JP2018519430A - 撥アルコール剤で処理された不織布 - Google Patents

Abstract

広範な用途（例えば、外科用ドレープ、手術衣など）を有する撥アルコール性布地を提供する。撥アルコール性布地は、繊維性基材と、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）と、を含む。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含む。

Description

開示の内容

〔優先権主張〕
本出願は、参照により全体が本明細書に明白に組み込まれる、２０１５年５月２９日出願の米国仮特許出願第６２／１６７，９９８号の優先権を主張する、国際出願である。

〔技術分野〕
ここで開示される発明は、概して、さまざまな商用的応用を有する撥アルコール性布地などのバリア布地に関する。

〔背景〕
撥アルコール性布地は、外科用ドレープおよび手術衣によく使用される。これらの布地は、イソプロピルアルコールによる浸透への耐性を高めるためにフルオロケミカルで処理されたバリア布地からなることが多い。最近まで、Ｃ８フルオロケミカルがこのような用途に一般的に使用されたが、代わりにＣ６フルオロケミカルでの布地処理へと移行している。しかしながら、Ｃ６フルオロケミカルが有するフッ素化炭素は少ないので、Ｃ８フルオロケミカルで達成される同じ撥アルコール性（ａｌｃｏｈｏｌ ｒｅｐｅｌｌｅｎｃｙ）を達成するためには、より高い濃度のＣ６フルオロケミカルで布地を処理しなければならない。Ｃ６フルオロケミカルは高価なので、撥アルコール性布地のコストは、途方もなく増加している。

したがって、布地に対してより少ない量のフルオロケミカル処理を用いながらも、必要なレベルの撥アルコール性を提供する製剤に対する必要性が、当技術分野では少なくとも残っている。

〔発明の概要〕
本発明の１つ以上の実施形態は、前述した問題のうちの１つ以上に対応することができる。本発明による特定の実施形態は、広範な用途（例えば外科用ドレープ、手術衣など）に適切な、局所的に処理された撥アルコール性布地を提供する。一態様では、局所的に処理された撥アルコール性布地は、繊維性基材と、撥アルコール性組成物（ａｌｃｏｈｏｌ ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ）（ＡＲＣ）と、を含む。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含むことができる。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、繊維性基材の外側表面の少なくとも一部の上に直接または間接的に配され得る。本発明の特定の実施形態では、ＡＲＣは、繊維性基材の一部または厚さ全体に浸透することができる。本発明のいくつかの実施形態では、ＡＲＣは、乾燥作業を受けた後、または自然に乾燥させられた後のドライコーティングを含み得る。特定の実施形態によれば、ドライコーティングは、繊維性基材の１本以上の繊維を少なくとも部分的に包むか、または囲むことができる。本発明の特定の実施形態によれば、布地の１つもしくは複数の外側表面に、またはそれに近接して存在する個々の繊維の大半は、ＡＲＣのコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）によって少なくとも部分的に包まれていてよい。ＡＲＣコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）は、布地の厚さの実質的に全体、または布地の厚さの少なくとも約２５％にわたって延びることができる。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）は、布地の厚さの約２５％以下にわたって延びることができる。

本発明の特定の実施形態によれば、繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含み得る。本発明の他の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含み得る。

本発明の特定の実施形態によると、少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層に隣接した１つもしくは少なくとも２つの細繊維層と、を含むことができる。本発明のこのような実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明のいくつかの実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有し得る。

本発明の特定の実施形態によると、少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含んでよく、例えば、木材パルプ層および合成繊維層は互いに水流交絡される。本発明の他の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維（ｗｏｏｄ ｆｉｂｅｒ）、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含み得る。本発明の他の実施形態では、繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含み得る。本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態では、アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含み得る。本発明のこれらの実施形態にさらにしたがって、少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、例えば、アルキルホスフェートまたはリン酸エステルを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣは、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、撥アルコール性布地は、統一試験方法（ｈａｒｍｏｎｉｚｅｄ ｔｅｓｔ ｍｅｔｈｏｄ）ＷＳＰ８０．８により測定した場合に、少なくとも７の撥アルコール性等級（ａｌｃｏｈｏｌ ｒｅｐｅｌｌｅｎｃｙ ｒａｔｉｎｇ）を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、少なくとも８の撥アルコール性等級を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、カットオフレベルとして１０％の残留電荷（ｒｅｍａｉｎｉｎｇ ｃｈａｒｇｅ）を用い、５０％の相対湿度で行った標準試験方法ＮＦＰＡ９９で測定した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の、条件ＴＣ１により試験した帯電減衰を有し得る。本発明の他の実施形態では、撥アルコール性布地は、約０．１秒〜約０．４５秒の、条件ＴＣ１により試験した帯電減衰を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、約０．１２５秒〜約０．４秒の、条件ＴＣ１により試験した帯電減衰を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、標準試験方法ＥＮ２０８１１で測定した場合に約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）で、６０ｈＰａ／分（６０ｍｂａｒ／分）の速度で圧力を上昇させる、水頭（ｈｙｄｒｏｈｅａｄ）を有し得る。本発明の他の実施形態では、撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）の水頭を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有してよく、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を構成し得る。本発明の他の実施形態では、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を構成し得る。本発明のさらなる実施形態では、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１６〜１８％を構成し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜１０：１（例えば０．５〜２：１）の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の他の実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜３：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣおよび／または撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、少なくとも０．２：１，０．２５：１、０．３：１、０．４：１、０．５：１、０．６：１、０．７：１、０．７５：１、０．９：１のいずれか、および／または多くとも約１０：１、８：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２．５：１、２：１、１：１のいずれかの、フルオロケミカルと結合剤との重量比（例えば０．２〜１０：１、０．５〜３：１、０．７５〜２：１など）を含み得る。

本発明の特定の実施形態によると、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明の他の実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルエマルションと、約０．０８〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。

別の態様では、本発明の特定の実施形態は、局所的に処理された撥アルコール性布地を形成するプロセスを提供する。プロセスは、繊維性基材を提供することと、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を繊維性基材の外側表面の少なくとも一部に局所的に塗布して、撥アルコール性布地を形成することと、を含む。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含み得る。本発明の特定の実施形態によると、ＡＲＣを繊維性基材に局所的に塗布することは、パディング（ｐａｄｄｉｎｇ）、スプレー、印刷、フォーミング（ｆｏａｍｉｎｇ）、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、プロセスは、撥アルコール性布地から余分なＡＲＣを除去することと、撥アルコール性布地を乾燥させて、乾燥した撥アルコール性布地を提供することと、をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、撥アルコール性布地から（例えば液体形態の）余分なＡＲＣを除去するステップは、非限定的なほんの一例として、余分な液体ＡＲＣを布地から絞る一対のロールを通して撥アルコール性布地を処理することを含み得る。発明の特定の実施形態では、撥アルコール性布地は、余分なＡＲＣを除去するステップの後、かつ乾燥（例えば受動的な乾燥もしくは能動的な乾燥ステップ）の前に、約４０ｗｔ％〜約１００ｗｔ％（例えば約６０ｗｔ％〜約７５ｗｔ％）の水分含量（ｗｅｔ ｃｏｎｔｅｎｔ）を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含み得る。本発明の他の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含み得る。

本発明の特定の実施形態によると、少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層に隣接した少なくとも２つの細繊維層と、を含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明のいくつかの実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有し得る。

本発明の特定の実施形態によると、少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含んでよく、例えば、木材パルプ層および合成繊維層は互いに水流交絡される。本発明の他の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含み得る。本発明の他の実施形態では、繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含み得る。本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態では、アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣは、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の特定の実施形態によると、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜１０：１（例えば０．５〜２：１）の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の他の実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜３：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣおよび／または撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、少なくとも０．２：１、０．２５：１、０．３：１、０．４：１、０．５：１、０．６：１、０．７：１、０．７５：１、０．９：１のいずれか、および／または多くとも約１０：１、８：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２．５：１、２：１、１：１のいずれかの、フルオロケミカルと結合剤との重量比（例えば０．２〜１０：１、０．５〜３：１、０．７５〜２：１など）を含み得る。

本発明の特定の実施形態によると、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明の他の実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０８〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、撥アルコール性布地は、統一試験方法ＷＳＰ８０．８により測定した場合に、少なくとも５、または少なくとも６、または少なくとも７の撥アルコール性等級を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、統一試験方法ＷＳＰ８０．８により測定した場合に、少なくとも８の撥アルコール性等級を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、カットオフレベルとして１０％の残留電荷を用い、５０％の相対湿度で行った標準試験方法ＮＦＰＡ９９によって測定した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の、方法ＴＣ１による帯電減衰を有し得る。本発明の他の実施形態では、撥アルコール性布地は、約０．１秒〜約０．４５秒の、方法ＴＣ１による帯電減衰を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、約０．１２５秒〜約０．４秒の、方法ＴＣ１による帯電減衰を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、標準試験方法ＥＮ２０８１１で測定した場合に約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）で、６０ｈＰａ／分（６０ｍｂａｒ／分）の速度で圧力を上昇させる、水頭を有し得る。本発明の他の実施形態では、撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）（例えば約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ））の水頭を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有し得る。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有してよく、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を構成し得る。本発明の他の実施形態では、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を構成し得る。本発明のさらなる実施形態では、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１６〜１８％を構成し得る。

さらに別の態様では、本発明の特定の実施形態は、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を提供する。ＡＲＣは、特定の実施形態によれば、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、エマルション、溶液、懸濁液、またはコロイドを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、ＡＲＣは、エマルションまたは溶液を含み得る。本発明の特定の実施形態によると、ＡＲＣは、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜１０：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣは、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜２．７：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜２．７：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、無水ベースで測定した場合に、少なくとも０．２：１、０．２５：１、０．３：１、０．４：１、０．５：１、０．６：１、０．７：１、０．７５：１、０．９：１のいずれか、および／または多くとも約１０：１、８：１、６：１、５：１、４：１、３：１、２．５：１、２：１、１：１のいずれかの、フルオロケミカルと結合剤との重量比（例えば０．２〜１０：１、０．５〜３：１、０．７５〜２：１など）を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含み得る。本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態では、アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣは、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０８〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。

本発明のすべてではないが一部の実施形態が図示された、添付図面を参照しながら、本発明を以下でさらに十分に説明する。実際、本発明は、多くの異なる形態で具体化され得、本明細書に記載する実施形態に制限されるものとして解釈すべきではなく、むしろ、これらの実施形態は、本開示が適用可能な法的必要条件を満たすように提供されるものである。全体にわたり、同様の符号は同様の要素を指す。

〔詳細な説明〕
本発明のすべてではないが一部の実施形態が図示された、添付図面を参照しながら、本発明を以下でさらに十分に説明する。実際、本発明は、多くの異なる形態で具体化され得、本明細書に記載する実施形態に制限されるものとして解釈すべきではなく、むしろ、これらの実施形態は、本開示が法的な適用要件を満たすように提供されるものである。明細書および特許請求の範囲で使用される単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」は、文脈上明白に他の意味を規定している場合を除き、複数の指示物を含む。

本発明は、特定の実施形態によると、少なくとも部分的に繊維性基材および撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）に基づく、局所的に処理された撥アルコール性布地を含む。撥アルコール性布地は、本発明の特定の実施形態によると、このような布地に通常塗布されるフルオロケミカルより少ない量、例えば半分未満の量を用いて、外科的応用に少なくとも必要なレベルの撥アルコール性を示すことができる。この点に関して、本発明の特定の実施形態は、所望の撥アルコール性を有すると共に、減少されたフルオロケミカル含量も含む、局所的に処理されるバリア不織布を提供する。

発明者らは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルなどのフルオロケミカルと、アクリル結合剤などの結合剤との組み合わせで処理された繊維性基材が、驚いたことに、繊維性基材に塗布されるフルオロケミカルの含量につき改善された撥アルコール性を有するバリア布地（例えば不織布）を提供することを発見した。さらに、本発明の特定の実施形態によるＡＲＣで処理された布地は、同時に、バリア応用（例えば外科用ドレープおよび手術衣）のための、所望のまたは必要な帯電減衰値（例えば以下で論じるように方法ＴＣ１により試験された場合に０．５秒未満）を証明する。さらに驚いたことに、本発明の特定の実施形態によるＡＲＣで処理された繊維性基材は、バリア応用（例えば外科用ドレープおよび手術衣）のための、所望のまたは必要な水頭値を示すこともできる。この点に関して、繊維性基材が本明細書に開示するようなＡＲＣ組成物で局所的に処理されている、本発明の特定の実施形態による撥アルコール性布地は、さまざまなバリア応用（例えば外科用ドレープおよび手術衣）のために、所望のまたは必要な撥アルコール性、水頭、および帯電減衰を同時に提供することができる。さらに、これらの望ましいが、驚くべき結果は、概して低減された濃度のフルオロケミカルと少量の結合剤（例えばアクリル結合剤）との組み合わせによって、本発明の特定の実施形態に従って達成され得る。以下でさらに詳細に論じるように、フルオロケミカルを（本明細書で開示するような）少量の適切な結合剤と組み合わせると、フルオロケミカルの反発効力（ｒｅｐｅｌｌｅｎｔ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ）が著しく増加し、特に少ない量のフルオロケミカルを用いて、所望のレベルの撥アルコール性を提供することができる。この点に関して、本発明は、ＡＲＣと、撥アルコール性布地（例えば本明細書に開示されるようなＡＲＣで処理された布地）と、撥アルコール性布地を形成するプロセスと、を提供する。

Ｉ．定義
本明細書で互換的に使用される「ポリマー」または「ポリマーの」という用語は、ホモポリマー、例えばブロック、グラフト、ランダム、交互コポリマーなどのコポリマー、ターポリマーなど、ならびにそれらのブレンドおよび変形体（ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ）を含み得る。さらに、特に別段の制限がない限り、「ポリマー」または「ポリマーの」という用語は、すべての可能な構造異性体；幾何異性体、光学異性体、もしくは鏡像異性体（ｅｎａｎｔｉｏｎｍｅｒｓ）を含むがこれに制限されるものではない、立体異性体；および／またはそのようなポリマーもしくはポリマーの材料の任意のキラル分子構成を含むものである。これらの構成は、このようなポリマーもしくはポリマーの材料のアイソタクチック、シンジオタクチック、およびアタクチックの構成を含むがこれに制限されない。

本明細書で使用される、「不織布」および「不織ウェブ」という用語は、間に差し挟まれるが、編まれた布地もしくは織られた布地で見られるような、識別可能に反復した形ではない、個々の繊維、フィラメント、および／または糸の構造を有するウェブを含み得る。不織布または不織ウェブは、本発明の特定の実施形態によると、例えばメルトブロープロセス、スパンボンドプロセス、水流交絡、風成、およびボンデッドカーデッドウェブ（ｂｏｎｄｅｄ ｃａｒｄｅｄ ｗｅｂ）プロセスなど、当技術分野で従来既知である任意のプロセスにより形成され得る。

本明細書で使用される「層」という用語は、Ｘ−Ｙ平面に存在する類似の材料タイプおよび／または機能の一般的に認識可能な組み合わせを含み得る。

本明細書で使用される「スパンボンド」という用語は、紡糸口金の複数の細い、通常は円形の毛細管からフィラメントとして溶融熱可塑性材料を押し出すことにより形成された繊維を含むことができ、押し出されたフィラメントの直径は、その後すぐに縮小される。本発明のある実施形態によると、スパンボンド繊維は、収集表面上に堆積され、概ね連続的であってよい場合には、一般的に粘着性でない。本発明の特定の複合物で使用されるスパンボンドは、ＳＰＩＮＬＡＣＥ（登録商標）として文献に記載される不織布を含み得ることに注意されたい。

本明細書で使用される「細繊維」という用語は、メルトブロー繊維、溶融フィルムフィブリル化繊維、サブミクロン繊維などを含み得る。本明細書で使用される「溶融フィルムフィブリル化」という用語は、中央の流体の流れを利用して、細長い中空のポリマーフィルムチューブを形成するステップと、高速風を用いて、中空のチューブから複数のナノ繊維を剪断するステップと、を含むプロセスを含み得るか、または、米国特許第７，９３１，４５７号に記載されるように、流体の流れを利用して、細長いフィルムを形成し、ダイのまっすぐなエッジ上でそれを剪断して細繊維にするステップを含むこともできる。細繊維は、本発明の特定の実施形態によると、約１μｍ〜約３μｍの範囲の平均直径を有し得る。非円形断面を有する繊維の場合、平均直径は、繊維断面の最大直径を有する軸を指す。本発明のさらに他の実施形態では、細繊維は、より高い密度のナノ繊維を含んでよく、また、約０．５μｍ〜約２．５μｍの範囲の平均直径を有し得る。本発明のさらに他の実施形態では、細繊維は、粗い繊維を含んでよく、また、最大で約１０μｍの平均直径を有し得る。

本明細書で使用される「メルトブロー（ｍｅｌｔｂｌｏｗｎ）」という用語は、複数の細いダイの毛細管を通じて溶融熱可塑性材料を溶融糸もしくはフィラメントとして、集束する高速で通常熱いガス（例えば空気）の流れの中へ押し出すことによって形成される繊維を含んでよく、このガスの流れは、溶融熱可塑性材料のフィラメントを弱めて、それらの直径を、本発明の特定の実施形態によると微小繊維直径であってよい直径まで、縮小する。本発明のある実施形態によると、ダイの毛細管は、円形であってよい。その後、メルトブロー繊維は、高速のガスの流れによって運ばれ、収集表面上に堆積されて、ランダムに分配されたメルトブロー繊維のウェブを形成する。メルトブロー繊維は、連続または非連続であってよく、かつ収集表面上に堆積されると一般的に粘着性となる、微小繊維である。

本明細書で使用される「サブミクロン不織布」という用語は、約１０００ｎｍ（すなわち１ミクロン）未満の直径を有する繊維を含み得る。サブミクロン繊維ウェブは、他の特徴の中でも、例えばそれらの表面積が大きく細孔径が小さいので、望ましくなり得る。サブミクロン繊維を製造する方法は、溶融フィブリル化を含む。溶融フィブリル化は、１つ以上のポリマーが溶融し多くの可能な構成（例えば、共押出、均質もしくはバイコンポーネントフィルムもしくはフィラメント）へと押し出され、その後、フィブリル化または繊維化されて繊維になる、一般的な種類の繊維製造である。サブミクロン繊維を製造する他の方法の非限定的な例は、メルトブロー、溶融繊維バースト（ｍｅｌｔ ｆｉｂｅｒ ｂｕｒｓｔｉｎｇ）、溶融電気ブロー（ｍｅｌｔ ｅｌｅｃｔｒｏｂｌｏｗｉｎｇ）、溶融円形紡糸（ｍｅｌｔ ｃｉｒｃｕｌａｒ ｓｐｉｎｎｉｎｇ）、および溶融フィルムフィブリル化を含む。溶融物からではないサブミクロン繊維の製造方法は、フィルムフィブリル化、電気紡糸、および溶液紡糸を含む。サブミクロン繊維を製造する他の方法は、より大きな直径のバイコンポーネント繊維を、海の島状のセグメント化されたパイ（ｉｓｌａｎｄｓ−ｉｎ−ｔｈｅ−ｓｅａ， ｓｅｇｍｅｎｔｅｄ ｐｉｅ）、またはサブミクロン繊維を得るように繊維がその後さらに処理される、他の構成で、紡糸することを含む。

本明細書で使用される「水流交絡（ｈｙｄｒｏｅｎｔａｎｇｌｅ）」という用語は、繊維を混ぜ合わせるために高圧のウォータージェットを用いることにより不織布を接合するプロセスを含み得る。いくつかの筋のウォータージェットが、移動可能な布地により支えられた、繊維ウェブに対して向けられる。繊維のもつれが、ウォータージェットの複合効果により導入され、ウェブ中に水の乱れが生じ、これにより、隣り合う繊維が絡み合う。

本明細書で使用される「バイコンポーネント繊維」という用語は、別々の押出機から押し出されるが、１つの繊維を形成するよう一緒に紡糸される少なくとも２つの異なるポリマーから形成された繊維を含み得る。バイコンポーネント繊維は、コンジュゲート繊維またはマルチコンポーネント繊維と呼ばれることもある。ポリマーは、バイコンポーネント繊維の断面にわたり別個のゾーン内で実質的に明確に定義された位置に配列され、バイコンポーネント繊維の長さに沿って連続して延びる。このようなバイコンポーネント繊維の構成は、例えば、１つのポリマーがもう１つのポリマーによって囲まれるか、またはそれぞれが当技術分野で知られるような、バイコンポーネント繊維を含むマルチコンポーネント繊維の並んだ配列、パイ配列、もしくは「海の島」状配列であってよい、シース／コア配列であってよい。「バイコンポーネント繊維」は、異なるポリマーから作られた熱可塑性シース内に包まれた１つのポリマーから作られたコア繊維を含む熱可塑性繊維であるか、異なる熱可塑性繊維の並んだ配列を有することができる。第１のポリマーは、しばしば、第２のポリマーとは異なる、典型的には第２のポリマーより低い温度で溶ける。シース／コア配列では、これらのバイコンポーネント繊維は、シースポリマーの溶融により熱接合を提供すると共に、コアポリマーの望ましい強度特徴を保持する。並んだ配列では、繊維は、縮んでひだを作り、ｚ方向の拡張を生じる。

本明細書で使用される「フルオロケミカル」という用語は、フッ素、特にフッ素が炭素に付着した水素の大部分を置換した有機化合物（例えばパーフルオロアルカンなどのフルオロカーボン）を含有する、さまざまな化合物のうちのいずれかを含み得る。フルオロケミカルは、低い表面張力および低い粘度を示してよく、炭素−フッ素結合の強度により非常に安定している。フルオロケミカルは、大部分の有機溶媒と混和性ではない。

本明細書で使用される「エマルション」という用語は、わずかな割合の乳化剤または界面活性剤によって懸濁状態で保持された２つ以上の混和しない液体の安定混合物を含み得る。乳化剤は、（１）分散した脂肪もしくは油の粒子の表面をコーティングし、それらが合体するのを防ぐことにより作用する、タンパク質もしくは炭水化物ポリマー（すなわち保護コロイド）；または（２）分子の溶解特性により懸濁粒子の界面における表面張力を低減させることができる長鎖アルコールおよび脂肪酸（すなわち洗剤）のいずれかであってよい。すべてのエマルションは、連続相および分散相を含む。水中油型（ｏ／ｗ）エマルションでは、水は連続相であり、油は分散相である。油中水型（ｗ／ｏ）エマルションでは、油は連続相であり、水滴は分散相である。

本明細書で使用される「溶液」という用語は、分子もしくはイオンレベルの均一に分散した混合物、または１つ以上の他の物質（すなわち溶媒）中の１つ以上の物質（すなわち溶質）を含み得る。一般的なタイプの溶液は、液‐液、固‐液、および固‐固溶液である。

本明細書で使用される「懸濁液」という用語は、非常に小さい粒子（例えば固体、半固体、または液体）が液体またはガス状媒質中に多かれ少なかれ均一に分散している系を含み得る。粒子がフィルター膜を通過するのに十分小さい場合、この系は、コロイド懸濁液であってよい。粒子がコロイド寸法より大きい場合、懸濁媒質より重ければ沈殿する傾向があり、あるいは、懸濁媒質より軽ければ塊になって表面化する傾向がある。

本明細書で使用される「コロイド」という用語は、真溶液と懸濁液との中間の系を含み得る。コロイドは、粒径が１〜１００ｎｍである分散物（ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎｓ）である。コロイドは、分離する傾向がほとんど、もしくはまったくなく、また、凝固点降下が小さいか、もしくはまったくない。

本明細書で使用される「無水ベース」という用語は、水および／または他の溶媒（例えばアルコール）の存在が計算または測定の目的で無視または排除される、重量パーセントの計算または測定を含み得る。重量パーセントは、しばしば、組成物または物品の耐用年数全体にわたって自然に起こり得る、蒸発および／または凝縮の影響を取り除くため、無水ベースで測定され得る。

本明細書で使用される「積層物」という用語は、フィルム層および繊維層などの２つ以上の層を含む構造体であってよい。積層構造体の２つの層は、本発明の特定の実施形態によると、それらの共通のＸ−Ｙ平面のかなりの部分がインターフェースとなるように、互いに接合されてよい。

本明細書で使用される「フィルム」という用語は、キャストフィルムまたはブローフィルム押出プロセスなどのフィルム押出プロセスを用いて作られたポリマーまたはエラストマー層を含み得る。この用語は、ポリマーおよび／またはエラストマーを充填剤と混合し、その混合物からフィルムを形成し、オプションとしてフィルムを引き伸ばすことによって微小孔性にされたフィルムも含み得る。

本明細書で使用される「微小孔性」という用語は、薄いポリマーおよび／またはエラストマー膜により分離された隙間を有する、単層フィルムまたは多層フィルムなどのフィルム、ならびに中を通り抜ける微小孔を有するフィルムを含み得る。隙間または微小孔は、ポリマーおよび／またはエラストマーと充填剤との混合物がフィルムへと押し出され、そのフィルムが縦または横方向において一軸などで引き伸ばされた場合に、形成される。

本明細書で使用される「充填剤」という用語は、ポリマーフィルムブレンドに添加され得る材料の粒子または粒子の集合体および他の形態を含み得る。本発明の特定の実施形態によると、充填剤は、押し出されたフィルムを実質的に化学的に妨げたり、悪影響を及ぼしたりしない。本発明の特定の実施形態によると、充填剤は、フィルム、または多層フィルムに含まれる層全体に均一に分散することができる。充填剤は、例えば炭酸カルシウム、さまざまな種類の粘土、シリカ、アルミナ、硫酸バリウム、炭酸ナトリウム、タルク、硫酸マグネシウム、二酸化チタン、ゼオライト、硫酸アルミニウム、セルロース型粉末、珪藻土、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、カオリン、雲母、炭素、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ガラス粒子などといった、粒状の無機材料、および高融点ポリマー（例えばＥ．Ｉ． ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙのＴＥＦＬＯＮ（登録商標）およびＫＥＶＬＡＲ（登録商標））、パルプ粉、木粉、セルロース誘導体、キチンおよびキチン誘導体などといった、粒状の有機材料を含み得る。充填剤粒子は、オプションとして、ステアリン酸もしくは還元ステアリン酸などの脂肪酸、または、ベヘン酸などのより大きな鎖脂肪酸でコーティングされ得る。理論によって拘束されることを意図するものではないが、コーティングされた充填剤粒子は、本発明の特定の実施形態によると、粒子が（大量に）自由に流動すること、およびそれらがポリマーマトリックス中に分散しやすいこと、を促進することができる。

本明細書で使用される「モノリシック」フィルムという用語は、連続的であり、かつ孔がないか、もしくは実質的にない、任意のフィルムを含み得る。本発明の特定の代替的な実施形態では、「モノリシック」フィルムは、別の状況では微小孔性フィルムにおいて見られるであろうものより、孔が少ない構造体を含み得る。本発明の特定の非限定的な例示的な実施形態によると、モノリシックフィルムは、液体および粒状物質に対するバリアとして作用し得るが、水蒸気の通過を可能にすることができる。さらに、理論によって拘束されることを意図するものではないが、高い通気性を達成し保つことにより、着用するのにより快適な物品を提供することが可能となる。これは、積層物を通る水蒸気の移動が、皮膚に対して閉じ込められた余分な水分により生じる不快感を減少させ、かつ／または制限するのに役立つためである。よって、このような物品は、全体的な皮膚の健康の改善に潜在的に貢献し得る。モノリシックフィルムは、本発明の特定の実施形態によると、細菌およびウイルスに対するバリアとしても作用することができ、かつ、周囲の汚染、ならびに細菌およびウイルスにより生じる感染症および疾患の蔓延を軽減する、物品または衣服を提供することができる。

本明細書で使用される「高通気性ポリマー」という用語は、水蒸気を選択的に透過させるが、液体の水は実質的に通さず、通気性フィルムを形成することができる、任意のポリマーを含み得る。具体的には、本発明の特定の実施形態によると、「高通気性ポリマー」は、例えば約２５μｍ以下の厚さを有するフィルムなどのフィルムへと形成された際に、少なくとも１０００ｇ／ｍ^２／日のＭＶＴＲを有する任意の熱可塑性ポリマーを含み得る。本発明の特定の実施形態によると、高通気性ポリマーは、例えば、ポリエーテルブロックアミドコポリマー（例えばＡｒｋｅｍａ ＧｒｏｕｐのＰＥＢＡＸ（登録商標））、ポリエステルブロックアミドコポリマー、コポリエステル熱可塑性エラストマー（例えばＤＳＭ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ＰｌａｓｔｉｃｓのＡＲＮＩＴＥＬ（登録商標）、Ｅ．Ｉ． ＤｕＰｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙのＨＹＴＲＥＬ（登録商標））、または熱可塑性ウレタンエラストマー（ＴＰＵ）のうちのいずれか１つまたは組み合わせを含み得る。

本明細書で互換的に使用される用語「エラストマー」または「エラストマーの」は、付勢力を加えられると、破裂または破損なしに、弛緩した元の長さの少なくとも１１０％またはさらに１２５％の細長い長さまで引き伸ばされ得る（すなわち、その元の長さより少なくとも１０％またはさらに２５％多く引き伸ばされ得る）、任意の材料を含み得る。加えられた力が解除されると、例えば、材料は、その伸びの少なくとも４０％、少なくとも６０％、または少なくとも８０％を回復することができる。本発明の特定の実施形態では、材料は、その伸びの約２０％〜約１００％、その伸びの約２５％〜約９５％、その伸びの約３０％〜約９０％、その伸びの約４０％〜約８０％、またはその伸びの約５０％〜約７０％、を回復することができる。例えば、１００ｍｍの初期長さを有する材料は、少なくとも１１０ｍｍまで延びることができ、力が取り除かれると、１０６ｍｍの長さまで後退する（例えば４０％の回復を示す）。例示的なエラストマーは、（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌｅから市販されている）Ｖｉｓｔａｍａｘｘ（商標）プロピレンベースエラストマーを含んでよく、これは、プロピレンとエチレンとのコポリマーを含む。Ｖｉｓｔａｍａｘｘ（商標）プロピレンベースエラストマーは、例えば、アイソタクチックのポリプロピレン微晶質領域と、ランダムな非晶質領域と、を含む。

本明細書で使用される「非通気性材料」という用語は、水蒸気を通さないか、または、その材料を通る水蒸気の移動を実質的に妨げる任意の材料を含み得る。本発明のある実施形態によると、非通気性材料は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリエチレン−酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、もしくはポリ塩化ビニリデンなどの熱可塑性樹脂、またはそれらの任意のコポリマーもしくは物理的ブレンドを含み得る。本発明の他の実施形態では、熱可塑性樹脂は、例えば、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレンのコポリマーもしくはターポリマー、またはエチレンの官能基化ポリマー、またはそれらの任意の共押出物もしくはブレンドを含むか、またはさらに含むことができる。

ＩＩ．局所的に処理された撥アルコール性布地
本発明による特定の実施形態は、広範な用途（例えば外科用ドレープおよび手術衣）に適切な、局所的に処理された撥アルコール性布地を提供する。一態様では、局所的に処理された撥アルコール性布地は、繊維性基材と、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）と、を含む。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、ＡＲＣは、繊維性基材の外側表面の少なくとも一部の上に、かつ／または繊維性基材の所与の厚さ全体にわたって（例えば、実質的に繊維性基材の厚さ全体、または繊維性基材の厚さの所望の部分のみにわたって）直接または間接的に配されてよい。例えば、図１は、本発明のある実施形態による、水流交絡複合物の断面図を示す。図１に示すように、撥アルコール性布地１００は、繊維性基材１０４と、繊維性基材１０４の外側表面に沿って配されたＡＲＣ１０２と、を含む。図１は、ＡＲＣ１０２が主に繊維性基材１０４の外側表面上に配された実施形態を示すが、本発明の特定の実施形態は、以下でさらに詳細に論じるように、繊維性基材の繊維の大半の上に配されるか、または塗布されたＡＲＣを含む。例えば、ＡＲＣは、液体形態で繊維性基材に塗布されて、繊維性基材の一部または全体にわたって染み込むことができ、繊維性基材を形成する繊維の実質的にすべて（または少なくとも大半）は、ＡＲＣで少なくとも部分的にコーティングされる。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、ＡＲＣは、液体形態で繊維性基材に局所的に塗布され、自然に乾燥させられるか、または能動的な乾燥作業を受けて、ＡＲＣのドライコーティングを形成することができる。例えば、ＡＲＣは、例えば、エマルション、溶液、コロイド、または懸濁液の形態で液体組成物として塗布され得る。

本発明の特定の実施形態によれば、撥アルコール性布地は、統一試験方法ＷＳＰ８０．８で測定した場合に、少なくとも５、または少なくとも６、または少なくとも７の撥アルコール性等級を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、統一試験方法ＷＳＰ８０．８で測定した場合に、少なくとも８の撥アルコール性等級を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、統一試験方法ＷＳＰ８０．８で測定した場合に、少なくとも９の撥アルコール性等級を有し得る。以下でさらに詳細に論じるように、図４は、本発明のある実施形態による撥アルコール性組成物で処理された布地によって達成される改善された撥アルコール性等級を、他の布地と比べて示したものである。図４に示すように、結合剤の不存在下においてフルオロケミカルで処理された布地は、他の布地よりも高い撥アルコール性等級を達成するが、フルオロケミカルおよび結合剤で処理された布地（すなわち図４のサンプル１）は、水頭の増加および帯電減衰の減少などの他の有益な特徴に加え、医療用バリア布地のための許容可能な撥アルコール性等級を達成し、これらは、結合剤の不存在下においてフルオロケミカルで処理された他の布地（例えば比較サンプル３）では達成されないものである。図４に関する詳細および図４に提示されるデータについては、本明細書の「実施例」セクションでさらに詳細に論じる。したがって、驚いたことに、ＡＲＣ中でフルオロケミカルと結合剤とを組み合わせることは、処理された（例えば、コーティング、含浸などされた）布地の撥アルコール性の改善に貢献し得る。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、撥アルコール性布地は、カットオフレベルとして１０％の残留電荷を用い、５０％の相対湿度で行った標準試験方法ＮＦＰＡ９９（条件ＴＣ１）で測定した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の帯電減衰を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、約０．１秒〜約０．４５秒の帯電減衰を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、約０．１２５秒〜約０．４秒の帯電減衰を有し得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、撥アルコール性布地は、カットオフレベルとして１０％の残留電荷を用い、５０％の相対湿度で行った標準試験方法ＮＦＰＡ９９によれば、少なくとも約０．０１、０．０５、０．１、０．１２５、０．２、０．３秒、および／または多くとも約０．５、０．４７、０．４５、０．４２、０．４秒のいずれかの帯電減衰（例えば約０．０５〜０．４５秒、約０．１２５〜０．４２秒など）を有し得る。例えば、図５は、本発明のある実施形態による撥アルコール性組成物で処理した布地（すなわちサンプル１）により達成される改善された帯電減衰を、他の布地と比べて示したものである。図５に関する詳細および図５に提示されたデータについては、本明細書の「実施例」セクションでさらに詳細に論じる。したがって、フルオロケミカルと結合剤との組み合わせは、撥アルコール性の改善に加え、帯電減衰の改善に貢献し得る。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、撥アルコール性布地は、標準試験方法ＥＮ２０８１１で測定した場合に約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）で、６０ｈＰａ／分（６０ｍｂａｒ／分）の速度で圧力を上昇させる、水頭を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）（例えば、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ））の水頭を有し得る。本発明の他の実施形態では、撥アルコール性布地は、約８３ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８３ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有し得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、撥アルコール性布地は、標準試験方法ＥＮ２０８１１によれば、少なくとも約７５、７８、８０、８２、８５ｈＰａ（約７５、７８、８０、８２、８５ｍｂａｒ）、および／または多くとも約１００、９７、９５、９２、９０ｈＰａ（約１００、９７、９５、９２、９０ｍｂａｒ）のいずれか（例えば約８０〜９０ｈＰａ（約８０〜９０ｍｂａｒ）、約７８〜９２ｈＰａ（約７８〜９２ｍｂａｒ）など）で、６０ｈＰａ／分（６０ｍｂａｒ／分）の速度で圧力を上昇させる、水頭を有し得る。例えば、図３は、本発明のある実施形態による撥アルコール性組成物で処理された布地（すなわちサンプル１）で達成される改善された水頭を、他の布地と比べて示したものである。したがって、フルオロケミカルと結合剤との組み合わせは、同時に、水頭の改善にも貢献し得る。本発明の特定の実施形態によると、例えば、撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有してよく、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を構成し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を構成し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、結合パターンは、撥アルコール性布地の表面の約１６〜１８％を構成し得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、結合パターンは、少なくとも約５、７、１０、１３、１６％、および／または多くとも約２５、２２、２０、１９、１８％のいずれか（例えば約１０〜２５％、約１３〜１９％など）を構成し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、乾燥した撥アルコール性布地（例えば、自然に乾燥させられるか、または能動的乾燥作業を受けた布地）は、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜１０：１（例えば０．５〜２．５：１）の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．５〜２．９：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、約０．７５〜２．５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣおよび／または撥アルコール性布地は、無水ベースで測定した場合に、少なくとも０．２：１、０．２５：１、０．３：１、０．４：１、０．５：１、０．６：１、０．７：１、０．７５：１のいずれか、および／または多くとも約１０：１、８：１、６：１、４：１、３：１、２：１、１：１のいずれか（例えば０．２〜１０：１、０．５〜３：１、０．７５〜２：１など）の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有し得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、本明細書を通じて論じるように、液体形態で繊維性基材に供給され局所的に塗布され得る。液体形態でＡＲＣを塗布することは、ＡＲＣを布地の片側もしくは両側に塗布すること、または布地をＡＲＣ槽に浸漬させることを含み得る。この点に関して、ＡＲＣは、実質的に布地の厚さ全体にわたって染み込んで、湿ったＡＲＣ含浸布地を提供することができる。本発明の特定の実施形態では、ＡＲＣは、ＡＲＣが実質的に布地の厚さ全体にわたり（例えば厚さの９５〜１００％）染み込むように、布地に塗布され得る。本発明の他の特定の実施形態では、ＡＲＣは、ＡＲＣが布地の厚さ全体にわたり染み込まないように、布地に塗布され得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、ＡＲＣは、布地の厚さの約９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２５％、２０％、１５％、または１０％以内のみに存在するか、または延在していてよい。本発明の特定の実施形態では、布地の厚さの存在（ｒｅｓｉｄｅｎｃｅ）または延在の割合は、布地の一部分において隣接して位置しているか、または、例えばＡＲＣがない布地の中間部分によって分離された、２つの概ね別々の場所として位置していてよい。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、実質的に布地の外向き表円上にのみ存在し得る。本発明のこのような実施形態では、ＡＲＣは、布地の厚さの約５％、３％、２％、または１％以下だけ布地内に存在するか、または延在することができ、布地の厚さの存在または延在の割合は、布地の一部分において隣接して位置しているか、または、例えばＡＲＣがない布地の大きな中間部分によって分離された、２つの概ね別々の場所として位置していてよい。局所的に塗布されたＡＲＣは、本発明の特定の実施形態では、自然に乾燥させられるか、または、大半もしくは実質的にすべての溶媒（例えば水および／もしくは他の溶媒）が蒸発して繊維性基材（例えば布地）の繊維の少なくとも一部を覆う（例えば囲む、封入するなど）ＡＲＣの乾燥コーティングを提供する、能動的乾燥ステップを受けることができる。特定の実施形態では、ＡＲＣのドライコーティングは、布地への液体ＡＲＣの局所塗布による液体形態のＡＲＣの場所に関して先に述べたような任意の構成で、また厚さの任意の割合まで存在または延在することができる。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２４〜０．４ｗｔ％の結合剤とを、それぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、少なくとも１つのフルオロケミカルを、少なくとも約０．０６５、０．１、０．１３、０．１４、０．１５、０．１６ｗｔ％、および／または多くとも約０．６、０．５、０．４５、０．４、０．３５ｗｔ％のいずれか（例えば約０．１〜０．６ｗｔ％、約０．０６５〜０．４ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで含む、ＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、少なくとも１つの結合剤を、少なくとも約０．０２、０．０４、０．０５、０．０７、０．１、０．２ｗｔ％、および／または多くとも約０．４、０．３５、０．３、０．２５、０．２ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０５〜０．２５ｗｔ％、０．１〜０．３ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで含む、ＡＲＣを含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０２５〜０．２７５ｗｔ％の帯電防止剤と、約０．００７〜０．６ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．０６〜０．２ｗｔ％の帯電防止剤と、０．０２〜０．５ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、乾燥した撥アルコール性布地は、約０．１５〜０．２５ｗｔ％の帯電防止剤と、０．０５〜０．４ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含むＡＲＣを含み得る。したがって、本発明の特定の実施形態によると、乾燥した撥アルコール性布地は、少なくとも１つの帯電防止剤を、少なくとも約０．０２、０．０２５、０．０３、０．０４、０．０６、０．１、０．１５ｗｔ％、および／または多くとも約０．２７５、０．２５、０．２２５、０．２、０．１８ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０６〜０．２５ｗｔ％、約０．１〜０．２７５ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで含む、ＡＲＣを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、乾燥した撥アルコール性布地は、少なくとも１つの界面活性剤を、少なくとも約０．００７、０．０１、０．０１４、０．０２５、０．０５ｗｔ％、および／または多くとも約０．６、０．５５、０．５、０．４５、０．４ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０２５〜０．５ｗｔ％、約０．００７〜０．７ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで含む、ＡＲＣを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、撥アルコール性布地は、本明細書を通じて論じるように、外科用ドレープおよび手術衣用途で使用するための産業要件を満たす撥アルコール性布地など、典型的なバリア布地よりも、繊維性基材の所与の単位当たりのフルオロケミカル含量が少ない。この点に関して、本発明の特定の実施形態は、無水ベースの撥アルコール性布地の総重量（例えば、無水ベースで決定された、繊維性基材の重量＋これに添加された任意の材料の重量）に基づいて、無水ベースで測定した場合に約０．１ｗｔ％から、無水ベースで測定した場合に約２ｗｔ％の、フルオロケミカルを含む撥アルコール性布地を含む。例えば、本発明の特定の実施形態は、無水ベースの撥アルコール性布地の総重量に基づいて無水ベースで測定した場合に少なくとも約０．０５、０．１、０．２、０．３、０．４、０．５ｗｔ％、および／または、無水ベースの撥アルコール性布地の総重量に基づいて無水ベースで測定した場合に多くとも約２、１．７５、１．５、１．２５、１．０、０．９、０．８、０．７、０．６ｗｔ％、のいずれか（例えば約０．０５〜２ｗｔ％、約０．１〜０．６ｗｔ％など）を含むフルオロケミカル含量を含む撥アルコール性布地を含む。

本発明の特定の実施形態では、撥アルコール性布地は、無水ベースの撥アルコール性布地の総重量（例えば、無水ベースで決定された、繊維性基材の重量＋これに添加された任意の材料の重量）に基づいて、無水ベースで測定した場合に約０．０１ｗｔ％から、無水ベースで測定した場合に約１．５ｗｔ％を含む結合剤を含む。例えば、本発明の特定の実施形態は、無水ベースの撥アルコール性布地の総重量に基づいて無水ベースで測定した場合に少なくとも約０．０１、０．０２、０．０３、０．０５、０．０７５、０．１、０．１５、０．２、０．２５、０．３ｗｔ％、および／または無水ベースの撥アルコール性布地の総重量に基づいて無水ベースで測定した場合に多くとも約１．５、１．２５、１．０、０．７５、０．５、０．４ｗｔ％、のいずれか（例えば約０．０５〜０．３ｗｔ％、約０．０２〜０．４ｗｔ％など）を含む結合剤含量を含む撥アルコール性布地を含む。

ＩＩＩ．繊維性基材
Ａ．不織布
本発明の特定の実施形態によれば、繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、（例えばスパンボンドされた）連続フィラメントの少なくとも１つの層を含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、細繊維の少なくとも１つの層は、メルトブロー繊維、溶融フィルムフィブリル化繊維、サブミクロン不織繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。したがって、本発明の特定の実施形態によると、例えば、少なくとも１つの不織布は、ＳＭＳ、ＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＳ、ＳＭＭＭＳおよび／または同様のものであってよく、ここでＳ＝スパンボンドで、Ｍ＝メルトブローである。

例えば図１は、本発明のある実施形態による撥アルコール性布地の断面図を示す。図１に示し、前述したとおり、撥アルコール性布地１００は、繊維性基材１０４と、繊維性基材１０４の外側表面上に配されたＡＲＣ１０２と、を含む。繊維性基材１０４は、第１の連続フィラメント層１０６ａと、第２の連続フィラメント層１０６ｂと、第１の連続フィラメント層１０６ａと第２の連続フィラメント層１０６ｂとの間に位置づけられた３つのメルトブロー層１０８ａ、１０８ｂ、１０８ｃと、を含む。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層に隣接する少なくとも２つの細繊維層と、を含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、少なくとも２つの細繊維層は、約１ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍ（例えば約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍ）の合計坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有し得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、少なくとも２つの細繊維層は、少なくとも約５、８、１０、１１、１２ｇｓｍおよび／または多くとも約３０、２５、２０、１８、１５ｇｓｍのいずれか（例えば約１０〜１５ｇｓｍ、約１２〜３０ｇｓｍなど）の合計坪量を有し得る。さらに、本発明のいくつかの実施形態では、例えば、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有し得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、第１の連続フィラメント層および第２の連続フィラメント層はそれぞれ、少なくとも約１０、１２、１５、１８、２０ｇｓｍおよび／または多くとも約５０、４０、３０、２８、２５ｇｓｍのいずれか（例えば約１５〜３０ｇｓｍ、約２０〜５０ｇｓｍなど）の坪量を有し得る。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含んでよく、木材パルプ層および合成繊維層は、互いに水流交絡されている。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン熱可塑性ポリマーを含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネントポリエチレン繊維およびフィラメントならびに／またはフラッシュスパンポリエチレン（例えばＴＹＶＥＫ（登録商標））を含み得る。

本発明の特定の実施形態によると、例えば、繊維性基材の個々の層は、互いに接合され得る。本発明の撥アルコール性布地に使用される繊維性基材は、当技術分野で既知の任意の技術によって接合されてよい。不織ウェブを接着するのに使用され得る、例示的であるが非限定的な技術は、熱接合、ラテックスボンディング、溶媒接合、機械的接合、超音波接合、ニードルパンチ、スパンレース、ステッチボンディング、およびそれらの任意の組み合わせを含む。

例えば熱接合は、不織ウェブにわたって、繊維表面を互いに融合させることを含む。例えば、不織ウェブを熱接合する非限定的技術は、繊維表面を軟化させることによって繊維を融合させることを伴う。代替的な実施形態は、不織ウェブ全体にわたって繊維、粉末、または粒子の形態の可融性添加剤を含み、その後それを溶融させることを含む。本発明の特定の実施形態によると、熱接合技術の非限定的な例は、カレンダー加工、および空気を通じた（ｔｈｒｏｕｇｈ−ａｉｒ）加熱／接合を含む。カレンダー加工は、ウェブの一部のみがシリンダーにより供給される熱および圧力にさらされることを可能にするエンボスパターンを有する、加熱されたシリンダー間で不織ウェブを引っ張ることを含む。空気を通じた熱接合は、熱気を用いて、ウェブの表面において、また、ウェブ内で内部的に繊維を融合させる。熱気は、真空が確立されたときに多孔質ドラムを通り過ぎる際、コンベヤを取り付けたオーブン内でウェブを通じて送風されるか、または、ウェブを通じて吸引されることができる。

ラテックスボンディングは、典型的には、例えば完全もしくは部分的な飽和結合を通じて、ウェブを結合剤に浸すこと、ならびに、スプレー、フォーミング、および／もしくは印刷技術によって、余分を除去するか、または結合剤をウェブ上にかつ／もしくはウェブ全体にわたって配すること、のうちのいずれかによって、ウェブに塗布される結合剤または接着性樹脂の使用を伴う。溶媒接合は、不織ウェブの繊維の材料が適用される溶媒による溶解の影響を受けやすい場合に、接合技術として使用され得る。

機械的接合は、本発明の特定の実施形態によると、ウェブに強度を与えるように、繊維を網の目に絡ませ、かつ／またはもつれさせる。機械的接合を用いて接合された不織ウェブにおける接合の程度は、使用する機械的接合技術のタイプに左右され、非限定的な例としては水流交絡、ニードルパンチ、およびステッチボンディングが含まれる。

超音波接合は、多くの点で熱接合に類似しており、超音波で接合された不織ウェブにおける接合の程度は、熱接合された不織ウェブと同じ対応要因によって表現され得る。超音波接合されたウェブは、高周波音波を生成する「ホーン」と、「アンビル」と呼ばれる回転カレンダーとの間で引き延ばされる。熱接合における熱エネルギーに対応する、音エネルギーは、不織ウェブが融合されるカレンダー上のエンボス地点において機械的振動を通じて、局所的熱を生成する。

Ｂ．織布
本発明の他の実施形態では、例えば、繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば織布層は、識別可能に反復した形で間に差し挟まれた個々の繊維、フィラメント、および／または糸の構造体を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、例えば、繊維性基材は、不織布層と、織布層と、を含み得る。

Ｃ．積層物
本発明の特定の実施形態によれば、繊維性基材は、積層物を含み得る。例えば、積層物は、前記で論じたようなさまざまな不織布層（例えばＳＭＳ、ＳＭＭＳ、ＳＳＭＭＳ、ＳＭＭＭＳなど）、織布層、および／またはフィルム層の任意の組み合わせを含み得る。本発明の特定の実施形態によれば、積層物様式の繊維性構造体の形成は、特に制限されるものではなく、（例えば、フィルムを不織布または織布層に接着接合させるなど）当技術分野で既知の任意の方法によって達成され得る。本発明の特定の実施形態によれば、フィルムは、単層または多層フィルムを含み得る。多層フィルムは、例えば中央のコア層を含んでよく、中央のコア層は、コア層より特に薄い厚さを有するスキン層などの２つの外側フィルム層に挟まれている。本発明の特定の実施形態では、積層物様式の繊維性構造体に含まれるフィルムは、（ｉ）１つ以上の高通気性ポリマーおよび／またはエラストマー単独で；（ｉｉ）１つ以上の非通気性材料（例えばポリマーもしくはエラストマー）、またはそれらの任意の組み合わせから、形成され得る。

本発明の特定の実施形態では、積層物は、微小孔性フィルムを含むフィルム層を含み得る。微小孔性フィルムは、ポリマーおよび／またはエラストマーマトリックスと、曲がりくねった経路を画定する比較的薄い微小孔性の膜により囲まれたマトリックス内部の複数の隙間と、各隙間内の１つ以上の充填剤粒子と、を含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、フィルムは、隙間の間の微小孔性の膜がフィルムの第１の表面から第２の表面への水蒸気の分子拡散を容易に可能にする、通気性フィルムを含み得る。あるいは、微小孔のうちのいくつか、もしくはすべてが、フィルムを通過することができるか、または蒸気のための貫通通路（ｔｈｒｏｕｇｈ−ｐａｓｓａｇｅｓ）をもたらすため相互に接続され得る。本発明の特定の例示的な実施形態では、積層物は、ポリプロピレンと、炭酸カルシウムなどの少なくとも１つの充填剤と、を含む、微小孔性フィルムを含み得る。本発明のこのような実施形態では、フィルムのポリマー含量は、約５０ｗｔ％〜約１００ｗｔ％のポリプロピレンを含み得る。

特定の実施形態によれば、中に充填剤を含むフィルム層は、独立して引き伸ばされるか、または単独で、もしくは積層物様式の繊維性基材のその他の層に接合された後で、方向づけられることができる。例えば、ポリマー組成、充填剤含量、充填剤の粒径および／または引き伸ばしの程度は、積層物における微小孔性フィルムの所望のレベルの通気性および液体バリア特性を達成するのに役立つように変化し得る。一般的に、方向づけられた微小孔性フィルムは、約５０μｍ未満の厚さ、または約３０μｍ未満の厚さ、または約２０μｍ未満の厚さであってよい。特定の実施形態によると、フィルムは、元の長さの約１．１〜７．０倍（例えば１．５〜６、２．５〜５．０倍など）まで一軸で引き伸ばされて、通気性を引き起こすか、または促進することができる。フィルムは、代わりに、当業者によく知られる従来の技術を用いて、二軸で引き伸ばされてもよい。しかしながら、特定の実施形態では、フィルムは、縦方向に一軸で引き伸ばされてよく、その後、フィルムの縦方向を、その他の層（例えば不織布層）の縦方向と整列させた状態で、その他の層（例えば不織布層）に積層される。引き伸ばし温度は、使用する特定の材料（例えばポリマー）に応じて、約３８〜１５０℃（例えば７０〜９５℃）の範囲であってよい。この点に関して、引き伸ばされるか、または方向づけられたフィルムは、さまざまな用途に適切な、通気性のある伸張性フィルムを含み得る。

本発明による特定の実施形態は、少なくとも１つの高通気性ポリマーを含むモノリシックフィルムを含む積層物様式の繊維性基材を含み得る。特定の実施形態によれば、フィルムは、モノリシックフィルム層と少なくとも１つの微小孔性層と、を含む多層フィルムを含み得る。

特定の代替的な実施形態では、繊維性基材は、本明細書に記載するようなフィルムを単独で含み得る。例えば、繊維性基材は、フィルム層のみを含み得る。

ＩＶ．撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）
さらに別の態様では、本発明の特定の実施形態は、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を提供する。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含む。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、ＡＲＣは、エマルション、溶液、懸濁液、またはコロイドを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、ＡＲＣは、エマルションまたは溶液を含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、ＡＲＣは、パディング、スプレー、印刷、フォーミング、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つにより、繊維性基材に局所的に塗布され得る。ＡＲＣは、液体形態（例えばエマルション、溶液、懸濁液、コロイドなど）で繊維性基材に塗布され、自然に乾燥させられるか、または、能動的乾燥作業／ステップを受けて、ＡＲＣの乾燥コーティングを提供することができる。この点に関して、ＡＲＣは、ドライコーティングを含むことができる。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、ＡＲＣは、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、ＡＲＣは、約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０４０〜０．３ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、ＡＲＣは、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。したがって、本発明の特定の実施形態では、ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルを、少なくとも約０．０６５、０．１、０．１３、０．１４、０．１５６ｗｔ％および／または多くとも約０．６、０．５、０．４２、０．４、０．３６ｗｔ％のいずれか（例えば約０．１３〜０．６ｗｔ％、約０．０６５〜０．４ｗｔ％など）、の無水ベースの重量パーセントで、含み得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、少なくとも１つの結合剤を、少なくとも約０．０２、０．０４、０．０５、０．０７、０．１、０．２ｗｔ％および／または多くとも約０．４、０．３５、０．３、０．２５、０．２ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０５〜０．２５ｗｔ％、０．１〜０．３ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで、含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、ＡＲＣは、約０．０２５〜０．２７５ｗｔ％の帯電防止剤と、約０．００７〜０．６ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、ＡＲＣは、約０．０６〜０．２ｗｔ％の帯電防止剤と、０．０２〜０．５ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、ＡＲＣは、約０．１５〜０．２５ｗｔ％の帯電防止剤と、０．０５〜０．４ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。したがって、本発明の特定の実施形態によると、ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤を、少なくとも約０．０２５、０．０４、０．０６、０．０８、０．１、０．１５ｗｔ％および／または多くとも約０．２７５、０．２５、０．２、０．１８ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０６〜０．２５ｗｔ％、約０．１〜０．２７５ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで、含み得る。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤を、少なくとも約０．００７、０．０１、０．０１４、０．０２５、０．０５ｗｔ％および／または多くとも約０．６、０．５５、０．５、０．４５、０．４ｗｔ％のいずれか（例えば約０．０２５〜０．５ｗｔ％、約０．００７〜０．７ｗｔ％など）の、無水ベースの重量パーセントで、含み得る。

Ａ．フルオロケミカル
フルオロケミカル（例えばフルオロカーボン）は、表面エネルギーの低い繊維表面を提供する。フルオロケミカルは、本発明の特定の実施形態によれば、布地に撥アルコール特性を提供し得る。本発明の特定の実施形態によれば、フルオロケミカルは、反応性官能基（ｒｅａｃｔｉｖｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ）（例えば反応基）と、パーフルオロカーボン側鎖（例えば、炭素原子に直接付着した水素原子がフッ素原子と完全に置換されているフルオロカーボン）と、を含み得る。本発明のこのような実施形態では、フルオロケミカルの反応性官能基は、例えば、アクリレート（例えばメタクリレート基）を含み得る。フルオロケミカルは、フルオロケミカルの、メタクリレート基などの反応性官能基間の反応により、ポリマーを形成し得る。本発明の特定の実施形態による、結果として得られるポリマーは、脂肪族バックボーン（例えば、飽和または不飽和であってよい、炭素原子の直鎖または分岐鎖）と、この脂肪族バックボーンに直接または間接的に付着した複数のパーフルオロカーボン側鎖と、を含み得る。特定の実施形態によれば、パーフルオロカーボン側鎖は、直線および／または分岐側鎖を含み得る。この重合により、フィルムが布地中の繊維の表面に形成され、少なくとも部分的に繊維の一部が包まれて、撥アルコール性を促進する。この点に関して、フルオロケミカルは、任意の特定の形態（例えば、エマルション、分散物、溶液など）で提供され得、（例えば能動的もしくは受動的な）乾燥ステップの後、形成されたフィルムは、繊維性基材の１つ以上の繊維の一部を少なくとも部分的に囲むか、または包むドライコーティングを含み得る。本発明の特定の実施形態によれば、例えば、繊維性基材の外側表面（もしくは複数の外側表面）上に配された繊維の大半は、ＡＲＣベースのドライコーティングによって実質的に全体が包まれ得る。

外科用ドレープおよび手術衣用途について、例えば、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカル（例えばＣ６フルオロケミカル）を使用することができ、「Ｃ４〜Ｃ１０」の名称は、パーフルオロカーボン側鎖の炭素原子の数に言及したものである。本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣ中のフルオロケミカルは、さまざまな異なるパーフルオロカーボン側鎖を有するフルオロケミカルの混合物（例えば、Ｃ４、Ｃ６、Ｃ８、および／またはＣ１０フルオロケミカルの任意の混合物）を含み得る。ほんの一例として、例示的なＣ６フルオロケミカルアクリルコポリマーが、式Ｉによって示されており、ここでは、Ｃ６パーフルオロカーボン側鎖が、側鎖のうちの１つにおける識別を容易にするため、丸で囲まれている。

前述の説明は、フルオロケミカルの反応性官能基としてアクリレート官能基に言及しているが、このような説明は単に例示的かつ非限定的なものであることに注意されたい。本発明の特定の実施形態では、例えば、フルオロケミカルの反応性官能基は、アクリレート官能基に制限されない。さまざまな反応性官能基を使用して、複数のパーフルオロカーボン側鎖が付着する脂肪族バックボーンを提供することができるためである。本発明のさらなる特定の実施形態によると、フルオロケミカルは、側鎖を形成する炭素鎖内および／または複数のパーフルオロカーボン側鎖が直接または間接的に延びるバックボーンを形成する反応基内に、少なくとも１つのヘテロ原子（例えば窒素原子、硫黄原子、酸素原子など）を含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ５フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ７フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ９フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレート、パーフルオロアルキルプロピルメタクリレート（ｐｅｒｆｌｕｏｒｏａｌｋｙｌｐｒｏｐｙｌｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、またはそれらの組み合わせを含み得る。

本発明の特定の実施形態による、フルオロケミカルのさらなる非限定的な例は、以下を含む：

本発明の特定の実施形態によれば、フルオロケミカルには、硫黄原子および／または窒素原子がない。

Ｂ．結合剤
本発明の特定の実施形態によると、結合剤は、フルオロケミカルの撥アルコール特性を改善し得る。したがって、布地について必要なかつ／または所望のレベルの撥アルコール性を達成するために必要となるフルオロケミカルは少なくなり得る。結合剤の添加はまた、布地の帯電防止性を改善することができ、それにより、適切な帯電防止特性を維持するのに必要な帯電防止剤の量が減る。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態によれば、アクリル結合剤は、アクリル酸、メタクリル酸、これらの酸のエステル、および／またはアクリロニトリルの熱可塑性ポリマーまたはコポリマーを含み得る。本発明の特定の実施形態では、アクリル結合剤は、さまざまなアクリルホモポリマー、アクリルコポリマー（例えばブロックコポリマー、交互コポリマー、およびランダムコポリマー）、ならびにスチレンアクリルポリマーを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含み得る。本発明の特定の実施形態に適切な、例示的な自己架橋する非イオン性アクリル結合剤は、Ｃｏｎｓｕｌｍａｇ Ｃｏｒｐ．（米国）から市販されている、Ｃｏｎｐａｄ Ｂｉｎｄｅｒ ２０００ ＦＲを含む。

Ｃ．帯電防止剤
静電気の消失は、典型的には、特定の用途（例えば外科用ドレープおよび手術衣）で必要である。熱可塑性ポリマー（例えばポリプロピレン、ポリエチレンなど）が静電荷を蓄積する際立った傾向は、塵および他の望ましくない異物の粒子の付着をもたらし得る。さらに、電荷の消失がなければ、これらの（または類似の）用途に使用される布地は、使用者の身体にくっつき、使用者の動きと共に徐々にずり上がってくる場合がある。したがって、これらの、または類似の用途に使用される布地は、布地が自然にひだを作ってしかるべき所にとどまる能力に影響を及ぼしかねない、電荷の蓄積を防ぐため、帯電防止剤を含み得る。このような用途では、帯電防止剤は、ＡＲＣ中の他の要素の安定性を維持するように選択され得る。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含み得る。本発明の他の実施形態では、例えば、少なくとも１つの帯電防止剤は、リン酸エステル、中和リン酸アルコール、脂肪族第４級アンモニウム化合物もしくはその塩（例えばベヘントリモニウムクロリド、もしくはコカミドプロピルベタイン）、脂肪族アミン、ポリエチレングリコールエステル、および／またはそれらの組み合わせを含み得る。本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つの帯電防止剤は、脂肪族アミン（オプションとして、エトキシル化したもの）および脂肪族アミドを含み得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含み得る。特定の好適な実施形態では、少なくとも１つの帯電防止剤は、Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（米国イリノイ州）からＺｅｌｅｃ（登録商標） ＴＹとして市販されている、リン酸エステルを含む。

Ｄ．界面活性剤
界面活性剤は、ＡＲＣを湿らせるのに役立ち、繊維性基材に浸透することができる。したがって、本発明の特定の実施形態によれば、例えば、ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含み得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有し得る。本発明の他の実施形態では、例えば、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００２５Ｎ（２５ダイン）未満の表面張力を有し得る。本発明のさらなる実施形態では、例えば、少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００２Ｎ（２０ダイン）未満の表面張力を有し得る。本発明の特定の実施形態によれば、少なくとも１つの界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、および／またはそれらの組み合わせを含み得る。

本発明の特定の実施形態では、少なくとも１つの界面活性剤は、１つ以上のポリソルベートを含み得る。ポリソルベートは、ステアリン脂肪酸、ラウリン脂肪酸、オレイン脂肪酸、またはパルミチン脂肪酸などの脂肪酸でエステル化されたＰＥＧ化ソルビタン（ＰＥＧ−ｙｌａｔｅｄ ｓｏｒｂｉｔａｎ）（ソルビトールの誘導体）から得られた、非イオン性界面活性剤（例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル）類である。本発明の特定の実施形態による、適切なポリソルベートの非限定的な例は、ポリソルベート２０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート）；ポリソルベート４０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノパルミテート）；ポリソルベート６０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート）；およびポリソルベート８０（ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノオレアート）を含む。特定の１つまたは複数の界面活性剤は、特に本発明の特定の実施形態に従って制限されるものではないが、少なくとも１つの界面活性剤は、ＤｕＰｏｎｔ（登録商標）から市販されているＡｌｋａｎｏｌ（登録商標） ６１１２など、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアートを含み得る。

Ｅ．例示的な実施形態
ほんの一例として、本発明の例示的な（すなわち非限定的な）実施形態は、ＡＲＣで局所的に処理されるポリプロピレン不織布を含む撥アルコール性布地を含み得る。本発明のこの具体的な例としての実施形態では、例えば、ポリプロピレン不織布は、ポリプロピレンメルトブロー繊維の少なくとも１つの層がポリプロピレン連続フィラメントの少なくとも２つの層に隣接するＳＭＳ不織布を含み得る。本発明のこの例示的な実施形態では、ＡＲＣは、約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、約０．０２５〜０．２７５ｗｔ％の帯電防止剤と、約０．００７〜０．０７５ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。したがって、ＡＲＣは、約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、０．１５〜０．２５ｗｔ％の帯電防止剤と、０．０４〜０．０８ｗｔ％の界面活性剤と、をそれぞれ無水ベースで含み得る。

Ｖ．局所的に処理された撥アルコール性布地を形成するプロセス
別の態様では、本発明の特定の実施形態は、局所的に処理された撥アルコール性布地を形成するプロセスを提供する。このプロセスは、繊維性基材を提供することと、繊維性基材の外側表面の少なくとも一部に撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を局所的に塗布して、撥アルコール性布地を形成することと、を含む。ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含み得る。本発明の特定の実施形態によると、例えば、ＡＲＣを繊維性基材に局所的に塗布することは、パディング、スプレー、印刷、フォーミング、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含み得る。

本発明の特定の実施形態によれば、ＡＲＣは、先に論じたとおり、液体形態で提供され、繊維性基材に局所的に塗布され得る。液体形態でのＡＲＣの塗布は、ＡＲＣを布地の片側もしくは両側に塗布すること、または布地をＡＲＣ槽に浸漬させること、を含み得る。この点に関して、ＡＲＣは、布地の厚さの実質的に全体にわたり染み込んで、湿ったＡＲＣ含浸布地を提供することができる。本発明の特定の実施形態では、ＡＲＣは、ＡＲＣが布地の厚さ全体にわたって染み込まないように、布地に塗布され得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、ＡＲＣは、布地の厚さの約９０％、８０％、７０％、６０％、５０％、４０％、３０％、２５％、２０％、１５％、または１０％以内のみに存在するか、または延在していてよい。本発明の特定の実施形態では、布地の厚さの存在または延在の割合は、布地の一部分において隣接して位置しているか、または、例えばＡＲＣがない布地の中間部分によって分離された、２つの概ね別々の場所として位置してよい。本発明のさらなる実施形態では、ＡＲＣは、実質的に布地の外向き表面上にのみ存在してよい。本発明のこのような実施形態では、ＡＲＣは、布地の厚さの約５％、３％、２％、または１％以下だけ布地内に存在するか、または延在することができ、布地の厚さの存在または延在の割合は、布地の一部分において隣接して位置しているか、または、例えばＡＲＣがない布地の大きな中間部分によって分離された、２つの概ね別々の場所として位置してよい。

本発明の特定の実施形態によれば、例えば、プロセスは、布地から余分な溶液を除去することをさらに含み得る。余分な溶液の除去は、当技術分野で理解される任意の適切な方法を用いて、例えばパディングされたピンチロール（ｐａｄｄｅｄ ｐｉｎｃｈｉｎｇ ｒｏｌｌｓ）により（液体形態の）余分なＡＲＣを布地から絞ることによって、実行され得る。本発明のこのような実施形態では、例えば、撥アルコール性布地は、（例えば布地を自然に乾燥させる）受動的なものであっても、（例えば布地を産業的乾燥作業にかける）能動的なものであってもよい、乾燥の前に、約３０ｗｔ％〜約１００ｗｔ％（例えば約６０ｗｔ％）の水分含量を有し得る。本発明のいくつかの実施形態では、例えば、プロセスは、撥アルコール性布地を乾燥させる能動的ステップをさらに含み得る。この乾燥ステップは、例えば、当技術分野で既知の任意の適切な方法（例えば乾燥作業）を含み得る。いくつかの実施形態では、例えば、乾燥は、スチームカン（ｓｔｅａｍ ｃａｎｓ）によって行われてよい。

本発明の特定の実施形態では、ＡＲＣで処理された布地は、自然に乾燥させられるか、または、実際の乾燥作業を受けて、乾燥した撥アルコール性布地を素早く提供することができる。前述のとおり、ＡＲＣは、布地のさまざまな厚さにわたって含浸され得る（例えば、主に表面上に位置するか、または、実質的に布地の厚さ全体を通る）。したがって、乾燥すると、（液体形態で塗布された）ＡＲＣも乾燥して、布地の個々の繊維の少なくとも一部を少なくとも部分的に囲むか、または包む、ＡＲＣのドライコーティングをもたらす。この点に関して、ＡＲＣのドライコーティングは、３次元ネットワークもしくはこのようなＡＲＣドライコーティングをもたらすように、布地の外方表面に、もしくはそれに近接して位置する繊維上に主に位置するか、または実質的に布地の厚さ全体にわたって位置する繊維上に位置するのが分かる。本発明の特定の実施形態によれば、布地の１つもしくは複数の外側表面に、もしくはこれに近接して存在する個々の繊維の大半は、ＡＲＣのコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）によって少なくとも部分的に包まれてよい。ＡＲＣコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）は、実質的に布地の厚さ全体にわたって、または布地の厚さの少なくとも約２５％にわたって、延びることができる。本発明の他の実施形態では、ＡＲＣコーティング（例えばＡＲＣのドライコーティング）は、布地の厚さの約２５％以下にわたって延びることができる。特定の実施形態では、ＡＲＣのドライコーティングは、布地への液体ＡＲＣの局所的塗布による液体形態のＡＲＣの場所に関して先に述べたような任意の構成で、また厚さの任意の割合まで存在または延在することができる。

図２は、例えば、本発明のある実施形態による撥アルコール性布地を形成するためのプロセスフロー図を示し、撥アルコール性布地を乾燥させるオプションのステップを示している。図２に示すように、プロセスは、工程２１０で繊維性基材を提供することを含む。プロセスは、工程２２０で、ＡＲＣを外側表面の少なくとも一部に局所的に塗布するか、または繊維性基材の所望の厚さ（例えば、実質的に繊維性基材の厚さ全体）にわたってＡＲＣを含浸させるか、もしくは染み込ませて、撥アルコール性布地を形成することをさらに含む。プロセスはまた、工程２３０で余分なＡＲＣを撥アルコール性布地から除去するオプションのステップと、工程２４０で、例えばスチームカンによって、撥アルコール性布地を乾燥させて、乾燥した撥アルコール性布地を提供するオプションのステップと、を含む。よって、本発明は、特定の実施形態によると、少なくとも部分的に繊維性基材および撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）に基づいた、局所的に処理された撥アルコール性布地を含む。本発明の特定の実施形態によると、撥アルコール性布地は、このような布地に典型的に塗布されるフルオロケミカルの量よりも例えば約２０％〜約５０％（例えば約３０％〜約５０％、約３０％〜約４５％）少ない量を用いて、少なくとも外科的用途に必要な撥アルコール性レベルを示すことができる。

特定の実施形態によれば、撥アルコール性布地は、前述したように少なくとも１つのフィルムを含む積層物様式の繊維性基材を含み得る。この点に関して、積層物様式の繊維性構造体は、さまざまな方法で、ＡＲＣで局所的に処理され得る。本発明の特定の実施形態では、例えば、組み立てられた積層物は、先に論じたとおり、これに局所的に塗布されたＡＲＣを有し得る。さらに、または代わりに、積層物様式の繊維性構造体のフィルムは、積層物を組み立てる前にＡＲＣで独立して処理され（例えば、局所的にコーティングされ）てよい。特定の実施形態では、例えば、フィルムは、ＡＲＣで独立してコーティングされ、１つ以上の不織布および／または織布層に積層され（例えば接合されるか、もしくは取り付けられ）て、組み立てられた積層物様式の繊維性基材を提供することができ、組み立てられた積層物様式の繊維性基材も、先に論じたとおり、ＡＲＣで処理されてよい。本発明の特定の実施形態は、積層物様式の繊維性構造体を組み立てる前に、フィルムと不織布および／または織布層とに独立してＡＲＣを局所的に塗布することを含み得る。このような実施形態では、組み立てられた積層物様式の繊維性構造体は、オプションとして、その後、ＡＲＣで処理され（例えば局所的に処理され）得る。

〔実施例〕
本開示は、決して限定的と解釈されるべきではない、以下の実施例によってさらに例示される。すなわち、以下の実施例に記載される特定の特徴は、単に例示的なものであって、限定的なものではない。

試験方法
以下の実施例の坪量を、ＡＳＴＭ試験方法Ｄ３７７６に一致した形で測定した。結果は、単位面積当たりの質量の単位で、ｇ／ｍ^２（ｇｓｍ）で提供された。

以下の実施例の撥アルコール性を、統一試験方法ＷＳＰ８０．８に一致した形で測定した。

以下の実施例の帯電減衰を、標準試験方法ＮＦＰＡ９９に一致した形で測定した。ＴＣ１と特定された１事例では、試験条件は、５０％の相対湿度で設定され、カットオフレベルとして１０％の残留電荷を使用した。ＴＣ２と特定された別の事例では、試験条件は、５０％の相対湿度で設定され、カットオフレベルとして５０％の残留電荷を使用した。ＴＣ３と特定された第３の事例では、試験条件は、２０％の相対湿度で設定され、カットオフとして１０％の残留電荷を使用した。

以下の実施例の水頭を、標準試験方法ＥＮ２０８１１に一致し、かつ６０ｈＰａ／分（６０ｍｂａｒ／分）の速度で圧力を上昇させる形で、測定した。

サンプルの準備
すべてのサンプルは、ポリプロピレン連続フィラメントの２つの層に隣接するポリプロピレンメルトブロー繊維の層を含むＳＭＭＭＳ不織布から作り、高温カレンダー（ｈｏｔ ｃａｌｅｎｄｅｒ）を用いて点接着した。Ｒｅｉｃｏｆｉｌ ４（ドイツトロイスドルフ５３８４４、Ｓｐｉｃｈｅｒ Ｓｔｒａβｅ ４６所在のＲｅｉｆｅｎｈａｕｓｅｒ Ｒｅｉｃｏｆｉｌ）として知られる５ビーム製造ライン上でサンプルを製造した。プロセスは、ビーム１から小孔のある移動表面上に堆積した（ｄｅｐｏｓｅｄ）連続フィラメントをまず紡糸し、その後、ポリプロピレンメルトブロー繊維の３つの層が連続フィラメントの層の上に堆積するように、ビーム２、３、４を用いることからなった。次に、ビーム５を使用して、メルトブローの上に堆積した連続フィラメントを紡糸した。次に、複合層は、カレンダーのニップ点（ｎｉｐ ｐｏｉｎｔ）に供給され、そこで、点接着された。

サンプルの連続フィラメントの第１の層は、約２１．５ｇｓｍであり、メルトブロー層は、約１３ｇｓｍに達し、堆積させるべき連続フィラメントの第２の層は、約２１．５ｇｓｍであった。結合パターンは、不織布表面の約１６〜１８％を占めていた。

この布地は、次に、（サンプルおよび比較サンプルのそれぞれについて以下で説明するような）ＡＲＣが布地上でパディングされるパイロットライン上で処理され、余分なＡＲＣが、約６０ｗｔ％の水分含量（例えば、布地中に残るＡＲＣが、溶液塗布前の布地の重量の約６０％の重さである）を達成するために除去され、布地は、列になったスチームカンを用いて乾燥され、ここで、１２０℃の布地表面温度が乾燥中に達成され、乾燥した布地は、有意な水分含量を有していなかった（例えば実質的に０）。

サンプル１
前述した５６ｇｓｍのＳＭＭＭＳが、アメリカ合衆国テキサス州７７３８７ザ・ウッドランズ所在のＨｕｎｔｓｍａｎ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ， ＬＬＣから入手可能な、１．２％のフルオロケミカルエマルションＰｈｏｂｏｌ（登録商標） ＮＷ−ＭＤ（約１５．５％固体）；アメリカ合衆国イリノイ州６００９３ノースフィールド所在のＳｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なリン酸エステル型帯電防止剤を含有する溶液である、０．４％のＺｅｌｅｃ（登録商標） ＴＹ（５０％固体）；アメリカ合衆国ニュージャージー州０８２４６サウスシービル所在のＣｏｎｓｕｌｍａｇ Ｃｏｒｐ．の非イオン性アクリル結合剤である、０．５％のＣｏｎｐａｄ Ｂｉｎｄｅｒ ２０００ ＦＲ（４０％固体）；アメリカ合衆国デラウェア州１９８９８ウィルミントン所在のＤｕＰｏｎｔ（登録商標）により販売されている界面活性剤溶液である、０．８％のＡｌｋａｎｏｌ（登録商標） ６１１２（５０％固体）、を含有する脱イオン水から作られたＡＲＣで処理された。

サンプル２
このサンプルは、異なる製剤を用いて、サンプル１と同様に作られた。そのサンプルでは、ＳＭＭＭＳが、１．６％のＰｈｏｂｏｌ（登録商標） ＮＷ−ＭＤ、０．８％のＺｅｌｅｃ（登録商標） ＴＹ、０．５％のＣｏｎｐａｄ Ｂｉｎｄｅｒ ２０００ ＦＲ、０．８％のＡｌｋａｎｏｌ（登録商標） ６１１２、を含有する脱イオン水から作られたＡＲＣで処理された。

比較サンプル１
前述した５６ｇｓｍのＳＭＭＭＳが、１．２％のフルオロケミカルエマルションＰｈｏｂｏｌ（登録商標） ＮＷ−ＭＤ；０．４％のＺｅｌｅｃ（登録商標） ＴＹ；０．８％のＡｌｋａｎｏｌ（登録商標） ６１１２、を含有する脱イオン水から作られたＡＲＣで処理された。

比較サンプル２
前述した５６ｇｓｍのＳＭＭＭＳが、１．２％のフルオロケミカルエマルションＰｈｏｂｏｌ（登録商標） ＮＷ−ＭＤ；０．９％のＺｅｌｅｃ ＴＹ；０．８％のＡｌｋａｎｏｌ ６１１２、を含有する脱イオン水から作られたＡＲＣで処理された。

比較サンプル３
前述した５６ｇｓｍのＳＭＭＭＳが、２．５％のフルオロケミカルエマルションＰｈｏｂｏｌ（登録商標） ＮＷ−ＭＤ；１．０％のＺｅｌｅｃ ＴＹ；０．８％のＡｌｋａｎｏｌ ６１１２、を含有する脱イオン水から作られたＡＲＣで処理された。

これらのサンプルおよび比較サンプルについて水頭、撥アルコール性、帯電減衰を試験した結果を、表１に示す。

表１に示すように、サンプル１および２は、水頭と、撥アルコール性と、帯電減衰との組み合わせが最も良い。バリア布地は外科用ドレープおよび手術衣などの医療用途にしばしば使用されるので、水頭により測定されるような、良好な流体浸透耐性が必要である。撥アルコール性に関しては、これらのタイプのバリア布地では、撥アルコール性は、少なくとも７である必要があり、一般的な目標は８である。さらに、先に論じたとおり、静電気は、医療用途におけるバリア布地ではしばしば問題である。したがって、これらのタイプのバリア布地では、条件ＴＣ１で試験したような帯電減衰は、０．５秒未満である必要がある。

前述のとおり、サンプル１および比較サンプル１は、フルオロケミカル、帯電防止剤、および界面活性剤を同じに装填して準備した。しかしながら、サンプル１は、アクリル結合剤を含んでいた。したがって、サンプル１は、図３および図４でそれぞれ示すように、比較サンプル１と比べて、水頭および撥アルコール性の増加を示した。比較サンプル２および比較サンプル１は、比較サンプル２が、より高い帯電防止剤含量を含んでいたことを除き、同様であった。したがって、図３および図４に示すように、比較サンプル２におけるこの帯電防止剤の増加は、比較サンプル１と比べて低い水頭および撥アルコール性をもたらした。さらに、比較サンプル３は、サンプル１の２倍のフルオロケミカル含量と２．５倍の帯電防止剤含量とを有した。このようにフルオロケミカル含量が増えると、図３〜図５で示すように、比較サンプル３の撥アルコール性は、許容可能なレベルに達したが、水頭の増加は小さく、高い帯電防止剤含量にもかかわらず、帯電減衰は１秒超であった。

よって、フルオロケミカルと組み合わせてアクリル結合剤を使用することにより、サンプル１の撥アルコール性布地は、典型的に使用されるフルオロケミカルの半分未満の量を使用しながら、外科および医療用途に必要な撥アルコール性レベルを満たす。さらに、より低いフルオロケミカル含量を用いることにより、帯電防止剤をさらに有効に使用することができた。したがって、サンプル１の撥アルコール性布地は、低濃度の帯電防止剤を使用しながら、良好な帯電減衰を達成した。したがって、理論により制限されるものではないが、アクリル結合剤は繊維表面および任意の添加剤と相互作用し、繊維表面上で、より均一な添加剤の分散を生じると考えられる。

本発明のこれらおよび他の改変および変形体は、より具体的には特許請求の範囲に記載されている、本発明の趣旨および範囲から逸脱せずに、当業者により実行され得る。さらに、さまざまな実施形態の態様が、全体的に、または部分的に入れ替えられ得ることを理解されたい。さらに、当業者は、前述した説明がほんの一例であり、特許請求の範囲にさらにに記載されるような発明を制限することを意図していないことを、理解するであろう。したがって、特許請求の範囲の趣旨および範囲は、本明細書に含まれるバージョンの例示的な説明に制限すべきではない。

〔実施の態様〕
（１） 局所的に処理された撥アルコール性布地において、
（ａ）繊維性基材と、
（ｂ）撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）であって、
ｉ．少なくとも１つのフルオロケミカル、および、
ｉｉ．少なくとも１つの結合剤、
を含む、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）と、
を含む、局所的に処理された撥アルコール性布地。
（２） 実施態様１に記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、前記繊維性基材の外側表面の少なくとも一部の上に直接または間接的に配されている、撥アルコール性布地。
（３） 実施態様１または２に記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含む、撥アルコール性布地。
（４） 実施態様１〜３のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含む、撥アルコール性布地。
（５） 実施態様４に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。

（６） 実施態様４または５に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。
（７） 実施態様４〜６のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。
（８） 実施態様４〜７のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層に隣接した少なくとも２つの細繊維層と、を含む、撥アルコール性布地。
（９） 実施態様８に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。
（１０） 実施態様８に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。

（１１） 実施態様８に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。
（１２） 実施態様８〜１１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
（１３） 実施態様８〜１１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
（１４） 実施態様８〜１１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
（１５） 実施態様４〜１４のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含み、
前記木材パルプ層および前記合成繊維層は、互いに水流交絡されている、撥アルコール性布地。

（１６） 実施態様４〜１５のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（１７） 実施態様１６に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（１８） 実施態様１７に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含む、撥アルコール性布地。
（１９） 実施態様１７に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含む、撥アルコール性布地。
（２０） 実施態様４〜１９のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含む、撥アルコール性布地。

（２１） 実施態様１〜２０のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含む、撥アルコール性布地。
（２２） 実施態様１〜２１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（２３） 実施態様２２に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（２４） 実施態様２３に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、撥アルコール性布地。
（２５） 実施態様２２〜２４のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、撥アルコール性布地。

（２６） 実施態様１〜２５のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（２７） 実施態様２６に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
（２８） 実施態様２７に記載の撥アルコール性布地において、
前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
（２９） 実施態様２８に記載の撥アルコール性布地において、
前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
（３０） 実施態様２９に記載の撥アルコール性布地において、
前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。

（３１） 実施態様１〜３０のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、撥アルコール性布地。
（３２） 実施態様３１に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
（３３） 実施態様３２に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、撥アルコール性布地。
（３４） 実施態様３１〜３３のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含む、撥アルコール性布地。
（３５） 実施態様１〜３４のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、撥アルコール性布地。

（３６） 実施態様３５に記載の撥アルコール性布地において、
前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、撥アルコール性布地。
（３７） 実施態様１〜３６のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（３８） 実施態様１〜３７のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（３９） 実施態様１〜３８のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（４０） 実施態様１〜３９のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、少なくとも７の撥アルコール性等級を有する、撥アルコール性布地。

（４１） 実施態様１〜４０のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、少なくとも８の撥アルコール性等級を有する、撥アルコール性布地。
（４２） 実施態様１〜４１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
（４３） 実施態様１〜４２のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．１秒〜約０．４５秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
（４４） 実施態様１〜４３のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件により試験した場合に、約０．１２５秒〜約０．４秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
（４５） 実施態様１〜４４のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。

（４６） 実施態様１〜４５のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。
（４７） 実施態様１〜４６のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。
（４８） 実施態様１〜４７のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有し、
前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を構成する、撥アルコール性布地。
（４９） 実施態様４８に記載の撥アルコール性布地において、
前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を構成する、撥アルコール性布地。
（５０） 実施態様４８に記載の撥アルコール性布地において、
前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１６〜１８％を構成する、撥アルコール性布地。

（５１） 実施態様１〜５０のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
乾燥した前記撥アルコール性布地は、約０．５：１〜２．５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有する、撥アルコール性布地。
（５２） 実施態様１〜５１のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含み、前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（５３） 実施態様１〜５２のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（５４） 実施態様１〜５３のいずれかに記載の撥アルコール性布地において、
前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
を含む、撥アルコール性布地。
（５５） 撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）において、
（ａ）少なくとも１つのフルオロケミカルと、
（ｂ）少なくとも１つの結合剤と、
を含む、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）。

（５６） 実施態様５５に記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、エマルション、溶液、懸濁液、またはコロイドを含む、ＡＲＣ。
（５７） 実施態様５６に記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、エマルション、または溶液を含む、ＡＲＣ。
（５８） 実施態様５５〜５７のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、約０．７５：１〜２．５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を含む、ＡＲＣ。
（５９） 実施態様５５〜５８のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
（６０） 実施態様５９に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、ＡＲＣ。

（６１） 実施態様５９または６０に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、ＡＲＣ。
（６２） 実施態様５５〜６１のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
（６３） 実施態様６２に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
（６４） 実施態様６３に記載のＡＲＣにおいて、
前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
（６５） 実施態様６４に記載のＡＲＣにおいて、
前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。

（６６） 実施態様６５に記載のＡＲＣにおいて、
前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
（６７） 実施態様５５〜６６のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、ＡＲＣ。
（６８） 実施態様６７に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
（６９） 実施態様６８に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、ＡＲＣ。
（７０） 実施態様６７〜６９のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含む、ＡＲＣ。

（７１） 実施態様５５〜７０のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、ＡＲＣ。
（７２） 実施態様７１に記載のＡＲＣにおいて、
前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、ＡＲＣ。
（７３） 実施態様５５〜７２のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
を含む、ＡＲＣ。
（７４） 実施態様５５〜７２のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
を含む、ＡＲＣ。
（７５） 実施態様５５〜７２のいずれかに記載のＡＲＣにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
を含む、ＡＲＣ。

（７６） 局所的に処理された撥アルコール性布地を形成するプロセスにおいて、
（ａ）繊維性基材を提供することと、
（ｂ）撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を前記繊維性基材の外側表面の少なくとも一部に局所的に塗布して、前記撥アルコール性布地を形成することと、
を含み、
前記ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含む、プロセス。
（７７） 実施態様７６に記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣを前記繊維性基材に局所的に塗布することは、パディング、スプレー、印刷、フォーミング、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（７８） 実施態様７６または７７に記載のプロセスにおいて、
（ａ）前記撥アルコール性布地から余分なＡＲＣを除去することと、
（ｂ）前記撥アルコール性布地を乾燥させて、乾燥した撥アルコール性布地を提供することと、
をさらに含む、プロセス。
（７９） 実施態様７６〜７８のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含む、プロセス。
（８０） 実施態様７９に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含む、プロセス。

（８１） 実施態様７９または８０に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含む、プロセス。
（８２） 実施態様７９〜８１のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含む、プロセス。
（８３） 実施態様７９〜８２のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層に隣接する少なくとも２つの細繊維層と、を含む、プロセス。
（８４） 実施態様８３に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。
（８５） 実施態様８３に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。

（８６） 実施態様８３に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。
（８７） 実施態様８３〜８６のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
（８８） 実施態様８３〜８６のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
（８９） 実施態様８３〜８６のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
（９０） 実施態様７９〜８９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含み、
前記木材パルプ層および前記合成繊維層は、互いに水流交絡される、プロセス。

（９１） 実施態様７９〜８９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（９２） 実施態様９１に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（９３） 実施態様９２に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含む、プロセス。
（９４） 実施態様９２に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含む、プロセス。
（９５） 実施態様７９〜９４のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含む、プロセス。

（９６） 実施態様７６〜９５のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含む、プロセス。
（９７） 実施態様７６〜９６のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（９８） 実施態様９７に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（９９） 実施態様９８に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、プロセス。
（１００） 実施態様９７〜９９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、プロセス。

（１０１） 実施態様７６〜１００のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（１０２） 実施態様１０１に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、プロセス。
（１０３） 実施態様１０２に記載のプロセスにおいて、
前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性結合剤を含む、プロセス。
（１０４） 実施態様１０３に記載のプロセスにおいて、
前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、プロセス。
（１０５） 実施態様１０４に記載のプロセスにおいて、
前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、プロセス。

（１０６） 実施態様７６〜１０５のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、プロセス。
（１０７） 実施態様１０６に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
（１０８） 実施態様１０７に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、プロセス。
（１０９） 実施態様７６〜１０８のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、プロセス。
（１１０） 実施態様１０９に記載のプロセスにおいて、
前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、プロセス。

（１１１） 実施態様７６〜１１０のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。
（１１２） 実施態様７６〜１１０のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。
（１１３） 実施態様７６〜１１０のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、
（ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。
（１１４） 実施態様７６〜１１３のいずれかに記載のプロセスにおいて、
乾燥した前記撥アルコール性布地は、約０．７５：１〜２：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有する、プロセス。
（１１５） 実施態様７６〜１１４のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含み、前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。

（１１６） 実施態様７６〜１１４のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。
（１１７） 実施態様７６〜１１４のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記ドライコーティングは、
（ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
（ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
を含む、プロセス。
（１１８） 実施態様７６〜１１７のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、少なくとも７の撥アルコール性等級を有する、プロセス。
（１１９） 実施態様７６〜１１７のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、少なくとも８の撥アルコール性等級を有する、プロセス。
（１２０） 実施態様７６〜１１９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の帯電減衰を有する、プロセス。

（１２１） 実施態様７６〜１１９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．１秒〜約０．４５秒の帯電減衰を有する、プロセス。
（１２２） 実施態様７６〜１１９のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．３秒〜約０．４秒の帯電減衰を有する、プロセス。
（１２３） 実施態様７６〜１２２のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。
（１２４） 実施態様７６〜１２２のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。
（１２５） 実施態様７６〜１２２のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。

（１２６） 実施態様７６〜１２５のいずれかに記載のプロセスにおいて、
前記撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有し、
前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を占める、プロセス。
（１２７） 実施態様１２６に記載のプロセスにおいて、
前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を占める、プロセス。
（１２８） 実施態様１２６に記載のプロセスにおいて、
前記結合パターンは、前記撥流体性布地の表面の約１６〜１８％を占める、プロセス。

本発明のある実施形態による、撥アルコール性布地の断面図を示す。 本発明のある実施形態による撥アルコール性布地を形成するためのプロセスフロー図を示し、撥アルコール性布地を乾燥させるオプションのステップを図示している。 本発明の実施形態による撥アルコール性組成物で処理された布地によって達成される改善された水頭等級を、他の布地と比べて示す。 本発明の実施形態による撥アルコール性組成物で処理された布地によって達成される改善された撥アルコール性を、他の布地と比べて示す。 本発明の実施形態による撥アルコール性組成物で処理された布地によって達成される改善された帯電減衰を、他の布地と比べて示す。

Claims (128)

1. 局所的に処理された撥アルコール性布地において、
   （ａ）繊維性基材と、
   （ｂ）撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）であって、
   ｉ．少なくとも１つのフルオロケミカル、および、
   ｉｉ．少なくとも１つの結合剤、
   を含む、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）と、
   を含む、局所的に処理された撥アルコール性布地。
2. 請求項１に記載の撥アルコール性布地において、
   前記ＡＲＣは、前記繊維性基材の外側表面の少なくとも一部の上に直接または間接的に配されている、撥アルコール性布地。
3. 請求項１または２に記載の撥アルコール性布地において、
   前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含む、撥アルコール性布地。
4. 請求項１〜３のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
   前記繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含む、撥アルコール性布地。
5. 請求項４に記載の撥アルコール性布地において、
   前記少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。
6. 請求項４または５に記載の撥アルコール性布地において、
   前記少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。
7. 請求項４〜６のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
   前記少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含む、撥アルコール性布地。
8. 請求項４〜７のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
   前記少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層に隣接した少なくとも２つの細繊維層と、を含む、撥アルコール性布地。
9. 請求項８に記載の撥アルコール性布地において、
   前記少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。
10. 請求項８に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。
11. 請求項８に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有する、撥アルコール性布地。
12. 請求項８〜１１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
13. 請求項８〜１１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
14. 請求項８〜１１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有する、撥アルコール性布地。
15. 請求項４〜１４のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含み、
    前記木材パルプ層および前記合成繊維層は、互いに水流交絡されている、撥アルコール性布地。
16. 請求項４〜１５のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
17. 請求項１６に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
18. 請求項１７に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含む、撥アルコール性布地。
19. 請求項１７に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含む、撥アルコール性布地。
20. 請求項４〜１９のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含む、撥アルコール性布地。
21. 請求項１〜２０のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含む、撥アルコール性布地。
22. 請求項１〜２１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
23. 請求項２２に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
24. 請求項２３に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、撥アルコール性布地。
25. 請求項２２〜２４のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、撥アルコール性布地。
26. 請求項１〜２５のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
27. 請求項２６に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
28. 請求項２７に記載の撥アルコール性布地において、
    前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
29. 請求項２８に記載の撥アルコール性布地において、
    前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
30. 請求項２９に記載の撥アルコール性布地において、
    前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、撥アルコール性布地。
31. 請求項１〜３０のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、撥アルコール性布地。
32. 請求項３１に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、撥アルコール性布地。
33. 請求項３２に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、撥アルコール性布地。
34. 請求項３１〜３３のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含む、撥アルコール性布地。
35. 請求項１〜３４のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、撥アルコール性布地。
36. 請求項３５に記載の撥アルコール性布地において、
    前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、撥アルコール性布地。
37. 請求項１〜３６のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
38. 請求項１〜３７のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
39. 請求項１〜３８のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
40. 請求項１〜３９のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、少なくとも７の撥アルコール性等級を有する、撥アルコール性布地。
41. 請求項１〜４０のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、少なくとも８の撥アルコール性等級を有する、撥アルコール性布地。
42. 請求項１〜４１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
43. 請求項１〜４２のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．１秒〜約０．４５秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
44. 請求項１〜４３のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件により試験した場合に、約０．１２５秒〜約０．４秒の帯電減衰を有する、撥アルコール性布地。
45. 請求項１〜４４のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。
46. 請求項１〜４５のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。
47. 請求項１〜４６のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有する、撥アルコール性布地。
48. 請求項１〜４７のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有し、
    前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を構成する、撥アルコール性布地。
49. 請求項４８に記載の撥アルコール性布地において、
    前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を構成する、撥アルコール性布地。
50. 請求項４８に記載の撥アルコール性布地において、
    前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１６〜１８％を構成する、撥アルコール性布地。
51. 請求項１〜５０のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    乾燥した前記撥アルコール性布地は、約０．５：１〜２．５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有する、撥アルコール性布地。
52. 請求項１〜５１のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含み、前記ドライコーティングは、
    （ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．４ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
53. 請求項１〜５２のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ドライコーティングは、
    （ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
54. 請求項１〜５３のいずれか１項に記載の撥アルコール性布地において、
    前記ドライコーティングは、
    （ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、撥アルコール性布地。
55. 撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）において、
    （ａ）少なくとも１つのフルオロケミカルと、
    （ｂ）少なくとも１つの結合剤と、
    を含む、撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）。
56. 請求項５５に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、エマルション、溶液、懸濁液、またはコロイドを含む、ＡＲＣ。
57. 請求項５６に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、エマルション、または溶液を含む、ＡＲＣ。
58. 請求項５５〜５７のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、約０．７５：１〜２．５：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を含む、ＡＲＣ。
59. 請求項５５〜５８のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
60. 請求項５９に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、ＡＲＣ。
61. 請求項５９または６０に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、ＡＲＣ。
62. 請求項５５〜６１のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
63. 請求項６２に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
64. 請求項６３に記載のＡＲＣにおいて、
    前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
65. 請求項６４に記載のＡＲＣにおいて、
    前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
66. 請求項６５に記載のＡＲＣにおいて、
    前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、ＡＲＣ。
67. 請求項５５〜６６のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、ＡＲＣ。
68. 請求項６７に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、ＡＲＣ。
69. 請求項６８に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、ＡＲＣ。
70. 請求項６７〜６９のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アルキルホスフェートを含む、ＡＲＣ。
71. 請求項５５〜７０のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、ＡＲＣ。
72. 請求項７１に記載のＡＲＣにおいて、
    前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、ＡＲＣ。
73. 請求項５５〜７２のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、ＡＲＣ。
74. 請求項５５〜７２のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、ＡＲＣ。
75. 請求項５５〜７２のいずれか１項に記載のＡＲＣにおいて、
    前記ＡＲＣは、
    （ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
    （ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
    を含む、ＡＲＣ。
76. 局所的に処理された撥アルコール性布地を形成するプロセスにおいて、
    （ａ）繊維性基材を提供することと、
    （ｂ）撥アルコール性組成物（ＡＲＣ）を前記繊維性基材の外側表面の少なくとも一部に局所的に塗布して、前記撥アルコール性布地を形成することと、
    を含み、
    前記ＡＲＣは、少なくとも１つのフルオロケミカルと、少なくとも１つの結合剤と、を含む、プロセス。
77. 請求項７６に記載のプロセスにおいて、
    前記ＡＲＣを前記繊維性基材に局所的に塗布することは、パディング、スプレー、印刷、フォーミング、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
78. 請求項７６または７７に記載のプロセスにおいて、
    （ａ）前記撥アルコール性布地から余分なＡＲＣを除去することと、
    （ｂ）前記撥アルコール性布地を乾燥させて、乾燥した撥アルコール性布地を提供することと、
    をさらに含む、プロセス。
79. 請求項７６〜７８のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記繊維性基材は、少なくとも１つの不織布を含む、プロセス。
80. 請求項７９に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、ステープルファイバーの少なくとも１つの層を含む、プロセス。
81. 請求項７９または８０に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、連続フィラメントの少なくとも１つの層を含む、プロセス。
82. 請求項７９〜８１のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、細繊維の少なくとも１つの層を含む、プロセス。
83. 請求項７９〜８２のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、第１の連続フィラメント層と、第２の連続フィラメント層と、前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層に隣接する少なくとも２つの細繊維層と、を含む、プロセス。
84. 請求項８３に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも２つの細繊維層は、約５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。
85. 請求項８３に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも２つの細繊維層は、約１０ｇｓｍ〜約２０ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。
86. 請求項８３に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも２つの細繊維層は、約１２ｇｓｍ〜約１５ｇｓｍの合計坪量を有する、プロセス。
87. 請求項８３〜８６のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１０ｇｓｍ〜約５０ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
88. 請求項８３〜８６のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約１５ｇｓｍ〜約３０ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
89. 請求項８３〜８６のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記第１の連続フィラメント層および前記第２の連続フィラメント層はそれぞれ、約２０ｇｓｍ〜約２５ｇｓｍの坪量を有する、プロセス。
90. 請求項７９〜８９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、木材パルプ層と、合成繊維層と、を含み、
    前記木材パルプ層および前記合成繊維層は、互いに水流交絡される、プロセス。
91. 請求項７９〜８９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミド、天然繊維、セルロース系繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
92. 請求項９１に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、コットン、レーヨン、木部繊維、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
93. 請求項９２に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリプロピレンを含む、プロセス。
94. 請求項９２に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、ポリエチレンを含む、プロセス。
95. 請求項７９〜９４のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つの不織布は、バイコンポーネント繊維を含む、プロセス。
96. 請求項７６〜９５のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記繊維性基材は、少なくとも１つの織布層を含む、プロセス。
97. 請求項７６〜９６のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４〜Ｃ１０フルオロケミカルのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
98. 請求項９７に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ４フルオロケミカル、Ｃ６フルオロケミカル、Ｃ８フルオロケミカル、Ｃ１０フルオロケミカル、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
99. 請求項９８に記載のプロセスにおいて、
    前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、Ｃ６フルオロケミカルを含む、プロセス。
100. 請求項９７〜９９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つのフルオロケミカルは、パーフルオロアルキルエチルメタクリレートを含む、プロセス。
101. 請求項７６〜１００のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤、スチレンブタジエンゴム結合剤、ビニルコポリマー結合剤、酢酸ビニル結合剤、エチレン酢酸ビニル結合剤、ポリ塩化ビニル結合剤、ポリウレタン結合剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
102. 請求項１０１に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つの結合剤は、アクリル結合剤を含む、プロセス。
103. 請求項１０２に記載のプロセスにおいて、
     前記アクリル結合剤は、アニオン性アクリル結合剤、カチオン性アクリル結合剤、または非イオン性結合剤を含む、プロセス。
104. 請求項１０３に記載のプロセスにおいて、
     前記アクリル結合剤は、非イオン性アクリル結合剤を含む、プロセス。
105. 請求項１０４に記載のプロセスにおいて、
     前記非イオン性アクリル結合剤は、自己架橋する非イオン性アクリル結合剤を含む、プロセス。
106. 請求項７６〜１０５のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、少なくとも１つの帯電防止剤をさらに含む、プロセス。
107. 請求項１０６に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つの帯電防止剤は、非イオン性帯電防止剤、アニオン性帯電防止剤、カチオン性帯電防止剤、両性帯電防止剤、またはそれらの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つを含む、プロセス。
108. 請求項１０７に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つの帯電防止剤は、アニオン性帯電防止剤を含む、プロセス。
109. 請求項７６〜１０８のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、少なくとも１つの界面活性剤をさらに含む、プロセス。
110. 請求項１０９に記載のプロセスにおいて、
     前記少なくとも１つの界面活性剤は、０．０００３Ｎ（３０ダイン）未満の表面張力を有する、プロセス。
111. 請求項７６〜１１０のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、
     （ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
112. 請求項７６〜１１０のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、
     （ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
113. 請求項７６〜１１０のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、
     （ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
114. 請求項７６〜１１３のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     乾燥した前記撥アルコール性布地は、約０．７５：１〜２：１の、フルオロケミカルと結合剤との重量比を有する、プロセス。
115. 請求項７６〜１１４のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ＡＲＣは、ドライコーティングを含み、前記ドライコーティングは、
     （ａ）無水ベースで約０．０６５〜０．６ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０２〜０．３５ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
116. 請求項７６〜１１４のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ドライコーティングは、
     （ａ）無水ベースで約０．０８〜０．４５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０４〜０．３ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
117. 請求項７６〜１１４のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記ドライコーティングは、
     （ａ）無水ベースで約０．１〜０．３５ｗｔ％のフルオロケミカルと、
     （ｂ）無水ベースで約０．０５〜０．２ｗｔ％の結合剤と、
     を含む、プロセス。
118. 請求項７６〜１１７のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、少なくとも７の撥アルコール性等級を有する、プロセス。
119. 請求項７６〜１１７のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、少なくとも８の撥アルコール性等級を有する、プロセス。
120. 請求項７６〜１１９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．０１秒〜約０．５秒の帯電減衰を有する、プロセス。
121. 請求項７６〜１１９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．１秒〜約０．４５秒の帯電減衰を有する、プロセス。
122. 請求項７６〜１１９のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、ＴＣ１条件を用いて試験した場合に、約０．３秒〜約０．４秒の帯電減衰を有する、プロセス。
123. 請求項７６〜１２２のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、約７５ｈＰａ〜約１００ｈＰａ（約７５ｍｂａｒ〜約１００ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。
124. 請求項７６〜１２２のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９５ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９５ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。
125. 請求項７６〜１２２のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、約８０ｈＰａ〜約９０ｈＰａ（約８０ｍｂａｒ〜約９０ｍｂａｒ）の水頭を有する、プロセス。
126. 請求項７６〜１２５のいずれか１項に記載のプロセスにおいて、
     前記撥アルコール性布地は、表面上に結合パターンを有し、
     前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約５〜２５％を占める、プロセス。
127. 請求項１２６に記載のプロセスにおいて、
     前記結合パターンは、前記撥アルコール性布地の表面の約１０〜２０％を占める、プロセス。
128. 請求項１２６に記載のプロセスにおいて、
     前記結合パターンは、前記撥流体性布地の表面の約１６〜１８％を占める、プロセス。

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