JP2018102910A - Absorbent article - Google Patents
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- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Abstract
Description
本発明は、吸収性物品に関する。 The present invention relates to an absorbent article.
使い捨ておむつ、失禁パッド及び生理用ナプキンなどの各種の吸収性物品においては、吸収した排泄物から生ずる臭気が知覚されないようにする目的で、該吸収性物品に香料を施して臭気をマスキングすることがしばしば行われている。 In various absorbent articles such as disposable diapers, incontinence pads and sanitary napkins, the absorbent article may be perfumed to mask the odor in order to prevent the odor generated from the absorbed excrement from being perceived. Often done.
香料によるマスキング効果を高める目的で、香料は一般に吸収性物品における吸収体に施されることが多い。しかし、吸収体に吸収された尿等の排泄物が香料と混ざり合うことで別の臭いが発生し、香料によるマスキング効果が低下する場合がある。 In order to enhance the masking effect by the fragrance, the fragrance is generally applied to the absorbent body in the absorbent article. However, when excrement such as urine absorbed by the absorbent body is mixed with the fragrance, another odor is generated, and the masking effect by the fragrance may be reduced.
吸収性物品に吸収保持された排泄物から生ずる臭気を香料によるマスキングで抑制する従来の技術として、例えば特許文献1には、吸収層と表面シートとの間に、第4級アンモニウム塩の抗菌剤と香料とを含む機能性材料が配置された機能性材料領域を設けた吸収性物品が提案されている。この構成を採用することによって、着用者から排出された体液が表面シート側から吸収層側に導かれる過程で抗菌剤に触れ、また吸収層に一旦吸収された体液が表面シート側に漏れ出した場合においても、体液が抗菌剤に触れるので、体液を吸収した吸収時のみならず、体液を吸収した後においても、抗菌機能を発揮することできると、同文献には記載されている。
As a conventional technique for suppressing odor generated from excrement absorbed and held in an absorbent article by masking with a fragrance, for example,
しかし、生活の質の一層の向上化の要求は益々高くなってきており、吸収性物品に要求される臭気の抑制効果も、これまでよりも高いレベルが要求されている。したがって、特許文献1に記載の技術を超える高い消臭の抑制効果が必要である。
However, the demand for further improvement in the quality of life has been increasing, and the odor control effect required for absorbent articles is also required to be higher than ever. Therefore, the high deodorization suppression effect exceeding the technique of
したがって本発明の課題は、賦香された吸収性物品の改良にあり、更に詳しくは排泄物の吸収に起因して生じる臭気を効果的に抑制し得る吸収性物品を提供することにある。 Therefore, the subject of this invention exists in improvement of the aromatized absorbent article, and it is providing the absorbent article which can suppress the odor resulting from the absorption of excrement in detail.
本発明は、表面シートと、裏面シートと、両シート間に配置された吸収体とを有する吸収性物品であって、
前記吸収体は、吸収性コアと、該吸収性コアを被覆する被覆シートとを備え、
前記吸収性コアに高吸収性ポリマーが含まれており、
前記高吸収性ポリマーに抗菌剤が含まれており、
前記被覆シートに香料が含まれている吸収性物品を提供するものである。
The present invention is an absorbent article having a top sheet, a back sheet, and an absorbent body disposed between both sheets,
The absorber includes an absorbent core and a covering sheet that covers the absorbent core,
The absorbent core contains a superabsorbent polymer,
The superabsorbent polymer contains an antibacterial agent,
An absorbent article in which a fragrance is contained in the covering sheet is provided.
本発明によれば、排泄物の吸収に起因して生じる尿臭等の臭気を効果的に抑制し得る吸収性物品が提供される。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the absorbent article which can suppress effectively odors, such as urine odor resulting from absorption of excrement, is provided.
以下に、本発明をその好ましい実施形態に基づき図面を参照しながら説明する。図1に示す吸収性物品1は、肌対向面側に配置された表面シート2、非肌対向面側に配置された裏面シート3、及び両シート2,3間に介在された吸収体4を具備しており、長手方向と幅方向とを有する一方向に長い形状をしている。吸収性物品1は、長手方向の両側部に、撥水性シート6と該撥水性シート6に固定された弾性部材61とを含む立体ギャザー5を備えている。立体ギャザー5は、着用時に着用者側に向かって起立する。
Below, this invention is demonstrated, referring drawings based on the preferable embodiment. The
本明細書において吸収性物品の長手方向と言うときは、着用時に着用者の前後方向と一致する方向を意味する。吸収性物品の幅方向と言うときは、該長手方向と略直交する方向を意味する。図1中、符号Yで示す方向(Y方向)は、吸収性物品(吸収体、吸収性コア、立体ギャザー)の幅方向である。また本明細書において、吸収性物品の厚み方向は、図1中、Zで示す方向である。また、肌対向面は、吸収性物品における、吸収性物品の着用時に着用者の肌側に向けられる面であり、非肌対向面は、吸収性物品における、吸収性物品の着用時に肌側とは反対側(通常、衣類側)に向けられる面である。 In this specification, the longitudinal direction of the absorbent article means a direction that coincides with the wearer's front-rear direction when worn. Reference to the width direction of the absorbent article means a direction substantially orthogonal to the longitudinal direction. In FIG. 1, the direction indicated by the symbol Y (Y direction) is the width direction of the absorbent article (absorber, absorbent core, three-dimensional gather). Moreover, in this specification, the thickness direction of an absorbent article is a direction shown by Z in FIG. Further, the skin facing surface is a surface directed to the skin side of the wearer when the absorbent article is worn in the absorbent article, and the non-skin facing surface is the skin side when the absorbent article is worn in the absorbent article. Is the surface facing the opposite side (usually the clothing side).
吸収性物品1における表面シート2は液透過性である。表面シート2の片面は、吸収性物品1の肌対向面を構成している。一方、裏面シート3は、液不透過性又は液難透過性を有している。裏面シート3の片面は、衣類側に向けられる吸収性物品1の非肌対向面側の面を構成している。表面シート2、裏面シート3及び吸収体4は、それぞれ吸収性物品1の長手方向と同方向に長い形状を有している。
The
吸収性物品1の裏面シート3側の面(非肌対向面)には、吸収性物品1の具体的な用途に応じて、粘着剤層10が設けられていてもよい。粘着剤層10は、吸収性物品1の着用状態において、該吸収性物品1を、下着や別の吸収性物品に固定するために用いられる。
An
吸収体4は、表面シート2及び裏面シート3間に挟持固定されている。表面シート2の長手方向に沿う両側部は、吸収体4の非肌対向面側に巻き下げられ、吸収体4と裏面シート3との間において、吸収体4及び/又は裏面シート3と接合されている。
The
吸収体4は、吸収性コア40を、ティッシュペーパーや透水性の不織布からなる液透過性の被覆シート44で被覆して構成されている。被覆シート44は、吸収性コア40の肌対向面の全域を被覆していることが好ましい。また、被覆シート44は、吸収性コア40の非肌対向面の全域も被覆していることが好ましい。更に、被覆シート44は、吸収性コア40の左右の側面の全域も被覆していることが好ましい。図1に示す実施形態では、被覆シート44を1枚用い、該被覆シート44で、吸収性コア40の肌対向面、非肌対向面及び両側面を被覆している。被覆シート44は、その左右の側縁域が互いに重なり合って重なり部44Aを形成するように、吸収性コア40を被覆している。図1に示す実施形態では重なり部44Aは、吸収性コア40における非肌対向面に形成されている。
The
吸収体4は、吸収性コア40の側面40Sと、被覆シート44との間に、両者が離間して画成された空間46を有している。この空間46は、吸収性物品1の着用前の状態において存在しており、好ましくは吸収性物品1の着用状態においても存在している。吸収性物品1の着用前の状態において、吸収性コア40の側面40Sと、被覆シート44との間の距離は、1mm以上であることが好ましく、2mm以上であることが更に好ましく、3mm以上であることが一層好ましい。また、10mm以下であることが好ましく、7mm以下であることが更に好ましく、5mm以下であることが一層好ましい。具体的には、吸収性物品1の着用前の状態において、吸収性コア40の側面40Sと、被覆シート44との間の距離は、1mm以上10mm以下であることが好ましく、2mm以上7mm以下であることが更に好ましく、3mm以上5mm以下であることが一層好ましい。
The
吸収体4における被覆シート44と表面シート2との間には、ドット、スパイラル又はストライプ等のパターンでホットメルト粘着剤等の接着剤(図示せず)が塗工されており、それによって両者が互いに接合されている。吸収体4における被覆シート44と裏面シート3との間にも同様に接着剤(図示せず)が塗工されており、それによって両者が互いに接合されている。
An adhesive (not shown) such as a hot-melt pressure-sensitive adhesive is applied between the covering
吸収性物品1は、図1に示すように、その長手方向に沿う両側部に、着用者側に起立する一対の立体ギャザー5,5を備えている。立体ギャザー5は、表面シート2で覆われた吸収体4の両側に配されている。具体的には、吸収性物品1の長手方向に沿う両側部それぞれには、該長手方向のほぼ全長にわたって、一定の幅を有する立体ギャザー形成用の一対の撥水性シート6,6が配されている。各撥水性シート6は、その長手方向に沿って延びる折曲部が形成されるように二つ折りされている。二つ折りされた撥水性シート6は、その長手方向に沿って延びる二つの側縁部が、表面シート2とともに吸収体4の裏側に配され、表面シート2とともに裏面シート3に接合されている。それによって、立体ギャザー5の固定端部53が形成されている。立体ギャザー5の自由端部62は、二つ折りされた撥水性シート6の折曲部からなる。立体ギャザー5の自由端部62側は、長手方向に沿って幅方向Yの外側に向けて折り返されている。これにより、立体ギャザー5の自由端部62は、吸収性物品1の長手方向に延びる中心線(図示せず)から見て、幅方向Yの外側、すなわち吸収性物品1の側縁1a側を向くようになる。
As shown in FIG. 1, the
立体ギャザー5の自由端部62近傍には、1本又は複数本の弾性部材61(図1では2本)が長手方向に延びるように配されている。弾性部材61は伸長状態で撥水性シート6に固定されている。弾性部材61は、立体ギャザー5の長手方向のほぼ全長にわたり設けられている。
In the vicinity of the
吸収性物品1は、長手方向の中央域に、肌対向面側の面が窪んで形成された圧搾溝7を有している。圧搾溝7は、吸収性物品1の長手方向に延び、該吸収性物品1を左右に二等分する中心線(図示せず)の両側に、一本ずつ配されている。各圧搾溝7は、吸収性物品1の長手方向に沿って延びている。長手方向に沿って延びているという表現には、圧搾溝7が直線状に延びている場合の他、圧搾溝7が円弧状又は他の形状を有しているが、概ね長手方向に延びている場合も含まれる。圧搾溝7,7は、前記の中心線に対して対称な形状をしている。圧搾溝7は、例えば幅方向Yの外側から前記の中心線側に向かって凸となった緩やかな曲線状(円弧状)に形成することができる。この場合、各圧搾溝7,7どうしが最近接する位置は、吸収性物品1の長手方向に沿う位置のうち、中央位置又はその近傍の位置であることが好ましい。
The
圧搾溝7,7は、熱を伴うか又は伴わないエンボス、あるいは超音波エンボス等のエンボス加工により常法にしたがって形成することができる。例えば、吸収性物品1の製造工程において、吸収体4の一面上に表面シート2を供給した後、エンボス加工により所定部位を表面シート2側から吸収体4側に向けて凹状に押し込む(圧搾する)ことにより、該所定部位に圧搾溝7を形成することができる。このように圧搾溝7を形成することによって、該圧搾溝7においては、表面シート2と吸収体4とがともに圧搾溝7内に陥没している。圧搾溝7においては、表面シート2及び吸収体4が圧搾と接着剤等により一体化している。圧搾溝7は、平面視において長方形、正方形、菱形、円形、十字等の多数の深窪み部(相対的に深く窪んでいる部分。高エンボス部。)と、浅窪み部(相対的に浅く窪んでいる部分。低エンボス部。)とが、交互に連なって全体として連続線を形成していてもよく、あるいは多数の窪み部が間欠的に配されて形成されていてもよい。
The pressing grooves 7, 7 can be formed according to a conventional method by embossing such as embossing with or without heat, or ultrasonic embossing. For example, in the manufacturing process of the
図2には、図1に示す吸収性物品1の吸収体4における吸収性コア40の斜視図が示されている。同図に示す吸収性コア40は、これを上下反転させて、その非肌対向面を上面に向けた状態になっている。図3には、吸収性コア40の幅方向の断面図が示されている。図3に示すとおり、吸収性コア40は、第1面40A及び第2面40Bを有している。第1面40Aは肌対向面であり、表面シート2又は必要に応じて用いられる中間シート(図示せず)側を向いている。第2面40Bは非肌対向面側であり、裏面シート3側を向いている。
FIG. 2 shows a perspective view of the
図2及び図3に示すとおり、吸収性コア40は、相対的に坪量が高く裏面シート3側に向けて突出した凸の形状を有する高坪量部41と、高坪量部41に隣接し、且つ相対的に坪量が低く裏面シート3側から表面シート2側に向けて窪んだ低坪量部42とを有している。高坪量部41と低坪量部42とは一体成形されている。吸収性コア40は、その非肌対向面側に凹凸構造を有しており、且つ肌対向面側が平坦面となっている。吸収性コア40の非肌対向面側を凹凸構造にすると、吸収性コア40の幅方向から加わる外力によって吸収性コア40が柔軟に変形しやすくなる。その結果、吸収性物品1のフィット性が向上する。「一体成形されている」とは、これらの部位が、接着剤や熱融着等の接合手段を介さずに互いに分離不可能に一体化されており、同一の材料から一体的に形成されていることを意味する。これらの部位が一体成形されていると、体液がスムーズに移動し得る連続性を有するようになる。このような構造の吸収性コア40の製造方法は、例えば特開2013−255567号公報に記載されている。
As shown in FIGS. 2 and 3, the
吸収性コア40は吸液性材料から構成されている。吸液性材料としては、吸収性物品の技術分野において従来用いられてきたものと同様のものを用いることができる。例えば吸液性材料として各種の繊維材料、具体的には木材パルプ、コットン、麻等の天然繊維;ポリエチレンやポリプロピレン等の合成樹脂からなる合成繊維;アセテートやレーヨン等の半合成繊維等を用いることができる。これらの繊維材料は一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。本発明において吸収性コア40には、水を吸収して膨潤し且つ水を保持する性質を有するヒドロゲル材料からなる高吸収性ポリマーが含まれている。特に、図3に示すとおり、最も非肌対向面側に、パルプ単体の層が形成されていること、すなわち高坪量部41の先端の面に、パルプのみから構成されており高吸収性ポリマーが非存在であるポリマー非存在領域43を有していることが好ましい。高坪量部41の先端の面にポリマー非存在領域43を有していると、おむつ10の非肌対向面において、高吸収性ポリマーに起因する硬さを低減できるので好ましい。ポリマー非存在領域43は、高坪量部41の凸形状の側面及び低坪量部42の先端の面、すなわち非肌対向面の凹凸構造の表面の全域に存在することが好ましい。同様の理由によって、吸収性コア40における平坦面である肌対向面も、パルプのみから構成されており高吸収性ポリマーが非存在であるポリマー非存在領域45を有していることが好ましい。更に同様の理由によって、吸収性コア40における両側面も、パルプのみから構成されており高吸収性ポリマーが非存在であるポリマー非存在領域を有していることが好ましい。要するに、吸収性コア40においては、その表面の全域にポリマー非存在領域を有していることが好ましい。ポリマー非存在領域の厚みは、表面から内方に向けて0.1mm以上1mm以内であることが好ましい。また、吸収性コア40の凸部におけるポリマー非存在領域の厚みは、0.1mm以上が好ましく、0.3mm以上がより好ましく、また、2mm以下が好ましく、1mm以下がより好ましい。このような構造の吸収性コア40の製造方法は、例えば特開2013−255567号公報に記載されている。
The
図2に示すとおり、低坪量部42は、その複数本が吸収性コア40の長手方向Xと平行に延びている。また低坪量部42は、その複数本が吸収性コア40の幅方向Yと平行に延びている。その結果、低坪量部42は、吸収性コア40の長手方向及び幅方向に延びる直交した格子状の形状をしている。そして、低坪量部42によって形成される格子内に高坪量部41が位置している。したがって個々の高坪量部41は低坪量部42によって区画されており、個々に独立している。各高坪量部41の形状はほぼ同じであり、平面視して矩形をしており、長手方向Xの長さが、幅方向Yの長さよりも大きくなっている。一方、低坪量部42に関しては、該低坪量部42が吸収性コア40の長手方向X及び幅方向Yに延びて互いに連結しており連続体となっている。吸収性コア40の長手方向Xに延びる低坪量部42の幅と、吸収性コア40の幅方向Yに延びる低坪量部42の幅とは同じであってもよく、あるいは異なっていてもよい。
As shown in FIG. 2, the plurality of low
以上のとおり、吸収性コア40は、坪量が相対的に高い複数の高坪量部41と、坪量が相対的に低い低坪量部42とからなるブロック構造を有しており、且つ各高坪量部41の周囲はその全域にわたって低坪量部42によって囲まれて個々に独立しているブロック構造を形成している。更に、ブロック構造の最外周は、低坪量部42によって囲まれている。ブロック構造の最外周に位置している低坪量部42の角部は、外方に向けて凸の曲線を描く丸みを帯びていることが好ましい。高坪量部41及び低坪量部42からなるブロック構造は、吸収性コア40の長手方向Xの全域及び幅方向Yの全域にわたって形成されている。
As described above, the
高坪量部41と低坪量部42とからなるブロック構造を有することで、吸収性コア40は、その長手方向X及び幅方向Yの双方に柔軟なものとなり、そのことに起因して吸収性コア40は着用者の身体の形状に沿いやすくなる。更に、排泄された液が、厚みの薄い低坪量部に案内されて流れることで、吸収性コア40の長手方向及び幅方向の拡散性を向上させることができる。
By having a block structure composed of the high
高坪量部41の坪量に対する低坪量部42の坪量は、その下限値が好ましくは20%以上であり、更に好ましくは30%以上である。上限値は好ましくは80%以下であり、更に好ましくは70%以下である。高坪量部41自体の坪量は、その下限値が好ましくは300g/m2以上であり、更に好ましくは350g/m2以上である。上限値は好ましくは900g/m2以下であり、更に好ましくは800g/m2以下である。低坪量部42に関しては、その坪量の下限値が好ましくは100g/m2以上であり、更に好ましくは150g/m2以上である。上限値は好ましくは500g/m2以下であり、更に好ましくは400g/m2以下である。坪量は、特開2013−255567号公報の段落〔0027〕に記載の方法に従い測定される。
The lower limit of the basis weight of the low
高坪量部41は、低坪量部42よりも坪量が大きいだけでなく、厚みも大きくなっている。高坪量部41の厚みに対する低坪量部42の厚みは、その下限値が好ましくは30%以上であり、更に好ましくは40%以上である。上限値は好ましくは90%以下であり、更に好ましくは80%以下である。高坪量部41自体の厚みは、その下限値が好ましくは2mm以上であり、更に好ましくは3mm以上である。上限値は好ましくは8mm以下であり、更に好ましくは7mm以下である。低坪量部42に関しては、その厚みの下限値が好ましくは1.5mm以上であり、更に好ましくは2.5mm以上である。上限値は好ましくは4.5mm以下であり、更に好ましくは4mm以下である。高坪量部41、低坪量部42(長手方向X、幅方向Y)の厚みは、特開2013−255567号公報の段落〔0028〕に記載の方法に従い測定される。
The high
高坪量部41の厚みと低坪量部42の厚みとが異なっていることに起因して、吸収性コア40における非肌対向面においては、高坪量部41からなる複数の凸部51と、低坪量部42からなる凹部52X,52Yとからなる凹凸構造が形成されている。そして図2に示すとおり、吸収性コア40の長手方向Xに延びる凹部52Xの端部が、吸収性コア40の長手方向Xにおける端縁40Yにまで達している。また、幅方向Yに延びる凹部52Yの端部が、吸収性コア40の幅方向Yにおける側縁40Xにまで達している。
Due to the difference between the thickness of the high
吸収性コア40に含まれる高吸収性ポリマーには、抗菌剤が含まれていることが好ましい。つまり高吸収性ポリマーに抗菌作用を付与することが好ましい。高吸収性ポリマーが抗菌作用を有することで、該高吸収性ポリマーが尿等の排泄物を吸収保持したときに、該排泄物が腐敗しづらくなるので、臭いの発生を抑制できるという有利な効果が奏される。特に、上述したとおり、吸収性コア40の表面にポリマー非存在領域43,45が存在することによって、つまり、高吸収性ポリマーを吸収性コア40の内部に存在させることによって、該高吸収性ポリマーが保持している排泄物からの臭いの発生を一層抑制することができる。
The superabsorbent polymer contained in the
本発明において使用される抗菌剤は、特に制限はないが、高吸収性ポリマーに長期的且つ持続的な抗菌作用を付与する観点から、疎水性抗菌剤を用いることが好ましい。疎水性抗菌剤の例として、ピロクトンオラミン(別名ピロクトンエタノールアミン)等のヒドロキサム酸誘導体、ピロミド酸、ピペミド酸、シノキサシン等のピリドンカルボン酸誘導体、セチルリン酸ベンザルコニウム等の四級アンモニウム化合物が挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。高吸収性ポリマーに抗菌剤を含ませる方法は、例えば特開2016−104119号公報に記載の抗菌性微粒子を高吸収性ポリマーに付着させる方法が挙げられる。 The antibacterial agent used in the present invention is not particularly limited, but a hydrophobic antibacterial agent is preferably used from the viewpoint of imparting a long-lasting and continuous antibacterial action to the superabsorbent polymer. Examples of hydrophobic antibacterial agents include hydroxamic acid derivatives such as piroctone olamine (also known as piroctone ethanolamine), pyridone carboxylic acid derivatives such as pyromido acid, pipemidic acid and sinoxacin, and quaternary ammonium compounds such as benzalkonium cetyl phosphate These can be used alone or in combination of two or more. Examples of the method of adding an antibacterial agent to the superabsorbent polymer include a method of adhering antibacterial fine particles described in JP-A-2006-104119 to the superabsorbent polymer.
吸収性物品1においては、吸収性コア40に含まれる高吸収性ポリマーに抗菌剤が含まれていることに加えて、吸収性コア40を被覆する被覆シート44に香料が含まれている。換言すれば、臭いの発生源である高吸収性ポリマーよりも外側に香料が配置されている。このように香料を配置することで、高吸収性ポリマーに保持されている排泄物から発生する臭いが着用者や周囲の者に到達する前に、香料が先に着用者や周囲の者に到達するので、香料に起因する臭いの抑制効果が顕著なものとなる。
In the
特に、被覆シート44が、図1に示すとおり1枚のシートからなり、1枚の被覆シート44の左右の側縁域が互いに重なり合って重なり部44Aを形成するように、吸収性コア40を被覆していると、吸収体4の全体から香気が生じるので、香料に起因する臭いの抑制効果が一層顕著なものとなる。この観点から、被覆シート44は、その全域に香料が含まれていることが好ましい。被覆シート44の全域に香料が含まれているとは、被覆シート44に隙間なく連続して香料が含まれている場合だけでなく、香料は不連続に含まれているものの、巨視的には被覆シート44の全域にわたって満遍なく香料が含まれている場合も包含する。そのような場合とは、例えば被覆シート44の全域にわたって散点状、ストライプ状、スパイラル状又は市松模様状等に香料が含まれている場合が挙げられる。
In particular, the covering
また、吸収性コア40を被覆している被覆シート44の全域に香料が含まれている場合、吸収体4を構成する被覆シート44の表面シート2側及び裏面シート3側に香料が含まれることになる。被覆シート44の表面シート2側に香料が含まれていることにより、排泄物が透過する側である表面シート2側から生ずる排泄物の臭いの抑制効果を顕著なものとすることができる。また、被覆シート44の裏面シート3側に香料が含まれていることにより、裏面シート3側からの排泄物の臭いの抑制効果も顕著なものとすることができる。
Moreover, when the fragrance | flavor is contained in the whole area | region of the
ところで、高吸収性ポリマーには消臭効果があることが知られている。このため、高吸収性ポリマーの近傍に香料が存在していると、該香料の香気も高吸収性ポリマーに吸収されてしまうので、香料に起因する臭いの抑制効果が減殺されることがある。しかし、本実施形態においては、香料は、高吸収性ポリマーが存在している部材である吸収性コア40を被覆する部材である被覆シート44に含まれているので、香気が高吸収性ポリマーに吸収されにくく、そのことに起因して香気が長時間にわたって持続するという利点がある。
By the way, it is known that the superabsorbent polymer has a deodorizing effect. For this reason, when the fragrance | flavor exists in the vicinity of a superabsorbent polymer, since the fragrance | flavor of this fragrance | flavor will be absorbed by the superabsorbent polymer, the suppression effect of the odor resulting from a fragrance | flavor may be attenuated. However, in this embodiment, since the fragrance is contained in the
また、吸収性物品1においては、被覆シート44と表面シート2とがホットメルト粘着剤等の接着剤で固定されているとともに、被覆シート44と裏面シート3とがホットメルト粘着剤等の接着剤で固定されている。このように、被覆シート44と表面シート2及び裏面シート3との間にホットメルト粘着剤等の接着剤が介在しているので、被覆シート44が表面シート2及び裏面シート3と直接に接することが阻止されている。その結果、被覆シート44に含まれている香料が意図せず表面シート2及び裏面シート3に移行することが効果的に防止される。それによって、被覆シート44に含まれている香料による臭いの抑制効果が更に一層顕著なものとなる。しかも、吸収体4においては、吸収性コア40と被覆シート44とはホットメルト粘着剤等の接着剤によって接合されておらず、両者が非接合の状態になっているので、被覆シート44に含まれている香料が吸収性コア40に移行しやすくなっている。そのことによっても被覆シート44に含まれている香料による臭いの抑制効果が更に一層顕著なものとなる。
In the
更に、吸収性物品1においては、吸収性コア40の側面40Sと、被覆シート44との間に空間46が存在していることから、被覆シート44に含ませた香料を、該空間46によって吸収体4の長手方向の全域にわたって容易に拡散させることができる。そのことによっても被覆シート44に含まれている香料による臭いの抑制効果が更に一層顕著なものとなる。この空間46が吸収性物品1の着用状態においても維持されていると、香料による臭いの抑制効果が極めて顕著なものとなる。
Further, in the
被覆シート44に香料を含ませる方法としては、例えば、使用される香料を適当な溶媒(例えば水、エタノール、低分子炭化水素類、多価アルコール類、液体LPGガス、ジメチルエーテル等)に希釈したものや原液そのものを、被覆シート44に塗布、噴霧又は含浸させて塗工する方法等が挙げられる。
As a method for adding a fragrance to the
本発明で用いられる香料としては、大気圧下で香気を大気中に蒸散し得るものであればよく、常温常圧の環境下で、その香気を知覚し得る通常の香料を特に制限なく用いることができ、当該技術分野において従来用いられてきたものと同様のものも用いることができる。例えば、香料としては、沸点が約250℃以下の高揮発性香料成分、又は沸点が約250〜約300℃の中揮発性香料成分が好ましく用いられる。 The fragrance used in the present invention is not particularly limited as long as the fragrance can be evaporated into the atmosphere at atmospheric pressure, and a normal fragrance that can perceive the fragrance in an environment of normal temperature and pressure is used without particular limitation. The same ones that have been conventionally used in the technical field can be used. For example, as the fragrance, a highly volatile fragrance component having a boiling point of about 250 ° C. or less, or a medium volatile fragrance component having a boiling point of about 250 to about 300 ° C. is preferably used.
前記高揮発性香料成分としては、例えばアニソール、ベンズアルデヒド、酢酸ベンジル、ベンジルアルコール、ギ酸ベンジル、酢酸イソボルニル、シトロネラール、シトロネロール、酢酸シトロネリル、パラシメン、デカナール、ジヒドロリナロール、ジヒドロミルセノール、ジメチルフェニルカルビノール、ユーカリプトール、1−カルボン、ゲラニアール、ゲラニオール、酢酸ゲラニル、ゲラニルニトリル、酢酸ネリル、酢酸ノニル、リナロール、エチルリナロール、酢酸リナリル、フェニルエチルアルコール、α−ピネン、β−ピネン、γ−ピネン、α−ヨノン、β−ヨノン、γ−ヨノン、α−テルピネオール、β−テルピネオール、酢酸テルピニル、テンタローム等が挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the highly volatile perfume component include anisole, benzaldehyde, benzyl acetate, benzyl alcohol, benzyl formate, isobornyl acetate, citronellal, citronellol, citronellyl acetate, paracymene, decanal, dihydrolinalool, dihydromyrcenol, dimethylphenyl carbinol, Eucalyptol, 1-carvone, geranial, geraniol, geranyl acetate, geranyl nitrile, neryl acetate, nonyl acetate, linalool, ethyl linalool, linalyl acetate, phenylethyl alcohol, α-pinene, β-pinene, γ-pinene, α- Examples include nonone, β-ionone, γ-ionone, α-terpineol, β-terpineol, terpinyl acetate, tentalome, etc., and these can be used alone or in combination of two or more. You can.
前記中揮発性香料成分としては、例えばアミルシンナムアルデヒド、ジヒドロジャスモン酸メチル、サリチル酸イソアミル、β−カリオフィレン、セドレン、セドリルメチルエーテル、桂皮アルコール、クマリン、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、イソオイゲノール、γ−メチルヨノン、ヘリオトロピン、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス−3−ヘキセニル、フェニルヘキサノール、ペンタライド等が挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of the moderately volatile fragrance component include amylcinnamaldehyde, methyl dihydrojasmonate, isoamyl salicylate, β-caryophyllene, cedrene, cedryl methyl ether, cinnamon alcohol, coumarin, dimethylbenzylcarbinyl acetate, isoeugenol, and γ-methyl ionone. , Heliotropin, hexyl salicylate, cis-3-hexenyl salicylate, phenylhexanol, pentalide and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
香料としては、前述の高揮発性及び中揮発性香料成分以外に、あるいはこれら香料成分に加えて更に、バラ香調、ラベンダー香調、ジャスミン香調、イランイラン香調を有する香料を含有した香料組成物を用いることもできる。かかる香料組成物としては、例えば、ネロール、ラバンジュロール、ジャスマール、シクロピデン等が挙げられ、これらの1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。 As a fragrance, in addition to the above-mentioned highly volatile and medium volatile fragrance components, or in addition to these fragrance components, a fragrance containing a fragrance having a rose, lavender, jasmine, or ylang-ylang fragrance Compositions can also be used. Examples of such a fragrance composition include nerol, lavandulol, jasmar, and cyclopiden, and one of these can be used alone or two or more can be used in combination.
また、香料には、前述した香料組成物の単体、及び天然精油や調合ベースのように、「複数の香料によって構成される香料素材が組み合わされたもの(香料組成物)で、溶剤によって希釈・調整されたもの」が含まれる。例えば、香料として、バラ、ラベンダー、ジャスミン、イランイラン様香気を有する香料を含有する香料組成物を用いることができる。 In addition, the fragrance is a combination of a fragrance material composed of a plurality of fragrances (fragrance composition), such as the above-described fragrance composition alone, natural essential oil, or blended base. "Adjusted" is included. For example, a fragrance composition containing a fragrance having a rose, lavender, jasmine, or ylang ylang-like fragrance can be used as the fragrance.
特に、香料は、尿臭成分に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する物質(以下、この物質のことを「アンタゴニスト香料」とも言う。)を含むことが好ましい。アンタゴニストとは、結合部位を奪い合うことで作用を阻害する競合的拮抗薬のことであり、アンタゴニスト香料とは、図4(a)に示すとおり、結合部位が嗅覚受容体20である場合に、目的の臭い分子21が嗅覚受容体20に結合して該受容体20が活性化して臭い情報が伝達されるときに、図4(b)に示すとおり、目的の臭い分子21を他の分子22とともに適用することにより、当該他の分子22によって目的の臭い分子21に対する受容体の活性化を阻害し、結果的に個体に認識される臭いを抑制するために用いられる当該他の分子のことである。つまり、アンタゴニスト香料を用いることで、嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制を達成することができる。このように、アンタゴニスト香料を用いることで、該アンタゴニスト香料自体の香気が強くなくても、高い尿臭の抑制効果が発現する。
In particular, the fragrance preferably contains a substance that inhibits activation of human olfactory receptors due to urine odor components (hereinafter, this substance is also referred to as “antagonist fragrance”). The antagonist is a competitive antagonist that inhibits the action by competing for the binding site, and the antagonist fragrance is the target when the binding site is the
嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制は、同様に他の分子を用いる手段であっても、芳香剤による消臭のように、目的の臭いを香料の香気によって隠蔽(マスキング)する手段とは区別される。嗅覚受容体アンタゴニズムによる臭いの抑制の一例は、アンタゴニスト等の嗅覚受容体の活性化を阻害する物質を使用するケースである。特定の臭いをもたらす臭い分子の受容体にその活性化を阻害する物質を適用すれば、当該受容体の当該臭い分子に対する活性化が阻害されるため、最終的に個体に知覚される臭いを抑制することができる。 Smell suppression by olfactory receptor antagonism is different from the means of masking the target odor by the fragrance of the fragrance, even if it is a means of using other molecules as well Is done. An example of odor suppression by olfactory receptor antagonism is the case of using a substance that inhibits activation of the olfactory receptor, such as an antagonist. Applying a substance that inhibits activation to the receptor of the odor molecule that causes a specific odor inhibits the activation of the receptor to the odor molecule, and consequently suppresses the odor perceived by the individual. can do.
尿臭成分としては、p−クレゾール及び2−メトキシ−4−ビニルフェノールが代表的なものとして知られている。これらの物質の臭いを嗅覚受容体アンタゴニズムによって抑制することが、効果的な臭気の抑制の点から好ましい。p−クレゾール及び2−メトキシ−4−ビニルフェノールは、放尿又は採尿後時間が経った尿又は飛び散って乾燥した尿から発せられる臭い、あるいは使用後放置した吸収性物品から発せられる尿の臭いの代表的なものである。 As urine odor components, p-cresol and 2-methoxy-4-vinylphenol are known as typical ones. It is preferable from the viewpoint of effective odor suppression to suppress the odor of these substances by olfactory receptor antagonism. p-Cresol and 2-methoxy-4-vinylphenol are representative of odor emitted from urine after urination or urine collection or urine that has been scattered and dried, or urine odor emitted from absorbent articles left after use It is a typical one.
本明細書において、「尿臭」とは、好適には、放尿又は採尿後時間が経った尿から発せられる臭いである。例えば、本明細書における「尿臭」は、飛び散って乾燥した尿の臭い又は使用後放置した吸収性物品から発する尿の臭いであり得る。また好適には、本明細書における「尿臭」は、βグルクロニダーゼ処理された尿又はその抽出物の臭いである。 In the present specification, the “urine odor” is preferably an odor emitted from urine after urination or after urine collection. For example, the “urine odor” in the present specification may be a urine odor that is scattered and dried, or a urine odor emitted from an absorbent article that is left after use. Also preferably, the “urine odor” herein is the odor of urine treated with β-glucuronidase or an extract thereof.
特に、アンタゴニスト香料は、ヒトの嗅覚受容体としてのOR9Q2、OR10G4、OR10G7、OR2W1、OR4S2、OR5P3、OR1A1、OR5K1又はOR8H1の活性化を阻害する物質のいずれかであることが好ましい。これによって尿臭成分に対する活性が一層抑制され、最終的に個体に知覚される臭いを更に一層抑制することができる。これらの嗅覚受容体のうち、OR9Q2、OR2W1、OR4S2又はOR5P3にアンタゴニスト香料を適用することで、p−クレゾールに対して特異的に臭いの抑制効果が発揮される。また、OR10G4、OR10G7、OR1A1、OR2W1、OR5K1、OR5P3又はOR8H1にアンタゴニスト香料を適用することで、2−メトキシ−4−ビニルフェノールに対して特異的に臭いの抑制効果が発揮される。 In particular, the antagonist fragrance is preferably any substance that inhibits activation of OR9Q2, OR10G4, OR10G7, OR2W1, OR4S2, OR5P3, OR1A1, OR5K1, or OR8H1 as human olfactory receptors. As a result, the activity against the urine odor component is further suppressed, and the odor finally perceived by the individual can be further suppressed. Of these olfactory receptors, by applying an antagonistic fragrance to OR9Q2, OR2W1, OR4S2, or OR5P3, the effect of suppressing odor specifically with respect to p-cresol is exhibited. In addition, by applying an antagonistic fragrance to OR10G4, OR10G7, OR1A1, OR2W1, OR5K1, OR5P3, or OR8H1, an effect of suppressing odor is exhibited specifically with respect to 2-methoxy-4-vinylphenol.
本発明において、特に好ましく用いられるアンタゴニスト香料としては、例えばOR9Q2に結合し得る以下の化合物が挙げられる。これらの化合物は1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
・3−(4−tert−ブチルフェニル)プロパナール(Bourgeonal)
・3,7,11−トリメチルドデカ−1,6,10−トリエン−3−オール(Nerolidol)
・メチルセドリルケトン(1−[(1S,2R,5R,7S)−2,6,6,8−tetramethyltricyclo[5.3.1.01,5]undec−8−en−9−yl]ethanone;Acetylcedrene)
・1−(2−tert−ブチルシクロヘキシル)オキシブタン−2−オール(Ambercore)
・2,2,7,7−テトラメチルトリシクロ[6.2.1.01,6]ウンデカン−5−オン(iso−Longifolanone)
・2−(2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)プロピル)シクロペンタノン)(Nectaryl)
In the present invention, particularly preferred antagonist flavors include the following compounds capable of binding to OR9Q2. These compounds can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types.
3- (4-tert-butylphenyl) propanal (Bourgeonal)
3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol (Nerolidol)
Methyl cedol ketone (1-[(1S, 2R, 5R, 7S) -2,6,6,8-tetramethyltriclo [5.3.1.0 1,5 ] undec-8-en-9-yl] etherone; Acetyledrene)
1- (2-tert-butylcyclohexyl) oxybutan-2-ol (Ambercore)
2,2,7,7-tetramethyltricyclo [6.2.1.0 1,6 ] undecan-5-one (iso-Longifolaneone)
2- (2- (4-Methyl-3-cyclohexen-1-yl) propyl) cyclopentanone) (Nectaryl)
本発明においてアンタゴニスト香料として、OR2W1に結合し得る以下の化合物も好ましく挙げられる。
・(3R,3aS,6S,7R,8aS)−Octahydro−6methoxy−3,6,8,8,−tetramethyl−1H−3a,7−methanoazulene(MethylCedryl Ether)
In the present invention, the following compounds that can bind to OR2W1 are also preferably exemplified as antagonistic perfumes.
(3R, 3aS, 6S, 7R, 8aS)-Octahydro-6method-3,6,8,8, -tetramethyl-1H-3a, 7-methaneazole (MethylCedyl Ether)
本発明においてアンタゴニスト香料として、OR10G4に結合し得る以下の化合物も好ましく挙げられる。
・5−メチル−2−(1−メチルエチル)−フェノール(Thymol)
In the present invention, the following compounds capable of binding to OR10G4 are also preferably exemplified as antagonistic fragrances.
5-methyl-2- (1-methylethyl) -phenol (Thymol)
本発明においてアンタゴニスト香料として、OR10G7に結合し得る以下の化合物も好ましく挙げられる。
・2−メチルウンデカナール(Aldehyde C−12 MNA)
・Benzoin Siam
In the present invention, the following compounds that can bind to OR10G7 are also preferably exemplified as antagonistic fragrances.
・ 2-Methylundecanal (Aldehyde C-12 MNA)
・ Benzoin Siam
上述したOR9Q2アンタゴニスト香料、OR2W1アンタゴニスト香料、OR10G4アンタゴニスト香料及びOR10G7アンタゴニスト香料は、これまで香料素材として知られていたが、これらの嗅覚受容体に対するアンタゴニスト作用を有することや、p−クレゾール臭を始めとする尿臭を選択的に抑制する機能があることは知られていなかった。本発明において香料は、上述した化合物より選択される少なくとも1種を有効成分とするアンタゴニスト香料であることが好ましい。 The above-mentioned OR9Q2 antagonist fragrance, OR2W1 antagonist fragrance, OR10G4 antagonist fragrance and OR10G7 antagonist fragrance have been known as fragrance materials until now. It has not been known that it has a function of selectively suppressing urine odor. In the present invention, the fragrance is preferably an antagonist fragrance containing at least one selected from the above-mentioned compounds as an active ingredient.
上述した各種の嗅覚受容体に対するアンタゴニスト香料は、いずれも市販のものを購入して使用することができる(「合成香料化学と商品知識」増補改訂版、印藤元一著、化学工業日報社、 2005年3月発行を参照)。例えば、OR9Q2アンタゴニスト香料は、Firmenich S. A.,Givaudan S. A.,International Flavors & Fragrances Inc.,SIGMA−ALDRICH Corporation、高砂香料工業株式会社、花王株式会社などから入手することが可能である。あるいは、化学合成によって、該市販品と同一物質又はそれを含む組成物を製造することが可能である。 Any of the above-mentioned antagonistic fragrances for the various olfactory receptors can be purchased and used ("Synthetic fragrance chemistry and product knowledge" augmented revised edition, Motokazu Into, Chemical Industry Daily, 2005) (See the March issue). For example, the OR9Q2 antagonist fragrance can be obtained from Firmenich S. et al. A. , Givaudan S., et al. A. , International Flavors & Fragrances Inc. , SIGMA-ALDRICH Corporation, Takasago International Corporation, Kao Corporation and the like. Alternatively, it is possible to produce the same substance as the commercial product or a composition containing the same by chemical synthesis.
また、本発明の吸収性物品において、香料の含有量は特に制限されず、所望の消臭性能や吸収性能等に応じて適宜設定することができる。例えば、吸収性物品1枚当たり0.5mg以上100mg以下の香料を含むことができる。特に、香料としてアンタゴニスト香料を用いた場合には、0.1mg以上50mg以下程度の比較的少ない含有量としても、十分な尿臭抑制効果が得られる点で好ましい。 Moreover, in the absorbent article of this invention, content of a fragrance | flavor is not restrict | limited in particular, According to desired deodorizing performance, absorption performance, etc., it can set suitably. For example, 0.5 mg or more and 100 mg or less of fragrance | flavor can be included per absorbent article. In particular, when an antagonist fragrance is used as the fragrance, a relatively small content of about 0.1 mg or more and 50 mg or less is preferable in that a sufficient urine odor suppressing effect can be obtained.
本発明の適用の対象となる吸収性物品は、ヒトの排泄物を吸収保持するために用いられる各種の製品を広く包含する。例えばベビー用及び大人用の使い捨ておむつ、軽失禁用の失禁パッド、大人用の使い捨ておむつの内側に配置して使用される補助パッド、生理用ナプキン及びパンティライナなどが挙げられるが、これらに限られない。 Absorbent articles to which the present invention is applied widely include various products used to absorb and retain human excreta. Examples include, but are not limited to, disposable diapers for baby and adults, incontinence pads for light incontinence, auxiliary pads used inside adult disposable diapers, sanitary napkins and panty liners. Absent.
また前記実施形態では、吸収性コア40の表面の全域にポリマー非存在領域を有していたが、吸収性コア40はこの構造のものに限られず、例えば吸収性コア40の肌当接面の全域のみにポリマー非存在領域を有していてもよく、又は吸収性コア40の非肌対向面の全域のみにポリマー非存在領域を有していてもよい。
Moreover, in the said embodiment, although the polymer non-existence area | region was provided in the whole region of the surface of the
更に、前記実施形態では1枚の被覆シート44によって吸収性コア40を被覆していたが、これに代えて2枚又はそれ以上の枚数の被覆シートを用いて吸収性コア40を被覆してもよい。2枚又はそれ以上の枚数の被覆シートを用いる場合には、少なくとも1枚の被覆シートに香料を含ませればよい。
Furthermore, in the said embodiment, although the
前記実施形態の吸収性物品1は、例えば以下のような製造方法によって製造することができる。まず、抗菌剤を含む高吸収性ポリマーを有する吸収性コア1を製造する。吸収性コア1は、当該技術分野において知られている種々の方法により製造することができる。これとは別に、被覆シート44に香料を含ませる。そして、吸収性コア1を被覆シート44で被覆し、吸収体4を製造する。被覆シート44として1枚の被覆シート44を用いる場合は、該被覆シート44の左右の側縁域が互いに重なり合って重なり部44Aを形成するように吸収性コア40を被覆することが好ましい。このようにして製造した吸収体4の、肌対向面側に表面シート2を配置し、非肌対向面側に裏面シート3を配置することで吸収性物品1を製造することができる。上述のように、被覆シート44はその全域に香料が含まれていることが好ましい。被覆シート44の全域に香料を含んだ吸収性物品1を製造するためには、前記被覆シート44に香料を含ませる工程において、その全域に香料を含ませる工程を備えることが好ましい。
The
上述した実施形態に関し、本発明は更に以下の吸収性物品を開示する。
<1>
表面シートと、裏面シートと、両シート間に配置された吸収体とを有する吸収性物品であって、
前記吸収体は、吸収性コアと、該吸収性コアを被覆する被覆シートとを備え、
前記吸収性コアに高吸収性ポリマーが含まれており、
前記高吸収性ポリマーに抗菌剤が含まれており、
前記被覆シートに香料が含まれている吸収性物品。
This invention discloses the following absorbent articles further regarding embodiment mentioned above.
<1>
An absorbent article having a top sheet, a back sheet, and an absorbent body disposed between both sheets,
The absorber includes an absorbent core and a covering sheet that covers the absorbent core,
The absorbent core contains a superabsorbent polymer,
The superabsorbent polymer contains an antibacterial agent,
An absorptive article in which a fragrance is contained in the covering sheet.
<2>
前記吸収性コアは、その表面に、前記高吸収性ポリマーが非存在であるポリマー非存在領域を有する前記<1>に記載の吸収性物品。
<3>
前記被覆シートを1枚用い、該被覆シートは、その左右の側縁域が互いに重なり合って重なり部を形成するように、前記吸収性コアを被覆しており、それによって前記吸収性コアの肌対向面、非肌対向面及び両側面が該被覆シートによって被覆されている前記<1>又は<2>に記載の吸収性物品。
<4>
前記被覆シートの全域に前記香料が含まれている前記<3>に記載の吸収性物品。
<5>
前記吸収体は、前記吸収性コアの側面と、前記被覆シートとの間に、両者が離間して画成された空間を有する前記<1>ないし<4>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<6>
前記被覆シートは、重なり部を形成するように前記吸収性コアを被覆しており、
前記被覆シートの重なり部は、前記吸収性コアにおける非肌対向面に形成されている前記<1>ないし<5>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<2>
The absorbent article according to <1>, wherein the absorbent core has a polymer non-existing region in which the superabsorbent polymer is absent on the surface thereof.
<3>
One sheet of the covering sheet is used, and the covering sheet covers the absorbent core so that the left and right side edge areas thereof overlap each other to form an overlapping portion, and thereby the skin of the absorbent core faces the skin. The absorbent article according to <1> or <2>, wherein the surface, the non-skin facing surface, and both side surfaces are covered with the covering sheet.
<4>
The absorbent article according to <3>, wherein the fragrance is included in the entire area of the covering sheet.
<5>
The absorbent according to any one of <1> to <4>, wherein the absorbent body has a space defined by being separated from a side surface of the absorbent core and the covering sheet. Goods.
<6>
The covering sheet covers the absorbent core so as to form an overlapping portion,
The overlapping part of the said covering sheet is an absorbent article of any one of said <1> thru | or <5> currently formed in the non-skin opposing surface in the said absorbent core.
<7>
前記吸収性物品の着用前の状態において、前記吸収性コアの側面と、前記被覆シートとの間の距離は、1mm以上であることが好ましく、2mm以上であることが更に好ましく、3mm以上であることが一層好ましく、10mm以下であることが好ましく、7mm以下であることが更に好ましく、5mm以下であることが一層好ましく、具体的には、前記吸収性物品の着用前の状態において、前記吸収性コアの側面と、前記被覆シートとの間の距離は、1mm以上10mm以下であることが好ましく、2mm以上7mm以下であることが更に好ましく、3mm以上5mm以下であることが一層好ましい前記<1>ないし<6>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<8>
前記吸収性コアは吸液性材料として繊維材料を有する前記<1>ないし<7>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<9>
前記吸収性コアは、相対的に坪量が高く前記裏面シート側に向けて突出した凸の形状を有する高坪量部と、
前記高坪量部に隣接し、且つ相対的に坪量が低く前記裏面シート側から前記表面シート2側に向けて窪んだ低坪量部とを有している前記<1>ないし<8>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<10>
前記吸収性コアの前記高坪量部と前記低坪量部とは一体成形されている前記<9>に記載の吸収性物品。
<11>
前記低坪量部は、その複数本が前記吸収性コアの長手方向と平行に延びており、
前記低坪量部は、その複数本が前記吸収性コアの幅方向と平行に延びており、
前記低坪量部は、前記吸収性コアの長手方向及び幅方向に延びる直交した格子状の形状をしている前記<9>又は<10>に記載の吸収性物品。
<12>
前記高坪量部の先端の面にポリマー非存在領域を有している前記<9>ないし<11>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<7>
In a state before wearing the absorbent article, the distance between the side surface of the absorbent core and the covering sheet is preferably 1 mm or more, more preferably 2 mm or more, and 3 mm or more. More preferably, it is preferably 10 mm or less, more preferably 7 mm or less, and even more preferably 5 mm or less. Specifically, in the state before the absorbent article is worn, the absorptivity <1> The distance between the side surface of the core and the covering sheet is preferably 1 mm or more and 10 mm or less, more preferably 2 mm or more and 7 mm or less, and further preferably 3 mm or more and 5 mm or less. Thru | or <6> any one of the absorbent articles.
<8>
The absorbent article according to any one of <1> to <7>, wherein the absorbent core includes a fiber material as a liquid-absorbing material.
<9>
The absorbent core has a relatively high basis weight and a high basis weight portion having a convex shape protruding toward the back sheet side;
<1> to <8> that have a low basis weight portion that is adjacent to the high basis weight portion and has a relatively low basis weight and is recessed from the back sheet side toward the
<10>
The absorbent article according to <9>, wherein the high basis weight portion and the low basis weight portion of the absorbent core are integrally formed.
<11>
A plurality of the low basis weight portions extend in parallel with the longitudinal direction of the absorbent core,
A plurality of the low basis weight parts, the plurality of which extend in parallel with the width direction of the absorbent core,
The absorbent article according to <9> or <10>, wherein the low basis weight portion has an orthogonal lattice shape extending in a longitudinal direction and a width direction of the absorbent core.
<12>
The absorbent article according to any one of <9> to <11>, wherein a polymer non-existing region is provided on a front end surface of the high basis weight portion.
<13>
前記高坪量部の凸形状の側面及び前記低坪量部の先端の面にポリマー非存在領域を有している前記<9>ないし<12>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<14>
前記吸収性コアは、その非肌対向面側に凹凸構造を有している前記<1>ないし<13>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<15>
前記非肌対向面の凹凸構造の表面の全域に前記ポリマー非存在領域が存在する前記<14>に記載の吸収性物品。
<16>
前記吸収性コアにおける前記ポリマー非存在領域の厚みは、表面から内方に向けて0.1mm以上1mm以内である前記<12>又は<15>に記載の吸収性物品。
<13>
The absorbent article according to any one of <9> to <12>, wherein a polymer non-existing region is provided on a convex side surface of the high basis weight portion and a front end surface of the low basis weight portion.
<14>
The absorbent article according to any one of <1> to <13>, wherein the absorbent core has an uneven structure on a non-skin facing surface side.
<15>
The absorbent article according to <14>, wherein the polymer non-existing region exists in the entire surface of the uneven structure of the non-skin facing surface.
<16>
The absorbent article according to <12> or <15>, wherein a thickness of the polymer non-existing region in the absorbent core is 0.1 mm or more and 1 mm or less inward from the surface.
<17>
前記吸収性コアは、坪量が相対的に高い複数の高坪量部と、坪量が相対的に低い低坪量部とからなるブロック構造を有している前記<1>ないし<16>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<18>
前記高坪量部の坪量に対する前記低坪量部の坪量は、その下限値が好ましくは20%以上であり、更に好ましくは30%以上であり、上限値は好ましくは80%以下であり、更に好ましくは70%以下であり、
前記高坪量部自体の坪量は、その下限値が好ましくは300g/m2以上であり、更に好ましくは350g/m2以上であり、上限値は好ましくは900g/m2以下であり、更に好ましくは800g/m2以下であり、
前記低坪量部自体の坪量は、その下限値が好ましくは100g/m2以上であり、更に好ましくは150g/m2以上であり、上限値は好ましくは500g/m2以下であり、更に好ましくは400g/m2以下である、前記<17>に記載の吸収性物品。
<19>
前記高坪量部の厚みに対する前記低坪量部の厚みは、その下限値が好ましくは30%以上であり、更に好ましくは40%以上であり、上限値は好ましくは90%以下であり、更に好ましくは80%以下であり、
前記高坪量部自体の厚みは、その下限値が好ましくは2mm以上であり、更に好ましくは3mm以上であり、上限値は好ましくは8mm以下であり、更に好ましくは7mm以下であり、
前記低坪量部自体の厚みは、その下限値が好ましくは1.5mm以上であり、更に好ましくは2.5mm以上であり、上限値は好ましくは4.5mm以下であり、更に好ましくは4mm以下である、前記<17>又は<18>に記載の吸収性物品。
<20>
前記吸収性コアにおける非肌対向面においては、前記高坪量部からなる複数の凸部と、前記低坪量部からなる凹部とからなる凹凸構造が形成され、
前記吸収性コアの長手方向に延びる前記凹部の端部が、前記吸収性コアの長手方向における端縁にまで達しており、
前記吸収性コアの幅方向に延びる凹部の端部が、前記吸収性の幅方向における側縁にまで達している前記<17>ないし<19>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<21>
前記被覆シートと前記表面シートとが接着剤で固定されている前記<1>ないし<20>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<17>
<1> to <16>, wherein the absorbent core has a block structure including a plurality of high basis weight parts having a relatively high basis weight and low basis weight parts having a relatively low basis weight. The absorbent article according to any one of the above.
<18>
As for the basic weight of the said low basic weight part with respect to the basic weight of the said high basic weight part, the lower limit becomes like this. Preferably it is 20% or more, More preferably, it is 30% or more, Preferably an upper limit is 80% or less. More preferably 70% or less,
The basis weight of the high basis weight part itself has a lower limit value of preferably 300 g / m 2 or more, more preferably 350 g / m 2 or more, and an upper limit value of preferably 900 g / m 2 or less. Preferably it is 800 g / m 2 or less,
The basis weight of the low basis weight portion itself has a lower limit value of preferably 100 g / m 2 or more, more preferably 150 g / m 2 or more, and an upper limit value of preferably 500 g / m 2 or less. The absorbent article according to <17>, preferably 400 g / m 2 or less.
<19>
The lower limit of the thickness of the low basis weight relative to the thickness of the high basis weight is preferably 30% or more, more preferably 40% or more, and the upper limit is preferably 90% or less. Preferably it is 80% or less,
The lower limit value of the thickness of the high basis weight part itself is preferably 2 mm or more, more preferably 3 mm or more, and the upper limit value is preferably 8 mm or less, more preferably 7 mm or less,
The lower limit of the thickness of the low basis weight part itself is preferably 1.5 mm or more, more preferably 2.5 mm or more, and the upper limit is preferably 4.5 mm or less, more preferably 4 mm or less. The absorbent article according to <17> or <18>, wherein
<20>
In the non-skin facing surface of the absorbent core, a concavo-convex structure including a plurality of convex portions made of the high basis weight portion and a concave portion made of the low basis weight portion is formed,
The end of the recess extending in the longitudinal direction of the absorbent core reaches the edge in the longitudinal direction of the absorbent core;
The absorbent article according to any one of <17> to <19>, wherein an end of a recess extending in the width direction of the absorbent core reaches a side edge in the width direction of the absorbent.
<21>
The absorbent article according to any one of <1> to <20>, wherein the covering sheet and the top sheet are fixed with an adhesive.
<22>
前記被覆シートと前記裏面シートとが接着剤で固定されている前記<1>ないし<21>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<23>
前記吸収性コアと前記被覆シートとは接着剤によって接合されておらず、両者が非接合の状態になっている前記<1>ないし<22>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<24>
前記香料が、尿臭成分に起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する物質を含む前記<1>ないし<23>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<25>
前記香料が、p−クレゾール又は2−メトキシ−4−ビニルフェノールに起因するヒトの嗅覚受容体の活性化を阻害する物質を含む前記<24>に記載の吸収性物品。
<26>
前記嗅覚受容体がOR9Q2、OR10G4、OR10G7、OR2W1、OR4S2、OR5P3、OR1A1、OR5K1及びOR8H1のいずれかである前記<24>又は<25>に記載の吸収性物品。
<22>
The absorbent article according to any one of <1> to <21>, wherein the covering sheet and the back sheet are fixed with an adhesive.
<23>
The absorbent article according to any one of <1> to <22>, wherein the absorbent core and the covering sheet are not joined by an adhesive and are not joined.
<24>
The absorbent article according to any one of <1> to <23>, wherein the fragrance contains a substance that inhibits activation of a human olfactory receptor due to a urine odor component.
<25>
The absorbent article according to <24>, wherein the fragrance contains a substance that inhibits activation of a human olfactory receptor caused by p-cresol or 2-methoxy-4-vinylphenol.
<26>
The absorbent article according to <24> or <25>, wherein the olfactory receptor is any of OR9Q2, OR10G4, OR10G7, OR2W1, OR4S2, OR5P3, OR1A1, OR5K1, and OR8H1.
<27>
前記香料が、Bourgeonal、Nerolidol、Acetylcedrene、Ambercore、iso−Longifolanone、MethylCedryl Ether、Nectaryl、Thymol、Aldehyde C−12 MNA及びBenzoin Siamからなる群より選択されるいずれか1種を有効成分とするアンタゴニスト香料である前記<24>ないし<26>のいずれか1に記載の吸収性物品。
<27>
The perfume is an effective ingredient selected from the group consisting of Bourgeonal, Nerolidol, Acetyledrene, Ambercore, iso-Longifoloneone, MethylCedyl Ether, Nectaryl, Thymol, Aldehyde C-12 MNA and Benzoin Siam. The absorbent article according to any one of <24> to <26>.
<28>
前記<4>に記載の吸収性物品の製造方法であって、
前記被覆シートの全域に香料を含ませる工程を備える吸収性物品の製造方法。
<28>
The method for producing an absorbent article according to <4>,
The manufacturing method of an absorbent article provided with the process of including a fragrance | flavor in the whole region of the said covering sheet.
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明する。しかしながら本発明の範囲は、かかる実施例に制限されない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the scope of the present invention is not limited to such examples.
〔実施例1〕
吸収性物品として、花王株式会社の軽失禁パッド50ccサイズ(ロリエさらピュア吸水ナプキン50cc)を用いた。この吸収性物品の吸収性コアを除去し、その代わりに図1ないし図3に示す構造の吸収性コアを配置した。この吸収性コアは、特開2013−255567号公報に記載の方法で製造した。この吸収性コアは、その坪量が400g/m2であり、非肌対向面側の表面にポリマー非存在領域を有しているものであった。
[Example 1]
As an absorbent article, a
抗菌剤として、ピロクトンオラミン(クラリアント社製、商品名「オクトピロックス」)を用い、エタノール10質量部に対してピロクトンオラミン1質量部を溶解させて抗菌剤溶液を調製した。この抗菌剤溶液を、無機微粒子であるシリカ微粒子としての乾式シリカ(日本エアロジル株式会社製、商品名「アエロジル200」、平均一次粒子径12nm、BET比表面積平均200m2/g)に、シリカ10質量部に対して該抗菌剤溶液10質量部となるように滴下して混合し、その混合物を常温で乾燥させて、シリカ微粒子の表面に疎水性抗菌剤が付着している抗菌性微粒子を得た。そして、吸水性ポリマー粒子(日本触媒株式会社製、商品名「アクアリックCA」、平均粒子径300μm)とこの抗菌性微粒子とを、前者100質量部に対して後者1質量部の割合で混合して、抗菌剤を含む高吸収性ポリマーを得た後、この高吸収性ポリマーを含有する吸収性コアを得た。
As an antibacterial agent, piroctone olamine (manufactured by Clariant, trade name “Octopirox”) was used, and 1 part by mass of piroctone olamine was dissolved in 10 parts by mass of ethanol to prepare an antibacterial agent solution. This antibacterial agent solution was mixed with dry silica (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., trade name “
香料として以下の表1に示すものを用いた。この香料をティッシュペーパーの全域に塗布した。このティッシュペーパーを、図1に示す態様で吸収性コアの表面に巻き付けて吸収体を得た。 The fragrances shown in Table 1 below were used. This fragrance was applied to the entire area of the tissue paper. This tissue paper was wound around the surface of the absorbent core in the manner shown in FIG. 1 to obtain an absorbent body.
〔比較例1及び2〕
抗菌剤を含まない吸水性ポリマー粒子(アクアリックCA)を含有する吸収性コアを用いた。香料として以下の表1に示すものを用いた。比較例1における香料の塗布量は、実施例とすべて同じとした。
[Comparative Examples 1 and 2]
An absorptive core containing water-absorbing polymer particles (Aquaric CA) containing no antibacterial agent was used. The fragrances shown in Table 1 below were used. The amount of the fragrance applied in Comparative Example 1 was the same as in the examples.
〔比較例3〕
本比較例では、香料を使用しなかった他は、実施例1と同様の吸収性コアを用いた。
[Comparative Example 3]
In this comparative example, the absorptive core similar to Example 1 was used except not using the fragrance.
〔評価〕
実施例1及び各比較例の吸収体に人尿を各30g注入し、装着時を想定し各吸収体をそれぞれ密封容器に入れて36℃で保存した。このように保存した各吸収体に対して、消臭評価と香りの強さ評価を行った。
消臭評価は、初期臭として人尿注入直後の尿臭を、使用後の取り外し時を想定として保存12時間後の尿臭を、以下の基準により官能で評価した。その結果を以下の表1に示す。
A:尿臭はしない
B:尿臭がややする
C:尿臭がする
また、香りの強さは、人尿注入直後の各吸収体について、以下の基準により官能で評価した。その結果も併せて以下の表1に示す。
A:強すぎない(丁度よい)香り
B:やや強い香り
C:強すぎる香り又は無香
[Evaluation]
30 g of human urine was injected into each of the absorbent bodies of Example 1 and each comparative example, and each absorbent body was stored in a sealed container and stored at 36 ° C. assuming that it was worn. Deodorant evaluation and fragrance strength evaluation were performed for each absorber thus stored.
In the deodorization evaluation, the urine odor immediately after human urine injection was used as an initial odor, and the urine odor after 12 hours of storage was assumed sensorially according to the following criteria, assuming the removal after use. The results are shown in Table 1 below.
A: No urine odor B: Some urine odor C: Some urine odor Further, the strength of the scent was evaluated organoleptically by the following criteria for each absorber immediately after human urine injection. The results are also shown in Table 1 below.
A: Aroma that is not too strong (just good) B: A slightly strong aroma C: Aroma that is too strong or unscented
表1に示す結果から明らかなとおり、実施例1によれば、各比較例に比べて、いずれの評価においても優れていることがわかった。 As is clear from the results shown in Table 1, according to Example 1, it was found that all the evaluations were superior to each comparative example.
次に、以下の試験例1において、尿臭成分に応答する嗅覚受容体の同定を行った。
〔試験例1〕
1)ヒト嗅覚受容体遺伝子のクローニング
ヒト嗅覚受容体はGenBankに登録されている配列情報を基に、human genomic DNA female(G1521:Promega)を鋳型としたPCR法によりクローニングした。PCR法により増幅した各遺伝子をpENTRベクター(Invitrogen)にマニュアルにしたがって組み込み、pENTRベクター上に存在するNotI、AscIサイトを利用して、pME18Sベクター上のFlag−Rhoタグ配列の下流に作製したNotI、AscIサイトへと組換えた。
Next, in Test Example 1 below, olfactory receptors that respond to urine odor components were identified.
[Test Example 1]
1) Cloning of human olfactory receptor gene The human olfactory receptor was cloned by PCR using human genomic DNA female (G1521: Promega) as a template based on the sequence information registered in GenBank. Each gene amplified by the PCR method is incorporated into a pENTR vector (Invitrogen) according to the manual, and using the NotI and AscI sites existing on the pENTR vector, NotI prepared downstream of the Flag-Rho tag sequence on the pME18S vector, Recombined into the AscI site.
2)pME18S−ヒトRTP1Sベクターの作製
RTP1S(配列番号20)をコードするRTP1S遺伝子(配列番号19)をpME18SベクターのEcoRI、XhoIサイトへ組み込んだ。
2) Preparation of pME18S-human RTP1S vector The RTP1S gene (SEQ ID NO: 19) encoding RTP1S (SEQ ID NO: 20) was incorporated into the EcoRI and XhoI sites of the pME18S vector.
3)嗅覚受容体発現細胞の作製
ヒト嗅覚受容体約400種をそれぞれ発現させたHEK293細胞を作製した。表2に示す組成の反応液を調製しクリーンベンチ内で15分静置した後、96ウェルプレート(BD)の各ウェルに添加した。次いで、HEK293細胞(3×105細胞/cm2)を100μLずつ各ウェルに播種し、37℃、5%CO2を保持したインキュベータ内で24時間培養した。
3) Preparation of olfactory receptor-expressing cells HEK293 cells each expressing about 400 types of human olfactory receptors were prepared. A reaction solution having the composition shown in Table 2 was prepared and allowed to stand in a clean bench for 15 minutes, and then added to each well of a 96-well plate (BD). Subsequently, HEK293 cells (3 × 10 5 cells / cm 2 ) were seeded in 100 μL each well, and cultured for 24 hours in an incubator maintained at 37 ° C. and 5% CO 2 .
4)ルシフェラーゼアッセイ
HEK293細胞に発現させた嗅覚受容体は、細胞内在性のGαsと共役しアデニル酸シクラーゼを活性化することで、細胞内cAMP量を増加させる。本研究での臭い応答測定には、細胞内cAMP量の増加をホタルルシフェラーゼ遺伝子(fluc2P−CRE−hygro)由来の発光値としてモニターするルシフェラーゼレポータージーンアッセイを用いた。また、CMVプロモータ下流にウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を融合させたもの(hRluc−CMV)を同時に遺伝子導入し、遺伝子導入効率や細胞数の誤差を補正する内部標準として用いた。
上記3)で作製した培養物から、培地を取り除き、CD293培地(Invitrogen)で調製した臭い物質(p−クレゾール1mM、又は2−メトキシ−4‐ビニルフェノール300μM)を含む溶液を75μL添加した。細胞をCO2インキュベータ内で2.5時間培養し、ルシフェラーゼ遺伝子を細胞内で十分に発現させた。ルシフェラーゼの活性測定には、Dual−GloTMluciferase assay system(Promega)を用い、製品の操作マニュアルにしたがって測定を行った。臭い物質刺激により誘導されたホタルルシフェラーゼ由来の発光値を、臭い物質刺激を行わない細胞での発光値で割った値をfold increaseとして算出し、応答強度の指標とした。
4) Luciferase assay The olfactory receptor expressed in HEK293 cells increases the amount of intracellular cAMP by coupling with endogenous Gαs and activating adenylate cyclase. For the measurement of odor response in this study, a luciferase reporter gene assay was used to monitor the increase in intracellular cAMP level as a luminescence value derived from the firefly luciferase gene (fluc2P-CRE-hygro). In addition, a renilla luciferase gene fused to the downstream of the CMV promoter (hRluc-CMV) was introduced at the same time, and used as an internal standard for correcting errors in gene transfer efficiency and cell number.
The medium was removed from the culture prepared in 3) above, and 75 μL of a solution containing an odorous substance (p-
5)結果
387種類の嗅覚受容体についてp−クレゾール1mMに対する応答を測定した結果、OR2W1、OR4S2、OR5P3及びOR9Q2が応答を示した(図5)。これらの嗅覚受容体のp−クレゾールに対する応答は、濃度依存的であった(図6)。図5及び図6に示すように、OR2W1、OR4S2、OR5P3及びOR9Q2は、p−クレゾールに応答するp−クレゾール受容体であることが判った。したがって、吸収性物品の被覆シートに含む香料として、OR2W1、OR4S2、OR5P3又はOR9Q2のp−クレゾール応答を抑制するアンタゴニスト香料を用いることで、尿臭を効果的に抑制し得る吸収性物品を得ることができる。
5) Results As a result of measuring the response to 1 mM of p-cresol for 387 types of olfactory receptors, OR2W1, OR4S2, OR5P3, and OR9Q2 showed responses (FIG. 5). The response of these olfactory receptors to p-cresol was concentration-dependent (FIG. 6). As shown in FIGS. 5 and 6, OR2W1, OR4S2, OR5P3, and OR9Q2 were found to be p-cresol receptors that respond to p-cresol. Therefore, by using an antagonistic fragrance that suppresses the p-cresol response of OR2W1, OR4S2, OR5P3, or OR9Q2 as a fragrance included in the cover sheet of the absorbent article, an absorbent article that can effectively suppress urine odor is obtained. Can do.
同様に、417種類の嗅覚受容体について2−メトキシ−4−ビニルフェノール300μMに対する応答を測定した結果、OR1A1、OR2W1、OR5K1、OR5P3、OR8H1、OR10G4及びOR10G7が応答を示した(図7)。これらの嗅覚受容体の2−メトキシ−4−ビニルフェノールに対する応答は、濃度依存的であった(図8)。図7及び図8に示すように、OR1A1、OR2W1、OR5K1、OR5P3、OR8H1、OR10G4及びOR10G7は、2−メトキシ−4−ビニルフェノールに応答する2−メトキシ−4−ビニルフェノール受容体であることが判ったしたがって、吸収性物品の被覆シートに含む香料として、OR1A1、OR2W1、OR5K1、OR5P3、OR8H1、OR10G4又はOR10G7の2−メトキシ−4−ビニルフェノール応答を抑制するアンタゴニスト香料を用いることで、尿臭を効果的に抑制し得る吸収性物品が得られる。 Similarly, as a result of measuring the response to 300 μM 2-methoxy-4-vinylphenol for 417 types of olfactory receptors, OR1A1, OR2W1, OR5K1, OR5P3, OR8H1, OR10G4, and OR10G7 showed responses (FIG. 7). The response of these olfactory receptors to 2-methoxy-4-vinylphenol was concentration dependent (FIG. 8). As shown in FIGS. 7 and 8, OR1A1, OR2W1, OR5K1, OR5P3, OR8H1, OR10G4 and OR10G7 are 2-methoxy-4-vinylphenol receptors that respond to 2-methoxy-4-vinylphenol. Therefore, by using an antagonistic fragrance that suppresses 2-methoxy-4-vinylphenol response of OR1A1, OR2W1, OR5K1, OR5P3, OR8H1, OR10G4, or OR10G7 as a fragrance included in the coated sheet of the absorbent article, urine odor An absorbent article capable of effectively suppressing the above is obtained.
次に、以下の試験例2によって、嗅覚受容体応答に基づくアンタゴニスト香料の評価を行った。
〔試験例2〕
1)尿臭受容体アンタゴニスト香料の同定
試験例1で同定した尿臭成分に応答する嗅覚受容体(尿臭受容体)のアンタゴニスト香料を探索し、その尿臭抑制作用を評価した。尿臭受容体の例として、p−クレゾール受容体OR9Q2を用いた。
試験例1と同様の手順でHEK293細胞に発現させたOR9Q2に対して、100μMのp−クレゾール刺激下で試験物質を適用し、該試験物質による該受容体のp−クレゾール応答の抑制作用を調べた。試験物質存在下でのp−クレゾールに対するOR9Q2の応答強度は以下のとおり算出した。各種刺激条件について、ホタルルシフェラーゼ由来の発光値をウミシイタケルシフェラーゼ由来の発光値で除した値fLuc/hRlucを算出した。p−クレゾール単独での臭い刺激により誘導されたfLuc/hRluc値(X)を、同じ受容体を導入し刺激を行わなかった細胞でのfLuc/hRluc値(Y)で引き算し、p−クレゾール単独刺激による受容体活性(X−Y)を求めた。同様に、p−クレゾールと試験物質との混合物での刺激によるfLuc/hRluc値(Z)を、刺激を行わない細胞でのfLuc/hRluc値(Y)で引き算し、試験物質添加時の受容体活性(Z−Y)を求めた。次いで、以下の計算式により、p−クレゾール単独刺激による受容体活性(X−Y)に対する試験物質添加時の受容体活性(Z−Y)の割合を算出し、試験物質による受容体の応答強度(Response%)を求めた。独立した実験を3回行い、各回の実験の平均値を得た。
Response(%)=(Z−Y)/(X−Y)×100
Next, the antagonist perfume based on the olfactory receptor response was evaluated by Test Example 2 below.
[Test Example 2]
1) Identification of urine odor receptor antagonist fragrance The antagonist fragrance of the olfactory receptor (urine odor receptor) that responds to the urine odor component identified in Test Example 1 was searched, and its urine odor suppression action was evaluated. As an example of the urine odor receptor, p-cresol receptor OR9Q2 was used.
A test substance was applied to OR9Q2 expressed in HEK293 cells in the same procedure as in Test Example 1 under stimulation with 100 μM of p-cresol, and the inhibitory action of the p-cresol response of the receptor by the test substance was examined. It was. The response intensity of OR9Q2 to p-cresol in the presence of the test substance was calculated as follows. For various stimulation conditions, a value fLuc / hRluc obtained by dividing the luminescence value derived from firefly luciferase by the luminescence value derived from Renilla luciferase was calculated. The fLuc / hRluc value (X) induced by odor stimulation with p-cresol alone was subtracted by the fLuc / hRluc value (Y) in cells that had not been stimulated after introduction of the same receptor, and p-cresol alone Receptor activity (XY) by stimulation was determined. Similarly, the fLuc / hRluc value (Z) by stimulation with a mixture of p-cresol and the test substance is subtracted by the fLuc / hRluc value (Y) in cells without stimulation, and the receptor at the time of addition of the test substance Activity (ZY) was determined. Next, the ratio of the receptor activity (ZY) at the time of addition of the test substance to the receptor activity (XY) by p-cresol single stimulation is calculated by the following formula, and the response intensity of the receptor by the test substance (Response%) was determined. Independent experiments were performed three times, and the average value of each experiment was obtained.
Response (%) = (Z−Y) / (XY) × 100
試験の結果、Nectaryl(2−(2−(4−メチル−3−シクロヘキセン−1−イル)プロピル)シクロペンタノン)及びBourgeonal(3−(4−tert−ブチルフェニル)プロピオンアルデヒド)がOR9Q2アンタゴニスト香料であることが判った。これらの物質によるOR9Q2のp−クレゾール応答の抑制効果を図9に示す。Nectaryl及びBourgeonalはいずれも、種々の濃度でOR9Q2のp−クレゾール応答を抑制した。したがって、吸収性物品の被覆シートに含まれる香料として、Nectaryl又はBourgeonalを用いることで、吸収性物品から発生する尿臭によってOR9Q2が応答することを抑制できるので、尿臭を効果的に抑制することができる。 As a result of the test, Nylary (2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) propyl) cyclopentanone) and Bourgeonal (3- (4-tert-butylphenyl) propionaldehyde) are OR9Q2 antagonist fragrances. It turned out that. The inhibitory effect of OR9Q2 on the p-cresol response by these substances is shown in FIG. Nectaryl and Bourgeonal both suppressed the p9-cresol response of OR9Q2 at various concentrations. Therefore, by using Nectaryl or Bourgeonal as the fragrance contained in the cover sheet of the absorbent article, it is possible to suppress the response of OR9Q2 due to the urine odor generated from the absorbent article, thereby effectively suppressing the urine odor. Can do.
2)アンタゴニスト香料による尿臭抑制能
前記1)で同定したアンタゴニスト香料Bourgeonal及びNectarylによる尿臭抑制効果を官能試験により確認した。
尿臭成分として、β−グルクロニダーゼ処理した尿の抽出物を調製した。人尿原液を37℃で2時間β−グルクロニダーゼ処理し、次に塩酸を用いてpH4程度に調整し、ジクロロメタンで抽出を行った。得られたジクロロメタン相に水酸化ナトリウム水溶液を添加して、酸性成分を水相に移行させて抽出し、中性成分を除去した。得られた水相を、塩酸を用いて酸性とした後、ジエチルエーテルで再抽出を行い、濃縮して抽出物を得た。尿原液80mL相当量の抽出物を1mLのエタノールに溶解し、これを尿抽出液とした。この尿抽出液をミネラルオイルで1.25容量%になるよう希釈したものを尿臭成分として使用した。
Bourgeonal又はNectarylをミネラルオイル(Sigma)に溶解させて1%(v/v)溶液を調製し、試験物質溶液として用いた。
20mL容のガラス瓶(マルエム、No.6)に2つの綿球を入れ、1つの綿球には尿臭成分30μLを染み込ませ、もう1つの綿球にはBourgeonal又はNectarylのいずれかの試験物質溶液30μLを染み込ませた。綿球を入れたガラス瓶は蓋をして37℃で1時間静置した後、臭いサンプルとして官能試験に用いた。基準サンプルとして尿臭成分のみ、対照サンプルとしてミネラルオイルのみ(Vehicle)を準備した。
2) Urinary odor suppression ability by antagonist fragrance The urine odor suppression effect by the antagonist fragrances Bourgeonal and Nectaryl identified in 1) above was confirmed by a sensory test.
A urine extract treated with β-glucuronidase was prepared as a urine odor component. The human urine stock solution was treated with β-glucuronidase at 37 ° C. for 2 hours, then adjusted to about
Bourgeonal or Nectaryl was dissolved in mineral oil (Sigma) to prepare a 1% (v / v) solution, which was used as a test substance solution.
Place two cotton balls in a 20 mL glass bottle (Marem, No. 6), one cotton ball is impregnated with 30 μL of urine odor component, and the other cotton ball is one of the test substance solutions of either Bourgeonal or
官能試験は、10名の評価者により単盲式にて行った。試験は、食後1時間半以上を経過した14時以降から開始した。臭いの拡散を防ぐため、試験は基本的にドラフト付近で行った。臭いへの順応の影響を排除するため、試験中には適宜、尿臭成分からの尿臭の認知強度を確認させ、必要であれば休憩をとった。評価者を二群に分け、一方の群はBourgeonalを含む臭いサンプルから、他方の群はNectarylを含む臭いサンプルから評価を始めて、2つの試験物質の尿臭抑制効果を評価した。臭いサンプルは、3名の評価者による評価後に新しいものと交換した。
臭いサンプルの評価では、次の5段階の基準「尿臭成分の臭いが、1:わからない、2:感知できる、3:楽にわかる、4:強く感じる、5:耐えられないほど強く感じる」を設定し、尿臭成分単独での尿臭強度を3としたときの各臭いサンプルからの尿臭強度を、1.0から0.5刻みで5.0までの9段階で評価した。
The sensory test was conducted in a single blind manner by 10 evaluators. The test was started from 14:00 after 1 and a half hours had passed since the meal. In order to prevent the spread of odor, the test was basically performed near the draft. In order to eliminate the effect of adaptation to odor, the cognitive strength of urine odor from urine odor components was confirmed appropriately during the test, and a break was taken if necessary. The evaluators were divided into two groups. One group was evaluated from a odor sample containing Bourgeonal, and the other group was evaluated from a odor sample containing Nectaryl, and the urine odor suppression effect of the two test substances was evaluated. The odor sample was replaced with a new one after evaluation by three evaluators.
In the evaluation of odor samples, the following five levels of criteria are set: “Odor of urine odor component: 1: I do not know 2: Can be detected 3: Easy to understand 4: Feel strong 5: Feel unbearably strong” The urine odor intensity from each odor sample when the urine odor intensity of the urine odor component alone was 3 was evaluated in 9 stages from 1.0 to 5.0 in increments of 0.5.
各評価者による官能試験の評価結果の平均値を図10に示す。OR9Q2アンタゴニスト香料であるBourgeonal及びNectarylはいずれも、統計学的に有意な尿臭抑制効果を有していた(Wilcoxon Sined−rank test、p<0.01)。したがって、吸収性物品の被覆シートに含まれる香料として、Nectaryl又はBourgeonalを用いることで、尿臭によってOR9Q2が応答することを抑制できるので、尿臭を効果的に抑制し得る吸収性物品が得られる。 The average value of the evaluation results of the sensory test by each evaluator is shown in FIG. Both the Bourgeonal and Nectaryl, which are OR9Q2 antagonist fragrances, had a statistically significant urine odor suppression effect (Wilcoxon Sinde-rank test, p <0.01). Therefore, by using Nectaryl or Bourgeonal as a fragrance contained in the cover sheet of the absorbent article, it is possible to suppress the response of OR9Q2 due to urine odor, and thus an absorbent article that can effectively suppress urine odor is obtained. .
1 吸収性物品
2 表面シート
3 裏面シート
4 吸収体
5 立体ギャザー
6 撥水性シート
7 圧搾溝
10 粘着剤層
40 吸収性コア
41 吸収性コアの高坪量部
42 吸収性コアの低坪量部
43,45 ポリマー非存在領域
44 被覆シート
46 空間
51 凸部
52X,52Y 凹部
61 弾性部材
62 立体ギャザーの自由端部
DESCRIPTION OF
Claims (6)
前記吸収体は、吸収性コアと、該吸収性コアを被覆する被覆シートとを備え、
前記吸収性コアに高吸収性ポリマーが含まれており、
前記高吸収性ポリマーに抗菌剤が含まれており、
前記被覆シートに香料が含まれている吸収性物品。 An absorbent article having a top sheet, a back sheet, and an absorbent body disposed between both sheets,
The absorber includes an absorbent core and a covering sheet that covers the absorbent core,
The absorbent core contains a superabsorbent polymer,
The superabsorbent polymer contains an antibacterial agent,
An absorptive article in which a fragrance is contained in the covering sheet.
前記被覆シートの全域に香料を含ませる工程を備える吸収性物品の製造方法。 It is a manufacturing method of the absorptive article according to claim 4,
The manufacturing method of an absorbent article provided with the process of including a fragrance | flavor in the whole region of the said covering sheet.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021187501A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | 住友精化株式会社 | Water-absorbing sheet and absorbent article |
WO2023166878A1 (en) * | 2022-03-04 | 2023-09-07 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08246395A (en) * | 1994-12-28 | 1996-09-24 | Inogami Kk | Absorbing sheet and its production |
JP2000513408A (en) * | 1998-01-28 | 2000-10-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Antimicrobial hydrogel-forming absorbent polymer and method for producing the same |
JP2006297077A (en) * | 2005-03-24 | 2006-11-02 | Kao Corp | Absorbent article |
JP2014166208A (en) * | 2013-02-28 | 2014-09-11 | Daio Paper Corp | Absorbent article |
JP2015066373A (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-13 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
JP2015107151A (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-11 | 花王株式会社 | Absorbent article |
JP2015211667A (en) * | 2014-04-14 | 2015-11-26 | 花王株式会社 | Search method of urine odor suppressor |
JP2016067749A (en) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
JP2016086872A (en) * | 2014-10-30 | 2016-05-23 | 花王株式会社 | Absorbent article |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY124298A (en) * | 1994-12-28 | 2006-06-30 | Kao Corp | Absorbent sheet, process for producing the same, and absorbent article using the same |
JP5646255B2 (en) * | 2010-09-03 | 2014-12-24 | 花王株式会社 | Odor control agent |
JP5798382B2 (en) * | 2011-06-06 | 2015-10-21 | 花王株式会社 | Odor control agent |
JP5745487B2 (en) * | 2012-09-28 | 2015-07-08 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent articles |
CN203539554U (en) * | 2013-09-30 | 2014-04-16 | 尤妮佳股份有限公司 | Absorbent article |
JP6195770B2 (en) * | 2013-09-30 | 2017-09-13 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent articles |
JP6243698B2 (en) * | 2013-10-22 | 2017-12-06 | 花王株式会社 | Odor control by furaneol |
JP6203598B2 (en) * | 2013-10-22 | 2017-09-27 | 花王株式会社 | Sotron Smell Suppressor |
JP2015091802A (en) * | 2014-10-31 | 2015-05-14 | 花王株式会社 | Bad smell reducing agent |
JP5982044B2 (en) * | 2015-07-09 | 2016-08-31 | 花王株式会社 | Odor control agent |
JP6182235B2 (en) * | 2016-04-22 | 2017-08-16 | 花王株式会社 | Odor control agent |
-
2017
- 2017-11-17 JP JP2017222122A patent/JP6473492B2/en active Active
- 2017-11-30 CN CN201780074998.1A patent/CN110035721A/en active Pending
- 2017-12-15 TW TW106144097A patent/TW201836563A/en unknown
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08246395A (en) * | 1994-12-28 | 1996-09-24 | Inogami Kk | Absorbing sheet and its production |
JP2000513408A (en) * | 1998-01-28 | 2000-10-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Antimicrobial hydrogel-forming absorbent polymer and method for producing the same |
JP2006297077A (en) * | 2005-03-24 | 2006-11-02 | Kao Corp | Absorbent article |
JP2014166208A (en) * | 2013-02-28 | 2014-09-11 | Daio Paper Corp | Absorbent article |
JP2015066373A (en) * | 2013-09-30 | 2015-04-13 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
JP2015107151A (en) * | 2013-12-03 | 2015-06-11 | 花王株式会社 | Absorbent article |
JP2015211667A (en) * | 2014-04-14 | 2015-11-26 | 花王株式会社 | Search method of urine odor suppressor |
JP2016067749A (en) * | 2014-09-30 | 2016-05-09 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
JP2016086872A (en) * | 2014-10-30 | 2016-05-23 | 花王株式会社 | Absorbent article |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2021187501A1 (en) * | 2020-03-18 | 2021-09-23 | 住友精化株式会社 | Water-absorbing sheet and absorbent article |
WO2023166878A1 (en) * | 2022-03-04 | 2023-09-07 | ユニ・チャーム株式会社 | Absorbent article |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6473492B2 (en) | 2019-02-20 |
CN110035721A (en) | 2019-07-19 |
TW201836563A (en) | 2018-10-16 |
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