JP2019026911A - Austenitic heat resistant alloy member - Google Patents

Austenitic heat resistant alloy member Download PDF

Info

Publication number
JP2019026911A
JP2019026911A JP2017149499A JP2017149499A JP2019026911A JP 2019026911 A JP2019026911 A JP 2019026911A JP 2017149499 A JP2017149499 A JP 2017149499A JP 2017149499 A JP2017149499 A JP 2017149499A JP 2019026911 A JP2019026911 A JP 2019026911A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
content
less
resistant alloy
austenitic heat
creep rupture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017149499A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6825514B2 (en
Inventor
友彰 浜口
Tomoaki HAMAGUCHI
友彰 浜口
岡田 浩一
Koichi Okada
浩一 岡田
仙波 潤之
Mitsuyuki Senba
潤之 仙波
克樹 田中
Katsuki Tanaka
克樹 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp filed Critical Nippon Steel and Sumitomo Metal Corp
Priority to JP2017149499A priority Critical patent/JP6825514B2/en
Publication of JP2019026911A publication Critical patent/JP2019026911A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6825514B2 publication Critical patent/JP6825514B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Abstract

To provide an austenitic heat resistant alloy member that is excellent in both of creep rupture strength and reheat crack resistance.SOLUTION: An austenitic heat resistant alloy member has a chemical composition containing, in mass%, C: 0.009% or less, Si: 2.0% or less, Mn: 3.0% or less, P: 0.040% or less, S: 0.0100% or less, O: 0.01% or less, Cr: 25.0-38.0%, Ni: 40.0-60.0%, W: 3.0-10.0%, Ti: 0.01-1.20%, N: 0.020% or less, Al: 0.30% or less, B: 0.0001-0.01%, Zr: 0.0001-0.50%, Ca: 0-0.010%, Mg: 0-0.050%, REM: 0-0.100%, Co: 0-1.0%, Cu: 0-1.0%, Mo: 0-1.0%, V: 0-0.5%, Nb: 0-0.5%, with the balance being Fe and impurities.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、オーステナイト系耐熱合金部材に係り、特に、クリープ破断強度および耐再熱割れ性に優れるオーステナイト系耐熱合金部材に関する。   The present invention relates to an austenitic heat-resistant alloy member, and more particularly, to an austenitic heat-resistant alloy member having excellent creep rupture strength and reheat cracking resistance.

近年、環境負荷軽減の観点から発電用ボイラなどでは運転条件の高温・高圧化が世界的規模で進められており、過熱器管および再熱器管の材料として使用されるオーステナイト系耐熱合金部材には、より優れたクリープ破断強度を有することが求められている。   In recent years, high-temperature and high-pressure operating conditions have been promoted on a global scale in power generation boilers and the like from the viewpoint of reducing environmental impact, and as austenitic heat-resistant alloy members used as materials for superheater tubes and reheater tubes. Is required to have better creep rupture strength.

このような技術的背景のもと、種々のオーステナイト系耐熱合金に関する技術が提案されている。例えば、特許文献1には、表面加工を施して330HV以上となる塑性加工硬化層を表面に形成させた後、その硬化した表面部分に対して、十分な再結晶を生じさせるとともに再結晶粒内または粒界にCr炭化物を分散して析出させるための局部的な加熱処理を施して、耐粒界腐食性と耐応力腐食割れ性を高めた、オーステナイト系合金構造物とその製造法が開示されている。   Based on such a technical background, technologies relating to various austenitic heat-resistant alloys have been proposed. For example, Patent Document 1 discloses that after surface processing is performed to form a plastic working hardened layer having a surface temperature of 330 HV or higher on the surface, sufficient recrystallization is generated on the hardened surface portion and the inside of the recrystallized grains. Also disclosed is an austenitic alloy structure that has been subjected to localized heat treatment for dispersing and precipitating Cr carbide at the grain boundaries to enhance the intergranular corrosion resistance and stress corrosion cracking resistance, and a method for producing the same. ing.

また、特許文献2には、結晶粒の微細化を行うとともに、結晶粒界に析出するSを抑制することにより、熱間加工性を向上させた、高Ni、高Crステンレス鋼が開示されている。特許文献3には、Ni基合金製品が提案されている。このNi基合金製品は、Wを活用して高温強度を高めるとともに、有効B量を管理することにより、熱間加工性を改善するとともに溶接割れを防止した、特に大型製品として好適なオーステナイト系耐熱合金製品である。   Patent Document 2 discloses a high Ni, high Cr stainless steel that has improved hot workability by minimizing crystal grains and suppressing S precipitated in the crystal grain boundaries. Yes. Patent Document 3 proposes a Ni-based alloy product. This Ni-based alloy product uses W to increase the high-temperature strength and manage the amount of effective B, thereby improving hot workability and preventing weld cracking. It is an alloy product.

さらに、特許文献4には、Cr、TiとZrの活用によりα−Cr相を強化相としてクリープ強度を高めた、オーステナイト系耐熱合金ならびに、その合金からなる耐熱耐圧部材およびその製造方法が提案されている。特許文献5には、多量のWを含有させるとともにAlとTiとを活用して、固溶強化とγ’相の析出強化によって強度を高めた、Ni基耐熱合金が提案されている。   Further, Patent Document 4 proposes an austenitic heat-resistant alloy that uses the α-Cr phase as a strengthening phase by utilizing Cr, Ti, and Zr to increase the creep strength, a heat-resistant pressure-resistant member made of the alloy, and a method for manufacturing the same. ing. Patent Document 5 proposes a Ni-base heat-resistant alloy that contains a large amount of W and uses Al and Ti to increase the strength by solid solution strengthening and precipitation strengthening of the γ 'phase.

そして、特許文献6および7には、熱間加工時の割れ性に優れ、厚肉、大型高温部材として好適に用いることのできる、オーステナイト系耐熱合金部材が提案されている。特許文献8には、HAZの液化割れおよびHAZの脆化割れをともに防止できるとともに、溶接施工中に発生する溶接作業性に起因した欠陥も防止でき、さらに、高温でのクリープ強度にも優れるオーステナイト系耐熱合金が提案されている。   Patent Documents 6 and 7 propose austenitic heat-resistant alloy members that are excellent in cracking during hot working and can be suitably used as thick, large-sized high-temperature members. Patent Document 8 discloses that austenite that can prevent both HAZ liquefaction cracking and HAZ embrittlement cracking, can also prevent defects caused by welding workability that occurs during welding work, and is excellent in creep strength at high temperatures. Based heat resistant alloys have been proposed.

特開2000−265249号公報JP 2000-265249 A 特開2002−80942号公報JP 2002-80942 A 特開2011−63838号公報JP 2011-63838 A 国際公開第2009/154161号International Publication No. 2009/154161 国際公開第2010/038826号International Publication No. 2010/038826 特開2014−34725号公報JP 2014-34725 A 特開2014−145109号公報JP 2014-145109 A 特開2010−150593号公報JP 2010-150593 A

過熱器管および再熱器管の材料として使用されるオーステナイト系耐熱合金部材には、より優れたクリープ破断強度を有するとともに、溶接後熱処理時または使用時に問題となる再熱割れを回避できる優れた耐再熱割れ性を有することも求められる。一般に、より優れたクリープ破断強度および耐再熱割れ性の両方を得ることは困難であり、特許文献1〜8のいずれにおいても、上述の課題解決には至っておらず、改善の余地が残されている。   Austenitic heat-resistant alloy members used as materials for superheater tubes and reheater tubes have superior creep rupture strength and are excellent in avoiding reheat cracking, which is a problem during heat treatment after use or during use. It is also required to have reheat cracking resistance. In general, it is difficult to obtain both excellent creep rupture strength and reheat cracking resistance. In any of Patent Documents 1 to 8, the above-mentioned problems have not been solved, and there remains room for improvement. ing.

本発明は上記の問題を解決し、クリープ破断強度および耐再熱割れ性の両方に優れたオーステナイト系耐熱合金部材を提供することを目的とする。   An object of the present invention is to solve the above problems and to provide an austenitic heat-resistant alloy member excellent in both creep rupture strength and reheat cracking resistance.

本発明は、上記の課題を解決するためになされたものであり、下記のオーステナイト系耐熱合金部材を要旨とする。   The present invention has been made to solve the above-described problems, and provides the following austenitic heat-resistant alloy member.

(1)化学組成が、質量%で、
C:0.009%以下、
Si:2.0%以下、
Mn:3.0%以下、
P:0.040%以下、
S:0.0100%以下、
O:0.01%以下、
Cr:25.0〜38.0%、
Ni:40.0〜60.0%、
W:3.0〜10.0%、
Ti:0.01〜1.20%、
N:0.020%以下、
Al:0.30%以下、
B:0.0001〜0.01%、
Zr:0.0001〜0.50%、
Ca:0〜0.010%、
Mg:0〜0.050%、
REM:0〜0.100%、
Co:0〜1.0%、
Cu:0〜1.0%、
Mo:0〜1.0%、
V:0〜0.5%、
Nb:0〜0.5%、
残部:Feおよび不純物である、
オーステナイト系耐熱合金部材。
(1) The chemical composition is mass%,
C: 0.009% or less,
Si: 2.0% or less,
Mn: 3.0% or less,
P: 0.040% or less,
S: 0.0100% or less,
O: 0.01% or less,
Cr: 25.0-38.0%,
Ni: 40.0-60.0%,
W: 3.0 to 10.0%
Ti: 0.01-1.20%,
N: 0.020% or less,
Al: 0.30% or less,
B: 0.0001 to 0.01%
Zr: 0.0001 to 0.50%,
Ca: 0 to 0.010%,
Mg: 0 to 0.050%,
REM: 0 to 0.100%,
Co: 0 to 1.0%,
Cu: 0 to 1.0%
Mo: 0 to 1.0%,
V: 0 to 0.5%
Nb: 0 to 0.5%,
Balance: Fe and impurities,
Austenitic heat-resistant alloy member.

(2)前記化学組成が、質量%で、
Ca:0.0001〜0.010%、
Mg:0.0001〜0.050%、および
REM:0.0001〜0.10%、
から選択される1種以上を含有する、
上記(1)に記載のオーステナイト系耐熱合金部材。
(2) The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0001 to 0.010%,
Mg: 0.0001 to 0.050%, and REM: 0.0001 to 0.10%,
Containing one or more selected from
The austenitic heat-resistant alloy member according to (1) above.

(3)前記化学組成が、質量%で、
Co:0.01〜1.0%、
Cu:0.01〜1.0%、
Mo:0.01〜1.0%、
V:0.01〜0.5%、および
Nb:0.01〜0.5%、
から選択される1種以上を含有する、
上記(1)または(2)に記載のオーステナイト系耐熱合金部材。
(3) The chemical composition is mass%,
Co: 0.01 to 1.0%
Cu: 0.01 to 1.0%,
Mo: 0.01 to 1.0%,
V: 0.01 to 0.5%, and Nb: 0.01 to 0.5%,
Containing one or more selected from
The austenitic heat-resistant alloy member according to (1) or (2) above.

(4)前記化学組成が、質量%で、
C:0.0001〜0.009%、
を含有する、
上記(1)から(3)までのいずれかに記載のオーステナイト系耐熱合金部材。
(4) The chemical composition is mass%,
C: 0.0001 to 0.009%,
Containing
The austenitic heat-resistant alloy member according to any one of (1) to (3) above.

本発明のオーステナイト系耐熱合金部材は、耐再熱割れ性と長時間クリープ破断強度との両方に優れる。   The austenitic heat-resistant alloy member of the present invention is excellent in both reheat cracking resistance and long-term creep rupture strength.

本発明者らは前記した課題を解決するために、オーステナイト系耐熱合金の耐再熱割れ性とクリープ破断特性とを詳細に調査した結果、以下の知見を得るに至った。   In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have investigated in detail the reheat cracking resistance and creep rupture characteristics of an austenitic heat resistant alloy, and as a result, have obtained the following knowledge.

一般的に、優れたクリープ破断強度を得るためには、所定量以上のCを含有させることにより、粒界の析出強化を行う必要があると考えられている。しかしながら、多量のCを含有させると、炭化物による粒内析出強化に伴い粒界弱化が生じることとなり、再熱割れが生じる原因となる。すなわち、耐再熱割れ性とクリープ破断特性との間には、いわゆるトレードオフの関係が存在することとなる。   In general, in order to obtain excellent creep rupture strength, it is considered that precipitation strengthening of grain boundaries needs to be performed by containing a predetermined amount or more of C. However, when a large amount of C is contained, grain boundary weakening occurs with intragranular precipitation strengthening by carbides, which causes reheat cracking. That is, a so-called trade-off relationship exists between reheat cracking resistance and creep rupture properties.

そこで、本発明者らが上記の問題を解決するために検討した結果、α−Cr相およびNiTiといった析出物を活用することにより、C含有量を低減したとしても優れたクリープ破断強度を確保することが可能になることを見出した。そして、C含有量を低減することにより、炭化物の粒内析出強化によって相対的に発生する粒界弱化が抑制され、耐再熱割れ性を向上させることが可能になる。 Therefore, as a result of studies conducted by the present inventors to solve the above-mentioned problems, excellent creep rupture strength is obtained even when the C content is reduced by utilizing precipitates such as α-Cr phase and Ni 3 Ti. It was found that it would be possible to secure. And by reducing C content, the grain boundary weakening which generate | occur | produces relatively by the intragranular precipitation strengthening of a carbide | carbonized_material is suppressed, and it becomes possible to improve reheat cracking resistance.

本発明は上記知見に基づいてなされたものである。以下、本発明の各要件について詳しく説明する。   The present invention has been made based on the above findings. Hereinafter, each requirement of the present invention will be described in detail.

1.化学組成
各元素の限定理由は下記のとおりである。なお、以下の説明において含有量についての「%」は、「質量%」を意味する。
1. Chemical composition The reasons for limiting each element are as follows. In the following description, “%” for the content means “% by mass”.

C:0.009%以下
Cは、一般的には、オーステナイトを安定にするとともに粒界に微細な炭化物を形成し、高温でのクリープ破断強度を向上させる元素であることが知られている。しかしながら、本発明においては、C含有量が過剰になると耐再熱割れ性の低下を招く。このため、C含有量は0.009%以下とする。C含有量は0.008%以下であるのが好ましく、0.005%以下であるのがより好ましい。
C: 0.009% or less C is generally known to be an element that stabilizes austenite, forms fine carbides at grain boundaries, and improves creep rupture strength at high temperatures. However, in the present invention, when the C content is excessive, reheat cracking resistance is lowered. For this reason, C content shall be 0.009% or less. The C content is preferably 0.008% or less, and more preferably 0.005% or less.

なお、C含有量について特に下限を設ける必要はないが、極端な低減は製造コストの上昇を招く。そのため、C含有量は0.0001%以上であるのが好ましく、0.0005%以上であるのがより好ましく、0.0008%以上であるのがさらに好ましい。   In addition, although it is not necessary to set a minimum in particular about C content, an extreme reduction causes the raise of manufacturing cost. Therefore, the C content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0005% or more, and further preferably 0.0008% or more.

Si:2.0%以下
Siは、脱酸作用を有するとともに、高温での耐食性および耐酸化性の向上に有効な元素である。しかしながら、Siが過剰に含有された場合にはオーステナイトの安定性が低下して、靱性およびクリープ破断強度の低下を招く。そのため、Si含有量は2.0%以下とする。Si含有量は1.5%以下であるのが好ましく、1.0%以下であるのがより好ましく、0.5%以下であるのがさらに好ましい。
Si: 2.0% or less Si is an element that has a deoxidizing action and is effective in improving corrosion resistance and oxidation resistance at high temperatures. However, when Si is contained excessively, the stability of austenite is lowered, and the toughness and the creep rupture strength are lowered. Therefore, the Si content is 2.0% or less. The Si content is preferably 1.5% or less, more preferably 1.0% or less, and even more preferably 0.5% or less.

なお、Si含有量について特に下限を設ける必要はない。しかし、Si含有量を極端に低減すると、脱酸効果が十分に得られず合金の清浄度が大きくなって清浄性が劣化する。また、高温での耐食性および耐酸化性の向上効果も得難くなり、製造コストも大きく上昇する。そのため、Si含有量は0.02%以上とするのが好ましく、0.05%以上とするのがより好ましい。   In addition, it is not necessary to provide a lower limit for the Si content. However, when the Si content is extremely reduced, a sufficient deoxidation effect cannot be obtained, and the cleanliness of the alloy increases and the cleanliness deteriorates. In addition, it becomes difficult to obtain the effect of improving the corrosion resistance and oxidation resistance at high temperatures, and the manufacturing cost is greatly increased. Therefore, the Si content is preferably 0.02% or more, and more preferably 0.05% or more.

Mn:3.0%以下
Mnは、Siと同様、脱酸作用を有するだけでなく、オーステナイトの安定化にも寄与する元素である。しかしながら、Mn含有量が過剰になると脆化を招き、さらに、靱性およびクリープ延性の低下も生じる。そのため、Mn含有量は3.0%以下とする。Mn含有量は2.8%以下であるのが好ましく、2.5%以下であるのがより好ましい。
Mn: 3.0% or less Mn is an element that not only has a deoxidizing action, but also contributes to stabilization of austenite, like Si. However, when the Mn content is excessive, embrittlement is caused, and further, toughness and creep ductility are reduced. Therefore, the Mn content is 3.0% or less. The Mn content is preferably 2.8% or less, and more preferably 2.5% or less.

なお、Mn含有量についても特に下限を設ける必要はない。しかし、Mn含有量を極端に低減すると、脱酸効果が十分に得られず合金の清浄性を劣化させる。また、熱間加工性が劣化するだけでなく、オーステナイト安定化効果が得難くなり、製造コストも大きく上昇する。そのため、Mn含有量は0.005%以上とするのが好ましく、0.010%以上とするのがより好ましい。   In addition, it is not necessary to provide a lower limit for the Mn content. However, if the Mn content is extremely reduced, the deoxidation effect cannot be obtained sufficiently and the cleanliness of the alloy is deteriorated. Moreover, not only the hot workability is deteriorated but also the austenite stabilizing effect is difficult to obtain, and the manufacturing cost is greatly increased. Therefore, the Mn content is preferably 0.005% or more, and more preferably 0.010% or more.

P:0.040%以下
Pは、不純物として合金中に含有され、多量に含まれる場合には、熱間加工性および溶接性を著しく低下させ、さらに、長時間使用後のクリープ延性も低下させる。そのため、P含有量は0.040%以下とする。P含有量は0.030%以下であるのが好ましく、0.020%以下であるのがより好ましい。
P: 0.040% or less P is contained in the alloy as an impurity. When P is contained in a large amount, P significantly reduces hot workability and weldability, and further reduces creep ductility after long-term use. . Therefore, the P content is 0.040% or less. The P content is preferably 0.030% or less, and more preferably 0.020% or less.

なお、Pの含有量は可能な限り低減することが好ましいが、極度の低減は製造コストの増大を招く。そのため、P含有量は0.0005%以上とするのが好ましく、0.0008%以上とするのがより好ましい。   Although the P content is preferably reduced as much as possible, the extreme reduction leads to an increase in manufacturing cost. Therefore, the P content is preferably 0.0005% or more, and more preferably 0.0008% or more.

S:0.0100%以下
Sは、Pと同様に不純物として合金中に含まれ、多量に含まれる場合には、熱間加工性および溶接性を著しく低下させ、さらに、長時間のクリープ延性も低下させる。そのため、S含有量は0.0100%以下とする。S含有量は0.0080%以下であるのが好ましく、0.0050%以下であるのがより好ましい。なお、S含有量は可能な限り低減することが好ましい。
S: 0.0100% or less S is contained in the alloy as an impurity in the same manner as P. When S is contained in a large amount, the hot workability and weldability are remarkably deteriorated, and the creep ductility for a long time is also reduced. Reduce. Therefore, the S content is 0.0100% or less. The S content is preferably 0.0080% or less, and more preferably 0.0050% or less. In addition, it is preferable to reduce S content as much as possible.

O:0.01%以下
O(酸素)は、不純物として合金中に含まれ、その含有量が過剰になると熱間加工性が低下し、さらに靱性および延性の劣化を招く。このため、O含有量は0.01%以下とする。O含有量は0.008%以下であるのが好ましく、0.005%以下であるのがより好ましい。
O: 0.01% or less O (oxygen) is contained as an impurity in the alloy, and when its content is excessive, hot workability is lowered, and further, toughness and ductility are deteriorated. For this reason, the O content is set to 0.01% or less. The O content is preferably 0.008% or less, and more preferably 0.005% or less.

なお、O含有量について特に下限を設ける必要はないが、極端な低減は製造コストの上昇を招く。そのため、O含有量は0.0005%以上とするのが好ましく、0.0008%以上とするのがより好ましい。   In addition, although it is not necessary to set a minimum in particular about O content, an extreme reduction causes the raise of manufacturing cost. Therefore, the O content is preferably 0.0005% or more, and more preferably 0.0008% or more.

Cr:25.0〜38.0%
Crは、高温での耐酸化性および耐食性の確保のために必須の元素である。また、α−Cr相として析出し、クリープ破断強度の向上にも寄与する。上記の効果を得るためには、Cr含有量を25.0%以上とする必要がある。しかしながら、Cr含有量が38.0%を超えると、高温でのオーステナイトの安定性が劣化してクリープ破断強度の低下を招く。したがって、Cr含有量は25.0〜38.0%とする。Cr含有量は25.5%以上であるのが好ましく、26.0%以上であるのがより好ましい。また、Cr含有量は37.5%以下であるのが好ましく、37.0%以下であるのがより好ましい。
Cr: 25.0-38.0%
Cr is an essential element for securing oxidation resistance and corrosion resistance at high temperatures. Moreover, it precipitates as an α-Cr phase and contributes to improvement of creep rupture strength. In order to acquire said effect, it is necessary to make Cr content 25.0% or more. However, if the Cr content exceeds 38.0%, the stability of austenite at a high temperature deteriorates and the creep rupture strength decreases. Therefore, the Cr content is 25.0 to 38.0%. The Cr content is preferably 25.5% or more, and more preferably 26.0% or more. Moreover, it is preferable that Cr content is 37.5% or less, and it is more preferable that it is 37.0% or less.

Ni:40.0〜60.0%
Niは、オーステナイトを得るために有効な元素であり、長時間使用時の組織安定性を確保するために必須の元素である。また、NiTiとして析出し、クリープ破断強度の向上にも寄与する。上述のCr含有量の範囲において、上記したNiの効果を十分に得るためには、Ni含有量を40.0%以上とする必要がある。しかしながら、Niは高価な元素であり、多量に含有させるとコストの増大を招く。したがって、Ni含有量は40.0〜60.0%とする。Ni含有量は41.0%以上であるのが好ましく、42.0%以上であるのがより好ましい。また、Ni含有量は58.0%以下であるのが好ましく、56.0%以下であるのがより好ましい。
Ni: 40.0-60.0%
Ni is an effective element for obtaining austenite, and is an essential element for ensuring the structural stability when used for a long time. Moreover, it precipitates as Ni 3 Ti and contributes to the improvement of creep rupture strength. In order to obtain the above-described effect of Ni sufficiently within the above Cr content range, the Ni content needs to be 40.0% or more. However, Ni is an expensive element, and if it is contained in a large amount, the cost increases. Therefore, the Ni content is 40.0 to 60.0%. The Ni content is preferably 41.0% or more, and more preferably 42.0% or more. Moreover, it is preferable that Ni content is 58.0% or less, and it is more preferable that it is 56.0% or less.

W:3.0〜10.0%
Wは、マトリックスに固溶して高温でのクリープ破断強度の向上に大きく寄与する元素である。その効果を十分に発揮させるためには、W含有量を3.0%以上とする必要がある。しかしながら、Wを過剰に含有させても効果は飽和し、かえってクリープ破断強度を低下させる。さらに、Wは高価な元素であるため、過剰に含有させるとコストの増大を招く。したがって、W含有量は3.0〜10.0%とする。W含有量は3.5%以上であるのが好ましく、4.0%以上であるのがより好ましい。また、W含有量は9.5%以下であるのが好ましく、9.0%以下であるのがより好ましい。
W: 3.0 to 10.0%
W is an element that makes a solid solution in the matrix and greatly contributes to the improvement of the creep rupture strength at high temperatures. In order to exhibit the effect sufficiently, the W content needs to be 3.0% or more. However, even if W is contained excessively, the effect is saturated and the creep rupture strength is lowered. Furthermore, since W is an expensive element, if it is excessively contained, the cost increases. Therefore, the W content is 3.0 to 10.0%. The W content is preferably 3.5% or more, and more preferably 4.0% or more. Moreover, it is preferable that W content is 9.5% or less, and it is more preferable that it is 9.0% or less.

Ti:0.01〜1.20%
Tiは、NiTiとして粒内に析出し、高温でのクリープ破断強度に寄与する。その効果を得るためには、Ti含有量を0.01%以上とする必要がある。しかしながら、Ti含有量が過剰になるとNiTiとして多量に析出し、クリープ延性および靱性の低下を招く。したがって、Ti含有量は0.01〜1.20%とする。Ti含有量は0.03%以上であるのが好ましく、0.05%以上であるのがより好ましい。また、Ti含有量は1.00%以下であるのが好ましく、0.80%以下であるのがより好ましい。
Ti: 0.01 to 1.20%
Ti precipitates in the grains as Ni 3 Ti and contributes to the creep rupture strength at high temperatures. In order to obtain the effect, the Ti content needs to be 0.01% or more. However, when the Ti content is excessive, a large amount of Ni 3 Ti precipitates, resulting in a decrease in creep ductility and toughness. Therefore, the Ti content is set to 0.01 to 1.20%. The Ti content is preferably 0.03% or more, and more preferably 0.05% or more. Further, the Ti content is preferably 1.00% or less, and more preferably 0.80% or less.

N:0.020%以下
Nは、オーステナイトを安定にするのに有効な元素であるものの、過剰に含有されると、高温での使用中に多量の微細窒化物が粒内に析出してクリープ延性および靱性の低下を招く。そのため、N含有量は0.020%以下とする。N含有量は0.018%以下であるのが好ましく、0.015%以下であるのがより好ましい。
N: 0.020% or less N is an element effective for stabilizing austenite. However, if it is excessively contained, a large amount of fine nitride precipitates in the grains during use at high temperatures and creeps. It causes a reduction in ductility and toughness. Therefore, the N content is 0.020% or less. The N content is preferably 0.018% or less, and more preferably 0.015% or less.

なお、N含有量について特に下限を設ける必要はない。しかし、N含有量を極端に低減すると、オーステナイトを安定にする効果が得難くなるだけでなく、製造コストも大きく増加する。そのため、N含有量は0.0005%以上とするのが好ましく、0.0008%以上とするのがより好ましい。   In addition, it is not necessary to provide a lower limit for the N content. However, when the N content is extremely reduced, not only is the effect of stabilizing austenite difficult to obtain, but the manufacturing cost is also greatly increased. Therefore, the N content is preferably 0.0005% or more, and more preferably 0.0008% or more.

Al:0.30%以下
Alは、脱酸作用を有する元素である。しかしながら、Al含有量が過剰になると合金の清浄性が著しく劣化して、熱間加工性および延性が低下する。そのため、Al含有量は0.30%以下とする。Al含有量は0.20%以下であるのが好ましく、0.10%以下であるのがより好ましい。
Al: 0.30% or less Al is an element having a deoxidizing action. However, when the Al content is excessive, the cleanliness of the alloy is remarkably deteriorated and hot workability and ductility are lowered. Therefore, the Al content is set to 0.30% or less. The Al content is preferably 0.20% or less, and more preferably 0.10% or less.

なお、Alの含有量について特に下限を設ける必要はない。しかし、Al含有量を極端に低減すると、脱酸効果が十分に得られず合金の清浄性を逆に劣化させるとともに、製造コストの上昇を招く。そのため、Al含有量は0.0005%以上とするのが好ましい。Alの脱酸効果を安定して得るとともに、良好な清浄性を確保するためには、Al含有量は0.001%以上とするのがより好ましい。   In addition, it is not necessary to provide a lower limit for the Al content. However, if the Al content is extremely reduced, the deoxidation effect cannot be sufficiently obtained, and the cleanliness of the alloy is deteriorated, and the manufacturing cost is increased. Therefore, the Al content is preferably 0.0005% or more. In order to obtain the deoxidation effect of Al stably and to ensure good cleanliness, the Al content is more preferably 0.001% or more.

B:0.0001〜0.01%
Bは、高温での使用中に粒界に偏析して粒界を強化するとともに粒界炭化物を微細分散させることにより、クリープ破断強度を向上させるのに必要な元素である。加えて、耐再熱割れ性の向上にも寄与する。これらの効果を得るためにはB含有量を0.0001%以上とする必要がある。しかしながら、B含有量が過剰になると、溶接性が劣化することに加えて、熱間加工性が劣化する。したがって、B含有量は0.0001〜0.01%とする。B含有量は0.0005%以上であるのが好ましく、0.001%以上であるのがより好ましい。また、B含有量は0.008%以下であるのが好ましく、0.006%以下であるのがより好ましい。
B: 0.0001 to 0.01%
B is an element necessary for improving the creep rupture strength by segregating at the grain boundary during use at a high temperature to strengthen the grain boundary and finely dispersing the grain boundary carbide. In addition, it contributes to the improvement of resistance to reheat cracking. In order to obtain these effects, the B content needs to be 0.0001% or more. However, when the B content is excessive, in addition to deterioration of weldability, hot workability is deteriorated. Therefore, the B content is set to 0.0001 to 0.01%. The B content is preferably 0.0005% or more, and more preferably 0.001% or more. Further, the B content is preferably 0.008% or less, and more preferably 0.006% or less.

Zr:0.0001〜0.50%
Zrは、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。すなわち、Zrは、粒界強化元素であり、高温でのクリープ破断強度向上に寄与し、さらに、クリープ延性の向上にも寄与する。この効果を得るためにはZr含有量を0.0001%以上とする必要がある。しかしながら、Zr含有量が0.50%を超えると熱間加工性が低下する。したがって、Zr含有量は0.0001〜0.50%とする。Zr含有量は0.01%以上であるのが好ましく、0.40%以下であるのが好ましい。
Zr: 0.0001 to 0.50%
Zr has the effect of improving the creep rupture strength. That is, Zr is a grain boundary strengthening element and contributes to the improvement of creep rupture strength at high temperatures, and further contributes to the improvement of creep ductility. In order to obtain this effect, the Zr content needs to be 0.0001% or more. However, when the Zr content exceeds 0.50%, the hot workability decreases. Therefore, the Zr content is set to 0.0001 to 0.50%. The Zr content is preferably 0.01% or more, and preferably 0.40% or less.

本発明のオーステナイト系耐熱合金の化学組成において、残部はFeおよび不純物である。Feは安価な原料であるため、0.1%〜20%含まれることが好ましい。また、ここで「不純物」とは、合金を工業的に製造する際に、鉱石、スクラップ等の原料、製造工程の種々の要因によって混入する成分であって、本発明に悪影響を与えない範囲で許容されるものを意味する。   In the chemical composition of the austenitic heat-resistant alloy of the present invention, the balance is Fe and impurities. Since Fe is an inexpensive raw material, it is preferably contained in an amount of 0.1% to 20%. In addition, “impurities” as used herein are components that are mixed due to various factors of raw materials such as ores and scraps and manufacturing processes when the alloy is industrially manufactured, and in a range that does not adversely affect the present invention. It means what is allowed.

本発明のオーステナイト系耐熱合金には、さらに、Ca、Mg、REM、Co、Cu、Mo、VおよびNbから選択される1種以上の元素を含有させてもよい。   The austenitic heat-resistant alloy of the present invention may further contain one or more elements selected from Ca, Mg, REM, Co, Cu, Mo, V, and Nb.

Ca:0〜0.010%
Caは、Sと化合物を形成してマトリックス中のS量を低減し、熱間加工性を改善する効果を有するため、必要に応じて含有させてもよい。しかしながら、Ca含有量が過剰になると、Oと結合して、清浄性を著しく低下させ、かえって熱間加工性を劣化させる。したがって、Ca含有量は0.010%以下とする。Ca含有量は0.0080%以下であるのが好ましい。なお、上記の効果を得たい場合は、Ca含有量は0.0001%以上とするのが好ましく、0.0002%以上とするのがより好ましく、0.0003%以上とするのがさらに好ましい。
Ca: 0 to 0.010%
Ca has the effect of forming a compound with S to reduce the amount of S in the matrix and improving hot workability, so Ca may be contained as necessary. However, when the Ca content is excessive, it combines with O to significantly reduce the cleanliness and, on the contrary, deteriorate the hot workability. Therefore, the Ca content is 0.010% or less. The Ca content is preferably 0.0080% or less. In order to obtain the above effect, the Ca content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0002% or more, and further preferably 0.0003% or more.

Mg:0〜0.050%
Mgは、Caと同様にSと化合物を形成してマトリックス中のS量を低減し、熱間加工性を改善する効果を有するため、必要に応じて含有させてもよい。しかしながら、Mg含有量が過剰になると、Oと結合して、清浄性を著しく低下させ、かえって熱間加工性を劣化させる。したがって、Mg含有量は0.050%以下とする。Mg含有量は0.045%以下であるのが好ましい。なお、上記の効果を得たい場合は、Mg含有量を0.0001%以上とするのが好ましく、0.0002%以上とするのがより好ましく、0.0003%以上とするのがさらに好ましい。
Mg: 0 to 0.050%
Since Mg has the effect of forming a compound with S in the same manner as Ca to reduce the amount of S in the matrix and improving hot workability, it may be included as necessary. However, when the Mg content is excessive, it combines with O to significantly reduce cleanliness and, on the contrary, deteriorate hot workability. Therefore, the Mg content is 0.050% or less. The Mg content is preferably 0.045% or less. In order to obtain the above effect, the Mg content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0002% or more, and further preferably 0.0003% or more.

REM:0〜0.100%
REMは、Caと同様にSと化合物を形成してマトリックス中のS量を低減し、熱間加工性を改善する効果を有するため、必要に応じて含有させてもよい。しかしながら、REM含有量が過剰になると、Oと結合して、清浄性を著しく低下させ、かえって熱間加工性を劣化させる。したがって、REM含有量は0.100%以下とする。REM含有量は0.080%以下であるのが好ましい。なお、上記の効果を得たい場合は、REM含有量を0.0001%以上とするのが好ましく、0.0002%以上とするのがより好ましく、0.0003%以上とするのがさらに好ましい。
REM: 0 to 0.100%
Since REM has the effect of forming a compound with S in the same manner as Ca to reduce the amount of S in the matrix and improving hot workability, it may be included as necessary. However, when the REM content is excessive, it combines with O to significantly reduce the cleanliness and, on the contrary, deteriorate the hot workability. Therefore, the REM content is 0.100% or less. The REM content is preferably 0.080% or less. When it is desired to obtain the above effect, the REM content is preferably 0.0001% or more, more preferably 0.0002% or more, and further preferably 0.0003% or more.

なお、REMは、Sc、Yおよびランタノイドの合計17元素の総称であり、REM含有量は、REMのうちの1種以上の元素の合計含有量を指す。また、REMについては一般的にミッシュメタルに含有される。このため、例えば、ミッシュメタルの形で添加して、REMの量が上記の範囲となるように調整してもよい。   Note that REM is a generic name for a total of 17 elements of Sc, Y, and lanthanoid, and the REM content refers to the total content of one or more elements of REM. Further, REM is generally contained in misch metal. For this reason, for example, it may be added in the form of misch metal and adjusted so that the amount of REM falls within the above range.

Co:0〜1.0%
Coは、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。すなわち、Coは、Niと同様オ−ステナイト生成元素であり、相安定性を高めてクリープ破断強度の向上に寄与する。そのため、Coを含有させてもよい。しかしながら、Coは極めて高価な元素であるため、Coを過剰に含有させると大幅なコスト増を招く。したがって、Co含有量は1.0%以下とする。Co含有量は0.8%以下であるのが好ましい。一方、上記の効果を得たい場合は、Co含有量を0.01%以上とするのが好ましい。
Co: 0 to 1.0%
Co has the effect of improving the creep rupture strength. That is, Co is an austenite-forming element like Ni, and contributes to improvement of creep rupture strength by increasing phase stability. Therefore, Co may be included. However, since Co is an extremely expensive element, excessive addition of Co causes a significant cost increase. Therefore, the Co content is 1.0% or less. The Co content is preferably 0.8% or less. On the other hand, when the above effect is desired, the Co content is preferably 0.01% or more.

Cu:0〜1.0%
Cuは、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。すなわち、Cuは、NiおよびCoと同様オーステナイト生成元素であり、相安定性を高めてクリープ破断強度の向上に寄与する。そのため、Cuを含有させてもよい。しかしながら、Cuが過剰に含有された場合には熱間加工性の低下を招く。したがって、Cu含有量は1.0%以下とする。Cu含有量は0.8%以下であるのが好ましい。一方、上記の効果を得たい場合は、Cu含有量を0.01%以上とするのが好ましい。
Cu: 0 to 1.0%
Cu has the effect of improving the creep rupture strength. That is, Cu is an austenite-forming element like Ni and Co, and contributes to improvement of creep rupture strength by increasing phase stability. Therefore, you may contain Cu. However, when Cu is contained excessively, the hot workability is lowered. Therefore, the Cu content is 1.0% or less. The Cu content is preferably 0.8% or less. On the other hand, when it is desired to obtain the above effect, the Cu content is preferably 0.01% or more.

Mo:0〜1.0%
Moは、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。すなわち、Moは、マトリックスに固溶して高温でのクリープ破断強度を向上させる作用を有する。そのため、Moを含有させてもよい。しかしながら、Moが過剰に含有された場合にはオーステナイトの安定性が低下して、かえってクリープ破断強度の低下を招く。したがって、Mo含有量は1.0%以下とする。Mo含有量は0.8%以下であるのが好ましい。一方、上記の効果を得たい場合は、Mo含有量を0.01%以上とするのが好ましい。
Mo: 0 to 1.0%
Mo has the effect of improving the creep rupture strength. That is, Mo has a function of improving the creep rupture strength at a high temperature by dissolving in a matrix. Therefore, you may contain Mo. However, when Mo is contained excessively, the stability of austenite is lowered, and instead the creep rupture strength is lowered. Therefore, the Mo content is 1.0% or less. The Mo content is preferably 0.8% or less. On the other hand, when it is desired to obtain the above effect, the Mo content is preferably 0.01% or more.

V:0〜0.5%
Vは、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。すなわち、Vは、CまたはNと結合して微細な炭化物または炭窒化物を形成し、クリープ破断強度を向上させる作用を有する。そのため、Vを含有させてもよい。しかしながら、Vが過剰に含有された場合、炭化物または炭窒化物として多量に析出し、クリープ延性の低下を招く。したがって、V含有量は0.5%以下とする。V有量は0.4%以下であるのが好ましい。一方、上記の効果を得たい場合は、V含有量を0.01%以上とするのが好ましい。
V: 0 to 0.5%
V has the effect of improving the creep rupture strength. That is, V combines with C or N to form fine carbides or carbonitrides and has the effect of improving the creep rupture strength. Therefore, V may be contained. However, when V is contained excessively, it precipitates in a large amount as a carbide or carbonitride, resulting in a decrease in creep ductility. Therefore, the V content is 0.5% or less. The V content is preferably 0.4% or less. On the other hand, when it is desired to obtain the above effect, the V content is preferably 0.01% or more.

Nb:0〜0.5%
Nbは、Vと同様にCまたはNと結合して微細な炭化物または炭窒化物として粒内に析出し、高温でのクリープ破断強度向上に寄与する。そのため、Nbを含有させてもよい。しかしながら、Nbの含有量が過剰になると炭化物または炭窒化物として多量に析出し、クリープ延性および靱性の低下を招く。したがって、Nb含有量は0.5%以下とする。Nb有量は0.4%以下であるのが好ましい。一方、上記の効果を得たい場合は、Nb含有量を0.01%以上とするのが好ましい。
Nb: 0 to 0.5%
Nb combines with C or N in the same manner as V and precipitates as fine carbides or carbonitrides in the grains, contributing to the improvement of creep rupture strength at high temperatures. Therefore, you may contain Nb. However, when the Nb content is excessive, it precipitates in a large amount as a carbide or carbonitride, resulting in a decrease in creep ductility and toughness. Therefore, the Nb content is 0.5% or less. The Nb content is preferably 0.4% or less. On the other hand, when it is desired to obtain the above effect, the Nb content is preferably 0.01% or more.

上記のCo、Cu、Mo、VおよびNbは、そのうちのいずれか1種のみ、または、2種以上の複合的に含有させることができる。これらの元素を複合して含有させる場合の合計量は、4.0%であってもよい。   Said Co, Cu, Mo, V, and Nb can be contained only in any 1 type or 2 or more types in combination. The total amount when these elements are contained in combination may be 4.0%.

2.製造方法
本発明のオーステナイト系耐熱合金部材の製造方法については特に制限はないが、例えば、上述の化学組成を有する鋼塊または鋳片に、熱間加工を施すことによって製造することができる。また、当該熱間加工の後に、必要に応じて熱間押出等の異なる方法の熱間加工をさらに施してもよい。
2. Manufacturing method Although there is no restriction | limiting in particular about the manufacturing method of the austenitic heat-resistant alloy member of this invention, For example, it can manufacture by giving hot work to the steel ingot or slab which has the above-mentioned chemical composition. Moreover, you may further give hot processing of different methods, such as hot extrusion, as needed after the said hot processing.

さらに上記の工程の後、部位ごとの金属組織および機械的性質のばらつきを抑制し、高いクリープ破断強度を保持するために、1100〜1250℃の温度範囲まで加熱して保持する最終熱処理を施してもよい。加熱保持後は、合金部材を水冷することが望ましい。   Furthermore, after the above steps, in order to suppress the variation in the metal structure and mechanical properties of each part and maintain a high creep rupture strength, a final heat treatment is performed by heating to a temperature range of 1100 to 1250 ° C. Also good. After the heating and holding, it is desirable to cool the alloy member with water.

以下、実施例によって本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention more concretely, this invention is not limited to these Examples.

表1に示す化学組成を有するオーステナイト系耐熱合金1〜18およびA〜Dを実験室溶解してインゴットを作製した。そして、上記インゴットに対して熱間での鍛造および圧延による成形を行った後、最終熱処理を施し、試験材を得た(試験No.1〜22)。   Austenitic heat-resistant alloys 1 to 18 and AD having the chemical compositions shown in Table 1 were melted in the laboratory to prepare ingots. And after forming by hot forging and rolling with respect to the said ingot, the final heat processing was performed and the test material was obtained (test No. 1-22).

Figure 2019026911
Figure 2019026911

次に、各合金板の肉厚中央部から、JIS Z 2241(2011)に記載される直径6mm、標点距離30mmの丸棒クリープ破断試験片を採取して、700℃、160MPaの条件でクリープ破断試験を行った。試験は、JIS Z 2271(2010)に準拠して行った。なお、クリープ破断時間が、1000h以上となるものを合格(○)とし、1000h未満のものを不合格(×)とした。   Next, a round bar creep rupture test piece having a diameter of 6 mm and a gauge distance of 30 mm described in JIS Z 2241 (2011) was collected from the center of the thickness of each alloy plate, and creeped at 700 ° C. and 160 MPa. A break test was performed. The test was conducted according to JIS Z 2271 (2010). In addition, the thing whose creep rupture time becomes 1000 h or more was set as the pass ((circle)), and the thing below 1000 h was set as the disqualified (x).

また、上記形状の丸棒引張試験片を用いて、700℃において10−6/sの極低歪速度で引張試験を行い、破断絞りを測定した。なお、上述の歪速度10−6/sは、通常の高温引張試験における歪速度の1/100〜1/1000という非常に遅い歪速度である。したがって、この極低歪速度で引張試験した際の破断絞りを測定することによって、耐再熱割れ感受性の相対評価を行うことができる。 In addition, using the round bar tensile test piece having the above shape, a tensile test was performed at 700 ° C. at an extremely low strain rate of 10 −6 / s, and the fracture drawing was measured. The strain rate of 10 −6 / s described above is a very slow strain rate of 1/100 to 1/1000 of the strain rate in a normal high-temperature tensile test. Therefore, relative evaluation of reheat cracking susceptibility can be performed by measuring the fracture drawing at the time of tensile testing at this extremely low strain rate.

具体的には、上述の極低歪速度で引張試験した際の破断絞りが大きい場合、耐再熱割れ感受性が低く、再熱割れ防止に対する効果が大きいと評価することができる。なお、破断絞りが、20%以上となるものを合格(○)とし、20%未満のものを不合格(×)とした。   Specifically, when the fracture drawing at the time of the tensile test at the above extremely low strain rate is large, it can be evaluated that the reheat cracking susceptibility is low and the effect on reheat cracking prevention is large. In addition, the thing by which fracture | rupture drawing becomes 20% or more was set as the pass ((circle)), and the thing below 20% was set as the disqualification (x).

それらの結果を表2にまとめて示す。   The results are summarized in Table 2.

Figure 2019026911
Figure 2019026911

表2に示すように、C含有量が本発明の規定範囲内である試験No.1〜18は、熱間加工性およびクリープ破断強度ともに良好な結果を示した。これに対して、C含有量が本発明の規定から外れる合金A〜Dを用いた試験No.19〜22は、十分な耐再熱割れ性が得られなかった。   As shown in Table 2, the test No. in which the C content is within the specified range of the present invention. Nos. 1 to 18 showed good results in both hot workability and creep rupture strength. On the other hand, Test No. using Alloys A to D whose C content deviates from the definition of the present invention. In 19-22, sufficient reheat cracking resistance was not obtained.

本発明のオーステナイト系耐熱合金部材は、耐再熱割れ性と長時間クリープ破断強度との両方に優れる。このため、本発明のオーステナイト系耐熱合金部材は、発電用ボイラの過熱器管、再熱器管等の材料としてのみならず、主蒸気管、再熱蒸気管等の大径、厚肉の高温部材として使用されるのに好適である。

The austenitic heat-resistant alloy member of the present invention is excellent in both reheat cracking resistance and long-term creep rupture strength. For this reason, the austenitic heat-resistant alloy member of the present invention is used not only as a material for a superheater tube, a reheater tube, etc. of a power generation boiler, but also as a main steam tube, a reheated steam tube, etc. Suitable for use as a member.

Claims (4)

化学組成が、質量%で、
C:0.009%以下、
Si:2.0%以下、
Mn:3.0%以下、
P:0.040%以下、
S:0.0100%以下、
O:0.01%以下、
Cr:25.0〜38.0%、
Ni:40.0〜60.0%、
W:3.0〜10.0%、
Ti:0.01〜1.20%、
N:0.020%以下、
Al:0.30%以下、
B:0.0001〜0.01%、
Zr:0.0001〜0.50%、
Ca:0〜0.010%、
Mg:0〜0.050%、
REM:0〜0.100%、
Co:0〜1.0%、
Cu:0〜1.0%、
Mo:0〜1.0%、
V:0〜0.5%、
Nb:0〜0.5%、
残部:Feおよび不純物である、
オーステナイト系耐熱合金部材。
Chemical composition is mass%,
C: 0.009% or less,
Si: 2.0% or less,
Mn: 3.0% or less,
P: 0.040% or less,
S: 0.0100% or less,
O: 0.01% or less,
Cr: 25.0-38.0%,
Ni: 40.0-60.0%,
W: 3.0 to 10.0%
Ti: 0.01-1.20%,
N: 0.020% or less,
Al: 0.30% or less,
B: 0.0001 to 0.01%
Zr: 0.0001 to 0.50%,
Ca: 0 to 0.010%,
Mg: 0 to 0.050%,
REM: 0 to 0.100%,
Co: 0 to 1.0%,
Cu: 0 to 1.0%
Mo: 0 to 1.0%,
V: 0 to 0.5%
Nb: 0 to 0.5%,
Balance: Fe and impurities,
Austenitic heat-resistant alloy member.
前記化学組成が、質量%で、
Ca:0.0001〜0.010%、
Mg:0.0001〜0.050%、および
REM:0.0001〜0.100%、
から選択される1種以上を含有する、
請求項1に記載のオーステナイト系耐熱合金部材。
The chemical composition is mass%,
Ca: 0.0001 to 0.010%,
Mg: 0.0001 to 0.050%, and REM: 0.0001 to 0.100%,
Containing one or more selected from
The austenitic heat-resistant alloy member according to claim 1.
前記化学組成が、質量%で、
Co:0.01〜1.0%、
Cu:0.01〜1.0%、
Mo:0.01〜1.0%、
V:0.01〜0.5%、および
Nb:0.01〜0.5%、
から選択される1種以上を含有する、
請求項1または請求項2に記載のオーステナイト系耐熱合金部材。
The chemical composition is mass%,
Co: 0.01 to 1.0%
Cu: 0.01 to 1.0%,
Mo: 0.01 to 1.0%,
V: 0.01 to 0.5%, and Nb: 0.01 to 0.5%,
Containing one or more selected from
The austenitic heat-resistant alloy member according to claim 1 or 2.
前記化学組成が、質量%で、
C:0.0001〜0.009%、
を含有する、
請求項1から請求項3までのいずれかに記載のオーステナイト系耐熱合金部材。

The chemical composition is mass%,
C: 0.0001 to 0.009%,
Containing
The austenitic heat-resistant alloy member according to any one of claims 1 to 3.

JP2017149499A 2017-08-01 2017-08-01 Austenitic heat resistant alloy member Active JP6825514B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017149499A JP6825514B2 (en) 2017-08-01 2017-08-01 Austenitic heat resistant alloy member

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017149499A JP6825514B2 (en) 2017-08-01 2017-08-01 Austenitic heat resistant alloy member

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019026911A true JP2019026911A (en) 2019-02-21
JP6825514B2 JP6825514B2 (en) 2021-02-03

Family

ID=65477906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017149499A Active JP6825514B2 (en) 2017-08-01 2017-08-01 Austenitic heat resistant alloy member

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6825514B2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020164896A (en) * 2019-03-28 2020-10-08 日本製鉄株式会社 Austenitic heat-resistant alloy member

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006003954A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-12 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Ni BASE ALLOY MATERIAL TUBE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
JP2013104109A (en) * 2011-11-15 2013-05-30 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Seamless austenite heat-resistant alloy tube
JP2013227644A (en) * 2012-03-28 2013-11-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Austenite-based heat resistant alloy
JP2014141713A (en) * 2013-01-24 2014-08-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Austenitic heat-resistant alloy member
JP2015202504A (en) * 2014-04-14 2015-11-16 新日鐵住金株式会社 MANUFACTURING METHOD OF Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY WELD JOINT AND Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY WELD JOINT

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006003954A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-12 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Ni BASE ALLOY MATERIAL TUBE AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
JP2013104109A (en) * 2011-11-15 2013-05-30 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Seamless austenite heat-resistant alloy tube
JP2013227644A (en) * 2012-03-28 2013-11-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp Austenite-based heat resistant alloy
JP2014141713A (en) * 2013-01-24 2014-08-07 Nippon Steel & Sumitomo Metal Austenitic heat-resistant alloy member
JP2015202504A (en) * 2014-04-14 2015-11-16 新日鐵住金株式会社 MANUFACTURING METHOD OF Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY WELD JOINT AND Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY WELD JOINT

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020164896A (en) * 2019-03-28 2020-10-08 日本製鉄株式会社 Austenitic heat-resistant alloy member
JP7256374B2 (en) 2019-03-28 2023-04-12 日本製鉄株式会社 Austenitic heat-resistant alloy member

Also Published As

Publication number Publication date
JP6825514B2 (en) 2021-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8801877B2 (en) Austenitic heat resistant alloy, heat resistant pressure member comprising the alloy, and method for manufacturing the same member
JP6390723B2 (en) Method for producing austenitic heat-resistant alloy welded joint
JP4631986B1 (en) Ni-based alloy product and manufacturing method thereof
JP6519007B2 (en) Method of manufacturing Ni-based heat resistant alloy welded joint
JP6201724B2 (en) Ni-base heat-resistant alloy member and Ni-base heat-resistant alloy material
JP6384611B2 (en) Austenitic heat resistant alloys and welded structures
JP5846076B2 (en) Austenitic heat-resistant alloy
KR20200065067A (en) Austenitic heat-resistant steel welded metal, welding joint, austenitic heat-resistant steel welding material, and method of manufacturing welded joint
JP2015193912A (en) Manufacturing method of austenite heat resistant alloy tube and austenite heat resistant alloy tube manufactured by the manufacturing method
JP2017053006A (en) MANUFACTURING METHOD OF Ni-BASED HEAT RESISTANT ALLOY TUBE
JP6085989B2 (en) Ni-base heat-resistant alloy member and Ni-base heat-resistant alloy material
JP5998963B2 (en) Ni-base heat-resistant alloy member
JP6439579B2 (en) Method for producing austenitic heat-resistant alloy welded joint and welded joint obtained using the same
JP6736964B2 (en) Austenitic heat resistant alloy material
JP2018059135A (en) Ni-BASED HEAT-RESISTANT ALLOY MEMBER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
JP6795038B2 (en) Austenitic heat-resistant alloy and welded joints using it
JP6747207B2 (en) Ni-based heat-resistant alloy member
JP6825514B2 (en) Austenitic heat resistant alloy member
JP7502623B2 (en) Low alloy heat-resistant steel and steel pipes
JPH0543986A (en) High chromium ferritic heat resisting steel reduced in deterioration in strength in weld heat-affected zone
JP2019130591A (en) Weld joint
JP6848483B2 (en) Ni heat resistant alloy member
JP2019173122A (en) Weld joint
JP2018127672A (en) Austenitic heat resistant alloy member
JP2021011610A (en) Austenitic heat-resistant alloy weld joint

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200513

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20201209

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20201215

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20201228

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6825514

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151