JP2019088294A - ライソゾーム病の検査に関する化合物および方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2013年3月15日出願の米国特許仮出願第61/789,985号に依存し、優先権を主
張するものであり、その内容全体を参照により本明細書に組み込む。
分野
。
、体が代謝物質を分解できなくなる。一つの例示として、ファブリー病は40,000人に1人
に見られるライソゾーム病である。これは、酵素α-ガラクトシダーゼの欠乏に起因し、
体がグロボトリアオシルセラミドと呼ばれる特定の脂肪性物質を分解できなくなる。二つ
目の例示はゴーシェ病であり、グルコシルセラミドと呼ばれる(グルコセレブロシドとも
呼ばれる)脂肪性物質または脂質が分解できないことに起因するライソゾーム病である。
ゴーシェ病の人々は、これらの脂肪性物質を分解するのに必要な酵素であるグルコセレブ
ロシダーゼを作らない。そして、これらの脂肪性物質は肝臓、脾臓および骨髄の細胞に蓄
積する。三つ目の例示はポンペ病であり、グリコーゲンと呼ばれる特定の糖を分解するの
に必要な酵素酸性α-グルコシダーゼの欠乏に起因するライソゾーム病である。酵素酸性
α-グルコシダーゼを欠損すると、グリコーゲンが体内の様々な組織および器官に蓄積す
る。
る。それらの多くにおいて、患者は出生時は正常であり、しばらく後になって進行性の神
経機能低下が始まる。臨床表現型は、生化学的欠損の種類および程度による。ポンペ病お
よびクラッベ病などのこれらのライソゾーム病の一部は、主に幼児期に現れる。治療的な
介入が開始できるように、臨床症状の発症の前にそのような疾患を検出する方法を開発す
ることに継続的な努力がされてきた。
グ計画にタンデム質量分析を取り入れてきた。この技術が1つのサンプル中の多数の代謝
生成物のアッセイを可能にするため、タンデム質量分析は臨床において普及し続けている
。例えば、この技術は、乾燥血液スポットサンプルを用いた新生児の遺伝性代謝異常の検
出のための通常の臨床診療として実施されてきた。ライソゾーム酵素活性はタンデム質量
分析を用いて定量され得るが、公開されたアッセイ法は、溶解度の問題および外部標準を
組み込む必要性のために、臨床の場への適応が少々困難となっていた。
がある。
るために提供され、そしてすべてを説明することを意図するものではない。本発明の種々
の態様の十分な理解は、すべての明細書、請求項、図面および要約を全体として見ること
により達成し得る。
よび方法が提供される。これらの組成物は、水性溶媒系における溶解度の向上、および/
または標的酵素との反応性の向上を提供し、それによりアッセイ効率、再現性および精度
が向上する。
提供する。ライソゾーム酵素活性の検査は、例えば、新生児の代謝異常のスクリーニング
をする場合だけでなく、酵素活性に影響する病状の人、または酵素補充療法、遺伝子治療
もしくは骨髄移植などの薬物治療中の人を評価する場合に有用である。本明細書に記載の
化合物は、標的酵素に対する基質および酵素アッセイにおける対照または標準として有用
な関連分子を含む。
性を検出するのに適した基質を提供することである。以下の一般式を有する基質が提供さ
れる。
ルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C20アルケニル、置換または非置換C6-C20
アリールであり;B2は、C2-C7ウレタン;C2-C7アミド、C2-C7エステル、C2-C7ウレイド、
C2-C7カルバマート、C2-C7カルボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル;
N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-
C7アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C7アルケニルであり、B3は、C1-C20
アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル、N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20ア
ルキル、C4-C20エーテル;C1-C20エステル、C1-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C1-C20ア
ルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20アルキニル;ヘ
テロ原子含有C1-C20アルキニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルキニル;C
6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環で
ある。N、OまたはSを含む置換基は、別々に任意にヒドロキシル、アミノ、チオール、エ
ーテル、チオエーテルまたは第2級アミンである。いくつかの実施形態において、Aはアル
ドヘキソースまたはケトヘキソースであり、任意にαまたはβグリコシド結合を介して分
子の残りの部分と結合している。任意に、AはD-グルコースまたはD-ガラクトースである
。B1部分は、任意にメチレンアルキル基またはC2アルキル基である。B2部分は、任意にC2
-C7アミドである。B3部分は、任意にN、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルキルで
ある。いくつかの実施形態において、置換基は、D-グルコースまたはD-ガラクトースであ
るA、メチレンであるB1、C2-C7アミドであるB2、およびヒドロキシルとして存在するOを
含む置換基を有するC13-C20アルケニルであるB3を含む。
はアルドヘキソースまたはケトヘキソースであり;R1はC1-C6アルキルまたはC2-C20アル
ケニルであり;R2はC1-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基を有するC2-C20アルキ
ル、C1-C20アルケニルまたはN、OもしくはSを含む置換基を有するC1-C20アルケニルであ
る。R1またはR2は、任意にN、OもしくはSの置換またはN、OもしくはSを含む置換基を含有
するC1-C20アルキニルであり得ることが理解される。いくつかの実施形態において、式II
の基質は、AをD-グルコースまたはD-ガラクトースとして、R1をC4-C6アルキルとして含み
、そしてR2はC13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルキル、C
13-C20アルケニルまたはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである。
任意に、R2はC13アルキルである。
IIIの構造を含む基質も提供される。
アルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C20アルケニル;および置換または非置
換C6-C20アリールであり;R1'は、置換または非置換CもしくはNであり;R2'は置換または
非置換C、置換または非置換N、OもしくはSであり;R3'は置換または非置換C、NもしくはO
であり;R4'はなしであるか、置換または非置換C1-C2、OもしくはSであり;R1は:C1-C6
アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル:N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C7アル
キル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を
有するC2-C7アルケニルであり;R5'はなしであるか、置換または非置換C1-C2、Oもしくは
Sであり;R6'はC1-C20アルキル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置
換基を有するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘ
テロ原子含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C
6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環で
ある。Aは任意にアルドヘキソースまたはケトヘキソースであり、任意にαまたはβグリ
コシド結合を介して分子の残りの部分と結合している。任意に、AはD-グルコースまたはD
-ガラクトースである。いくつかの実施形態において、式IIIによる基質は以下:
である。
スまたはケトヘキソースであり、任意にαまたはβグリコシド結合を介して分子の残りの
部分と結合していることが理解される。任意に、AはD-グルコースまたはD-ガラクトース
である。
キル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20アルキ
ル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルケ
ニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20アリール;およびN、
OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である];
キル、ヘテロ原子含有C13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20ア
ルキル;C13-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル;またはN、OもしくはS
を含む置換基を有するC13-C20アルケニルである];
あるいは
換基を有するC13-C20アルキル;C13-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル
;またはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである]
を含む。本発明に含まれる前記または他のいずれの基質においても、Aは任意にアルドヘ
キソースまたはケトヘキソースであり、任意にαまたはβグリコシド結合を介して分子の
残りの部分と結合している。任意に、AはD-グルコースまたはD-ガラクトースである。
スであり、任意にαまたはβグリコシド結合を介して分子の残りの部分と結合している。
任意に、AはD-グルコースまたはD-ガラクトースである。
を含む。いくつかの実施形態において、安定な2番目に多い同位体はそれぞれ、2H、13C
、15N、17O、18O、31Pまたは34Sからなる群より選択される。
として、または治療薬として使用され得る分子を提供することである。そのような分子は
任意に式Vの構造を含み、
テロ原子含有C2-C20アルケニル、置換または非置換C6-C20アリールからなる群より選択さ
れ;B2は、C2-C7ウレタン;C2-C7アミド、C2-C7エステル、C2-C7ウレイド;C2-C7カルバ
マート;C2-C7カルボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C2-C7アルキル;N、OまたはS
を含む置換基を有するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニ
ル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C7アルケニルからなる群より選択され;B3は、
C1-C20アルキル基;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル基;N、OまたはSを含む置換基を有す
るC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子含
有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20アル
キニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20ア
ルキニル;C6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-
C20複素環からなる群より選択される。いくつかの実施形態において、B1はメチレンであ
る。任意に、B2はC2-C7アミドである。任意に、B3はN、OまたはSを含む置換基を有するC2
-C20アルケニルである。いくつかの実施形態において、B1はメチレンであり、B2はC2-C7
アミドであり、B3はヒドロキシルとして存在するOを含む置換基を有するC13-C20アルケニ
ルである。
含む。いくつかの実施形態において、安定な2番目に多い同位体はそれぞれ、2H、13C、1
5N、17O、18O、31Pまたは34Sからなる群より選択される。
される。酵素は任意に、酵素の欠損がライソゾーム病をもたらす酵素である。酵素の有無
またはレベルの検出方法において、式I〜VIの組成物の使用は、水性溶媒系の酵素の溶解
度が向上する結果、アッセイの確実性を向上させる。酵素活性の検出方法は、標的の酵素
を含むサンプルを本明細書に記載のあらゆる基質またはそれらの等価物と、標的の酵素が
基質に作用して酵素生成物を生じることが可能な条件下で接触させることおよび酵素生成
物を検出することを含む。任意に、前記の標的の酵素は酸性β-グルコセレブロシダーゼ
であり、そしてその前記基質は式Iの基質であって、式中、前記B2はC2-C7アミドであり、
B3はN、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニルである。任意に、標的の酵素は
酸性ガラクトセレブロシドβ-ガラクトシダーゼまたは酸性β-グルコセレブロシダーゼで
あり、式中、B2はC2-C7アミドであり、B3はヒドロキシルとして存在するOを含む置換基を
有するC13-C20アルケニルである。
に1もしくは7の基質あるいはそれらのいずれかの組み合わせである。任意に、1つの方法
は接触ステップの間または後に内部標準を反応溶液に添加することを含む。そのような内
部標準は、任意に組成物81〜86のいずれかの標準である。
よる。検出ステップは、任意に免疫測定法、HPLC、質量分析または1000ダルトン未満の分
子量を有する分子を検出する他の適切な方法による。
囲、その利用または使用を制限することを意図するものでは全くなく、それらはもちろん
変化し得る。組成物および方法は、本明細書に含まれる非限定的な定義および専門用語に
関して記載される。これらの定義および専門用語は、本発明の範囲または実施の制限とし
て機能するよう設計されたものではなく、説明および記述目的のみのために示される。方
法または組成物が個々のステップの順序でまたは特定の物質を使用して記載される一方、
当業者によって容易に理解されるようにいろいろ用意した複数のパートまたはステップを
本発明の記載が含み得るように、ステップまたは物質は代替可能であることが理解される
。従って、あらゆるA成分があらゆる他のA成分と代替可能であり、あらゆるB1成分があら
ゆる他のB1成分と置換可能であり、あらゆるB2成分があらゆる他のB2成分と置換可能であ
り;あらゆるB3成分があらゆる他のA成分と置換可能であり、あらゆるR1成分があらゆる
他のR1成分と置換可能であり、あらゆるR2成分があらゆる他のR2成分と置換可能であり、
あらゆるR1’成分があらゆる他のR1'成分と置換可能であり、あらゆるR2'成分があらゆる
他のR2'成分と置換可能であり、あらゆるR3'成分があらゆる他のR3'成分と置換可能であ
り、あらゆるR4'成分があらゆる他のR4'成分と置換可能であり、あらゆるR5'成分があら
ゆる他のR5'成分と置換可能であり、またはあらゆるR6'成分があらゆる他のR6'成分と置
換可能であるように、以下の組成物の種々の成分が任意に互いに置換されることが理解さ
れる。A、B1、B2、B3、R1、R2、R1’、R2’、R3’、R4’、R5'またはR6'のすべての組み
合わせが、当業者によって容易に理解されるように本明細書に含まれる。
限することを意図するものではない。本明細書で用いるように、単数形「a」、「an」お
よび「the」は複数形を含むことを意図し、その意味が明らかに他のものを指さない限り
「少なくとも1つ」を含む。「または(or)」は「および(and)/または(or)」を意
味する。本明細書で用いる用語「および(and)/または(or)」は、関連して記載され
る要素の1以上から構成される、あらゆるおよびすべての組み合わせを含む。「含有する
(comprises)」および/もしくは「含有している(comprising)」または「含む(inclu
des)」および/もしくは「含んでいる(including)」を本明細書で用いる場合、規定す
る特徴、領域、整数、ステップ、操作、要素および/または組成物の存在を明確にし、1
以上の他の特徴、領域、整数、ステップ、操作、要素、組成物および/もしくはそれらの
群の存在または追加を除外しないことがさらに理解されるだろう。用語「またはそれらの
組み合わせ」は、前述の要素の少なくとも1つを含む組み合わせを意味する。
は、本開示が属する当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。一般に使
用される辞書に定義されているような用語は、関連分野および本開示の文脈でのそれらの
意味と一致する意味を有すると解釈されるべきであり、本明細書に明確にそのように定義
されない限り理想的または型通りの意味で解釈されないことがさらに理解されるだろう。
素活性を検出するための分析試薬としての有用性を有する。質量分析、HPLCおよび免疫測
定法などの分析法に適した溶液に、すでに同定されている組成物よりはるかに容易に溶解
する実験用の対照または標準として有用な酵素基質および関連組成物を利用すると、ライ
ソゾーム病に関連する酵素活性の検出は、より実用的かつ扱いが容易である。
ロシダーゼ(ABG)、ガラクトセレブロシドβ-ガラクトシダーゼ(GALC)を含む。この基
質に対するこれらの酵素の作用は、サンプル中の対応する酵素活性を測定するために使用
され、ゆえに基質は、以下のライソゾーム病、すなわちゴーシェ病(ABG);およびクラ
ッベ病(GALC)を検出するのに使用され得る。
ルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C20アルケニル;置換または非置換C6-C20
アリールであり;B2は、C2-C7ウレタン;C2-C7アミド、C2-C7エステル、C2-C7ウレイド;
C2-C7カルバマート;C2-C7カルボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル;
N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-
C7アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C7アルケニルであり;B3は、C1-C20
アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20ア
ルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル、C1-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C1-C20ア
ルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20アルキニル;ヘ
テロ原子含有C1-C20アルキニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルキニル;C
6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環で
ある。N、OまたはSを含む置換基は、別々に任意にヒドロキシル、アミノ、チオール、エ
ーテル、チオエーテルまたは第2級アミンである。
るなどの、糖部分Aにおける構造的な変化によって部分的に規定され、そしていくつかの
実施形態では、使用する特定の糖部分によって規定される。例示的な糖部分は、ゴーシェ
病を検出するためのβ-D-グルコース、およびクラッベ病を検出するためのβ-D-ガラクト
ースを含む。単糖類は任意にαグルコシド結合またはβグルコシド結合のどちらかによっ
て分子の残りの部分と結合する。さらなる例示的な糖部分は、アロース、アルトロース、
グルコース、マンノース、グロース、イドース、ガラクトース、タロース、フルクトース
、プシコース、ソルボースおよびタガトースを、各々D配置またはL配置のどちらかで含む
が、これらに限定されない。
はまた、糖部分Aと基質の残りの構造との間のスペーサーとして機能することで、標的の
酵素が柔軟に接近できるようにする。リンカーアームB1は、物質の極性、およびゆえにそ
れらの溶解特性を制御するように設計され得る。場合によって、リンカーアームB1はヒド
ロフェノール構造を有し得る。従って、一般式Iの基質は、純メタノールまたは純エタノ
ールなどの溶媒において少なくとも部分的に親水性となるように設定され得る。脂肪酸部
分は、全体として一般的に基質に水溶解度を付与するために十分に親水性となるよう調製
される。このように、基質は水性緩衝液系に可溶性であり得る。しかしながら、当技術分
野で知られているように、基質物質の水溶解度を向上させるために、界面活性剤または他
のそのような薬剤が薬剤混合物中に含まれ得ることが理解される。
作用のための1以上の求核基を含み得る。そのような求核基は、任意に窒素、酸素または
硫黄求核基である。任意に、求核基はアミンである。
する必要がないということである。B2基によって付与される相対的溶解度は、基質を用い
た1以上の酵素の検出を向上させるのに十分である。従来の基質と比較して、基質は一般
的により親水性であり、恒久的な荷電部分を必要とせず、界面活性剤をほとんどまたは全
く必要としない。これは単純化されたアッセイ手段となり、クロロホルムの使用のように
、界面活性剤の使用は、重労働である液-液抽出および固相抽出を含む厄介な除去ステッ
プを必要とし得るからである。
変化によって付与され得る。B2の例示的な化学構造は、ゴーシェ病を検出するための炭素
数4の脂肪アシル基、およびクラッベ病を検出するのに特異的な炭素数6の脂肪アシル基を
含む。酵素に対する絶対的な特異性がB2によってではなく、しかしより適切にはAの同一
性によって付与されることが認識される。B2の異なる鎖長および飽和度は、目的の酵素に
対する基質を調整することに加え、多重アッセイフォーマットでの検出のための差別化要
因として機能するために使用され得る。例えば、炭素数4の脂肪アシル基を含むB2を有す
る基質と炭素数6の脂肪アシル基を含むB2を有する第2の基質とを組み合わせた多重アッセ
イは、生成物が生じるものと生じないものとを検出および同定することを可能にするもの
である。例えば、基質のいくつかの実施形態を使用した場合、結果が反応生成物中の炭素
数4の脂肪アシル基を示したら、このことは、物質中にβ-グルセレブロシダーゼが存在す
ることを示す。基質のいくつかの実施形態を使用した場合、結果が炭素数6の脂肪アシル
基を示したら、このことは、ガラクトセレブロシドβ-ガラクトシダーゼの存在を示す。
従って、異なるA基を有する基質と異なる生成物の組成物とを組み合わせることにより、
サンプル中に存在する特定の酵素の迅速な同定が容易に達成される。
製され得る。そのような異なる鎖長は、酵素アッセイにおいて異なる基質およびそれらの
酵素生成物を互いに区別するために有用である。例えば、質量分析において、炭素原子数
12の鎖を含む基質は、炭素原子数14の鎖を含む基質と異なる質量対電荷比を有し、そのよ
うにして炭素原子数12の鎖または炭素原子数14の鎖を含む基質が区別され得る。同様に、
免疫測定フォーマットでは、異なる鎖長を有する基質は、特定の化学的な部分に対して選
択的な抗体を用いて区別され得る。基質の組み合わせが多重または単一アッセイフォーマ
ットで使用される場合、同様のことが基質の鎖長またはB3の他の構造のあらゆる差異につ
いて言えることが理解される。
結合し;R1はC1-C6アルキルまたはC2-C20アルケニルであり;R2はC13-C20アルキルまたは
C13-C20アルケニルである。任意に、R1はC6アルキルまたはC4アルキルであり、R2はC13ア
ルキルである。任意にAはアルドヘキソースまたはケトヘキソースである。任意にAはD-グ
ルコースまたはD-ガラクトースである。任意にAはD-グルコースまたはD-ガラクトースで
あり、R1はC4アルキル、C5アルキルまたはC6アルキルであり、R2はC13-C20アルキルまた
はC13-C20アルケニルである。任意に、AはD-グルコースまたはD-ガラクトースであり、R1
はC4アルキル、C5アルキルまたはC6アルキルであり、R2はC13アルキルである。
ルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C20アルケニル;および置換または非置換
C6-C20アリール基であり;R1'は置換もしくは非置換CまたはNであり;R2'は置換または非
置換C、置換もしくは非置換N、OまたはSであり;R3'は置換もしくは非置換CまたはNであ
り;R4'はなしであるか、置換もしくは非置換C1-C2、OまたはSであり;R1は:C1-C6アル
キル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル:N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C7アルキル
;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有す
るC2-C7アルケニルであり;R5'はなしであるか、置換または非置換C1-C2;OまたはSであ
り;R6'はC1-C20アルキル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を
有するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20
アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子含有C6-C20複素環である。
用して酵素生成物を生じる能力または速度によって評価され得る。式I〜IIIの基質の場合
、標的酵素の作用は2つの生成物、すなわちA(および/またはA-H。図5に示すように、
糖類が一般的に第1炭素の-OH基で脱離するため)ならびにH-O脂肪酸部分(B)(B部分も
また、図5に示すように一般的に水酸化型で脱離するため)の産生をもたらす。サンプル
中の酵素生成物の量を測定することにより、標的酵素の活性を測定し得る。酵素生成物の
定量的評価が望まれる利用のために、以下に詳細に記載され、そして任意に標識された既
知の量の、式I〜IIIの非A部分に対応する内部標準をサンプル中に含み得る。
否かを試験するのに使用され得る。従って基質は、病状、特にゴーシェ病およびクラッベ
病などのライソゾーム病を検出するために提供される。ゴーシェ病を検出のためには、例
示的な糖部分はβ-D-グルコースであり、例示的な脂肪酸部分(例えば、B1(-B2)(-B3
))はC7アミド基に結合したメチレンのB1および長さが1〜20炭素のアルケニルを含有す
る置換基を含む。クラッベ病を検出するために、例示的な糖部分はβ-D-ガラクトースで
あり、そして例示的な脂肪酸部分はC5アミドに結合したメチレンのB1および長さが1〜20
炭素のアルケニルを含有する置換基を含む。
の酵素をアッセイするために基質を調製し得る。そのような調製が可能であるのは、種々
の単糖類および二糖類基が、一般式IのAに存在し得るためである。新規に同定された標的
酵素に対してであっても、常法を用いて単糖類および/または二糖類基に対するその特異
性が一度決定されれば、本明細書が提供する指針を用いて基質を容易に調製し得る。本明
細書に記載される基質を使用してアッセイされ得る酵素の限定されない例示は、酸性β-
グルコセレブロシダーゼ、ガラクトセレブロシドα-ガラクトシダーゼ、および酸性スフ
ィンゴミエリナーゼを含む。
およびサブグループB2またはB3にそれぞれ異なる鎖長を有する基質を合成することができ
る。このシステムは、構造的に類似するが酵素特異的な基質を使用して、同じサンプルま
たはサンプル容器中の2以上のライソゾーム酵素を分析する、任意の多重アッセイを提供
する。
用の対照または標準として機能する化合物を提供する。質量分析法で使用するために、特
定の基質に対応する内部標準は、内部標準が質量対荷電(m/z)比で異なることを除いて
、その酵素生成物(例えば脂肪酸部分)と構造的に同一である。従って、提供する内部標
準は、酵素生成物の修飾型、例えば安定なアイソトープで標識された酵素生成物の類似体
を含み、これは1以上の原子を対応する原子アイソトープで置換することで、対応する酵
素生成物に異なる検出可能な質量の差異を生み出す。内部標準および酵素生成物を質量分
析によって分析する場合、結果として得られるスペクトルは、それぞれがその独自のピー
クで表される内部標準および酵素生成物の空間的な分離を示す。内部標準の既知の量は、
その既知のm/z比におけるピークの大きさを反映する。酵素生成物の量は、内部標準のピ
ークの大きさに対して、その既知のm/z比でのピークの大きさを比較することによって評
価され得る。内部標準を調製するためのアイソトープ標識の例示は、B2またはB3(または
両方)のアシル基の1Hを、2H(つまり、重水素、D)と置換することである。結果として
、置換した2Hを有する「より重い」内部標準分子は、質量分析で検出される通り、酵素生
成物とは異なるm/zである。特定の実施形態において、内部標準は重水素で標識され、対
応する切断生成物から3〜9ダルトンの質量変化が起こる。
出可能なタグは、B2基、B3基、または両方との相互作用が見られ得る。多くの蛍光プロー
ブが当技術分野において反応性アミンの標識に有用であることが認識されている。そのよ
うに、いくつかの実施形態は、必要に応じて標識または基質表面と相互作用するのに適切
な求核基で終結するB2基またはB3基を含む。例示となる求核基は、窒素または酸素求核試
薬を含む。生物分子の特定の標識に対して特に感度の高い標的は、末端アミン基である。
基質の特定の実施形態は、この活性末端アミノ基を有するB2またはB3を含む。基質を標識
するのに適切な検出可能なタグの例示は、イソチオシアネート、ダンシルおよび他のスル
ホニルクロリド、7-ニトロベンゾ-2-オキサ-1,3-ジアゾール誘導体、フルオレスカミン、
およびその類似体などの蛍光色素分子を含む。
または固定されている。固形担体は、ポリマー、レジン、金属またはガラス、およびそれ
らの組み合わせなどの天然物質または合成物質、有機物質または無機物質から成り得る。
適切な固形担体は、種々の物理的形態を有することができ、これは例えば膜;カラム;ビ
ーズなどの中空、固形、半固形、細孔または空洞を含む粒子;ゲル;光ファイバー物質を
含む繊維;マトリクスおよびサンプル容器を含み得る。サンプル容器の限定されない例示
は、サンプルウエル、管、キャピラリー、バイアルおよびサンプルの保持が可能なあらゆ
る他のベッセル、グローブまたはインデンテーションを含む。サンプル容器は、マイクロ
プレート、スライド、マイクロ流体装置などの多試料プラットフォームを含み得る。多く
の適切な粒子が当技術分野で知られており、そして例示として、Luminex(登録商標)タ
イプのコード化粒子、コード化光ファイバー粒子、磁気粒子、およびガラス粒子を含む。
基質および/またはその酵素切断生成物の固形担体との共有結合性相互作用は、いくつか
のアッセイフォーマットで実施される洗浄工程中に基質および/または生成物を保持し、
従って、酵素活性の強くかつ正確なシグナルを生じるのに有用である。
はB3基の存在が、例えば、高結合固形担体への共有結合のために用いられ得る。高結合固
形担体は、化学的に活性な、そうでなければ基質もしくは内部標準に共有結合または高親
和性結合が可能な露出部分を有する表面である。例示として、Corning Life Sciencesは
、ベンゼン環を破壊して露出したカルボン酸を生じるように照射した高結合マイクロウエ
ルプレートを製造する。これらのカルボン酸は1つの実施形態の基質のリジン誘導体成分
の末端アミノ基などによる求核攻撃の影響を受けやすい。この反応は迅速であり、かつ基
質/生成物と高結合表面との間の密接な相互作用を生じる。
るような多重フォーマットで実施され得る。例示となる多重フォーマットは、物理的およ
び/または化学的コード化粒子を使用することを含む。多重フォーマットでコード化粒子
を使用することは、例えば、米国特許第6,649,414号および米国特許第6,939,720号に記載
されている。コードが粒子を互いに識別できるようにするため、複数の異なる粒子を単一
の反応混合物中に存在させることができ、複数の異なるサンプルまたは異なる酵素を同時
にアッセイすることができる。粒子上のコードは、例えば、使用者の実験目的によって、
サンプル源、アッセイする特定の酵素、存在する特定の基質などに対応し得る。
る。標的酵素は、個人からならびに細胞株および合成タンパク質源などの研究室の材料か
ら得られるサンプル中に含まれ得る。例示的なサンプル源は、実例として、組織のホモジ
ネート;細胞培養溶解物;および尿、液体または乾燥形態の血液、涙、唾液および脳脊髄
液を含む体液を含む。必要に応じて、サンプルを特定の細胞の種類を含む画分にさらに分
画化し得る。例えば、血液サンプルを血清または赤血球もしくは白血球(white blood ce
lls,白血球(leukocytes))などの特定の血液細胞の種類を含む画分に分画化し得る。必
要に応じて、サンプルは組織および液体サンプルなどの組み合わせなどの被験者由来のサ
ンプルの組み合わせであり得る。特定の実施形態において、サンプルは血液であり、これ
は例えば全血もしくはその血液画分であるかまたは乾燥血液サンプルから再構成され得る
。
によく知られる。そのような方法は、適切な緩衝液および/またはヌクレアーゼ、プロテ
アーゼおよびホスファターゼ阻害剤を含む阻害剤の使用を含み、これらはサンプル中の分
子の変化を保持または最小限化する。そのような阻害剤は、例えば、エチレンジアミン四
酢酸(EDTA)、エチレングリコールビス(P-アミノエチルエーテル)N,N,N1,N1-四酢酸(
EGTA)などのキレート剤、フッ化フェニルメチルスルホニル(PMSF)、アプロチニン、ロ
イペプチン、アンチパインなどのプロテアーゼ阻害剤およびリン酸、フッ化ナトリウム、
バナジウム酸塩などのホスファターゼ阻害剤を含む。分子を単離するための適切な緩衝液
および条件は当業者によく知られており、そして例えば、特性を明らかにするサンプル中
の分子の種類によって変化し得る(例えば、Ausubelら、Current Protocols in Molecula
r Biology(Supplement 47)、John Wiley & Sons、New York(1999);HarlowおよびLane、A
ntibodies:A Laboratory Manual(Cold Spring Harbor Laboratory Press(1988);Harlow
およびLane、Using Antibodies:A Laboratory Manual、Cold Spring Harbor Press(1999
);Tietz Textbook of Clinical Chemistry、第3版Burtis およびAshwood編集 W.B.Saun
ders、Philadelphia(1999)を参照)。サンプルはまた、干渉物質の存在を除去または最小
限化するために処理され得る。
クリーニングする場合に使用する。これらのサンプルを調製するために、血液を採取し、
濾紙上に保持する。分析のために、乾燥血液を濾紙から一般的にリン酸緩衝生理食塩水な
どの緩衝液およびプロテアーゼ阻害剤などを含む水溶液中に溶出させる。プロテアーゼ阻
害剤の条件の特定の例示は、例えば、1以上の以下のもの、すなわち、最終濃度が50〜400
μg/mlのAEBSF塩酸塩、最終濃度が0.2〜25 mg/mlのEDTA二水素二ナトリウム塩、最終濃度
が0.5〜1 μg/mlのロイペプチンヘミ硫酸塩、および最終濃度が0.5〜1 μg/mlのペプスタ
チンAを含む。当技術分野で一般的に使用されることが知られているプロテアーゼ阻害剤
の混合物を使用し得る。単一の血液サンプルまたは他の種類のサンプルを抽出し、その後
の多重アッセイ反応に分配するアッセイ溶液の使用は、自動および高処理スクリーニング
に使用され得る。乾燥サンプルの単一的な抽出は、同じサンプル由来のいくつかのサンプ
ルパンチを得ることまたは他のサンプル源の分液を収集することの必要性を回避し、従っ
て濾紙上の血液の不均一な分配およびサンプルの転写における誤差によって生じる変化を
低減する。乾燥サンプルを使用する場合、抽出効率は分析される酵素の違いで変化し得る
。これらおよび他の種類のサンプルにおいて、標的酵素は異なるアッセイ溶液中に含まれ
る場合、異なる活性レベルを有し得る。共通のアッセイ溶液の成分は、試験されるそれぞ
れの酵素が作用するように任意に選択される。
基質および任意に内部標準を含むアッセイ緩衝液中に直接配置するか、または/ならびに
1以上の検出法によって検出する前に、サンプル中に存在する酵素が基質を生成物に変換
させるのに十分な時間インキュベーションすることが可能である。
中の基質消費を観察するのが望ましい場合にアッセイで基質を検出し得る一方、酵素アッ
セイ中のその形成を観察するのが望ましい場合にアッセイで生成物を検出し得る。例えば
生成した生成物の量が消費された基質の量と関連があることを確かめるために、基質およ
び生成物の両方を、両方の視点から酵素反応を観察することが望ましい場合に検出し得る
。
。質量分析を利用する例示的な酵素アッセイを、以下の通り実施し得る。サンプルを、酵
素生成物が生じ得る時間、基質と共にインキュベーションする。インキュベーション時間
中、基質は血液サンプル中に存在する標的酵素によって切断されて、それぞれの生成物を
生じる。次にタンパク質成分を沈殿させる試薬を添加することにより、反応を停止させる
。例示的な試薬は、アルコール、アセトニトリルおよび希トリフルオロ酢酸を含む。次に
インキュベーション混合物の一部を新しいアッセイ容器に移す。任意に、メタノール、ア
セトニトリル、水-メタノール混合液、または水-アセトニトリルなどの希釈試薬を、移動
分を希釈するために添加し得る。そのように希釈したサンプルを、タンデム質量分析の感
度を相対的に増加させるために、内在性の競合物質の量を低減させる。他の種類の試薬は
、多種の質量分析による分析と適合するように、当業者によって選択される。
はオートサンプラーおよびリキッドハンドラーを用いて自動的に直接注入する。必要に応
じて、サンプルを分析の前に誘導体化し得る。試薬をMS/MSシステムに不適合とならない
ように選択する。例えば、適切な溶媒は、界面活性剤およびクロロホルムなどの腐食性薬
剤を欠く。純エタノールおよび純メタノールは、単に機械的乾燥プロセスで容易に蒸発す
るという理由で、頻繁に使用される。
標準を同時に検出するように設定し得る。そのような検出を、親イオンスキャン、プリカ
ーサイオンスキャン、または多重反応モニタリングスキャンの手段により達成する。
標的特異的結合分子を用いて検出し得る。免疫測定法には、基質、生成物またはその両方
を検出するために抗体を使用し得る。そのような方法に有用な抗体は、それらが個々の基
質を認識するように特異的であるか、またはそれらが多くのもしくはすべての基質を認識
する非特異的なものであり得る。基質または生成物は、任意に特異的な検出を可能にする
ビオチンまたはアビジンなどの標識を含む。
の適切な動物を含む動物で抗体を製造する。いくつかの適用において、抗体を蛍光タグな
どの検出可能なタグで標識することが有用である。非標識化抗体を用いる場合、例示とし
てローダミンなどの蛍光マーカーで標識された1次抗体のIgG種に特異的な2次抗体を用い
て検出を実施し得る。西洋ワサビペルオキシダーゼ標識化抗体またはアルカリホスファタ
ーゼ標識化抗体などの他の抗体検出システムが、本発明で同様に使用可能であることが当
技術分野において理解される。
る場合、基質またはその生成物を認識および識別する抗体が使用され得る。酵素特異的な
基質またはその生成物に結合した抗体の複合体を、多くの方法を用いて互いに識別し得る
。1つのシナリオにおいて、標的酵素を含むサンプルをアッセイ溶液中で粒子に結合した
基質と接触させる。この例示において、それぞれの粒子は特定の基質と結合しており、そ
してそれぞれの基質を示す複数の粒子が存在する。標的酵素は基質に作用して、生成物(
A)および分子の脂肪酸含有部分(B)を生じる。生成物は粒子に結合して残留する一方、
A生成物は溶液中に放出される。次に特定の生成物を認識する抗体をアッセイ溶液に接触
させる。酵素アッセイ中に生成物が生じる場合、抗体が生成物に結合して、結合した抗体
を有する粒子が生じる。粒子に含まれる異なる生成物を識別するために、異なる生成物の
特異性を有する抗体は、異なる蛍光タグなどの異なる標識部分を有し得る。酵素生成物を
検出する別の方法として、酵素とインキュベーションした後にビーズに残留している基質
を検出するために、基質を認識する抗体が使用され得る。この状況において、酵素反応が
起こった場合、いずれの生成物もビーズに付着したまま残留するだろう。いずれの場合に
おいても、選択した基質に特異的な抗体は、ビーズに付着した生成物と有意な交差反応を
しないだろう。
結合した基質と接触させる。コード化粒子は、互いに識別することを可能にするバーコー
ドまたは光学的特性などの特徴を有する。例えば、コード化粒子は異なる標的酵素の基質
に対応する異なるバーコードを有し得る。そのアッセイにおいて、標的酵素は基質に作用
して生成物を生じる。脂肪酸生成物は粒子に結合して残留する一方でA生成物は溶液中に
放出され、または逆もまた同じである。次に特定の生成物を認識する抗体をアッセイ溶液
と接触させる。粒子のコード化は、どの基質が粒子に付着しているかを示すため、抗体は
特定の生成物に特異的である必要はなく、従って1つの種類の抗体を、複数の異なる基質
由来の生成物を検出するために使用し得る。酵素アッセイ中に生成物が生じる場合、その
ような非特異的抗体は生成物に結合して、結合した抗体を有する粒子を生じる。次に、結
合した抗体を有する粒子を、例えば抗体のタグまたは粒子の物理的な性質を検出すること
によって、抗体のないものと識別する。抗体が結合した粒子に含まれる異なる生成物をそ
れぞれの粒子のコード化に基づいて決定し得る。
酵素反応の停止の後、反応溶液を反応性B2部分が(例えば)末端アミノ基を介してプレー
トに共有結合的に付着した高結合マイクロタイタープレートに移す。酵素およびアッセイ
溶液成分を洗浄により除去する。次に、特定の1次抗体をそれぞれのアッセイウエルでイ
ンキュベーションした後、非結合抗体を除去するために次の洗浄を行う。検出および定量
のために、任意に2次抗体を使用する。初めの反応の単位時間当たりに生じる生成物が多
いほど、測定する酵素の活性は高い。
なサンドイッチELISAアッセイのマイクロタイタープレートの表面の捕捉抗体として、任
意に使用する。脂肪酸部分を対象とするような生成物上に特有のエピトープを有する1次
抗体(または脂肪酸部分がビオチンなどの特異的結合対メンバーで修飾されている)が、
検出に使用される。当技術分野で認識されるように、標識化2次抗体は任意に前述のよう
に検出に使用される。
ルコースA基と反応する。基質を、脂肪酸部分のアミノ末端を用いて固形担体に付着し得
る。あるいは、基質は溶液中に提供され、反応物はサンプル容器に移され、ここで、例示
的な酵素反応を停止させた後、反応液を反応性脂肪酸部分が末端アミノ基を介して容器に
共有結合的に付着した高結合マイクロタイタープレートに移す。別の代案として、生成物
/基質の別のエピトープに特異的な捕捉抗体を使用する。未反応酵素および緩衝液成分を
、洗浄により除去する。次に、残留した基質の検出および定量のために、A-B1部分に特異
的な抗体をそれぞれのアッセイウエル内でインキュベーションする。初めの酵素反応後に
残留する基質が多いほど、酵素の活性は低い。
または抗体の製造に使用される他の適切な動物を含む動物で製造される。1次抗体の種のI
gGに特異的な2次抗体を、例示として、ローダミンなどの蛍光マーカーで標識し、続いて
残留した基質の検出に使用する。西洋ワサビペルオキシダーゼ標識化抗体またはアルカリ
ホスファターゼ標識化抗体などの他の抗体検出システムが、本発明で同様に使用可能であ
ることが当技術分野において理解される。
分の一部に結合したα-D-グルコースA基に特異的なモノクローナルマウス抗体それ自身が
例示として、蛍光マーカーで標識されている。このシステムでは、複数のライソゾーム酵
素を、任意に同時に種々の特異的基質に対する活性について分析する。例示は、2酵素シ
ステムを含み、ここで2つの基質を使用し、1つはGALCに対して特異的であり、もう一方は
ABGに対して特異的である。それぞれの基質を生体サンプルと共に反応に同時に添加する
。それぞれの基質が任意に脂肪酸基のアミン末端を含むので、両方とも高結合マイクロタ
イタープレートに同様に結合するだろう。そのそれぞれの基質にそれぞれ特異的な2つの
抗体を、マイクロタイタープレートに添加し、その後前記の通り洗浄する。それぞれの抗
体は例示として、ローダミンまたはシアニンなどの異なる蛍光色素分子で標識される。そ
のように、それぞれの抗体の結合を他からの干渉なしに検出および定量し、それぞれの酵
素の量を他からの干渉なしに検出および定量し、それぞれの酵素活性の量は同じサンプル
からマイクロタイタープレートの同じウエルにおいて検出可能である。
、尿、唾液、他の体液または組織溶解物、液体中の組換え酵素または天然の精製酵素、あ
るいは体液もしくは液体培地中の化学的または機能的に修飾した酵素を含むサンプルをま
ず得ることから実施される。次に、濾紙サンプルの一部を切除し、そしてアッセイ溶液が
添加された非結合アッセイ管またはマイクロタイタープレートウエルに入れる。アッセイ
溶液は水溶性緩衝液、基質、標準およびプロテアーゼ阻害剤を含む。次に、サンプル混合
液を30分〜20時間の範囲の決められた時間、30〜41℃の範囲の特定の温度でインキュベー
ションする。インキュベーションが完了した時点で、酵素反応を停止溶液の添加によって
停止する。停止溶液は、例示として、0.4 M グリシン/NaOH pH 10.4を6倍の反応容積で
添加する。Leonard Rら, J. Biol. Chem., 2006;281:4867-75;Boot, RGら, J. Biol.
Chem., 2006; 282:1305-12。生成物の形成量は、既知の体積のサンプルを高結合アッセイ
管またはマイクロタイタープレートに移し、そして5分間〜2時間インキュベーションする
ことによって測定される。非結合物質を、洗浄により除去する。未変化の基質または生成
物の検出を、例示として、共役ペルオキシダーゼ酵素アプローチを用いて実施する。
は、リアルタイムで共役酵素アプローチによって測定される。非限定的な例示は、ゴーシ
ェ病の診断において、β-グルコセレブロシダーゼに特異的な基質からのグルコースの放
出を含む。このアッセイ法において、グルコースは、グルコラクトンを生成して過酸化水
素を放出するグルコースオキシダーゼと反応する。放出された過酸化水素を、標準的な蛍
光光度計で測定される蛍光分子を生じるペルオキシダーゼとの反応によって検出する。適
切なペルオキシダーゼの例示は、西洋ワサビペルオキシダーゼまたは当技術分野に知られ
るあらゆる他のペルオキシダーゼである。グルコースオキシダーゼによって放出される過
酸化水素は、検出基質分子と相互作用する。ペルオキシダーゼは、この基質の蛍光生成物
への変換を触媒する。基質と使用するのに適した検出分子はAmplex Redを含み、これは酸
化して蛍光生成物レゾルフィンを生じる。Amplex Redおよび遊離のグルコースを検出する
キットは、Invitrogen Corpから入手可能である。赤色蛍光生成物の増加は、励起波長571
および発光波長585にセットし、通過帯域を5 nmにセットした蛍光光度計で検出する。グ
リコシダーゼ活性の量が多いほど、より早く赤色蛍光生成物が生じる。
脂肪酸構造で製造される。このことは、1つの酵素の生成物阻害を防ぎ、これは1つの基
質に対する1つの酵素の触媒活性が、他の酵素のその対象とする基質に対する触媒活性よ
りかなり大きくなるべきことが特に重要である。このことは、単一変異体のグリコシダー
ゼを6以上のライソゾーム酵素に対する基質のパネルで選別する条件においてさらに重要
である。他のライソゾーム酵素によって生じる生成物は、活性が正確に測定されないよう
な低活性の酵素の機能を阻害し得る。従って、それぞれの酵素に対する基質の特異性およ
び生成物は、任意に異なることが理解される。
同時に検出する場合、基質は酵素の特異性を付与する糖部分の種類だけではなく、脂肪酸
部分のあらゆる成分の長さにおいても異なり得る。このことは、対応する異なる質量指数
を有する異なる基質分子が、調べられる種々の酵素に対応するため、検出方法としてMS/M
Sを使用する上で特に重要である。
、医学的障害の診断の確認に役立つ複数のアッセイの必要性を取り除き、単一の反応で多
数の酵素を同時にアッセイすることにまで発展し得る。本方法はまた、特定の生化学的経
路を介した化学的フラックスの速度を評価する場合にまたは生化学的シグナル経路を観察
するために、いくつかの酵素を同時に測定するのにも用いられ得る。本明細書に記載の化
合物を用いて使用可能な高感度の質量分析法の検出のため、これはアッセイ毎に僅かサブ
マイクログラム量の基質試薬しか必要とせず、低いグラムスケールでの数百の基質試薬の
合成が、実質的かつ経済的となる。
される基質を使用することにより、活性について同時に測定される。
れ得るが、しかし他と異なる顕著な質量または荷電特性を有する。酵素の切断反応後に生
じる生成物の量は、逆相高速液体クロマトグラフィー(HPLC)で検出する。反応はアルコ
ール、アセトニトリル、または希トリフルオロ酢酸の添加により停止する。インキュベー
ション混合物の一部を新しいアッセイ容器に移し、そこにメタノール、アセトニトリル、
水-メタノール混合液、または水-アセトニトリルなどの純粋な溶液を添加する。反応生成
物と未反応の基質とを5μm粒径サイズC18 HPLCカラムで分離し、そして蛍光光度計または
一連の検出器で検出する。生成物の量を、関連生成物の増加量を用いて作成した標準曲線
に基づいて算出する。
ることが、当技術分野において理解される。十分に異なる質量または保持特性を有する基
質を使用すれば、それぞれの生成物は、例えば、HPLCカラムで分離可能であり、単回アッ
セイで定量し得る。あるいはまた、それぞれの基質を、異なるもしくは同じ励起または発
光特性を有する異なる蛍光色素分子で標識する。検出を蛍光光度計群により実施可能であ
り、個々の生成物を互いにおよびそれらの対応する標識化基質を同時に定量し得る。他の
検出方法は、同様に適切であり、そして当技術分野において知られる。
コースまたはガラクトースの形態の糖(A)(ここでガラクトースが示される)、および
脂肪族基Bから成る。基Bは、リンカーアーム(B1)をメチレンの形で、C5-アミノのB2サ
ブグループならびに10〜30の範囲の炭素長およびOを含む置換基を有するアルケニルの形
のB3サブグループを含む。図2の構造は、その1つの例示的な実施形態として式IIIに関連
して記載もされ得ることが理解される。
コースまたはガラクトースの形の糖(A)(ここでガラクトースが示される)、および脂
肪族基Bから成る。基Bは、リンカーアーム(B1)をメチレンの形で、C7-アミノのB2サブ
グループならびに10〜30の範囲の炭素長およびOを含む置換基を有するアルケニルの形のB
3サブグループを含む。図3の構造は、その1つの例示的な実施形態として式IIIに関連し
て記載もされ得ることが理解される。
反応により、基質は、糖部分Aおよび脂肪族基Bの2つの基に切断される。基Bは任意にアミ
ドおよび長鎖アルキルまたはアルケニル部分から成る。次に両方の基を任意にMS/MSによ
り分析する。内部標準もまた同時にMS/MS分析の対象となる。内部標準は任意に、メチル
基または分子の他の部分の水素原子を置換した重水素を有する、Bのアイソトープ標識化
類似体である。
ロ原子含有C2-C20アルケニル、置換または非置換C6-C20アリールであり;B2は、C2-C7ウ
レタン;C2-C7アミド、C2-C7エステル、C2-C7ウレイド、C2-C7カルバマート、C2-C7カル
ボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル;N、OまたはSを
含む置換基を有するC2-C7アルケニルであり;B3は:C1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-
C20アルキル、N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20アルキル、C4-C20エーテル;C1-C
20エステル、C1-C20アルケニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む
置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20アルキニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキニル
;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルキニル;C6-C20アリール;およびN、Oま
たはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である。N、OまたはSを含む置換
基は、別々に任意にヒドロキシル、アミノ、チオール、エーテル、チオエーテルまたは第
2級アミンである。
1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20アルキル、C1-C20アルケニル
またはN、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20アルケニルであり;およびR2は式IIに定
義される通りである。任意に、R1はC6アルキルまたはC4アルキルであり、R2はC13アルキ
ルである。任意に、R1はC4アルキル、C5アルキルまたはC6アルキルであり、R2はC13-C20
アルキルまたはC13-C20アルケニルである。任意に、R1はC4アルキルまたはC6アルキルで
あり、R2はC13アルキルである。式Vの組成物は任意に、1以上の安定な2番目に多い同位
体を含み、これらは任意に2H、13C、15N、17O、18O、31P、34S、またはそれらの組み合わ
せである。
アルキニルであり、これらのいずれもがN、OもしくはSで置換されてもよく、またはN、O
もしくはSを含む置換基を含んでもよい。任意に、xは2または4でありおよびR2はC13アル
キルである。いくつかの実施形態において、重同位体が任意に、アミノ基のα-炭素上、
脂肪族基を含むヒドロキシルのあらゆる位置またはそれらのあらゆる組み合わせ上に存在
することがさらに理解される。
症、糖尿病、およびHIVなどの疾患の臨床治療としても機能することがさらに理解される
。
成される。これは、それらの標的のライソゾーム酵素に対する高い特異性を維持する自殺
基質を生じる。これらの分子は、より特異的かつ有効な酵素機能の阻害剤として機能する
。
製され、そしてオンラインHPLC-MSアッセイまたは適切な画分の収集によるオフラインの
どちらかのESI-MSによって特徴付けられる。
的のためであり、および本発明のあらゆる実施を制限するものではない。本発明の精神お
よび範囲から逸脱することなく、変化および修飾がなされ得ることが理解されるだろう。
本明細書に説明される試薬は、市販のものを入手可能であり、またはよく知られる方法に
よって、容易に入手可能な市販の前駆物質から容易に合成され、そして当業者はそのよう
な試薬が得られ得ることを容易に理解する。
D-エリスロスフィンゴシン、Avanti Polar Lipids、Alabaster、AL)を、1 mLの乾燥DMF
(Aldrich)に溶解する。1.5等量のペンタノイル-NHSエステル(B)を添加した(DMF中の
50 mg/mL保存液より、-20℃保存)。反応はTLCによる測定で2分以内に完了する。反応生
成物を、加熱せずにSpeed-Vacで一晩遠心分離した。残渣を1〜1.4 mL のDNF中に採取し、
そしてHPLCカラムに6〜7画分で注入した(6 mL/分で流れるVydac C18カラム(218TP1022、
22×250 mm))。水中の25%メタノールの溶媒Aおよびアセトニトリル中の20%メタノール
の溶媒Bを使用し、35〜100%Bの勾配で、30分以上カラムを流し、次に100%Bで30分間維
持した。生成物を、213 nmのUVにより検出する。生成物画分はすべてのHPLCランから収集
し、そして溶媒を遠心濃縮器(Speed-Vac、真空オイルポンプ、室温)で除去して、定量
的収率に近い化合物1の目的の生成物を得た。
す。得られる化合物の実際の分子量は、545.3948である。前記の方法は、ペンタノイルNH
Sエステルをそれらのアルキル鎖長を変化させたもので置換することによって他の化合物
を合成するのに同様に使用される。
式IIに従って合成されるさらなる化合物を、表1に表す。
[表1]
表1
れる化合物11〜80を合成するために、R2のアルキル鎖長を14〜20炭素に変化させて、前記
のプロセスを繰り返す。このように調製された化合物の固有性および構造の確認は、NMR
分析で行った。
baster、AL)を、3.3 mL THF+0.56 mL水に溶解させた。この溶液に、1.5等量のヘプタノ
イルNHSエステルを添加した。この混合液のpHを、ジイソプロピルエチルアミンで8.5〜9.
0に調整した(水で湿潤させたpH紙上にスポットして)。反応は、TLCによる測定で2時間
以内にほぼ完了する。反応を強制的に完了させるために、さらに0.75等量のヘプタノイル
NHSエステルを添加し、前記のようにpHを調整し、そして混合液を合計3〜4時間室温で攪
拌した。反応生成物を、加熱せずに一晩Speed-Vacで遠心分離を行った。乾燥残渣を1.4 m
LのDMFに溶解し、そして0.2 mL分を前記の通りHPLCカラムに注入した。生成物画分をすべ
てのHPLCランから収集し、そして溶媒を遠心濃縮器(Speed-Vac、真空オイルポンプ、室
温)で除去して、収率81%の目的の生成物を得た。化合物合成は、図1Bに説明する通り
、NMRによって確認する。
に示すように、糖部分に結合していないスフィンゴシンで開始する。
び適切な脂肪酸のNHSエステルを実施例1のように反応させる。使用する例示NHSエステル
は:ペンタノイルNHSエステル、ヘプタノイルNHSエステル、ペンタノイルNHSエステル(
それぞれにHからDへの置換を有するまたは有しない)である。内部標準は前記の通りHPLC
によって精製し、20〜90%の収率で得られる。
する。スキームIIの方法は、HからDへの置換をスフィンゴシンまたはNHSエステル前駆物
質のどちらかに含む他の標識化内部標準の合成に、同様に使用される。式Vに従って合成
されるさらなる例示的な化合物を表2に示す。
[表2]
表2
*は、NHS脂肪酸がHからDへの置換を含むことを示す。
**は、スフィンゴシンが末端のHからDへの置換を含むことを示す。
化合物1および7の基質を、それぞれ酸性β-グルコセレブロシダーゼ(ABG)およびガ
ラクトセレブロシド-β-ガラクトシダーゼ(GALC)の存在を検出するのに使用する。血液
を、同意した成人から静脈穿刺により得て、そして濾紙上にブロットする。それぞれのサ
ンプルについて、3 mm径のディスクを乾燥血液の部分からパンチし、96穴マイクロタイタ
ープレートのウエルに入れる。次に、血液ディスクを最終濃度500 μmol/Lの基質および1
0 μmol/Lの対応する内部標準を含むアッセイ溶液で直接インキュベーションする。アッ
セイ溶液に、最終濃度0.5 mol/Lの酢酸ナトリウム緩衝液をタウロコール酸と共に添加す
る。血液ディスクを含むアッセイ混合液を、15〜24時間、セ氏37℃で、恒温エア振とう機
で軌道振とう(150 rpm)しながらインキュベーションする。インキュベーション時間の
後、一定の分液の純メタノールをそれぞれの管またはウエルに添加して、酵素反応を停止
させる。質量分析器に入れる前に、インキュベーション反応混合液を純メタノールで希釈
する。質量分析のために、エレクトロスプレー源をポジティブモードに操作し、そしてイ
オンを親イオンスキャンモードで検出する。酵素生成物の量は、ブランクを差し引いた内
部標準に対する生成物のイオン存在比から算出する。
クトセレブロシド-β-ガラクトシダーゼ(GALC)の存在を検出するために同時に使用する
。血液を、同意した成人から静脈穿刺により得て、そして濾紙上にブロットする。それぞ
れのサンプルについて、3 mm径のディスクを乾燥血液の部分からパンチし、96穴マイクロ
タイタープレートのウエルに入れる。次に、血液ディスクを最終濃度100μmol/Lの基質お
よび最終濃度1μmol/Lの対応する内部標準を含むアッセイ溶液で直接インキュベーション
する。アッセイ溶液に、最終濃度0.5 mol/Lの酢酸ナトリウム緩衝液をタウロコール酸と
共に添加する(最終アッセイ容量30μl)。血液ディスクを含むアッセイ混合液を、15〜2
4時間、セ氏37°で、恒温エア振とう機内で軌道振とう(150 rpm)しながらインキュベー
ションする。インキュベーション時間の後、100 μl分液の50:50メタノール/酢酸エチ
ルをそれぞれの管またはウエルに添加して、酵素反応を停止させる。次に反応物に400 μ
lのHPLC等級の酢酸エチルおよび200 μlの水を補充する。反応物を遠心分離し、そして残
った液体の上層を新しいアッセイプレートに移し、そして窒素存在下で蒸発させる。0.1
%ギ酸を含む83%アセトニトリル/17%水の分析緩衝液をMS/MSによって分析する対象と
なるアッセイプレートおよびサンプルに添加して、酵素生成物および内部標準を検出する
。質量分析のために、エレクトロスプレー源をポジティブモードに操作し、そしてイオン
を親イオンスキャンモードで検出する。酵素生成物の量は、ブランクを差し引いた内部標
準に対する生成物のイオン存在比から算出する。ABGおよびGALCの両方の検出が達成され
る。
別の実施形態において、式Iの基質での反応の生成物を免疫測定法によって定量する。
濾紙上にスポットした血液を緩衝液中に戻し、活性成分を遊離させる。1つまたは一連の
基質を反応容器に添加し、そして反応を一晩(〜14時間)進行させる。反応を、6倍容量
のグリシン/NaOH pH 10.4を添加して停止させる。それぞれの反応のサンプルを高結合照
射マイクロタイタープレートのウエルに添加し、そして反応生成物がプレートのウエルに
十分に結合させるように一晩インキュベーションする。類似の緩衝液/サンプル中の生成
物の標準曲線もまた、定量の基準として役立てるためにプレートに添加する。プレートの
表面への結合が完了した後、ウエルをリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で、噴出ボトル、プ
レート洗浄機またはあらゆる他の自動もしくは非自動プレート洗浄システムを使用して2
回洗浄する。続いて、タンパク質結合のためのすべてのさらなる部分を、例示として、PB
S中の3%ウシ血清アルブミンまたは当技術分野で知られるあらゆる他の合成もしくは天然
のブロッキング剤を含むブロッキング剤の添加によりブロックする。ブロッキング剤を、
2時間室温でインキュベーションする。ウエルを3回PBSで洗浄する。次に、1次抗体をウエ
ルに添加して、残った基質または生成物を認識および結合させる。抗体を、ウエル内で少
なくとも2時間インキュベーションする。プレートを4回洗浄して、非結合抗体を除去する
。1次抗体が標識されている場合、プレートを検出に使用する。任意に、標識化2次抗体を
プレートウエル内に入れ、そしてさらに2時間インキュベーションした後、4回洗浄し、そ
して蛍光または光学式プレートリーダーなどによる適切な方法によって検出してもよい。
別の実施形態において、式IIIの基質による反応の生成物を免疫測定法によって定量す
る。濾紙上にスポットした血液を緩衝液中に戻し、活性成分を遊離させる。コード化粒子
に固定された1つまたは一連の基質を反応容器、好ましくはマイクロプレートウエルに添
加し、そして反応を一晩(〜14時間)進行させる。類似の緩衝液/サンプル中の酵素の標
準曲線もまた、定量の基準として役立てるためにコード化粒子の別々のセットに添加する
。反応を、6倍容量のグリシン/NaOH pH 10.4を添加して停止させる。次に、1次抗体をウ
エルに添加して、残った基質または生成物を認識および結合させる。抗体を、少なくとも
30分間インキュベーションする。1次抗体が標識されている場合、すぐに検出ができる。
任意に、標識化2次抗体をプレートウエル内に入れ、そしてさらに30分間インキュベーシ
ョンしてもよい。検出を、フローサイトメーターにより行う。
式Iの例示的な実施形態のB2における活性末端アミノ基あるいは式IIもしくはIIIのR1ま
たはR2基は、多くの標識方法に従う。代表的な実施例において、末端アミンを特にフルオ
ロイソチオシアネート(FITC)で標識する。基質の誘導体化を、FITC分子をB2基の末端ア
ミンに付加することにより実施する。類似の修飾は、存在するのであれば末端炭素上では
ないアミン基で実施され得る。精製/凍結乾燥した基質を、0.1 M重炭酸ナトリウム緩衝
液、pH9.0中に5 mg/mlの濃度で再溶解する。基質と反応する直前に、5 mgのFITC染料を0.
5 mlのDMSOに暗下で溶解する。穏やかに攪拌しながら、0.1 mlの染色溶液を基質溶液に添
加し、そして暗下で室温にて1時間インキュベーションする。遊離の反応しなかった染料
を、リン酸緩衝生理食塩水で事前に平衡化した10×300 mm Sephadex Gカラムでゲル濾過
することで除去する。最終生成物の濃度は、質量分析または当技術分野において知られる
他の方法により測定する。さらに使用するまで-20℃で保存するために標識化基質を任意
に濃縮および分液化する。
応に使用する。それぞれの患者または対照サンプルについて、3 mm径のディスクを乾燥血
液の部分からパンチし、微小遠心管または96穴マイクロタイタープレートのウエルに入れ
る。次に、血液ディスクを最終濃度5μmol/Lの標識化基質および最終濃度0.1μmol/Lの内
部標準を含むアッセイ溶液で直接インキュベーションする。血液ディスクを含むアッセイ
混合液を、15〜24時間、37℃で、恒温エア振とう機内で軌道振とう(150 rpm)しながら
インキュベーションする。インキュベーション時間の後、一定分液の純メタノールをそれ
ぞれの管またはウエルに添加して、酵素反応を停止させる。反応のサンプルをHPLC移動相
(メタノール:水:酢酸、82:18:0.1 体積/体積/体積)を含む第2の管に添加する。
20μl分液の停止した反応溶液を、4.6×250-mm Symmetry C18逆相HPLCカラム(Waters、M
ilford、MA)で、1.3 ml/分の速度で、移動相としてメタノール:水:酢酸、82:18:0.
1 体積/体積/体積を使用して均一濃度で分離する。蛍光強度は、蛍光検出器(モデルL
-7480;日立、Naperville、IL)をミディアムゲイン感度で使用して継続的に測定する。
サンプル中の標識化生成物の量は、そのピークの領域を既知の濃度の標識化生成物からな
る外部標準のそれと比較することによって測定する。反応における生成物の濃度は容易に
測定され、そしてグルコセレブロシダーゼの活性は、単位反応時間で生成物モル数を割算
して測定する。
す。これらの特許および出版物は、それぞれ個々の出版物が詳細かつ個々に参照により完
全に組み込まれることが示されるのと同じ範囲まで、参照により本明細書に組み込まれる
。
明に固有のそれらのためによく適合していることを、当業者は容易に理解するだろう。本
実施例は、本明細書に記載する方法、手順、処理、分子および特定の化合物と共に、特定
の実施形態の現在の代表であり、例示であり、そして本発明の範囲を制限することを意図
するものではない。他の実施形態が存在し、そして請求の範囲によって定義される発明の
精神の中に含まれることが明らかである。
本出願は、2013年3月15日出願の米国特許仮出願第61/789,985号に依存し、優先権を主張するものであり、その内容全体を参照により本明細書に組み込む。
分野
ゴーシェ病の人々は、これらの脂肪性物質を分解するのに必要な酵素であるグルコセレブロシダーゼを作らない。そして、これらの脂肪性物質は肝臓、脾臓および骨髄の細胞に蓄積する。三つ目の例示はポンペ病であり、グリコーゲンと呼ばれる特定の糖を分解するのに必要な酵素酸性α-グルコシダーゼの欠乏に起因するライソゾーム病である。酵素酸性α-グルコシダーゼを欠損すると、グリコーゲンが体内の様々な組織および器官に蓄積する。
任意に、R2はC13アルキルである。
5N、17O、18O、31Pまたは34Sからなる群より選択される。
はまた、糖部分Aと基質の残りの構造との間のスペーサーとして機能することで、標的の酵素が柔軟に接近できるようにする。リンカーアームB1は、物質の極性、およびゆえにそれらの溶解特性を制御するように設計され得る。場合によって、リンカーアームB1はヒドロフェノール構造を有し得る。従って、一般式Iの基質は、純メタノールまたは純エタノールなどの溶媒において少なくとも部分的に親水性となるように設定され得る。脂肪酸部分は、全体として一般的に基質に水溶解度を付与するために十分に親水性となるよう調製される。このように、基質は水性緩衝液系に可溶性であり得る。しかしながら、当技術分野で知られているように、基質物質の水溶解度を向上させるために、界面活性剤または他のそのような薬剤が薬剤混合物中に含まれ得ることが理解される。
従って、異なるA基を有する基質と異なる生成物の組成物とを組み合わせることにより、サンプル中に存在する特定の酵素の迅速な同定が容易に達成される。
))はC7アミド基に結合したメチレンのB1および長さが1〜20炭素のアルケニルを含有する置換基を含む。クラッベ病を検出するために、例示的な糖部分はβ-D-ガラクトースであり、そして例示的な脂肪酸部分はC5アミドに結合したメチレンのB1および長さが1〜20
炭素のアルケニルを含有する置換基を含む。
適切な固形担体は、種々の物理的形態を有することができ、これは例えば膜;カラム;ビーズなどの中空、固形、半固形、細孔または空洞を含む粒子;ゲル;光ファイバー物質を含む繊維;マトリクスおよびサンプル容器を含み得る。サンプル容器の限定されない例示は、サンプルウエル、管、キャピラリー、バイアルおよびサンプルの保持が可能なあらゆる他のベッセル、グローブまたはインデンテーションを含む。サンプル容器は、マイクロプレート、スライド、マイクロ流体装置などの多試料プラットフォームを含み得る。多くの適切な粒子が当技術分野で知られており、そして例示として、Luminex(登録商標)タイプのコード化粒子、コード化光ファイバー粒子、磁気粒子、およびガラス粒子を含む。基質および/またはその酵素切断生成物の固形担体との共有結合性相互作用は、いくつかのアッセイフォーマットで実施される洗浄工程中に基質および/または生成物を保持し、従って、酵素活性の強くかつ正確なシグナルを生じるのに有用である。
式IIに従って合成されるさらなる化合物を、表1に表す。
[表1]
表1
[表2]
表2
*は、NHS脂肪酸がHからDへの置換を含むことを示す。
**は、スフィンゴシンが末端のHからDへの置換を含むことを示す。
化合物1および9の基質を、それぞれ酸性β-グルコセレブロシダーゼ(ABG)およびガラクトセレブロシド-β-ガラクトシダーゼ(GALC)の存在を検出するのに使用する。血液を、同意した成人から静脈穿刺により得て、そして濾紙上にブロットする。それぞれのサンプルについて、3 mm径のディスクを乾燥血液の部分からパンチし、96穴マイクロタイタープレートのウエルに入れる。次に、血液ディスクを最終濃度500 μmol/Lの基質および10 μmol/Lの対応する内部標準を含むアッセイ溶液で直接インキュベーションする。アッセイ溶液に、最終濃度0.5 mol/Lの酢酸ナトリウム緩衝液をタウロコール酸と共に添加する。血液ディスクを含むアッセイ混合液を、15〜24時間、セ氏37℃で、恒温エア振とう機で軌道振とう(150 rpm)しながらインキュベーションする。インキュベーション時間の後、一定の分液の純メタノールをそれぞれの管またはウエルに添加して、酵素反応を停止させる。質量分析器に入れる前に、インキュベーション反応混合液を純メタノールで希釈する。質量分析のために、エレクトロスプレー源をポジティブモードに操作し、そしてイオンを親イオンスキャンモードで検出する。酵素生成物の量は、ブランクを差し引いた内部標準に対する生成物のイオン存在比から算出する。
別の実施形態において、式Iの基質での反応の生成物を免疫測定法によって定量する。濾紙上にスポットした血液を緩衝液中に戻し、活性成分を遊離させる。1つまたは一連の基質を反応容器に添加し、そして反応を一晩(〜14時間)進行させる。反応を、6倍容量のグリシン/NaOH pH 10.4を添加して停止させる。それぞれの反応のサンプルを高結合照射マイクロタイタープレートのウエルに添加し、そして反応生成物がプレートのウエルに十分に結合させるように一晩インキュベーションする。類似の緩衝液/サンプル中の生成物の標準曲線もまた、定量の基準として役立てるためにプレートに添加する。プレートの表面への結合が完了した後、ウエルをリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で、噴出ボトル、プレート洗浄機またはあらゆる他の自動もしくは非自動プレート洗浄システムを使用して2回洗浄する。続いて、タンパク質結合のためのすべてのさらなる部分を、例示として、PBS中の3%ウシ血清アルブミンまたは当技術分野で知られるあらゆる他の合成もしくは天然のブロッキング剤を含むブロッキング剤の添加によりブロックする。ブロッキング剤を、2時間室温でインキュベーションする。ウエルを3回PBSで洗浄する。次に、1次抗体をウエルに添加して、残った基質または生成物を認識および結合させる。抗体を、ウエル内で少なくとも2時間インキュベーションする。プレートを4回洗浄して、非結合抗体を除去する。1次抗体が標識されている場合、プレートを検出に使用する。任意に、標識化2次抗体をプレートウエル内に入れ、そしてさらに2時間インキュベーションした後、4回洗浄し、そして蛍光または光学式プレートリーダーなどによる適切な方法によって検出してもよい。
別の実施形態において、式IIIの基質による反応の生成物を免疫測定法によって定量する。濾紙上にスポットした血液を緩衝液中に戻し、活性成分を遊離させる。コード化粒子に固定された1つまたは一連の基質を反応容器、好ましくはマイクロプレートウエルに添加し、そして反応を一晩(〜14時間)進行させる。類似の緩衝液/サンプル中の酵素の標準曲線もまた、定量の基準として役立てるためにコード化粒子の別々のセットに添加する。反応を、6倍容量のグリシン/NaOH pH 10.4を添加して停止させる。次に、1次抗体をウエルに添加して、残った基質または生成物を認識および結合させる。抗体を、少なくとも30分間インキュベーションする。1次抗体が標識されている場合、すぐに検出ができる。任意に、標識化2次抗体をプレートウエル内に入れ、そしてさらに30分間インキュベーションしてもよい。検出を、フローサイトメーターにより行う。
式Iの例示的な実施形態のB2における活性末端アミノ基あるいは式IIもしくはIIIのR1またはR2基は、多くの標識方法に従う。代表的な実施例において、末端アミンを特にフルオロイソチオシアネート(FITC)で標識する。基質の誘導体化を、FITC分子をB2基の末端アミンに付加することにより実施する。類似の修飾は、存在するのであれば末端炭素上ではないアミン基で実施され得る。精製/凍結乾燥した基質を、0.1 M重炭酸ナトリウム緩衝液、pH9.0中に5 mg/mlの濃度で再溶解する。基質と反応する直前に、5 mgのFITC染料を0.5 mlのDMSOに暗下で溶解する。穏やかに攪拌しながら、0.1 mlの染色溶液を基質溶液に添加し、そして暗下で室温にて1時間インキュベーションする。遊離の反応しなかった染料を、リン酸緩衝生理食塩水で事前に平衡化した10×300 mm Sephadex Gカラムでゲル濾過することで除去する。最終生成物の濃度は、質量分析または当技術分野において知られる他の方法により測定する。さらに使用するまで-20℃で保存するために標識化基質を任意に濃縮および分液化する。
サンプル中の標識化生成物の量は、そのピークの領域を既知の濃度の標識化生成物からなる外部標準のそれと比較することによって測定する。反応における生成物の濃度は容易に測定され、そしてグルコセレブロシダーゼの活性は、単位反応時間で生成物モル数を割算して測定する。
Claims (54)
- 以下の式を有する酵素の分析のための基質であって:
Aはグリコシド結合によってOに結合した単糖類または二糖類であり;
B1は、C1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C2-C20アルケニル、置換または非置換C6-C20アリールからなる群より選択され;
B2は、C2-C7アミド;C2-C7ウレタン;C2-C7エステル、C2-C7ウレイド;C2-C7カルバマ
ート;C2-C7カルボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル;N、OまたはSを
含む置換基を有するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル
;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C7アルケニルからなる群より選択され;
B3は、N、OまたはSを含む置換基を有するC1-C20アルキル;C1-C20アルキル;ヘテロ原
子含有C1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル、C1-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20
アルキニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C2
0アルキニル;C6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有する
C6-C20複素環からなる群より選択される、前記基質。 - Aがアルドヘキソースまたはケトヘキソースである、請求項1に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースである、請求項1に記載の基質。
- B1がメチレンである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の基質。
- B2がC2-C7アミドである、請求項1〜3のいずれか1項に記載の基質。
- B3がN、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニルである、請求項1〜3のいず
れか1項に記載の基質。 - AがD-グルコースまたはD-ガラクトースであり;
B1がC1-C2アルキルまたはC6アリールであり;
B2がC2-C7アミドである、
請求項1に記載の基質。 - B3がN、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニルである、請求項7に記載の基
質。 - 請求項9に記載の化合物であって、
式中、
AがD-グルコースまたはD-ガラクトースであり、
R1がC4-C6アルキルであり;
R2がC13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルキル、C13-C20
アルケニル、またはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである、前記
化合物。 - R2がC13アルキルである、請求項10に記載の化合物。
- 以下を含む酵素の分析のための基質であって、
Aはグリコシド結合によってOに結合した単糖類または二糖類であり;
B1は:C1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C2-C20アルケニル;および置換または非置換C6-C20アリールからなる群より選択さ
れ;
R1'は置換もしくは非置換のCまたはNであり;
R2'は置換もしくは非置換のC、置換もしくは非置換のN、OまたはSであり;
R3'は置換もしくは非置換のC、NまたはOであり;
R4'はなしであるか、置換もしくは非置換C1-C2、OまたはSであり;
R1は:C1-C6アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル:N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル;N、OまたはSを
含む置換基を有するC2-C7アルケニルであり;
R5'はなしであるか、置換もしくは非置換C1-C2、OまたはSであり;
R6'はC1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子
含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20ア
リール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である、
前記基質。 - Aがアルドヘキソースまたはケトヘキソースである、請求項13に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースである、請求項14に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースであり、
R1がC4-C6アルキルであり;
R2がC13-C20アルキルである、
請求項16に記載の基質。 - 以下:
R2'は置換もしくは非置換のC、または置換もしくは非置換のNであり;
R6'はC1-C20アルキル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子
含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20ア
リール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である]
;
R2'は置換もしくは非置換のC、または置換もしくは非置換のNであり;
R2はC13-C20アルキル、ヘテロ原子含有C13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基
を有するC13-C20アルキル、C13-C20アルケニル、ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル;ま
たはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである];
ならびに
R2はC13-C20アルキル、ヘテロ原子含有C13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基
を有するC13-C20アルキル、C13-C20アルケニル、ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル;ま
たはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである]
からなる群より選択される、請求項12〜14のいずれか1項に記載の基質。 - Aがアルドヘキソースまたはケトヘキソースである、請求項21に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースである、請求項21に記載の基質。
- 以下の式を有する分子であって:
B1は、C1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C2-C20アルケニル、置換または非置換C6-C20アリールからなる群より選択され;
B2は、C2-C7ウレタン;C2-C7アミド、C2-C7エステル、C2-C7ウレイド;C2-C7カルバマ
ート;C2-C7カルボニル;C1-C7アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル;N、OまたはSを
含む置換基を有するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル
;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C7アルケニルからなる群より選択され;
B3は、C1-C20アルキル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を
有するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C1-C20
アルキニル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C2
0アルキニル;C6-C20アリール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有する
C6-C20複素環からなる群より選択される、前記分子。 - 元素の、安定な2番目に多い同位体を含む、請求項24に記載の分子。
- 前記の安定な2番目に多い同位体が、それぞれ、2H、13C、15N、17O、18O、31Pまたは3
4Sからなる群より選択される、請求項25に記載の分子。 - 前記B2に、元素の安定な2番目に多い同位体を含む、請求項24に記載の分子。
- 前記B3に、元素の安定な2番目に多い同位体を含む、請求項24に記載の分子。
- B1がメチレンである、請求項24〜28のいずれか1項に記載の分子。
- B2がC2-C7アミドである、請求項24〜28のいずれか1項に記載の分子。
- B3がN、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニルである、請求項24〜28の
いずれか1項に記載の分子。 - B1がC1-C2アルキルであり;
B2がC2-C7アミドであり、
B3がヒドロキシルとして存在するOを含む置換基を含むC13-C20アルケニルである、
請求項24〜28のいずれか1項に記載の分子。 - 標的の酵素を含むサンプルを請求項1〜3、12〜14または19〜23のいずれか1
項に記載の基質と、標的の酵素が基質に作用して酵素生成物を生じることが可能な条件下
で接触させるステップと;
前記酵素生成物を検出するステップ
とを含む、in vitroでの酵素活性を検出するための方法。 - 前記標的の酵素が酸性β-グルコセレブロシダーゼであり、
前記基質が請求項1に記載の基質であり、
式中、
B2がC2-C7アミドであり、
B3がN、OまたはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである、
請求項34に記載の方法。 - 前記標的の酵素が酸性ガラクトセレブロシドβ-ガラクトシダーゼであり、
式中、
B2がC2-C7アミドであり、
B3がヒドロキシルとして存在するOを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである、
請求項34に記載の方法。 - 前記の検出ステップが質量分析による、請求項34に記載の方法。
- 前記サンプルを内部標準に接触させるステップをさらに含み、前記内部標準は請求項2
4〜28のいずれか1項に記載の構造を有する、請求項34に記載の方法。 - 前記内部標準が2Hを含む、請求項38に記載の方法。
- ライソゾーム病の被験者を診断するステップをさらに含む、請求項38に記載の方法。
- 標的の酵素を含むサンプルを前記基質と、標的の酵素が前記基質に作用して酵素生成物
を生じることが可能な条件下で接触させるステップと;
前記酵素生成物を検出するステップ
とを含む方法によって酵素活性を検出するための基質であって、
前記基質は以下を含み、
Aはグリコシド結合によってOと結合した単糖類または二糖類であり;
B1は、C1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル、C2-C20アルケニル;ヘテロ原
子含有C2-C20アルケニル;および置換または非置換C6-C20アリールからなる群より選択さ
れ;
R1'は置換もしくは非置換のCまたはNであり;
R2'は置換もしくは非置換のC、置換もしくは非置換のN、OまたはSであり;
R3'は置換もしくは非置換のC、NまたはOであり;
R4'はなしであるか、置換もしくは非置換C1-C2、OまたはSであり;
R1は、C1-C6アルキル;ヘテロ原子含有C1-C7アルキル:N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C7アルキル;C2-C7アルケニル;ヘテロ原子含有C2-C7アルケニル;N、OまたはSを
含む置換基を有するC2-C7アルケニルであり;
R5'はなしであるか、置換もしくは非置換C1-C2、OまたはSであり;
R6'はC1-C20アルキル;ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子
含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20ア
リール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である、
前記基質。 - Aがアルドヘキソースまたはケトヘキソースである、請求項41に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースである、請求項41に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースであり、
R1がC4-C6アルキルであり;
R2がC13-C20アルキルである、
請求項45に記載の基質。 - 以下:
R2'は置換もしくは非置換のC、または置換もしくは非置換のNであり;
R6'がC1-C20アルキル、ヘテロ原子含有C1-C20アルキル;N、OまたはSを含む置換基を有
するC1-C20アルキル;C4-C20エーテル;C1-C20エステル;C1-C20アルケニル;ヘテロ原子
含有C1-C20アルケニル;N、OまたはSを含む置換基を有するC2-C20アルケニル;C6-C20ア
リール;およびN、OまたはSから選択されるヘテロ原子を含有するC6-C20複素環である]
;
R2'は置換もしくは非置換のC、または置換もしくは非置換のNであり;
R2はC13-C20アルキル、ヘテロ原子含有C13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基
を有するC13-C20アルキル、C13-C20アルケニル、ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル;ま
たはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである];
ならびに
R2はC13-C20アルキル、ヘテロ原子含有C13-C20アルキル、N、OもしくはSを含む置換基
を有するC13-C20アルキル、C13-C20アルケニル、ヘテロ原子含有C13-C20アルケニル;ま
たはN、OもしくはSを含む置換基を有するC13-C20アルケニルである]
からなる群より選択される請求項41〜43のいずれか1項に記載の基質。 - Aがアルドヘキソースまたはケトヘキソースである、請求項50に記載の基質。
- AがD-グルコースまたはD-ガラクトースである、請求項50に記載の基質。
- 実質的に本明細書に記載される基質。
- 実質的に本明細書に記載される内部標準。
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