JP2019130092A - 生体情報測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】生体情報の測定精度を向上させることができる生体情報測定装置を提供する。【解決手段】生体情報測定装置は、生体情報を検出可能な第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部と、第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部に応じて設けられ、ユーザーの体に作用される圧力を検出可能な第１圧力検出部及び第２圧力検出部と、第１圧力検出部及び第２圧力検出部によって検出された圧力に基づいて、第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部のうち、少なくとも１つの生体情報検出部を選択する選択部と、選択部によって選択された少なくとも１つの生体情報検出部を用いて、生体情報を測定する測定部と、を備える。【選択図】図３

Description

本発明は、生体情報測定装置に関する。

従来、ユーザーの生体情報を測定する生体情報測定装置が知られている。このような生体情報測定装置として、ユーザーの皮膚に照射された光の反射光量が、脈波によって生じる血量変化に対応して変化することを利用して、反射光量を計測し、脈波、ひいては脈拍数を測定する脈波測定装置が知られている。

ユーザーの体動によって生体情報測定装置とユーザーの皮膚との接触状態が変動することで、皮膚に照射された光の反射光量が変化してしまう。このような問題に対し、体動による反射光量への影響を低減するとともに、脈波の検出精度を高めた脈波検出装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。

この特許文献１に記載の脈波検出装置は、第１発光器及び第１受光器と、第２発光器及び第２受光器と、制御部と、を備える。第１発光器は、第１波長（８３５〜９１０ｎｍ）の光である第１照射光をユーザーの皮膚に照射し、第１受光器は、皮膚にて反射された第１照射光（第１反射光）を受光する。また、第２発光器は、第２波長（７４０〜８３０ｎｍ）の光である第２照射光を皮膚に照射し、第２受光器は、皮膚にて反射された第２照射光（第２反射光）を受光する。そして、制御部は、第１受光器によって受光された第１照射光に由来する第１受光信号と、第２受光器によって受光された第２照射光に由来する第２受光信号とを比較することによって、脈波信号を検出する。

特開２０１７−１４０２０２号公報

血管の容積変化は、血管内圧力と血管外圧力との差が０に近いと大きくなる。換言すると、血圧に近い圧力を血管に加えると、血管の容積変化が大きくなる。この場合、血管での反射光量に基づく受光信号の変化が大きくなるので、脈波を検出しやすくなる。すなわち、受光信号の変化が大きくなると、脈拍の周波数を抽出しやすくなり、脈拍数を算出しやすくなる。従って、脈波検出装置の発光部から光が照射される測定部位には、血管に対して適した圧力が加わっていることが好ましい。

しかしながら、上記のように、ユーザーの体動によって、生体情報測定装置とユーザーの皮膚との接触状態の変化、つまり、測定部位に対する圧力が変化し、反射光量が変化する。例えば、ユーザーがランニング等の運動時に上記脈波検出装置を装着している場合には、体動によって測定部位への圧力が変化するため、適した圧力が加わっていない状態の血管にて反射された反射光を受光してしまうことがある。このような場合には、脈波（脈波信号）を検出することが難しいという問題がある。

本発明は、上記課題の少なくとも一部を解決することを目的としたものであり、生体情報の測定精度を向上させることができる生体情報測定装置を提供することを目的の１つとする。

本発明の一態様に係る生体情報測定装置は、生体情報を検出可能な第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部と、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部に応じて設けられ、ユーザーの体に作用される圧力を検出可能な第１圧力検出部及び第２圧力検出部と、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部によって検出された圧力に基づいて、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部のうち、少なくとも１つの生体情報検出部を選択する選択部と、前記選択部によって選択された前記少なくとも１つの生体情報検出部を用いて、前記生体情報を測定する測定部と、を備えることを特徴とする。

このような構成によれば、選択部が、第１圧力検出部及び第２圧力検出部によって検出された圧力に基づいて、第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部のうち、少なくとも１つの生体情報検出部を選択し、測定部が、選択された生体情報検出部を用いて生体情報を測定する。これによれば、例えば、生体情報測定装置がユーザーの体（例えば体表面の血管）に作用される圧力が、体動によって変動する場合でも、生体情報の検出に適した圧力を作用させる部位に位置する生体情報検出部を用いて、生体情報を測定できる。従って、生体情報を適切に検出でき、生体情報の測定精度を向上させることができる。
また、選択部によって選択されなかった生体情報検出部は、生体情報の検出に利用されないので、無駄な電力消費を抑制できる他、ノイズの発生を抑制できる。

上記一態様では、前記選択部は、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部のうち、適正範囲に含まれる圧力を検出した圧力検出部を選択し、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部のうち、選択された圧力検出部に応じた生体情報検出部を選択することが好ましい。
このような構成によれば、生体情報を検出しやすい圧力の範囲である適正範囲に含まれる圧力を検出した圧力検出部に対応する生体情報検出部が、第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部から選択される。このため、生体情報の検出に適した部位に位置する生体情報検出部を確実に選択できる。従って、生体情報の測定精度を確実に向上させることができる。

上記一態様では、前記適正範囲を設定する設定部を備えることが好ましい。
ここで、生体情報検出部が脈波を検出する場合、脈波の検出に適した圧力は、血管の柔軟性等によって異なるため、上記適正範囲は、ユーザーによって異なる。
これに対し、設定部が、適正範囲を設定できるので、生体情報測定装置を利用するユーザー毎に、適正範囲を設定できる。従って、生体情報の測定精度を確実に向上させることができる。

上記一態様では、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、光を出射する発光部と、前記光が生体内で反射された反射光を受光する受光部と、を備えて構成されることが好ましい。
このような構成によれば、各生体情報検出部は、発光部及び受光部を有する光電センサーとして構成されるので、各生体情報検出部の構成として簡易な構成を採用できる。そして、このような生体情報検出部を備える生体情報測定装置は、生体情報として脈波及び脈拍数を測定できる。

上記一態様では、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、前記発光部及び前記受光部のいずれか１つを共有することが好ましい。
このような構成によれば、各生体情報検出部が、発光部及び受光部のそれぞれを個別に備える場合に比べて、生体情報測定装置が備える発光部及び受光部のいずれか１つの数を少なくすることができる。従って、生体情報測定装置の構成を簡略化できる。
また、発光部及び受光部のいずれか１つの数が少なくなることにより、各生体情報検出部が配置される部位の面積を小さくすることができる。従って、生体情報測定装置の小型化を図ることができる。

上記一態様では、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部を覆う透光部を備え、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、前記透光部を挟んで前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部とは反対側から見て、前記透光部の中心に対して点対称に設けられていることが好ましい。
このような構成によれば、透光部によって複数の生体情報検出部が覆われるので、複数の生体情報検出部を保護できる。また、生体情報の検出に適した圧力を透光部のどの部位が加える場合でも、圧力を加える部位に位置する生体情報検出部を用いて生体情報を検出できる。従って、生体情報の検出精度を高めることができる。

上記一態様では、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部を挟んで前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部とは反対側から見て、伸長方向が前記透光部の中心に向かう歪みゲージを有することが好ましい。
なお、歪みゲージの伸長方向とは、抵抗値の変化が大きい歪みの作用方向であり、例えば歪みゲージが金属歪みゲージである場合には、抵抗体の伸長方向である。詳述すると、金属抵抗材料によって波形に形成された折返し部位を有する歪みゲージでは、歪みゲージの伸長方向は、折返し部位における金属抵抗材料の折返し方向である。
このような構成によれば、歪みゲージは、比較的安価である他、シート状に構成できるので、圧力検出部を安価に構成できる他、生体情報測定装置を薄型化できる。
ここで、ユーザーの体に装着された生体情報測定装置が、体動等によって傾く場合、生体情報測定装置に設けられた歪みゲージは、外縁側から中央に向かう方向に伸長しようとする。これに対し、歪みゲージの伸長方向は、透光部の中心に向かう方向であるので、歪みゲージの伸長方向と、生体情報測定装置が傾くときの圧力によって歪みゲージが伸長しようとする方向とを一致させることができる。従って、圧力検出部による圧力の検出精度を高めることができ、圧力検出部による検出結果に基づいて適切な生体情報検出部が選択されることにより、生体情報の測定精度を一層高めることができる。

上記一態様では、前記透光部は、前記ユーザーの体に接する面である第１面を有し、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部において前記第１面に設けられていることが好ましい。
また、第１圧力検出部及び第２圧力検出部は、透光部においてユーザーの体と接する第１面に設けられる。すなわち、各圧力検出部は、ユーザーの体に直接接触する。これによれば、生体情報測定装置がユーザーの体に作用させる圧力を、各圧力検出部が適切に検出できる。従って、生体情報の検出に適した生体情報検出部を確実に選択でき、生体情報の測定精度を高めることができる。

上記一態様では、前記透光部は、前記ユーザーの体に接する面である第１面と、前記第１面とは反対の面である第２面と、を有し、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部において前記第１面と前記第２面とのいずれかに設けられ、前記透光部は、変形可能に形成されていることが好ましい。
このような構成によれば、圧力検出部は、ユーザーの体に圧力を加える際の透光部の変形量から圧力を検出できる。このため、圧力検出部が、透光部における第１面及び第２面のいずれかに設けられている場合でも、圧力検出部によって、ユーザーの体に加わる圧力を間接的に検出できる。
なお、各圧力検出部が第２面に設けられている場合には、各圧力検出部を生体情報測定装置の外側に露出するように設けなくて済む。このため、各圧力検出部と選択部との配線を容易に実施できる。従って、生体情報測定装置の製造工程が煩雑になることを抑制できる他、圧力検出部の劣化や、生体情報測定装置内への塵埃及び液体の侵入を抑制できる。

本発明の第１実施形態に係る生体情報測定装置の使用例を示す模式図。 上記第１実施形態における生体情報測定装置を示す正面図。 上記第１実施形態における生体情報測定装置を示す背面図。 上記第１実施形態における生体情報測定装置の構成を示すブロック図。 上記第１実施形態におけるセンサー部の構成を示す模式図。 上記第１実施形態におけるセンサー部の構成を示す断面図。 上記第１実施形態における圧力検出部を構成する歪みゲージの配置と、歪みゲージの伸び方向との関係を示す図。 上記第１実施形態における制御部の構成を示すブロック図。 上記第１実施形態における脈拍測定処理を示すフローチャート。 上記第１実施形態におけるセンサー部の第１変形例を示す模式図。 上記第１実施形態におけるセンサー部の第２変形例を示す模式図。 上記第１実施形態におけるセンサー部の第３変形例を示す模式図。 本発明の第２実施形態に係る生体情報測定装置が備えるセンサー部を示す模式図。 本発明の第３実施形態に係る生体情報測定装置が備えるセンサー部を示す断面図。 本発明の第４実施形態に係る生体情報測定装置が備えるセンサー部を示す模式図。

［第１実施形態］
以下、本発明の第１実施形態を、図面に基づいて説明する。
［生体情報測定装置の概略構成］
図１は、本実施形態に係る生体情報測定装置１Ａの使用例を示す模式図である。
本実施形態に係る生体情報測定装置（以下、測定装置と略す場合がある）１Ａは、図１に示すように、ユーザーＵＳの手首等の被装着部ＵＳ１に装着されて、ユーザーＵＳの生体情報を測定するウェアラブル機器である。具体的に、測定装置１Ａは、ユーザーＵＳの脈波を生体情報として検出し、同じく生体情報である脈拍数を測定するものである。

図２は、測定装置１Ａを示す正面図である。
このような測定装置１Ａは、図２に示すように、ハウジング２及びバンドＢＮ１，ＢＮ２を備える。
なお、以下の説明では、ハウジング２の正面部２１側から背面部２２側に向かう方向を＋Ｚ方向とする。＋Ｚ方向に対して直交する二方向を＋Ｘ方向及び＋Ｙ方向とし、＋Ｘ方向を、正面部２１に対向する位置から見て９時方向とし、＋Ｙ方向を１２時方向とする。また、図示を省略するが、＋Ｚ方向とは反対方向を−Ｚ方向とする。−Ｘ方向及び−Ｙ方向も同様である。
すなわち、測定装置１Ａが、ユーザーＵＳの手首において手の甲側の部位（手の平側とは反対側の部位）に装着された場合、＋Ｙ方向は、親指側から小指側に向かう方向であり、＋Ｘ方向は、ユーザーの手の指が伸びる方向とは反対方向（手首から肘に向かう方向）である。

バンドＢＮ１，ＢＮ２は、ハウジング２の±Ｙ方向側の端部に接続され、バンドＢＮ１は、ハウジング２に対して＋Ｙ方向に延出し、バンドＢＮ２は、−Ｙ方向側に延出している。これらバンドＢＮ１，ＢＮ２が、中留（図示省略）によって互いに連結されることによって、ハウジング２、ひいては、測定装置１Ａが上記被装着部ＵＳ１に装着される。なお、バンドＢＮ１，ＢＮ２は、ハウジング２と一体化されていてもよい。

［ハウジングの構成］
ハウジング２は、正面部２１、背面部２２（図３参照）及び側面部２３を有する。
正面部２１は、ハウジング２において−Ｚ方向側に位置する部位であり、ハウジング２において、測定装置１Ａを装着したユーザーＵＳが視認可能な部位である。正面部２１の中央には、後述する報知部３３を構成する表示部３３１が配置され、表示部３３１は、円形状のカバー２１１によって覆われている。
側面部２３は、＋Ｚ方向を中心とする周方向に沿って形成された環状部であり、正面部２１と背面部２２とを接続する。側面部２３には、後述する操作部３１を構成するボタン３１１〜３１４が配置されている。ボタン３１１〜３１４は、ハウジング２に対して突没するボタンである。

図３は、測定装置１Ａを示す背面図であり、ハウジング２の背面部２２を示す図である。なお、図３では、ボタン３１１〜３１４の図示を省略している。
背面部２２は、ハウジング２において＋Ｚ方向側に位置する部位であり、ハウジング２において被装着部ＵＳ１と対向し、ユーザーＵＳの体と接触する部位である。
背面部２２は、環状の突出部２２１を中央に有し、突出部２２１の中央には、円形状の開口部２２２が形成されている。開口部２２２の内側には、後述するセンサー部４Ａが配置される。詳しくは後述するが、開口部２２２には、センサー部４Ａを構成する透光部４５が嵌め込まれ、センサー部４Ａを構成する発光部４１、受光部４２及び遮蔽部４３は、＋Ｚ方向側から見て、開口部２２２の内側に位置する。すなわち、開口部２２２の内側の領域は、センサー部４Ａが配置される配置部である。

［ハウジング内の構成］
図４は、測定装置１Ａの構成を示すブロック図である。
測定装置１Ａは、ハウジング２の他、図４に示すように、操作部３１、計測部３２、報知部３３、通信部３４及び制御部３５を有する。これらのうち、操作部３１、計測部３２、報知部３３及び通信部３４は、制御部３５とそれぞれ接続されている。
操作部３１は、上記ボタン３１１〜３１４を有し、ボタン３１１〜３１４の入力に応じた操作信号を、制御部３５に出力する。
計測部３２は、生体情報を検出して、検出結果を制御部３５に出力する。この計測部３２は、上記脈波を検出するセンサー部４Ａを有する。そして、計測部３２は、センサー部４Ａによって検出された脈波信号に対して増幅、Ａ／Ｄ変換、及び、フィルタリング等の処理を実行し、これら処理が実行された後の脈波信号を制御部３５に出力する。すなわち、計測部３２は、ＡＦＥ（Analog Front End）等のアナログ回路を有する。

報知部３３は、制御部３５による制御の下、各種情報をユーザーに報知する。この報知部３３は、表示部３３１、音声出力部３３２及び振動部３３３を有する。
表示部３３１は、液晶や電子ペーパー等の各種表示パネルを有し、制御部３５から入力される情報を表示する。例えば、表示部３３１は、制御部３５によって解析された脈拍数を表示する。この表示部３３１は、上記のように、正面部２１に配置される。
音声出力部３３２は、制御部３５から入力される音声信号に応じた音声を出力する。
振動部３３３は、制御部３５により動作が制御されるモーターを有し、モーターの駆動によって発生する振動により、例えば警告をユーザーに報知する。

通信部３４は、測定された生体情報（脈波及び脈拍数）を外部機器に送信する他、外部機器から受信される情報を制御部３５に出力する通信モジュールである。本実施形態では、通信部３４は、近距離無線通信方式により外部機器と無線で通信するが、クレードル等の中継装置やケーブルを介して外部機器と通信してもよい。更に、通信部３４は、インターネット等のネットワークを介して外部機器と通信してもよい。一方、このような通信部３４は、なくてもよい。

制御部３５は、演算処理回路やフラッシュメモリーを有する回路基板であり、自律的に、或いは、上記操作部３１から入力される操作信号に応じて、測定装置１Ａの動作を制御する。例えば、制御部３５は、後述するセンサー部４Ａの圧力検出部４６の検出結果に基づいて、センサー部４Ａが有する生体情報検出部ＢＤのうち、脈波の検出に適した生体情報検出部ＢＤを選択検出部として選択して脈波の検出を行い、計測部３２から入力される脈波信号を解析して、脈拍数を算出する。なお、制御部３５の構成については、後に詳述する。

［センサー部の構成］
図５及び図６は、センサー部４Ａの構成を示す模式図である。詳述すると、図５は、センサー部４Ａを＋Ｚ方向側（光出射側）から見た図であり、図６は、センサー部４ＡのＸＺ平面に沿う断面を−Ｙ方向側から見た図である。なお、図５においては、透光部４５の図示を省略している。
センサー部４Ａは、脈波を検出する光電センサーである。具体的に、センサー部４Ａは、ユーザーＵＳの体に検出光（例えば緑色の光）を照射し、ユーザーＵＳの体にて反射された検出光を受光して、受光した検出光の強度変化に応じた脈波信号を出力する反射型光電センサーである。
このようなセンサー部４Ａは、図３、図５及び図６に示すように、発光部４１、受光部４２、遮蔽部４３、基板４４、透光部４５及び圧力検出部４６を有する。本実施形態では、センサー部４Ａは、２つの発光部４１、１つの受光部４２及び２つの遮蔽部４３を有し、これらは、矩形板状に形成された基板４４上に配置されている。

［発光部の構成］
２つの発光部４１（−Ｘ方向側の発光部を４１Ｌとし、＋Ｘ方向側の発光部を４１Ｒとする）は、基板４４の長手方向である＋Ｘ方向において所定間隔を空けて配置されている。これらの発光部４１は、それぞれ＋Ｚ方向に向けて検出光を出射可能に構成されている。なお、本実施形態では、発光部４１は、ＬＥＤ（Light Emitting Diode）により構成されているが、有機ＥＬ素子等の他の発光素子により構成されていてもよい。

［受光部の構成］
受光部４２は、２つの発光部４１Ｌ，４１Ｒの間における略中央に配置されている。すなわち、受光部４２は、＋Ｚ方向側から見て受光部４２の中央が発光部４１Ｌ及び発光部４１Ｒのそれぞれの中央と等距離となる位置に配置されている。この受光部４２の配置位置は、図３に示すように、背面部２２のＸＹ平面における中央であり、後述する透光部４５のＸＹ平面における中央である。この受光部４２は、ユーザーＵＳの体にて反射された検出光を受光して、検出光の強度変化に応じた脈波信号を出力する。

なお、詳しくは後述するが、本実施形態においては、２つの発光部４１Ｌ，４１Ｒのうち、脈波の検出に際して利用される発光部は１つである。例えば、発光部４１Ｌが点灯される場合には、発光部４１Ｒは消灯され、発光部４１Ｒが点灯される場合には、発光部４１Ｌは消灯される。そして、発光部４１Ｌから出射され、ユーザーＵＳの体にて反射された検出光は、受光部４２にて受光され、また、発光部４１Ｒから出射され、ユーザーＵＳの体にて反射された検出光は、同じく受光部４２にて受光される。このため、センサー部４Ａは、発光部４１Ｌ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ、第１生体情報検出部）と、発光部４１Ｒ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＲ、第２生体情報検出部）と、を有し、これら生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲにおいて、受光部４２は共有される。そして、生体情報検出部ＢＤＬと、生体情報検出部ＢＤＲとは、背面部２２の中央に位置する受光部４２を中心として点対称に配置されている。生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの一方は、第１生体情報検出部に相当し、他方は、第２生体情報検出部に相当する。
なお、本実施形態では、各生体情報検出部ＢＤにおいて発光部４１と受光部４２とが並ぶ方向は、＋Ｘ方向であり、＋Ｘ方向は、測定装置１Ａが被装着部ＵＳ１に装着された際に、血管の延出方向である。このように発光部４１及び受光部４２が配置されていることにより、血管の伸縮に伴う検出光の強度変化を検出しやすくすることができる。

［遮蔽部の構成］
２つの遮蔽部４３（−Ｘ方向側の遮蔽部を４３Ｌとし、＋Ｘ方向側の遮蔽部を４３Ｒとする）は、図３、図５及び図６に示すように、＋Ｚ方向側及び＋Ｙ方向側のそれぞれから見て各発光部４１と受光部４２との間に配置されている。詳述すると、遮蔽部４３Ｌは、＋Ｚ方向側及び＋Ｙ方向側のそれぞれから見て発光部４１Ｌと受光部４２との間に配置され、遮蔽部４３Ｒは、＋Ｚ方向側及び＋Ｙ方向側のそれぞれから見て発光部４１Ｒと受光部４２との間に配置されている。これら遮蔽部４３Ｌ，４３Ｒの基板４４からの＋Ｚ方向への起立寸法は、図６に示すように、各発光部４１Ｌ，４１Ｒより高い。
これら遮蔽部４３Ｌ，４３Ｒは、発光部４１Ｌ，４１Ｒから出射された検出光のうち、ユーザーＵＳの体を介さずに受光部４２に直接入射される検出光を遮蔽する。すなわち、遮蔽部４３Ｌは、発光部４１Ｌから受光部４２に直接入射される検出光を遮蔽し、遮蔽部４３Ｒは、発光部４１Ｒから受光部４２に直接入射される検出光を遮蔽して、これら検出光が受光部４２に直接入射されることを抑制する。
なお、本実施形態では、２つの遮蔽部４３Ｌ，４３Ｒを有する構成としたが、後述する遮蔽部４３Ｃのように、受光部４２を±Ｘ方向側及び±Ｙ方向側にて囲む枠状の遮蔽部を採用してもよい。

［基板の構成］
基板４４は、発光部４１、受光部４２及び遮蔽部４３を支持するものであり、本実施形態では、これらが実装されるリジッド基板である。この基板４４には、詳しい図示を省略するが、発光部４１及び受光部４２とそれぞれ接続される複数の電極パターンが形成されている。これら電極パターンを介して、制御部３５が、発光部４１Ｌ，４１Ｒのうち一方を点灯させる。

［透光部の構成］
透光部４５は、図６に示すように、発光部４１及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ，ＢＤＲ）と、遮蔽部４３と、基板４４の一部とを＋Ｚ方向側にて覆い、これらを保護する透光性部材である。本実施形態では、透光部４５は、ガラス基板或いは透光性樹脂によって構成されている。この透光部４５は、背面部２２と一体になっており、ハウジング２内に配置された発光部４１から出射された検出光を透過させ、また、受光部４２に入射される検出光を透過させる。このため、透光部４５は、背面部２２を構成する。
このような透光部４５において、ハウジング２の外部に露出しユーザーの体に接する面であり、生体情報検出部ＢＤと対向する面とは反対側の面（＋Ｚ方向側の面）である外面４５１（第１面）には、圧力検出部４６が配置される。そして、透光部４５は、生体情報測定装置１Ａが上記被装着部ＵＳ１に装着された際に、圧力検出部４６を介して被装着部ＵＳ１と接触する接触部材でもある。
なお、背面部２２に対向する位置から見て（すなわち＋Ｚ方向側から見て）、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを覆う透光部４５の中心は、背面部２２の中心と一致する。そして、透光部４５を挟んで生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲとは反対側から見て（すなわち＋Ｚ方向側から見て）、生体情報検出部ＢＤＬと、生体情報検出部ＢＤＲとは、透光部４５の中心に対して点対称に配置されている。

［圧力検出部の構成］
２つの圧力検出部４６（−Ｘ方向側の圧力検出部を４６Ｌとし、＋Ｘ方向側の圧力検出部を４６Ｒとする）は、生体情報測定装置１Ａが被装着部ＵＳ１に装着された際に、ユーザーＵＳの体に作用される圧力を検出するものである。これら圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、図３、図５及び図６に示すように、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲに応じて設けられる。具体的に、圧力検出部４６Ｌは、生体情報検出部ＢＤＬに応じて、発光部４１Ｌを覆うように設けられる。また、圧力検出部４６Ｒは、生体情報検出部ＢＤＲに応じて、発光部４１Ｒを覆うように設けられる。
圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒのうち、第１生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第１圧力検出部に相当し、第２生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第２圧力検出部に相当する。

図７は、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒの配置を示す図である。なお、図７においては、基板４４の図示を省略している。
詳述すると、圧力検出部４６Ｌは、図７に示すように、背面部２２（図３参照）の中心に位置する受光部４２から発光部４１Ｌに向かう方向で、かつ、発光部４１Ｌ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤＬに対して透光部４５の外縁側に位置する。すなわち、透光部４５の中心（背面部２２の中心）と生体情報検出部ＢＤＬの中心との間の寸法より、透光部４５の中心と圧力検出部４６Ｌの中心との間の寸法の方が大きい。
同様に、圧力検出部４６Ｒは、受光部４２から発光部４１Ｒに向かう方向で、かつ、これら発光部４１Ｒ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤＲに対して透光部４５の外縁側に位置する。すなわち、透光部４５の中心と生体情報検出部ＢＤＲの中心との間の寸法より、透光部４５の中心と圧力検出部４６Ｒの中心との間の寸法の方が大きい。
これら圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、それぞれ、発光部４１Ｌ，４１Ｒから出射された検出光が通過する略円形状の光通過部４６１をそれぞれ有する。
圧力検出部４６Ｌはシート状の歪みゲージＳＧを有し、＋Ｚ方向から見て歪みゲージＳＧの２つの折返し部位ＳＧ１の間に発光部４１Ｌが位置する。

本実施形態では、圧力検出部４６は、シート状の歪みゲージＳＧを有する圧力センサー（歪みゲージ型圧力センサー）によって構成されている。この歪みゲージＳＧは、加わる圧力に応じて、金属抵抗材料によって波形に形成された折返し部位ＳＧ１が、金属抵抗材料の折返し方向であるＤ方向に沿って伸長し、これにより、歪みゲージＳＧ全体の抵抗値が変化する。この抵抗値が歪みゲージＳＧに作用する歪み量、ひいては、圧力に換算されることによって、歪みゲージＳＧに作用する圧力、すなわち、ユーザーＵＳの体に作用する圧力が取得される。

ここで、圧力検出部４６は、歪みゲージＳＧの折返し方向であるＤ方向が、背面部２２の中央に位置する受光部４２からセンサー部４Ａの外縁（透光部４５の外縁）に向かう方向と平行となるように（一致するように）配置される。本実施形態では、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、それぞれのＤ方向が＋Ｘ方向に沿うように配置される。
これは、折返し部位ＳＧ１の伸長方向がＤ方向となることから、−Ｚ方向への圧力が歪みゲージＳＧに加わったときに、折返し部位ＳＧ１を伸びやすくさせるためであり、これによって、歪みゲージＳＧの抵抗値を変化させやすくして、圧力の検出精度を高めているためである。
なお、配線のし易さを考慮すると、歪みゲージＳＧの端子部ＳＧ２は、図７に示すように、センサー部４Ａの外縁側を向き、透光部４５によって囲まれる領域の外側に配置されることが好ましい。

このような歪みゲージＳＧを有する圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、制御部３５と接続されている。そして、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、それぞれの歪みゲージＳＧの抵抗値から上記圧力を算出し、算出された圧力を、制御部３５に出力する。
なお、このような抵抗値からの圧力の算出を、制御部３５が実施してもよい。この場合、抵抗値から圧力を算出する回路を、圧力検出部４６から省略できる。また、圧力検出部４６は、圧力を出力する他の圧力センサーによって構成されていてもよい。

［制御部の構成］
図８は、制御部３５の構成を示すブロック図である。
制御部３５は、センサー部４Ａに生体情報の１つである脈波を検出させ、検出された脈波を解析して、脈拍数を決定する。制御部３５は、図８に示すように、上記フラッシュメモリーによって構成される記憶部３５１と、上記演算処理回路によって構成される圧力取得部３５２、選択部３５３、測定部３５４、解析部３５５及び設定部３５６を有する。
記憶部３５１は、測定装置１Ａの動作に必要な各種プログラム及びデータを記憶している。また、記憶部３５１は、計測部３２から入力される脈波信号の波形や、解析部３５５による解析結果である脈拍数を記憶する。

図９は、脈拍測定処理を示すフローチャートである。
圧力取得部３５２、選択部３５３、測定部３５４及び解析部３５５は、記憶部３５１に記憶された脈拍測定プログラムを実行して、ユーザーＵＳの生体情報である脈波の検出及び脈拍数の算出を行う脈拍測定処理を実行する。
この脈拍測定処理では、図９に示すように、まず、圧力取得部３５２が、各圧力検出部４６の配置部位にて被装着部ＵＳ１に作用される圧力を、各圧力検出部４６から取得する（ステップＳ１）。

ここで、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、上記したように、センサー部４Ａを光出射側（＋Ｚ方向側）から見て、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲに応じて、各発光部４１Ｌ，４１Ｒを覆うように設けられている。このため、圧力検出部４６Ｌにより検出される圧力は、ユーザーＵＳの体において発光部４１Ｌから出射された検出光の照射部位に作用する圧力であり、圧力検出部４６Ｒにより検出される圧力は、ユーザーＵＳの体において発光部４１Ｒから出射された検出光の照射部位に作用する圧力である。

この後、選択部３５３が、取得された圧力に基づいて、脈波の検出に適した生体情報検出部ＢＤを特定し、特定された生体情報検出部を、脈波の検出に利用する選択検出部として選択する（ステップＳ２）。
具体的に、選択部３５３は、圧力検出部４６のうち、ユーザーＵＳに応じて設定された適正範囲内の圧力を検出した圧力検出部４６を、範囲内検出部として選択する。そして、選択部３５３は、生体情報検出部ＢＤのうち、選択された範囲内検出部に対応する生体情報検出部ＢＤを、脈波の検出に用いる選択検出部として選択する。

ここで、適正範囲内の圧力を検出した圧力検出部４６が複数存在する場合（本実施形態では、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒによって検出された圧力がそれぞれ適正範囲内である場合）が考えられる。この場合には、選択部３５３は、該当する圧力検出部４６から１つの圧力検出部４６を、範囲内検出部として選択し、選択された範囲内検出部に応じた生体情報検出部ＢＤを、選択検出部として選択する。

なお、上記適正範囲は、ユーザーＵＳによって異なる。具体的に、適正範囲は、血管内圧力と血管外圧力との差を０に近くするための圧力の範囲（上記照射部位に加えられる圧力の範囲）であるので、適正範囲は、ユーザーＵＳの年齢、性別、体脂肪率及び血管の太さ等によって異なる。このため、本実施形態では、記憶部３５１には、ユーザーＵＳ毎に設定された適正範囲が記憶されており、選択部３５３は、選択検出部を選択する際に、記憶部３５１に記憶されている適正範囲を読み出して利用する。

次に、測定部３５４が、選択検出部を用いて、脈波を測定する（ステップＳ３）。
例えば、選択検出部が生体情報検出部ＢＤＬである場合には、測定部３５４は、生体情報検出部ＢＤＬを構成する発光部４１Ｌを点灯させて、ユーザーＵＳの体に検出光を照射させる。この際、測定部３５４は、選択検出部以外の生体情報検出部ＢＤの発光部４１を消灯させる。この例では、生体情報検出部ＢＤＲを構成する発光部４１Ｒは消灯されたままとなる。これにより、ユーザーＵＳの体において、脈波の検出に適した圧力が加わった部位に照射されて反射された光が、受光部４２によって受光される。そして、受光された検出光の強度変化に応じた検出信号である脈波信号が、計測部３２から制御部３５に入力される。

この後、解析部３５５が、脈波信号を解析して、脈拍数を算出する（ステップＳ４）。
具体的に、解析部３５５は、脈波信号に対してＦＦＴ（高速フーリエ変換：Fast Fourier Transform）等の周波数解析を行い、得られた解析結果（パワースペクトル）から脈拍の周波数を抽出し、脈拍の周波数に基づいて脈拍数を算出する。なお、解析部３５５は、このような脈拍数の算出に限らず、他の手法により脈拍数を算出してもよい。
このステップＳ４が実行されると、脈拍測定処理が終了される。そして、算出された脈拍数は、記憶部３５１に記憶される他、上記表示部３３１に表示される。
なお、脈拍測定処理は、ステップＳ４の実行後に終了するとしたが、ステップＳ１〜Ｓ４は、所定間隔で定期的に繰り返し実行される他、ユーザーＵＳによって操作部３１に所定の操作が行われた場合にも実行される。

図８に示した設定部３５６は、上記のように、適正範囲を設定する。
例えば、設定部３５６は、操作部３１（ボタン３１１〜３１４）に対するユーザーＵＳの操作に応じて上記適正範囲を設定し、設定された適正範囲を記憶部３５１に記憶させる。また、通信部３４によって、適正範囲を含む情報が外部から受信された場合には、受信された適正範囲を記憶部３５１に記憶させる。これにより、上記適正範囲が、測定装置１ＡのユーザーＵＳ毎に設定される。

［第１実施形態の効果］
以上説明した本実施形態に係る生体情報測定装置１Ａは、以下の効果を奏することができる。
生体情報測定装置１Ａは、それぞれ生体情報である脈波を検出可能な複数の生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ，ＢＤＲ）と、これら生体情報検出部に応じて設けられ、圧力をそれぞれ検出する複数の圧力検出部４６（４６Ｌ，４６Ｒ）と、これら圧力検出部４６によって検出された圧力に基づいて、生体情報検出部ＢＤのうち少なくとも１つの生体情報検出部ＢＤを選択検出部として選択する選択部３５３と、選択検出部を用いて、脈波を測定する測定部３５４と、を備える。これによれば、血管に作用される圧力が体動によって変動する場合でも、脈波の検出に適した圧力を血管に作用させる部位に位置する生体情報検出部ＢＤを用いて、脈波の検出及び脈拍数の測定を実施できる。従って、脈波を適切に検出でき、脈拍数の測定精度を向上させることができる。
また、選択検出部として選択されなかった生体情報検出部ＢＤは、脈波の検出に利用されないので、無駄な電力消費を抑制できる他、ノイズの発生を抑制できる。

選択部３５３は、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒのうち、上記適正範囲に含まれる圧力を検出した圧力検出部４６を範囲内検出部として選択し、複数の生体情報検出部ＢＤのうち、選択された範囲内検出部に応じた生体情報検出部ＢＤを選択検出部として選択する。これによれば、脈波の検出に適した部位に位置する生体情報検出部ＢＤを確実に選択できる。従って、脈波及び脈拍数の測定精度を確実に向上させることができる。

設定部３５６は、上記適正範囲を設定する。これによれば、測定装置１Ａを利用するユーザー毎に適正範囲を設定できる。従って、脈波及び脈拍数の測定精度を確実に向上させることができる。

生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、それぞれ、光を出射する発光部４１と、生体内にて反射された反射光を受光する受光部４２と、を備える。これよれば、各生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、発光部４１及び受光部４２を有する光電センサーとして構成されるので、各生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの構成として比較的簡易な構成を採用できる。

生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、受光部４２を共有する。これによれば、各生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲが、受光部４２をそれぞれ個別に備える場合に比べて、測定装置１Ａが備える受光部４２の数を少なくすることができる。従って、測定装置１Ａの構成を簡略化できる。また、各生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲが受光部４２を共有することにより、これら生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの配置部位の面積を小さくすることができる。従って、ハウジング２、ひいては、測定装置１Ａの小型化を図ることができる。

測定装置１Ａは、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを覆う透光部４５を有する。これによれば、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲが外部に露出されないので、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを保護できる。また、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、背面部２２と一体化される透光部４５を挟んで生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲとは反対側（＋Ｚ方向側）から見て、透光部４５の中心に対して点対称に設けられている。これによれば、脈波の検出に適した圧力を透光部４５のどの部位が加える場合でも、圧力を加える部位に位置する生体情報検出部ＢＤを用いて脈波を検出できる。従って、脈波の検出精度を高めることができ、ひいては、脈拍数の測定精度を向上させることができる。

各圧力検出部４６は、歪みゲージＳＧを有する。これによれば、歪みゲージＳＧは、比較的安価である他、シート状に構成できるので、圧力検出部４６を安価に構成できる他、測定装置１Ａを薄型化できる。
また、歪みゲージＳＧの伸長方向（折返し方向であるＤ方向）は、透光部４５を挟んで生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲとは反対側（＋Ｚ方向側）から見て、透光部４５の中心（背面部２２の中心）に向かう。これによれば、歪みゲージＳＧの伸長方向と、測定装置１Ａが傾くときの圧力によって歪みゲージＳＧが伸長しようとする方向とを一致させることができる。従って、圧力検出部４６による圧力の検出精度を高めることができ、圧力検出部４６による検出結果に基づいて適切な生体情報検出部ＢＤが選択されることにより、生体情報である脈波及び脈拍数の測定精度を一層高めることができる。

透光部４５は、ユーザーの体に接する第１面としての外面４５１を有する。そして、各圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、透光部４５において外面４５１に設けられている。これによれば、各圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、各圧力検出部４６は、ユーザーＵＳの体に直接接触するので、ユーザーＵＳの体に作用される圧力を、各圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒが適切に検出できる。従って、脈波の検出に適した生体情報検出部ＢＤを確実に選択でき、脈波及び脈拍数の測定精度を高めることができる。

［第１実施形態の変形例］
図１０〜図１２は、センサー部４Ａの第１〜第３変形例であるセンサー部４Ｂ〜４Ｄを、検出光の出射側から見た場合の模式図である。なお、図１０〜図１２では、基板４４の図示を省略している。
上記測定装置１Ａに採用されたセンサー部４Ａは、２つの生体情報検出部ＢＤ及び２つの圧力検出部４６を有する構成であった。しかしながら、これに限らず、センサー部が有する生体情報検出部ＢＤ及び圧力検出部４６の配置及び数は、適宜変更してよい。
例えば、図１０〜図１２に示すセンサー部４Ｂ〜４Ｄのいずれかを、センサー部４Ａに代えて測定装置１Ａに採用してもよい。なお、以下の説明において、既に説明した部分と同一又は略同一である部分については、同一の符号を付して説明を省略する。

［第１変形例］
センサー部４Ａの第１変形例であるセンサー部４Ｂは、センサー部４Ａと同様に、２つの発光部４１、１つの受光部４２、２つの遮蔽部４３、基板４４、透光部４５及び２つの圧力検出部４６を有する。しかしながら、センサー部４Ｂでは、図１０に示すように、２つの発光部４１（４１Ｕ，４１Ｄ）のうち、一方の発光部４１Ｕは、受光部４２に対して＋Ｙ方向側に配置され、他方の発光部４１Ｄは、受光部４２に対して−Ｙ方向側に配置されている。そして、センサー部４Ｂは、発光部４１Ｕ及び受光部４２の組である生体情報検出部ＢＤＵと、発光部４１Ｄ及び受光部４２の組である生体情報検出部ＢＤＤと、を有し、これら生体情報検出部ＢＤＵ，ＢＤＤは、受光部４２を共有する。生体情報検出部ＢＤＵ，ＢＤＤの一方は、第１生体情報検出部に相当し、他方は、第２生体情報検出部に相当する。
なお、受光部４２は、背面部２２の中央に位置する。換言すると、受光部４２の位置は、＋Ｚ方向側から見て、背面部２２に一体化される透光部４５の中心と一致する。受光部４２は、＋Ｚ方向側から見て受光部４２の中心が発光部４１Ｕ及び発光部４１Ｄのそれぞれの中心と等距離となる位置に配置されている。また、２つの遮蔽部４３のそれぞれは、＋Ｚ方向側から見て、＋Ｙ方向において、対応する発光部４１と受光部４２との間に配置されている。

２つの圧力検出部４６（４６Ｕ，４６Ｄ）は、生体情報検出部ＢＤＵ，ＢＤＤに応じて配置されている。具体的に、圧力検出部４６Ｕは、生体情報検出部ＢＤＵに応じて、発光部４１Ｕを覆うように外面４５１に配置され、圧力検出部４６Ｄは、生体情報検出部ＢＤＤに応じて、発光部４１Ｄを覆うように外面４５１に配置される。圧力検出部４６Ｕ，４６Ｄのうち、第１生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第１圧力検出部に相当し、第２生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第２圧力検出部に相当する。
すなわち、圧力検出部４６Ｕは、＋Ｚ方向側から見て、透光部４５において、受光部４２から発光部４１Ｕに向かう方向で、かつ、生体情報検出部ＢＤＵに対する外縁側に配置される。また、圧力検出部４６Ｄは、＋Ｚ方向側から見て、透光部４５において、受光部４２から発光部４１Ｄに向かう方向で、かつ、生体情報検出部ＢＤＤに対する外縁側に配置される。更に、圧力検出部４６Ｕ，４６Ｄは、これらを構成する歪みゲージＳＧの伸長方向（Ｄ方向）が受光部４２から発光部４１Ｕ，４１Ｄに向かう方向と一致するように配置される。
このように、センサー部４Ｂにおいても、受光部４２は、＋Ｚ方向側から見て透光部４５の中心（背面部２２の中央）に位置し、生体情報検出部ＢＤＵ及び圧力検出部４６Ｕと、生体情報検出部ＢＤＤ，ＢＤＵは、透光部４５の中心に対して点対称（放射状）に設けられ、また、圧力検出部４６Ｄ，４６Ｕは、透光部４５の中心に対して点対称に設けられる。

［第２変形例］
センサー部４Ａの第２変形例であるセンサー部４Ｃは、図１１に示すように、センサー部４Ａとセンサー部４Ｂとを組み合わせた構成を有する。すなわち、センサー部４Ｃは、４つの発光部４１（４１Ｕ，４１Ｄ，４１Ｌ，４１Ｒ）と、１つの受光部４２と、遮蔽部４３Ｃと、基板４４（図１１では図示省略）と、透光部４５と、４つの圧力検出部４６（４６Ｕ，４６Ｄ，４６Ｌ，４６Ｒ）と、を備える。換言すると、センサー部４Ｃは、４つの生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＵ，ＢＤＤ，ＢＤＬ，ＢＤＲ）と、４つの圧力検出部４６（４６Ｕ，４６Ｄ，４６Ｌ，４６Ｒ）と、を備え、これらが十字状に配置されている。すなわち、センサー部４Ｃにおいては、受光部４２は、＋Ｚ方向側から見て透光部４５の中心（背面部２２の中央）に位置し、各生体情報検出部ＢＤ及び各圧力検出部４６は、透光部４５の中心に対して点対称（或いは放射状）に配置されている。そして、これら生体情報検出部ＢＤは、受光部４２を共有している。
なお、センサー部４Ｃにおける遮蔽部４３Ｃは、受光部４２の±Ｘ方向側及び±Ｙ方向側を囲む枠状に形成されている。

［第３変形例］
センサー部４Ａの第３変形例であるセンサー部４Ｄは、図１２に示すように、センサー部４Ｃより更に多くの発光部４１及び圧力検出部４６を備える。具体的に、センサー部４Ｄは、８つの発光部４１と、１つの受光部４２と、枠状の遮蔽部４３Ｃと、基板４４（図１２では図示省略）と、透光部４５と、８つの圧力検出部４６と、を備える。
そして、それぞれ１つの発光部４１及び１つの受光部４２により構成される８つの生体情報検出部ＢＤが、受光部４２を中心として点対称（放射状）に配置されており、これら生体情報検出部ＢＤは、受光部４２を共有している。また、８つの圧力検出部４６は、透光部４５において、対応する生体情報検出部ＢＤの外縁側に配置されている。

これらセンサー部４Ｂ〜４Ｄのいずれかが、センサー部４Ａに代えて測定装置１Ａに採用された場合でも、上記制御部３５は、上記測定装置１Ａでの場合と同様に機能する。このため、脈波の検出に適した圧力をユーザーＵＳの体に作用させる部位に位置する生体情報検出部ＢＤが、上記選択部３５３によって選択検出部として選択され、測定部３５４によって選択検出部を用いた脈波の検出が行われ、解析部３５５によって、脈拍数の算出が行われる。従って、センサー部４Ｂ〜４Ｄのいずれかを備える測定装置１Ａによっても、上記センサー部４Ａを備える測定装置１Ａと同様の効果を奏することができる。

［第２実施形態］
次に、本発明の第２実施形態について説明する。
本実施形態に係る生体情報測定装置は、第１実施形態にて示した生体情報測定装置１Ａと同様の構成を有する。ここで、測定装置１Ａが備えるセンサー部４Ａは、２つの発光部４１（４１Ｌ，４１Ｒ）と１つの受光部４２とを有する構成であった。これに対し、本実施形態に係る測定装置が備えるセンサー部は、１つの発光部と２つの受光部とを有する。この点で、本実施形態に係る測定装置と測定装置１Ａとは相違する。なお、以下の説明では、既に説明した部分と同一又は略同一である部分については、同一の符号を付して説明を省略する。

図１３は、本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｅが備えるセンサー部４Ｅを＋Ｚ方向側（光出射側）から見た場合の模式図である。なお、図１３では、基板４４の図示を省略している。
本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｅは、センサー部４Ａに代えてセンサー部４Ｅを有する他は、上記測定装置１Ａと同様の構成を有する。
このセンサー部４Ｅは、上記センサー部４Ａと同様に、ユーザーＵＳの被装着部ＵＳ１に接触し、ユーザーＵＳの体に光を照射して、生体情報としての脈波を検出する反射型光電センサーである。このセンサー部４Ｅは、図１３に示すように、１つの発光部４１と、２つの受光部４２（４２Ｌ，４２Ｒ）と、２つの遮蔽部４３Ｃと、基板４４（図１３では図示省略）と、透光部４５と、２つの圧力検出部４６（４６Ｌ，４６Ｒ）と、を備える。

このセンサー部４Ｅにおいては、１つの発光部４１は、＋Ｚ方向側から見て背面部２２の中央、すなわち、透光部４５の中心に位置し、発光部４１を＋Ｘ方向において挟む位置に、２つの受光部４２が配置されている。詳述すると、２つの受光部４２のうち、受光部４２Ｌは、発光部４１に対して−Ｘ方向側に位置し、受光部４２Ｒは、発光部４１に対して＋Ｘ方向側に位置する。
そして、発光部４１及び受光部４２Ｌは、生体情報検出部ＢＤＬを構成し、発光部４１及び受光部４２Ｒは、生体情報検出部ＢＤＲを構成する。すなわち、センサー部４Ｅは、発光部４１を中心に対して点対称に配置される２つの生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ，ＢＤＲ）を有し、これら生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、発光部４１を共有する。上記のように、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの一方は、第１生体情報検出部に相当し、他方は、第２生体情報検出部に相当する。

なお、発光部４１は、＋Ｚ方向側から見て発光部４１の中央が受光部４２Ｌ及び受光部４２Ｒのそれぞれの中央と等距離となる位置に配置されている。
また、２つの遮蔽部４３Ｃのうち、一方は、＋Ｘ方向において発光部４１と受光部４２Ｌとの間に配置され、他方は、＋Ｘ方向において発光部４１と受光部４２Ｒとの間に配置される。本実施形態では、一方の遮蔽部４３Ｃは、受光部４２Ｌを囲むように設けられ、他方の遮蔽部４３Ｃは、受光部４２Ｒを囲むように設けられている。しかしながら、これに限らず、発光部４１と受光部４２Ｌ，４２Ｒとを結ぶ直線上に、遮蔽部４３Ｃが位置していれば、各遮蔽部４３Ｃは、受光部４２Ｌ，４２Ｒを完全に囲む形状でなくてもよい。

２つの圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、それぞれ、ユーザーＵＳの体への圧力を検出するものであり、上記のように、歪みゲージＳＧを備えて構成されている。上記のように、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒのうち、第１生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第１圧力検出部に相当し、第２生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第２圧力検出部に相当する。
圧力検出部４６Ｌは、生体情報検出部ＢＤＬに応じて、生体情報検出部ＢＤＬを構成する受光部４２Ｌを覆うように、ユーザーの体と接する外面４５１に設けられ、圧力検出部４６Ｒは、生体情報検出部ＢＤＲに応じて、生体情報検出部ＢＤＲを構成する受光部４２Ｒを覆うように、外面４５１に設けられている。
換言すると、圧力検出部４６Ｌは、＋Ｚ方向側から見て、発光部４１から受光部４２Ｌに向かう方向において、生体情報検出部ＢＤＬに対して透光部４５の外縁側に配置されている。また、圧力検出部４６Ｒは、＋Ｚ方向側から見て、発光部４１から受光部４２Ｒに向かう方向において、生体情報検出部ＢＤＲに対して透光部４５の外縁側に配置されている。

このようなセンサー部４Ｅを備える測定装置１Ｅにおいても、制御部３５が、上記脈拍測定処理のステップＳ１，Ｓ２を実行して、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒによる検出結果に基づいて、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲのうち、脈波の検出に利用する選択検出部を選択する。そして、制御部３５は、上記脈拍測定処理のステップＳ３，Ｓ４を実行して、選択検出部の受光部４２から計測部３２を介して入力される脈波信号を解析して、脈拍数を算出する。この脈拍測定処理は、測定装置１Ｅにおいても定期的に実行される他、ユーザーＵＳによる操作に応じて実行される。

なお、センサー部４Ｅの構成では、選択検出部に選択された生体情報検出部ＢＤの受光部４２だけでなく、選択されなかった生体情報検出部ＢＤの受光部４２も、検出光を受光して検出信号を出力し得る。
これに対し、測定装置１Ｅの制御部３５は、選択検出部に選択された生体情報検出部ＢＤの受光部４２から出力された検出信号を、脈波信号として処理し、選択検出部に選択されなかった生体情報検出部ＢＤの受光部４２から出力された検出信号を無視する。これにより、ユーザーＵＳの体において適切な圧力が加わった領域から、生体情報である脈波を適切に検出でき、ひいては、脈拍数を適切に測定できる。
以上説明した本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｅによれば、上記生体情報測定装置１Ａと同様の効果を奏することができる。

［第３実施形態］
次に、本発明の第３実施形態について説明する。
本実施形態に係る生体情報測定装置は、第１実施形態にて示した生体情報測定装置１Ａと同様の構成を有する。ここで、測定装置１Ａが備えるセンサー部４Ａでは、圧力検出部４６は、生体情報検出部ＢＤを覆う透光部４５の外面４５１に配置されていた。これに対し、本実施形態に係る生体情報測定装置では、圧力検出部は、透光部の内面に配置される。この点で、本実施形態に係る測定装置と測定装置１Ａとは相違する。なお、以下の説明では、既に説明した部分と同一又は略同一である部分については、同一の符号を付して説明を省略する。

図１４は、本実施形態に係る生体情報測定装置１ＦのＸＺ平面に沿う断面を−Ｙ方向側から見た図である。換言すると、図１４は、ユーザーＵＳの被装着部ＵＳ１に装着された生体情報測定装置１Ｆが備えるセンサー部４Ｆを示す断面図である。
本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｆは、センサー部４Ａに代えてセンサー部４Ｆを有する他は、測定装置１Ａと同様の構成及び機能を有する。
センサー部４Ｆは、図１４に示すように、透光部４５に代えて透光部４５Ｆを有し、また、圧力検出部４６の位置が異なる他は、センサー部４Ａと同様の構成及び機能を有する。すなわち、センサー部４Ｆは、２つの発光部４１（４１Ｌ，４１Ｒ）、１つの受光部４２、２つの遮蔽部４３（４３Ｌ，４３Ｒ）、基板４４、透光部４５Ｆ及び２つの圧力検出部４６（４６Ｌ，４６Ｒ）を有する。また、センサー部４Ｆは、センサー部４Ａと同様に、＋Ｚ方向側から見て背面部２２の中央と一致する透光部４５の中心に対してそれぞれ点対称に配置され、発光部４１Ｌ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤＬと、発光部４１Ｒ及び受光部４２を含む生体情報検出部ＢＤＲとを有する。生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、１つの受光部４２を共有する。上記のように、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの一方は、第１生体情報検出部に相当し、他方は、第２生体情報検出部に相当する。

透光部４５Ｆは、透光部４５と同様に、ハウジング２の背面部２２と一体化されており、ハウジング２内に位置する生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを覆って、これらを保護する。この透光部４５Ｆは、透光部４５がガラス基板等の比較的硬質な部材であったのに対し、弾性材料により形成された変形可能な透光性部材である。すなわち、透光部４５Ｆは、測定装置１Ｆが被装着部ＵＳ１に装着され、ユーザーＵＳに体動が生じた場合に、ユーザーＵＳの体に押し付けられて変形可能である。
このような透光部４５Ｆにおいて、第１面である外面４５Ｆ１とは反対側の面であり、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲに対向する第２面である内面４５Ｆ２（−Ｚ方向側の面である内面４５Ｆ２）には、圧力検出部４６が配置されている。

圧力検出部４６（４６Ｌ，４６Ｒ）のうち、圧力検出部４６Ｌは、上記のように、生体情報検出部ＢＤＬに応じて、発光部４１Ｌを覆うように上記内面４５Ｆ２に配置される。また、圧力検出部４６Ｒは、生体情報検出部ＢＤＲに応じて、発光部４１Ｒを覆うように上記内面４５Ｆ２に配置される。そして、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、透光部４５Ｆにおいて、対応する生体情報検出部ＢＤに対する外縁側に配置される。上記のように、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒのうち、第１生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第１圧力検出部に相当し、第２生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第２圧力検出部に相当する。
これら圧力検出部４６は、上記のように、歪みゲージＳＧによって構成されている。この歪みゲージＳＧの抵抗値は、上記折返し部位ＳＧ１が透光部４５Ｆの変形に応じてＤ方向に伸長して変化し、これにより、圧力検出部４６は、圧力検出部４６が配置された部位、すなわち、生体情報検出部ＢＤに応じた部位でのユーザーＵＳの体への圧力を検出する。

そして、測定装置１Ｆの制御部３５が、上記脈拍測定処理のステップＳ１，Ｓ２を実行して、生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ，ＢＤＲ）のうち、ユーザーＵＳの体に適正範囲の圧力を加える部位に応じた生体情報検出部ＢＤを、脈波の検出に利用する選択検出部として選択する。そして、制御部３５が、上記脈拍測定処理のステップＳ３，Ｓ４を実行して、選択検出部の受光部４２から出力されて、計測部３２から入力される脈波信号を解析して、脈拍数を決定する。

なお、センサー部４Ｆは、２つの発光部４１及び１つの受光部４２を有し、これらによって構成され、かつ、受光部４２を共有する２つの生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ，ＢＤＲ）を有するとした。しかしながら、これに限らず、上記センサー部４Ｅと同様に、センサー部４Ｆは、１つの発光部４１及び複数の受光部４２を有し、これらによって構成され、発光部４１を共有する複数の生体情報検出部ＢＤを有するものであってもよい。

［第３実施形態の効果］
以上説明した本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｆは、上記生体情報測定装置１Ａと同様の効果を奏することができる他、以下の効果を奏することができる。
生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを覆う透光部４５Ｆは、変形可能に構成されている。そして、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、透光部４５Ｆにおいて複数の生体情報検出部ＢＤと対向する面であり、ユーザーの体と接触する外面４５Ｆ１とは反対側の第２面としての内面４５Ｆ２に設けられている。これによれば、圧力検出部４６は、ユーザーＵＳの体に圧力を加える際の透光部４５Ｆの変形量から圧力を間接的に検出できる。また、圧力検出部４６をハウジング２（測定装置１Ｆ）の外側に露出するように配置しなくても済むので、圧力検出部４６と、計測部３２、ひいては、制御部３５との配線を容易に実施できる。従って、測定装置１Ｆの製造工程が煩雑になることを抑制できる他、圧力検出部４６の劣化や、ハウジング２内への塵埃及び液体の侵入を抑制できる。

［第４実施形態］
次に、本発明の第４実施形態について説明する。
本実施形態に係る生体情報測定装置は、第１実施形態にて示した生体情報測定装置１Ａと同様の構成を備える。ここで、測定装置１Ａのセンサー部４Ａでは、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、１つの受光部４２を共有していた。また、測定装置１Ｅのセンサー部４Ｅでは、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、１つの発光部４１を共有していた。これに対し、本実施形態に係る生体情報測定装置では、センサー部が有する複数の生体情報検出部は、それぞれ、発光部及び受光部を個別に有する。この点で、本実施形態に係る生体情報測定装置と、測定装置１Ａとは相違する。なお、以下の説明では、既に説明した部分と同一又は略同一である部分については、同一の符号を付して説明を省略する。

図１５は、本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｇが有するセンサー部４Ｇを＋Ｚ方向側（光出射側）から見た場合の模式図である。なお、図１５では、透光部４５の図示を省略している。
本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｇは、センサー部４Ａに代えてセンサー部４Ｇを有する他は、上記測定装置１Ａと同様の構成及び機能を有する。
センサー部４Ｇは、上記センサー部４Ａと同様に、ユーザーＵＳの体に光を照射し、ユーザーＵＳの体にて反射されて受光される検出光の強度変化に応じた脈波信号を出力する反射型光電センサーである。このセンサー部４Ｇは、図１５に示すように、それぞれ複数の発光部４１、受光部４２及び遮蔽部４３と、これらが配置される基板４４及び透光部４５と、複数の圧力検出部４６と、を有する。具体的に、センサー部４Ｇは、それぞれ２つの発光部４１（４１Ｌ，４１Ｒ）、受光部４２（４２Ｌ，４２Ｒ）及び遮蔽部４３（４３Ｌ，４３Ｒ）と、基板４４及び透光部４５と、２つの圧力検出部４６（４６Ｌ，４６Ｒ）と、を有する。

発光部４１Ｌ及び受光部４２Ｌは、基板４４における−Ｘ方向側の領域に位置し、生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＬ）を構成する。また、発光部４１Ｒ及び受光部４２Ｒは、基板４４における＋Ｘ方向側の領域に位置し、生体情報検出部ＢＤ（ＢＤＲ）を構成する。すなわち、センサー部４Ｇは、透光部４５の中心に対してそれぞれ点対称に配置され、−Ｘ方向側に位置する生体情報検出部ＢＤＬと、＋Ｘ方向側に位置する生体情報検出部ＢＤＲと、を有し、これら生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲは、発光部４１及び受光部４２のどちらも共有しない。この場合においても、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲの一方は、第１生体情報検出部に相当し、他方は、第２生体情報検出部に相当する。

なお、発光部４１Ｌ及び受光部４２Ｌの中心間距離と、発光部４１Ｒ及び受光部４２Ｒの中心間距離とは、同じである。
また、本実施形態では、発光部４１Ｌ，４１Ｒは、基板４４における外縁側に配置され、受光部４２Ｌ，４２Ｒは、基板４４における中央側に配置されている。しかしながら、これに限らず、上記−Ｘ方向側の領域における発光部４１Ｌ及び受光部４２Ｌの配置、並びに、上記＋Ｘ方向側の領域における発光部４１Ｒ及び受光部４２Ｒの配置は、適宜変更可能である。
この他、遮蔽部４３Ｌ，４３Ｒは、上記遮蔽部４３Ｃと同様に、それぞれ受光部４２Ｌ，４２Ｒを±Ｘ方向及び±Ｙ方向にて囲む枠状に形成されている。しかしながら、これに限らず、遮蔽部４３Ｌ，４３Ｒは、それぞれ対応する発光部４１と受光部４２とを結ぶ直線上に位置していれば、対応する受光部４２を完全に囲む形状でなくてもよい。

圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲを覆う透光部４５に設けられ、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒが設けられた部位にてユーザーＵＳの体に作用する圧力を検出する。これらのうち、圧力検出部４６Ｌは、生体情報検出部ＢＤＬに応じて、透光部４５の外縁側に位置する発光部４１Ｌを覆うように設けられ、圧力検出部４６Ｒは、生体情報検出部ＢＤＲに応じて、透光部４５の外縁側に位置する発光部４１Ｒを覆うように設けられる。上記と同様に、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒのうち、第１生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第１圧力検出部に相当し、第２生体情報検出部に相当する生体情報検出部ＢＤに応じた圧力検出部４６は、第２圧力検出部に相当する。
なお、本実施形態では、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒは、透光部４５における第１面としての外面４５１に設けられているが、透光部４５に代えて透光部４５Ｆが採用される場合には、透光部４５Ｆにおける第２面としての内面４５Ｆ２に設けられてもよい。

このようなセンサー部４Ｇを有する測定装置１Ｇにおいても、制御部３５が、上記脈拍測定処理のステップＳ１，Ｓ２を実行して、圧力検出部４６Ｌ，４６Ｒによって検出された圧力に基づいて、生体情報検出部ＢＤＬ，ＢＤＲから上記選択検出部を選択する。そして、制御部３５が、上記脈拍測定処理のステップＳ３，Ｓ４を実行して、選択検出部の受光部４２から出力されて計測部３２から入力される脈波信号を解析して、脈拍数を測定する。この脈拍測定処理は、測定装置１Ｇにおいても定期的に実行される他、ユーザーＵＳによる操作に応じて実行される。

以上説明した本実施形態に係る生体情報測定装置１Ｇは、上記生体情報測定装置１Ａと同様の効果を奏することができる。
なお、センサー部４Ｇは、それぞれ１つの発光部４１及び１つの受光部４２を有する生体情報検出部ＢＤを２つ有し、２つの生体情報検出部ＢＤに応じて２つの圧力検出部４６を有するとした。しかしながら、これに限らず、センサー部４Ｇが有する生体情報検出部ＢＤは、上記センサー部４Ｃ，４Ｄと同様に、３以上であってもよい。また、複数の生体情報検出部ＢＤの配置も、上記センサー部４Ｂ〜４Ｄに例示されるように、適宜変更可能である。

［実施形態の変形］
本発明は、上記各実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良等は本発明に含まれるものである。
上記第１実施形態及び変形例、並びに、上記第３実施形態では、センサー部４Ａ〜４Ｄ，４Ｆは、受光部４２を共有する複数の生体情報検出部ＢＤを有し、上記第２実施形態では、センサー部４Ｅは、発光部４１を共有する複数の生体情報検出部ＢＤを有するとした。また、上記第４実施形態では、センサー部４Ｆは、それぞれ発光部４１及び受光部４２を有する複数の生体情報検出部ＢＤを有し、各生体情報検出部ＢＤは、発光部４１及び受光部４２のどちらも共有しないとした。一方、上記第１実施形態及び変形例、並びに、上記第２及び第４実施形態では、圧力検出部４６は、透光部４５における第１面としての外面４５１に配置され、上記第３実施形態では、圧力検出部４６は、透光部４５Ｆにおける第２面としての内面４５Ｆ２に配置されるとした。これら実施形態にて示された構成は、互いに組み合わされてもよい。例えば、上記のように、第３実施形態にて示したセンサー部４Ｆにおいて、３以上の生体情報検出部ＢＤを有する構成としてもよく、センサー部４Ｅのように、各生体情報検出部ＢＤが受光部４２ではなく発光部４１を共有する構成としてもよい。

また、圧力検出部４６の位置は、透光部４５の外面４５１及び透光部４５Ｆの内面４５Ｆ２に限らず、透光部４５Ｆの第１面としての外面４５Ｆ１に設けられていてもよく、透光部４５Ｆの内部に設けられていてもよい。この場合でも、透光部４５Ｆの変形に伴って、圧力検出部４６を構成する歪みゲージＳＧが伸長するので、圧力検出部４６によって、生体情報測定装置によってユーザーＵＳの体に作用する圧力を検出及び取得できる。
更に、発光部４１と受光部４２との間に配置される遮蔽部の形状も、＋Ｚ方向側から見て、遮蔽部４３のように直線状であってもよく、遮蔽部４３Ｃのように受光部４２を囲む枠状であってもよい。すなわち、遮蔽部の形状も適宜変更可能である。
この他、１つの生体情報検出部ＢＤは、１つの発光部４１及び１つの受光部４２を含む構成としたが、これに限らず、１つの発光部４１及び複数の受光部４２を含む構成であってもよく、複数の発光部４１及び１つの受光部４２を含む構成であってもよい。また、複数の生体情報検出部ＢＤが、発光部４１及び受光部４２のどちらかを共有する場合でも、センサー部に設けられた全ての生体情報検出部が、必ずしも共有しなくてもよい。

上記各実施形態では、各センサー部４Ａ〜４Ｇは、１つの生体情報検出部ＢＤに対して１つの圧力検出部４６を有するとした。すなわち、生体情報検出部ＢＤと圧力検出部４６とは１対１で対応するとした。しかしながら、これに限らず、圧力検出部４６の数は、生体情報検出部ＢＤより少なくてもよい。例えば、図１２に示したセンサー部４Ｄにおいて、受光部４２に対して±Ｘ方向側及び±Ｙ方向側に位置する圧力検出部４６以外の圧力検出部４６が無い構成としてもよい。この場合、例えば＋Ｘ方向側で＋Ｙ方向側に位置する圧力検出部４６が無いこととなるが、圧力検出部４６が存在する場合に検出される圧力を、＋Ｘ方向側に位置する圧力検出部４６と、＋Ｙ方向側に位置する圧力検出部４６とによって検出された圧力から推定して取得してもよい。

上記各実施形態では、選択部３５３は、複数の圧力検出部４６のうち、ユーザー毎に設定された適正範囲に含まれる圧力を検出した圧力検出部４６を、範囲内検出部として選択し、選択された範囲内検出部に応じた生体情報検出部ＢＤを、生体情報の検出に利用する選択検出部として選択するとした。しかしながら、これに限らず、検出された圧力に基づいて、複数の生体情報検出部のうち、生体情報の検出に利用する生体情報検出部ＢＤを選択する際の手法は、上記に限定されない。例えば、上記適正範囲は、ユーザー毎に設定されていなくてもよく、固定されていてもよい。すなわち、設定部３５６は無くてもよい。また、全ての圧力検出部４６の検出結果を得なくても、適正範囲の圧力を検出した圧力検出部４６が存在すると判定した時点で範囲内検出部を選択し、選択された範囲内検出部に対応する生体情報検出部ＢＤを、選択検出部として選択してもよい。
また、選択部３５３が選択する生体情報検出部ＢＤの数は、少なくとも１つであればよい。例えば、選択部３５３によって選択された複数の生体情報検出部ＢＤが発光部又は受光部を共有する場合には、選択された複数の生体情報検出部ＢＤによる生体情報の検出を、所定の順序で、所定の時間間隔を空けて実施させてもよい。また例えば、選択部３５３によって選択された複数の生体情報検出部ＢＤが発光部又は受光部を共有しない場合には、選択された複数の生体情報検出部ＢＤによる生体情報の検出を、所定の順序で、所定の時間間隔を空けて実施させてもよく、同時に実施させてもよい。

上記各実施形態では、圧力検出部４６は、歪みゲージＳＧを有する圧力センサーであるとした。しかしながら、これに限らず、上記のように、圧力検出部４６は、他の構成であってもよい。このような構成として、撓みセンサーを有する圧力検出部を例示できる。この他、圧力検出部は、圧力を直接検出する構成に限らず、接触面積の大きさ等から圧力を推定する圧力検出部としてもよい。
また、各圧力検出部４６は、対応する生体情報検出部ＢＤを覆い、かつ、歪みゲージＳＧの伸長方向（Ｄ方向）が、＋Ｚ方向側から見て透光部の中心（背面部２２の中央）に向かうように配置されるとした。しかしながら、これに限らず、圧力検出部４６と生体情報検出部ＢＤとが対応するように配置されていれば、歪みゲージＳＧの伸長方向が必ずしも透光部の中心（背面部２２の中央）を向かなくてもよい。

上記各実施形態では、複数の生体情報検出部ＢＤは、＋Ｚ方向側から見て、透光部の中心に対して点対称に配置されるとした。しかしながら、これに限らず、複数の生体情報検出部ＢＤは、＋Ｚ方向側から見て、透光部が嵌め込まれる開口部２２２の内側の領域にランダムに配置されてもよく、例えば透光部４５の中心を通る＋Ｙ方向に沿う仮想線、又は、＋Ｘ方向に沿う仮想線を中心として線対称に配置される構成としてもよい。すなわち、生体情報検出部ＢＤの配置は、上記に限定されない。

上記各実施形態では、圧力検出部４６は、対応する生体情報検出部ＢＤに対して、透光部４５，４５Ｆの外縁側に配置されるとした。しかしながら、これに限らず、例えば、圧力検出部４６は、対応する生体情報検出部ＢＤの全体を覆うように、生体情報検出部ＢＤに対する＋Ｚ方向側に配置されてもよく、＋Ｚ方向側から見て、透光部４５の中心寄りの位置に配置されてもよい。また、圧力検出部４６は、突出部２２１に配置されてもよい。すなわち、圧力検出部４６は、ハウジング２においてユーザーＵＳの体と対向する背面部２２に設けられていればよい。
なお、＋Ｚ方向側から見て透光部４５，４５Ｆの中心は、透光部４５，４５Ｆが設けられる背面部２２の中央と一致するとした。しかしながら、これに限らず、必ずしも透光部４５，４５Ｆの中心と背面部２２の中央とが一致しなくてもよい。

上記各実施形態では、センサー部４Ａ〜４Ｇは、生体情報の１つである脈波を検出し、制御部３５は、センサー部４Ａ〜４Ｇから出力される検出信号（脈波信号）に基づいて、生体情報の他の１つである脈拍数を測定するとした。すなわち、生体情報測定装置１Ａ，１Ｅ〜１Ｇは、脈波及び脈拍数を生体情報として測定するとした。しかしながら、これに限らず、本発明の生体情報測定装置が測定可能な生体情報は、脈波及び脈拍数に限定されない。例えば、ＨＲＶ（Heart Rate Variability）、ＲＲＩ（R-R Interval：脈拍間隔）、血圧、血糖値、活動量や消費カロリー、最大酸素摂取量（ＶＯ_２ｍａｘ）等の他の生体情報を測定する生体情報測定装置に本発明を適用してもよい。
また、生体情報測定装置は、ユーザーの体動情報を検出可能な加速度センサー及びジャイロセンサー等の運動センサーや、方位を検出する方位センサー、或いは、位置情報を計測可能な位置センサー（例えばＧＰＳセンサー）のような他のセンサーを更に備えていてもよい。

１Ａ，１Ｅ，１Ｆ，１Ｇ…生体情報測定装置、２…ハウジング、２２…背面部、２２１…突出部、２２２…開口部、２３…側面部、３５３…選択部、３５４…測定部、４Ａ〜４Ｇ…センサー部、４１（４１Ｄ，４１Ｌ，４１Ｒ，４１Ｕ）…発光部、４２（４２Ｌ，４２Ｒ）…受光部、４３（４３Ｌ，４３Ｒ），４３Ｃ…遮蔽部、４４…基板、４５，４５Ｆ…透光部、４６（４６Ｄ，４６Ｌ，４６Ｒ，４６Ｕ）…圧力検出部（第１圧力検出部、第２圧力検出部）、４６１…光通過部、ＢＤ（ＢＤＤ，ＢＤＬ，ＢＤＲ，ＢＤＵ）…生体情報検出部（第１生体情報検出部、第２生体情報検出部）。

Claims (9)

1. 生体情報を検出可能な第１生体情報検出部及び第２生体情報検出部と、
   前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部に応じて設けられ、ユーザーの体に作用される圧力を検出可能な第１圧力検出部及び第２圧力検出部と、
   前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部によって検出された圧力に基づいて、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部のうち、少なくとも１つの生体情報検出部を選択する選択部と、
   前記選択部によって選択された前記少なくとも１つの生体情報検出部を用いて、前記生体情報を測定する測定部と、を備えることを特徴とする生体情報測定装置。
2. 請求項１に記載の生体情報測定装置において、
   前記選択部は、前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部のうち、適正範囲に含まれる圧力を検出した圧力検出部を選択し、前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部のうち、選択された圧力検出部に応じた生体情報検出部を選択することを特徴とする生体情報測定装置。
3. 請求項２に記載の生体情報測定装置において、
   前記適正範囲を設定する設定部を備えることを特徴とする生体情報測定装置。
4. 請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の生体情報測定装置において、
   前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、
   光を出射する発光部と、
   前記光が生体内で反射された反射光を受光する受光部と、を備えて構成されることを特徴とする生体情報測定装置。
5. 請求項４に記載の生体情報測定装置において、
   前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、前記発光部及び前記受光部のいずれか１つを共有することを特徴とする生体情報測定装置。
6. 請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の生体情報測定装置において、
   前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部を覆う透光部を備え、
   前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部は、前記透光部を挟んで前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部とは反対側から見て、前記透光部の中心に対して点対称に設けられていることを特徴とする生体情報測定装置。
7. 請求項６に記載の生体情報測定装置において、
   前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部を挟んで前記第１生体情報検出部及び前記第２生体情報検出部とは反対側から見て、伸長方向が前記透光部の中心に向かう歪みゲージを有することを特徴とする生体情報測定装置。
8. 請求項６又は請求項７に記載の生体情報測定装置において、
   前記透光部は、前記ユーザーの体に接する面である第１面を有し、
   前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部において前記第１面に設けられていることを特徴とする生体情報測定装置。
9. 請求項６又は請求項７に記載の生体情報測定装置において、
   前記透光部は、
   前記ユーザーの体に接する面である第１面と、
   前記第１面とは反対の面である第２面と、を有し、
   前記第１圧力検出部及び前記第２圧力検出部は、前記透光部において前記第１面と前記第２面とのいずれかに設けられ、
   前記透光部は、変形可能に形成されていることを特徴とする生体情報測定装置。

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