JP2019112344A

JP2019112344A - アルキニルピリジン置換アミド化合物及び有害生物防除剤

Info

Publication number: JP2019112344A
Application number: JP2017246932A
Authority: JP
Inventors: 三田　猛志; Takeshi Mita; 猛志三田; 基悦岩佐; Motonobu Iwasa; 佑樹田島; Yuki Tajima; 豊吉永; Yutaka Yoshinaga; 美穂旭; Miho Asahi; 紀彦三森; Norihiko Mimori; 国光中平; Kunimitsu Nakahira; 優樹植村; Yuki Uemura
Original assignee: Nissan Chemical Corp
Current assignee: Nissan Chemical Corp
Priority date: 2017-12-22
Filing date: 2017-12-22
Publication date: 2019-07-11

Abstract

【課題】有害生物防除剤、特に殺菌剤及び殺線虫剤の提供。【解決手段】下記式（I）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩、及びそれらを含有する有害生物防除剤。［式中、G１はG１-1、G１-3、G１-7等で表される構造を表し、X１はハロゲン原子、トリフルオロメチル、メチルスルホニル等を表し、X２は水素原子、フッ素原子等を表し、Y１はハロゲン原子等を表し、Y２及びY３は水素原子等を表し、R１は水素原子、フッ素原子、メチル、メトキシ等を表し、R２は水素原子、フッ素原子、メチル等を表すか、或いは、R１とR２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R１及びR２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、R３は水素原子、メチル等を表し、R４は水素原子等を表し、R５は水素原子等を表す。］【選択図】なし

Description

本発明は、新規なアルキニルピリジン置換アミド化合物及びその塩、並びに該化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤に関するものである。

従来、アルキニルピリジン置換アミド化合物に関しては、例えば、Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(２−フェニルエチニル)ピリジン−２−イル]−１−メチルエチル]−３−ジフルオロメチル−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミドが有害生物防除活性を示すこと（特許文献１参照。）、例えば、Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(２−フェニルエチニル)ピリジン−２−イル]−２−(イソプロポキシイミノ)エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド、Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[２−[４−(tert-ブチル)フェニル]エチニル]ピリジン−２−イル]−２−(イソプロポキシイミノ)エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド、Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[２−(２−ピリジル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−(イソプロポキシイミノ)エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド、Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[２−(３−ピリジル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−(イソプロポキシイミノ)エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド及びＮ−[２−[３−クロロ−５−[２−(４−ピリジル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−(イソプロポキシイミノ)エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドが有害生物防除活性を示すこと（特許文献２及び３参照。）、例えば、Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−(３,３,３−トリフルオロ−１−プロピニル)ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−３−フルオロピリジン−２−カルボキサミド、Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−(３,３,３−トリフルオロ−１−プロピニル)ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−３−クロロピリジン−２−カルボキサミド、Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−(３,３,３−トリフルオロ−１−プロピニル)ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−３−メチルピリジン−２−カルボキサミド及びＮ−[[１−[３−クロロ−５−(３,３,３−トリフルオロ−１−プロピニル)ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−３−(トリフルオロメチル)ピリジン−２−カルボキサミドが殺線虫活性を示すこと（特許文献４参照。）が知られている。

しかしながら、本発明に係るアルキニルピリジン置換アミド化合物に関しては何ら開示されてなく、また、それらの有害生物防除剤としての有用性は知られていない。

国際公開第２０１５／１２５８２４号国際公開第２０１４／０１０７３７号特開第２０１６−０１１２８６号公報国際公開第２０１４／１７３９２１号

病原菌や寄生虫といった有害生物の感染や寄生は、宿主が穀類、果樹、野菜、鑑賞植物等の植物である場合、農作物の品質の低下、収量の大幅な低下、さらに、場合によっては植物の枯死といった深刻な被害を生じ、生産者のみならず、消費者に対しても多大な経済的損失を与える。故に、それら有害生物の有効な防除は効率的・安定的な農作物の生産を達成するために、極めて重要な課題である。また、宿主が伴侶動物・愛玩動物や家畜・家禽等の動物である場合には、対象となる動物の健康を維持する目的で、さらに、対象となる動物が家畜・家禽等である場合には、安全な食料や高品質な羊毛・羽毛・皮革等の生活資材を安定して生産するという目的からもそれら有害生物の有効な防除は重要な課題である。このような観点から、従来、病原菌や寄生虫の防除を目的とする有害生物防除剤の開発が進み、多数の有効な薬剤が今日まで実用に供されてきた。

しかしながら、こうした薬剤の長年にわたる使用により、近年、病原菌や寄生虫が薬剤抵抗性を獲得し、従来用いられてきた既存の有害生物防除剤による防除が困難となる場面が増えてきている。また、既存の有害生物防除剤の一部のものは毒性が高く、或いはあるものは環境中に長期間残留することにより、生態系を攪乱するという問題も顕在化しつつある。このような状況下、病原菌や寄生虫に対する優れた防除活性を有するのみならず、低毒性且つ低残留性等の高度な防除特性を併せ持つ新規な有害生物防除剤並びに有効な防除方法の開発が常に期待されている。

本発明者らは、上記の課題解決を目標に鋭意研究を重ねた結果、下記式（I）で表される新規なアルキニルピリジン置換アミド化合物が優れた有害生物防除活性、特に抗真菌・殺線虫活性を示し、且つ、植物やホ乳動物、魚類、有用昆虫及び天敵等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物であることを見い出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は下記〔１〕〜〔２１〕に関するものである。

〔１〕
式（I）：

［式中、G^１は、G^１-1〜G^１-16で表される構造を表し、

X^１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ、C_１〜C_３アルキルチオ、C_１〜C_３アルキルスルフィニル、C_１〜C_３アルキルスルホニル、C_１〜C_３ハロアルキルチオ又はC_１〜C_３ハロアルキルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子又はハロゲン原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジハロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
X^３は、水素原子又はC_１〜C_４アルキルを表し、
Y^１は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ又はC_１〜C_３アルキルチオを表し、
Y^２及びY^３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチルを表し、
R^１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_６アルキル、C_１〜C_６ハロアルキル、フェニル(C_１〜C_４)アルキル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_６アルケニル、C_２〜C_６アルキニル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_６ハロアルコキシ、C_３〜C_６アルケニルオキシ、C_３〜C_６ハロアルケニルオキシ、C_３〜C_６アルキニルオキシ、C_３〜C_６ハロアルキニルオキシ、シアノ(C_１〜C_４)アルコキシ、フェニル(C_１〜C_４)アルコキシ、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルコキシ、C_１〜C_６アルキルチオ、C_１〜C_６ハロアルキルチオ、C_１〜C_６アルコキシアミノ、-C(O)NH_２又は-C(S)NH_２を表し、
R^２は、水素原子、ハロゲン原子又はC_１〜C_６アルキルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共に３〜６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜２個含んでもよく、且つC_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されていてもよいことを表すか、R^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_６アルキリデン、C_１〜C_６ハロアルキリデン又はC_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキリデンを形成することを表し、
R^３は、水素原子、C_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６ハロアルキルを表し、
R^４は、水素原子又はC_１〜C_６アルキルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、-OH、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、C_３〜C_６シクロアルキル(C_３〜C_６)シクロアルキル、フェニル(C_３〜C_６)シクロアルキル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル又はD-1〜D-53を表し、
さらに、R^１がフッ素原子、C_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６アルコキシを表し、R^２がフッ素原子又はC_１〜C_６アルキルを表し、R^３がC_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６ハロアルキルを表し、且つR^４が水素原子又はC_１〜C_６アルキルを表す場合には、R^６は水素原子、ハロゲン原子、C_１〜C_６アルキル、C_１〜C_６ハロアルキル、R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_１０シクロアルキル、C_３〜C_１０ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_４〜C_１０シクロアルケニル、C_４〜C_１０ハロシクロアルケニル、トリ(C_１〜C_４アルキル)シリル、フェニルジメチルシリル、-C(R^１１)=NOR^１２又はフェニルを表してもよく、
D-1〜D-53は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF_５、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、シアノ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルコキシ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルチオ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルスルフィニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルスルホニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_４シクロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、ジ(C_１〜C_４アルキル)アミノ、フェニル又はD-54〜D-62を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２-、-OCH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２S(O)_ｒCH_２-、-SCH_２S-、-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-CH_２CH_２OCH_２-、-CH_２OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-CH_２CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２CH_２S(O)_ｒCH_２-、-OCH_２CH_２S-、-SCH_２CH_２S-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-SO_２CH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-SO_２N=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-ON=N-、-SN=N-、-N(R^１３)N=N-、=NOCH=、=NSCH=、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=、=NN(R^１３)N=、-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-、-CH=NCH=CH-、-N=NCH=CH-、-N=CHN=CH-、-N=CHCH=N-、-CH=NN=CH-又は-N=NCH=N-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ又はC_１〜C_４ハロアルキルチオによって任意に置換されていてもよく、
D-54〜D-62は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Z^ａは、ハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_２ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、n1が２以上を表す場合には、各々のZ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^ｂは、ハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、n2が２又は３を表す場合には、各々のZ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R^７は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルコキシカルボニル、-C(O)NH_２、-C(S)NH_２、フェニル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４アルコキシメチル、C_３〜C_４シクロアルキル又はC_２〜C_４アルケニルを表し、
R^１０は、シアノ、-OR^１５、-S(O)_ｒR^１６又は-N(R^１８)R^１７を表し、
R^１１は、水素原子又はC_１〜C_４アルキルを表し、
R^１２は、C_１〜C_４アルキルを表し、
R^１３は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキルメチル、C_３〜C_４ハロシクロアルキルメチル、C_３〜C_４シクロアルキル又はC_３〜C_４ハロシクロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-又は-CH=NCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル又はC_１〜C_４アルコキシによって任意に置換されていてもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキル、C_２〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルキルカルボニル、C_３〜C_６シクロアルキルカルボニル又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^１５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、E-1、E-2、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４ハロアルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_３〜C_４ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表し、
E-1及びE-2は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^１６は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４ハロアルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_３〜C_４ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表し、
R^１７及びR^１８は、各々独立して水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表すか、
或いは、R^１７とR^１８とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１７及びR^１８が結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されていてもよく、
R^１９は、C_１〜C_４アルキルを表し、pが２を表す場合には、各々のR^１９は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、
mは、１、２、３、４又は５を表し、
nは、０、１、２、３又は４を表し、
n1は、０、１、２、３又は４を表し、
n2は、０、１、２又は３を表し、
pは、０、１又は２を表し、
rは、０、１又は２を表す。］
で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔２〕
G^１は、G^１-1、G^１-2、G^１-3、G^１-4、G^１-5、G^１-6、G^１-7、G^１-8、G^１-9、G^１-10、G^１-11、G^１-12、G^１-14又はG^１-16で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、ニトロ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジフルオロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
X^３は、メチルを表し、
Y^１は、ハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Y^２は、水素原子又はメチルを表し、
Y^３は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、C_１〜C_３アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、ベンジル、(Z)_ｍによって置換されたフェニルメチル、シクロプロピル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ、C_３〜C_４アルケニルオキシ、C_３〜C_４アルキニルオキシ、シアノメトキシ、ベンジルオキシ、(Z)_ｍによって置換されたフェニルメトキシ、C_１〜C_３アルキルチオ又はC_１〜C_３ハロアルキルチオを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はC_１〜C_３アルキルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表すか、R^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_２アルキリデン又はC_１〜C_２ハロアルキリデンを形成することを表し、
R^３は、水素原子、C_１〜C_３アルキル又はC_１〜C_３ハロアルキルを表し、
R^４は、水素原子又はC_１〜C_３アルキルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-17、D-23、D-24、D-25、D-26、D-31、D-33、D-34、D-35、D-36、D-40、D-42、D-47、D-50、D-51又はD-52を表し、
さらに、R^１がフッ素原子又はC_１〜C_３アルキル表し、R^２がフッ素原子又はメチルを表し、R^３がメチル又はエチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６は水素原子、ハロゲン原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_３〜C_６ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_１〜C_２アルコキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_４〜C_６シクロアルケニル、トリ(C_１〜C_４アルキル)シリル、-C(R^１１)=NOR^１２又はフェニルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF_５、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55〜D-59又はD-61を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２-、-OCH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒCH_２-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-SN=N-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=、-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-、-CH=NCH=CH-、-N=NCH=CH-、-N=CHN=CH-、-N=CHCH=N-、-CH=NN=CH-又は-N=NCH=N-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、
Z^ａは、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
R^７は、メチル又はエチルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ、-C(O)NH_２、-C(S)NH_２又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキル又はC_３〜C_４シクロアルキルを表し、
R^１０は、-OR^１５又は-S(O)_ｒR^１６を表し、
R^１１は、水素原子又はメチルを表し、
R^１２は、メチル又はエチルを表し、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキルメチル又はC_３〜C_４シクロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-又は-CH=NCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキル又はC_２〜C_４ハロアルキルを表し、
R^１５は、水素原子、メチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表し、
R^１６は、メチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表し、
n1は、０又は１を表し、
n2は、０を表す、
〔１〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔３〕
G^１は、G^１-1、G^１-2、G^１-3、G^１-4、G^１-5、G^１-6、G^１-7、G^１-8、G^１-10、G^１-11、G^１-12、G^１-14又はG^１-16で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、ニトロ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルホニル又はジフルオロメチルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子又はフッ素原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジフルオロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
Y^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、
Y^２は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、メチル又はメトキシを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^３は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R^４は、水素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、シクロプロピル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
さらに、R^１がフッ素原子を表し、R^２がフッ素原子を表し、R^３がメチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６はC_１〜C_４ハロアルキル又はC_３〜C_６シクロアルキルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^７は、メチルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキルを表し、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキルを表し、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1は、０を表す、
〔２〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔４〕
G^１は、G^１-1で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
X^２は、水素原子又はフッ素原子を表す、
〔１〕〜〔３〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔５〕
G^１は、G^１-2又はG^１-3で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メチルチオ、メチルスルホニル又はジフルオロメチルスルホニルを表す、
〔１〕〜〔３〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔６〕
G^１は、G^１-4で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表す、
〔１〕〜〔３〕記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔７〕
G^１は、G^１-7又はG^１-8で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表す、
〔１〕〜〔３〕記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔８〕
G^１は、G^１-10で表される構造を表し、
X^１は、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、
X^２は、水素原子を表し、
R^７は、メチルを表す、
〔１〕〜〔３〕記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔９〕
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1及びn2は、０を表す、
〔１〕〜〔８〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔１０〕
R^１がフッ素原子を表し、
R^２がフッ素原子を表し、
R^３がメチルを表し、
R^４が水素原子を表し、
R^６は、C_１〜C_４ハロアルキル又はC_３〜C_６シクロアルキルを表す、
〔１〕〜〔８〕記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。

〔１１〕
式（II）：

［式中、Y^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、
Y^２は、水素原子を表し、
Y^３は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、メチル又はメトキシを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^３は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R^４は、水素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル又はシクロプロピルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
さらに、R^１がフッ素原子を表し、R^２がフッ素原子を表し、R^３がメチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６はC_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_６シクロアルキル又はトリ(C_１〜C_４アルキル)シリルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1及びn2は、０を表す。］
で表される〔１〕〜〔１０〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物の製造中間体。

〔１２〕
〔１〕〜〔１０〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤組成物。

〔１３〕
〔１〕〜〔１０〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の抗真菌剤又は寄生虫防除剤組成物。

〔１４〕
哺乳動物又は鳥類に経口投与するための〔１３〕に記載の内部寄生虫防除剤組成物。

〔１５〕
哺乳動物又は鳥類に非経口投与するための〔１３〕に記載の内部寄生虫防除剤組成物。

〔１６〕
哺乳動物又は鳥類に非経口投与する方法が、注射による投与である〔１５〕に記載の内部寄生虫防除剤組成物。

〔１７〕
哺乳動物又は鳥類に非経口投与する方法が、経皮投与である〔１５〕に記載の内部寄生虫防除剤組成物。

〔１８〕
〔１〕〜〔１０〕に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。

〔１９〕
植物に茎葉散布するための〔１８〕に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。

〔２０〕
植物が生育する土壌を処理するための〔１８〕に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。

〔２１〕
植物の種子、塊根及び根茎を処理するための〔１８〕に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。

式（I）で表される本発明化合物及び該化合物を有効成分として含有する有害生物防除剤は農園芸分野又は畜産・衛生分野等における有害生物、特に真菌類及び線形動物に対して優れた防除効果を発揮し、既存の薬剤に対して抵抗性を獲得したそれらの有害生物に対しても十分な防除効果を発揮する。さらに、植物やホ乳動物、魚類、有用昆虫及び天敵等の非標的生物に対してほとんど悪影響を及ぼさず、低残留性で環境に対する負荷も軽い。

従って、本発明は有用な新規有害生物防除剤を提供することができる。

本発明に包含される式（I）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物においては、置換基によっては１個又は２個以上の不斉炭素原子の存在に起因する光学活性体が存在する場合があるが、本発明は全ての光学活性体又はラセミ体を包含する。また、本発明に包含される化合物においては、置換基によってはE-体及びZ-体の幾何異性体が存在する場合があるが、本発明はこれらE-体、Z-体又はE-体及びZ-体を任意の割合で含む混合物を包含するものである。

本明細書におけるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子及びヨウ素原子が挙げられる。尚、本明細書中「ハロ」の表記もこれらのハロゲン原子を表す。

本明細書における置換基の具体的な説明において、以下「n-」との表記は「ノルマル」を、「i-」は「イソ」を、「sec-」は「セカンダリー」を、「tert-」は「ターシャリー」を各々意味する。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、例えばメチル、エチル、n-プロピル、i-プロピル、n-ブチル、i-ブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、１-エチルプロピル、２,２-ジメチルプロピル、ヘキシル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状の炭化水素基を表し、このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチル、クロロメチル、ブロモメチル、ヨードメチル、ジフルオロメチル、ジクロロメチル、トリフルオロメチル、クロロジフルオロメチル、トリクロロメチル、ブロモジフルオロメチル、１-フルオロエチル、２-フルオロエチル、２-クロロエチル、２-ブロモエチル、１,１-ジフルオロエチル、２,２-ジフルオロエチル、２,２,２-トリフルオロエチル、２-クロロ-２,２-ジフルオロエチル、２,２,２-トリクロロエチル、２-ブロモ-２,２-ジフルオロエチル、１,１,２,２-テトラフルオロエチル、２-クロロ-１,１,２-トリフルオロエチル、ペンタフルオロエチル、２,２-ジフルオロプロピル、３,３,３-トリフルオロプロピル、３-ブロモ-３,３-ジフルオロプロピル、２,２,３,３-テトラフルオロプロピル、２,２,３,３,３-ペンタフルオロプロピル、１,１,２,３,３,３-ヘキサフルオロプロピル、ヘプタフルオロプロピル、２,２,２-トリフルオロ-１-メチルエチル、２,２,２-トリフルオロ-１-(トリフルオロメチル)エチル、１,２,２,２-テトラフルオロ-１-(トリフルオロメチル)エチル、２,２,２-トリフルオロ-１,１-ジメチルエチル、２,２,３,４,４,４-ヘキサフルオロブチル、２,２,３,３,４,４,４-ヘプタフルオロブチル、ノナフルオロブチル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂシクロアルキル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から１０員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよい。例えばシクロプロピル、シクロブチル、１-メチルシクロプロピル、２-メチルシクロプロピル、シクロペンチル、２,２-ジメチルシクロプロピル、１-メチルシクロブチル、シクロヘキシル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロシクロアルキル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の炭化水素基を表し、３員環から１０員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、ハロゲン原子による置換は環構造部分であっても、側鎖部分であっても、或いはそれらの両方であってもよく、さらに、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば１-フルオロシクロプロピル、１-クロロシクロプロピル、２-クロロシクロプロピル、２,２-ジフルオロシクロプロピル、２,２-ジクロロシクロプロピル、２,２-ジブロモシクロプロピル、２,２-ジフルオロ-１-メチルシクロプロピル、２,２-ジクロロ-１-メチルシクロプロピル、２,２-ジブロモ-１-メチルシクロプロピル、３-フルオロシクロブチル、２,２,３,３-テトラフルオロシクロブチル、１-フルオロシクロペンチル、１-クロロ-２,２-ジメチルシクロプロピル、１-フルオロシクロヘキシル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルケニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばビニル、１-プロペニル、２-プロペニル、１-メチルエテニル、１-ブテニル、２-ブテニル、１-メチル-１-プロペニル、２-メチル-１-プロペニル、２-メチル-２-プロペニル、３-メチル-３-ブテニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルケニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２-フルオロビニル、２-クロロビニル、１,２-ジクロロビニル、２,２-ジクロロビニル、２,２-ジブロモビニル、２-フルオロ-２-プロペニル、２-クロロ-２-プロペニル、３-クロロ-２-プロペニル、３,３-ジフルオロ-２-プロペニル、２,３-ジクロロ-２-プロペニル、３,３-ジクロロ-２-プロペニル、２,３,３-トリフルオロ-２-プロペニル、２,３,３-トリクロロ-２-プロペニル、１-(トリフルオロメチル)エテニル、４,４-ジフルオロ-３-ブテニル、３,４,４-トリフルオロ-３-ブテニル、２,４,４,４-テトラフルオロ-2-ブテニル、３-クロロ-４,４,４-トリフルオロ-２-ブテニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂシクロアルケニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から１０員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。例えば１-シクロペンテニル、２-シクロペンテニル、１-シクロヘキセニル、２-シクロヘキセニル、ビシクロ[２.２.１]-５-ヘプテン-２-イル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロシクロアルケニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる環状の、且つ分子内に１個又は２個以上の二重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、３員環から１０員環までの単環又は複合環構造を形成することが出来る。また、各々の環は指定の炭素原子数の範囲でアルキル基によって任意に置換されていてもよく、さらに、二重結合はendo-又はexo-のどちらの形式であってもよい。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていてもよい。例えば２-クロロ-１-シクロブテニル、２-ブロモ-１-シクロペンテニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表し、例えばエチニル、１-プロピニル、２-プロピニル、１-ブチニル、２-ブチニル、３-ブチニル、１-メチル-２-プロピニル、１-ペンチニル、２-ペンチニル、１-ヘキシニル、３-ヘキシニル、３-メチル-１-ペンチニル、４-メチル-１-ペンチニル、３,３-ジメチル-１-ブチニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキニル」の表記は、炭素原子に結合した水素原子がハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、且つ分子内に１個又は２個以上の三重結合を有する不飽和炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、又は互いに相異なっていても良い。例えば２-クロロエチニル、２-ブロモエチニル、２-ヨードエチニル、３-フルオロ-１-プロピニル、３-クロロ-１-プロピニル、３-クロロ-２-プロピニル、３-ブロモ-１-プロピニル、３-ブロモ-２-プロピニル、３-ヨード-２-プロピニル、３,３-ジフルオロ-１-プロピニル、３,３,３-トリフルオロ-１-プロピニル、３-ブロモ-１-ブチニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルコキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-基を表し、例えばメトキシ、エトキシ、n-プロピルオキシ、i-プロピルオキシ、n-ブチルオキシ、i-ブチルオキシ、sec-ブチルオキシ、tert-ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルコキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-O-基を表し、例えばジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、クロロジフルオロメトキシ、ブロモジフルオロメトキシ、２-フルオロエトキシ、２-クロロエトキシ、２,２,２-トリフルオロエトキシ、１,１,２,２,-テトラフルオロエトキシ、２-クロロ-１,１,２-トリフルオロエトキシ、１,１,２,３,３,３-ヘキサフルオロプロピルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルケニル-O-基を表し、例えば２-プロペニルオキシ、２-ブテニルオキシ、１-メチル-２-プロペニルオキシ、２-メチル-２-プロペニルオキシ、３-メチル-２-ブテニルオキシ、１,１-ジメチル-２-プロペニルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルケニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルケニル-O-基を表し、例えば２-フルオロ-２-プロペニルオキシ、２-クロロ-２-プロペニルオキシ、３-クロロ-２-プロペニルオキシ、３,３-ジフルオロ-２-プロペニルオキシ、２,３-ジクロロ-２-プロペニルオキシ、３,３-ジクロロ-２-プロペニルオキシ、２,３,３-トリフルオロ-２-プロペニルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキニル-O-基を表し、例えば２-プロピニルオキシ、２-ブチニルオキシ、１-メチル-２-プロピニルオキシ、１,１-ジメチル-２-プロピニルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキニルオキシ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキニル-O-基を表し、例えば３-クロロ-２-プロピニルオキシ、３-ブロモ-２-プロピニルオキシ、３-ヨード-２-プロピニルオキシ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S-基を表し、例えばメチルチオ、エチルチオ、n-プロピルチオ、i-プロピルチオ、n-ブチルチオ、i-ブチルチオ、sec-ブチルチオ、tert-ブチルチオ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-S(O)-基を表し、例えばメチルスルフィニル、エチルスルフィニル、n-プロピルスルフィニル、i-プロピルスルフィニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-SO_２-基を表し、例えばメチルスルホニル、エチルスルホニル、n-プロピルスルホニル、i-プロピルスルホニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキルチオ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S-基を表し、例えばジフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルチオ、クロロジフルオロメチルチオ、トリクロロメチルチオ、ブロモジフルオロメチルチオ、２,２,２-トリフルオロエチルチオ、１,１,２,２-テトラフルオロエチルチオ、２-クロロ-１,１,２-トリフルオロエチルチオ、ペンタフルオロエチルチオ、１,１,２,３,３,３-ヘキサフルオロプロピルチオ、ヘプタフルオロプロピルチオ、１,２,２,２-テトラフルオロ-１-(トリフルオロメチル)エチルチオ、ノナフルオロブチルチオ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルフィニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-S(O)-基を表し、例えばジフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルフィニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルホニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるハロアルキル-SO_２-基を表し、例えばジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「ジ(C_a〜C_bアルキル)アミノ」の表記は、水素原子が両方とも、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたアミノ基を表し、例えばジメチルアミノ、エチル(メチル)アミノ、ジエチルアミノ、ジ(n-プロピル)アミノ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルコキシアミノ」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-ONH-基を表し、例えばメトキシアミノ、エトキシアミノ、n-プロピルオキシアミノ、i-プロピルオキシアミノ、n-ブチルオキシアミノ、i-ブチルオキシアミノ、sec-ブチルオキシアミノ、tert-ブチルオキシアミノ等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「トリ(C_ａ〜C_ｂアルキル)シリル」の表記は、それぞれ同一でも又は互いに相異なっていてもよい炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基によって置換されたシリル基を表し、例えばトリメチルシリル、トリエチルシリル、トリ(n-プロピル)シリル、エチルジメチルシリル、n-プロピルジメチルシリル、n-ブチルジメチルシリル、i-ブチルジメチルシリル、tert-ブチルジメチルシリル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-C(O)-基を表し、例えばアセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、２-メチルブタノイル、ピバロイル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂシクロアルキルカルボニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるシクロアルキル-C(O)-基を表し、例えばシクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、１-メチルシクロプロピルカルボニル、２-メチルシクロプロピルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、２,２-ジメチルシクロプロピルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルコキシカルボニル」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル-O-C(O)-基を表し、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、 n-プロピルオキシカルボニル、i-プロピルオキシカルボニル、n-ブトキシカルボニル、i-ブトキシカルボニル、tert-ブトキシカルボニル等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「シアノ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂアルコキシメチル」、「C_ａ〜C_ｂアルコキシ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂハロアルコキシ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂアルキルチオ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂアルキルスルフィニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂアルキルスルホニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂハロアルキルチオ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルフィニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルホニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」、「フェニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」又は「(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_ｄ〜C_ｅ)アルキル」の表記は、それぞれ前記の意味である任意のシアノ、C_ａ〜C_ｂアルコキシ、C_ａ〜C_ｂハロアルコキシ、C_ａ〜C_ｂアルキルチオ、C_ａ〜C_ｂアルキルスルフィニル、C_ａ〜C_ｂアルキルスルホニル、C_ａ〜C_ｂハロアルキルチオ、C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルフィニル、C_ａ〜C_ｂハロアルキルスルホニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルによって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換されたメチル又は炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「R^８によって置換された(C_ａ〜C_ｂ)アルキル」の表記は、任意のR^８によって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「R^１０によって任意に置換された(C_ａ〜C_ｂ)アルキル」の表記は、任意のR^１０によって、炭素原子に結合した水素原子が任意に置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。このとき、それぞれの(C_ａ〜C_ｂ)アルキル基上の置換基R^１０が２個以上存在するとき、それぞれのR^１０は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂシクロアルキル(C_ｄ〜C_ｅ)シクロアルキル、ヒドロキシ(C_ｄ〜C_ｅ)シクロアルキル」、「C_ａ〜C_ｂアルコキシ(C_ｄ〜C_ｅ)シクロアルキル」又はフェニル(C_ｄ〜C_ｅ)シクロアルキルの表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_ａ〜C_ｂシクロアルキル基、水酸基、前記の意味である任意のC_ａ〜C_ｂアルコキシ又はフェニルによって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるシクロアルキル基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルキリデン」の表記は、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表し、例えばメチリデン、エチリデン、プロピリデン、1-メチルエチリデン、ブチリデン、1-メチルプロピリデン、ペンチリデン、1-メチルブチリデン、1-エチルエチリデン、ヘキシリデン等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂハロアルキリデン」の表記は、炭素原子に結合した水素原子が、ハロゲン原子によって任意に置換された、炭素原子数がa〜b個よりなる直鎖状又は分岐鎖状で、二重結合によって結合した炭化水素基を表す。このとき、２個以上のハロゲン原子によって置換されている場合、それらのハロゲン原子は互いに同一でも、または互いに相異なっていてもよい。例えばフルオロメチリデン、クロロメチリデン、ジフルオロメチリデン、ジクロロメチリデン、２,２,２-トリフルオロエチリデン等が具体例として挙げられ、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「C_ａ〜C_ｂアルコキシ(C_ｄ〜C_ｅ)アルキリデン」の表記は、それぞれ前記の意味である任意のC_ａ〜C_ｂアルコキシによって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がd〜e個よりなる前記の意味であるアルキリデン基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「シアノ(C_ａ〜C_ｂ)アルコキシ」、「フェニル(C_ａ〜C_ｂ)アルコキシ」又は「(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_ａ〜C_ｂ)アルコキシ」の表記は、シアノ、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルによって、炭素原子に結合した水素原子が置換された炭素原子数がa〜b個よりなる前記の意味であるアルコキシ基を表し、各々の指定の炭素原子数の範囲で選択される。

本明細書における「R^１とR^２とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共に３〜６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜２個含んでもよく、」の表記の具体例として、例えばシクロプロパン、オキシラン、チイラン、アジリジン、シクロブタン、オキセタン、チエタン、アゼチジン、シクロペンタン、オキソラン、チオラン、ピロリジン、ジオキソラン、ジチオラン、シクロヘキサン、テトラヒドロピラン、テトラヒドロチオピラン、ピペリジン、１,３-ジオキサン、１,３-ジチアン等の環が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本明細書における「R^１７とR^１８とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１７及びR^１８が結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、」の表記の具体例としては、例えばアジリジン、アゼチジン、ピロリジン、オキサゾリジン、チアゾリジン、ピペリジン、２Ｈ-３,４,５,６-テトラヒドロ-１,３-オキサジン、モルホリン、２Ｈ-３,４,５,６-テトラヒドロ-１,３-チアジン、チオモルホリン等の環が挙げられ、各々の指定の原子数の範囲で選択される。

本発明に包含される化合物において、G^１で表される置換基の好ましい範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、G^１-I：G^１-1［ここで、X^１はハロゲン原子、ニトロ、メチル、トリフルオロメチル又はメチルスルホニルを表し、X^２は水素原子を表す。］。

G^１-II：G^１-1［ここで、X^１及びX^２はフッ素原子を表す。］。

G^１-III：G^１-2及びG^１-3［ここで、X^１はハロゲン原子、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メチルチオ、メチルスルホニル又はジフルオロメチルスルホニルを表す。］。

G^１-IV：G^１-4［ここで、X^１はハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表す。］。

G^１-V：G^１-7及びG^１-8［ここで、X^１はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表す。］。

G^１-VI：G^１-10［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、X^２は水素原子を表し、R^７はメチルを表す。］。

G^１-VII：G^１-14［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、X^３はメチルを表す。］。

G^１-VIII：G^１-1［ここで、X^１はハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、X^２はフッ素原子又は塩素原子を表す。］。

G^１-IX：G^１-2及びG^１-3［ここで、X^１はメトキシ又はトリフルオロメチルスルホニルを表す。］。

G^１-X：G^１-4［ここで、X^１はメチル又はジフルオロメチルを表す。］。

G^１-XI：G^１-5及びG^１-6［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、X^３は水素原子又はメチルを表す。］。

G^１-XII：G^１-7及びG^１-8［ここで、X^１はジフルオロメチルを表す。］。

G^１-XIII：G^１-9［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、R^７はメチルを表す。］。

G^１-XIV：G^１-10［ここで、X^１はメチル、エチル又はトリフルオロメチルを表し、X^２はフッ素原子又は塩素原子を表し、R^７はメチルを表す。］。

G^１-XV：G^１-11及びG^１-12［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、X^３は水素原子又はメチルを表す。］。

G^１-XVI：G^１-13［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、X^３はメチルを表す。］。

G^１-XVII：G^１-15［ここで、X^１はジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、R^７はメチルを表す。］。

G^１-XVIII：G^１-16［ここで、X^１はメチル又はトリフルオロメチルを表し、rは０、１又は２を表す。］。

これらのうち、G^１で表される置換基の範囲としてはG^１-I〜G^１-VII、G^１-XI、G^１-XIII、G^１-XVII及びG^１-XVIIIがより好ましく、さらに、G^１-I〜G^１-VIIが特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、Y^１、Y^２及びY^３で表される置換基の好ましい範囲の組み合わせとして、例えば下記Y-I〜Y-IIIの各群が挙げられる。

すなわち、Y-I：Y^１がハロゲン原子、且つY^２及びY^３が同時に水素原子。

Y-II：Y^１がメチル、トリフルオロメチル及びメトキシ、且つY^２及びY^３が同時に水素原子。

Y-III：Y^１がハロゲン原子及びメチル、Y^２がメチル、且つY^３が水素原子。

これらのうち、Y^１、Y^２及びY^３で表される置換基の組み合わせとしてはY-I及びY-IIがより好ましく、さらに、Y-Iが特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、R^１、R^２、R^３及びR^４で表される置換基の好ましい範囲の組み合わせとして、例えば下記R-I〜R-XVの各群が挙げられる。

すなわち、R-I：R^１及びR^２が水素原子、R^３が水素原子及びメチル、且つR^４が水素原子。

R-II：R^１が(Z)_ｍによって置換されたフェニルメチル［ここで、Zはハロゲン原子を表し、mは１又は２を表し、mが２を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。］及びシクロプロピル、且つR^２、R^３及びR^４が水素原子。

R-III：R^１がフッ素原子、メチル、メトキシ、エトキシ、トリフルオロエトキシ、アリルオキシ、プロパルギルオキシ、ベンジルオキシ及びメチルチオ、R^２が水素原子、R^３が水素原子及びメチル、且つR^４が水素原子。

R-IV：R^１及びR^２が各々独立してフッ素原子及びメチル、且つR^３及びR^４が水素原子。

R-V：R^１がフッ素原子及びメチル、R^２がフッ素原子、R^３がメチル及びエチル、且つR^４が水素原子及びメチル。

R-VI：R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成し、且つR^３及びR^４が水素原子。

R-VII：R^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_２アルキリデン又はC_１〜C_２ハロアルキリデンを形成し、且つR^３及びR^４が水素原子。

R-VIII：R^１及びR^２が水素原子、R^３がC_１〜C_３アルキル及びC_１〜C_３ハロアルキル、且つR^４が水素原子及びC_１〜C_３アルキル。

R-IX：R^１及びR^２が水素原子、且つR^３及びR^４が一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成。

R-X：R^１がC_１〜C_３アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、ベンジル及び(Z)_ｍによって置換されたフェニルメチル［ここで、Zはハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、mは１又は２を表し、mが２を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。］、且つR^２、R^３及びR^４が水素原子。

R-XI：R^１がC_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ、C_３〜C_４アルケニルオキシ、C_３〜C_４アルキニルオキシ、シアノメトキシ、ベンジルオキシ、(Z)_ｍによって置換されたフェニルメトキシ［ここで、Zはハロゲン原子、シアノ、ニトロ、メチル、トリフルオロメチル、メトキシ、ジフルオロメトキシ、トリフルオロメトキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、ジフルオロメチルチオ、ジフルオロメチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、mは１又は２を表し、mが２を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよい。］、C_１〜C_３アルキルチオ及びC_１〜C_３ハロアルキルチオ、R^２が水素原子、R^３が水素原子及びメチル、且つR^４が水素原子。

R-XII：R^１がC_１〜C_３アルキル、R^２が水素原子、R^３がメチル、且つR^４が水素原子。

R-XIII：R^１がC_１〜C_３アルキル、R^２がフッ素原子及びメチル、且つR^３及びR^４が水素原子。

R-XIV：R^１がC_１〜C_３アルキル、R^２がフッ素原子及びメチル、R^３がメチル、且つR^４が水素原子。

これらのうち、R^１、R^２、R^３及びR^４で表される置換基の範囲の組み合わせとしてとしてはR-I〜R-VII、R-VIII及びR-XIがより好ましく、さらに、R-I、R-III〜R-V、R-VI及びR-VIIが特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、R^５で表される置換基の好ましい範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R^５-I：水素原子。

R^５-II：C_１〜C_４アルキル。

R^５-III：R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル［ここで、R^８はシアノ、C_３〜C_６シクロアルキル又は-OR^１４を表し、R^１４はC_１〜C_４アルキルを表す。］。

R^５-IV：シクロプロピル。

R^５-V：C_２〜C_４アルケニル及びC_３〜C_４アルキニル。

R^５-VI：C_１〜C_４ハロアルキルチオ。

R^５-VII：-C(O)R^９［ここで、R^９はC_１〜C_４アルキルを表す。］及びC_１〜C_４アルコキシカルボニル。

R^５-VIII：R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル［ここで、R^８は-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ、-C(O)NH_２、-C(S)NH_２又はD-23を表し、R^１４はC_２〜C_４ハロアルキルを表し、nは０を表す。］。

R^５-IX：C_３〜C_６シクロアルキル。

R^５-X：C_１〜C_４アルコキシ。

R^５-XI：-C(O)R^９［ここで、R^９はC_３〜C_４シクロアルキルを表す。］。

これらのうち、R^５で表される置換基の範囲としてはR^５-I〜R^５-VIII及びR^５-XIがより好ましく、さらに、R^５-I〜R^５-III及びR^５-V〜R^５-VIIが特に好ましい。

本発明に包含される化合物において、R^６で表される置換基の好ましい範囲として、例えば下記の各群が挙げられる。

すなわち、R^６-I：C_１〜C_４アルキル。

R^６-II：C_３〜C_６シクロアルキル。

R^６-III：R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル［ここで、R^１０は-OR^１５を表し、R^１５は水素原子、メチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表す。］。

R^６-IV：トリ(C_１〜C_４アルキル)シリル。

R^６-V：-CH=NOR^１２［ここで、R^１２はメチル又はエチルを表す。］。

R^６-VI：フェニル。

R^６-VII：(Z)_ｍによって置換されたフェニル［ここで、Zはハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、トリフルオロメチル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、メチルチオ、メチルスルフィニル、メチルスルホニル、トリフルオロメチルチオ、トリフルオロメチルスルフィニル、トリフルオロメチルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、mが２又は３を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、R^１３はC_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、mは１、２又は３を表し、n1は０を表す。］。

R^６-VIII：D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31及びD-33［ここで、Zはハロゲン原子、C_１〜C_４アルキル又はトリフルオロメチルを表し、nが２又は３を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、R^１３はC_１〜C_４アルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、nは０、１、２又は３を表し、n1及びn2は０を表す。］。

R^６-IX：水素原子。

R^６-X：ハロゲン原子及びC_１〜C_４ハロアルキル。

R^６-XI：R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル［ここで、R^１０は-S(O)_ｒR^１６を表し、R^１６はメチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表し、rは０、１又は２を表す。］。

R^６-XII：C_３〜C_６ハロシクロアルキル。

R^６-XIII：-C(R^１１)=NOR^１２［ここで、R^１１はメチルを表し、R^１２はメチル又はエチルを表す。］。

R^６-XIV：(Z)_ｍによって置換されたフェニル［ここで、Zはハロゲン原子、メチル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55〜D-59又はD-61を表し、mが２、３、４又は５を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２-、-OCH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-SN=N-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=、-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-、-CH=NCH=CH-、-N=NCH=CH-、-N=CHN=CH-、-N=CHCH=N-、-CH=NN=CH-又は-N=NCH=N-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、Z^ａはハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、R^１３はC_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキルメチル又はC_３〜C_４シクロアルキルを表し、mは１、２、３、４又は５を表し、n1は０又は１を表し、rは０、１又は２を表す。］。

R^６-XV：D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-17、D-23、D-24、D-25、D-26、D-31、D-34、D-35、D-36、D-40、D-42、D-47、D-50、D-51及びD-52［ここで、Zはハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ又はC_１〜C_４アルキルスルホニルを表し、nが２、３又は４を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒCH_２-又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、R^１３はC_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-又は-CH=NCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、Z^ａはハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、nは０、１、２、３又は４を表し、n1は０又は１を表し、n2は０を表し、rは０、１又は２を表す。］。

これらのうち、R^６で表される置換基の範囲としてはR^６-I〜R^６-VIII、R^６-X、R^６-XII、R^６-XIV及びR^６-XVがより好ましく、さらに、R^６-I〜R^６-VIIIが特に好ましい。

これらの本発明に包含される化合物における各置換基の好ましい範囲を示す各群はそれぞれ任意に組み合わせることができ、それぞれ本発明化合物の好ましい範囲を表す。

式（I）で表される化合物のG^１、R^１〜R^４（R-I〜R-XIVで表記）及びR^６についての好ましい範囲の組み合わせの例としては、例えば以下の第１表に示す組み合わせが挙げられる。但し、第１表の組み合わせは例示のためのものであって、式（I）で表される本発明化合物はこれらのみに限定されるものではない。
第１表第１表（続き）
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
G^１ R^１〜R^４ R^６ G^１ R^１〜R^４ R^６
―――――――――――――――― ――――――――――――――――
G^１-I R-I R^６-VII G^１-VI R-V R^６-VI
G^１-I R-I R^６-VIII G^１-VI R-V R^６-VII
G^１-I R-I R^６-XIV G^１-VI R-V R^６-VIII
G^１-I R-I R^６-XV G^１-VI R-V R^６-IX
G^１-I R-II R^６-VII G^１-VI R-V R^６-X
G^１-I R-II R^６-VIII G^１-VI R-V R^６-XI
G^１-I R-II R^６-XIV G^１-VI R-V R^６-XII
G^１-I R-II R^６-XV G^１-VI R-V R^６-XIII
G^１-I R-III R^６-VII G^１-VI R-VI R^６-VII
G^１-I R-III R^６-VIII G^１-VI R-VI R^６-VIII
G^１-I R-III R^６-XIV G^１-VI R-VII R^６-VII
G^１-I R-III R^６-XV G^１-VI R-VII R^６-VIII
G^１-I R-IV R^６-VII G^１-VI R-VIII R^６-VII
G^１-I R-IV R^６-VIII G^１-VI R-VIII R^６-VIII
G^１-I R-IV R^６-XIV G^１-VI R-IX R^６-VII
G^１-I R-IV R^６-XV G^１-VI R-IX R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-I G^１-VI R-X R^６-VII
G^１-I R-V R^６-II G^１-VI R-X R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-III G^１-VI R-XI R^６-VII
G^１-I R-V R^６-IV G^１-VI R-XI R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-V G^１-VI R-XII R^６-VII
G^１-I R-V R^６-VI G^１-VI R-XII R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-VII G^１-VI R-XIII R^６-VII
G^１-I R-V R^６-VIII G^１-VI R-XIII R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-IX G^１-VI R-XIV R^６-I
G^１-I R-V R^６-X G^１-VI R-XIV R^６-II
G^１-I R-V R^６-XI G^１-VI R-XIV R^６-IV
G^１-I R-V R^６-XII G^１-VI R-XIV R^６-VI
G^１-I R-V R^６-XIII G^１-VI R-XIV R^６-VII
G^１-I R-V R^６-XIV G^１-VI R-XIV R^６-VIII
G^１-I R-V R^６-XV G^１-VII R-I R^６-VII
G^１-I R-VI R^６-VII G^１-VII R-I R^６-VIII
G^１-I R-VI R^６-VIII G^１-VII R-II R^６-VII
G^１-I R-VI R^６-XIV G^１-VII R-II R^６-VIII
G^１-I R-VI R^６-XV G^１-VII R-III R^６-VII
G^１-I R-VII R^６-VII G^１-VII R-III R^６-VIII
G^１-I R-VII R^６-VIII G^１-VII R-IV R^６-VII
G^１-I R-VII R^６-XIV G^１-VII R-IV R^６-VIII
G^１-I R-VII R^６-XV G^１-VII R-V R^６-I
G^１-I R-VIII R^６-VII G^１-VII R-V R^６-II
G^１-I R-VIII R^６-VIII G^１-VII R-V R^６-III
G^１-I R-IX R^６-VII G^１-VII R-V R^６-IV
G^１-I R-IX R^６-VIII G^１-VII R-V R^６-V
G^１-I R-X R^６-VII G^１-VII R-V R^６-VI
G^１-I R-X R^６-VIII G^１-VII R-V R^６-VII
G^１-I R-XI R^６-VII G^１-VII R-V R^６-VIII
G^１-I R-XI R^６-VIII G^１-VII R-VI R^６-VII
G^１-I R-XII R^６-VII G^１-VII R-VI R^６-VIII
G^１-I R-XII R^６-VIII G^１-VII R-VII R^６-VII
G^１-I R-XIII R^６-VII G^１-VII R-VII R^６-VIII
G^１-I R-XIII R^６-VIII G^１-VII R-VIII R^６-VII
G^１-I R-XIV R^６-I G^１-VII R-VIII R^６-VIII
G^１-I R-XIV R^６-II G^１-VII R-IX R^６-VII
G^１-I R-XIV R^６-IV G^１-VII R-IX R^６-VIII
G^１-I R-XIV R^６-VI G^１-VII R-X R^６-VII
G^１-I R-XIV R^６-VII G^１-VII R-X R^６-VIII
G^１-I R-XIV R^６-VIII G^１-VII R-XI R^６-VII
G^１-II R-I R^６-VII G^１-VII R-XI R^６-VIII
G^１-II R-I R^６-VIII G^１-VII R-XII R^６-VII
G^１-II R-I R^６-XIV G^１-VII R-XII R^６-VIII
G^１-II R-I R^６-XV G^１-VII R-XIII R^６-VII
G^１-II R-II R^６-VII G^１-VII R-XIII R^６-VIII
G^１-II R-II R^６-VIII G^１-VII R-XIV R^６-I
G^１-II R-II R^６-XIV G^１-VII R-XIV R^６-II
G^１-II R-II R^６-XV G^１-VII R-XIV R^６-IV
G^１-II R-III R^６-VII G^１-VII R-XIV R^６-VI
G^１-II R-III R^６-VIII G^１-VII R-XIV R^６-VII
G^１-II R-III R^６-XIV G^１-VII R-XIV R^６-VIII
G^１-II R-III R^６-XV G^１-VIII R-I R^６-VII
G^１-II R-IV R^６-VII G^１-VIII R-I R^６-VIII
G^１-II R-IV R^６-VIII G^１-VIII R-II R^６-VII
G^１-II R-IV R^６-XIV G^１-VIII R-II R^６-VIII
G^１-II R-IV R^６-XV G^１-VIII R-III R^６-VII
G^１-II R-V R^６-I G^１-VIII R-III R^６-VIII
G^１-II R-V R^６-II G^１-VIII R-IV R^６-VII
G^１-II R-V R^６-III G^１-VIII R-IV R^６-VIII
G^１-II R-V R^６-IV G^１-VIII R-V R^６-I
G^１-II R-V R^６-V G^１-VIII R-V R^６-II
G^１-II R-V R^６-VI G^１-VIII R-V R^６-III
G^１-II R-V R^６-VII G^１-VIII R-V R^６-IV
G^１-II R-V R^６-VIII G^１-VIII R-V R^６-V
G^１-II R-V R^６-IX G^１-VIII R-V R^６-VI
G^１-II R-V R^６-X G^１-VIII R-V R^６-VII
G^１-II R-V R^６-XI G^１-VIII R-V R^６-VIII
G^１-II R-V R^６-XII G^１-VIII R-V R^６-X
G^１-II R-V R^６-XIII G^１-VIII R-VI R^６-VII
G^１-II R-V R^６-XIV G^１-VIII R-VI R^６-VIII
G^１-II R-V R^６-XV G^１-VIII R-VII R^６-VII
G^１-II R-VI R^６-VII G^１-VIII R-VII R^６-VIII
G^１-II R-VI R^６-VIII G^１-VIII R-VIII R^６-VII
G^１-II R-VI R^６-XIV G^１-VIII R-VIII R^６-VIII
G^１-II R-VI R^６-XV G^１-VIII R-XI R^６-VII
G^１-II R-VII R^６-VII G^１-VIII R-XI R^６-VIII
G^１-II R-VII R^６-VIII G^１-IX R-I R^６-VII
G^１-II R-VII R^６-XIV G^１-IX R-I R^６-VIII
G^１-II R-VII R^６-XV G^１-IX R-II R^６-VII
G^１-II R-VIII R^６-VII G^１-IX R-II R^６-VIII
G^１-II R-VIII R^６-VIII G^１-IX R-III R^６-VII
G^１-II R-IX R^６-VII G^１-IX R-III R^６-VIII
G^１-II R-IX R^６-VIII G^１-IX R-IV R^６-VII
G^１-II R-X R^６-VII G^１-IX R-IV R^６-VIII
G^１-II R-X R^６-VIII G^１-IX R-V R^６-I
G^１-II R-XI R^６-VII G^１-IX R-V R^６-II
G^１-II R-XI R^６-VIII G^１-IX R-V R^６-III
G^１-II R-XII R^６-VII G^１-IX R-V R^６-IV
G^１-II R-XII R^６-VIII G^１-IX R-V R^６-V
G^１-II R-XIII R^６-VII G^１-IX R-V R^６-VI
G^１-II R-XIII R^６-VIII G^１-IX R-V R^６-VII
G^１-II R-XIV R^６-I G^１-IX R-V R^６-VIII
G^１-II R-XIV R^６-II G^１-IX R-V R^６-X
G^１-II R-XIV R^６-IV G^１-IX R-VI R^６-VII
G^１-II R-XIV R^６-VI G^１-IX R-VI R^６-VIII
G^１-II R-XIV R^６-VII G^１-IX R-VII R^６-VII
G^１-II R-XIV R^６-VIII G^１-IX R-VII R^６-VIII
G^１-III R-I R^６-VII G^１-X R-I R^６-VII
G^１-III R-I R^６-VIII G^１-X R-I R^６-VIII
G^１-III R-I R^６-XIV G^１-X R-II R^６-VII
G^１-III R-I R^６-XV G^１-X R-II R^６-VIII
G^１-III R-IX R^６-VII G^１-X R-III R^６-VII
G^１-III R-IX R^６-VIII G^１-X R-III R^６-VIII
G^１-III R-II R^６-VII G^１-X R-IV R^６-VII
G^１-III R-II R^６-VIII G^１-X R-IV R^６-VIII
G^１-III R-II R^６-XIV G^１-X R-V R^６-I
G^１-III R-II R^６-XV G^１-X R-V R^６-II
G^１-III R-III R^６-VII G^１-X R-V R^６-III
G^１-III R-III R^６-VIII G^１-X R-V R^６-IV
G^１-III R-III R^６-XIV G^１-X R-V R^６-V
G^１-III R-III R^６-XV G^１-X R-V R^６-VI
G^１-III R-IV R^６-VII G^１-X R-V R^６-VII
G^１-III R-IV R^６-VIII G^１-X R-V R^６-VIII
G^１-III R-IV R^６-XIV G^１-X R-V R^６-X
G^１-III R-IV R^６-XV G^１-X R-VI R^６-VII
G^１-III R-V R^６-I G^１-X R-VI R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-II G^１-X R-VII R^６-VII
G^１-III R-V R^６-III G^１-X R-VII R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-IV G^１-X R-VIII R^６-VII
G^１-III R-V R^６-V G^１-X R-VIII R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-VI G^１-X R-XI R^６-VII
G^１-III R-V R^６-VII G^１-X R-XI R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-VIII G^１-XI R-I R^６-VII
G^１-III R-V R^６-IX G^１-XI R-I R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-X G^１-XI R-II R^６-VII
G^１-III R-V R^６-XI G^１-XI R-II R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-XII G^１-XI R-III R^６-VII
G^１-III R-V R^６-XIII G^１-XI R-III R^６-VIII
G^１-III R-V R^６-XIV G^１-XI R-IV R^６-VII
G^１-III R-V R^６-XV G^１-XI R-IV R^６-VIII
G^１-III R-VI R^６-VII G^１-XI R-V R^６-I
G^１-III R-VI R^６-VIII G^１-XI R-V R^６-II
G^１-III R-VI R^６-XIV G^１-XI R-V R^６-III
G^１-III R-VI R^６-XV G^１-XI R-V R^６-IV
G^１-III R-VII R^６-VII G^１-XI R-V R^６-V
G^１-III R-VII R^６-VIII G^１-XI R-V R^６-VI
G^１-III R-VII R^６-XIV G^１-XI R-V R^６-VII
G^１-III R-VII R^６-XV G^１-XI R-V R^６-VIII
G^１-III R-VIII R^６-VII G^１-XI R-V R^６-X
G^１-III R-VIII R^６-VIII G^１-XI R-VI R^６-VII
G^１-III R-X R^６-VII G^１-XI R-VI R^６-VIII
G^１-III R-X R^６-VIII G^１-XI R-VII R^６-VII
G^１-III R-XI R^６-VII G^１-XI R-VII R^６-VIII
G^１-III R-XI R^６-VIII G^１-XI R-VIII R^６-VII
G^１-III R-XII R^６-VII G^１-XI R-VIII R^６-VIII
G^１-III R-XII R^６-VIII G^１-XI R-XI R^６-VII
G^１-III R-XIII R^６-VII G^１-XI R-XI R^６-VIII
G^１-III R-XIII R^６-VIII G^１-XII R-I R^６-VII
G^１-III R-XIV R^６-I G^１-XII R-I R^６-VIII
G^１-III R-XIV R^６-II G^１-XII R-II R^６-VII
G^１-III R-XIV R^６-IV G^１-XII R-II R^６-VIII
G^１-III R-XIV R^６-VI G^１-XII R-III R^６-VII
G^１-III R-XIV R^６-VII G^１-XII R-III R^６-VIII
G^１-III R-XIV R^６-VIII G^１-XII R-IV R^６-VII
G^１-IV R-I R^６-VII G^１-XII R-IV R^６-VIII
G^１-IV R-I R^６-VIII G^１-XII R-V R^６-I
G^１-IV R-I R^６-XIV G^１-XII R-V R^６-II
G^１-IV R-I R^６-XV G^１-XII R-V R^６-III
G^１-IV R-II R^６-VII G^１-XII R-V R^６-IV
G^１-IV R-II R^６-VIII G^１-XII R-V R^６-V
G^１-IV R-II R^６-XIV G^１-XII R-V R^６-VI
G^１-IV R-II R^６-XV G^１-XII R-V R^６-VII
G^１-IV R-III R^６-VII G^１-XII R-V R^６-VIII
G^１-IV R-III R^６-VIII G^１-XII R-V R^６-X
G^１-IV R-III R^６-XIV G^１-XII R-VI R^６-VII
G^１-IV R-III R^６-XV G^１-XII R-VI R^６-VIII
G^１-IV R-IV R^６-VII G^１-XII R-VII R^６-VII
G^１-IV R-IV R^６-VIII G^１-XII R-VII R^６-VIII
G^１-IV R-IV R^６-XIV G^１-XII R-VIII R^６-VII
G^１-IV R-IV R^６-XV G^１-XII R-VIII R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-I G^１-XII R-XI R^６-VII
G^１-IV R-V R^６-II G^１-XII R-XI R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-III G^１-XIII R-I R^６-VII
G^１-IV R-V R^６-IV G^１-XIII R-I R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-V G^１-XIII R-II R^６-VII
G^１-IV R-V R^６-VI G^１-XIII R-II R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-VII G^１-XIII R-III R^６-VII
G^１-IV R-V R^６-VIII G^１-XIII R-III R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-IX G^１-XIII R-IV R^６-VII
G^１-IV R-V R^６-X G^１-XIII R-IV R^６-VIII
G^１-IV R-V R^６-XI G^１-XIII R-V R^６-I
G^１-IV R-V R^６-XII G^１-XIII R-V R^６-II
G^１-IV R-V R^６-XIII G^１-XIII R-V R^６-IV
G^１-IV R-V R^６-XIV G^１-XIII R-V R^６-VI
G^１-IV R-V R^６-XV G^１-XIII R-V R^６-VII
G^１-IV R-VI R^６-VII G^１-XIII R-V R^６-VIII
G^１-IV R-VI R^６-VIII G^１-XIII R-VI R^６-VII
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G^１-V R-V R^６-VIII G^１-XVI R-V R^６-I
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G^１-V R-VI R^６-VII G^１-XVI R-VII R^６-VII
G^１-V R-VI R^６-VIII G^１-XVI R-VII R^６-VIII
G^１-V R-VI R^６-XIV G^１-XVII R-I R^６-VII
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G^１-V R-VII R^６-VII G^１-XVII R-II R^６-VII
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G^１-V R-VIII R^６-VII G^１-XVII R-IV R^６-VII
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G^１-V R-IX R^６-VII G^１-XVII R-V R^６-I
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G^１-V R-XIV R^６-I G^１-XVIII R-I R^６-VII
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G^１-VI R-I R^６-VII G^１-XVIII R-IV R^６-VII
G^１-VI R-I R^６-VIII G^１-XVIII R-IV R^６-VIII
G^１-VI R-II R^６-VII G^１-XVIII R-V R^６-I
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G^１-VI R-IV R^６-VII G^１-XVIII R-V R^６-VII
G^１-VI R-IV R^６-VIII G^１-XVIII R-V R^６-VIII
G^１-VI R-V R^６-I G^１-XVIII R-V R^６-X
G^１-VI R-V R^６-II G^１-XVIII R-VI R^６-VII
G^１-VI R-V R^６-III G^１-XVIII R-VI R^６-VIII
G^１-VI R-V R^６-IV G^１-XVIII R-VII R^６-VII
G^１-VI R-V R^６-V G^１-XVIII R-VII R^６-VIII
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本発明に包含される式（I）で表される化合物のうちで、常法に従って酸付加塩にすることができるものは、例えば、フッ化水素酸、塩酸、臭化水素酸、沃化水素酸等のハロゲン化水素酸の塩、硝酸、硫酸、燐酸、塩素酸、過塩素酸等の無機酸の塩、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸等のスルホン酸の塩、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、酒石酸、蓚酸、マレイン酸、リンゴ酸、コハク酸、安息香酸、マンデル酸、アスコルビン酸、乳酸、グルコン酸、クエン酸等のカルボン酸の塩又はグルタミン酸、アスパラギン酸等のアミノ酸の塩とすることができる。

或いは、本発明に包含される式（I）で表される化合物のうちで、常法に従って金属塩にすることができるものは、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属の塩、カルシウム、バリウム、マグネシウムといったアルカリ土類金属の塩又はアルミニウムの塩とすることができる。

本明細書における「有害生物防除剤」とは、植物又は動物に感染・寄生する有害な病原菌及び寄生虫を防除対象とした殺菌剤及び寄生虫防除剤を意味し、より具体的には、農園芸分野における殺菌剤及び殺線虫剤、或いは動物の抗真菌剤及び内部寄生虫防除剤を意味する。

本明細書における「病原菌」とは、植物の病害及び動物の感染症の病原となる微生物を意味し、具体的に例えば、以下の微生物が挙げられるが、微生物の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

Taphrina spp.（例えばTaphrina deformans、T. pruni等）、Pneumocystis spp.、Geotrichum spp.、Candida spp.（例えばCandida albicans、C. sorbosa等）、Pichia spp.（例えばPichia kluyveri等）、Capnodium spp.、Fumago spp.、Hypocapnodium spp.、Cercospora spp.（例えばCercospora apii、C. asparagi、C. beticola、C. capsici、C. carotae、C. kaki、C. kikuchii、C. zonata等）、Cercosporidium spp.、Cladosporium spp.（例えばCladosporium colocasiae、C. cucumerinum、C. variabile等）、Davidiella spp.、Didymosporium spp.、Heterosporium spp.（例えばHeterosporium allii等）、Mycosphaerella spp.（例えばMycosphaerella arachidis、M. berkeleyi、M. cerasella、M. fijiensis、M. fragariae、M. graminicola、M. nawae、M. pinodes、M. pomi、M. zingiberis等）、Mycovellosiella spp.（例えばMycovellosiella fulva、M. nattrassii等）、Paracercospora spp.（例えばParacercospora egenula等）、Phaeoisariopsis spp.、Phaeoramularia spp.、Pseudocercospora spp.（例えばPseudocercospora abelmoschi、P. fuligena、P. vitis等）、Pseudocercosporella spp.（例えばPseudocercosporella capsellae等）、Ramichloridium spp.、Ramularia spp.、Septogloeum spp.、Septoria spp.（例えばSeptoria albopunctata、S. apiicola、S. chrysanthemella、S. helianthi、S. obesa等）、Sphaerulina spp.、Aureobasidium spp.、Kabatiella spp.、Plowrightia spp.、Stigmina spp.、Elsinoe spp.（例えばElsinoe ampelina、E. araliae、E. fawcettii等）、Sphaceloma spp.（例えばSphaceloma caricae等）、Ascochyta spp.（例えばAscochyta pisi等）、Corynespora spp.（例えばCorynespora cassiicola等）、Leptosphaeria spp.（例えばLeptosphaeria coniothyrium、L. maculans等）、Saccharicola spp.、Phaeosphaeria spp.、Ophiosphaerella spp.、Setophoma spp.、Helminthosporium spp.、Alternaria spp.（例えばAlternaria alternata、A. brassicae、A. brassicicola、A. citri、A. dauci、A. helianthi、A. japonica、A. kikuchiana、A. mali、A. panax、A. porri、A. radicina、A. solani等）、Bipolaris spp.（例えばBipolaris sorghicola等）、Cochliobolus spp.（例えばCochliobolus heterostrophus、C. lunatus、C. miyabeanus等）、Curvularia spp.（例えばCurvularia geniculata、C. verruculosa等）、Drechslera spp.、Pleospora spp.（例えばPleospora herbarum等）、Pyrenophora spp.（例えばPyrenophora graminea、P. teres等）、Setosphaeria spp.（例えばSetosphaeria turcica等）、Stemphylium spp.（例えばStemphylium botryosum、S. lycopersici、S. solani、S. vesicarium等）、Fusicladium spp.、Venturia spp.（例えばVenturia carpophila、V. Inaequalis、V. nashicola、V. pirina等）、Didymella spp.（例えばDidymella bryoniae、D. fabae等）、Hendersonia spp.、Phoma spp.（例えばPhoma erratica var. mikan、P. exigua var. exigua、P. wasabiae等）、Pyrenochaeta spp.（例えばPyrenochaeta lycopersici等）、Stagonospora spp.（例えばStagonospora sacchari等）、Botryosphaeria spp.（例えばBotryosphaeria berengeriana f. sp. piricola、B. dothidea等）、Dothiorella spp.、Fusicoccum spp.、Guignardia spp.、Lasiodiplodia spp.（例えばLasiodiplodia theobromae等）、Macrophoma spp.、Macrophomina spp.、Neofusicoccum spp.、Phyllosticta spp. （例えばPhyllosticta zingiberis等）、Schizothyrium spp.（例えばSchizothyrium pomi等）、Acrospermum spp.、Leptosphaerulina spp.、Aspergillus spp.、Penicillium spp.（例えばPenicillium digitatum、P. italicum、P. sclerotigenum等）、Microsporum spp.、Trichophyton spp.（例えばTrichophyton mentagrophytes、T. rubrum等）、Histoplasma spp.、Blumeria spp.（例えばBlumeria graminis f. sp. hordei、B. g. f. sp. tritici等）、Erysiphe spp.（例えばErysiphe betae、E. cichoracearum、E. c. var. cichoracearum、E. heraclei、E. pisi等）、Golovinomyces spp.（例えばGolovinomyces cichoracearum var. latisporus等）、Leveillula spp.（例えばLeveillula taurica等）、Microsphaera spp.、Oidium spp.（例えばOidium neolycopersici等）、Phyllactinia spp.（例えばPhyllactinia kakicola、P. mali、P. moricola等）、Podosphaera spp.（例えばPodosphaera fusca、P. leucotricha、P. pannosa、P. tridactyla var. tridactyla、P. xanthii等）、Sphaerotheca spp.（例えばSphaerotheca aphanis var. aphanis、S. fuliginea等）、Uncinula spp.（例えばUncinula necator、U. n. var. necator等）、Uncinuliella spp.（例えばUncinuliella simulans var. simulans、U. s. var. tandae等）、Blumeriella spp.（例えばBlumeriella jaapii等）、Cylindrosporium spp.、Diplocarpon spp.（例えばDiplocarpon mali、D. mespili、D. rosae等）、Gloeosporium spp.（例えばGloeosporium minus等）、Marssonina spp.、Tapesia spp.（例えばTapesia acuformis、T. yallundae等）、Lachnum spp.、Scleromitrula spp.、Botryotinia spp.（例えばBotryotinia fuckeliana等）、Botrytis spp.（例えばBotrytis allii、B. byssoidea、B. cinerea、B. elliptica、B. fabae、B. squamosa等）、Ciborinia spp.、Grovesinia spp.、Monilia mumecola、Monilinia spp.（例えばMonilinia fructicola、M. fructigena、M. laxa、M. mali、M. vaccinii-corymbosi等）、Sclerotinia spp.（例えばSclerotinia borealis、S. homoeocarpa、S. minor、S. sclerotiorum等）、Valdensia spp.（例えばValdensia heterodoxa等）、Claviceps spp.（例えばClaviceps sorghi、C. sorghicola等）、Epichloe spp.、Ephelis japonica、Villosiclava virens、Hypomyces spp.（例えばHypomyces solani f. sp. mori、H. s. f. sp. pisi等）、Trichoderma spp.（例えばTrichoderma viride等）、Calonectria spp.（例えばCalonectria ilicicola等）、Candelospora spp.、Cylindrocarpon spp.、Cylindrocladium spp.、Fusarium spp.（例えばFusarium arthrosporioides、F. crookwellense、F. culmorum、F. cuneirostrum、F. oxysporum、F. o. f. sp. adzukicola、F. o. f. sp. allii、F. o. f. sp. asparagi、F. o. f. sp. batatas、F. o. ｆ. sp. cepae、F. o. f. sp. colocasiae、F. o. f. sp. conglutinans、F. o. f. sp. cubense、F. o. f. sp. cucumerinum、F. o. f. sp. fabae、F. o. f. sp. fragariae、F. o. f. sp. lactucae、F. o. f. sp. lagenariae、F. o. f. sp. lycopersici、F. o. f. sp. melongenae、F. o. f. sp. melonis、F. o. f. sp. nelumbinicola、F. o. f. sp. niveum、F. o. f. sp. radicis-lycopersici、F. o. f. sp. raphani、F. o. f. sp. spinaciae、F. sporotrichioides、F. solani、F. s. f. sp. cucurbitae、F. s. f. sp. eumartii、F. s. f. sp. pisi、F. s. f. sp. radicicola等）、Gibberella spp.（例えばGibberella avenacea、G. baccata、G. fujikuroi、G. zeae等）、Haematonectria spp.、Nectria spp.、Ophionectria spp.、Caldariomyces spp.、Myrothecium spp.、Trichothecium spp.、Verticillium spp.（例えばVerticillium albo-atrum、V. dahliae、V. longisporum等）、Ceratocystis spp.（例えばCeratocystis ficicola, C. fimbriata等）、Thielaviopsis spp.（例えばThielaviopsis basicola等）、Adisciso spp.、Monochaetia spp.、Pestalotia spp.（例えばPestalotia eriobotrifolia等）、Pestalotiopsis spp.（例えばPestalotiopsis funerea、P. longiseta、P. neglecta、P. theae等）、Physalospora spp.、Nemania spp.、Nodulisporium spp.、Rosellinia spp.（例えばRosellinia necatrix等）、Monographella spp.（例えばMonographella nivalis等）、Ophiostoma spp.、Cryphonectria spp.（例えばCryphonectria parasitica等）、Diaporthe spp.（例えばDiaporthe citri、D. kyushuensis、D. nomurai、D. tanakae等）、Diaporthopsis spp.、Phomopsis spp.（例えばPhomopsis asparagi、P. fukushii、P. obscurans、P. vexans等）、Cryptosporella spp.、Discula spp.（例えばDiscula theae-sinensis等）、Gnomonia spp.、Coniella spp.、Coryneum spp.、Greeneria spp.、Melanconis spp.、Cytospora spp.、Leucostoma spp.、Valsa spp.（例えばValsa ceratosperma等）、Tubakia spp.、Monosporascus spp.、Clasterosporium spp.、Gaeumannomyces spp.（例えばGaeumannomyces graminis等）、Magnaporthe spp.（例えばMagnaporthe grisea等）、Pyricularia spp.（例えばPyricularia zingiberis等）、Monilochaetes infuscans、Colletotrichum spp.（例えばColletotrichum acutatum、C. capsici、C. cereale、C. destructivum、C. fragariae、C. lindemuthianum、C. nigrum、C. orbiculare、C. spinaciae等）、Glomerella spp.（例えばGlomerella cingulata等）、Khuskia oryzae、Phyllachora spp.（例えばPhyllachora pomigena等）、Ellisembia spp.、Briosia spp.、Cephalosporium spp.（例えばCephalosporium gramineum等）、Epicoccum spp.、Gloeocercospora sorghi、Mycocentrospora spp.、Peltaster spp.（例えばPeltaster fructicola等）、Phaeocytostroma spp.、Phialophora spp.（例えばPhialophora gregata等）、Pseudophloeosporella dioscoreae、Pseudoseptoria spp.、Rhynchosporium spp.（例えばRhynchosporium secalis等）、Sarocladium spp.、Coleophoma spp.、Helicoceras oryzae等の子嚢菌門（Ascomycota）菌類。

Septobasidium spp.（例えばSeptobasidium bogoriense、S. tanakae等）、Helicobasidium spp.（例えばHelicobasidium longisporum等）、Coleosporium spp.（例えばColeosporium plectranthi等）、Cronartium spp.、Phakopsora spp.（例えばPhakopsora artemisiae、P. nishidana、P. pachyrhizi等）、Physopella spp.（例えばPhysopella ampelopsidis等）、Kuehneola spp.（例えばKuehneola japonica等）、Phragmidium spp.（例えばPhragmidium fusiforme、P. mucronatum、P. rosae-multiflorae等）、Gymnosporangium spp.（例えばGymnosporangium asiaticum、G. yamadae等）、Puccinia spp.（例えばPuccinia allii、P. brachypodii var. poae-nemoralis、P. coronata、P. c. var. coronata、P. cynodontis、P. graminis、P. g. subsp. graminicola、P. hordei、P. horiana、P. kuehnii、P. melanocephala、P. recondita、P. striiformis var. striiformis、P. tanaceti var. tanaceti、P. tokyensis、P. zoysiae等）、Uromyces spp.（例えばUromyces phaseoli var. azukicola、U. p. var. phaseoli、Uromyces viciae-fabae var. viciae-fabae等）、Naohidemyces vaccinii、Nyssopsora spp.、Leucotelium spp.、Tranzschelia spp.（例えばTranzschelia discolor等）、Aecidium spp.、Blastospora spp.（例えばBlastospora smilacis等）、Uredo spp.、Sphacelotheca spp.、Urocystis spp.、Sporisorium spp.（例えばSporisorium scitamineum等）、Ustilago spp.（例えばUstilago maydis、U. nuda等）、Entyloma spp.、Exobasidium spp.（例えばExobasidium reticulatum、E. vexans等）、Microstroma spp.、Tilletia spp.（例えばTilletia caries、T. controversa、T. laevis等）、Itersonilia spp.（例えばItersonilia perplexans等）、Cryptococcus spp.、Bovista spp.（例えばBovista dermoxantha等）、Lycoperdon spp.（例えばLycoperdon curtisii、L. perlatum等）、Conocybe spp.（例えばConocybe apala等）、Marasmius spp.（例えばMarasmius oreades等）、Armillaria spp.、Helotium spp.、Lepista spp.（例えばLepista subnuda等）、Sclerotium spp.（例えばSclerotium cepivorum等）、Typhula spp.（例えばTyphula incarnata、T. ishikariensis var. ishikariensis等）、Athelia spp.（例えばAthelia rolfsii等）、Ceratobasidium spp.（例えばCeratobasidium cornigerum等）、Ceratorhiza spp.、Rhizoctonia spp.（例えばRhizoctonia solani等）、Thanatephorus spp.（例えばThanatephorus cucumeris等）、Laetisaria spp.、Waitea spp.、Fomitiporia spp.、Ganoderma spp.、Chondrostereum purpureum、Phanerochaete spp.等の担子菌門（Basidiomycota）菌類。

Olpidium spp.等のツボカビ門（Chitridiomycota）菌類。

Physoderma spp.等のコウマクノウキン門（Blastocladiomycota）菌類。

Choanephora spp.、Choanephoroidea cucurbitae、Mucor spp.（例えばMucor fragilis等）、Rhizopus spp.（例えばRhizopus arrhizus、R. chinensis、R. oryzae、R. stolonifer var. stolonifer等）等のケカビ亜門（Mucoromycotina）菌類。

Plasmodiophora spp.（例えばPlasmodiophora brassicae等）、Spongospora subterranea f. sp. subterranea等のケルコゾア門（Cercozoa）原生生物。

Aphanomyces spp.（例えばAphanomyces cochlioides、A. raphani等）、Albugo spp.（例えばAlbugo macrospora、A. wasabiae等）、Bremia spp.（例えばBremia lactucae等）、Hyaloperonospora spp.、Peronosclerospora spp.、Peronospora spp.（例えばPeronospora alliariae-wasabi、P. chrysanthemi-coronarii、P. destructor、P. farinosa f. sp. spinaciae、P. manshurica、P. parasitica、P. sparsa等）、Plasmopara spp.（例えばPlasmopara halstedii、P. nivea、P. viticola等）、Pseudoperonospora spp.（例えばPseudoperonospora cubensis等）、Sclerophthora spp.、Phytophthora spp.（例えばPhytophthora cactorum、P. capsici、P. citricola、P. citrophthora、P. cryptogea、P. fragariae、P. infestans、P. melonis、P. nicotianae、P. palmivora、P. porri、P. sojae、P. syringae、P. vignae f. sp. adzukicola等）、Pythium spp.（例えばPythium afertile、P. aphanidermatum、P. apleroticum、P. aristosporum、P. arrhenomanes、P. buismaniae、P. debaryanum、P. graminicola、P. horinouchiense、P. irregulare、P. iwayamai、P. myriotylum、P. okanoganense、P. paddicum、P. paroecandrum、P. periplocum、P. spinosum、P. sulcatum、P. sylvaticum、P. ultimum var. ultimum、P. vanterpoolii、P. vexans、P. volutum等）等の不等毛植物門（Heterokontophyta）卵菌類（Oomycetes）。

Clavibacter spp.（例えばClavibacter michiganensis subsp. michiganensis等）、Curtobacterium spp.、Leifsonia spp.（例えばLeifsonia xyli subsp. xyli等）、Streptomyces spp.（例えばStreptomyces ipomoeae等）等の放線菌門（Actinobacteria）グラム陽性菌類。

Clostridium sp.等のフィルミクテス門（Firmicutes）グラム陽性菌類。

Phytoplasma等のテネリクテス門（Tenericutes）グラム陽性菌類。

Rhizobium spp.（例えばRhizobium radiobacter等）、Acetobacter spp.、Burkholderia spp.（例えばBurkholderia andropogonis、B. cepacia、B. gladioli、B. glumae、B. plantarii等）、Acidovorax spp.（例えばAcidovorax avenae subsp. avenae、A. a. subsp. citrulli、A. konjaci等）、Herbaspirillum spp.、Ralstonia spp.（例えばRalstonia solanacearum等）、Xanthomonas spp.（例えばXanthomonas albilineans、X. arboricola pv. pruni、X. axonopodis pv. vitians、X. campestris pv. campestris、X. c. pv. cucurbitae、X. c. pv. glycines、X. c. pv. mangiferaeindicae、X. c. pv. nigromaculans、X. c. pv. vesicatoria、X. citri subsp. citri、X. oryzae pv. oryzae等）、Pseudomonas spp.（例えばPseudomonas cichorii、P. fluorescens、P. marginalis、P. m. pv. marginalis、P. savastanoi pv. glycinea、P. syringae、P. s. pv. actinidiae、P. s. pv. eriobotryae、P. s. pv. helianthi、P. s. pv. lachrymans、P. s. pv. maculicola、P. s. pv. mori、P. s. pv. morsprunorum、P. s. pv. spinaciae、P. s. pv. syringae、P. s. pv. theae、P. viridiflava等）、Rhizobacter spp.、Brenneria spp.（例えばBrenneria nigrifluens等）、Dickeya spp.（例えばDickeya dianthicola、D. zeae等）、Erwinia spp.（例えばErwinia amylovora、E. rhapontici等）、Pantoea spp.、Pectobacterium spp.（例えばPectobacterium atrosepticum、P. carotovorum、P. wasabiae等）等のプロテオバクテリア門（Proteobacteria）グラム陰性菌類。

これら病原菌の感染・増殖によって引き起こされる植物病害、動物感染症の具体例としては、例えば、以下の植物病害、動物感染症が挙げられるが、植物病害、動物感染症の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

植物病害：
モモ縮葉病Leaf curl（Taphrina deformans）、スモモふくろ実病Plum pockets（Taphrina pruni）、アスパラガス褐斑病Leaf spot（Cercospora asparagi）、テンサイ褐斑病Cercospora leaf spot（Cercospora beticola）、ピーマン斑点病Frogeye leaf spot（Cercospora capsici）、カキ角斑落葉病Angular leaf spot（Cercospora kaki）、ダイズ紫斑病Purple stain（Cercospora kikuchii）、ラッカセイ褐斑病Brown Leaf spot（Mycosphaerella arachidis）、オウトウ褐色せん孔病Cylindrosporium leaf spot（Mycosphaerella cerasella、Blumeriella jaapii）、コムギ葉枯病Speckled leaf blotch（Mycosphaerella graminicola）、カキ円星落葉病Circular leaf spot（Mycosphaerella nawae）、エンドウ褐紋病Mycosphaerella blight（Mycosphaerella pinodes）、ミョウガ葉枯病Leaf spot（Mycosphaerella zingiberis）、トマト葉かび病Leaf mold（Mycovellosiella fulva）、ナスすすかび病Leaf mold（Mycovellosiella nattrassii）、トマトすすかび病Cercospora leaf mold（Pseudocercospora fuligena）、ブドウ褐斑病Isariopsis leaf spot（Pseudocercospora vitis）、ハクサイ白斑病Leaf spot（Pseudocercosporella capsellae）、キク黒斑病Leaf spot（Septoria chrysanthemella）、キク褐斑病Leaf blight（Septoria obesa）、ブドウ黒とう病Anthracnose（Elsinoe ampelina）、タラノキそうか病Spot anthracnose（Elsinoe araliae）、カンキツそうか病Scab（Elsinoe fawcettii）、エンドウ褐斑病Leaf spot（Ascochyta pisi）、キュウリ褐斑病Corynespora leaf spot（Corynespora cassiicola）、バラ枝枯病Stem canker（Leptosphaeria coniothyrium）、バラ黒斑病Leaf spot（Alternaria alternata）、ニンジン黒葉枯病Leaf blight（Alternaria dauci）、ナシ黒斑病Black spot（Alternaria kikuchiana）、リンゴ斑点落葉病Alternaria blotch（Alternaria mali）、ネギ黒斑病Alternaria leaf spot（Alternaria porri）、ソルガム紫斑点病Target spot（Bipolaris sorghicola）、トウモロコシごま葉枯病Southern leaf blight（Cochliobolus heterostrophus）、イネごま葉枯病Brown spot（Cochliobolus miyabeanus）、ニンニク葉枯病Tip blight（Pleospora herbarum）、オオムギ斑葉病Stripe（Pyrenophora graminea）、オオムギ網斑病Net blotch（Pyrenophora teres）、ソルガムすす紋病Leaf blight（Setosphaeria turcica）、トウモロコシすす紋病Northern leaf blight（Setosphaeria turcica）、アスパラガス斑点病Leaf spot（Stemphylium botryosum）、バラ科サクラ亜科の黒星病Scab（Venturia carpophila）、リンゴ黒星病Scab（Venturia Inaequalis）、ナシ黒星病Scab（Venturia nashicola）、ウリ科のつる枯病Gummy stem blight（Didymella bryoniae）、ゴボウ黒斑病Leaf spot（Phoma exigua var. exigua）、ワサビ墨入病Streak（Phoma wasabiae）、バラ科ナシ亜科の輪紋病Ring rot（Botryosphaeria berengeriana f. sp. piricola）、キウイフルーツ果実軟腐病Soft rot（Botryosphaeria dothidea, Lasiodiplodia theobromae, Diaporthe sp.）、カンキツ緑かび病Common green mold（Penicillium digitatum）、カンキツ青かび病Blue mold（Penicillium italicum）、オオムギうどんこ病Powdery mildew（Blumeria graminis f. sp. hordei）、コムギうどんこ病Powdery mildew（Blumeria graminis f. sp. tritici）、キュウリうどんこ病Powdery mildew（Erysiphe betae, Leveillula taurica, Oidium sp., Podosphaera xanthii）、ナスうどんこ病Powdery mildew（Erysiphe cichoracearum, Leveillula taurica, Sphaerotheca fuliginea）、ニンジン、パセリのうどんこ病Powdery mildew（Erysiphe heraclei）、エンドウうどんこ病Powdery mildew（Erysiphe pisi）、トマトうどんこ病Powdery mildew（Leveillula taurica, Oidium neolycopersici, Oidium sp.）、ピーマンうどんこ病Powdery mildew（Leveillula taurica）、カボチャうどんこ病Powdery mildew（Oidium sp., Podosphaera xanthii）、ニガウリうどんこ病Powdery mildew（Oidium sp.）、カキうどんこ病Powdery mildew（Phyllactinia kakicola）、ゴボウうどんこ病Powdery mildew（Podosphaera fusca）、リンゴうどんこ病Powdery mildew（Podosphaera leucotricha）、バラうどんこ病Powdery mildew（Podosphaera pannosa, Uncinuliella simulans var. simulans, U. s. var. tandae）、ズッキーニ、マクワウリのうどんこ病Powdery mildew（Podosphaera xanthii）、イチゴうどんこ病Powdery mildew（Sphaerotheca aphanis var. aphanis）、スイカ、メロンのうどんこ病Powdery mildew（Sphaerotheca fuliginea）、ブドウうどんこ病Powdery mildew（Uncinula necator, U. n. var. necator）、リンゴ褐斑病Blotch（Diplocarpon mali）、バラ黒星病Black spot（Diplocarpon rosae）、タマネギ灰色腐敗病Gray mold neck rot（Botrytis allii）、灰色かび病Gray mold、Botrytis blight（Botrytis cinerea）、ニラ白斑葉枯病Leaf blight（Botrytis cinerea, B. byssoidea, B. squamosa）、ソラマメ赤色斑点病Chocolate spot（Botrytis cinerea, B. elliptica, B. fabae）、バラ科の灰星病Brown rot（Monilinia fructicola, M. fructigena, M. laxa）、リンゴモニリア病Blossom blight（Monilinia mali）、シバダラースポット病Dollar spot（Sclerotinia homoeocarpa）、菌核病Cottony rot、Sclerotinia rot、Stem rot（Sclerotinia sclerotiorum）、稲こうじ病False smut（Villosiclava virens）、ダイズ黒根腐病Root necrosis（Calonectria ilicicola）、コムギ赤かび病Fusarium blight（Fusarium crookwellense, F. culmorum, Gibberella avenacea, G. zeae, Monographella nivalis）、オオムギ赤かび病Fusarium blight（Fusarium culmorum, Gibberella avenacea, G. zeae）、コンニャク乾腐病Dry rot（Fusarium oxysporum, F. solani f. sp. radicicola）、ヤマノイモ褐色腐敗病Brown rot（Fusarium oxysporum, F. solani f. sp. pisi, F. s. f. sp. radicicola）、アズキ萎凋病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. adzukicola）、ラッキョウ乾腐病Fusarium basal rot（Fusarium oxysporum f. sp. allii, F. solani f. sp. radicicola）、サツマイモつる割病Stem rot（Fusarium oxysporum f. sp. batatas, F. solani）、サトイモ乾腐病Dry rot（Fusarium oxysporum f. sp. colocasiae）、キャベツ、コマツナの萎黄病Yellows（Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans）、バナナパナマ病Panama disease（Fusarium oxysporum f. sp. cubense）、イチゴ萎黄病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. fragariae）、レタス根腐病Root rot（Fusarium oxysporum f. sp. lactucae）、スイカつる割病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. lagenariae, F. o. f. sp. niveum）、トマト萎凋病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici）、メロンつる割病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. melonis）、ダイコン萎黄病Yellows（Fusarium oxysporum f. sp. raphani）、ホウレンソウ萎凋病Fusarium wilt（Fusarium oxysporum f. sp. spinaciae）、イネばか苗病“Bakanae”disease（Gibberella fujikuroi）、ダイコンバーティシリウム黒点病Verticillium black spot（Verticillium albo-atrum, V. dahliae）、トマト、ナス、フキの半身萎凋病Verticillium wilt（Verticillium dahliae）、イチジク株枯病Ceratocystis canker（Ceratocystis ficicola）、サツマイモ黒斑病Black rot（Ceratocystis fimbriata）、チャ輪斑病Gray blight（Pestalotiopsis longiseta, P. theae）、クリ胴枯病Endothia canker（Cryphonectria parasitica）、カンキツ黒点病Melanose（Diaporthe citri）、アスパラガス茎枯病Stem blight（Phomopsis asparagi）、ナシ胴枯病Phomopsis canker（Phomopsis fukushii）、ナス褐紋病Brown spot（Phomopsis vexans）、チャ炭疽病Anthracnose（Discula theae-sinensis）、リンゴ腐らん病Valsa canker（Valsa ceratosperma）、イネいもち病Blast（Magnaporthe grisea）、イチゴ炭疽病Crown rot（Colletotrichum acutatum, C. fragariae, Glomerella cingulata）、リンゴ炭疽病Bitter rot（Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata）、オウトウ炭疽病Anthracnose（Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata）、スモモ炭疽病Anthracnose（Colletotrichum acutatum）、ブドウ晩腐病Ripe rot（Colletotrichum acutatum, Glomerella cingulata）、シュンギク炭疽病Anthracnose（Colletotrichum acutatum）、インゲンマメ炭疽病Anthracnose（Colletotrichum lindemuthianum）、ウリ科の炭疽病Anthracnose（Colletotrichum orbiculare）、ヤマノイモ炭疽病Anthracnose（Glomerella cingulata）、クリ炭疽病Anthracnose（Glomerella cingulata）、カキ炭疽病Anthracnose（Glomerella cingulata）、アズキ落葉病Brown stem rot（Phialophora gregata）、ナガイモ葉渋病Leaf spot（Pseudophloeosporella dioscoreae）、オオムギ雲形病Scald（Rhynchosporium secalis）、
イチジクさび病Rust（Phakopsora nishidana）、ダイズさび病Rust（Phakopsora pachyrhizi）、バラさび病Rust（Kuehneola japonica, Phragmidium fusiforme, P. mucronatum, P. rosae-multiflorae）、ナシ赤星病Rust（Gymnosporangium asiaticum）、リンゴ赤星病Rust（Gymnosporangium yamadae）、ネギ科のさび病Rust（Puccinia allii）、キク白さび病Rust（Puccinia horiana）、コムギ赤さび病Brown rust（Puccinia recondita）、キク黒さび病Rust（Puccinia tanaceti var. tanaceti）、ソラマメさび病Rust（Uromyces viciae-fabae var. viciae-fabae）、サトウキビ黒穂病Smut（Sporisorium scitamineum）、トウモロコシ黒穂病Smut（Ustilago maydis）、オオムギ裸黒穂病Loose smut（Ustilago nuda）、チャ網もち病Net blister blight（Exobasidium reticulatum）、チャもち病Blister blight（Exobasidium vexans）、白絹病Stem rot、Southern blight（Athelia rolfsii）、キク立枯病Root and stem rot（Ceratobasidium cornigerum, Rhizoctonia solani）、ショウガ紋枯病（Rhizoctonia solani）、キャベツ苗立枯病Damping-off（Rhizoctonia solani）、ミツバ立枯病Damping-off（Rhizoctonia solani）、レタスすそ枯病Bottom rot（Rhizoctonia solani）、シバ葉腐病Brown patch、Large patch（Rhizoctonia solani）、イネ紋枯病Sheath blight（Thanatephorus cucumeris）、テンサイ根腐病Root rot・葉腐病Leaf blight（Thanatephorus cucumeris）、
イチジク黒かび病Rhizopus rot（Rhizopus stolonifer var. stolonifer）、
アブラナ科根こぶ病Clubroot（Plasmodiophora brassicae）、
テンサイ黒根病Aphanomyces root rot（Aphanomyces cochlioides）、アブラナ科の白さび病White rust（Albugo macrospora）、レタスべと病Downy mildew（Bremia lactucae）、シュンギクべと病Downy mildew（Peronospora chrysanthemi-coronarii）、タマネギ、ネギのべと病Downy mildew（Peronospora destructor）、ホウレンソウべと病Downy mildew（Peronospora farinosa f. sp. spinaciae）、ダイズべと病Downy mildew（Peronospora manshurica）、アブラナ科のべと病Downy mildew（Peronospora parasitica）、バラべと病Downy mildew（Peronospora sparsa）、ヒマワリべと病Downy mildew（Plasmopara halstedii）、ミツバべと病Downy mildew（Plasmopara nivea）、ブドウべと病Downy mildew（Plasmopara viticola）、ウリ科のべと病Downy mildew（Pseudoperonospora cubensis）、タラノキ立枯疫病Phytophthora root rot（Phytophthora cactorum）、スイカ褐色腐敗病Brown rot（Phytophthora capsici）、カボチャ疫病Phytophthora rot（Phytophthora capsici）、ピーマン疫病Phytophthora blight（Phytophthora capsici）、スイカ疫病Phytophthora rot（Phytophthora cryptogea）、トマト、ジャガイモの疫病Late blight（Phytophthora infestans）、イチジク疫病White powdery rot（Phytophthora palmivora）、ネギ科の白色疫病Leaf blight（Phytophthora porri）、ダイズ茎疫病Phytophthora root and stem rot（Phytophthora sojae）、アズキ茎疫病Phytophthora stem rot（Phytophthora vignae f. sp. adzukicola）、ホウレンソウ立枯病Damping-off（Pythium aphanidermatum, P. myriotylum, P. paroecandrum, P. ultimum var. ultimum）、コンニャク根腐病Root rot（Pythium aristosporum）、トウモロコシ根腐病Browning root rot（Pythium arrhenomanes, P. graminicola）、キャベツ苗立枯病Damping-off（Pythium buismaniae, P. myriotylum）、ミョウガ根茎腐敗病Root rot（Pythium myriotylum）、ショウガ根茎腐敗病Root rot（Pythium myriotylum, P. ultimum var. ultimum）、ニンジンしみ腐病Brown blotted root rot（Pythium sulcatum）、
トマトかいよう病Bacterial canker（Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis）、ジャガイモそうか病Scab（Streptomyces spp.）、
バラ根頭がんしゅ病Crown gall（Rhizobium radiobacter）、ソルガム条斑細菌病Bacterial stripe（Burkholderia andropogonis）、タマネギ腐敗病Soft rot（Burkholderia cepacia, Pseudomonas marginalis pv. marginalis, Erwinia rhapontici）、イネもみ枯細菌病Bacterial grain rot（Burkholderia gladioli, B. glumae）、スイカ果実汚斑細菌病Bacterial fruit blotch（Acidovorax avenae subsp. citrulli）、コンニャク葉枯病Bacterial leaf blight（Acidovorax konjaci）、青枯病Bacterial wilt（Ralstonia solanacearum）、モモせん孔細菌病Bacterial shot hole（Xanthomonas arboricola pv. pruni, Pseudomonas syringae pv. syringae, Brenneria nigrifluens）、スモモ黒斑病Bacterial leaf spot（Xanthomonas arboricola pv. pruni）、レタス斑点細菌病Bacterial spot（Xanthomonas axonopodis pv. vitians）、アブラナ科の黒腐病Black rot（Xanthomonas campestris pv. campestris）、ダイズ葉焼病Bacterial pustule（Xanthomonas campestris pv. glycines）、ゴボウ黒斑細菌病Bacterial spot（Xanthomonas campestris pv. nigromaculans）、ピーマン斑点細菌病Bacterial spot（Xanthomonas campestris pv. vesicatoria）、カンキツかいよう病Citrus canker（Xanthomonas citri subsp. citri）、ニンニク春腐病（Pseudomonas cichorii, P. marginalis pv. marginalis, Erwinia sp.）、レタス腐敗病Bacterial rot（Pseudomonas cichorii, P. marginalis pv. marginalis, P. viridiflava）、キウイフルーツ花腐細菌病Bacterial blossom blight（Pseudomonas marginalis pv. marginalis, P. syringae pv. syringae, P. viridiflava）、キウイフルーツかいよう病Bacterial canker（Pseudomonas syringae pv. actinidiae）、ビワがんしゅ病Canker（Pseudomonas syringae pv. eriobotryae）、ウリ科の斑点細菌病Bacterial spot（Pseudomonas syringae pv. lachrymans）、アブラナ科の黒斑細菌病Bacterial black spot（Pseudomonas syringae pv. maculicola）、ウメかいよう病Bacterial canker（Pseudomonas syringae pv. morsprunorum, Erwinia sp.）、チャ赤焼病Bacterial shoot blight（Pseudomonas syringae pv. theae）、ネギ軟腐病Bacterial soft rot（Dickeya sp., Pectobacterium carotovorum）、バラ科ナシ亜科の火傷病Fire blight（Erwinia amylovora）、コンニャク腐敗病Soft rot（Pectobacterium carotovorum）、軟腐病Bacterial soft rot（Pectobacterium carotovorum）。

動物感染症：
ニューモシスチス肺炎Pneumocystis pneumonia（Pneumocystis jirovecii）、カンジダ症Candidiasis（Candida albicans）、アスペルギルス症Aspergillosis（Aspergillus fumigatus）、白癬菌症Trichophytosis（Microsporum canis、M. gypseum、Trichophyton mentagrophytes、T. rubrum、T. tonsurans、T. verrucosum）、ヒストプラズマ症Histoplasmosis（Histoplasma capsulatum）、クリプトコッカス症Cryptococcosis（Cryptococcus neoformans）。

本明細書における「寄生虫」とは、植物に寄生する植物寄生性の線形動物、動物に寄生する動物寄生性の線形動物、鉤頭動物、扁形動物及び原生動物等を意味し、具体的に例えば、以下の寄生虫が挙げられるが、寄生虫の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

腎虫Giant kidney worm（Dioctophyma renale）、有環毛細線虫Thread worms（Capillaria annulata）、捻転毛細線虫Cropworm（Capillaria contorta）、肝毛細線虫Capillary liver worm（Capillaria hepatica）、穿通毛細線虫（Capillaria perforans）、フィリピン毛細線虫（Capillaria philippinensis）、豚毛細線虫（Capillaria suis）、牛鞭虫Whipworm（Trichuris discolor）、羊鞭虫Whipworm（Trichuris ovis）、豚鞭虫Pig whipworm（Trichuris suis）、ヒト鞭虫Human whipworm（Trichuris trichiura）、犬鞭虫Dog whipworm（Trichuris vulpis）、旋毛虫Pork worm（Trichinella spiralis）等のエノプルス目（Enoplida）線虫。

乳頭糞線虫Intestinal threadworm（Strongyloides papillosus）、猫糞線虫（Strongyloides planiceps）、豚糞線虫Pig threadworm（Strongyloides ransomi）、ヒト糞線虫Threadworm（Strongyloides stercoralis）、ミクロネマ属（Micronema spp.）等の桿線虫目（Rhabditida）線虫。

ブラジル鉤虫Hookworm（Ancylostoma braziliense）、犬鉤虫Dog hookworm（Ancylostoma caninum）、ズビニ鉤虫Old World hookworm（Ancylostoma duodenale）、猫鉤虫Cat hookworm（Ancylostoma tubaeforme）、狭頭鉤虫The Northern hookworm of dogs（Uncinaria stenocephala）、牛鉤虫Cattle hookworm（Bunostomum phlebotomum）、羊鉤虫Small ruminant hookworm（Bunostomum trigonocephalum）、アメリカ鉤虫New World hookworm（Necator americanus）、シアトストーマム属（Cyathostomum spp.）、シリコシクラス属（Cylicocyclus spp.）、シリコドントフォラス属（Cylicodontophorus spp.）、シリコステファナス属（Cylicostephanus spp.）、ロバ円虫（Strongylus asini）、無歯円虫（Strongylus edentatus）、馬円虫Blood worm（Strongylus equinus）、普通円虫Blood worm（Strongylus vulgaris）、羊縮小線虫Large-mouthed bowel worm（Chabertia ovina）、インド腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum brevicaudatum）、コロンビア腸結節虫Nodule worm（Oesophagostomum columbianum）、豚腸結節虫Nodule worm（Oesophagostomum dentatum）、アメリカ腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum georgianum）、腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum maplestonei）、豚盲結虫Nodular worm（Oesophagostomum quadrispinulatum）、牛腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum radiatum）、山羊腸結節虫Nodular worm（Oesophagostomum venulosum）、スクリジャビン開嘴虫（Syngamus skrjabinomorpha）、鶏開嘴虫Gapeworm（Syngamus trachea）、豚腎虫Swine kidney worm（Stephanurus dentatus）、クーペリアCattle bankrupt worm（Cooperia oncophora）、紅色毛様線虫Red stomach worm（Hyostrongylus rubidus）、皺胃毛様線虫Stomach hair worm（Trichostrongylus axei）、蛇状毛様線虫（Trichostrongylus colubriformis）、東洋毛様線虫Oriental trichostrongylus（Trichostrongylus orientalis）、捻転胃虫Red stomach worm（Haemonchus contortus）、牛捻転胃虫Cattle stomach worm（Mecistocirrus digitatus）、オステルターグ胃虫Brown stomach worm（Ostertagia ostertagi）、糸状肺虫Common lungworm（Dictyocaulus filaria）、牛肺虫Bovine lungworm（Dictyocaulus viviparus）、細頸毛円虫Thin-necked intestinal worm（Nematodirus filicollis）、豚肺虫Swine lungworm（Metastrongylus elongatus）、犬肺虫Lungworm（Filaroides hirthi）、肺毛細線虫Lungworm（Crenosoma aerophila）、キツネ肺虫Fox lungworm（Crenosoma vulpis）、広東住血線虫Rat lung worm（Angiostrongylus cantonensis）、住血線虫French heartworm（Angiostrongylus vasorum）、プロトストロンギラス属（Protostrongylus spp.）等の円虫目（Strongylida）線虫。

イネシンガレセンチュウRice white tip nematode（Aphelenchoides besseyi）、イチゴセンチュウStrawberry foliar nematode（Aphelenchoides fragariae）、ハガレセンチュウChrysanthemum foliar nematode（Aphelenchoides ritzemabosi）、マツノザイセンチュウPine wood nematode（Bursaphelenchus xylophilus）等の葉線虫目（Aphelenchida）線虫。

ジャガイモシロシストセンチュウWhite potato cyst nematode（Globodera pallida）、ジャガイモシストセンチュウPotato cyst nematode（Globodera rostochiensis）、ムギシストセンチュウCereal cyst nematode（Heterodera avenae）、ダイズシストセンチュウSoybean cyst nematode（Heterodera glycines）、テンサイシストセンチュウSugarbeet cyst nematode（Heterodera schachtii）、クローバシストセンチュウClover cyst nematode（Heterodera trifolii）、アレナリアネコブセンチュウPeanut root-knot nematode（Meloidogyne arenaria）、キタネコブセンチュウNorthern root-knot nematode（Meloidogyne hapla）、サツマイモネコブセンチュウSouthern root-knot nematode（Meloidogyne incognita）、ジャワネコブセンチュウJavanese root-knot nematode（Meloidogyne javanica）、リンゴネコブセンチュウApple root-knot nematode（Meloidogyne mali）、ミナミネグサレセンチュウCoffee root-lesion nematode（Pratylenchus coffeae）、ノコギリネグサレセンチュウ（Pratylenchus drenatus）、チャネグサレセンチュウTea root-lesion nematode（Pratylenchus loosi）、ムギネグサレセンチュウCalifornia root-lesion nematode（Pratylenchus neglectus）、キタネグサレセンチュウCobb's root-lesion nematode（Pratylenchus penetrans）、クルミネグサレセンチュウWalnut root-lesion nematode（Pratylenchus vulnus）、カンキツネモグリセンチュウCitrus burrowing nematode（Radopholus citrophilus）、バナナネモグリセンチュウBanana burrowing nematode（Radopholus similis）等のハリセンチュウ目（Tylenchida）線虫。

ヒト蟯虫Pinworm（Enterobius vermicularis）、馬蟯虫Equine pinworm（Oxyuris equi）、ウサギ蟯虫Rabbit pinworm（Passalurus ambiguus）等の蟯虫目（Oxyurida）線虫、
豚回虫Pig roundworm（Ascaris suum）、馬回虫Horse roundworm（Parascaris equorum）、犬小回虫Dog roundworm（Toxascaris leonina）、犬回虫Dog intestinal roundworm（Toxocara canis）、猫回虫Feline roundworm（Toxocara cati）、牛回虫Large cattle roundworm（Toxocara vitulorum）、アニサキス属（Anisakis spp.）、シュードテラノーバ属（Pseudoterranova spp.）、鶏盲腸虫Caecal worm（Heterakis gallinarum）、鶏回虫Chicken roundworm（Ascaridia galli）等の回虫目（Ascaridida）線虫。

メジナ虫Guinea worm（Dracunculus medinensis）、ドロレス顎口虫（Gnathostoma doloresi）、剛棘顎口虫（Gnathostoma hispidum）、日本顎口虫（Gnathostoma nipponicum）、有棘顎口虫Reddish‐coloured worm（Gnathostoma spinigerum）、犬胃虫Dog stomach worm（Physaloptera canis）、猫胃虫Cat stomach worm（Physaloptera felidis, P. praeputialis）、ラーラ胃虫Feline/canine stomach worm（Physaloptera rara）、東洋眼虫Eye worm（Thelazia callipaeda）、ロデシア眼虫Bovine eyeworm（Thelazia rhodesi）、大口馬胃虫Large mouth stomach worm（Draschia megastoma）、小口胃虫Equine stomach worm（Habronema microstoma）、ハエ胃虫Stomach worm（Habronema muscae）、美麗食道虫Gullet worm（Gongylonema pulchrum）、類円豚胃虫Thick stomach worm（Ascarops strongylina）、牛パラフィラリアParafilaria（Parafilaria bovicola）、多乳頭糸状虫（Parafilaria multipapillosa）、沖縄糸状虫（Stephanofilaria okinawaensis）、バンクロフト糸状虫Bancroft filaria（Wuchereria bancrofti）、マレー糸状虫（Brugia malayi）、頸部糸状虫Neck threadworm（Onchocerca cervicalis）、ギブソン糸状虫（Onchocerca gibsoni）、咽頭糸状虫Cattle filarial worm（Onchocerca gutturosa）、回旋糸状虫（Onchocerca volvulus）、指状糸状虫Bovine filarial worm（Setaria digitata）、馬糸状虫Peritoneal worm（Setaria equina）、唇乳頭糸状虫（Setaria labiatopapillosa）、マーシャル糸状虫（Setaria marshalli）、犬糸状虫Dog heartworm（Dirofilaria immitis）、ロア糸状虫African eye worm（Loa loa）等の旋尾線虫目（Spirurida）線虫。

鎖状鉤頭虫（Moniliformis moniliformis）、大鉤頭虫Giant thorny-headed worm（Macracanthorhynchus hirudinaceus）等の鉤頭虫類。

広節裂頭条虫Fish tapeworm（Diphyllobothrium latum）、日本海裂頭条虫（Diphyllobothrium nihonkaiense）、マンソン裂頭条虫Manson tapeworm（Spirometra erinaceieuropaei）、大複殖門条虫（Diplogonoporus grandis）等の擬葉目（Pseudophyllidea）条虫。

有線条虫（Mesocestoides lineatus）、有輪条虫Chicken tapeworm（Raillietina cesticillus）、棘溝条虫Fowl tapeworm（Raillietina echinobothrida）、方形条虫Chicken tapeworm（Raillietina tetragona）、胞状条虫Canine tapeworm（Taenia hydatigena）、多頭条虫Canine tapeworm（Taenia multiceps）、羊条虫Sheep measles（Taenia ovis）、豆状条虫Dog tapeworm（Taenia pisiformis）、無鉤条虫Beef tapeworm（Taenia saginata）、連節条虫Tapeworm（Taenia serialis）、有鉤条虫Pork tapeworm（Taenia solium）、猫条虫Feline tapeworm（Taenia taeniaeformis）、単包条虫Hydatid tapeworm（Echinococcus granulosus）、多包条虫Small fox tapeworm（Echinococcus multilocularis）、ヤマネコ包条虫（Echinococcus oligarthrus）、フォーゲル包条虫（Echinococcus vogeli）、縮小条虫Rat tapeworm（Hymenolepis diminuta）、小型条虫Dwarf tapeworm（Hymenolepis nana）、瓜実条虫Double-pored dog tapeworm（Dipylidium caninum）、楔状条虫（Amoebotaenia sphenoides）、漏斗状条虫（Choanotaenia infundibulum）、ウズラ条虫（Metroliasthes coturnix）、大条虫Equine tapeworm（Anoplocephala magna）、葉状条虫Cecal tapeworm（Anoplocephala perfoliata）、乳頭条虫Dwarf equine tapeworm（Paranoplocephala mamillana）、ベネデン条虫Common tapeworm（Moniezia benedeni）、拡張条虫Sheep tapeworm（Moniezia expansa）、スティレシア属（Stilesia spp.）等の円葉目（Cyclophyllidea）条虫。

壷型吸虫（Pharyngostomum cordatum）、ビルハルツ住血吸虫Blood fluke（Schistosoma haematobium）、日本住血吸虫Blood fluke（Schistosoma japonicum）、マンソン住血吸虫Blood fluke（Schistosoma mansoni）等の有壁吸虫目（Strigeidida）吸虫。

移睾棘口吸虫（Echinostoma cinetorchis）、浅田棘口吸虫（Echinostoma hortense）、巨大肝蛭Giant liver fluke（Fasciola gigantica）、肝蛭Common liver fluke（Fasciola hepatica）、肥大吸虫（Fasciolopsis buski）、平腹双口吸虫（Homalogaster paloniae）等の棘口吸虫目（Echinostomida）吸虫。

大陸槍型吸虫（Dicrocoelium chinensis）、槍型吸虫Lancet liver fluke（Dicrocoelium dendriticum）、アフリカ槍型吸虫African lancet fluke（Dicrocoelium hospes）、小型膵蛭（Eurytrema coelomaticum）、膵蛭Pancreatic fluke（Eurytrema pancreaticum）、宮崎肺吸虫（Paragonimus miyazakii）、大平肺吸虫（Paragonimus ohirai）、ウエステルマン肺吸虫Lung fluke（Paragonimus westermani）等の斜睾吸虫目（Plagiorchiida）吸虫。

アンフィメルス属（Amphimerus spp.）、肝吸虫Chinese liver fluke（Clonorchis sinensis）、猫肝吸虫Cat liver fluke（Opisthorchis felineus）、タイ肝吸虫Southeast Aasian liver fluke（Opisthorchis viverrini）、シュードアンフィストーマム属（Pseudamphistomum spp.）、メトロキス属（Metorchis spp.）、パラメトロキス属（Parametorchis spp.）、異形吸虫Intestinal fluke（Heterophyes heterophyes）、横川吸虫（Metagonimus yokokawai）、前腸異形吸虫（Pygidiopsis summa）等の後睾吸虫目（Opisthorchiida）吸虫。

赤痢アメーバ（Entamoeba histolytica, E. invadens）等のアメーバ類。

フタゴバベシア（Babesia bigemina）、牛バベシア（Babesia bovis）、大形馬バベシア（Babesia caballi）、犬バベシア（Babesia canis）、猫バベシア（Babesia felis）、ギブソン犬バベシア（Babesia gibsoni）、大型ピロプラズマ（Babesia ovata）、サイタウクスゾーン・フェリス（Cytauxzoon felis）、熱帯ピロプラズマ病タイレリア（Theileria annulata）、仮性沿岸熱タイレリア（Theileria mutans）、小型ピロプラズマ（Theileria orientalis）、東沿岸熱タイレリア（Theileria parva）等のピロプラズマ目（Piroplasmida）胞子虫類。

ヘモプロテウス・マンソニ（Haemoproteus mansoni）、鶏ロイコチトゾーン（Leucocytozoon caulleryi）、熱帯熱マラリア原虫（Plasmodium falciparum）、四日熱マラリア原虫（Plasmodium malariae）、卵形マラリア原虫（Plasmodium ovale）、三日熱マラリア原虫（Plasmodium vivax）等の住血胞子虫目（Haemosporida）胞子虫類。

カリオスポラ属（Caryospora spp.）、エイメリア・アセルブリナ（Eimeria acervulina）、エイメリア・ボビス（Eimeria bovis）、エイメリア・ブルネッチ（Eimeria brunetti）、エイメリア・マクシマ（Eimeria maxima）、エイメリア・ネカトリクス（Eimeria necatrix）、エイメリア・オビノイダリス（Eimeria ovinoidalis）、ウサギ肝コクシジウム（Eimeria stiedae）、鶏盲腸コクシジウム（Eimeria tenella）、犬イソスポーラ（Isospora canis）、猫イソスポーラ（Isospora felis）、豚イソスポーラ（Isospora suis）、ティゼリア・アレニ（Tyzzeria alleni）、ティゼリア・アンセリス（Tyzzeria anseris）、ティゼリア・パーニシオサ（Tyzzeria perniciosa）、ウェニョネラ・アナティス（Wenyonella anatis）、ウェニョネラ・ガガリ（Wenyonella gagari）、犬クリプトスポリジウム（Cryptosporidium canis）、猫クリプトスポリジウム（Cryptosporidium felis）、ヒトクリプトスポリジウム（Cryptosporidium hominis）、シチメンチョウクリプトスポリジウム（Cryptosporidium meleagridis）、ネズミクリプトスポリジウム（Cryptosporidium muris）、小形クリプトスポリジウム（Cryptosporidium parvum）、サルコシスチス・カニス（Sarcocystis canis）、クルーズ肉胞子虫（Sarcocystis cruzi）、サルコシスチス・フェリス（Sarcocystis felis）、ヒト肉胞子虫（Sarcocystis hominis）、サルコシスチス・ミーシェリアナ（Sarcocystis miescheriana）、サルコシスチス・ニューロナ（Sarcocystis neurona）、サルコシスチス・テネラ（Sarcocystis tenella）、サルコシスチス・オバリス（Sarcocystis ovalis）、トキソプラズマ（Toxoplasma gondii）、犬ヘパトゾーン（Hepatozoon canis）、猫ヘパトゾーン（Hepatozoon felis）等の真コクシジウム目（Eucoccidiorida）胞子虫類。

大腸バランチジウム（Balantidium coli）等の前庭目（Vestibuliferida）繊毛虫類。

ヒストモナス（Histomanas meleagridis）、腸トリコモナス（Pentatrichomonas hominis）、口腔トリコモナス（Trichomonas tenax）等のトリコモナス目（Trichomonadida）鞭毛虫類。

ランブル鞭毛虫（Giardia intestinalis）、ジアルディア・ムリス（Giardia muris）、シチメンチョウヘキサミタ（Hexamita meleagridis）、ヘキサミタ・パルバ（Hexamita parva）等のディプロモナス目（Diplomonadida）鞭毛虫類。

ドノバンリーシュマニア（Leishmania donovani）、幼児リーシュマニア（Leishmania infantum）、大形リーシュマニア（Leishmania major）、熱帯リーシュマニア（Leishmania tropica）、ガンビアトリパノソーマ（Trypanosoma brucei gambiense）、ローデシアトリパノソーマ（Trypanosoma brucei rhodesiense）、クルーズトリパノソーマ（Trypanosoma cruzi）、媾疫トリパノソーマ（Trypanosoma equiperdum）、エバンストリパノソーマ（Trypanosoma evansi）等のキネトプラスト目（Kinetoplastida）鞭毛虫類。

本明細書における「植物」とは、ヒトの食料として栽培される穀類や果樹・野菜、家畜・家禽等の飼料作物、その姿や形を愛でる鑑賞植物、或いは公園・街路等の植栽等の維管束植物（Tracheophyta）を意味し、具体的に例えば、以下の植物が挙げられるが、植物の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

アカマツJapanese Red Pine（Pinus densiflora）、ヨーロッパアカマツScots Pine（Pinus sylvestris）、クロマツJapanese Black Pine（Pinus thunbergii）等のマツ科（Pinaceae）等に属するマツ目（Pinales）植物。

コショウPepper（Piper nigrum）等のコショウ科（Piperaceae）、アボカドAvocado（Persea americana）等のクスノキ科（Lauraceae）等に属するモクレン類（magnoliids）、
コンニャクKonjac（Amorphophallus konjac）、サトイモEddoe（Colocasia esculenta）等のサトイモ科（Araceae）、ナガイモChinese yam（Dioscorea batatas）、ヤマノイモJapanese yam（Dioscorea japonica）等のヤマノイモ科（Dioscoreaceae）、リーキLeek（Allium ampeloprasum var. porrum）、タマネギOnion（Allium cepa）、ラッキョウRakkyo（Allium chinense）、ネギWelsh onion（Allium fistulosum）、ニンニクGarlic（Allium sativum）、チャイブChives（Allium schoenoprasum）、アサツキChive（Allium schoenoprasum var. foliosum）、ニラOriental garlic（Allium tuberosum）、ワケギScallion（Allium x wakegi）等のネギ科（Alliaceae）、アスパラガスAsparagus（Asparagus officinalis）等のクサスギカズラ科（Asparagaceae）、ココヤシCoconut palm（Cocos nucifera）、ギニアアブラヤシOil palm（Elaeis guineensis）等のヤシ科（Arecaceae）アレカヤシ亜科（Arecoideae）、ナツメヤシDate palm（Phoenix dactylifera）等のヤシ科（Arecaceae）タリポットヤシ亜科（Coryphoideae）、パイナップルPineapple（Ananas comosus）等のパイナップル科（Bromeliaceae）、イネRice（Oryza sativa）等のイネ科（Poaceae）エールハルタ亜科（Ehrhartoideae）、ベントグラスBent grass（Agrostis spp.）、ブルーグラスBlue grass（Poa spp.）、オオムギBarley（Hordeum vulgare）、コムギWheat（Triticum aestivum, T. durum）、ライムギRye（Secale cereale）等のイネ科（Poaceae）イチゴツナギ亜科（Pooideae）、ギョウギシバBermuda grass（Cynodon dactylon）、シバGrass（Zoysia spp.）等のイネ科（Poaceae）ヒゲシバ亜科（Chloridoideae）、サトウキビSugarcane（Saccharum officinarum）、ソルガムSorgum（Sorghum bicolor）、トウモロコシCorn（Zea mays）等のイネ科（Poaceae）キビ亜科（Panicoideae）、バナナBanana（Musa spp.）等のバショウ科（Musaceae）、ミョウガMyoga（Zingiber mioga）、ショウガGinger（Zingiber officinale）等のショウガ科（Zingiberaceae）等に属する単子葉類（monocots）。

レンコンLotus root（Nelumbo nucifera）等のハス科（Nelumbonaceae）、ラッカセイPeanut（Arachis hypogaea）、ヒヨコマメChickpea（Cicer arietinum）、ヒラマメLentil（Lens culinaris）、エンドウPea（Pisum sativum）、ソラマメBroad bean（Vicia faba）、ダイズSoybean（Glycine max）、インゲンマメCommon bean（Phaseolus vulgaris）、アズキAdzuki bean（Vigna angularis）、ササゲCowpea（Vigna unguiculata）等のマメ科（Fabaceae）、ホップHop（Humulus lupulus）等のアサ科（Cannabaceae）、イチジクFig Tree（Ficus carica）、クワMulberry（Morus spp.）等のクワ科（Moraceae）、ナツメCommon jujube（Ziziphus jujuba）等のクロウメモドキ科（Rhamnaceae）、イチゴStrawberry（Fragaria）、バラRose（Rosa spp.）等のバラ科（Rosaceae）バラ亜科（Rosoideae）、ビワJapanese loquat（Eriobotrya japonica）、リンゴApple（Malus pumila）、セイヨウナシEuropean Pear（Pyrus communis）、ナシNashi Pear（Pyrus pyrifolia var. culta）等のバラ科（Rosaceae）ナシ亜科（Maloideae）、モモPeach（Amygdalus persica）、アンズApricot（Prunus armeniaca）、オウトウCherry（Prunus avium）、プルーンPrune（Prunus domestica）、アーモンドAlmond（Prunus dulcis）、ウメJapanese Apricot（Prunus mume）、スモモJapanese Plum（Prunus salicina）、オオシマザクラ（Cerasus speciosa）、ソメイヨシノ（Cerasus x yedoensis‘Somei-yoshino’）等のバラ科（Rosaceae）サクラ亜科（Prunoideae）、トウガンWinter melon（Benincasa hispida）、スイカWatermelon（Citrullus lanatus）、ユウガオBottle gourd（Lagenaria siceraria var. hispida）、ヘチマLuffa（Luffa cylindrica）、カボチャPumpkin（Cucurbita spp.）、ズッキーニZucchini（Cucurbita pepo）、ニガウリBitter melon（Momordica charantia var. pavel）、メロンMuskmelon（Cucumis melo）、シロウリOriental pickling melon（Cucumis melo var. conomon）、マクワウリOriental melon（Cucumis melo var. makuwa）、キュウリCucumber（Cucumis sativus）等のウリ科（Cucurbitaceae）、クリJapanese Chestnut（Castanea crenata）等のブナ科（Fagaceae）、クルミWalnut（Juglans spp.）等のクルミ科（Juglandaceae）、カシューナッツCashew（Anacardium occidentale）、マンゴーMango（Mangifera indica）、ピスタチオPistachio（Pistacia vera）等のウルシ科（Anacardiaceae）、サンショウJapanese pepper（Zanthoxylum piperitum）等のミカン科（Rutaceae）ヘンルーダ亜科（Rutoideae）、ダイダイBitter orange（Citrus aurantium）、ライムLime（Citrus aurantifolia）、ハッサクHassaku orange（Citrus hassaku）、ユズYuzu（Citrus junos）、レモンLemon（Citrus limon）、ナツミカンNatsumikan（Citrus natsudaidai）、グレープフルーツGrapefruit（Citrus x paradisi）、オレンジOrange（Citrus sinensis）、カボスKabosu（Citrus sphaerocarpa）、スダチSudachi（Citrus sudachi）、ポンカンMandarin Orange（Citrus tangerina）、ウンシュウミカンSatsuma（Citrus unshiu）、キンカンKumquat（Fortunella spp.）等のミカン科（Rutaceae）ミカン亜科（Aurantioideae）、セイヨウワサビHorseradish（Armoracia rusticana）、カラシナMustard（Brassica juncea）、タカナTakana（Brassica juncea var. integrifolia）、セイヨウアブラナRapeseed（Brassica napus）、カリフラワーCauliflower（Brassica oleracea var. botrytis）、キャベツCabbage（Brassica oleracea var. capitata）、メキャベツBrussels sprout（Brassica oleracea var. gemmifera）、ブロッコリーBroccoli（Brassica oleracea var. italica）、チンゲンサイGreen pak choi（Brassica rapa var. chinensis）、ノザワナNozawana（Brassica rapa var. hakabura）、アブラナNapa cabbage（Brassica rapa var. nippo-oleifera）、ミズナPotherb Mustard（Brassica rapa var. nipposinica）、ハクサイNapa cabbage（Brassica rapa var. pekinensis）、コマツナTurnip leaf（Brassica rapa var. perviridis）、カブTurnip（Brassica rapa var. rapa）、ルッコラGarden rocket（Eruca vesicaria）、ダイコンDaikon（Raphanus sativus var. longipinnatus）、ワサビWasabi（Wasabia japonica）等のアブラナ科（Brassicaceae）、パパイアPapaya（Carica papaya）等のパパイア科（Caricaceae）、オクラOkra（Abelmoschus esculentus）、ワタCotton plant（Gossypium spp.）、カカオCacao（Theobroma cacao）等のアオイ科（Malvaceae）、ブドウGrape（Vitis spp.）等のブドウ科（Vitaceae）、テンサイSugar beet（Beta vulgaris ssp. vulgaris var. altissima）、テーブルビートTable beet（Beta vulgaris ssp. vulgaris var. vulgaris）、ホウレンソウSpinach（Spinacia oleracea）等のヒユ科（Amaranthaceae）、ソバBuckweat（Fagopyrum esculentum）等のタデ科（Polygonaceae）、カキKaki Persimmon（Diospyros kaki）等のカキノキ科（Ebenaceae）、チャTea plant（Camellia sinensis）等のツバキ科（Theaceae）、キウイフルーツKiwifruit（Actinidia deliciosa, A. chinensis）等のマタタビ科（Actinidiaceae）、ブルーベリーBlueberry（Vaccinium spp.）、クランベリーCranberry（Vaccinium spp.）等のツツジ科（Ericaceae）、コーヒーノキCoffee plants（Coffea spp.）等のアカネ科（Rubiaceae）、レモンバームLemon balm（Melissa officinalis）、ミントMint（Mentha spp.）、バジルBasil（Ocimum basilicum）、シソShiso（Perilla frutescens var. crispa）、エゴマ（Perilla frutescens var. frutescens）、セージCommon Sage（Salvia officinalis）、タイムThyme（Thymus spp.）等のシソ科（Lamiaceae）、ゴマSesame（Sesamum indicum）等のゴマ科（Pedaliaceae）、オリーブOlive（Olea europaea）等のモクセイ科（Oleaceae）、サツマイモSweet potato（Ipomoea batatas）等のヒルガオ科（Convolvulaceae）、トマトTomato（Solanum lycopersicum）、ナスEggplant（Solanum melongena）、ジャガイモPotato（Solanum tuberosum）、トウガラシChili pepper（Capsicum annuum）、ピーマンBell pepper（Capsicum annuum var. 'grossum'）、タバコTobacco（Nicotiana tabacum）等のナス科（Solanaceae）、セロリCelery（Apium graveolens var. dulce）、コリアンダーCoriander（Coriandrum sativum）、ミツバJapanese honeywort（Cryptotaenia Canadensis subsp. japonica）、ニンジンCarrot（Daucus carota subsp. sativus）、パセリParsley（Petroselium crispum）、イタリアンパセリItalian parsley（Petroselinum neapolitanum）等のセリ科（Apiaceae）、ウドUdo（Aralia cordata）、タラノキ（Aralia elata）等のウコギ科（Araliaceae）、アーティチョークArtichoke（Cynara scolymus）等のキク科（Asteraceae）アザミ亜科（Carduoideae）、キクニガナChicory（Cichorium intybus）、レタスLettuce（Lactuca sativa）等のキク科（Asteraceae）タンポポ亜科（Asteraceae）、キクFlorists’ daisy（Dendranthema grandiflorum）、シュンギクCrown daisy（Glebionis coronaria）、ヒマワリSunflower（Helianthus annuus）、フキFuki（Petasites japonicus）、ゴボウBurdock（Arctium lappa）等のキク科（Asteraceae）キク亜科（Asteraceae）等に属する真正双子葉類（eudicots）。

本明細書における「動物」とは、ヒト又は伴侶動物・愛玩動物や家畜・家禽、さらには研究・実験動物等の脊椎動物（Vertebrata）を意味し、具体的に例えば、以下の動物が挙げられるが、動物の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

フサオマキザルTufted capuchin（Cebus apella）等のオマキザル科（Cebidae）、カニクイザルCrab-eating macaque（Macaca fascicularis）、アカゲザルRhesus macaque（Macaca mulatta）等のオナガザル科（Cercopithecidae）、チンパンジーChimpanzee（Pan troglodytes）、ヒトHuman（Homo sapiens）等のヒト科（Hominidae）、アナウサギEuropean rabbit（Oryctolagus cuniculus）等のウサギ科（Leporidae）、チンチラLong-tailed chinchilla（Chinchilla lanigera）等のチンチラ科（Chinchillidae）、モルモットGuinea pig（Cavia porcellus）等のテンジクネズミ科（Caviidae）、ゴールデンハムスターGolden hamster（Mesocricetus auratus）、ヒメキヌゲネズミDjungarian hamster（Phodopus sungorus）、モンゴルキヌゲネズミChinese hamster（Cricetulus griseus）等のキヌゲネズミ科（Cricetidae）、スナネズミMongolian gerbil（Meriones unguiculatus）、ハツカネズミHouse mouse（Mus musculus）、クマネズミBlack rat（Rattus rattus）等のネズミ科（Muridae）、シマリスChipmunk（Tamias sibiricus）等のリス科（Sciuridae）、ヒトコブラクダDromedary（Camelus dromedarius）、フタコブラクダBactrian camel（Camelus bactrianus）、アルパカAlpaca（Vicugna pacos）、リャマLlama（Lama glama）等のラクダ科（Camelidae）、ブタPig（Sus scrofa domesticus）等のイノシシ科（Suidae）、トナカイReindeer（Rangifer tarandus）、アカシカRed deer（Cervus elaphus）等のシカ科（Cervidae）、ヤクYak（Bos grunniens）、ウシCattle（Bos taurus）、アジアスイギュウWater buffalo（Bubalus arnee）、ヤギGoat（Capra hircus）、ヒツジSheep（Ovis aries）等のウシ科（Bovidae）、イエネコCat（Felis silvestris catus）等のネコ科（Felidae）、イエイヌDog（Canis lupus familiaris）、アカギツネRed fox（Vulpes vulpes）等のイヌ科（Canidae）、ヨーロッパミンクEuropean mink（Mustela lutreola）、アメリカミンクAmerican mink（Mustela vison）、フェレットFerret（Mustela putorius furo）等のイタチ科（Mustelidae）、ロバDonkey（Equus asinus）、ウマHorse（Equus caballus）等のウマ科（Equidae）、アカカンガルーRed kangaroo（Macropus rufus）等のカンガルー科（Macropodidae）等に属する哺乳類（Mammalia）。

ダチョウOstrich（Struthio camelus）等のダチョウ科（Struthionidae）、アメリカレアAmerican rhea（Rhea americana）等のレア科（Rheidae）、エミューEmu（Dromaius novaehollandiae）等のエミュー科（Dromaiidae）、ライチョウPtarmigan（Lagopus muta）、シチメンチョウWild turkey（Meleagris gallopavo）、ウズラJapanese quail（Coturnix japonica）、ニワトリChicken（Gallus gallus domesticus）、コウライキジCommon pheasant（Phasianus colchicus）、キンケイGolden pheasant（Chrysolophus pictus）、インドクジャクIndian peafowl（Pavo cristatus）等のキジ科（Phasianidae）、ホロホロチョウHelmeted guineafowl（Numida meleagris）等のホロホロチョウ科（Numididae）、マガモMallard（Anas platyrhynchos）、アヒルDomesticated duck（Anas platyrhynchos var.domesticus）、カルガモSpot-billed duck（Anas poecilorhyncha）、ハイイロガンGreylag goose（Anser anser）、サカツラガンSwan goose（Anser cygnoides）、オオハクチョウWhooper swan（Cygnus cygnus）、コブハクチョウMute swan（Cygnus olor）等のカモ科（Anatidae）、カワラバトRock dove（Columba livia）、キジバトOriental turtle dove（Streptopelia orientalis）、コキジバトEuropean turtle dove（Streptopelia turtur）等のハト科（Columbidae）、キバタンSulphur-crested cockatoo（Cacatua galerita）、モモイロインコGalah（Eolophus roseicapilla）、オカメインコCockatiel（Nymphicus hollandicus）等のオウム科（Cacatuidae）、コザクラインコRosy-faced lovebird（Agapornis roseicollis）、ルリコンゴウインコBlue-and-yellow macaw（Ara ararauna）、コンゴウインコScarlet Macaw（Ara macao）、セキセイインコBudgerigar（Melopsittacus undulatus）、ヨウムAfrican grey parrot（Psittacus erithacus）等のインコ科（Psittacidae）、キュウカンチョウCommon hill myna（Gracula religiosa）等のムクドリ科（Sturnidae）、ベニスズメRed avadavat（Amandava amandava）、キンカチョウZebra finch（Taeniopygia guttata）、ジュウシマツBengalese finch（Lonchura striata var. domestica）、ブンチョウJava sparrow（Padda oryzivora）等のカエデチョウ科（Estrildidae）、カナリアDomestic canary（Serinus canaria domestica）、ゴシキヒワEuropean goldfinch（Carduelis carduelis）等のアトリ科（Fringillidae）等に属する鳥類（Aves）。

エボシカメレオンVeiled chameleon（Chamaeleo calyptratus）等のカメレオン科（Chamaeleonidae）、グリーンイグアナGreen iguana（Iguana iguana）、グリーンアノールCarolina anole（Anolis carolinensis）等のイグアナ科（Iguanidae）、ナイルオオトカゲNile monitor（Varanus niloticus）、ミズオオトカゲWater monitor（Varanus salvator）等のオオトカゲ科（Varanidae）、オマキトカゲSolomon islands skink（Corucia zebrata）等のトカゲ科（Scincidae）、スジオナメラBeauty rat snake（Elaphe taeniura）等のナミヘビ科（Colubridae）、アカオボアBoa constrictor（Boa constrictor）等のボア科（Boidae）、インドニシキヘビIndian python（Python molurus）、アミメニシキヘビReticulated python（Python reticulatus）等のニシキヘビ科（Pythonidae）、カミツキガメCommon snapping turtle（Chelydra serpentina）等のカミツキガメ科（Chelydridae）、キスイガメDiamondback terrapin（Malaclemys terrapin）、アカミミガメPond slider（Trachemys scripta）等のヌマガメ科（Emydidae）、ニホンイシガメJapanese pond turtle（Mauremys japonica）等のイシガメ科（Geoemydidae）、ヨツユビリクガメCentral Asian tortoise（Agrionemys horsfieldii）等のリクガメ科（Testudinidae）、スッポンSoft-shelled turtle（Pelodiscus sinensis）等のスッポン科（Trionychidae）、アメリカアリゲーターAmerican alligator（Alligator mississippiensis）、クロカイマンBlack caiman（Melanosuchus niger）等のアリゲータ科（Alligatoridae）、シャムワニSiamese crocodile（Crocodylus siamensis）等のクロコダイル科（Crocodylidae）等に属する爬虫類（Reptilia）。

コイCarp（Cyprinus carpio）、キンギョGoldfish（Carassius auratus auratus）、ゼブラフィッシュZebrafish（Danio rerio）等のコイ科（Cyprinidae）、クーリーローチKuhli loach（Pangio kuhlii）等のドジョウ科（Cobitidae）、ピラニア・ナッテリーRed piranha（Pygocentrus nattereri）、ネオンテトラNeon tetra（Paracheirodon innesi）等のカラシン科（Characidae）、シナノユキマスMaraena whitefish（Coregonus lavaretus maraena）、ギンザケCoho salmon（Oncorhynchus kisutsh）、ニジマスRainbow trout（Oncorhynchus mykiss）、マスノスケChinook salmon（Oncorhynchus tshawytscha）、タイセイヨウサケAtlantic salmon（Salmo salar）、ブラウントラウトBrown trout（Salmo trutta）等のサケ科（Salmonidae）、タイリクスズキSpotted sea bass（Lateolabrax maculatus）等のスズキ科（Percichthyidae）、キンギョハナダイSea goldie（Pseudanthias squamipinnis）、クエLongtooth grouper（Epinephelus bruneus）、マハタConvict grouper（Epinephelus septemfasciatus）等のハタ科（Serranidae）、ブルーギルBluegill（Lepomis macrochirus）等のサンフィッシュ科（Centrarchidae）、シマアジWhite trevally（Pseudocaranx dentex）、カンパチGreater amberjack（Seriola dumerili）、ブリJapanese amberjack（Seriola quinqueradiata）等のアジ科（Carangidae）、マダイRed sea bream（Pagrus major）等のタイ科（Sparidae）、ナイルティラピアNile tilapia（Oreochromis niloticus）、スカラレ・エンゼルAngelfish（Pterophyllum scalare）等のシクリッド科（Cichlidae）、クロマグロPacific bluefin tuna（Thunnus orientalis）等のサバ科（Scombridae）、トラフグJapanese pufferfish（Takifugu rubripes）等のフグ科（Tetraodontidae）等に属する真骨魚類（Actinopterygii）。

本明細書における「有用昆虫」とは、その生産物を利用することで人間の生活に役立てたり、果樹・野菜の受粉に用いる等の農作業の効率化等に役立つ昆虫を意味し、具体的に例えば、ニホンミツバチJapanese honeybee（Apis cerana japonica）、セイヨウミツバチWestern honey bee（Apis mellifera）、マルハナバチBumblebee（Bombus consobrinus wittenburgi、B. diversus diversus、B. hypocrita hypocrita、B. ignitus、B. terrestris）、マメコバチHornfaced bee（Osmia cornifrons）、カイコSilkworm（Bombyx mori）等が挙げられるが、有用昆虫の具体例はこれらに限定されるものではない。

本明細書における「天敵」とは、捕食や寄生によって特定の種の生物、特に農作物を加害する特定の種の生物を死に至らしめる又はその繁殖を抑制する生物を意味し、具体的に例えば、以下の生物が挙げられるが、天敵の具体例はこれらのみに限定されるものではない。

ササカワハモグリコマユバチ（Dacnusa sasakawai）、ハモグリコマユバチ（Dacnusa sibirica）、コレマンアブラバチ（Aphidius colemani）、アオムシコマユバチ（Apanteles glomeratus）等のコマユバチ科（Braconidae）、キアシアブラコバチ（Aphelinus albipodus）、チャバラアブラコバチ（Aphelinus asychis）、ワタアブラコバチ（Aphelinus gossypii）、クロスジアブラコバチ（Aphelinus maculatus）、アブラコバチ（Aphelinus varipes）、オンシツツヤコバチ（Encarsia formosa）、サバクツヤコバチ（Eretmocerus eremicus）、チチュウカイツヤコバチ（Eretmocerus mundus）等のツヤコバチ科（Aphelinidae）及びハモグリヤドリヒメコバチ（Chrysocharis pentheus）、ハモグリミドリヒメコバチ（Neochrysocharis formosa）、イサエアヒメコバチ（Diglyphus isaea）、カンムリヒメコバチ（Hemiptarsenus varicornis）等のヒメコバチ科（Eulophidae）等に属する寄生蜂Parasitic wasp；ショクガタマバエAphidophagous gall midge（Aphidoletes aphidimyza）；ナナホシテントウSeven-spot ladybird（Coccinella septempunctata）；ナミテントウAsian lady beetle（Harmonia axyridis）；ヒメカメノコテントウPredatory beetle（Propylea japonica）；コヒメハナカメムシ（Orius minutus）、ツヤヒメハナカメムシ（Orius nagaii）、ナミヒメハナカメムシ（Orius sauteri）、タイリクヒメハナカメムシMinute pirate bug（Orius strigicollis）等のハナカメムシ科（Anthocoridae）に属する捕食性カメムシAnthocorid predatory bug；クロヒョウタンカスミカメ（Pilophorus typicus）、タバコカスミカメ（Nesidiocoris tenuis）等のカスミカメムシ科（Miridae）に属する捕食性カメムシPredatory mirid；アリガタシマアザミウマ（Franklinothrips vespiformis）等のシマアザミウマ科（Aeolothripidae）に属する捕食性アザミウマPredatory thrips；フタモンクサカゲロウ（Dichochrysa formosanus）、ヤマトクサカゲロウ（Chrysoperla nipponensis）等のクサカゲロウ科（Chrysopidae）に属するクサカゲロウGreen lacewing；ミヤコカブリダニ（Neoseiulus californicus）、ククメリスカブリダニ（Amblyseius cucumeris）、デジェネランスカブリダニ（Amblyseius degenerans）、スワルスキーカブリダニ（Amblyseius swirskii）、チリカブリダニ（Phytoseiulus persimilis）等のカブリダニ科（Phytoseiidae）に属するカブリダニPredatory mite；キクヅキコモリグモWolf spider（Pardosa pseudoannulata）；ハナグモCrab spider（Misumenops tricuspidatus）。

式（I）で表される本発明化合物は、例えば以下の方法により製造することが出来る。

製造法A

式(II)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４, R^５及びR^６は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩、p-トルエンスルホン酸塩等）と、式(III)で表される化合物［式中、G^１は前記と同じ意味を表し、J^１は塩素原子、臭素原子、C_１〜C_４アルキルカルボニルオキシ基（例えば、ピバロイルオキシ）、C_１〜C_４アルコキシカルボニルオキシ基（例えば、イソブチルオキシカルボニルオキシ）又はアゾリル基（例えば、イミダゾール-１-イル）等を表す。］とを、必要ならばベンゼン、トルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、１,２-ジクロロエタン、ジエチルエーテル、tert-ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１,４-ジオキサン、酢酸エチル、Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ-ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、水又はそれらの２種類以上の任意の割合の混合物等を溶媒として用い、必要ならば式(II)で表される化合物１当量に対して、１〜３当量の炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、酢酸ナトリウム、トリエチルアミン、エチルジイソプロピルアミン、Ｎ-メチルモルホリン、ピリジン、４-(ジメチルアミノ)ピリジン等の塩基存在下、０℃〜反応混合物の還流温度の温度範囲で３０分〜２４時間反応させることにより、式(I)［式中、G^１, Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４, R^５及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(III)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも、文献記載の公知の方法、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］１９９１年、３４巻、１６３０頁等に記載の方法に準じて、対応する公知のカルボン酸を、塩化チオニル、五塩化リン又は塩化オキザリル等のハロゲン化剤と反応させる方法、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］２００３年、４４巻、４８１９頁、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］１９９１年、３４巻、２２２頁等に記載の方法に準じて、対応する公知のカルボン酸と、塩化ピバロイル又はクロルギ酸イソブチル等の有機酸ハロゲン化物とを、必要ならば塩基の存在下、反応させる方法、又は、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８９年、５４巻、５６２０頁等に記載の、対応する公知のカルボン酸と、カルボニルジイミダゾール又はスルホニルジイミダゾール等とを反応させる方法等を用いて合成することができる。

製造法B

式(I)においてR^５が水素原子である式(Ia)［式中、G^１, Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４及びR^６は前記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物１当量と、式(Ia)で表される化合物１当量に対して、１〜１０当量の式(IV)［式中、R^５は水素原子、-OH、C_１〜C_４アルコキシ及びC_１〜C_４ハロアルコキシ以外の前記と同じ意味を表し、J^２は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、C_１〜C_４アルキルカルボニルオキシ基（例えば、ピバロイルオキシ等）、C_１〜C_４アルキルスルホネート基（例えば、メタンスルホニルオキシ等）、C_１〜C_４ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）、アリールスルホネート基（例えば、ベンゼンスルホニルオキシ、p-トルエンスルホニルオキシ等）又はアゾリル基（例えば、イミダゾール-１-イル等）等の良好な脱離基を表す。］で表される化合物とを、必要ならばtert-ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１,４-ジオキサン、アセトニトリル又はＮ, Ｎ-ジメチルホルムアミド等の極性溶媒を用い、必要ならば式(Ia)で表される化合物１当量に対して１〜３当量の水素化ナトリウム、カリウム tert-ブトキシド、水酸化カリウム、炭酸カリウム、トリエチルアミン又はピリジン等の塩基存在下、０〜９０℃の温度範囲で１０分〜２４時間反応させることにより、式(I)［式中、G^１, Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４, R^５及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(IV)で表される化合物の或るものは公知化合物であり、一部は市販品として入手できる。また、それ以外のものも、文献記載の一般的な合成方法、例えばケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブレティン [Chem. Pharm. Bull.] １９８６年、３４巻、５４０頁及び２００１年、４９巻、１１０２頁、ジャーナル・オブ・ジ・アメリカン・ケミカル・ソサイエティー[J. Am. Chem. Soc.]１９６４年、８６巻、４３８３頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８３年、４８巻、５２８０頁、オーガニック・シンセシス[Org. Synth.]１９８８年、コレクティブボリューム６巻、１０１頁、シンレット［Synlett］２００５年、２８４７頁、シンセシス［Synthesis］１９９０年、１１５９頁、日本国公開特許公報（JP H05-125017号公報）、欧州特許公報（EP 0,051,273号公報）、英国特許公報（GB 2,161,802号公報）等に記載の方法に準じて合成することができる。

製造法C

式(V)［式中、G^１, Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４及びR^５は前記と同じ意味を表し、J^３は塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子又はC_１〜C_４ハロアルキルスルホネート基（例えば、トリフルオロメタンスルホニルオキシ等）等の良好な脱離基を表す。］で表される化合物を、例えばヨーロピアン・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー[Eur. J. Org. Chem.]２０１５年、２０１５巻、４３８９頁等に記載の一般的な薗頭カップリングの反応条件を用い、式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは水素原子を表す。］で表される置換アセチレンと反応させるか、式(V)で表される化合物と式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qはトリメチルシリル等を表す。］で表される置換アセチレンとを、例えば国際特許出願公報（WO 2005/094822号公報）等に準じて、フッ化テトラブチルアンモニウム共存下、薗頭カップリングの反応条件下反応させるか、或いは、式(V)で表される化合物を、例えばヘテロサイクルズ［Heterocycles］１９９７年、４６巻、２０９頁等に記載の一般的な根岸カップリングの反応条件下、式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは-ZnCl、-ZnBr又は-ZnI等を表す。］で表される置換アセチレンと反応させることにより、式(I)［式中、G^１, Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^４, R^５及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される本発明化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(V)で表される化合物の或ものは、例えば国際特許出願公報（WO 2005/014545号公報）、国際特許出願公報（WO 2013/064461号公報）、国際特許出願公報（WO 2013/064521号公報）等記載の公知化合物であり、また、それ以外のものも公知化合物と同様にして合成することができる。

また、式(VI)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

製造法A〜製造法Cにおいて、反応終了後の反応混合物は、直接濃縮、又は有機溶媒に溶解し、水洗後濃縮、又は氷水に投入、有機溶媒抽出後濃縮といった、通常の後処理を行ない、目的のアルキニルピリジン置換アミド化合物を得ることができる。また、精製の必要が生じたときには、再結晶、カラムクロマトグラフ、薄層クロマトグラフ、液体クロマトグラフ分取等の、任意の精製方法によって分離、精製することができる。

製造法Aで用いられる式(II)で表される化合物は、例えば反応式１〜反応式１０のようにして合成することができる。

反応式１

式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばバイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ[Bioorganic & Med. Chem. Lett.]２０１２年、２２巻、６１０８頁等に記載の方法に準じて、ジイソブチルアルミニウムヒドリド等の還元剤を用いて還元した後、二炭酸ジ-tert-ブチルと反応させることにより式(VIII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(VIII)で表される化合物を式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは水素原子、トリメチルシリル等を表す。］で表される化合物と、例えばオーガニック・アンド・バイオモレキュラー・ケミストリー[Org. Biomol. Chem.]２００２年、１２巻、１８５頁、ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２００９年、５２巻、３５６３頁等に記載の薗頭カップリングの反応条件を用いて反応させることにより式(IX)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(IX)で表される化合物を、例えばヨーロッパ特許公報（EP 1,574,511号公報）、国際特許出願公報（WO 2008/021927号公報）、国際特許出願公報（WO 2010/075200号公報）等に記載の方法に準じて塩酸、臭化水素酸、トリフルオロ酢酸等と反応させて脱保護することにより、式(II)においてR^３, R^４及びR^５が水素原子である式(IIa)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

反応式２

式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばバイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ[Bioorganic & Med. Chem. Lett.]２００９年、１９巻、１４８８頁及び１４９２頁、２０１１年、２１巻、１４３４頁等に記載の方法に準じて、式(X)［式中、R^３はC_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、J^４は塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を表す。］で表される公知のグリニャール反応剤と反応させるか、又は式(XI)［式中、R^３はC_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表す。］で表される公知のリチウム反応剤と反応させた後、水素化ホウ素ナトリウム等を用いて還元することにより式(XII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XII)で表される化合物を反応式１と同様にして反応させることにより、式(II)においてR^４及びR^５が水素原子である式(IIb)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

反応式３

式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばシンセシス［Synthesis］２００６年、４１４３頁等に記載の方法に準じて三塩化セリウム存在下メチルリチウム反応剤と反応させるか、又はシンレット［Synlett］２００７年、６５２頁等に記載の方法に準じてチタニウム(IV)テトライソプロポキシド存在下メチルグリニャール反応剤と反応させることにより、式(XV)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XV)で表される化合物を反応式１と同様にして反応させることにより、式(II)においてR^３及びR^４がメチルであり、R^５が水素原子である式(IIc)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

反応式４

式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばケミカル・コミュニケーションズ［Chem. Commun.］２００１年、１７９２頁等に記載の方法に準じてチタニウム(IV)テトライソプロポキシド及び三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体存在下エチルグリニャール反応剤と反応させることにより、式(XVIII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XVIII)で表される化合物を反応式１と同様にして反応させることにより、式(II)においてR^３及びR^４が一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成し、R^５が水素原子である式(IId)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

反応式５

式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばケミカル・アンド・ファーマシューティカル・ブレティン [Chem. Pharm. Bull.] １９８６年、３４巻、４６５３頁等に記載の方法に準じて式(X)［式中、R^３及びJ^４は前記と同じ意味を表す。］で表される公知のグリニャール反応剤と反応させた後加水分解するか、又は、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９８１年、４６巻、４６００頁等に記載の方法に準じてジイソブチルアルミニウムヒドリドと反応させた後加水分解することにより、式(XXI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XXI)で表される化合物を式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは水素原子、トリメチルシリル等を表す。］で表される置換アセチレンと、例えばテトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］２０１２年、５３巻、４１１７頁、テトラヘドロン［Tetrahedron］２００５年、６１巻、２６９７頁等に記載の薗頭カップリングの反応条件を用いて反応させることにより、式(XXII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XXII)で表される化合物を、例えばヨーロピアン・ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー[Eur. J. Med. Chem.]２００９年、４４巻、４８６２頁等に記載の方法に準じてシアノ水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤存在下、式(XXIII)［式中、R^５はC_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９及びC_１〜C_４アルコキシカルボニル以外の前記と同じ意味を表す。］で表される公知のアミン又はそれらの塩（例えば塩酸塩、酢酸塩等）と反応させることにより、式(II)においてR^４が水素原子である式(IIe)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２, R^３, R^５及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

反応式６

式(XXIV)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・ザ・ケミカル・ソサイエティー・パーキン・トランスアクションズ、１[J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1]１９７９年、６４３頁等に記載の方法に準じて式(XXV)［式中、R^３は前記と同じ意味を表す。］で表される公知のニトロアルカン誘導体と反応させることにより式(XXVI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XXVI)で表される化合物を、例えばシンレット［Synlett］２０１４年、２５巻、２８９１頁等に記載の方法に準じて亜鉛−塩酸等を用いて還元することにより、式(XXVII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XXVII)で表される化合物を反応式１と同様にして反応させることにより、式(II)においてR^１, R^２, R^４及びR^５が水素原子である式(IIf)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

ここで用いられる式(XXIV)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

反応式７

反応式６の合成中間体である式(XXVI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と式(XXX)［式中、Wは酸素原子、硫黄原子又は-NHO-を表し、R^ａはC_１〜C_６アルキル、C_１〜C_６ハロアルキル、C_３〜C_６アルケニル、C_３〜C_６アルキニル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルキル等を表す。］で表される公知のアルコール類、チオール類又はアルコキシアミン類とを、例えばテトラヘドロン［Tetrahedron］２０１２年、６８巻、１５２１頁、テトラヘドロン・レターズ［Tetrahedron Lett.］２００８年、４９巻、１２４４頁、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー[Eur. J. Org. Chem.]２０１０年、５４８２頁等に記載の方法に準じて反応させることにより式(XXXI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, W, R^ａ, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XXXI)で表される化合物を、例えばブレティン・オブ・ザ・ケミカル・ソサイエティー・オブ・ジャパン［Bull. Chem. Soc. Jpn.］２０１４年、８７巻、１２７頁等に記載の方法に準じて亜鉛−酢酸等を用いて還元することにより、式(XXXII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, W, R^ａ, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XXXII)で表される化合物を反応式１と同様にして反応させることにより、式(II)においてR^１が-W-R^ａであり、R^２, R^４及びR^５が水素原子である式(IIg)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, W, R^ａ, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物又はその塩（例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩等）を得ることができる。

反応式８

式(XXXV)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えば国際特許出願公報（WO 2014/010737号公報）等に記載の方法に準じてハロゲン化した後フタルイミドカリウムと反応させることにより、式(XXXVI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XXXVI)で表される化合物を、式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは水素原子、トリメチルシリル、-ZnCl、-ZnBr又は-ZnI等を表す。］で表される置換アセチレンと製造法Cと同様にして反応させることにより、式(XXXVII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XXXVII)で表される化合物を、例えば国際特許出願公報（WO 2013/003740号公報）等に記載の方法に準じて水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤を用いて還元した後、式(XXXVIII)［式中、R^ｂはエチル、２−メトキシエチル等を表す。］で表される公知のフッ素化剤と反応させることにより、式(XXXIX)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XXXIX)で表される化合物を、必要ならばトルエン、ジクロロメタン、クロロホルム、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、１,４-ジオキサン、水又はそれらの２種類以上の任意の割合の混合物等を溶媒として用い、必要ならば窒素、アルゴン等の不活性ガス雰囲気下、式(XXXIX)で表される化合物１当量に対して１〜４当量のメチルアミン水溶液、ヒドラジン水溶液又はヒドラジン一水和物と室温〜反応混合物の還流温度の温度範囲で１〜２４時間反応させることにより、式(II)においてR^１がフッ素原子を表し、R^２, R^４及びR^５が水素原子である式(IIh)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(XXXV)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

反応式９

反応式８の合成中間体である式(XXXVII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３及びR^６は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばアンゲヴァンテ・ヘミー・インターナショナル・エディション[Angew. Chemie, Int. Ed.]２０１１年、５０巻、２５９３頁、オーガニック・レターズ［Organic. Lett.］２００７年、９巻、５２１９頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９３年、５８巻、６５０９頁、テトラヘドロン［Tetrahedron］２０１０年、６６巻、３４９９頁、ヨーロピアン・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー[Eur. J. Org. Chem.]２００７年、２６６頁等に記載の方法に準じて、例えばカリウム tert-ブトキシド、ナトリウムヘキサメチルジシラジド、リチウムジイソプロピルアミド、アルキルリチウム等の強塩基存在下、式(XL)［式中、R^ｃは水素原子、ハロゲン原子、C_１〜C_５アルキル、C_１〜C_５ハロアルキル又はC_１〜C_４アルコキシ等を表し、J^４は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式(XLI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３, R^６及びR^ｃは上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XLI)で表される化合物を、反応式８と同様にしてメチルアミン水溶液、ヒドラジン水溶液又はヒドラジン一水和物等と反応させることにより、式(II)においてR^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_６アルキリデン、C_１〜C_６ハロアルキリデン又はC_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキリデンを形成し、R^４及びR^５が水素原子である式(IIi)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^３, R^６及びR^ｃは上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(XL)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

反応式１０

式(XLII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表し、R^１はC_１〜C_６アルキル等を表す。］で表される化合物を、例えばシンセティック・コミュニケーションズ［Synth. Commun.］２００３年、３３巻、２１３５頁等に記載の方法に準じてトリメチルスルホキソニウムヨージド等と反応させることにより、式(XLIII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XLIII)で表される化合物を、例えば国際特許出願公報（WO 2006/136821号公報）等に記載の方法に準じてフタルイミドカリウムと反応させることにより式(XLIV)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物とした後、例えば国際特許出願公報（WO 2009/123855号公報）等に記載の方法に準じて式(XXXVIII)［式中、R^ｂは前記と同じ意味を表す。］で表される公知のフッ素化剤と反応させることにより、式(XLV)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

このようにして得られた式(XLV)で表される化合物を、式(VI)［式中、R^６は前記と同じ意味を表し、Qは水素原子、トリメチルシリル、-ZnCl、-ZnBr又は-ZnI等を表す。］で表される置換アセチレンと製造法Cと同様にして反応させることにより、式(XLVI)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XLVI)で表される化合物を反応式８と同様にしてメチルアミン水溶液、ヒドラジン水溶液又はヒドラジン一水和物と反応させることにより、式(II)においてR^２がフッ素原子であり、R^３, R^４及びR^５が水素原子である式(IIj)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びR^６は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を得ることができる。

ここで用いられる式(XLII)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて容易に合成することができる。

反応式１〜反応式５で用いられる式(VIII)で表される化合物は、例えば次の反応式１１〜反応式１５のようにして合成することができる。

反応式１１

式(XLVII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表し、J^５はハロゲン原子を表す。］で表される化合物を、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］２００８年、７３巻、１６４３頁、バイオオーガニック・アンド・メディシナル・ケミストリー・レターズ[Bioorganic & Med. Chem. Lett.]２００９年、１９巻、４４８４頁等に記載の方法に準じて公知の式(XLVIII)［式中、R^ｄはC_１〜C_４アルキル基を表す。］で表されるシアノ酢酸エステルと反応させることにより、式(XLIX)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, J^３及びR^ｄは上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

次いで、式(XLIX)で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２００５年、４８巻、２１６７頁、シンセシス［Synthesis］２０１０年、３３３２頁等に記載の方法に準じて加熱脱炭酸することにより、式(VII)においてR^１及びR^２が水素原子である式(VIIa)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

ここで用いられる式(XLVII)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

反応式１２

式(VIIa)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー［J. Heterocyclic Chem.］１９８７年、２４巻、１０６１頁等に記載の方法に準じて公知の式(L)［式中、J^３は前記と同じ意味を表し、R^１はC_１〜C_６アルキル基、C_１〜C_６ハロアルキル基、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルキル基等を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式(VII)においてR^２が水素原子である式(VIIb)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

反応式１３

式(XLVII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, J^３及びJ^５は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・ヘテロサイクリック・ケミストリー［J. Heterocyclic Chem.］１９８７年、２４巻、１０６１頁、ザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］２００５年、７０巻、１０１８６頁等に記載の方法に準じて式(LI)［式中、R^１はハロゲン原子以外の前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式(VII)においてR^２が水素原子である式(VIIb)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することもできる。

ここで用いられる式(LI)で表される化合物の或ものは公知化合物であり、一部は市販品としても入手できる。また、それ以外のものも公知化合物に関する文献記載の一般的な合成方法に準じて合成することができる。

反応式１４

式(VIIb)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばヨーロピアン・ジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー[Eur. J. Med. Chem.]２００４年、３９巻、９９３頁等に記載の方法に準じて公知の式(LII)［式中、J^３は前記と同じ意味を表し、R^２はC_１〜C_６アルキル基、C_１〜C_６ハロアルキル基等を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式(VII)［式中、Y^１, Y^２, Y^３, R^１, R^２及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

反応式１５

式(VIIa)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばザ・ジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー［J. Org. Chem.］１９９８年、６３巻、８０５２頁等に記載の方法に準じて、tert-ブチルリチウム等の強塩基存在下、Ｎ−フルオロベンゼンスルホン酸イミド等のフッ素化剤と反応させることにより、式(VII)においてR^１及びR^２がフッ素原子である式(VIIc)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

反応式１６

式(VIIa)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物を、例えばジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー［J. Med. Chem.］２０１０年、５３巻、６００３頁等に記載の方法に準じて公知の式(LIII)［式中、J^５は前記と同じ意味を表す。］で表される化合物と反応させることにより、式(VII)においてR^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成する式(VIId)［式中、Y^１, Y^２, Y^３及びJ^３は上記と同じ意味を表す。］で表される化合物を合成することができる。

これらの各反応においては、反応終了後、通常の後処理を行なうことにより、製造法A〜製造法Cの原料化合物となる各々の製造中間体を得ることができる。

また、これらの方法により製造された各々の製造中間体は、単離・精製することなく、それぞれそのまま次工程の反応に用いることもできる。

これらの方法を用いて製造できる本発明に包含される式（I）で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物としては、具体的に例えば下記の[Ｉ]−１〜[Ｉ]−５０の構造式で表される化合物が挙げられる。但し、[Ｉ]−１〜[Ｉ]−５０の構造式で表される化合物は例示のためのものであって、本発明に包含されるアルキニルピリジン置換アミド化合物はこれらのみに限定されるものではない。

ここで、[Ｉ]−１〜[Ｉ]−５０の構造式に於いてY^１、Y^２、Y^３、R^１、R^２、R^３、R^４、R^５及びR^６で表される置換基の具体的な組み合わせの例としては、例えば第２表に示す組み合わせが挙げられる。但し、第２表の組み合わせは例示のためのものであって、本発明に包含されるアルキニルピリジン置換アミド化合物のY^１、Y^２、Y^３、R^１、R^２、R^３、R^４、R^５及びR^６で表される置換基の具体的な組み合わせはこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中、Etとの記載はエチルを表し、以下同様にn-Prはノルマルプロピルを、i-Pr及びPr-iはイソプロピルを、c-Pr及びPr-cはシクロプロピルを、Bu-sはsec-ブチルを、c-Buはシクロブチルを、t-Bu及びBu-tはtert-ブチルを、Penはペンチルを、c-Penはシクロペンチルを、c-Hexはシクロヘキシルを、Phはフェニルを、1-Naphは１−ナフチルを、2-Naphは２−ナフチルをそれぞれ表し、
表中、D-1-1a〜D-52-2aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

置換基(Z)_ｎの置換位置を表す番号は、上記の構造式において記された番号の位置に対応するものであり、例えば、表中、「(D-23-2b)-6-F」との記載は「６−フルオロピリジン−３−イル」を表し、
表中、D-55-a〜D-61-cで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

表中、T-1〜T-78は、それぞれ下記の構造を表す。

また、表中、置換基R^１及び置換基R^３の欄における(R)及び(S)の表記は、R^１又はR^３が結合する炭素原子の光学異性体の混合比において、(R)-体又は(S)-体の比が９０％以上であることを表し、
表中、置換基R^１及びR^２の欄における(E)及び(Z)の記載は、置換基R^１とR^２とが一緒になって形成するアルキリデン基の幾何異性体の混合比において、それぞれ(E)-体又は(Z)-体の比が９０％以上であることを表す。
第２表
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
R⁵ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ Y² R⁶ Y³
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
H H H H H Cl H Ph-2-F H
H H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
Et H H H H Cl H Ph-3-F H
i-Pr H H H H Cl H Ph-3-F H
c-Pr H H H H Cl H Ph-3-F H
c-Bu H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂CHF₂ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂OCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂OEt H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂OC(O)CH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂OC(O)OCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂SCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂CN H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂C(O)OCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂C(O)NH₂ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂C(S)NH₂ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂CH=CH₂ H H H H Cl H Ph-3-F H
CH₂C≡CH H H H H Cl H Ph-3-F H
OCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
OEt H H H H Cl H Ph-3-F H
SCCl₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
C(O)CH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
C(O)OCH₃ H H H H Cl H Ph-3-F H
H H H H H Cl H Ph-4-F H
H H H H H Cl H Ph-2-Cl H
H H H H H Cl H Ph-3-Cl H
H H H H H Cl H Ph-4-Cl H
H H H H H Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H H H Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H H H Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H H H Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H H H Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H H H Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H H H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H H H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H H H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H H H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H H H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H H H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H H H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H H H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H H H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H H H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H H H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H H H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H H H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H H H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H H H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H H H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H H H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H H H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H H H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H H H Cl H T-17 H
H H H H H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H H H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H H H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H H H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H H H Cl H T-26 H
H H H H H Cl H T-40 H
H H H H H Cl H D-1-2a H
H H H H H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H H H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H H H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H H H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H H H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H H H Cl CH₃ Ph-2-F H
H H H H H Cl CH₃ Ph-3-F H
H H H H H Cl CH₃ Ph-4-F H
H H H H H Br H Ph-2-F H
H H H H H Br H Ph-3-F H
H H H H H Br H Ph-4-F H
H H H H H CH₃ H Ph-2-F H
H H H H H CH₃ H Ph-3-F H
H H H H H CH₃ H Ph-4-F H
H H H H H CH₃ CH₃ Ph-2-F H
H H H H H CH₃ CH₃ Ph-3-F H
H H H H H CH₃ CH₃ Ph-4-F H
H H H H H CF₃ H Ph-2-F H
H H H H H CF₃ H Ph-3-F H
H H H H H CF₃ H Ph-4-F H
H H H H H OCH₃ H Ph-2-F H
H H H H H OCH₃ H Ph-3-F H
H H H H H OCH₃ H Ph-4-F H
H H H H H OCHF₂ H Ph-2-F H
H H H H H OCHF₂ H Ph-3-F H
H H H H H OCHF₂ H Ph-4-F H
H H H H H SCH₃ H Ph-2-F H
H H H H H SCH₃ H Ph-3-F H
H H H H H SCH₃ H Ph-4-F H
H H H F H Cl H Ph-2-F H
H H H F H Cl H Ph-3-F H
H H H F H Cl H Ph-4-F H
H H H F H Cl H Ph-2-Cl H
H H H F H Cl H Ph-3-Cl H
H H H F H Cl H Ph-4-Cl H
H H H F H Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H F H Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H F H Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H F H Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H F H Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H F H Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H F H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H F H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H F H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H F H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H F H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H F H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H F H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H F H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H F H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H F H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H F H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H F H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H F H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H F H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H F H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H F H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H F H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H F H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H F H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H F H Cl H T-17 H
H H H F H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H F H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H F H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H F H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H F H Cl H T-26 H
H H H F H Cl H T-40 H
H H H F H Cl H D-1-2a H
H H H F H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H F H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H F H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H F H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H F H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2-F H
H H H F F Cl H Ph-3-F H
H H H F F Cl H Ph-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl H
H H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
Et H H F F Cl H Ph-4-Cl H
i-Pr H H F F Cl H Ph-4-Cl H
c-Pr H H F F Cl H Ph-4-Cl H
c-Bu H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂Pr-c H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂CHF₂ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂OCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂OC(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂OC(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂SCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂C(O)NH₂ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂C(S)NH₂ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-4-Cl H
OCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
OEt H H F F Cl H Ph-4-Cl H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-4-Br H
H H H F F Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-Bu-t H
H H H F F Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-OPen H
H H H F F Cl H Ph-2-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-OCF₂Br H
H H H F F Cl H Ph-4-OCH₂CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-SCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-SCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-SCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-S(O)CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-S(O)CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-S(O)CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-SO₂CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-SO₂CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-SO₂CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-SCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-SCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-SO₂CHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-4-SCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-4-SO₂CHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-SCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-SCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-SO₂CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-SCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-S(O)CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-SO₂CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-4-SF₅ H
H H H F F Cl H Ph-2-NO₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-NO₂ H
H H H F F Cl H Ph-4-NO₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-CN H
H H H F F Cl H Ph-3-CN H
H H H F F Cl H Ph-4-CN H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-55-a) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-56-a) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-57-a) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-57-b) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-57-c) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-58-a) H
H H H F F Cl H Ph-4-(D-58-b) H
H H H F F Cl H Ph-2,3-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-2,5-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-2,6-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-Cl-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-3-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
Et H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
Et H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
Et H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
Et H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-Br H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-Br H
H H H F F Cl H Ph-2-CH₃-3-F H
H H H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-3-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-CH₃-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-CH₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-CF₃-3-F H
H H H F F Cl H Ph-2-CF₃-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-3-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-5-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-5-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-CF₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-(CF₃)₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-F H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
Et H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
Et H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
Et H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
Et H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-OCF₃-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2-Cl-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
Et H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H T-15 H
H H H F F Cl H T-78 H
H H H F F Cl H T-16 H
H H H F F Cl H T-17 H
CH₃ H H F F Cl H T-17 H
Et H H F F Cl H T-17 H
CH₂OEt H H F F Cl H T-17 H
CH₂CN H H F F Cl H T-17 H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H T-17 H
CH₂C≡CH H H F F Cl H T-17 H
SCCl₃ H H F F Cl H T-17 H
C(O)CH₃ H H F F Cl H T-17 H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H T-17 H
H H H F F Cl H T-21 H
H H H F F Cl H T-75 H
H H H F F Cl H T-76 H
H H H F F Cl H T-22 H
H H H F F Cl H T-23 H
CH₃ H H F F Cl H T-23 H
Et H H F F Cl H T-23 H
CH₂OEt H H F F Cl H T-23 H
CH₂CN H H F F Cl H T-23 H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H T-23 H
CH₂C≡CH H H F F Cl H T-23 H
SCCl₃ H H F F Cl H T-23 H
C(O)CH₃ H H F F Cl H T-23 H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H T-23 H
H H H F F Cl H T-24 H
H H H F F Cl H T-77 H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-CN H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-CN H
H H H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CN H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-(D-56-b) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-56-b) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-58-a) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-58-b) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-59-a) H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-(D-61-a) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-61-a) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-61-b) H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-(D-61-c) H
H H H F F Cl H Ph-2,3,4-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,3,5-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,3,6-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,3-F₂-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
Et H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2-F-3,4-Cl₂ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4,5-Cl₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4,5-Cl₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CF₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,3-F₂-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃-5-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
CH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
Et H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
CH₂OEt H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
CH₂CN H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
CH₂C≡CH H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
SCCl₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
C(O)CH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂-5-Cl H
H H H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCHF₂ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₂Br H
H H H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CN H
H H H F F Cl H Ph-3-F-4-CN-5-Cl H
H H H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CN H
H H H F F Cl H T-18 H
H H H F F Cl H T-19 H
H H H F F Cl H T-20 H
H H H F F Cl H T-74 H
H H H F F Cl H 1-Naph H
H H H F F Cl H 2-Naph H
H H H F F Cl H T-25 H
H H H F F Cl H T-26 H
CH₃ H H F F Cl H T-26 H
Et H H F F Cl H T-26 H
CH₂OEt H H F F Cl H T-26 H
CH₂CN H H F F Cl H T-26 H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H T-26 H
CH₂C≡CH H H F F Cl H T-26 H
SCCl₃ H H F F Cl H T-26 H
C(O)CH₃ H H F F Cl H T-26 H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H T-26 H
H H H F F Cl H T-27 H
H H H F F Cl H T-28 H
H H H F F Cl H T-29 H
H H H F F Cl H T-30 H
H H H F F Cl H T-31 H
H H H F F Cl H T-32 H
H H H F F Cl H T-33 H
H H H F F Cl H T-34 H
H H H F F Cl H T-35 H
H H H F F Cl H T-36 H
H H H F F Cl H T-37 H
H H H F F Cl H T-38 H
H H H F F Cl H T-39 H
H H H F F Cl H T-40 H
CH₃ H H F F Cl H T-40 H
Et H H F F Cl H T-40 H
CH₂OEt H H F F Cl H T-40 H
CH₂CN H H F F Cl H T-40 H
CH₂CH=CH₂ H H F F Cl H T-40 H
CH₂C≡CH H H F F Cl H T-40 H
SCCl₃ H H F F Cl H T-40 H
C(O)CH₃ H H F F Cl H T-40 H
C(O)OCH₃ H H F F Cl H T-40 H
H H H F F Cl H T-41 H
H H H F F Cl H T-42 H
H H H F F Cl H T-43 H
H H H F F Cl H T-44 H
H H H F F Cl H T-45 H
H H H F F Cl H T-46 H
H H H F F Cl H T-47 H
H H H F F Cl H T-48 H
H H H F F Cl H T-49 H
H H H F F Cl H T-50 H
H H H F F Cl H T-51 H
H H H F F Cl H T-52 H
H H H F F Cl H T-53 H
H H H F F Cl H T-54 H
H H H F F Cl H T-55 H
H H H F F Cl H T-56 H
H H H F F Cl H T-57 H
H H H F F Cl H T-58 H
H H H F F Cl H T-59 H
H H H F F Cl H T-60 H
H H H F F Cl H T-61 H
H H H F F Cl H T-62 H
H H H F F Cl H T-63 H
H H H F F Cl H T-64 H
H H H F F Cl H T-65 H
H H H F F Cl H T-66 H
H H H F F Cl H T-67 H
H H H F F Cl H T-68 H
H H H F F Cl H T-69 H
H H H F F Cl H T-70 H
H H H F F Cl H T-71 H
H H H F F Cl H T-72 H
H H H F F Cl H T-73 H
H H H F F Cl H D-1-1a H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-5-F H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-4-Br H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-5-Br H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-3-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-1-1b)-5-CF₃ H
H H H F F Cl H D-1-1c H
H H H F F Cl H D-1-2a H
H H H F F Cl H (D-1-2b)-2-F H
H H H F F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-1-2b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-1-2b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H D-1-2c H
H H H F F Cl H D-2-1a H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-3-F H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-F H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-Cl H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-Cl H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-3-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-CHF₂ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-3-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-OCF₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-OCF₃ H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-4-CN H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-5-CN H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-3-CH₃-5-Cl H
H H H F F Cl H (D-2-1b)-3-CH₃-5-CN H
H H H F F Cl H D-2-1c H
H H H F F Cl H D-2-2a H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-F H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-4-F H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-F H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-Cl H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-CHF₂ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-OCF₃ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-5-CN H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2,5-Cl₂ H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃-5-F H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl H
H H H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃-5-CN H
H H H F F Cl H D-2-2c H
H H H F F Cl H D-2-2d H
H H H F F Cl H (D-6-1a)-1-CH₃ H
H H H F F Cl H D-6-2c H
H H H F F Cl H D-6-2d H
H H H F F Cl H (D-7-1b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-7-1b)-4-CF₃ H
H H H F F Cl H D-8-1a H
H H H F F Cl H (D-8-1b)-4-F H
H H H F F Cl H (D-8-1b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-8-1b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-8-1b)-4-CF₃ H
H H H F F Cl H D-8-2a H
H H H F F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-8-2b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H D-8-3a H
H H H F F Cl H (D-8-3b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H D-9-3c H
H H H F F Cl H D-9-3d H
H H H F F Cl H D-9-3e H
H H H F F Cl H D-9-3f H
H H H F F Cl H D-9-3g H
H H H F F Cl H D-17-1c H
H H H F F Cl H D-23-1a H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-F H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-4-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-4-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-5-F H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-5-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-5-OCF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-6-F H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-6-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-6-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-6-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-6-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-4,5-F₂ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-Cl-5-F H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3,5-Cl₂ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-4,5-Cl₂ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-F-5-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-1b)-3-Cl-5-CF₃ H
H H H F F Cl H D-23-1c H
H H H F F Cl H D-23-1d H
H H H F F Cl H D-23-2a H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-2-F H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-2-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-4-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-4-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-F H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-6-CN H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-4,6-F₂ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-4-F-6-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-F-6-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-F-6-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-4-F-6-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-F-6-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-2b)-5-F-6-OCF₃ H
H H H F F Cl H D-23-2c H
H H H F F Cl H D-23-2d H
H H H F F Cl H D-23-2e H
H H H F F Cl H D-23-2f H
H H H F F Cl H D-23-2g H
H H H F F Cl H D-23-2h H
H H H F F Cl H D-23-2i H
H H H F F Cl H D-23-2j H
H H H F F Cl H D-23-3a H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-2-F H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-2-Cl H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-2-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-2-OCH₃ H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-3-F H
H H H F F Cl H (D-23-3b)-3-CH₃ H
H H H F F Cl H D-24-1a H
H H H F F Cl H (D-24-1b)-6-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-24-1b)-6-OCH₃ H
H H H F F Cl H D-24-1c H
H H H F F Cl H D-25-1a H
H H H F F Cl H (D-25-1b)-4-F H
H H H F F Cl H (D-25-1b)-4-CF₃ H
H H H F F Cl H (D-25-1b)-4-OCH₃ H
H H H F F Cl H D-25-1c H
H H H F F Cl H D-25-2a H
H H H F F Cl H (D-25-2b)-2-Cl H
H H H F F Cl H D-25-3a H
H H H F F Cl H (D-25-3b)-2-Cl H
H H H F F Cl H (D-25-3b)-2-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-25-3b)-2-OCH₃ H
H H H F F Cl H D-26-1a H
H H H F F Cl H (D-26-1b)-5-CH₃ H
H H H F F Cl H (D-26-1b)-6-Cl H
H H H F F Cl H D-26-1c H
H H H F F Cl H D-31-2a H
H H H F F Cl H D-31-3a H
H H H F F Cl H D-33-2a H
H H H F F Cl H D-33-3a H
H H H F F Cl H D-34-2a H
H H H F F Cl H D-34-3a H
H H H F F Cl H D-35-2a H
H H H F F Cl H D-35-3a H
H H H F F Cl H D-36-2a H
H H H F F Cl H D-36-3a H
H H H F F Cl H D-40-1a H
H H H F F Cl H D-42-1a H
H H H F F Cl H D-47-2a H
H H H F F Cl H D-50-2a H
H H H F F Cl H D-50-3a H
H H H F F Cl H D-51-2a H
H H H F F Cl H D-52-2a H
H H H F F Br H Ph-2-F H
H H H F F Br H Ph-3-F H
H H H F F Br H Ph-4-F H
H H H F F CH₃ H Ph-2-F H
H H H F F CH₃ H Ph-3-F H
H H H F F CH₃ H Ph-4-F H
H H H F F CF₃ H Ph-2-F H
H H H F F CF₃ H Ph-3-F H
H H H F F CF₃ H Ph-4-F H
H H H F F CF₃ H Ph-4-Cl H
H H H F F OCH₃ H Ph-2-F H
H H H F F OCH₃ H Ph-3-F H
H H H F F OCH₃ H Ph-4-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ H Cl H T-17 H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H CH₃ H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H CH₃ H Cl H T-26 H
H H H CH₃ H Cl H T-40 H
H H H CH₃ H Cl H D-1-2a H
H H H CH₃ H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H CH₃ H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H CH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-F H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-F H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-F H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ F Cl H T-17 H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H CH₃ F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H CH₃ F Cl H T-26 H
H H H CH₃ F Cl H T-40 H
H H H CH₃ F Cl H D-1-2a H
H H H CH₃ F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H CH₃ F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H CH₃ F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H T-17 H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H CH₃ CH₃ Cl H T-26 H
H H H CH₃ CH₃ Cl H T-40 H
H H H CH₃ CH₃ Cl H D-1-2a H
H H H CH₃ CH₃ Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H CH₃ CH₃ Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H CH₃ CH₃ Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H Et H Cl H Ph-2-F H
H H H Et H Cl H Ph-3-F H
H H H Et H Cl H Ph-4-F H
H H H Et CH₃ Cl H Ph-2-F H
H H H Et CH₃ Cl H Ph-3-F H
H H H Et CH₃ Cl H Ph-4-F H
H H H n-Pr H Cl H Ph-2-F H
H H H n-Pr H Cl H Ph-3-F H
H H H n-Pr H Cl H Ph-4-F H
H H H i-Pr H Cl H Ph-2-F H
H H H i-Pr H Cl H Ph-3-F H
H H H i-Pr H Cl H Ph-4-F H
H H H c-Pr H Cl H Ph-2-F H
H H H c-Pr H Cl H Ph-3-F H
H H H c-Pr H Cl H Ph-4-F H
H H H CH₂CF₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H CH₂CF₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H CH₂CF₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
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H H H -CH₂- Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H -CH₂- Cl H T-17 H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H -CH₂- Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H -CH₂- Cl H T-26 H
H H H -CH₂- Cl H T-40 H
H H H -CH₂- Cl H D-1-2a H
H H H -CH₂- Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H -CH₂- Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H -CH₂- Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H -CH₂- Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H -CH₂- Br H Ph-2-F H
H H H -CH₂- Br H Ph-3-F H
H H H -CH₂- Br H Ph-4-F H
H H H -CH(F)- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(F)-(E) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(F)-(Z) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(F)- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(F)-(E) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(F)-(Z) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(F)- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(F)-(E) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(F)-(Z) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(Cl)- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(Cl)-(E) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(Cl)-(Z) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(Cl)- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(Cl)-(E) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(Cl)-(Z) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(Cl)- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(Cl)-(E) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(Cl)-(Z) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(CH₃)- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(CH₃)-(E) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(CH₃)-(Z) Cl H Ph-2-F H
H H H -CH(CH₃)- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(CH₃)-(E) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(CH₃)-(Z) Cl H Ph-3-F H
H H H -CH(CH₃)- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(CH₃)-(E) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH(CH₃)-(Z) Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H T-17 H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Cl H T-26 H
H H H -CH₂CH₂- Cl H T-40 H
H H H -CH₂CH₂- Cl H D-1-2a H
H H H -CH₂CH₂- Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H -CH₂CH₂- Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H -CH₂CH₂- Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H -CH₂CH₂- Br H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂- Br H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂- Br H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂- CH₃ H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂- CH₃ H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂- CH₃ H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂- OCH₃ H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂- OCH₃ H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂- OCH₃ H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂OCH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂OCH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂OCH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂SCH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂SCH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂SCH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂S(O)CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂S(O)CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂S(O)CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂SO₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂SO₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂SO₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -CH₂CH₂CH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H OCH₃ H Cl H T-17 H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H OCH₃ H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H OCH₃ H Cl H T-26 H
H H H OCH₃ H Cl H T-40 H
H H H OCH₃ H Cl H D-1-2a H
H H H OCH₃ H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H OCH₃ H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H OCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H OCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-2-F H
H H H OEt H Cl H Ph-3-F H
H H H OEt H Cl H Ph-4-F H
H H H OEt H Cl H Ph-2-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-3-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-4-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-2-CH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3-CH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-4-CH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-2-CF₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3-CF₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-4-CF₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H H H OEt H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H H H OEt H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H H H OEt H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H H H OEt H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H H H OEt H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H H H OEt H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H H H OEt H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
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H H H OEt H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
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H H H OEt H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H H H OEt H Cl H T-17 H
H H H OEt H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H H H OEt H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H H H OEt H Cl H T-26 H
H H H OEt H Cl H T-40 H
H H H OEt H Cl H D-1-2a H
H H H OEt H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H H H OEt H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H H H OEt H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H H H OEt H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H H H OEt H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H H H OPr-n H Cl H Ph-2-F H
H H H OPr-n H Cl H Ph-3-F H
H H H OPr-n H Cl H Ph-4-F H
H H H OPr-i H Cl H Ph-2-F H
H H H OPr-i H Cl H Ph-3-F H
H H H OPr-i H Cl H Ph-4-F H
H H H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-2-F H
H H H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-3-F H
H H H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-4-F H
H H H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-2-F H
H H H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-3-F H
H H H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-4-F H
H H H -OCH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H H H -OCH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H H H -OCH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H H H SCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H SCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H SCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H H H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H H H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H H H NHOEt H Cl H Ph-2-F H
H H H NHOEt H Cl H Ph-3-F H
H H H NHOEt H Cl H Ph-4-F H
H H H NHOPr-i H Cl H Ph-2-F H
H H H NHOPr-i H Cl H Ph-3-F H
H H H NHOPr-i H Cl H Ph-4-F H
H H H NHOBu-s H Cl H Ph-2-F H
H H H NHOBu-s H Cl H Ph-3-F H
H H H NHOBu-s H Cl H Ph-4-F H
H H H NHOBu-t H Cl H Ph-2-F H
H H H NHOBu-t H Cl H Ph-3-F H
H H H NHOBu-t H Cl H Ph-4-F H
H H H CN CH₃ Cl H Ph-2-F H
H H H CN CH₃ Cl H Ph-3-F H
H H H CN CH₃ Cl H Ph-4-F H
H H H C(O)NH₂ CH₃ Cl H Ph-2-F H
H H H C(O)NH₂ CH₃ Cl H Ph-3-F H
H H H C(O)NH₂ CH₃ Cl H Ph-4-F H
H H H C(S)NH₂ CH₃ Cl H Ph-2-F H
H H H C(S)NH₂ CH₃ Cl H Ph-3-F H
H H H C(S)NH₂ CH₃ Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H H H Cl H T-17 H
H CH₃(S) H H H Cl H T-17 H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H H H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H H H Cl H T-26 H
H CH₃(S) H H H Cl H T-26 H
H CH₃ H H H Cl H T-40 H
H CH₃(S) H H H Cl H T-40 H
H CH₃ H H H Cl H D-1-2a H
H CH₃(S) H H H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H H H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃(S) H H H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H H H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H H H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H H H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃(S) H H H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H H H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃(S) H H H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H F H Cl H T-17 H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H F H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H F H Cl H T-26 H
H CH₃ H F H Cl H T-40 H
H CH₃ H F H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H F H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H F H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H F H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H F H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H F F Cl H H H
H CH₃ H F F Cl H Cl H
H CH₃ H F F Cl H Br H
H CH₃ H F F Cl H I H
H CH₃ H F F Cl H CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Et H
H CH₃(S) H F F Cl H Et H
H CH₃ H F F Cl H n-Pr H
H CH₃(S) H F F Cl H n-Pr H
H CH₃ H F F Cl H i-Pr H
H CH₃(S) H F F Cl H i-Pr H
H CH₃ H F F Cl H c-Pr H
H CH₃(S) H F F Cl H c-Pr H
c-Pr CH₃ H F F Cl H c-Pr H
H CH₃ H F F Cl H T-2 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-2 H
H CH₃ H F F Cl H c-Bu H
H CH₃(S) H F F Cl H c-Bu H
H CH₃ H F F Cl H t-Bu H
H CH₃(S) H F F Cl H t-Bu H
H CH₃ H F F Cl H T-1 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-1 H
H CH₃ H F F Cl H T-3 H
H CH₃ H F F Cl H c-Pen H
H CH₃ H F F Cl H T-10 H
H CH₃ H F F Cl H T-11 H
H CH₃ H F F Cl H c-Hex H
H CH₃ H F F Cl H CH₂F H
H CH₃(S) H F F Cl H CH₂F H
H CH₃ H F F Cl H CHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H C(CH₃)₂F H
H CH₃(S) H F F Cl H C(CH₃)₂F H
H CH₃ H F F Cl H T-4 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-4 H
H CH₃ H F F Cl H T-5 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-5 H
H CH₃ H F F Cl H T-6 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-6 H
H CH₃ H F F Cl H T-7 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-7 H
H CH₃ H F F Cl H T-8 H
H CH₃ H F F Cl H T-13 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-13 H
H CH₃ H F F Cl H T-9 H
H CH₃ H F F Cl H T-14 H
H CH₃ H F F Cl H CH₂OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H CH₂OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H CH₂OEt H
H CH₃ H F F Cl H CH₂OBu-t H
H CH₃ H F F Cl H CH₂OCH₂CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H CH₂OCH₂OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H C(CH₃)₂OH H
H CH₃ H F F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H C(CH₃)₂OCH₂CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H CH(OCH₃)₂ H
H CH₃ H F F Cl H T-12 H
H CH₃ H F F Cl H Si(CH₃)₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Si(CH₃)₃ H
H CH₃ H F F Cl H Si(CH₃)₂Bu-t H
H CH₃ H F F Cl H Si(CH₃)₂Ph H
H CH₃ H F F Cl H CH=NOCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H C(CH₃)=NOCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F H
c-Pr CH₃ H F F Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-F H
H CH₃(R) H F F Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₃ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
Et CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
c-Pr CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂OEt CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂SCH₃ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂CN CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂CH=CH₂ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂C≡CH CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
CH₂(D-23-3a) CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
SCCl₃ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
C(O)CH₃ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
C(O)OCH₃ CH₃ H F F Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-OCF₂Br H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-OCF₂Br H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-SCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-SCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-4-CN H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-4-CN H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,3-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,3-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,5-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,5-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,6-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,6-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
c-Pr CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-CH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-CF₃-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-CF₃-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-3-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-3-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-F H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-OCH₃-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-OCHF₂-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-OCF₃-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-OCF₃-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-Cl-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-Cl-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-Cl-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H T-17 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-17 H
H CH₃ H F F Cl H T-23 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-23 H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,3,4-F₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,3,4-F₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-3,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4,5-Cl₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4,5-Cl₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4,5-Cl₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4,5-Cl₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,5-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2,6-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-OCH₃-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCH₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-OCHF₂-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl-5-OCHF₂H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-OCHF₂ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₂Br H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-OCF₂Br H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CN H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-CN H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3-F-4-CN-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3-F-4-CN-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CN H
H CH₃(S) H F F Cl H Ph-3,5-Cl₂-4-CN H
H CH₃ H F F Cl H T-18 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-18 H
H CH₃ H F F Cl H T-19 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-19 H
H CH₃ H F F Cl H T-20 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-20 H
H CH₃ H F F Cl H T-26 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-26 H
H CH₃ H F F Cl H T-29 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-29 H
H CH₃ H F F Cl H T-30 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-30 H
H CH₃ H F F Cl H T-31 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-31 H
H CH₃ H F F Cl H T-32 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-32 H
H CH₃ H F F Cl H T-33 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-33 H
H CH₃ H F F Cl H T-34 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-34 H
H CH₃ H F F Cl H T-35 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-35 H
H CH₃ H F F Cl H T-36 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-36 H
H CH₃ H F F Cl H T-37 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-37 H
H CH₃ H F F Cl H T-38 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-38 H
H CH₃ H F F Cl H T-39 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-39 H
H CH₃ H F F Cl H T-40 H
H CH₃(S) H F F Cl H T-40 H
H CH₃ H F F Cl H D-1-2a H
H CH₃(S) H F F Cl H D-1-2a H
H CH₃ H F F Cl H (D-1-2b)-2-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-1-2b)-2-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-1-2b)-4-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-1-2b)-4-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-1-2b)-5-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-1-2b)-5-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H D-2-1a H
H CH₃(S) H F F Cl H D-2-1a H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-1b)-4-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-1b)-4-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-1b)-4-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-1b)-4-Cl H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-1b)-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-1b)-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H D-2-2a H
H CH₃(S) H F F Cl H D-2-2a H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-2b)-5-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-2b)-5-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-2b)-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-2b)-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-2b)-5-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-2b)-5-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H (D-6-1a)-1-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-6-1a)-1-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-1b)-5-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-1b)-5-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-1b)-5-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-1b)-5-Cl H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-1b)-5-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-1b)-5-CF₃ H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H F F Cl H (D-23-2b)-6-CF₃ H
H CH₃(S) H F F Cl H (D-23-2b)-6-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H T-17 H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ H Cl H T-26 H
H CH₃ H CH₃ H Cl H T-40 H
H CH₃ H CH₃ H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H CH₃ H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H CH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H CH₃ H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Et H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H Et H
H CH₃ H CH₃ F Cl H n-Pr H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H n-Pr H
H CH₃ H CH₃ F Cl H i-Pr H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H i-Pr H
H CH₃ H CH₃ F Cl H c-Pr H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H c-Pr H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-2 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-2 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H c-Bu H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H c-Bu H
H CH₃ H CH₃ F Cl H t-Bu H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H t-Bu H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-1 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-1 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H CH₂F H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H CH₂F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H C(CH₃)₂F H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H C(CH₃)₂F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-4 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-4 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-5 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-5 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-6 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-6 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-7 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-7 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-8 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-13 H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H T-13 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-9 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-14 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H CH₂OCH₃ H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H CH₂OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Si(CH₃)₃ H
H CH₃(S) H CH₃ F Cl H Si(CH₃)₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-17 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-26 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H T-40 H
H CH₃ H CH₃ F Cl H D-1-2a H
H CH₃ H CH₃ F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H CH₃ F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H CH₃ F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H -CH₂- Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H -CH₂- Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H -CH₂- Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H -CH₂- Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H -CH₂- Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H -CH₂- Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H -CH₂CH₂- Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H -CH₂CH₂- Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H -CH₂CH₂- Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H T-17 H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H T-17 H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H T-17 H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H T-26 H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H T-26 H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H T-26 H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H T-40 H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H T-40 H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H T-40 H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H D-1-2a H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H D-1-2a H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H OCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(R) H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃(S) H OCH₃(S) H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H T-17 H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H OEt H Cl H T-26 H
H CH₃ H OEt H Cl H T-40 H
H CH₃ H OEt H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H OEt H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H OEt H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H OEt H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H OEt H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H OPr-n H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OPr-n H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OPr-n H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OPr-i H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OPr-i H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OPr-i H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OCH₂CF₃ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OCH₂CH=CH₂ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OCH₂C≡CH H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H OCH₂Ph H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H OCH₂Ph H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H OCH₂Ph H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H SCH₂CF₃ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H SCH₂CF₃ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H SCH₂CF₃ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H T-17 H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H T-26 H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H T-40 H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H D-1-2a H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ H NHOCH₃ H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H CH₃ H NHOEt H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H NHOEt H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H NHOEt H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H NHOPr-i H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H NHOPr-i H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H NHOPr-i H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H NHOBu-s H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H NHOBu-s H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H NHOBu-s H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ H NHOBu-t H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ H NHOBu-t H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ H NHOBu-t H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ CH₃ H H Cl H Ph-2-F H
H CH₃ CH₃ H H Cl H Ph-3-F H
H CH₃ CH₃ H H Cl H Ph-4-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Et H
H CH₃ CH₃ F F Cl H n-Pr H
H CH₃ CH₃ F F Cl H i-Pr H
H CH₃ CH₃ F F Cl H c-Pr H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-2 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H c-Bu H
H CH₃ CH₃ F F Cl H t-Bu H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-1 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H CH₂F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H C(CH₃)₂F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-4 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-5 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-6 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-7 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-13 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H CH₂OCH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Si(CH₃)₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-17 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-26 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H T-40 H
H CH₃ CH₃ F F Cl H D-1-2a H
H CH₃ CH₃ F F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₃ CH₃ F F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₃ CH₃ F F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H Et H H H Cl H Ph-2-F H
H Et H H H Cl H Ph-3-F H
H Et H H H Cl H Ph-4-F H
H Et H F F Cl H CH₃ H
H Et H F F Cl H Et H
H Et H F F Cl H n-Pr H
H Et H F F Cl H i-Pr H
H Et H F F Cl H c-Pr H
H Et H F F Cl H T-2 H
H Et H F F Cl H c-Bu H
H Et H F F Cl H t-Bu H
H Et H F F Cl H T-1 H
H Et H F F Cl H CH₂F H
H Et H F F Cl H C(CH₃)₂F H
H Et H F F Cl H T-4 H
H Et H F F Cl H T-5 H
H Et H F F Cl H T-6 H
H Et H F F Cl H T-7 H
H Et H F F Cl H T-13 H
H Et H F F Cl H CH₂OCH₃ H
H Et H F F Cl H C(CH₃)₂OCH₃ H
H Et H F F Cl H Si(CH₃)₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2-F H
H Et H F F Cl H Ph-3-F H
H Et H F F Cl H Ph-4-F H
H Et H F F Cl H Ph-2-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-3-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-4-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-4-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-2-CH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3-CH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-4-CH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2-CF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3-CF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-4-CF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2-OCH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3-OCH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-4-OCH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H Et H F F Cl H Ph-4-OCF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2,4-F₂ H
H Et H F F Cl H Ph-3,4-F₂ H
H Et H F F Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H Et H F F Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H Et H F F Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H Et H F F Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H Et H F F Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H Et H F F Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H Et H F F Cl H T-17 H
H Et H F F Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H Et H F F Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H Et H F F Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H Et H F F Cl H T-26 H
H Et H F F Cl H T-40 H
H Et H F F Cl H D-1-2a H
H Et H F F Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H Et H F F Cl H (D-2-1b)-5-F H
H Et H F F Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H Et H F F Cl H (D-23-2b)-6-F H
H Et H F F Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
H Et H OCH₃ H Cl H Ph-2-F H
H Et H OCH₃ H Cl H Ph-3-F H
H Et H OCH₃ H Cl H Ph-4-F H
H n-Pr H H H Cl H Ph-2-F H
H n-Pr H H H Cl H Ph-3-F H
H n-Pr H H H Cl H Ph-4-F H
H i-Pr H H H Cl H Ph-2-F H
H i-Pr H H H Cl H Ph-3-F H
H i-Pr H H H Cl H Ph-4-F H
H -CH₂CH₂- H H Cl H Ph-2-F H
H -CH₂CH₂- H H Cl H Ph-3-F H
H -CH₂CH₂- H H Cl H Ph-4-F H
H -CH₂CH₂- H H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-F H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-F H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-F H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-CF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-CF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-CF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-OCH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-OCH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-OCH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-OCHF₂ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-4-OCF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2,4-F₂ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3,4-F₂ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-Cl-4-F H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-F-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-F-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2,4-Cl₂ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3,4-Cl₂ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-F-4-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-CH₃-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-CF₃-4-F H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-F-4-CF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-F-4-CF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2-F-4-OCF₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3-F-4-OCF₃ H
H CH₂F H H H Cl H T-17 H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2,4,5-F₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-2,4,6-F₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3,4,5-F₃ H
H CH₂F H H H Cl H Ph-3,5-F₂-4-Cl H
H CH₂F H H H Cl H T-26 H
H CH₂F H H H Cl H T-40 H
H CH₂F H H H Cl H D-1-2a H
H CH₂F H H H Cl H (D-1-2b)-2-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H (D-2-1b)-5-F H
H CH₂F H H H Cl H (D-8-2b)-2-CH₃ H
H CH₂F H H H Cl H (D-23-2b)-6-F H
H CH₂F H H H Cl H (D-23-2b)-6-Cl H
―――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物は、マツ目（Pinales）、モクレン類（magnoliids）、単子葉類（monocots）、真正双子葉類（eudicots）等の維管束植物（Tracheophyta）に発生する植物病害及び哺乳類（Mammalia）、鳥類（Aves）、爬虫類（Reptilia）、真骨魚類（Actinopterygii）等の脊椎動物（Vertebrata）感染症の病原菌、さらに植物寄生性又は動物寄生性の線形動物、鉤頭動物、扁形動物及び原生動物等の有害生物を駆除できる。

植物の有害生物としては、子嚢菌門（Ascomycota）菌類、担子菌門（Basidiomycota）菌類、ツボカビ門（Chitridiomycota）菌類、コウマクノウキン門（Blastocladiomycota）菌類、ケカビ亜門（Mucoromycotina）菌類、ケルコゾア門（Cercozoa）原生生物、不等毛植物門（Heterokontophyta）卵菌類（Oomycetes）、放線菌門（Actinobacteria）グラム陽性菌類、テネリクテス門（Tenericutes）グラム陽性菌類、プロテオバクテリア門（Proteobacteria）グラム陰性菌類及び葉線虫目（Aphelenchida）線虫、ハリセンチュウ目（Tylenchida）線虫等が挙げられるが、本発明化合物は、これらのうち特に子嚢菌門及び担子菌門に属する植物病原性真菌類、葉線虫目及びハリセンチュウ目に属する植物寄生性線虫類に対して低濃度で優れた防除効果を発揮する。

動物の有害生物としては、子嚢菌門（Ascomycota）菌類、担子菌門（Basidiomycota）菌類、放線菌門（Actinobacteria）グラム陽性菌類、フィルミクテス門（Firmicutes）グラム陽性菌類、テネリクテス門（Tenericutes）グラム陽性菌類、プロテオバクテリア門（Proteobacteria）グラム陰性菌類及びエノプルス目（Enoplida）線虫、桿線虫目（Rhabditida）線虫、円虫目（Strongylida）線虫、回虫目（Ascaridida）線虫、旋尾線虫目（Spirurida）線虫、鉤頭虫類、擬葉目（Pseudophyllidea）条虫、円葉目（Cyclophyllidea）条虫、有壁吸虫目（Strigeidida）吸虫、棘口吸虫目（Echinostomida）吸虫、斜睾吸虫目（Plagiorchiida）吸虫、後睾吸虫目（Opisthorchiida）吸虫、アメーバ類、ピロプラズマ目（Piroplasmida）胞子虫類、住血胞子虫目（Haemosporida）胞子虫類、真コクシジウム目（Eucoccidiorida）胞子虫類、前庭目（Vestibuliferida）繊毛虫類、トリコモナス目（Trichomonadida）鞭毛虫類、ディプロモナス目（Diplomonadida）鞭毛虫類、キネトプラスト目（Kinetoplastida）鞭毛虫類等が挙げられるが、本発明化合物は、これらのうち特にオマキザル科（Cebidae）、オナガザル科（Cercopithecidae）、ヒト科（Hominidae）、ウサギ科（Leporidae）、チンチラ科（Chinchillidae）、テンジクネズミ科（Caviidae）、キヌゲネズミ科（Cricetidae）、ネズミ科（Muridae）、リス科（Sciuridae）、ラクダ科（Camelidae）、イノシシ科（Suidae）、シカ科（Cervidae）、ウシ科（Bovidae）、ネコ科（Felidae）、イヌ科（Canidae）、イタチ科（Mustelidae）、ウマ科（Equidae）、カンガルー科（Macropodidae）等に属する哺乳類（Mammalia）の内部寄生虫、とりわけイノシシ科、ウシ科、ネコ科、イヌ科及びウマ科哺乳動物に寄生するエノプルス目、桿線虫目、円虫目、葉線虫目、ハリセンチュウ目、回虫目、旋尾線虫目に属する動物寄生性線虫の駆除に優れた効果を示す。

また、本発明化合物は、既存の殺菌剤・殺線虫剤に対して抵抗性の発達した有害生物に対しても有効であり、さらに、本発明化合物はホ乳類、魚類、甲殻類、天敵類及び有用昆虫等の非標的生物に対してはほとんど悪影響の無い極めて有用な特長を有している。

本発明化合物を使用するにあたっては、通常適当な固体担体又は液体担体と混合し、更に所望により界面活性剤、浸透剤、展着剤、増粘剤、凍結防止剤、結合剤、固結防止剤、崩壊剤、消泡剤、防腐剤および分解防止剤等を添加して、液剤（soluble concentrate）、乳剤（emulsifiable concentrate）、水和剤（wettable powder）、水溶剤（water soluble powder）、顆粒水和剤（water dispersible granule）、顆粒水溶剤（water soluble granule）、懸濁剤（suspension concentrate）、乳濁剤（concentrated emulsion）、サスポエマルジョン（suspoemulsion）、マイクロエマルジョン（microemulsion）、粉剤（dustable powder）、粒剤（granule）、錠剤（tablet）および乳化性ゲル剤（emulsifiable gel）等任意の剤型の製剤にて実用に供することができる。また、省力化および安全性向上の観点から、上記任意の剤型の製剤を、水溶性カプセルおよび水溶性フィルムの袋等の水溶性包装体に封入して供することもできる。

固体担体としては、例えば石英、方解石、海泡石、ドロマイト、チョーク、カオリナイト、パイロフィライト、セリサイト、ハロサイト、メタハロサイト、木節粘土、蛙目粘土、陶石、ジークライト、アロフェン、シラス、きら、タルク、ベントナイト、活性白土、酸性白土、軽石、アタパルジャイト、ゼオライトおよび珪藻土等の天然鉱物質、例えば焼成クレー、パーライト、シラスバルーン、バーミキュライト、アタパルガスクレーおよび焼成珪藻土等の天然鉱物質の焼成品、例えば炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硫酸アンモニウム、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、リン酸水素二アンモニウム、リン酸二水素アンモニウムおよび塩化カリウム等の無機塩類、例えばブドウ糖、果糖、しょ糖および乳糖などの糖類、例えば澱粉、粉末セルロースおよびデキストリン等の多糖類、例えば尿素、尿素誘導体、安息香酸および安息香酸の塩等の有機物、例えば木粉、コルク粉、トウモロコシ穂軸、クルミ殻およびタバコ茎等の植物類、フライアッシュ、ホワイトカーボン（例えば、含水合成シリカ、無水合成シリカおよび含水合成シリケート等）ならびに肥料等が挙げられる。

液体担体としては、例えばキシレン、アルキル（Ｃ_９またはＣ_１０等）ベンゼン、フェニルキシリルエタンおよびアルキル（Ｃ_１またはＣ_３等）ナフタレン等の芳香族炭化水素類、マシン油、ノルマルパラフィン、イソパラフィンおよびナフテン等の脂肪族炭化水素類、ケロシン等の芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の混合物、エタノール、イソプロパノール、シクロヘキサノール、フェノキシエタノールおよびベンジルアルコール等のアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコールおよびポリプロピレングリコール等の多価アルコール、プロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、フェニルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテルおよびプロピレングリコールモノフェニルエーテル等のエーテル、アセトフェノン、シクロヘキサノンおよびγ−ブチロラクトン等のケトン、脂肪酸メチルエステル、コハク酸ジアルキルエステル、グルタミン酸ジアルキルエステル、アジピン酸ジアルキルエステルおよびフタル酸ジアルキルエステル等のエステル、Ｎ−アルキル（Ｃ_１、Ｃ_８またはＣ_１２等）ピロリドン等の酸アミド、大豆油、アマニ油、ナタネ油、ヤシ油、綿実油およびヒマシ油等の油脂、ジメチルスルホキシドならびに水が挙げられる。

これら固体および液体担体は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキル（モノまたはジ）フェニルエーテル、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン脂肪酸（モノまたはジ）エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、アセチレングリコールのエチレンオキサイド付加物、アセチレンアルコールのエチレンオキサイド付加物およびアルキルグリコシド等のノニオン性界面活性剤、アルキル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、アルキルナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物の塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノまたはジ）アルキルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリオキシエチレン（モノ、ジまたはトリ）スチリルフェニルエーテル硫酸または燐酸エステル塩、ポリカルボン酸塩（例えば、ポリアクリル酸塩、ポリマレイン酸塩およびマレイン酸とオレフィンとの共重合物等）およびポリスチレンスルホン酸塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルアミン塩およびアルキル４級アンモニウム塩等のカチオン性界面活性剤、アミノ酸型およびベタイン型等の両性界面活性剤、シリコーン系界面活性剤ならびにフッ素系界面活性剤が挙げられる。

これら界面活性剤の含有量は、特に限定されるものではないが、本発明の製剤１００重量部に対し、通常０．０５〜４０重量部の範囲が望ましい。また、これら界面活性剤は、単独で用いても２種以上を併用してもよい。

本発明化合物の施用薬量は適用場面、施用時期、施用方法、栽培作物等により差異は有るが、一般には有効成分量としてヘクタール（ha）当たり０.００５〜５０kg程度が適当である。

一方、家畜・家禽及び愛玩動物としての哺乳動物及び鳥類の内部寄生虫の防除に本発明化合物を使用するにあたっては、有効量の本発明化合物を製剤用添加物とともに経口投与、注射（筋肉内、皮下、静脈内、腹腔内）などの非経口投与；浸漬、スプレー、入浴、洗浄、滴下（pouring-on)およびスポッティング(spotting-on)並びにダスティング(dusting)などの経皮投与；経鼻投与により投与することができる。本発明化合物はまた、細片、プレート、バンド、カラー、イヤー・マーク(ear mark)、リム(limb)・バンド、標識装置などを用いた成形製品により投与することができる。投与にあたっては本発明化合物を投与経路に適した任意の剤型とすることができる。

調製される任意の剤型としては、粉剤、粒剤、水和剤、ペレット、錠剤、大丸薬、カプセル剤、活性化合物を含む成形製品などの固体調製物；注射用液剤、経口用液剤、皮膚上または体腔中に用いる液剤；滴下（Pour-on)剤、点下(Spot-on)剤、フロアブル剤、乳剤などの溶液調製物；軟膏剤、ゲルなどの半固体調製物などが挙げられる。

固体調製物は、主に経口投与あるいは水などで希釈して経皮投与にあるいは環境処理にて用いることができる。固体調製物は、活性化合物を必要ならば補助剤を加えて適当な賦形剤と共に混合し、そして所望の形状に変えることにより調製できる。適当な賦形剤としては、例えば炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩、酸化アルミニウム、シリカ、粘土などの無機物質、糖、セルロース、粉砕された穀物、澱粉などの有機物質がある。

注射用液剤は、静脈内、筋肉内および皮下に投与できる、注射用液剤は、活性化合物を適当な溶媒に溶解させ、そして必要ならば可溶化剤、酸、塩基、緩衝用塩、酸化防止剤および保護剤などの添加剤を加えることにより調製できる。適当な溶媒としては、水、エタノール、ブタノール、ベンジルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、Ｎ−メチルピロリドン並びにこれらの混合物、生理学的に許容しうる植物油、注射に適する合成油などがあげられる。可溶化剤としては、ポリビニルピロリドン、ポリオキシエチル化されたヒマシ油およびポリオキシエチル化されたソルビタンエステルなどがあげられる。保護剤には、ベンジルアルコール、トリクロロブタノール、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステルおよびｎ−ブタノールなどがある。

経口液剤は直接または希釈して投与することができる。注射用液剤と同様に調製することができる。

フロアブル剤、乳剤、などは直接または希釈して経皮的に、または環境処理にて投与できる。

皮膚上で用いる液剤は、滴下し、広げ、すり込み、噴霧し、散布するか、または浸漬（浸漬、入浴または洗浄）により塗布することにより投与できる。これらの液剤は注射用液剤と同様に調製できる。

滴下(Pour-on)剤および点下(Spot-on)剤は皮膚の限定された場所に滴下するか、または噴霧し、これにより活性化合物を皮膚に浸漬させそして全身的に作用させることができる。滴下剤および点下剤は、有効成分を適当な皮膚適合性溶媒または溶媒混合物に溶解するか、懸濁させるかまたは乳化することにより調製できる。必要ならば、界面活性剤、着色剤、吸収促進物質、酸化防止剤、光安定剤および接着剤などの補助剤を加えてもよい。

適当な溶媒としては、水、アルカノール、グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、フェノキシエタノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、安息香酸ベンジル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、アセトン、メチルエチルケトン、芳香族および／または脂肪族炭化水素、植物または合成油、ＤＭＦ、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、シリコーン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンまたは２，２−ジメチル−４−オキシ−メチレン−１，３−ジオキソランが挙げられる。吸収促進物質には、ＤＭＳＯ、ミリスチン酸イソプロピル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、シリコーン油、脂肪族エステル、トリグリセリドおよび脂肪アルコールが挙げられる。酸化防止剤には、亜硫酸塩、メタ重亜硫酸塩、アスコルビン酸、ブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールおよびトコフェロールが挙げられる。

乳剤は、経口投与、経皮投与または注射として投与できる。乳剤は、有効成分を疎水性相または親水性相に溶解させ、このものを適当な乳化剤により、必要ならばさらに着色剤、吸収促進物質、保護剤、酸化防止剤、遮光剤および増粘物質などの補助剤と共に他の相の溶媒と均質化することにより調製できる。

疎水性相（油）としては、パラフィン油、シリコーン油、ゴマ油、アーモンド油、ヒマシ油、合成トリグリセリド、ステアリン酸エチル、アジピン酸ジーｎ−ブチリル、ラウリル酸ヘキシル、ペラルゴン酸ジプロピレングリコール、分枝鎖状の短鎖長脂肪酸と鎖長Ｃ_１６〜Ｃ_１８の飽和脂肪酸とのエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鎖長Ｃ_１２〜Ｃ_１８の飽和脂肪アルコールのカプリル／カプリン酸エステル、ステアリン酸イソプロピル、オレイン酸オレイル、オレイン酸デシル、オレイン酸エチル、乳酸エチル、ワックス状脂肪酸エステル、フタル酸ジブチル、アジピン酸ジイソプロピル、イソトリデシルアルコール、２−オクチルドデカノール、セチルステアリルアルコール、オレイルアルコールが挙げられる。

親水性相としては、水、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトールが挙げられる。

乳化剤としては、ポリオキシエチル化されたヒマシ油、ポリオキシエチル化されたモノオレフィン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノステアリン酸グリセリン、ステアリン酸ポリオキシエチル、アルキルフェノールポリグリコールエーテルなどの非イオン性界面活性剤；Ｎ−ラウリル−β−イミノジプロピオン酸二ナトリウム、レシチンなどの両性界面活性剤；ラウリル硫酸ナトリウム、脂肪アルコール硫酸エーテル、モノ／ジアルキルポリグリコールオルトリン酸エステルのモノエタノールアミン塩などの陰イオン性界面活性剤；塩化セチルトリメチルアンモニウムなどの陽イオン性界面活性剤などが挙げられる。

他の補助剤として、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリアクリレート、アルギネート、ゼラチン、アラビアゴム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、メチルビニルエーテル、無水マレイン酸の共重合体、ポリエチレングリコール、ワックス、コロイド状シリカが挙げられる。

半固体調製物は皮膚上に塗布するか、もしくは広げるか、または体腔中に導入することにより投与できる。ゲルは注射用液剤について上記したように調製した溶液に、軟膏状の粘稠性を有する透明な物質を生じさせるに十分なシックナーを加えることにより調製できる。

以下に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例を示す。但し本発明の配合例は、これらのみに限定されるものではない。なお、以下の配合例において「部」は重量部を意味する。

〔水和剤〕
本発明化合物０.１〜８０部
固体担体５〜９８.９部
界面活性剤１〜１０部
その他０〜５部
その他として、例えば固結防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔乳剤〕
本発明化合物０.１〜３０部
有機溶剤４５〜９５部
界面活性剤４.９〜３０部
水０〜５０部
その他０〜１０部
その他として、例えば展着剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔懸濁剤〕
本発明化合物０.１〜７０部
液体担体１５〜９８.８９部
界面活性剤１〜１２部
その他０.０１〜３０部
その他として、例えば凍結防止剤、増粘剤等が挙げられる。

〔顆粒水和剤〕
本発明化合物０.１〜９０部
固体担体０〜９８.９部
界面活性剤１〜２０部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔液剤〕
本発明化合物０.０１〜７０部
液体担体２０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば凍結防止剤、展着剤等が挙げられる。

〔粒剤〕
本発明化合物０.０１〜８０部
固体担体１０〜９９.９９部
その他０〜１０部
その他として、例えば結合剤、分解防止剤等が挙げられる。

〔粉剤〕
本発明化合物０.０１〜３０部
固体担体６５〜９９.９９部
その他０〜５部
その他として、例えばドリフト防止剤、分解防止剤等が挙げられる。

次に、本発明化合物を有効成分とする製剤例をより具体的に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。

尚、以下の配合例において、「部」は重量部を意味する。

〔配合例１〕水和剤
本発明化合物Ｎｏ.１−０１９２０部
パイロフィライト７４部
ソルポール５０３９４部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ２部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

〔配合例２〕乳剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０１２５部
キシレン７５部
Ｎ−メチルピロリドン１５部
ソルポール２６８０５部
（非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学工業（株）商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例３〕乳剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０５３４部
ＤＢＥ３６部
（アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチルの混合物：インビスタ（ＩＮＶＩＳＴＡ）社製商品名）
アジピン酸ジイソブチル３０部
Ｎ−メチルピロリドン１０部
ソプロフォールＢＳＵ１４部
（非イオン性界面活性剤：ローディア（Ｒｈｏｄｉａ）社商品名）
ローダカル７０ＢＣ６部
（アニオン性界面活性剤：ローディア（Ｒｈｏｄｉａ）社商品名）
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例４〕乳剤
本発明化合物Ｎｏ.７−００６４部
ＤＢＥ１１部
（アジピン酸ジメチル、グルタル酸ジメチル、コハク酸ジメチルの混合物：インビスタ（ＩＮＶＩＳＴＡ）社製商品名）
アジピン酸ジイソブチル３０部
Ｎ−メチルピロリドン５部
ソプロフォールＢＳＵ１４部
（非イオン性界面活性剤：ローディア（Ｒｈｏｄｉａ）社商品名）
ローダカル７０ＢＣ６部
（アニオン性界面活性剤：ローディア（Ｒｈｏｄｉａ）社商品名）
プロピレングリコール１０部
水２０部
以上を均一に混合して乳剤とする。

〔配合例５〕懸濁剤
本発明化合物Ｎｏ.９−００３２５部
アグリゾールＳ−７１０１０部
（非イオン性界面活性剤：花王（株）商品名）
ルノックス１０００Ｃ０.５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名）
キサンタンガム０.２部
水６４.３部
以上を均一に混合した後、湿式粉砕して懸濁剤とする。

〔配合例６〕顆粒水和剤
本発明化合物Ｎｏ.９−００４７５部
ハイテノールＮＥ−１５５部
（アニオン性界面活性剤：第一工業製薬（株）商品名）
バニレックスＮ１０部
（アニオン性界面活性剤：日本製紙（株）商品名）
カープレックス＃８０Ｄ１０部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤とする。

〔配合例７〕粒剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０６４５部
ベントナイト５０部
タルク４５部
以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混合し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤とする。

〔配合例８〕粉剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０５９３部
カープレックス＃８０Ｄ０.５部
（合成含水珪酸：塩野義製薬（株）商品名）
カオリナイト９５部
リン酸ジイソプロピル１.５部
以上を均一に混合粉砕して粉剤とする。

使用に際しては、上記の各製剤を水で１〜２００００倍に希釈して、有効成分が１ヘクタール（ｈａ）当たり０．００５〜５０ｋｇになるように散布する。

〔配合例９〕水和剤調製物
本発明化合物Ｎｏ.１−０１６２５部
ジイソブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム１部
ｎ−ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム１０部
アルキルアリールポリグリコールエーテル１２部
ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩３部
エマルジョン型シリコーン１部
二酸化ケイ素３部
カオリン４５部
〔配合例１０〕水溶性濃厚剤調製物
本発明化合物Ｎｏ.１−０４９２０部
ポリオキシエチレンラウリルエーテル３部
ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム３.５部
ジメチルスルホキシド３７部
２−プロパノール３６.５部
〔配合例１１〕噴霧用液剤
本発明化合物Ｎｏ.１−０４８２部
ジメチルスルホキシド１０部
２−プロパノール３５部
アセトン５３部
〔配合例１２〕経皮投与用液剤
本発明化合物Ｎｏ.１−０８８５部
ヘキシレングリコール５０部
イソプロパノール４５部
〔配合例１３〕経皮投与用液剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０９０５部
プロピレングリコールモノメチルエーテル５０部
ジプロピレングリコール４５部
〔配合例１４〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物Ｎｏ.１−０８７２部
軽質流動パラフィン９８部
〔配合例１５〕経皮投与(滴下)用液剤
本発明化合物Ｎｏ.３−０５５２部
軽質流動パラフィン５８部
オリーブ油３０部
ＯＤＯ−Ｈ９部
信越シリコーン１部
本発明化合物を農園芸用殺菌剤及び線虫防除剤として使用する場合には、有効量の本発明化合物を活性成分として単独で用いることもできるが、必要に応じて他種の殺菌剤、他種の殺線虫剤、殺虫剤、殺ダニ剤、植物生長調節剤、除草剤、共力剤、肥料、土壌改良剤等と製剤時又は散布時に混合施用しても良い。

また、本発明化合物を内部寄生虫防除剤として使用する場合には、有効量の本発明化合物を活性成分として単独で投与することもできるが、必要に応じて他種の抗菌剤、他種の駆虫剤等と製剤時又は投与時に混合して投与することもできる。

特に他種の殺菌剤、他種の殺線虫剤、他種の抗菌剤或いは他種の駆虫剤等と混合施用することにより、混合した薬剤相互の相加・相乗作用による防除スペクトラムの拡大、有害生物防除効果の向上、施用薬量の低減による防除コストの軽減、さらには、より長期間にわたる防除効果の持続等の効果が期待できる。特に、作用機作の異なる他種の殺菌剤、殺線虫剤、抗菌剤、駆虫剤と混合して施用することは、有害生物の薬剤抵抗性獲得を防ぐ観点から極めて有効な防除方法である。この際、同時に複数の公知殺菌剤、公知線虫剤、公知殺虫剤、公知殺ダニ剤、公知抗菌剤或いは公知駆虫剤との組み合わせも可能である。

本発明化合物と混合使用する殺菌剤、殺線虫剤、殺虫剤、殺ダニ剤、駆虫剤或いは抗菌剤の種類としては、例えばザ・ペスティサイド・マニュアル（The Pesticide Manual）１６版、２０１２年等に記載されている化合物等が挙げられる。具体的にその一般名を例示すれば次の通りであるが、必ずしもこれらのみに限定されるものではない。

殺菌剤：
Ａ；核酸生合成阻害剤
ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−Ｍ（benalaxyl-M）、フララキシル（furalaxyl）、メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、オフラセ（ofurace）、オキサジキシル（oxadixyl）、
ブピリメート（bupirimate）、エチリモール（ethirimol）、
ヒメキサゾール（hymexazol）、
Ｂ；有糸核分裂及び細胞分裂阻害剤
ベノミル（benomyl）、カルベンダジム（carbendazim）、フベリダゾール（fuberidazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、チオファネート−メチル（thiophanate-methyl）、
ジエトフェンカルブ（diethofencarb）、
エタボキサム（ethaboxam）、ゾキサミド（zoxamide）、
ペンシクロン（pencycuron）、
フルオピコリド（fluopicolide）、
ピリダクロメチル（pyridachlometyl）、
Ｃ；呼吸阻害剤
ジフルメトリム（diflumetorim）、
ベノダニル（benodanil）、ベンゾビンジフルピル（benzovindiflupyr）、ビキサフェン（bixafen）、ボスカリド（boscalid）、カルボキシン（carboxin）、フェンフラム（fenfuram）、フルインダピル（fluindapyr）、フルオピラム（fluopyram）、フルトラニル（flutolanil）、フルキサピロキサド（fluxapyroxad）、フラメトピル（furametpyr）、インピリフルキサム（inpyrifluxam）、イソフェタミド（isofetamid）、イソフルシプラム（isoflucypram）、イソピラザム（isopyrazam）、メプロニル（mepronil）、オキシカルボキシン（oxycarboxin）、ペンフルフェン（penflufen）、ペンチオピラド（penthiopyrad）、ピジフルメトフェン（pydiflumetofen）、ピラジフルミド（pyraziflumid）、セダキサン（sedaxane）、チフルザミド（thifluzamide）、Ｆ９６５０（試験名）、
アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クモキシストロビン（coumoxystrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、エネストロビン(enestrobin)、エノキサストロビン(enoxastrobin)、ファモキサドン（famoxadone）、フェナミドン（fenamidone）、フェナミンストロビン（fenaminstrobin）、フルフェノキシストロビン（flufenoxystrobin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）、クレソキシム−メチル（kresoxim-methyl）、マンデストロビン（mandestrobin）、メトミノストロビン（metominostrobin）、メチルテトラプロール（metyltetraprole）、オリサストロビン（orysastrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、ピラメトストロビン（pyrametostrobin）、ピラオキシストロビン（pyraoxystrobin）、ピリベンカルブメチル（pyribencarb-methyl）、ピリミノストロビン（pyriminostrobin）、トリクロピリカルブ（triclopyricab）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、
アミスルブロム（amisulbrom）、シアゾファミド（cyazofamid）、
ジノカップ（dinocap）、フルアジナム（fluazinam）、メプチルジノカップ（meptyldinocap）、
フェンチン（fentin）、トリブチル錫オキシド（tributyltin oxide）、
シルチオファム（silthiofam）、
アメトクトラジン(ametoctradin)、
フェンピコキサミド(fenpicoxamid)、フロリルピコキサミド（florylpicoxamid）、
Ｄ；アミノ酸及びタンパク質生合成阻害剤
シプロジニル（cyprodinil）、メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメタニル（pyrimethanil）、
ブラストサイジン−Ｓ（blasticidin-S）、
カスガマイシン（kasugamycin）、
Ｅ；シグナル伝達系に作用する薬剤
プロキナジド（proquinazid）、キノキシフェン（quinoxyfen）、
フェンピクロニル（fenpiclonil）、フルジオキソニル（fludioxonil）、
クロゾリネート（chlozolinate）、イプロジオン（iprodione）、プロシミドン（procymidone）、ビンクロゾリン（vinclozolin）、
Ｆ；脂質及び細胞膜合成阻害剤
エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、ピラゾホス（pyrazophos）、
ビフェニル（biphenyl）、クロロネブ（chloroneb）、ジクロラン（dicloran）、エトリジアゾール（etridiazole）、キントゼン（quintozene）、テクナゼン（tecnazene）、トルクロホス−メチル（tolclofos-methyl）、
プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）、
バチルスズブチリス（Bacillus subtilis, Strain:D747, FZB24, GBO3, HAI0404, MBI600, QST713, Y1336等）、
Ｇ；ステロール生合成阻害剤
アザコナゾール（azaconazole）、ビテルタノール（bitertanol）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、シプロコナゾール（cyproconazole）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、ジニコナゾール−Ｍ（diniconazole-M）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、エタコナゾール（etaconazole）、フェナリモル（fenarimol）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、フルトリアホール（flutriafol）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、イマザリル（imazalil）、イミベンコナゾール（imibenconazole）、イプコナゾール（ipconazole）、イプフェントリフルコナゾール（ipfentrifluconazole）、メフェントリフルコナゾール（mefentrifluconazole）、メトコナゾール（metconazole）、ミクロブタニル（myclobutanil）、ヌアリモール（nuarimol）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、ペフラゾエート（pefurazoate）、ペンコナゾール（penconazole）、プロクロラズ（prochloraz）、プロピコナゾール（propiconazole）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、ピリフェノックス（pyrifenox）、ピリソキサゾール（pyrisoxazole）、シメコナゾール（simeconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、トリアジメホン（triadimefon）、トリアジメノール（triadimenol）、トリフルミゾール（triflumizole）、トリホリン（triforine）、トリチコナゾール（triticonazole）、
アルジモルフ（aldimorph）、ドデモルフ酢酸塩（dodemorph-acetate）、フェンプロピジン（fenpropidin）、フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、ピペラリン（piperalin）、スピロキサミン（spiroxamine）、トリデモルフ（tridemorph）、
フェンヘキサミド（fenhexamid）、フェンピラザミン（fenpyrazamine）、
Ｈ；細胞壁合成阻害剤
バリダマイシン（validamycin）、
ポリオキシン（polyoxins）、ポリオキシン−Ｄ（polyoxorim）、
ベンチアバリカルブ−イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）、ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）、イプロバリカルブ（iprovalicarb）、マンジプロパミド（mandipropamid）、ピリモルフ（pyrimorph）、バリフェナレート（valifenalate）、
Ｉ；メラニン合成阻害剤
フサライド（phthalide）、ピロキロン（pyroquilon）、トリシクラゾール（tricyclazole）、
カルプロパミド（carpropamid）、ジクロシメット（diclocymet）、フェノキサニル（fenoxanil）、
トルプロカルブ（tolprocarb）、
Ｐ；植物の抵抗性誘導剤
アシベンゾラル−Ｓ−メチル（acibenzolar-S-methyl）、
ジクロベンチアゾックス（dichlobentiazox）、プロベナゾール（probenazole）、
イソチアニル（isotianil）、チアジニル（tiadinil）、
ラミナリン(laminarin)、
Ｍ；多作用点の薬剤
ボルドー液（bordeaux mixture）、チェシュントミクスチャ（cheshunt mixture）、塩基性炭酸銅（copper carbonate, basic）、水酸化第二銅（copper hydroxide）、カッパーナフテネート（copper naphthenate）、カッパーオレエート（copper oleate）、塩基性塩化銅（copper oxychloride）、硫酸銅（copper sulfate）、塩基性硫酸銅（copper sulfate, basic）、オキシキノリン銅（oxine copper）、石灰硫黄合剤（calcium polysulfide）、硫黄（sulfur）、アンバム（amobam）、ファーバム（ferbam）、マンコゼブ（mancozeb）、マンネブ（maneb）、メチラム（metiram）、ポリカーバメート（polycarbamate）、プロピネブ（propineb）、チウラム（thiram）、ジラム（ziram）、キャプタン（captan）、フォルペット（folpet）、クロロタロニル（chlorothalonil）、ジクロフルアニド（dichlofluanid）、トリルフルアニド（tolylfluanid）、グアザチン（guazatine）、イミノクタジン−アルベシル酸塩（iminoctadine-albesilate）、イミノクタジン酢酸塩（iminoctadine-triacetate）、アニラジン（anilazine）、ジチアノン（dithianon）、キノメチオネート（chinomethionat）、フルオルイミド（fluoroimide）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
アミノピリフェン（aminopyrifen）、シフルフェナミド（cyflufenamid）、シモキサニル（cymoxanil）、ジクロメジン（diclomezine）、ジピメチトロン（dipymetitrone）、ドジン（dodine）、フェリムゾン（ferimzone）、フルオピモミド（fluopimomide）、フルスルファミド（flusulfamide）、フルチアニル（flutianil）、ホセチル−アルミニウム（fosetyl-aluminium）、イプフルフェノキン（ipflufenoquin）、メトラフェノン（metrafenone）、オキサチアピプロリン（oxathiapiprolin）、ピカルブトラゾックス（picarbutrazox）、ピラプロポイン（pyrapropoyne）、ピリオフェノン（pyriofenone）、キノフメリン（quinofumelin）、テブフロキン（tebufloquin）、トリアゾキシド（triazoxide）、炭酸水素カリウム（potassium hydrogen carbonate）、炭酸水素ナトリウム（sodium hydrogen carbonate）、シイタケ菌糸体抽出物、シイタケ子実体抽出物及びＮＦ−１８０（試験名）など。

殺虫・殺ダニ剤：
Ａ；アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤
アラニカルブ（alanycarb）、アルジカルブ（aldicarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ブトカルボキシム（butocarboxim）、カルバリル（carbaryl）、カルボフラン（carbofuran）、カルボスルファン（carbosulfan）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、フェノブカルブ（fenobucarb）、ホルメタネート（formetanate）、フラチオカルブ（furathiocarb）、イソプロカルブ（isoprocarb）、メチオカルブ（methiocarb）、メソミル（methomyl）、ピリミカーブ（pirimicarb）、チオジカルブ（thiodicarb）、チオファノックス（thiofanox）、トリアザメート（triazamate）、
アセフェート（acephate）、アザメチホス（azamethiphos）、アジンホス−エチル（azinphos-ethyl）、アジンホス−メチル（azinphos-methyl）、クロルエトキシホス（chlorethoxyfos）、クロルフェンビンホス（chlorfenvinphos）、クロルメホス（chlormephos）、クロルピリホス（chlorpyrifos）、クロルピリホス−メチル（chlorpyrifos-methyl）、シアノホス（cyanophos）、ダイアジノン（diazinon）、ジクロルボス（dichlorvos）、ジメトエート（dimethoate）、ジメチルビンホス（dimethylvinphos）、ジスルフォトン（disulfoton）、イーピーエヌ（EPN）、フェニトロチオン（fenitrothion）、フェンチオン（fenthion）、イソキサチオン（isoxathion）、マラチオン（malathion）、メタミドホス（methamidophos）、メチダチオン（methidathion）、オメトエート（omethoate）、オキシジメトン−メチル（oxydemeton-methyl）、パラチオン−メチル（parathion-methyl）、フェントエート（phenthoate）、ホレート（phorate）、ホサロン（phosalone）、ホスメット（phosmet）、ホキシム（phoxim）、ピリミホス−メチル（pirimiphos-methyl）、プロフェノホス（profenofos）、プロチオホス（prothiofos）、ピラクロホス（pyraclofos）、スルホテップ（sulfotep）、テルブホス（terbufos）、テトラクロロビンホス（tetrachlorvinphos）、チオメトン（thiometon）、トリクロルホン（trichlorfon）、
Ｂ；ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアンタゴニスト
エンドスルファン（endosulfan）、アルファ−エンドスルファン（alpha-endosulfan）、
エチプロール（ethiprole）、フィプロニル（fipronil）、フルフィプロール（flufiprole）、ピリプロール（pyriprole）、
アフォキソラネル（afoxolaner）、フルララネル（fluralaner）、フルキサメタミド（fluxametamide）、ロチラネル（lotilaner）、サロラネル（sarolaner）、チゴラネル（tigolaner）、
Ｃ；ナトリウムチャネルモジュレーター
アクリナトリン（acrinathrin）、アレスリン（allethrin）、ベンフルトリン（benfluthrin）、ビフェントリン（bifenthrin）、カッパ−ビフェントリン（kappa-bifenthrin）、ビオアレスリン（bioallethrin）、ビオレスメトリン（bioresmethrin）、クロルプラレトリン（chloroprallethrin）、シクロプロトリン（cycloprothrin）、シフルトリン（cyfluthrin）、ベータ−シフルトリン（beta-cyfluthrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、ガンマ−シハロトリン（gamma-cyhalothrin）、ラムダ−シハロトリン（lambda-cyhalothrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、アルファ−シペルメトリン（alpha-cypermethrin）、ベータ−シペルメトリン（beta-cypermethrin）、ゼタ−シペルメトリン（zeta-cypermethrin）、シフェノトリン（cyphenothrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、エンペントリン（empenthrin）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、エトフェンプロックス（etofenprox）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フェンバレレート（fenvalerate）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルメトリン（flumethrin）、フルバリネート（fluvalinate）、タウ−フルバリネート（tau-fluvalinate）、ハルフェンプロックス（halfenprox）、ヘプタフルトリン（heptafluthrin）、イミプロトリン（imiprothrin）、メペルフルトリン（meperfluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、イプシロン−メトフルトリン（epsilon-metofluthrin）、モムフルオロトリン（momfluorothrin）、イプシロン−モムフルオロトリン（epsilon-momfluorothrin）、ペルメトリン（permethrin）、フェノトリン（phenothrin）、ピレトリン（pyrethrins）、レスメトリン（resmethrin）、シラフルオフェン（silafluofen）、テフルトリン（tefluthrin）、カッパ−テフルトリン（kappa-tefluthrin）、テトラメスリン（tetramethrin）、ｄ−Ｔ−８０−フタルスリン（d-tetramethrin）、テトラメチルフルスリン（tetramethylfluthrin）、トラロメトリン（tralomethrin）、トランスフルトリン（transfluthrin）、
メトキシクロル（methoxychlor）、
Ｄ；ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アゴニスト
アセタミプリド（acetamiprid）、クロチアニジン（clothianidin）、ジノテフラン（dinotefuran）、イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、
スルホキサフロール（sulfoxaflor）、
フルピラジフロン（flupyradifurone）、
フルピリミン（flupyrimin）、
ジクロロメゾチアズ（dicloromezotiaz）、トリフルメゾピリム（triflumezopyrim）、
Ｅ；ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アロステリックモジュレーター
スピネトラム（spinetoram）、スピノサド（spinosad）、
Ｆ；グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアクチベーター
アバメクチン（abamectin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin-benzoate）、レピメクチン（lepimectin）、ミルベメクチン（milbemectin）、
Ｇ；幼若ホルモン類似剤
メソプレン（methoprene）、
フェノキシカルブ（fenoxycarb）、
ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、
Ｈ；半翅目選択的摂食阻害剤
ピメトロジン（pymetrozine）、
フロニカミド（flonicamid）、
Ｉ；ダニ類成長阻害剤
クロフェンテジン（clofentezine）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、
エトキサゾール（etoxazole）、
Ｊ；微生物由来昆虫中腸内膜破壊剤
バチルスチューリンギエンシス（bacillus thuringiensis, subsp.israelensis, subsp.aizawai, subsp.kurstaki, subsp.tenebrionis等）、
Ｋ；ミトコンドリアＡＴＰ合成酵素阻害剤
ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、
アゾシクロチン（azocyclotin）、フェンブタチン−オキシド（fenbutatin oxide）、
プロパルギット（propargite）、
Ｌ；酸化的リン酸化脱共役剤
クロルフェナピル（chlorfenapyr）、
Ｍ；ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）チャネルブロッカー
ベンスルタップ（bensultap）、カルタップ（cartap）、チオシクラム（thiocyclam）、
Ｎ；キチン生合成阻害剤（タイプ０）
ビストリフルロン（bistrifluron）、クロルフルアズロン（chlorfluazuron）、ジフルベンズロン（diflubenzuron）、フルシクロクスロン（flucycloxuron）、フルフェノクスロン（flufenoxuron）、ヘキサフルムロン（hexaflumuron）、ルフェヌロン（lufenuron）、ノバルロン（novaluron）、ノビフルムロン（noviflumuron）、テフルベンズロン（teflubenzuron）、トリフルムロン（triflumuron）、
Ｏ；キチン生合成阻害剤（タイプ１）
ブプロフェジン（buprofezin）、
Ｐ；脱皮阻害剤（ハエ目昆虫）
シロマジン（cyromazine）、
Ｑ；脱皮ホルモン（エクダイソン）受容体アゴニスト
クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、テブフェノジド（tebufenozide）、
Ｒ；オクトパミン受容体アゴニスト
アミトラズ（amitraz）、
Ｓ；ミトコンドリア電子伝達系複合体III阻害剤
ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、
アセキノシル（acequinocyl）、
フルアクリピリム（fluacrypyrim）、
Ｔ；ミトコンドリア電子伝達系複合体I阻害剤
フェナザキン（fenazaquin）、フェンピロキシメート（fenpyroximate）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、ピリダベン（pyridaben）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、
ロテノン（rotenone）、
Ｕ；電位依存性ナトリウムチャネルブロッカー
インドキサカルブ（indoxacarb）、インドキサカルブ−ＭＰ（indoxacarb-MP）、
メタフルミゾン（metaflumizone）、
Ｖ；アセチルＣｏＡカルボキシラーゼ阻害剤
スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロピジオン（spiropidion）、スピロテトラマト（spirotetramat）、
Ｗ；ミトコンドリア電子伝達系複合体II阻害剤
シエノピラフェン（cyenopyrafen）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、
ピフルブミド（pyflubumide）、
Ｘ；リアノジン受容体モジュレーター
クロルアントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（cyantraniliprole）、シクラニリプロール（cyclaniliprole）、シハロジアミド（cyhalodiamide）、フルベンジアミド（flubendiamide）、テトラニリプロール（tetraniliprole）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
アザジラクチン（azadirachtin）、ベンゾキシメート（benzoximate）、ビフェナゼート（bifenazate）、ブロモプロピレート（bromopropylate）、ジコホール（dicofol）、ピリダリル（pyridalyl）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、
アシノナピル（acynonapyr）、アフィドピロペン（afidopyropen）、ベンズピリモキサン（benzpyrimoxan）、ブロフラニリド（broflanilide）、フロメトキン（flometoquin）、フルヘキサホン（fluhexafon）、オキサゾスルフィル（oxazosulfyl）、チクロピラゾフロル（tyclopyrazoflor）及びＦ４２６０（試験名）など。

殺線虫剤：
Ａ；アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤
オキサミル（oxamyl）、
カズサホス（cadusafos）、ジクロフェンチオン（dichlofenthion）、エトプロホス（ethoprophos）、フェナミホス（fenamiphos）、ホスチアゼート（fosthiazate）、フォスチエタン（fosthietan）、イミシアホス（imicyafos）、イサミドホス（isamidofos）、イサゾホス (isazofos）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
フルアザインドリジン（fluazaindolizine）、フルエンスルフォン（fluensulfone）、臭化メチル（methyl bromide）、メチルイソチオシアネート（methyl isothiocyanate）、アジ化ナトリウム（sodium azide）及びチオキサザフェン（tioxazafen）など。

駆虫剤：
Ａ；アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤
プロポクスル（propoxur）、
クマホス（coumaphos）、プロペタムホス（propetamphos）、
Ｂ；ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）アンタゴニスト
モネパンテル（monepantel）、
Ｃ；ＧＡＢＡ作動性塩素イオンチャネルアゴニスト
アジピン酸ピペラジン（piperazine adipate）、クエン酸ピペラジン（piperazine citrate）、リン酸ピペラジン（piperazine phosphate）、
Ｄ；グルタミン酸作動性塩素イオンチャネルアクチベーター
ドラメクチン（doramectin）、エプリノメクチン（eprinomectin）、イベルメクチン（ivermectin）、ミルベマイシンオキシム（milbemycin oxime）、モキシデクチン（moxidectin）、セラメクチン（selamectin）、
Ｅ；ラトロフィリン受容体アゴニスト
エモデプシド（emodepside）、
Ｆ；脱分極性神経筋遮断薬
酒石酸モランテル（morantel tartrate）、パモ酸オキサンテル（oxantel pamoate）、酒石酸オキサンテル（oxantel tartrate）、パモ酸ピランテル（pyrantel pamoate）、
Ｇ；酸化的リン酸化脱共役剤
ブロムフェノホス（bromofenofos）、クロサンテル（closantel）、
Ｈ；フマル酸の還元及びコハク酸の酸化阻害剤
レバミゾール（levamisole）、
Ｉ；核酸生合成阻害剤
スルファジメトキシン（sulfadimethoxine）、スルファドキシン（sulfadoxine）、スルファメラジン（sulfamerazine）、スルファモノメトキシン（sulfamonomethoxine）、スルファモイルダプソン（sulfamoildapsone）、
ピリメタミン（pyrimethamine）、
フラゾリドン（furazolidone）、
メトロニダゾール（metronidazole）、チニダゾール（tinidazole）、
Ｊ；有糸核分裂及び細胞分裂阻害剤
アルベンダゾール（albendazole）、カンベンダゾール（cambendazole）、フェバンテル（febantel）、フェンベンダゾール（fenbendazole）、フルベンダゾール（flubendazole）、メベンダゾール（mebendazole）、オクスフェンダゾール（oxfendazolee）、オキシベンダゾール（oxibendazole）、パーベンダゾール（parbendazole）、チアベンダゾール（thiabendazole）、トリクラベンダゾール（triclabendazole）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
ビチオノール（bithionol）、カルニダゾール（carnidazole）、チアセタルサミド（chiasetarsamido）、クロロキン（chloroquine）、クラズリル（clazuril）、クロルスロン（clorsulon）、シミアゾル（cymiazol）、ジクロロフェン（dichlorophen）、ジエチルカルバマジン（diethylcarbamazine）、ジミナゼン（diminazene）、ジソフェノール（disophenol）、ヨウ化ジチアザニン（dithiazanine iodide）、グリカルピラミド（glycalpyramide）、イミドカルブ（imidocarb）、メフロキン（mefloquine）、メラルソミン二塩酸塩（melarsamine hydrochloride）、メチリジン（metyridine）、ナイカルバジン（nicarbazin）、ニクロサミド（niclosamide）、ニトロスカネート（nitroscanate）、ニトロキシニル（nitroxynil）、オムファロチン（omphalotin）、オキシクロザニド（oxyclozanide）、パマキン（pamaquine）、ポズナリル（ponazuril）、プラジクアンテル（praziquantel）、プリマキン（primaquine）、サントニン（santonin）、トルトラズリル（toltrazuril）、トリブロムサラン（tribromsalan）、ＰＮＵ−９７３３３（paraherquamide A）及びＰＮＵ−１４１９６２（2-deoxyparaherquamide）など。

抗真菌剤：
Ａ；呼吸阻害剤
アトバコン（atovaguone）、
Ｂ；ステロール生合成阻害剤
クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール（clotrimazole）、エコナゾール硝酸塩（econazole nitrate）、イトラコナゾール（itraconazole）、ケトコナゾール（ketoconazole）、ミコナゾール硝酸塩（miconazole nitrate）、スルコナゾール硝酸塩（sulconazole nitrate）、
トルナフテート（tolnaftate）、
Ｃ；酸化的リン酸化脱共役剤
ピロールニトリン（pyrrolnitrin）、
Ｄ；核酸生合成阻害剤
フルシトシン（flucytosine）、
Ｅ；細胞膜破壊剤
アンホテリシンＢ（amphotericin B）、トリコマイシン（trichomycin）、
Ｆ；有糸核分裂及び細胞分裂阻害剤
グリセオフルビン（griseofulvin）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
アクリフラビン（acriflavine）など。

抗菌剤：
Ａ；ＤＮＡ/ＲＮＡ合成阻害剤
オクチリノン（octhilinone）、
Ｂ；ＤＮＡトポイソメラーゼタイプII阻害剤
ミロキサシン（miloxacin）、オキソリニック酸（oxolinic acid）、
ダノフロキサシン（danofloxacin）、ジフロキサシン（difloxacin）、エンロフロキサシン（enrofloxacin）、ロメフロキサシン（lomefloxacin）、マルボフロキサシン（marbofloxacin）、ナジフロキサシン（nadifloxacin）、ノルフロキサシン（norfloxacin）、オフロキサシン（ofloxacin）、オルビフロキサシン（orbifloxacin）、
Ｃ；ジヒドロ葉酸レダクターゼ阻害剤
オルメトプリム（ormethoprim）、トリメトプリム（trimethoprim）、
Ｄ；タンパク質合成阻害剤
クロラムフェニコール（chloramphenicol）、フロルフェニコール（florfenicol）、チアムフェニコール（thiamphenicol）、
エリスロマイシン（erythromycin）、
アジスロマイシン（azithromycin）、ツラスロマイシン（tulathromycin）、
ジョサマイシン（josamycin）、ミデカマイシン（midecamycin）、ミロサマイシン（mirosamycin）、リン酸チルミコシン（tilmicosin phosphate）、酢酸イソ吉草酸タイロシン（acetylisovaleryltylosin）、リン酸タイロシン（tylosin phosphate）、
塩酸クリンダマイシン（clindamycin hydrochloride）、リンコマイシン（lincomycin）、
フマル酸チアムリン（tiamulin fumarate）、バルネムリン（valnemulin）、
クロルテトラサイクリン（chlortetracycline）、ドキシサイクリン（doxycycline hydrochloride）、ミノサイクリン塩酸塩（minocycline hydrochloride）、オキシテトラサイクリン（oxytetracycline）、
アミカシン（amikacin）、アルベカシン（arbekacin）、ゲンタマイシン（gentamicin）、ミクロノマイシン（micronomicin）、
ストレプトマイシン（streptomycin）、
Ｅ；細胞壁合成阻害剤
バンコマイシン（vancomycin）、
ホスホマイシン（fosfomycyn）、
アミノペニシリン（aminopenicillin）、アモキシシリン（amoxicillin）、アンピシリン（ampicillin）、ベンジルペニシリン（benzylpenicillin）、ペニシリン（penicillin）、ピペラシリン（piperacillin）、
セファクロル（cefaclor）、セファレキシン（cefalexin）、セファロチン（cefalothin）、セファピリン（cefapirin）、セファゾリン（cefazolin）、セフジニル（cefdinir）、セフィキシム（cefixime）、セフォペラゾン（cefoperazone）、セフキノム（cefquinome）、セフスロジン（cefsulodin）、セフチオフル（ceftiofur）、
セフメタゾール（cefmetazole）、
フロモキセフ（flomoxef）、ラタモキセフ（latamoxef）、
アズトレオナム（aztreonam）、
Ｆ；β−ラクタマーゼ阻害剤
クラブラン酸（clavulanic acid）、スルバクタム（sulbactam）、
Ｇ；細胞膜破壊剤
コリスチン（colistin）、
Ｈ；硝化阻害剤
ニトラピリン（nitrapyrin）、
及び
ＵＮ；作用機作不明及びその他の薬剤
ベトキサジン（bethoxazin）、ブロノポール（bronopol）、ジニトルミド（dinitolmide）、貝殻焼成カルシウム（酸化カルシウム）、タラロマイセス属菌、トリコデルマ属菌及びコニオチリウム属菌など。

以下に本発明化合物の合成例、試験例を実施例として具体的に述べることで、本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

［合成例］
合成例１
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-004）。

工程１；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロアセトニトリルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)アセトニトリル２.００gのテトラヒドロフラン４０ml溶液に、−７８℃にて攪拌下、リチウムビス(トリメチルシリル)アミドの１.３Ｍテトラヒドロフラン溶液１６mlを滴下し、滴下終了後、同温度にて３０分間攪拌した。次いで、この反応混合物にＮ−フルオロベンゼンスルホンイミド６.００gのテトラヒドロフラン２５ml溶液を滴下し、滴下終了後、同温度にてさらに３時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水５０mlを加えヘキサンにて抽出（５０mlx３）した。有機層を併せ水洗（５０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー｛酢酸エチル−ヘキサン［０：１００〜５：９５（体積比、以下同様である。）のグラジエント］｝にて精製し、目的物０.８１gを淡黄色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.66 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.08 (d, J=2.1Hz, 1H)。

工程２；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロエチルアミンの製造
窒素雰囲気下の２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロアセトニトリル８１０mgのジクロロメタン２０ml溶液に、−７８℃にて攪拌下、ジイソブチルアルミニウムヒドリドの１.０Ｍヘキサン溶液９mlを滴下し、滴下終了後、同温度にて２時間攪拌した。次いで、反応混合物に酒石酸カリウムナトリウム（ロッシェル塩）飽和水溶液２０ml及びジクロロメタン２０mlを添加し、室温にてさらに２時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水３０mlを加え有機層を分取し、得られた有機層を飽和ロッシェル塩水溶液（２０mlx１）、次いで水（２０mlx２）にて洗浄した後、減圧下にて溶媒を留去、粗製の目的物６０７mgを褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.56 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.00 (d, J=2.1Hz, 1H), 3.49 (t, J=13.8Hz, 2H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロエチルアミン６０７mg及びトリエチルアミン２７１mgの、ジクロロメタン５ml溶液に、二炭酸ジ−tert−ブチル５８４mgを添加し、室温にて２時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)］にて精製し、目的物４３０mgを淡黄色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.00 (d, J=2.1Hz, 1H), 5.05 (bs, 1H), 4.0-4.2 (m, 2H), 1.40 (s, 9H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.５０gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド４ml溶液に、トリエチルアミン１.６４g、１−エチニル−４−フルオロベンゼン６３１mg、ヨウ化銅(I)２３１mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２８３mgを添加し、窒素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液１５mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（２０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx２）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜２：８のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.４０gを白色結晶として得た。
融点１０７.０〜１０８.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.57 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.05-7.15 (m, 2H), 5.10 (bs, 1H), 4.0-4.2 (m, 2H), 1.41 (s, 9H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.４０gのジクロロメタン５ml溶液に、トリフルオロ酢酸３mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物に飽和炭酸カリウム水溶液１０mlを加えて、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１.０１gを褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.59 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 3.4-3.6 (m, 2H)。

工程６；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチルアミン９０mgの酢酸エチル２ml溶液に、１０重量％炭酸カリウム水溶液２ml及び２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド６７mgを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０ml添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜２：８のグラジエント)］にて精製し、目的物１０５mgを白色結晶として得た。
融点１６４.０〜１６６.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.54 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.7 (m, 6H), 7.0-7.15 (m, 2H), 6.45 (bs, 1H), 4.4-4.55 (m, 2H)。

合成例２
２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピル]ニコチンアミド（本発明化合物No.3-010）。

工程１；５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−メチルオキシラン−２−イル)ピリジンの製造
トリメチルスルホキソニムヨージド５.２gのジメチルスルホキシド１５ml溶液に、氷冷攪拌下、５５重量％油性水素化ナトリウム１.１gを添加し、同温度にて３０分間攪拌した。次いで、この反応混合物を、氷冷攪拌下、１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エタン−１−オン５.０gのジメチルスルホキシド１０ml溶液に滴下し、滴下終了後、室温にてさらに１５時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水２０mlを加え、酢酸エチルにて抽出（３０mlx１）した。得られた有機層を水洗（３０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物５.７gを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (DMSO-d_６, Me_４Si, 300MHz) δ8.66 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.36 (d, J=1.8Hz, 1H), 3.03 (d, J=5.2Hz, 1H), 2.92 (d, J=5.2Hz, 1H), 1.58 (s, 3H)。

工程２；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−ヒドロキシプロピル]フタルイミドの製造
５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−メチルオキシラン−２−イル)ピリジン５.７０gのジメチルスルホキシド４０ml溶液にフタルイミドカリウム４.４８gを添加し、１００℃にて６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し、水３０mlを加え、酢酸エチルにて抽出（２０mlx２）した。有機層を併せて水洗（４０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物３.９０gを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.3-8.4 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.7-7.8 (m, 2H), 7.65-7.7 (m, 2H), 5.64 (s, 1H), 4.31 (d, J=14.0Hz, 1H), 4.21 (d, J=14.0Hz, 1H), 1.80 (s, 3H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−フルオロプロピル]フタルイミドの製造
氷冷攪拌下のＮ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−ヒドロキシプロピル]フタルイミド３.９０gのジクロロメタン２０ml溶液に、ビス(２−メトキシエチル)アミノサルファートリフルオリド２.６２gを滴下し、滴下終了後、５０℃にて１２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３０mlを加え、ジクロロメタンにて抽出（２０mlx２）した。有機層を併せて水洗（４０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエーテル１０mlにて洗浄し、目的物３.５０gを淡黄色結晶として得た。
融点１３４.０〜１３６.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.55 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.8-7.85 (m, 2H), 7.7-7.8 (m, 2H), 4.3-4.55 (m, 2H), 1.82 (d, J=22.4Hz, 3H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピル]フタルイミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−フルオロプロピル]フタルイミド１.０gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド４ml溶液に、トリエチルアミン７６２mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン４５２mg、ヨウ化銅(I)１４３mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)１７６mgを添加し、窒素雰囲気下、６０℃にて５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜１０：９０のグラジエント)］にて精製し、目的物１.２gを褐色結晶として得た。
融点１５３.０〜１５５.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.55 (m, 1H), 7.8-7.9 (m, 3H), 7.7-7.75 (m, 2H), 7.45-7.6 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 4.3-4.6 (m, 2H), 1.86 (d, J=23.0Hz, 3H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピル]フタルイミド１.２gのエタノール４ml溶液に、ヒドラジン一水和物４３２mgを添加し、８０℃にて５時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液５mlを加え、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せて水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(５：５〜９：１のグラジエント)］にて精製し、目的物３２３mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.75 (m, 1H), 7.75-8.05 (m, 1H), 7.45-7.75 (m, 2H), 7.0-7.3 (m, 2H), 3.05-3.8 (m, 2H), 1.74 (d, J=23.0Hz, 3H), 1.05-1.45 (m, 2H)。

工程６；２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピル]ニコチンアミドの製造
氷冷攪拌下の２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロプロピルアミン１００mg及びトリエチルアミン５０mgの、ジクロロメタン１ml溶液に、２−クロロニコチニルクロリド６３mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水２ml添加して、ジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。得られた有機層を水洗（５mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(２：８〜５：５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物６９mgを白色結晶として得た。
融点１４９.０〜１５１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.54 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.4-8.45 (m, 1H), 8.05-8.1 (m, 1H), 7.86 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H), 7.3-7.35 (m, 1H), 7.2-7.25 (m, 1H), 7.05-7.15 (m, 2H), 4.15-4.4 (m, 2H), 1.90 (d, J=21.0Hz, 3H)。

合成例３
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−３−(トリフルオロメチル)チオフェン−２−カルボキサミド（本発明化合物No.7-006）。

工程１；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミンの製造
合成例１の工程１にて製造した２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロアセトニトリル１.０gのジエチルエーテル５ml溶液に、氷冷攪拌下、メチルマグネシウムブロミドの３５重量％ジエチルエーテル溶液３.１mlを滴下し、同温度にて１時間攪拌した。次いで、この反応混合物に、氷冷攪拌下、メタノール１５mlを添加した後水素化ホウ素ナトリウム４２３mgを添加し、同温度にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物に飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを加え、酢酸エチルにて抽出（１５mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１.０gを褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.65 (m, 1H), 7.95-8.0 (m, 1H), 3.7-3.95 (m, 1H), 1.5-1.6 (m, 2H), 1.23 (d, J=6.7Hz, 3H)。

工程２；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミン１.０gのジクロロメタン５mlに、二炭酸ジ−tert−ブチル８９５mg及びトリエチルアミン５６６mgを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０mlを加え、ジクロロメタンにて抽出（１０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物１.３gを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.95-8.0 (m, 1H), 4.5-4.9 (m, 1H), 1.35 (d, J=7.0Hz, 3H), 1.29 (bs, 9H)。

工程３；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.３gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド３ml溶液に、トリエチルアミン１.１g、シクロプロピルアセチレン４９３mg、ヨウ化銅(I)２１３mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２６２mgを添加し、窒素雰囲気下、室温にて１８時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物７５０mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.4-8.45 (m, 1H), 7.7-7.75 (m, 1H), 7.35-7.4 (m, 1H), 4.6-4.8 (m, 1H), 1.4-1.5 (m, 1H), 1.33 (d, J=6.7Hz, 3H), 1.30 (s, 9H), 0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H)。

工程４；２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル７５０mgのジクロロメタン５ml溶液に、トリフルオロ酢酸２.５mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物６６０mgを褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.46 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.74 (d, J=1.5Hz, 1H), 3.7-3.9 (m, 1H), 1.5-1.7 (m, 2H), 1.4-1.55 (m, 1H), 1.21 (d, J=6.7Hz, 3H), 0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H)。

工程５；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−３−(トリフルオロメチル)チオフェン−２−カルボキサミドの製造
２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミン１５０mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド３ml溶液に、トリエチルアミン６２mg、Ｎ,Ｎ-ジメチル−４−アミノピリジン５mg、３−(トリフルオロメチル)チオフェン−２−カルボン酸１２０mg及び１−(３−ジメチルアミノプロピル)−３−エチルカルボジイミド塩酸塩２１２mgを添加し、室温にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０ml添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(３：７〜５：５のグラジエント)］にて精製し、目的物２３mgを淡黄色結晶として得た。
融点９８.０〜１０１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.41 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.76 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.4-7.5 (m, 1H), 7.35-7.4 (m, 1H), 6.85-7.05 (m, 1H), 5.1-5.3 (m, 1H), 1.5-1.55 (m, 1H), 1.45 (d, J=6.8Hz, 3H), 0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H)。

合成例４
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピル−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.15-001）。

工程１；１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１,１−ジフルオロプロパン−２−オンの製造
合成例１の工程１にて製造した２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロアセトニトリル１.０gのジエチルエーテル５ml溶液に、氷冷攪拌下、メチルマグネシウムブロミドの３５重量％ジエチルエーテル溶液３.１mlを滴下し、同温度にて１時間攪拌した。次いで、この反応混合物を、氷冷攪拌下、４Ｍ塩酸水溶液２０mlに滴下し、滴下終了後、同温度にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を酢酸エチルにて抽出（１５mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物９２０mgを褐色油状物質として得た。このものは更なる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.01 (d, J=1.8Hz, 1H), 2.47 (s, 3H)。

工程２；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピルアミンの製造
１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１,１−ジフルオロプロパン−２−オン９２０mgのメタノール−酢酸(１０：１)２.２ml溶液に、シクロプロピルアミン２０３mgを添加し、９０℃にて１時間攪拌した。次いで、この反応混合物を、室温まで放冷後、ピコリンボラン錯体３８１mgを添加し、９０℃にてさらに２時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去し、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（２０mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物８３０mgを褐色油状物質として得た。このものは更なる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.9-8.0 (m, 1H), 3.6-3.85 (m, 1H), 2.15-2.3 (m, 1H), 1.65-1.85 (m, 1H), 1.29 (d, J=7.4Hz, 3H), 0.05-0.55 (m, 4H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピル−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピルアミン３００mg及びトリエチルアミン１１２mgの、ジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド２１１mgを滴下し、４０℃にて５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、水２mlを加え、ジクロロメタンにて抽出（１０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物１３０mgを無色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.7 (m, 1H), 7.9-8.0 (m, 1H), 7.55-7.75 (m, 2H), 7.35-7.55 (m, 2H), 5.8-6.1 (m, 1H), 2.4-2.65 (m, 1H), 1.56 (d, J=7.0Hz, 3H), 0.45-0.8 (m, 3H), 0.3-0.45 (m, 1H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピル−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]−Ｎ−シクロプロピル−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド１００mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液に、トリエチルアミン６１mg、シクロプロピルアセチレン２６mg、ヨウ化銅(I)１１mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)１４mgを添加し、窒素雰囲気下、室温にて５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。得られた有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物７９mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.55 (m, 1H), 7.73 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.6-7.65 (m, 1H), 7.35-7.5 (m, 3H), 5.9-6.1 (m, 1H), 2.45-2.6 (m, 1H), 1.55 (d, J=9.0Hz, 3H), 1.4-1.5 (m, 1H), 0.9-1.05 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H), 0.6-0.7 (m, 2H), 0.25-0.4 (m, 2H)。

合成例５
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-017）。

工程１；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチルアミンの製造
合成例１の工程１にて製造した２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロアセトニトリル４２３mgのジエチルエーテル３ml溶液に、氷冷攪拌下、メチルマグネシウムブロミドの３Ｍジエチルエーテル溶液２mlを滴下し、同温度にて３０分間攪拌した。次いで、この反応混合物に、氷冷攪拌下、チタニウム(IV)テトライソプロポキシド５６８mgを添加し、室温にてさらに４時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に、水酸化ナトリウム３００mgの水１０ml溶液を加え、ジエチルエーテルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物５３４mgを褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.98 (d, J=1.8Hz, 1H), 1.29 (s, 6H)。

工程２；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチルアミン５３４mgの酢酸エチル５ml溶液、及び炭酸カリウム８２８mgの水５ml溶液の混合溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド４１７mgを滴下、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、有機層を分取して水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜１５：８５のグラジエント)］にて精製し、目的物３４０mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.50 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.00 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.4-7.7 (m, 4H), 6.85 (s, 1H), 1.54 (s, 6H)。

工程３；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−(シクロプロピルエチニル)ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１,１−ジメチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド１７０mgのジメチルスルホキシド１ml溶液に、トリエチルアミン１４６mg、シクロプロピルアセチレン３１mg、ヨウ化銅(I)２０mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２５mgを添加し、窒素雰囲気下、室温にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液５mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（５mlx１）した。得られた有機層を水洗（５mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムにて脱水・乾燥し、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー［酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)］にて精製し、目的物４１mgを無色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.35 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.76 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.4-7.7 (m, 4H), 7.13 (bs, 1H), 1.73 (s, 6H), 1.4-1.55 (m, 1H), 0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H)。

合成例６
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-019）。

工程１；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
窒素雰囲気下の２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)アセトニトリル１.００gのジクロロメタン１０ml溶液に、−４０℃にて攪拌下、ジイソブチルアルミニウムヒドリドの１.０Ｍヘキサン溶液１２mlを３０分かけて滴下し、滴下終了後、同温度にて１時間攪拌した。次いで、反応混合物を室温まで昇温し、氷冷攪拌下の酒石酸カリウムナトリウム（ロッシェル塩）飽和水溶液５０mlに滴下、滴下終了後、室温にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物をジクロロメタンにて抽出（５０mlx２）、有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。

残留物をジクロロメタン２０mlに溶解し、二炭酸ジ−tert−ブチル１.４１g及びトリエチルアミン０.６６gを添加、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２０mlを加えクロロホルムにて抽出（２０mlx１）、有機層を水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜５：５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物６１５mgを淡黄色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.49 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.82 (d, J=1.8Hz, 1H), 5.08 (bs, 1H), 3.5-3.65 (m, 2H), 3.06 (t, J=6.0Hz, 2H), 1.42 (s, 9H)。

工程２；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.０gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン４５５mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン５４０mg、ヨウ化銅(I)１１４mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２０９mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し酢酸エチルにて抽出（５mlx２）した。有機層を併せ、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.１gを褐色結晶として得た。
融点１０９.０〜１１１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.54 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.76 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 5.13 (bs, 1H), 3.55-3.7 (m, 2H), 3.12 (t, J=6.1Hz, 2H), 1.42 (s, 9H)。

工程３；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.１gのジクロロメタン２ml溶液にトリフルオロ酢酸２mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物７１０mgを暗褐色結晶として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
融点１１６.０〜１１９.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.5-8.6 (m, 1H), 7.75-7.8 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 3.1-3.35 (m, 2H), 2.3-2.45 (m, 2H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]エチルアミン２００mg及びトリエチルアミン１１０mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド１８２mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水２mlを添加し、ジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物９１mgを黄色結晶として得た。
融点１３３.０〜１３５.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.49 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.79 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.7 (m, 6H), 7.0-7.1 (m, 2H), 6.65-6.8 (m, 1H), 0.95-4.05 (m, 2H), 3.24 (t, J=6.1Hz, 2H)。

合成例７
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-020）。

工程１；２−ブロモ−１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エタノールの製造
２−ブロモ−１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エタノン２.０gのメタノール１０ml溶液に、氷冷攪拌下、水素化ホウ素ナトリウム２６６mgを添加、同温度にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液２０mlを添加し酢酸エチルにて抽出（２５mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１.９gを褐色油状物質として得た。このものは更なる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.58 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.7Hz, 1H), 5.2-5.3 (m, 1H), 4.36 (bs, 1H), 3.6-3.9 (m, 1H), 3.15-3.3 (m, 1H)。

工程２；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−ヒドロキシエチル]フタルイミドの製造
２−ブロモ−１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)エタノール１.９０gのジメチルスルホキシド２ml溶液にフタルイミドカリウム１.１７gを添加し、６０℃にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、水１５mlを加え酢酸エチルにて抽出（１５mlx１）した。有機層を水洗（１５mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物０.９３gを暗褐色結晶として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
融点１４６.０〜１４９.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.52 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.88 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.8-7.85 (m, 2H), 7.65-7.8 (m, 2H), 5.3-5.5 (m, 1H), 3.95-4.2 (m, 2H), 1.55-1.8 (m, 1H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−フルオロエチル]フタルイミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−ヒドロキシエチル]フタルイミド９３０mgのジクロロメタン３ml溶液にビス(２−メトキシエチル)アミノサルファートリフルオリド８０８mgを滴下し、滴下終了後、６０℃にて３時間攪拌した。次いで反応混合物を室温まで放冷、ビス(２−メトキシエチル)アミノサルファートリフルオリド５４０mgを追加し、再び６０℃にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１５mlを加え、酢酸エチルにて抽出（１５mlx１）した。有機層を水洗（１５mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜２：８のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物７００mgを黄色結晶として得た。
融点１５３.０〜１５４.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 2H), 7.7-7.8 (m, 2H), 6.17 (ddd, J=47.0, 8.5, 4.1Hz, 1H), 4.55-4.7 (m, 1H), 4.0-4.2 (m, 1H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチル]フタルイミドの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−フルオロエチル]フタルイミド７００mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン２７６mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン２８５mg、ヨウ化銅(I)６９mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)６４mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物５８０mgを褐色結晶として得た。
融点１８４.０〜１８６.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.65-8.7 (m, 1H), 7.8-7.95 (m, 3H), 7.7-7.8 (m, 2H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 6.22 (ddd, J=48.7, 8.5, 4.1Hz, 1H), 4.55-4.75 (m, 1H), 4.05-4.25 (m, 1H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチル]フタルイミド５８０mgのエタノール３ml溶液にヒドラジン一水和物１１０mgを添加し、室温にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液５mlを加え、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物３００mgを黄色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.65-8.7 (m, 1H), 7.8-7.85 (m, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 5.85 (ddd, J=47.8, 7.4, 3.7Hz, 1H), 3.1-3.45 (m, 2H), 1.57 (bs, 2H)。

工程６；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−フルオロエチルアミン１００mg及びトリエチルアミン５１mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド８６mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２mlを加えジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物４９mgを淡黄色結晶として得た。
融点１４１.０〜１４３.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.64 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.47 (dd, J=4.8, 1.7Hz, 1H), 8.12 (dd, J=8.2, 2.0Hz, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.3-7.4 (m, 2H), 7.15-7.2 (m, 1H), 7.05-7.1 (m, 2H), 6.13 (ddd, J=46.7, 6.5, 4.1Hz, 1H), 4.1-4.45 (m, 2H)。

合成例８
２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]プロピル]ニコチンアミド（本発明化合物No.3-050）。

工程１；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)プロパンニトリルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)アセトニトリル１.５０gのテトラヒドロフラン２０ml溶液に、−５℃にて攪拌下、カリウムtert-ブトキシドの１.０Ｍテトラヒドロフラン溶液７mlを添加、室温にて２時間攪拌した。次いで、この反応混合物にヨードメタン０.９７gを添加し、室温にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水３０mlを加え酢酸エチルにて抽出（２５mlx２）、有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜１５：８５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.３８gを無色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.58 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.88 (d, J=2.1Hz, 1H), 4.43 (q, J=7.2Hz, 1H), 1.67 (d, J=7.2Hz, 3H)。

工程２；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−プロパンアミンの製造
窒素雰囲気下の２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)プロパンニトリル１.３８gのジクロロメタン２０ml溶液に、−４０℃にて攪拌下、ジイソブチルアルミニウムヒドリドの１.０Ｍヘキサン溶液１６mlを２０分かけて滴下し、滴下終了後、同温度にて１時間攪拌した。次いで、反応混合物を室温まで昇温し、氷冷攪拌下の酒石酸カリウムナトリウム（ロッシェル塩）飽和水溶液５０mlに滴下、滴下終了後、室温にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物をジクロロメタンにて抽出（５０mlx２）、有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル１０mlに溶解し１Ｎ塩酸水溶液１０mlにて抽出した。水層に１０重量％水酸化ナトリウム水溶液を添加してｐＨ１４とした後、酢酸エチル３０mlにて抽出した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１.０４gを赤褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.50 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.80 (d, J=2.1Hz, 1H), 3.35-3.45 (m, 1H), 3.05-3.15 (m, 1H), 2.85-2.95 (m, 1H), 1.20 (d, J=6.6Hz, 3H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)プロピル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−プロパンアミン１.０４g及びトリエチルアミン０.６３gのジクロロメタン１０ml溶液に二炭酸ジ−tert−ブチル１.０８gを添加、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜１５：８５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.０５gを無色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.51 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.82 (d, J=1.8Hz, 1H), 4.86 (bs, 1H), 3.55-3.7 (m, 1H), 3.4-3.5 (m, 2H), 1.41 (s, 9H), 1.21 (d, J=7.2Hz, 3H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]プロピル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)プロピル]カルバミド酸−tert−ブチル１.０gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン４３４mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン４４７mg、ヨウ化銅(I)１０９mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)１００mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて１２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜２：８のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物４８０mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.56 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.96 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H), 6.95-7.2 (m, 2H), 4.91 (bs, 1H), 3.6-3.75 (m, 1H), 3.50 (t, J=6.3Hz, 2H), 1.41 (s, 9H), 1.24 (d, J=6.7Hz, 3H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−プロパンアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]プロピル]カルバミド酸−tert−ブチル４８０mgのジクロロメタン１ml溶液にトリフルオロ酢酸１mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物３８０mgを褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.79 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 3.55-3.7 (m, 1H), 3.2-3.35 (m, 1H), 3.05-3.2 (m, 1H), 2.59 (s, 2H), 1.31 (d, J=7.2Hz, 3H)。

工程６；２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]プロピル]ニコチンアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−プロパンアミン１２０mg及びトリエチルアミン６３mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−クロロニコチニルクロリド８８mgを添加し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２mlを加えジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物７４mgを褐色結晶として得た。
融点１２９.０〜１３０.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.56 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.42 (dd, J=4.8, 2.0Hz, 1H), 8.09 (dd, J=7.5, 2.0Hz, 1H), 7.79 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.25-7.35 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 3.8-4.0 (m, 3H), 1.34 (d, J=6.5Hz, 3H)。

合成例９
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メチルプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-059）。

工程１；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチルプロパンニトリルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)アセトニトリル１.５０gのテトラヒドロフラン２０ml溶液に、−５℃にて攪拌下、カリウムtert-ブトキシドの１.０Ｍテトラヒドロフラン溶液１３.６mlを添加、同温度にて１０分間攪拌した。次いで、この反応混合物にヨードメタン１.９４gを添加し、室温にてさらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に水３０mlを加え酢酸エチルにて抽出（２５mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.６１gを無色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.84 (d, J=2.0Hz, 1H), 1.76 (s, 6H)。

工程２；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチル−１−プロパンアミンの製造
窒素雰囲気下の２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチルプロパンニトリル１.６１gのジクロロメタン１５ml溶液に、−４０℃にて攪拌下、ジイソブチルアルミニウムヒドリドの１.０Ｍヘキサン溶液１８.５mlを２０分かけて滴下し、滴下終了後、同温度にて１５分間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水３０mlを滴下し同温度にて３０分間攪拌した後に室温まで昇温、ジクロロメタン１５ml及び酒石酸カリウムナトリウム（ロッシェル塩）６.７０gを添加し、室温にてさらに３時間攪拌を継続した。有機層を分取し、水層はジクロロメタンにて抽出（５０mlx２）した。有機層を併せ水洗（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１.５４gを褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.44 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.74 (d, J=2.1Hz, 1H), 3.90 (bs, 2H), 3.10 (s, 2H), 1.44 (s, 6H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチルプロピル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチル−１−プロパンアミン１.５４g及びトリエチルアミン１.６０mlのジクロロメタン１５ml溶液に二炭酸ジ−tert−ブチル１.５０gを添加、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（２０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物９１１mgを黄色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.80 (d, J=2.0Hz, 1H), 5.41 (bs, 1H), 3.54 (d, J=6.5Hz, 2H), 1.47 (s, 6H), 1.42 (s, 9H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メチルプロピル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メチルプロピル]カルバミド酸−tert−ブチル１.０gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン４１９mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン４３１mg、ヨウ化銅(I)１０５mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)９７mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.０gを褐色結晶として得た。
融点７０.０〜７３.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.51 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.75 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 5.44 (bs, 1H), 3.55 (d, J=6.8Hz, 2H), 1.48 (s, 6H), 1.42 (s, 9H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−プロパンアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メチルプロピル]カルバミド酸−tert−ブチル１.０gのジクロロメタン５ml溶液にトリフルオロ酢酸３mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物７８０mgを褐色結晶として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
融点６０.０〜６２.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.51 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.79 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 2H), 3.26 (s, 2H), 1.57 (s, 6H)。

工程６；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メチルプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−プロパンアミン２６０mg及びトリエチルアミン１３０mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド２１５mgを添加し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２mlを添加しジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２１８mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.44 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.77 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.65-7.75 (m, 2H), 7.45-7.6 (m, 4H), 6.95-7.15 (m, 3H), 3.89 (d, J=6.5Hz, 2H), 1.58 (s, 6H)。

合成例１０
Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-060）。

工程１；Ｎ−[[１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)シクロプロピル]メチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
[１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)シクロプロピル]メチルアミン４６２mg及びトリエチルアミン２６９mgのジクロロメタン５ml溶液に二炭酸ジ−tert−ブチル５７８mgを添加、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０mlを加えジクロロメタンにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物４９８mgを白色結晶として得た。
融点８１.０〜８２.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.47 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.83 (d, J=2.1Hz, 1H), 4.78 (bs, 1H), 3.38 (d, J=6.0Hz, 2H), 1.33 (s, 9H), 0.9-1.05 (m, 4H)。

工程２；Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[[１−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)シクロプロピル]メチル]カルバミド酸−tert−ブチル４５０mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド３ml溶液にトリエチルアミン３８０mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン２２４mg、ヨウ化銅(I)７１mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)８７mgを添加し、窒素雰囲気下、６０℃にて３時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、酢酸エチル１０ml及び飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し有機層を分取、水層は酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せて飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１００〜１５：８５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物４０７mgを褐色結晶として得た。
融点１０３.０〜１０４.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.52 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.77 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 4.83 (bs, 1H), 3.41 (d, J=5.7Hz, 2H), 1.34 (s, 9H), 0.95-1.05 (m, 4H)。

工程３；[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチルアミンの製造
Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]カルバミド酸−tert−ブチル４００mgのジクロロメタン６ml溶液に、氷冷攪拌下、トリフルオロ酢酸２mlを添加し、次いで室温にて１時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せて水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物３３７mgを褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.75-7.8 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 2.75-3.25 (m, 2H), 1.47 (bs, 2H), 0.95-1.05 (m, 4H)。

工程４；Ｎ−[[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
[１−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]シクロプロピル]メチルアミン１１０mg及びトリエチルアミン５６mgのジクロロメタン２mlに、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド９９mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２ml添加し、ジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジイソプロピルエーテル１０mlにて洗浄し、目的物１０７mgを褐色結晶として得た。
融点１４８.０〜１５０.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.49 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.81 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.65-7.7 (m, 2H), 7.45-7.6 (m, 3H), 7.4-7.45 (m, 1H), 7.0-7.1 (m, 2H), 6.19 (bs, 1H), 3.73 (d, J=5.1Hz, 2H), 1.05-1.15 (m, 4H)。

合成例１１
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-061）。

工程１；５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−ニトロ−１−プロペニル)ピリジンの製造
５−ブロモ−３−クロロピコリルアルデヒド２.０６g及び１−ブチルアミン１.００gのトルエン１０ml溶液を、ディーンスターク管を用いて共沸脱水しながら、２時間過熱還流させた。次いで、減圧下にて溶媒を留去、残留物に酢酸１０ml及びニトロエタン１.０５gを添加し、１００℃にて４０分間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し水３０mlを加え酢酸エチルにて抽出（５０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(３：９７)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物０.７６gを褐色結晶として得た。
融点４４.０〜５０.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.65 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.96 (d, J=1.8Hz, 1H), 2.67 and 2.66 (s, 3H)。

工程２；５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−ニトロプロピル)ピリジンの製造
５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−ニトロ−１−プロペニル)ピリジン１５６mgのメタノール１.５ml溶液に、氷冷攪拌下、水素化ホウ素ナトリウム８５mgを添加し室温にて６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水５mlを添加し酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１２０mgを黄色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.38 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.76 (d, J=2.1Hz, 1H), 5.1-5.25 (m, 1H), 3.62 (dd, J=16.5, 8.6Hz, 1H), 3.11 (dd, J=16.5, 5.2Hz, 1H), 1.599 (d, J=7.0Hz, 3H)。

工程３；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−メチルエチルアミンの製造
５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−ニトロプロピル)ピリジン１２０mgをメタノール−水(２：１)混合溶媒３mlに溶解し塩化アンモニウム１３８mg及び還元鉄７２mgを添加、室７５℃にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、セライト濾過にて不溶物を除去した後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジエチルエーテル１０mlに溶解し１Ｎ塩酸水溶液１０mlにて抽出した。水層に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液をｐＨ１４となるまで添加した後、酢酸エチルにて抽出（３０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物８６mgを黄色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.50 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.82 (d, J=2.1Hz, 1H), 3.4-3.55 (m, 1H), 2.98 (dd, J=14.4, 4.9Hz, 1H), 2.85 (dd, J=14.2, 8.1Hz, 1H), 1.76 (bs, 2H), 1.18 (d, J=6.4Hz, 3H)。

工程４；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−メチルエチルアミン８６mg及びトリエチルアミン４２mgのジクロロメタン１ml溶液に二炭酸ジ−tert−ブチル９１mgを添加、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物を酢酸エチル−ヘキサン(２：８〜４：６のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物７４mgを黄色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.48 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.81 (d, J=1.7Hz, 1H), 4.92 (bs, 1H), 4.0-4.3 (m, 1H), 2.9-3.2 (m, 2H), 1.36 (s, 9H), 1.21 (d, J=6.5Hz, 3H)。

工程５；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル３５０mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン１５２mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン１５６mg、ヨウ化銅(I)３８mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)５６mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２６０mgを褐色結晶として得た。
融点１１７.０〜１１９.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.54 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.76 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.5-7.55 (m, 2H), 7.1-7.0 (m, 2H), 4.85-5.05 (m, 1H), 4.1-4.3 (m, 1H), 3.09 (d, J=6.8Hz, 2H), 1.37 (s, 9H), 1.21 (d, J=6.5Hz, 3H)。

工程６；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル２６０mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、トリフルオロ酢酸１mlを添加し、次いで室温にて１時間攪拌を継続した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを添加し酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物２５０mgを褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.45-8.5 (m, 1H), 7.8-7.85 (m, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 3.55-3.95 (m, 1H), 3.26 (d, J=8.5Hz, 2H), 1.65-1.85 (m, 2H), 1.51 (d, J=6.5Hz, 3H)。

工程７；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−１−メチルエチルアミン８０mg及びトリエチルアミン５７mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド８７mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２ml添加し、ジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物７２mgを淡黄色結晶として得た。
融点１３９.０〜１４１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.49 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.80 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.7 (m, 1H), 7.4-7.65 (m, 6H), 7.0-7.1 (m, 2H), 6.7-6.8 (m, 1H), 3.15-3.3 (m, 2H), 1.33 (d, J=6.7Hz, 3H)。

合成例１２
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-066）。

工程１；５−ブロモ−３−クロロ−２−(１−メトキシ−２−ニトロプロピル)ピリジンの製造
合成例１１の工程１にて製造した５−ブロモ−３−クロロ−２−(２−ニトロ−１−プロペニル)ピリジン７６０mgのトルエン１０ml溶液に、氷冷攪拌下、２８重量％ナトリウムメトキシドメタノール溶液２.１gをメタノール３mlにて希釈して滴下した。同温度にて３０分間攪拌した。反応完結後、反応混合物に酢酸１.５ml及び水１０mlを添加しジクロロメタンにて抽出（３０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(３：９７)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物６８３mgを赤色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.67 and 8.64 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.95 and 7.91 (d, J=2.1Hz, 1H), 5.35 (d, J=6.3Hz, 1H) and 5.30 (d, J=9.6Hz, 1H), 5.1-5.25 (m, 1H) and 5.04 (qui, J=6.6Hz, 1H), 3.36 and 3.27 (s, 3H), 1.69 and 1.29 (d, J=6.9Hz, 3H)。

工程２；２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メトキシ−１−メチルエチルアミンの製造
５−ブロモ−３−クロロ−２−(１−メトキシ−２−ニトロプロピル)ピリジン３４０mgをメタノール−水(１：１)混合溶媒４mlに溶解し塩化アンモニウム３５０mg及び還元鉄１８２mgを添加、室温にて３０分、次いで、６５℃にて１.５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、セライト濾過にて不溶物を除去した後、減圧下にて溶媒を留去した。残留物をジエチルエーテル３０mlに溶解し１重量％塩酸水溶液２０mlにて抽出した。水層に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液２０mlを添加して塩基性とした後、酢酸エチル１００mlにて抽出した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物２００mgを褐色油状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.66 and 8.65 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.88 and 7.87 (d, J=2.1Hz, 1H), 4.58 (d, J=5.7Hz, 1H) and 4.46 (d, J=7.5Hz, 1H), 3.30 and 3.27 (s, 3H), 3.25-3.45 (m, 1H), 1.12 and 0.93 (d, J=6.6Hz, 3H)。

工程３；Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メトキシ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メトキシ−１−メチルエチルアミン１９０mg及びピリジン８０mgのジクロロメタン２ml溶液に二炭酸ジ−tert−ブチル１７８mgを添加、室温にて３０分間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水１０mlを加えジクロロメタンにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(２：９８〜２０：８０のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２００mgを無色油状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.65 and 8.59 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.87 and 7.85 (d, J=1.8Hz, 1H), 5.31 and 4.85 (d, J=8.1Hz, 1H), 4.75 (d, J=4.2Hz, 1H) and 4.67 (d, J=2.4Hz, 1H), 4.0-4.3 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 1.42 and 1.26 (s, 9H), 1.32 and 1.05 (d, J=6.6Hz, 3H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２−メトキシ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル２７２mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１ml溶液にトリエチルアミン１０９mg、１−エチニル−４−フルオロベンゼン１０９mg、ヨウ化銅(I)２７mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２５mgを添加し、窒素雰囲気下、８０℃にて２時間攪拌、次いでジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)４２mgを追加し、さらに１時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、飽和塩化アンモニウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx１）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜１：９のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２２０mgを褐色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.69 and 8.64 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.80 and 7.78 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 5.35-5.5 and 4.85-4.95 (m, 1H), 4.75-4.85 and 4.15-4.3 (m, 1H), 3.36 (s, 3H), 1.43 and 1.29 (s, 9H), 1.32 and 1.06 (d, J=6.8Hz, 3H)。

工程５；２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチルアミンの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル２２０mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、トリフルオロ酢酸１mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物１６７mgを暗褐色樹脂状物質として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.7-8.75 (m, 1H), 7.8-7.85 (m, 1H), 7.5-7.55 (m, 2H), 7.0-7.1 (m, 2H), 4.66 and 4.52 (d, J=5.5Hz, 1H), 3.35-3.55 (m, 1H), 3.32 and 3.29 (s, 3H), 1.84 and 1.68 (bs, 2H), 1.14 and 0.97 (d, J=6.5Hz, 3H)。

工程６；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２−メトキシ−１−メチルエチルアミン８０mg及びトリエチルアミン３８mgのジクロロメタン２ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド６３mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２ml添加し、ジクロロメタンにて抽出（５mlx1）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１２５mgを無色樹脂状物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.64 and 8.62 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.85 and 7.83 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.75 (m, 6H), 7.3-7.4 and 7.15-7.25 (m, 1H), 7.0-7.1 (m, 2H), 4.96 and 4.83 (d, J=4.0Hz, 1H), 4.75-4.9 and 4.55-4.7 (m, 1H), 3.41 and 3.38 (s, 3H), 1.48 and 1.13 (d, J=6.7Hz, 3H)。

合成例１３
２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]ニコチンアミド（本発明化合物No.3-089）。

工程１；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
合成例３の工程２にて製造したＮ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.２３g、トリエチルアミン９６９mg、[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]トリメチルシラン８３２mg、ヨウ化銅(I)１８２mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)２２４mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド６ml溶液にフッ化テトラブチルアンモニウムの１.０Ｍテトラヒドロフラン溶液３.８mlを添加し、窒素雰囲気下、７０℃にて１.５時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷、飽和塩化アンモニウム水溶液１０ml及び酢酸エチル１０mlを添加し有機層を分取、水層は酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄（２０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１００〜１５：８５のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物８５１mgを褐色結晶として得た。
融点１２７.０〜１２９.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.63 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.47 (dd, J=8.4, 7.2Hz, 1H), 7.1-7.2 (m, 2H), 4.7-4.9 (m, 2H), 1.37 (d, J=6.6Hz, 3H), 1.31 (s, 9H)。

工程２；２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミンの製造
氷冷攪拌下のＮ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]カルバミド酸−tert−ブチル８３０mgのジクロロメタン６ml溶液にトリフルオロ酢酸２mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加え酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物６５３mgを褐色結晶として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
融点６９.０〜７１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.47 (dd, J=8.4, 7.2Hz, 1H), 7.15-7.2 (m, 2H), 3.8-3.95 (m, 1H), 1.58 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.9Hz, 3H)。

工程３；２−クロロ−Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチル]ニコチンアミドの製造
２−[３−クロロ−５−[(４−クロロ−２−フルオロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロ−１−メチルエチルアミン１３１mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド２ml溶液にトリエチルアミン１１１mg、Ｎ,Ｎ-ジメチル−４−アミノピリジン９mg、２−クロロニコチン酸６９mg及びＯ−(ベンゾトリアゾール−１−イル)−Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート１７６mgを添加し、室温にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２mlを添加し、酢酸エチルにて抽出（５mlx２）した。有機層を併せ水洗（５mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜４：６のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１１１mgを白色結晶として得た。
融点１４１.０〜１４７.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.61 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.45 (dd, J=4.8, 2.1Hz, 1H), 7.95-8.0 (m, 2H), 7.46 (dd, J=8.4, 7.8Hz, 1H), 7.32 (dd, J=7.5, 4.8Hz, 1H), 7.15-7.2 (m, 2H), 7.04 (d, J=9.9Hz, 1H), 5.3-5.4 (m, 1H), 1.52 (d, J=6.9Hz, 3H)。

合成例１４
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-011）。

工程１；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(トリメチルシリル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
合成例１の工程３にて製造したＮ−[２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチル１.８６gのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド１５ml溶液にトリエチルアミン１.５２g、トリメチルシリルアセチレン０.５９g、ヨウ化銅(I)２８５mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)３５０mgを添加し、窒素雰囲気下、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液２０ml及び酢酸エチル２０mlを添加し有機層を分取、水層は酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せて飽和塩化アンモニウム水溶液２０mlにて洗浄後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜２：８のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１.４４gを黄色結晶として得た。
融点９３.０〜９７.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.50 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.85 (d, J=1.5Hz, 1H), 5.08 (bs, 1H), 4.07 (td, J=12.9, 6.6Hz, 2H), 1.41 (s, 9H), 0.27 (s, 9H)。

工程２；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチルの製造
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(トリメチルシリル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチル４８０mg、トリエチルアミン３７５mg、２−フルオロ−５−ヨードピリジン３０３mg、ヨウ化銅(I)７１mg及びジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム(II)８７mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド６ml溶液にフッ化テトラブチルアンモニウムの１.０Ｍテトラヒドロフラン溶液１.３mlを添加し、窒素雰囲気下、室温にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液１０ml及び酢酸エチル１０mlを添加し有機層を分取、水層は酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ飽和塩化アンモニウム水溶液２０mlにて洗浄後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(０：１０〜２：８のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物３２４mgを無色樹脂上物質として得た。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.65 (m, 1H), 8.4-8.5 (m, 1H), 7.9-8.0 (m, 2H), 6.95-7.05 (m, 1H), 5.05-5.2 (m, 1H), 4.0-4.2 (m, 2H), 1.41 (s, 9H)。

工程３；２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチルアミンの製造
氷冷攪拌下のＮ−[２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]カルバミド酸−tert−ブチル３２４mgのジクロロメタン３ml溶液にトリフルオロ酢酸１mlを添加し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、減圧下にて溶媒を留去、残留物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０mlを加えて酢酸エチルにて抽出（１０mlx２）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物２５３mgを黄色結晶として得た。このものはさらなる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
融点１０９.０〜１１１.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.61 (d, J=1.2Hz, 1H), 8.43 (d, J=2.4Hz, 1H), 7.9-8.0 (m, 2H), 7.00 (dd, J=8.4, 3.0Hz, 1H), 3.52 (t, J=14.1Hz, 2H), 1.58 (bs, 2H)。

工程４；Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
氷冷攪拌下の２−[３−クロロ−５−[(６−フルオロピリジン−３−イル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチルアミン１１９mg及びトリチルアミン７７mgのジクロロメタン２ml溶液に２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド８８mgを滴下し、滴下終了後、室温にて１６時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水２mlを添加し有機層を分取、水層はジクロロメタンにて抽出（５mlx１）した。有機層を併せ水洗（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留した固体をジイソプロピルエーテル１０mlにて洗浄し、目的物１４８mgを白色結晶として得た。
融点１５５.０〜１５７.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55-8.6 (m, 1H), 8.4-8.45 (m, 1H), 7.97 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.93 (ddd, J=8.7, 7.5, 2.4Hz, 1H), 7.5-7.7 (m, 4H), 6.99 (ddd, J=8.7, 3.3, 0.9Hz, 1H), 6.42 (t, J=6.6Hz, 1H), 4.47 (td, J=13.5, 6.6Hz, 2H)。

合成例１５
Ｎ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−Ｎ−エチル−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.15-002）。

合成例１と同様にして製造したＮ−[２−[３−クロロ−５−[(４−クロロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]−２,２−ジフルオロエチル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-023）１５０mgのテトラヒドロフラン１ml溶液に、氷冷攪拌下、５５％油性水素化ナトリウム２６mgを添加して、窒素雰囲気下、同温度にて３０分間攪拌した。水素ガスの発生が止んだ後、ヨードエタン９２mgのテトラヒドロフラン０.５ml溶液を添加し、室温にて２時間攪拌した。次いで５５％油性水素化ナトリウム２６mg及びヨードエタン９２mgのテトラヒドロフラン０.５ml溶液を追加、室温にてさらに１６時間、攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液２mlを添加し酢酸エチルにて抽出（５mlx２）した。有機層を併せて、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜３０：７０のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物１０５mgを黄色結晶として得た。
融点１００.０〜１０３.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.62 and 8.48 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.90 and 7.81 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.65-7.7 (m, 1H), 7.3-7.6 (m, 7H), 3.9-4.9 (m, 2H), 3.35-3.5 (m, 2H), 1.30 and 1.11 (t, J=6.9Hz, 3H)。

合成例１６
Ｎ−[１−[[３−クロロ−５−[(４−クロロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]メチル]シクロプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド（本発明化合物No.1-160）。

工程１；１−[(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)メチル]シクロプロパンアミンの製造
２−(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)アセトニトリル２.３８g及びチタニウム(IV)テトライソプロポキシド３.２１gのジエチルエーテル２０ml溶液に、氷冷攪拌下、３Ｍエチルマグネシウムブロミドジエチルエーテル溶液６.９０mlを滴下し、室温にて１時間攪拌した。次いで、この反応混合物に三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体２.９２gを滴下し、同温度にてさらに２時間攪拌を継続した。反応完結後、反応混合物に氷冷攪拌下１０％水酸化ナトリウム水溶液１５ml及び酢酸エチル１５mlを加え３０分間攪拌、セライト濾過後、有機層を分取した。飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥後、減圧下にて溶媒を留去し、粗製の目的物２.５０gを褐色樹脂状物質として得た。このものは更なる精製を行うことなく、そのまま次の工程に用いた。
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.55 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.84 (d, J=1.8Hz, 1H), 3.04 (s, 2H), 1.9-2.0 (m, 2H), 0.6-0.65 (m, 4H)。

工程２；Ｎ−[１−[(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)メチル]シクロプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
１−[(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)メチル]シクロプロパンアミン２.５０g及びトリエチルアミン２.０８gのジクロロメタン１０ml溶液に、氷冷攪拌下、２−(トリフルオロメチル)ベンゾイルクロリド２.０４gを滴下し、室温にて１時間攪拌した。反応完結後、反応混合物に水５mlを加えクロロホルムにて抽出（５mlx２）した。有機層を飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(５：９５〜３０：７０のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物５８４mgを黄色結晶として得た。
融点１５１.０〜１５２.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.48 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.83 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.65 (m, 4H), 6.56 (s, 1H), 3.28 (s, 2H), 0.9-1.1 (m, 4H)。

工程３；Ｎ−[１−[[３−クロロ−５−[(４−クロロフェニル)エチニル]ピリジン−２−イル]メチル]シクロプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミドの製造
Ｎ−[１−[(５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル)メチル]シクロプロピル]−２−(トリフルオロメチル)ベンズアミド２７０mgのＮ,Ｎ-ジメチルホルムアミド３ml溶液に炭酸セシウム４０９mg、ヨウ化銅(I)１２mg、酢酸パラジウム(II)１４mg、４,５-ビス(ジフェニルホスフィノ)-９,９-ジメチルキサンテン３６mg及び４−クロロ−１−エチニルベンゼン１０２mgを添加し、窒素雰囲気下、７０℃にて２時間攪拌した。反応完結後、反応混合物を室温まで放冷し酢酸エチル５ml及び水５mlを添加して有機層を分取、水層は酢酸エチルにて抽出（５mlx２）した。有機層を併せ飽和塩化アンモニウム水溶液にて洗浄（１０mlx１）後、飽和食塩水、次いで無水硫酸ナトリウムの順で脱水・乾燥、減圧下にて溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル−ヘキサン(１：９〜３：７のグラジエント)にて溶出するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、目的物２３０mgを褐色結晶として得た。
融点１６１.０〜１６２.０℃
^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz) δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.78 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.65 (m, 1H), 7.4-7.55 (m, 5H), 7.3-7.35 (m, 2H), 6.62 (s, 1H), 3.35 (s, 2H), 0.95-1.1 (m, 4H)。

本発明化合物は、前記製造法及び実施例に準じて製造することができる。合成例１〜合成例１６と同様に製造した本発明に包含されるアルキニルピリジン置換アミド化合物の例を第３表〜第１７表に、さらに、それらの製造中間体の例を第１８表〜第２０表に示すが、本発明に包含されるアルキニルピリジン置換アミド化合物及びそれらの製造中間体はこれらのみに限定されるものではない。

尚、表中、Etはエチルを、c-Pr及びPr-cはシクロプロピルを、Bu-tはtert-ブチルを、Penはペンチルを、Phはフェニルを、1-Naphは１−ナフチルを、2-Naphは２−ナフチルをそれぞれ表し、
表中、D-1-2a〜D-33-3aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

置換基(Z)_ｎの置換位置を表す番号は、上記の構造式において記された番号の位置に対応するものであり、例えば、表中、「(D-23-2b)-6-F」との記載は「６−フルオロピリジン−３−イル」を表し、
表中、D-55-a及びD-58-aで表される芳香族複素環は、それぞれ下記の構造を表し、

表中、T-15〜T-78は、それぞれ下記の構造を表す。

また、表中、化合物番号の欄における1-015(-)及び1-015(+)等の記載は、それぞれ比旋光度が(-)及び(+)の光学異性体であることを表し、
表中、置換基R^３の欄における(R)及び(S)の表記は、R^３が結合する炭素原子の光学異性体の混合比において、(R)-体又は(S)-体の比が９０％以上であることを表し、
表中、融点の欄における「*1」との記載は化合物の性状が油状又は樹脂状であったことを意味する。
第３表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-001 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F 177.0-178.0
1-002 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F 160.0-162.0
1-003 I H H F F Cl Ph-4-F 163.0-166.0
1-004 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F 164.0-166.0
1-005 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CF₃ 92.0-94.0
1-006 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃ 119.0-121.0
1-007 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CF₃ 148.0-150.0
1-008 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CN 178.0-180.0
1-009 CF₃ H H F F Cl D-2-2a 176.0-178.0
1-010 CF₃ H H F F Cl D-23-2a 190.0-191.0
1-011 CF₃ H H F F Cl (D-23-2b)-6-F 155.0-157.0
1-012 CF₃ H H F F Cl D-23-3a *1
1-013 CF₃ H H CH₃ F Cl Ph-4-F 146.0-149.0
1-014 CF₃ CH₃ H F F Cl c-Pr 126.0-129.0
1-015 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-F 178.0-180.0
1-015(-)CF₃ CH₃(R) H F F Cl Ph-4-F 176.5-176.8
1-015(+)CF₃ CH₃(S) H F F Cl Ph-4-F 176.8-177.1
1-016 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 162.0-163.0
1-017 CF₃ CH₃ CH₃ F F Cl c-Pr *1
1-018 CF₃ CH₃ CH₃ F F Cl Ph-4-F *1
1-019 CF₃ H H H H Cl Ph-4-F 133.0-135.0
1-020 CF₃ H H F H Cl Ph-4-F 141.0-143.0
1-021 CF₃ H H F F Cl Ph-2-Cl 173.0-174.0
1-022 CF₃ H H F F Cl Ph-3-Cl 142.0-145.0
1-023 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Cl 157.0-159.0
1-024 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Br 174.5-176.5
1-025 Cl H H F F Cl Ph-2-CH₃ 124.5-128.5
1-026 CH₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃ 118.0-120.0
1-027 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃ 141.0-143.0
1-028 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CH₃ 136.0-139.0
1-029 NO₂ H H F F Cl Ph-3-CH₃ 183.0-184.0
1-030 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CH₃ 184.0-186.0
1-031 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Bu-t *1
1-032 SO₂CH₃ H H F F Cl Ph-4-Bu-t 188.0-189.0
1-033 Br H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 132.0-134.0
1-034 CF₃ H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 125.0-128.0
1-035 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃ *1
1-036 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCH₃ 154.0-157.0
1-037 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 133.0-137.0
1-038 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCF₃ 111.0-114.0
1-039 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SCH₃ 152.0-155.0
1-040 CF₃ H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 204.0-205.0
1-041 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SO₂CH₃ 209.0-211.0
1-042 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 134.0-136.0
1-043 CF₃ H H F F Cl Ph-4-NO₂ 171.0-172.0
1-044 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 139.0-141.5
1-045 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 136.5-139.5
1-046 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 133.5-136.0
1-047 CF₃ H H F F Cl Ph-3-Cl-4-F 141.5-142.5
1-048 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 151.5-152.5
1-049 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 132.0-134.0
1-050 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 127.5-130.5
1-051 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 125.0-127.0
1-052 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 122.0-124.0
1-053 CF₃ H H F F Cl D-1-2a 169.0-172.0
1-054 CF₃ H H F F Cl D-2-1a 149.0-151.0
1-055 CF₃ H H F F Cl (D-8-2b)-2-CH₃ 142.0-144.0
1-056 CF₃ H H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 137.0-139.0
1-057 CF₃ H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 132.0-134.0
1-058 CF₃ H H CH₃ H Cl Ph-4-F 168.0-170.0
1-059 CF₃ H H CH₃ CH₃ Cl Ph-4-F *1
1-060 CF₃ H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-F 148.0-150.0
1-061 CF₃ CH₃ H H H Cl Ph-4-F 139.0-141.0
1-062 CF₃ CH₃ H F F Cl C(CH₃)₂F *1
1-063 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 161.0-165.0
1-064 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-OCH₃ *1
1-065 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CN 171.0-173.0
1-066 CF₃ CH₃ H OCH₃ H Cl Ph-4-F *1
1-067 CF₃ H H H H Cl Ph-2-F 137.0-139.0
1-068 CF₃ H H H H Cl Ph-4-Cl 147.0-149.0
1-069 CF₃ H H H H Cl Ph-4-CF₃ 156.0-159.0
1-070 CF₃ H H H H Cl Ph-2-F-4-Cl 147.0-149.0
1-071 CF₃ H H F H Cl Ph-2-F-4-Cl 147.0-150.0
1-072 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 178.0-180.0
1-073 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 147.0-149.0
1-074 CF₃ H H F F Cl (D-1-2b)-2-CH₃ *1
1-075 CF₃ H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ 164.0-165.0
1-076 CF₃ H H F F Cl (D-6-1a)-1-CH₃ 166.0-167.0
1-077 Cl H H F F Cl D-23-1a 151.0-153.0
1-078 CF₃ H H F F Cl D-23-1a 157.0-160.0
1-079 Cl H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 133.0-137.0
1-080 CF₃ H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 159.0-160.0
1-081 CF₃ H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 130.0-132.0
1-082 Cl H H F F Cl D-25-1a 154.0-155.0
1-083 CF₃ H H F F Cl D-25-1a 174.0-176.0
1-084 Cl H H F F Cl D-25-3a 154.0-159.0
1-085 CF₃ H H F F Cl D-25-3a 165.0-170.0
1-086 CF₃ H H CH₃ H Cl Ph-2-F 89.0-91.0
1-087 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 149.0-151.0
1-088 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 160.0-161.0
1-089 CF₃ CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 155.0-157.0
1-090 I H H H H Cl Ph-3-F 160.0-162.0
1-091 CF₃ H H H H Cl Ph-3-F 150.0-152.0
1-092 CF₃ H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 160.0-162.0
1-093 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SO₂CF₃ 102.0-105.0
1-094 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 153.0-154.0
1-095 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 149.0-150.0
1-096 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 149.0-150.0
1-097 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 151.0-153.0
1-098 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 147.0-150.0
1-099 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 143.0-144.0
1-100 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 142.5-143.5
1-101 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 164.0-166.0
1-102 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 169.0-171.0
1-103 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 165.0-166.0
1-104 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 127.0-129.0
1-105 I H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 150.0-153.0
1-106 CF₃ H H F F Cl T-17 155.0-157.0
1-107 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 121.0-122.0
1-108 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 154.0-156.0
1-109 Cl H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 121.0-123.0
1-110 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 191.0-195.0
1-111 CF₃ H H F F Cl 2-Naph 194.0-196.0
1-112 CF₃ H H F F Cl (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl 146.0-148.0
1-113 CF₃ H H F F Cl (D-23-1b)-3,5-Cl₂ 156.0-157.0
1-114 CF₃ H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 145.0-147.0
1-115 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F 150.0-152.0
1-116 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 145.0-147.0
1-117 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ *1
1-118 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 162.0-164.0
1-119 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 141.0-144.0
1-120 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 146.0-148.0
1-121 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 141.0-143.0
1-122 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 168.0-170.0
1-123 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 145.0-148.0
1-124 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 140.0-142.0
1-125 CF₃ CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 165.0-166.0
1-126 CF₃ H H F F CF₃ Ph-4-Cl 159.0-161.0
1-127 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OPen 134.0-136.0
1-128 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCH₂CF₃ 143.0-145.0
1-129 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-55-a) 200.0-202.0
1-130 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-58-a) 195.0-197.0
1-131 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂ 192.0-194.0
1-132 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-(CF₃)₂ 145.0-147.0
1-133 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCHF₂ 143.0-144.0
1-134 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCHF₂ 104.0-106.0
1-135 CF₃ H H F F Cl T-15 155.0-158.0
1-136 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 152.0-154.0
1-137 CF₃ H H F F Cl 1-Naph 120.0-123.0
1-138 CF₃ H H F F Cl T-27 193.0-196.0
1-139 CF₃ H H F F Cl T-28 173.0-175.0
1-140 CF₃ H H F F Cl (D-23-1b)-5-CF₃ *1
1-141 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 173.0-174.0
1-142 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 137.0-141.0
1-143 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 138.0-141.0
1-144 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 163.0-165.0
1-145 Cl CH₃ H F F Cl T-17 165.0-166.0
1-146 CF₃ CH₃ H F F Cl T-17 138.0-140.0
1-147 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 129.0-132.0
1-148 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 141.0-143.0
1-149 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 159.0-161.0
1-150 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-56-a) 186.0-188.0
1-151 CF₃ H H F F Cl T-16 181.0-182.0
1-152 CF₃ H H F F Cl T-22 162.0-168.0
1-153 CF₃ H H F F Cl T-25 176.0-179.0
1-154 CF₃ H H F F Cl T-26 198.0-200.0
1-155 CF₃ H H F F Cl T-40 156.0-159.0
1-156 CF₃ H H F F Cl T-44 190.0-191.0
1-157 CF₃ H H F F Cl T-46 198.0-199.0
1-158 CF₃ H H F F Cl T-50 171.0-173.0
1-159 CF₃ H H F F Cl T-56 198.0-199.0
1-160 CF₃ -CH₂CH₂- H H Cl Ph-4-Cl 161.0-162.0
1-161 CF₃ Et H F F Cl Ph-4-Cl 143.0-149.0
1-162 CF₃ H H F F Cl T-78 187.0-189.0
1-163 CF₃ H H F F Cl T-42 191.0-194.0
1-164 CF₃ H H F F Cl T-54 211.0-213.0
1-165 CF₃ H H F F Cl T-58 154.0-155.0
1-166 CF₃ H H F F Cl T-59 164.0-166.0
1-167 CF₃ H H F F Cl D-1-2c 179.0-181.0
1-168 CF₃ H H F F Cl D-2-2d 138.0-140.0
1-169 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 128.0-130.0
1-170 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CH₃ 154.0-157.0
1-171 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CF₃ 137.0-138.0
1-172 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ 156.0-158.0
1-173 Cl H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ 123.0-126.0
1-174 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ 121.0-124.0
1-175 CF₃ H H F F Cl T-36 187.0-189.0
1-176 CF₃ H H F F Cl D-9-3c 203.0-205.0
1-177 CF₃ H H F F Cl D-23-2c 214.0-216.0
1-178 CF₃ H H F F Cl D-31-2a 170.0-171.0
1-179 CF₃ H H F F Cl D-33-3a 184.0-186.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第４表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
2-001 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F *1
2-002 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl *1
2-003 Cl H H F F Cl Ph-4-F 142.0-146.0
2-004 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Br 150.5-152.0
2-005 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 135.5-137.5
2-006 CF₃ H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 178.5-179.5
2-007 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 115.0-119.0
2-008 Cl H H H H Cl Ph-2-F 107.0-111.0
2-009 Cl H H H H Cl Ph-4-Cl 140.0-141.0
2-010 CF₃ H H H H Cl Ph-4-CF₃ 140.0-146.0
2-011 CF₃ H H H H Cl Ph-2-F-4-Cl 133.0-135.0
2-012 CF₃ H H F H Cl Ph-2-F-4-Cl 153.0-155.0
2-013 Cl H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 121.0-124.0
2-014 Cl H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ 151.0-155.0
2-015 Cl H H CH₃ H Cl Ph-2-F *1
2-016 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 109.0-112.0
2-017 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 124.0-127.0
2-018 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 130.0-132.0
2-019 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 126.0-128.0
2-020 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 142.0-144.0
2-021 Cl H H F F Cl Ph-4-Cl 155.0-156.0
2-022 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Cl 142.0-143.0
2-023 Cl H H F F Cl Ph-4-CF₃ 153.0-155.0
2-024 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CF₃ 172.5-173.5
2-025 CF₃ H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 129.0-131.0
2-026 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SO₂CF₃ 159.0-161.0
2-027 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 132.0-133.0
2-028 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 146.0-148.0
2-029 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 157.0-159.0
2-030 Cl H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 166.0-167.0
2-031 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 145.0-148.0
2-032 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 111.0-115.0
2-033 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 154.0-156.0
2-034 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 151.5-153.0
2-035 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 145.0-148.0
2-036 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 164.0-165.0
2-037 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 139.0-140.0
2-038 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 150.0-152.0
2-039 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 160.0-162.0
2-040 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 139.0-141.0
2-041 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 181.0-183.0
2-042 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 137.0-139.0
2-043 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 126.0-129.0
2-044 CF₃ H H F F Cl T-17 125.0-129.0
2-045 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 127.0-129.0
2-046 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 173.0-177.0
2-047 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 121.0-123.0
2-048 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 167.0-169.0
2-049 CF₃ H H F F Cl 2-Naph 175.0-176.0
2-050 CF₃ H H F F Cl (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl 157.0-160.0
2-051 F H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 137.0-140.0
2-052 Cl H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 194.0-195.0
2-053 CH₃ H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 151.0-152.0
2-054 CF₃ H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 149.0-151.0
2-055 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F 107.0-111.0
2-056 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F 135.0-138.0
2-057 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-F 141.0-143.0
2-058 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ *1
2-059 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 119.0-121.0
2-060 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 115.0-117.0
2-061 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 138.0-139.0
2-062 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 91.0-101.0
2-063 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 125.0-127.0
2-064 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 142.0-145.0
2-065 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 141.0-144.0
2-066 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 124.0-126.0
2-067 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 109.0-111.0
2-068 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 162.0-164.0
2-069 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 152.0-157.0
2-070 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 120.0-121.0
2-071 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F 138.0-140.0
2-072 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-55-a) 196.0-198.0
2-073 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂ 179.0-180.0
2-074 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-(CF₃)₂ 137.0-139.0
2-075 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCHF₂ 123.0-125.0
2-076 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCHF₂ 125.0-126.0
2-077 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 151.0-152.0
2-078 CF₃ H H F F Cl 1-Naph 140.0-142.0
2-079 CF₃ H H F F Cl T-27 165.0-168.0
2-080 CF₃ H H F F Cl T-28 182.0-184.0
2-081 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 120.0-122.0
2-082 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 124.0-127.0
2-083 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 125.0-129.0
2-084 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ *1
2-085 CF₃ CH₃ H F F Cl T-17 137.0-138.0
2-086 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 143.0-145.0
2-087 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 151.0-153.0
2-088 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 146.0-148.0
2-089 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-56-a) 159.0-161.0
2-090 CF₃ H H F F Cl T-22 167.0-170.0
2-091 CF₃ H H F F Cl T-25 149.0-152.0
2-092 CF₃ H H F F Cl T-26 168.0-171.0
2-093 CF₃ H H F F Cl T-46 198.0-201.0
2-094 CF₃ H H F F Cl T-50 166.0-168.0
2-095 CF₃ H H F F Cl T-56 160.0-161.0
2-096 CF₃ H H F F Cl T-42 183.0-184.0
2-097 CF₃ H H F F Cl D-23-2c 187.0-190.0
2-098 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 118.0-120.0
2-099 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 161.0-166.0
2-100 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CH₃ 151.0-153.0
2-101 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ 164.0-166.0
2-102 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ 126.0-129.0
2-103 CF₃ H H F F Cl T-36 172.0-176.0
2-104 CF₃ H H F F Cl D-9-3c 201.0-202.0
2-105 CF₃ H H F F Cl D-31-2a 189.0-190.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第５表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
3-001 Cl H H F F Cl Ph-2-F 177.0-179.0
3-002 Cl H H F F Cl Ph-3-F *1
3-003 Cl H H F F Cl Ph-4-F 143.0-146.0
3-004 CF₃ H H F F Cl Ph-3-Cl 175.0-177.5
3-005 Cl H H F F Cl Ph-2-CF₃ 161.0-163.0
3-006 Cl H H F F Cl Ph-3-CF₃ 111.0-113.0
3-007 CHF₂ H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 142.0-143.0
3-008 Cl H H F F Cl Ph-4-CN 179.0-181.0
3-009 Cl H H F F Cl D-2-2a 142.0-143.0
3-010 Cl H H CH₃ F Cl Ph-4-F 149.0-151.0
3-011 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-F 155.0-159.0
3-012 Cl H H H H Cl Ph-4-F 107.0-109.0
3-013 Cl H H F H Cl Ph-4-F 135.0-138.0
3-014 CHF₂ H H F F Cl Ph-4-F 139.0-141.0
3-015 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F 170.0-172.0
3-016 SCH₃ H H F F Cl Ph-4-F 144.0-146.0
3-017 SO₂CH₃ H H F F Cl Ph-4-F 171.0-174.0
3-018 SO₂CHF₂ H H F F Cl Ph-4-F *1
3-019 Cl H H F F Cl Ph-2-Cl 162.5-164.0
3-020 Cl H H F F Cl Ph-3-Cl 129.0-131.0
3-021 Cl H H F F Cl Ph-4-Cl 155.0-158.0
3-022 Cl H H F F Cl Ph-4-Br 162.5-164.5
3-023 Cl H H F F Cl Ph-2-CH₃ 102.0-105.0
3-024 Cl H H F F Cl Ph-3-CH₃ 116.0-119.0
3-025 Cl H H F F Cl Ph-4-CH₃ 114.0-116.0
3-026 Cl H H F F Cl Ph-4-Bu-t *1
3-027 Cl H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 113.0-118.0
3-028 Cl H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 131.0-134.0
3-029 Cl H H F F Cl Ph-4-OCH₃ 144.0-147.0
3-030 Cl H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 133.0-137.0
3-031 Cl H H F F Cl Ph-4-OCF₃ 126.0-129.0
3-032 Cl H H F F Cl Ph-4-SCH₃ 161.0-166.0
3-033 Cl H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 152.0-154.0
3-034 Cl H H F F Cl Ph-4-SO₂CH₃ 173.0-180.0
3-035 Cl H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 147.0-149.0
3-036 Cl H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 148.0-150.0
3-037 Cl H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 129.5-131.5
3-038 Cl H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 152.5-153.5
3-039 Cl H H F F Cl Ph-3-Cl-4-F 143.0-144.0
3-040 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 139.0-143.0
3-041 Cl H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 134.0-138.0
3-042 Cl H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 163.0-166.0
3-043 Cl H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 125.0-127.0
3-044 Cl H H F F Cl D-1-2a 139.5-141.5
3-045 Cl H H F F Cl D-2-1a 139.0-141.0
3-046 SO₂CH₃ H H F F Cl D-2-1a 179.0-181.0
3-047 Cl H H F F Cl (D-8-2b)-2-CH₃ 149.0-150.5
3-048 Cl H H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 157.0-159.0
3-049 Cl H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 133.0-135.0
3-050 Cl H H CH₃ H Cl Ph-4-F 129.0-130.0
3-051 Cl H H CH₃ CH₃ Cl Ph-4-F *1
3-052 Cl H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-F 107.0-109.0
3-053 Cl CH₃ H H H Cl Ph-4-F 111.0-112.0
3-054 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 149.0-152.0
3-055 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 184.0-185.0
3-056 SO₂CH₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 173.0-177.0
3-057 SO₂CHF₂ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 186.0-189.0
3-058 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 156.0-160.0
3-059 CHF₂ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ *1
3-060 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-OCH₃ 171.0-173.0
3-061 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-CN 196.0-197.0
3-062 Cl CH₃ H OCH₃ H Cl Ph-4-F *1
3-063 Cl H H H H Cl Ph-2-F 129.0-131.0
3-064 CF₃ H H H H Cl Ph-2-F 136.0-137.0
3-065 Cl H H H H Cl Ph-4-Cl 140.0-141.0
3-066 Cl H H H H Cl Ph-4-CF₃ 140.0-142.0
3-067 Cl H H H H Cl Ph-2-F-4-Cl 136.0-139.0
3-068 CF₃ H H F H Cl Ph-4-Cl 148.0-149.0
3-069 Cl H H F H Cl Ph-2-F-4-Cl 206.0-207.0
3-070 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 153.0-156.0
3-071 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 170.0-172.0
3-072 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 194.0-196.0
3-073 Cl H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 151.0-154.0
3-074 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 177.0-179.0
3-075 SO₂CH₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 72.0-77.0
3-076 Cl H H F F Cl (D-1-2b)-2-CH₃ *1
3-077 CF₃ H H F F Cl (D-1-2b)-2-CH₃ 163.0-165.0
3-078 Cl H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ 139.0-140.0
3-079 Cl H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 178.0-181.0
3-080 Cl H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 119.0-121.0
3-081 Cl H H F F Cl D-25-1a 210.0-211.0
3-082 CF₃ H H F F Cl D-25-1a 206.0-207.0
3-083 Cl H H F F Cl D-25-3a 171.0-173.0
3-084 Cl H H CH₃ H Cl Ph-2-F 109.0-112.0
3-085 CF₃ H H CH₃ H Cl Ph-2-F 127.0-129.0
3-086 SO₂CH₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-F 188.0-190.0
3-087 CH₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 159.0-161.0
3-088 OCH₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 105.0-107.0
3-089 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 141.0-147.0
3-090 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 178.0-179.0
3-091 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 153.0-155.0
3-092 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 162.0-166.0
3-093 Cl CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 170.0-172.0
3-094 CF₃ CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 122.0-124.0
3-095 Cl H H H H Cl Ph-3-F 121.0-123.0
3-096 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Cl 169.0-171.0
3-097 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Br 210.0-212.0
3-098 Cl H H F F Cl Ph-4-CF₃ 162.5-164.0
3-099 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CF₃ 172.0-174.0
3-100 CF₃ H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 152.0-154.0
3-101 Cl H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 141.0-144.0
3-102 CF₃ H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 150.0-152.0
3-103 CF₃ H H F F Cl Ph-4-SO₂CF₃ 93.0-96.0
3-104 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 153.0-155.0
3-105 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 200.0-202.0
3-106 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 181.0-183.0
3-107 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 182.0-183.0
3-108 Cl H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 128.0-129.0
3-109 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 129.0-130.0
3-110 Cl H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 143.0-146.0
3-111 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 152.5-154.5
3-112 Cl H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 158.0-161.0
3-113 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 183.0-185.0
3-114 Cl H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 163.0-164.0
3-115 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 158.0-160.0
3-116 Cl H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 173.0-174.0
3-117 CF₃ H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 154.0-155.0
3-118 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 156.0-157.0
3-119 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 191.0-193.0
3-120 Cl H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 181.0-183.0
3-121 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 167.0-169.0
3-122 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 175.0-177.0
3-123 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 174.0-176.0
3-124 Cl H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 171.0-172.0
3-125 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 177.0-180.0
3-126 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 147.0-149.0
3-127 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 166.0-167.0
3-128 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 155.0-157.0
3-129 Cl H H F F Cl T-17 162.0-166.0
3-130 CF₃ H H F F Cl T-17 159.0-161.0
3-131 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 172.0-174.0
3-132 Cl H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 168.0-171.0
3-133 CF₃ H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 162.0-167.0
3-134 Cl H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 145.0-147.0
3-135 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 153.0-157.0
3-136 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 190.0-194.0
3-137 CF₃ H H F F Cl 2-Naph 194.0-196.0
3-138 CF₃ H H F F Cl (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl 117.0-120.0
3-139 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F 142.0-146.0
3-140 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F 154.0-157.0
3-141 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-F 161.0-163.0
3-142 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 150.0-154.0
3-143 SO₂CH₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 169.0-173.0
3-144 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 160.0-162.0
3-145 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 174.0-178.0
3-146 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 128.0-130.0
3-147 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 139.0-141.0
3-148 CH₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 161.0-163.0
3-149 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 167.0-169.0
3-150 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 131.0-132.0
3-151 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 170.0-172.0
3-152 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 181.0-182.0
3-153 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 158.0-161.0
3-154 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 182.0-185.0
3-155 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 186.0-188.0
3-156 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 142.0-146.0
3-157 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F 174.0-176.0
3-158 Cl H H F F CF₃ Ph-4-Cl 144.0-146.0
3-159 CF₃ H H F F CF₃ Ph-4-Cl 187.0-190.0
3-160 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-55-a) 225.0-227.0
3-161 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-58-a) 213.0-216.0
3-162 CF₃ H H F F Cl Ph-2,6-F₂ 205.0-208.0
3-163 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-(CF₃)₂ 187.0-189.0
3-164 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-OCHF₂ 168.0-170.0
3-165 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCHF₂ 160.0-162.0
3-166 CF₃ H H F F Cl T-15 185.0-188.0
3-167 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 186.0-188.0
3-168 Cl H H F F Cl 1-Naph 132.0-135.0
3-169 CF₃ H H F F Cl 1-Naph 124.0-128.0
3-170 CF₃ H H F F Cl T-27 196.0-199.0
3-171 CF₃ H H F F Cl T-28 191.0-192.0
3-172 CF₃ CH₃ H H H Cl Ph-3,4-Cl₂ 103.0-105.0
3-173 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 187.0-188.0
3-174 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 170.0-171.0
3-175 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F *1
3-176 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 161.0-164.0
3-177 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 161.0-163.0
3-178 CF₃ CH₃ H F F Cl T-17 162.0-164.0
3-179 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 162.0-164.0
3-180 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 181.0-183.0
3-181 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 124.0-127.0
3-182 CF₃ H H F F Cl Ph-4-(D-56-a) 211.0-213.0
3-183 CF₃ H H F F Cl T-16 195.0-197.0
3-184 CF₃ H H F F Cl T-22 207.0-210.0
3-185 CF₃ H H F F Cl T-25 199.0-201.0
3-186 CF₃ H H F F Cl T-26 203.0-207.0
3-187 CF₃ H H F F Cl T-44 173.0-176.0
3-188 CF₃ H H F F Cl T-46 201.0-202.0
3-189 CF₃ H H F F Cl T-50 206.0-209.0
3-190 CF₃ H H F F Cl T-56 192.0-194.0
3-191 CF₃ Et H F F Cl Ph-4-Cl 172.0-176.0
3-192 CF₃ H H F F Cl T-42 202.0-204.0
3-193 CF₃ H H F F Cl D-23-2c 239.0-241.0
3-194 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 173.0-176.0
3-195 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CH₃ 184.0-188.0
3-196 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CF₃ 194.0-196.0
3-197 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ 180.0-183.0
3-198 CF₃ H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ 176.0-178.0
3-199 CF₃ H H F F Cl T-36 189.0-191.0
3-200 CF₃ H H F F Cl D-9-3c 202.0-203.0
3-201 Cl H H F F Cl D-31-2a 156.0-159.0
3-202 Cl H H F F Cl D-33-3a 230.0-231.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第６表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
4-001 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F 172.0-174.0
4-002 Cl H H F F Cl Ph-4-F 114.0-117.0
4-003 Cl H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 113.0-116.0
4-004 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 102.0-107.0
4-005 Cl H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ 129.0-131.0
4-006 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F 149.0-152.0
4-007 Cl CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 147.0-149.0
4-008 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 133.0-136.0
4-009 Cl CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 124.0-127.0
4-010 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 176.0-179.0
4-011 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F 154.0-156.0
4-012 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 149.0-151.0
4-013 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 148.0-152.0
4-014 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 147.0-149.0
4-015 Cl CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 133.0-141.0
4-016 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 142.0-145.0
4-017 Cl H H F F Cl Ph-4-Cl 153.0-157.0
4-018 CF₃ H H F F Cl Ph-4-Cl 169.0-171.0
4-019 CF₃ H H F F Cl D-23-2c 219.0-221.0
4-020 Cl H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 162.0-163.0
4-021 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 194.0-197.0
4-022 CF₃ H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 157.0-159.0
4-023 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 150.0-153.0
4-024 CF₃ H H F F Cl T-36 189.0-191.0
4-025 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 136.0-138.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第７表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
5-001 Br H H F F Cl Ph-4-OCF₃ *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第８表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ X³ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
6-001 CH₃ H H H F F Cl Ph-4-F 104.0-105.0
6-002 CF₃ CH₃ H H F F Cl Ph-4-F 111.0-112.0
6-003 CF₃ CH₃ H H F F Cl Ph-4-OCF₃ 116.0-118.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第９表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
7-001 CH₃ H H F F Cl Ph-4-F 114.0-115.0
7-002 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F 109.0-111.0
7-003 CF₃ H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 103.0-105.0
7-004 CH₃ H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 127.5-129.5
7-005 CF₃ H H CH₃ F Cl Ph-4-F 101.0-103.0
7-006 CF₃ CH₃ H F F Cl c-Pr 98.0-101.0
7-007 CF₃ H H H H Cl Ph-4-F *1
7-008 Cl H H F F Cl Ph-4-F 153.0-156.0
7-009 Cl H H F F Cl Ph-4-Cl 141.5-143.5
7-010 CF₃ H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 92.0-95.0
7-011 CF₃ H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 126.0-128.0
7-012 CF₃ CH₃ H F F Cl C(CH₃)₂F *1
7-013 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 127.0-131.0
7-014 CF₃ H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 145.0-149.0
7-015 CF₃ H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 93.0-95.0
7-016 CF₃ H H F F Cl D-25-3a 137.0-139.0
7-017 CF₃ CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 132.0-137.0
7-018 CF3 H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 113.0-114.5
7-019 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 105.0-107.0
7-020 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 121.0-123.0
7-021 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 107.0-109.0
7-022 CF₃ CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 141.0-143.0
7-023 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 104.0-106.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１０表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
8-001 I H H F F Cl Ph-4-F 126.0-128.0
8-002 I H H F F Cl Ph-3-Cl 120.5-122.0
8-003 I CH₃ H F F Cl c-Pr 168.0-170.0
8-004 I CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 121.0-123.0
8-005 I CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl *1
8-006 I H H F F Cl Ph-4-Cl 155.0-156.0
8-007 I H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 149.0-151.0
8-008 I H H F F Cl D-9-3c 179.0-182.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１１表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
9-001 CHF₂ H H F F Cl Ph-4-F 137.0-139.0
9-002 CHF₂ H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 119.0-122.0
9-003 CHF₂ CH₃ H F F Cl c-Pr *1
9-004 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-4-F *1
9-005 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-2-F *1
9-006 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-4-Cl 146.0-148.0
9-007 CHF₂ H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ *1
9-008 CHF₂ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 116.0-118.0
9-009 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-2-F-4-Cl *1
9-010 CHF₂ CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ *1
9-011 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 149.0-152.0
9-012 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F 146.0-148.0
9-013 CHF₂ H H F F CF₃ Ph-4-Cl *1
9-014 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-4-CF₃ *1
9-015 CF₃ CH₃ H H H Cl Ph-4-CF₃ 55.0-58.0
9-016 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-3,4-Cl₂ 121.0-125.0
9-017 CF₃ CH₃ H H H Cl Ph-3,4-Cl₂ 140.0-142.0
9-018 CHF₂ CH₃ H H H Cl Ph-2-CH₃-4-Cl *1
9-019 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 133.0-135.0
9-020 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１２表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ X³ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
10-001 CF₃ CH₃ H H F F Cl Ph-4-F *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１３表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ X³ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
11-001 CF₃ H CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１４表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
12-001 CF₃ H H F F Cl Ph-4-F 149.0-152.0
12-002 CF₃ H H F F Cl Ph-4-CH₃ 153.0-155.0
12-003 CF₃ H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 156.0-158.0
12-004 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 125.0-127.0
12-005 CF₃ CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 127.0-130.0
12-006 CF₃ H H F F Cl T-22 158.0-161.0
12-007 CF₃ H H F F Cl T-26 170.0-174.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１５表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ r R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
13-001 CF₃ 0 H H F F Cl Ph-4-F 151.0-153.0
13-002 CF₃ 1 H H F F Cl Ph-4-F 174.0-178.0
13-003 CF₃ 2 H H F F Cl Ph-4-F 168.0-170.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１６表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
14-001 F H H F F Cl Ph-2-F 160.0-161.0
14-002 F H H F F Cl Ph-3-F 138.0-140.0
14-003 F H H F F Cl Ph-4-F 174.0-177.0
14-004 F H H F F Cl Ph-2-CF₃ 148.0-150.0
14-005 F H H F F Cl Ph-3-CF₃ 141.0-143.0
14-006 F H H F F Cl Ph-4-CN 203.0-205.0
14-007 F H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 126.0-128.0
14-008 F H H F F Cl D-2-2a 157.0-159.0
14-009 F CH₃ H F F Cl Ph-4-F 145.0-148.0
14-010 F H H H H Cl Ph-4-F 144.0-146.0
14-011 F H H F H Cl Ph-4-F 147.0-149.0
14-012 F H H F F Cl Ph-2-Cl 163.5-164.5
14-013 F H H F F Cl Ph-3-Cl 164.0-166.0
14-014 F H H F F Cl Ph-4-Cl 132.5-135.5
14-015 F H H F F Cl Ph-4-Br 158.5-159.5
14-016 F H H F F Cl Ph-2-CH₃ 151.0-153.0
14-017 F H H F F Cl Ph-3-CH₃ 174.0-177.0
14-018 F H H F F Cl Ph-4-CH₃ 177.0-180.0
14-019 F H H F F Cl Ph-4-Bu-t *1
14-020 F H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 155.0-158.0
14-021 F H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 134.0-139.0
14-022 F H H F F Cl Ph-4-OCH₃ 156.0-159.0
14-023 F H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 138.0-139.0
14-024 F H H F F Cl Ph-4-OCF₃ 123.0-126.0
14-025 F H H F F Cl Ph-4-SCH₃ 150.0-155.0
14-026 F H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 184.0-187.0
14-027 F H H F F Cl Ph-4-SO₂CH₃ 182.0-185.0
14-028 F H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 122.0-124.0
14-029 F H H F F Cl Ph-4-NO₂ 197.0-199.0
14-030 F H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 157.0-160.0
14-031 Cl H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 187.5-190.0
14-032 F H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 148.0-151.0
14-033 F H H F F Cl Ph-3-Cl-4-F 158.0-159.0
14-034 F H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 119.0-121.0
14-035 F H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 133.0-135.0
14-036 F H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 173.0-174.0
14-037 F H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 120.0-121.5
14-038 CF₃ H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 125.0-126.0
14-039 F H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 165.0-168.0
14-040 F H H F F Cl D-1-2a 146.0-149.0
14-041 F H H F F Cl D-2-1a 144.0-146.0
14-042 F H H F F Cl (D-8-2b)-2-CH₃ 147.5-149.5
14-043 F H H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 170.0-174.0
14-044 F H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 136.0-139.0
14-045 F H H CH₃ H Cl Ph-4-F 162.0-164.0
14-046 F H H CH₃ CH₃ Cl Ph-4-F *1
14-047 F H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-F 148.0-149.0
14-048 F CH₃ H H H Cl Ph-4-F 167.0-169.0
14-049 F CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl 164.0-166.0
14-050 F CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 176.0-177.0
14-051 F H H F F Cl (D-23-2b)-6-F 155.0-157.0
14-052 F H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 155.0-159.0
14-053 F H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 136.0-139.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１７表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. X¹ R⁵ R³ R⁴ R¹ R² R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
15-001 CF₃ c-Pr CH₃ H F F c-Pr *1
15-002 CF₃ Et H H F F Ph-4-Cl 100.0-103.0
15-003 CF₃ CH₂OEt H H F F Ph-4-Cl 107.0-109.0
15-004 CF₃ CH₂CN H H F F Ph-4-Cl *1
15-005 CF₃ CH₂CH=CH₂ H H F F Ph-4-Cl *1
15-006 CF₃ CH₂C≡CH H H F F Ph-4-Cl *1
15-007 CF₃ SCCl₃ H H F F Ph-4-Cl *1
15-008 CF₃ C(O)CH₃ H H F F Ph-4-Cl *1
15-009 CF₃ C(O)OCH₃ H H F F Ph-4-Cl 99.0-100.0
15-010 CF₃ CH₃ CH₃ H F F Ph-4-Cl 148.0-149.0
15-011 CF₃ CH₂Pr-c H H F F Ph-4-Cl *1
15-012 CF₃ CH₂OCH₃ H H F F Ph-4-Cl *1
15-013 CF₃ c-Pr CH₃ H F F Ph-2-F *1
15-014 CF₃ c-Pr CH₃ H F F Ph-4-Cl *1
15-015 CF₃ c-Pr CH₃ H F F Ph-3-F-4-Cl *1
15-016 CF₃ i-Pr H H F F Ph-4-Cl *1
15-017 CF₃ CH₂SCH₃ CH₃ H F F Ph-4-Cl *1
15-018 CF₃ CH₂(D-23-3a) CH₃ H F F Ph-4-Cl 144.0-146.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１８表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
16-001 H H F F Cl Ph-2-F 49.0-51.0
16-002 H H F F Cl Ph-3-F *1
16-003 H H F F Cl Ph-4-F *1
16-004 H H F F Cl Ph-4-CF₃ 72.0-74.0
16-005 H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 110.0-113.0
16-006 H H F F Cl D-2-2a 68.0-70.0
16-007 H H F F Cl D-23-2a 103.0-105.0
16-008 H H F F Cl D-23-3a 113.0-115.0
16-009 H H CH₃ F Cl Ph-4-F *1
16-010 CH₃ H F F Cl c-Pr *1
16-011 CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl *1
16-012 H H H H Cl Ph-4-F 116.0-119.0
16-013 H H F H Cl Ph-4-F *1
16-014 H H F F Cl Ph-2-Cl 66.5-68.0
16-015 H H F F Cl Ph-3-Cl *1
16-016 H H F F Cl Ph-4-Cl 85.0-88.0
16-017 H H F F Cl Ph-4-Br 96.0-98.0
16-018 H H F F Cl Ph-2-CH₃ *1
16-019 H H F F Cl Ph-3-CH₃ 51.0-53.0
16-020 H H F F Cl Ph-4-CH₃ 63.0-65.0
16-021 H H F F Cl Ph-4-Bu-t 73.0-76.0
16-022 H H F F Cl Ph-2-CF₃ *1
16-023 H H F F Cl Ph-3-CF₃ *1
16-024 H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 84.0-86.0
16-025 H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 83.0-87.0
16-026 H H F F Cl Ph-4-OCH₃ *1
16-027 H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ *1
16-028 H H F F Cl Ph-4-OCF₃ *1
16-029 H H F F Cl Ph-4-SCH₃ 104.0-108.0
16-030 H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 109.0-112.0
16-031 H H F F Cl Ph-4-SO₂CH₃ 136.0-138.0
16-032 H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 62.0-65.0
16-033 H H F F Cl Ph-4-NO₂ 90.0-94.0
16-034 H H F F Cl Ph-4-CN *1
16-035 H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 53.0-56.0
16-036 H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 84.0-87.0
16-037 H H F F Cl Ph-3-Cl-4-F 73.0-76.0
16-038 H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 78.0-81.0
16-039 H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 70.0-73.0
16-040 H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 73.0-76.0
16-041 H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ *1
16-042 H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 109.0-111.0
16-043 H H F F Cl D-1-2a *1
16-044 H H F F Cl D-2-1a *1
16-045 H H F F Cl (D-8-2b)-2-CH₃ 82.0-84.0
16-046 H H F F Cl (D-23-2b)-6-F 109.0-111.0
16-047 H H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 142.0-144.0
16-048 H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 98.0-100.0
16-049 H H CH₃ H Cl Ph-4-F *1
16-050 H H CH₃ CH₃ Cl Ph-4-F 60.0-62.0
16-051 H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-F *1
16-052 CH₃ H H H Cl Ph-4-F *1
16-053 CH₃ H F F Cl Ph-4-OCH₃ *1
16-054 CH₃ H F F Cl Ph-4-CN *1
16-055 CH₃ H OCH₃ H Cl Ph-4-F *1
16-056 H H H H Cl Ph-2-F 85.0-88.0
16-057 H H H H Cl Ph-4-Cl 60.0-63.0
16-058 H H H H Cl Ph-4-CF₃ 103.0-106.0
16-059 H H H H Cl Ph-2-F-4-Cl 73.0-77.0
16-060 H H F H Cl Ph-4-Cl *1
16-061 H H F H Cl Ph-2-F-4-Cl *1
16-062 H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 89.0-90.0
16-063 H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 69.0-71.0
16-064 H H F F Cl (D-1-2b)-2-CH₃ *1
16-065 H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ *1
16-066 H H F F Cl (D-6-1a)-1-CH₃ *1
16-067 H H F F Cl D-23-1a *1
16-068 H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 137.0-139.0
16-069 H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 125.0-127.0
16-070 H H F F Cl D-25-1a 102.0-104.0
16-071 H H F F Cl D-25-3a 149.0-151.0
16-072 H H CH₃ H Cl Ph-2-F *1
16-073 CH₃ H F F Cl Ph-2-F *1
16-074 CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ *1
16-075 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 69.0-71.0
16-076 CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 72.0-74.0
16-077 CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 84.0-86.0
16-078 H H H H Cl Ph-3-F *1
16-079 H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 81.0-83.0
16-080 H H F F Cl Ph-4-SO₂CF₃ 124.0-125.0
16-081 H H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 100.0-101.0
16-082 H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 73.0-75.0
16-083 H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 96.5-97.5
16-084 H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 74.0-76.0
16-085 H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 95.0-96.0
16-086 H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 75.0-76.0
16-087 H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 70.0-71.0
16-088 H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 89.0-90.0
16-089 H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 95.5-97.5
16-090 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 89.5-91.5
16-091 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 40.0-41.0
16-092 H H F F Cl T-17 90.0-93.0
16-093 H H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 124.0-126.0
16-094 H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 105.0-107.0
16-095 H H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 100.0-104.0
16-096 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 120.0-122.0
16-097 H H F F Cl 2-Naph 84.0-85.0
16-098 H H F F Cl (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl 123.0-126.0
16-099 H H F F Cl (D-23-1b)-3,5-Cl₂ 108.0-110.0
16-100 H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl *1
16-101 CH₃ H H H Cl Ph-2-F-4-Cl *1
16-102 CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ *1
16-103 CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 46.0-47.0
16-104 CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 65.0-67.0
16-105 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 57.0-60.0
16-106 CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl *1
16-107 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ *1
16-108 CH₃ H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl *1
16-109 CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 64.0-68.0
16-110 CH₃ H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 81.0-83.0
16-111 CH₃ H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl *1
16-112 CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 127.0-129.0
16-113 H H F F CF₃ Ph-4-Cl 107.0-108.0
16-114 H H F F Cl Ph-4-(D-55-a) 129.0-130.0
16-115 H H F F Cl Ph-4-(D-56-a) 114.0-116.0
16-116 H H F F Cl Ph-4-(D-58-a) 176.0-178.0
16-117 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCHF₂ 50.0-52.0
16-118 H H F F Cl Ph-3-F-4-OCHF₂ 60.0-62.0
16-119 H H F F Cl T-15 *1
16-120 H H F F Cl T-22 82.0-86.0
16-121 H H F F Cl 1-Naph 106.0-107.0
16-122 H H F F Cl T-27 109.0-111.0
16-123 H H F F Cl T-28 129.0-132.0
16-124 CH₃ H H H Cl Ph-4-CF₃ *1
16-125 CH₃ H H H Cl Ph-3,4-Cl₂ 76.0-80.0
16-126 CH₃ H H H Cl Ph-2-CH₃-4-Cl *1
16-127 CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ *1
16-128 CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F *1
16-129 CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F *1
16-130 CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ *1
16-131 CH₃ H F F Cl T-17 53.0-55.0
16-132 CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 68.0-71.0
16-133 CH₃ H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 76.0-79.0
16-134 H H F F Cl T-16 95.0-99.0
16-135 H H F F Cl T-25 91.0-93.0
16-136 H H F F Cl T-26 60.0-63.0
16-137 H H F F Cl T-40 129.0-133.0
16-138 H H F F Cl T-42 98.0-99.0
16-139 H H F F Cl T-44 102.0-105.0
16-140 H H F F Cl T-46 152.0-155.0
16-141 H H F F Cl T-51 136.0-139.0
16-142 H H F F Cl T-60 131.0-134.0
16-143 H H F F Cl D-23-2c 93.0-96.0
16-144 Et H F F Cl Ph-4-Cl *1
16-145 H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 58.0-61.0
16-146 H H F F Cl Ph-3,5-F2-4-CH₃ 95.0-97.0
16-147 H H F F Cl Ph-3,5-F2-4-CF₃ 95.0-96.0
16-148 H H F F Cl Ph-3,5-F2-4-OCH₃ 101.0-103.0
16-149 H H F F Cl Ph-3,5-F2-4-OCF₃ 51.0-53.0
16-150 H H F F Cl T-36 *1
16-151 H H F F Cl D-9-3c 136.0-139.0
16-152 H H F F Cl D-31-2a 128.0-130.0
16-153 H H F F Cl D-33-3a *1
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第１９表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
17-001 H H F F Cl Ph-2-F 123.0-124.0
17-002 H H F F Cl Ph-3-F 99.0-102.0
17-003 H H F F Cl Ph-4-F 107.0-108.0
17-004 H H F F Cl Ph-3-Cl 123.0-126.0
17-005 H H F F Cl Ph-4-Cl 116.0-118.0
17-006 H H F F Cl Ph-2-CF₃ 118.0-119.0
17-007 H H F F Cl Ph-3-CF₃ 101.0-103.0
17-008 H H F F Cl Ph-4-CF₃ 111.0-113.0
17-009 H H F F Cl Ph-3-OCH₃ 60.0-62.0
17-010 H H F F Cl Ph-4-OCH₃ 125.5-128.0
17-011 H H F F Cl Ph-4-CN 134.0-136.0
17-012 H H F F Cl Ph-2,4-F₂ 108.0-109.5
17-013 H H F F Cl Ph-3,4-F₂ 94.0-96.5
17-014 H H F F Cl Ph-3,5-F₂ 92.5-94.0
17-015 H H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 95.0-97.0
17-016 H H F F Cl D-2-2a 109.0-111.0
17-017 H H F F Cl D-23-2a 156.0-158.0
17-018 H H F F Cl D-23-3a 99.0-101.0
17-019 CH₃ H F F Cl c-Pr *1
17-020 CH₃ H F F Cl Ph-4-Cl *1
17-021 CH₃ H F F Cl Ph-4-OCH₃ *1
17-022 CH₃ H F F Cl Ph-4-CN *1
17-023 H H H H Cl Ph-4-F 109.0-111.0
17-024 H H F F Cl Ph-2-Cl 133.0-134.0
17-025 H H F F Cl Ph-4-Br 117.0-120.0
17-026 H H F F Cl Ph-2-CH₃ 95.0-97.0
17-027 H H F F Cl Ph-3-CH₃ 111.0-112.0
17-028 H H F F Cl Ph-4-CH₃ 108.0-110.0
17-029 H H F F Cl Ph-4-Bu-t *1
17-030 H H F F Cl Ph-2-OCH₃ 119.0-120.0
17-031 H H F F Cl Ph-4-OCHF₂ 121.0-123.0
17-032 H H F F Cl Ph-4-OCF₃ 116.0-118.0
17-033 H H F F Cl Ph-4-SCH₃ 101.0-103.0
17-034 H H F F Cl Ph-4-S(O)CH₃ 117.0-119.0
17-035 H H F F Cl Ph-4-SO₂CH₃ *1
17-036 H H F F Cl Ph-4-SCF₃ 104.0-106.0
17-037 H H F F Cl Ph-4-NO₂ 158.0-159.0
17-038 H H F F Cl Ph-3-Cl-4-F 125.0-128.0
17-039 H H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 104.0-107.0
17-040 H H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 111.0-114.0
17-041 H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 118.0-121.0
17-042 H H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 108.0-110.0
17-043 H H F F Cl D-1-2a *1
17-044 H H F F Cl D-2-1a 100.0-104.0
17-045 H H F F Cl (D-8-2b)-2-CH₃ *1
17-046 H H F F Cl (D-23-2b)-6-F *1
17-047 H H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 114.0-117.0
17-048 H H F F Cl (D-23-3b)-2-F 110.0-113.0
17-049 H H F F Cl (D-23-3b)-3-F 112.0-114.0
17-050 H H CH₃ H Cl Ph-4-F *1
17-051 H H CH₃ CH₃ Cl Ph-4-F 70.0-73.0
17-052 H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-F 103.0-104.0
17-053 CH₃ H H H Cl Ph-4-F 117.0-119.0
17-054 CH₃ H F F Cl Ph-4-CF₃ 99.0-101.0
17-055 CH₃ H OCH₃ H Cl Ph-4-F *1
17-056 H H H H Cl Ph-2-F 129.0-129.5
17-057 H H H H Cl Ph-4-Cl 134.0-138.0
17-058 H H H H Cl Ph-4-CF₃ 132.0-134.0
17-059 H H H H Cl Ph-2-F-4-Cl 123.0-125.0
17-060 H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 98.0-99.0
17-061 H H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 119.0-121.0
17-062 H H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 114.0-116.0
17-063 H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-Cl 143.0-145.0
17-064 H H F F Cl (D-1-2b)-2-CH₃ *1
17-065 H H F F Cl (D-2-2b)-5-CH₃ *1
17-066 H H F F Cl (D-6-1a)-1-CH₃ *1
17-067 H H F F Cl D-23-1a *1
17-068 H H F F Cl (D-23-2b)-6-CF₃ 113.0-115.0
17-069 H H F F Cl D-25-1a 119.0-121.0
17-070 H H F F Cl D-25-3a 153.0-155.0
17-071 H H CH₃ H Cl Ph-2-F *1
17-072 CH₃ H F F Cl Si(CH₃)₃ 88.0-90.0
17-073 CH₃ H F F Cl Ph-2-F 108.0-110.0
17-074 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-Cl 127.0-129.0
17-075 CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-Cl 117.0-119.0
17-076 CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-F 123.0-124.0
17-077 H H H H Cl Ph-3-F *1
17-078 H H F F Cl Ph-4-S(O)CF₃ 122.0-124.0
17-079 H H F F Cl Ph-4-SO₂CF₃ 122.0-125.0
17-080 H H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 130.0-131.0
17-081 H H F F Cl Ph-2-CF₃-4-F 102.0-104.0
17-082 H H F F Cl Ph-2-F-3-CF₃ 116.0-118.0
17-083 H H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 119.0-120.0
17-084 H H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 119.0-120.0
17-085 H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-F 121.5-122.5
17-086 H H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 119.0-121.0
17-087 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCH₃ 114.5-115.5
17-088 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCF₃ 115.0-117.0
17-089 H H F F Cl T-17 94.0-97.0
17-090 H H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 92.0-93.0
17-091 H H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 130.0-132.0
17-092 H H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 123.0-125.0
17-093 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 148.0-151.0
17-094 H H F F Cl 2-Naph 96.0-98.0
17-095 H H F F Cl (D-2-2b)-2-CH₃-5-Cl *1
17-096 H H F F Cl (D-23-1b)-3,5-Cl₂ 108.0-110.0
17-097 H H -CH₂CH₂- Cl Ph-4-Cl 142.0-143.0
17-098 CH₃ H H H Cl Ph-2-F-4-Cl *1
17-099 CH₃ H F F Cl Ph-2,4-F₂ 93.0-96.0
17-100 CH₃ H F F Cl Ph-3,4-F₂ 122.0-124.0
17-101 CH₃ H F F Cl Ph-3,4-Cl₂ 104.0-107.0
17-102 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CH₃ 129.0-131.0
17-103 CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 109.0-111.0
17-104 CH₃ H F F Cl Ph-2-F-4-CF₃ 95.0-98.0
17-105 CH₃ H F F Cl Ph-3-OCH₃-4-Cl 119.0-120.0
17-106 CH₃ H F F Cl Ph-2,4,6-F₃ 123.0-125.0
17-107 CH₃ H F F Cl Ph-3,4,5-F₃ 132.0-134.0
17-108 CH₃ H F F Cl Ph-2,6-F₂-4-Cl 118.0-121.0
17-109 CH₃ H F F Cl (D-23-2b)-6-Cl 138.0-139.0
17-110 H H F F CF₃ Ph-4-Cl 136.0-138.0
17-111 H H F F Cl Ph-4-OPen 119.0-121.0
17-112 H H F F Cl Ph-4-OCH₂CF₃ 132.0-136.0
17-113 H H F F Cl Ph-4-(D-55-a) 114.0-116.0
17-114 H H F F Cl Ph-4-(D-56-a) 164.0-166.0
17-115 H H F F Cl Ph-4-(D-58-a) 108.0-111.0
17-116 H H F F Cl Ph-2,6-F₂ 112.0-114.0
17-117 H H F F Cl Ph-3,5-(CF₃)₂ 69.0-72.0
17-118 H H F F Cl Ph-2-F-4-OCHF₂ 122.0-123.0
17-119 H H F F Cl Ph-3-F-4-OCHF₂ 116.0-118.0
17-120 H H F F Cl T-15 *1
17-121 H H F F Cl T-22 131.0-133.0
17-122 H H F F Cl 1-Naph 118.0-119.0
17-123 H H F F Cl T-25 125.0-127.0
17-124 H H F F Cl T-26 108.0-109.0
17-125 H H F F Cl T-27 109.0-111.0
17-126 H H F F Cl T-28 129.0-132.0
17-127 CH₃ H H H Cl Ph-4-CF₃ 135.0-137.0
17-128 CH₃ H H H Cl Ph-3,4-Cl₂ 137.0-139.0
17-129 CH₃ H H H Cl Ph-2-CH₃-4-Cl 105.0-107.0
17-130 CH₃ H F F Cl Ph-2,4-Cl₂ 123.0-125.0
17-131 CH₃ H F F Cl Ph-2-CH₃-4-F 97.0-100.0
17-132 CH₃ H F F Cl Ph-3-CF₃-4-F 111.0-113.0
17-133 CH₃ H F F Cl Ph-3-F-4-OCF₃ 103.0-106.0
17-134 CH₃ H F F Cl T-17 97.0-100.0
17-135 CH₃ H F F Cl Ph-2,4,5-F₃ 124.0-127.0
17-136 CH₃ H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-Cl 123.0-124.0
17-137 H H F F Cl T-16 156.0-158.0
17-138 H H F F Cl T-40 172.0-174.0
17-139 H H F F Cl T-42 157.0-159.0
17-140 H H F F Cl T-44 121.0-123.0
17-141 H H F F Cl T-46 144.0-147.0
17-142 H H F F Cl T-51 178.0-179.0
17-143 H H F F Cl T-60 167.0-169.0
17-144 H H F F Cl D-23-2c 143.0-145.0
17-145 Et H F F Cl Ph-4-Cl *1
17-146 H H F F Cl Ph-3-F-4-CF₃ 119.0-121.0
17-147 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CH₃ 107.0-109.0
17-148 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-CF₃ 153.0-154.0
17-149 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCH₃ 82.0-85.0
17-150 H H F F Cl Ph-3,5-F₂-4-OCF₃ 107.0-109.0
17-151 H H F F Cl T-36 104.0-106.0
17-152 H H F F Cl D-9-3c 186.0-189.0
17-153 H H F F Cl D-31-2a 144.0-146.0
17-154 H H F F Cl D-33-3a 163.0-167.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第２０表

――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. R³ R⁴ R¹ R² Y¹ R⁶ m.p.(℃)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
18-001 H H CH₃ F Cl Ph-4-F 153.0-155.0
18-002 H H F H Cl Ph-4-F 184.0-186.0
18-003 H H F H Cl Ph-2-F 181.0-182.0
18-004 H H F H Cl Ph-4-Cl 182.0-184.0
18-005 H H F H Cl Ph-4-CF₃ 171.0-173.0
18-006 H H F H Cl Ph-2-F-4-Cl 153.0-157.0
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
第３表〜第２０表の化合物のうち、表中に融点の記載のない化合物のスペクトルデータを第２１表に示す。
第２１表
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
No. ^１H NMR (CDCl_３, Me_４Si, 300MHz)
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
1-012 δ8.65-8.7 (m, 2H), 8.59 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.99 (d, J=2.0Hz, 1H),
7.65-7.7 (m, 1H), 7.5-7.6 (m, 3H), 7.4-7.45 (m, 2H), 6.44 (bs, 1H),
4.4-4.6 (m, 2H)。
1-015(+) [α]_Ｄ ^20.0+6.38°(CHCl_３, c=0.0008), 99％e.e.
1-015(-) [α]_Ｄ ^20.0-6.64°(CHCl_３, c=0.0011), 99％e.e.
1-018 δ8.52 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.4-7.7 (m, 6H),
7.0-7.15 (m, 3H), 1.76 (s, 6H)。
1-031 δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.5-7.7 (m, 4H),
7.45-7.5 (m, 2H), 7.35-7.4 (m, 2H), 6.50 (t, J=6.3Hz, 1H),
4.46 (td, J=13.5, 6.3Hz, 2H), 1.33 (s, 9H)。
1-035 δ8.55 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.5-7.7 (m, 4H),
7.29 (t, J=7.8Hz, 1H), 7.14 (dt, J=7.8, 1.5Hz, 1H),
7.06 (dd, J=2.7, 1.5Hz, 1H), 6.96 (ddd, J=7.8, 2.7, 1.5Hz, 1H),
6.46 (t, J=6.3Hz, 1H), 4.47 (td, J=13.2, 6.3Hz, 2H), 3.84 (s, 3H)。
1-062 δ8.5-8.6 (m, 1H), 7.8-7.9 (m, 1H), 7.65-7.7 (m, 1H), 7.45-7.65 (m, 2H),
7.3-7.4 (m, 1H), 6.27 (d, J=9.9Hz, 1H), 5.2-5.45 (m, 1H),
1.70 (d, J=19.8Hz, 6H), 1.45 (d, J=6.8Hz, 3H)。
1-064 δ8.58 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.0-8.1 (m, 2H), 7.93 (d, J=1.7Hz, 1H),
7.8-7.9 (m, 2H), 7.5-7.8 (m, 2H), 6.9-7.0 (m, 2H),
6.36 (d, J=9.5Hz, 1H), 5.2-5.4 (m, 1H), 3.84 (s, 3H),
1.42 (d, J=7.2Hz, 3H)。
1-074 δ8.4-8.5 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.5-7.7 (m, 4H),
7.27 (d, J=1.8Hz, 1H), 6.50 (t, J=6.0Hz, 1H), 6.42 (d, J=1.8Hz, 1H),
4.4-4.5 (m, 2H), 2.44 (s, 3H)。
1-117 δ8.60 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.75-7.85 (m, 1H),
7.6-7.7 (m, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H), 7.25-7.4 (m, 2H), 7.1-7.2 (m, 1H),
6.29 (d, J=8.9Hz, 1H), 5.2-5.45 (m, 1H), 1.47 (d, J=7.1Hz, 3H)。
1-140 δ8.80 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.50 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.86 (dd, J=7.8, 2.1Hz, 1H), 7.5-7.7 (m, 5H), 6.47 (bs, 1H),
4.4-4.55 (m, 2H)。
2-001 δ8.73 (d, J=5.1Hz, 1H), 8.59 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.23 (t, J=6.0Hz, 1H),
8.17 (d, J=5.1Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.5-7.6 (m, 3H),
7.05-7.15 (m, 2H), 4.4-4.55 (m, 2H)。
2-002 δ8.65-8.7 (m, 1H), 8.55-8.6 (m, 1H), 8.4-8.5 (m, 1H), 8.1-8.25 (m, 1H),
7.85-7.9 (m, 1H), 7.75-7.8 (m, 1H), 7.4-7.5 (m, 2H),
7.3-7.4 (m, 2H), 5.15-5.45 (m, 1H), 1.49 (d, J=6.5Hz, 3H)。
2-015 δ8.64 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.42 (ddd, J=4,5 1.5, 0.6Hz, 1H), 8.11 (bs, 1H),
7.80 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.78 (ddd, J=8.4, 1.5, 0.6Hz, 1H),
7.51 (td, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 2H), 7.1-7.15 (m, 2H),
3.8-3.9 (m, 3H), 1.34 (d, J=6.6Hz, 3H)。
2-058 δ8.61 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.47 (dd, J=4.8, 1.8Hz, 1H), 8.15-8.2 (m, 1H),
7.93 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.78 (dd, J=8.4, 1.8Hz, 1H), 7.65-7.7 (m, 4H),
7.36 (dd, J=8.4, 1.8Hz, 1H), 5.25-5.4 (m, 1H), 1.50 (d, J=6.9Hz, 3H)。
2-084 δ8.74 (d, J=4.8Hz, 1H), 8.57 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.13 (d, J=8.4Hz, 1H),
8.04 (d, J=9.9Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.56 (dd, J=8.4, 4.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 3H), 5.25-5.4 (m, 1H),
1.37 (d, J=6.9Hz, 3H)。
3-002 δ8.55-8.6 (m, 2H), 8.45-8.5 (m, 1H), 8.1-8.15 (m, 1H),
7.95-8.05 (m, 1H), 7.93 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 3H),
7.05-7.15 (m, 1H), 4.35-4.6 (m, 2H)。
3-018 δ8.80 (dd, J=4.8, 1.7Hz, 1H), 8.56 (d, J=1.7Hz, 1H),
8.06 (dd, J=7.8, 1.7Hz, 1H), 7.94 (d, J=1.7Hz, 1H),
7.68 (dd, J=7.8, 4.8Hz, 1H), 7.5-7.6 (m, 2H), 7.05-7.15 (m, 3H),
6.9-7.0 (m, 1H), 4.50 (td, J=13.2, 6.3Hz, 2H)。
3-026 δ8.58 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.46 (dd, J=4.8, 2.1Hz, 1H),
8.12 (dd, J=7.5, 2.1Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.4-7.45 (m, 2H), 7.34 (dd, J=7.5, 4.8Hz, 1H), 7.32 (bs, 1H),
4.49 (td, J=13.5, 6.3Hz, 2H), 1.34 (s, 9H)。
3-051 δ8.51 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.4-8.45 (m, 1H), 8.1-8.15 (m, 1H),
7.80 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.7-7.75 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H),
7.3-7.35 (m, 1H), 7.0-7.1 (m, 2H), 3.92 (d, J=6.5Hz, 2H),
1.60 (s, 6H)。
3-059 δ8.7-8.75 (m, 1H), 8.61 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.97 (d, J=1.7Hz, 1H),
7.8-7.85 (m, 1H), 7.65 (s, 4H), 7.45-7.5 (m, 1H),
6.86 (t, J=55.9Hz, 1H), 6.60 (d, J=9.5Hz, 1H), 5.2-5.45 (m, 1H),
1.50 (d, J=6.8Hz, 3H)。
3-062 δ8.67 and 8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.45-8.5 and 8.35-8.45 (m, 1H),
8.09 and 7.76 (dd, J=8.0, 2.5Hz, 1H), 7.94 and 6.75 (d, J=8.0Hz, 1H),
7.85 and 7.82 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H), 7.2-7.4 (m, 1H),
7.0-7.15 (m, 2H), 4.97 and 4.84 (d, J=2.8Hz, 1H),
4.75-4.9 and 4.7-4.55 (m, 1H), 3.40 and 3.37 (s, 3H),
1.50 and 1.16 (d, J=6.7Hz, 3H)。
3-076 δ8.52 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.45-8.5 (m, 1H), 8.1-8.15 (m, 1H),
7.85-7.9 (m, 1H), 7.34 (dd, J=8.1, 4.8Hz, 1H), 7.30 (bs, 1H),
7.27 (d, J=1.8Hz, 1H), 6.42 (d, J=1.8Hz, 1H), 4.4-4.5 (m, 2H),
2.44 (s, 3H)。
3-175 δ8.61 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.45 (dd, J=4.8, 2.1Hz, 1H),
7.97 (dd, J=8.1, 2.1Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.81 (dd, J=6.9, 2.1Hz, 1H), 7.7-7.75 (m, 1H),
7.32 (dd, J=8.1, 4.8Hz, 1H), 7.2-7.3 (m, 1H), 7.01 (d, J=9.9Hz, 1H),
5.3-5.45 (m, 1H), 1.52 (d, J=6.9Hz, 3H)。
5-001 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.95-8.05 (m, 1H), 7.55-7.6 (m, 2H),
7.42 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.25-7.3 (m, 2H), 7.05-7.1 (m, 1H),
6.57 (d, J=2.1Hz, 1H), 4.43 (td, J=13.2, 6.6Hz, 2H)。
7-007 δ8.54 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.79 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 2H),
7.35-7.45 (m, 2H), 7.15-7.25 (m, 2H), 7.0-7.15 (m, 1H),
3.4-3.7 (m, 2H), 3.05-3.35 (m, 2H)。
7-012 δ8.50 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.86 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.44 (d, J=5.5Hz, 1H),
7.22 (d, J=5.5Hz, 1H), 6.86 (d, J=9.2Hz, 1H), 5.15-5.35 (m, 1H),
1.74 (d, J=19.8Hz, 6H), 1.46 (d, J=6.8Hz, 3H)。
8-005 δ8.56 (s, 1H), 8.04 (d, J=8.3Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.3-7.7 (m, 2H),
7.15-7.3 (m, 1H), 6.95-7.15 (m, 1H), 6.60 (d, J=9.8Hz, 1H),
5.15-5.4 (m, 1H), 1.44 (d, J=6.7Hz, 3H)。
9-003 δ8.41 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.73 (d, J=1.7Hz, 1H),
6.8-6.9 (m, 1H), 6.81 (t, J=54.0Hz, 1H), 5.15-5.35 (m, 1H),
3.90 (s, 3H), 1.45-1.55 (m, 1H), 1.43 (d, J=6.0Hz, 3H),
0.9-1.0 (m, 2H), 0.8-0.9 (m, 2H)。
9-004 δ8.45-8.6 (m, 1H), 7.75-7.85 (m, 2H), 7.4-7.7 (m, 3H), 7.0-7.1 (m, 2H),
6.7-6.9 (m, 1H), 4.6-4.75 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 3.05-3.3 (m, 2H),
1.25-1.3 (m, 3H)。
9-005 δ8.57 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.8-7.85 (m, 2H), 7.45-7.55 (m, 1H),
7.3-7.4 (m, 1H), 7.1-7.2 (m, 2H), 6.95-7.05 (m, 1H),
6.90 (t, J=53.9Hz, 1H), 4.6-4.75 (m, 1H), 3.91 (s, 3H),
3.1-3.3 (m, 2H), 1.29 (d, J=6.8Hz, 3H)。
9-007 δ8.62 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.97 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.95 (s, 1H),
7.75-7.85 (m, 4H), 7.05-7.1 (m, 1H), 6.77 (t, J=54.6Hz, 1H),
4.43 (td, J=12.9, 6.0Hz, 2H), 3.92 (s, 3H)。
9-009 δ8.57 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.80 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.4-7.45 (m, 1H), 7.15-7.2 (m, 2H), 6.95-7.0 (m, 1H),
6.89 (t, J=54.6Hz, 1H), 4.65-4.75 (m, 1H), 3.92 (s, 3H),
3.29 (dd, J=14.4, 6.9Hz, 1H), 3.17 (dd, J=14.4, 5.4Hz, 1H),
1.30 (d, J=6.9Hz, 3H)。
9-010 δ8.62 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.84 (s, 1H),
7.65-7.7 (m, 1H), 7.4-7.45 (m, 2H), 6.80 (t, J=54.6Hz, 1H),
6.85-6.9 (m, 1H), 5.25-5.35 (m, 1H), 3.90 (s, 3H),
1.46 (d, J=6.9Hz, 3H)。
9-013 δ8.86 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.25 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.94 (s, 1H),
7.5-7.55 (m, 2H), 7.35-7.4 (m, 2H), 6.95-7.0 (m, 1H),
6.74 (t, J=54.6Hz, 1H), 4.44 (td, J=13.2, 6.0Hz, 2H), 3.91 (s, 3H)。
9-014 δ8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.81 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.6-7.65 (m, 4H), 6.97 (d, J=8.1Hz, 1H), 6.88 (t, J=54.6Hz, 1H),
4.65-4.75 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.26 (dd, J=14.4, 7.2Hz, 1H),
3.18 (dd, J=14.4, 5.4Hz, 1H), 1.31 (d, J=6.9Hz, 3H)。
9-018 δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.82 (s, 1H), 7.77 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.40 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.25 (d, J=2.1Hz, 1H),
7.17 (dd, J=8.1, 2.1Hz, 1H), 6.99 (d, J=7.8Hz, 1H),
6.89 (t, J=54.6Hz, 1H), 4.65-4.75 (m, 1H), 3.92 (s, 3H),
3.26 (dd, J=14.7, 7.2Hz, 1H), 3.16 (dd, J=14.7, 5.7Hz, 1H),
2.48 (s, 3H), 1.30 (d, J=6.9Hz, 3H)。
9-020 δ8.59 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.94 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.88 (s, 1H),
7.3-7.4 (m, 1H), 7.0-7.1 (m, 1H), 6.73 (d, J=9.6Hz, 1H),
5.25-5.3 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 1.46 (d, J=7.2Hz, 3H)。
10-001 δ8.60 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.93 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.5-7.65 (m, 3H),
7.05-7.15 (m, 2H), 4.40 (td, J=13.5, 6.5Hz, 2H), 2.53 (s, 3H)。
11-011 δ8.60 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.96 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H),
7.4-7.5 (m, 1H), 7.15-7.25 (m, 2H), 7.03 (d, J=9.9Hz, 1H),
5.15-5.4 (m, 1H), 1.49 (d, J=6.8Hz, 3H)。
14-019 δ8.56 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.3-7.45 (m, 3H), 6.9-7.0 (m, 2H), 6.65 (t, J=6.3Hz, 1H),
4.47 (td, J=13.5, 6.3Hz, 2H), 1.34 (s, 9H)。
14-046 δ8.45-8.5 (m, 1H), 7.75-7.8 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H),
7.25-7.35 (m, 1H), 6.95-7.15 (m, 3H), 6.85-6.95 (m, 2H),
3.90 (d, J=6.5Hz, 2H), 1.59 (s, 6H)。
15-004 δ8.62 and 8.48 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.95 and 7.86 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.35-7.8 (m, 8H), 4.45-5.0 (m, 2H), 4.2-4.35 (m, 2H)。
15-005 δ8.63 and 8.48 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.91 and 7.82 (d, J=1.5Hz, 1H),
7.65-7.7 (m, 1H), 7.45-7.6 (m, 4H), 7.25-7.4 (m, 3H), 5.6-5.9 (m, 1H),
5.15-5.35 (m, 2H), 4.65-5.0 (m, 1H), 3.85-4.5 (m, 3H)。
15-006 δ8.63 and 8.49 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.93 and 7.83 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.65-7.75 (m, 1H), 7.45-7.65 (m, 4H), 7.35-7.4 (m, 3H),
4.7-5.15 (m, 2H), 4.0-4.4 (m, 2H), 2.3-2.35 (m, 1H)。
15-007 δ8.59 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.7-7.75 (m, 1H),
7.6-7.65 (m, 3H), 7.45-7.5 (m, 2H), 7.35-7.4 (m, 2H), 4.7-4.75 (m, 1H),
3.8-4.0 (m, 1H)。
15-008 δ8.56 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.7-7.75 (m, 1H),
7.55-7.7 (m, 3H), 7.45-7.5 (m, 2H), 7.35-7.4 (m, 2H),
4.80 (t, J=13.8Hz, 2H), 2.38 and 2.28 (s, 3H)。
15-011 δ8.62 and 8.48 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.91 and 7.82 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.3-7.7 (m, 8H), 4.9-5.05 and 4.5-4.65 (m, 2H), 4.0-4.4 (m, 1H),
3.2-3.35 and 3.05-3.2 (m, 1H), 1.15-1.3 and 0.8-0.95 (m, 1H),
0.05-0.65 (m, 4H)。
15-012 δ8.61 and 8.48 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.92 and 7.82 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.3-7.75 (m, 8H), 4.5-4.72 (m, 4H), 3.47 and 3.16 (s, 3H)。
15-013 δ8.69 and 8.63 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.99 and 7.93 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.6-7.65 (m, 1H), 7.35-7.55 (m, 4H), 7.1-7.2 (m, 2H), 6.95-7.0 (m, 1H),
5.95-6.05 (m, 1H), 2.5-2.6 (m, 1H), 1.67 and 1.59 (d, J=6.6Hz, 3H),
0.4-0.7 (m, 4H)。
15-014 δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.6-7.65 (m, 1H), 7.45-7.5 (m, 4H),
7.35-7.4 (m, 2H), 6.95-7.0 (m, 1H), 5.95-6.05 (m, 1H), 2.5-2.6 (m, 1H),
1.67 and 1.58 (d, J=7.2Hz, 3H), 0.4-0.7 (m, 4H)。
15-015 δ8.66 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.65 (m, 1H),
7.3-7.5 (m, 5H), 6.95-7.0 (m, 1H), 5.95-6.05 (m, 1H), 2.55-2.6 (m, 1H),
1.68 and 1.58 (d, J=7.8Hz, 3H), 0.4-0.7 (m, 4H)。
15-016 δ8.60 and 8.45 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.89 and 7.80 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.45-7.7 (m, 6H), 7.3-7.4 (m, 2H), 4.8-4.9 (m, 1H), 3.7-4.25 (m, 2H),
1.23 and 1.20 (d, J=6.9Hz, 6H)。
15-017 δ8.4-8.7 (m, 1H), 7.8-7.9 (m, 1H), 7.35-7.75 (m, 8H), 4.4-5.3 (m, 3H),
2.45 and 2.25 (s, 3H), 1.35-1.8 (m, 3H)。
16-002 δ8.65-8.9 (m, 1H), 7.85-8.05 (m, 1H), 7.3-7.45 (m, 1H), 7.2-7.3 (m, 2H),
7.0-7.15 (m, 1H), 3.4-3.6 (m, 2H), 1.59 (bs, 2H)。
16-011 δ8.62 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H),
7.35-7.4 (m, 2H), 3.75-4.00 (m, 1H), 1.60 (bs, 2H),
1.24 (d, J=6.8Hz, 3H)。
16-015 δ8.59 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.25-7.55 (m, 4H),
3.52 (t, J=14.0Hz, 2H), 1.57 (bs, 2H)。
16-018 δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.2-7.35 (m, 4H), 3.45-3.6 (m, 2H),
2.52 (s, 3H), 1.53 (bs, 2H)。
16-022 δ8.62 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.65-7.8 (m, 2H),
7.45-7.65 (m, 2H), 3.3-3.8 (m, 2H), 1.60 (bs, 2H)。
16-023 δ8.62 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.6-7.8 (m, 2H),
7.5-7.6 (m, 2H), 3.4-3.7 (m, 2H), 1.60 (bs, 2H)。
16-026 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H), 6.9-6.95 (m, 2H),
4.3-4.4 (m, 2H), 3.84 (s, 3H)。
16-027 δ8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.55-7.6 (m, 2H),
7.1-7.15 (m, 2H), 6.56 (t, J=73.8Hz, 1H), 3.52 (t, J=13.8Hz, 2H),
1.53 (bs, 2H)。
16-028 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.9-8.0 (m, 1H), 7.55-7.6 (m, 2H), 7.25-7.3 (m, 2H),
3.45-3.6 (m, 2H), 1.53 (bs, 2H)。
16-034 δ8.62 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.75 (m, 4H),
3.4-3.7 (m, 2H), 1.60 (bs, 2H)。
16-041 δ8.60 and 8.57 (d, J=2.1Hz, 1H), 8.00 and 7.94 (d, J=2.1Hz, 1H),
7.3-7.45 (m, 3H), 3.45-3.6 (m, 2H), 1.55 (bs, 2H)。
16-043 δ8.56 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.89 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.75 (m, 1H),
7.45 (t, J=1.8Hz, 1H), 6.5-6.55 (m, 1H), 3.51 (t, J=13.8Hz, 2H),
1.55 (bs, 2H)。
16-044 δ8.58 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.40 (dd, J=5.1, 1.2Hz, 1H), 7.38 (dd, J=3.6, 1.2Hz, 1H),
7.06 (dd, J=5.1, 3.6Hz, 1H), 3.52 (t, J=14.1Hz, 2H), 1.55-1.6 (m, 2H)。
16-053 δ8.4-8.45 (m, 1H), 8.00 (d, J=9.0Hz, 2H), 7.7-7.8 (m, 1H),
7.00 (d, J=9.0Hz, 2H), 4.25-4.3 (m, 1H), 3.90 (s, 3H), 1.63 (bs, 2H),
1.25 (d, J=6.6Hz, 3H)。
16-054 δ8.65 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.6-7.75 (m, 4H),
3.75-3.95 (m, 1H), 1.61 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.6Hz, 3H)。
16-060 δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.8-7.85 (m, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H), 7.35-7.4 (m, 2H),
5.85 (ddd, J=48.0, 6.9, 4.5Hz, 1H), 3.2-3.45 (m, 2H), 1.57 (bs, 2H)。
16-061 δ8.69 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.87 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 1H),
7.15-7.2 (m, 2H), 5.86 (ddd, J=48.0, 6.9, 4.5Hz, 1H), 3.2-3.4 (m, 2H),
1.56 (bs, 2H)。
16-064 δ8.5-8.55 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.31 (d, J=1.8Hz, 1H),
6.43 (d, J=1.8Hz, 1H), 3.51 (t, J=14.1Hz, 2H), 2.45 (s, 3H),
1.55 (bs, 2H)。
16-065 δ8.55 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.88 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.38 (d, J=1.5Hz, 1H),
6.85-6.9 (m, 1H), 3.51 (t, J=14.1Hz, 2H), 2.49 (d, J=1.2Hz, 3H),
1.55 (bs, 2H)。
16-066 δ8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.38 (d, J=2.4Hz, 1H),
6.51 (d, J=2.4Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.51 (t, J=14.1Hz, 2H),
1.54 (bs, 2H)。
16-067 δ8.65-8.7 (m, 2H), 8.00 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.75 (td, J=7.8, 1.5Hz, 1H),
7.55-7.6 (m, 1H), 7.33 (ddd, J=7.8, 4.8, 1.5Hz, 1H),
3.52 (t, J=14.1Hz, 2H), 1.57 (bs, 2H)。
16-072 δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.81 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.52 (td, J=7.2, 1.8Hz, 1H),
7.3-7.4 (m, 1H), 7.1-7.15 (m, 2H), 3.45-3.6 (m, 1H), 2.9-3.0 (m, 2H),
1.63 (bs, 2H), 1.27 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-073 δ8.66 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.5Hz, 1H),
7.54 (td, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 7.35-7.45 (m, 1H), 7.1-7.3 (m, 2H),
3.75-3.95 (m, 1H), 1.57 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.6Hz, 3H)。
16-074 δ8.66 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.65-7.7 (m, 4H),
3.8-3.95 (m, 1H), 1.56 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-078 δ8.55 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.79 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 2H),
7.2-7.3 (m, 1H), 7.05-7.1 (m, 1H), 3.05-3.2 (m, 4H)。
16-100 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.80 (d, J=2.4Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.3-7.4 (m, 2H), 2.95-3.05 (m, 2H), 1.0-1.05 (m, 4H)。
16-101 δ8.58 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.80 (d, J=1.2Hz, 1H), 7.4-7.5 (m, 1H),
7.15-7.2 (m, 2H), 3.5-3.55 (m, 1H), 2.9-3.1 (m, 2H), 1.94 (bs, 2H),
1.22 (d, J=6.0Hz, 3H)。
16-102 δ8.64 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.93 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.45-7.6 (m, 1H),
6.85-6.95 (m, 2H), 3.89 (bs, 1H), 1.15-1.3 (m, 5H)。
16-106 δ8.62 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.4-7.45 (m, 1H),
7.25-7.3 (m, 1H), 7.15-7.2 (m, 1H), 3.8-3.9 (m, 1H), 2.49 (s, 3H),
1.57 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.0Hz, 3H)。
16-107 δ8.68 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.97 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.7 (m, 1H),
7.4-7.5 (m, 2H), 3.8-3.9 (m, 1H), 1.59 (bs, 2H),
1.25 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-108 δ8.63 (d, J=0.9Hz, 1H), 7.92 (d, J=0.9Hz, 1H), 7.35-7.4 (m, 1H),
7.1-7.15 (m, 2H), 3.95 (s, 3H), 3.8-3.9 (m, 1H), 1.56 (bs, 2H),
1.25 (d, J=7.2Hz, 3H)。
16-111 δ8.66 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.96 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.0-7.05 (m, 2H),
3.8-3.95 (m, 1H), 1.67 (bs, 2H), 1.25 (d, J=6.0Hz, 3H)。
16-119 δ8.57 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.41 (s, 1H),
7.33 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.23 (d, J=8.1Hz, 1H), 3.52 (t, J=14.1Hz, 2H),
2.9-3.0 (m, 4H), 2.0-2.2 (m, 2H), 1.59 (bs, 2H)。
16-124 δ8.55 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.86 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.6-7.65 (m, 4H),
3.8-3.85 (m, 1H), 3.25-3.3 (m, 2H), 1.52 (d, J=6.6Hz, 3H)。
16-126 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.95-8.0 (m, 1H), 7.42 (d, J=8.1Hz, 1H),
7.26 (d, J=2.1Hz, 1H), 7.18 (dd, J=8.1, 2.1Hz, 1H), 3.6-3.65 (m, 1H),
3.0-3.15 (m, 4H), 2.48 (s, 3H), 1.32 (d, J=6.3Hz, 3H)。
16-127 δ8.65-8.7 (m, 1H), 7.9-7.95 (m, 1H), 7.45-7.55 (m, 2H),
7.25-7.3 (m, 1H), 3.8-3.9 (m, 1H), 1.54 (bs, 2H),
1.25 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-128 δ8.62 (d, J=1.2Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.2Hz, 1H),
7.49 (dd, J=8.4, 5.7Hz, 1H), 6.98 (dd, J=9.3, 2.4Hz, 1H),
6.92 (td, J=8.4, 2.4Hz, 1H), 3.8-3.9 (m, 1H), 2.51 (s, 3H),
1.55 (bs, 2H), 1.25 (d, J=7.2Hz, 3H)。
16-129 δ8.63 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.8-7.85 (m, 1H),
7.7-7.75 (m, 1H), 7.2-7.3 (m, 1H), 3.8-3.9 (m, 1H), 1.54 (bs, 2H),
1.25 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-130 δ8.6-8.65 (m, 1H), 7.9-8.0 (m, 1H), 7.3-7.4 (m, 3H), 3.8-3.9 (m, 1H),
1.79 (bs, 2H), 1.26 (d, J=6.9Hz, 3H)。
16-144 δ8.62 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.35-7.4 (m, 2H), 3.45-3.6 (m, 1H), 1.7-1.8 (m, 1H), 1.48 (bs, 2H),
1.4-1.5 (m, 1H), 1.06 (t, J=7.2Hz, 3H)。
16-150 δ8.62 (d, J=1.5Hz, 1H), 8.10 (d, J=1.2Hz, 1H), 7.95 (d, J=1.5Hz, 1H),
7.83 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.58 (d, J=5.1Hz, 1H),
7.55 (dd, J=8.1, 1.2Hz, 1H), 7.37 (d, J=5.1Hz, 1H),
3.53 (t, J=14.1Hz, 2H), 1.56 (bs, 2H)。
16-153 δ8.62 (d, J=1.8Hz, 1H), 8.13 (dd, J=7.2, 1.2Hz, 1H),
7.96 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.74 (d, J=1.2Hz, 1H),
7.64 (s, 1H), 6.89 (dd, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 3.53 (t, J=14.1Hz, 2H),
1.56 (bs, 2H)。
17-020 δ8.60 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.88 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.65-7.75 (m, 1H),
7.4-7.55 (m, 2H), 7.3-7.4 (m, 2H), 4.6-4.85 (m, 1H),
1.36 (d, J=6.5Hz, 3H), 1.90 (s, 9H)。
17-021 δ8.55-8.6 (m, 1H), 7.85-7.9 (m, 1H), 7.6-7.75 (m, 1H),
7.45-7.55 (m, 2H), 6.85-6.95 (m, 2H), 4.55-4.85 (m, 1H), 3.85 (s, 3H),
1.36 (d, J=6.4Hz, 3H), 1.31 (s, 9H)。
17-022 δ8.63 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.6-7.7 (m, 5H),
4.6-4.9 (m, 1H), 1.37 (d, J=6.4Hz, 3H), 1.30 (s, 9H)。
17-029 δ8.57 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.35-7.4 (m, 2H), 5.12 (t, J=6.3Hz, 1H), 4.09 (td, J=13.2, 6.3Hz, 2H),
1.41 (s, 9H), 1.34 (s, 9H)。
17-035 δ8.62 (d, J=1.2Hz, 1H), 7.95-8.0 (m, 3H), 7.7-7.75 (m, 2H),
5.08 (t, J=6.3Hz, 1H), 4.10 (td, J=13.5, 6.3Hz, 2H), 3.09 (s, 3H),
1.41 (s, 9H)。
17-043 δ8.54 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.88 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.76 (dd, J=1.8, 0.6Hz, 1H), 7.45 (t, J=1.8Hz, 1H),
6.55 (dd, J=1.8, 1.6Hz, 1H), 5.10 (bs, 1H), 4.05-4.15 (m, 2H),
1.41 (s, 9H)。
17-045 δ8.60 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.94 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.50 (s, 1H),
5.09 (bs, 1H), 4.05-4.15 (m, 2H), 2.76 (s, 3H), 1.40 (s, 9H)。
17-064 δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.86 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.27 (d, J=1.8Hz, 1H),
6.43 (d, J=1.8Hz, 1H), 5.10 (bs, 1H), 4.08 (td, J=13.2, 6.6Hz, 2H),
2.44 (s, 3H), 1.41 (s, 9H)。
17-065 δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.87 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.37 (d, J=1.2Hz, 1H),
6.85-6.9 (m, 1H), 5.09 (bs, 1H), 4.08 (td, J=13.8, 7.2Hz, 2H),
2.49 (d, J=0.9Hz, 3H), 1.41 (s, 9H)。
17-066 δ8.59 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.92 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.39 (d, J=2.4Hz, 1H),
6.52 (d, J=2.4Hz, 1H), 5.09 (bs, 1H), 4.05-4.15 (m, 2H), 3.96 (s, 3H),
1.41 (s, 9H)。
17-067 δ8.65-8.7 (m, 2H), 7.99 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.74 (td, J=7.5, 1.8Hz, 1H),
7.55-7.6 (m, 1H), 7.33 (ddd, J=7.5, 5.1, 1.2Hz, 1H), 5.09 (bs, 1H),
4.09 (td, J=13.8, 6.9Hz, 2H), 1.40 (s, 9H)。
17-071 δ8.59 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.80 (d, J=1.8Hz, 1H),
7.52 (td, J=7.2, 1.8Hz, 1H), 7.35-7.4 (m, 1H), 7.1-7.15 (m, 2H),
4.90 (bs, 1H), 3.65-3.7 (m, 1H), 3.5-3.55 (m, 2H), 1.42 (s, 9H),
1.24 (d, J=6.6Hz, 3H)。
17-077 δ8.56 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.78 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.3-7.4 (m, 2H),
7.2-7.25 (m, 1H), 7.05-7.1 (m, 1H), 5.15 (bs, 1H), 3.55-3.6 (m, 2H),
3.05-3.15 (m, 2H), 1.43 (s, 9H)。
17-095 δ8.53 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.87 (d, J=1.8Hz, 1H), 6.86 (s, 1H),
5.10 (t, J=6.3Hz, 1H), 4.08 (td, J=13.5, 6.3Hz, 2H), 2.52 (s, 3H),
1.41 (s, 9H)。
17-098 δ8.57 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.79 (d, J=1.8Hz, 1H), 7.4-7.5 (m, 1H),
7.15-7.2 (m, 2H), 4.95-5.0 (m, 1H), 4.15-4.25 (m, 1H),
3.05-3.1 (m, 2H), 1.38 (s, 9H), 1.22 (d, J=6.9Hz, 3H)。
17-120 δ8.56 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.90 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.41 (s, 1H),
7.34 (d, J=8.1Hz, 1H), 7.24 (d, J=8.1Hz, 1H), 5.11 (t, J=6.9Hz, 1H),
4.09 (td, J=13.5, 6.9Hz, 2H), 2.9-3.0 (m, 4H), 2.0-2.15 (m, 2H),
1.41 (s, 9H)。
17-145 δ8.60 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.89 (d, J=1.5Hz, 1H), 7.45-7.5 (m, 2H),
7.35-7.4 (m, 2H), 4.79 (d, J=10.5Hz, 1H), 4.5-4.6 (m, 1H),
1.85-1.95 (m, 1H), 1.5-1.65 (m, 1H), 1.32 (s, 9H),
1.04 (t, J=7.8Hz, 3H)。
――――――――――――――――――――――――――――――――――――――――
［試験例］
次に、本発明化合物の有害生物防除剤としての有用性について、以下の試験例において具体的に説明するが、本発明はこれらのみに限定されるものではない。

試験薬液Ａの調製；本発明化合物を乳化白試料（ソルポール（登録商標）３００５ＸＬ（東邦化学工業製）：Ｎ−メチルピロリドン：ソルベッソ（登録商標）２００（エクソンモービル製）＝１：５：２混合物）中に溶解し、２０％濃度の乳剤を調製した。この薬液を所定の濃度に希釈し、以下の試験例１〜試験例８にて供試した。

試験薬液Ｂの調製；本発明化合物をジメチルスルホキシド中に溶解し、１％濃度の溶液を調製した。この薬液を所定の濃度に希釈し、以下の試験例９〜試験例１３及び比較試験にて供試した。

試験例１キュウリうどんこ病予防効果試験
９０ｃｍ^３のプラスチックポットにキュウリ（品種：相模半白）を植え、子葉期に本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。風乾後、キュウリを空調温室（２０℃）に置き、キュウリうどんこ病菌（Erysiphe polygoni、Synonym；Erysiphe betae）の分生胞子懸濁液を噴霧接種した。同温度にて９日間置いた後、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、下記の式に従い、防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

防除価＝〔１−（処理区病斑面積率／無処理区病斑面積率）〕×１００
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-005〜1-007,1-011,1-012,1-016,1-019,1-022,1-023,1-031,1-038,1-042,1-044〜1-046,1-048〜1-052,1-059〜1-063,1-066〜1-068,1-069^＊,1-070,1-073,1-074,1-086,1-090,1-091,1-104,1-105,1-108,1-109,1-114,1-116,1-121,1-124,1-142,1-144,1-147,1-148,1-174,2-002,2-008,2-011,2-016,2-018,2-054〜2-056,2-058,2-059,2-067,2-084,2-086,3-002^＊,3-010,3-012,3-014,3-025,3-036,3-037,3-043,3-051,3-053,3-059,3-062〜3-067,3-084,3-085,3-088,3-089,3-095,3-104,3-128,3-135,3-142,3-146〜3-148,3-150,3-156,4-008,4-009,4-013,7-004,7-005^＊,7-006^＊,7-007,7-009,7-010,7-012,7-013,7-019,7-021,8-001^＊,8-002,8-004,8-005,8-007,9-002〜9-006,9-008〜9-011,9-014,9-018,9-019,11-001,12-001,15-001。

尚、上記^＊印は１００ppm濃度の薬液を用いて試験を実施したことを表す。

試験例２キュウリ灰色かび病予防効果試験（胞子接種）
９０ｃｍ^３のプラスチックポットにキュウリ（品種：相模半白）を植え、子葉期に本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。風乾後、処理葉を切り取り、プラスチック容器に入れた。キュウリ灰色かび病菌（Botrytis cinerea）の分生胞子懸濁液と溶解させたＰＤＡ培地を１：１の割合で混合し、処理葉に３０μｌずつ滴下接種した。接種後、２０℃、多湿下に３日間置いた後、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-002〜1-004,1-006,1-007,1-009,1-011,1-012,1-015,1-015(+)^＊,1-016,1-019,1-023,1-027〜1-031,1-033,1-034,1-036〜1-038,1-042,1-045〜1-052,1-054〜1-057,1-061〜1-063,1-066〜1-068,1-069^＊,1-070,1-071,1-073〜1-075,1-083,1-086〜1-088,1-090,1-091,1-093,1-094,1-097,1-100,1-104〜1-113,1-115〜1-117,1-119〜1-121,1-123〜1-125,1-128,1-132,1-136,1-137,1-140〜1-144,1-146〜1-149,1-155^＊,1-168,1-174,1-175,2-002,2-007,2-008,2-010,2-011,2-016〜2-020,2-031〜2-033,2-044,2-045,2-055〜2-067,2-069〜2-072,2-081〜2-088,2-098,2-100,2-102,3-002^＊,3-003,3-004,3-007,3-009〜3-012,3-014,3-015,3-018,3-021,3-023,3-025,3-026,3-029〜3-033,3-035〜3-045,3-047,3-049,3-050,3-053〜3-055,3-058,3-059,3-062〜3-068,3-070,3-071,3-074,3-076,3-078,3-084,3-085,3-088〜3-107,3-109〜3-111,3-117,3-118,3-121〜3-124,3-126,3-128〜3-142,3-144〜3-153,3-155〜3-157,3-162〜3-167,3-170〜3-172,3-174〜3-181,3-187〜3-190,4-002〜4-018,4-022,4-024,4-025,6-001,7-001,7-004,7-006^＊,7-007,7-010,7-012,7-013,7-018〜7-023,8-001^＊,8-002,8-003^＊,8-004〜8-007,9-001^＊,9-002〜9-020,12-004,14-038。

試験例３キュウリ灰色かび病予防効果試験（菌糸接種）
９０ｃｍ^３のプラスチックポットにキュウリ（品種：相模半白）を植え、子葉期に本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。1日後、ポットをプラスチックコンテナーに入れ、予めＰＤＡ培地で培養したキュウリ灰色かび病菌（Botrytis cinerea）の含菌寒天片（直径５ｍｍ）を薬剤処理したキュウリの子葉に接種した。接種後、プラスチックコンテナーをビニールで覆い加湿し、２０℃にて２日間置いた後、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-003,1-006,1-007,1-009,1-012,1-015,1-016,1-017^＊,1-019,1-038,1-042,1-044〜1-046,1-049〜1-052,1-062,1-063,1-067,1-068,1-070,1-071,1-073,1-074,1-076,1-081,1-089,1-090,1-091,1-094,1-097,1-105,1-106,1-108,1-109,1-116,1-117,1-124,1-128,1-132,1-143,1-144,1-147,1-148,1-169,1-173,1-174,2-002,2-007,2-016,2-018〜2-020,2-056〜2-059,2-062,2-065〜2-067,2-081,2-082,2-084,2-086〜2-088,2-099,2-102,3-003,3-004,3-006,3-007,3-010〜3-012,3-014,3-025,3-026,3-030,3-031,3-035〜3-038,3-040〜3-044,3-053,3-054,3-058,3-059,3-062〜3-067,3-070,3-074,3-084,3-085,3-088,3-089,3-091,3-093〜3-095,3-102〜3-104,3-106,3-117,3-118,3-121,3-130,3-134,3-135,3-140〜3-142,3-146,3-147,3-150,3-156,3-167,3-172,3-175,3-179,3-181,3-194,3-198,4-003〜4-010,4-012,4-014〜4-016,4-023,6-001,7-004,7-006^＊,7-010,7-012,7-015,7-021〜7-023,8-001^＊,8-002,8-003^＊,8-004,8-005,9-001^＊,9-002〜9-007,9-009〜9-011,9-014,9-016,9-018〜9-020,12-001。

試験例４キュウリ菌核病予防効果試験
９０ｃｍ^３のプラスチックポットにキュウリ（品種：相模半白）を植え、子葉期に本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。風乾後、ポットをプラスチックコンテナーに入れ、予めＰＤＡ培地で培養したキュウリ菌核病（Sclerotinia sclerotiorum）の含菌寒天片（直径５ｍｍ）を薬剤処理したキュウリの子葉に接種した。接種後、プラスチックコンテナーをビニールで覆い加湿し、２０℃にて２日間置いた後、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-001〜1-007,1-009〜1-012,1-015,1-015(+)^＊,1-016,1-017^＊,1-019,1-021〜1-023,1-025〜1-031,1-033,1-034,1-036〜1-038,1-042〜1-057,1-059〜1-063,1-066〜1-068,1-069^＊,1-070〜1-083,1-086〜1-095,1-097,1-099,1-100,1-102〜1-126,1-128,1-131〜1-137,1-139,1-140,1-142〜1-153,1-156,1-158〜1-162,1-165〜1-176,1-178,1-179,2-002,2-007〜2-012,2-014,2-016〜2-020,2-022,2-025,2-027,2-028,2-031〜2-033,2-035,2-037,2-038,2-040,2-042〜2-048,2-050,2-054〜2-067,2-069〜2-072,2-075〜2-077,2-081〜2-088,2-090〜2-092,2-094,2-098〜2-100,2-102,2-103,3-001,3-002^＊,3-003,3-004,3-006,3-007,3-009〜3-012,3-014,3-015,3-018〜3-033,3-035〜3-050,3-052〜3-056,3-058,3-059,3-061〜3-072,3-074〜3-076,3-078,3-079,3-084〜3-086,3-088〜3-107,3-109〜3-113,3-116〜3-119,3-121〜3-158,3-160〜3-167,3-170〜3-181,3-183〜3-195,3-197,3-198,3-200,4-001^＊,4-002〜4-018,4-020〜4-023,4-025,5-001,6-001〜6-003,7-001,7-003,7-004,7-006^＊,7-007,7-009〜7-016,7-018〜7-023,8-001^＊,8-002,8-003^＊,8-004〜8-007,9-001^＊,9-002〜9-020,12-001,12-002,12-004〜12-007,13-001,14-002,14-007,14-009,14-012,14-032,14-037,14-038,14-041,15-001。

試験例５キュウリ炭疽病予防効果試験
９０ｃｍ^３のプラスチックポットにキュウリ（品種：相模半白）を植え、子葉期に本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。１日後、キュウリ炭疽病菌（Colletotrichum lagenarium、Synonym；Colletotrichum orbiculare）の分生胞子懸濁液を噴霧接種し、温度２５℃、湿度１００％の接種箱内に２日間置いた。その後、空調温室（２３℃）に置き、同温度にて７日間置いた後、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-054,1-066,1-067,1-070,1-084,1-090〜1-092,1-109,1-113,1-115,1-129,1-138,1-139,1-141,1-145,1-155^＊,1-162〜1-164,1-171,2-006,2-007,2-011,2-032,2-058,2-059,2-072,2-073,2-080,2-097,2-099,2-102,2-103,3-002^＊,3-024,3-030,3-048,3-053,3-059,3-065,3-081,3-083,3-095,3-117,3-130,3-134,3-135,3-138〜3-140,3-142,3-143,3-163,3-168,3-170,3-172,3-174,3-193,3-195,4-002,4-004,4-006,4-007,4-017〜4-019,4-024,7-013,7-018,7-023,8-004〜8-006,9-005,9-009,9-014,9-018,12-006,13-003,14-007,14-011,14-027,15-007,15-008^＊,15-010。

試験例６コムギうどんこ病予防効果試験
１.３葉期のコムギ（品種：農林６１号）を植えた９０ｃｍ^３のプラスチックポットに、本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。散布１日後、空調温室（２０℃）にポットを置き、コムギうどんこ病菌（Blumeria graminis f. sp. tritici）の分生胞子をコムギに接種した。その後７日間保持し、形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-001,1-002,1-004〜1-007,1-009,1-011,1-013,1-015,1-015(+)^＊,1-016,1-017^＊,1-019,1-021〜1-023,1-025,1-027,1-028,1-030,1-031,1-034,1-036〜1-039,1-042,1-044〜1-054,1-056〜1-063,1-066〜1-068,1-069^＊,1-070〜1-074,1-076,1-079〜1-081,1-086,1-087,1-089,1-091,1-093〜1-097,1-099,1-104〜1-106,1-108〜1-112,1-114〜1-117,1-119〜1-125,1-131,1-132,1-135〜1-137,1-140,1-141,1-143〜1-149,1-153,1-154,1-161,1-162,1-167〜1-171,1-173,1-174,2-002,2-003,2-005,2-007〜2-011,2-015〜2-020,2-031,2-032,2-042,2-044,2-045,2-054〜2-063,2-065〜2-067,2-069〜2-071,2-082,2-084〜2-088,2-092,2-102,3-002^＊,3-003,3-004,3-006,3-007,3-010〜3-012,3-014,3-020,3-025,3-026,3-028,3-030,3-031,3-035〜3-043,3-045,3-049,3-050,3-052〜3-055,3-058,3-059,3-062〜3-068,3-070,3-074,3-075,3-078,3-084,3-085,3-088,3-089,3-091〜3-095,3-104,3-106,3-107,3-109,3-117,3-126,3-128,3-130〜3-133,3-135〜3-138,3-140〜3-143,3-146〜3-148,3-150,3-151,3-153,3-156,3-157,3-167,3-169,3-172,3-177〜3-181,4-001^＊,4-002〜4-004,4-006〜4-018,4-022,4-023,4-025,6-002,7-001,7-004,7-006^＊,7-007,7-009,7-010,7-012〜7-015,7-018,7-019,7-021〜7-023,8-002,8-003^＊,8-004〜8-007,9-002〜9-006,9-008〜9-012,9-014〜9-020,12-001,12-002,12-007,14-009,14-013,14-014,14-023,14-032,15-001,15-007。

試験例７コムギふ枯病予防効果試験
１.３葉期のコムギ（品種：ハルユタカ）を植えた９０ｃｍ^３のプラスチックポットに、本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。散布１日後、コムギふ枯病菌（Phaeosphaeria nodorum、Synonym；Septoria nodorum）の分生胞子懸濁液をコムギに噴霧接種し、温度２０℃、湿度１００％の接種箱内に２日間入れた。その後、空調温室（２０℃）に置き、６日間保持した。形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-004,1-006,1-007,1-009,1-010,1-012,1-015,1-015(+)^＊,1-017^＊,1-031,1-042,1-045,1-049〜1-052,1-057,1-060,1-062,1-063,1-066,1-073,1-074,1-087,1-124,1-132,1-144,1-146,1-148,1-149,1-174,2-002,2-007,2-015,2-016,2-018,2-020,2-056,2-085,3-002^＊,3-006,3-010〜3-012,3-014,3-025,3-026,3-036,3-040〜3-044,3-051,3-053,3-054,3-059,3-062,3-070,3-084,3-085,3-088,3-089,3-095,3-135,3-138,3-156,3-170,3-181,3-195,4-012〜4-014,4-016,4-025,7-001,7-006^＊,7-010,7-012,7-013,7-023,8-003^＊,8-004,8-005,9-001^＊,9-002〜9-006,9-008〜9-010,9-014,9-018,9-020,14-003,14-009,15-001。

試験例８コムギ赤さび病予防効果試験
１.３葉期のコムギ（品種：農林６１号）を植えた９０ｃｍ^３のプラスチックポットに、本発明化合物の試験薬液Ａを、蒸留水を加えて５００ｐｐｍ濃度に希釈し、ポット当たり５ｍｌ散布処理した。散布１日後、コムギ赤さび病菌（Puccinia recondita）の胞子懸濁液をコムギに噴霧接種し、温度２０℃、湿度１００％の接種箱内に１日間入れた。その後、空調温室（２０℃）に置き、８日間保持した。形成された病斑の接種葉に占める割合を測定し、試験例１と同様の計算式から防除価を算出した。尚、試験は２連制で行なった。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が７０％以上の防除価を示した。
本発明化合物：No.3-053,3-059,3-083,3-172,4-004,8-005,9-003,9-004,9-009,9-014,9-016,9-018,9-020。

試験例９黒かび病菌に対する抗菌活性試験
９６ウェルプレートにポテト・デキストロース１％寒天培地を６０μlずつ分注した後、黒かび病菌(Aspergillus niger)の胞子を含む滅菌水（胞子１０個/３μl）を、各ウェル当たり３０μlずつ加えた。この上から、本発明化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて１００ｐｐｍ濃度に希釈し、各ウェル当たり１０μlずつ添加し、暗黒条件下、２５℃にて静置した。薬剤添加２日後の菌叢面積率（％）を判定し、無処理区に対するefficacy（％）を下式により算出した。

efficacy（％）＝〔１−（処理区菌叢面積率／無処理区菌叢面積率）〕×１００
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上のefficacy（％）を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-003,1-006,1-007,1-009,1-011〜1-015,1-015(+),1-016,1-017,1-019,1-020,1-022,1-023,1-025〜1-028,1-031,1-033〜1-035,1-037〜1-039,1-042,1-045〜1-063,1-065〜1-071,1-073,1-074,1-076,1-079〜1-081,1-083,1-086〜1-098,1-100,1-104〜1-109,1-112〜1-125,1-127,1-128,1-132,1-134〜1-137,1-141〜1-149,1-153,1-159〜1-162,1-165〜1-171,1-173〜1-175,1-178,2-001,2-002,2-005,2-007〜2-012,2-014〜2-023,2-025,2-027〜2-029,2-031,2-032,2-034,2-038,2-040,2-044,2-045,2-047,2-049〜2-051,2-053〜2-070,2-078,2-081〜2-088,2-090,2-092,2-097〜2-100,2-102,2-103,3-001〜3-004,3-006,3-007,3-009〜3-018,3-021〜3-023,3-026〜3-033,3-035〜3-045,3-047〜3-071,3-073〜3-078,3-081〜3-107,3-109〜3-113,3-115〜3-118,3-121,3-123,3-125〜3-131,3-133〜3-157,3-166,3-167,3-170,3-172〜3-181,3-183,3-185,3-187,3-189,3-191〜3-195,3-198,4-001〜4-015,4-017〜4-020,4-022〜4-025,5-001,6-001,6-002,7-002〜7-004,7-006,7-007,7-010,7-012,7-013,7-017〜7-023,8-001〜8-007,9-001,9-003〜9-013,9-015〜9-020,12-001,12-004,12-005,13-001,13-002,14-002,14-009,14-048,14-049。

試験例１０サツマイモネコブセンチュウに対する殺虫試験
９６ウェルプレートにポテト・デキストロース１％寒天培地を６０μlずつ分注した後、サツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)の卵を含む滅菌水（卵１０個/３μl）を、各ウェル当たり３０μlずつ加えた。この上から、本発明化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて１００ｐｐｍ濃度に希釈し、各ウェル当たり１０μlずつ添加し、暗黒条件下、２５℃にて静置した。薬剤添加４日後の未孵化卵数及び不活動幼虫数を計測し、無処理区に対するefficacy（％）を下式により算出した。

efficacy（％）＝〔（処理区未孵化卵数＋不活動幼虫数）／無処理区活動幼虫数〕×１００
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上のefficacy（％）を示した。
本発明化合物：No.1-002〜1-004,1-006,1-007,1-009,1-011,1-013〜1-015,1-015(+),1-016〜1-023,1-025〜1-031,1-034〜1-039,1-042,1-044〜1-056,1-058〜1-063,1-065,1-066,1-068〜1-076,1-080,1-086,1-087,1-089〜1-092,1-094〜1-100,1-103〜1-112,1-114〜1-119,1-121〜1-126,1-128,1-132,1-134〜1-138,1-140〜1-149,1-152〜1-155,1-159,1-162,1-166〜1-176,1-178,2-001〜2-003,2-005,2-007〜2-011,2-013,2-014,2-016〜2-019,2-021,2-022,2-025,2-027〜2-032,2-041〜2-045,2-047,2-050,2-051,2-054,2-055,2-057〜2-060,2-062〜2-071,2-076,2-077,2-082〜2-088,2-090,2-092,2-099,2-101〜2-103,3-001〜3-004,3-006,3-007,3-009〜3-015,3-018,3-020〜3-026,3-028,3-029,3-031〜3-033,3-035〜3-048,3-050〜3-059,3-061,3-062,3-064〜3-071,3-073〜3-078,3-084,3-086〜3-089,3-091〜3-096,3-098〜3-102,3-104〜3-107,3-109〜3-114,3-116〜3-119,3-122,3-124〜3-131,3-134〜3-150,3-153〜3-158,3-164〜3-167,3-170,3-172〜3-181,3-183,3-185〜3-187,3-190,3-192,3-194,3-195,3-197,3-198,4-004,4-007,4-009,4-010,4-012〜4-016,4-023,4-024,5-001,6-001,7-001〜7-010,7-012,7-013,7-017,7-018,7-020〜7-023,8-001〜8-004,8-006,8-007,9-003,14-001〜14-003,14-007〜14-014,14-016〜14-025,14-028,14-030,14-032〜14-042,14-046,14-048,14-049。

試験例１１サツマイモネコブセンチュウに対する防除効果試験
１セルあたり１０ｇの土壌を充填したセルトレイ植えのホウセンカ苗（発芽後約２週間）の株元に、本発明化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて１００ｐｐｍ濃度に希釈し、１株当たり１ｍｌずつ処理した。処理１時間後にサツマイモネコブセンチュウ(Meloidogyne incognita)の２Ｌ幼虫を含む水（２Ｌ幼虫１００頭/１ｍｌ）を、各セル当たり１ｍｌ、株元に接種した。温室内で３週間保持し、根部に形成された根こぶの着生程度を下記の発病指数及び発病度に従って判定し、無処理区に対するefficacy（％）を下式により算出した。

〈発病指数〉０：こぶが認められない。１：根系一部にこぶが認められる。

２：根系の全体にこぶが認められる。３：大きなこぶが認められる。

４：根系全体に大きなこぶが認められる。

〔発病度〕＝〔Σ（発病指数×指数別発病株数）／（４×調査株数）〕×１００
efficacy（％）＝〔１−（処理区発病度／無処理区発病度）〕×１００
その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上のefficacy（％）を示した。
本発明化合物：No.1-002〜1-004,1-006,1-007,1-009,1-013〜1-015,1-015(+),1-016,1-017,1-019〜1-023,1-025,1-027,1-028,1-031,1-034〜1-036,1-038,1-044〜1-047,1-049〜1-052,1-056,1-058,1-060,1-062,1-091,1-094〜1-109,1-112,1-114〜1-118,1-121〜1-125,1-127,1-128,1-132〜1-137,1-140〜1-144,1-147〜1-149,1-151〜1-156,1-159〜1-162,1-164,1-165,1-167〜1-171,1-173〜1-175,2-001,2-002,2-021〜2-024,2-027,2-028,2-031,2-032,2-034,2-037,2-039,2-041〜2-045,2-047,2-049,2-055,2-057,2-059〜2-064,2-067〜2-070,2-074,2-077,2-081〜2-084,2-086〜2-088,2-090,2-092,2-098〜2-100,2-102,2-103,3-002〜3-004,3-006,3-007,3-009〜3-014,3-016,3-017,3-020,3-021,3-024〜3-029,3-031,3-036〜3-039,3-041〜3-043,3-048,3-050〜3-052,3-054,3-061,3-071,3-095,3-096,3-098〜3-102,3-104〜3-108,3-110〜3-114,3-116〜3-118,3-120〜3-122,3-124〜3-131,3-134〜3-136,3-138〜3-151,3-153〜3-157,3-163,3-166,3-167,3-169,3-172〜3-177,3-179〜3-181,3-184,3-186,3-187,3-191〜3-195,3-198,4-001,4-003,4-007,4-009,4-010,4-012〜4-016,4-018,4-023,4-025,6-001,7-001〜7-004,7-006,7-008,7-010,7-012,7-018〜7-023,8-001〜8-007,9-003,9-013,9-019,12-002,12-004,14-002,14-003,14-005,14-007,14-008〜14-014,14-016〜14-020,14-022,14-024,14-030,14-032,14-035〜14-039,14-046。

試験例１２捻転胃虫に対する殺虫試験
９６ウェルプレートにポテト・デキストロース１％寒天培地を６０μlずつ分注した後、捻転胃虫(Haemonchus contortus)の卵を含む滅菌水（卵１０個/３μl）を、各ウェル当たり３０μlずつ加えた。この上から、本発明化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて１００ｐｐｍ濃度に希釈し、各ウェル当たり１０μlずつ添加し、暗黒条件下、２５℃にて静置した。薬剤添加４日後の未孵化卵数および不活動幼虫数を計測し、試験例１０と同様の計算式から無処理区に対するefficacy（％）を算出した。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上のefficacy（％）を示した。
本発明化合物：No.1-001〜1-010,1-012〜1-015,1-015(-),1-015(+),1-016〜1-081,1-083〜1-134〜1-179,2-001〜2-066,2-068〜2-072,2-074〜2-081,2-083〜2-105,3-001〜3-027,3-029〜3-079,3-083〜3-159,3-161〜3-202,4-001,4-002,4-004〜4-025,5-001,6-001,7-001〜7-023,8-001〜8-008,9-001〜9-003,9-005〜9-016,9-018〜9-020,11-001,12-003〜12-005,14-001〜14-028,14-030〜14-053,15-001〜15-011,15-016〜15-018。

試験例１３ダイズシストセンチュウに対する殺虫試験
９６ウェルプレートに１％寒天培地を６０μlずつ分注した後、ダイズシストセンチュウ(Heterodera glycines)の卵を含む滅菌水（卵１０個/３μl）を、各ウェル当たり３０μlずつ加えた。この上から、本発明化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて１００ｐｐｍ濃度に希釈し、各ウェル当たり１０μlずつ添加し、暗黒条件下、２５℃にて静置した。薬剤添加４日後の未孵化卵数および不活動幼虫数を計測し、試験例１０と同様の計算式から無処理区に対するefficacy（％）を算出した。

その結果、供試した化合物の内、下記の化合物が５０％以上のefficacy（％）を示した。
本発明化合物：No.1-002,1-015(-),1-015(+),1-053,1-069〜1-072,1-074,1-091,1-092,1-094〜1-112,1-114〜1-116,1-118,1-119,1-121,1-123〜1-125,1-127,1-128,1-132,1-134〜1-137,1-140〜1-147,1-149,1-150,1-152〜1-155,1-159〜1-162,1-167〜1-175,1-178,2-010,2-011,2-016,2-021〜2-023,2-025,2-027〜2-035,2-037,2-039,2-040,2-042〜2-050,2-054〜2-071,2-076,2-078,2-081〜2-088,2-090〜2-092,2-098〜2-103,3-002,3-044,3-066〜3-068,3-070,3-071,3-076,3-077,3-087,3-088,3-095,3-096,3-098,3-100〜3-102,3-104〜3-107,3-110〜3-114,3-116〜3-122,3-124,3-126,3-128〜3-131,3-133〜3-158,3-161,3-164,3-167,3-172〜3-181,3-183,3-185,3-186,3-189,3-191,3-192,3-194,3-195,3-197,3-198,4-007〜4-013,4-015,4-016,4-023,4-024,7-018〜7-021,7-023,8-004〜8-007,9-011,9-020,14-002,14-040,15-013。

試験例１４捻転胃虫に対する殺虫試験（比較試験）
９６ウェルプレートにポテト・デキストロース１％寒天培地を６０μlずつ分注した後、捻転胃虫(Haemonchus contortus)の卵を含む滅菌水（卵１０個/３μl）を、各ウェル当たり３０μlずつ加えた。この上から、本発明化合物及び比較化合物の試験薬液Ｂを、蒸留水を加えて各々の所定濃度に希釈し、各ウェル当たり１０μlずつ添加し、暗黒条件下、２５℃にて静置した。薬剤添加４日後の未孵化卵数および不活動幼虫数を計測し、試験例１０と同様の計算式から無処理区に対するefficacy（％）を算出した。

各供試化合物の各所定濃度におけるefficacy（％）を第２２表及び第２３表に示す。
第２２表
――――――――――――――――――――――――――――――――
濃度(ppm)
供試化合物 10 3 0.3 0.1 0.03
――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物 No.2-052 100 100 70 0 0
比較化合物 A 30 0 0 0 0
本発明化合物 No.2-054 100 100 90 80 0
比較化合物 B 100 0 0 0 0
――――――――――――――――――――――――――――――――
比較化合物 A：国際公開第２０１４−１７３９２１号明細書、化合物 X.8

比較化合物 B：国際公開第２０１４−１７３９２１号明細書、化合物 X.7

第２３表
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
濃度(ppm)
供試化合物 10 5 2.5 1.3 0.6 0.3
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
本発明化合物 No.9-005 100 90 100 100 100 0
本発明化合物 No.9-006 100 90 100 100 90 0
比較化合物 C 100 80 0 0 0 0
―――――――――――――――――――――――――――――――――――
比較化合物 C：国際公開第２０１５−１２５８２４号明細書、化合物 8-027

本発明に係るアルキニルピリジン置換アミド化合物は、優れた有害生物防除活性、特に殺菌・殺線虫活性を示し、且つ、ホ乳動物、魚類及び有用昆虫等の非標的生物に対してほとんど悪影響の無い、極めて有用な化合物である。

Claims

式（I）：

［式中、G^１は、G^１-1〜G^１-16で表される構造を表し、

X^１は、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ、C_１〜C_３アルキルチオ、C_１〜C_３アルキルスルフィニル、C_１〜C_３アルキルスルホニル、C_１〜C_３ハロアルキルチオ又はC_１〜C_３ハロアルキルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子又はハロゲン原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジハロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
X^３は、水素原子又はC_１〜C_４アルキルを表し、
Y^１は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ又はC_１〜C_３アルキルチオを表し、
Y^２及びY^３は、各々独立して水素原子、ハロゲン原子又はメチルを表し、
R^１は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_６アルキル、C_１〜C_６ハロアルキル、フェニル(C_１〜C_４)アルキル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_６アルケニル、C_２〜C_６アルキニル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_６ハロアルコキシ、C_３〜C_６アルケニルオキシ、C_３〜C_６ハロアルケニルオキシ、C_３〜C_６アルキニルオキシ、C_３〜C_６ハロアルキニルオキシ、シアノ(C_１〜C_４)アルコキシ、フェニル(C_１〜C_４)アルコキシ、(Z)_ｍによって置換されたフェニル(C_１〜C_４)アルコキシ、C_１〜C_６アルキルチオ、C_１〜C_６ハロアルキルチオ、C_１〜C_６アルコキシアミノ、-C(O)NH_２又は-C(S)NH_２を表し、
R^２は、水素原子、ハロゲン原子又はC_１〜C_６アルキルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共に３〜６員環を形成し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子、硫黄原子又は窒素原子を１〜２個含んでもよく、且つC_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されていてもよいことを表すか、R^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_６アルキリデン、C_１〜C_６ハロアルキリデン又はC_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキリデンを形成することを表し、
R^３は、水素原子、C_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６ハロアルキルを表し、
R^４は、水素原子又はC_１〜C_６アルキルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、-OH、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、C_３〜C_６シクロアルキル(C_３〜C_６)シクロアルキル、フェニル(C_３〜C_６)シクロアルキル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル又はD-1〜D-53を表し、
さらに、R^１がフッ素原子、C_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６アルコキシを表し、R^２がフッ素原子又はC_１〜C_６アルキルを表し、R^３がC_１〜C_６アルキル又はC_１〜C_６ハロアルキルを表し、且つR^４が水素原子又はC_１〜C_６アルキルを表す場合には、R^６は水素原子、ハロゲン原子、C_１〜C_６アルキル、C_１〜C_６ハロアルキル、R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_１０シクロアルキル、C_３〜C_１０ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_４〜C_１０シクロアルケニル、C_４〜C_１０ハロシクロアルケニル、トリ(C_１〜C_４アルキル)シリル、フェニルジメチルシリル、-C(R^１１)=NOR^１２又はフェニルを表してもよく、
D-1〜D-53は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF_５、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、シアノ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルコキシ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルチオ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルスルフィニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４アルキルスルホニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル(C_１〜C_４)アルキル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_４シクロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、ジ(C_１〜C_４アルキル)アミノ、フェニル又はD-54〜D-62を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２-、-OCH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２S(O)_ｒCH_２-、-SCH_２S-、-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-CH_２CH_２OCH_２-、-CH_２OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-CH_２CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２CH_２S(O)_ｒCH_２-、-OCH_２CH_２S-、-SCH_２CH_２S-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-SO_２CH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-SO_２N=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-ON=N-、-SN=N-、-N(R^１３)N=N-、=NOCH=、=NSCH=、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=、=NN(R^１３)N=、-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-、-CH=NCH=CH-、-N=NCH=CH-、-N=CHN=CH-、-N=CHCH=N-、-CH=NN=CH-又は-N=NCH=N-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ又はC_１〜C_４ハロアルキルチオによって任意に置換されていてもよく、
D-54〜D-62は、それぞれ下記の構造式で表される芳香族複素環を表し、

Z^ａは、ハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_２ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキル、メトキシ、メチルチオ、トリフルオロメチルチオ又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、n1が２以上を表す場合には、各々のZ^ａは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
Z^ｂは、ハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、n2が２又は３を表す場合には、各々のZ^ｂは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、
R^７は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルコキシカルボニル、-C(O)NH_２、-C(S)NH_２、フェニル、(Z)_ｍによって置換されたフェニル又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４アルコキシメチル、C_３〜C_４シクロアルキル又はC_２〜C_４アルケニルを表し、
R^１０は、シアノ、-OR^１５、-S(O)_ｒR^１６又は-N(R^１８)R^１７を表し、
R^１１は、水素原子又はC_１〜C_４アルキルを表し、
R^１２は、C_１〜C_４アルキルを表し、
R^１３は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキルメチル、C_３〜C_４ハロシクロアルキルメチル、C_３〜C_４シクロアルキル又はC_３〜C_４ハロシクロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-又は-CH=NCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル又はC_１〜C_４アルコキシによって任意に置換されていてもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキル、C_２〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルキルカルボニル、C_３〜C_６シクロアルキルカルボニル又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^１５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、E-1、E-2、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４ハロアルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_３〜C_４ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表し、
E-1及びE-2は、それぞれ下記の構造式で表される飽和複素環を表し、

R^１６は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４ハロアルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_３〜C_４ハロアルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表し、
R^１７及びR^１８は、各々独立して水素原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_４アルコキシ(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、フェニル又は(Z)_ｍによって置換されたフェニルを表すか、
或いは、R^１７とR^１８とが一緒になってC_２〜C_５アルキレン鎖を形成することにより、R^１７及びR^１８が結合する窒素原子と共に３〜６員環を形成してもよいことを表し、このときこのアルキレン鎖は酸素原子又は硫黄原子を１個含んでもよく、且つC_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、オキソ又はチオキソによって任意に置換されていてもよく、
R^１９は、C_１〜C_４アルキルを表し、pが２を表す場合には、各々のR^１９は互いに同一であっても、または互いに相異なっていてもよく、
mは、１、２、３、４又は５を表し、
nは、０、１、２、３又は４を表し、
n1は、０、１、２、３又は４を表し、
n2は、０、１、２又は３を表し、
pは、０、１又は２を表し、
rは、０、１又は２を表す。］
で表されるアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-1、G^１-2、G^１-3、G^１-4、G^１-5、G^１-6、G^１-7、G^１-8、G^１-9、G^１-10、G^１-11、G^１-12、G^１-14又はG^１-16で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、ニトロ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルホニル、ジフルオロメチルスルホニル又はトリフルオロメチルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子、フッ素原子又は塩素原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジフルオロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
X^３は、メチルを表し、
Y^１は、ハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Y^２は、水素原子又はメチルを表し、
Y^３は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、C_１〜C_３アルキル、C_１〜C_３ハロアルキル、ベンジル、(Z)_ｍによって置換されたフェニルメチル、シクロプロピル、C_１〜C_３アルコキシ、C_１〜C_３ハロアルコキシ、C_３〜C_４アルケニルオキシ、C_３〜C_４アルキニルオキシ、シアノメトキシ、ベンジルオキシ、(Z)_ｍによって置換されたフェニルメトキシ、C_１〜C_３アルキルチオ又はC_１〜C_３ハロアルキルチオを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はC_１〜C_３アルキルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表すか、R^１とR^２とが一緒になってC_１〜C_２アルキリデン又はC_１〜C_２ハロアルキリデンを形成することを表し、
R^３は、水素原子、C_１〜C_３アルキル又はC_１〜C_３ハロアルキルを表し、
R^４は、水素原子又はC_１〜C_３アルキルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_１〜C_４アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-17、D-23、D-24、D-25、D-26、D-31、D-33、D-34、D-35、D-36、D-40、D-42、D-47、D-50、D-51又はD-52を表し、
さらに、R^１がフッ素原子又はC_１〜C_３アルキル表し、R^２がフッ素原子又はメチルを表し、R^３がメチル又はエチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６は水素原子、ハロゲン原子、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、R^１０によって任意に置換された(C_１〜C_４)アルキル、C_３〜C_６シクロアルキル、C_３〜C_６ハロシクロアルキル、ヒドロキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_１〜C_２アルコキシ(C_３〜C_６)シクロアルキル、C_４〜C_６シクロアルケニル、トリ(C_１〜C_４アルキル)シリル、-C(R^１１)=NOR^１２又はフェニルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、-SF_５、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55〜D-59又はD-61を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２-、-OCH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒ-、-CH_２CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２CH_２O-、-CH_２OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-CH_２CH_２S(O)_ｒCH_２-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-SN=N-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=、-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-、-CH=NCH=CH-、-N=NCH=CH-、-N=CHN=CH-、-N=CHCH=N-、-CH=NN=CH-又は-N=NCH=N-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、シアノ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、
Z^ａは、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
R^７は、メチル又はエチルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ、-C(O)NH_２、-C(S)NH_２又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキル又はC_３〜C_４シクロアルキルを表し、
R^１０は、-OR^１５又は-S(O)_ｒR^１６を表し、
R^１１は、水素原子又はメチルを表し、
R^１２は、メチル又はエチルを表し、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_４シクロアルキルメチル又はC_３〜C_４シクロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-、-N=CHCH=CH-又は-CH=NCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル、トリフルオロメチル又はメトキシによって任意に置換されていてもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキル又はC_２〜C_４ハロアルキルを表し、
R^１５は、水素原子、メチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表し、
R^１６は、メチル、エチル又はC_１〜C_２ハロアルキルを表し、
n1は、０又は１を表し、
n2は、０を表す、
請求項１に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-1、G^１-2、G^１-3、G^１-4、G^１-5、G^１-6、G^１-7、G^１-8、G^１-10、G^１-11、G^１-12、G^１-14又はG^１-16で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、ニトロ、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、メチルチオ、メチルスルホニル又はジフルオロメチルスルホニルを表し、
X^２は、水素原子又はフッ素原子を表し、ただし、G^１がG^１-10で表される構造を表し、且つX^１がジフルオロメチルを表す場合には、X^２は水素原子を表し、
Y^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、
Y^２は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、メチル又はメトキシを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^３は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R^４は、水素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル、R^８によって置換された(C_１〜C_２)アルキル、シクロプロピル、C_２〜C_４アルケニル、C_３〜C_４アルキニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、-C(O)R^９又はC_１〜C_４アルコキシカルボニルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
さらに、R^１がフッ素原子を表し、R^２がフッ素原子を表し、R^３がメチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６はC_１〜C_４ハロアルキル又はC_３〜C_６シクロアルキルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^７は、メチルを表し、
R^８は、シアノ、C_３〜C_６シクロアルキル、-OR^１４、C_１〜C_４アルキルチオ又はD-23を表し、
R^９は、C_１〜C_４アルキルを表し、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
R^１４は、C_１〜C_４アルキルを表し、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1は、０を表す、
請求項２に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-1で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表し、
X^２は、水素原子又はフッ素原子を表す、
請求項１〜請求項３に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-2又はG^１-3で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、メチルチオ、メチルスルホニル又はジフルオロメチルスルホニルを表す、
請求項１〜請求項３に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-4で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表す、
請求項１〜請求項３に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-7又はG^１-8で表される構造を表し、
X^１は、ハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルを表す、
請求項１〜請求項３に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
G^１は、G^１-10で表される構造を表し、
X^１は、ジフルオロメチル又はトリフルオロメチルを表し、
X^２は、水素原子を表し、
R^７は、メチルを表す、
請求項１〜請求項３に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-CH_２CH_２O-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1及びn2は、０を表す、
請求項１〜請求項８に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
R^１がフッ素原子を表し、
R^２がフッ素原子を表し、
R^３がメチルを表し、
R^４が水素原子を表し、
R^６は、C_１〜C_４ハロアルキル又はC_３〜C_６シクロアルキルを表す、
請求項１〜請求項８に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物、そのＮ−オキシド又は塩。
式（II）：

［式中、Y^１は、ハロゲン原子又はトリフルオロメチルを表し、
Y^２は、水素原子を表し、
Y^３は、水素原子を表し、
R^１は、水素原子、フッ素原子、メチル又はメトキシを表し、
R^２は、水素原子、フッ素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^１とR^２とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^１及びR^２が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^３は、水素原子、メチル又はエチルを表し、
R^４は、水素原子又はメチルを表すか、
或いは、R^３とR^４とが一緒になってエチレン鎖を形成することにより、R^３及びR^４が結合する炭素原子と共にシクロプロピル環を形成することを表し、
R^５は、水素原子、C_１〜C_４アルキル又はシクロプロピルを表し、
R^６は、(Z)_ｍによって置換されたフェニル、D-1、D-2、D-6、D-8、D-9、D-23、D-25、D-31又はD-33を表し、
さらに、R^１がフッ素原子を表し、R^２がフッ素原子を表し、R^３がメチルを表し、且つR^４が水素原子又はメチルを表す場合には、R^６はC_１〜C_４ハロアルキル、C_３〜C_６シクロアルキル又はトリ(C_１〜C_４アルキル)シリルを表してもよく、
Zは、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、C_１〜C_４アルキル、C_１〜C_４ハロアルキル、C_１〜C_６アルコキシ、C_１〜C_４ハロアルコキシ、C_１〜C_４アルキルチオ、C_１〜C_４アルキルスルフィニル、C_１〜C_４アルキルスルホニル、C_１〜C_４ハロアルキルチオ、C_１〜C_４ハロアルキルスルフィニル、C_１〜C_４ハロアルキルスルホニル、D-55、D-56又はD-58を表し、m又はnが２以上を表す場合には、各々のZは互いに同一であっても又は互いに相異なっていてもよく、さらに、２つのZが隣接する場合には、隣接する２つのZは-CH_２CH_２CH_２-、-OCH_２O-、-OCH_２CH_２O-、-OCH=CH-、-SCH=CH-、-N(R^１３)CH=CH-、-OCH=N-、-SCH=N-、-N(R^１３)CH=N-、-ON=CH-、-SN=CH-、-N(R^１３)N=CH-、-N(R^１３)N=N-、=NN(R^１３)CH=、=NON=、=NSN=又は-CH=CHCH=CH-を形成することにより、それぞれのZが結合する炭素原子と共に５員環又は６員環を形成してもよく、このとき、環を形成する各々の炭素原子に結合した水素原子はハロゲン原子、メチル又はトリフルオロメチルによって任意に置換されていてもよく、
R^１３は、C_１〜C_４アルキル又はC_１〜C_４ハロアルキルを表し、さらに、ZがR^１３の隣接位に存在する場合には、R^１３はZと一緒になって-CH=CHCH=CH-を形成することにより、R^１３とZのそれぞれが結合する原子と共に６員環を形成してもよく、
mは、１、２又は３を表し、
nは、０、１、２又は３を表し、
n1及びn2は、０を表す。］
で表される請求項１〜請求項１０に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物の製造中間体。
請求項１〜請求項１０に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する有害生物防除剤組成物。
請求項１〜請求項１０に記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する哺乳動物又は鳥類の抗真菌剤又は寄生虫防除剤組成物。
哺乳動物又は鳥類に経口投与するための請求項１３に記載の内部寄生虫防除剤組成物。
哺乳動物又は鳥類に非経口投与するための請求項１３に記載の内部寄生虫防除剤組成物。
哺乳動物又は鳥類に非経口投与する方法が、注射による投与である請求項１５に記載の内部寄生虫防除剤組成物。
哺乳動物又は鳥類に非経口投与する方法が、経皮投与である請求項１５に記載の内部寄生虫防除剤組成物。
請求項１〜請求項１０記載のアルキニルピリジン置換アミド化合物又はその塩から選ばれる１種以上を有効成分として含有する農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。
植物に茎葉散布するための請求項１８に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。
植物が生育する土壌を処理するための請求項１８に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。
植物の種子、塊根及び根茎を処理するための請求項１８に記載の農園芸用殺菌剤又は殺線虫剤組成物。