JP2019019079A - Body cleanser composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、身体洗浄剤に関するものであり、詳しくは、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗い上がりが得られる身体洗浄剤組成物に関する。 The present invention relates to a body cleaning agent, and in particular, it is a mild use feeling even when applied to a sensitive part such as a delicate zone of a woman, and has excellent foam persistence and a refreshing wash. The present invention relates to a body cleansing composition that can be lifted.
頭皮、眉毛、まつげ、腋窩、陰部等は、脂腺が密集しており、皮脂やタンパク等の分泌物による汚れが蓄積しやすい部位である。これらの汚れは、べたつきなどの不快感の他に、菌の増殖などによるさまざまな皮膚トラブルの原因となりやすい。特に、女性のデリケートゾーンでは、皮脂の蓄積は、悪臭の原因となり、さらには帯下や経血による不快感、ひいてはかぶれ、湿疹等のトラブルがおこる。 The scalp, eyebrows, eyelashes, axilla, pubic area, etc. are areas where sebaceous glands are dense and dirt due to secretions such as sebum and protein is likely to accumulate. These stains tend to cause various skin troubles due to the growth of bacteria in addition to discomfort such as stickiness. Particularly in the delicate zone of women, the accumulation of sebum causes bad odors, and further causes troubles such as underwear and menstrual discomfort, as well as rashes and eczema.
一般に、身体の皮脂やその他の汚れを除去するために、石鹸、ボディイシャンプー等の身体用洗浄剤が用いられるが、一般的な身体洗浄剤では皮脂・タンパク複合汚れに対する洗浄力が不十分であり、爽快な洗い上がりが得られなかった。 Generally, body cleaners such as soap and body shampoo are used to remove sebum and other dirt on the body, but general body cleaners do not have sufficient cleaning power against sebum / protein complex dirt. There was no refreshing wash.
そこで、特許文献１では、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、水溶性無機塩、そしてアルコールを特定の比率で含有する皮膚清浄剤組成物が提案されている。 Therefore, Patent Document 1 proposes a skin cleansing composition containing a cationic surfactant, a nonionic surfactant, a water-soluble inorganic salt, and an alcohol in a specific ratio.
また、特許文献２では、清浄・清拭成分としてシリコーンオイルおよび低級アルコールを含有する清拭剤組成物が提案されている。 Patent Document 2 proposes a wiping agent composition containing silicone oil and lower alcohol as a cleaning / wiping component.
しかし、特許文献１の清浄剤は、洗い上がりの爽快感には優れるものの、カチオン界面活性剤が含まれており、女性のデリケートゾーンの洗浄においては十分にマイルドとはいえなかった。 However, although the detergent of Patent Document 1 is excellent in the refreshing feeling after washing, it contains a cationic surfactant and cannot be said to be sufficiently mild in washing a delicate zone for women.
また、特許文献２の清拭剤組成物では、一定の爽快感およびマイルド性は得られるものの、デリケートゾーンの洗浄中の泡の持続性において不十分であった。 In addition, with the wiping agent composition of Patent Document 2, although a certain refreshing feeling and mildness are obtained, the persistence of foam during washing of the delicate zone is insufficient.
このように、デリケートゾーンへのマイルド性で、洗浄中の泡の持続性、および爽快な洗いあがりを同時に満たす身体洗浄剤は得られていないのが実情である。 Thus, in reality, there is no body cleansing agent that is mild to the delicate zone and simultaneously satisfies the persistence of foam during washing and the refreshing finish.
本発明の課題は、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗いあがりが得られる身体洗浄剤組成物を提供することである。 An object of the present invention is a body cleansing composition that has a mild feeling of use even when applied to a sensitive part such as a delicate zone of a woman, is excellent in the persistence of foam during washing, and provides an exhilarating wash-up. Is to provide.
上記課題を解決するため鋭意検討した結果、２種類のアルキレンオキシド誘導体と、アミノ酸系陰イオン性界面活性剤、および水を特定比率で組み合わせた身体洗浄剤組成物が上記の課題を余すところなく解決することを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies to solve the above problems, a body cleansing composition comprising a combination of two types of alkylene oxide derivatives, an amino acid-based anionic surfactant, and water in a specific ratio solves the above-mentioned problems. As a result, the present invention has been completed.
すなわち本発明は、下記の通りである。
下記の成分（ａ）を０．１〜２５質量％、成分（ｂ）を０．０１〜５質量％、成分（ｃ）を０．１〜１０質量％および成分（ｄ）を含有し、前記成分（ｂ）の前記成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））が１／２００〜１／６であり、ｐＨが３〜７であることを特徴とする、身体洗浄剤組成物。
（ａ） 下記の式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体
Ｚ−［Ｏ（Ａ１Ｏ）ｍ（ＥＯ）ｎ−Ｒ１ ］ｐ ・・・ （１）
（式（１）中、
Ｚは炭素数１〜６のアルコールからすべての水酸基を除いた残基であり、
ｐは前記アルコールの価数であって、１以上、６以下であり、
Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
前記誘導体における前記オキシアルキレン基Ａ１Ｏの平均付加モル数ｐ×ｍが１≦ｐ×ｍ≦７０を満足しており、
前記誘導体における前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数ｐ×ｎが１≦ｐ×ｎ≦７０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合ｎ／（ｍ＋ｎ）が０．１５〜０．７５である。）
（ｂ） 下記の式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ２Ｏ−［（Ａ２Ｏ）ｘ（ＥＯ）ｙ］−Ｈ ・・・ （２）
（式（２）中、
Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
ｘは前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏの平均付加モル数であって、
１≦ｘ≦４０を満足しており、
ｙは前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数であって、３≦ｙ≦６０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、
前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏと前記オキシエチレン基ＥＯとがランダム状に付加している。）
（ｃ） アミノ酸系陰イオン性界面活性剤
（ｄ） 水
That is, the present invention is as follows.
0.1 to 25% by mass of the following component (a), 0.01 to 5% by mass of component (b), 0.1 to 10% by mass of component (c) and component (d), Body cleansing composition characterized in that mass ratio ((b) / (a)) of component (b) to component (a) is 1/200 to 1/6 and pH is 3 to 7 object.
(A) Polyalkylene oxide derivative represented by the following formula (1)
Z- [O (A 1 O) m (EO) n —R 1 ] p (1)
(In the formula (1),
Z is a residue obtained by removing all hydroxyl groups from an alcohol having 1 to 6 carbon atoms,
p is the valence of the alcohol, and is 1 or more and 6 or less,
R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
A 1 O is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms,
EO is an oxyethylene group,
The average added mole number p × m of the oxyalkylene group A 1 O in the derivative satisfies 1 ≦ p × m ≦ 70,
The average added mole number p × n of the oxyethylene group EO in the derivative satisfies 1 ≦ p × n ≦ 70,
The ratio n / (m + n) of the average addition mole number of the oxyethylene group EO to the sum of the average addition mole number of the oxyalkylene group A 1 O and the average addition mole number of the oxyethylene group EO is 0.15 to 0 .75. )
(B) an alkylene oxide derivative represented by the following formula (2)
R 2 O - [(A 2 O) x (EO) y] -H ··· (2)
(In the formula (2),
R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
A 2 O is an oxyalkylene group having 3 carbon atoms,
EO is an oxyethylene group,
x is the average number of moles added of the oxyalkylene group A 2 O,
1 ≦ x ≦ 40 is satisfied,
y is the average added mole number of the oxyethylene group EO, and satisfies 3 ≦ y ≦ 60,
The ratio x / (x + y) of the oxyethylene group EO to the sum of the average added mole number of the oxyalkylene group A 2 O and the average added mole number of the oxyethylene group EO is 0.35 to 0.85,
The oxyalkylene group A 2 O and the oxyethylene group EO are randomly added. )
(C) Amino acid anionic surfactant (d) Water
本発明の身体洗浄剤組成物は、女性のデリケートゾーン等の敏感な部位に適用してもマイルドな使用感であり、洗浄中の泡の持続性に優れるとともに、爽快な洗い上がりが得られる。 The body cleansing composition of the present invention has a mild feeling of use even when applied to sensitive areas such as a female delicate zone, and is excellent in the persistence of foam during washing and can be refreshed.
以下、本発明について詳細に説明する。
本発明の身体洗浄剤組成物は、下記の成分（ａ）〜（ｄ）を含有する。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The body cleaning composition of the present invention contains the following components (a) to (d).
［成分（ａ）］
本発明において一般式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体において、Ｚは炭素数１〜６のアルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）から水酸基を除いた残基であり、ｐはアルコールの価数を示し、１〜６である。
[Component (a)]
In the polyalkylene oxide derivative represented by the general formula (1) in the present invention, Z is a residue obtained by removing a hydroxyl group from an alcohol having 1 to 6 carbon atoms (Z (OH) p ), and p represents the valence of the alcohol. 1-6.
前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）の炭素数が６を超える場合、洗浄後の爽快感が不十分であるので、６以下とするが、３以下が更に好ましい。また、前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）の炭素数がゼロの場合、すなわち水素原子の場合は、洗浄時の泡の安定性が不十分となるので、１以上とする。また、前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）の価数ｐが６を超える場合、洗浄後の爽快感が低下するので、６以下とするが、３以下とすることが更に好ましい。 When the alcohol (Z (OH) p ) has more than 6 carbon atoms, the refreshing feeling after washing is insufficient, so it is 6 or less, but 3 or less is more preferable. Moreover, when the carbon number of the alcohol (Z (OH) p) is zero, that is, in the case of a hydrogen atom, the stability of the foam at the time of washing becomes insufficient, so that it is 1 or more. Moreover, since the refreshing feeling after washing | cleaning falls when the valence p of the said alcohol (Z (OH) p) exceeds 6, it is set to 6 or less, but it is still more preferable to set it as 3 or less.
前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）は、具体的には、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、エリスリトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、トリメチロールプロパン、ソルビトール等のアルコールを示す。前記アルコール（Ｚ（ＯＨ）ｐ）は、好ましくはメタノール、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリンであり、より好ましくはメタノール、エチレングリコール、プロピレングリコールである。 Specifically, the alcohol (Z (OH) p) is methanol, ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, tert-butanol, pentanol, hexanol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene. Examples of the alcohol include glycol, pentylene glycol, hexylene glycol, glycerin, erythritol, pentaerythritol, xylitol, trimethylolpropane, and sorbitol. The alcohol (Z (OH) p) is preferably methanol, ethanol, ethylene glycol, propylene glycol, or glycerin, and more preferably methanol, ethylene glycol, or propylene glycol.
Ａ１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、具体的にはオキシプロピレン基、オキシブチレン基、オキシトリメチレン基、オキシテトラメチレン基などが挙げられる。好ましくは、オキシプロピレン基、オキシブチレン基であり、より好ましくはオキシプロピレン基である。 A 1 O is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms, and specific examples include an oxypropylene group, an oxybutylene group, an oxytrimethylene group, and an oxytetramethylene group. Preferred are an oxypropylene group and an oxybutylene group, and more preferred is an oxypropylene group.
ｍはアルコールの一水酸基あたりのＡ１Ｏの平均付加モル数であり、成分（ａ）全体のＡ１Ｏ付加モル数「ｐ×ｍ」は１〜７０であり、好ましくは３〜５０、より好ましくは５〜４０である。「ｐ×ｍ」が７０を超える場合、洗浄時の泡持続性が不十分となり、１未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分となる。 m is the average addition mole number of A 1 O per hydroxyl group of alcohol, and the A 1 O addition mole number “p × m” of the whole component (a) is 1 to 70, preferably 3 to 50, Preferably it is 5-40. When “p × m” exceeds 70, the foam persistence during cleaning is insufficient, and when it is less than 1, the refreshing feeling after cleaning is insufficient.
ｎはアルコールの一水酸基あたりのＥＯの平均付加モル数である。成分（ａ）全体のＥＯ付加モル数「ｐ×ｎ」は１〜７０であり、好ましくは５〜６０、より好ましくは１０〜５０である。「ｐ×ｎ」が７０を超える場合、洗浄後の爽快感が不十分であり、１未満の場合は洗浄時の泡持続性において不十分である。 n is the average number of moles of EO added per hydroxyl group of the alcohol. The total number of EO addition moles “p × n” of component (a) is 1 to 70, preferably 5 to 60, and more preferably 10 to 50. When “p × n” exceeds 70, the refreshing feeling after washing is insufficient, and when it is less than 1, the foam persistence during washing is insufficient.
前記オキシアルキレン基Ａ１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合「ｎ／（ｍ＋ｎ）」は、０．１５〜０．７５であり、好ましくは０．３０〜０．７２、より好ましくは０．４５〜０．７０である。この割合が０．７５を超える場合は、洗浄後の爽快感が不十分であり、０．１５未満では、洗浄時の泡持続性が不十分である。 The ratio “n / (m + n)” of the average added mole number of the oxyethylene group EO to the sum of the average added mole number of the oxyalkylene group A 1 O and the average added mole number of the oxyethylene group EO is 0. It is 15-0.75, Preferably it is 0.30-0.72, More preferably, it is 0.45-0.70. If this ratio exceeds 0.75, the refreshing feeling after washing is insufficient, and if it is less than 0.15, the foam persistence during washing is insufficient.
Ａ１ＯとＥＯとは、ブロック状に付加していてもランダム状に付加していてもよいが、ランダム状に付加することがより好ましい。 A 1 O and EO may be added in a block form or randomly, but it is more preferable to add them in a random form.
Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基である。Ｒ１の炭素数が５以上であると、界面活性が発現し、デリケートゾーンの洗浄におけるマイルド性の点で不適切である。このアルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。好ましくは、メチル基、エチル基である。 R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. When R 1 has 5 or more carbon atoms, surface activity is exhibited, which is inappropriate in terms of mildness in cleaning the delicate zone. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group. Preferably, they are a methyl group and an ethyl group.
本発明の成分（ａ）は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合した後、ハロゲン化アルキルをアルカリ金属の存在下にエーテル反応させることによって得られる。 The component (a) of the present invention can be produced by a known method. For example, it can be obtained by subjecting a compound having a hydroxyl group to addition polymerization of ethylene oxide and an alkylene oxide having 3 to 4 carbon atoms, and then subjecting an alkyl halide to an ether reaction in the presence of an alkali metal.
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計質量を１００質量％としたとき、成分（ａ）の含有量は０．１〜２５質量％であり、好ましくは０．５〜２０質量％、より好ましくは１〜１５質量％である。成分（ａ）の含有量が０．１未満の場合、洗浄後の爽快感が不十分であり、成分（ａ）の含有量が２５質量％を超える場合は洗浄時の泡の持続性が不十分となる。 When the total mass of components (a), (b), (c) and (d) is 100% by mass, the content of component (a) is 0.1 to 25% by mass, preferably 0.5 -20% by mass, more preferably 1-15% by mass. When the content of component (a) is less than 0.1, the refreshing feeling after washing is insufficient, and when the content of component (a) exceeds 25% by mass, the persistence of foam during washing is not good. It will be enough.
［成分（ｂ）］
一般式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体において、Ａ２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、具体的にはオキシプロピレン基、オキシトリメチレン基が挙げられ、好ましくは、オキシプロピレン基である。
[Component (b)]
In the alkylene oxide derivative represented by the general formula (2), A 2 O is an oxyalkylene group having 3 carbon atoms, and specifically includes an oxypropylene group and an oxytrimethylene group, preferably an oxypropylene group. is there.
ｘはＡＯ基の平均付加モル数で１〜４０であり、好ましくは３〜３０、より好ましくは５〜２０である。ｘが４０を超える場合は洗浄時の泡持続性が不十分であり、ｘが１未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分である。 x is 1-40 in average addition mole number of AO group, Preferably it is 3-30, More preferably, it is 5-20. When x exceeds 40, the foam persistence at the time of washing is insufficient, and when x is less than 1, the refreshing feeling after washing is insufficient.
ｙはオキシエチレン基の平均付加モル数で、３〜６０であり、好ましくは５〜５０、より好ましくは１０〜３０である。ｙが６０を超える場合は洗浄後の爽快感が得られず、ｙが３未満の場合はデリケートゾーン洗浄時のマイルド性、洗浄時の泡持続性において不十分である。 y is the average addition mole number of an oxyethylene group, and is 3-60, Preferably it is 5-50, More preferably, it is 10-30. When y exceeds 60, a refreshing feeling after washing cannot be obtained, and when y is less than 3, mildness at the time of delicate zone washing and foam persistence at the time of washing are insufficient.
成分（ｂ）におけるオキシアルキレン基Ａ２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、好ましくは０．４５〜０．８０、より好ましくは０．５０〜０．７０である。この割合が０．３５未満の場合は、洗浄時の泡持続性が不十分であり、０．８５を超える場合は、洗浄後の爽快感が得られない。 The ratio x / (x + y) of the oxyethylene group EO to the sum of the average added mole number of the oxyalkylene group A 2 O and the average added mole number of the oxyethylene group EO in the component (b) is 0.35 to 0.001. 85, preferably 0.45 to 0.80, more preferably 0.50 to 0.70. When this ratio is less than 0.35, the foam persistence at the time of washing is insufficient, and when it exceeds 0.85, a refreshing feeling after washing cannot be obtained.
オキシエチレン基ＥＯとオキシプロピレン基Ａ２Ｏとは、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性の観点から、ランダム状に付加する。 The oxyethylene group EO and the oxypropylene group A 2 O are randomly added from the viewpoint of mildness during delicate zone cleaning.
Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基である。Ｒ２の炭素数が５以上の場合には、界面活性が発現し、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性の点で不適切である。このアルキル基としてはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基などが挙げられる。好ましくは、メチル基、ｎ−ブチル基である。 R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. If the number of carbon atoms in R 2 is 5 or more, the surfactant is expressed and is inappropriate in terms of mildness during sensitive zone cleaning. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, and a tert-butyl group. Preferably, they are a methyl group and n-butyl group.
本発明の成分（ｂ）は公知の方法で製造することができる。例えば、水酸基を有している化合物にエチレンオキシドおよび炭素数３〜４のアルキレンオキシドを付加重合することで得られる。 The component (b) of the present invention can be produced by a known method. For example, it can be obtained by addition polymerization of ethylene oxide and C3-4 alkylene oxide to a compound having a hydroxyl group.
成分（ａ）、（ｂ）、（ｃ）および（ｄ）の合計質量を１００質量％としたとき、成分（ｂ）の含有量は０．０１〜５質量％であり、好ましくは０．０５〜４質量％、より好ましくは０．１〜３質量％である。成分（ｂ）の含有量が０．０１質量％未満の場合は洗浄後の爽快感が不十分であり、５質量％を超える場合は洗浄時の泡持続性において不十分となる。 When the total mass of components (a), (b), (c) and (d) is 100% by mass, the content of component (b) is 0.01 to 5% by mass, preferably 0.05. -4% by mass, more preferably 0.1-3% by mass. When the content of the component (b) is less than 0.01% by mass, the refreshing feeling after washing is insufficient, and when it exceeds 5% by mass, the foam persistence during washing is insufficient.
［成分（ｃ）］
本発明の成分（ｃ）は、アミノ酸系陰イオン性界面活性剤である。本発明におけるアミノ酸系陰イオン界面活性剤とは、１級、１級または３級のアミノ基とカルボン酸又はスルホン酸を同一分子内に含有する化合物と脂肪酸とのアシル化物であり、主にアシル化剤として脂肪酸クロライドを用いたショッテン・バウマン反応等によって製造される。
[Component (c)]
Component (c) of the present invention is an amino acid anionic surfactant. The amino acid anionic surfactant in the present invention is an acylated product of a fatty acid and a compound containing a primary, primary or tertiary amino group and a carboxylic acid or sulfonic acid in the same molecule. It is produced by the Schotten-Baumann reaction using fatty acid chloride as the agent.
１級、２級または３級のアミノ基とカルボン酸又はスルホン酸を同一分子内に含有する化合物としては、抽出法や発酵法で得られる天然の酸性又は中性アミノ酸や、合成法や酵素法で得られる合成の酸性又は中性アミノ酸が挙げられる。アミノ酸の具体例としては、グルタミン酸、アスパラギン酸、グリシン、アラニン、タウリン、メチルタウリン、ザルコシン（Ｎ−メチルグリシン）、β-アラニン等が挙げられ、それぞれＬ体、Ｄ体、ラセミ体が存在しうるが、これらのいずれをも使用することができる。 As compounds containing primary, secondary or tertiary amino groups and carboxylic acid or sulfonic acid in the same molecule, natural acidic or neutral amino acids obtained by extraction or fermentation methods, synthetic methods or enzymatic methods And synthetic acidic or neutral amino acids obtained in Specific examples of amino acids include glutamic acid, aspartic acid, glycine, alanine, taurine, methyltaurine, sarcosine (N-methylglycine), β-alanine and the like, and L-form, D-form, and racemic form may exist, respectively. However, any of these can be used.
上記アミノ酸とアシル化物であるアミノ酸系陰イオン性界面活性剤の種類としては、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、アシルメチルタウリン塩、アシルタウリン塩、アシルメチル−β−アラニン又はその塩、アシル−β−アラニン又はその塩、アシルグルタミン酸又はその塩、アシルグリシン又はその塩、アシルアスパラギン酸又はその塩、アシルザルコシン又はその塩などが挙げられる。それらの中で、豊かな泡量が得られ、デリケートゾーン洗浄時のマイルド性に優れるアミノ酸系陰イオン性界面活性剤として、アシルメチルタウリン塩、アシルメチル−β−アラニン又はその塩が好ましい。 The type of amino acid-based anionic surfactant that is an amino acid and an acylated product can be appropriately selected according to the purpose. For example, acylmethyl taurine salt, acyl taurine salt, acylmethyl-β-alanine or a salt thereof Acyl-β-alanine or a salt thereof, acylglutamic acid or a salt thereof, acylglycine or a salt thereof, acylaspartic acid or a salt thereof, acylsarcosine or a salt thereof, and the like. Among them, an acylmethyl taurine salt, acylmethyl-β-alanine, or a salt thereof is preferable as an amino acid anionic surfactant that provides a rich amount of foam and is excellent in mildness during washing of the delicate zone.
前記塩としては、特に限定されるものではなく、アルカリ金属塩、アルカノールアミン塩などが挙げられる。前記アルカリ金属塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩などが挙げられ、前記アルカノールアミン塩としては、例えば、モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩などが挙げられる。泡の持続性をより高めるためには、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩が最も好ましい。 The salt is not particularly limited, and examples thereof include alkali metal salts and alkanolamine salts. Examples of the alkali metal salt include sodium salt and potassium salt, and examples of the alkanolamine salt include monoethanolamine salt and triethanolamine salt. In order to further increase the persistence of the foam, an alkali metal salt is preferable, and a sodium salt is most preferable.
成分（ｃ）のアシル基の炭素数は特に限定されるものではないが、豊かな泡量が得られデリケートゾーン洗浄時のマイルド性に優れる点で、好ましくは８〜１８であり、より好ましくは１０〜１６、さらに好ましくは１２〜１４である。 The number of carbon atoms of the acyl group of component (c) is not particularly limited, but is preferably 8 to 18, more preferably from the viewpoint that a rich amount of foam is obtained and the mildness at the time of washing the delicate zone is excellent. It is 10-16, More preferably, it is 12-14.
成分（ｃ）の含有量は０．１〜１０質量％であり、好ましくは０．５〜８質量％、より好ましくは１〜５質量％である。成分（ｃ）の含有量が０．１質量％未満の場合は洗浄後の爽快感、洗浄時の泡持続性において不十分であり、１０質量％を超える場合はデリケートゾーンに対するマイルド性の点で好ましくない。 Content of a component (c) is 0.1-10 mass%, Preferably it is 0.5-8 mass%, More preferably, it is 1-5 mass%. When the content of the component (c) is less than 0.1% by mass, the refreshing feeling after washing and the foam persistence at the time of washing are insufficient, and when it exceeds 10% by mass, the mildness with respect to the delicate zone is considered. It is not preferable.
［成分（ｄ）］
本発明の成分（ｄ）は水であり、化粧品や医薬品等で一般に使用されている水を使用することができる。例えば、イオン交換水や精製水などを使用することができる。
成分（ｄ）の含有量は、１００質量％から、成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）の合計含有量を引いた残部である。
[Component (d)]
The component (d) of the present invention is water, and water that is generally used in cosmetics, pharmaceuticals, and the like can be used. For example, ion exchange water or purified water can be used.
The content of component (d) is the balance obtained by subtracting the total content of components (a), (b) and (c) from 100% by mass.
［各成分の比率］
本発明において、身体清浄剤組成物全量に占める成分（ｂ）の成分（ａ）に対する質量比（（ｂ）／（ａ））は、１／２００〜１／６であり、好ましくは１／１５０〜１／１０、より好ましくは１／１００〜１／２０である。（ｂ）／（ａ）が１／２００未満の場合、洗浄時の泡持続性の点で不十分であり、（ｂ）／（ａ）が１／６超える場合、洗浄後の爽快感が不十分である。
[Ratio of each component]
In the present invention, the mass ratio ((b) / (a)) of the component (b) to the component (a) in the total amount of the body cleaning composition is 1/200 to 1/6, preferably 1/150. ˜1 / 10, more preferably 1/100 to 1/20. When (b) / (a) is less than 1/200, it is insufficient in terms of foam persistence at the time of washing, and when (b) / (a) exceeds 1/6, the refreshing feeling after washing is unsatisfactory. It is enough.
［組成物のｐＨ］
本発明における洗浄剤のｐＨは３〜７であり、好ましくは３．５〜６．５、より好ましくは４〜６である。ｐＨが発明の範囲から外れるとデリケートゾーンのマイルド性が不十分となる。
[PH of composition]
The pH of the cleaning agent in the present invention is 3 to 7, preferably 3.5 to 6.5, more preferably 4 to 6. If the pH deviates from the scope of the invention, the mildness of the delicate zone becomes insufficient.
本発明の身体洗浄剤組成物には、発明の効果を損なわない範囲でその他の成分を添加することができる。その他任意成分としては、アルコール類、多価アルコール、糖類、多糖類、アミノ酸、各種界面活性剤、有機塩、無機塩、ｐＨ調整剤、キレート剤、抗酸化剤、殺菌剤、血流促進剤、抗炎症剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、ビタミン類、色素、香料などを適宜配合することができる。 Other components can be added to the body cleansing composition of the present invention as long as the effects of the invention are not impaired. Other optional components include alcohols, polyhydric alcohols, saccharides, polysaccharides, amino acids, various surfactants, organic salts, inorganic salts, pH adjusters, chelating agents, antioxidants, bactericides, blood flow promoters, Anti-inflammatory agents, ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, vitamins, pigments, fragrances and the like can be appropriately blended.
次に実施例により本発明を具体的に説明する。 Next, the present invention will be described specifically by way of examples.
＜化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４の合成＞
表１に示されるアルコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、エチレンオキシドｐ×ｎモルとプロピレンオキシドｐ×ｍモルの混合物を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、ｐ×２モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチルｐ×３モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４を得た。
<Synthesis of Compounds a1, a2, a′1, a′3, a′4>
1 mol of the alcohol shown in Table 1 and 0.1% by mass of potassium hydroxide as a catalyst based on the final weight of the alkylene oxide derivative were charged into the autoclave, and the air in the autoclave was replaced with dry nitrogen, followed by stirring. The catalyst was completely dissolved at 140 ° C. Next, a mixture of ethylene oxide p × n mol and propylene oxide p × m mol was dropped with a dropping device and reacted at 140 ° C. for 2 hours after the dropping. Next, p × 2 mol of potassium hydroxide was charged, the inside of the autoclave was replaced with dry nitrogen, and then p × 3 mol of methyl chloride was injected at a temperature of 80 to 130 ° C. and reacted for 5 hours. Thereafter, the reaction composition was taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6 to 7, and dehydrated at 100 ° C. for 1 hour under reduced pressure to 0.095 MPa (50 mmHg) to remove the contained water. Furthermore, in order to remove the salt produced by dehydration, filtration was performed to obtain compounds a1, a2, a′1, a′3, and a′4.
化合物ａ１、ａ２、ａ’１、ａ’３、ａ’４の水酸基価は全て０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。 The hydroxyl values of the compounds a1, a2, a′1, a′3, and a′4 were all less than 0.1, and it was confirmed that the hydrogen atoms were almost completely converted to methyl groups.
＜化合物ａ３の合成＞
プロピレングリコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、プロピレンオキシド４１モルを滴下した。続いてエチレンオキシド３６モルを滴下し、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、４モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル６モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ３を得た。
化合物ａ３の水酸基価は０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。
<Synthesis of Compound a3>
1 mol of propylene glycol and 0.1% by mass of potassium hydroxide as a catalyst with respect to the final weight of the alkylene oxide derivative were charged into the autoclave. After the air in the autoclave was replaced with dry nitrogen, the mixture was stirred at 140 ° C. The catalyst was completely dissolved. Next, 41 mol of propylene oxide was dropped with a dropping device. Subsequently, 36 mol of ethylene oxide was dropped, and after completion of the dropping, the reaction was carried out at 140 ° C. for 2 hours. Next, 4 mol of potassium hydroxide was charged and the inside of the autoclave was replaced with dry nitrogen, and then 6 mol of methyl chloride was injected at a temperature of 80 to 130 ° C. and reacted for 5 hours. Thereafter, the reaction composition was taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6 to 7, and dehydrated at 100 ° C. for 1 hour under reduced pressure to 0.095 MPa (50 mmHg) to remove the contained water. Furthermore, in order to remove the salt produced | generated by dehydration, it filtered and obtained compound a3.
The hydroxyl value of the compound a3 was less than 0.1, and it was confirmed that the hydrogen atom was almost completely converted to a methyl group.
＜化合物ａ４の合成＞
ペンタリット１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、プロピレンオキシド１５モルとエチレンオキシド５０モルの混合物を滴下し、１４０℃で２時間反応させた。次に、８モルの水酸化カリウムを仕込み、オートクレーブ内を乾燥窒素で置換した後、塩化メチル１０モルを温度８０〜１３０℃で圧入し、５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ４を得た。
化合物ａ４の水酸基価は０．１未満であり、ほぼ完全に水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。
<Synthesis of Compound a4>
1 mol of pentalit and 0.1% by mass of potassium hydroxide as a catalyst with respect to the final weight of the alkylene oxide derivative were charged into the autoclave, the air in the autoclave was replaced with dry nitrogen, and then the catalyst was stirred at 140 ° C. with stirring. Dissolved completely. Next, with a dropping apparatus, a mixture of 15 mol of propylene oxide and 50 mol of ethylene oxide was dropped and reacted at 140 ° C. for 2 hours. Next, 8 mol of potassium hydroxide was charged and the inside of the autoclave was replaced with dry nitrogen, and then 10 mol of methyl chloride was injected at a temperature of 80 to 130 ° C. and reacted for 5 hours. Thereafter, the reaction composition was taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6 to 7, and dehydrated at 100 ° C. for 1 hour under reduced pressure to 0.095 MPa (50 mmHg) to remove the contained water. Furthermore, in order to remove the salt produced | generated by dehydration, it filtered and obtained the compound a4.
The hydroxyl value of compound a4 was less than 0.1, and it was confirmed that the hydrogen atom was almost completely converted to a methyl group.
＜化合物ａ’２の合成＞
エタノールを１モル（４６ｇ）と、触媒として水酸化カリウムを１．０７ｇ（アルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％）をオートクレーブに仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置より、エチレンオキシドを１４モル（６１６ｇ）とプロピレンオキシドを７モル（４０６ｇ）の混合物を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。次に、水酸化カリウムを２モル（５６．１ｇ）と１−ブロモオクタデカンを５モル（１６６７ｇ）を仕込み、オートクレーブ中を乾燥窒素で置換した後５時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するために減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ａ’２を得た。
化合物ａ’２の水酸基価は０．０８であり、ほぼ全ての水素原子がメチル基に変換されていることを確認した。
<Synthesis of Compound a′2>
1 mol (46 g) of ethanol and 1.07 g of potassium hydroxide as a catalyst (0.1% by mass with respect to the final weight of the alkylene oxide derivative) were charged into an autoclave, and the air in the autoclave was replaced with dry nitrogen. The catalyst was completely dissolved at 140 ° C. with stirring. Next, a mixture of 14 mol (616 g) of ethylene oxide and 7 mol (406 g) of propylene oxide was dropped from the dropping apparatus, and the mixture was reacted at 140 ° C. for 2 hours after the dropping. Next, 2 mol (56.1 g) of potassium hydroxide and 5 mol (1667 g) of 1-bromooctadecane were charged, and the inside of the autoclave was replaced with dry nitrogen, followed by reaction for 5 hours. Thereafter, the reaction composition was taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6 to 7, and dehydrated at 100 ° C. for 1 hour under reduced pressure at −0.095 MPa (50 mmHg) in order to remove the contained water. Furthermore, in order to remove the salt produced | generated by dehydration, it filtered and compound a'2 was obtained.
The hydroxyl value of compound a′2 was 0.08, and it was confirmed that almost all hydrogen atoms were converted to methyl groups.
＜化合物ｂ１、ｂ２、ｂ’１、ｂ’２の合成＞
表２に示されるアルコールを１モルと、触媒として水酸化カリウムをアルキレンオキシド誘導体最終重量に対して０．１質量％をオートクレーブ中に仕込み、オートクレーブ中の空気を乾燥窒素で置換した後、攪拌しながら１４０℃で触媒を完全に溶解した。次に滴下装置により、エチレンオキシドｘモルとプロピレンオキシドｙモルの混合物（化合物ｂ’１ではエチレンオキシドのみ、化合物ｂ’２ではプロピレンオキシドのみ）を滴下させ、滴下終了後１４０℃で２時間反応させた。その後、オートクレーブから反応組成物を取り出し、塩酸で中和してｐＨ６〜７とし、含有する水分を除去するため減圧−０．０９５ＭＰａ（５０ｍｍＨｇ）、１００℃で１時間脱水した。さらに、脱水により生成した塩を除去するため、ろ過を行い、化合物ｂ１、ｂ２、ｂ’１、ｂ’２を得た。
<Synthesis of Compounds b1, b2, b′1, b′2>
1 mol of the alcohol shown in Table 2 and 0.1% by mass of potassium hydroxide as a catalyst based on the final weight of the alkylene oxide derivative were charged into the autoclave, and the air in the autoclave was replaced with dry nitrogen, followed by stirring. The catalyst was completely dissolved at 140 ° C. Next, a mixture of ethylene oxide x mol and propylene oxide y mol (compound b′1 only ethylene oxide, compound b′2 only propylene oxide) was dropped with a dropping device, and the mixture was reacted at 140 ° C. for 2 hours. Thereafter, the reaction composition was taken out from the autoclave, neutralized with hydrochloric acid to pH 6 to 7, and dehydrated at 100 ° C. for 1 hour under reduced pressure to 0.095 MPa (50 mmHg) to remove the contained water. Furthermore, in order to remove the salt produced by dehydration, filtration was performed to obtain compounds b1, b2, b′1, and b′2.
＜身体洗浄剤の調製方法＞
以下の手順で身体洗浄剤を調製した。
・ イオン交換水にヒドロキシプロピルメチルセルロースを室温で分散し、４５℃に昇温する。
・ 溶解確認後、クエン酸を除く残りの原料を全て投入する。
・ クエン酸でｐＨを調整する。
<Method for preparing body cleanser>
A body cleanser was prepared by the following procedure.
-Disperse hydroxypropylmethylcellulose in ion-exchanged water at room temperature and raise the temperature to 45 ° C.
・ After confirming dissolution, add all remaining ingredients except citric acid.
• Adjust the pH with citric acid.
＜評価方法＞
２０名の女性（２０〜４０才）による使用感テストを行った。調製した身体洗浄剤１ｇを手に取って手の平で十分に泡立てた後、（１）デリケートゾーンへのマイルド性、（２）洗浄時の泡持続性、（３）洗浄後の爽快感について、パネラー各人が下記絶対評価にて０点〜３点の４段階に評価した。そして、評点の合計からＡＡ〜Ｄの５段階に分類し、ＡＡ、ＡおよびＢを合格とした。
<Evaluation method>
A usability test was conducted by 20 women (20 to 40 years old). After taking 1 g of the prepared body cleaning agent and thoroughly foaming it with the palm, (1) Mildness to the delicate zone, (2) Sustainability of foam during washing, (3) Refreshing feeling after washing Each person gave an evaluation based on the following absolute rating, with 4 grades ranging from 0 to 3. And it classify | categorized into five steps of AA-D from the sum total of a score, and made AA, A, and B a pass.
＜絶対評点の合計による最終評価＞
ＡＡ ： 評点の合計が５０〜６０点
Ａ ： 評点の合計が４０〜４９点
Ｂ ： 評点の合計が３０〜３９点
Ｃ ： 評点の合計が２０〜２９点
Ｄ ： 評点の合計が２０点未満
<Final evaluation by total absolute score>
A: Total score is 50-60 points A: Total score is 40-49 points B: Total score is 30-39 points C: Total score is 20-29 points D: Total score is less than 20 points
（１）デリケートゾーンへのマイルド性
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３： 洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を十分に感じられた
２： 洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を感じられた
１： 洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性をあまり感じなかった
０： 洗浄中および洗浄後にマイルドな洗浄性を全く感じなかった
(1) Mildness to the delicate zone (absolute evaluation criteria)
(Score): (Evaluation)
3: A mild detergency was sufficiently felt during and after washing 2: A mild detergency was felt during and after washing 1: A mild detergency was not felt during and after washing 0: No mild cleanability felt during and after cleaning
（２）洗浄時の泡持続性
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３： デリケートゾーンの洗浄中、泡量の低下をほとんど感じなかった
２： デリケートゾーンの洗浄中、わずかに泡量の低下を感じた
１： デリケートゾーンの洗浄中、明らかに泡量の低下を感じた
０： デリケートゾーンの洗浄中、すぐに泡が消失した
(2) Foam persistence during cleaning (absolute evaluation criteria)
(Score): (Evaluation)
3: Little decrease in foam volume was felt during cleaning of the delicate zone 2: A slight decrease in foam volume was felt during cleaning of the delicate zone 1: Clearly a decrease in foam volume was felt during cleaning of the delicate zone 0: Foam disappeared immediately while washing the delicate zone
（３）洗浄後の爽快感
（絶対評価基準）
（評点）：（評価）
３： 洗浄後にさっぱりとした爽快感が十分に得られた
２： 洗浄後に爽快感が得られた
１： 洗浄後にあまり爽快感が得られなかった
０： 洗浄後の爽快感が得られなかった
(3) Refreshing feeling after cleaning (absolute evaluation criteria)
(Score): (Evaluation)
3: A refreshing refreshing feeling was sufficiently obtained after washing 2: A refreshing feeling was obtained after washing 1: A refreshing feeling was not obtained after washing 0: A refreshing feeling after washing was not obtained
＜実施例１〜６および比較例１〜１３＞
上記の方法により身体洗浄剤を調製し、評価した。表３、表４および表５に処方および結果を示す。尚、全ての処方において１００ｇスケールで調製した。
<Examples 1-6 and Comparative Examples 1-13>
A body cleanser was prepared and evaluated by the method described above. Tables 3, 4 and 5 show the formulations and results. All formulations were prepared on a 100 g scale.
実施例１〜６については、デリケートゾーンに対するマイルド性があり、デリケートゾーン洗浄中の泡持続性に優れ、洗浄後の爽快感も良好であった。 About Examples 1-6, there existed mildness with respect to a delicate zone, it was excellent in the foam persistence during delicate zone washing | cleaning, and the refreshing feeling after washing | cleaning was also favorable.
これに対し、比較例１〜１３については、３つの効果を同時に得ることができなかった。 On the other hand, about Comparative Examples 1-13, the three effects were not able to be acquired simultaneously.
すなわち、比較例１では、Ｚを構成するアルコールの炭素数およびアルコール価数の大きい化合物ａ’１を用いているが、洗浄時の泡持続性や洗浄後の爽快感が劣る。
比較例２では、Ｒ１の炭素数が大きい化合物ａ’２を用いているが、いずれの特性も劣っている。
比較例３では、ｎ／（ｍ＋ｎ）が大きい化合物ａ’３を用いているが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。
That is, in Comparative Example 1, compound a′1 having a large carbon number and alcohol number of the alcohol constituting Z is used, but the foam persistence during washing and the refreshing feeling after washing are inferior.
In Comparative Example 2, compound a′2 having a large carbon number of R 1 is used, but all the characteristics are inferior.
In Comparative Example 3, compound a′3 having a large n / (m + n) is used, but the mildness to the delicate zone and the refreshing feeling after washing are inferior.
比較例４では、ｐ×ｍ、ｐ×ｎの大きい化合物ａ’４を用いているが、洗浄時の泡持続性や洗浄後の爽快感が劣る。
比較例５では、Ｒ２の炭素数が大きく、プロピレンオキシドが付加していない化合物ｂ’１を用いているが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。
比較例６では、エチレンオキシドが付加していない化合物ｂ’２を用いているが、いずれの特性も劣っている。
比較例７では、化合物（ｂ）を用いていないが、いずれの特性も劣っている。
In Comparative Example 4, the compound a′4 having a large p × m and p × n is used, but the foam persistence at the time of cleaning and the refreshing feeling after the cleaning are inferior.
In Comparative Example 5, compound b′1 having a large carbon number of R 2 and no addition of propylene oxide is used, but the mildness to the delicate zone and the refreshing feeling after washing are inferior.
In Comparative Example 6, compound b′2 to which ethylene oxide is not added is used, but all the characteristics are inferior.
In Comparative Example 7, compound (b) is not used, but all the characteristics are inferior.
比較例８では、成分比率（ｂ）／（ａ）が高いが、いずれの特性も劣っている。
比較例９では、化合物ａ２、ｂ２の添加割合が高く、成分比率（ｂ）／（ａ）が高いが、いずれの特性も劣っている。
比較例１０では、化合物（ａ）が添加されていないが、いずれの特性も劣っている。
In Comparative Example 8, the component ratio (b) / (a) is high, but all the characteristics are inferior.
In Comparative Example 9, the addition ratio of the compounds a2 and b2 is high and the component ratio (b) / (a) is high, but both characteristics are inferior.
In Comparative Example 10, the compound (a) was not added, but all the characteristics were inferior.
比較例１１では、成分（ｃ）を添加していないが、いずれの特性も劣っている。
比較例１２では、成分（ｃ）の添加量が大きいが、デリケートゾーンへのマイルド性および洗浄後の爽快感が劣っている。
比較例１３では、身体洗浄剤組成物のｐＨを低くしているが、いずれの特性も劣っている。
In Comparative Example 11, the component (c) was not added, but all the characteristics were inferior.
In Comparative Example 12, although the amount of component (c) added is large, the mildness to the delicate zone and the refreshing feeling after washing are inferior.
In Comparative Example 13, the pH of the body cleaning composition is lowered, but all the characteristics are inferior.
Claims (1)
（ａ） 下記の式（１）で示されるポリアルキレンオキシド誘導体
Ｚ−［Ｏ（Ａ１Ｏ）ｍ（ＥＯ）ｎ−Ｒ１ ］ｐ ・・・ （１）
（式（１）中、
Ｚは炭素数１〜６のアルコールからすべての水酸基を除いた残基であり、
ｐは前記アルコールの価数であって、１以上、６以下であり、
Ｒ１は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ１Ｏは炭素数３〜４のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
前記ポリアルキレンオキシド誘導体における前記オキシアルキレン基Ａ１Ｏの平均付加モル数ｐ×ｍが１≦ｐ×ｍ≦７０を満足しており、
前記ポリアルキレンオキシド誘導体における前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数ｐ×ｎが１≦ｐ×ｎ≦７０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ１Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数の割合ｎ／（ｍ＋ｎ）が０．１５〜０．７５である。）
（ｂ） 下記の式（２）で示されるアルキレンオキシド誘導体
Ｒ２Ｏ−［（Ａ２Ｏ）ｘ（ＥＯ）ｙ］−Ｈ ・・・ （２）
（式（２）中、
Ｒ２は炭素数１〜４のアルキル基であり、
Ａ２Ｏは炭素数３のオキシアルキレン基であり、
ＥＯはオキシエチレン基であり、
ｘは前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏの平均付加モル数であって、
１≦ｘ≦４０を満足しており、
ｙは前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数であって、３≦ｙ≦６０を満足しており、
前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏの平均付加モル数と前記オキシエチレン基ＥＯの平均付加モル数との合計に対する前記オキシエチレン基ＥＯの割合ｘ／（ｘ＋ｙ）が０．３５〜０．８５であり、
前記オキシアルキレン基Ａ２Ｏと前記オキシエチレン基ＥＯとがランダム状に付加している。）
（ｃ） アミノ酸系陰イオン性界面活性剤
（ｄ） 水
0.1 to 25% by mass of the following component (a), 0.01 to 5% by mass of component (b), 0.1 to 10% by mass of component (c) and component (d), Body cleansing composition characterized in that mass ratio ((b) / (a)) of component (b) to component (a) is 1/200 to 1/6 and pH is 3 to 7 object.
(A) Polyalkylene oxide derivative represented by the following formula (1)
Z- [O (A 1 O) m (EO) n —R 1 ] p (1)
(In the formula (1),
Z is a residue obtained by removing all hydroxyl groups from an alcohol having 1 to 6 carbon atoms,
p is the valence of the alcohol, and is 1 or more and 6 or less,
R 1 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
A 1 O is an oxyalkylene group having 3 to 4 carbon atoms,
EO is an oxyethylene group,
The average addition mole number p × m of the oxyalkylene group A 1 O in the polyalkylene oxide derivative satisfies 1 ≦ p × m ≦ 70,
The average added mole number p × n of the oxyethylene group EO in the polyalkylene oxide derivative satisfies 1 ≦ p × n ≦ 70,
The ratio n / (m + n) of the average addition mole number of the oxyethylene group EO to the sum of the average addition mole number of the oxyalkylene group A 1 O and the average addition mole number of the oxyethylene group EO is 0.15 to 0 .75. )
(B) an alkylene oxide derivative represented by the following formula (2)
R 2 O - [(A 2 O) x (EO) y] -H ··· (2)
(In the formula (2),
R 2 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,
A 2 O is an oxyalkylene group having 3 carbon atoms,
EO is an oxyethylene group,
x is the average number of moles added of the oxyalkylene group A 2 O,
1 ≦ x ≦ 40 is satisfied,
y is the average added mole number of the oxyethylene group EO, and satisfies 3 ≦ y ≦ 60,
The ratio x / (x + y) of the oxyethylene group EO to the sum of the average added mole number of the oxyalkylene group A 2 O and the average added mole number of the oxyethylene group EO is 0.35 to 0.85,
The oxyalkylene group A 2 O and the oxyethylene group EO are randomly added. )
(C) Amino acid anionic surfactant
(D) Water
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| Title |
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| CLE DE PEAU BEAUTE, USA: "Cleansing Cream Oil", MINTEL GNPD [ONLINE], JPN6021007559, September 2016 (2016-09-01), ISSN: 0004458333 * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019055918A (en) * | 2017-09-20 | 2019-04-11 | 日油株式会社 | Oil-based makeup cosmetic |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6965611B2 (en) | 2021-11-10 |
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