JP2019083041A - 薬液注入装置及び透視撮像システム - Google Patents

Abstract

【課題】会計処理装置での会計処理を簡単とすることができる構造の薬液注入装置を提供する。【解決手段】薬液注入装置４００は、装填された薬液シリンジ８００から薬液条件データを取得して会計処理装置９００に送信するので、この会計処理装置９００では、受信した薬液条件データを会計関連データの一部として会計処理に利用することができる。その薬液条件データは実際に使用される薬液シリンジ８００から薬液注入装置４００に自動的に取得され、作業者が入力操作する必要がない。このため、実際に被験者に注入された薬液の薬液条件データを会計処理装置９００に簡単かつ確実に提供することができる。【選択図】図１

Description

本発明は、透視画像データが撮像される被験者に薬液シリンジから薬液を注入する薬液注入装置、この薬液注入装置を一部とする透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、に関する。

現在、被験者の透視画像データである断層画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴ(Computed Tomography)スキャナ、ＭＲＩ(Magnetic Resonance Imaging)装置、ＰＥＴ(Positron Emission Tomography)装置、超音波診断装置、等がある。また、被験者の透視画像データである血管画像を撮像する透視撮像装置としては、ＣＴアンギオ装置、ＭＲＡ(MR Angio)装置、等がある。

上述のような透視撮像装置を使用するとき、被験者に造影剤や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液注入装置も実用化されている。一般的な薬液注入装置は、薬液が充填されている薬液シリンジを保持し、そのシリンダ部材にピストン部材を圧入することで被験者に薬液を注入する。

透視撮像装置はスタンドアロンでも機能するが、通常は透視撮像装置を一部とした透視撮像システムが構築される。このような透視撮像システムは、例えば、カルテ管理装置、撮像管理装置、透視撮像装置、データ保存装置、画像閲覧装置、等からなる。

カルテ管理装置は、一般的にはＨＩＳ(Hospital Information System)等と呼称されており、いわゆる電子カルテを管理する。この電子カルテは、被験者ごとに作成されている。

例えば、ある被験者から透視画像データを撮像する場合、その被験者の電子カルテに基づいてカルテ管理装置で撮像オーダデータが作成される。この撮像オーダデータは、被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとに生成される。

より具体的には、撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ(Identity)、透視撮像装置の識別情報、被験者ＩＤ、撮像開始および終了の日時、等からなる。

このような撮像オーダデータがＨＩＳから撮像管理装置に供給される。撮像管理装置は、一般的にはＲＩＳ(Radiology Information System)等と呼称されており、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを記憶する。

透視撮像装置は、ＲＩＳから撮像オーダデータを取得して撮像作業を実行する。その場合、透視撮像装置では、撮像オーダデータに対応して被験者から透視画像データが撮像される。この透視画像データは、透視撮像装置で撮像オーダデータの少なくとも一部が付与されてデータ保存装置に出力される。

このデータ保存装置は、一般的にはＰＡＣＳ(Picture Archive and Communication System)等と呼称されており、撮像オーダデータが付与された透視画像データを保存する。

ＰＡＣＳには、一般にビューアと呼称される画像閲覧装置が接続されている。この画像閲覧装置は、例えば、撮像オーダデータを検索キーとして透視画像データを読み出し、その透視画像データを表示する。

なお、上述のように撮像作業が完了すると、当然ながら、その撮像作業の会計処理が実行される。この会計処理を実行する会計処理装置としては、一般的に前述のＨＩＳが利用されている。

上述の会計処理は、撮像作業に関連した撮像オーダデータや電子カルテなどの各種の会計関連データにより実行される。この会計関連データには、撮像作業で消費される薬液の費用などの薬液条件データが必須要素として内包されている。

上述のような透視撮像システムとしては、各種の提案がある(例えば、特許文献１，２参照)。

特開２００１−１０１３２０号公報 特開２００５−１９８８０８号公報

上述のような透視撮像システムでは、ＨＩＳに格納されている電子カルテに基づいてＲＩＳに撮像オーダデータが登録される。そして、薬液注入装置により造影剤などの薬液が注入される被験者から、撮像オーダデータに対応して透視撮像装置により透視画像データが撮像される。この撮像された透視画像データはＰＡＣＳに保存され、撮像作業の会計処理はＨＩＳで実行される。

この会計処理には、撮像作業で消費される薬液の費用などの薬液条件データが必須である。そこで、この薬液条件データを撮像オーダデータに登録しておけば、ＨＩＳはＲＩＳから撮像オーダデータの薬液条件データを取得して会計処理に利用することができる。

しかし、実際に撮像作業で利用される薬液は、現場の判断などのために変更されることがある。このような場合、撮像オーダデータの薬液条件データで会計処理が実行されると、その会計処理は実際の撮像作業と整合しないことになる。

また、実際の医療現場では、リフィルタイプの薬液シリンジに薬液を充填し、実際に被験者に注入された薬液の容量に対応して会計処理を実行することもある。しかし、その薬液注入容量も現場の判断により変化することがある。従って、やはり撮像オーダデータに事前に薬液注入容量をデータ登録しておいて会計処理に利用することは困難である。

このため、現在の医療現場では、薬液注入装置により薬液シリンジから被験者に薬液が注入されてから、その薬液条件データや薬液注入容量が、注入作業の現場から会計処理装置にオンラインやオフラインで通知されている。

しかし、このためには注入作業の現場で作業者が端末に薬液条件データ等を入力操作することなどが必要である。この場合、その作業が煩雑であり、会計処理を迅速に開始することもできず、誤入力が発生することもある。

本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、実際に被験者に注入された薬液の薬液条件データを会計処理装置に簡単かつ確実に提供することができる薬液注入装置、この薬液注入装置を有する透視撮像システム、薬液注入装置のコンピュータプログラム、を提供することを目的とする。

本発明の薬液注入装置は、薬液条件データが記録されている薬液シリンジと、薬液シリンジを駆動して透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する会計処理装置と、を有する透視撮像システムの薬液注入装置であって、装填された薬液シリンジを駆動して薬液の注入を実行する注入実行機構と、注入実行機構に装填された薬液シリンジから薬液条件データを取得するデータ入力部と、取得された薬液条件データの少なくとも一部を会計関連データの一部として会計処理装置に送信するデータ出力部と、を有する。

従って、本発明の薬液注入装置では、注入実行機構に薬液シリンジが装填されると、その薬液シリンジに記録されている薬液条件データがデータ入力部により取得される。そして、取得された薬液条件データの少なくとも一部がデータ出力部により会計処理装置に送信されるので、この会計処理装置では、受信した薬液条件データを会計関連データの一部として会計処理に利用することができる。

本発明の透視撮像システムは、薬液条件データが記録されている薬液シリンジと、薬液シリンジを駆動して透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する会計処理装置と、を有する透視撮像システムであって、本発明の薬液注入装置を有する。

本発明のコンピュータプログラムは、本発明の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、注入実行機構に装填された薬液シリンジから薬液条件データを取得するデータ入力処理と、取得された薬液条件データの少なくとも一部を会計関連データの一部として会計処理装置に送信するデータ出力処理と、を薬液注入装置に実行させる。

なお、本発明で云う各種の構成要素は、その機能を実現するように形成されていればよく、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理装置に実現された所定の機能、これらの任意の組み合わせ、等として実現することができる。

また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなく、複数の構成要素が一個の部材として形成されていること、一つの構成要素が複数の部材で形成されていること、ある構成要素が他の構成要素の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複していること、等でよい。

また、本発明で云う薬液シリンジとは、シリンジメーカで薬液が充填されて薬液条件データが記録されたプレフィルドシリンジでよい。ただし、シリンジメーカから医療現場にリフィルシリンジとして出荷され、医療現場で薬液が充填されるとともに薬液条件データが記録されたものでもよい。

また、本発明で云う薬液条件データとは、例えば、プレフィルドシリンジの製剤ＩＤや薬液ＩＤやシリンジＩＤや充填容量や販売価格など、会計処理に利用される各種データでよい。ただし、会計処理に利用される各種データが会計処理装置などに登録されている場合は、薬液条件データは、その各種データの検索キーとなるＩＤデータのみでもよい。

本発明の薬液注入装置では、注入実行機構に薬液シリンジが装填されると、その薬液シリンジに記録されている薬液条件データがデータ入力部により取得される。そして、取得された薬液条件データの少なくとも一部がデータ出力部により会計処理装置に送信されるので、この会計処理装置では、受信した薬液条件データを会計関連データの一部として会計処理に利用することができる。その薬液条件データは実際に使用される薬液シリンジから薬液注入装置に自動的に取得され、作業者が入力操作する必要がない。このため、実際に被験者に注入された薬液の薬液条件データを会計処理装置に簡単かつ確実に提供することができる。

本発明の実施の形態の薬液注入装置の論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの論理構造を示す模式的なブロック図である。 透視撮像システムの物理構造を示すブロック図である。 ＣＴスキャナの透視撮像ユニットと薬液注入装置の注入実行ヘッドとの外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の外観を示す斜視図である。 薬液注入装置の注入実行ヘッドを薬液シリンジとともに示す分解斜視図である。 薬液注入装置の他の論理構造を示す模式的なブロック図である。 薬液注入装置の表示画面に身体区分の模式画像が表示出力された初期状態を示す模式的な正面図である。 身体区分と撮像部位とが選定された表示状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの取得中のガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの取得エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 一の注入条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 他の注入条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 注入制御データが設定された表示状態を示す模式的な正面図である。 被験者ＩＤの照合エラーのガイダンスメッセージが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 手動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液条件データおよび注入条件データに基づいて自動設定された注入制御データにより薬液注入動作が実行された場合の経時グラフが表示出力された状態を示す模式的な正面図である。 薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。 薬液注入装置の処理動作の後半部分を示すフローチャートである。 透視撮像システムの処理動作を示す模式的なタイムチャートである。 一の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。 他の変形例の薬液注入装置の注入実行ヘッドの外観を示す斜視図である。

本発明の実施の形態を図面を参照して以下に説明する。本発明の実施の形態の透視撮像システム１０００は、図２および図３に示すように、撮像管理装置であるＲＩＳ１００、透視撮像装置であるＣＴスキャナ２００、データ保存装置であるＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、データ制御装置である制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、会計処理装置であるＨＩＳ９００、を有する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、図示するように、ＨＩＳ９００が、ＬＡＮ(Local Area Network)等の通信ネットワーク７００によりＲＩＳ１００と接続されている。

このＲＩＳ１００およびＰＡＣＳ３００は、通信ネットワーク７０１，７０２によりＣＴスキャナ２００と接続されている。一方、制御ボックス５００も、通信ネットワーク７０３〜７０５により、ＲＩＳ１００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、と接続されている。そして、ＰＡＣＳ３００には、画像閲覧装置６００が通信ネットワーク７０６により接続されている。

本実施の形態の透視撮像システム１０００は、いわゆるＤＩＣＯＭ(Digital Imaging and COmmunications in Medicine)規格に準拠している。このため、その各種装置１００〜６００，９００は、ＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、ＨＩＳ９００、が各々一個であり、何れの組み合わせも一対一の関係となっている。

本実施の形態のＨＩＳ９００は、いわゆるコンピュータ装置からなり、専用のコンピュータプログラムが実装されている。このコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が各種処理を実行することにより、ＨＩＳ９００には、カルテ管理部９０１、会計処理部９０２、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

カルテ管理部９０１は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤ(Hard Disc Drive)の記憶エリアなどに相当し、いわゆる電子カルテを記憶している。この電子カルテは、被験者ごとに作成されており、例えば、固有の識別情報であるカルテＩＤ、被験者ごとの被験者ＩＤ、被験者の体重や性別や年齢などの個人データ、被験者の疾病に関するカルテデータ、等のテキストデータからなる。

会計処理部９０２は、コンピュータプログラムと入力データとに対応してＣＰＵ(Central Processing Unit)が所定処理を実行する機能などに相当し、詳細には後述するが、各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する。

本実施の形態のＲＩＳ１００も、いわゆるコンピュータ装置からなり、実装されている専用のコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、オーダ管理部１０１、オーダ選定部１０２、統合制御部１０３、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

オーダ管理部１０１は、上述のコンピュータプログラムに対応して認識されるＨＤＤの記憶エリアなどに相当し、被験者から透視画像データを撮像するための撮像オーダデータを固有の識別情報で管理する。

この撮像オーダデータは、ＨＩＳ９００から取得する電子カルテに基づいて作成される。このように作成される撮像オーダデータは、例えば、固有の識別情報である撮像作業ＩＤ、前述の電子カルテの被験者ＩＤと個人データとカルテデータ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、身体区分または撮像部位、薬液である造影剤の製品名称、等のテキストデータからなる。

オーダ選定部１０２は、例えば、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが所定処理を実行する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定する。

統合制御部１０３は、例えば、ＣＰＵが通信Ｉ／Ｆ(Interface)により各種データを送受信する機能などに相当し、上述の選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信する。

本実施の形態のＣＴスキャナ２００は、図３に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット２０１と撮像制御ユニット２１０とを有する。透視撮像ユニット２０１は、被験者から透視画像データを撮像する。撮像制御ユニット２１０は、透視撮像ユニット２０１を動作制御する。

より詳細には、撮像制御ユニット２１０は、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。このコンピュータ装置がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、撮像制御ユニット２１０には、要求送信部２１１、オーダ受信部２１２、撮像制御部２１３、データ付与部２１４、画像送信部２１５、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

要求送信部２１１は、キーボードなどの入力操作に対応してＣＰＵが通信Ｉ／Ｆにより各種データを送受信する機能などに相当し、作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。オーダ受信部２１２は、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信する。

撮像制御部２１３は、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御する。データ付与部２１４は、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与する。

画像送信部２１５は、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信する。なお、上述のように生成される透視画像データは、例えば、断層画像のビットマップデータからなる。

本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているデータベースサーバからなる。ＰＡＣＳ３００は、ＣＴスキャナ２００から撮像オーダデータが付与された透視画像データを受信して保存する。

本実施の形態の薬液注入装置４００は、図５に示すように、注入制御ユニット４０１と注入実行ヘッド４１０とを有する。注入制御ユニット４０１が注入実行ヘッド４１０を動作制御する。注入実行ヘッド４１０は、図６に示すように、着脱自在に装着される薬液シリンジ８００を駆動して薬液を被験者に注入する。

より詳細には、注入制御ユニット４０１は、図３に示すように、メイン操作部４０２、タッチパネル４０３、コントローラユニット４０４、コンピュータユニット４０５、通信Ｉ／Ｆ４０６、等を有する。

注入実行ヘッド４１０は、注入実行機構の一部として薬液シリンジ８００を保持するシリンジ保持機構４１１、薬液シリンジ８００を駆動するシリンジ駆動機構４１２、シリンジ駆動機構４１２の動作指示などが入力操作されるサブ操作部４１３、各種データを表示出力するデータ表示デバイスであるヘッドディスプレイ４１５、等を有する。

サブ操作部４１３は、後述する最終確認スイッチ４１４を有する。ヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の後方側部に直接に固定されており、シリンジ保持機構４１１とシリンジ駆動機構４１２との近傍に配置されている。

なお、本実施の形態の薬液シリンジ８００としては複数種類があり、その一部には所定位置にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されている。注入実行ヘッド４１０は、シリンジ保持機構４１１で薬液シリンジ８００が適正に保持されたときのみＲＦＩＤチップ８１０と無線通信する位置にＲＦＩＤリーダ４１６が搭載されている。

薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０には、少なくとも薬液に関連する薬液条件データが登録されている。より詳細には、薬液シリンジ８００は、薬液が充填された状態で出荷される、いわゆるプレフィルドタイプであり、ＲＦＩＤチップ８１０には、出荷される以前に薬液条件データが登録される。

この薬液条件データは、例えば、充填されている薬液に関連する、製品名称、薬液ＩＤ、化学分類、含有成分、粘度、消費期限、などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する、シリンジ容量、シリンダ耐圧、シリンダ内径、ピストンストローク、ロット番号、販売価格、などの各種データからなる。

なお、上述の薬液条件データの薬液ＩＤは、その薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因して登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、ＣＴ用で心臓用の造影剤としてＡ社とＢ社との製品が存在している場合、薬液の種別である「ＣＴ用で心臓用の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、イオン性か非イオン性か、モノマー型かダイマー型か、などの化学分類が相違するならば、その薬液ＩＤは相違する。

さらに、その薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば薬液ＩＤは相違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、一つでも含有成分の化学構造が相違するならば薬液ＩＤは相違する。

一方、プレフィルドタイプで容量が「200(ml)」と「500(ml)」との薬液シリンジに同一の薬液が充填されているならば、その薬液シリンジは容量により製品としては別個であるが薬液条件データの薬液ＩＤは同一である。

薬液注入装置４００のコンピュータユニット４０５には、上述の各部が接続されている。コンピュータユニット４０５は、接続されている各部を実装されているコンピュータプログラムに対応して統合制御する。

このため、薬液注入装置４００は、シリンジ保持機構４１１に装填された薬液シリンジ８００から薬液条件データを取得するデータ入力部４２１、設定される注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御する注入制御部４２２、取得された薬液条件データの少なくとも一部を注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２２に設定する制御設定部４２３、薬液の注入が完了すると薬液条件データの少なくとも一部を会計関連データの一部としてＨＩＳ９００に送信するデータ出力部４２４、等の各部を各種機能として論理的に有する。

より詳細には、上述のような薬液注入装置４００の各部４２１，４２４は、上述のコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット４０５が通信Ｉ／Ｆ４０６によりＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００とデータ通信する機能などに相当し、その他の各部４２２，４２３は、コンピュータユニット４０５が所定のデータ処理を実行する機能などに相当する。

前述のように薬液シリンジ８００は、薬液条件データが記録されているＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているので、データ入力部４２１は、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０からＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データを取得する。

また、データ入力部４２１は、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータの少なくとも一部も取得し、制御設定部４２３は、取得された撮像オーダデータの少なくとも一部も注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２２に設定する。

より具体的には、図８に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３には、例えば、注入制御データの入力操作の初期画面の左上に、人体の正面画像と「ｉ」との模式図からなる取得要求の操作アイコンが表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが入力操作されると、制御ボックス５００を経由して撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得される。そして、この注入条件データから、被験者ＩＤ、撮像部位、等が注入制御データの少なくとも一部として注入制御部４２２に設定される。

このような注入制御データは、例えば、シリンジ駆動機構４１２の作動ストロークや作動圧力が経過時間ごとに所定コマンドなどで設定された、プロトコルデータなどからなる。

なお、本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述の各部４２１〜４２３等を利用して注入制御データを自動設定することができるが、手動操作により注入制御データの新規設定および設定編集も実行することもできる。

このため、薬液注入装置４００は、図７に示すように、条件記憶部４４１、画像記憶部４４２、区分表示部４４５、区分入力部４４６、部位表示部４４７、部位入力部４４８、動作読出部４４９、身体入力部４５１、等の各部も各種機能として論理的に実現されている。

薬液注入装置４００の画像記憶部４４２は、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している。区分表示部４４５は、画像記憶部４４２が記憶している複数の身体区分の模式画像を人体に対応した配列で表示する。

区分入力部４４６は、区分表示部４４５で画像表示出力された複数の身体区分から一つを選択する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。部位表示部４４７は、区分入力部４４６で選択された身体区分に対応して少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表示出力する。部位入力部４４８は、部位表示部４４７で画像表示出力された撮像部位を選定する入力操作を、一つの注入制御データの入力操作として受け付ける。

より具体的には、薬液注入装置４００では、複数の身体区分として「頭部，胸部，腹部，脚部」が規定されており、これらの各々に対応した模式画像がコンピュータユニット４０５に登録されている。

そこで、薬液注入装置４００に所定操作を実行すると、図８に示すように、「頭部，胸部，腹部，脚部」の模式画像が人体形状に対応してタッチパネル４０３の画面上部に表示出力される。

また、上述の身体区分である「頭部」の模式画像には、複数の撮像部位として「脳部，顎部，首部」等の模式画像が関連されて登録されている。同様に、「胸部」の模式画像には「心臓部，肺部」、「腹部」の模式画像には「胃部，肝臓部，...」、「脚部」の模式画像には「上部，下部」、などの模式画像が関連されて登録されている。

そこで、タッチパネル４０３に人体形状で表示出力された複数の身体範囲の模式画像の一つが手動操作されると、その一つの模式画像のみ上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力され、手動操作された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する(図示せず)。

同時に、その下部には関連する複数の撮像部位の模式画像が表示出力される。そこで、その表示出力された複数の撮像部位の模式画像の一つが手動操作されると、図９に示すように、その一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

条件記憶部４４１は、人体の多数の撮像部位ごとにシリンジ駆動機構４１２の動作条件データを記憶している。この動作条件データは、例えば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総量などとして設定されている。

動作読出部４４９は、部位入力部４４８で選定された撮像部位に対応する動作条件データを条件記憶部４４１から読み出し、注入制御データの一部として注入制御部４２２に設定する。

身体入力部４５１は、透視画像データの撮像に関連する人体の身体事項として体重の入力操作を受け付け、その体重を注入制御データの一部として注入制御部４２２に設定する。

より具体的には、前述のように撮像部位が模式画像の手動操作により選定された状態で、「条件」なる操作アイコンが手動操作されると、体重や注入容量や注入時間などを入力操作できる状態となる。そこで、このような状態で体重の数値などが入力操作される。すると、図１０に示すように、これらが注入制御データの一部として表示出力されるとともに設定される。

なお、薬液注入装置４００は、前述のようにＨＩＳ９００がＲＩＳ１００を経由して接続されている。このため、データ出力部４２４は、薬液条件データの一部を撮像作業ＩＤおよび被験者ＩＤとともに、会計関連データの一部としてＲＩＳ１００を経由してＨＩＳ９００まで送信する。

さらに、薬液注入装置４００は、注入条件データに対応したシリンジ駆動機構４１２の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部４２５も有し、データ出力部４２４は、生成された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して透視画像データとともに保存させる。

このような注入履歴データは、例えば、横軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入速度の経時グラフの画像データからなり、注入制御データや被験者ＩＤや注入作業ＩＤ等がテキストデータで付与される。

なお、履歴生成部４２５は、会計関連データの一部としてＨＩＳ９００に送信された薬液条件データの少なくとも一部と、注入条件データの少なくとも一部と、も注入履歴データに登録する。

本実施の形態の制御ボックス５００は、図３に示すように、やはり専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータユニット５０１、通信Ｉ／Ｆ５０２、等を有する。

制御ボックス５００も、コンピュータユニット５０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行する。このため、制御ボックス５００には、図２に示すように、取得仲介部５１１、履歴転送部５１４、等の各部が各種機能として論理的に実現されている。

取得仲介部５１１は、薬液注入装置４００から受信した取得要求に対応して、撮像オーダデータをＲＩＳ１００から取得し、取得された撮像オーダデータの一部を注入制御データの一部として薬液注入装置４００に返信する。履歴転送部５１４は、注入履歴データを薬液注入装置４００から受信してＰＡＣＳ３００に転送する。

このため、本実施の形態のＰＡＣＳ３００は、前述のようにＣＴスキャナ２００から受信する透視画像データを保存するだけではなく、上述のように制御ボックス５００から受信する注入履歴データも保存する。

そして、前述のように透視画像データには撮像オーダデータが付与されており、この撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが注入履歴データに付与されている。このため、撮像オーダデータと注入履歴データとは撮像作業ＩＤにより関連付けられた状態でＰＡＣＳ３００に保存される。

本実施の形態の画像閲覧装置６００も、専用のコンピュータプログラムが実装されているコンピュータ装置からなる。画像閲覧装置６００は、図３に示すように、コンピュータユニット６０１、ディスプレイユニット６０２、コントローラユニット６０３、通信Ｉ／Ｆ６０４、等を有する。

画像閲覧装置６００は、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムに対応して各種処理を実行することにより、図２に示すように、データ読出部６１１、データ表示部６１２、を有する。

データ読出部６１１は、例えば、コンピュータユニット６０１がコンピュータプログラムとコントローラユニット６０３への入力データとに対応して通信Ｉ／Ｆ６０４からＰＡＣＳ３００にアクセスする機能などに相当し、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データとをＰＡＣＳ３００から読み出す。

データ表示部６１２は、コンピュータユニット６０１が通信Ｉ／Ｆ６０４の受信データをディスプレイユニット６０２に表示させる機能などに相当し、読み出された透視画像データと注入履歴データとを表示する。

なお、上述のようなＲＩＳ１００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤや被験者ＩＤや注入条件データが設定されている撮像オーダデータを記憶すること、作業者の入力操作に対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定すること、選定されている一つの撮像オーダデータをＣＴスキャナ２００や制御ボックス５００から受信する取得要求に対応して返信すること、制御ボックス５００から受信する薬液条件データをＨＩＳ９００に転送すること、等をＲＩＳ１００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＣＴスキャナ２００のコンピュータプログラムは、例えば、作業者の入力操作に対応してＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信すること、ＲＩＳ１００から返信される撮像オーダデータを受信すること、受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１を動作制御すること、透視撮像ユニット２０１で撮像された透視画像データに撮像オーダデータを付与すること、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＰＡＣＳ３００に送信すること、等を撮像制御ユニット２１０に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、薬液注入装置４００のコンピュータプログラムは、例えば、シリンジ保持機構４１１に装填された薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０からＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データを取得すること、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得すること、取得された薬液条件データと撮像オーダデータとに対応して注入制御データを生成すること、生成された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２を動作制御すること、その動作制御と薬液条件データと撮像オーダデータとに対応して注入履歴データを生成すること、生成された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に送信して透視画像データとともに記憶させること、薬液条件データをＨＩＳ９００に送信して会計処理に利用させること、等をコンピュータユニット４０５に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、制御ボックス５００のコンピュータプログラムは、例えば、薬液注入装置４００の取得要求に対応してＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得すること、取得された撮像オーダデータの被験者ＩＤ等を薬液注入装置４００に返信すること、薬液注入装置４００から注入履歴データと薬液条件データを受信すること、受信された注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送するとともに薬液条件データをＲＩＳ１００に転送すること、等をコンピュータユニット５０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＰＡＣＳ３００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像オーダデータが付与された透視画像データをＣＴスキャナ２００から受信して保存すること、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤが付与された注入履歴データを制御ボックス５００から受信して保存すること、等をＰＡＣＳ３００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

そして、画像閲覧装置６００のコンピュータプログラムは、例えば、撮像作業ＩＤで関連付けられている透視画像データと注入履歴データをＰＡＣＳ３００から読み出すこと、読み出された透視画像データと注入履歴データを表示すること、等をコンピュータユニット６０１に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

また、ＨＩＳ９００のコンピュータプログラムは、例えば、電子カルテを保持すること、ＲＩＳ１００から受信する薬液条件データを会計関連データとして会計処理に利用すること、等をＨＩＳ９００に実行させるためのソフトウェアとして記述されている。

上述のような構成において、本実施の形態の透視撮像システム１０００を使用して被験者から透視画像データを撮像する方法を以下に順番に説明する。まず、作業者は事前にＲＩＳ１００に撮像オーダデータを登録しておく。

この撮像オーダデータは、例えば、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、撮像部位、等のテキストデータからなる。この撮像オーダデータは、通常は被験者ごとの電子カルテに基づいて作成される。

そこで、撮像オーダデータを作成する作業者は、ＲＩＳ１００を手動操作してＨＩＳ９００から電子カルテを取得する。このため、撮像オーダデータには、被験者ＩＤや氏名や体重なども登録される。

ただし、撮像オーダデータは、ＣＴスキャナ２００での撮像作業に必要な各種データからなる。このため、薬液注入装置４００の注入作業を特定できるデータは内包されていない。

このような撮像オーダデータがＲＩＳ１００に登録された状態で、撮像作業が実行されるときには、作業者がＲＩＳ１００を手動操作することにより、その撮像作業に対応した一つの撮像オーダデータが選定される。

一方、撮像作業の現場では、図４に示すように、ＣＴスキャナ２００の透視撮像ユニット２０１の近傍に薬液注入装置４００が配置される。そして、透視撮像ユニット２０１に位置する被験者(図示せず)に延長チューブで薬液シリンジ８００が連結され、この薬液シリンジ８００が薬液注入装置４００の注入実行ヘッド４１０に装填される。

つぎに、図２０に示すように、作業者が注入制御ユニット４０１のメイン操作部４０２の入力操作などで薬液注入装置４００を起動させると(ステップＳ１)、図８に示すように、タッチパネル４０３に複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応して表示出力される(ステップＳ２)。

本実施の形態の薬液注入装置４００では、注入制御データが設定されていない初期状態では、注入制御データによるシリンジ駆動機構４１２の動作制御は禁止されている。そして、薬液注入装置４００は、上述のように初期画面が表示出力された状態で、注入制御データの全部を手動設定することもでき、その一部を撮像オーダデータから自動設定することもできる。

手動設定する場合、タッチパネル４０３に表示出力された複数の身体区分の模式画像の一つを作業者が手指で押圧する。すると、その選択された身体区分の模式画像のみ明転するとともに他の模式画像は暗転し、その選択された身体区分の模式画像の上方にスキャナ機構の模式画像が表示出力される。

同時に、その下部には選択された身体区分に関連する複数の撮像部位の模式画像が読み出されて選択画面に表示出力される。そこで、その一つを作業者が手指などで入力操作すると、図９に示すように、その選択された一つの模式画像のみが明転するとともに他の模式画像は暗転する。

上述のように撮像部位が選択されると、薬液注入装置４００では、その撮像部位に対応した動作条件データが読み出されて注入制御データとして設定される。さらに、図１０に示すように、被験者の体重、注入速度、注入総量、注入時間、等が注入制御データとして作業者によりメイン操作部４０２に入力操作される(ステップＳ４)。

このとき、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される(ステップＳ５)。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される(ステップＳ６)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている薬液に関連する製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１５に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される(ステップＳ７)。

このとき、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことが、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークにより表示出力される。

従って、作業者は上述のように表示処理される薬液条件データを確認して注入制御データを入力操作する(ステップＳ８)。このように注入制御データの設定が完了すると(ステップＳ９，Ｓ１０)、注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始がタッチパネル４０３などで入力操作されると(ステップＳ１１)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで被験者に造影剤と生理食塩水とが適切に注入される。

なお、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のように注入制御データを薬液注入装置４００に手動操作で設定することの他、自動設定することもできる。より具体的には、本実施の形態の薬液注入装置４００では、図８に示すように、注入作業の初期画面の左上に取得要求の操作アイコンも表示出力される。

そこで、この取得要求の操作アイコンが手動操作されると(ステップＳ３)、図２２に示すように、取得要求が制御ボックス５００に送信される。この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した取得要求をＲＩＳ１００に転送する。

すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータを制御ボックス５００に返信する。この制御ボックス５００は、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータを受信すると、その撮像オーダデータの一部を注入条件データの少なくとも一部として薬液注入装置４００に返信する。

より具体的には、撮像オーダデータは、前述のように、撮像作業ＩＤ、ＣＴスキャナ２００の識別情報、撮像開始および終了の日時、被験者ＩＤと氏名と体重、身体区分または撮像部位、等からなる。

そこで、制御ボックス５００は、取得した撮像オーダデータから、撮像作業ＩＤ、被験者ＩＤと氏名と体重、身体区分または撮像部位、等を抽出し、これを注入条件データとして薬液注入装置４００に返信する。

上述のような通信中には、図１１に示すように、薬液注入装置４００では通信中を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。このため、利用者は薬液注入装置４００が通信中であることをリアルタイムに確認できる。

さらに、通信エラーなどのために注入条件データが取得できないと、図１２に示すように、データ取得の失敗を示すガイダンスデータがタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。このため、利用者はデータ取得の失敗を迅速に認識して再試行などを実行することができる。

薬液注入装置４００では、取得要求に対応して制御ボックス５００から取得された注入条件データが(ステップＳ１２)、図１３および図１４に示すように、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ１３)。

このとき、被験者の氏名や性別なども注入条件データとして表示出力されるので、これで作業者は注入条件データと実際の被験者との整合を確認する。また、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、上述のように表示出力される注入条件データとともに、その注入条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、作業者が確認した注入条件データを注入制御データとして設定する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では(ステップＳ１４)、図１９に示すように、注入条件データが注入制御データに設定される(ステップＳ１９)。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入条件データから注入制御データが設定されるとき(ステップＳ１２〜Ｓ１９)、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されているかも確認される(ステップＳ１５)。

そこで、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていた場合は、ＲＦＩＤリーダ４１６により薬液条件データが取得される(ステップＳ１６)。この薬液条件データは、前述のように、充填されている薬液に関連する薬液ＩＤや製品名称や消費期限などの各種データと、その薬液シリンジ８００に関連する容量やロット番号などの各種データからなる。

そこで、このように取得された薬液条件データの一部が、図１５に示すように、注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３と注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５とに表示出力される(ステップＳ１７)。

このとき、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５には、表示出力されている薬液条件データが薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことが、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークにより表示出力される。

さらに、上述のようにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に薬液条件データが表示出力されるとき、この薬液条件データを注入制御データとして使用するか使用しないかの設定指示の操作アイコンも表示出力される。

そこで、作業者が確認した薬液条件データを注入制御データとして使用する場合には、「使用する」の操作アイコンを入力操作する。すると、これを検知した薬液注入装置４００では(ステップＳ１８)、薬液条件データの一部が注入制御データとして設定される(ステップＳ１９)。

すると、図１５に示すように、薬液条件データの一部である製品名称やロット番号などが、薬液条件データから設定された注入制御データである注入容量などとともに、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される。

なお、薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０が搭載されていない場合は、当然ながらＲＦＩＤリーダ４１６により検知されないので(ステップＳ１５)、前述のように注入条件データから設定された注入制御データが利用される(ステップＳ１９)。

また、本実施の形態の薬液注入装置４００では、前述のように注入条件データから注入制御データを設定することなく手動設定するときにも(ステップＳ４〜Ｓ１１)、上述のように薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得して注入制御データとして設定することは有効となっている(ステップＳ５〜Ｓ８)。

上述のように薬液条件データの表示出力される一部は、作業者が目視により確認することが有用な製品名称や消費期限などからなる。また、薬液条件データの注入制御データとして設定される一部は、当然ながら、注入制御データとして有用な容量や耐圧などからなる。

なお、図１３に示すように、注入条件データに撮像部位は登録されているが体重などが登録されてない場合、注入条件データから設定される注入制御データは撮像部位のみとなる。この場合、その他の注入条件データから設定される注入制御データは手動設定されることになる(ステップＳ２０〜Ｓ２２)。

また、上述のように注入条件データや薬液条件データにより設定された注入制御データも(ステップＳ１９〜Ｓ２２)、作業者の入力操作により修正することができる(ステップＳ２０，Ｓ２１)。

本実施の形態の薬液注入装置４００は、上述のように撮像オーダデータから注入条件データが取得されて注入制御データの設定が完了した場合(ステップＳ１２〜Ｓ２２)、この状態では薬液注入を開始できる状態とならない。

そこで、作業者は、上述のように注入制御データの設定が完了すると(ステップＳ２２)、延長チューブに気泡が混入していないかなどの最終確認を実行し、この最終確認が完了すると注入実行ヘッド４１０の最終確認スイッチ４１４を入力操作する。

すると、これを検知した薬液注入装置４００は(ステップＳ２３)、最終確認が実行されたものとして薬液注入の動作ロックを解除する(ステップＳ２４)。ただし、本実施の形態の薬液注入装置４００では、このように最終確認が実行されて動作ロックが解除されても、それだけでは薬液注入は実行できない。

つまり、薬液注入装置４００は、上述のように最終確認スイッチ４１４が入力操作されると(ステップＳ２３)、最初のときと同様に制御ボックス５００にＲＩＳ１００から撮像オーダデータを再度取得させ、その一部を注入条件データとして制御ボックス５００から再度取得する(ステップＳ２５)。

そして、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データと、が比較される(ステップＳ２６)。これで注入条件データが一致しないと、例えば、「撮像オーダが変更されています、確認してください」などの確認警告のエラーガイダンスとともに(ステップＳ２７)、第一回目と第二回目との取得日時、一致した項目と一致しない項目との一覧、一致しないデータ内容、等がタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(図示せず)。

この場合、例えば、確認完了がタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に入力操作されると初期状態に復帰する(ステップＳ３)。このため、撮像オーダデータが変更されている状態で注入動作が開始されることがない。

一方、注入制御データとして設定されている注入条件データと、再度取得された注入条件データとの一致が確認されると(ステップＳ２６)、タッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５により注入開始を入力操作できる状態となる。

そこで、この注入開始が入力操作されると(ステップＳ２８)、設定された注入制御データに対応してシリンジ駆動機構４１２が動作制御されるので、これで被験者に薬液として造影剤と生理食塩水とが適切に注入される(ステップＳ２９)。

このとき、リアルタイムに経過時間が計測されるとともに、実際の注入速度も検出されるので、その注入速度が注入制御データに適合するようにシリンジ駆動機構４１２の動作がフィードバック制御される。

さらに、実際の注入速度からなる経時グラフがリアルタイムに生成され(ステップＳ３０)、例えば、注入制御データとともにタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５に表示出力される(ステップＳ３１)。

前述のように、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、図１８に示すように、経時グラフは手動設定された注入制御データとともに表示出力される。

一方、注入条件データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、図１９に示すように、経時グラフは自動設定された注入制御データおよび注入条件データや薬液条件データなどとともに表示出力される。さらに、この場合は、注入条件データから取得された撮像開始時刻も、経時グラフに所定のシンボルマークで表示出力される。

そして、注入作業が完了すると(ステップＳ３２)、実際の注入速度の経時グラフを内包する注入履歴データが生成される(ステップＳ３３)。このように生成される注入履歴データは、注入条件データが取得されることなく注入制御データが手動設定された場合は、経時グラフの画像データと手動設定された注入制御データのテキストデータからなる。

注入条件データや薬液条件データが取得されて注入制御データが自動設定された場合は、注入履歴データは、経時グラフの画像データと、注入制御データおよび注入条件データのテキストデータからなる。

このテキストデータは、例えば、注入作業ごとに固有の識別情報である注入作業ＩＤ、実際の注入開始および終了の日時、薬液注入装置４００の識別情報、注入制御データ、その注入制御データの全部が手動入力されたか一部が撮像オーダデータから取得されたか一部が薬液条件データから取得されたかの情報、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との取得日時、取得された注入条件データや薬液条件データ、等からなる。

さらに、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データが取得された場合には、その薬液条件データの一部も注入履歴データにテキストデータなどで設定される。

このようなテキストデータは、例えば、薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたか手動入力されたかの情報、薬液の製品名称、薬液ＩＤ、化学分類、含有成分、消費期限、シリンダ耐圧、ロット番号、販売価格、などからなる。

また、薬液注入装置４００は、注入作業が完了すると、少なくとも注入作業ＩＤが付与されていて完了を通知する完了通知データも生成する(ステップＳ３４)。そこで、注入作業を完了した薬液注入装置４００は、完了通知データと注入履歴データとを制御ボックス５００に送信する(ステップＳ３５)。

すると、この制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した完了通知データをＲＩＳ１００に転送する。このＲＩＳ１００は、受信した完了通知データを注入作業ＩＤにより撮像オーダデータに関連させた状態で保存する。

また、制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信した注入履歴データをＰＡＣＳ３００に転送する。このＰＡＣＳ３００は、受信した注入履歴データを撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。

通常の作業では、前述のように薬液注入装置４００による注入作業が完了する前後に、ＣＴスキャナ２００による撮像作業が開始される。その場合、作業者によりＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０に撮像開始が入力操作される。

すると、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０は、ＲＩＳ１００に撮像オーダデータの取得要求を送信する。すると、このＲＩＳ１００は、前述のように選定されている一つの撮像オーダデータがＣＴスキャナ２００に返信される。

そこで、このＣＴスキャナ２００では、撮像制御ユニット２１０が受信した撮像オーダデータに対応して透視撮像ユニット２０１が動作制御されることにより、透視画像データの撮像作業が実行される。

これで透視撮像ユニット２０１により被験者から透視画像データが撮像されると、撮像制御ユニット２１０では、透視画像データに撮像オーダデータが付与される。つぎに、撮像制御ユニット２１０では、撮像オーダデータが付与された透視画像データがＰＡＣＳ３００に送信される。

このＰＡＣＳ３００は、受信した透視画像データを撮像オーダデータの撮像作業ＩＤで管理する状態で保存する。そして、作業者が透視画像データを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装置６００の手動操作によりＰＡＣＳ３００から透視画像データを読み出す。

その場合、例えば、撮像作業ＩＤが検索キーとして入力操作されることにより、その撮像作業ＩＤの透視画像データがＰＡＣＳ３００から読み出されて画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このとき、その撮像作業ＩＤにより注入履歴データもＰＡＣＳ３００から読み出されるので、必要により画像閲覧装置６００のディスプレイユニット６０２に表示出力される。

このように表示出力される注入履歴データにより、その注入作業の注入制御データの全部が手動入力されたか、一部が撮像オーダデータから取得されたか、一部が薬液条件データから取得されたか、撮像オーダデータから取得された場合は最初と確認との日時、取得された注入条件データ、等も確認される。

さらに、上述の注入履歴データにより、薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたか手動入力されたか、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された場合は、その薬液の製品名称、薬液ＩＤ、消費期限、販売価格、等も確認される。

また、本実施の形態の薬液注入装置４００は、前述のように薬液の注入が完了すると(ステップＳ３２)、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データが取得されていた場合は(ステップＳ３６)、その薬液条件データの一部が、撮像作業ＩＤおよび被験者ＩＤとともに、会計関連データとして制御ボックス５００にテキストデータで送信される(ステップＳ３７)。

このように送信されるテキストデータは、例えば、撮像作業ＩＤ、被験者ＩＤ、薬液ＩＤ、薬液シリンジ８００の販売価格、などからなる。この会計関連データは、制御ボックス５００からＲＩＳ１００を経由してＨＩＳ９００まで転送される。

そこで、このＨＩＳ９００では、受信した薬液検出データを会計関連データとして、撮像作業の会計処理を実行する。その場合、撮像作業に関連した各種の会計関連データがオンラインや手動操作でＨＩＳ９００に入力される。

このＨＩＳ９００は、撮像作業に使用された薬液シリンジ８００の販売価格を、上述の薬液条件データから取得する。この薬液条件データには撮像作業ＩＤと被験者ＩＤも付与されているので、撮像作業ごとの会計処理が確実に実行される。

本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のようにシリンジ駆動機構４１２に薬液シリンジ８００が装填されると、その薬液シリンジ８００に記録されている薬液条件データが取得され、この取得された薬液条件データの少なくとも一部がＨＩＳ９００に送信される。このため、ＨＩＳ９００では、受信した薬液条件データを会計関連データの一部として会計処理に利用することができる。

その薬液条件データは実際に使用される薬液シリンジ８００から薬液注入装置４００に自動的に取得され、作業者が入力操作する必要がない。従って、実際に被験者に注入された薬液の薬液条件データをＨＩＳ９００に簡単かつ確実に提供することができる。

しかも、上述のように薬液シリンジ８００から薬液注入装置４００に取得された薬液条件データは、その薬液注入を動作制御する注入制御データの一部として設定される。つまり、薬液シリンジ８００から取得した薬液条件データを、注入制御と会計処理とに利用することができる。

特に、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、被験者ＩＤが設定されている撮像オーダデータをＲＩＳ１００が記憶し、その撮像オーダデータに対応してＣＴスキャナ２００が被験者から透視画像データを撮像する。

そして、薬液注入装置４００は、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータの一部として注入条件データを取得する。この注入条件データも薬液条件データとともに注入制御データに自動設定され、この注入制御データで薬液の注入が制御される。このため、作業者が注入制御データの全部を手動入力する必要がなく、的確な注入制御データを簡単に設定することができる。

さらに、薬液注入装置４００は、上述のように薬液シリンジ８００から取得した薬液条件データを薬液注入が完了すると会計関連データとしてＨＩＳ９００に送信する。従って、薬液注入装置４００に一度は装填されたものの交換されて使用されなかった薬液シリンジ８００の薬液条件データが会計関連データとしてＨＩＳ９００に送信されるようなことがない。

このため、実際に薬液注入に利用された薬液シリンジ８００の薬液条件データのみを、最速のタイミングでＨＩＳ９００に提供することができる。従って、ＨＩＳ９００は、実際に使用された薬液シリンジ８００の薬液条件データで会計処理を迅速に実行することができる。

しかも、薬液注入装置４００は、上述のようにＲＩＳ１００から取得した撮像オーダデータの撮像作業ＩＤと被験者ＩＤも薬液条件データに付与してＨＩＳ９００に送信する。

このため、ＨＩＳ９００では、受信した薬液条件データに該当する撮像作業を簡単かつ確実に特定することができる。従って、薬液条件データを会計関連データとした会計処理を的確に実行することができる。

しかも、上述のように自動的に取得される注入条件データや薬液条件データが表示出力されるので、作業者は注入条件データや薬液条件データが適正かを簡単かつ確実に確認することができる。

特に、注入条件データとして被験者の氏名や性別、薬液条件データである製品名称、等も表示出力される。このため、これで作業者は注入条件データと実際の被験者との整合や、使用する薬液が適正かなどを、簡単かつ確実に確認することができる。

なお、被験者ＩＤ等からなる注入条件データの取得は、「ｉ」なるロゴと人体の模式画像による専用のアイコンにより入力操作される。このため、作業者は注入条件データの取得操作を直感的に実行することができる。

また、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液条件データは、「ＲＦＩＤ」なる所定のロゴマークとともに表示出力される。このため、表示出力された薬液条件データがＲＦＩＤチップ８１０から取得されたことを、作業者は直感的に確認することができる。

特に、上述のような表示出力は、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１のタッチパネル４０３だけではなく注入実行ヘッド４１０のヘッドディスプレイ４１５にも表示出力される。このため、作業者は注入実行ヘッド４１０の位置で作業しながらでも注入条件データや薬液条件データを確認することができる。

さらに、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０に薬液条件データが記録されており、薬液注入装置４００は、ＲＦＩＤリーダ４１６でＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得する。このため、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００から大容量の薬液条件データを簡単かつ確実に取得することができる。

特に、薬液注入装置４００は、薬液シリンジ８００が適正に装填されないと薬液条件データを取得しない。このため、薬液シリンジ８００が適正に装填されていない状態で薬液注入が実行されることを防止できる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００は、注入直前の最終確認が入力操作されるとＲＩＳ１００から撮像オーダデータの一部として注入条件データを再度取得し、事前取得された注入条件データと再度取得された注入条件データとの一致を確認する。

その一致が確認されるまで注入制御データによる薬液注入を実行しないので、適正でない注入制御データで注入動作が実行されることを簡単かつ確実に防止することができる。

例えば、撮像スケジュールが急遽変更となって撮像オーダデータが修正されたり消去されたような場合、最初の撮像オーダデータに対応して注入動作が開始されることがない。

さらに、撮像オーダデータが一致しないことが薬液注入装置４００により作業者に報知されるので、作業者は撮像オーダデータの変更を確実に認識して確認することができる。

しかし、注入制御データの全部が手動入力されたときは、注入制御データの設定が完了すれば注入動作を開始することができる。このため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な条件で適切に制御することができる。

また、薬液注入装置４００を利用した一般的な注入作業では、上述のように注入実行ヘッド４１０から離間した注入制御ユニット４０１で注入制御データを設定するが、この設定が完了すると注入実行ヘッド４１０の位置で薬液シリンジ８００や被験者の状態などを最終確認することになる。

そして、本実施の形態の薬液注入装置４００では、上述のように注入直前に撮像オーダデータを再度取得して一致を確認するための最終確認スイッチ４１４が注入実行ヘッド４１０に配置されている。

このため、従来から必須の注入実行ヘッド４１０の位置での最終確認のときに、撮像オーダデータの再度取得と一致確認とを入力操作できる。特に、この薬液注入装置４００は、最終確認が実行されて最終確認スイッチ４１４が入力操作されないと薬液注入の動作ロックが解除されない。

このため、一個の最終確認スイッチ４１４を入力操作するだけで、最終確認の完了入力による注入動作のロック解除と、撮像オーダデータの再確認とを、ともに実行することができる。

さらに、薬液注入装置４００では、注入制御データに基づいて注入動作が実行されるとき、経時グラフがリアルタイムに表示出力される。このため、作業者は注入状態をリアルタイムに確認することができる。

特に、注入制御データがＰＡＣＳ３００から取得されて設定された場合、その各種の設定内容が経時グラフとともに表示出力される。このため、作業者は注入制御データの設定内容を常時確認することができる。

さらに、本実施の形態の薬液注入装置４００では、ＲＩＳ１００から撮像オーダデータが取得された場合は、その撮像オーダデータに基づいて経時グラフに撮像開始時刻が表示出力される。

このため、作業者は注入状況と撮像開始時刻との関係をリアルタイムに確認することができる。特に、その撮像開始時刻は専用のロゴマークにより表示出力されるので、作業者は直感的に確認することができる。

しかも、本実施の形態の透視撮像システム１０００では、上述のようにＰＡＣＳ３００で保存される透視画像データに関連付けられて注入履歴データも保存される。特に、この注入履歴データには注入制御データと薬液条件データとの一部も内包される。

このため、例えば、透視画像データを閲覧するときに注入履歴データと注入制御データと薬液条件データも確認することができる。従って、透視画像データを閲覧する作業者が、その透視画像データの撮像時に被験者に薬液が如何に注入されたかまで確認することができる。

しかも、上述のように透視画像データと注入履歴データとは撮像作業ＩＤで関連されるが、その撮像作業ＩＤは、注入制御データを自動設定するときに撮像オーダデータとして薬液注入装置４００に取得される。

つまり、ＲＩＳ１００から制御ボックス５００を経由して薬液注入装置４００に取得される撮像オーダデータを、注入制御データの設定と注入履歴データの生成との両方に利用することができる。

また、もしも造影剤の注入作業に疑義が発生したような場合でも、透視画像データとともに注入履歴データを注入制御データおよび薬液条件データとともに確認することができる。このため、その注入履歴データと注入制御データと薬液条件データとを証拠とすることができる。

特に、注入履歴データに薬液条件データが内包されているので、会計処理に疑義が発生した場合にも、薬液条件データを注入履歴データや注入制御データなどとともに確認することができる。

しかも、本実施の形態の透視撮像システム１０００の各種装置１００〜６００，９００はＤＩＣＯＭの規約で各種データを相互通信する。ＤＩＣＯＭの通信データは改竄が困難なので、注入履歴データと注入制御データと薬液条件データとの証拠能力が高い。

しかも、注入作業の完了通知データが薬液注入装置４００から制御ボックス５００を経由してＲＩＳ１００に保存される。このＲＩＳ１００では、完了通知データが撮像オーダデータと関連されて管理されるので、例えば、ＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００に撮像オーダデータとともに薬液注入の開始時刻や終了時刻などを通知することもできる。

この場合、ＣＴスキャナ２００を操作する作業者が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照することができるので、その時刻に対応して画像撮像の開始時刻を調整するようなことができる。

なお、本発明は上記形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液シリンジ８００にＲＦＩＤチップ８１０で薬液条件データが記録されており、その薬液条件データを薬液注入装置４００がＲＦＩＤリーダ４１６で取得することを例示した。

しかし、薬液条件データが磁気ストライプや二次元コードやバーコードで薬液シリンジに記録されており、このような薬液条件データを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元スキャナやラインスキャナで取得してもよい(図示せず)。

さらに、上記形態では薬液シリンジ８００に記録されている薬液条件データに各種データが内包されていることを例示した。しかし、薬液シリンジに記録されている薬液条件データが製品ＩＤのみでもよい。

この場合、例えば、前述のような薬液条件データの各種データが製品ＩＤとともにＨＩＳ９００やＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００などのデータベースに記録されており、その薬液条件データの各種データが製品ＩＤで検索されて薬液注入装置に取得されればよい(図示せず)。

また、上記形態では薬液シリンジ８００がプレフィルドシリンジからなり、その薬液条件データがシリンジメーカで記録されていることを想定した。しかし、薬液シリンジがリフィルシリンジからなり、充填される薬液に対応して医療現場で薬液条件データが記録されてもよい。

さらに、薬液注入装置が注入された薬液の容量を薬液注入容量として検出し、この薬液注入容量も会計関連データの一部としてＨＩＳ９００に送信されてもよい。この場合、例えば、リフィルシリンジで注入した薬液の容量に対応して会計処理を実行するようなことができる。

また、上記形態では薬液注入装置４００が薬液の注入を完了したときに、薬液条件データを会計関連データの一部としてＨＩＳ９００に送信することを例示した。しかし、薬液注入装置４００が薬液条件データを保持しておき、これがＨＩＳ９００から要求されたときに送信されてもよい。

さらに、上記形態では会計処理を実行するＨＩＳ９００に薬液注入装置４００が制御ボックス５００とＲＩＳ１００とを経由して接続されており、薬液条件データが会計関連データとして薬液注入装置４００から制御ボックス５００とＲＩＳ１００とを経由してＨＩＳ９００まで送信されることを例示した。

しかし、ＨＩＳ９００に薬液注入装置４００が制御ボックス５００のみを経由して接続されていてもよく、ＲＩＳ１００のみを経由して接続されていてもよく、直接に接続されていてもよい(図示せず)。

また、上記形態では会計処理を実行するＨＩＳ９００と撮像オーダデータを管理するＲＩＳ１００とが別体に形成されていることを例示した。しかし、このようなＨＩＳとＲＩＳとが一体に形成されていてもよい(図示せず)。

また、上記形態では薬液注入装置４００がＲＩＳ１００から取得する撮像オーダデータと薬液シリンジ８００から取得する薬液条件データとに基づいて注入制御データを自動的に設定することを例示した。

しかし、このような注入制御データが注入履歴データや被験者ＩＤなどとともにＰＡＣＳ３００等に登録され、その注入制御データがＰＡＣＳ３００等から薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等により取得されて注入作業に利用されてもよい。

この場合、同一の被験者で過去に撮像作業を実行していた場合は、その過去の注入制御データを再度利用することができる。このため、複雑な注入動作を注入制御データで設定した場合でも、その注入動作を簡単に再現することができる。

さらに、薬液注入装置４００で注入作業とともに生成された注入履歴データが被験者ＩＤ等とともにＰＡＣＳ３００に登録され、その注入履歴データがＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等により取得され、注入制御データとして注入作業に利用されてもよい。

この場合、薬液注入装置４００で注入履歴データから注入制御データを生成する作業が必要となるが、ＰＡＣＳ３００に注入履歴データを登録しておけば注入制御データの登録を無用とすることができる。

また、このようにＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に取得された過去の注入制御データが新規の注入条件データに対応して自動調整されてもよい。このような注入条件データとしては、被験者の体重、薬液の成分濃度、薬液の含有成分、等を利用することができる。

例えば、ＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に取得された過去の注入制御データに付与されている被験者の体重が５０kgで、薬液注入装置４００に入力されている現在の体重が６０kgならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を１．２(＝６０／５０)倍にする、等の処理動作が好適である。

同様に過去の注入制御データに付与されている薬液の成分濃度が１０％で、薬液注入装置４００に薬液条件データとして取得されている現在の成分濃度が２０％ならば、その注入制御データの注入速度や注入総量を０．５(＝１０／２０)倍にする、等の処理動作が好適である。

さらに、上記形態では薬液シリンジ８００に搭載されているＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを薬液注入装置４００が取得して表示出力することにより、作業者が薬液の製品名称や含有成分や化学分類などを確認できることを例示した。

しかし、ＲＩＳ１００が撮像オーダデータとともに薬液シリンジ８００の薬液条件データも記憶し、薬液注入装置４００がＲＩＳ１００から撮像オーダデータとともに薬液条件データも取得し、撮像オーダデータとともに取得された薬液条件データと薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データとの一致を確認し、薬液条件データが一致しないと警告を報知出力してもよい(図示せず)。

さらに、このように薬液条件データが一致しないと薬液注入を禁止してもよい。これらの場合、薬液注入装置に装填された薬液シリンジが予定と相違することを作業者に警告することができ、予定と相違する薬液が安易に注入されることを防止できる。

また、被験者ごとに警告要否が撮像オーダデータに設定されており、薬液注入装置が、取得された撮像オーダデータに警告必要が設定されていると警告を報知出力してもよい。この場合、被験者がアレルギ体質であることなどを作業者に警告することができる。さらに、上述のような警告状態で薬液注入が禁止され、これが被験者を確認した作業者の手動操作によりリセットされてもよい。

さらに、ＲＩＳ１００が、被験者ごとに注入に不適な薬液ＩＤが不適ＩＤとして被験者ＩＤとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得するとともに撮像オーダデータから不適ＩＤを取得し、薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの薬液ＩＤと撮像オーダデータから取得された不適ＩＤとの一致を確認し、その薬液条件データと不適ＩＤとが整合すると、「この薬液は、この被験者には注入できません。」などの警告メッセージをタッチパネルに表示出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

この場合、例えば、被験者に注入される薬液がＣＴ用の造影剤などの種別は適切でありながらも、副作用などの被験者の個人的な理由で注入不適な場合に、これを薬液注入装置４００が自動的に検出して作業者に報知出力することができる。従って、作業者は迅速に自体を認識して薬液の変更などの対処を実行することができる。

反対に、ＲＩＳ１００が、被験者ごとに注入に不適な薬液ＩＤが適正ＩＤとして被験者ＩＤとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から薬液条件データを取得するとともに撮像オーダデータから適正ＩＤを取得し、薬液シリンジ８００から取得された薬液条件データの薬液ＩＤと撮像オーダデータから取得された適正ＩＤとの一致を確認し、その薬液条件データと適正ＩＤとが整合しないと、「この薬液は、この被験者には注入できません。」などの警告メッセージをタッチパネルに表示出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

特に、薬液シリンジ８００が注入実行ヘッド４１０に装填されると自動的に薬液条件データが取得され、注入制御データとして撮像オーダデータが入力されると不適ＩＤも自動的に取得される。このため、その取得や照合のために専用の作業などが必要なく、簡単かつ確実に薬液条件データと不適ＩＤとを照合することができる。

同様に、ＲＩＳ１００が、被験者ごとに注入に不適な薬液の含有成分や化学分類が不適成分や不適分類として被験者ＩＤとともに設定されている撮像オーダデータを記憶し、薬液注入装置４００が、薬液シリンジ８００のＲＦＩＤチップ８１０から含有成分や化学分類を取得するとともに撮像オーダデータから不適成分や不適分類を取得し、薬液シリンジ８００から取得された含有成分や化学分類と撮像オーダデータから取得された不適成分や不適分類との整合を確認し、含有成分が不適成分に整合したり化学分類が不適分類に整合すると警告を報知出力させるとともに、注入実行機構を作動不能に動作制御してもよい。

これらの場合、被験者への注入の適否を含有成分や化学分類ごとに管理することができる。このため、例えば、初めて注入する薬液でも適否を的確に予想するようなことができる。

さらに、ＲＦＩＤチップ８１０に薬液条件データの少なくとも一部として撮像作業に対応した作業種別を適正種別として記録しておき、撮像オーダデータに作業種別を設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された適正種別と注入条件データに設定されている作業種別とを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

この場合、例えば、ＣＴスキャナ２００により透視画像が撮像される被験者にＭＲＩ用の造影剤が注入されるような医療ミスを防止することができる。反対に、撮像作業に対応した薬液種別を撮像オーダデータに適正種別として設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液種別と注入条件データに設定されている適正種別とを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

同様に、撮像作業に対応した薬液ＩＤを撮像オーダデータに適正ＩＤとして設定しておき、ＲＦＩＤチップ８１０から取得された薬液ＩＤと注入条件データに設定されている適正ＩＤとを薬液注入装置４００が照合して整合しないと警告を報知してもよい。

さらに、上記形態ではＲＩＳ１００に登録されている撮像オーダデータから被験者ＩＤや撮像部位などが薬液注入装置４００に取得されることにより、作業者が薬液注入装置４００に被験者ＩＤ等を入力操作する必要がなく、その誤入力にも防止できることを例示した。

しかし、上述の被験者ＩＤや撮像部位などの一部ないし全部が薬液注入装置４００に入力操作されてもよい。また、透視撮像システム１０００が、少なくとも被験者ＩＤが記録されているＲＦＩＤチップが搭載されている被験者ごとの被験者管理媒体(図示せず)を有し、薬液注入装置４００が、被験者管理媒体のＲＦＩＤチップから被験者ＩＤを取得してもよい。

上述のような被験者管理媒体は、例えば、ＲＦＩＤチップが搭載されているカルテファイル、被験者の腕部に装着される管理腕章、等として実現することができる(図示せず)。

この場合、やはり作業者による被験者ＩＤの入力操作を無用とすることができ、その誤入力も防止することができる。さらに、このような被験者管理媒体のＲＦＩＤチップに撮像部位や体重などの注入条件データも登録しておき、これを薬液注入装置４００に取得させて注入制御データの自動調整に利用させてもよい。

また、上記形態ではＲＩＳ１００の撮像オーダデータの注入条件データを薬液注入装置４００が注入直前にも取得して確認することにより、撮像オーダデータの変更などに対処できることを例示した。

しかし、薬液注入装置４００が、ＲＩＳ１００の撮像オーダデータから取得した被験者ＩＤと、被験者管理媒体のＲＦＩＤチップから取得した被験者ＩＤと、の一致も確認し、その一致が確認されるまでシリンジ駆動機構４１２の動作制御を禁止してもよく、一致が確認されないと所定の確認警告を報知出力してもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が提供する被験者ＩＤ等に該当する複数の注入制御データがＰＡＣＳ３００に登録されていた場合、その複数の注入制御データがＰＡＣＳ３００から薬液注入装置４００に送信され、この薬液注入装置４００で最新の一つの注入制御データが選択されることを例示した。

しかし、ＰＡＣＳ３００で最新の一つの注入制御データが選択されて薬液注入装置４００に送信されてもよい。この場合、ＰＡＣＳ３００に専用の処理動作が必要となるが、送信データの容量を削減して輻輳を防止することができる。

また、ＰＡＣＳ３００から送信された複数の注入制御データが薬液注入装置４００で一覧表示され、その一覧表示された注入制御データの一つが選択操作されてもよい。この場合、作業者が所望により最適な注入制御データを選択することができる。さらに、ＰＡＣＳ３００から送信された複数の注入制御データから、例えば、体重が最も近いなどの所定条件に対応して薬液注入装置４００が一つを選択してもよい。

また、上記形態ではＲＩＳ１００で管理されている撮像オーダデータの全部が制御ボックス５００に取得され、この制御ボックス５００から薬液注入装置４００に撮像オーダデータの一部が注入条件データとして取得されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの全部が注入条件データとして薬液注入装置４００に取得されてもよい。

さらに、上記形態ではＲＩＳ１００がプッシュ型であり、制御ボックス５００が適正な撮像オーダデータをタイミングにより取得することを例示した。しかし、ＲＩＳ１００がプル型であってもよい。

その場合、ＣＴスキャナ２００は、撮像オーダデータの取得要求を少なくとも一つのオーダ検索キーとともにＲＩＳ１００に送信する。すると、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一つを選定して返信する。

そして、制御ボックス５００は、薬液注入装置４００から受信する撮像オーダデータの取得要求をＲＩＳ１００に送信する。すると、ＲＩＳ１００は、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応して選定されている一つの撮像オーダデータを返信する。

または、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求に対応して複数の撮像オーダデータを返信する。この場合、ＣＴスキャナ２００は、返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをＲＩＳ１００に通知する。

または、ＲＩＳ１００は、ＣＴスキャナ２００から受信した取得要求とオーダ検索キーとに対応して複数の撮像オーダデータから一部を検索して返信する。ＣＴスキャナ２００は、返信された撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、選定された撮像オーダデータをＲＩＳ１００に通知する。

そこで、制御ボックス５００が、撮像オーダデータの取得要求をＲＩＳ１００に転送すると、ＲＩＳ１００は、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応してＣＴスキャナ２００から通知されている一つの撮像オーダデータを返信する。

上述のようにすることで、ＲＩＳ１００がプル型であっても、制御ボックス５００が適正な撮像オーダデータを取得して撮像作業ＩＤなどを注入履歴データに付与することができる。

さらに、上記形態では制御ボックス５００がＲＩＳ１００から撮像オーダデータを取得することを例示した。しかし、ＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００とが制御ボックス５００を経由して接続されており、ＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００まで送信される撮像オーダデータを制御ボックス５００が取得してもよい。

また、制御ボックス５００がＲＩＳ１００に接続されることなくＣＴスキャナ２００に接続されており、このＣＴスキャナ２００から制御ボックス５００が撮像オーダデータを取得してもよい。

その場合、例えば、制御ボックス５００が、薬液注入装置４００から受信する取得要求をＣＴスキャナ２００に転送し、ＣＴスキャナ２００が、制御ボックス５００から受信した取得要求に対応して撮像オーダデータを返信すればよい。

または、ＣＴスキャナ２００が、プル型のＲＩＳ１００から返信された複数の撮像オーダデータから一つが選定される操作を受け付け、その選定された撮像オーダデータを制御ボックス５００に転送してもよい。

さらに、制御ボックス５００がＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００とに接続されており、最初の撮像オーダデータはＲＩＳ１００から取得され、確認の撮像オーダデータはＣＴスキャナ２００から取得されてもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００で生成された注入履歴データや注入制御データがＣＴスキャナ２００で生成された透視画像データとともにＰＡＣＳ３００に保存されることを例示した。

しかし、薬液注入装置４００から制御ボックス５００を経由してＲＩＳ１００に注入履歴データや注入制御データを送信し、この注入履歴データや注入制御データをＲＩＳ１００に保存させてもよい。この場合、ＲＩＳ１００では、撮像オーダデータと注入履歴データや注入制御データを作業ＩＤなどで関連させて管理することができる。

この場合でも、ＰＡＣＳ３００に登録されている透視画像データにも撮像オーダデータの作業ＩＤが付与されているので、やはり透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連させることができる。

さらに、上記形態では撮像オーダデータの全部が透視画像データに付与されてＰＡＣＳ３００に保存されることを例示した。しかし、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤのみが透視画像データに付与されてもよい。

この場合でも、撮像作業ＩＤにより透視画像データと注入履歴データや注入制御データを関連付けることができ、撮像オーダデータは撮像作業ＩＤによりＲＩＳ１００から読み出すことができる。

また、撮像オーダデータの撮像作業ＩＤのみ透視画像データに付与し、撮像オーダデータの全部を注入履歴データや注入制御データに付与してもよく、撮像オーダデータを透視画像データと注入履歴データや注入制御データとに振り分けて付与してもよい。さらに、薬液注入装置４００のタッチパネル４０３およびヘッドディスプレイ４１５の表示画像の全体を注入履歴データに内包させてもよい。

また、上記形態では薬液注入装置４００に注入制御データが設定されることのみ例示した。しかし、その注入制御データが薬液注入装置４００から制御ボックス５００に通知されてもよく、その注入制御データが制御ボックス５００からＲＩＳ１００に通知されてもよい。この場合、注入制御データをＲＩＳ１００からＣＴスキャナ２００に撮像オーダデータなどとともに通知することができる。

従って、ＣＴスキャナ２００を操作する作業者が注入制御データを参照することができるので、注入制御データに対応して撮像動作を調整するようなことができる。また、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０が取得した注入制御データに基づいて撮像動作を自動調整することも不可能ではない。

また、上記形態では薬液注入装置４００で注入履歴データを完成してから制御ボックス５００に送信することを例示した。しかし、薬液注入装置４００が注入履歴データを制御ボックス５００に分散して送信し、制御ボックス５００で注入履歴データを完成してもよい。

より具体的には、薬液注入装置４００が注入開始とともに注入制御データや開始日時などを制御ボックス５００に送信し、注入過程で注入速度などを逐次送信し、注入終了とともに終了日時などを送信する。この場合、制御ボックス５００が注入開始から注入終了まで蓄積した各種データから注入履歴データを完成して出力することができる。

また、上記形態では各種装置１００〜６００，９００が改竄困難なＤＩＣＯＭ形式で各種データを相互通信することにより、注入履歴データなどの証拠能力が高いことを例示した。しかし、薬液注入装置４００が注入履歴データをＰＤＦ(Portable Document Format)などの改竄困難なデータフォーマットで生成してもよい。

同様に、制御ボックス５００が薬液注入装置４００からＪＰＥＧ(Joint Photographic Coding Experts Group)形式で受信した注入履歴データをＰＤＦ形式に変換してもよい。さらに、薬液注入装置４００や制御ボックス５００が、いわゆるインターネットに接続されており、電子署名を取得して注入履歴データに付与してもよい。

さらに、上記形態では注入実行ヘッド４１０の手前となる左側面の後部から下方にヘッドディスプレイ４１５が直接に装着されていることを例示した。しかし、このようなヘッドディスプレイ４１５は、注入実行ヘッド４１０の操作を阻害せず、画面を確認できればよい。

このため、図２３に示すように、ヘッドディスプレイ４１５が、注入実行ヘッド４１０の右側面に装着されていてもよく、前部に装着されていてもよく、上方に装着されていてもよい。また、図２４に示すように、ヘッドディスプレイ４１５が注入実行ヘッド４１０に可動アーム４１８などにより移動自在に装着されていてもよい。

さらに、上記形態では薬液注入装置４００が二個の薬液シリンジ８００により被験者に造影剤と生理食塩水とを注入することを例示した。しかし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ８００により薬液として造影剤や生理食塩水などを被験者に注入してもよい(図示せず)。

また、上記形態では透視撮像装置としてＣＴスキャナ２００を使用し、薬液注入装置４００が薬液としてＣＴ用の造影剤を注入することを例示した。しかし、透視撮像装置がＭＲＩやＰＥＴ装置や超音波診断装置などからなり、それ用の造影剤などを薬液注入装置が注入してもよい。

さらに、上記形態ではＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とが個々にスタンドアロンで動作することを例示した。しかし、ＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００とがデータ通信により各種の動作を連動させてもよい。

また、上記形態では説明を簡単とするため、透視撮像システム１０００の各部が各々一個であることを例示した。しかし、大規模な病院などでは、複数の透視撮像システム１０００の各々がＲＩＳ１００とＣＴスキャナ２００と薬液注入装置４００と制御ボックス５００とを一個ずつ有し、その複数の透視撮像システムがＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とを共有する構造でよい(図示せず)。ただし、このような場合でも、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００や画像閲覧装置６００などのハードウェアは並列に接続された複数であってよい(図示せず)。

さらに、上記形態では一個のＰＡＣＳ３００で透視画像データと注入履歴データや注入制御データが保存されることを例示した。しかし、透視画像データと注入履歴データと注入制御データとを保存するハードウェアが別個に形成されていて通信ネットワークで接続されていてもよい。

また、上記形態では、ＲＩＳ１００、ＣＴスキャナ２００、ＰＡＣＳ３００、薬液注入装置４００、制御ボックス５００、画像閲覧装置６００、ＨＩＳ９００、が別体に形成されていて通信ネットワーク７００〜７０６により接続されていることを例示した。

しかし、上述のような各種装置１００〜６００，９００が各種の組み合わせで一体に形成されていてもよい。例えば、薬液注入装置４００の注入制御ユニット４０１と制御ボックス５００が一体に形成されていること、これにＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、ＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

また、制御ボックス５００に、ＲＩＳ１００やＰＡＣＳ３００が一体に形成されていること、制御ボックス５００とＰＡＣＳ３００と画像閲覧装置６００とが一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＲＩＳ１００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、ＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０とＰＡＣＳ３００と制御ボックス５００とが一体に形成されていること、これに画像閲覧装置６００が一体に形成されていること、等も可能である。

また、画像閲覧装置６００とＰＡＣＳ３００とが一体に形成されていること、これに制御ボックス５００やＣＴスキャナ２００の撮像制御ユニット２１０が一体に形成されていること、等も可能である。

さらに、上記形態ではコンピュータプログラムに対応してコンピュータ装置が動作することにより、各種装置１００〜６００，９００の各部が各種機能として論理的に実現されることを例示した。

しかし、その各部の各々を固有のハードウェアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして形成するとともに一部をハードウェアとして形成することも可能である。

なお、当然ながら、上述した実施の形態および複数の変形例は、その内容が相反しない範囲で組み合わせることができる。また、上述した実施の形態および変形例では、各部の構造などを具体的に説明したが、その構造などは本願発明の機能を満足する範囲で各種に変更することができる。

１００ ＲＩＳ
１０１ オーダ管理部
１０２ オーダ選定部
１０３ 統合制御部
２００ ＣＴスキャナ
２０１ 透視撮像ユニット
２１０ 撮像制御ユニット
２１１ 要求送信部
２１２ オーダ受信部
２１３ 撮像制御部
２１４ データ付与部
２１５ 画像送信部
３００ ＰＡＣＳ
４００ 薬液注入装置
４０１ 注入制御ユニット
４０２ メイン操作部
４０３ タッチパネル
４０４ コントローラユニット
４０５ コンピュータユニット
４０６ 通信Ｉ／Ｆ
４１０ 注入実行ヘッド
４１１ シリンジ保持機構
４１２ シリンジ駆動機構
４１３ サブ操作部
４１４ 最終確認スイッチ
４１５ ヘッドディスプレイ
４１６ ＲＦＩＤリーダ
４１８ 可動アーム
４２１ データ入力部
４２２ 注入制御部
４２３ 制御設定部
４２４ データ出力部
４２５ 履歴生成部
４４１ 条件記憶部
４４２ 画像記憶部
４４５ 区分表示部
４４６ 区分入力部
４４７ 部位表示部
４４８ 部位入力部
４４９ 動作読出部
４５１ 身体入力部
５００ 制御ボックス
５０１ コンピュータユニット
５０２ 通信Ｉ／Ｆ
５１１ 取得仲介部
５１４ 履歴転送部
６００ 画像閲覧装置
６０１ コンピュータユニット
６０２ ディスプレイユニット
６０３ コントローラユニット
６１１ データ読出部
６１２ データ表示部
７００〜７０６ 通信ネットワーク
８００ 薬液シリンジ
８１０ ＲＦＩＤチップ
９００ ＨＩＳ
９０１ カルテ管理部
９０２ 会計処理部
１０００ 透視撮像システム

Claims (28)

1. 薬液条件データが記録されている薬液シリンジと、前記薬液シリンジを駆動して透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する会計処理装置と、を有する透視撮像システムの前記薬液注入装置であって、
   装填された前記薬液シリンジを駆動して前記薬液の注入を実行する注入実行機構と、
   前記注入実行機構に装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得するデータ入力部と、
   取得された前記薬液条件データの少なくとも一部を前記会計関連データの一部として前記会計処理装置に送信するデータ出力部と、
   を有する薬液注入装置。
2. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データが記録されているＲＦＩＤ(Radio Frequency Identification)チップが搭載されており、
   前記データ入力部は、前記薬液シリンジの前記ＲＦＩＤチップから前記薬液条件データを取得する請求項１に記載の薬液注入装置。
3. 前記データ出力部は、前記薬液の注入が完了すると前記薬液条件データの少なくとも一部を前記会計関連データの一部として前記会計処理装置に送信する請求項１または２に記載の薬液注入装置。
4. 設定される注入制御データに対応して前記注入実行機構を動作制御する注入制御部と、
   取得された前記薬液条件データの少なくとも一部を前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する制御設定部とを、さらに有する請求項１ないし３の何れか一項に記載の薬液注入装置。
5. 前記注入制御部は、注入された前記薬液の容量を薬液注入容量として検出し、
   前記データ出力部は、前記薬液注入容量も前記会計関連データの一部として前記会計処理装置に送信する請求項４に記載の薬液注入装置。
6. 前記透視撮像システムは、前記被験者から前記透視画像データが撮像される前記撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置を、さらに有し、
   前記データ入力部は、前記外部処理装置から前記撮像オーダデータの少なくとも一部も取得し、
   前記制御設定部は、取得された前記撮像オーダデータの少なくとも一部も前記注入制御データの少なくとも一部として前記注入制御部に設定する請求項４または５に記載の薬液注入装置。
7. 前記データ出力部は、前記撮像オーダデータの少なくとも一部も前記会計処理装置に送信する請求項６に記載の薬液注入装置。
8. 前記データ出力部は、前記会計処理装置が前記外部処理装置を経由して接続されており、前記薬液条件データの少なくとも一部を前記会計関連データの一部として前記外部処理装置を経由して前記会計処理装置まで送信する請求項６または７に記載の薬液注入装置。
9. 前記透視撮像システムは、前記会計処理装置と前記外部処理装置とが一体に形成されており、
   前記データ出力部は、前記撮像オーダデータを取得した前記会計処理装置に前記薬液条件データの少なくとも一部を前記会計関連データの一部として送信する請求項６または７に記載の薬液注入装置。
10. 前記外部処理装置は、前記薬液条件データの少なくとも一部が設定されている前記撮像オーダデータを保持し、
    取得された前記撮像オーダデータに設定されている前記薬液条件データと取得された前記薬液条件データとの整合を確認するデータ確認部と、
    前記薬液条件データが整合しないと警告を報知出力する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし９の何れか一項に記載の薬液注入装置。
11. 前記注入制御部は、前記薬液条件データが整合しないと前記薬液注入を禁止する請求項１０に記載の薬液注入装置。
12. 前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに警告要否が設定されており、
    取得された前記撮像オーダデータに警告必要が設定されていると警告を報知出力する警告報知部を、さらに有する請求項６ないし１１の何れか一項に記載の薬液注入装置。
13. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記撮像作業に対応した作業種別が適正種別として記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記作業種別が設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記適正種別と前記撮像オーダデータの前記作業種別とを照合するデータ照合部と、
    前記適正種別と前記作業種別とが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１２の何れか一項に記載の薬液注入装置。
14. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液種別が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に対応した前記薬液種別が適正種別として設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記薬液種別と前記撮像オーダデータの前記適正種別とを照合するデータ照合部と、
    前記薬液種別と前記適正種別とが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１３の何れか一項に記載の薬液注入装置。
15. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記撮像作業に適合した前記薬液条件データが適正ＩＤとして設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記薬液ＩＤと前記撮像オーダデータの前記適正ＩＤとを照合するデータ照合部と、
    前記薬液ＩＤと前記適正ＩＤとが整合しないと警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１４の何れか一項に記載の薬液注入装置。
16. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として薬液ＩＤが記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに注入に不適な前記薬液ＩＤが不適ＩＤとして設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記薬液ＩＤと前記撮像オーダデータの前記不適ＩＤとを照合するデータ照合部と、
    前記薬液ＩＤが前記不適ＩＤに整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１５の何れか一項に記載の薬液注入装置。
17. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の少なくとも含有成分が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記含有成分が不適成分として設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記含有成分と前記撮像オーダデータの前記不適成分とを照合するデータ照合部と、
    前記含有成分が前記不適成分に整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１６の何れか一項に記載の薬液注入装置。
18. 前記薬液シリンジは、前記薬液条件データの少なくとも一部として前記薬液の少なくとも化学分類が記録されており、
    前記撮像オーダデータは、前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記化学分類が不適分類として設定されており、
    取得された前記薬液条件データの前記化学分類と前記撮像オーダデータの前記不適分類とを照合するデータ照合部と、
    前記化学分類が前記不適分類に整合すると警告を報知する警告報知部とを、さらに有する請求項６ないし１７の何れか一項に記載の薬液注入装置。
19. 人体の多数の撮像部位ごとに前記注入実行機構の動作条件データを記憶している条件記憶部と、人体の複数の身体区分と多数の撮像部位との模式画像を関連させて記憶している画像記憶部と、複数の前記身体区分の模式画像を前記人体に対応した配列で表示する区分表示部と、画像表示出力された複数の前記身体区分から一つを選択する入力操作を受け付ける区分入力部と、選択された前記身体区分に対応して少なくとも一つの前記撮像部位の模式画像を表示出力する部位表示部と、画像表示出力された前記撮像部位を選定する入力操作を受け付ける部位入力部と、選定された前記撮像部位に対応する前記動作条件データを前記注入条件データの一部として前記注入制御部に設定する動作読出部とを、さらに有し、
    前記制御設定部は、取得された前記撮像オーダデータの少なくとも一部に前記撮像部位が内包されていると前記動作読出部に対応する前記動作条件データを前記注入条件データの一部として前記注入制御部に設定する請求項６ないし１８の何れか一項に記載の薬液注入装置。
20. 前記透視撮像システムは、撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置を、さらに有し、
    前記データ出力部は、前記薬液条件データの少なくとも一部を前記データ保存装置にも送信して前記透視画像データとともに保存させる請求項１ないし１９の何れか一項に記載の薬液注入装置。
21. 前記透視撮像システムは、撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置を、さらに有し、
    前記注入条件データに対応した前記注入実行機構の動作履歴からなる注入履歴データを生成する履歴生成部を、さらに有し、
    前記データ出力部は、生成された前記注入履歴データを前記データ保存装置に送信して前記透視画像データとともに保存させる請求項１ないし２０の何れか一項に記載の薬液注入装置。
22. 前記履歴生成部は、前記注入条件データの少なくとも一部も前記注入履歴データに登録する請求項２１に記載の薬液注入装置。
23. 前記履歴生成部は、前記薬液条件データの少なくとも一部も前記注入履歴データに登録する請求項２１または２２に記載の薬液注入装置。
24. 前記履歴生成部は、前記会計関連データの一部として前記会計処理装置に送信された前記薬液条件データの少なくとも一部を前記注入履歴データに登録する請求項２３に記載の薬液注入装置。
25. 薬液条件データが記録されている薬液シリンジと、前記薬液シリンジを駆動して透視画像データが撮像される被験者に薬液を注入する薬液注入装置と、各種の会計関連データに基づいて撮像作業の会計処理を実行する会計処理装置と、を有する透視撮像システムであって、
    請求項１ないし２４の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する透視撮像システム。
26. 被験者から透視画像データが撮像される撮像作業ごとの撮像オーダデータを保持する外部処理装置を、さらに有し、
    請求項６ないし１９の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２５に記載の透視撮像システム。
27. 撮像された前記透視画像データを保存するデータ保存装置を、さらに有し、
    請求項２０ないし２４の何れか一項に記載の前記薬液注入装置を有する請求項２５または２６に記載の透視撮像システム。
28. 請求項１ないし２４の何れか一項に記載の薬液注入装置のためのコンピュータプログラムであって、
    前記注入実行機構に装填された前記薬液シリンジから前記薬液条件データを取得するデータ入力処理と、
    取得された前記薬液条件データの少なくとも一部を前記会計関連データの一部として前記会計処理装置に送信するデータ出力処理と、
    を前記薬液注入装置に実行させるコンピュータプログラム。

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