JP2018118973A - 組換えペプチドを生産するための方法および得られるペプチド - Google Patents
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Abstract
【課題】生殖および性的機能刺激活性を有するペプチドの提供。
【解決手段】ペンタペプチド：Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X（配列番号６）を含む、娯楽用または医療用の組成物。式中、Xは、OH、OCH3、またはNH2を表す。
【選択図】図１
【解決手段】ペンタペプチド：Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-X（配列番号６）を含む、娯楽用または医療用の組成物。式中、Xは、OH、OCH3、またはNH2を表す。
【選択図】図１
Description
関連出願への相互参照
この出願は、２０１２年３月２８日に出願されたロシア連邦特許出願第２０１２１１１９６５号の優先権を主張する、２０１３年５月２８日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＲＵ２０１３／０００４３３号の米国特許法第３７１条に基づく米国国内段階出願である。国際出願は、特許協力条約第２１条（２）に基づく国際公報第ＷＯ２０１３／１５１４６７号として、２０１３年１０月１０日に公開された。これらの出願の内容全体が、参照により本明細書中に援用される。
この出願は、２０１２年３月２８日に出願されたロシア連邦特許出願第２０１２１１１９６５号の優先権を主張する、２０１３年５月２８日に出願された国際特許出願第ＰＣＴ／ＲＵ２０１３／０００４３３号の米国特許法第３７１条に基づく米国国内段階出願である。国際出願は、特許協力条約第２１条（２）に基づく国際公報第ＷＯ２０１３／１５１４６７号として、２０１３年１０月１０日に公開された。これらの出願の内容全体が、参照により本明細書中に援用される。
配列表
本出願は、ＡＳＣＩＩ形式で電子的に提出された配列表を含み、その全体が参照により本明細書中に援用される。２０１４年１０月３１日に作成された上記ＡＳＣＩＩの写しは、246273.000002_SL.txtと称され、サイズは５０３，５６６バイトである。
本出願は、ＡＳＣＩＩ形式で電子的に提出された配列表を含み、その全体が参照により本明細書中に援用される。２０１４年１０月３１日に作成された上記ＡＳＣＩＩの写しは、246273.000002_SL.txtと称され、サイズは５０３，５６６バイトである。
発明の分野
本発明は生化学の分野に関し、ペプチドの生産のための組換え方法および得られるペプチドに関する。特に、本発明は、次の一般式：
A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X
（式中、
A - 0, Met, Met (O), Thr, Ala, His, Phe, Lys, Gly
B - 0, Gly, Asp, Trp, Gln, Asn, Tyr, Pro, Arg
C - 0, Arg, Phe, Tyr, Gly, His, Pro, Lys
D - 0, Val, Gly, Tyr, Trp, Phe, His
X - OH, OCH3, NH2
であり、式中、０はアミノ酸残基が存在しない。但し、Ａ≠０の場合、Ｂおよび／またはＣおよび／またはＤ≠０であり、Ｂ≠０の場合、Ｃおよび／またはＤ≠０であり、Phe-Thr-Lys-Pro-Gly、Thr-Lys-Pro-Pro-Arg、Thr-Lys-Pro-Arg-Glyのペプチドを除く。）
を有するペプチドに関する。
本発明は生化学の分野に関し、ペプチドの生産のための組換え方法および得られるペプチドに関する。特に、本発明は、次の一般式：
A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X
（式中、
A - 0, Met, Met (O), Thr, Ala, His, Phe, Lys, Gly
B - 0, Gly, Asp, Trp, Gln, Asn, Tyr, Pro, Arg
C - 0, Arg, Phe, Tyr, Gly, His, Pro, Lys
D - 0, Val, Gly, Tyr, Trp, Phe, His
X - OH, OCH3, NH2
であり、式中、０はアミノ酸残基が存在しない。但し、Ａ≠０の場合、Ｂおよび／またはＣおよび／またはＤ≠０であり、Ｂ≠０の場合、Ｃおよび／またはＤ≠０であり、Phe-Thr-Lys-Pro-Gly、Thr-Lys-Pro-Pro-Arg、Thr-Lys-Pro-Arg-Glyのペプチドを除く。）
を有するペプチドに関する。
発明の背景
低分子ペプチドは、非常に高い活性を示し、障害が生じた器官において自然治癒を促すことが知られている。一般に知られるように、より低分子のペプチドは、初めは動物組織に由来し、後に実験室条件下で生産されるようになる。ペプチドを含有する医薬品は、損傷した体細胞を修復し、影響を受けた器官に失われた機能を戻し、若返らせることが可能である。ペプチドを含有する医薬品は３０年以上前に開発されており、その時から、何百もの実験が行われ、さまざまな全身の疾患の処置および予防、ならびに個々の器官および体全体の若返りにおけるペプチドの有効性が証明されてきた。
低分子ペプチドは、非常に高い活性を示し、障害が生じた器官において自然治癒を促すことが知られている。一般に知られるように、より低分子のペプチドは、初めは動物組織に由来し、後に実験室条件下で生産されるようになる。ペプチドを含有する医薬品は、損傷した体細胞を修復し、影響を受けた器官に失われた機能を戻し、若返らせることが可能である。ペプチドを含有する医薬品は３０年以上前に開発されており、その時から、何百もの実験が行われ、さまざまな全身の疾患の処置および予防、ならびに個々の器官および体全体の若返りにおけるペプチドの有効性が証明されてきた。
体内では、ペプチドは情報メッセンジャーを務めている。ペプチドは、すべてがうまく時間通りに行われ得るように、ある細胞から別の細胞へ情報を伝達する。１つの細胞が適切に機能すれば、対応する器官はうまく働く。機能不全が生じると、それは器官全体に影響を及ぼし、疾患を引起す。体内に欠損している物質を導入することにより、疾患を処置することが可能であるのは明らかであるが、このアプローチは、細胞を完全に「損なって」しまい、適切な機能の働きを止めてしまうおそれがある。したがって、体が自然治癒するように細胞を機能させるペプチドメッセンジャーを細胞に送達する必要がある。各器官は、貯蔵幹細胞の供給を有する。この供給が均等に消費されれば、人は１００〜１１０歳まで生きる。ペプチドは、すべての哺乳類について同じである。したがって、仔ウシペプチドがヒトに導入されれば、ヒトの体は生来の分子としてそれを取入れる。主な課題は、動物器官からペプチドを単離する方法を見つけることであった。この技術は、早くも１９７１年に、軍病院のVladimir Morozov教授およびVyacheslav Havinson教授によって発明
された。医薬品が開発され、その後これらに基づいて、栄養補助食品が使用し易いため作られた。老化過程および老化に影響を及ぼす方法の研究において、サンクトペテルブルク老年医学研究所の研究員らは、ペプチドをマウスの実験群の飼料に導入すると、平均寿命が３０〜３８％延びたことを結論づけた。その後、キエフ老年医学研究所およびサンクトペテルブルクにおいて、高齢者に対してペプチドの研究が行われた。これは、死亡率のほぼ２倍の低下を示し、ペプチドの高い老化保護的活性が示唆された。ペプチド医薬品の長期的な研究および使用は、異なる年齢群の患者においてこれらの高い有効性を示したものの、高齢者（５０歳以上）において特別な有効性が観察された。ペプチド生体調節剤の絶対的利点は、副作用が一切無いことである。２６年以内に、さまざまな病状をかかえる１５００万人を超える人々が、このような製品を受け入れた。これらの有効性は、平均７５〜９５％にまでなった。年齢および病状変化とともに発生するペプチド不足は、組織消耗および体老化を顕著に加速させる。実際、細胞および組織が適当に機能するには適量のペプチドが必要であり、適量のペプチドはまた、最適な遺伝子の働きをサポートする。ペプチドに特異的な細胞において機能するペプチドは、その細胞において合成される。したがって、病状変化において、さらに年齢とともに、細胞機能は破壊されるため、ペプチド複製も影響を受ける。その結果、細胞機能は二次的に影響を受ける。したがって、組織の退化が進行し、結局は臨床的に表れる。そのため、低分子ペプチドの適用は、医学における主要な革新のひとつであり、細胞増殖および組織再生を刺激するとともに、細胞寿命を向上させることにより、老化の速度を顕著に遅めることができる。ペプチドの別の重要な利点は、抗腫瘍作用である。現在、ペプチドの使用は、活性化 (体の若返り)および癌予防
において最善な妥協のない解決策である。なぜなら、それは、すべての循環過程の調節および同期によってのみでなく、非定型性（非定型性は、誤った細胞構造、または異常である）なしに細胞分裂能を増大させることにより、細胞および組織を若返らせることができるためである。
された。医薬品が開発され、その後これらに基づいて、栄養補助食品が使用し易いため作られた。老化過程および老化に影響を及ぼす方法の研究において、サンクトペテルブルク老年医学研究所の研究員らは、ペプチドをマウスの実験群の飼料に導入すると、平均寿命が３０〜３８％延びたことを結論づけた。その後、キエフ老年医学研究所およびサンクトペテルブルクにおいて、高齢者に対してペプチドの研究が行われた。これは、死亡率のほぼ２倍の低下を示し、ペプチドの高い老化保護的活性が示唆された。ペプチド医薬品の長期的な研究および使用は、異なる年齢群の患者においてこれらの高い有効性を示したものの、高齢者（５０歳以上）において特別な有効性が観察された。ペプチド生体調節剤の絶対的利点は、副作用が一切無いことである。２６年以内に、さまざまな病状をかかえる１５００万人を超える人々が、このような製品を受け入れた。これらの有効性は、平均７５〜９５％にまでなった。年齢および病状変化とともに発生するペプチド不足は、組織消耗および体老化を顕著に加速させる。実際、細胞および組織が適当に機能するには適量のペプチドが必要であり、適量のペプチドはまた、最適な遺伝子の働きをサポートする。ペプチドに特異的な細胞において機能するペプチドは、その細胞において合成される。したがって、病状変化において、さらに年齢とともに、細胞機能は破壊されるため、ペプチド複製も影響を受ける。その結果、細胞機能は二次的に影響を受ける。したがって、組織の退化が進行し、結局は臨床的に表れる。そのため、低分子ペプチドの適用は、医学における主要な革新のひとつであり、細胞増殖および組織再生を刺激するとともに、細胞寿命を向上させることにより、老化の速度を顕著に遅めることができる。ペプチドの別の重要な利点は、抗腫瘍作用である。現在、ペプチドの使用は、活性化 (体の若返り)および癌予防
において最善な妥協のない解決策である。なぜなら、それは、すべての循環過程の調節および同期によってのみでなく、非定型性（非定型性は、誤った細胞構造、または異常である）なしに細胞分裂能を増大させることにより、細胞および組織を若返らせることができるためである。
当然のことながら、技術の現段階では、動物組織からの低分子ペプチドの生産は非実用的である。なぜなら、この方法は、生産プロセスの人道性は言うまでもないが、非常に高
額なためである。
額なためである。
現代的で高度な生産方法は、組換え微生物の使用を含む。最も便利な微生物は大腸菌である。大腸菌Ｋ１２、大腸菌Ｏ１０４など、実験室条件下での使用に好適な大腸菌の商用菌株が先行技術において知られている。これらおよび同様の既知の大腸菌を使用して、請求の範囲の低分子ペプチドを産生する菌株を得ることができる。対応する標的低分子ペプチドをエンコードする核酸は、実験室条件下での使用に好適な任意の既知の菌株に組込まれることができる。細菌性プラスミド、ウィルス、ビリオン、ファージＤＮＡを含有するハイブリッドベクター、およびプラスミドなどのベクターは、宿主細胞にＤＮＡを挿入するために使用される。これらのベクターとしては、たとえば、コスミドおよびファスミドが含まれる。
さらに、従来の化学合成によりペプチドを生産することが可能である。
提案されるペプチドは、生殖および性的機能の刺激ならびに生殖および性的機能障害の処置のための手法の範囲を拡大するという、現在も未だ重要な課題を解決する。現在、このような病状の病原的処置は、精神療法、抗うつ剤、抗不安剤、アダプトゲン、ならびにビタミン剤、一般の工場系刺激剤、およびダイエット栄養補助食品を用いて行われている。このような処置は長く、非能率的で、多くの副作用を伴う。
提案されるペプチドは、生殖および性的機能の刺激ならびに生殖および性的機能障害の処置のための手法の範囲を拡大するという、現在も未だ重要な課題を解決する。現在、このような病状の病原的処置は、精神療法、抗うつ剤、抗不安剤、アダプトゲン、ならびにビタミン剤、一般の工場系刺激剤、およびダイエット栄養補助食品を用いて行われている。このような処置は長く、非能率的で、多くの副作用を伴う。
生殖および性的機能の刺激剤の生産に好適な、最も有効的なクラスの生理活性物質のひとつはペプチドであり、ペプチドは内在性物質として、マイナスの副作用を事実上有さない。
我々自身の調査は、内在的に産生されるペプチドであるタフトシンの合成類似体である、一般式Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-ProのヘプタペプチドであるSelankが、生殖および性
的機能障害の処置および予防のための手法として使用可能であることを示した（ロシア連邦特許第２４０４７９３号）。しかしながら、ヘプタペプチドであるSelankの合成は多段であり、これに基づく医薬品のコストは大幅に増加してしまう。さらに、体内で強い蛋白質分解に晒されるため、生殖および性的機能障害の予防および処置に対するその刺激効果が低減する。
的機能障害の処置および予防のための手法として使用可能であることを示した（ロシア連邦特許第２４０４７９３号）。しかしながら、ヘプタペプチドであるSelankの合成は多段であり、これに基づく医薬品のコストは大幅に増加してしまう。さらに、体内で強い蛋白質分解に晒されるため、生殖および性的機能障害の予防および処置に対するその刺激効果が低減する。
発明の開示
発明の目的は、生殖および性的機能刺激活性を有する手法の範囲を拡大することである。
発明の目的は、生殖および性的機能刺激活性を有する手法の範囲を拡大することである。
本発明を実施すると達成される技術的成果は、生殖および性的機能障害の予防および処置の有効性の増大、治療の経過の期間の短縮、ならびに薬剤のコスト低下である。ここで、次の一般式を有するペプチドが医薬品として提案される。
A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X
（式中、
A - 0, Met, Met (O), Thr, Ala, His, Phe, Lys, Gly
B - 0, Gly, Asp, Trp, Gln, Asn, Tyr, Pro, Arg
C - 0, Arg, Phe, Tyr, Gly, His, Pro, Lys
D - 0, Val, Gly, Tyr, Trp, Phe, His
X - OH, OCH3, NH2
であり、式中、０はアミノ酸残基が存在しない。
但し、Ａ≠０の場合、Ｂおよび／またはＣおよび／またはＤ≠０であり、Ｂ≠０の場合、Ｃおよび／またはＤ≠０であり、Phe-Thr-Lys-Pro-Gly、Thr-Lys-Pro-Pro-Arg、Thr-Lys-Pro-Arg-Glyのペプチドを除く。）
（式中、
A - 0, Met, Met (O), Thr, Ala, His, Phe, Lys, Gly
B - 0, Gly, Asp, Trp, Gln, Asn, Tyr, Pro, Arg
C - 0, Arg, Phe, Tyr, Gly, His, Pro, Lys
D - 0, Val, Gly, Tyr, Trp, Phe, His
X - OH, OCH3, NH2
であり、式中、０はアミノ酸残基が存在しない。
但し、Ａ≠０の場合、Ｂおよび／またはＣおよび／またはＤ≠０であり、Ｂ≠０の場合、Ｃおよび／またはＤ≠０であり、Phe-Thr-Lys-Pro-Gly、Thr-Lys-Pro-Pro-Arg、Thr-Lys-Pro-Arg-Glyのペプチドを除く。）
Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、およびＸ位のアミノ酸残基の選択は、データベース[EROP-Moscow (http://erop.inbi.ras.ru/) Zamyatin A.A.]中のＮ末端およびＣ末端アミノ酸残基の対応する位置でのアミノ酸残基頻度の生物情報学的分析に基づく。これらのアミノ酸残基の選択は、その位置のアミノ酸残基の５０％を超える出現率の基準に基づいて行われた。このアミノ酸残基のサンプルは、個々のペプチドを合成し、生体内モデルにおける生殖および性的機能活性の刺激についてこれらを試験することにより、実験により確認された。ペプチド中のファルマコフォア位置は、実験により決定される。すべてのペプチドは、ペプチダーゼに晒され、特定のフラグメントに分解することが知られている。この目的のために、Thr-Lys, Thr-Lys-Pro, Pro-Gly-Pro, Arg-Pro-Gly-Pro, Pro-Arg-Pro-Gly-ProのSelank
ヘプタペプチドフラグメントを合成し、これらの活性を研究した。結果を表４に示す。この分析では、ファルマコフォアがThr-Lys-Proであると決定された。実験により特定され
た個々のアミノ酸残基のＣ末端への結合は、（生殖および性的機能を刺激して）ペプチドの活性を維持することが示された。但し、研究により示されるように（表５、実施例１０）、ペプチド中のアミノ酸残基の数は、３であるまたは４を超える。テトラペプチドは、生殖および性的機能刺激活性を有さない。
ヘプタペプチドフラグメントを合成し、これらの活性を研究した。結果を表４に示す。この分析では、ファルマコフォアがThr-Lys-Proであると決定された。実験により特定され
た個々のアミノ酸残基のＣ末端への結合は、（生殖および性的機能を刺激して）ペプチドの活性を維持することが示された。但し、研究により示されるように（表５、実施例１０）、ペプチド中のアミノ酸残基の数は、３であるまたは４を超える。テトラペプチドは、生殖および性的機能刺激活性を有さない。
上述の技術的成果は、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X（テトラペプチドを除く）を有す
るさまざまなペプチドを直接的に合成し、これらのペプチドを生殖および性的機能障害の予防および処置のための生殖および性的機能の刺激剤として用いることにより達成される。我々自身の調査は、生殖および性的機能の刺激剤として、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-Xに対応する、合成されたペプチド、すなわち、Thr-Lys-Proトリペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチド、およびThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドが推奨され得ることを示した。
るさまざまなペプチドを直接的に合成し、これらのペプチドを生殖および性的機能障害の予防および処置のための生殖および性的機能の刺激剤として用いることにより達成される。我々自身の調査は、生殖および性的機能の刺激剤として、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-Xに対応する、合成されたペプチド、すなわち、Thr-Lys-Proトリペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチド、およびThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドが推奨され得ることを示した。
生殖および性的機能の刺激剤として推奨されるA-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X（テトラペプチ
ドを除く）を有するすべてのペプチドは、共通のパターンを有する。すなわち、それらの分子構造中にThr-Lys-Proトリペプチド分子が存在する。
ドを除く）を有するすべてのペプチドは、共通のパターンを有する。すなわち、それらの分子構造中にThr-Lys-Proトリペプチド分子が存在する。
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Proヘプタペプチド（Selank）がコントロールとして用いら
れた。
れた。
行われた研究の成果は、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X（テトラペプチドを除く）を有
するペプチドが生殖および性的機能刺激活性を有し、生殖および性的機能障害の予防および処置のための医薬品として使用され得ることを示した。一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X
のペプチドの一部を表１に示す。
するペプチドが生殖および性的機能刺激活性を有し、生殖および性的機能障害の予防および処置のための医薬品として使用され得ることを示した。一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X
のペプチドの一部を表１に示す。
発明の最良の形態
以下は、発明を例示する実施例である。
以下は、発明を例示する実施例である。
Ｌアミノ酸を用いた溶液中ペプチド化学法により、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-Xを
有するペプチドの合成が行われた。ペプチド鎖の逐次延長、ならびに、混合無水物法、補助求核分子として１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを添加するカルボジイミド法、活性化エステル法、および混合無水物法を用いたフラグメント縮合により、ペプチド合成を実施した。中間生成物および最終生成物は、すべて単離され、特徴化された。溶液の蒸発は、４０℃で真空蒸発器を用いて行われた。Boethius装置で求められた融点は、較正なしで示される。得られた化合物の同一性を、Silufolシリカゲル被覆プレート(チェコ共和国)
上でＴＬＣにより試験した。塩素環境下、ニンヒドリン、バートン試薬、Pauly試薬、Reindel-Hoppe試薬、およびo−トリジンを用いてＵＶ光により物質を検出した。比旋光度は
、ＡＩ−ＥＰＯ旋光計により求めた。ペプチド均質性は、高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により試験し、ペプチド構造は、質量分析法により確認した。溶媒はすべて対応して無水化された。融点は較正されていない。
有するペプチドの合成が行われた。ペプチド鎖の逐次延長、ならびに、混合無水物法、補助求核分子として１−ヒドロキシベンゾトリアゾールを添加するカルボジイミド法、活性化エステル法、および混合無水物法を用いたフラグメント縮合により、ペプチド合成を実施した。中間生成物および最終生成物は、すべて単離され、特徴化された。溶液の蒸発は、４０℃で真空蒸発器を用いて行われた。Boethius装置で求められた融点は、較正なしで示される。得られた化合物の同一性を、Silufolシリカゲル被覆プレート(チェコ共和国)
上でＴＬＣにより試験した。塩素環境下、ニンヒドリン、バートン試薬、Pauly試薬、Reindel-Hoppe試薬、およびo−トリジンを用いてＵＶ光により物質を検出した。比旋光度は
、ＡＩ−ＥＰＯ旋光計により求めた。ペプチド均質性は、高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により試験し、ペプチド構造は、質量分析法により確認した。溶媒はすべて対応して無水化された。融点は較正されていない。
さらに、大腸菌の既知の実験室菌株により設計された宿主細胞を用いた遺伝子工学手法
により、ペプチドを得た。これらの大腸菌株は、標的ペプチドをエンコードする核酸を含有する既知の市販のプラスミドで形質転換された。
により、ペプチドを得た。これらの大腸菌株は、標的ペプチドをエンコードする核酸を含有する既知の市販のプラスミドで形質転換された。
実施例においてペプチド合成を説明する。
Arg-Pro-Gly-Proテトラペプチドの合成
図１に示す図に従ってテトラペプチドの合成を行った。
図１に示す図に従ってテトラペプチドの合成を行った。
合成には、混合無水物法、アジド法、およびカルボジイミド法が用いられた。Ｌアミノ酸の誘導体が合成のために用いられた。溶液の蒸発は、４０℃で回転式蒸発器を用いて行われた。Boethius装置で求められた融点は、較正なしで示される。得られた化合物の同一性を、Silufolシリカゲル被覆プレート(チェコ共和国)上でＴＬＣにより試験した。物質
は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液をプレートに噴霧することにより
検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。アセトン：ベンゼン：酢酸（５０：１００：１）−（１）；クロロホルム：メタノール（９：１）−（２）；ヘキサン：アセトン（３：２）−（３）；ブタノール：酢酸：水（４：１：１）−（４）；ブタノール：酢酸：ピリジン：水（３０：６：２０：２４）−（５）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６：４：１）−（６）；ベンゼン：エタノール（８：２）−（７）；酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水（２：１：１）−（８）；クロロホルム：メタノール（１４：１）−（９）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（８：１．７５：０．２５）−（１０）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６．５：３．０：０．５）−（１１）。
は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液をプレートに噴霧することにより
検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。アセトン：ベンゼン：酢酸（５０：１００：１）−（１）；クロロホルム：メタノール（９：１）−（２）；ヘキサン：アセトン（３：２）−（３）；ブタノール：酢酸：水（４：１：１）−（４）；ブタノール：酢酸：ピリジン：水（３０：６：２０：２４）−（５）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６：４：１）−（６）；ベンゼン：エタノール（８：２）−（７）；酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水（２：１：１）−（８）；クロロホルム：メタノール（１４：１）−（９）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（８：１．７５：０．２５）−（１０）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６．５：３．０：０．５）−（１１）。
比旋光度は、ＡＩ−ＥＰＯ旋光計により求めた。
元素分析は、Ｃａｒｌｏ−Ｅｒｂａモデル１１０６分析器を用いて行った。
元素分析は、Ｃａｒｌｏ−Ｅｒｂａモデル１１０６分析器を用いて行った。
Ｉ．Boc-Pro-Gly-OEt. ８．３ｇ（３．４５ｍｍｏｌ）のＢｏｃ−Ｐｒｏ−ＯＨを５０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、５℃に冷却した。その後、３８．４５ｍｍｏｌ（５．３８ｍｌ）のＴＥＡを添加した。反応混合物を−２５〜−３０℃に冷却した。この温度で、３８．４５ｍｍｏｌ（４．８４ｍｌ）のクロロぎ酸イソブチルをピペットを用いて添加した。反応混合物温度を−１８〜−２０℃の範囲内に２０分間維持した。同時に、５．９２ｍｌのＴＥＡを含有する、７５ｍｌのクロロホルム中の５．９ｇ（４２．３ｍｍｏｌ）の１．１倍過剰のHCl・H-Gly-OEtの溶液。この溶液を−２５℃に冷却し、第１のフラスコにおける混合無水物の形成後、内容物を即座にエーテル溶液に注いだ。反応混合物を−１０℃で１時間インキュベートし、その後、マグネチックスターラーで４℃で１２時間撹拌した。反応混合物を蒸発させ、その後２５０ｍｌの酢酸エチルを添加した。その後、酢酸エチル溶液を２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、２５ｍｌのＨ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。
収率：１０．２ｇ（３０．３ｍｍｏｌ） ７８．８３％
Ｒｆ ０．５（７）；０．８６２（８）
融点 ６８〜７０℃
収率：１０．２ｇ（３０．３ｍｍｏｌ） ７８．８３％
Ｒｆ ０．５（７）；０．８６２（８）
融点 ６８〜７０℃
II. Boc-Pro-Gly-N 2 H 3 . １０．２ｇのBoc-Pro-Gly-OEt（３０．３ｍｍｏｌ）を８０ｍｌの無水メタノールに溶解し、４倍過剰、すなわち、５．８８ｍｌ（１２１．２ｍｍｏｌ）のヒドラジン水化物を添加した。この溶液を室温でマグネチックスターラーで１２時間撹拌した。反応混合物を蒸発させ、その後エーテルで２回蒸発させた。その後、残渣にエーテル（〜５ｍｌ）を注ぎ、冷蔵庫に一晩放置した（より良い結晶化のために、シーディング剤を添加した）。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いてエーテルで洗浄し、デシ
ケーターで乾燥させた。
収率：６．９ｇ（２０．７９ｍｍｏｌ） ６８．６２％
Ｒｆ ０．２８４（７）；０．４７４（８）；０．１８９（９）
融点 ９８〜１００℃
ケーターで乾燥させた。
収率：６．９ｇ（２０．７９ｍｍｏｌ） ６８．６２％
Ｒｆ ０．２８４（７）；０．４７４（８）；０．１８９（９）
融点 ９８〜１００℃
III. Boc-Pro-Gly-Pro-OBzl. ４０ｍｌのＤＭＦ中に４．７ｇ（１４．６ｍｍｏｌ）を含有するBoc-Pro-Gly-N2H3の溶液に、酢酸エチル中の５８．４ｍｍｏｌ（４倍過剰）の塩化水素を添加し、−２０℃に冷却し、１．７３ｍＬ（１４．６ｍｍｏｌ）の新しく蒸留した亜硝酸tｅｒt−ブチルを即座に添加した。その後、反応混合物を−５℃で３０分間撹拌した。反応混合物を−４０℃に冷却し、−１０℃に冷却した４ｍＬのＤＭＦ中の８．２ｍＬ（５８．４ｍｍｏｌ）のＴＥＡの溶液を添加した。反応混合物の温度が−２０℃に上昇したとき、２０ｍｌのＤＭＦおよび２．１４ｍｌのＴＥＡに、３．７ｇ（１５．３ｍｍｏｌ）の１．０５倍過剰のHCl・H-Pro-OBzlを添加した。その後、マグネチックスターラー
で２４時間４℃で撹拌した。反応混合物を蒸発させ、残渣を２００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２０ｍｌのＨ２Ｏで２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回、２０ｍｌの５％ＮａＨＣＯ３で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、蒸発させて、少量のエーテル（〜１０ｍＬ）を残渣に添加した。その後、冷蔵庫に放置して結晶化させた。より良い生成物結晶化のために、シーディング剤を添加した。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いて少量のエーテルで洗浄した。その後、デシケーターで乾燥させた。
収率：５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ） ７９．９２％
Ｒｆ ０．３２６（７）；０．９４７（８）；０．３９０（９）
融点 １２５〜１２６℃
［α］Ｄ ２２＝−１０１．１８°（ｃ＝０．８５；ＣＨ３ＯＨ）
元素分析：С６２．８９（６２．７３）；Ｎ９．２１（９．１４）；Ｈ７．５２（７．２４）
で２４時間４℃で撹拌した。反応混合物を蒸発させ、残渣を２００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２０ｍｌのＨ２Ｏで２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回、２０ｍｌの５％ＮａＨＣＯ３で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、蒸発させて、少量のエーテル（〜１０ｍＬ）を残渣に添加した。その後、冷蔵庫に放置して結晶化させた。より良い生成物結晶化のために、シーディング剤を添加した。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いて少量のエーテルで洗浄した。その後、デシケーターで乾燥させた。
収率：５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ） ７９．９２％
Ｒｆ ０．３２６（７）；０．９４７（８）；０．３９０（９）
融点 １２５〜１２６℃
［α］Ｄ ２２＝−１０１．１８°（ｃ＝０．８５；ＣＨ３ＯＨ）
元素分析：С６２．８９（６２．７３）；Ｎ９．２１（９．１４）；Ｈ７．５２（７．２４）
IV. TFA・H-Pro-Gly-Pro-OBzl. ５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OBzlを２９．１３ｍｌの塩化メチレンに溶解した。その後、２９．１３ｍＬのＴＦＡを添加し、室温で４５分間インキュベートし、無水エタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させ、ベンゼンに溶解した。その後、ヘキサンを上に注いだ。ヘキサンを傾瀉し、得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：４．６３ｇ（９．７ｍｍｏｌ） ９８％
Ｒｆ ０．０４３（７）；０．２４７（８）；０．０１８（９）
収率：４．６３ｇ（９．７ｍｍｏｌ） ９８％
Ｒｆ ０．０４３（７）；０．２４７（８）；０．０１８（９）
V. Boc-Arg(NO 2 )-Pro-Gly-Pro-OBzl.
３．０９ｇのBoc-Arg (NO2)-OH（９．７ｍｍｏｌ）を５０ｍＬのＴＨＦおよび１０ｍｌ
ＤＭＦに溶解し、２．０７ｇ（１０．６７ｍｍｏｌ）のＤＣＣを添加し、０℃に冷却し、４０分間攪拌した。その後、TFA・H-Pro-Gly-Pro-OBzlの溶液を５０ｍｌのＴＨＦおよ
び４．４６ｍｌ（９．７ｍｍｏｌ）のＴＥＡに添加した。反応混合物を３日間攪拌した。ＤＣＭ析出物をろ去し、溶液を真空下蒸発させ、その後、２００ｍｌのヘキサンを残渣に添加した。これを用いて、所望の生成物を油として分離し、油を５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、２５ｍｌのＨ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、乾燥エーテルで析出させた。析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：４．７６ｇ（７．９ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．４４（１）；０．８（１１）
融点 １０８〜１１０℃
［α］Ｄ ２２＝−７７．８°（ｃ＝０．５；ＣＨ３ＣＯＯＨ）
３．０９ｇのBoc-Arg (NO2)-OH（９．７ｍｍｏｌ）を５０ｍＬのＴＨＦおよび１０ｍｌ
ＤＭＦに溶解し、２．０７ｇ（１０．６７ｍｍｏｌ）のＤＣＣを添加し、０℃に冷却し、４０分間攪拌した。その後、TFA・H-Pro-Gly-Pro-OBzlの溶液を５０ｍｌのＴＨＦおよ
び４．４６ｍｌ（９．７ｍｍｏｌ）のＴＥＡに添加した。反応混合物を３日間攪拌した。ＤＣＭ析出物をろ去し、溶液を真空下蒸発させ、その後、２００ｍｌのヘキサンを残渣に添加した。これを用いて、所望の生成物を油として分離し、油を５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、２５ｍｌのＨ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣を酢酸エチルに溶解し、乾燥エーテルで析出させた。析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：４．７６ｇ（７．９ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．４４（１）；０．８（１１）
融点 １０８〜１１０℃
［α］Ｄ ２２＝−７７．８°（ｃ＝０．５；ＣＨ３ＣＯＯＨ）
VI. Boc-Arg-Pro-Gly-Pro. ４．７６ｇ（６．５ｍｍｏｌ）のBoc-Arg(NO2)-Pro-Gly-Pro-OBzlを１００ｍｌのメタノールに溶解し、その後、１ｍｌ １Ｎ塩酸および４．６７
ｇの触媒、すなわち、中性酸化アルミニウム上の１０％酸化パラジウムを添加し、１ａt
ｍ下室温で乾燥水素を流しつつ、水素付加を６時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固した。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。その後、真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：４．２３ｇ（５．８ｍｍｏｌ） ８９％
Ｒｆ ０．１２５（４）；０．５７（６）；０．３７（５）
融点 １２３〜１２５℃
ｇの触媒、すなわち、中性酸化アルミニウム上の１０％酸化パラジウムを添加し、１ａt
ｍ下室温で乾燥水素を流しつつ、水素付加を６時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固した。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。その後、真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：４．２３ｇ（５．８ｍｍｏｌ） ８９％
Ｒｆ ０．１２５（４）；０．５７（６）；０．３７（５）
融点 １２３〜１２５℃
VII. Arg-Pro-Gly-Pro. ４．２３ｇ（５．８ｍｍｏｌ）のBoc-Arg-Pro-Gly-Pro-OHを
ジオキサン中の１０ｍｌの２Ｎ塩酸に懸濁し、４５分間室温でインキュベートした。その後、乾燥エーテルを添加し、析出物を乾燥エーテルによる傾潟により洗浄した。無水メタノールからエーテルにより再析出した。得られた析出物を７．５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)カラムに適用した。
ペプチドを２００ｍｌの３０％エタノールで溶出させ、真空下蒸発乾固させ、メタノールから無水エーテルにより析出した。
収率：３．６９ｇ（４．９３ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．２８７（４）；０．１４５（５）；０．３３８（１４）
融点 １２０〜１２２℃
ＨＰＬＣ結果：カラム：Supercosil ABZ Plus、サイズ ４．６ｘ２５０ｍｍ、流速
１ｍＬ／分、溶剤Ａ：ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋Ｈ３ＰＯ４（５０ｍＭ，ｐＨ２．８）、溶剤Ｂ：ＭｅＯＨ
勾配：０〜２０分（０〜４０％Ｂ）、保持時間 ２１．２１分
Ｒｆ ０．２４（６）
融点 １５１℃
［α］Ｄ ２２＝−６５．０°（ｃ＝０．５ ＣＨ３ＣＯＯＨ）
ＨＰＬＣ結果：カラム：Zorbax ODS ｄ＝４．６ｍｍ；ｔ＝３５℃
流速 １ｍＬ／分；Ａ＝５０ｍＭ ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４（ｐＨ ２．５）；Ｂ＝Ａ＋ＭｅＯＨ（１：１）；１０〜６０％Ｂ（２５分以内）
保持時間 １６．５分
ジオキサン中の１０ｍｌの２Ｎ塩酸に懸濁し、４５分間室温でインキュベートした。その後、乾燥エーテルを添加し、析出物を乾燥エーテルによる傾潟により洗浄した。無水メタノールからエーテルにより再析出した。得られた析出物を７．５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)カラムに適用した。
ペプチドを２００ｍｌの３０％エタノールで溶出させ、真空下蒸発乾固させ、メタノールから無水エーテルにより析出した。
収率：３．６９ｇ（４．９３ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．２８７（４）；０．１４５（５）；０．３３８（１４）
融点 １２０〜１２２℃
ＨＰＬＣ結果：カラム：Supercosil ABZ Plus、サイズ ４．６ｘ２５０ｍｍ、流速
１ｍＬ／分、溶剤Ａ：ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋Ｈ３ＰＯ４（５０ｍＭ，ｐＨ２．８）、溶剤Ｂ：ＭｅＯＨ
勾配：０〜２０分（０〜４０％Ｂ）、保持時間 ２１．２１分
Ｒｆ ０．２４（６）
融点 １５１℃
［α］Ｄ ２２＝−６５．０°（ｃ＝０．５ ＣＨ３ＣＯＯＨ）
ＨＰＬＣ結果：カラム：Zorbax ODS ｄ＝４．６ｍｍ；ｔ＝３５℃
流速 １ｍＬ／分；Ａ＝５０ｍＭ ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４（ｐＨ ２．５）；Ｂ＝Ａ＋ＭｅＯＨ（１：１）；１０〜６０％Ｂ（２５分以内）
保持時間 １６．５分
Pro-Arg-Pro-Gly-Proペンタペプチドの合成
図２に示す図に従った天然Ｌアミノ酸を用いたペプチド化学の古典的方法によりペプチド合成を行った。
図２に示す図に従った天然Ｌアミノ酸を用いたペプチド化学の古典的方法によりペプチド合成を行った。
初めに、Pro-Gly-Proトリペプチドを生産し、その後、Ｎ末端からのペプチド鎖の段階
的堆積によりペンタペプチドが得られた。合成では、混合無水物法、アジド法およびカルボジイミド法が用いられた。
的堆積によりペンタペプチドが得られた。合成では、混合無水物法、アジド法およびカルボジイミド法が用いられた。
次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｌ）値が示される。ブタノール：酢酸：水（４：１：１）−（１）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６：４：１）−（２）；アセトン：ベンゼン：酢酸（５０：１００：１）−（３）；クロロホルム：メタノール（９：１）−（４）；ヘキサン：アセトン（３：２）−（５）；ブタノール：酢酸：ピリジン：水（３０：６：２０：２４）−（６）；クロロホルム：メタノール（１４：１）−（７）。
I. Boc-Pro-Gly-OEt. ８．３ｇのBoc-Pro（３８．４５ｍｍｏｌ）を５０ｍｌのＣＨ２Ｃｌ２に溶解し、＋５℃に冷却し、３８．４５ｍｍｏｌ（５．３８ｍｌ）のＴＥＡを添加した。反応混合物を−２５〜−３０℃に冷却した。この温度で、３８．４５ｍｍｏｌ（４．８４ｍｌ）のクロロぎ酸イソブチルをピペットを用いて添加した。反応混合物温度を−１８〜−２０℃の範囲内に２０分間維持した。同時に、５．９２ｍｌのＴＥＡを含有する、７５ｍｌのクロロホルム中の５．９ｇ（４２．３ｍｍｏｌ）の１．１倍過剰のHCl・H-Gly-OEtの溶液。溶液を−２５℃に冷却し、第１のフラスコ中での混合無水物の形成後、内容物を直ちにエーテル溶液に注いだ。反応混合物を−１０℃で１時間インキュベートし、その後、マグネチックスターラーで４℃で１２時間攪拌した。反応混合物を蒸発させ、２５０ｍｌの酢酸エチルを添加した。酢酸エチル溶液を２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、２５ｍｌ Ｈ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。
収率：１０．２ｇ（３０．３ｍｍｏｌ） ７８．８３％
Ｒｆ ０．５（３）；０．８６２（４）
収率：１０．２ｇ（３０．３ｍｍｏｌ） ７８．８３％
Ｒｆ ０．５（３）；０．８６２（４）
II. Boc-Pro-Gly-N 2 H 3 . １０．２ｇのBoc-Pro-Gly-OEt（３０．３ｍｍｏｌ）を８０ｍｌの無水メタノールに溶解し、４倍過剰のヒドラジン水化物、すなわち、５．８８ｍｌ（１２１．２ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温でマグネチックスターラーで１２時間攪拌した。反応混合物を蒸発させ、その後、エーテルで２回蒸発させ、その後、エーテル（〜５ｍｌ）を残渣に注ぎ、冷蔵庫に一晩放置した（より良い結晶化のために、シーディング剤を添加した）。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いてエーテルで洗浄し、デシケーターで乾燥させた。
収率：６．９ｇ（２０．７９ｍｍｏｌ） ６８．６２％
融点 ９８〜１００℃
Ｒｆ ０．２８４（３）；０．４７４（４）；０．１８９（５）
収率：６．９ｇ（２０．７９ｍｍｏｌ） ６８．６２％
融点 ９８〜１００℃
Ｒｆ ０．２８４（３）；０．４７４（４）；０．１８９（５）
III. Boc-Pro-Gly-Pro-OBzl.
酢酸エチル中の５８．４ｍｍｏｌ（４倍過剰）の塩化水素を、−２０℃に冷却させた、４０ｍｌのＤＭＦ中に４．７ｇ（１４．６ｍｍｏｌ）を含有するBoc-Pro-Gly-N2H3の溶液に添加し、１．７３ｍＬ（１４．６ｍｍｏｌ）の新しく蒸留した亜硝酸tｅｒt−ブチルを即座に添加した。その後、反応混合物を−５℃で３０分間攪拌した。反応混合物を−４０℃に冷却し、−１０℃に冷却した４ｍＬのＤＭＦ中の８．２ｍＬ（５８．４ｍｍｏｌ）のＴＥＡの溶液を添加した。反応混合物の温度が−２０℃に上昇したとき、２０ｍｌのＤＭＦおよび２．１４ｍｌのＴＥＡに、３．７ｇ（１５．３ｍｍｏｌ）の１．０５倍過剰のHCl・H-Pro-OBzlを添加した。その後、マグネチックスターラーで４℃で２４時間攪拌した
。反応混合物を蒸発させ、残渣を２００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２０ｍｌのＨ２Ｏで２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回、２０ｍｌの５％ＮＡＨＣＯ３で３回、３ｍｌのＨ２Ｏで３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、蒸発させ、少量のエーテル（〜１０ｍＬ）を残渣に添加した。その後、冷蔵庫に放置した。より良い生成物結晶化のために、シーディング剤を添加した。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いて少量のエーテルで洗浄した。その後、デシケーターで乾燥させた。
収率：５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ） ７９．９２％
Ｒｆ ０．３２６（３）；０．９４７（４）；０．３９０（５）
融点 １２５〜１２６℃
［α］Ｄ ２２＝−１０１．２°（ｃ＝０．８５；ＣＨ３ＯＨ）
元素分析：Ｃ６２．８９（６２．７３）；Ｎ９．２１（９．１４）；Ｈ７．５２ （７．２４）
酢酸エチル中の５８．４ｍｍｏｌ（４倍過剰）の塩化水素を、−２０℃に冷却させた、４０ｍｌのＤＭＦ中に４．７ｇ（１４．６ｍｍｏｌ）を含有するBoc-Pro-Gly-N2H3の溶液に添加し、１．７３ｍＬ（１４．６ｍｍｏｌ）の新しく蒸留した亜硝酸tｅｒt−ブチルを即座に添加した。その後、反応混合物を−５℃で３０分間攪拌した。反応混合物を−４０℃に冷却し、−１０℃に冷却した４ｍＬのＤＭＦ中の８．２ｍＬ（５８．４ｍｍｏｌ）のＴＥＡの溶液を添加した。反応混合物の温度が−２０℃に上昇したとき、２０ｍｌのＤＭＦおよび２．１４ｍｌのＴＥＡに、３．７ｇ（１５．３ｍｍｏｌ）の１．０５倍過剰のHCl・H-Pro-OBzlを添加した。その後、マグネチックスターラーで４℃で２４時間攪拌した
。反応混合物を蒸発させ、残渣を２００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２０ｍｌのＨ２Ｏで２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で３回、２０ｍｌのＨ２Ｏで３回、２０ｍｌの５％ＮＡＨＣＯ３で３回、３ｍｌのＨ２Ｏで３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、蒸発させ、少量のエーテル（〜１０ｍＬ）を残渣に添加した。その後、冷蔵庫に放置した。より良い生成物結晶化のために、シーディング剤を添加した。析出した結晶をろ過し、フィルタを用いて少量のエーテルで洗浄した。その後、デシケーターで乾燥させた。
収率：５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ） ７９．９２％
Ｒｆ ０．３２６（３）；０．９４７（４）；０．３９０（５）
融点 １２５〜１２６℃
［α］Ｄ ２２＝−１０１．２°（ｃ＝０．８５；ＣＨ３ＯＨ）
元素分析：Ｃ６２．８９（６２．７３）；Ｎ９．２１（９．１４）；Ｈ７．５２ （７．２４）
IV. TFA・H-Pro-Gly-Pro-OBzl. ５．３５８ｇ（１１．６５ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OBzlを２９．１３ｍｌの塩化メチレンに溶解し、２９．１３ｍＬのＴＦＡを添加し、室温で４５分間インキュベートし、無水エタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させ、ベンゼンに溶解した。その後、ヘキサンを上に注いだ。ヘキサンを傾潟させ、得られた物質をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させた。
収率：４．６３ｇ（９．７ｍｍｏｌ） ９８％
Ｒｆ ０．０４３（３）；０．２４７（４）；０．０１８（５）
収率：４．６３ｇ（９．７ｍｍｏｌ） ９８％
Ｒｆ ０．０４３（３）；０．２４７（４）；０．０１８（５）
V. Boc-Arg(NO 2 )-Pro-Gly-Pro-OBzl. ３．０９ｇ（９．７ｍｍｏｌ）のBoc-Arg (NO2)を５０ｍｌのＴＨＦおよび１０ｍｌ ＤＭＦに溶解し、その後、２．０７ｇ（１０．６７ｍｍｏｌ）のＤＣＣを添加し、０℃に冷却し、４０分間攪拌した。TFA・H-Pro-Gly-Pro-OBzlの溶液を５０ｍｌのＴＨＦおよび４．４６ｍｌ（９．７ｍｍｏｌ）のＴＥＡに添加し
た。反応混合物を３日間攪拌した。ＤＣＭ析出物をろ去し、溶液を真空下で蒸発させ、その後、２００ｍｌのヘキサンを残渣に添加した。これを用いて、所望の生成物を油として分離し、油を５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、ｍｌのＨ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。
収率：４．７６ｇ（７．９ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．４４（１）；０．８（６）
融点 １０８〜１１０℃
た。反応混合物を３日間攪拌した。ＤＣＭ析出物をろ去し、溶液を真空下で蒸発させ、その後、２００ｍｌのヘキサンを残渣に添加した。これを用いて、所望の生成物を油として分離し、油を５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、２５ｍｌの０．１Ｎ ＨＣｌで３回、ｍｌのＨ２Ｏで３回、ＮａＣｌの飽和溶液で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥させ、ろ過して蒸発させた。残渣をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。
収率：４．７６ｇ（７．９ｍｍｏｌ） ８５％
Ｒｆ ０．４４（１）；０．８（６）
融点 １０８〜１１０℃
VI. TFA-Arg(NO 2 )-Pro-Gly-Pro-OBzl. ４．７６ｇ（７．９ｍｍｏｌ）のBoc-Arg (NO2)-Pro-Gly-Pro-OBzlを２０ｍｌの塩化メチレンに溶解し、２０ｍＬのＴＦＡを添加し、室温で４５分間インキュベートし、無水エタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させ、その後ベンゼンに溶解した。その後、ヘキサンを上に注いだ。ヘキサンを傾潟させ、得られた物質をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させた。
収率は定量的である。
Ｒｆ ０．１６（１）；０．２７（６）
収率は定量的である。
Ｒｆ ０．１６（１）；０．２７（６）
VII. Boc-Pro-Arg(NO 2 )-Pro-Gly-Pro-OBzl. １．７ｇ（７．９ｍｍｏｌ）のBoc-Proを２０ｍＬのＴＨＦに溶解し、１．０７ｇ（７．９ｍｍｏｌ）のＢＴを添加し、０℃に冷却し、５０ｍｌのＴＨＦ中の１．８ｇのＤＣＣを添加した。４０分以内に、５０ｍＬのＴＨＦ中のTFA-Arg(NO2)-Pro-Gly-Pro-OBzl（７．９ｍｍｏｌ）の溶液および１．１ｍＬ（７
．９ｍｍｏｌ）のＴＥＡを反応混合物に添加した。０℃で２時間攪拌し、さらに室温で２日間攪拌した。その後、ＤＣＭをろ去し、真空下で蒸発させて、５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-Gly-Pro-OBzlと同様に処理した。
収率：４．０７ｇ（６７．８％）
Ｒｆ ０．４２（１）；０．７２（６）；０．３１（７）
融点 １４７〜１４８℃
．９ｍｍｏｌ）のＴＥＡを反応混合物に添加した。０℃で２時間攪拌し、さらに室温で２日間攪拌した。その後、ＤＣＭをろ去し、真空下で蒸発させて、５００ｍＬの酢酸エチルに溶解し、Boc-Pro-Arg(NO2)-Pro-Gly-Pro-OBzlと同様に処理した。
収率：４．０７ｇ（６７．８％）
Ｒｆ ０．４２（１）；０．７２（６）；０．３１（７）
融点 １４７〜１４８℃
VIII. Boc-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. ４．０７ｇ（６．５ｍｍｏｌ）を１００ｍｌのメタノールに溶解し、１ｍｌの１Ｎ塩酸および０．８５ｇの触媒、すなわち、中性酸化アルミニウム上の１０％酸化パラジウムを添加し、１ａtｍ下室温で乾燥水素を流しつつ、水素
付加を６時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固させた。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。
収率：３．０２ｇ（５．８ｍｍｏｌ） ８９％
Ｒｆ ０．１２５（１），０．５７（２），０．３７（６）
付加を６時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固させた。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。
収率：３．０２ｇ（５．８ｍｍｏｌ） ８９％
Ｒｆ ０．１２５（１），０．５７（２），０．３７（６）
IX. Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. ３．０２ｇ（５．８ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Arg-Pro-Gly-Proをジオキサン中の１０ｍｌの２Ｎ塩酸に懸濁し、４５分間室温でインキュベートした。
その後、乾燥エーテルを添加し、析出物を乾燥エーテルによる傾潟により洗浄した。無水メタノールからエーテルにより再析出した。得られた析出物を７．５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)に適用した。ペ
プチドを２００ｍｌの３０％エタノールで溶出させ、真空下蒸発乾固させ、メタノールから無水エーテルにより析出した。
収率：２．２７ｇ（７５％）
Ｒｆ ０．２（２）；０．１（６）
融点 １８０〜１８５℃
［α］Ｄ ２０＝−１０５°（ｃ＝０．４；ＣＨ３ＣＯＯＨ）
アミノ酸組成対アルギニン：Ｐｒｏ ２．７８（３）；Ｇｌｙ １．１（１）
ＨＰＬＣ結果：カラム：Supercosil ABZ Plus、サイズ ４．６ｘ２５０ｍｍ、流速
１ｍＬ／分、溶離剤Ａ：ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋Ｈ３ＰＯ４（５０ｍＭ，ｐＨ２．８）、溶離剤Ｂ：ＭｅＯＨ
勾配：０〜２０分（０〜４０％Ｂ）、保持時間 １０．１３分
その後、乾燥エーテルを添加し、析出物を乾燥エーテルによる傾潟により洗浄した。無水メタノールからエーテルにより再析出した。得られた析出物を７．５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)に適用した。ペ
プチドを２００ｍｌの３０％エタノールで溶出させ、真空下蒸発乾固させ、メタノールから無水エーテルにより析出した。
収率：２．２７ｇ（７５％）
Ｒｆ ０．２（２）；０．１（６）
融点 １８０〜１８５℃
［α］Ｄ ２０＝−１０５°（ｃ＝０．４；ＣＨ３ＣＯＯＨ）
アミノ酸組成対アルギニン：Ｐｒｏ ２．７８（３）；Ｇｌｙ １．１（１）
ＨＰＬＣ結果：カラム：Supercosil ABZ Plus、サイズ ４．６ｘ２５０ｍｍ、流速
１ｍＬ／分、溶離剤Ａ：ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４＋Ｈ３ＰＯ４（５０ｍＭ，ｐＨ２．８）、溶離剤Ｂ：ＭｅＯＨ
勾配：０〜２０分（０〜４０％Ｂ）、保持時間 １０．１３分
Pro-Gly-Proトリペプチドの合成
Pro-Gly-Proトリペプチドの合成を、図３に示す図に従って実施した。Pro-Gly-Proトリペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチド結合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＰｉｖＣｌを用いた混合無水物法を使用した。tｅｒt−ブチルオキシカルボニル保護（Ｂｏｃ）をアミノ基の保護のために用い、ベンジルエステル（ＯＢｚｌ）をカルボキシル基の保護のために補充した。ペプチド鎖伸長に対しては段階的なアプローチが用いられた。
Pro-Gly-Proトリペプチドの合成を、図３に示す図に従って実施した。Pro-Gly-Proトリペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチド結合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＰｉｖＣｌを用いた混合無水物法を使用した。tｅｒt−ブチルオキシカルボニル保護（Ｂｏｃ）をアミノ基の保護のために用い、ベンジルエステル（ＯＢｚｌ）をカルボキシル基の保護のために補充した。ペプチド鎖伸長に対しては段階的なアプローチが用いられた。
Ｌアミノ酸の誘導体を合成に用いた。溶液の蒸発は、４０℃で真空蒸発器を用いて行った。Boethius装置で求められた融点は、較正なしで示される。
得られた化合物の同一性を、Silufolシリカゲル被覆プレート(チェコ共和国)上でＴＬ
Ｃにより試験した。物質は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液をプレー
トに噴霧することにより検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。（酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水（２：１：１）；ベンゼン：エタノール（８：２）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６：４：１）；クロロホルム：メタノール：酢酸（４２：７：１）；アセトン：ベンゼン：酢酸（５０：１００：１）；クロロホルム：メタノール（９：１）；ヘキサン：アセトン（３：２）；ブタノール：酢酸：水（４：１：１）；ブタノール：酢酸：ピリジン：水（３０：６：２０：２４）；ヘキサン：酢酸エチル（４：１）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（８：１．７５：０．２５）；（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（７：２．５：０．５）；メタノール。比旋光度は、ＡＩ−ＥＰＯ旋光計により求めた。）元素分析は、Ｃａｒｌｏ−Ｅｒｂａモデル１１０６分析器を用いて行った。
Ｃにより試験した。物質は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液をプレー
トに噴霧することにより検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。（酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水（２：１：１）；ベンゼン：エタノール（８：２）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（６：４：１）；クロロホルム：メタノール：酢酸（４２：７：１）；アセトン：ベンゼン：酢酸（５０：１００：１）；クロロホルム：メタノール（９：１）；ヘキサン：アセトン（３：２）；ブタノール：酢酸：水（４：１：１）；ブタノール：酢酸：ピリジン：水（３０：６：２０：２４）；ヘキサン：酢酸エチル（４：１）；クロロホルム：メタノール：アンモニア（８：１．７５：０．２５）；（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（７：２．５：０．５）；メタノール。比旋光度は、ＡＩ−ＥＰＯ旋光計により求めた。）元素分析は、Ｃａｒｌｏ−Ｅｒｂａモデル１１０６分析器を用いて行った。
I. Boc-Pro-Gly-OHの生産
１． １０．７５ｇ（５０ｍｍｏｌ）のBoc-Proを１５０ｍｌのアセトニトリルに溶解
し、−５℃に冷却し、その後、７．７ｍｌ（５０ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加した。マグネチックスターラーで攪拌しつつ、−２０℃に冷却した。６．
８ｍｌ（５５ｍｍｏｌ）の塩化ピバロイル（ＰｉｖＣｌ）を冷却された溶液に添加し、−１０℃で２０分間マグネチックスターラーで攪拌し、その後、−３０℃に冷却し、その後、予め冷却されたＧｌｙの溶液を添加した。同時に、Ｇｌｙ溶液を調製した。
１． １０．７５ｇ（５０ｍｍｏｌ）のBoc-Proを１５０ｍｌのアセトニトリルに溶解
し、−５℃に冷却し、その後、７．７ｍｌ（５０ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加した。マグネチックスターラーで攪拌しつつ、−２０℃に冷却した。６．
８ｍｌ（５５ｍｍｏｌ）の塩化ピバロイル（ＰｉｖＣｌ）を冷却された溶液に添加し、−１０℃で２０分間マグネチックスターラーで攪拌し、その後、−３０℃に冷却し、その後、予め冷却されたＧｌｙの溶液を添加した。同時に、Ｇｌｙ溶液を調製した。
２． ４．５ｇのＧｌｙ（６０ｍｍｏｌ、１．２倍過剰）を３５ｍｌの水および６０ｍｌのアセトニトリルに溶解し、８．４ｍｌ（６０ｍｍｏｌ）のトリエチルアミンを添加した。混合物を−１０℃に冷却し、２０分後に第１のフラスコ中の溶液に添加した。反応混合物を−１０℃で１時間インキュベートし、マグネチックスターラーで１８〜２０℃で２時間攪拌した。反応混合物を回転式蒸発器で蒸発させた。約５０ｍＬの水を残渣に添加した。水溶液を３倍過剰のＮａＨＳＯ４（２４．８４ｇ）でｐＨ＝３に酸性化し、１００ｍｌの酢酸エチルで５倍に抽出した。プールされた酢酸エチル溶液をＨ２Ｏ（５０ｍＬ）、ＫＨＳＯ４（５０ｍＬ）の１０％溶液、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）、および飽和ＮａＣｌ（５０ｍＬ）で洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。乾燥させた酢酸エチルをろ過し、蒸発させた。乾燥エーテルを残渣に添加した。エーテルをフラスコに添加すると、生成物が析出され、これをろ過し、フィルタを用いて乾燥エーテルで洗浄した。得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、デシケーターを数回交換した。
生成物 Ｍ．Ｗ．２７２．３
収率：５．９７ｇ（２１．７４ｍｍｏｌ）；（４３．５％）
融点 ７０℃
Ｒｆ ０．８６３（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；
０．７４６（ベンゼン−エタノール）（８：２）；０．９０３（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．８４７（酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水）（２：１：１）
生成物 Ｍ．Ｗ．２７２．３
収率：５．９７ｇ（２１．７４ｍｍｏｌ）；（４３．５％）
融点 ７０℃
Ｒｆ ０．８６３（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；
０．７４６（ベンゼン−エタノール）（８：２）；０．９０３（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．８４７（酢酸エチル：アセトン：５０％酢酸：水）（２：１：１）
II. Boc-Pro-Gly-Pro-OBzlの生産
１． ５．９７ｇ（２１．７４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-OHを１００ｍｌのアセトニトリルに溶解し、−５℃に冷却した。その後、１．１倍過剰（３．３５ｍｌ、２３．９ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ−２０℃に冷却した。１．１倍過剰（２．３４ｍｌ、２３．９ｍｍｏｌ）の塩化ピバロイル（ＰｉｖＣｌ）を冷却させた溶液に添加し、−１０℃で２０分間マグネチックスターラーで攪拌し、その後、−３０℃に冷却し、その後、予め冷却されたHCl・Pro-OBzlの
溶液を添加した。同時に、HCl・Pro-OBzlを調製した。
１． ５．９７ｇ（２１．７４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-OHを１００ｍｌのアセトニトリルに溶解し、−５℃に冷却した。その後、１．１倍過剰（３．３５ｍｌ、２３．９ｍｍｏｌ）のトリエチルアミン（ＴＥＡ）を溶液に添加し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ−２０℃に冷却した。１．１倍過剰（２．３４ｍｌ、２３．９ｍｍｏｌ）の塩化ピバロイル（ＰｉｖＣｌ）を冷却させた溶液に添加し、−１０℃で２０分間マグネチックスターラーで攪拌し、その後、−３０℃に冷却し、その後、予め冷却されたHCl・Pro-OBzlの
溶液を添加した。同時に、HCl・Pro-OBzlを調製した。
２． ６．３ｇのHCl・Pro-OBzl（２６．１ｍｍｏｌ、１．２倍過剰）を５０ｍｌのア
セトニトリルに溶解し、４．０ｍｌ（２８．７１ｍｍｏｌ、１．１倍過剰）のトリエチルアミンを添加した。混合物を−１０℃に冷却し、２０分後第１のフラスコ中の溶液に添加した。反応混合物を−１０℃で１時間インキュベートし、マグネチックスターラーで１８〜２０℃で２時間攪拌した。反応混合物を蒸発させた。蒸発させた残渣に３００ｍｌの酢酸エチルを添加した。酢酸エチル溶液をＨ２Ｏ（２５ｍＬで３回）、１０％溶液ＫＨＳＯ４（２５ｍｌで３回）、Ｈ２Ｏ（２５ｍｌで３回）、５％ＮａＨＣＯ３（２５ｍｌで３回）、Ｈ２Ｏ（２５ｍＬで３回）、およびＮａＣｌの飽和溶液（２５ｍＬで１回）で洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。乾燥させた酢酸エチルをろ過し、蒸発させた。約１００μｍの乾燥エーテルを残渣に添加した。フラスコにエーテルを添加すると、生成物が析出され、これをろ過し、フィルタを用いて乾燥エーテルで洗浄した。得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
生成物 Ｍ．Ｗ．４５９．８２
収率：８．１２ｇ（１７．６６ｍｍｏｌ）；（８１．２３％）
融点 １２５〜１２６℃
Ｒｆ ０．３２６（アセトン：ベンゼン：酢酸）（５０：１００：１）
０．３９０（ヘキサン：アセトン）（３：２）
０．９４７（クロロホルム：メタノール）（９：１）
０．７１６（メタノール）
０．６２０（ベンゼン：エタノール）（８：２）
セトニトリルに溶解し、４．０ｍｌ（２８．７１ｍｍｏｌ、１．１倍過剰）のトリエチルアミンを添加した。混合物を−１０℃に冷却し、２０分後第１のフラスコ中の溶液に添加した。反応混合物を−１０℃で１時間インキュベートし、マグネチックスターラーで１８〜２０℃で２時間攪拌した。反応混合物を蒸発させた。蒸発させた残渣に３００ｍｌの酢酸エチルを添加した。酢酸エチル溶液をＨ２Ｏ（２５ｍＬで３回）、１０％溶液ＫＨＳＯ４（２５ｍｌで３回）、Ｈ２Ｏ（２５ｍｌで３回）、５％ＮａＨＣＯ３（２５ｍｌで３回）、Ｈ２Ｏ（２５ｍＬで３回）、およびＮａＣｌの飽和溶液（２５ｍＬで１回）で洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。乾燥させた酢酸エチルをろ過し、蒸発させた。約１００μｍの乾燥エーテルを残渣に添加した。フラスコにエーテルを添加すると、生成物が析出され、これをろ過し、フィルタを用いて乾燥エーテルで洗浄した。得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
生成物 Ｍ．Ｗ．４５９．８２
収率：８．１２ｇ（１７．６６ｍｍｏｌ）；（８１．２３％）
融点 １２５〜１２６℃
Ｒｆ ０．３２６（アセトン：ベンゼン：酢酸）（５０：１００：１）
０．３９０（ヘキサン：アセトン）（３：２）
０．９４７（クロロホルム：メタノール）（９：１）
０．７１６（メタノール）
０．６２０（ベンゼン：エタノール）（８：２）
III. Boc-Pro-Gly-Pro-OHの生産
８ｇ（１７．４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OBzlを１００ｍｌのメタノールに溶解し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ、０．５ｍｌのCH3COOHおよびパラジウムブラッ
クを添加し、水素を２時間流した。溶液をろ過し、蒸発させ、ベンゼンで３回、酢酸エチルで２回蒸発させた。その後、アセトンからエーテルヘキサンにより析出し、フラスコに形成された析出物をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンによりデシケーターで乾燥させた。
生成物 Ｍ．Ｗ．３６９．３９
収率：６．３ｇ（１７．０５ｍｍｏｌ） ９８％
融点 ９９〜１００℃
Ｒｆ ０．５６０（クロロホルム−メタノール）（９：１）
０．８１２（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）
０．１８７（アセトン：ベンゼン：酢酸）（５０：１００：１）
０．１６４（ヘキサン：アセトン）（３：２）
８ｇ（１７．４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OBzlを１００ｍｌのメタノールに溶解し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ、０．５ｍｌのCH3COOHおよびパラジウムブラッ
クを添加し、水素を２時間流した。溶液をろ過し、蒸発させ、ベンゼンで３回、酢酸エチルで２回蒸発させた。その後、アセトンからエーテルヘキサンにより析出し、フラスコに形成された析出物をＰ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンによりデシケーターで乾燥させた。
生成物 Ｍ．Ｗ．３６９．３９
収率：６．３ｇ（１７．０５ｍｍｏｌ） ９８％
融点 ９９〜１００℃
Ｒｆ ０．５６０（クロロホルム−メタノール）（９：１）
０．８１２（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）
０．１８７（アセトン：ベンゼン：酢酸）（５０：１００：１）
０．１６４（ヘキサン：アセトン）（３：２）
IV. Pro-Gly-Proの生産
４０．６ｍｌの塩化メチレンおよび４０．６ｍｌのＴＦＡを６．０ｇ（１６．２４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OHに添加し、室温で４５分間インキュベートした。保護基の除去後、溶液を無水メタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させた。アセトンからエーテルにより析出した。残渣をＰ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。乾燥させた生成物を無水ＭｅＯＨから乾燥ジエチルエーテルにより再析出した。
生成物 Ｍ．Ｗ．３８１．３９
収率：５．６ｇ（１４．７２ｍｍｏｌ）（９０．６２％）
４０．６ｍｌの塩化メチレンおよび４０．６ｍｌのＴＦＡを６．０ｇ（１６．２４ｍｍｏｌ）のBoc-Pro-Gly-Pro-OHに添加し、室温で４５分間インキュベートした。保護基の除去後、溶液を無水メタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させた。アセトンからエーテルにより析出した。残渣をＰ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。乾燥させた生成物を無水ＭｅＯＨから乾燥ジエチルエーテルにより再析出した。
生成物 Ｍ．Ｗ．３８１．３９
収率：５．６ｇ（１４．７２ｍｍｏｌ）（９０．６２％）
TFA・Pro-Gly-Pro-OHの得られた析出物を１０ｍｌの３０％エタノールに溶解し、その
後、トリフルオロアセテートの酢酸塩への交換のために、２５ｍＬのAmberlyst A-21 (CH3COO-)イオン−交換樹脂を添加し、マグネチックスターラーで４５分間攪拌した。その後、１５０ｍｌの３０％エタノールで洗浄し、真空下蒸発乾固させ、無水メタノールから乾燥ジエチルエーテルにより析出した。得られた析出物をろ去し、Ｐ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下デシケーターで乾燥させ、その間、乾燥材を数回交換した。
生成物 Ｍ．Ｗ．３２８．３４
収率：４．５４ｇ（１３．８４ｍｍｏｌ）（９４％）
融点 １４３〜１４５℃
［α］Ｄ ２２ −３１．５°（ｃｌ，ＭｅＯＨ）
Ｒｆ ０．５９（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（６：４：１）
０．５２（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４：４．５：１．５）
０．５２４（エタノール：アンモニア）（７：３）
後、トリフルオロアセテートの酢酸塩への交換のために、２５ｍＬのAmberlyst A-21 (CH3COO-)イオン−交換樹脂を添加し、マグネチックスターラーで４５分間攪拌した。その後、１５０ｍｌの３０％エタノールで洗浄し、真空下蒸発乾固させ、無水メタノールから乾燥ジエチルエーテルにより析出した。得られた析出物をろ去し、Ｐ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下デシケーターで乾燥させ、その間、乾燥材を数回交換した。
生成物 Ｍ．Ｗ．３２８．３４
収率：４．５４ｇ（１３．８４ｍｍｏｌ）（９４％）
融点 １４３〜１４５℃
［α］Ｄ ２２ −３１．５°（ｃｌ，ＭｅＯＨ）
Ｒｆ ０．５９（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（６：４：１）
０．５２（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４：４．５：１．５）
０．５２４（エタノール：アンモニア）（７：３）
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドの合成
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドの合成を図４に示す図に従って行った。
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドの合成を図４に示す図に従って行った。
Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチ
ド結合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法、活性化エステル法、カルボジイミド法および混合無水物法を用いた。段階的およびブロック的アプローチの両方が用いられた。
ド結合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法、活性化エステル法、カルボジイミド法および混合無水物法を用いた。段階的およびブロック的アプローチの両方が用いられた。
Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチドの合成
Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチドの合成を図５に示す図に従って行った。
Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチドの合成を図５に示す図に従って行った。
Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチド結
合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法、活性化エステル法およびカルボジイミド法を用いた。段階的およびブロック的アプローチの両方が用いられた。
合形成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法、活性化エステル法およびカルボジイミド法を用いた。段階的およびブロック的アプローチの両方が用いられた。
Thr-Lysジペプチドの合成
Thr-Lysジペプチドの合成は、図６に示す図に従って行われた。
Thr-Lysジペプチドの合成は、図６に示す図に従って行われた。
Thr-Lysジペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチド結合形成の方法を用
いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法が用いられた。
いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法が用いられた。
実施例７〜９に記載されるペプチドの合成のために、保護および遊離のＬアミノ酸の両方の誘導体が用いられた。ペプチド合成に用いられた溶媒は、対応して無水化された。Milichrome-A02マイクロカラム液体クロマトグラフィーシステムを用いた高性能液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によりペプチド均質性を試験した。合成されたペプチドは、ブルカー質量分光計（（登録商標）ブルカー・ダルトニクス社）を用いた質量分析法により特徴化された。
Thr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの合成
Thr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの合成を図７に示す図に従って実施した。
Thr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの合成を図７に示す図に従って実施した。
Thr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの合成は、現代の保護基および溶液中ペプチド結合形
成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法および活性化エステル法を用いた。ペプチド鎖伸長に対する段階的アプローチが用いられた。
成の方法を用いて実施した。ペプチド結合形成のために、ＴＢＡ塩法および活性化エステル法を用いた。ペプチド鎖伸長に対する段階的アプローチが用いられた。
保護および遊離の両方のＬアミノ酸の誘導体が合成のために用いられた。４０℃で真空蒸発器を用いて、溶液の蒸発を行った。Boethius装置で求められた融点は、較正なしで示される。得られた化合物の同一性を、Silufolシリカゲル被覆プレート(チェコ共和国)上
でＴＬＣにより試験した。物質は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液を
プレートに噴霧することにより検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；（ベンゼン−エタノール）（８：２）；（クロロホルム：メタノール）（９：１）；（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）；（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（６：４：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４４．５：１．５）；（ブタノール： 酢酸：ピリジン：水）（３０：６：２０：２４）。
でＴＬＣにより試験した。物質は、ニンヒドリンおよび（または）o−トリジンの溶液を
プレートに噴霧することにより検出された。次の溶媒系中でのクロマトグラフィーの移動率（Ｒｆ）値が示される。（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；（ベンゼン−エタノール）（８：２）；（クロロホルム：メタノール）（９：１）；（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）；（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（６：４：１）；（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４４．５：１．５）；（ブタノール： 酢酸：ピリジン：水）（３０：６：２０：２４）。
Ｉ． Z-Lys(Boc)-Pro-OHの生産
ＴＢＡ（９８ｍｌ）の１３％溶液を４６．３２ｍｍｏｌ（５．３４ｇ）のProに添加し
、エタノールで２回、エタノール／ベンゼン混合物で２回、ベンゼンで２回蒸発させた。３００ｍｌの無水酢酸エチルを添加した。反応混合物を０℃に冷却し、２３．１６ｍｍｏｌ（１２．６６ｇ）の先に合成したZ-Lys (Boc)-OPfpを添加し、１時間マグネチックスターラーで攪拌した。反応物質を蒸発させ、４０ｍｌの水を蒸発残渣に添加した。水溶液を８０ｍｌのエーテルで３回洗浄した。エーテルで洗浄後、水溶液をクエン酸でｐＨ３に酸性化した。酸性化後、水溶液を４０ｍｌアリコートの酢酸エチルで３回抽出した。抽出後のプールされた酢酸エチルを２０ｍｌの水で３回、２０ｍｌのＫＨＳＯ４の１０％溶液で３回、２０ｍｌの水で３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、ろ過し、回転式蒸発器で蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルからヘキサンにより析出した。ヘキサンを傾潟させ、得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を繰返し交換した。
収率：９．６８ｇ（２０．２６ｍｍｏｌ）；（８７．５１％）
融点 ７６〜７７℃
Ｒｆ ０．７０５（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；
０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）；
０．４７６（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．８１３（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；
０．２９７（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）
ＴＢＡ（９８ｍｌ）の１３％溶液を４６．３２ｍｍｏｌ（５．３４ｇ）のProに添加し
、エタノールで２回、エタノール／ベンゼン混合物で２回、ベンゼンで２回蒸発させた。３００ｍｌの無水酢酸エチルを添加した。反応混合物を０℃に冷却し、２３．１６ｍｍｏｌ（１２．６６ｇ）の先に合成したZ-Lys (Boc)-OPfpを添加し、１時間マグネチックスターラーで攪拌した。反応物質を蒸発させ、４０ｍｌの水を蒸発残渣に添加した。水溶液を８０ｍｌのエーテルで３回洗浄した。エーテルで洗浄後、水溶液をクエン酸でｐＨ３に酸性化した。酸性化後、水溶液を４０ｍｌアリコートの酢酸エチルで３回抽出した。抽出後のプールされた酢酸エチルを２０ｍｌの水で３回、２０ｍｌのＫＨＳＯ４の１０％溶液で３回、２０ｍｌの水で３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、ろ過し、回転式蒸発器で蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルからヘキサンにより析出した。ヘキサンを傾潟させ、得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を繰返し交換した。
収率：９．６８ｇ（２０．２６ｍｍｏｌ）；（８７．５１％）
融点 ７６〜７７℃
Ｒｆ ０．７０５（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；
０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）；
０．４７６（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．８１３（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）；
０．２９７（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）
Ｉ． H-Lys(Boc)-Pro-OHの製造
９．６８ｇ（２０．２６ｍｍｏｌ）のZ-Lys(Boc)-Pro-OHに３００ｍｌの無水メタノー
ル、２ｍｌの酢酸、およびパラジウムブラックを添加し、１ａｔｍ下室温で乾燥水素を流しつつ、水素付加を８時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固した。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。その後、真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：６．３８ｇ（１８．５８ｍｍｏｌ）；（９１．８７％）
融点 ９８〜９９℃
Ｒｆ ０．１１０（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）；
０．１６６（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；
０．２３５（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）；
０．４９４（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）（２：１：１）
９．６８ｇ（２０．２６ｍｍｏｌ）のZ-Lys(Boc)-Pro-OHに３００ｍｌの無水メタノー
ル、２ｍｌの酢酸、およびパラジウムブラックを添加し、１ａｔｍ下室温で乾燥水素を流しつつ、水素付加を８時間行った。その後、触媒をろ去し、メタノールによりフィルタ上で洗浄した。プールされたろ液を蒸発乾固した。残渣を無水メタノールからエーテルにより析出した。その後、真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：６．３８ｇ（１８．５８ｍｍｏｌ）；（９１．８７％）
融点 ９８〜９９℃
Ｒｆ ０．１１０（クロロホルム−メタノール−酢酸）（４２：７：１）；
０．１６６（ブタノール：酢酸：水）（４：１：１）；
０．２３５（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）；
０．４９４（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）（２：１：１）
ＩＩＩ． Boc-Thr-Lys-(Boc)-Pro-OHの製造
ＴＢＡ（３９．４ｍｌ）の１３％溶液を１８．５８ｍｍｏｌ（６．３８ｇ）のLys (Boc)-Pro-OHに添加し、エタノールで２回、エタノール／ベンゼン混合物で２回、ベンゼンで２回蒸発させた。２５０ｍｌの無水酢酸エチルを添加し、反応混合物を０℃に冷却し、９．２ｍｍｏｌ（３．７４ｇ）の先に合成したBoc-Thr-OPfpを添加し、１時間マグネチックスターラーで攪拌した。反応物質を蒸発させ、蒸発残渣に４０ｍｌの水を添加した。水溶液を８０ｍｌのエーテルで３回洗浄した。エーテルで洗浄後、水溶液を１８．５８ｍｍｏｌ（３．９５ｇ）のクエン酸でｐＨ３に酸性化した。酸性化後、水溶液を４０ｍｌアリコートの酢酸エチルで３回抽出した。抽出後のプールされた酢酸エチルを２０ｍｌの水で３回、２０ｍｌのＫＨＳＯ４の１０％溶液で３回、２０ｍｌの水で３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。
ＴＢＡ（３９．４ｍｌ）の１３％溶液を１８．５８ｍｍｏｌ（６．３８ｇ）のLys (Boc)-Pro-OHに添加し、エタノールで２回、エタノール／ベンゼン混合物で２回、ベンゼンで２回蒸発させた。２５０ｍｌの無水酢酸エチルを添加し、反応混合物を０℃に冷却し、９．２ｍｍｏｌ（３．７４ｇ）の先に合成したBoc-Thr-OPfpを添加し、１時間マグネチックスターラーで攪拌した。反応物質を蒸発させ、蒸発残渣に４０ｍｌの水を添加した。水溶液を８０ｍｌのエーテルで３回洗浄した。エーテルで洗浄後、水溶液を１８．５８ｍｍｏｌ（３．９５ｇ）のクエン酸でｐＨ３に酸性化した。酸性化後、水溶液を４０ｍｌアリコートの酢酸エチルで３回抽出した。抽出後のプールされた酢酸エチルを２０ｍｌの水で３回、２０ｍｌのＫＨＳＯ４の１０％溶液で３回、２０ｍｌの水で３回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。
その後、ろ過し、回転式蒸発器で蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルからヘキサンにより析出した。ヘキサンを傾潟させ、得られた物質をＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンによりデシケーターで真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：３．３２ｇ（６．１ｍｍｏｌ）；（６６．２６％）
融点 １０５〜１０７℃
Ｒｆ ０．２９７（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；
０．２３４（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）
収率：３．３２ｇ（６．１ｍｍｏｌ）；（６６．２６％）
融点 １０５〜１０７℃
Ｒｆ ０．２９７（アセトン−ベンゼン−酢酸）（５０：１００：１）；
０．２３４（クロロホルム：メタノール）（９：１）；
０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）
ＩＶ． Boc-Thr-Lys(Boc)-Pro-Phe-OHの生産
１． Boc-Thr-Lys(Boc)-Pro-OSuの生産
３．５３ｍｍｏｌ（０．３８ｇ）のヒドロキシスクシンイミドを５０ｍｌの無水酢酸エチル中の１．６６ｇ（３．０５ｍｍｏｌ）のBoc-Thr-Lys(Boc)-Proに添加し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ、得られた溶液を０℃に冷却した。その後、０．７６ｇ（３．５３ｍｍｏｌ）ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）を添加し、室温でマグネチックスターラーで２時間攪拌した。反応の停止後、得られた反応混合物をろ去し、析出物を廃棄した。得られた溶液に２００ｍｌの無水酢酸エチルを添加した。プールされた酢酸エチルを２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で２回、２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回、２０ｍｌの５％ＭａＨＣＯ３で２回、２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、ろ過し、回転式蒸発器で蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルからエーテルおよびヘキサンで析出した。析出物をろ過し、ＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：１．５２ｇ（２．３７ｍｍｏｌ） ７７．７４％
Ｒｆ ０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）；０．４５７（クロロホルム：メタノール）（９：１）
１． Boc-Thr-Lys(Boc)-Pro-OSuの生産
３．５３ｍｍｏｌ（０．３８ｇ）のヒドロキシスクシンイミドを５０ｍｌの無水酢酸エチル中の１．６６ｇ（３．０５ｍｍｏｌ）のBoc-Thr-Lys(Boc)-Proに添加し、マグネチックスターラーで攪拌しつつ、得られた溶液を０℃に冷却した。その後、０．７６ｇ（３．５３ｍｍｏｌ）ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）を添加し、室温でマグネチックスターラーで２時間攪拌した。反応の停止後、得られた反応混合物をろ去し、析出物を廃棄した。得られた溶液に２００ｍｌの無水酢酸エチルを添加した。プールされた酢酸エチルを２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回、２０ｍｌの１０％ナトリウムＫＨＳＯ４で２回、２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回、２０ｍｌの５％ＭａＨＣＯ３で２回、２０ｍｌのＮａＣｌの飽和溶液で２回洗浄した。酢酸エチル溶液をＭｇＳＯ４により乾燥させた。その後、ろ過し、回転式蒸発器で蒸発させた。得られた物質を酢酸エチルからエーテルおよびヘキサンで析出した。析出物をろ過し、ＫＯＨ、Ｐ２Ｏ５およびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：１．５２ｇ（２．３７ｍｍｏｌ） ７７．７４％
Ｒｆ ０．５６０（ベンゼン−エタノール）（８：２）；０．４５７（クロロホルム：メタノール）（９：１）
２． 調製後、１．５２ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）のBoc-Thr-Lys (Boc)-Pro-OSuを２５
ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解し、２５ｍｌのジメチルホルムアミド中に０．３９２ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）のＬ−Ｐｈｅを含有する、調製された溶液に添加した。溶液を室温でマグネチックスターラーで攪拌した。反応混合物を回転式蒸発器で蒸発させ、ベンゼンからエーテルにより析出した。析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：１．０３ｇ（１．６４ｍｍｏｌ） ６９．０％
Ｒｆ ０．０６３（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）（２：１：１）
０．７４５（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）
ｍｌのジメチルホルムアミドに溶解し、２５ｍｌのジメチルホルムアミド中に０．３９２ｇ（２．３７ｍｍｏｌ）のＬ−Ｐｈｅを含有する、調製された溶液に添加した。溶液を室温でマグネチックスターラーで攪拌した。反応混合物を回転式蒸発器で蒸発させ、ベンゼンからエーテルにより析出した。析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５／ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：１．０３ｇ（１．６４ｍｍｏｌ） ６９．０％
Ｒｆ ０．０６３（イソプロパノール：ぎ酸：水）（２０：５：１）（２：１：１）
０．７４５（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（８：１．７５：０．２５）
Ｖ． H-Thr-Lys-Pro-Phe-OHの生産
１．０３ｇ（１．６４ｍｍｏｌ）のBoc-Thr-Lys (Boc)-Pro-Phe-OHを８．２ｍＬの塩化メチレンおよび８．２ｍｌのＴＦＡに添加し、その後、混合物を室温で４５分間インキュベートし、保護基の除去後、溶液を無水メタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させた。メタノールからエーテルにより析出した。残渣をＰ２Ｏ５ ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。得られた析出物を５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)カラムに適用した。ペプ
チドを１００ｍｌの３０％エタノールで溶出し、真空下蒸発乾固させ、無水メタノールから無水エーテルにより析出した。得られた析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下デシケーターで乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：０．７ｇ（１．４３ｍｍｏｌ）（８７％）
融点 １２９〜１３１℃
Ｒｆ ０．２０１（ブタノール：酢酸：ピリジン：水）（３０：６：２０：２４）；
０．１５６（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４：４．５：１．５）
１．０３ｇ（１．６４ｍｍｏｌ）のBoc-Thr-Lys (Boc)-Pro-Phe-OHを８．２ｍＬの塩化メチレンおよび８．２ｍｌのＴＦＡに添加し、その後、混合物を室温で４５分間インキュベートし、保護基の除去後、溶液を無水メタノールで２回、ベンゼンで２回、エーテルで２回蒸発させた。メタノールからエーテルにより析出した。残渣をＰ２Ｏ５ ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下乾燥させた。得られた析出物を５ｍｌの３０％エタノールに溶解し、酢酸／塩酸塩塩交換のためにAmberlyst A-21 (AcO-形態)カラムに適用した。ペプ
チドを１００ｍｌの３０％エタノールで溶出し、真空下蒸発乾固させ、無水メタノールから無水エーテルにより析出した。得られた析出物をろ過し、Ｐ２Ｏ５、ＫＯＨおよびパラフィンにより真空下デシケーターで乾燥させ、その間、乾燥剤を数回交換した。
収率：０．７ｇ（１．４３ｍｍｏｌ）（８７％）
融点 １２９〜１３１℃
Ｒｆ ０．２０１（ブタノール：酢酸：ピリジン：水）（３０：６：２０：２４）；
０．１５６（クロロホルム：メタノール：アンモニア）（４：４．５：１．５）
実施例１〜７に記載した、ペプチド配列のクロマトグラフィーおよび質量分析計による分析を表２に示す。
表３は、合成ペプチドの分離についての勾配形状を示す。
ファルマコフォア位置の同定
ファルマコフォアを同定するために、親ペプチドSelankのフラグメント、Thr-Lys; Thr-Lys-Pro; Pro-Gly-Pro; Arg-Pro-Gly-Pro; Pro-Arg-Pro-Gly-Proを合成し、関連する前
臨床モデルを用いて有効性試験を生体内で行なった(ロードシス試験)。
ファルマコフォアを同定するために、親ペプチドSelankのフラグメント、Thr-Lys; Thr-Lys-Pro; Pro-Gly-Pro; Arg-Pro-Gly-Pro; Pro-Arg-Pro-Gly-Proを合成し、関連する前
臨床モデルを用いて有効性試験を生体内で行なった(ロードシス試験)。
我々は、雌ラットの性行動に関連して、１００μｇ／ラットの用量で、Thr-Lys; Thr-Lys-Pro; Pro-Gly-Pro; Arg-Pro-Gly-Pro; Pro-Arg-Pro-Gly-Proからなるペプチドの群の
有効性を研究した。性的に活動的な雄と直接接触した、またはこのような接触が不可能であったときの、卵巣摘出され、ホルモンで刺激された雌において性行動を記録した。監視中、Thr-Lys-Proペプチドは、雌における交尾に好意的な行動（proceptive behavior）の強さを１４±４から２９±６の行為に増加させたことが認められた（ｐ＝０．０２８、ウィルコクソン検定）。雌におけるロードシス反応に対する効果も同様の傾向を有しており（ｐ＝０．０９）、Thr-Lys-Proペプチドの作用下でのロードシスの数は、０．７３±０
．１２から０．９７±０．１２に増加した。これらの結果は、Thr-Lys-Proペプチド作用
を背景とした性的意欲の強化を示している。効果は特異的であり、適切な行動状況下で表される。ロードシスのモデルにおけるThr-Lys; Thr-Lys-Pro; Pro-Gly-Pro; Arg-Pro-Gly-Pro; およびPro-Arg-Pro-Gly-Proのペプチドの有効性研究の結果を表４に示す。
有効性を研究した。性的に活動的な雄と直接接触した、またはこのような接触が不可能であったときの、卵巣摘出され、ホルモンで刺激された雌において性行動を記録した。監視中、Thr-Lys-Proペプチドは、雌における交尾に好意的な行動（proceptive behavior）の強さを１４±４から２９±６の行為に増加させたことが認められた（ｐ＝０．０２８、ウィルコクソン検定）。雌におけるロードシス反応に対する効果も同様の傾向を有しており（ｐ＝０．０９）、Thr-Lys-Proペプチドの作用下でのロードシスの数は、０．７３±０
．１２から０．９７±０．１２に増加した。これらの結果は、Thr-Lys-Proペプチド作用
を背景とした性的意欲の強化を示している。効果は特異的であり、適切な行動状況下で表される。ロードシスのモデルにおけるThr-Lys; Thr-Lys-Pro; Pro-Gly-Pro; Arg-Pro-Gly-Pro; およびPro-Arg-Pro-Gly-Proのペプチドの有効性研究の結果を表４に示す。
ファルマコフォア試験
ファルマコフォアを試験するために、ファルマコフォアに基づくペプチド、すなわち、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-Xに対応する、Thr-Lys-Proトリペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg
およびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチド、ならびにThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドを合成し、関連する前臨床モデルを用いて有効
性試験を生体内で行なった(ロードシス試験)。
ファルマコフォアを試験するために、ファルマコフォアに基づくペプチド、すなわち、一般式A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-Xに対応する、Thr-Lys-Proトリペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg
およびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチド、Thr-Lys-Pro-Arg-Proペンタペプチド、ならびにThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheヘキサペプチドを合成し、関連する前臨床モデルを用いて有効
性試験を生体内で行なった(ロードシス試験)。
我々は、雌ラットの性行動に関連して、１００μｇ／ラットの用量で、Thr-Lys-Pro; Thr-Lys-Pro-Arg; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro; およびThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheからなるペプチドの群の有効性を研究した。性的に活動的な雄と直接接触した、またはこのような接触が不可能であったときの、卵巣摘出され、ホルモンで刺激された雌において性行動を記録した。監視中、Thr-Lys-Pro、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro、およびThr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheを含
む群からのペプチドは、雌における交尾に好意的な行動の強さを１４±４から２６±４〜３６±６の行為に増加させたことが認められた（ｐ＝０．０２８、ウィルコクソン検定）。同時に、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheは、雌の交尾に好意的な行動（proceptive behavior）の強さに影響を及ぼさず、ロードシスの数を増加させず、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの基本的パラメータは、陰性コントロールのレ
ベルに留まっている。雌におけるロードシス反応に対する効果も同様の傾向を有していた（ｐ＝０．０９）。パートナーの直接的な接触が無くても、ペプチド作用は表された。結果は、Thr-Lys-Pro、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheのペプチド作用を
背景とした性的意欲の強化と、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドにおける性的意欲効果の欠如を示している。効果は特異的であり、適切な行動状況下で表される。ロードシスのモデルにおけるペプチドThr-Lys-Pro; Thr-Lys-Pro-Arg; Thr-Lys-Pro-Phe; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheの有効性研究の結果を表５に示
す。
む群からのペプチドは、雌における交尾に好意的な行動の強さを１４±４から２６±４〜３６±６の行為に増加させたことが認められた（ｐ＝０．０２８、ウィルコクソン検定）。同時に、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheは、雌の交尾に好意的な行動（proceptive behavior）の強さに影響を及ぼさず、ロードシスの数を増加させず、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドの基本的パラメータは、陰性コントロールのレ
ベルに留まっている。雌におけるロードシス反応に対する効果も同様の傾向を有していた（ｐ＝０．０９）。パートナーの直接的な接触が無くても、ペプチド作用は表された。結果は、Thr-Lys-Pro、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro、Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheのペプチド作用を
背景とした性的意欲の強化と、Thr-Lys-Pro-ArgおよびThr-Lys-Pro-Pheテトラペプチドにおける性的意欲効果の欠如を示している。効果は特異的であり、適切な行動状況下で表される。ロードシスのモデルにおけるペプチドThr-Lys-Pro; Thr-Lys-Pro-Arg; Thr-Lys-Pro-Phe; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Pheの有効性研究の結果を表５に示
す。
産業上の利用可能性
発明は、生化学の分野に関し、特に、非常に高い活性を示し、障害が生じた器官において自然治癒を刺激することの可能なペプチドを生産するための方法に関する。特に、発明は、治療の経過の期間を短縮し、薬剤のコストを低下しつつ、性的機能の刺激および性的機能障害の処置のための手法の範囲を拡大することを可能にする。
発明は、生化学の分野に関し、特に、非常に高い活性を示し、障害が生じた器官において自然治癒を刺激することの可能なペプチドを生産するための方法に関する。特に、発明は、治療の経過の期間を短縮し、薬剤のコストを低下しつつ、性的機能の刺激および性的機能障害の処置のための手法の範囲を拡大することを可能にする。
Claims (1)
- ペンタペプチドThr-Lys-Pro-Arg-Pro-X（配列番号６）を含む娯楽用または医療用の組成物。
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- 2018-02-23 JP JP2018030815A patent/JP2018118973A/ja active Pending
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