JP2018136192A - 放射線被ばくの判定方法 - Google Patents
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Abstract
Description
また、被ばく者の被ばく線量の推定は、放射線被ばく事故発生から1日以内に実施することは困難であると考えられる。したがって、従来の方法では、トリアージが最も必要となる、放射線事故/災害発生から1日〜数日が経過した後に、一定の確かさの範囲内で被ばく線量を推定し、なおかつ多くの対象者に適応するということはできなかった。
<1> 放射線被ばくした被験者から採取した体液に基づいて得られる被験者の抗酸化能の指標から、被験者が所定の放射線量を超えて被ばくしているか否かを判定する工程(1)を有する、放射線被ばくの判定方法。
<2> 工程(1)において、前記被験者が所定の放射線量を超えて被ばくしているか否かを判定する方法が、
所定の放射線量の被ばくを受けた既知の被ばく者群の体液を、当該既知の被ばく者群が被ばくを受けた後、所定の日数、定期的に測定することにより得られる抗酸化能の指標に基づいて標準曲線を作成し、当該標準曲線に基づいて、既知の被ばく者群が受けた所定の放射線量に対応する抗酸化能の低下率のしきい値を設定し、
被験者が被ばくを受けた後、所定の日に測定した前記被験者の抗酸化能の低下率が、前記標準曲線に基づく、前記所定の日におけるしきい値を超えている場合に、前記所定の放射線量を超えて被ばくしていると判定する方法である、前記<1>に記載の放射線被ばくの判定方法。
<3> 工程(1)において、被験者の抗酸化能が、放射線被ばくした被験者から採取した血液にESRを適用して得られるラジカル量である、前記<1>または<2>に記載の放射線被ばくの判定方法。
<4> 前記体液が、血液である前記<1>から<3>のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
<5> 被ばくから1日以上経過後に、被験者の測定を行う前記<1>から<4>のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
<6> 前記所定の放射線量が、1Gyである前記<1>から<5>のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
<7> 工程(1)の後に、γH2AXアッセイ法または染色体異常分析により放射線被ばくの有無を確認する工程(2)を有する前記<1>から<6>のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
「抗酸化能」とは、生体内のフリーラジカルや活性酸素を消去する能力のことである。
また、「抗酸化能の指標」とは、様々な測定法により得られる抗酸化能に関係する測定値をそのまま、あるいは換算して得られる指標である。
なお、ラジカルトラップ剤とは、ラジカルを補足するとESRシグナルを発する物質のことで、ESRシグナルの大きさから補足したラジカル量を定量することができる。ESRを用いた測定方法について詳しくは、後述する。
まず、医療被ばくや職業被ばくにより、1Gyの線量を被ばくする予定の者に対して、被ばく前後で経時的に抗酸化能の指標を測定することで、放射線により抗酸化能がどのように変化するか明らかにすることができる。被ばく前後の抗酸化能の指標の変化に基づいて、抗酸化能の低下率を求めることができ、所定の日数に対して抗酸化能の低下率をプロットすることで、図1のような標準曲線を描くことができる。
標準曲線から、所定の日数に対応する抗酸化能の低下率の値を読み取り、その値を抗酸化能の低下率のしきい値として設定する。
例えば、非被ばく時に対して、被ばく後の血液にESRを適用して得られたラジカル量が10%増加している場合、競合する抗酸化成分は10%減少しているといえる。
同様に、標準曲線は性別、年齢、体型により異なる可能性が高いため、複数の群に分けて求めることが望ましい。
被験者A1〜A3、B1〜B3の抗酸化能の指標(ラジカルトラップ剤に補足されたラジカル量)を測定した。得られた抗酸化能の指標を、基準となる非被ばく群の抗酸化能の指標で除した値に基づき、被験者の抗酸化能の低下率が求められる。すなわち、抗酸化能の低下率は、下記式より求められる。
γH2AXアッセイ法は、被ばく線量とγH2AX fociが比例関係にあり、直線性が良いのが、最大の利点である。また、再現性が良く、大量のリンパ球(100〜1000個)を解析することで、100mSv程度の低線量被ばくの推定も可能といった利点がある。
また、染色体異常分析は、熟練した作業が求められるが、古くから用いられてきた手法であり、感度、精度、再現性などが良い。また、被ばく後6ヶ月程度は染色体異常が残るため、推定可能である。さらに、これまでに放射線被ばく推定に使われてきたという実績も利点である。
1.ESRによる放射線曝露マウスの血液中抗酸化能の定量を利用した判定
(1−1)ESR測定サンプルの調製
ESR測定サンプルは、下記1〜6の手順で調整した。なお、試薬は特級以上の等級のものを使用した。濃度は特に断らない限り終濃度である。
〔2〕X線照射1時間、1日、2日、4日、6日、9日、16日、24日後に、あらかじめヘパリンナトリウム(和光純薬工業株式会社製)を入れてあるエッペンチューブにマウス血液を採取した。
〔3〕採取した血液100μLに生理食塩水100μLを加え、tert−Butyl hydroperoxide(TBHP)(株式会社同仁化学研究所製)10mM及び、diphenyl−PMPO(DPhPMPO)(株式会社同仁化学研究所製)5mMを加え、室温で30分インキュベートした。
〔4〕インキュベート後、クロロホルム(和光純薬工業株式会社製)とメタノール(和光純薬工業株式会社製)が容量比2:1で混合された溶媒を1mL加え、10分間ボルテックスで撹拌した。
〔5〕ボルテックス後、あらかじめ4度に設定した遠心機の中に入れ、5分間サンプルを冷却後、3000gで10分間遠心した。
〔6〕水層を除去し、有機層をピペットで吸い出し、硫酸カルシウムが入ったエッペンチューブに入れた。氷上で15分間放置し、−80度でESR測定時まで保存した。
ESR測定にはESR装置JES−TE200(日本電子株式会社製)を使用した。
ESR測定では、まず、(1−1)で調整したサンプルを室温まで戻し、160μLのセルに入れて、ESR装置に挿入した。測定条件は、マイクロ波周波数:9.422GHz、中心磁場:332.0±10mT、マイクロ波出力:2mW、磁場変調幅:0.3mT、増幅比:1000、応答時間:0.3秒、掃引時間:4分を採用した。
その結果、tert−Butyl hydroperoxide由来ラジカルアダクトのESRスペクトルが観察された。得られたスペクトルは基準となるMnスペクトルにより校正した。
抗酸化能の低下率は、非被ばく時の血液中の抗酸化能成分の量を基準(100%)として、基準に対して抗酸化能成分がどれだけ減少したかを表すものである。上述のように、血液中では、抗酸化成分とDPhPMPO(ラジカルトラップ剤)が競合するため、血液中の抗酸化成分が少なく、抗酸化能が低いほど、DPhPMPOによって多くのtert−Butylラジカルが捕捉され、多くのtert−Butyl hydroperoxide由来ラジカルアダクトが形成される。そのため、観察されるESRスペクトル(tert−Butyl hydroperoxide由来ラジカルアダクトのESRスペクトル)が大きくなる。すなわち、抗酸化能の低下率と、DPhPMPOによって補足されたtert−Butylラジカルの増加率には相関がある。
また、被ばく(0.5Gy、1Gy、2Gy、3Gyの放射線量を照射の)マウスのESR測定サンプルを測定して得られたESRスペクトルの大きさから、DPhPMPOによって補足されたtert−Butylラジカルの量を算出した。用いたESR測定スペクトルは、基準となるMnスペクトルにより校正したものである。
2.放射線曝露マウスのリンパ球に形成されるγH2AXのfoci数の定量との組合せによる判定
試薬は特級以上の等級のものを使用した。濃度は特に断らない限り終濃度である。
〔1〕8週齢のオスのC57BL/6マウス(日本エスエルシー株式会社産)にX線照射装置(株式会社日立パワーソリューションズ製)で0、0.5、1、3Gy照射した。線量率は0.88Gy/分を採用した。
〔2〕X線照射1時間、1、3、7日後に、ヘパリンナトリウム(和光純薬工業株式会社製)の入ったエッペンチューブにマウス血液を採取した。
〔3〕採取した血液とリンパ球分離試薬(GEヘルスケア・ジャパン株式会社製;商品名:Ficoll−Paque PLUS)を1:1で混合し、Leucosep リンパ球分離チューブ(株式会社グライナー・ジャパン社製)に投入後、室温700g25分遠心した。
〔4〕リンパ球層をピペッティングで吸い出して、チューブに入れ、等量のPBSで懸濁した。
〔5〕300g10分遠心し、上清を捨てて、1mLのPBSで懸濁した。これを3回繰り返した。
〔6〕1mLの4%のパラフォルムアルデヒド(和光純薬工業株式会社製)を入れ、室温で20分放置した。
〔7〕300g10分遠心し、上清を捨てて、1mLのPBSで懸濁した。これを3回繰り返した。
〔9〕PBS−TT(PBS containing 0.5% Tween−20 and 0.1% Triton X−100)をスライドガラスに乗せ、室温で10分インキュベートした。
〔10〕スライドガラスを5分間PBS−T(PBS containing 0.5% Tween−20)に浸した。これを3回繰り返した。
〔11〕2%のヤギ血清をスライドガラスに乗せ、4度で一晩インキュベートした。
〔12〕1/500に希釈したrabbit polyclonal anti−γ−H2AX(Cat# NB100−384, Novus Biologicals)抗体をスライドガラスに乗せ、4度で一晩インキュベートした。
〔13〕スライドガラスを5分間PBS−Tに浸した。これを3回繰り返した。
〔14〕1/5000に希釈したAlexa Fluor 488−conjugated goat anti−rabbit IgG (Cat.# A11034, Invitrogen)抗体をスライドガラスに乗せ、室温で1時間インキュベートした。
〔15〕スライドガラスを5分間PBS−Tに浸した。これを3回繰り返した。
〔16〕0.5mg/mL RNase A (和光純薬工業社製)をスライドに乗せ、37度で20分インキュベートした。
〔17〕スライドガラスを5分間PBS−Tに浸した。これを3回繰り返した。
〔18〕1mg/mLのpropidium iodide (PI)(Vector Laboratories, Burlingame, CA)を含んだ封入液でサンプルを封入した。
(2−1)で調整したサンプルを蛍光顕微鏡で観察し、1つの核あたりに形成されているγH2AXのfoci数を目視により数えた。100細胞(核)のfoci数を数え、平均を求めた。
実施例1の結果とあわせて、表1に示すような、被験者の被ばく線量を推定するための早見表を作成した。
例えば、被ばく後、3日目で抗酸化能の低下率が16%以上、27%未満であった場合、1〜3Gy被ばくしたと推定される。その後、γH2AX解析を実施し、早見表に照らし合わせて、細胞核1個あたり0.39個のγH2AX fociがあれば、1Gy被ばくと確定できる。
なお、γH2AX foci数は被ばく線量と比例関係にあるため、表1のデータを線形補間することで、推定線量を詳細に算出できる。
図2または表1に示すように、抗酸化能測定による被ばく量の推定は、被ばく後2〜7日で最も線量効果がはっきりするため、この期間において、最も精度良く被ばく線量が推定可能である。そのため、被ばくしているか否かを判定する1次スクリーニングとして有用である。また、抗酸化能測定は、他の手法に比べ短時間で、大量解析が可能であるとう利点を持つ。さらに、他の測定方法では全自動化の実現が困難であるが、抗酸化能測定では他の測定方法と比較して全自動化を実現しやすいという点も利点である。
Claims (7)
- 放射線被ばくした被験者から採取した体液に基づいて得られる被験者の抗酸化能の指標から、被験者が所定の放射線量を超えて被ばくしているか否かを判定する工程(1)を有する、放射線被ばくの判定方法。
- 工程(1)において、前記被験者が所定の放射線量を超えて被ばくしているか否かを判定する方法が、
所定の放射線量の被ばくを受けた既知の被ばく者群の体液を、当該既知の被ばく者群が被ばくを受けた後、所定の日数、定期的に測定することにより得られる抗酸化能の指標に基づいて標準曲線を作成し、当該標準曲線に基づいて、既知の被ばく者群が受けた所定の放射線量に対応する抗酸化能の低下率のしきい値を設定し、
被験者が被ばくを受けた後、所定の日に測定した前記被験者の抗酸化能の低下率が、前記標準曲線に基づく、前記所定の日におけるしきい値を超えている場合に、前記所定の放射線量を超えて被ばくしていると判定する方法である、請求項1に記載の放射線被ばくの判定方法。 - 工程(1)において、被験者の抗酸化能の指標が、放射線被ばくした被験者から採取した体液にESRを適用して得られるラジカル量である請求項1または2に記載の放射線被ばくの判定方法。
- 前記体液が、血液である請求項1から3のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
- 被ばくから1日以上経過後に、被験者の測定を行う請求項1から4のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
- 前記所定の放射線量が、1Gyである請求項1から5のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
- 工程(1)の後に、γH2AXアッセイ法または染色体異常分析により放射線被ばくの有無を確認する工程(2)を有する請求項1から6のいずれかに記載の放射線被ばくの判定方法。
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