明細書において「健康食品(飲料)」とは、健康に何らかの効果を与えるか、あるいは、効果を期待することができる食品又は飲料を意味し、「機能性食品(飲料)」とは、前記「健康食品(飲料)」の中でも、生体調節機能(すなわち、肥満若しくは肥満症の予防、又は肥満若しくは肥満症の緩和若しくは治療の機能)を充分に発現することができるように設計及び加工された食品又は飲料を意味する。機能性食品及び健康食品は、顆粒状、固形状、液状、カプセル状、ゲル状、又は錠剤状であることができる。   The foods and beverages include functional foods (beverages) and health foods (beverages). As used herein, “health food (beverage)” means a food or beverage that has some effect on health or can be expected to have an effect, and “functional food (beverage)” Among “health foods (beverages)”, designed and processed so as to be able to fully express a bioregulatory function (ie, a function of preventing obesity or obesity, or a function of alleviating or treating obesity or obesity) Means food or beverage. The functional food and health food can be in the form of granules, solids, liquids, capsules, gels, or tablets.

以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be specifically described by way of examples, but these do not limit the scope of the present invention.

《実施例1》
本実施例では、コリアンダー及びスイートバジルの抗肥満作用を、肥満から重度の糖尿病を発症するKKAyマウスを用いて検討した。
7週齢のKKAy雄マウス25匹を、対照群(C群)、高脂肪・高ショ糖食群(H群)、高脂肪・高ショ糖食+コリアンダー(パクチー)粉末摂取群(HP群)、及び高脂肪・高ショ糖食+バジル粉末添加群(HB群)の4群に分け、4週間飼育した。コリアンダー(パクチー)及びバジルの葉を凍結乾燥後すぐにミキサー用いて粉末化し、高脂肪・高ショ糖食に1%(w/w)添加した。添加分はコーンスターチで置換した。飼育期間終了後、採血及び解剖を行い、分析を行った。
HP群においては、図1aに示すように、肝臓重量は、C群に比べて、高脂肪・高ショ糖食負荷のH群で有意な増加が見られた。一方、コリアンダー(パクチー)を摂取させたHP群では、H群と比較して肝臓重量の有意な低下が見られた。また、肝臓中のβ酸化系酵素の1つであるCPT1αのmRNAの発現量をリアルタイムPCR法で定量した。CPT1αのmRNAは、H群に比べてHP群で高い傾向が見られた(図1b)。従って、コリアンダー(パクチー)には、脂肪酸分解を活発にする成分が含まれており、肥満の抑制に有効であると考えられた。
Example 1
In this example, the anti-obesity effect of coriander and sweet basil was examined using KKAy mice that develop obesity to severe diabetes.
25 7-week-old KKAy male mice, control group (group C), high fat / high sucrose diet group (group H), high fat / high sucrose diet + coriander (pakti) powder intake group (HP group) , And high fat / high sucrose diet + basil powder added group (HB group). Coriander (Pacchi) and basil leaves were pulverized immediately after freeze-drying using a mixer, and 1% (w / w) was added to a high fat / high sucrose diet. The added portion was replaced with corn starch. After the breeding period, blood was collected and dissected for analysis.
In the HP group, as shown in FIG. 1 a, the liver weight was significantly increased in the H group with a high fat / high sucrose diet load as compared with the C group. On the other hand, in the HP group ingested coriander (Pacchi), a significant decrease in liver weight was seen compared to the H group. Further, the expression level of CPT1α mRNA, which is one of β-oxidation enzymes in the liver, was quantified by a real-time PCR method. CPT1α mRNA tended to be higher in the HP group than in the H group (FIG. 1b). Therefore, coriander (Pakchi) contains a component that activates fatty acid degradation, and is considered effective in suppressing obesity.

HB群においても、図2aに示すように肝臓重量が有意に抑制された。また、TG合成に関わるSREPB1cのmRNAの発現量をリアルタイムPCR法で定量した。は、H群と比較してHB群で低下する傾向があった(図2b)。従って、バジルには脂肪の合成を減少させる成分が含まれており、肥満の抑制に有効であると考えられた。   Also in the HB group, the liver weight was significantly suppressed as shown in FIG. 2a. In addition, the expression level of SREPB1c mRNA involved in TG synthesis was quantified by a real-time PCR method. Tended to decrease in the HB group compared to the H group (FIG. 2b). Therefore, basil contains a component that reduces fat synthesis, which is considered to be effective in suppressing obesity.

《実施例2》
本実施例では、細胞を用いて、コリアンダー(パクチー)の抽出物のCPT1αの活性化を検討した。
パクチーの凍結乾燥物にエタノールを9倍量添加して、エタノール抽出を行った。抽出物はエバポレーターにて溶媒を除去後、DMSOにて溶解し、細胞添加用のサンプルを作成した。マウス肝臓細胞Hepa−1細胞の培地に、抽出物を5μg/mL又は25μg/mL添加し、6時間培養し、更に無血清培地に交換し8時間培養した。細胞を回収し、CPT1αのmRNAをリアルタイムPCR法で定量した。CPT1αのmRNA発現量は、コントロールに比べてコリアンダー(パクチー)のエタノール抽出物を25μg/mL添加することによって、有意に上昇した(図3)。従って、コリアンダー(パクチー)には肝臓の脂肪酸分解を有意に促進する成分が含まれると考えられた。
Example 2
In this example, the activation of CPT1α of coriander extract was examined using cells.
Nine times the amount of ethanol was added to the lyophilized Pakuchi, followed by ethanol extraction. The extract was dissolved in DMSO after removing the solvent with an evaporator to prepare a sample for cell addition. The extract was added to mouse liver cell Hepa-1 cell medium at 5 μg / mL or 25 μg / mL, cultured for 6 hours, further replaced with serum-free medium, and cultured for 8 hours. Cells were collected and CPT1α mRNA was quantified by real-time PCR. The mRNA expression level of CPT1α was significantly increased by adding 25 μg / mL of coriander ethanol extract compared to the control (FIG. 3). Therefore, it was considered that coriander (Pacchi) contains a component that significantly promotes fatty acid degradation in the liver.

《実施例3》
本実施例では、コリアンダー(パクチー)及びバジルの抽出物のマウス脂肪前駆細胞(3T3−L1細胞)に対する作用を検討した。具体的には、3T3−L1細胞とマウスマクロファージ細胞(RAW264.7細胞)を共培養し、3T3−L1細胞がRAW264.7細胞に作用して惹起される炎症状態に対するコリアンダー(パクチー)及びバジルの抽出物の作用を検討した。
パクチー及びバジルを、それぞれ凍結乾燥後、粉末状にし、80%メタノールを用いて抽出した。抽出後、エバポレーターにて溶媒を除去し、DMSOで5mg/mLまたは25mg/mLになるようにそれぞれ再溶解した。マウスの脂肪前駆細胞である3T3−L1細胞を、DMEM+10%FBS培地にて培養した。コンフルエントに達した時点で継代を行い、薬剤(1μg/mLインスリン、0.5mM 3−イソブチル−1−メチルキサンチン(IBMX)、0.25μM デキサメタゾン(DEX))による10日間の分化誘導を行った。その後、パクチー又はバジル抽出物(終濃度5μg/mL、25μg/mL)を添加し、24時間培養を行った。24時間後に、RAW264.7細胞を添加し、12時間共培養を行った。細胞回収後、リアルタイムPCRを用いて、IL−6又はIL−1β遺伝子の発現量を測定した。結果を図4に示す。
Example 3
In the present Example, the effect | action with respect to a mouse | mouth fat precursor cell (3T3-L1 cell) of the extract of coriander (pachy) and a basil was examined. Specifically, 3T3-L1 cells and mouse macrophage cells (RAW264.7 cells) are co-cultured, and coriander (basi) and basil against inflammatory conditions caused by 3T3-L1 cells acting on RAW264.7 cells. The action of the extract was examined.
Pachychi and basil were each lyophilized, powdered, and extracted with 80% methanol. After extraction, the solvent was removed with an evaporator and redissolved with DMSO to 5 mg / mL or 25 mg / mL. 3T3-L1 cells, which are mouse fat precursor cells, were cultured in DMEM + 10% FBS medium. When the cells reached confluence, they were subcultured and induced for 10 days with drugs (1 μg / mL insulin, 0.5 mM 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), 0.25 μM dexamethasone (DEX)). . Then, Pakuchi or basil extract (final concentrations 5 μg / mL, 25 μg / mL) was added and cultured for 24 hours. After 24 hours, RAW264.7 cells were added and co-cultured for 12 hours. After cell collection, the expression level of IL-6 or IL-1β gene was measured using real-time PCR. The results are shown in FIG.

3T3−L1細胞及びRAW264.7細胞を共培養することにより、炎症性サイトカインであるIL−6及びIL−1βのmRNAレベルがコントロールに比べて有意に上昇した。すなわち、共培養することにより、RAW264.7細胞に炎症が惹起された。
3T3−L1細胞に、パクチー又はバジル抽出物を予め添加して培養することにより、パクチー25μg/mLで、IL−6のmRNAが有意に低下した。また、バジルの5及び25μg/mLで、IL−1βのmRNAの発現が有意に低下した。
以上の結果より、パクチー及びバジル抽出物は、脂肪細胞に対する抗炎症効果を有することが示された。
By co-culturing 3T3-L1 cells and RAW264.7 cells, mRNA levels of IL-6 and IL-1β, which are inflammatory cytokines, were significantly increased compared to controls. That is, inflammation was induced in RAW264.7 cells by co-culture.
By adding Pakuchi or basil extract in advance to 3T3-L1 cells and culturing, mRNA of IL-6 was significantly reduced at 25 Pg / mL. Moreover, the expression of IL-1β mRNA was significantly reduced at 5 and 25 μg / mL of basil.
From the above results, it was shown that Pakuchi and basil extract have an anti-inflammatory effect on adipocytes.

《実施例4》
脂肪細胞はTNFレセプターファミリーの一種である4−1BBを有しており、マクロファージの膜結合型リガンドである4−1BBLと結合することにより、炎症誘導が惹起されると報告されている。本実施例では、マウス脂肪前駆細胞(3T3−L1細胞)の4−1BBのmRNA発現量に対するパクチー抽出物及びバジル抽出物の作用を検討した。実施例3で得られたパクチー抽出物及びバジル抽出物を、同様に、終濃度が5μg/mL、又は25μg/mLになるように添加し、24時間培養を行った。その後、RAW264.7細胞を培養し、12時間共培養を行った。細胞回収後、リアルタイムPCRを用いて、4−1BB遺伝子の発現量を測定した。結果を図5に示す。
バジル抽出物によって、4−1BBのmRNAの発現量が有意に低下した。以上の結果より、バジル抽出物の中にはTNFレセプターファミリーの一種である4−1BBの転写を抑制できる物質が含有されていると考えられた。
Example 4
Adipocytes have 4-1BB, which is a member of the TNF receptor family, and are reported to induce inflammation by binding to 4-1BBL, a membrane-bound ligand of macrophages. In this example, the effect of the pakti extract and basil extract on the expression level of 4-1BB mRNA in mouse adipose precursor cells (3T3-L1 cells) was examined. Similarly, the Pakuchi extract and basil extract obtained in Example 3 were added to a final concentration of 5 μg / mL or 25 μg / mL, and cultured for 24 hours. Thereafter, RAW264.7 cells were cultured and co-cultured for 12 hours. After cell recovery, the expression level of the 4-1BB gene was measured using real-time PCR. The results are shown in FIG.
The expression level of 4-1BB mRNA was significantly reduced by the basil extract. From the above results, it was considered that the basil extract contains a substance capable of suppressing transcription of 4-1BB, which is a member of the TNF receptor family.

本発明の抗肥満剤及び食品組成物は、肥満又は肥満症の予防又は治療に用いることができる。   The anti-obesity agent and food composition of the present invention can be used for prevention or treatment of obesity or obesity.

Claims (4)

バジル又はコリアンダーの粉砕物又は抽出物を含む抗肥満剤。   An anti-obesity agent comprising a ground or extract of basil or coriander. 前記粉砕物が葉の粉砕物であり、前記抽出物が葉の抽出物である、請求項1に記載の抗肥満剤。   The antiobesity agent according to claim 1, wherein the pulverized product is a pulverized product of leaves, and the extract is a leaf extract. 前記抽出物がアルコール抽出物である、請求項1又は2に記載の抗肥満剤。   The antiobesity agent according to claim 1 or 2, wherein the extract is an alcohol extract. 請求項1〜3のいずれか一項に記載の抗肥満剤と飲食品とを含む肥満の予防又は治療用食品組成物。   A food composition for preventing or treating obesity comprising the anti-obesity agent according to any one of claims 1 to 3 and a food or drink.
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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004075640A (en) * 2002-08-22 2004-03-11 Fancl Corp Agent for inhibiting differentiation of lipocyte
JP2008163014A (en) * 2006-12-06 2008-07-17 Kaneka Corp 11beta-HSD1 INHIBITOR AND ITS USE
WO2010010949A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 味の素株式会社 Lipase inhibitor

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004075640A (en) * 2002-08-22 2004-03-11 Fancl Corp Agent for inhibiting differentiation of lipocyte
JP2008163014A (en) * 2006-12-06 2008-07-17 Kaneka Corp 11beta-HSD1 INHIBITOR AND ITS USE
WO2010010949A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-28 味の素株式会社 Lipase inhibitor

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