JP2018504210A - 医薬品包装および投与計画システム - Google Patents

Abstract

薬剤供給容器は第１の壁を備え、第１の壁は、第２の壁に接続され、第１および第２の壁の間にキャビティを画定する。第１および第２の壁は、開放構成と閉鎖構成との間で移動可能である。キャビティに配置可能な少なくとも１つの部材は、少なくとも１回の用量の少なくとも１つの医薬品を配置するように構成された少なくとも１つの用量収容部を画定する。少なくとも１つの固定部材が上記少なくとも１つの部材を上記壁のうちの少なくとも一方の壁に接続し、上記少なくとも１つの部材は上記一方の壁に対して移動することができる。システムおよび使用方法が開示される。

Description

関連出願の相互参照
本願は、２０１５年１月２１日に出願された米国仮特許出願第６２／１０５，８７７号および２０１５年８月２５日に出願された米国仮特許出願第６２／２０９，５２５号に基づく利益を主張し、これらの出願各々の内容全体を本明細書に引用により援用する。

技術分野
本開示は、概して薬剤の包装に関し、より具体的には投薬計画と病状の治療方法とを提供する供給装置およびシステムに関する。

背景
個人顧客および／または患者が受けることができる医薬療法は、病気を治療するために用い得る、食事療法、運動療法、および／または処方医薬品および／または非処方医薬品の投与計画を含み得る。場合によっては、入院患者は退院するときに１人以上の医師から医薬療法に従うよう指示されることが多い。

このような医薬品投与計画は、計画書に従って処方される１つまたは複数の医薬品を含むことがある。医薬品投与計画は、医薬品が、同時に、異なる時間に、および／または曜日もしくは１日のうちの時間帯に基づいて服用されることを要求することがある。このような投薬計画は、栄養学の観点から、治療学の観点から、および／または疾患の処置のためにユーザが従っている既存の投薬計画に加えて処方される場合がある。

しかしながら、このような投薬計画に患者は従わないことが多い。実際、多くの患者は自身の投薬計画に従っていない。場合によっては、個人の生活様式に関連する投薬であっても患者は従わないことがある。その要因は、投薬計画が複雑であること、患者が処方を守らないこと、指示および／または処方が不適切であること、コスト、副作用、患者の抵抗、動機の欠落、既存の投薬と両立しないこと、および／または患者の生理的な問題を含み得る。

投薬計画のさまざまな医薬品は、不正開封防止機構を備えたまたは備えていない、１回の用量分および／または複数回の用量分のブリスターパック等の医薬品容器から患者に供給することができる。複数回の用量分のブリスターパックは、曜日、たとえば月曜日、火曜日等および／または時間帯を含む計画書に従って１つの医薬品を供給できる。本開示では、これらの技術の改良について説明する。

概要
一実施形態において、薬剤供給容器が提供される。この薬剤供給容器は第１の壁を備え、第１の壁は、第２の壁に接続され、第１および第２の壁の間にキャビティを画定する。第１および第２の壁は、開放構成と閉鎖構成との間で移動可能である。キャビティに配置可能な少なくとも１つの部材は、少なくとも１回の用量の少なくとも１つの医薬品を配置するように構成された少なくとも１つの用量収容部を画定する。少なくとも１つの固定部材が上記少なくとも１つの部材を上記壁のうちの少なくとも一方の壁に接続し、上記少なくとも１つの部材は上記一方の壁に対して移動することができる。システムおよび使用方法が開示される。

本開示は、以下の図面を伴う具体的な説明から直ちに明らかになるであろう。

本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図１に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図５に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図９に示されるシステムの構成要素の部分斜視図である。 図９に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図９に示されるシステムの構成要素の部分斜視図である。 図９に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図１８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図２６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図２６に示されるシステムの構成要素の側面図である。 図２６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図３０に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図３０に示されるシステムの構成要素の側面図である。 図３０に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図３５に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図３５に示されるシステムの構成要素の上面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図３８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図３８に示されるシステムの構成要素の上面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図４１に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図４１に示されるシステムの構成要素の上面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図４４に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図４４に示されるシステムの構成要素の上面図である。 図４４に示されるシステムの構成要素の側面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図４８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図４８に示されるシステムの構成要素の上面図である。 図４８に示されるシステムの構成要素の側面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図５２に示されるシステムの断面ＡＡに沿う構成要素の側面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図５５に示されるシステムの断面ＢＢに沿う構成要素の部分側面図である。 図５５に示されるシステムの断面ＢＢに沿う構成要素の部分側面図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６２に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図５８に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図６６に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図７３に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図７３に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 図７３に示されるシステムの構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 図７７に示される構成要素の斜視図である。 図７７に示される構成要素の斜視図である。 図７７に示される構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。 本開示の原理に従うシステムの一実施形態の構成要素の斜視図である。

開示されている薬剤包装システムおよび関連する使用方法の典型的な実施形態を、さまざまな疾患、病気および／または慢性の病気の治療のための供給装置という観点から、より具体的には、投薬計画および／または子供によるもしくは不正開封防止機構および病状の治療方法を提供する薬剤供給装置およびシステムという観点から、説明する。いくつかの実施形態において、このシステムは、１つ以上の疾患、病気および／または慢性の病気の治療のために薬剤容器を患者に供給する方法とともに使用される。いくつかの実施形態において、このシステムは、患者が医療施設からたとえば短期間および／または長期間退院できるようにする方法とともに使用される。

一実施形態において、このシステムは、患者が医療施設たとえば病院から、１つ以上の疾患、病気、および／または慢性の病気、たとえば、心筋梗塞の後に退院するときに、１つ以上の医薬品を処方される場合等の方法とともに、使用される。いくつかの実施形態において、患者は、たとえば抗血小板剤、アスピリン、ベータブロッカー、アンギオテンシン転換酵素阻害剤、ＡＲＢスタチン、ニトログリセリン、ドキュセートおよび／または抗うつ剤等の医薬品が指示および／または処方される場合がある。いくつかの実施形態において、このシステムは、患者がこのような計画に従わないことおよび／または医薬品を処方または指示された通りに服用しないことがないようにするために使用される。いくつかの実施形態において、服薬非遵守は、患者が処方を守らないこと、処方された医薬品の服用を忘れること、服用量を間違えること、および／または医薬品の服用時間を間違えることを含み得る。いくつかの実施形態において、本システムは、長期投薬、たとえば３０日分の処方または９０〜１００日の通信販売補充のための方法とともに使用される。いくつかの実施形態において、本システムは、服薬遵守を容易にする方法とともに使用される。いくつかの実施形態において、本システムは、服薬遵守を表示および／または証明する方法とともに使用される。たとえば、医師に予約を取って通院した患者が、本システム、たとえば服薬遵守パックを提示し、本明細書に記載のように、１つ以上のブリスターパックを開封することを含み得る服薬遵守パックの使用を示して服薬遵守を医師に対して証明する。いくつかの実施形態において、本システムは、患者に対し、１つ以上の疾患、病気、および／または慢性の病気の治療のために、医薬品包装を配布する方法とともに使用され、上記疾患、病気、および／または慢性の病気は、たとえば、肺炎、心不全、痛み、伝染性疾病を含み得る。これは、医薬品の投与、たとえば、ＨＩＶ／ＡＩＤＳ治療用の抗レトロウィルス薬（ＡＲＶ）の投与、脂質異常症（高コレステロール）、高血圧症（高血圧）、メタボリックシンドローム／糖尿病に関連するインスリン不耐性、心理的疾患の治療用の医薬品の投与、および／または移植抗拒絶反応薬の投与を含み得る。

いくつかの実施形態において、本システムは、病状の治療を目的として医薬品を保管し、輸送し、取出すための薬剤供給システムとその使用方法と含む。いくつかの実施形態において、本システムは、たとえば、血圧上昇、脂質異常症（高コレステロール）、糖尿病、メタボリックシンドローム、心不全、肺炎、心臓欠陥、関節炎、痛みが進行中の治療計画の一部である病気等の病気の治療のための医薬品、および／または生活様式に関連する医薬品、たとえば、経口避妊薬、ホルモン補充薬、および栄養補助食品、たとえばカルシウムサプリメントとともにビタミンＡ、Ｄ、およびＥを含む栄養補給食品等の医薬品を、保管し、輸送し、取出すための医薬品供給システムとその使用方法とを含む。いくつかの実施形態において、本方法は、心筋梗塞後の心臓病の治療を含む。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、治療計画の一部として、複数の薬、投与量またはスケジュールが必要な病気を患う人を助けるために用いられる。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、子供によるおよび／または不正開封防止機構を提供しつつ大人が簡単にアクセスできる薬剤供給装置を含む。

一実施形態において、医薬品容器は、ブリスターカード上に複数の医薬品を含み得る。一実施形態において、医薬品容器は、一定期間後、たとえば約一週間から約９０日後に使い捨て可能であり、特定の実施形態では、一日に服用する医薬品が５つ以下の場合に、２週間後に使い捨て可能である。いくつかの実施形態において、本明細書に記載のように、医薬品が予め充填されている１つ以上のブリスターカードが製造業者から提供される。いくつかの実施形態において、専門家、たとえば薬剤師が、医師の処方に基づいて１つ以上の予め充填されたブリスターカードを決定して選択し、医薬品容器を作製する。いくつかの実施形態において、製造業者は、選択されたブリスターカードが収納され医師の処方に従って医薬品が予め充填されている医薬品容器を提供する。一実施形態において、医薬品容器は、薬剤師によって充填されたセルフシールパンチカードを含む。一実施形態において、医薬品容器は、７日間治療計画ブリスターストリップを含む。一実施形態において、医薬品容器は、長さと幅が約９インチである。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、複数の医薬品を保持する１つまたは複数のブリスターカードを含む。たとえば、医薬品容器は、複数の医薬品を保持する１〜１０の範囲のブリスターカードを含み得る。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、複数の医薬品を保持する２つの単位用量ブリスターカードを含む。いくつかの実施形態において、薬剤師は、処方ラベルおよび供給製品画像ラベルを医薬品容器の内カバーに貼る。いくつかの実施形態において、薬剤師は、単位用量ブリスターカード、服用スケジュールラベルおよび挿入物を、医薬品容器に挿入する。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは７日分の医薬品のための収容部を含む。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、５種類以下の医薬品を含み得る。いくつかの実施形態において、薬剤師は、供給されたブリスター充填単位を用いることによりブリスターカードを組立て易くする。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、収容部を有する第１の表面と、薬剤師が接合する裂け目領域を含む第２の表面とを含む。いくつかの実施形態において、薬剤師は、第１の表面上の接着ストリップから保護裏張りを剥がし、第１の表面の側部と第２の表面の側部とを揃えて第２の表面を第１の表面に貼る。いくつかの実施形態において、第１の表面および第２の表面を折り目で折畳んで圧力を加えることにより、第１の表面と第２の表面を恒久的に接着してブリスターカードを作製する。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、ブリスターストリップ挿入物を入れて患者用にブリスターカードをカスタマイズするための開口部を含む。いくつかの実施形態において、薬剤師は、ブリスターストリップ挿入物を開口部に入れてブリスターカードを組立てる。いくつかの実施形態において、第２の表面は第１の表面に対して折畳むことができ、薬剤師は第２の表面を第１の表面の上に折畳むことによってブリスターカードを閉じる。いくつかの実施形態において、薬剤師または医師は、組立てられたブリスターカードを医薬品容器に挿入する。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、医薬品容器の内カバーに貼り付けられる製品画像ステッカーを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、製品画像ラベルに貼り付けられる処方ラベルを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、処方計画開始日に対応する７日間投与スケジュールを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、医薬品容器の外カバーに貼り付けられる週ラベルを含む。

一実施形態において、医薬品容器は、２つの小型オーガナイザ、たとえば第１週オーガナイザおよび第２週オーガナイザを含む。いくつかの実施形態において、ラベルをこれらのオーガナイザの上カバーに貼り付けることにより、患者が医薬品を服用する順序がわかるようにする。一実施形態において、これらのオーガナイザは、子供によるおよび／または不正開封防止ロックを含む。これはたとえば、押してスライドさせる構成の、オーガナイザの外側の２つの白いプラスチック片である。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、最大６つのブリスターカードを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、ブリスターカードを適所でロックするためのファスナを含む。いくつかの実施形態において、患者が錠剤を簡単に取り出せるように各ブリスターカードは折畳まれる。

いくつかの実施形態において、１つ以上の医薬品容器を積重ねることによって輸送と保管を容易にしてもよい。いくつかの実施形態において、医療容器の寸法は、高さ約８インチ×幅約８．５インチ×奥行き約０．９インチである。いくつかの実施形態において、医療容器の寸法は、高さ約９．５インチ×幅約１０．５インチ×奥行き約０．９インチである。いくつかの実施形態において、医療容器の寸法は、高さ約９インチ×幅約９．５インチ×奥行き約０．９インチである。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、容器の上面に装着された第１のブリスターカードと、容器の下面に装着された第２のブリスターカードとを含む。いくつかの実施形態において、第１のブリスターカードは、１つまたは複数の横列の大きな収容部を含み、および／または第２のブリスターカードは、１つまたは複数の横列の小さな収容部を含む。いくつかの実施形態において、第１のブリスターカードは、２つの横列の大きな収容部を含み、第２のブリスターカードは、３つの横列の小さな収容部を含む。いくつかの実施形態において、薬局ラベルを、医療容器の上カバーと下カバーの内面に配置する。いくつかの実施形態において、薬局ラベルを、個々のブリスターカードの前面に配置する。いくつかの実施形態において、服用スケジュールラベルをブリスターカードに貼り付ける。いくつかの実施形態において、服用スケジュールページをブリスターカードの前において保持する。

いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、一旦設置されると医薬品容器に対して適所で恒久的に固定されることにより、不正開封防止機構および／または子供による開封防止機構という特徴を医薬品容器に与える。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、医薬品容器から取外すことができ、他のブリスターカードと交換することができる。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、ブリスターカードを医薬品容器から取外すように構成された工具を用いて取外すことができる。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは工具を用いて取外すことができおよび／または交換することができる。いくつかの実施形態において、ブリスターカードは、再使用可能なカバーまたはケースを含み得る再充填可能なシステムの一部として工具を用いることにより取外すことができおよび／または交換することが可能である。いくつかの実施形態において、薬剤師または医師は、必要に応じてブリスターカードを取外しまたは再配置し、ブリスターカードを適所で保持しているクリップからタブを切取って、患者がカードを簡単に取外し難いようにおよび／または取外せないようにすることにより、ブリスターカードを恒久的にロックしてもよい。

いくつかの実施形態において、医療容器は、本明細書に記載のフリップブックを含み、その他の部分またはその他のアセンブリを有していない。いくつかの実施形態において、フリップブックは、このフリップブックが閉じられると自動的に再ロックする。いくつかの実施形態において、フリップブックは、片手で下からタブを掴みながらもう片方の手でハンドルを引き上げることによって開かれる。いくつかの実施形態において、フリップブックは、５インチ離隔しているタブを含む。これらのタブは、子供が片手で掴めないほどの間隔をタブとタブの間に設けることによって不正開封防止機構および／または子供による開封防止機構という特徴を有する。いくつかの実施形態において、フリップブックは、単純化されたタブ開放設計を含み、これは、丸みを帯びた形状を含む。いくつかの実施形態において、フリップブックは、退院の書類とその関連物を保持するケースと対にされる。

いくつかの実施形態において、医療容器は、閉鎖部および開放タブ、および／または、不正開封防止および／または子供による開封防止用プッシュ／スライドロックを含む。いくつかの実施形態において、医療容器は、内部カード保持クリップを含む。いくつかの実施形態において、クリップは、カードが取外されないようにするためのフックを含む。いくつかの実施形態において、クリップは、カードを取外し可能／交換可能にするためのフックを含む。いくつかの実施形態において、クリップにより、薬剤師は、必要に応じて薬剤カードを取出すまたは再配置することができ、クリップからタブを切取ってカードを恒久的にロックすることにより、患者が簡単にカードを取出しにくいおよび／または取り出せないようにすることができる。

一実施形態において、医薬品容器は、パンチカードが封入された、子供による開封防止機構を有する非折畳み式の単純な箱を含む。一実施形態において、医薬品容器は、薬剤師が挿入するブリスターストリップおよびシールカードを含む。一実施形態において、医薬品容器は、薬剤を、週単位および／または日単位および／または時間帯単位で整理する。一実施形態において、医薬品容器は、より単純なユーザインターフェイスを含む。一実施形態において、医薬品容器は、服薬遵守を簡単に追跡するシステムを含む。一実施形態において、医薬品容器を最低限の材料から製造することによってコストを削減する。一実施形態において、医薬品容器は、さまざまな教育的資料および／またはブリスターカードを含むように構成される。

一実施形態において、薬剤供給システムは、たとえば２週間等の期間の医薬品の複合投与計画を提供する。いくつかの実施形態において、この医薬品の複合投与計画は、患者の退院後初めての通院までの期間の計画として提供される。一実施形態において、薬剤供給システムには１つ以上の医薬品が含まれる。一実施形態において、薬剤供給システムには治療後に患者に処方される医薬品が含まれる。一実施形態において、薬剤供給システムには患者が過去に服用していた薬剤が含まれる。

いくつかの実施形態において、本システムは、１つ以上の医薬品を含む医薬品包装を含む。いくつかの実施形態において、この医薬品包装は、たとえばしるしを含む単位用量ページ等の部材を含む。いくつかの実施形態において、このしるしは、処方および／または非処方投与計画によって規定されている医薬品および服用量に関する情報を含む。いくつかの実施形態において、このしるしは医薬品の説明を含み、この説明は薬剤の名称と薬剤の医療効果を含み得る。一実施形態において、単位用量ページは、必要に応じて患者に処方する他の医薬品または服用量を表わすしるしを含み得る。一実施形態において、単位用量ページは、必要に応じて患者に処方する他の医薬品または服用量をあらわすしるしを追加するためのスペースを含み得る。一実施形態において、このしるしは単位用量ページにスクリーン印刷される。一実施形態において、このしるしは単位用量ページに手書きで記入される。

いくつかの実施形態において、薬剤供給システムは、その一部がまたは全体が、薬剤師によって充填されて包装される。いくつかの実施形態において、薬剤供給システムは、たとえば厚紙等の弾性材料を含む。いくつかの実施形態において、薬剤供給システムは、子供による開封防止機構付の包装を提供しつつ、大人がアクセスし易いものである。いくつかの実施形態において、薬剤供給システム内の医薬品にアクセスする方法が提供される。いくつかの実施形態において、この方法は、子供にとっては難しいが大人にとっては簡単である連続的なおよび／または同時の動作が必要なステップを含む。一実施形態において、この医薬品包装は、スライド可能ロック機構を含む。いくつかの実施形態において、ロック機構は、非ロック位置とロック位置との間で移動することができる。いくつかの実施形態において、ロック機構は、非ロック位置とロック位置との間の移動を可聴音で示す。

一実施形態において、医薬品容器は、外側スリーブと、たとえばスクロールパックのような内側容器とを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、複数の薬剤が簡単にわかるやり方で整理されるように構成される。いくつかの実施形態において、上記スリーブおよび／または内側容器は、ボール紙から作られる。いくつかの実施形態において、内側容器は、スリーブから取出されて内側容器の中で保持されている薬剤に患者がアクセスできるように構成される。いくつかの実施形態において、内側容器はスリーブにつながれている。いくつかの実施形態において、スリーブは開放面を含み、この開放面から内側容器が取出される。いくつかの実施形態において、スリーブは、適所で内側容器と係合して内側容器をロックするためのタブを含む。いくつかの実施形態において、内側容器は、複数の医薬品カードを含み、スリーブから取出された後に、畳まれていた状態から開かれた状態にされるように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは各々、内側に折畳まれて概ね矩形の断面形状をなすように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、表側の外面が医薬品ストリップを含み表側の内面が医薬品情報ラベルを含むように、長手方向軸に沿って折畳まれる。いくつかの実施形態において、内側容器のサイズは、患者の治療計画のための多数の医薬品カードに対応するように定められる。いくつかの実施形態において、内側容器は、５枚の医薬品カードを保持するように構成される。いくつかの実施形態において、内側容器のサイズは、少なくとも１枚のカードに対応するように定めてもよい。

いくつかの実施形態において、内側容器は、折畳み線が予め設けられているセグメント化されたストリップであり、折畳み線は、交互パターンで配置される医薬品カード部分を画定する。いくつかの実施形態において、医薬品カード部分は折畳みフラップを含み、折畳みフラップは、医薬品カードの上に折畳まれて医薬品カードを適所で保持するように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、内側容器の折畳みフラップに対応する切欠きを含む。いくつかの実施形態において、折畳みフラップの内面は、医薬品カードをスクロール容器に接着するための接着材料を含む。いくつかの実施形態において、すべての医薬品カードがスクロール容器に接着されたときに、複数の医薬品用量が格子状に示されて、患者の投与計画を、読取り易いように示す。

いくつかの実施形態において、各医薬品カードは単位用量の医薬品用の７つの収容部を含み、１つの収容部は一週間のうちの一日に対応する。いくつかの実施形態において、医薬品カードには、指定された１回の用量に対応する曜日を示すしるしが配置される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、複合投与計画に従い易くするように配置される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、患者が毎日各医薬品カードから１つの医薬品を取り出せるように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、患者が、格子の縦列に沿って整理されている「月曜日」の用量をすべて一度に取り出せるように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、服用後に、押し潰された後の残骸が収容部に残っていることが服薬遵守の証拠となり患者に翌日分の服用を指示するように構成される。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、外側スリーブと、段差状に配置された複数の医薬品カードを有する内側容器とを含む。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、各カードの一部が患者から見えるように傾斜構造で配置される。いくつかの実施形態において、医薬品容器は複数の医薬品カードを含む。いくつかの実施形態において、医薬品カードは各々、内側に折畳まれて概ね矩形の断面形状をなすように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、表側の外面が医薬品ストリップを含み表側の内面が医薬品情報ラベルを含むように、長手方向軸に沿って折畳まれる。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、複数の収容部と１つの取外し可能な蓋とを有する下側部材を含む。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、各々が１つの曜日に対応する７つの収容部を含む。いくつかの実施形態において、この蓋は、７つのストリップを含む薄片を含み、各ストリップは対応する収容部を覆うように構成される。いくつかの実施形態において、薄片ストリップは、下側部材から剥がされて、収容部の中に保管されている１回の用量の医薬品にアクセスできるようにする。いくつかの実施形態において、これらのストリップは、指定された１回の用量に対応する曜日を患者に示すために、色、数字、または曜日等のしるしを含む端部を含む。いくつかの実施形態において、上記ストリップは、穿孔ラインに沿って切離すことが可能である。いくつかの実施形態において、収容部は、中で保持されている１回の用量の薬剤を患者が取出そうとするときに押し潰されるまたは変形されるように構成される。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、各カードのしるしが見えるように互いに積重ねられる。いくつかの実施形態において、医薬品カードは、患者が特定の日に残っている薬剤と既に服用した薬剤とを簡単に見分けられるように、配置される。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、長さが約８．２５インチ、幅が約４．７５４インチ、高さが約１．７５インチである。

いくつかの実施形態において、スリーブは、ロック機構を有する表面を含む。いくつかの実施形態において、このロック機構は、押しボタンとグリップ開口とを含む。いくつかの実施形態において、上記ロック機構は、患者がボタンを押すことによって作動して容器がスリーブから取出される。いくつかの実施形態において、患者はグリップ面を引張ることによって容器をスリーブから取出す。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、閉鎖部および開放タブ、および／または、不正開封防止および／または子供による開封防止用プッシュ／スライドロックを含む。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、内部カード保持クリップを含む。いくつかの実施形態において、クリップは、医薬品カードが取外されないようにするためのフックを含む。いくつかの実施形態において、クリップは、患者が医薬品カードを取出すおよび／または取り換えることができるようにするためのフックを含む。いくつかの実施形態において、クリップにより、薬剤師は、必要に応じて薬剤カードを取出すまたは再配置することができ、クリップからタブを切取ってカードを恒久的にロックすることにより、患者が簡単にカードを取出しにくいおよび／または取り出せないようにすることができる。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、医薬品容器の上面上に配置されたパネルを含む。いくつかの実施形態において、このパネルは、開かれるように構成され、たとえば、その他の製品資料、患者が薬剤に関する経験をメモするための場所、および／または役に立つ情報等を含み得る。いくつかの実施形態において、このパネルは、医薬品容器を開けずに利用することができる。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、医薬品容器を開閉するように構成されたフラップを有する閉鎖パネルを含む。いくつかの実施形態において、このフラップは、医薬品容器の中に押込まれるように構成される。いくつかの実施形態において、このフラップは、運搬中または不使用時には医薬品容器を完全に閉じるように構成される。

いくつかの実施形態において、医薬品容器は、開閉し易くするように構成された半月型の開口部を有するフラップを含む。いくつかの実施形態において、このフラップは、引張る動きによって開くことを容易にするように構成された半月型の開口部を有する。いくつかの実施形態において、医薬品容器は、折曲げられたおよび／または糊付けされた部分を含み得る１枚の厚紙から作製される。

一実施形態において、本システムは、複数の医薬品を含む薬物療法計画を含む。一実施形態において、薬剤供給システムは、患者の複合投与計画の各医薬品を整理したものを提供する。一実施形態において、この計画の各医薬品は、薬剤包装容器に含まれる、対応する単位用量ページに保管されている。一実施形態において、本システムは、単位用量ページ各々の上に設けられた１日または複数日分の療法を含む方法とともに用いられる。一実施形態において、本システムは、単位用量ページ各々の上に設けられた１４日分の療法を含む方法とともに用いられる。一実施形態において、医薬品包装は、薬剤師が組立て、充填し、封止する１つ以上の単位用量ページを含む。一実施形態において、薬剤包装容器は、子供による開封防止機構を有し、単位用量ページは子供による開封防止機構を有していない。

本開示は、以下の実施形態の詳細な説明を、本開示の一部を構成する添付の図面とともに参照することによって一層容易に理解されるであろう。本願は、本明細書に記載されているおよび／または示されている特定の装置、方法、条件またはパラメータに限定されるのではないこと、および、本明細書で使用される用語は専ら例示のために特定の実施形態を説明することを目的としているのであって限定を意図しているのではないことが、理解されるはずである。また、いくつかの実施形態において、明らかに文脈に反しない限り、下記の請求項を含めて本明細書で使用されている、単数形（「a」、「an」、「the」）は、複数形を含み、特定の数値に言及している場合、これは、少なくともその特定の値を含む。範囲は、本明細書において、「約」または「およそ」１つの特定値から、「約」または「およそ」別の特定値までという表現で示されることがある。このような範囲が示される場合、別の実施形態は、上記１つの特定値から、および／または上記別の特定値までを含む。同様に、値を「約」を前に付けて概数として表現する場合、特定の値が別の実施形態を構成することが理解されるであろう。また、たとえば、水平、鉛直、上、上側、下側、下、左、および右等の空間に関する表現はすべて、例示を目的としているだけであり、本開示の範囲の中で変化し得ることが理解されるであろう。たとえば、「上」および「下」という表現は、相対的なものであって、他方との関連で使用されるに過ぎず、必ずしも「上位」および「下位」ではない。

下記の請求項を含めて本明細書で使用されている、疾患または病気を「治療すること」またはその「治療」は、患者（人間またはその他の哺乳動物）に１つ以上の医薬品を投与することを含み得る。緩和は、疾患または病気の徴候または症状が現れる前およびそれが現れた後に生じる可能性がある。よって、治療することまたは治療は、疾患または望ましくない症状を防止することまたはその防止を含む（たとえば、ある疾病にかかりやすい状態であった可能性はあるがその疾病に罹患したという診断はまだ下されていない患者がその疾病に罹患することを防止する）。加えて、治療することまたは治療は、徴候または症状を完全に緩和しなければならない訳ではなく、治癒させなければならない訳ではなく、具体的には、患者に対する効果がわずかしかない処置を含む。治療は、疾病を阻害すること、たとえばその進展を阻止することまたは疾病を軽減すること、たとえば後退させることを含み得る。たとえば、治療は、急性または慢性の炎症を軽減すること、抗血小板作用を生じさせること、高血圧症を緩和すること、およびコレステロールを低下させることを含むが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態において、生物学的活性物質は、活性治療物質、代謝物質、ホルモン、ステロイド、ビタミン、脂肪酸、アミノ酸、糖、炭水化物、ポリペプチド、またはミネラルを含む、薬剤、医薬品、または薬物を含む、１つまたは複数の何らかの物質を含む。いくつかの実施形態において、生物学的活性物質は、疾患または病気の治療、防止、診断、治癒または緩和のために使用される何らかの物質を含む。いくつかの実施形態において、生物学的活性物質は、解剖学的構造または生理機能に影響する何らかの物質を含む。いくつかの実施形態において、生物学的活性物質は、動物またはその代謝物質に対する外的作用の影響を変える何らかの物質を含む。いくつかの実施形態において、複合投与計画は、一日のうちの指定時間に複数の投与単位を系統的に投与することを含む。いくつかの実施形態において、投薬は、物質を個別に身体組織内に投入することを含む。

以下の説明は、薬剤供給容器を含む薬剤供給システム、関連する構成要素、およびこの薬剤供給システムを用いる方法の説明を含む。代替実施形態も開示される。添付の図面に示されている本開示の典型的な実施形態を詳細に参照する。図１〜図８を参照すると、薬剤供給システム１０の構成要素が示されている。

薬剤供給システム１０の構成要素は、個別にまたはまとめて、医薬品の保管および供給に適した材料から作製することができる。いくつかの実施形態において、このような材料は、金属、セラミック、合成ポリマーたとえば熱可塑性物質、半剛性および剛性材料、エラストマー、織物、および／またはそれらの複合体を含む。薬剤供給システム１０のさまざまな構成要素は、上記材料を含む材料の複合体を有し得るものであり、それにより、強度、合成、弾性、コンプライアンス、および耐性等の所望のさまざまな特性を得る。薬剤供給システム１０の構成要素はまた、個別にまたはまとめて、上記材料のうちの２つ以上の組合わせ等の異種材料から作製することもできる。薬剤供給システム１０の構成要素は、本明細書に記載のように、一体的に形成されてもよく、一体的に接続されてもよく、または、固定要素および／または器具を含んでいてもよい。

薬剤供給システム１０は、たとえば薬剤供給容器１２等の薬剤供給装置を含む。薬剤供給容器１２は、たとえばカバー１４のような壁と、たとえばカバー２４のような壁とを含む。カバー１４は、底部１６と、前面側壁１８と、対向する側壁２０とを含む。壁１８、２０は、表面２２を画定する。一実施形態において、底部１６は矩形形状を有する。側壁２０は、側壁１８が側壁２０間において延在するように、底部１６の対向する側部上に配置されている。

カバー２４は、上部２６と、前面側壁２８と、対向する側壁３０とを含む。側壁３０は、側壁２８が側壁３０間において延在するように、上部２６の対向する側部上に配置されている。壁２８、３０は表面３２を画定する。一実施形態において、上部２６は矩形形状を有する。表面２２は、表面３２と係合することによって薬剤供給容器１２を閉じるように構成されている。いくつかの実施形態において、表面２２は、クリップ、留め金、磁石、キー／キー溝、締りばめ、摩擦ばめ、ヒンジ部品、雄部品／雌部品および／または接着剤を介して、表面３２と係合する。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２は、たとえば背部分４０等の接続部を含む。背部分４０は、カバー１４とカバー２４との間において、カバー２４がカバー１４に対して旋回することができるように、延在している。カバー２４は側壁２８と反対側の端部で背部分４０に装着されており、カバー１４は側壁１８と反対側の端部で背部分４０に装着されている。カバー２４は、図１に示される開放または非ロック構成と、図２に示される閉鎖またはロック構成との間で、カバー１４に対して旋回可能である。いくつかの実施形態において、開放または非ロック構成は、医薬品にアクセス可能な構成を含む。いくつかの実施形態において、閉鎖またはロック構成は、子供による開封防止、不正開封防止、開封明示、および／または医薬品アクセス不能構成を含む。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２は、ロック機構５０を用いて、閉鎖、ロック、および非不正開封防止および／または非子供による開封防止構成になるように配置することができる。

いくつかの実施形態において、カバー２４は、０度から３６０度までの角度範囲の中でカバー１４に対して回転することができる。図２に示される閉鎖構成において、背部分４０、側壁１８、２０、２８、３０、および底部と上部１６、２６は、カバー２４およびカバー１４が薬剤供給容器１２の内容物へのアクセスを防止するように、本明細書に記載の単位用量ページ６０および／または情報ラベル７０を配置するように構成された、実質的に密封されているキャビティ５２を画定する。背部分４０は、たとえばクリップ４２等の少なくとも１つの単位用量ページ固定部材を含む。クリップ４２は背部分４０とともに配置され、キャビティ５２の内部に向かって突出し、単位用量ページ６０を適所で固定するように構成される。いくつかの実施形態において、クリップ４２は、ページ６０を適所で恒久的にロックするための恒久スライドおよびロックインターフェイスを含む。いくつかの実施形態において、クリップ４２は背部分４０の全長に沿って延在する。クリップ４２は、互いに平行して延在してスロット４４を画定する。いくつかの実施形態において、フランジのうちの一方は、本明細書に記載のように、単位用量ページ６０上の畝部６８と嵌合してページ６０を適所で保持するように構成された、内面に沿って延在する突起部を含む。

いくつかの実施形態において、本明細書に記載のものと同様の閉鎖構成において、カバー２４およびカバー１４は、子供による開封防止機能を有する薬剤供給容器を提供する。本明細書に記載のものと同様の開放構成において、カバー１４をカバー２４に対して回転させて薬剤供給容器１２を表面の上に平らに置くことで容器１２のキャビティの内容物にアクセスし易くなるようにする。一実施形態において、薬剤供給容器１２のサイズは、搬送および保管し易いプリンタ用紙のサイズ、たとえば９インチ×１２インチに定められる。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２のサイズは、１つ以上の単位用量パックを搬送および保管し易い大きさ、たとえば９．５インチ×９．５インチ×０．９インチに定められる。

薬剤供給容器１２は、薬剤供給容器１２の構成要素を閉鎖構成になるよう配置するためにカバー１４をカバー２４と接続するように構成された機構を含む。いくつかの実施形態において、カバー１４および／またはカバー２４には、たとえば、ユーザである患者が薬剤供給容器１２を使用するのを助けるための指示等のしるしが設けられる。この指示は、たとえば牛眼状等の図形の形態で、または、たとえば「ここを押して下さい」等のテキストの形態で示されてもよい。

薬剤供給容器１２は、たとえば、前面壁１８、２８および側壁２０、３０によって画定されている角部において、カバー１４、２４の対向する側部に配置された２つのスライド５４等のスライド５４を含むロック機構５０を含む。各スライド５４は、たとえばカバー２４と係合するように構成されたフランジ５６等の雄係合部分を含む。カバー２４は、各スライド５４に対応するスロットを画定する外面４２を含む。これらのスロットは、側壁２０、３０から一定の距離にわたり、前面壁１８、２８に沿い互いに向かって延在する。これらのスロットは、フランジ５６を並進移動させて、スライド５４を図２の矢印Ａの方向に並進移動させることにより、薬剤供給容器１２を動かして、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成にすること、および、スライド５４を図２の矢印Ｂの方向に並進移動させて本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成にすることが容易になるように、構成されている。

いくつかの実施形態において、ロック機構５０は、聞こえるようにカチッという音を立てることにより、本明細書に記載のものと同様のロック構成であることを示す。いくつかの実施形態において、ロック機構５０には、患者が容器１２を使用するのを助けるための指示が設けられる。いくつかの実施形態において、この指示は、たとえばロックと矢印等の図形の形態で、または、たとえば「スライドしてロック解除」等のテキストの形態で示されてもよい。いくつかの実施形態において、この指示はロック機構５０上に印刷されてもよい。これに代えて、いくつかの実施形態では、この命令はロック機構５０に隣接する側壁１８上に印刷されてもよい。

薬剤供給容器１２は、たとえば１回の用量の少なくとも１つの医薬品等の医薬品を１つ以上保管するおよび／または含む１つ以上の単位用量ページ６０を含む。用量単位の医薬品は、複数の収容部６２に収容されて封止されている。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２は複数のページ６０を含む。一実施形態において、図３に示されるように、各ページ６０は、クリップ４２のスロット４４の中にスライドされ、スロット４４内の突起部に対応するように構成された畝６８を含む。いくつかの実施形態において、クリップ４２は、ページ６０を適所で恒久的にロックするための恒久スライドおよびロックインターフェイスを含む。畝６８はページ６０の回転軸を定めるように偏向可能である。よって、ページ６０を回転させることによって隣のページ６０を見てそれにアクセスすることができる。いくつかの実施形態において、患者の投与計画の一部であるそれぞれの医薬品が別々のページ６０に整理されるように、ページ６０ごとに異なる医薬品が封入されている。いくつかの実施形態において、ページ６０は、このページ６０内で保持されている患者の毎日の服用量の医薬品を示す収容部６２を含む。いくつかの実施形態において、ページ６０はしるし６４を含み、しるし６４は、１つ以上の収容部６２に隣接する所定領域に配置されこの所定領域に表示される。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２は、本明細書に記載のように、投与計画の服薬率を高めることによって治療面および／または栄養面で患者をサポートする使い捨ての供給装置を含む。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２および／または１つ以上のページ６０は、複数の収容部６２を含むブリスターパックを含む。いくつかの実施形態において、各収容部６２は、１回分の投与単位を収容し、この投与単位を他の投与単位から分離する。いくつかの実施形態において、各投与単位に含まれる生物学的活性物質は、他の投与単位の生物学的活性物質に接触することはない。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２および／または１つ以上のページ６０は、複数の収容部６２で構成された少なくとも１つの横列および／またはしるし６４を含む領域を含むブリスターパックを含む。いくつかの実施形態において、各領域は少なくとも１つの収容部６２を画定する。いくつかの実施形態において、各収容部６２は、生物学的活性物質を１つのみ有するかまたは複数の保管に適した物質を有する投与単位を１つだけ保持するように設計される。いくつかの実施形態において、各収容部６２は、複数の投与単位を保持するように設計される。

いくつかの実施形態において、１つ以上の収容部６２を含む所定の各領域は、独立して取外し可能なまたは破ることが可能なシールを有してもよい。いくつかの実施形態において、各収容部６２は耐湿性を有し独立して封止される。いくつかの実施形態において、１つ以上の収容部６２は、アルミ箔または積層アルミ箔からなる蓋材料を有するプッシュスルーパック（push-through pack）を含むブリスターパックを含み得る。いくつかの実施形態において、１つ以上の収容部６２の基材は、たとえばＰＶＣ、ポリアミド、ポリオレフィン、ポリエステル等のプラスチック、積層物、または多層材料であってもよい。いくつかの実施形態において、収容部６２の蓋の箔材料には、各収容部６２の領域において脆弱ラインが設けられてもよく、この脆弱ラインを掴むためのタブとし、これによって蓋の箔材料を操作することにより、収容部６２を露出させることができるようにしてもよい。

いくつかの実施形態において、収容部６２は、プラスチック、積層プラスチック、積層プラスチック／紙、または積層プラスチック／金属箔のエンボス加工、深絞り成形、または真空成形によって形成されてもよい。いくつかの実施形態において、収容部６２は、積層プラスチックに埋め込まれたアルミニウム箔、または、２つのプラスチック層の間に埋め込まれた金属層等の金属箔から作製し得る、気体または蒸気に対するバリア層を含む。

いくつかの実施形態において、１回の用量の薬剤、医薬品、または薬物は、たとえば、咀嚼錠剤、急速溶解錠剤、発泡性錠剤、再構成可能な粉末、エリキシル剤、液体、溶液、懸濁液、乳剤、錠剤、多層錠剤、二層錠剤、カプセル、ソフトゼラチンカプセル、ハードゼラチンカプセル、カプレット、トローチ剤、咀嚼トローチ剤、ビーズ剤、粉末剤、顆粒剤、分散顆粒剤、カシェ剤、洗浄剤、坐薬、クリーム、外用薬、吸入剤、エアゾル吸入剤、貼布剤、粒子吸入剤、留置剤、デポ留置剤、ドラジェ剤、アンプル剤、経口摂取剤、注入剤、点滴薬、ヘルスバー、液剤、食品、栄養食品、機能食品、ヨーグルト、ゼラチン、シリアル、シリアルコーティング、動物性食品および／またはこれらの組合わせを含み得る。

いくつかの実施形態において、投薬計画、説明書、指示、および／または投薬計画の適用のための処方のしるし６４は、服用日の印、特定曜日たとえば月曜、火曜、水曜、木曜、金曜、土曜、日曜等、または、これらの曜日の略語、特定の日付、または概ね連続する日、たとえば第１日、第２日、第３日を含み得る。いくつかの実施形態において、しるし６４は時間のしるしを含み得る。これは、たとえば、収容部６２各々に対応する一日のうちのおおよその時間、または、収容部６２各々に対応する一日のうちの特定の時間、たとえば、ＡＭ、ＰＭ、午前、午後、夕方、昼、夜、日中、夜間、およびこれらの組合わせである。いくつかの実施形態において、しるし６４は、ＡＭ服用分およびＰＭ服用分等、一日のうちの時間を示す、ページ６０の独立した各横列または縦列を含み得る。いくつかの実施形態において、収容部６２および／または隣接領域は、時間を表示するために色分けされていてもよい。いくつかの実施形態において、薬剤供給システム１０の１つ以上の構成要素は、色分けを規定または説明するキーを含み得る。

いくつかの実施形態において、投与単位は、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、必須脂肪酸、葉酸、鉄、カルシウム、マグネシウム、カリウム、銅、クロム、亜鉛、モリブデン、ヨウ素、ホウ素、セレニウム、マンガン、それらの誘導体および／またはそれらの組合わせを含み得る。いくつかの実施形態において、生物活性物質は、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、β−カロチン、１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロール、７−デヒドドコレステロール、α−トコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト、クエン酸リンゴカルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドクサートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸鉄、多糖鉄、および／またはそれらの組合わせおよび誘導体を含み得る。

いくつかの実施形態において、投与単位は、処方薬および／または非処方薬であってもよい。いくつかの実施形態において、処方薬は、ホルモン補充剤、避妊剤、骨粗鬆症剤、化学療法剤、抗感染剤、鎮痛剤、ステロイド、食欲抑制剤、体重減量剤、タバコ拮抗剤、コレステロール低下剤および／またはその組合わせであってもよい。

いくつかの実施形態において、処方薬は、たとえば、チカグレロール（抗血小板物質）、クロピドグレル（抗血小板物質）、プラスグレル（抗血小板物質）、カルペディロール（βブロッカー）、コハク酸メトプロロール（βブロッカー）、酒石酸メトプロロール（βブロッカー）、リシノプリル（ＡＣＥ阻害薬）、ロサルタン（アンギオテンシン受容体ブロッカー）、バルサルタン（アンギオテンシン受容体ブロッカー）、アトルバスタチン（スタチン）、シンバスタチン（スタチン）、スピノロラクトン（アルドステロン受容体ブロッカー／利尿薬）、アテノロール、エリスロマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、テオフィリン、アルブテロール、テルブタリン、ジルチアゼム、プロプラノロール、ニフェジピン、クロニジン、チオリダジン、ジアゼパム、メクリジン、メシル酸エルゴロイド、クロルプロマジン、カルビドパ、レボドーパ、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ブデソニド、デキサメタゾン、フルニソリド、プロピオン酸フルチカゾン、フランカルボン酸モメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ベコナーゼ、パルミコート、リノコート、デカドロン、アエロビド／ナサリド（Aerobid/Nasalide）、フロベント／フルナーゼ、アズマコート（Azmacort）、アンプレナビル、アデホビルジピボキシル、ジドブジン、アジドチミジン、ＡＺＴ、パクリタキセル、シクロホスファミド、テニポシド、タキソール、シトキサン、ブモン（Vumon）、メトトレキセート、メトトレキセート、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、プラチノール、パラプラチン、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、ブレノキサン（Blenoxane）、コスメゲン、セルビジン（Cerubidine）、ルベックス、インダマイシン、ムタマイシン、ＢＣＮＵ、ストレプトゾシン、ビンブラスチン、チオテパ、結合型エストロゲン、エストロゲンエステル、エストロピペート、エストラジオール、エチニルエストラジオール、メドロキシプロゲステロン、メプロバメート、デソゲストレル、レボノルゲストレル、ノルエチンドロン、酢酸ノルエチンドロン、ノルゲスチメート、ノルゲストレル、ラロキシフェン、タモキシフェン、メチルテストステロン、キナプリル、ロサルタン、ソタロール、アレンドロネート、アトルバスタチン、コレスチポール、クロフィブレート、および／またはそれらの組合わせを含み得る。

いくつかの実施形態において、非処方薬は、ビタミンもしくはその誘導体、および／またはミネラル化合物もしくはその誘導体であってもよい。いくつかの実施形態において、ビタミンまたはミネラル化合物は、たとえば、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、葉酸、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、β−カロチン、１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロール、７−デヒドロコレステロール、α−トコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト、クエン酸リンゴカルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドキュセートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸鉄、多糖鉄、ならびにそれらの組合わせおよび誘導体であってもよい。いくつかの実施形態において、ビタミン化合物の誘導体は、任意のビタミン化合物の塩、アルカリ性塩、エステルおよび錯体を含む。いくつかの実施形態において、非処方薬は、薬草化合物、薬草抽出物、その誘導体および／またはそれらの組合わせであってもよい。

いくつかの実施形態において、投薬計画は、第２の投与単位に隣接する収容部６２のブリスターパック上に配置された第１の投与単位を含み得る。いくつかの実施形態において、投薬計画は、異なる収容部６２に配置された第２の投与単位に隣接して配置された第１の投与単位を含む。

いくつかの実施形態において、図１に示されるように、ページ６０は３５個の収容部６２を含む。1つの投与単位は各収容部６２に封入される。収容部６２は水平方向に配置された隣合う５つの横列に配置される。一実施形態において、横列は、各横列が７つの収容部６２を含むように週単位で配置される。ページ６０は、患者が医薬品を服用すべき時間と順序を示すしるし６４を含む。いくつかの実施形態において、各収容部６２には、投与計画に従って１回の用量を摂取すべき日を示す矢印のラベルが付けられる。しるし６４はページ６０にスクリーン印刷される。いくつかの実施形態において、しるし６４は手書きであってもよい。ページ６０の一部を空白にしておいて患者、薬剤師、または医師が注意書きまたは指示を手書きで記入できるようにしてもよい。

一実施形態において、ページ６０は、２８個の収容部６２を含む。１つの投与単位は各収容部６２に封入される。収容部６２は、隣合う２つの横列に２つにグループ分けされて配置される。これらのグループは、各グループが１４個の収容部６２を含むように週単位で配置される。ページ６０は、患者が医薬品を服用すべき時間と順序を示すしるし６４を含む。各収容部６２には、投与計画において医薬品を服用すべき日を示す数字のラベルが付けられる。しるし６４は、医薬品を服用すべき１日のうちの時間を示す図形を含む。しるし６４はページ６０にスクリーン印刷される。いくつかの実施形態において、しるし６４は手書きであってもよい。ページ６０の一部を空白にしておいて患者、薬剤師、または医師が注意書きまたは指示を手書きで記入できるようにしてもよい。

一実施形態において、図１５に示されるように、ページ６０は１４個の収容部６２を含む。１つの投与単位は各収容部６２に封入される。収容部６２は、鉛直方向において対向するように配置された２つの横列に配置される。これらの横列は、各横列が７個の収容部を含むように週単位で配置される。ページ６０は、患者が医薬品を服用すべき時間と順序を示すしるし６４を含む。各収容部６２には、医薬品の投与計画において服用すべき日を示す数字のラベルが付けられる。しるし６４はページ６０にスクリーン印刷される。いくつかの実施形態において、しるし６４は手書きであってもよい。ページ６０の一部を空白にしておいて患者、薬剤師、または医師が注意書きまたは指示を手書きで記入できるようにしてもよい。

いくつかの実施形態において、図１に示されるように、ページ６０は処方されている医薬品の名称および／または特性を示すしるし６４を含む。いくつかの実施形態において、しるし６４は、処方されている医薬品の起こり得る副作用のリストを含む。いくつかの実施形態において、しるし６４は、処方されている医薬品を患者が服用すべき期間に関する指示を提供する。

いくつかの実施形態において、図１に示されるように、薬剤供給システム１０は、投与計画において処方されている医薬品に関する教示を患者に与えるための１つ以上の情報ラベル７０を含む。いくつかの実施形態において、ラベル７０は、処方されている薬剤の名称および／または特性を示すしるし７２を含む。いくつかの実施形態において、しるし７２は、処方されている医薬品の起こり得る副作用のリストを含む。いくつかの実施形態において、しるし７２は、処方されている医薬品を患者が服用すべき期間に関する指示を提供する。いくつかの実施形態において、ラベル７０は、面１６および／または２６の内側の面に貼付けられてページ６０とともに縦に並べて見られることになるステッカーである。

一実施形態において、図５〜図８に示されるように、単位用量ページ６０は、薬剤師または医師が収容部６２に薬剤を充填している間ページ６０を適所で保持するように構成されたローディングユニット８０に挿入されるように構成される。ローディングユニット８０は、前面側壁８２と対向する側壁８４とを含む。壁８２および８４は挿入面を画定する。一実施形態において、挿入面は、単位用量ページ６０の形状に一致するように矩形形状を有する。側壁２０は側壁１８が側壁２０の間において延在するように挿入面の対向する側部に配置される。

壁８２、８４はページ６０を収容するための、内面に沿った溝８８を含む。溝８８は、壁８２、８４の内側の面の全長に沿って延びており、ページ６０の厚さ分を収容するだけの幅を有する。図５に示されるように、ローディングユニット８０は、ページ６０を３つの側面で囲むように構成された３つの側壁のみを含む。４つ目の側面に側壁はなく、そうすることで、ページ６０を挿入し易くかつ取出し易くしている。いくつかの実施形態において、壁８２、８４は溝８８を含んでおらず、ページ６０は壁８２と壁８４との間に延びている平らな面に載っている。

一実施形態において、図６に示されるように、単位用量ページ６０は底面６１ａと上面６１ｂとを有する。面６１ａは折り目ライン６５で面６１ｂに接合されている。いくつかの実施形態において、折り目ライン６５はさまざまな構成にすることができる。たとえば、折り目ライン６５はミシン目ラインまたは破断ラインを含み得る。面６１ｂは折り目ライン６５に沿って面６１ａに対して回転可能なように構成される。いくつかの実施形態において、面６１ａおよび面６１ｂは、接合されずに別々の２つの部分として存在する。いくつかの実施形態において、面６１ａは、この面で保持されている医薬品のために密封環境を保つように構成された耐候性材料を含む。面６１ａは１つ以上の薬剤を保持するサイズの窪みを画定する収容部６２を含む。面６１ｂは、収容部６２ａにおいて薬剤を保持するためのバリアを形成するように構成された弾性材料を含む。いくつかの実施形態において、面６１ｂは箔層、積層体、および弾力層を含む。いくつかの実施形態において、弾力層は紙または厚紙の薄い層を含む。面６１ｂは収容部６２ａと位置合わせされた引き剥がし領域６２ｂを含む。いくつかの実施形態において、面６１ｂは連続箔層と領域６２ａ間に延在する弾力層とを含み、面６１ｂを引き剥がすと局所的な領域６２ｂにある薬剤が得られる。

面６１ａおよび面６１ｂは、図６に示される薬剤ローディング構成と、図８に示される薬剤保管構成との間で移動可能である。薬剤ローディング構成の間、面６１ａおよび６１ｂは開放されているので、薬剤師または医師は自由に医薬品を収容部６２ａに配置することができる。薬剤保管構成の間、面６１ｂは面６１ａに接着されて医薬品を収容部６２の中に封入している。ページ６０を薬剤ローディング構成から薬剤保管構成になるように移動させるとき、領域６２ｂを領域６２ａと位置合わせすることにより、収容部６２ａ直上に局所引き剥がしゾーンを作る。

いくつかの実施形態において、図６に示されるように、面６１ａは１つ以上の接着ストリップ６６を含む。接着ストリップ６６は、ローディングユニット８０の壁８２、８４に隣接する面６１ａの側部に沿って配置される。いくつかの実施形態において、面６１ａおよび６１ｂは相互に離隔している。いくつかの実施形態において、その他の接着ストリップを、ライン６５の代わりに面６１ａの第４のエッジに沿って配置してもよい。接着ストリップ６６は、面６１ｂを面６１ａに押付けて接着する前にストリップ６６から剥がされる、剥がすことができる層を含む。いくつかの実施形態において、面６１ａは領域６２ｂと領域６２ｂとの間で面６１ｂに接着するための他の接着材料を収容部６２ａ間に含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、図７に示されるように、単位用量ページ６０は、複合投与計画に応じて必要であれば薬剤師または医師がカスタマイズすることができる。たとえば、面６１ａは、収容部挿入物６９を収容するように構成された開口部６７を含み得る。開口部６７のサイズは挿入物６９に合うように定められる。いくつかの実施形態において、挿入物６９はさまざまなサイズの収容部６２ｂを含みそれに合うサイズの薬剤が収容される。ページ６０を組立てる薬剤師または医師は、患者の複合投与計画に必要なサイズの挿入物６９を選択すればよい。

一実施形態において、本明細書に記載の薬剤供給容器１２を含む、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様に、薬剤供給システム１０は、患者の疾患、病気、および／または慢性の病気の治療との関連で使用される。薬剤供給システム１０の構成要素により、ユーザ／患者は、たとえば病院等の医療施設からの退院後に、本明細書に記載の投薬計画に従い易くなる。一実施形態において、患者は、心筋梗塞を患いその後病院から退院した後に薬剤供給システム１０を利用し、１つまたは複数の処方および／または非処方薬を服用するように処方および／または指示されている場合がある。たとえば、患者には、心筋梗塞の治療とともに、抗血小板剤、アスピリン、ワルファリン（抗凝血剤）、ベータブロッカー、ＡＣＥ阻害剤、スタチン、ニトログリセリン、ドキュセートおよび／または抗うつ剤が、処方されている場合がある。

いくつかの実施形態において、医師および／または薬剤師が見直しおよび／または検討を行なう医薬品は、心筋梗塞の治療に関連する１つ以上の処方薬、心筋梗塞の治療に関連して患者が服用するよう指示された１つ以上の非処方薬、患者が服用している１つ以上の既存処方薬および／または１つ以上の非処方薬およびサプリメントを含む。

いくつかの実施形態において、決定された投薬計画に基づき、医療担当者たとえば薬局員は、本明細書に記載の、選択された単位用量ページ６０および／またはラベル７０を準備し、心筋梗塞および退院後のユーザ／患者のために特別に作製された選択薬剤供給容器１２に配置する。

薬剤供給容器１２は、ユーザ／患者が退院後に薬剤供給容器１２を運ぶおよび／または携帯することができるよう、持ち運び可能である。ロック機構５０を、本明細書に記載のものと同様の閉鎖構成から、本明細書に記載のものと同様の開放構成まで移動させる。本明細書に記載の単位用量ページ６０および／または挿入物７０を含み得る容器１２の内容物は、ユーザ／患者からアクセスすることができる。ユーザ／患者は、たとえば、しるし６４を介して与えられる、服用単位を収容部６２から投与するための指示に従って、および／または、しるし６４および／または挿入物７０からの指示に従って、薬剤供給システム１０の構成要素を用いることにより、心筋梗塞の治療に関連する投薬計画を遵守し易くなる。いくつかの実施形態において、ロック機構５０をロック位置に移動させて、保管とその後の使用のために本明細書に記載のものと同様のロック構成になるよう薬剤供給容器１２を配置することができる。

一実施形態において、図９〜図１６に示されるように、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様に、薬剤供給システム１０は薬剤供給容器１１２を含む。薬剤供給容器１１２は、カバー１１４とカバー１２４とを含む。カバー１１４は、底部１１６と、前面側壁１１８と、対向する側壁１２０とを含む。壁１１８、１２０は表面１２２を画定する。側壁１２０は、側壁１１８が側壁１２０間において延在するように、底部１１６の対向する側部上に配置されている。

カバー１２４は、上部１２６と、前面側壁１２８と、対向する側壁１３０とを含む。側壁１３０は、側壁１２８が側壁１３０間において延在するように、上部１２６の対向する側部上に配置されている。壁１２８、１３０は表面１３２を画定する。表面１２２は、表面１３２と結合することによって薬剤供給容器１１２を閉じるように構成されている。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１１２は、たとえば背部分１４０等の接続部を含む。背部分１４０は、カバー１１４とカバー１２４との間において、カバー１２４がカバー１１４に対して旋回することができるように、延在している。いくつかの実施形態において、背部分１４０はヒンジを含む。カバー１２４は側壁１２８と反対側の端部で背部分１４０に装着されており、カバー１１４は側壁１１８と反対側の端部で背部分１４０に装着されている。カバー１２４は、本明細書に記載のものと同様の、図１１に示される開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の、図１４に示される閉鎖またはロック構成との間で、カバー１１４に対して旋回可能である。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１１２は、本明細書に記載のように、ロック機構１５０を用いて、本明細書に記載のものと同様の閉鎖されロックされた構成になるように配置することができる。

いくつかの実施形態において、カバー１２４は、０度から３６０度までの角度範囲の中でカバー１１４に対して回転することができる。図１４に示される閉鎖構成において、背部分１４０、側壁１１８、１２０、１２８、１３０、および底部と上部１１６、１２６は、カバー１２４およびカバー１１４が薬剤供給容器１１２の内容物へのアクセスを防止するように、本明細書に記載の単位用量ページ１６０および／または情報ラベル１７０を配置するように構成された、実質的に密封されているキャビティ１５２を画定する。底部１１６および／または上部１２６は、たとえばファスナ１４２等の、少なくとも１つの単位用量ページ固定部材を含む。ファスナ１４２は、底部１１６または上部１２６からキャビティ１５２の内部に向かって突出し、単位容量ページ１６０を適所で保持するように構成されている。いくつかの実施形態において、ファスナ１４２は、底部１１６または上部１２６からキャビティ１５２の内部に向かってカンチレバー構成で延在している。いくつかの実施形態において、底部１１６および上部１２６は複数のファスナ１４２を含む。ファスナ１４２は、３つの横列に配置され、ページ１６０を挟んで保持する。各ファスナ１４２は、本明細書に記載のページ１６０を挟むために開口部１６８に配置されるように構成されたフック１４４を含む。いくつかの実施形態において、底部１１６および／または上部１２６は、ページ１６０が開かないようにするための突起部１４６を含む。いくつかの実施形態において、底部１１６および上部１２６は、複数のページ１６０を適所で保持するために数個の横列のファスナ１４２を含む。たとえば、一実施形態において、図９に示されるように、底部１１６は３つの横列のファスナ１４２を含むことにより３枚のページ１６０を保持し、上部１２６も３つの横列のファスナ１４２を含むことによりその他の３枚のページ１６０を保持する。いくつかの実施形態において、底部１１６および／または上部１２６は、図１５に示されるようにページ１６０を保持するための１つの横列のファスナ１４２を含む。いくつかの実施形態において、底部１１６および／または上部１２６は、ページ１６０を保持するための２つの横列のファスナ１４２を含む。いくつかの実施形態において、底部１１６は、上部１２６と異なる数の横列のファスナ１４２を含む。いくつかの実施形態において、ファスナ１４２は底部１１６および／または上部１２６に対して移動することができ、これは、たわみ、弾力付勢、弾性、および／または塑性変形を含み得る。

いくつかの実施形態において、閉鎖構成において、カバー１２４およびカバー１１４は、子供によるおよび／または不正開封を防止する薬剤供給容器を提供する。開放構成では、カバー１１４をカバー１２４に対して回転させて薬剤供給容器１１２を表面の上に平らに置くことで容器１１２のキャビティの内容物にアクセスし易くなるようにする。

薬剤供給容器１１２は、薬剤供給容器１１２の構成要素を閉鎖構成になるよう配置するためにカバー１１４をカバー１２４に接続するように構成された機構を含む。いくつかの実施形態において、カバー１１４および／またはカバー１２４には、たとえば、ユーザである患者が薬剤供給容器１１２を使用するのを助けるための指示等のしるしが設けられる。この指示は、たとえば牛眼状等の図形の形態で、または、たとえば「ここを押して下さい」等のテキストの形態で示されてもよい。

薬剤供給容器１１２は、たとえば、前面壁１１８、１２８および側壁１２０、１３０によって画定されている角部に、カバー１１４、１２４の対向する側部に配置された２つのスライド１５４等のスライド１５４を含むロック機構１５０を含む。各スライド１５４は、たとえばカバー１２４と係合するように構成されたフランジ１５６等の雄係合部分を含む。表面１３２は、側壁１３０から一定の距離にわたり、前面壁１１８、１２８に沿い互いに向かって延在するスロット１５８を含む。スロット１５８は、フランジ１５６を並進移動させて、スライド１５４を図２の矢印Ａの方向と同様の方向に並進移動させることにより薬剤供給容器１１２を動かして本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成にすること、および、スライド１５４を図２の矢印Ｂと同様の方向に並進運動させることにより薬剤供給容器１１２を動かして本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成にすることが、容易になるように、構成されている。

いくつかの実施形態において、ロック機構１５０は、聞こえるようにカチッという音を立てることにより、ロック位置であることを示す。いくつかの実施形態において、ロック機構１５０には、患者が容器１１２を使用するのを助けるための指示が設けられる。いくつかの実施形態において、この指示は、たとえばロックと矢印等の図形の形態で、または、たとえば「スライドしてロック解除」等のテキストの形態で示されてもよい。いくつかの実施形態において、この指示はロック機構１５０上に印刷されてもよい。これに代えて、いくつかの実施形態では、この命令はロック機構１５０に隣接する側壁１１８上に印刷されてもよい。

薬剤供給容器１１２は、たとえば１回の用量の少なくとも１つの医薬品等の１つ以上の医薬品を保管するおよび／または含む、本明細書に記載のページ６０と同様の１つ以上の単位用量ページ１６０を含む。１回の用量の医薬品は、本明細書に記載の収容部６２と同様の複数の収容部１６２に収容されて封止されている。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１１２は複数のページ１６０を含む。一実施形態において、複数のページ１６０は図１２に示される３重構成で配置される。いくつかの実施形態において、患者の投与計画の一部であるそれぞれの医薬品が別々のページ１６０に整理されるように、ページ１６０ごとに異なる医薬品が封入されている。いくつかの実施形態において、ページ１６０は、ページ１６０内で保持されている患者の毎日の服用量の医薬品を示す収容部６２を含む。いくつかの実施形態において、ページ１６０はしるし１６４を含み、しるし１６４は、１つ以上の収容部１６２に隣接する所定領域に配置されこの所定領域に表示されて、収容部１６２に封入されている医薬品に関する情報を示す。

ページ１６０は、ファスナ１４２を受ける大きさを有する開口部１６８を含む。フック１４４は、開口部１６８の内部およびページ１６０の下に配置されてページ１６０を挟むように構成される。フック１４４は開口部１６８を貫通するように構成された弓形部分を含む。いくつかの実施形態において、ページ１６０は折り目ライン１６６を含み、これにより、ページ１６０を折畳むことで、ページ１６０の、および／または、ページ１６０の隣に配置され容器１１２に装着されている他のページ１６０の収容部１６２の中で保持されている薬剤にアクセスできる。第１のページ１６０は底部１１６または上部１２６の最も下の横列のファスナ１４２によって保持され、第２のページ１６０は、最も下の横列の上の１つの横列のファスナ１４２によって保持され、よって、第１のページ１６０にアクセスする場合は第２のページ１６０を折曲げる必要がある。いくつかの実施形態において、第３のページ１６０も同様にして３番目の横列のファスナ１４２に取付けられる。いくつかの実施形態において、図１１に示されるように、ラベル１７０が、ページ１６０の、収容部１６２に隣接する表面に貼り付けられる。第２のページ１６０を折り目ライン１６６に沿って回転させることにより、ユーザは第１のページ１６０のラベル１７０を見ることができる。同様に、第３のページ１６０のラベル１７０は、第１および第２のページ１６０をそれぞれの折り目ライン１６６に沿って回転させることによって見ることができる。

図１３および図１４に示されるように、薬剤容器１１２は外ラベル１７５を含む。ラベル１７５は、底部１１６および／または上部１２６の外面に貼られていてもよく、ユーザに情報を与えるためのしるしを含む。いくつかの実施形態において、ラベル１７５は、容器１１２に収容されている、序数で示される週ごとの用量を含む。いくつかの実施形態において、しるしは、容器１１２に含まれている処方および／または非処方投与計画に規定されている医薬品および用量に関する情報を含む。いくつかの実施形態において、しるしは、容器１１２に含まれている薬剤の名称および薬剤の薬用効果を含み得る、医薬品の説明を含む。いくつかの実施形態において、ラベル１７５は、薬剤師または医師が患者に対する個人的な注意書きまたは覚書を書込むための空白を含む。

いくつかの実施形態において、図１５および図１６に示されるように、容器１１２は、容器１１２の断面がコンパクトになるように、さまざまなサイズのページ１６０を含んでいてもよい。図１５に示されるように、容器１１２は、底部１１６に取付けられた２つのページ１６０と、上部１２６に取付けられた１つのページ１６０とを含む。底部１１６に取付けられた２つのページ１６０は各々、大きな医薬品に合わせた大きさの１つの横列の収容部１６２を含み、上部１２６に取付けられた上記１つのページ１６０は小さな医薬品に合わせた大きさの３つの横列の収容部１６２を含む。いくつかの実施形態において、図１６に示されるように、容器１１２は、底部１１６に取付けられ大きな医薬品に合わせた大きさの２つの横列の収容部１６２を有するページ１６０と、上部１２６に取付けられ小さな医薬品に合わせた大きさの３つの横列の収容部１６２を有するページ１６０とを含む。ラベル１７０は各ページ１６０上に配置される。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１２、１１２は、図１７に示されるように積重ねることができるように構成される。容器１２は、積重ね易くなるように、底部１６および上部２６によって画定された平坦な面を含む。容器１１２は、底部１１６および上部１２６によって画定された中心が平坦な表面を有するカップ形状の部分を含む。容器１２、１１２を積重ねることができるので、輸送および保管等のロジスティックスのために平坦に包装するのが容易である。

一実施形態において、図１８〜図２５に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様に、薬剤供給容器２１２を含む。薬剤供給容器２１２は、たとえば１回の用量の少なくとも１つの医薬品等の１つ以上の医薬品を保管するおよび／または含む、本明細書に記載のページ６０、１６０と同様の１つ以上の単位用量ページ２６０を含む。１回の用量単位の医薬品は、本明細書に記載の収容部６２、１６２と同様の複数の収容部２６２に収容されて封止されている。いくつかの実施形態において、ページ２６０はしるし２６４を含み、しるし２６４は、１つ以上の収容部２６２に隣接する所定領域に配置されこの所定領域に表示されて、収容部２６２に封入されている医薬品に関する情報を示す。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器２１２は複数のページ２６０を含む。いくつかの実施形態において、複数のページ２６０は、図１８に示されるように折畳まれた構成になるように配置される。

いくつかの実施形態において、ページ２６０は上面２６１ａと底面２６１ｂとを含む。面２６１ａは折り目ライン２６７で面２６１ｂに接合されている。いくつかの実施形態において、折り目ライン２６７はさまざまな構成にすることができる。たとえば、折り目ライン２６７はミシン目ラインまたは破断ラインを含み得る。面２６１ｂは、面２６１ａと面２６１ｂとが互いに接するようにして折り目ライン２６７に沿って面２６１ａに対して回転可能なように構成される。ページ２６０は面２６１ａの開口２６８ａと面２６１ｂの開口２６８ｂとを含み、これらの開口は、面２６１ａと面２６１ｂとを回転させて互いに接触させたときに揃うように構成される。開口２６８ａ、２６８ｂによって形成された孔は、ファスナ２４２を収容できる大きさを有する。いくつかの実施形態において、面２６１ａは、この面で保持されている薬剤のために密封環境を保つように構成された耐候性材料を含む。面２６１ａは１つ以上の薬剤を保持するサイズの窪みを画定する収容部２６２を有する。面２６１ｂは面２６１ａに接するように構成された弾力性材料を含む。いくつかの実施形態において、面２６１ａは箔層、積層体、および弾力層を含む。いくつかの実施形態において、弾力層は紙または厚紙の薄い層を含む。いくつかの実施形態において、図２０に示されるように、ラベル２７０は、面２６１ｂに貼り付けられたしるし２７２を有する。

いくつかの実施形態において、ページ２６０は、面２６１ａの折り目ライン２６６ａと面２６１ｂの折り目ライン２６６ｂとを含む。折り目ライン２６６ａは、面２６１ａを回転させて、図２５に示されるように面２６１ａの収容部２６２の中で保持されている薬剤にアクセスできるようにするための、および／または、図２２および図２４に示されるように面２６１ｂと面２６１ｂに含まれる情報とをユーザが見ることができるようにするための、回転軸を提供する。折り目ライン２６６ｂは、面２６１ｂを回転させて、容器２１２に装着されているページ２６０およびページ２６０の隣に配置されているものにアクセスできるようにするための、回転軸を提供する。いくつかの実施形態において、容器１２、１１２の構成と同様に、第１のページ２６０は容器２１２の最も下の横列のファスナ２４２によって保持され、第２のページ２６０は最も下の横列の上の横列のファスナ２４２によって保持され、第２のページ２６０を折ると第１のページ２６０にアクセスできる。いくつかの実施形態において、第３のページも同様にして３番目の横列のファスナ２４２に取付けられる。いくつかの実施形態において、図２４に示されるように、ラベル２７０が面２６１ｂに貼付けられる。第２のページ２６０を折り目ライン２６６ａ、２６６ｂに沿って回転させることにより、ユーザは第１のページ２６０にアクセスできる。

一実施形態において、図２６〜図２９に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器３１２を含む。薬剤供給容器３１２は、たとえば、カバー３２４の反対側に配置された２つのラッチ３５４等のラッチ３５４を含むロック機構３５０を含む。各ラッチ３５４は係合面を含み、この係合面は、たとえばスロット３５６と係合するように構成されたフランジ３５５である。スロット３５６は、カバー３１４に位置しラッチ３５４と位置合わせされている。カバー３２４は、ラッチ３５４がスロット３５６に収容されるようにカバー３１４に対して回転可能である。

容器３１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。開放構成のとき、ラッチ３５４は、カバー３２４がカバー３１４に対して自在に回転可能となるように、スロット３５６から外される。閉鎖構成のとき、ラッチは、カバー３２４がカバー３１４に対してロックされるように、スロット３５６に嵌められる。ラッチ３５４は、カバー３２４から突出しておりカバー３２４に対して弾性によって付勢される。容器３１２が開放構成と閉鎖構成との間で移動するとき、ラッチ３５４とスロット３５６との係合により、ラッチ３５４は曲がっておよび／または撓んでスロット３５６の中に嵌る。容器３１２を閉鎖構成から開放構成になるように移動させるとき、ユーザは、図２８の矢印Ｃで示される方向にラッチ３５４を押し、ハンドル３５２を掴んで引張ることにより、カバー３２４をカバー３１４から持上げる。

いくつかの実施形態において、ロック機構３５０は聞こえるようにカチッという音を立てることにより、ロック位置であることを示す。いくつかの実施形態において、ロック機構３５０には、患者が容器３１２を使用するのを助けるための指示が設けられる。いくつかの実施形態において、この指示は、たとえばロックと矢印等の図形の形態で、または、たとえば「押してロック解除」等のテキストの形態で示されてもよい。いくつかの実施形態において、この指示はロック機構３５０上に印刷されてもよい。

一実施形態において、図３０〜図３３に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様に、薬剤供給容器４１２を含む。薬剤供給容器４１２は、インターロッククラスプ４５４を含むロック機構４５０を含む。インターロッククラスプ４５４は、カバー４１４に設けられた第１のクラスプ４５４と、カバー４２４に設けられた第２のクラスプ４５４とを含む。容器４１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。第１のクラスプ４５４は第２のクラスプ４５４からオフセットされることで、容器４１２が閉鎖構成のときはユーザが各クラスプ４５４を掴んでカバー４１４、４２４を引張って開く、または、容器４１２が開放構成のときはユーザがカバー４１４、４２４を一緒に押すことができるようにしている。いくつかの実施形態において、クラスプ４５４は重なり合う面が面取りされている。この重なり合う部分は、クラスプ４５４を相互にロックできるサイズを有する。

いくつかの実施形態において、薬剤供給容器４１２は、図３４に示されるように、たとえばオーガナイザ４８０等の収容器に配置されるように構成された、複数の薬剤供給容器４１２を含む。オーガナイザ４８０はパーティションで仕切られたコンパートメントを含むセクションに分割されている。各コンパートメントは、壁と、容器３１２を収容するように構成された開口部とを含む。いくつかの実施形態において、各コンパートメントはサイズおよび構成が等しくなるようにされている。いくつかの実施形態において、１つ以上のコンパートメントは、上下に少なくとも２つの薬剤供給容器４１２を入れるのに十分な大きさを有し、そうすることで、たとえば容器４１２等の薬剤供給容器を効率的に保管し易くしている。いくつかの実施形態において、オーガナイザ４８０は、直線的な向きで薬剤供給容器４１２を配置するように構成される。いくつかの実施形態において、オーガナイザ４８０は、ジグザグ、オフセット、横列、または縦列の向きで薬剤供給容器４１２を配置するように構成される。

一実施形態において、オーガナイザ４８０は、たとえば背部分４８４等の接続部においてオーガナイザ４８０に装着されたホルダーフラップ４８２を含む。背部分４８４は、フラップ４８２が背部分４８４に対して旋回可能となるように配置される。フラップ４８２は、たとえば医薬品にアクセス可能な構成等の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で、オーガナイザ４８０に対して旋回可能である。

一実施形態において、図３５〜図３７に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器５１２を含む。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器５１２は、本明細書に記載のロック機能と同様のロック機構５５０を含む。たとえば、いくつかの実施形態において、ロック機構５５０は、カバー５１４に設けられた一対の対向配置されたタブ５５４と、カバー５２４に設けられた中央配置されたタブ５５５とを含む、インターロックタブを含む。容器５１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。タブ５５５は、タブ５５４の間で整列するように構成され、それにより、ユーザは、容器５１２が閉鎖構成のときは、タブ５５５をタブ５５４を支点にして操作してカバー５１４、５２４を引いて開き、容器５１２が開放構成のときはカバー５１４、５２４を一緒に押し動かす。いくつかの実施形態において、タブ５５５は、タブ５５５をユーザが掴み易くするための中央ウィンドウ５５６を含む。いくつかの実施形態において、タブ５５４、５５５は、人間工学的デザインを与えるために丸みを付けた面を含み、ユーザの快適さを高める。いくつかの実施形態において、タブ５５４、５５５は、ユーザが掴み易いように凹凸のある面を含む。いくつかの実施形態において、ロック機構５５０は、たとえば薬剤供給容器５１２の背部分に沿って配置されたばねまたはその他の付勢部材を介して閉鎖構成になるように弾性で付勢されるカバー５１４、５２４を含む。

一実施形態において、図３８〜図４０に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様に、薬剤供給容器６１２を含む。薬剤供給容器６１２は、本明細書に記載のロック機能と同様のロック機構６５０を含む。たとえば、いくつかの実施形態において、ロック機構６５０は、カバー６１４に設けられた一対の対向配置されたタブ６５４と、カバー６２４に設けられた中央配置されたタブ６５５とを含むインターロックタブを含む。容器６１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。タブ６５５は、タブ６５４の間で整列するように構成され、それにより、ユーザは、容器６１２が閉鎖構成のときは、タブ６５５をタブ６５４を支点にして操作してカバー６１４、６２４を引いて開き、容器６１２が開放構成のときはカバー６１４、６２４を一緒に押し動かす。いくつかの実施形態において、タブ６５５は、容器６１２の使用に関する指示を提供するしるし６５６を含む。いくつかの実施形態において、タブ６５４、６５５は、ユーザによって掴まれるための最大表面積を提供する面を含む。いくつかの実施形態において、タブ６５４、６５５は、ユーザが掴み易いように凹凸のある面を含む。いくつかの実施形態において、ロック機構６５０は、たとえば薬剤供給容器６１２の背部分に沿って配置されたばねまたはその他の付勢部材を介して閉鎖構成になるように弾性で付勢されるカバー６１４、６２４を含む。

一実施形態において、図４１〜図４３に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器７１２を含む。薬剤供給容器７１２は、本明細書に記載のロック機能と同様のロック機構７５０を含む。たとえば、いくつかの実施形態において、ロック機構７５０は、カバー７１４に設けられた第１のタブ７５４とカバー７２４に設けられた第２のタブ７５４とを含むインターロックタブを含む。容器７１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。第１のタブ７５４は、第２のタブ７５４からオフセットされることで、ユーザが各タブ７５４を掴み、容器７１２が閉鎖構成のときはカバー７１４、７２４を引張って開き、容器７１２が開放構成のときはカバー７１４、７２４を一緒に押し動かすことができるようにしている。いくつかの実施形態において、タブ７５４は、人間工学的デザインを与えるために丸みを付けた面を含み、ユーザの快適さを高める。いくつかの実施形態において、タブ７５４は、ユーザが掴み易いように凹凸のある面を含む。いくつかの実施形態において、ロック機構７５０は、たとえば薬剤供給容器７１２の背部分に沿って配置されたばねまたはその他の付勢部材を介して閉鎖構成になるように弾性で付勢されるカバー７１４、７２４を含む。

一実施形態において、図４４〜図４７に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器８１２を含む。薬剤供給容器８１２は、回転可能なタブ８５２を含むロック機構８５０を含む。タブ８５２はヒンジ８５４を介してカバー８１４に装着される。ヒンジ８５４はタブ８５２の回転軸を提供する。タブ８５２は、カバー８２４に設けられたロック突起８５８を受けるように構成された開口部８５６を含む。容器８１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。図４７の矢印Ｄによって示される方向にタブ８５２を回転させてロック突起８５８から外すとカバー８２４がカバー８１４から回転自在になり、そうすることで、カバー８１４から開いた構成にする。閉鎖構成の場合、タブ８５２を回転させて突起８５８に対して位置合わせする。タブ８５２を突起８５８に対して押して突起８５８を開口部８５６に嵌めると、カバー８２４はカバー８１４に対してロックされる。容器８１２を閉鎖状態から開放状態に動かすとき、ユーザが指を指用空間８５９に入れてタブ８５２を矢印Ｄで示された方向に引くと、突起８５８は開口部８５６から離れる。

一実施形態において、図４８〜図５１に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器９１２を含む。薬剤供給容器９１２は、本明細書に記載のロック機能と同様のロック機構９５０を含む。たとえば、いくつかの実施形態において、ロック機構９５０は、カバー９２４に設けられ間隔を空けて配置された一対のタブ９５４と、カバー９１４に設けられた中央配置されたタブ９５５とを含むインターロックタブを含む。容器９１２は、本明細書に記載のものと同様の開放または非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖またはロック構成との間で移動可能である。タブ９５５は、タブ９５４の間で整列するように構成され、それにより、ユーザは、容器９１２が閉鎖構成のときは、タブ９５５をタブ９５４を支点として操作してカバー９１４、９２４を引いて開き、容器９１２が開放構成のときはカバー９１４、９２４を一緒に押し動かす。いくつかの実施形態において、タブ９５４、９５５は、人間工学的デザインを与えるために丸みを付けた面を含み、ユーザの快適さを高める。いくつかの実施形態において、タブ９５４、９５５は、ユーザが掴み易いように凹凸のある面を含む。いくつかの実施形態において、タブ９５４はタブ９５５よりも厚みが大きい。いくつかの実施形態において、ロック機構９５０は、たとえば薬剤供給容器９１２の背部分に沿って配置されたばねまたはその他の付勢部材を介して閉鎖構成になるように弾性で付勢されるカバー９１４、９２４を含む。

一実施形態において、図５２および図５３に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、ファスナ１０４２を含む医薬品容器を含む。ファスナ１０４２は、単位用量ページ１０６０の相補開口部１０６８と係合するように構成された凹部１０４４を含む。いくつかの実施形態において、凹部１０４４は、周面と、医薬品容器のカバーと接触する平坦な底面とを含む。凹部１０４４は、開口部１０６８の中に配置されてページ１０６０を適所で保持するように構成される。いくつかの実施形態において、ファスナ１０４２は、ユーザがファスナ１０４２を引張ってページ１０６０から離すことでページ１０６０を解放するおよび／または別のページ１０６０を挿入することができるように構成される。いくつかの実施形態において、タグ１０４６をファスナ１０４２から取外してページ１０６０がファスナ１０４２から外れないようにすることができる。

一実施形態において、図５４に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、ファスナ１１４２を含む医薬品容器を含む。ファスナ１１４２は、単位用量ページ１１６０の相補開口部１１６８と係合するように構成されたフック１１４４を含む。いくつかの実施形態において、フック１１４４は、医薬品容器のカバーと接する面を含む。フック１１４４は、開口部１１６８の中に配置されてページ１１６０を適所で保持するように構成される。

一実施形態において、図５５〜図５７に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器１２１２を含む。薬剤供給容器１２１２は、容器１２１２に対向配置されたスライド１２５４を含むロック機構１２５０を含む。各スライド１２５４は、たとえばカバー１２２４と係合するように構成されたフランジ１２５６等の雄係合部を含む。スライド１２５４は、容器１２１２の側部に沿って並進移動して容器１２１２を本明細書に記載のものと同様の開放構成と本明細書に記載のものと同様の閉鎖構成との間で移動させることができる。

スライド１２５４は、図５６に示されるように閉鎖構成をロックすることができる。スライド１２５４は、カバー１２１４の面の開口部１２５９に対応する留め具１２５８を含む。留め具１２５８は、スライド１２５４に対して回転することによりスライド１２５８を開口部１２５９から外すことができる。留め具１２５８は、本明細書に記載のものと同様の非ロック構成と、本明細書に記載のものと同様のロック構成との間で移動することができる。ロック構成のとき、留め具１２５８は開口部１２５９に収容され、スライド１２５４の並進移動を阻止および／または防止する。非ロック構成のとき、ユーザはプッシュ面１２５２を押して留め具１２５８を開口部１２５９から外し、スライド１２５４を並進移動させて容器１２１２を解放構成になるように動かすことができる。

一実施形態において、図５８〜図６５に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、たとえば概ね矩形の断面形状を有するポケットおよび／またはスリーブ１３１２等の筐体を含む。スリーブ１３１２は、上面１３１４と、底面１３１６と、側壁１３１８とを含む。一実施形態において、上面１３１４および底面１３１６は矩形形状を有する。スリーブ１３１２は内側キャビティ１３２０を画定する面を含む。内側キャビティ１３２０は、たとえば本明細書に記載のスクロール容器１３３２等の医薬品容器を収容するように構成された通路を含む。スリーブ１３１２は、上面１３１４と底面１３１６との間に配置され内側キャビティ１３２０へのアクセスを提供する開口部１３２１を含む。いくつかの実施形態において、スリーブ１３１２、上面１３１４、および／または底面１３１６すべてまたはその一部のみが、異なる断面構成、たとえば、楕円、長円三角形、正方形、多角形、不規則、均一、不均一、オフセット、スタガ、および／またはテーパ構成等を有していてもよい。

スクロール容器１３３２は、本明細書に記載の内側キャビティ１３２０の中に配置されるように構成される。スクロール容器１３３２は、たとえばテザー１３３３等の固定部材によってスリーブ１３１２に装着される。テザー１３３３は、スクロール容器１３３２がスリーブ１３１２から引出されるがスリーブ１３１２から外れないようにするために構成される。いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、内側キャビティ１３２０の開口部の反対側に位置する側壁１３１８の内面に装着される。いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、内側キャビティ１３２０の開口部に隣接する上面１３１４または底面１３１６の内面に装着される。テザー１３３３は、たとえば、接着剤を用いてスリーブ１３１２の内面に接着される厚紙等の、スリーブ１３１２および／またはスクロール容器１３３２の材料と同様の材料から作られていてもよい。いくつかの実施形態において、テザー１３３３は、たとえば、織物またはポリマー複合材料、たとえばナイロン等の、スリーブ１３１２およびスクロール容器１３３２の材料と異なる材料を含んでいてもよい。

テザー１３３３は、スリーブ１３１２に対するスクロール容器１３３２の動きまたは移動の範囲を提供するように構成される。いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、０度から３６０度の角度範囲の中でテザー１３３３を中心として旋回可能である。いくつかの実施形態において、スリーブ１３１２から所定距離の範囲内でスクロール容器１３３２を移動させて巻かれていたスクロール容器１３３２を開くように、テザー１３３３は構成される。

いくつかの実施形態において、ユーザがスクロール容器１３３２をスリーブ１３１２から取出すのを助けるための指示を与えるために、しるしがスリーブ１３１２上に設けられる。いくつかの実施形態において、このしるしは、スリーブ１３１２の開口部から見えるスクロール容器１３３２の表面上に配置される。たとえば、このしるしは、スクロール容器１３３２の表面上に印刷可能な「ここを押す」等の指示テキストの形態であってもよい。図５８に示されるように矢印Ｅで示される方向にスクロール容器１３３２を内側キャビティ１３２０から並進移動させることにより、本明細書に記載のスクロール容器１３３２の内容物を表示する。

いくつかの実施形態において、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のものと同様のロック構成と、本明細書に記載のものと同様の非ロック構成との間で移動可能である。いくつかの実施形態において、スリーブ１３１２は、内側キャビティ１３２０に隣接するスリーブ１３１２の端部に配置されたタブ１３２２を含む。タブ１３２２は、スクロール容器１３３２を内側キャビティ１３２０の中に配置したときにアクセスできるスクロール容器１３３２のスロット１３４２に対応して配置されるように構成される。タブ１３２２は、０度から約３６０度までの角度範囲にわたってスリーブ１３１２に対して回転可能である。いくつかの実施形態において、タブ１３２２は、対応するスロット１３４２と係合し易い形状を有する。いくつかの実施形態において、タブ１３２２は、概ね矩形であり、湾曲した前面エッジを有することで、スロット１３４２との係合およびその解除がユーザにとって簡単になるようにする。いくつかの実施形態において、タブ１３２２は、たとえば、楕円、長円、三角形、矩形、正方形、多角形、均一、不均一、可変、筒状、および／またはテーパ状構成等の、他の構成を含み得る。タブ１３２２は、スリーブ１３１２上で、タブ１３２２を回転させてロック構成にするときにタブ１３２２が対応するスロット１３４２内にスライドして非ロック構成からロック構成になるように、向きが定められる。いくつかの実施形態において、指示のためのしるしを、タブ１３２２の隣に設けてユーザが薬剤供給システム１０をロック構成から非ロック構成にするのを助ける。いくつかの実施形態において、このしるしはタブ１３２２上に設けられる。いくつかの実施形態において、しるしは、スリーブ１３１２および／またはタブ１３２２の隣のスクロール容器１３３２の表面上に配置される。いくつかの実施形態において、このしるしに、タブ１３２２を動かすのに必要な移動の方向を示す矢印が設けられてもよい。いくつかの実施形態において、「ここを持上げる」等の指示テキストを、タブ１３２２の上または隣に印刷することにより、タブ１３２２を動かすのに必要な移動の方向を示してもよい。

いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、複数の医薬品カード部分１３３４と背部分１３３６とを交互パターンにしたものを含む。医薬品カード部分１３３４は、本明細書に記載の医薬品カード１３６０を収容するサイズを有する。巻かれていたスクロール容器１３３２が完全に開かれているとき、スクロール容器１３３２は、スリーブ１３１２の開口部１３２１から、端部１３４４まで、背部分１３３６が医薬品カード１３６０の間にある状態で、延在する。さまざまな実施形態において、医薬品カード部分１３３４は背部分１３３６よりも幅が大きい。図６１に示されるように、これらの部分１３３４、１３３６のサイズは、スクロール容器１３３２を巻くことができるサイズである。いくつかの実施形態において、隣接する背部分１３３６の長さを可変にすることで、たとえば医薬品カード１３６０等の複数の単位用量ページの延長に拡大できるようにする。いくつかの実施形態において、図６１に示されるように、背部分１３３６は端部１３４４に近づくほど狭く、第１の背部分１３３６の幅は、延ばしたときに２枚の医薬品カードを収容する幅であり、第２の背部分１３３６の幅は、延ばしたときに３枚の医薬品カードを収容する幅であり、第３の背部分１３３６の幅は、延ばしたときに４枚の医薬品カードを収容する幅である。

いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は、医薬品カード部分１３３４等の、スクロール容器１３３２上の指定部分に装着可能である。いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は、接着材料を用いて医薬品カード部分１３３４に接着される。いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、各医薬品カード部分１３３４において、対向配置されたフラップ１３３８を含む。フラップ１３３８は、折り目ライン１３４０でスクロール容器１３３２に装着され、スクロール容器１３３２の医薬品カード部分１３３４の幅を超えて延在する。フラップ１３３８は、折り目ライン１３４０を中心として、医薬品カード部分１３３４に対し、０度から約３６０度までの角度範囲の中で回転可能である。フラップ１３３８は、本明細書に記載のように、折り目ライン１３４０に沿って折畳まれて医薬品カード１３６０の上に置かれたときにフラップ１３３８が医薬品カード１３６０を適所で保持するように構成される。折り目ライン１３４０は、安定性を高めるために、医薬品カード部分１３３４のエッジから切り込まれており、カード部分１３３４の上に設けられた医薬品カード１３６０までのフラップ１３３８のリーチが増す。いくつかの実施形態において、フラップ１３３８は、折り目ライン１３４０が端部と同一面をなすように、カード部分１３３４の端部から延在する。いくつかの実施形態において、この構成は、特定材料を含む製造において好都合な場合がある。図６２に示されるように、いくつかの実施形態において、フラップ１３３８は丸い形状を有するが、フラップ１３３８は、楕円形、長円形、三角形、矩形、正方形、多角形、不規則形状、均一形状等の他の形状を有していてもよい。

いくつかの実施形態において、図５８〜図６５に示されるように、医薬品供給システム１０は、本明細書に記載のものと同様の開放構成と、本明細書に記載のものと同様の閉鎖構成との間で、移動可能である。図５８および図５９に示されるように、閉鎖構成において、スクロール容器１３３２は、巻かれてまたは丸められているので、たとえば中に収容されている医薬品カード１３６０等の、医薬品供給システム１０の内容物にアクセスできない。いくつかの実施形態において、閉鎖構成において、スクロール容器１３３２は、子供によるおよび／または不正開封防止機能を備えた薬剤供給容器を提供する。図６０に示されるように、開放構成であるとき、スクロール容器１３３２は、矢印Ｆによって示される方向に回転して、スリーブ１３１２の内側キャビティ１３２０の内容物にアクセスし易くすることができる。

閉鎖構成になるように移動させるとき、医薬品カード部分１３３４および背部分１３３６を、矢印Ｈで示される方向に、互いに向かって回転させる。ユーザは、各医薬品カード部分１３３４を、医薬品カード部分１３３４と背部分１３３６との間に配置された折り目ラインに沿って回転させる。ユーザは、連続する医薬品カード部分１３３４および背部分１３３６各々を、すべての医薬品カード１３６０がスクロール容器１３３２の内側に封入されるまで、末端部１３４４から交互に回転させる。

スクロール容器１３３２は、たとえば１回の用量の少なくとも１つの医薬品等の、医薬品を１つ以上保管および／または収容している１つ以上の医薬品カード１３６０を含む。医薬品が１回の用量ごとに複数の収容部１３７２に収容され封止される。いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は複数の医薬品カード１３６０を含む。いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は、表部分１３６４と裏部分１３６６とを画定する稜線１３６２に沿った中央の折り目を含む。いくつかの実施形態において、図６３に示されるように、裏部分１３６６は、スクロール容器１３３２の切欠き１３６８に合うサイズのフラップ１３３８を受けるサイズにされそのように構成された対向配置されている切欠き１３６８を含む。各医薬品カード１３６０は、１つまたは２つの背部分１３３６に隣接する、対応する医薬品カード部分１３３４の上に配置される。各医薬品カード１３６０は対向配置されたフラップ１３３８によって適所で保持される。これらのフラップは、折畳まれて医薬品カード１３６０の前側の内面に接触して接着される。稜線１３６２を偏向させて医薬品カード１３６０の回転軸を定めることで、部分１３６４の裏面または部分１３６６の表面上に示される情報を見てこれにアクセスできるように医薬品カード１３６０を回転させることができる。いくつかの実施形態において、それぞれの医薬品カード１３６０に異なる医薬品を封入することで、患者の投与計画の一部である各医薬品を別々の医薬品カード１３６０に整理する。

いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は、医薬品カード１３６０内に保持される患者の一日分の用量の医薬品を示す収容部１３７２を含む。いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は、１つ以上の収容部１３７２に隣接する所定部分に配置されこの部分に表示されるしるし１３７４を含む。このしるしは、収容部１３７２に封入されている医薬品に関する情報を示す。いくつかの実施形態において、収容部１３７２は、透明または半透明であり、部分１３６４の表側の面から延在し、医薬品が取出された後か否かをユーザが簡単に調べられるようにしている。

いくつかの実施形態において、医薬品カード１３６０は７つの収容部１３７２を含む。１つの用量単位が各収容部１３７２に封入される。収容部１３７２は、横列において水平方向に隣合わせに配置される。医薬品カード１３６０は、患者が医薬品を服用すべき時間および／または順序を示すしるし１３７４を含む。いくつかの実施形態において、各収容部１３７２に、投与計画にしたがって用量を服用すべき日とともに矢印が示される。しるし１３７４は医薬品カード１３６０上にスクリーン印刷できる。いくつかの実施形態において、しるし１３７４は手書きでもよい。医薬品カード１３６０の一部を空白にしておいて患者、薬剤師、または医師が注意書きまたは指示を手書きで記入できるようにしてもよい。

いくつかの実施形態において、スクロール容器１３３２は、医薬品カード部分１３３４に接着され背部分１３３６によって分離された数枚の医薬品カード１３６０を含む。いくつかの実施形態において、各医薬品カード１３６０は７つの収容部１３７２からなる１つの横列を含む。各収容部１３７２はしるし１３７４の隣に配置されて、収容部の中で保持されている医薬品に関する情報が提供される。医薬品カード１３６０はスクロール容器１３３２の面上で位置合わせされている。具体的には、各医薬品カード１３６０の第１の収容部１３７２が第１の縦列に配置され、各医薬品カード１３６０の第２の収容部１３７２が第２の縦列に配置され、各医薬品カード１３６０の第３の収容部１３７２が第３の縦列に配置されるといったように、収容部１３７２からなる各横列を並べて縦の列を形成する。このように収容部１３７２を配置することで、複合投与計画をユーザが守ることを支援する。このように、縦列を一目見ただけで一度に服用しなければならない医薬品各々を見ることができるので、たとえば一日に複数の医薬品を服用しなければならない複合投与計画の遵守は容易になる。同様に、既に服用した医薬品およびまだ服用していない医薬品を、患者は、破壊された収容部１３７２の列に注目すれば簡単に見分けることができる。

いくつかの実施形態において、医薬品供給システム１０は、投与計画において処方されている医薬品に関する教示を患者に与えるための１つ以上の情報ラベル１３８０を含む。いくつかの実施形態において、ラベル１３８０は、本明細書に記載のものと同様の、処方されている医薬品の名称および／または特性を示すしるしを含む。いくつかの実施形態において、このしるしは、処方されている医薬品の起こり得る副作用のリストを含む。いくつかの実施形態において、このしるしは、処方されている医薬品を患者が服用すべき期間に関する指示を提供する。いくつかの実施形態において、ラベル１３８０は、部分１３６６の前側の面および／または部分１３６４の後側の面に接着されるステッカーである。このように、ラベル１３８０は、ユーザが医薬品カード１３６０をめくって開いて内部の情報面を露出させたときに見えるように配置される。

使用時、スクロール容器１３３２は、ユーザ／患者が退院後にスクロール容器１３３２を運ぶおよび／または携帯することができるよう、持ち運び可能である。タブ１３２２をロック構成から非ロック構成まで動かし、スクロール容器１３２２を、図５８に示される矢印Ｅで示される方向に引出す。スクロール容器１３３２がスリーブ１３１２から並進移動すると、スクロール容器１３３２は、スリーブ１３１２に対し、図５９の矢印Ｇで示される方向にテザー１３３３を中心として回転するように、スクロール容器１３３２を広げる。開放構成において、図６０の矢印Ｆで示される方向にスクロール容器１３３２を回転させることにより、医薬品カード１３６０を露出させる。本明細書に記載の医薬品カード１３６０および／または情報ラベル１３８０を含み得るスクロール容器１３３２の内容物に、ユーザ／患者はアクセスできる。ユーザ／患者は、医薬品供給システム１０の構成要素を用い、たとえば、収容部１３７２の服用単位を投与するためのしるし１３７４を介した指示に従う、および／またはしるし１３７４および／またはラベル１３８０の指示に従うことで、心筋梗塞の治療に関連する投薬計画を遵守し易くなる。

患者が投薬計画で指示されている医薬品にアクセスしたら、スクロール容器１３３２を、図６０の矢印Ｈで示される方向に巻くまたは丸めることにより、スクロール容器１３３２を閉じる。スクロール容器１３３２を、テザー１３３３に対し、図５９の矢印Ｉで示される方向に回転させて閉鎖構成にする。スクロール容器１３３２は、図５８の矢印Ｊで示される方向に並進移動してスリーブ１３１２の内側キャビティ１３２０の中に入る。タブ１３２２をロック構成まで移動させ、スクロール容器１３３２を、保管と後の使用のために、子供によるおよび／または不正開封防止構成になるように配置する。

一実施形態において、図６６〜図７２に示されるように、医薬品供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、断面形状が概ね台形であるスリーブ１４１２を含む。スリーブ１４１２は、上面１４１４と、底面１４１６と、テーパ状の前面１４１８と、後面１４２０とを含む。一実施形態において、上面１４１４および底面１１６は矩形である。テーパ状の前面１４１８は、実質的に上面１４１４と底面１４１６との間で、スリーブ１４１２の前に向かって下方に傾斜する角度をなして延在することで、本明細書に記載の段状に配置された医薬品カード１４６０を保持するように構成された容器１４３２を固定保持する。スリーブ１４１２は内側キャビティ１４２６を画定する内面を含む。内側キャビティ１４２６は、医薬品カード１４６０を収容するように構成された通路を含む。スリーブ１４１２は、内側キャビティ１４２６へのアクセスを提供するように構成された上面１４１４と底面１４１６との間の開口部を含む。

容器１４３２は、段状構成で配置された複数の医薬品カード１４６０を含む。容器１４３２は、スライドして内側キャビティ１４２６の中に入るように構成されたプロファイルを有する対向する側壁１４３４を含む。いくつかの実施形態において、ファスナ１４４２は、本明細書に記載のように医薬品カード１４６０を容器１４３２に装着するように構成されている。

容器１４３２は、本明細書に記載のように内側キャビティ１４２６の中に配置されるように構成される。容器１４３２は、テザー１４３３によってスリーブ１４１２に装着される。テザー１４３３は、容器１４３２は内側キャビティ１４２６から延ばすことができるがスリーブ１４１２から取外すことができないようにするために、構成される。テザー１４３３は、スリーブ１４１２に対する容器１４３２の動きまたは移動の範囲を提供するように構成される。いくつかの実施形態において、容器１４３２は、テザー１４３３を中心として、０度〜３６０度の角度範囲で旋回可能である。いくつかの実施形態において、テザー１４３３は、容器１４３２をスリーブ１４１２から所定距離の範囲内で移動させることにより容器１４３２を延長できるように、構成されている。

いくつかの実施形態において、指示用のしるしはスリーブ１４１２内の開口部の隣に配置され、容器１４３２をスリーブ１４１２から取出そうとしているユーザを助ける。いくつかの実施形態において、このしるしは、スリーブ１４１２の開口部から見える容器１４３２の表面に配置される。たとえば、このしるしは、容器１４３２の面に印刷し得る「ここを引張る」等の指示用テキストの形態であってもよい。

いくつかの実施形態において、薬剤供給システム１０は、図６６〜図７２に示されるように、本明細書に記載のものと同様のロック構成と、本明細書に記載のものと同様の非ロック構成との間で移動可能である。いくつかの実施形態において、スリーブ１４１２は、スリーブ１４１２の後面１４２０に配置されたボタン１４２２を含む。ボタン１４２２は内部ロック機構を始動させるように構成され、内部ロック機構は、スリーブ１４１２を容器１４３２とともに、解放可能に、ロック構成で固定する。ボタン１４２２を作動させると容器１４３２はスリーブ１４１２から外れる。いくつかの実施形態において、指示のためのしるしがボタン１４２２の隣に配置され、ユーザが薬剤供給システム１０をロック構成から非ロック構成になるよう移動させるのを助ける。いくつかの実施形態において、このしるしはボタン１４２２の上に配置される。他の実施形態において、このしるしはボタン１４２２の隣の、スリーブ１４１２の面上に配置される。いくつかの実施形態において、指示のためのテキスト、たとえば「ここを押す」をボタン１４２２にまたはその隣に印刷してもよい。いくつかの実施形態において、指示のためのテキストたとえば「ここを引張る」を矢印とともにボタン１４２２の隣に印刷してもよい。

非ロック構成において、容器１４３２を、図６６の矢印Ｋで示される方向に、スリーブ１４１２の中から外へと並進移動させる。容器１４３２は、スリーブ１４１２に対し、図６８の矢印ＬおよびＭで示される方向にテザー１４３３を中心として回転させることで、容器１４３２および医薬品カード１４６０の操作が簡単になるように、構成される。非ロック構成において、１枚以上の医薬品カード１４６０に容器１４３２からアクセスできる。

容器１４３２は、医薬品カード１４６０を受けるように構成されたファスナ１４４２を有する段状面を含む。いくつかの実施形態において、階段状の各面は離隔された２つのファスナ１４４２を含む。代替実施形態において、各段はそれよりも多いまたは少ないファスナ１４４２を含み得る。たとえば、各段は１つまたは３つのファスナ１４４２を含み得る。ファスナ１４４２は段状面から突出し医薬品カード１４６０を適所で保持するように構成される。いくつかの実施形態において、ファスナ１４４２は容器１４３２の階段状の面からカンチレバー構成で延びている。各ファスナ１４４２はフックを含み本明細書に記載の医薬品カード１４６０を掴むために開口部１４６８に配置されるように構成される。いくつかの実施形態において、容器１４３２は、複数の医薬品カード１４６０を適所で保持するためのいくつかの横列のファスナ１４４２を含む。いくつかの実施形態において、図６８に示されるように、容器１４３２は、５つの段状面と、対応する、医薬品カード１４６０を保持する５つの横列のファスナ１４４２とを含む。いくつかの実施形態において、容器１４３２は、１つまたは複数の段状面と、複数の横列のファスナ１４４２とを含み得る。

医薬品カード１４６０は、１回の用量を単位とする医薬品（複数種類の医薬品）を複数の収容部１４７２に封入するように構成されている。いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０は、表部分１４６４と裏部分１４６６とを画定する稜線１４６２に沿った中央の折り目を含む。稜線１４６２を偏向させて医薬品カード１４６０の回転軸を画定する。いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０を回転させて、部分１４６６の裏向きの面または部分１４６４の表向きの面上に保持されている情報を見てそれにアクセスできるようにする。いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０は、投与計画で処方されている医薬品に関して患者に教示するために１つ以上の情報レベル１４８０を含む。いくつかの実施形態において、各医薬品カード１４６０は、患者の投与計画の一部である各医薬品が別々の医薬品カード１４６０に整理されるよう、異なる医薬品を封入する。いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０は、本明細書に記載のように医薬品カード１４６０内で保持されている患者の１日単位の用量の医薬品を示す収容部１４７２を含む。

医薬品カード１４６０は、医薬品カード１４６０を固定するためのファスナ１４４２を受ける大きさを有する開口部１４６８を含む。いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０は折り目ライン１４７０を含む。図６９に示されるように、この折り目ラインによって、医薬品カード１４６０を折ってこの医薬品カード１４６０のおよび／または容器１４３２に装着されこの医薬品カード１４６０の隣に配置された他の医薬品カード１４６０の収容部１４７２の中で保持されている薬剤にアクセスできる。第１の医薬品カード１４６０は、容器１４３２の最も下の段状面の最も下の横列のファスナによって保持されており、第２の医薬品カード１４６０は、次の段状面の横列のファスナ１４４２によって保持されており、第２の医薬品カード１４６０を上側に折ると第１の医薬品カード１４６０にアクセスできる。いくつかの実施形態において、第３、第４、および第５の医薬品カード１４６０は、第３、第４、および第５の横列の固定具１４４２に適用される。

いくつかの実施形態において、医薬品カード１４６０は、１つ以上の収容部１４７２に隣接する予め定められた部分に配置されそこから表示されるしるしタブ１４７４を含み、このタブは、収容部１４７２に封入されている医薬品に関する情報を示す。いくつかの実施形態において、しるしタブ１４７４は、ユーザに情報を伝えるための色を示す。いくつかの実施形態において、タブ１４７４は、ユーザが対応する収容部１４７２に収容されている医薬品を服用する曜日を含む。タブ１４７４は医薬品カード１４６０から取外すことができる。ユーザが持ち易いようにするために、タブ１４７４は図７１に示されるように医薬品カード１４６０よりも長く延びている。タブ１４７４は、複合投与計画の遵守率を高めるための情報をユーザに伝達する。ユーザは、タブ１４７４に示されるしるしを読んでタブ１４７４を持ち引張って穿孔ライン１４７６に沿って破り取る。タブ１４７４を取除いたら医薬品を収容部１４７２から取出すことができる。

いくつかの実施形態において、容器１４３２は、すべてのタブ１４７４がユーザから見易いように配置されるように配置された数枚の医薬品カード１４６０を含む。いくつかの実施形態において、各医薬品カード１４６０は７つのタブからなる１つの横列を含む。各タブ１４７４は、収容部１４７２の隣に配置されて収容部内に保持されている薬剤に関する情報を提供する。医薬品カード１４６０は、図７２に示されるように、容器１４３２において、各横列のタブ１４７４が縦列をなすように、段状構成で並べられている。いくつかの実施形態において、各医薬品カード１４６０の第１のタブ１４７４は第１の縦列に並べられ、各医薬品カード１４６０の第２のタブ１４７４は第２の縦列に並べられ、各医薬品カード１４６０の第３のタブ１４７４は第３列に並べられている。このようにタブを並べることにより、ユーザが複合投与計画の遵守を続けることを助けている。このように、複合投与計画、たとえば毎日複数の医薬品を服用しなければならない計画の遵守は、縦列を見れば一度に服用しなければならない医薬品各々がわかるので、容易になる。同様に、患者は、既に取除かれている縦列のタブ１４７４を見れば、既に服用した薬剤とこれから服用しなければならない薬剤を簡単に見分けることができる。いくつかの実施形態において、図７２に示されるように、第１列の２つのタブ１４７４が取除かれており３つのタブ１４７４が残っているので、ユーザは、月曜日に服用することになっている２つの薬剤を服用したことを、一目で判断することができる。

一実施形態において、図７３〜図７６に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、薬剤供給容器１５１２を含む。薬剤供給容器１５１２は、たとえばカバー１５１４等の壁と、たとえばカバー１５２４等の壁とを含む。カバー１５１４は、底部１５１６と、前面側壁１５１８と、対向する側壁１５２０とを含む。一実施形態において、底部１５１６は矩形形状を有する。側壁１５２０は、側壁１５１８が側壁１５２０間において延在するように底部１５１６の対向する側部上に配置されている。

カバー１５２４は、上部１５２６と、前面側壁１５２８と、対向する側壁１５３０とを含む。側壁１５３０は、側壁１５２８が側壁１５３０間において延在するように、上部１５２６の対向する側部上に配置されている。一実施形態において、上部１５２６は矩形形状を有する。いくつかの実施形態において、側壁１５２８は側壁１５１８と係合することによって薬剤供給容器１５１２を閉じるように構成されている。いくつかの実施形態において、側壁１５２８は、クリップ、留め金、磁石、キー／キー溝、締りばめ、摩擦ばめ、ヒンジ部品、雄／雌部品および／または接着剤を介して、側壁１５１８と係合する。

カバー１５２４はテザー１５４０によってカバー１５１４に装着される。テザー１５４０は、カバー１５２４はカバー１５１４から延ばすことができるがカバー１５２２から外れないようにするように、構成されている。テザー１５４０は、カバー１５１４に対するカバー１５２４の移動の可動域を提供するように構成されている。いくつかの実施形態において、カバー１５２４は、０度〜３６０度の角度範囲の中でテザー１５４０を中心として旋回可能である。いくつかの実施形態において、テザー１５４０は、カバー１５１４からカバー１５２４までの予め定められた距離の範囲内でカバー１５２４が移動して延びて医薬品カード１５６０を示すように、構成されている。

図７３に示されるように、本明細書に記載のものと同様の閉鎖構成において、側壁１５１８、１５２０、１５２８、１５３０、および部分１５１６、１５２６は、本明細書に記載の医薬品カード１５６０および／または情報ラベルを配置するように構成された実質的に密閉されたキャビティを画定し、カバー１５２４およびカバー１５１４は薬剤供給容器１５１２の内容物へのアクセスを防止する。

いくつかの実施形態において、閉鎖構成において、カバー１５２４およびカバー１５１４は、子供によるおよび／または不正開封防止機能を有する薬剤供給容器を提供する。本明細書に記載のものと同様の開放構成において、カバー１５１４をカバー１５２４に対して回転させて薬剤供給容器１５１２を表面の上に平らに置くことで薬剤供給容器１５１２のキャビティの内容物にアクセスし易くなるようにする。一実施形態において、薬剤供給容器１５１２のサイズは、搬送および保管し易いプリンタ用紙のサイズ、たとえば９インチ×１２インチである。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１５１２のサイズは、１つ以上の単位用量パックを搬送および保管し易い大きさ、たとえば９．５インチ×９．５インチ×０．９インチである。

薬剤供給容器１５１２は、たとえば１回の用量の１つの医薬品等の医薬品を１つ以上保管および／または収容するたとえば医薬品カード１５６０等の単位用量ページを１つ以上含む。用量単位の医薬品は複数の収容部１５７２に封入され密封される。いくつかの実施形態において、薬剤供給容器１５１２は、複数の医薬品カード１５６０を含む。一実施形態において、各医薬品カード１５６０は、医薬品カード１５６０が延ばされた状態のときに各医薬品カード１５６０の収容部１５７２がユーザから見えるように、テザー１５４０に装着される。いくつかの実施形態において、各医薬品カード１５６０は、患者の投与計画の一部である各医薬品が別々の医薬品カード１５６０に整理されるように、異なる医薬品を封入する。いくつかの実施形態において、医薬品カード１５６０は、医薬品カード１５６０に保持されている患者の毎日の用量の医薬品を示す収容部１５７２を含む。いくつかの実施形態において、医薬品カード１５６０は、予め定められた部分に配置されこの部分から見える、収容部１５７２に封入されている医薬品に関する情報を示す、しるし１３７４と同様のしるしを含む。

一実施形態において、図７７〜図８５に示されるように、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のシステムおよび方法と同様、本明細書に記載のスリーブ１３１２と同様の、概ね矩形の断面形状を有するポケットおよび／またはスリーブ１６１２を含む。スリーブ１６１２は、上面１６１４と、底面１６１６と、側壁１６１８とを含む。スリーブ１６１２は、本明細書に記載のキャビティ１３２０と同様の内側キャビティ１６２０を画定する面を含む。内側キャビティ１６２０は、たとえば本明細書に記載のスクロール容器１３３２と同様のスクロール容器１６３２等の医薬品容器を収容するように構成された通路を含む。スリーブ１６１２は、上面１６１４と底面１６１６との間に配置され内側キャビティ１６２０へのアクセスを提供する開口部１６２１を含む。

いくつかの実施形態において、スリーブ１６１２は、上面１６１４および／または底面１６１６のうちの少なくとも一方に配置されたパネル１６２２を含む。パネル１６２２は、パネル１６２２の側部１６２４に沿ってスリーブ１６１２に接続される。パネル１６２２は開閉されるように構成される。いくつかの実施形態において、パネル１６２２は、たとえば、その他の製品資料、患者が薬剤に関する経験をメモするための場所、および／または役に立つ情報等の情報を含み得る。いくつかの実施形態において、パネル１６２２はスクロール容器６３２にアクセスせずにアクセス可能である。

スクロール容器１６３２は、本明細書に記載の者と同様の内側キャビティ１６２０の中に配置されるように構成される。スクロール容器１６３２は、本明細書に記載のテザー１３３３と同様のテザー１６３３によってスリーブ１６１２に装着される。テザー１６３３は、スクロール容器１６３２はスリーブ１６１２から引出すことができるがスリーブ１６１２から外れないようにするように、構成されている。テザー１６３３は、本明細書に記載のものと同様に、スリーブ１６１２に対するスクロール容器１６３２の移動の可動域を提供するように構成されている。

いくつかの実施形態において、薬剤供給システム１０は、本明細書に記載のものと同様に、ロック構成と非ロック構成との間で移動することができる。いくつかの実施形態において、スリーブ１６１２は、たとえばフラップ１６５０等の閉鎖パネルを含む。フラップ１６５０はスリーブ１６１２を開閉するように構成されている。いくつかの実施形態において、フラップ１６５０は、たとえば開口部１６２１に対して折畳まれてスリーブ１６１２に押込まれること等により、解放可能にスリーブ１６１２と係合するように構成されている。いくつかの実施形態において、フラップ１６５０は、たとえば、ユーザがスロット１６５２の面を持ってフラップ１６５０をスリーブ１６１２から引くおよび／または引出すことができるようにすることで、フラップ１６５０の開閉が容易になるように構成された弓形スロット１６５２である。フラップ１６５０は、スクロール容器１６３２に対して折られてスリーブ１６１２に挿入されるように構成されている。

いくつかの実施形態において、スリーブ１６１２は、図８１〜図８５に示されるように１枚の厚紙から作られる。いくつかの実施形態において、スリーブ１６１２は、病気の治療のための医薬品の保管、輸送、および放出のための医薬品容器として使用するための図８５に示されるような組立て構成になるように操作および／または製造される図８１に示されるような平坦構成から組立てられこの平坦構成を含む。平坦構成の、たとえばスクロール容器１６３２およびフラップ１６５０等の構成要素を広げて平らな面の上に置く。スクロール容器１６３２を、図８２に示されるように矩形部分１６３７とフラップ１６３８を折ることによって組立てる。部分１６３７およびフラップ１６３８を、図８３に示されるようにテザー１６３３に対して折ることによってスクロール容器１６３２を形成する。スリーブ１６１２を、図８４に示されるように上面１６１４、底面１６１６、および側壁１６１８を折ることによって組立てる。スクロール容器１６３２を、内側キャビティ１６２０を画定することになる面の中におよび／または隣に配置する。部分１６３７およびフラップ１６３８を組立ててスリーブ１６１２にし、図８５に示されるように、フラップ１６５０を折ってキャビティ１７２０の中に入れてスリーブ１６１２をロックおよび／または医薬品にアクセスできない構成にする。

本明細書に開示する実施形態はさまざまな変形をなし得ることが理解されるであろう。したがって、これまでの説明は、限定と解釈されるべきではなく、さまざまな実施形態の単なる例示と解釈されねばならない。当業者は、以下の請求項の範囲と精神の範囲に含まれるその他の変形に想到するであろう。

Claims (20)

1. 薬剤供給容器であって、
   第１の壁を備え、前記第１の壁は、第２の壁に接続され、前記第１の壁と前記第２の壁との間にキャビティを画定し、前記第１の壁および前記第２の壁は、開放構成と閉鎖構成との間で相対的に移動可能であり、
   前記キャビティに配置可能な少なくとも１つの部材を備え、前記部材は、少なくとも１回の用量の少なくとも１つの医薬品を配置するように構成された少なくとも１つの用量収容部を画定し、
   前記少なくとも１つの部材が前記第１および第２の壁のうちの少なくとも１つの壁に対して移動できるように前記少なくとも１つの部材を前記少なくとも１つの壁に接続する少なくとも１つの固定部材を備える、薬剤供給容器。
2. 前記第１の壁および前記第２の壁は、医薬品にアクセス可能な構成と子供による開封を防止する構成との間で相対的に移動可能である、請求項１に記載の薬剤供給容器。
3. 前記少なくとも１つの固定部材は、前記キャビティの内部に向けて突出するファスナを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
4. 前記少なくとも１つの固定部材は、間隔を空けて設けられた複数のファスナを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
5. 前記少なくとも１つの固定部材は、前記壁に沿う横列に配置された複数のファスナを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
6. 前記少なくとも１つの固定部材は、前記壁に沿う複数の横列に配置された複数のファスナを含み、前記少なくとも１つの部材は複数のページを含み、各横列が１つのページに接続されている、請求項１に記載の薬剤供給容器。
7. 前記少なくとも１つの固定部材は、フックを有するファスナを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
8. 前記少なくとも１つの固定部材は、前記少なくとも１つの部材の開口部と係合可能な窪みを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
9. 前記少なくとも１つの固定部材はテザーを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
10. 前記少なくとも１つの部材は前記壁に対して回転可能である、請求項１に記載の薬剤供給容器。
11. 前記少なくとも１つの部材は、前記壁に対して回転可能な多重折畳みページを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
12. 前記少なくとも１つの部材は、段状構成で配置された複数のページを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
13. 前記少なくとも１つの部材は、前記少なくとも１つの医薬品を含む投薬計画に関するしるしを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
14. 前記少なくとも１つの部材はスクロールを含む、請求項１に記載の薬剤供給容器。
15. 前記壁と係合可能なロック機構をさらに備える、請求項１に記載の薬剤供給容器。
16. 前記壁と係合可能であり横方向にスライド可能なロック機構をさらに備える、請求項１に記載の薬剤供給容器。
17. 薬剤供給容器であって、
    筐体と、
    テザーによって前記筐体に固定的に接続されたスクロールとを備え、
    前記スクロールは、医薬品にアクセス可能な構成と医薬品にアクセス不能な構成との間で、前記テザーから、前記筐体に対して相対的に移動可能である、薬剤供給容器。
18. 前記スクロールに接続された少なくとも１つの医薬品カードをさらに備える、請求項１７に記載の薬剤供給容器。
19. 前記スクロールに接続された少なくとも１つの医薬品カードをさらに備え、前記少なくとも１つの医薬品カードは、少なくとも１つの医薬品を含む投薬計画に関するしるしを含む、請求項１７に記載の薬剤供給容器。
20. 退院患者のための服薬遵守方法であって、前記方法は、
    患者の病気を治療するステップと、
    前記病気の治療のための医学療法を検討するステップとを含み、前記医学療法は、少なくとも１回の用量の少なくとも１つの医薬品を含む投薬計画を含み、
    前記投薬計画を薬剤供給容器と関連付けるステップを含み、前記薬剤供給容器は壁を有し、前記壁は、前記壁の間においてキャビティを画定し、前記薬剤供給容器はさらに、前記少なくとも１回の用量の前記少なくとも１つの医薬品を配置するように構成された少なくとも１つの用量収容部を画定し、前記少なくとも１つの部材が前記壁のうちの少なくとも１つの壁に対して移動できるように、少なくとも１つの固定部材が前記少なくとも１つの部材を前記少なくとも１つの壁に接続している、服薬遵守方法。