JP2018538566A - 眼球模型 - Google Patents

Abstract

眼球模型は、高輝度プラスチック材料製の強膜擬似物であって、プラスチック材料は、少なくとも主成分としてポリ塩化ビニルを含有する強膜擬似物と、強膜擬似物と色が対照的なパターンであって、パターンは、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している、パターンとを含む。眼球模型を製造するための方法では、対向して位置する２つのブランク平坦面を有するプラスチック材料の板状又は矩形ブランクが使用され、このブランクから、切断又はチッピング加工によって眼球本体が分離される。分離された眼球本体は第１のブランク平坦面から形成された平坦領域と、平坦領域をリングのような状態で取り囲む凸状湾曲周辺部表面とを有する。方法はまた、第１の平坦領域に対応する第１のブランク平坦面の領域にパターンを形成することを含む。

Description

本開示は、概して、眼球模型に関する。本開示は、特に、赤外線カメラによって記録可能な眼球模型、眼球模型を製造するための方法、及び眼球模型を赤外線カメラとともに使用するためのデバイスに関する。

眼を測定するための測定方法の多くにおいては、検査する眼の上及び／又は中に電磁放射（以後、簡潔にするため「光」とする）を放射し、眼から反射された放射を検出及び評価する。したがって、例えば、ヒトの眼の屈折矯正レーザー治療の分野では、少なくとも１つの赤外線カメラを有するアイトラッキングシステム（いわゆるアイトラッカー）を使用して、眼から反射された赤外光を記録し、記録された赤外画像に基づいて眼の位置及び姿勢を特定する。したがって、適切な処理ソフトウェアの使用により、治療中の眼の運動を検出及び定量してもよい。

アイトラッカーによる眼の位置及び姿勢の特定は、記録された赤外画像又はＶＩＳ画像内における、眼の瞳孔、虹彩構造、縁、及び強膜内の血管などの眼の構造の検出に基づく。したがって、アイトラッカーの試験測定（例えば、校正時）において使用する試験物体もこうした眼の構造を有する。試験物体は慣例的に、刻印された眼の構造の１つ以上（例えば、眼の瞳孔のみ）のレプリカを有するシート状又は板状物体として呈される。

例えば、アイトラッカーと試験物体との間に２次元相対運動を生じさせることにより眼の横方向並進をシミュレーションし、アイトラッカーにより追尾させてもよい。しかしながら、眼（例えば、屈折矯正レーザー治療中の）は、眼の光軸に沿った並進、並びに光軸の周り、及び同様に、光軸に垂直に延びる空間軸の周りの回転も行う場合があることに留意されたい。近頃のアイトラッカーは記載の運動を検出するように構成されている。しかしながら、試験測定の範囲内において、眼球運動の全自由度をシート状又は板状試験物体により適切にシミュレーションすることは不可能である。

本発明の目的は、アイトラッキングシステムの試験測定の範囲内において試験物体として使用するための眼球模型を提供することである。

本発明の一態様は、高輝度プラスチック材料製の強膜擬似物であって、プラスチック材料は、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する、強膜擬似物と、強膜擬似物と色が対照的なパターンであって、パターンは、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している、パターンと、を含む、眼球模型である。

プラスチック材料の少なくとも主成分としてポリ塩化ビニルを使用した結果、眼球模型の赤外照明中、強膜擬似物内に顕著な拡散反射は生じない。１つの好適な実施形態では、プラスチック材料はポリ塩化ビニルからなる。

プラスチック材料製の強膜擬似物は赤外照明下で高輝度に見える。したがって、拡散又は直接赤外照明下でもパターンは色が強膜擬似物と対照的である。プラスチック材料は強膜擬似物の領域内において白色であることが好ましい。

一実施形態では、眼球模型は眼球本体から形成されており、眼球本体の強膜擬似物の領域の表面は、球形又は楕円形表面の形状に従う環状表面を形成している。眼球本体の３次元設計、特に、環状表面の凸湾曲（例えば、ヒトの眼の強膜表面を模した）のため、眼球模型を回転させることにより眼の光軸（ｚ軸）の周り、並びに眼の光軸（ｚ軸）に垂直に延びる空間軸の周り（いわゆる、ｘ軸及びｙ軸の周りにおける眼の回転）の回転運動をシミュレーションすることが可能である。

眼球模型の眼球本体は、パターンの少なくとも一部分、好ましくは全パターンが配置されている平坦領域を有してもよい。パターンは平坦領域の一部区域のみに配置されるものとしてもよい。少なくともこの場合、パターンは、例えば、平坦領域の好ましくは中心に位置する眼の瞳孔のみを模してもよい。加えて、パターンは平坦領域の実質的に区域全体に配置されるものとしてもよい。

環状表面から平坦領域への移行部はリング状の縁によって形成されていてもよい。パターンは、リング状の縁に隣接していることが好ましい。パターンは、少なくとも虹彩構造を模してもよく、その外縁部は、リング状の縁に隣接していてもよい。いずれの場合においても、パターンは、眼球本体のインプリント若しくは塗装によって、又はパターンが記載されている接着要素を眼球本体に接着することによって形成されていてもよい。

眼球模型の一実施形態では、眼球本体は、環状表面又はパターンと反対側の環状表面の側にねじ切り穴を有する。ねじ切り穴の断面は、パターンの少なくとも一部分が配置される平坦領域に実質的に平行に又は実質的に矩形に方向付けられてもよい。好ましくは、眼球本体はパターンと反対側の環状表面の側に平坦領域を有し、この平坦領域の区域にねじ切り穴が設けられている。ねじ切り穴は眼球模型を取り付けるために設けてもよい。

本発明の更なる態様は眼球模型、特に、本明細書中に記載される眼球模型である。眼球模型は、平坦領域と、平坦領域をリングのような状態で取り囲む高輝度の、特に白色の強膜擬似物と、を有する眼球本体を含み、パターンが平坦領域に形成されており、パターンは強膜擬似物と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している。眼球本体の表面は強膜擬似物の領域において凸状湾曲環状表面を形成している。

本発明の更なる態様は、眼球模型を製造するための、特に、本明細書中に記載される眼球模型の１つを製造するための方法である。当該方法は、板状又は矩形ブランクを用意することであって、ブランクは、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する高輝度、特に白色のプラスチック材料製であり、ブランクは対向して位置する２つのブランク平坦面を有する、ことを含む。当該方法はまた、少なくとも１つの眼球本体をブランクから分離するためにブランクを切断又はチッピング加工することであって、分離された眼球本体は、第１のブランク平坦面から形成された第１の平坦領域と、第１の平坦領域をリングのような状態で取り囲む凸状湾曲周辺部表面と、を有する、ことと、プラスチック材料と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模したパターンを、第１の平坦領域に対応する第１のブランク平坦面の領域内に形成することと、を含む。

１つの眼球本体又は複数の眼球本体をブランクから分離するものとしてもよい。複数の眼球本体の分離は、例えば、実質的に同時に、又は複数の眼球本体の一部分内において実質的に同時に、又は時間的に連続して行ってもよい。

第１のブランク平坦面におけるパターンの形成は眼球本体がブランクから分離された後に行ってもよい。しかしながら、パターンは、眼球本体をブランクから分離する工程の前に第１のブランク平坦面に形成されることが好ましい。特に、単一ブランクを基にした複数の眼球模型の製造はこのようにして簡略化及び加速してもよい。

当該方法の更なる発展形態によれば、ブランクから分離される各眼球本体に関連するブランクの第２のブランク平坦面に、各眼球本体がブランクから分離される前にねじ切り穴が導入される。分離された眼球本体は第２の平坦領域を有してもよく、第２の平坦領域は第２のブランク平坦面により形成してもよく、第２の平坦領域にねじ切り穴を配置してもよい。

本発明の更なる態様は、眼球模型の画像をカメラによって記録するための、眼球模型の使用、特に本明細書中に記載される眼球模型の１つの使用に関する。カメラとして赤外線カメラを使用し、眼球模型については、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する高輝度プラスチック材料製の強膜擬似物を有するとともにパターンを有し、パターンは強膜擬似物と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している眼球本体が使用される。眼球模型の画像は、少なくともパターン及び強膜擬似物の一部分を含むものとしてもよい。

赤外線カメラはアイトラッキングシステムの一部であってもよく、画像が記録される間、眼球模型を赤外線カメラに対して移動させ、アイトラッキングシステムは記録された画像に基づき眼球運動を検出する。この目的のため、アイトラッキングシステムはまた、記録された赤外画像内における、眼球模型に含まれるパターンの位置及び／又は姿勢を特定するように構成された処理ユニットを有するものとしてもよい。

また、使用のため、画像が記録される間、眼球模型は、患者台の、患者台の頭部支持部の領域内に配置されるものとしてもよい。例えば、眼球模型が取り付けられる（例えば、ねじ止めされる）眼球模型用の位置決めデバイスを頭部支持部に組み込み可能であってもよい。

本発明の更なる特徴、利点、及び構成要素は、以下を示す添付の図面の以下の説明から明らかである。

眼球模型の一例示的実施形態を示す。 眼球模型の一例示的実施形態を示す。 眼球模型の一例示的実施形態を示す。 眼球模型の一例示的実施形態を示す。 眼球模型を製造するためのブランクの一例示的実施形態を示す。 眼球模型を製造するためのブランクの一例示的実施形態を示す。 眼球模型を使用するためのデバイスを示す。

図１Ａ〜図１Ｄは、全体として参照番号１０で示す眼球模型の一例示的実施形態の概略図を示す。図１Ａは斜視図を示し、図１Ｂは上面図を示し、図１Ｃは側面図を示し、図１Ｄは、図１Ｂに示す断面線Ｉに沿って取った眼球模型１０の断面図を示す。

図１Ａ〜図１Ｄに示す例示的実施形態では、眼球模型１０は眼球本体１２から形成されている。眼球本体１２は第１の平坦領域１４を有し、第１の平坦領域１４内において眼球本体１２の表面は平坦である。第１の平坦領域１４は眼球模型１０のディスク形状（例えば、楕円形、特に円形）の被覆表面を形成している。被覆表面１４をリングのような状態で周方向に取り囲む凸状湾曲周辺部表面１８は第１のリング状の縁１６を介して被覆表面１４に接合されている。周辺部表面１８は、楕円形表面（例えば、球形表面）の形状に従う（又は合致する）環状表面として設計されている。

眼球本体１２はまた、被覆表面１４の反対側に第２の平坦領域２０を有する。第２の平坦領域２０は、眼球模型１０のディスク形状（例えば、楕円形、特に円形）の基部領域を形成している。基部領域２０は（リング状の縁を介して）環状表面１８に隣接するものとしてもよい。図１Ａ〜図１Ｄに示す例示的実施形態では、しかしながら、眼球本体１２は、環状表面１８と基部領域２０との間に延びる外側面２２を有する。平坦な外側面２２は、基部領域２０及び環状表面１８にそれぞれ、同じ周長を有する２つの円形縁２４、２６を介して隣接する円筒状表面の形状を示す。別の例示的実施形態では、外側面２２は、例えば、錐面に合致する設計を有してもよい。

図１Ａ〜図１Ｄに示す眼球模型１０はヒト強膜の擬似物（即ち、レプリカ）を含む。強膜擬似物は、眼球本体１２、特に、環状表面１８に縁取られた眼球本体１２の部分によって形成されている。眼球本体１２は白色ポリ塩化ビニル製である。眼球本体１２に赤外光を照射したとき、ポリ塩化ビニル内に顕著な拡散反射は生じない。したがって、眼球本体１２は赤外照明下でも白色に見える。

別の例示的実施形態では、眼球本体１２は、白色ポリ塩化ビニル製である代わりに（例えば、白色）ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する、高輝度、特に白色のプラスチック材料製としてもよい。プラスチック材料は、可塑剤又は更なるプラスチックなどの更なる成分を含んでもよい。いずれの場合においても、プラスチック材料は赤外照明下でも高輝度、特に白色に見えるように設計すべきである。

図１Ａ〜図１Ｄに示す眼球模型１０では、擬似物はヒト強膜の一部分のみを含む。強膜擬似物を有する眼球本体１２の部分が楕円層（例えば、球形層）の形状を形成している。あるいは、強膜の擬似部分を拡大して、実質的に強膜全体の擬似物を形成するものとしてもよい。後者の場合、眼球本体１２は楕円ドーム（例えば、球形ドーム）の形状を取ってもよい。

図１Ａ及び図１Ｂにおいて明らかなように、眼球模型１０の被覆表面１４にはパターン２８が適用されている。パターン２８は眼の瞳孔３０及び虹彩構造３２の擬似物を含む。パターン２８は眼球本体１２の平坦領域全体にわたって延び、眼球模型１０の被覆表面１４を形成している。別の例示的実施形態では、パターン２８は虹彩構造３２のみ又は眼の瞳孔３０のみを模すものとしてもよい。少なくともこの場合、眼球模型１０の被覆表面１４の領域（例えば、瞳孔レプリカのみの場合、眼の瞳孔３０周囲の領域内）にパターン２８を適用しないことは可能である。

また、パターン２８の一部分（例えば、虹彩構造３２の擬似物）が眼球本体１２の凸状湾曲表面領域内に延びる、又は全体が眼球本体１２の凸状湾曲表面領域内に適用される（例えば、環状表面１８の形状に合致する）ものとしてもよい。後者の場合、眼の瞳孔３０の擬似物レプリカのみを眼球模型１０の被覆表面１４上に配置するものとしてもよい。

図１Ａ及び図１Ｂにおいて明らかなように、眼の瞳孔３０の擬似物及び虹彩構造３２の擬似物は強膜擬似物と色が対照的である。眼の瞳孔３０及び虹彩構造３２の擬似物は、ＲＧＢ色空間の色又はＣＭＹＫ色空間の色におけるグレ−トーンで実装してもよい。

少なくとも、図１Ｂ及び図１Ｃに示す例示的実施形態では、パターン２８を有する眼球本体１２の平坦領域は円形ディスクとして設計されている。平坦領域（故に、パターン２８）は約１２ｍｍの直径φ_Ｄを有する。あるいは、別の例示的実施形態では、直径φ_Ｄは、約９ｍｍ〜約１４ｍｍ（特に、約１０ｍｍ〜約１３ｍｍ）の範囲内の、１２ｍｍとは異なる値を有してもよい。パターン２８を有する平坦領域の直径φ_Ｄはヒト虹彩の外縁部の典型的な直径に一致する。

加えて、眼球模型１０の基部領域２０を形成する平坦領域は円形ディスクとして存在する。少なくとも、図１Ｂ及び図１Ｃに示す例示的実施形態では、基部領域２０の直径φ_Ｇは約２４ｍｍである。更に、眼球本体１２は約７．８ｍｍの高さｈ_Ｕを有する。高さｈ_Ｕは、環状表面１８の領域内において眼球模型１０の基部領域２０に対し垂直に延びる。外側面２２の領域内において基部領域２０に対し垂直に延びる眼球本体１２の高さｈ_Ｍは約２．２ｍｍである。

別の例示的実施形態では、眼球本体１２の直径φ_Ｇの値及び高さｈ_Ｕ、ｈ_Ｍの値のうちの少なくとも１つは記載値と異なっていてもよい。したがって、ヒト強膜のより小さな又は大きな部分の擬似物の場合、直径φ_Ｇ及び高さｈ_Ｕは互いの関数として変化するものとしてもよい。

図１Ｄで明らかなように、眼球本体１２の平坦領域の区域内には、パターン２８と反対側の環状表面１８の側に凹部３０が設けられている。具体的には、凹部３０は、眼球模型１０の基部領域２０に導入されたねじ切り穴である。ねじ切り穴３０は、例えば、眼球模型１０を位置決めデバイス（図示せず）に配置する（例えば、ねじ止めする）ために使用してもよい。

図１Ｄに示す例示的実施形態では、ねじ切り穴３０は眼球模型１０の基部領域２０の中央の領域から開始して眼球本体１２へと延びている。ねじ切り穴３０はまた、基部領域２０に対し垂直に延びる約６．５ｍｍの高さｈ_Ａを有する。別の例示的実施形態では、眼球本体１２内に複数の凹部（例えば、複数のねじ切り穴３０）が設けられるものとしてもよい。加えて、凹部（単数）又は凹部（複数）は、図１Ｄに示される例示的実施形態に関して記載した伸張範囲と異なる伸張範囲を有してもよい。

図２Ａ及び図２Ｂは、全体として参照番号４０で示す、眼球本体１２の製造のために使用されるプラスチック材料製の（先の図を参照して記載した通り）ブランクの一例示的実施形態の概略図を示す。図２Ａは、ブランク４０（図２Ａに破線で示される矢印の方向に方向付けられている）の斜視図を示し、図２Ｂは、ブランク４０の側面図を示す。

プラスチック材料（この場合、白色ポリ塩化ビニル）の板状ブランク４０は、２つの平坦な、対向して位置するブランク平坦面４２、４４を有する。第１のブランク平坦面４２（ブランク上部面４２）に複数のパターン２８（図１Ａ及び図１Ｂを参照）が適用されている。

先の図に示される眼球模型１０を製造するために、眼球本体１２又は複数の眼球本体１２がブランク４０から分離される（図２Ｂに破線で示されるように）。この工程では、眼球本体１２の平坦領域を結合する側表面がそれぞれブランク４０内に作成される。眼球模型１０の被覆表面１４及び基部領域２０は、ブランク平坦面４２、４４の分離された部分によって形成される。図２Ｂに示す例示的実施形態では、したがって、ブランク平坦面４２、４４の間に延びる高さｈ_Ｒは、眼球本体１２の平坦領域の間に延びる眼球模型１０の高さに一致する（図１Ｃを参照）。

ブランク４０から分離された複数の眼球本体１２、即ち、複数の製造後の眼球模型１０は、ブランク４０に適用された（即ち、形成された）複数のパターン２８に対応することが好ましい。図２Ａに示されるブランク４０の例示的実施形態によれば、眼球本体１２が分離される前に、パターン２８はブランク上部面４２に既に適用されている。眼球本体１２を分離するために、パターン２８をリングのような状態で取り囲む凸状湾曲周辺部表面１８がブランク４０内に作成される。加えて、図２Ｂに示す例示的実施形態では、周辺部表面１８に隣接する外側面２２がブランク４０内に作成される。

分離工程の前にパターン２８を適用することで、既に分離されている各々の眼球本体１２にパターン２８を個々に適用することに比べて、眼球模型１０の製造が簡略化されるとともに加速される。別の例示的実施形態では、更に、眼球本体１２又は複数の眼球本体１２が分離された後、個々のパターン２８又は複数のパターン２８を（表面の平坦及び／又は凸状湾曲領域に）適用するものとしてもよい。複数のパターン２８は互いに実質的に類似していてもよい。少なくともこの場合、眼球本体１２又はブランク４０への複数のパターン２８の適用は自動的に実施してもよい。

パターン２８は、ブランク４０又はブランク４０から既に分離されている眼球本体１２にインプリントされることが好ましい。あるいは、パターン２８は、ブランク４０又はブランク４０から既に分離されている眼球本体１２に他の何らかの手法で形成してもよい。したがって、例えば、パターン２８に塗装を施す、又はパターン２８が記載されている接着要素を適用するものとしてもよい。更に、強膜擬似物を有する眼球本体１２の部分（図１Ａ〜図１Ｄに関して記載したように）に、血管擬似物などの別のパターンを適用するものとしてもよい。

別の例示的実施形態では、また、１つの眼球模型１０を製造するために１つの眼球本体１２のみをブランク４０から分離するものとしてもよい。少なくともこの場合、ブランク４０はまた、例えば矩形形状であってもよい。

図２Ａ及び図２Ｂに示すブランク４０から眼球本体１２を削り出すものとされている。あるいは又は加えて、眼球本体１２（又は１つの眼球本体１２）の分離には、ブランク４０の他の何らかの切断又はチッピング加工を含んでもよい。また、眼球本体１２は時間的に連続してブランク４０から分離されるものとされている。しかしながら、複数の眼球本体１２はまた、一部同時に（例えば、同時に対で）又は同時に分離されてもよい。

眼球模型１０の製造には更なる工程を含んでもよい。したがって、ブランク４０から分離される各眼球本体１２に関連するブランク４０に、図１Ｄに示されるねじ切り穴３０（又は複数のねじ切り穴３０）を導入するものとされている。具体的には、ねじ切り穴３０は、ブランク上部面４２の反対側に位置する第２のブランク平坦面４４から開始して（例えば、プラスチック材料を削り出すことにより）ブランク４０に導入される。あるいは、ねじ切り穴３０はまた、眼球本体１２を分離した後、眼球本体の基部領域２０から開始して、眼球本体１２に導入してもよい。

別の実施形態では、眼球模型１０の製造工程の少なくともいくつかを３Ｄ印刷に置換してもよい。例えば、眼球本体１２はプラスチック材料（白色ポリ塩化ビニルなど）で３Ｄ印刷してもよい。この場合、３Ｄ印刷は、着色プラスチック材料（着色ポリ塩化ビニルなど）を印刷することにより眼球本体１２にパターン２８を適用する工程を更に含んでもよい。

図３は、全体として参照番号５０で示す、図１Ａ〜図２Ｂを参照して記載した眼球模型１０を使用するためのデバイスの一例示的実施形態の高度概略ブロック図を示す。

デバイス５０は、ヒトの眼の屈折矯正レーザー治療用のアイトラッキングシステム５２及びレーザーデバイス５３を含む。アイトラッキングシステム５２は、複数次元、特に２を超える次元の並進及び回転眼球運動を検出し、定量化するように設計されたアイトラッカーであってもよい。アイトラッカー５２は、例えば、高度概略的に示すレーザーデバイス５３の一部であってもよい。

アイトラッカー５２は当業者に周知の様々な手法で実装してもよい。図３に示す例示的実施形態では、アイトラッカー５２は赤外線カメラユニット５４及び処理ユニット５６を含む。アイトラッカー５２は、光軸に沿った眼又は眼球模型１０の運動に関する情報など、ヒトの眼又は眼球模型１０の光軸に沿う方向に関連する情報を得るための手段（ここでは図示せず）を更に含む。この手段は、例えば、赤外線カメラユニット５４の視野内に位置するストライプ投影機を含んでもよい。

赤外線カメラユニット５４は、例えば、眼球模型１０の周囲に配置された１つ又は複数の赤外線カメラによって、複数の眼球模型１０（及びストライプ投影機）の赤外画像を記録するように構成されている。眼球模型１０のこのような赤外画像は、パターン２８と、パターン２８に隣接する強膜擬似物の少なくとも一部分（即ち、眼球本体１２の環状表面１８の領域）とを含むものとされている。図１Ａ〜図２Ｂを参照して記載したプラスチック材料によって、強膜擬似物は赤外線カメラユニット５４による赤外照明下でも高輝度に見える。したがって、パターン２８は、赤外照明下でも、即ち赤外画像において、高輝度強膜擬似物と色が対照的である。

処理ユニット５６は、眼球模型１０の１つの赤外画像及び複数の赤外画像から、アイトラッカー５２に対する、眼の瞳孔３０の擬似物の中心の位置及び虹彩構造３２の擬似物の姿勢（図１Ａ、図１Ｂ、及び図２Ａを参照）を特定するように構成されている。パターン２８の設計に応じて、別の例示的実施形態では、例えば、処理ユニット５６は、例えば、瞳孔縁を認識することにより眼の瞳孔３０の擬似物の中心の位置のみを特定するものとしてもよい。

図３に示す例示的実施形態では、アイトラッカー５２又は処理ユニット５６は適切なインターフェースを介してレーザーデバイス５３の制御システム５８に接続されているため、アイトラッカー５２により収集された眼球模型１０の運動に関するデータは制御システム５８にリレーされ、アイトラッカー５３により特定された眼の位置及び眼の姿勢を考慮に入れて、レーザーデバイス５３により発生したレーザー放射の制御を行ってもよい。レーザー放射のビーム経路は参照番号６０で示す矢印により示される。

図３に示す例示的実施形態では、デバイス５０はまた、眼球模型１０が配置される位置決めデバイス６２を含む。眼球模型１０は、したがって、例えば、位置決めデバイス６２のねじ切り部分（例えば、ねじ）（図示せず）に眼球模型１０をねじ止めすることによって固定してもよい。位置決めデバイス６２を、その上に配置された眼球模型１０とともに、患者台（ここでは図示しない）の頭部支持部の領域内に、例えば、単純なフォームロック嵌合によって患者台に挿入することにより配置するものとされている。

位置決めデバイス６２はまた、眼球模型１０の位置及び姿勢を機械的に調整するように設計されている。したがって、眼球模型１０とアイトラッカー５２との間の相対運動が実施される。あるいは又は加えて、別の例示的実施形態では、アイトラッカー５２と眼球模型１０との間の相対運動は、アイトラッカー５２の位置及び姿勢を変更することによって行われてもよい。

眼球模型１０とアイトラッカー５２との間のこのような相対運動の結果、３次元強膜擬似物（図１Ａ〜図２Ｂを参照して記載したような）は、光軸に沿った及び光軸に垂直なヒトの眼の並進運動、並びにまた、光軸（ｚ軸の周りにおける眼の回転）及び光軸に垂直な空間軸（ｘ軸及びｙ軸の周りにおける眼の回転）の周りにおける眼の回転運動のシミュレーションを可能にする。実施した相対運動は、運動中、アイトラッカー５２により繰り返される赤外画像記録及び赤外画像処理により検出し、定量してもよい。したがって、アイトラッカー５２の機能を（例えば、屈折矯正レーザー治療中に行われる際の）眼球運動の全自由度について試験し、例えば、校正してもよい。

図３に示されるデバイスとともに眼球模型１０を使用する場合、例えば位置決めデバイス６２によって実施される眼球模型１０の擬似的な運動に基づき、レーザーデバイス５３の１つ以上の機能試験も実施してよい、及び／又はレーザーデバイス５３を校正してもよい、及び／又は同時アイトラッキングを伴うレーザーデバイス５３によるヒトの眼のレーザー治療をシミュレーションしてもよい。

Claims (15)

1. 高輝度プラスチック材料製の強膜擬似物であって、前記プラスチック材料は、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する、強膜擬似物と、
   前記強膜擬似物と色が対照的なパターンであって、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している、パターンと、
   を含む、眼球模型。
2. 前記強膜擬似物の領域の前記プラスチック材料は白色である、請求項１に記載の眼球模型。
3. 該眼球模型は眼球本体から形成されており、前記眼球本体の前記強膜擬似物の領域の表面が、球形又は楕円形表面の形状に従う環状表面を形成している、請求項１又は２に記載の眼球模型。
4. 前記眼球本体は平坦領域を有し、前記平坦領域上に、前記パターンの少なくとも一部分、好ましくは全パターンが配置されている、請求項３に記載の眼球模型。
5. 前記環状表面から前記平坦領域への移行部はリング状の縁によって形成されている、請求項４に記載の眼球模型。
6. 前記パターンは、前記眼球本体のインプリント若しくは塗装によって、又は前記パターンが記載されている接着要素を前記眼球本体に接着することによって形成されている、請求項３〜５のいずれか一項に記載の眼球模型。
7. 前記眼球本体は前記パターンと反対側の前記環状表面の側に平坦領域を有し、この平坦領域の区域にねじ切り穴が設けられている、請求項３〜６のいずれか一項に記載の眼球模型。
8. 平坦領域と、前記平坦領域をリングのような状態で取り囲む高輝度の、特に白色の強膜擬似物と、を有する眼球本体を含み、パターンが前記平坦領域に形成されており、前記パターンは前記強膜擬似物と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模しており、前記眼球本体の前記表面は前記強膜擬似物の前記領域において凸状湾曲環状表面を形成している、特に請求項１〜７のいずれか一項に記載の眼球模型。
9. 板状又は矩形ブランクを用意することであって、前記ブランクは、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する高輝度、特に白色のプラスチック材料製であり、前記ブランクは対向して位置する２つのブランク平坦面を有する、ことと、
   少なくとも１つの眼球本体を前記ブランクから分離するために前記ブランクを切断又はチッピング加工することであって、前記分離された眼球本体は、第１の前記ブランク平坦面から形成された第１の平坦領域と、前記第１の平坦領域をリングのような状態で取り囲む凸状湾曲周辺部表面と、を有する、ことと、
   前記プラスチック材料と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模したパターンを、前記第１の平坦領域に対応する前記第１のブランク平坦面の領域内に形成することと、
   を含む、眼球模型、特に請求項１〜８のいずれか一項に記載の眼球模型を製造するための方法。
10. 複数の眼球本体が前記ブランクから分離される、請求項９に記載の方法。
11. 前記パターンは、前記眼球本体が前記ブランクから分離される前に前記第１のブランク平坦面に形成される、請求項９又は１０に記載の方法。
12. 前記ブランクから分離される各眼球本体に関連する前記ブランクの前記第２の前記ブランク平坦面に、前記各眼球本体が前記ブランクから分離される前にねじ切り穴が導入され、前記分離された眼球本体は第２の平坦領域を有し、前記第２の平坦領域は前記第２のブランク平坦面によって形成され、前記第２の平坦領域には前記ねじ切り穴が配置される、請求項９〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記眼球模型の画像をカメラによって記録するため、前記カメラとして赤外線カメラを使用し、前記眼球模型については、ポリ塩化ビニルを少なくとも主成分として含有する高輝度プラスチック材料製の強膜擬似物を有するとともにパターンを有し、前記パターンは前記強膜擬似物と色が対照的であり、眼の瞳孔及び／又は虹彩構造を模している眼球本体が使用される、眼球模型、特に、請求項１〜８のいずれか一項に記載の眼球模型の使用。
14. 前記赤外線カメラはアイトラッキングシステムの一部であり、前記画像が記録される間、前記眼球模型を前記赤外線カメラに対して移動させ、前記アイトラッキングシステムは前記記録された画像に基づき眼球運動を検出する、請求項１３に記載の使用。
15. 前記画像が記録される間、前記眼球模型は、患者台の、前記患者台の頭部支持部の領域内に配置される、請求項１３又は１４に記載の使用。

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