JP2018122126A5

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Publication number: JP2018122126A5
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Filing date: 2018-03-26
Publication date: 2018-09-20
Anticipated expiration: 2033-06-17

Description

現在の別の問題として、対象組織及び周囲組織の両方を拡開するだけでなく、これらを固定すると共に再形成するための内視鏡技術が欠如していることが含まれる。腸においては、例えば、そのような安定な手術空間として、非閉縮の、または閉縮されにくい空間が含まれ得る。そのような空間は、限られた蠕動を有するか、または無蠕動であり、かつ／または腹腔における特別な点に固定されている。固定ポイントは、例えば患者の腰のような、患者の中での固定体ポイントに関連して固定されると考えることが可能である。有意の排便は、腸における管腔内手術の間は極めて望ましくないと考えられるが、例えば、その理由は、困難で不安定な手術環境を作り出すかもしれないからである。そのような排便は、もちろん、鎮静された患者においてさえも普通のことでありであり、例えば、空気漏れ、蠕動、呼吸及び、観察機械及び器具の移動から、腸の閉縮によって引き起こされ得る。この問題を克服するための技術を持つことは、安定な手術空間を提供することに役立つが、これは、手術環境における当業者が、臨床的に要望することである。

本開示の一態様において、胃腸管のような患者の体管腔において最小侵襲処置を実行するためのシステムが提供される。該システムは、内視鏡をその中に貫通させて受容するように構成及び寸法設定された第１のルーメンと、第１の可撓性チューブをその中に貫通させて受容するように構成及び寸法設定された第２のルーメンと、を有する可撓性カテーテルを備える。第１の可撓性チューブは、第２のルーメンを貫通して軸方向にスライド可能であり、かつその中を貫通して延びる第１のチャネル（ルーメン）を有し、該第１のチャネルは、その中で軸方向移動するための第１の内視鏡術具（器具）を受容するように構成及び寸法設定されていて、該第１の可撓性チューブは長手軸と、該長手軸に対して曲がった状態に移行可能なチューブ遠位部とを有する。体管腔再成形（再構成）システムは、カテーテルの遠位部に配置され、該再形成システムは、非拡開挿入状態から、拡開されたケージを形成する拡開状態へ移行可能な第１及び第２の可撓性要素を含み、これにより、体管腔を非対称形状に再成形することで非対称な手術空間を形成し、第１の可撓性チューブの遠位部は、該拡開されたケージ内で移行可能である。カバーリングが、再形成システムの少なくとも一部に対して設けられることが可能であり、該カバーリングは、生体組織を受容するための開口部を有する。

幾つかの実施形態において、第１及び第２の可撓性要素は、カテーテルの片側にのみ拡開し、これにより、体管腔を非対称に再成形（再構成）するために、非対称な手術空間及び非対称なケージを形成する。

本開示の別の態様に従えば、胃腸管のような患者の体管腔において、最小侵襲手術を実施するための方法が提供される。当該方法は、可撓性内視鏡の近位領域上に可撓性カテーテルを挿入するステップと、対象組織を可視化するために、体管腔内に可撓性内視鏡を挿入するステップと、カテーテルを内視鏡上で進めるステップと、体管腔再形成（再構成）システムを、非対称な手術空間を形成するべく体管腔を再形成するために、非拡開挿入状態から拡開状態に拡開するステップと、第１の可撓性チューブをカテーテル内で操作するステップであって、該第１の可撓性チューブが、湾曲した遠位先端部を有し、かつ該湾曲した遠位先端部を位置決めし、かつ向きを設定するために、カテーテル内で軸方向に移動可能かつ回転可能である、ステップと、を備える。当該方法は、第１の可撓性チューブ内で第１の内視鏡器具（術具）を操作するステップであって、該第１の可撓性チューブは、一定の湾曲を規定するために選択された位置に位置決めされることが可能であり、かつ内視鏡術具は、該選択された位置及びまたは一定の湾曲を変更することなく、内視鏡術具の遠位先端部と対象組織との間の距離を調節するために、軸方向に移動可能であり得る、ステップを、さらに備える。

本明細書に記載される教示は、一般に、安定していながらも動的な手術環境において、最小の侵襲性で内視鏡手術により胃腸障害を処置するための改善された方法及び装置に関する。システムは、例えば、本明細書に開示されるシステムによって形成される内視鏡手術室を含む。この手術室は、対象者の体内で安定した手術環境を提供するために可逆的に拡開可能なリトラクタを有することができる。一部の実施形態では、この拡開は、スタビライザ・サブシステムに関して非対称とすることができ、これによって、対象組織を可視化するとともに、最小の侵襲性で患者の外部から対象組織を処置するために、それぞれ独立に操作される術具及び内視鏡のための空間が最大限に確保される。本明細書で教示される実施形態は、その他の改善として、独立した操作性を向上させ、かつ対象組織に対する術具のそれぞれの三角配置を容易にするために、術具ポートと対象組織との間の距離を増加させる。この距離の増加は、より広い視野を得る方法も実現することができる。本明細書で教示されるシステムは、例えば、（ｉ）体外から制御装置を用いて、蛇行した体管腔及び開口部、例えば、胃腸管における対象組織の周りに手術空間を動的に構成することができ；（ｉｉ）複数の手術具及び器具、例えば、内視鏡及び把持具を体外から対象組織に向かって進めるための可撓性通路を形成し；（ｉｉｉ）手術空間の中で術具を整え、及び／または拘束し；（ｉｖ）処置のために対象組織及び周囲組織を少なくとも略固定及び／または安定させ；及び／または（ｖ）体外から、手術空間内の器具、例えば、把持具の幾何学的位置及び向きに対する制御を可能にすることができる。

好ましい実施形態では、本明細書に開示されるシステムは、体管腔内の非対称手術空間を形成するリトラクタを含む。より詳細には、制限された体管腔、例えば、結腸内で手術する場合、管腔の拡張は、管腔が通常の状態に戻る能力を超えて伸び得る、または管腔を破裂させ得るより危険な過剰な拡張が望ましくないため制限される。本明細書に開示される非対称手術空間は、体管腔を再構成または再形成する−体管腔内の円筒状空間を非円筒状の非対称空間に変形させて（即ち、幾何学的に変形させて）、対象組織の周りの空間を対象組織の周りのより大きい手術空間に移行させて、視覚的及び機械的改善の両方を実現するように設計されている。言い換えれば、円筒状の手術空間では、使用されない大きな空間領域が存在するが、本明細書に開示される実施形態の再成形では、空間が移動または変化して、使用されない空間が減少し、組織のアクセス及び治療のための大きな領域が形成される。

システム４００はまた、リトラクタ要素４５１、４５２、４５３及び４５４を備えている。リトラクタシステムはさらに、閉縮構成において可撓性のチューブまたはビーム４７０を備え、一方で、拡開構成では、リトラクタシステムは可撓性ビーム４７０から形成された剛性ビーム４７５を有する。幾つかの実施形態では、剛性ビームは、可撓性ビームを構成する可撓性チューブに剛性ロッドをスライド可能に挿入することによって、可撓性ビームから形成され得る。より具体的には、本実施形態では、可撓性ビーム４７０はその上に剛性ロッドなどの安定化または剛性化した構造をスライド可能に受容する。剛性化（安定化）構造は、剛性化構造に作動的に接続されたスライド可能なレバーなどの制御を作動させて、ユーザにより独立して作動されることにより、アクチュエータの移動が可撓性ビーム４７０上で剛性化構造を遠位に向けて進めるため、ビームが強化され得る。あるいは、可撓性ビーム４７０は、その中に剛性ロッドなどの剛性化構造をスライド可能に受容するためのルーメンを有し得る。いずれかのバージョンの構造は、必要に応じて可撓性ビーム４７０から後退するため、システムは元のより柔軟な状態に戻り、リトラクタシステムの閉縮を補助し得る。ビーム４７０は断面が略円形であってもよいが、他の断面形状も想到される。前述の実施形態と同様に、剛性ビームはカテーテルの遠位端のゆがみを制限し、さもなければ、体管腔壁によって遠位端に加えられる圧力によってゆがみが生じ得る。

本明細書に記載されているような可逆的に安定化されるリトラクタは、位置決めのために柔軟性が付与され、かつ、後にリトラクタの拡開のために剛性が付与され得るため、対象組織の処置部位において手術空間を位置決めするのに有用である。本明細書で教示されるシステムを蛇行した体管腔内、例えば結腸に導入する際、リトラクタは拡開されず、かつ柔軟であり得る。この柔軟性により、リトラクタは蛇行した体管腔内の曲がりに適合するように曲がり得るため、リトラクタは容易に前進し、かつ管腔に外傷を生じさせないことが可能となる。リトラクタ要素を共に保持するリングはまた、内視鏡などのガイドの通過を可能にするルーメンを有し得る。このような実施形態では、リトラクタが導入のための柔軟モードであるとき、例えば、リングはシステムが前進するときにガイド上を自由にスライドし得る。幾つかの実施形態では、リングのルーメンはガイドの直径に対して十分に大きいため、ガイドに対するシステムの傾斜及び移動を可能とし、口腔に向かうまたは肛門に向かうシステムの前進中にシステムがガイドの曲がりに適合するのに役立ち得る。リトラクタが管腔内の対象位置まで進むと、リトラクタの可撓性ビームは、本明細書に記載の通りに一直線状かつ補強され得る。システムは柔軟であり、かつねじり剛性があり得るので、近位シャフトまたはハンドルは容易に標的病変の位置に対して所望の通りに回転され得る。

幾つかの実施形態では、標的病変部は最も拡開したリトラクタ要素の側面に位置するため、処置すべき病変部と内視鏡及び術具が手術空間内に導入されるポータルとの間の距離の最大化または増大を容易にし得る。内視鏡及び術具は独立して操作されるので、例えば、最先端のシステムを用いて現在臨床的に得ることができる角度よりも大きな角度の範囲で病変部に接近することが可能である。この操縦性の増大により、病変部の観察、かつ病変部を操作及び切開する能力が向上し得る。例えば、本明細書で教示されるマルチチャネルシステムを介して、把持具は器具チャネルから出て手術空間に進み、ポリープに向かって屈曲し、ポリープを把持し、かつ組織を後退させることで、ポリープの基部は露出して切開器具によって切開され得る。時に、処置すべき病変部と内視鏡及び術具が手術空間内に導入されるポータルとの間の距離を短くすることも所望され得る。例えば、病変部を最小に拡開したリトラクタ要素の側面に位置させて、病変部と内視鏡チャネルとを管腔壁に略平行により良く並べるこが所望され得る。ポリープが最も拡開した側に向かって把持具によって後退されるとき、このような構成は臨床的に最適である。このような実施形態では、切開器具はチャネルを貫通してポリープの基部に進み、管腔壁に付着したポリープの基部を切開可能であり、一方で、内視鏡の位置はポリープの基部の接近した観察をもたらすため、切開のための所望の辺縁を特定するのに役立ち得る。

上記に教示したものに加えて、多数の手順及び変形が存在し、それらは本明細書で教示されるシステムの実施において当業者によって容易に使用され得ることが理解されるべきである。幾つかの実施形態では、当業者は、システムの内視鏡チャネルを貫通して内視鏡を挿入し、かつリトラクタの遠位端よりも遠位側に内視鏡の遠位端を延ばすことで、組立体を形成可能である。その後、組立体は、体管腔内または開口部、例えば結腸に挿入され、そしてスコープまたはレンズの遠位端が処置すべき対象組織（病変または欠損）に接近するまで、口腔側に前み得る。内視鏡からの画像を観察しながら、リトラクタが内視鏡の遠位端上に配置されるまで、システムはスコープ上を前方に進む。内視鏡からの画像を観察しながら、対象組織がリトラクタの近位カプラと遠位ネクサスとの間に位置するまで、システムは前進する。内視鏡からの画像を観察しながら、リトラクタを回転させるためにハンドルまたはアウタチューブが回転されることによって、対象組織がリトラクタ部材に対して所望の位置にくる。その後、リトラクタは、可撓性ビームを剛性ビームに変換することによって一直線状かつ安定化し得る。その後、内視鏡からの画像を観察しながら、ハンドルにおいてリトラクタ・アクチュエータを前方に移動させることによってリトラクタが拡開され得る。この動作により、組織は外向きに押され、対象組織周りに手術空間が形成され、かつ対象組織が固定かつ安定化し得る。必要に応じて、リトラクタが拡開されている間、システムを引き戻して最も拡開した部材のピークを遠位に移動させることによって、内視鏡と非対称な手術空間のピークとの間の作業距離が改善され得、ピークは一般的に、対象組織周りに位置することが推奨される。内視鏡からの画像を観察しながら、ワーキング（術具）チャネルに挿入される器具と共に、ワーキングチャネルをシステムの近位ポートに挿入し、ワーキングチャネルの先端部がリトラクタの近位カプラより遠位側にくるまで、器具及びチャネルを遠位に進める。この時点で、ワーキングチャネルの先端部が術具のために適切な角度に曲げられることで、処置すべき病変部に接近可能である。ワーキングチャネルは、必要に応じて術具のために所望の位置に、軸方向に回転かつ移動され得る。同様に、器具／術具は、必要に応じてワーキングチャネルの遠位端に対して進み、必要に応じて器具を延ばすことで、対象組織に到達し得る。様々な器具は、所望の通りにワーキングチャネルを貫通して挿入され得、内視鏡及び器具の両方は手術領域内で独立して前進かつ配置されることで、より近くに近接してまたは角形成して対象組織をさらに操作かつ可視化することが可能である。これは、幾つかの実施形態では、内視鏡もまた手術空間内で曲がり得るからである。

カテーテル１１１０はまた、好ましくは、内視鏡１２００を受容するように構成及び寸法設定されたルーメン１１１６（例えば、図１６を参照のこと）を有する。幾つかの実施形態では、ルーメン１１１６は、従来の内視鏡、例えば、従来の結腸内視鏡を受容するように寸法設定され、かつカテーテル１１１０は内視鏡上にバックロードされる。これは、使用方法と併せて以下により詳細に説明する。代替実施形態では、ルーメン１１１６は関節内視鏡を受容し得る。また、代替実施形態では、内視鏡はカテーテル内に挿入されて、体管腔内に挿入され得る。

次に、体管腔の再成形または再構成システムを形成するリトラクタシステム１１５０に移り、図１３を最初に参照すると、リトラクタシステム１１５０はカテーテル１１１０の遠位部分１１１１（近位ハブ１１４０の遠位）に配置され、かつ可撓性リトラクタ要素１１５２及び１１５４を備える。リトラクタシステムはまた、リトラクタ要素１１５６及び１１５８を備える。リトラクタ要素１１５２、１１５４は、体管腔内部で手術チャンバ（空間）を形成し、かつ非対称なケージを形成する拡開可能な要素を形成する。リトラクタ要素１１５６、１１５８はリトラクタシステムの基部を形成するため、要素１１５２、１１５４と共にリトラクタケージを規定するのに役立ち得る。幾つかの実施形態では、リトラクタ要素１１５６、１１５８は、リトラクタシステム１１５０が閉縮挿入状態から拡開状態に移行するとき、如何なる変化も受けない。他の実施形態では、リトラクタ要素１１５６、１１５８は、リトラクタシステム１１５０が拡開するとき、適所でわずかな変化、すなわちわずかな拡開または湾曲を受ける。リトラクタ要素１１５２、１１５４は、非対称な手術空間を形成する他のシステムに関連して上記で詳細に説明されるように、非対称な手術チャンバを形成するように拡開可能であるため、可視性及び手術空間が改善され得る。

リトラクタシステム１１５０は、リトラクタ１１５０の、そうでなければ可撓性の構成を、可逆的に補強するように構成され得る。この点において、リトラクタシステム１１５０は、拡開されたリトラクタ１１５０を支持するための略剛性のビームを含むことが可能であり、このことは、本明細書で説明されるような、より安定化されたチャンバ（またはケージ）を形成するのに役立つ。図１５及び図１７Ａを参照すると、可撓性チューブまたはビーム１１６０が、閉縮された構成において提供され、これに対して図１７Ｂでは、リトラクタシステムは、可撓性ビーム１１６０から形成される剛性ビームを有する。より具体的には、この実施形態では、可撓性ビーム１１６０は、剛性チューブまたはロッド（ビーム）１１６２のような、安定化構造または剛性化構造をスライド可能に受容するためのルーメンを有するロッドまたはチューブ１１６５の形態にある。剛性化（安定化）構造１１６２は、アクチュエータ１１３４の移動により、ユーザーによって独立に作動される。アクチュエータ１１３４は、ハウジング１１３０の長手方向に延びるスロット内に、スライド可能にマウントされる。図１７Ａの初期状態では、剛性化構造１１６２は、カテーテルのルーメン内に後退され、かつ、可撓性チューブ（またはロッド）１１６０と係合されないか、または部分的に係合される。剛性化構造１１６２は、アクチュエータ１１３４に作動的に接続されるスライドブロック１１６４に、近位端で取り付けられる。チューブ１１６０を剛性化するために、アクチュエータ１１３４は、図１７Ｂの状態まで遠位にスライドされ、これにより、スライドブロック１１６４及び取り付けられた安定化構造１１６２を遠位に進める。そのような移動によって、剛性化構造１１６２は、可撓性チューブ１１６０のルーメン１１６５を貫通して、遠位端１１６０ａまで進み、これにより、ビームが補強される。剛性化構造１１６２は、システムを元のより可撓性の状態に戻すために、可撓性ビーム１０６０から任意選択的に除去されることが可能であり、その結果、軸性スロット内で逆方向に（近位に）アクチュエータ１１３４をスライドすることにより、リトラクタシステム１０５０の閉縮を促進し、これにより、可撓性チューブ１１６０内に進められた状態から剛性化構造１１６２を抜去する。一実施形態において、剛性化構造１１６４は、柔軟な編組ポリイミドチューブによって結合された近位金属管状構造及び遠位金属管状構造を有する構造の形態をしている。しかしながら、他の構造が想到されることも、正しく認識されるべきである。他の断面形状も想到されることではあるが、構造１１６０、１１６２は、断面が略円形であり得ることに注意されたい。前述の実施形態におけるように、剛性ビームはカテーテル１１１０の遠位端１１１１の偏りを制限するが、そうでなければ、偏りは、体管腔壁によって遠位端に及ぼされる圧力によって生じる。

カバーリングまたはカバー１１７０は、カテーテル１１１０の遠位端に設けられるのが好ましい。実施形態で例示されるカバーリング１１７０は、近位カプラ１１４０及び遠位カプラ１１４８の周囲の周りにマウントされる。幾つかの実施形態において、カバー１１７０にはひだが付けられ、かつカプラ（キャップ）１１４０、１１４８の周りで、熱収縮ラップによって密閉される。カバー１１７０は、閉縮挿入状態では要素１１５２、１１５４、１１５６、１１５８の周りに配置され、カバー１１７０における開口部は、対称組織、例えば除去されるべき病変に対向する。即ち、図１５の向きにおいて、カバー１１７０における開口部は、上方を向いている。カバー１１７０は、閉縮状態で開口部を有するように構成することが可能であり、または、代わりに、カバー１１７０にはスリットが設けられ、該スリットは、リトラクタ要素１１５２、１１５４が拡開状態に移行する場合、伸張によって開くことが可能である。リトラクタ１１５２、１１５４が拡開されると、それらは、カバー１１７０を通過して対象組織に向かって移動する。代わりに、カバー１１７０の縁は、リトラクタ１１５２、１１５４に取り付けることが可能であり、これにより、リトラクタ要素と共に移動することが可能である。対象組織が、本明細書で説明される内視鏡器具によって除去される場合、除去される組織はカバー１１７０内に配置され、かつカバー１１７０が、例えば図２９に示される縫合糸または糸１１７２によって閉止されるが、それによって、組織を封入し、かつ体管腔から除去する間の漏洩及び種形成を防止する。縫合糸１１７２は、カバー１１７０の壁、またはポケット、またはカバー１１７０に形成されたチャネルに埋め込まれることが可能であるが、その場合、縫合糸１１７２は、遠位の固定ポイントに永久に固定され、かつカバー１１７０を閉止するべく、縫合糸１１７２を引っ張るために、近位に引かれる。

図１０のカバー（シース）１０００と同様に、カバー１１７０は、リトラクタ要素１１５２、１１５４、１１５６、１１５８をカバーすることによって、リトラクタシステムを対象部位に送達するための、滑らかで非外傷性の表面を提供することが可能である。カバー１０００のように、カバー１１７０はまた、外科手術中に、組織、例えば管腔壁が、ビーム１１６０と要素１１５６、１１５８との間の空間を通って入ることを防止するのに役立つ。

図１１のシステムの使用は、結腸壁からポリープのような病変を除去することに関連して説明される。しかしながら、理解されることであるが、システム１１００は、結腸または胃腸管の中での他の手術に対しても使用可能であり、同様に、他の体管腔または患者の体内空間における手術に対しても使用可能である。

先ず図１２、図１３に目を転じると、遠位視内視鏡１２００（図１２に示すように、この中にはシステム１１００が、近位端１２０１上にバックロードされている）が、結腸Ｂの壁から対象ポリープＣを除去するための手術において、結腸中の管腔Ａを通って挿入される。この実施形態における内視鏡１２００は遠位視鏡であり、該遠位視鏡は、約１５０度から１７０度の範囲の遠位視領域を備え、そのため、ポリープＣ及び周囲領域が可視化され得る。対象組織に隣接して、即ち、対象ポリープＣのわずかに近位に内視鏡１２００を配置した後、システム１１００は、内視鏡１２００上をさらに進められる。遠位カプラ（キャップ）１１４８は開口部１１４８ａを有し、かつ近位カプラ（キャップ）１１４０は、カテーテル１１１０のルーメン１１１６（図１６）と連通する開口部を有するが、このことによって、内視鏡１２００のそのようなバックロード及び内視鏡上でのシステム１１００の前進が可能になる。カテーテル１１１０は、図１４に示されるように内視鏡１２００上を進められるが、それは、図１５に示されるように、カテーテルが対象部位に到達するまでであり、到達状態では、リトラクタシステム１０５０は、ポリープＣと一直線となる。正しく認識され得ることであるが、カテーテル１１１０のこの挿入状態では、リトラクタシステム１１５０は、非拡開（または閉縮）状態であり、リトラクタ要素１１５２、１１５４は、カテーテル１１１０の横寸法を超えない、またはわずかに超えるのが好ましい。この状態では、リトラクタ要素、または少なくともリトラクタ要素１１５６、１１５８は、カバーリング１１７０によってカバーされる。図示されるように、この状態では、内視鏡１２００の遠位端１２０２は、近位カプラ１１４０の端部に配置されるのが好ましく、かつ手術空間１１５１の中に延びないが、これにより、手術空間内で内視鏡器具を操作するための、より多くの余地が残される。しかしながら、他の状態もまた想到され、例えば幾つかのバージョンでは、内視鏡が、手術空間１１５１の中に延びることが可能である。この挿入状態では、アクチュエータ１１３４及び１１３２は、図１６に示されるように、それらの後退位置にあることに注意されたい。

Claims

第１の術具チャネル及び第２の術具チャネルを有する可撓性カテーテルと、
前記可撓性カテーテルの遠位部を越えて遠位に延在するとともに、非拡開挿入状態から拡開状態に径方向に拡張可能な第１の可撓性要素及び第２の可撓性要素を含む体管腔再成形システムであって、前記体管腔再成形システムの遠位端は非外傷性ブリッジ部材を有する体管腔再成形システムと、
を含むシステム。
請求項１に記載のシステムにおいて、前記体管腔再成形システムの一部の周りに配置されたカバーリングをさらに含む、システム。
請求項２に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素は、前記非拡開挿入状態において前記カバーリング内に配置され、前記拡開状態において前記カバーリングの外側に配置される、システム。
請求項１〜３のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記体管腔再成形システムは、第３の可撓性要素及び第４の可撓性要素さらに含み、前記第３の可撓性要素及び前記第４の可撓性要素は、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素が前記拡開状態にある時に、実質的に非拡開挿入状態を維持する、システム。
請求項１〜４のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素に動作可能に結合されたアクチュエータをさらに含み、前記アクチュエータは、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素を前記非拡開挿入状態と前記拡開状態との間で移行させるように構成される、システム。
請求項１〜５のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記可撓性カテーテルは、その中に内視鏡を受容するように構成された第１のルーメンをさらに含む、システム。
請求項６に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素の遠位部を保持するように構成された遠位カプラをさらに含み、前記遠位カプラは、その中に前記内視鏡を受容するように寸法設定されたルーメンを含む、システム。
請求項１〜７のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記第１の術具チャネルを通して挿入可能な第１の内視鏡器具と、前記第２の術具チャネルを通して挿入可能な第２の内視鏡器具とをさらに含み、前記第１の内視鏡器具及び前記第２の内視鏡器具の遠位部は、前記体管腔再成形システム内に延在するように構成される、システム。
請求項８に記載のシステムにおいて、前記第１の内視鏡器具及び前記第２の内視鏡器具の遠位部は、それぞれ前記第１の術具チャネル及び前記第２の術具チャネル内に配置された時の略一直線状の構成から、前記体管腔再成形システム内に延在された時の湾曲構成に移行可能である、システム。
請求項１〜７のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記第１の術具チャネルを通して移動可能な第１の可撓性チューブと、前記第２の術具チャネルを通して移動可能な第２の可撓性チューブとをさらに含み、前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブの各々は、長手軸及びチューブ遠位部を含み、前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブの前記チューブ遠位部は、前記体管腔再成形システム内に延在するように構成される、システム。
請求項１０に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブの前記チューブ遠位部は、それぞれ前記第１の術具チャネル及び前記第２の術具チャネル内に配置された時の略一直線状の構成から、前記体管腔再成形システム内に延在された時の固定された湾曲構成に移行可能である、システム。
請求項１０または１１に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブは互いに対して、且つ前記可撓性カテーテルに対して、独立して軸方向に移動可能であるとともに、独立して回転可能である、システム。
請求項１０〜１２のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブは、前記可撓性カテーテルの遠位の位置において、それぞれ前記第１の術具チャネル及び前記第２の術具チャネルを通して延在する、システム。
請求項１０〜１３のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記第１の可撓性チューブを通して挿入可能な第１の内視鏡器具と、前記第２の可撓性チューブを通して挿入可能な第２の内視鏡器具とをさらに含み、前記第１の内視鏡器具及び前記第２の内視鏡器具の遠位部は、それぞれ前記第１の可撓性チューブ及び前記第２の可撓性チューブの遠位端を越えて前記体管腔再成形システム内に遠位に延在可能である、システム。
請求項１〜１４のいずれか一項に記載のシステムにおいて、前記可撓性カテーテルは長手軸を含み、前記第１の可撓性要素及び前記第２の可撓性要素は、前記長手軸の一方の側に沿って前記非拡開挿入状態から前記拡開状態に径方向に拡張可能である、システム。