JP2018188542A - Liquid detergent composition - Google Patents

Liquid detergent composition Download PDF

Info

Publication number
JP2018188542A
JP2018188542A JP2017091402A JP2017091402A JP2018188542A JP 2018188542 A JP2018188542 A JP 2018188542A JP 2017091402 A JP2017091402 A JP 2017091402A JP 2017091402 A JP2017091402 A JP 2017091402A JP 2018188542 A JP2018188542 A JP 2018188542A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
component
liquid detergent
detergent composition
mass
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2017091402A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP6925159B2 (en
Inventor
七実 佐々木
Nanami Sasaki
七実 佐々木
圭輔 森
Keisuke Mori
圭輔 森
貴広 林
Takahiro Hayashi
貴広 林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP2017091402A priority Critical patent/JP6925159B2/en
Publication of JP2018188542A publication Critical patent/JP2018188542A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6925159B2 publication Critical patent/JP6925159B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a liquid detergent composition that can prevent microorganisms from adhering to washing objects, and has excellent appearance stability.SOLUTION: A liquid detergent composition contains (A) component: a specific organic solvent, (B) component: an antibacterial agent having a phenolic hydroxyl group, (C) component: a nonionic surfactant, and (D) component: an anion surfactant. The content of the (A) component is 2.5 mass% or more relative to the total mass of the liquid detergent composition.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、液体洗浄剤組成物に関する。   The present invention relates to a liquid detergent composition.

近年、環境意識と節約志向の高まりに伴い、洗濯に風呂の残り湯を洗濯水として用いることが多くなっている。この風呂の残り湯には、ヒト由来や土壌由来等の様々な微生物が存在する。また、水道の整備状態が悪い国、地域によっては、水道水中に微生物、有機物等の異物が混入している場合がある。このような微生物を多く含む水を洗濯に用いると、微生物が衣料に付着して独特の臭気を発生したり、洗濯物を干している間に衣料に付着した微生物が増殖して臭気を発生するという問題がある。   In recent years, with the increase in environmental awareness and saving consciousness, the remaining hot water of a bath is frequently used as washing water for washing. In the remaining hot water of the bath, various microorganisms such as human origin and soil origin exist. In some countries and regions where water supply is poor, foreign substances such as microorganisms and organic matter may be mixed in the tap water. When water containing a large amount of such microorganisms is used for washing, the microorganisms adhere to the clothing and generate a unique odor, or the microorganisms attached to the clothing grow while the laundry is being dried and produce an odor. There is a problem.

洗濯水中の微生物が被洗物に付着するのを抑制する方法として、特許文献1では、過酸化水素、界面活性剤、キレート剤、カチオン性ポリマーを含む漂白性組成物について提案している。特許文献1の漂白性組成物によれば、微生物が被洗物に付着するのを抑制するとともに、保存安定性にも優れる。   As a method for suppressing the adhesion of microorganisms in washing water to an object to be washed, Patent Document 1 proposes a bleaching composition containing hydrogen peroxide, a surfactant, a chelating agent, and a cationic polymer. According to the bleaching composition of Patent Document 1, the microorganisms are prevented from adhering to the article to be washed, and are excellent in storage stability.

国際公開第2011/152452号International Publication No. 2011/152245

しかしながら、微生物が被洗物に付着するのを抑制し、安定性にも優れ、且つ漂白剤を含まない洗浄剤も要求されている。   However, there is a demand for a cleaning agent that inhibits microorganisms from adhering to an object to be cleaned, has excellent stability, and does not contain a bleaching agent.

本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、微生物が被洗濯物に付着するのを抑制することができ、かつ外観安定性に優れた液体洗浄剤組成物を目的とする。   This invention is made | formed in view of the said situation, and it aims at the liquid detergent composition which can suppress that microorganisms adhere to a laundry, and was excellent in external appearance stability.

本発明者らは鋭意検討により、特定の抗菌剤と特定の有機溶媒とを組み合わせることにより、上記課題を解決できることを見出した。   The present inventors have intensively studied and found that the above problem can be solved by combining a specific antibacterial agent and a specific organic solvent.

すなわち、本発明の液体洗浄剤組成物は、以下の態様を含む。
[1](A)成分:下記式(A1)で表される有機溶剤、及び下記式(A2)で表される有機溶剤からなる群から選択される少なくとも1種と、
(B)成分:フェノール性水酸基を有する抗菌剤と、
(C)成分:ノニオン界面活性剤と、
(D)成分:アニオン界面活性剤と、を含有する液体洗浄剤組成物であって、
前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上である、液体洗浄剤組成物。
−[(EO)/(PO)]−H ・・・(A1)
(式(A1)中、Rは炭素数3〜6のアルキル基、又は炭素数3〜6のアルケニル基であり、EOはオキシエチレン基を表し、POはオキシプロピレン基を表し、yはEOの平均繰り返し数を表し、2〜10であり、zはPOの平均繰り返し数を表し、0〜10であり、EOとPOとは混在して配列してもよい。)

Figure 2018188542
(式(A2)中、Rは水素原子、又はCHC(=O)−であり、R、R、R、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基であり、Rは炭素数1〜3のアルキル基である。)
[2]前記(B)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.001〜10.0質量%である、[1]に記載の液体洗浄剤組成物。
[3]前記(C)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、20質量%以上である、[1]又は[2]に記載の液体洗浄剤組成物。
[4](C)成分/(D)成分で表される質量比が、1以上である、[1]〜[3]のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。
[5]前記(A)成分が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルである、[1]〜[4]のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。
[6]さらに(E)成分:カチオン界面活性剤を含有する、[1]〜[5]のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。 That is, the liquid detergent composition of the present invention includes the following aspects.
[1] Component (A): at least one selected from the group consisting of an organic solvent represented by the following formula (A1) and an organic solvent represented by the following formula (A2);
(B) component: an antibacterial agent having a phenolic hydroxyl group;
(C) component: nonionic surfactant,
(D) component: a liquid detergent composition containing an anionic surfactant,
The liquid detergent composition whose content of the said (A) component is 2.5 mass% or more with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
R 1 - [(EO) y / (PO) z] -H ··· (A1)
(In Formula (A1), R 1 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, PO represents an oxypropylene group, and y represents EO. Represents the average number of repetitions, and is 2 to 10, z represents the average number of repetitions of PO and is 0 to 10, and EO and PO may be mixed and arranged.)
Figure 2018188542
(In Formula (A2), R 2 is a hydrogen atom or CH 3 C (═O) —, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently a hydrogen atom or carbon. A C 1-3 alkyl group, and R 8 is a C 1-3 alkyl group.)
[2] The liquid detergent composition according to [1], wherein the content of the component (B) is 0.001 to 10.0% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
[3] The liquid detergent composition according to [1] or [2], wherein the content of the component (C) is 20% by mass or more based on the total mass of the liquid detergent composition.
[4] The liquid cleaning composition according to any one of [1] to [3], wherein the mass ratio represented by (C) component / (D) component is 1 or more.
[5] The liquid detergent composition according to any one of [1] to [4], wherein the component (A) is diethylene glycol monobutyl ether.
[6] The liquid cleaning composition according to any one of [1] to [5], further comprising (E) component: a cationic surfactant.

本発明によれば、微生物が被洗濯物に付着するのを抑制することができ、かつ外観安定性に優れた液体洗浄剤組成物を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it can suppress that microorganisms adhere to a laundry, and can provide the liquid detergent composition excellent in external appearance stability.

≪液体洗浄剤組成物≫
本発明の液体洗浄剤組成物は、(A)成分、(B)成分、(C)成分、及び(D)成分を含む。
<(A)成分>
(A)成分は、下記式(A1)で表される有機溶剤(以下、(A1)成分ともいう)、及び下記式(A2)で表される有機溶剤(以下、(A2)成分ともいう)からなる群から選択される少なくとも1種である。
−[(EO)/(PO)]−H ・・・(A1)
(式(A1)中、Rは炭素数3〜6のアルキル基、又は炭素数3〜6のアルケニル基であり、EOはオキシエチレン基を表し、POはオキシプロピレン基を表し、yはEOの平均繰り返し数を表し、2〜10であり、zはPOの平均繰り返し数を表し、0〜10であり、EOとPOとは混在して配列してもよい。)
≪Liquid detergent composition≫
The liquid detergent composition of the present invention comprises (A) component, (B) component, (C) component, and (D) component.
<(A) component>
The component (A) is an organic solvent represented by the following formula (A1) (hereinafter also referred to as (A1) component) and an organic solvent represented by the following formula (A2) (hereinafter also referred to as (A2) component). Is at least one selected from the group consisting of
R 1 - [(EO) y / (PO) z] -H ··· (A1)
(In Formula (A1), R 1 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, PO represents an oxypropylene group, and y represents EO. Represents the average number of repetitions, and is 2 to 10, z represents the average number of repetitions of PO and is 0 to 10, and EO and PO may be mixed and arranged.)

Figure 2018188542
Figure 2018188542

(式(A2)中、Rは水素原子、又はCHC(=O)−であり、R、R、R、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基であり、Rは炭素数1〜3のアルキル基である。) (In Formula (A2), R 2 is a hydrogen atom or CH 3 C (═O) —, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently a hydrogen atom or carbon. A C 1-3 alkyl group, and R 8 is a C 1-3 alkyl group.)

(A)成分は、本発明の液体洗浄剤組成物において外観安定性の確保に寄与し、かつ(B)成分の分散性を高め、(B)成分による微生物が被洗濯物に付着するのを抑制する効果(以下、移菌防止効果という)を高める。
式(A1)中、(EO)/(PO)において、EOとPOはランダム付加であってもよくブロック付加であってもよい。
(A1)としては、例えば、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルカルビトール)等が挙げられ、ジエチレングリコールモノブチルエーテル(ブチルカルビトール)が好ましい。
The component (A) contributes to ensuring appearance stability in the liquid detergent composition of the present invention, enhances the dispersibility of the component (B), and prevents microorganisms from the component (B) from adhering to the laundry. Increases the inhibitory effect (hereinafter referred to as “transfer prevention effect”).
In the formula (A1), in (EO) y / (PO) z , EO and PO may be random addition or block addition.
Examples of (A1) include ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monobutyl ether (butyl carbitol), and diethylene glycol monobutyl ether (butyl carbitol) is preferable.

式(A2)、R、R、R、R及びRは、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基が好ましく、水素原子、メチル基がより好ましい。
はメチル基、エチル基、プロピル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
(A2)成分としては、例えば、3−メトキシブタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、3−メトキシ−3−エチルブタノール、3−メトキシ−3−プロピルブタノール、3−メトキシ−2−メチルブタノール、3−メトキシ−2−エチルブタノール、3−メトキシ−2−プロピルブタノール、3−メトキシ−1−メチルブタノール、3−メトキシ−1−エチルブタノール、3−メトキシ−1−プロピルブタノール、3−メトキシブチルアセテート、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−3−エチルブタチルアセテート、3−メトキシ−3−プロピルブチルアセテート、3−メトキシ−2−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−2−エチルブチルアセテート、3−メトキシ−2−プロピルブチルアセテート、3−メトキシ−1−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−1−エチルブチルアセテート、3−メトキシ−1−プロピルブチルアセテートが挙げられ、3−メトキシ−3−メチルブタノール、3−メトキシブタノールが好ましく、3−メトキシ−3−メチルブタノールがより好ましい。
(A)成分は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
In formula (A2), R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 , a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group and a propyl group are preferable, and a hydrogen atom and a methyl group are more preferable.
R 8 is preferably a methyl group, an ethyl group, or a propyl group, and more preferably a methyl group.
Examples of the component (A2) include 3-methoxybutanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-methoxy-3-ethylbutanol, 3-methoxy-3-propylbutanol, 3-methoxy-2-methylbutanol, 3-methoxy-2-ethylbutanol, 3-methoxy-2-propylbutanol, 3-methoxy-1-methylbutanol, 3-methoxy-1-ethylbutanol, 3-methoxy-1-propylbutanol, 3-methoxybutyl acetate 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxy-3-ethylbutylacetate, 3-methoxy-3-propylbutyl acetate, 3-methoxy-2-methylbutyl acetate, 3-methoxy-2-ethylbutyl Acetate, 3-methoxy-2-propylbutyl acetate And 3-methoxy-1-methylbutyl acetate, 3-methoxy-1-ethylbutyl acetate, 3-methoxy-1-propylbutyl acetate, and 3-methoxy-3-methylbutanol and 3-methoxybutanol are preferred. 3-methoxy-3-methylbutanol is more preferred.
As the component (A), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

(A)成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上であり、2.5〜20質量%が好ましく、3.5〜15質量%がより好ましく、4.0〜10質量%がさらに好ましい。
(A)成分の含有量を上記上限値以下とすることにより、生産コストを低減できる。
(A)成分の含有量を上記下限値以上とすることにより、微生物が被洗濯物に付着するのを抑制するとともに、液体洗浄剤組成物の増粘を抑制することができる。また、外観安定性を向上しやすい。
(A) Content of a component is 2.5 mass% or more with respect to the total mass of a liquid detergent composition, 2.5-20 mass% is preferable, 3.5-15 mass% is more preferable, 4.0-10 mass% is still more preferable.
By making content of (A) component below the said upper limit, production cost can be reduced.
By making content of (A) component more than the said lower limit, while suppressing that microorganisms adhere to a to-be-washed article, the viscosity increase of a liquid detergent composition can be suppressed. Moreover, it is easy to improve appearance stability.

<(B)成分>
(B)成分は、フェノール性水酸基を有する抗菌剤である。(B)成分は、(A)成分との組み合わせにより移菌防止効果を発揮する。
ここでフェノール性水酸基を有する抗菌剤とは、芳香族炭化水素核の水素原子の1以上がヒドロキシ基で置換された構造を有するものを意味する。(B)成分として、抗菌剤として公知のフェノール誘導体またはジフェニル化合物を好適に用いることができる。具体的には、5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール(慣用名:トリクロサン)、4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル(慣用名:ダイクロサン)、o−ベンジル−p−クロロフェノール(クロロフェン)、イソプロピルメチルフェノール及びパラクロロメタキシレノール等が挙げられる。
(B)成分は、洗濯後の衣類等の繊維製品に抗菌性を付与する成分である。フェノール性水酸基をもつ化合物は、液体洗浄剤中においてアニオン界面活性剤と共存させても、アニオン界面活性剤による洗浄性を損なわずに抗菌性を発揮できる。
(B)成分は、下記式(B1)でXが酸素原子でaが1のときに表される2−ヒドロキシジフェニル化合物(以下、化合物(B1)という。)を含むことが好ましい。化合物(B1)は、疎水性繊維への吸着量が高いことから本発明を適用することによる効果が大きい点で好ましい。
<(B) component>
The component (B) is an antibacterial agent having a phenolic hydroxyl group. The component (B) exhibits the effect of preventing transfer by combination with the component (A).
Here, the antibacterial agent having a phenolic hydroxyl group means one having a structure in which one or more hydrogen atoms of the aromatic hydrocarbon nucleus are substituted with a hydroxy group. (B) As a component, a well-known phenol derivative or diphenyl compound can be used suitably as an antibacterial agent. Specifically, 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol (common name: triclosan), 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether (common name: dichrosan), o-benzyl- Examples include p-chlorophenol (chlorophen), isopropylmethylphenol, and parachlorometaxylenol.
The component (B) is a component that imparts antibacterial properties to textiles such as clothes after washing. A compound having a phenolic hydroxyl group can exhibit antibacterial properties without impairing the cleaning properties of the anionic surfactant even if it is present in the liquid cleaning agent together with the anionic surfactant.
The component (B) preferably contains a 2-hydroxydiphenyl compound (hereinafter referred to as compound (B1)) represented by the following formula (B1) where X is an oxygen atom and a is 1. The compound (B1) is preferable in that the effect of applying the present invention is large because the adsorption amount to the hydrophobic fiber is high.

Figure 2018188542
Figure 2018188542

(式(B1)中、Xは酸素原子または炭素数1〜4のアルキル基であり、Yは塩素原子又は臭素原子であり、ZはSOH、NO、又は炭素数1〜4のアルキル基であり、a、b、cはそれぞれ独立に0又は1〜3の整数であり、dは0又は1であり、mは0又は1であり、nは0又は1である。)
好適な具体例は、Xが酸素原子またはメチレン基であり、Yが塩素原子又は臭素であり、mが0であり、nが0又は1であり、aが1、bが0、1又は2であり、cが0、1又は2であり、かつdが0である化合物である。
(In the formula (B1), X is an oxygen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, Y is a chlorine atom or a bromine atom, Z is SO 2 H, NO 2, or alkyl of 1 to 4 carbon atoms A, b, and c are each independently an integer of 0 or 1-3, d is 0 or 1, m is 0 or 1, and n is 0 or 1.
Preferred examples are X is an oxygen atom or a methylene group, Y is a chlorine atom or bromine, m is 0, n is 0 or 1, a is 1, b is 0, 1 or 2 And c is 0, 1 or 2, and d is 0.

化合物(B1)のより好適な具体例として、Xが酸素原子、aが1であり、Yが塩素原子、bまたはcの一方が1で他方が0であり、dが0、mが0、nが0であるモノクロロヒドロキシジフェニルエーテル;Xが酸素原子、aが1であり、Yが塩素原子、bが1、cが1、dが0、mが0、nが0であるジクロロヒドロキシジフェニルエーテル;Xが酸素原子、aが1であり、Yが塩素原子、bまたはcの一方が1で他方が2であり、dが0、mが0、nが0であるトリクロロヒドロキシジフェニルエーテル;Xがメチレン基、aが1であり、Yが塩素原子、bが0、cが1、dが0、mが0、nが0であるベンジルクロロフェノールが挙げられる。
好適な具体例として、5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール(慣用名:トリクロサン)、4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル(慣用名:ダイクロサン)、o−ベンジル−p−クロロフェノール(慣用名:クロロフェン)が挙げられ、特に4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル(慣用名:ダイクロサン)が好適である。
(B)成分は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
As a more preferable specific example of the compound (B1), X is an oxygen atom, a is 1, Y is a chlorine atom, one of b or c is 1 and the other is 0, d is 0, m is 0, monochlorohydroxydiphenyl ether in which n is 0; dichlorohydroxydiphenyl ether in which X is an oxygen atom, a is 1, Y is a chlorine atom, b is 1, c is 1, d is 0, m is 0, and n is 0; Trichlorohydroxydiphenyl ether in which X is an oxygen atom, a is 1, Y is a chlorine atom, one of b or c is 1 and the other is 2, d is 0, m is 0, and n is 0; X is methylene A benzyl chlorophenol in which a is 1, a Y is a chlorine atom, b is 0, c is 1, d is 0, m is 0, and n is 0.
Preferred examples include 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol (common name: triclosan), 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether (common name: dichrosan), o-benzyl. -P-chlorophenol (common name: chlorophene) is mentioned, and 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether (common name: dichrosan) is particularly preferable.
As the component (B), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

化合物(B1)の含有量は、(B)成分の総質量に対し、60質量%以上が好ましく、80質量%以上がより好ましく、90質量%以上がさらに好ましく、100質量%であってもよい。   The content of the compound (B1) is preferably 60% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, still more preferably 90% by mass or more, and may be 100% by mass with respect to the total mass of the component (B). .

(B)成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.001〜10.0質量%以上が好ましく、0.01〜3質量%がより好ましく、0.05〜1質量%がさらに好ましく、0.1〜0.5質量%が特に好ましい。
(B)成分の含有量を上記上限値以下とすることにより、外観安定性が向上しやすい。
(B)成分の含有量を上記下限値以上とすることにより、移菌抑制効果を向上しやすい。
The content of the component (B) is preferably 0.001 to 10.0% by mass or more, more preferably 0.01 to 3% by mass, and 0.05 to 1% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition. % Is more preferable, and 0.1 to 0.5% by mass is particularly preferable.
By setting the content of the component (B) to be equal to or lower than the above upper limit value, the appearance stability is easily improved.
By making content of (B) component more than the said lower limit, it is easy to improve a bacteria transfer inhibitory effect.

(A)成分/(B)成分で表される質量比(以下、A/B比ともいう)は、0.83〜2000が好ましく、3.5〜300がより好ましく、8〜200がさらに好ましい。
A/B比を上記上限値以下とすることにより、液安定性を向上しやすくなる。
A/B比を上記下限値以上とすることにより、移菌防止性能を向上しやすくなる。
The mass ratio represented by (A) component / (B) component (hereinafter also referred to as A / B ratio) is preferably 0.83 to 2000, more preferably 3.5 to 300, and even more preferably 8 to 200. .
By setting the A / B ratio to be equal to or lower than the above upper limit value, the liquid stability is easily improved.
By making A / B ratio more than the said lower limit, it becomes easy to improve bacteria transfer prevention performance.

<(C)成分>
(C)成分はノニオン界面活性剤である。(C)成分は、液体洗浄剤組成物に洗浄力を付与するために用いられる。
(C)成分としては、下記一般式(C1)で表されるポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤、下記一般式(C2)で表されるポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤が挙げられる。
11−X−[(EO)/(PO)]−R12 ・・・(C1)
(式(C1)中、R11は炭素数6〜22の疎水基である。XはO、COO又はCONHである。R12は水素原子、炭素数1〜6のアルキル基、又は炭素数2〜6のアルケニル基である。sはEOの平均繰返し数を表し、3〜20の数である。tはPOの平均繰返し数を表し、0〜6の数である。EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基を表し、EOとPOとは混在して配列してもよい。)
前記式(C1)中、R11は、洗浄力が良好であることから、炭素数6〜22であり、8〜22が好ましく、10〜18の疎水基であることがより好ましく、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。該疎水基としては、1級又は2級の高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド等の原料に由来するものが挙げられる。炭素数10〜18の疎水基としては、炭素数10〜18の炭化水素基が好ましく、炭素数10〜18のアルキル基、炭素数10〜18のアルケニル基がより好ましい。
12のアルキル基は、炭素数1〜6であり、1〜3のアルキル基が好ましい。R12のアルケニル基は、炭素数2〜6であり、2〜3のアルケニル基が好ましい。
XはO、COOが好ましい。
<(C) component>
Component (C) is a nonionic surfactant. Component (C) is used for imparting detergency to the liquid detergent composition.
Examples of the component (C) include polyoxyalkylene type nonionic surfactants represented by the following general formula (C1) and polyoxyalkylene type nonionic surfactants represented by the following general formula (C2).
R 11 -X - [(EO) s / (PO) t] -R 12 ··· (C1)
(In the formula (C1), R 11 is a hydrophobic group having 6 to 22 carbon atoms. X is O, COO or CONH. R 12 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or 2 carbon atoms. S is an alkenyl group of ˜6, s is an average number of EO repeats and is a number of 3 to 20. t is an average number of repeats of PO and is a number of 0 to 6. EO is an oxyethylene group, PO represents an oxypropylene group, and EO and PO may be mixed and arranged.)
In the formula (C1), R 11 has 6 to 22 carbon atoms, preferably 8 to 22 carbon atoms, more preferably 10 to 18 hydrophobic groups, since it has good detergency. Or may be branched. Examples of the hydrophobic group include those derived from raw materials such as primary or secondary higher alcohols, higher fatty acids, higher fatty acid amides and the like. As a C10-C18 hydrophobic group, a C10-C18 hydrocarbon group is preferable, a C10-C18 alkyl group and a C10-C18 alkenyl group are more preferable.
The alkyl group of R 12 has 1 to 6 carbon atoms, and preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms. The alkenyl group for R 12 has 2 to 6 carbon atoms, and preferably has 2 to 3 alkenyl groups.
X is preferably O or COO.

前記式(C1)中、XがOのとき、(C)成分はアルコールアルコキシレートである。この場合において、洗浄力が良好であることから、R11の炭素数は10〜18であることが好ましく、R11は不飽和結合を有していてもよい。また、この場合において、sは10〜20であることが好ましく、更にR12は、水素原子であることが好ましい。
前記式(C1)中、XがCOOのとき、(C)成分は脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤である。この場合において、洗浄力が良好であることから、R11の炭素数は9〜18であることが好ましく、より好ましくは11〜18である。R11は不飽和結合を有していてもよい。また、この場合において、R12は、炭素数1〜3のアルキル基であることが好ましい。
前記式(C1)中、sは、好ましくは5〜18の数である。sが20を超えると、HLB値が高くなりすぎて、洗浄力が低下する傾向にある。一方、sが5未満であると、(C)成分自体の原料臭気の劣化が生じるおそれがある。
tは、好ましくは0〜3の数である。tが6を超えると、液体洗浄剤組成物の高温下での保存安定性が低下する傾向にある。
EOとPOとは混在して配列してもよく、(EO)/(PO)は、EOとPOとがランダム状に付加していてもよく、ブロック状に付加していてもよい。
前記式(C1)で表される(C)成分において、EO又はPOの付加モル数分布は特に限定されず、(C)成分を製造する際の反応方法によって変動しやすい。たとえば、EO又はPOの付加モル数分布は、一般的な水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を用いて、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドを疎水基原料(1級又は2級の高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド等)に付加させた際には、比較的広い分布となる傾向にある。また、特公平6−15038号公報に記載のAl3+、Ga3+、In3+、Tl3+、Co3+、Sc3+、La3+、Mn2+等の金属イオンを添加した酸化マグネシウム等の特定のアルコキシル化触媒を用いて、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドを該疎水基原料に付加させた際には、比較的狭い分布となる傾向にある。
In the formula (C1), when X is O, the component (C) is an alcohol alkoxylate. In this case, since the detergency is good, it is preferable that the carbon number of R 11 is 10 to 18, R 11 may have an unsaturated bond. In this case, s is preferably 10 to 20, and R 12 is preferably a hydrogen atom.
In the formula (C1), when X is COO, the component (C) is a fatty acid ester type nonionic surfactant. In this case, since the detergency is good, it is preferable that the carbon number of R 11 is 9-18, more preferably 11 to 18. R 11 may have an unsaturated bond. In this case, R 12 is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
In the formula (C1), s is preferably a number of 5 to 18. When s exceeds 20, the HLB value becomes too high and the cleaning power tends to decrease. On the other hand, if s is less than 5, the raw material odor of the component (C) itself may be deteriorated.
t is preferably a number from 0 to 3. When t exceeds 6, the storage stability of the liquid detergent composition at a high temperature tends to decrease.
EO and PO may be mixed and arranged, and (EO) s / (PO) t may be added in a random form or in a block form.
In the component (C) represented by the formula (C1), the distribution of added moles of EO or PO is not particularly limited, and is likely to vary depending on the reaction method when the component (C) is produced. For example, the addition mole number distribution of EO or PO is obtained by using ethylene oxide or propylene oxide as a hydrophobic group raw material (primary or secondary higher alcohol, higher fatty acid) using a general alkali catalyst such as sodium hydroxide or potassium hydroxide. , Higher fatty acid amides, etc.) tend to have a relatively wide distribution. Also, specific alkoxylation such as magnesium oxide to which metal ions such as Al 3+ , Ga 3+ , In 3+ , Tl 3+ , Co 3+ , Sc 3+ , La 3+ , Mn 2+ and the like described in Japanese Patent Publication No. 6-15038 are added. When ethylene oxide or propylene oxide is added to the hydrophobic group raw material using a catalyst, the distribution tends to be relatively narrow.

前記式(C1)で表される(C)成分の具体例としては、三菱化学社製の商品名Diadol(C13、Cは炭素数を示す。以下同様。)、Shell社製の商品名Neodol(C12とC13との混合物)、Sasol社製の商品名Safol23(C12とC13との混合物)等のアルコールに対して、12モル相当、又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの;P&G社製の商品名CO−1214又はCO−1270等の天然アルコールに対して、12モル相当、又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの;ブテンを3量化してから得られるC12アルケンをオキソ法に供して得られるC13アルコールに対して、7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(BASF社製の商品名Lutensol TO7);ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10アルコールに対して、9モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(BASF社製の商品名Lutensol XP90);ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10アルコールに対して、7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(BASF社製の商品名Lutensol XL70);ペンタノールをガーベット反応に供して得られるC10アルコールに対して、6モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(BASF社製の商品名Lutensol XA60);炭素数12〜14の第2級アルコールに対して、9モル相当又は15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(日本触媒社製の商品名ソフタノール90、ソフタノール150)等が挙げられる。さらには、ヤシ脂肪酸メチル(ラウリン酸/ミリスチン酸=8/2)に対して、アルコキシル化触媒を用いて、15モル相当の酸化エチレンを付加したもの(ポリオキシエチレンヤシ脂肪酸メチルエステル(EO15モル)も挙げられる。   Specific examples of the component (C) represented by the formula (C1) include trade name Diadol (C13, C represents the number of carbon atoms, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), and trade name Neodol (available from Shell). A mixture of C12 and C13), a product name Safol 23 (mixture of C12 and C13) manufactured by Sasol, and the like, with 12 mol equivalent or 15 mol equivalent ethylene oxide added; product manufactured by P & G A product obtained by adding 12 moles or 15 moles of ethylene oxide to a natural alcohol such as CO-1214 or CO-1270; obtained by subjecting C12 alkene obtained by trimerizing butene to the oxo process 7 mole equivalent ethylene oxide added to C13 alcohol (trade name Lutensol TO manufactured by BASF) ); A C10 alcohol obtained by subjecting pentanol to a gerbet reaction to which 9 mole equivalent of ethylene oxide was added (trade name Lutensol XP90 manufactured by BASF); a C10 alcohol obtained by subjecting pentanol to a gerbet reaction 7 mol equivalent of ethylene oxide added (trade name Lutensol XL70 manufactured by BASF); 6 mol equivalent of ethylene oxide added to C10 alcohol obtained by subjecting pentanol to gerbet reaction ( Product name Lutensol XA60 manufactured by BASF); a product obtained by adding 9 mol equivalent or 15 mol equivalent ethylene oxide to a secondary alcohol having 12 to 14 carbon atoms (trade names Softanol 90, Softanol 150 manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.) ) Etc. It is. Furthermore, to the palm fatty acid methyl (lauric acid / myristic acid = 8/2), using an alkoxylation catalyst, 15 mol equivalent of ethylene oxide was added (polyoxyethylene palm fatty acid methyl ester (EO 15 mol)) Also mentioned.

13−O−[(EO)/(PO)]−(EO)−H ・・・(C2)
(式(C2)中、R13は炭素数6〜22の疎水基である。pはEOの平均繰返し数を表し、qはPOの平均繰返し数を表し、rはEOの平均繰返し数を表し、p、q、rはp>1、r>10、0<q≦3、p+r=11超〜20以下を満たす数である。EOはオキシエチレン基、POはオキシプロピレン基を表し、(EO)/(PO)におけるEOとPOとは混在して配列してもよい。)
R 13 -O - [(EO) p / (PO) q] - (EO) r -H ··· (C2)
(In the formula (C2), R 13 is a hydrophobic group having 6 to 22 carbon atoms, p represents the average number of EO repeats, q represents the average number of PO repeats, and r represents the average number of EO repeats. , P, q, and r are numbers satisfying p> 1, r> 10, 0 <q ≦ 3, p + r = 11 to 20 or less, EO represents an oxyethylene group, PO represents an oxypropylene group, and (EO ) EO and PO in p / (PO) q may be mixed and arranged.

前記式(C2)中、R13は、炭素数8〜18のアルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。
前記式(C2)中、EOとPOとの比率は、q/(p+r)で表される比で0.1〜0.5であることが好ましく、より好ましくは0.1〜0.3である。
q/(p+r)で表される比が下限値以上であると、泡が立ちすぎず、泡立ちの適正化が図られやすい。上限値以下であると、適度な粘度が得られやすくなり、ゲル化が抑制されやすい。
(EO)/(PO)におけるEOとPOとは、いずれか一方のみが存在していてもよく、混在して配列してもよい。(EO)/(PO)は、EOとPOとがランダム状に付加していてもよく、ブロック状に付加していてもよい。
前記式(C2)で表される(C)成分は、公知の方法で製造することができる。具体的には、天然油脂から誘導されたR13の疎水基を有するアルコールに対して、エチレンオキシド、プロピレンオキシドの順に付加反応した後、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとを混合付加(ランダム付加)した後、再度、エチレンオキシドを付加することで製造できる。
この式(C2)で表される(C)成分を用いると、液体洗浄剤は適度な粘度が得られやすくなり、ゲル化も抑制される。また、泡立ち性が向上し、生分解性もより良好になる。
(C)成分の中でも、液体洗浄剤組成物の洗浄力の点から前記式(C1)で表されるノニオン界面活性剤が好ましい。
(C)成分は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
In the formula (C2), R 13 is preferably an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, and may be linear or branched.
In the formula (C2), the ratio of EO and PO is preferably 0.1 to 0.5, more preferably 0.1 to 0.3, as a ratio represented by q / (p + r). is there.
When the ratio represented by q / (p + r) is equal to or higher than the lower limit value, bubbles are not excessively formed and foaming is easily optimized. When it is at most the upper limit value, an appropriate viscosity is easily obtained, and gelation is easily suppressed.
Only one of EO and PO in (EO) p / (PO) q may be present, or they may be mixed and arranged. In (EO) p / (PO) q , EO and PO may be added randomly, or may be added in blocks.
The component (C) represented by the formula (C2) can be produced by a known method. Specifically, after an addition reaction of ethylene oxide and propylene oxide in this order to an alcohol having an R 13 hydrophobic group derived from natural fats and oils, or after mixed addition of ethylene oxide and propylene oxide (random addition), It can be produced again by adding ethylene oxide.
When the component (C) represented by the formula (C2) is used, the liquid detergent can easily obtain an appropriate viscosity, and gelation is also suppressed. Moreover, foamability improves and biodegradability also becomes better.
Among the components (C), the nonionic surfactant represented by the formula (C1) is preferable from the viewpoint of the detergency of the liquid detergent composition.
As the component (C), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

(C)成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、10〜70質量%が好ましく、15〜50質量%がより好ましく、15〜30質量%が特に好ましい。
(C)成分の含有量を上記上限値以下とすることにより、液体洗浄剤組成物の流動性が高まり、外観安定性がより向上することができる。
(C)成分の含有量を上記下限値以上とすることにより、汚れの分散に寄与することから、移菌抑制効果を高めやすくなる。
The content of the component (C) is preferably 10 to 70% by mass, more preferably 15 to 50% by mass, and particularly preferably 15 to 30% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
By making content of (C) component below the said upper limit, the fluidity | liquidity of a liquid detergent composition can improve and external appearance stability can improve more.
By making content of (C) component more than the said lower limit, since it contributes to dispersion | distribution of stain | pollution | contamination, it becomes easy to raise a bacteria transfer suppression effect.

(A)成分/(C)成分で表される質量比(以下、A/C比ともいう)は、0.01〜0.5が好ましく、0.05〜0.4がより好ましい。   The mass ratio (hereinafter also referred to as A / C ratio) represented by the component (A) / component (C) is preferably 0.01 to 0.5, more preferably 0.05 to 0.4.

<(D)成分>
(D)成分はアニオン界面活性剤である。(D)成分は、液体洗浄剤組成物に洗浄力を付与するために用いられる。
(D)成分としては、高級脂肪酸塩を含む、公知のアニオン界面活性剤のなかから適宜選択して用いることができる。(D)成分は液体洗浄剤として洗浄力を付与し、(C)成分と混合されることで、放置時に水分が揮発した状態でも、(C)成分の結晶化を乱すことでゲル化を防ぐ。
本発明において好ましく用いられる(D)成分として、例えば、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸またはその塩;α−オレフィンスルホン酸塩;直鎖または分岐鎖のアルキル硫酸エステル塩;アルキルエーテル硫酸エステル塩またはアルケニルエーテル硫酸エステル塩;アルキル基を有するアルカンスルホン酸塩;α−スルホ脂肪酸エステル塩などが挙げられる。これらのアニオン界面活性剤における塩としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンなどのアルカノールアミン塩などが挙げられる。
これらのうち、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩としては、直鎖アルキル基の炭素数が8〜16のものが好ましく、炭素数10〜14のものが特に好ましい。
α−オレフィンスルホン酸塩としては、炭素数10〜20のものが好ましい。
アルキル硫酸エステル塩としては、アルキル基の炭素数が10〜20のものが好ましい。
アルキルエーテル硫酸エステル塩又はアルケニルエーテル硫酸エステル塩としては、炭素数10〜20の直鎖または分岐鎖のアルキル基もしくはアルケニル基を有し、平均1〜10モルのエチレンオキサイドを付加したもの(すなわち、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩又はポリオキシエチレンアルケニルエーテル硫酸エステル塩)が好ましい。
アルカンスルホン酸塩としては、アルキル基の炭素数が10〜20のものが好ましく、14〜17のものがより好ましい。なかでも、該アルキル基が2級アルキル基であるもの(すなわち2級アルカンスルホン酸塩)が特に好ましい。
α−スルホ脂肪酸エステル塩としては、脂肪酸残基の炭素数が10〜20のものが好ましい。
これらの中でも、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸又はその塩、アルカンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、α−オレフィンスルホン酸塩、ポリオキシエチレンプロピレンアルキルエーテル硫酸塩からなる群から選ばれる少なくとも1種が特に好ましい。
(D)成分として、上記以外の他のアニオン界面活性剤を用いてもよい。該他のアニオン界面活性剤としては、たとえば、炭素数10〜20の高級脂肪酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシアルキレンエーテルカルボン酸塩、アルキル(又はアルケニル)アミドエーテルカルボン酸塩、アシルアミノカルボン酸塩等のカルボン酸型アニオン界面活性剤;アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルリン酸エステル塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルリン酸エステル塩、グリセリン脂肪酸エステルモノリン酸エステル塩等のリン酸エステル型アニオン性界面活性剤;等が挙げられる。
これらのアニオン界面活性剤は、市場において容易に入手することができる。
(D)成分は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
<(D) component>
Component (D) is an anionic surfactant. The component (D) is used for imparting detergency to the liquid detergent composition.
The component (D) can be appropriately selected from known anionic surfactants including higher fatty acid salts. Component (D) imparts detergency as a liquid cleaning agent and is mixed with component (C) to prevent gelation by disturbing the crystallization of component (C) even when water is volatilized when left standing. .
As the component (D) preferably used in the present invention, for example, a linear alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof; an α-olefin sulfonate; a linear or branched alkyl sulfate ester salt; an alkyl ether sulfate ester salt or an alkenyl ether sulfate Examples include ester salts; alkane sulfonates having an alkyl group; α-sulfo fatty acid ester salts and the like. Examples of salts in these anionic surfactants include alkali metal salts such as sodium and potassium, alkaline earth metal salts such as magnesium, and alkanolamine salts such as monoethanolamine and diethanolamine.
Among these, as a linear alkylbenzenesulfonic acid or its salt, the C8-C16 thing of a linear alkyl group is preferable, and a C10-C14 thing is especially preferable.
The α-olefin sulfonate is preferably one having 10 to 20 carbon atoms.
The alkyl sulfate ester salt is preferably an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms.
The alkyl ether sulfate ester salt or alkenyl ether sulfate ester salt has a linear or branched alkyl or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and an average of 1 to 10 moles of ethylene oxide added (that is, Polyoxyethylene alkyl ether sulfate ester salt or polyoxyethylene alkenyl ether sulfate ester salt) is preferable.
As the alkane sulfonate, those having 10 to 20 carbon atoms in the alkyl group are preferable, and those having 14 to 17 are more preferable. Among these, those in which the alkyl group is a secondary alkyl group (that is, secondary alkane sulfonate) are particularly preferable.
As the α-sulfo fatty acid ester salt, fatty acid residues having 10 to 20 carbon atoms are preferable.
Among these, at least one selected from the group consisting of linear alkylbenzene sulfonic acid or a salt thereof, alkane sulfonate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, α-olefin sulfonate, polyoxyethylene propylene alkyl ether sulfate. Species are particularly preferred.
As the component (D), other anionic surfactants other than those described above may be used. Examples of the other anionic surfactant include higher fatty acid salts having 10 to 20 carbon atoms, alkyl ether carboxylates, polyoxyalkylene ether carboxylates, alkyl (or alkenyl) amide ether carboxylates, and acylaminocarboxylic acids. Carboxylic acid type anionic surfactants such as acid salts; phosphoric acid ester types such as alkyl phosphoric acid ester salts, polyoxyalkylene alkyl phosphoric acid ester salts, polyoxyalkylene alkyl phenyl phosphoric acid ester salts, glycerin fatty acid ester monophosphoric acid salt And anionic surfactants.
These anionic surfactants can be easily obtained on the market.
As the component (D), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

(D)成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.1〜40質量%が好ましく、1〜40質量%がより好ましく、2〜30質量%がさらに好ましく、10〜20質量%が特に好ましい。
(D)成分の含有量を上記上限値以下とすることにより、低温安定性を向上しやすい。
(D)成分の含有量を上記下限値以上とすることにより、タンパク汚れの分散性が高まることから、移菌防止効果を向上しやすい。
The content of the component (D) is preferably 0.1 to 40% by mass, more preferably 1 to 40% by mass, still more preferably 2 to 30% by mass, based on the total mass of the liquid detergent composition. 20% by mass is particularly preferred.
By making content of (D) component below the said upper limit, it is easy to improve low temperature stability.
By making content of (D) component more than the said lower limit, since the dispersibility of protein dirt increases, it is easy to improve a bacteria transfer prevention effect.

(A)成分/(D)成分で表される質量比(以下、A/D比ともいう)は、0.1〜10が好ましく、0.2〜5がより好ましい。   0.1-10 are preferable and, as for mass ratio (henceforth A / D ratio) represented by (A) component / (D) component, 0.2-5 are more preferable.

(C)成分/(D)成分で表される質量比(以下、C/D比ともいう)は、1以上が好ましく、1〜700がより好ましく、1.2〜50がさらに好ましく、1.4〜30が特に好ましい。
C/D比を上記上限値以下とすることにより、低温時の外観安定性を向上しやすい。
C/D比を上記下限値以上とすることにより、効率的な汚れの分散が可能となり、移菌防止効果を向上しやすい。
1 or more is preferable, as for the mass ratio (henceforth C / D ratio) represented by (C) component / (D) component, 1-700 are more preferable, 1.2-50 are more preferable, and 1. 4 to 30 is particularly preferable.
By making the C / D ratio not more than the above upper limit value, the appearance stability at a low temperature can be easily improved.
By making C / D ratio more than the said lower limit, dispersion | distribution of an efficient stain | pollution | contamination will be attained and it will be easy to improve a bacteria transfer prevention effect.

<任意成分>
本発明の液体洗浄剤組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲で、上記(A)成分、(B)成分、(C)成分、(D)成分以外の任意成分を含有してもよい。任意成分としては、液体洗浄剤に通常用いられる成分を配合することができ、例えば、カチオン界面活性剤(以下、(E)成分ともいう)、両性界面活性剤、(A)成分以外の有機溶媒、水、酵素、減粘剤、可溶化剤、アルカリ剤、金属イオン捕捉剤、酸化防止剤、(B)成分以外の抗菌剤、防腐剤、酵素安定化剤、シリコーン、蛍光増白剤、再汚染防止剤、パール剤、ソイルリリース剤、着香剤、着色剤、乳濁化剤、天然物等のエキス、pH調整剤等を含んでいてもよい。
<Optional component>
The liquid detergent composition of the present invention contains optional components other than the above component (A), component (B), component (C), and component (D) within the range that does not impair the effects of the present invention, if necessary. You may contain. As optional components, components usually used in liquid detergents can be blended. For example, cationic surfactants (hereinafter also referred to as component (E)), amphoteric surfactants, organic solvents other than component (A) , Water, enzyme, thickener, solubilizer, alkali agent, metal ion scavenger, antioxidant, antibacterial agent other than component (B), preservative, enzyme stabilizer, silicone, fluorescent whitening agent, It may contain an antifouling agent, a pearl agent, a soil release agent, a flavoring agent, a coloring agent, an emulsifying agent, an extract such as a natural product, a pH adjusting agent, and the like.

<(E)成分>
(E)成分はカチオン界面活性剤である。
カチオン界面活性剤としては、従来、洗浄剤において使用されるものであれば、特に限定されることなく、各種のカチオン界面活性剤を使用することができる。
カチオン界面活性剤としては、例えば、以下のものが挙げられる。
(1)ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル型4級アンモニウム塩。
(2)モノ長鎖アルキルトリ短鎖アルキル型4級アンモニウム塩。
(3)トリ長鎖アルキルモノ短鎖アルキル型4級アンモニウム塩。
これら(1)〜(3)における「長鎖アルキル」は、炭素数10〜26のアルキル基を示す。該アルキル基の炭素数は12〜18が好ましい。
「短鎖アルキル」は、置換基を有していてもよい炭素数1〜4のアルキル基を示す。該アルキル基の炭素数は1又は2が好ましい。該アルキル基が有していてもよい置換基としては、フェニル基、ベンジル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基、ポリオキシアルキレン基等が挙げられる。ヒドロキシアルキル基の炭素数は2〜4が好ましく、2又は3がより好ましい。ポリオキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は2〜4が好ましく、2又は3がより好ましい。
(E)成分は1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
<(E) component>
The component (E) is a cationic surfactant.
Any cationic surfactant can be used without particular limitation as long as it is conventionally used in a detergent.
Examples of the cationic surfactant include the following.
(1) Dilong chain alkyl dishort chain alkyl type quaternary ammonium salt.
(2) Mono long chain alkyl tri short chain alkyl type quaternary ammonium salt.
(3) Tri long chain alkyl mono short chain alkyl type quaternary ammonium salt.
The “long chain alkyl” in (1) to (3) represents an alkyl group having 10 to 26 carbon atoms. The alkyl group preferably has 12 to 18 carbon atoms.
“Short-chain alkyl” refers to an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent. The alkyl group preferably has 1 or 2 carbon atoms. Examples of the substituent that the alkyl group may have include a phenyl group, a benzyl group, a hydroxyl group, a hydroxyalkyl group, and a polyoxyalkylene group. 2-4 are preferable and, as for carbon number of a hydroxyalkyl group, 2 or 3 is more preferable. 2-4 are preferable and, as for carbon number of the alkylene group in a polyoxyalkylene group, 2 or 3 is more preferable.
As the component (E), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.

(E)成分の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.1〜20質量%が好ましく、1〜10質量%がより好ましく、2〜5質量%がさらに好ましい。
(E)成分の含有量を上記上限値以下とすることにより、洗浄時の発泡性を抑制しやすい。
(E)成分の含有量を上記下限値以上とすることにより、黄色ブドウ球菌に対する移菌防止効果を向上しやすい。
(E) 0.1-20 mass% is preferable with respect to the total mass of a liquid detergent composition, as for content of a component, 1-10 mass% is more preferable, and 2-5 mass% is further more preferable.
(E) By making content of a component below the said upper limit, it is easy to suppress the foamability at the time of washing | cleaning.
By making content of (E) component more than the said lower limit, it is easy to improve the anti-transfer effect with respect to Staphylococcus aureus.

両性界面活性剤としては、アルキルベタイン型、アルキルアミドベタイン型、イミダゾリン型、アルキルアミノスルホン酸型、アルキルアミノカルボン酸型、アルキルアミドカルボン酸型、アミドアミノ酸型、リン酸型等の両性界面活性剤が挙げられる。   Amphoteric surfactants include alkylbetaine type, alkylamide betaine type, imidazoline type, alkylaminosulfonic acid type, alkylaminocarboxylic acid type, alkylamidecarboxylic acid type, amide amino acid type, and phosphoric acid type. Is mentioned.

界面活性剤の総量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、20〜70質量%が好ましく、30〜60質量%がより好ましい。
界面活性剤の総量を上記上限値以下とすることにより、液体外観安定性を維持しやすくなる。
界面活性剤の総量を上記下限値以上とすることにより、衣料用洗剤として適切な洗浄力を付与しやすい。
20-70 mass% is preferable with respect to the total mass of a liquid detergent composition, and, as for the total amount of surfactant, 30-60 mass% is more preferable.
By making the total amount of the surfactant not more than the above upper limit value, it becomes easy to maintain the liquid appearance stability.
By setting the total amount of the surfactant to the above lower limit value or more, it is easy to impart an appropriate cleaning power as a laundry detergent.

(A)成分以外の有機溶剤としては、エタノール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等のグリコール類、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、重量平均分子量約200〜1000のポリエチレングリコール、ジプロピレングリコール等のポリグリコール類が挙げられる。
これらの中でも、臭気の少なさ、入手のしやすさ、液体洗浄剤の流動性の点等から、エタノール、プロピレングリコールが好ましい。
Examples of the organic solvent other than the component (A) include glycols such as ethanol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, polyethylene glycol having a weight average molecular weight of about 200 to 1,000, and dipropylene. And polyglycols such as glycol.
Among these, ethanol and propylene glycol are preferable from the viewpoint of low odor, availability, and fluidity of the liquid detergent.

酵素としては、プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼ等が挙げられる。
なお、本明細書において「酵素」とは酵素製剤を意味する。
プロテアーゼとしては、プロテアーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Savinase16L、Savinase Ultra 16L、Savinase Ultra 16XL,Everlase 16L TypeEX、Everlase Ultra 16L、Esperase 8L、Alcalase 2.5L、Alcalase Ultra 2.5L、Liquanase 2.5L、Liquanase Ultra 2.5L、Liquanase Ultra 2.5XL、Coronase 48L、ジェネンコア社から入手できる商品名Purafect L、Purafect OX,Properase L等が挙げられる。
アミラーゼとしては、アミラーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Termamyl 300L、Termamyl Ultra 300L、Duramyl 300L、Stainzyme 12L、Stainzyme Plus 12L、ジェネンコア社から入手できる商品名Maxamyl、天野製薬社から入手できる商品名プルラナーゼアマノ、生化学工業社から入手できる商品名DB−250等が挙げられる。
リパーゼとしては、リパーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Lipex 100L、Lipolase 100L等が挙げられる。
セルラーゼとして、セルラーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Endolase 5000L、Celluzyme 0.4L、Carzyme 4500L等が挙げられる。
マンナナーゼとして、マンナナーゼ製剤としてノボザイムズ社から入手できる商品名Mannaway 4L等が挙げられる。
Examples of the enzyme include protease, amylase, lipase, cellulase, mannanase and the like.
In the present specification, “enzyme” means an enzyme preparation.
As proteases, trade names Savinase 16L, Savinase Ultra 16L, Savinase Ultra 16XL, Everase 16L Type 2.5, Eraase Ultra 16L, Esperase 2.5L, Esperase 2.5L, Esperase 2.5L, Esperase L , Liquanase Ultra 2.5L, Liquanase Ultra 2.5XL, Coronase 48L, trade names available from Genencor, Inc., Purefect L, Purefect OX, Properase L, and the like.
As amylases, trade names such as Termamyl 300L, Termamyl Ultra 300L, Duramyl 300L, Stainzyme 12L, Stainzyme Plus 12L, trade names available from Genencore Co., Ltd. And trade name DB-250 available from Seikagaku Corporation.
Examples of the lipase include trade names Lipex 100L and Lipolase 100L, which are available from Novozymes as lipase preparations.
Examples of the cellulase include trade names Endolase 5000L, Celluzyme 0.4L, Carzyme 4500L and the like which are available from Novozymes as cellulase preparations.
Examples of mannanase include Mannaway 4L, which is a mannanase preparation available from Novozymes.

減粘剤及び可溶化剤として、芳香族スルホン酸またはその塩として、例えば、トルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、クメンスルホン酸、置換もしくは非置換ナフタレンスルホン酸、トルエンスルホン酸塩、キシレンスルホン酸塩、クメンスルホン酸塩、置換もしくは非置換ナフタレンスルホン酸塩が挙げられる。
塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、またはアルカノールアミン塩等が挙げられる。
これらの酸又はその塩は、1種または2種以上混合して用いることが出来る。
As a thickener and solubilizer, aromatic sulfonic acid or a salt thereof, for example, toluene sulfonic acid, xylene sulfonic acid, cumene sulfonic acid, substituted or unsubstituted naphthalene sulfonic acid, toluene sulfonate, xylene sulfonate, Examples include cumene sulfonate and substituted or unsubstituted naphthalene sulfonate.
Examples of the salt include sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, ammonium salt, alkanolamine salt and the like.
These acids or salts thereof can be used alone or in combination.

アルカリ剤として、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等が挙げられる。アルカリ剤は、1種または2種以上混合して用いることできる。
本発明の液体洗浄剤組成物がアルカリ剤を含有する場合、アルカリ剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、0.5〜5質量%が好ましい。
Examples of the alkaline agent include monoethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine. Alkaline agents can be used alone or in combination.
When the liquid detergent composition of the present invention contains an alkali agent, the content of the alkali agent is preferably 0.5 to 5% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.

金属イオン捕捉剤(キレート剤)として、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、ジグリコール酸、酒石酸、クエン酸、HEDP(ヒドロキシエタジスルホン酸)、MGDA(メチルグリシンジ酢酸3ナトリウム)等が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物が金属イオン捕捉剤を含有する場合、金属イオン捕捉剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.01〜20質量%が好ましい。
Examples of the metal ion scavenger (chelating agent) include malonic acid, succinic acid, malic acid, diglycolic acid, tartaric acid, citric acid, HEDP (hydroxyethadisulfonic acid), MGDA (trisodium methylglycine diacetate) and the like.
When the liquid detergent composition of the present invention contains a metal ion scavenger, the content of the metal ion scavenger is preferably 0.01 to 20% by mass relative to the total mass of the liquid detergent composition.

酸化防止剤としては、特に限定はされないが、洗浄力と配合安定性が良好であることから、フェノール系酸化防止剤が好ましく、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール等のモノフェノール系酸化防止剤、2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−t−ブチルフェノール等のビスフェノール系酸化防止剤、dl−α−トコフェロール等の高分子型フェノール系酸化防止剤がより好ましく、モノフェノール系酸化防止剤、高分子型酸化防止剤が更に好ましい。
モノフェノール系酸化防止剤のなかでは、ジブチルヒドロキシトルエンが特に好ましい。高分子型フェノール系酸化防止剤のなかでは、dl−α−トコフェロールが特に好ましい。
酸化防止剤は、1種が単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わされて用いられてもよい。
本発明の液体洗浄剤組成物が酸化防止剤を含有する場合、酸化防止剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.01〜2質量%が好ましい。
The antioxidant is not particularly limited, but is preferably a phenol-based antioxidant because of its good detergency and blending stability. Monophenol-based antioxidants such as dibutylhydroxytoluene and butylhydroxyanisole, 2 , 2′-methylenebis (bisphenol-based antioxidants such as 4-methyl-6-t-butylphenol, polymer-type phenolic antioxidants such as dl-α-tocopherol are more preferable, monophenolic antioxidants, high Molecular type antioxidants are more preferred.
Of the monophenol antioxidants, dibutylhydroxytoluene is particularly preferred. Among the polymer type phenolic antioxidants, dl-α-tocopherol is particularly preferable.
One type of antioxidant may be used alone, or two or more types may be used in combination.
When the liquid detergent composition of the present invention contains an antioxidant, the content of the antioxidant is preferably 0.01 to 2% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.

防腐剤として、例えばダウ社製:商品名「ケーソンCG」、ロンザ社製:商品名「AN−1000」、ソー社製「MBS」、クラリアント社製:「NIPACIDE BIT 20」等を含有してもよい。
本発明の液体洗浄剤組成物が防腐剤を含む場合、防腐剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.001〜1質量%が好ましい。
酵素安定化剤として、ホウ酸、ホウ砂、ギ酸またはその塩、安息香酸、乳酸又はその塩及び塩化カルシウム、硫酸カルシウム等のカルシウム塩類を含有してもよい。
本発明の液体洗浄剤が酵素安定化剤を含む場合、酵素安定化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0〜2質量%が好ましい。
風合い向上を目的としてジメチルシリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン等のシリコーンを含有してもよい。
本発明の液体洗浄剤組成物がシリコーンを含む場合、シリコーンの含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0〜5質量%が好ましい。
白色衣類の白度向上を目的としてジスチリルビフェニル型等の蛍光増白剤を含有してもよい。
本発明の液体洗浄剤組成物が蛍光増白剤を含む場合、蛍光増白剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0〜1質量%が好ましい。
移染防止剤、再汚染防止を目的としてポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース等の再汚染防止剤を、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0〜2質量%含有してもよい。
パール剤、ソイルリリース剤、例えばクラリアント社製:商品名「SRN−100」やBASF社製:商品名「HP20」等を含有してもよい。
As preservatives, for example, Dow: trade name “Caisson CG”, Lonza: trade name “AN-1000”, Saw “MBS”, Clariant: “NIPACIDE BIT 20”, etc. Good.
When the liquid detergent composition of the present invention contains a preservative, the content of the preservative is preferably 0.001 to 1% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
As an enzyme stabilizer, boric acid, borax, formic acid or a salt thereof, benzoic acid, lactic acid or a salt thereof, and calcium salts such as calcium chloride and calcium sulfate may be contained.
When the liquid detergent of this invention contains an enzyme stabilizer, 0-2 mass% is preferable with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
Silicone such as dimethyl silicone, polyether-modified silicone, and amino-modified silicone may be contained for the purpose of improving the texture.
When the liquid detergent composition of this invention contains silicone, 0-5 mass% is preferable with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
You may contain fluorescent whitening agents, such as a distyryl biphenyl type | mold, in order to improve the whiteness of white clothing.
When the liquid detergent composition of the present invention contains a fluorescent brightener, the content of the fluorescent brightener is preferably 0 to 1% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
You may contain 0-2 mass% of anti-contamination agents, such as a polyvinyl pyrrolidone and a carboxymethylcellulose, for the purpose of preventing a dye transfer agent and re-contamination with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
A pearl agent, a soil release agent, for example, a product name “SRN-100” manufactured by Clariant, or a product name “HP20” manufactured by BASF may be contained.

商品の付加価値向上等を目的として、着香剤、着色剤や乳濁化剤、天然物などのエキス等を含有してもよい。
着香剤としては、代表的な例として、特開2002−146399号公報の表11〜18に記載の香料組成物A、B、C、Dなどが使用できる。
本発明の液体洗浄剤組成物が着香剤を含む場合、着香剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、0.1〜1質量%が好ましい。
着色剤としては、アシッドレッド138、Polar Red RLS、アシッドイエロー203、アシッドブルー9、青色1号、青色205号、緑色3号、ターコイズP−GR(いずれも商品名)等の汎用の色素や顔料が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物が着色剤を含む場合、着色剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、0.00005〜0.005質量%が好ましい。
乳濁化剤としては、ポリスチレンエマルション、ポリ酢酸ビニルエマルジョン等が挙げられ、通常、固形分30〜50質量%のエマルションが好適に用いられる。具体例としては、ポリスチレンエマルション(サイデン化学社製:商品名サイビノールRPX−196 PE−3、固形分40質量%)等が挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物が乳濁剤を含む場合、乳濁化剤の含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、0.01〜0.5質量%が好ましい。
天然物等のエキスとしては、イヌエンジュ、ウワウルシ、エキナセア、コガネバナ、キハダ、オウレン、オールスパイス、オレガノ、エンジュ、カミツレ、スイカズラ、クララ、ケイガイ、ケイ、ゲッケイジュ、ホオノキ、ゴボウ、コンフリー、ジャショウ、ワレモコウ、シャクヤク、ショウガ、セイタカアワダチソウ、セイヨウニワトコ、セージ、ヤドリギ、ホソバオケラ、タイム、ハナスゲ、チョウジ、ウンシュウミカン、ティーツリー、バーベリー、ドクダミ、ナンテン、ニュウコウ、ヨロイグサ、シロガヤ、ボウフウ、オランダヒユ、ホップ、ホンシタン、マウンテングレープ、ムラサキタガヤサン、セイヨウヤマハッカ、ヒオウギ、ヤマジソ、ユーカリ、ラベンダー、ローズ、ローズマリー、バラン、スギ、ギレアドバルサムノキ、ハクセン、ホウキギ、ミチヤナギ、ジンギョウ、フウ、ツリガネニンジン、ヤマビシ、ヤブガラシ、カンゾウ、セイヨウオトギリソウなどの植物エキスが挙げられる。
本発明の液体洗浄剤組成物が天然物等のエキスを含む場合、天然物等のエキスの含有量は、液体洗浄剤組成物の総質量に対して、0〜0.5質量%が好ましい。
pH調整剤としては、例えば、硫酸、塩酸、リン酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン、アンモニア等が挙げられる。これらの中でも、液体洗浄剤の経時安定性が高められやすくなる点から、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アルカノールアミンが好ましく、硫酸、水酸化ナトリウム、アルカノールアミンがより好ましい。
任意成分は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を組み合せて用いてもよい。
(A)〜(D)成分、及び任意成分の含有量の合計は、100質量%を超えない。
For the purpose of improving the added value of products, flavoring agents, coloring agents, emulsifying agents, natural products and the like may be contained.
As a flavoring agent, the fragrance | flavor composition A, B, C, D etc. of Table 11-18 of Unexamined-Japanese-Patent No. 2002-146399 can be used as a typical example.
When the liquid cleaning composition of this invention contains a fragrance | flavor, 0.1-1 mass% is preferable with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
Colorants include general-purpose dyes and pigments such as Acid Red 138, Polar Red RLS, Acid Yellow 203, Acid Blue 9, Blue No. 1, Blue No. 205, Green No. 3, and Turquoise P-GR (all trade names) Is mentioned.
When the liquid detergent composition of the present invention contains a colorant, the content of the colorant is preferably 0.00005 to 0.005 mass% with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
Examples of the emulsifying agent include polystyrene emulsion and polyvinyl acetate emulsion, and usually an emulsion having a solid content of 30 to 50% by mass is suitably used. Specific examples include polystyrene emulsion (manufactured by Syden Chemical Co., Ltd .: trade name Cybinol RPX-196 PE-3, solid content 40% by mass) and the like.
When the liquid cleaning composition of the present invention contains an emulsion, the content of the emulsifying agent is preferably 0.01 to 0.5% by mass with respect to the total mass of the liquid cleaning composition.
Examples of extracts such as natural products include Inuenju, Uwaurushi, Echinacea, Koganebana, yellowfin, Ouren, Allspice, Oregano, Enju, Chamomile, Honeysuckle, Clara, Keigai, Kay, Bay bay, Honoki, Burdock, Comfrey, Jasho, Waremokou, Peonies, Ginger, Solidago, Elderberry, Sage, Mistletoe, Prunus, Thyme, Prunus, Clove, Satsuma Mandarin, Tea Tree, Barberry, Dokudami, Nanten, Nyuko, Yorigusa, Shirogaya, Bow Fu, Dutch Hyu, Mountain, Gray , Murasakitagayasan, yamahakka, cypress, yamajiso, eucalyptus, lavender, rose, rosemary, balun, cedar, gilead balsamoki Ringworm, kochia, Polygonum aviculare, Jingyou, sealed and Adenophortriphylla, Yamabishi, cayratia japonica, licorice, plant extracts, such as St. John's Wort.
When the liquid detergent composition of the present invention contains an extract such as a natural product, the content of the extract such as a natural product is preferably 0 to 0.5% by mass with respect to the total mass of the liquid detergent composition.
Examples of the pH adjuster include sulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine, alkanolamines such as triethanolamine, ammonia, and the like. Among these, sulfuric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, and alkanolamine are preferable, and sulfuric acid, sodium hydroxide, and alkanolamine are more preferable from the viewpoint that stability with time of the liquid detergent is easily increased.
As the optional component, one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
The total content of the components (A) to (D) and the optional component does not exceed 100% by mass.

本発明の液体洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、4〜9が好ましく、6〜9がより好ましい。pHが前記の好ましい範囲であると、液体洗浄剤組成物の外観安定性が良好に維持されやすくなる。
なお、本発明における液体洗浄剤組成物の25℃におけるpHは、試料を25℃に調整し、pHメーター(例えば、東亜ディーケーケー株式会社製の製品名「HM−30G」を使用)等により測定される値を示す。
4-9 are preferable and, as for pH at 25 degreeC of the liquid detergent composition of this invention, 6-9 are more preferable. When the pH is in the above preferred range, the appearance stability of the liquid detergent composition is easily maintained favorably.
The pH at 25 ° C. of the liquid detergent composition in the present invention is measured by adjusting the sample to 25 ° C. and using a pH meter (for example, using a product name “HM-30G” manufactured by Toa DKK Corporation). Value.

本発明の液体洗浄剤組成物の25℃での粘度は、10〜100mPa・sが好ましく、40〜90mPa・sがより好ましい。粘度が前記の好ましい範囲内であれば、液体洗浄剤組成物を計量キャップ等で計り取りやすくなる。また、塗布洗浄に用いる際に、液体洗浄剤組成物を繊維製品等に塗布し易くなる。
なお、本発明における液体洗浄剤組成物の25℃での粘度は、試料を25℃に調整し、B型粘度計(TOKIMEC社製)を用いて測定される値を示す(測定条件の一例:ロータNo.2、回転数60rpm、回転開始から1分後の粘度を測定する)。
The viscosity at 25 ° C. of the liquid detergent composition of the present invention is preferably 10 to 100 mPa · s, and more preferably 40 to 90 mPa · s. If the viscosity is within the above preferred range, the liquid detergent composition can be easily measured with a measuring cap or the like. In addition, when used for application cleaning, the liquid detergent composition can be easily applied to a fiber product or the like.
The viscosity at 25 ° C. of the liquid detergent composition in the present invention is a value measured using a B-type viscometer (manufactured by TOKIMEC) after adjusting the sample to 25 ° C. (an example of measurement conditions: Rotor No. 2, rotation speed 60 rpm, viscosity measured 1 minute after the start of rotation).

本発明の液体洗浄剤組成物は、(A)成分がエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシブタノール、3−メトキシ−3−メチルブタノール、3−メトキシ−3−エチルブタノール、3−メトキシ−3−プロピルブタノール、3−メトキシ−2−メチルブタノール、3−メトキシ−2−エチルブタノール、3−メトキシ−2−プロピルブタノール、3−メトキシ−1−メチルブタノール、3−メトキシ−1−エチルブタノール、3−メトキシ−1−プロピルブタノール、3−メトキシブチルアセテート、3−メトキシ−3−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−3−エチルブタチルアセテート、3−メトキシ−3−プロピルブチルアセテート、3−メトキシ−2−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−2−エチルブチルアセテート、3−メトキシ−2−プロピルブチルアセテート、3−メトキシ−1−メチルブチルアセテート、3−メトキシ−1−エチルブチルアセテート、及び3−メトキシ−1−プロピルブチルアセテートからなる群から選択される少なくとも1種であり、(B)成分が5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール、4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、o−ベンジル−p−クロロフェノール、イソプロピルメチルフェノール及びパラクロロメタキシレノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(C)成分がノニオン界面活性剤であり、(D)成分がアニオン界面活性剤であり、前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上であることが好ましい。   In the liquid detergent composition of the present invention, the component (A) is ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxybutanol, 3-methoxy-3-methylbutanol, 3-methoxy-3-anol. Ethylbutanol, 3-methoxy-3-propylbutanol, 3-methoxy-2-methylbutanol, 3-methoxy-2-ethylbutanol, 3-methoxy-2-propylbutanol, 3-methoxy-1-methylbutanol, 3- Methoxy-1-ethylbutanol, 3-methoxy-1-propylbutanol, 3-methoxybutyl acetate, 3-methoxy-3-methylbutyl acetate, 3-methoxy-3-ethylbutylacetate, 3-methoxy-3-propyl Butyl acetate 3-methoxy-2-methylbutyl acetate, 3-methoxy-2-ethylbutyl acetate, 3-methoxy-2-propylbutyl acetate, 3-methoxy-1-methylbutyl acetate, 3-methoxy-1-ethylbutyl And at least one selected from the group consisting of acetate and 3-methoxy-1-propylbutyl acetate, wherein the component (B) is 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol, 4,4 ′ -At least one selected from the group consisting of dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, o-benzyl-p-chlorophenol, isopropylmethylphenol and parachlorometaxylenol, and component (C) is a nonionic surfactant; (D) component is an anionic surfactant, and the component (A) Yes weight, based on the total weight of the liquid detergent composition, is preferably 2.5 mass% or more.

本発明の液体洗浄剤組成物は、(A)成分がジエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシブタノール、及び3−メトキシ−3−メチルブタノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(B)成分が上記式(B1)で表される化合物であり、(C)成分がノニオン界面活性剤であり、(D)成分がアニオン界面活性剤であり、前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上であることが好ましい。   In the liquid detergent composition of the present invention, the component (A) is at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methoxy-3-methylbutanol, and the component (B) Is a compound represented by the above formula (B1), the component (C) is a nonionic surfactant, the component (D) is an anionic surfactant, and the content of the component (A) is liquid washing It is preferable that it is 2.5 mass% or more with respect to the total mass of an agent composition.

本発明の液体洗浄剤組成物は、(A)成分がジエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシブタノール、及び3−メトキシ−3−メチルブタノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(B)成分が5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール、4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、及びo−ベンジル−p−クロロフェノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(C)成分がノニオン界面活性剤であり、(D)成分がアニオン界面活性剤であり、前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上であることが好ましい。   In the liquid detergent composition of the present invention, the component (A) is at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methoxy-3-methylbutanol, and the component (B) Is at least one selected from the group consisting of 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol, 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, and o-benzyl-p-chlorophenol The component (C) is a nonionic surfactant, the component (D) is an anionic surfactant, and the content of the component (A) is 2.5 mass relative to the total mass of the liquid detergent composition. % Or more is preferable.

本発明の液体洗浄剤組成物は、(A)成分がジエチレングリコールモノブチルエーテル、3−メトキシブタノール、及び3−メトキシ−3−メチルブタノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(B)成分が5−クロロ−2−(2,4−ジクロロフェノキシ)フェノール、4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、及びo−ベンジル−p−クロロフェノールからなる群から選択される少なくとも1種であり、(C)成分がノニオン界面活性剤であり、(D)成分がアニオン界面活性剤であり、前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上であり、(C)成分/(D)成分で表される質量比が1以上であることが好ましい。   In the liquid detergent composition of the present invention, the component (A) is at least one selected from the group consisting of diethylene glycol monobutyl ether, 3-methoxybutanol, and 3-methoxy-3-methylbutanol, and the component (B) Is at least one selected from the group consisting of 5-chloro-2- (2,4-dichlorophenoxy) phenol, 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, and o-benzyl-p-chlorophenol The component (C) is a nonionic surfactant, the component (D) is an anionic surfactant, and the content of the component (A) is 2.5 mass relative to the total mass of the liquid detergent composition. It is preferable that the mass ratio represented by (C) component / (D) component is 1 or more.

≪製造方法≫
本発明の液体洗浄剤組成物は特に制限されず、従来公知の製造方法によって製造される。
例えば、(A)成分と、(B)成分と、(C)成分と、(D)成分と、必要に応じて任意成分とを、溶媒(例えばイオン交換水等の水)に混合して溶解し、所定のpHになるように調整することにより、製造することができる。
≪Manufacturing method≫
The liquid detergent composition of the present invention is not particularly limited, and is produced by a conventionally known production method.
For example, the (A) component, the (B) component, the (C) component, the (D) component, and an optional component as required are mixed and dissolved in a solvent (for example, water such as ion-exchanged water). And it can manufacture by adjusting so that it may become predetermined | prescribed pH.

≪使用方法≫
本発明の液体洗浄剤組成物は、衣料用、台所用に用いることができる。とくに衣料用として使用することが好ましい。
本発明の液体洗浄剤組成物の使用方法としては、通常の使用方法が挙げられる。
例えば、水30Lに対し液体洗浄剤組成物5〜30mLを添加した洗浄液を用い、洗濯機で被洗物を洗浄する方法、前記洗浄液に被洗物を漬け置く方法等が挙げられる。
また、液体洗浄剤組成物を被洗物に直接塗布して一定時間放置し、その後、通常の洗濯を行う方法(塗布洗浄)で使用されてもよい。
≪How to use≫
The liquid detergent composition of the present invention can be used for clothing and kitchen use. It is particularly preferable to use it for clothing.
Examples of the method of using the liquid detergent composition of the present invention include a normal method of use.
For example, a method of washing an object to be washed with a washing machine using a washing liquid obtained by adding 5 to 30 mL of a liquid detergent composition to 30 L of water, a method of immersing the object to be washed in the washing liquid, and the like can be mentioned.
Alternatively, the liquid detergent composition may be applied directly to the article to be washed and allowed to stand for a certain period of time, and then used in a normal washing method (coating washing).

以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。   Hereinafter, the present invention will be described in more detail using examples, but the present invention is not limited to these examples.

≪実施例1〜14、比較例1〜3≫
<液体洗浄剤組成物の調製>
表1及び2に示す組成に従い各成分を混合し、pH調整剤を加えてpHを調製して各組成物を得た。
表中の配合量の単位は「質量%」であり、いずれの成分も純分換算量を示す。
表中の空欄はその成分が配合されていないことを示す。
「バランス」は、各例の組成物に含まれる全配合成分の合計の配合量(質量%)が100質量%となるように水が配合されていることを意味する。
以下に、表中に示した成分について説明する。
<< Examples 1-14, Comparative Examples 1-3 >>
<Preparation of liquid detergent composition>
Each component was mixed according to the composition shown in Tables 1 and 2, and a pH adjuster was added to adjust the pH to obtain each composition.
The unit of the blending amount in the table is “mass%”, and all the components indicate the amount in terms of pure content.
A blank in the table indicates that the component is not blended.
“Balance” means that water is blended so that the total blending amount (mass%) of all blending components contained in the composition of each example is 100 mass%.
Below, the component shown in the table | surface is demonstrated.

<(A)成分>
・a−1:3−メトキシ−3−メチル−1−ブタノール、商品名「ソルフィット」、クラレ社製。
・a−2:3−メトキシ−1−ブタノール、商品名「3−メトキシ−1−ブタノール」、東京化成工業株式会社製。
・a−3:ブチルカルビトール、商品名「ブチルカルビトール」、東京化成工業株式会社製。
<(B)成分>
・b−1:4,4’−ジクロロ−2−ヒドロキシジフェニルエーテル、品名「Tinosan HP100」、BASF社製。
・b−2:o−ベンジル−p−クロロフェノール、商品名「クロロフェン」、クラリアントジャパン株式会社製。
<(C)成分>
・c−1:ポリオキシエチレンアルキルエーテル;式(C1)中、R11=炭素数12及び炭素数14のアルキル基、X=O、s=15、t=0、R12=H、商品名「LMAO−90」、ライオンケミカル株式会社製。
・c−2:ポリオキシエチレン脂肪酸メチルエステル;ヤシ脂肪酸メチル(質量比でラウリン酸メチル/ミリスチン酸メチル=74/26の混合物)に対して、アルコキシル化触媒を用いて、15モル相当のエチレンオキシドを付加したもの。式(C1)中、R11=炭素数12及び炭素数14のアルキル基、X=COO、s=15、t=0、R12=CH
・c−3:P&G社製の天然アルコール(商品名「CO−1270」、炭素数12の第2級アルコール及び炭素数14の第2級アルコールの混合物)に、平均8モル相当のエチレンオキシドと、2モル相当のプロピレンオキシドと、を付加したもの。式(C1)中、R11=炭素数12の第2級アルコール残基及び炭素数14の第2級アルコール残基、X=O、s=8、t=2、R12=H。
・c−4:炭素12〜14の第2アルコールに、7モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(株式会社日本触媒、商品名「ソフタノール70」)上記一般式(C1)中R11=炭素数12〜14の分岐鎖のアルキル基、X=O、s=7、t=0、R12=H。
・c−5:ブテンを3量化して得られるC12アルケンをオキソ法に供して得られるC13アルコールに対して、10モル相当のエチレンオキシドを付加したもの(C13オキソアルコールエトキシレート)、(BASF社、商品名「Lutensol TO10」)。
<(D)成分>
・d−1:直鎖アルキルベンゼンスルホン酸;アルキル基の炭素数10〜14、平均分子量322、商品名「ライポンLH−200」、ライオン株式会社製。
・d−2:ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩(AES);ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸エステルナトリウムとポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸エステルナトリウムとの混合物、EOの平均付加モル数1。
・d−3:ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム(エチレンオキシド(EO)の平均付加モル数2);シェル社製の原料アルコール(商品名「ネオドール23」、炭素数12のアルコール/炭素数13のアルコール=40/60(質量比)の混合物、直鎖率80質量%)に、エチレンオキシド平均2モルが付加したものを無水硫酸と反応させ、次いで水酸化ナトリウムで中和した化合物。
・d−4:ポリオキシエチレンプロピレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム;P&G社製の天然アルコール(商品名「CO−1270」、炭素数12の第2級アルコール及び炭素数14の第2級アルコールの混合物)に、平均8モル相当のエチレンオキシドと、2モル相当のプロピレンオキシドと、を付加したものを無水硫酸と反応させ、次いで水酸化ナトリウムで中和した化合物。
・d−5:ヤシ脂肪酸:商品名「ヤシ脂肪酸」、日本油脂株式会社製。
<任意成分>
・e−1:塩化ジデシルジメチルアンモニウム:商品名「アーカード210」、ライオンスペシャリティケミカルズ製。
・エタノール:商品名「特定アルコール95度合成」、日本アルコール販売株式会社製。
・プロピレングリコール:商品名「プロピレングリコール」、BASF社製。
・プロテアーゼ:商品名「コロナーゼ」、ノボザイムズ社製。
・PPG:ポリオキシプロピレングリセリルエーテル、商品名「アクトコールT4000」、三井化学株式会社製。
・クエン酸3Na・2HO:クエン酸3ナトリウム2水和物、商品名「クエン酸3ナトリウム2水和物」、扶桑化学工業株式会社製。
・安息香酸Na:安息香酸ナトリウム、商品名「安息香酸ナトリウム」、株式会社伏見製薬製。
・乳酸Na:乳酸ナトリウム、商品名「乳酸ナトリウム」、関東化学株式会社製。
・酸化防止剤:ジブチルヒドロキシトルエン、商品名「SUMILZER BHT−R」、住友化学株式会社製。
・香料:特開2002−146399号公報の表11〜18に記載の香料組成物A。
・色素:商品名「緑3号」、癸巳化成株式会社製。
・pH調整剤:硫酸、水酸化ナトリウム、モノエタノールアミン。
・水:精製水。
<(A) component>
A-1: 3-methoxy-3-methyl-1-butanol, trade name “Solfit”, manufactured by Kuraray Co., Ltd.
A-2: 3-methoxy-1-butanol, trade name “3-methoxy-1-butanol”, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
A-3: butyl carbitol, trade name “butyl carbitol”, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
<(B) component>
B-1: 4,4′-dichloro-2-hydroxydiphenyl ether, product name “Tinosan HP100”, manufactured by BASF Corporation.
B-2: o-benzyl-p-chlorophenol, trade name “chlorophen”, manufactured by Clariant Japan Co., Ltd.
<(C) component>
C-1: polyoxyethylene alkyl ether; in formula (C1), R 11 = C12 and C14 alkyl group, X = O, s = 15, t = 0, R 12 = H, trade name “LMO-90”, manufactured by Lion Chemical Co., Ltd.
C-2: polyoxyethylene fatty acid methyl ester; palm fatty acid methyl (a mixture of methyl laurate / methyl myristate = 74/26 by mass ratio) using an alkoxylation catalyst, 15 mol equivalent of ethylene oxide Added one. In formula (C1), R 11 = C12 and C14 alkyl group, X = COO, s = 15, t = 0, R 12 = CH 3 .
C-3: natural alcohol (trade name “CO-1270”, a mixture of a secondary alcohol having 12 carbon atoms and a secondary alcohol having 14 carbon atoms) manufactured by P & G, and an average of 8 moles of ethylene oxide; 2 mole equivalent of propylene oxide. In the formula (C1), R 11 = secondary alcohol residue having 12 carbon atoms and secondary alcohol residue having 14 carbon atoms, X═O, s = 8, t = 2, R 12 = H.
· C-4: a product obtained by adding 7 moles of ethylene oxide to a secondary alcohol having 12 to 14 carbon atoms (Nippon Shokubai Co., Ltd., trade name “Softanol 70”) In the general formula (C1), R 11 = 12 carbon atoms ˜14 branched alkyl groups, X═O, s = 7, t = 0, R 12 = H.
C-5: C12 alkene obtained by trimerizing butene to C13 alcohol obtained by subjecting to oxo method to which 10 mol equivalent of ethylene oxide was added (C13 oxo alcohol ethoxylate), (BASF, Product name "Lutensol TO10").
<(D) component>
D-1: linear alkylbenzene sulfonic acid; alkyl group having 10 to 14 carbon atoms, average molecular weight 322, trade name “Lypon LH-200”, manufactured by Lion Corporation.
D-2: polyoxyalkylene alkyl ether sulfate (AES); a mixture of sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate and sodium polyoxyethylene myristyl ether sulfate, average addition mole number of EO 1.
D-3: sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate (average number of added moles of ethylene oxide (EO) 2); raw material alcohol manufactured by Shell (trade name “Neodol 23”, alcohol having 12 carbon atoms / alcohol having 13 carbon atoms) = 40/60 (mass ratio) mixture, linearity ratio 80 mass%), an average of 2 moles of ethylene oxide added was reacted with anhydrous sulfuric acid, and then neutralized with sodium hydroxide.
D-4: Sodium polyoxyethylene propylene alkyl ether sulfate; natural alcohol (trade name “CO-1270”, a mixture of a secondary alcohol having 12 carbon atoms and a secondary alcohol having 14 carbon atoms) manufactured by P & G A compound obtained by reacting an average of 8 moles of ethylene oxide and 2 moles of propylene oxide with sulfuric anhydride and then neutralizing with sodium hydroxide.
D-5: Coconut fatty acid: trade name “coconut fatty acid”, manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd.
<Optional component>
E-1: Didecyldimethylammonium chloride: trade name “Arcade 210”, manufactured by Lion Specialty Chemicals.
-Ethanol: Trade name "specific alcohol 95 degree synthesis", manufactured by Nippon Alcohol Sales Co., Ltd.
Propylene glycol: Trade name “Propylene glycol”, manufactured by BASF.
Protease: Trade name “Coronase”, manufactured by Novozymes.
PPG: polyoxypropylene glyceryl ether, trade name “Actol T4000”, manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.
Citric acid 3Na · 2H 2 O: Trisodium citrate dihydrate, trade name “Trisodium citrate dihydrate”, manufactured by Fuso Chemical Industries, Ltd.
-Sodium benzoate: sodium benzoate, trade name “sodium benzoate”, manufactured by Fushimi Pharmaceutical Co., Ltd.
・ Lactic acid Na: sodium lactate, trade name “sodium lactate”, manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.
Antioxidant: Dibutylhydroxytoluene, trade name “SUMILZER BHT-R”, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.
Fragrance: Fragrance composition A described in Tables 11 to 18 of JP-A No. 2002-146399.
-Dye: Trade name “Green No. 3”, manufactured by Hatake Kasei Co., Ltd.
PH adjuster: sulfuric acid, sodium hydroxide, monoethanolamine.
-Water: Purified water.

<外観安定性>
透明のガラス製瓶に、各例の液体洗浄剤組成物100gをそれぞれ充填し、蓋を閉めて密封した。これを−5℃にて1ヶ月静置して保存した。
保存の後、液の外観を目視で観察し、下記評価基準に従って、液体洗浄剤組成物の保存安定性を評価した。◎、○を合格とした。
[評価基準]
◎:流動性のある無色透明であった。
○:わずかな析出、濁りまたはゲル化が認められた。
△:沈殿、ゲル化または分離が認められた。
<Appearance stability>
A transparent glass bottle was filled with 100 g of the liquid detergent composition of each example, and the lid was closed and sealed. This was stored at -5 ° C for 1 month.
After storage, the appearance of the liquid was visually observed, and the storage stability of the liquid detergent composition was evaluated according to the following evaluation criteria. ◎ and ○ were accepted.
[Evaluation criteria]
A: Colorless and transparent with fluidity.
○: Slight precipitation, turbidity or gelation was observed.
Δ: Precipitation, gelation or separation was observed.

<移菌抑制効果A>
洗濯水として、成人男性4名が10分間ずつ入浴した風呂の残り湯(41℃、161L)の、入浴翌日のものを用いた。25℃に調温した残り湯900mLに各評価洗剤を0.30g添加して、洗浄液とした。予めアルコール消毒をしたTerg−O−tometer(上島製作所、洗浄力測定機MS−8220)を使用し、下記の手順で被洗物を洗濯し、試験布への移菌抑制効果を評価した。
被洗物として、滅菌済み3cm角のポリエステルジャージ3枚(試験布)と、成人男性の1日着用した靴下のつま先側から10cm分を3cm角で切り取ったもの(実汚垢布)2枚と、滅菌したポリエステルジャージ布及びメリヤス布を3:7の割合になるよう入れ、これを浴比(洗浄水/被洗物で表される質量比)20倍で、120rpm、25℃の条件下で洗浄した。被洗物の質量は、試験布、実汚垢布及びポリエステルジャージ布、メリヤス布の合計である。
次いで1分間脱水し、900mLの25℃水道水で2分間すすぎを行い、1分間脱水した。脱水後、試験布に生菌数用フードスタンプ(日水製薬株式会社)を押し付け、37℃で24時間培養後、コロニー数を計測した。このコロニー数を下記評価基準に分類して評価した。◎、○を合格とした。
[評価基準]
◎:10個未満(ごく僅かに汚染)
○:10〜29個(軽度に汚染)
△:30〜99個(中程度に汚染)
×:100個以上(重度に汚染)
<Transfer suppression effect A>
The washing water used was the remaining hot water (41 ° C., 161 L) of the next day after bathing, in which four adult men took baths for 10 minutes each. 0.30 g of each detergent for evaluation was added to 900 mL of remaining hot water adjusted to 25 ° C. to obtain a cleaning solution. Using a Terg-O-meter (Ueshima Seisakusho, Detergency Measuring Machine MS-8220) that had been preliminarily sterilized with alcohol, the article to be washed was washed according to the following procedure, and the effect of inhibiting the transfer of the test cloth was evaluated.
As the items to be washed, three sterilized polyester jerseys of 3 cm square (test cloth) and two pieces of 10 cm cut from the toe side of the socks worn by adult men (3 cm square) (actual dirt cloth) Then, sterilized polyester jersey cloth and knitted cloth are put in a ratio of 3: 7, and this is bath ratio (mass ratio expressed by washing water / object to be washed) 20 times under the conditions of 120 rpm and 25 ° C. Washed. The mass of the object to be washed is the total of the test cloth, the actual dirt cloth, the polyester jersey cloth, and the knitted cloth.
Subsequently, it was dehydrated for 1 minute, rinsed with 900 mL of 25 ° C. tap water for 2 minutes, and dehydrated for 1 minute. After dehydration, a food stamp for viable cell count (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) was pressed against the test cloth and cultured at 37 ° C. for 24 hours, and then the number of colonies was counted. The number of colonies was classified and evaluated according to the following evaluation criteria. ◎ and ○ were accepted.
[Evaluation criteria]
A: Less than 10 (slightly contaminated)
○: 10 to 29 (slightly contaminated)
Δ: 30 to 99 (medium contamination)
×: 100 or more (severely contaminated)

<移菌抑制効果B>
洗濯水として、水道環境がよくない地域の一般家庭水道蛇口から出た水道水を想定し、黄色ブドウ球菌(1×10CFU/mL)及び有機物として、蛋白質(ゼラチン:新田ゼラチン(株)製、商品名「ゼラチンAPH−100」)10μg/mL添加したものを用いた。25℃に調温した洗濯水900mLに添加して、洗浄液とした。予めアルコール消毒したTerg−O−tometer(上島製作所、洗浄力測定機MS−8220)を使用し、下記の手順で被洗物を洗濯し、試験布への移菌抑制効果を評価した。被洗物として、滅菌済み3cm角のポリエステルジャージ3枚(試験布)と、成人男性の1日着用した靴下のつま先側から10cm分を3cm角で切り取ったもの(実汚垢布)2枚と、滅菌したポリエステルジャージ布及びメリヤス布を3:7の割合になるよう入れ、これを浴比(洗浄水/被洗物で表される質量比)20倍で、120rpm、25℃の条件下で洗浄した。被洗物の質量は、試験布、実汚垢布及びポリエステルジャージ布、メリヤス布の合計である。次いで1分間脱水し、900mLの25℃水道水で2分間すすぎを行い、1分間脱水した。脱水後、試験布に生菌数用フードスタンプ(日水製薬株式会社)を押し付け、37℃で24時間培養後、コロニー数を計測した。このコロニー数を下記評価基準に分類して評価した。◎、○を合格とした。
[評価基準]
◎:10個未満(ごく僅かに汚染)
○:10〜29個(軽度に汚染)
△:30〜99個(中程度に汚染)
×:100個以上(重度に汚染)
<Transfer suppression effect B>
Assuming tap water from general household water taps in areas where the water supply environment is not good as washing water, Staphylococcus aureus (1 × 10 6 CFU / mL) and organic substances such as protein (gelatin: Nitta Gelatin Co., Ltd.) Manufactured, trade name “gelatin APH-100”) added at 10 μg / mL. The washing liquid was added to 900 mL of washing water adjusted to 25 ° C. Using a Terg-O-meter (Ueshima Seisakusho, Detergency Measuring Machine MS-8220) that had been preliminarily sterilized with alcohol, the article to be washed was washed according to the following procedure, and the effect of inhibiting the transfer of the test cloth was evaluated. As the items to be washed, three sterilized polyester jerseys of 3 cm square (test cloth) and two pieces of 10 cm cut from the toe side of the socks worn by adult men (3 cm square) (actual dirt cloth) Then, sterilized polyester jersey cloth and knitted cloth are put in a ratio of 3: 7, and this is bath ratio (mass ratio expressed by washing water / object to be washed) 20 times under the conditions of 120 rpm and 25 ° C. Washed. The mass of the object to be washed is the total of the test cloth, the actual dirt cloth, the polyester jersey cloth, and the knitted cloth. Subsequently, it was dehydrated for 1 minute, rinsed with 900 mL of 25 ° C. tap water for 2 minutes, and dehydrated for 1 minute. After dehydration, a food stamp for viable cell count (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) was pressed against the test cloth, and after culturing at 37 ° C. for 24 hours, the number of colonies was counted. The number of colonies was classified and evaluated according to the following evaluation criteria. ◎ and ○ were accepted.
[Evaluation criteria]
A: Less than 10 (slightly contaminated)
○: 10 to 29 (slightly contaminated)
Δ: 30 to 99 (medium contamination)
×: 100 or more (severely contaminated)

Figure 2018188542
Figure 2018188542

Figure 2018188542
Figure 2018188542

表1及び2の結果から、本発明を適用した実施例1〜14の液体洗浄剤組成物は、外観安定性、及び移菌抑制効果に優れていた。
(A)成分を含まない比較例1、(B)成分を含まない比較例2は、移菌抑制効果に劣っていた。また、(A)成分の含有量が2.5質量%未満の比較例3は、外観安定性に劣っていた。
From the results of Tables 1 and 2, the liquid detergent compositions of Examples 1 to 14 to which the present invention was applied were excellent in appearance stability and the effect of inhibiting transfer of bacteria.
The comparative example 1 which does not contain the (A) component and the comparative example 2 which does not contain the (B) component were inferior in the transfer inhibition effect. Moreover, the comparative example 3 whose content of (A) component is less than 2.5 mass% was inferior in external appearance stability.

Claims (6)

(A)成分:下記式(A1)で表される有機溶剤、及び下記式(A2)で表される有機溶剤からなる群から選択される少なくとも1種と、
(B)成分:フェノール性水酸基を有する抗菌剤と、
(C)成分:ノニオン界面活性剤と、
(D)成分:アニオン界面活性剤と、を含有する液体洗浄剤組成物であって、
前記(A)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、2.5質量%以上である、液体洗浄剤組成物。
−[(EO)/(PO)]−H ・・・(A1)
(式(A1)中、Rは炭素数3〜6のアルキル基、又は炭素数3〜6のアルケニル基であり、EOはオキシエチレン基を表し、POはオキシプロピレン基を表し、yはEOの平均繰り返し数を表し、2〜10であり、zはPOの平均繰り返し数を表し、0〜10であり、EOとPOとは混在して配列してもよい。)
Figure 2018188542
(式(A2)中、Rは水素原子、又はCHC(=O)−であり、R、R、R、R及びRはそれぞれ独立して、水素原子、又は炭素数1〜3のアルキル基であり、Rは炭素数1〜3のアルキル基である。)
(A) component: at least one selected from the group consisting of an organic solvent represented by the following formula (A1) and an organic solvent represented by the following formula (A2);
(B) component: an antibacterial agent having a phenolic hydroxyl group;
(C) component: nonionic surfactant,
(D) component: a liquid detergent composition containing an anionic surfactant,
The liquid detergent composition whose content of the said (A) component is 2.5 mass% or more with respect to the total mass of a liquid detergent composition.
R 1 - [(EO) y / (PO) z] -H ··· (A1)
(In Formula (A1), R 1 is an alkyl group having 3 to 6 carbon atoms or an alkenyl group having 3 to 6 carbon atoms, EO represents an oxyethylene group, PO represents an oxypropylene group, and y represents EO. Represents the average number of repetitions, and is 2 to 10, z represents the average number of repetitions of PO and is 0 to 10, and EO and PO may be mixed and arranged.)
Figure 2018188542
(In Formula (A2), R 2 is a hydrogen atom or CH 3 C (═O) —, and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are each independently a hydrogen atom or carbon. A C 1-3 alkyl group, and R 8 is a C 1-3 alkyl group.)
前記(B)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、0.001〜10.0質量%である、請求項1に記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid cleaning composition according to claim 1, wherein the content of the component (B) is 0.001 to 10.0% by mass with respect to the total mass of the liquid cleaning composition. 前記(C)成分の含有量が、液体洗浄剤組成物の総質量に対し、20質量%以上である、請求項1又は2に記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid cleaning composition of Claim 1 or 2 whose content of the said (C) component is 20 mass% or more with respect to the total mass of a liquid cleaning composition. (C)成分/(D)成分で表される質量比が、1以上である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid cleaning composition according to any one of claims 1 to 3, wherein a mass ratio represented by (C) component / (D) component is 1 or more. 前記(A)成分が、ジエチレングリコールモノブチルエーテルである、請求項1〜4のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。   The liquid cleaning composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the component (A) is diethylene glycol monobutyl ether. さらに(E)成分:カチオン界面活性剤を含有する、請求項1〜5のいずれか一項に記載の液体洗浄剤組成物。   Furthermore, (E) component: The liquid detergent composition as described in any one of Claims 1-5 containing a cationic surfactant.
JP2017091402A 2017-05-01 2017-05-01 Liquid detergent composition Active JP6925159B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017091402A JP6925159B2 (en) 2017-05-01 2017-05-01 Liquid detergent composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2017091402A JP6925159B2 (en) 2017-05-01 2017-05-01 Liquid detergent composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018188542A true JP2018188542A (en) 2018-11-29
JP6925159B2 JP6925159B2 (en) 2021-08-25

Family

ID=64479366

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017091402A Active JP6925159B2 (en) 2017-05-01 2017-05-01 Liquid detergent composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6925159B2 (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019119764A (en) * 2017-12-28 2019-07-22 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
JP2020105278A (en) * 2018-12-26 2020-07-09 ライオン株式会社 Liquid detergent composition for fiber product
JP2020109145A (en) * 2018-12-28 2020-07-16 花王株式会社 Liquid detergent composition for textile product
JP2020132668A (en) * 2019-02-13 2020-08-31 ライオン株式会社 Cleaning liquid and method for washing fiber product
JP2021098808A (en) * 2019-12-23 2021-07-01 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
JP7399554B2 (en) 2019-02-26 2023-12-18 日本化薬株式会社 Cleaning liquid and cleaning method
JP7413135B2 (en) 2019-04-22 2024-01-15 ライオン株式会社 Liquid cleaning composition for textile products

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010265333A (en) * 2009-05-12 2010-11-25 Kao Corp Liquid detergent composition
JP2011063788A (en) * 2008-11-21 2011-03-31 Kao Corp Liquid detergent composition
WO2012144438A1 (en) * 2011-04-18 2012-10-26 ライオン株式会社 Liquid detergent
JP2012255121A (en) * 2011-06-10 2012-12-27 Niitaka:Kk Concentrared liquid detergent, concentrared liquid detergent contained in pouch, and method of washing material to be washed
WO2013062127A1 (en) * 2011-10-27 2013-05-02 ライオン株式会社 Liquid cleaning agent, liquid bleaching composition, and disinfectant composition
WO2017051776A1 (en) * 2015-09-24 2017-03-30 ライオン株式会社 Liquid cleaning agent composition

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011063788A (en) * 2008-11-21 2011-03-31 Kao Corp Liquid detergent composition
JP2010265333A (en) * 2009-05-12 2010-11-25 Kao Corp Liquid detergent composition
WO2012144438A1 (en) * 2011-04-18 2012-10-26 ライオン株式会社 Liquid detergent
JP2012255121A (en) * 2011-06-10 2012-12-27 Niitaka:Kk Concentrared liquid detergent, concentrared liquid detergent contained in pouch, and method of washing material to be washed
WO2013062127A1 (en) * 2011-10-27 2013-05-02 ライオン株式会社 Liquid cleaning agent, liquid bleaching composition, and disinfectant composition
WO2017051776A1 (en) * 2015-09-24 2017-03-30 ライオン株式会社 Liquid cleaning agent composition

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019119764A (en) * 2017-12-28 2019-07-22 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
JP2020105278A (en) * 2018-12-26 2020-07-09 ライオン株式会社 Liquid detergent composition for fiber product
JP7203596B2 (en) 2018-12-26 2023-01-13 ライオン株式会社 Liquid detergent composition for textiles
JP2020109145A (en) * 2018-12-28 2020-07-16 花王株式会社 Liquid detergent composition for textile product
JP7297478B2 (en) 2018-12-28 2023-06-26 花王株式会社 Liquid detergent composition for textiles
JP2020132668A (en) * 2019-02-13 2020-08-31 ライオン株式会社 Cleaning liquid and method for washing fiber product
JP7399554B2 (en) 2019-02-26 2023-12-18 日本化薬株式会社 Cleaning liquid and cleaning method
JP7413135B2 (en) 2019-04-22 2024-01-15 ライオン株式会社 Liquid cleaning composition for textile products
JP2021098808A (en) * 2019-12-23 2021-07-01 ライオン株式会社 Liquid detergent composition
JP7285772B2 (en) 2019-12-23 2023-06-02 ライオン株式会社 liquid detergent composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP6925159B2 (en) 2021-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6925159B2 (en) Liquid detergent composition
KR102305050B1 (en) Liquid detergent
JP5613677B2 (en) Liquid detergent composition
JP5743899B2 (en) Liquid detergent composition and method for producing the same
JP2018203923A (en) Liquid detergent
JP5736131B2 (en) Liquid detergent composition for clothing
JP2011137111A (en) Liquid detergent composition for clothing
JP5436199B2 (en) Method for producing liquid detergent composition
JP2017071723A (en) Liquid detergent
WO2013051610A1 (en) Cleaning agent and liquid cleaning agent for textile product
JP5789488B2 (en) Liquid detergent for clothing
JP2013203775A (en) Liquid detergent composition for clothes
JP2011137112A (en) Liquid detergent composition for clothes
JP6468738B2 (en) Liquid cleaning agent
JP6188239B2 (en) Liquid cleaning agent
KR102522293B1 (en) Liquid detergent composition for clothing
JP2010059275A (en) Liquid detergent composition for clothing
JP2016084422A (en) Liquid detergent composition
JP2013256654A (en) Liquid detergent for textile product
JP2020084141A (en) Liquid detergent composition for fiber product
JP2017200972A (en) Liquid detergent composition
JP2020041074A (en) Liquid detergent composition for clothing
JP6055672B2 (en) Liquid detergent for textile products
JP7357573B2 (en) Liquid cleaning composition for textile products
JP2017048331A (en) Liquid detergent for clothing

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20181019

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20200310

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20201023

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20201117

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20210118

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210706

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210803

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6925159

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350