ITRM20110072A1 - "porta blister atto a indicare ad un utilizzatore il numero di prodotti estratti dal blister ed a dialogare in remoto con un centro di controllo abilitato" - Google Patents

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ITRM20110072A1
ITRM20110072A1 IT000072A ITRM20110072A ITRM20110072A1 IT RM20110072 A1 ITRM20110072 A1 IT RM20110072A1 IT 000072 A IT000072 A IT 000072A IT RM20110072 A ITRM20110072 A IT RM20110072A IT RM20110072 A1 ITRM20110072 A1 IT RM20110072A1
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Description

Descrizione dell'invenzione industriale dal titolo: PORTA BLISTER ATTO A INDICARE AD UN UTILIZZATORE IL NUMERO DI PRODOTTI ESTRATTI DAL BLISTER ED A DIALOGARE IN REMOTO CON UN CENTRO DI CONTROLLO ABILITATO,
La presente invenzione riguarda un innovativo porta blister che permette ad una persona di tenere sotto controllo quanti prodotti sono stati effettivamente estratti dal blister, e di comunicare altresì in remoto i dati raccolti ad un centro di controllo abilitato.
In particolare il porta blister è destinato al settore farmaceutico, in quanto consente ad un paziente sotto terapia farmacologica di evidenziare il numero delle pillole che sono state estratte dal blister, come pure data e ora della loro assunzione, e di comunicare tali dati ad un centro abilitato che può verificare il grado di aderenza del paziente alla terapia prescritta.
Con il termine blister si identificano diversi tipi di confezioni in plastica precostruite e utilizzate come contenitori di piccoli oggetti, in particolare prodotti farmaceutici in forma di compresse o pillole. Ciascuna confezione comprende una pluralità di cavità od alveoli atti a contenere singolarmente una pillola o compressa, ed un coperchio di carta, plastica o, molto frequentemente, alluminio, sfondabile.
Il blister si apre premendo un dito contro la singola cavità deformabile: la pressione, esercitata dal dito, tramite l'oggetto contenuto, sul coperchio sfonda il medesimo permettendo la fuoriuscita del prodotto.
Con i blister in commercio, grazie alla trasparenza delle confezioni, l'utilizzatore ha la possibilità di visualizzare e tener conto facilmente delle dosi prese e di quelle ancora dentro la confezione.
Resta tuttavia insoluto il problema di verificare, sopratutto nelle terapie croniche o in quelle che utilizzano molecole di ultima generazione che necessitano di un preciso controllo della posologia, l'aderenza (compliance) delle assunzioni effettuate dal paziente alla prescrizione medica.
Si pensi ad un soggetto che deve assumere periodicamente un farmaco: è evidente che può accadere che durante il periodo di assunzione di detto farmaco, detto soggetto possa dimenticarsi di assumere il dosaggio esatto del farmaco e/o non ricordarsi quando lo ha assunto per l'ultima volta.
Pertanto, è fortemente sentita l'esigenza di un porta blister che consenta vantaggiosamente di migliorare l'efficacia terapeutica attraverso un accurato monitoraggio delle modalità di assunzione del farmaco, conteggiando il numero di pillole estratte dal blister e la data e l'ora dell'assunzione, ed aiutando i pazienti a visualizzare tali informazioni ed a trasmetterle in remoto ad una struttura abilitata al controllo della compliance del paziente.
Compito del presente trovato è pertanto quello di ovviare a tale inconveniente, proponendo un porta blister in forma di contenitore atto ad alloggiare il blister nel suo interno, in cui sono previsti:
mezzi per rilevare che il blister è stato inserito correttamente nel porta blister;
mezzi per rilevare l'estrazione di ciascun prodotto dallo stesso blister tramite l'apertura e la chiusura di un cassettino di prelievo;
mezzi per la rilevazione capacitiva della presenza/ assenza nel blister di ogni singolo prodotto;
una unità di processo atta ad elaborare i segnali provenienti da detti mezzi di rilevazione, conteggiare il numero dei prodotti estratti e verificare l'aderenza del paziente alla terapia in base alla data e all'ora dell'assunzione;
un display che oltre ad avere principalmente la funzione di led luminoso per segnalare all'utilizzatore che è il momento di assumere un prodotto, permette di visualizzare ricevendo i dati da detta unità di processo detto numero dei prodotti estratti ed altre informazioni, come ora e data di assunzione, memorizzandole in una memoria interna al portablister;
una memoria interna al portablister per memorizzare i dati elaborati da detta unità di processo; e
mezzi per richiamare sul display, con un apposito tasto, i dati dell'ultima assunzione e quelli relativi all'aderenza del paziente alla terapia .
Con il termine prodotto si vuole qui intendere genericamente una singola dose di un prodotto che nel caso specifico di un farmaco assume la forma di pillole, compresse, pasticche o capsule. Per semplicità, nella descrizione che segue verrà pertanto utilizzato il termine compressa o pillola, senza tuttavia limitare il trovato a queste due tipiche tipologie.
Vantaggiosamente, i mezzi per la rilevazione capacitiva della presenza /assenza nel blister di ogni singola compressa o pillola sono alloggiati all'interno del coperchio del contenitore ed il conteggio delle compresse o pillole estratte viene effettuato dalla CPU solo dopo che sia il cassettino di prelievo che il coperchio sono ritornati nella loro configurazione iniziale cioè chiusa. In questo modo il display visualizza il dato aggiornato delle compresse o pillole estratte solo quando il porta blister è chiuso.
Secondo una prima variante del trovato, questi dati memorizzati nella memoria del porta blister possono essere trasmessi automaticamente tramite un modulo GSM/GPRS ad una struttura esterna abilitata al controllo, quale un Customer Care che a sua volta può dialogare con il paziente tramite SMS/voce. La ricezione del SMS da parte del Customer Care avviene in tempo reale.
Il porta blister con questa tecnologia diventa un vero e proprio canale di comunicazione bi-direzionale tra paziente ed il Customer Care, con le funzioni di un comune telefonino.
Secondo un'altra variante, il controllo può essere effettuato anche da un medico il quale può scaricarsi sul suo PC, grazie alla presenza sul dispositivo oggetto del trovato di una porta USB, tutti i dati relativi alle assunzioni effettuate dal paziente.
In un'altra variante realizzativa sono previsti ulteriormente :
mezzi per richiedere ad un centro di controllo una visita presso il domicilio del paziente di un loro infermiere; e
mezzi per inviare un segnale di conferma che il paziente ha adempiuto ad una particolare richiesta da parte del centro di controllo.
Una migliore comprensione del trovato si avrà con la seguente descrizione dettagliata e con riferimento alle figure allegate che mostrano, a puro titolo esemplificativo, alcune preferite forme di realizzazione.
Nei disegni:
la figura 1 mostra schematicamente una prima forma di realizzazione del porta blister oggetto dell'invenzione in configurazione chiusa;
la figura 2 mostra il porta blister di fig. 1 con un cassetto dal quale è possibile prelevare la pillola aperto;
la fig. 3a mostra il porta blister di fig. 1 con il coperchio sollevato, in assenza di blister;
la fig. 3b mostra lo stesso porta blister con il coperchio sollevato ma in presenza di blister; la fig. 4 è una vista esplosa del porta blister che mostra i suoi componenti essenziali;
la fig. 5 è una vista in prospettiva dell'interno di un porta blister contenente un blister, in assenza del cassetto e della parete verticale anteriore;
la fig. 6 è una vista in prospettiva frontale del porta blister chiuso che mostra in trasparenza una matrice di sensori capacitivi disposti nel coperchio per rilevare la presenza delle pillole nei sottostanti alveoli del blister quando questo è inserito;
la fig. 7 è uno schema a blocchi del porta blister;
la fig. 8 mostra schematicamente la disposizione dei sensori atti a rilevare la presenza del blister nel porta blister, delle pillole nel blister e dell'apertura del cassettino di prelievo;
la fig.9 è una vista laterale di una variante del porta blister secondo il trovato che mostra un uscita USB e un ingresso per una scheda SIM;
La fig. 10 mostra in prospettiva un comune blister con quattordici pillole.
Nell'esempio che verrà qui di seguito descritto, si farà sempre riferimento ad un normale blister di pillole come quello illustrato in fig.10, dotato di una pluralità di alveoli ciascuno contenente una pillola, chiusi sul fondo da un comune foglio di alluminio sfondabile.
Con riferimento alle figure 1-9, il porta blister oggetto del trovato è costituito da un contenitore di ingombro sostanzialmente rettangolare le cui dimensioni sono commisurate a quelle del blister che deve alloggiare nel suo interno. Detto contenitore comprende:
- un coperchio 1, che è dotato sulla sua faccia superiore di un display D per la visualizzazione del numero di pillole estratte ed eventualmente dell'ora e della data di ciascuna estrazione, nonché di un pulsante di accensione C per detto display; nello spessore del coperchio è ricavata una sede S per l'alloggiamento di una disposizione ordinata o matrice di sensori capacitivi 6 ciascuno dei quali è posizionato in corrispondenza dei rispettivi alveoli del blister B da contenere; in alternativa detta matrice 6 è ricavata direttamente nello stampato sulla faccia interna del coperchio rivolta verso il blister;
- un sottostante vassoio 2 coi bordi rialzati, il cui fondo è costituito da un piano 3 di supporto del blister B e che è dotato, a mò di griglia, di una pluralità di finestre o fori passanti P, che si aprono in corrispondenza di ciascun alveolo A del blister B, in modo da permettere a ciascuna pillola, schiacciando il corrispondente alveolo deformabile A, di cadere inferiormente; l'inserimento del blister B nel porta blister viene segnalato grazie a due interruttori 13 posti alle estremità laterali opposte del vassoio che vengono a contatto con il fondo del portablister , o eventualmente posizionati su due guide laterali che regolano l'inserimento nel vassoio del blister stesso;
- un vano 4, sottostante detto vassoio 2, che è occupato da un cassetto 5 che raccoglie ogni pillola L che una volta estratta dal rispettivo alveolo A del blister B cade attraverso il rispettivo foro del piano di supporto 3. Detto cassetto 5 è estraibile a scorrimento come si vede in fig.2 per consentire all'utente di prelevare la pillola L dal porta blister. Ogni apertura del cassetto 5, viene segnalata tramite contatti elettrici 11 opportunamente disposti sulla parete di fondo del cassetto che inviano secondo la tecnica nota un segnale all'unità di processo che gestisce il funzionamento del dispositivo come più avanti descritto.
Nel coperchio 1, che di preferenza è incernierato al vassoio 2, è prevista almeno una sede per alloggiare almeno una batteria BT per l'alimentazione del porta blister, la quale sede è preferibilmente posizionata vicino al display D.
Una volta che detta batteria, che può essere di tipo ricaricabile, è inserita, il porta blister è pronto per l'uso che viene attivato premendo il pulsante laterale C (on-off).
Il display D è atto a disporsi in modalità di risparmio energetico o "stand by" dopo un tempo predefinito.
Nel coperchio 1 è altresì contenuta la componentistica elettronica necessaria per il funzionamento del porta blister. Essa comprende come illustrato in fig.7, una unità di processo centrale CPU indicata con 7, che riceve ed elabora i dati provenienti sia dalla disposizione ordinata di sensori capacitivi 6, che dagli interruttori 11 che rilevano la presenza del blister nel porta blister e dagli interruttori 13 che contano le aperture e chiusure del cassetto 5, per visualizzarli sul display D, secondo la tecnica nota. E' prevista inoltre almeno una memoria M per la memorizzazione di informazioni, quali ad esempio numero di pillole L estratte, data e ora di estrazione di ciascuna pillola L estratta, numero di pillole L che rimangono nel blister B, ecc.
Al fine di segnalare all'utilizzatore quando deve assumere una pillola L, è possibile prevedere che il coperchio 1 sia dotato di un segnalatore acustico Z atto a emettere un avviso sonoro su comando del timer della CPU.
A seguito di tale avviso, al paziente non resta che provvedere ad alzare il coperchio del portablister, ed esercitare un'opportuna pressione su uno degli alveoli del blister contenenti una pillola, sino ad espellere la pillola o compressa ivi contenuta, facendola cadere nel cassetto 5. A questo punto, dopo aver richiuso il coperchio, il paziente apre il cassetto 5, preleva la pillola o compressa e richiude lo stesso cassetto. Una volta richiuso il cassetto, la mancanza della pillola sarà segnalata dalla matrice capacitiva 6 e il dato verrà comunicato alla CPU che lo invia per la visualizzazione in automatico al display D.
Costituisce una caratteristica vantaggiosa del trovato il fatto che la matrice di sensori capacitivi si trovi nel coperchio del porta blister. Infatti, dato che detta matrice è in condizioni operative solo quando tutti i sensori che la costituiscono sono a contatto o comunque ad una stessa identica distanza ridotta dal blister, correttamente disposto sulla griglia 3, ne consegue che il suo funzionamento risulta vincolato alla chiusura del coperchio. Ciò permette di evitare che farmaci potenzialmente pericolosi nei confronti dei bambini o comunque altamente tossici per persone a cui non è destinata la terapia, possano essere prelevati facilmente lasciando inavvertitamente aperto il coperchio del porta blister.
Si è inoltre provveduto a progettare un software residente che regola le modalità di assunzione del farmaco ed i controlli relativi come segue :
Una volta che il blister è posizionato correttamente sulla griglia 3, la matrice o la disposizione ordinata di sensori capacitivi 6 rileva la presenza o meno di una o più pillole, solo a seguito di un consenso dato dalla chiusura del coperchio 1 e dalla apertura e successiva chiusura del cassettino 5. Solo se tali condizioni sono soddisfatte, detta disposizione ordinata di sensori capacitivi 6 si attiva ed è in grado di rilevare l'assenza di una o più pillole pillola nel o nei corrispondenti alveoli. In questo modo si è garantiti del fatto che una pillola L sino allora presente nel blister è stata espulsa e prelevata dal cassettino 5 e che sia il coperchio che il cassettino stesso sono stati riportati nella condizione iniziale di chiusura, impedendo che persone non interessate alla terapia possano venire a contatto con il farmaco.
A maggiore tutela sono ulteriormente previsti mezzi di per sé noti, sia meccanici che elettrici, atti ad impedire l'apertura del coperchio e l'accesso al blister, controllati dal timer della CPU in modo da essere disabilitati solo quando è venuta l'ora dell'assunzione.
L'apertura rimane abilitata per una finestra temporale prestabilita o fino al momento in cui il paziente assume il farmaco. Così è possibile programmare che per tutto il tempo tra una assunzione e l'altra, il contenitore non possa essere aperto da persone estranee, a meno che il blocco di chiusura non venga rimosso tramite l'inserimento di una chiave elettronica o una parola chiave.
In questa diversa forma realizzativa, il prelievo delle pillole o compresse è lo stesso: la matrice 6 viene abilitata al funzionamento solo a seguito dell'apertura e chiusura del coperchio 1 e dell'apertura e chiusura del cassettino 5. Di conseguenza il display D visualizzerà automaticamente i dati aggiornati del numero di pillole o compresse prelevate, nel momento in cui il porta blister risulta perfettamente chiuso.
È inoltre possibile prevedere che il porta blister sia in grado di indicare la percentuale di aderenza alla terapia legata al tipo di pillole che la persona deve assumere. Detta percentuale di aderenza è intesa come il rapporto tra il numero di pillole L che detta persona, utilizzatrice del porta blister, avrebbe dovuto prendere a partire dal giorno in cui il porta blister viene acceso e il numero effettivo di pillole L estratte dal blister B a partire dallo stesso giorno. Ad esempio, se sono passati cento giorni da quando 1'utilizzatore ha acceso il porta blister, e sono state estratte dal blister B solo venti pillole, sul display D verrà visualizzata una percentuale di aderenza del 20% rispetto ad un dosaggio di una pillola al giorno.
Il calcolo della percentuale di aderenza viene effettuato dalla stessa CPU che legge i dati registrati in memoria ed esegue detto calcolo su richiesta dall'utilizzatore.
Per visualizzare detta percentuale di aderenza, è sufficiente tener premuto il pulsante di visualizzazione VI in prossimità del display D (fig.l) per qualche secondo oppure, in alternativa, prevedere sul coperchio 1 un ulteriore pulsante non rappresentato nelle figure.
Sono ancora previsti sul porta blister altri due pulsanti V2 e V3 distinti per il colore diverso. Il primo V2, ad esempio di colore rosso, serve per inviare un segnale di allerta e di richiesta di una visita di un infermiere al centro di controllo ed il secondo V3 di colore verde serve al paziente per confermare al centro di controllo di aver ottemperato ad una particolare richiesta ricevuta ,
Secondo la variante di figura 9 il porta blister è dotato di una sede per l'alloggiamento di una scheda di memoria estraibile di tipo noto, che può essere estratta e letta da mezzi di tipo noto, come ad esempio un computer o anche un telefono cellulare .
Vantaggiosamente, su detta scheda di memoria possono essere copiati e/o trasferiti i dati presenti nella memoria del porta blister o viceversa .
In aggiunta, i dati presenti nella scheda di memoria possono essere trasferiti e/o copiati sulla memoria di detto computer, con il duplice vantaggio di disporre di una copia dei dati su un ulteriore supporto e di poter ottenere uno storico delle pillole estratte, cioè data e ora di ciascuna pillola estratta.
Ancora una caratteristica vantaggiosa risulta quella che ulteriori dati possono essere trasferiti e/o copiati da detto computer o telefono cellulare su detta scheda di memoria. Si pensi ad esempio ad una persona che assuma pillole per stabilizzare la propria pressione, i dati relativi ai valori della pressione unitamente alla data e all'ora in cui la pressione è stata misurata possono essere trasferiti e/o copiati su detta scheda di memoria, così che sul display D del porta blister sarà possibile visualizzare, oltre alla data e all'ora dell'estrazione di ciascuna pillola, anche la data e l'ora dei valori della pressione.
Secondo il trovato, si prevede inoltre che il portablister sia dotato (fig.9) di una porta USB indicata con U per consentire ad un utente di collegarlo, tramite un apposito cavo, ad un qualsiasi dispositivo esterno, come ad esempio un computer. È evidente che anche in questo caso è possibile trasferire e/o copiare i dati dal porta blister a detto dispositivo o viceversa.
Da quanto fin qui detto risultano evidenti i numerosi vantaggi dell'invenzione.
Un primo vantaggio, come già accennato, è che il porta blister oggetto dell'invenzione assolve la funzione sia di avvisare l'utente della necessità di assumere la terapia, secondo la prescrizione medica, che di rendere visibile, in ogni momento, su un display, una serie di informazioni utili per 1'utilizzatore come ad esempio il numero di pillole che sono state estratte dal blister fino a quel momento, e la data e l'ora dell'ultima assunzione così che questi possa facilmente capire se si è dimenticato o meno di assumere una pillola.
Un secondo vantaggio è dato dal fatto che il trovato, con un peso ed un ingombro talmente ridotti da poter essere messo in una tasca, senza recare fastidio a chi lo porta con sé, può contenere un modulo GSM/GPRS e ciò consente al Customer Care 20 (fig.8) di controllare in remoto ed in tempo reale l'aderenza del paziente alla terapia prescritta anche se si trova fuori dal suo domicilio abituale.
Un altro vantaggio è quello che sono previsti in un ottica di salvaguardia dei bambini una pluralità di accorgimenti che rendono il prelievo non autorizzato del farmaco estremamente difficile.
È possibile prevedere che il porta blister sia dotato di mezzi per consentire il trasferimento dei dati in modalità bluetooth<™>/wi-fi così che i dati possano essere trasferiti dal porta blister a un qualsiasi dispositivo esterno dotato di connessione bluetooth<™>/wi-fi .
È evidente che in questo caso è preferibile che il porta blister sia dotato di un ingresso per l'inserimento dello spinotto di un alimentatore. Inoltre va evidenziato che il porta blister può ricevere attraverso una porta USB o in modalità bluetooth<™>/wi-fi dati provenienti anche da apparati esterni (tipo misuratori di pressione, termometri, ecc,) in modo che la CPU possa integrarli con i dati relativi all'assunzione del farmaco per creare file di cartelle cliniche giornaliere .
La presente invenzione è stata descritta ed illustrata secondo alcune preferite forme realizzative, ma si intende che qualunque tecnico del ramo potrà apportarvi modifiche e/o sostituzioni equivalenti senza peraltro esulare dall'ambito di tutela della presente privativa industriale .
Ad esempio, in una prima variante della seconda forma di realizzazione la memoria può essere di tipo estraibile.
Infine, in una ulteriore variante, è possibile prevedere che l'interruttore atto a rilevare l'estrazione di ciascuna pillola L attivato dal cassettino 5 quando viene aperto o chiuso, sia montato nella parte inferiore del coperchio 1 in corrispondenza di una porzione che va a battuta sul bordo rialzato di detto cassettino 5. Ciò al fine di confinare tutti i componenti elettronici all'interno del coperchio stesso.

Claims (12)

  1. RIVENDICAZIONI 1) Un porta blister atto ad accogliere un blister (B) di tipo noto avente una pluralità di alveoli (A) ciascuno dei quali contiene un prodotto, ad esempio una pillola (L), caratterizzato dal fatto che è costituito da un contenitore il cui vano interno (2) è accessibile attraverso un coperchio (1) sollevabile, che il blister si inserisce o si appoggia in detto vano interno (2) con la sua superficie sfondabile su di un piano o griglia (3) dotata di una pluralità di fori passanti in modo tale che ciascun alveolo si trovi in corrispondenza di un rispettivo foro della griglia, che al di sotto di detta griglia (3) è previsto un cassettino (5) di prelevamento estraibile orizzontalmente atto ad accogliere le pillole o compresse (L) che cadono dagli alveoli sovrastanti a seguito della pressione che l'utente esercita corrispondentemente sull'alveolo deformabile del blister, che su tale cassettino sono previsti mezzi (13) atti a rilevare il numero delle sue aperture e/o chiusure, e che nel coperchio (1) sollevabile del porta blister sono posizionati mezzi (6) atti a rilevare l'estrazione di ciascuna pillola (L) dal rispettivo alveolo (A) del blister, i dati raccolti da detti mezzi di rilevazione essendo inviati ad una unità di processo (CPU) che elabora e memorizza tali dati unitamente all'ora ed alla data di rilevazione su una memoria residente (M) e li visualizza su un display (D) del porta blister stesso; detto porta blister essendo ulteriormente dotato di mezzi autonomi di alimentazione, come ad esempio una o più batterie, anche di tipo ricaricabile e/o di un ingresso per consentire l'inserimento dello spinotto di un alimentatore.
  2. 2) Porta blister secondo la rivendicazione precedente caratterizzato dal fatto che sono ulteriormente previsti mezzi atti a trasmettere tramite un modulo GSM/GPRS i dati rilevati dalla (CPU) ad un centro remoto di controllo abilitato che a sua volta può dialogare con il paziente tramite SMS/voce.
  3. 3) Porta blister secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detto display (D) per la visualizzazione di informazioni, è posizionato nel coperchio (1), unitamente ad un suo pulsante di accensione (C).
  4. 4) Porta blister secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che i mezzi (13) che rilevano le aperture del cassettino sono dei contatti elettrici opportunamente disposti sulla parete di fondo del cassettino (5) stesso che inviano secondo la tecnica nota un segnale alla unità di processo (CPU).
  5. 5) Porta blister secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che detti mezzi (6) per rilevare l'estrazione di ciascuna pillola sono costituiti da una distribuzione ordinata o matrice di sensori per la rilevazione capacitiva della presenza di ciascuna delle pillole o compresse del blister (B), ciascun sensore essendo posizionato nel coperchio (1), in corrispondenza di ciascun foro della griglia (3).
  6. 6) Porta blister secondo la rivendicazione 3 o 4 caratterizzato dal fatto che il coperchio (1) comprende un segnalatore acustico atto a emettere un avviso sonoro su comando della (CPU).
  7. 7) Porta blister secondo la rivendicazione 4 caratterizzato dal fatto che detto display (D) è atto a visualizzare il numero aggiornato di pillole (L) estratte dai propri alveoli (A) e/o altre informazioni riferite a dette estrazioni, che vengono elaborate dall'unità di processo (CPU).
  8. 8) Porta blister secondo la rivendicazione 6 caratterizzato dal fatto che è previsto un software residente che viene elaborato dalla (CPU) in funzione dei segnali ricevuti di chiusura del coperchio (1) e di apertura e chiusura del cassettino (5), che abilita al funzionamento la matrice di sensori capacitivi (6) che rilevano ad ogni operazione il prelievo di una o più pillole (L).
  9. 9) Porta blister secondo la rivendicazione 8 caratterizzato dal fatto che detto processore (CPU) è atto a leggere i dati dalla memoria (M) ed eseguire il calcolo di una percentuale di aderenza alla terapia legata al tipo di pillole che la persona deve assumere; detta percentuale essendo il rapporto tra numero di pillole che sarebbero dovute essere estratte dal blister (B) a partire dal giorno in cui il porta blister viene acceso ed il numero di pillole effettivamente estratte dal blister (B) a partire dallo stesso giorno.
  10. 10) Porta blister secondo la rivendicazione 1 o 2 caratterizzato dal fatto che è dotato di una porta USB (U) e/o di mezzi per il trasferimento di dati in modalità bluetooth<™>'/wi-fi, onde consentire ad utente di collegare il porta blister ad un qualsiasi dispositivo esterno.
  11. 11) Porta blister secondo la rivendicazione 1 caratterizzato dal fatto che il coperchio (1) è dotato di un segnalatore luminoso atto a emettere un avviso luminoso su comando di detta (CPU) per segnalare all'utilizzatore che è il momento di assumere un prodotto e/o quando il numero di pillole (L) rimanenti nel blister (B) è al di sotto di un numero prestabilito.
  12. 12) Porta blister secondo la rivendicazione 9 caratterizzato dal fatto che è previsto un software residente atto a richiedere in fase di impostazione, il peso corporeo del paziente per elaborare il dosaggio corretto del farmaco.
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