JP2018188383A - セラミド含有非水ゲル状組成物及びそれを含む化粧料 - Google Patents
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
(A)光学活性体であるセラミド
(B)メドウフォームエストリド
(C)メドウフォームエストリドを除く25℃で液状である油剤
を含有する非水ゲル状組成物を提供するものである。
前述の通り、セラミドには光学活性体、ラセミ体があるが、本発明では光学活性体を用いる。本発明に使用されるセラミドとは、スフィンゴシンのアミノ基に長鎖脂肪酸がアミド結合した化合物の総称である。化粧品原料として使用されるものでは、スフィンゴシンの構造及び長鎖脂肪酸の構造の違いによりセラミド1〜6が知られている。本発明の成分(A)光学活性体であるセラミドは何れのセラミドでも使用できるが、その中でも、セラミド2、セラミド3、セラミド6が好ましい。これらのセラミドを用いたとき、特に経時安定性に優れたセラミド含有非水ゲル状組成物を得ることができるためである。また、これらは必要に応じて1種又は2種以上を用いることができる。セラミド2としては、高砂香料工業よりCERAMIDE TIC−001 が上市されており、これを購入して使用することができる。セラミド3としては、エボニックよりCeramide III、Ceramide IIIBが上市されており、これらを購入して使用することができる。セラミド6としてはエボニックよりCeramide VIが上市されており、これを購入して使用することができる。
セラミド、メドウフォームエストリド、及びメドウフォームエストリドを除く25℃で液状である油剤を含有する非水ゲル状組成物の調製方法及び評価法について詳細に説明する。以下に示す実施例1〜25及び比較例1〜11に示した処方にて、すべての成分を95℃まで加温し、処方中のペースト状または固形状成分が完全に溶解したことを確認した後、30℃まで冷却した。得られた組成物を40℃で1ヶ月間、3ヶ月間及び6ヶ月間放置した後の様子を偏光顕微鏡によってクロスニコル下で観察し、以下のように分類した。
<偏光顕微鏡像>
○:テクスチャーが見られ、結晶が見られない。
△:テクスチャーが見られるが、結晶も見られる。
×:テクスチャーが見られず、結晶が見られる。
−:テクスチャーも結晶も見られない。
尚、テクスチャーとは流動により分子の配向に急激な不均一性のある欠陥が生じた際に見られる模様で、液晶構造を有することを示唆するものである。また、図1は実施例3に見られたテクスチャーの様子、図2は比較例5に見られた結晶の様子を表す。分類した結果を表中に示した。
*2:メドウエストリド(一丸ファルコス製)
*3:CARNATION(SONNEBORN IMC製)
*4:EXTRA OLEIC−90(日油製)
*5:オレイルアルコール VP(高級アルコール工業製)
*6:イソステアリン酸(日産化学工業製)
*7:ファインオキソコール 180(日産化学工業製)
*8:12−ヒドロキシステアリン酸(伊藤製油製)
*9:NAA−173K(日油製)
*10:ステアリルアルコール NX(高級アルコール工業製)
*11:パールリーム EX(日油製)
*12:NIKKOL シュガースクワラン(日光ケミカルズ製)
*13:NIKKOL シンセラン4SP(日光ケミカルズ製)
*14:ODM(高級アルコール工業製)
*15:Plandool−LG1(日本精化製)
*16:フィトステロール−SKP(タマ生化学製)
*17:NIKKOL レシノール S−PIE(日光ケミカルズ製)
*18:メッキンス−B(上野製薬製)
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 2.0
(2) メドウフォームエストリド (*2) 3.0
(3) 流動パラフィン(*3) 10.0
(B相)
(4) パルミチン酸デキストリン 5.0
(5) 流動パラフィン 10.0
(6) リンゴ酸ジイソステアリル 10.0
(7) メチルフェニルポリシロキサン 10.0
(8) トリイソステアリン酸ジグリセリル 残量
(9) 香料 適量
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 0.5
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.9
(3) 流動パラフィン(*3) 8.0
(B相)
(4) ステアリン酸イヌリン 0.5
(5) 12−ヒドロキシステアリン酸 0.5
(6) マイクロクリスタリンワックス 5.0
(7) 重質流動イソパラフィン 30.0
(8) メチルフェニルポリシロキサン 5.0
(9) デカメチルシクロペンタシロキサン 10.0
(10)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 残量
(C相)
(11)シリル化処理無水ケイ酸 3.0
(12)赤色201号 0.5
(13)黄色4号 0.3
(14)雲母チタン 1.0
(15)天然ビタミンE 0.1
(16)香料 適量
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相及びC相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 1.0
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.5
(3) スクワラン(*12) 10.0
(B相)
(4) パルミチン酸デキストリン 12.0
(5) パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 5.0
(6) トリメチルペンタフェニルトリシロキサン 25.0
(7) ポリエチレンワックス 5.0
(8) ポリブテン 5.0
(9) 2−エチルヘキサン酸セチル 残量
(10)リンゴ酸ジイソステアリル 30.0
(11)N−ラウロイル−グルタミン酸ジ(フィトステリル・ベヘニル・オクチルドデシ
ル) 5.0
(12)メチルパラベン 0.1
(13)ミツロウ 0.5
(14)精製オリーブ油 0.1
(15)精製ホホバ油 0.1
(16)香料 適量
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド3(*19) 0.5
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.5
(3) 流動パラフィン(*3) 5.0
(B相)
(4) ポリステアリン酸スクロース 1.0
(5) トリメチルペンタフェニルトリシロキサン 25.0
(6) メチルフェニルポリシロキサン 25.0
(7) ジメチルポリシロキサン 3.0
(8) トリメチルシロキシケイ酸 5.0
(9) デカメチルシクロペンタシロキサン 残量
(10)リンゴ酸ジイソステアリル 10.0
(C相)
(11)シリル化処理無水ケイ酸 8.0
(12)香料 適量
*19:Ceramide III(エボニック製)
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相及びC相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド6(*20) 0.2
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.1
(3) 水添ポリイソブテン(*11) 3.0
(4) イソステアリン酸イソステアリル(*21) 2.0
(B相)
(5) 水添ポリイソブテン 40.0
(6) 流動パラフィン 残量
(7) ミリスチン酸デキストリンエステル 5.0
(C相)
(8) タルク 5.0
(9) カオリン 5.0
(10)酸化チタン 4.0
(11)ベンガラ 1.0
(12)黄酸化鉄 4.0
(13)黒酸化鉄 0.2
(14)シリル化処理無水ケイ酸 5.0
(15)リンゴ酸ジイソステアリル 10.0
(16)香料 適量
*20:Ceramide VI(エボニック製)
*21:クロダモル ISIS−LQ−(JP)(クローダジャパン製)
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相及びC相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 0.3
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.4
(3) 流動パラフィン(*3) 7.0
(B相)
(4) 水添ポリイソブテン 30.0
(5) 流動パラフィン 残量
(6) パルミチン酸デキストリン 5.0
(7) パラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル 1.0
(8) 天然ビタミンE 0.01
(C相)
(9) 赤色202号 0.004
(10)グンジョウ 0.016
(11)酸化チタン 5.0
(12)シリル化処理無水ケイ酸 5.0
(13)トリイソステアリン酸グリセリル 20.0
(14)香料 適量
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相及びC相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 0.2
(2) メドウフォームエストリド(*2) 0.1
(3) 流動パラフィン(*3) 2.0
(B相)
(4) ビーズワックス 2.0
(5) 水添ポリイソブテン 10.0
(6) フェニルトリメチコン 5.0
(7) 流動パラフィン 残量
(8) マカデミアナッツ油脂肪酸コレステリル 10.0
(9) ロジン酸ペンタエリスリット 2.0
(10)パルミチン酸デキストリン 3.0
(11)ジメチルポリシロキサン 1CS 0.5
(C相)
(12)黒酸化鉄 2.0
(13)シリル化処理無水ケイ酸 2.0
(14)トリイソステアリン酸グリセリル 20.0
(15)香料 適量
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相及びC相を30℃で加え、ロールミルにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 2.0
(2) メドウフォームエストリド(*2) 1.0
(3) 流動パラフィン(*3) 29.8
(4) コレステロール(*22) 0.2
(B相)
(5) 流動パラフィン 残量
(6) オリーブ油 2.1
(7) オクチルドデカノール 0.8
(8) オキシベンゾン−3 0.05
(9) メチルパラベン 0.05
(10)香料 適量
(11)青色403号 0.0003
*22:海麗マリンコレステロール(日本水産製)
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相を30℃で加え、ディスパーミキサーにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 0.5
(2) セラミド3(*15) 0.5
(3) セラミド6(*16) 0.5
(4) メドウフォームエストリド(*2) 2.0
(5) スクワラン(*12) 20.0
(B相)
(6) イソステアリン酸フィトステリル 5.0
(7) スクワラン 13.0
(8) トリパルミチン酸グリセリル 1.5
(9) トリ2−ヘプチルウンデカン酸グリセリル 2.9
(10)ステアリン酸 0.5
(11)サラシミツロウ 4.0
(12)ホホバ油 1.0
(13)2−エチルヘキサン酸セチル 28.0
(14)メドウフォーム油 1.0
(15)デカメチルシクロペンタシロキサン 5.0
(16)テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリトリット 14.0
(17)d−δ−トコフェロール 0.6
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相を30℃で加え、ディスパーミキサーにて均一に混合分散する。
(成分名) 重量(%)
(A相)
(1) セラミド2(*1) 1.0
(2) メドウフォームエストリド(*2) 1.0
(3) ジメチコン(*23) 20.0
(B相)
(4) シクロペンタシロキサン 20.0
(5) イソステアリン酸イソステアリル 残量
(6) イソノナン酸イソトリデシル 50.0
(7) ビタミンE 0.1
(8) マカデミアナッツ油 1.0
(9) ホホバ油 2.0
(10)シア脂 3.0
(11)香料 適量
*23:シリコーンSH200オイル 30CS(東レ・ダウコーニング・シリコーン製)
(製造方法)
1.A相を95℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
2.B相を90℃にて均一に加熱溶解し、30℃まで冷却する。
3.B相にA相を30℃で加え、ホモミキサーにて均一に混合分散する。
Claims (5)
- 次の成分(A)〜(C)
(A)光学活性体であるセラミド
(B)メドウフォームエストリド
(C)メドウフォームエストリドを除く25℃で液状である油剤
を含有する非水ゲル状組成物。 - 成分(A)の含有量が20.0重量%以下、且つ成分(B)の含有量が成分(A)の含有量の0.2倍〜2.0倍である請求項1記載の非水ゲル状組成物。
- 成分(C)の油剤の50.0重量%以上が非極性油である請求項1又は2記載の非水ゲル状組成物。
- 請求項1〜3のいずれか1項記載の非水ゲル状組成物がラメラ液晶構造を有することを特徴とする非水ゲル状組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項記載の非水ゲル状組成物を含有し、かつ水を含まない化粧料。
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JP2018070612A (ja) | ゲル状組成物 |
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