JP2018095667A - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 第一成分として小さな粘度を有する特定の化合物を含有し、第二成分として負の誘電率を有する特定の化合物、第三成分として高い上限温度または小さな粘度を有する特定の化合物、または添加物として重合性基を有する特定の化合物を含有してもよい液晶組成物である。
【選択図】 なし
Description
式(1)において、Z1およびZ2は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよい。
式(2)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z3およびZ4は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、0または1であり;aとbとの和は3以下である。
式(2−1)から式(2−22)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(3)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z5は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;cは、1、2、または3である。
式(3−1)から式(3−13)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルである。
式(4)において、環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z6およびZ7は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてe、f、およびgの和は、1以上である。
式(P−1)から式(P−5)において、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルである。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される重合性基の群から選択された基であり:
ここで、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。
または
であり、好ましくは
である。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
窒素雰囲気下、(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド(635.0g、1853.0mmol)、およびTHF(テトラヒドロフラン)(2000ml)を反応器に入れて、−30℃に冷却した。そこへカリウムtert−ブトキシド(225.0g、2008.0mmol)を加え、−30℃を維持して1時間撹拌した。次に4,4’−ビシクロヘキサノン(150.0g、772.0mmol)のTHF(500ml)溶液をゆっくりと滴下し、滴下後室温まで昇温し、15時間撹拌した。反応混合物を水へ注ぎ込み、水層をトルエンで抽出した。合わせた有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘプタン/トルエン=2/1(体積比))で精製して、化合物(T−1)(189.8g、収率98.0%)を得た。
窒素雰囲気下、化合物(T−1)(189.8g、758.0mmol)、p−トルエンスルホン酸一水和物(87.00g、455.0mmol)、およびメタノール(1500ml)を反応器に入れて、還流下で22時間撹拌した。反応混合物をトルエンで抽出し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水の順で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をメタノール/ヘプタン=7/1(体積比)の混合溶媒からの再結晶により精製して、化合物(T−2)(165.7g、収率69.5%)を得た。
化合物(T−2)(165.7g、527.0mmol)、ギ酸(330ml)、テトラブチルアンモニウムブロミド(34.00g、105.0mmol)、およびトルエン(1000ml)を反応器に入れて、室温で2時間撹拌した。有機層を分離し、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水の順で有機層を洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(トルエン/酢酸エチル=9/1(体積比))で精製して、化合物(T−3)(143.8g、収率94.0%)を得た。
窒素雰囲気下、ジブロモジフルオロメタン(51.38g、244.9mmol)およびTHF(90ml)を反応器に入れて、0℃に冷却した。そこへトリス(ジエチルアミノ)ホスフィン(121.1g、489.7mmol)のTHF(230ml)溶液をゆっくりと滴下し、滴下後0℃を維持して1時間撹拌した。次に化合物(T−3)(24.75g、111.3mmol)のTHF(90ml)溶液をゆっくりと滴下し、滴下後室温まで昇温し、さらに室温で12時間撹拌した。反応混合物を水へ注ぎ込み、水層をヘプタンで抽出した。合わせた有機層を1N−塩酸水溶液、水の順で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。この溶液を減圧下で濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ヘプタン)で精製した。さらにヘプタンからの再結晶により精製して、化合物(1)(14.18g、収率43.9%)を得た。
VFF−HH−VFF (1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−9) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−12) 2%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−12) 3%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−13) 2%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−13) 3%3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−15) 4%
3−DhB(2F,3F)−O2 (2) 3%
3−HH−V (3−1) 15%
3−HH−V1 (3−1) 9%
V−HBB−2 (3−6) 2%
1−BB(F)B−2V (3−7) 2%
5−B(F)BB−2 (3−8) 3%
NI=82.6℃;η=18.2mPa・s;Δn=0.109;Δε=−3.2.
実施例1の組成物は第一成分である化合物(1)を含有する。比較のために、実施例1の第一成分である化合物を類似している化合物に置き換えた組成物を比較例1とした。
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−9) 3%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 4%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−12) 2%
5−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−12) 3%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−13) 2%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−13) 3%3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−15) 4%
3−DhB(2F,3F)−O2 (2) 3%
3−HH−V (3−1) 15%
3−HH−V1 (3−1) 9%
V−HBB−2 (3−6) 2%
1−BB(F)B−2V (3−7) 2%
5−B(F)BB−2 (3−8) 3%
5−HH―VFF (−) 10%
NI=85.1℃;Tc<−20℃;η=20.0mPa・s;Δn=0.109;Δε=−3.1.
VFF−HH−VFF (1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 5%
2−HH−3 (3−1) 18%
3−HB−O2 (3−2) 15%
1−BB−3 (3−3) 2%
3−HBB−2 (3−6) 9%
NI=72.7℃;Tc<−20℃;η=17.5mPa・s;Δn=0.102;Δε=−3.3.
VFF−HH−VFF (1) 5%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−6) 3%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−6) 9%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 6%
3−HH−V (3−1) 28%
V−HHB−1 (3−5) 7%
NI=75.9℃;Tc<−20℃;η=12.8mPa・s;Δn=0.102;Δε=−3.4.
VFF−HH−VFF (1) 8%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
5−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
4−HH−V (3−1) 8%
5−HH−V (3−1) 5%
3−HH−4 (3−1) 4%
3−HH−5 (3−1) 4%
2−HH−5 (3−1) 4%
3−HHB−1 (3−5) 4%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
NI=87.0℃;Tc<−20℃;η=17.8mPa・s;Δn=0.100;Δε=−3.2.
VFF−HH−VFF (1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 3%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 9.5%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−7) 9.5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−16) 14%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−17) 8%
3−HH−V (3−1) 22%
V−HHB−1 (3−5) 12%
V2−HHB−1 (3−5) 2%
NI=74.0℃;Tc<−20℃;η=14.0mPa・s;Δn=0.101;Δε=−3.3.
VFF−HH−VFF (1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 5%
3−HH−V (3−1) 15%
2−HH−3 (3−1) 6%
7−HB−1 (3−2) 2%
5−HB−O2 (3−2) 6%
1−BB−5 (3−3) 3%
V2−BB−1 (3−3) 2%
3−HHB−3 (3−5) 4%
3−HBB−2 (3−6) 6%
NI=74.1℃;Tc<−20℃;η=15.4mPa・s;Δn=0.105;Δε=−3.3.
VFF−HH−VFF (1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 5%
3−HH−V (3−1) 7%
2−HH−3 (3−1) 18%
3−HB−O2 (3−2) 8%
1−BB−3 (3−3) 2%
3−HHEH−3 (3−4) 3%
3−HBB−2 (3−6) 3%2−BB(F)B−3 (3−7) 3%
NI=72.9℃;Tc<−20℃;η=15.7mPa・s;Δn=0.100;Δε=−3.4.
VFF−HH−VFF (1) 10%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 10%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−16) 14%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−17) 8%
3−HH−V (3−1) 24%
V−HHB−1 (3−5) 10%
3−HHEBH−3 (3−11) 2%
NI=71.8℃;Tc<−20℃;η=14.7mPa・s;Δn=0.099;Δε=−3.4.
VFF−HH−VFF (1) 5%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 5%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−4 (3−1) 7%
1−BB−3 (3−3) 4%
3−HBB−2 (3−6) 3%
5−HBB(F)B−2 (3−13) 3%
NI=77.2℃;Tc<−20℃;η=13.8mPa・s;Δn=0.102;Δε=−3.2.
VFF−HH−VFF (1) 10%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 6%
2O−B(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−5) 5%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−6) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 10%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
3−HchB(2F,3F)−O2 (2−19) 5%
2−BB(2F)B(2F,3F)−O4 (2−20) 2%
3−HH−V (3−1) 24%
V−HHB−1 (3−5) 9%
NI=81.2℃;η=13.5mPa・s;Δn=0.105;Δε=−3.4.
VFF−HH−VFF (1) 8%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 17%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−6) 5%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 7%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
3−HEB(2F,3F)B(2F,3F)−O2 (2−11) 4%
3−chB(2F,3F)−O2 (2−18) 3%
3−BB(F)B(2F,3F)−O2 (2−21) 3%
3−HH−V (3−1) 20%
3−HH−V1 (3−1) 6%
V−HBB−2 (3−6) 2%
3−BB2B−1 (3−9) 5%
NI=75.7℃;η=16.5mPa・s;Δn=0.103;Δε=−3.3.
VFF−HH−VFF (1) 7%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−8) 11%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−10) 8%
3−H1OCro(7F,8F)−5 (2−14) 3%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−4 (3−1) 5%
1−BB−3 (3−3) 4%
3−HBB−2 (3−6) 3%
5−HB(F)HH−2 (3−10) 3%
NI=75.1℃;η=15.0mPa・s;Δn=0.102;Δε=−3.4.
VFF−HH−VFF (1) 10%
V−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 8%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 8%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−4) 9%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−6) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−10) 6%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−22) 3%
3−HH−V (3−1) 25%
3−HHB−1 (3−5) 2%3−HB(F)BH−5 (3−12) 3%
NI=71.1℃;η=13.1mPa・s;Δn=0.102;Δε=−3.5.
Claims (17)
- 第一成分の割合が3重量%から50重量%の範囲である、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(2)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1または2に記載の液晶組成物。
式(2)において、R1およびR2は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Aおよび環Cは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,4−フェニレン、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた1,4−フェニレン、クロマン−2,6−ジイル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられたクロマン−2,6−ジイルであり;環Bは、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、2−クロロ−3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−5−メチル−1,4−フェニレン、3,4,5−トリフルオロナフタレン−2,6−ジイル、または7,8−ジフルオロクロマン−2,6−ジイルであり;Z3およびZ4は独立して、単結合、エチレン、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシであり;aは、1、2、または3であり;bは、0または1であり;aとbとの和は3以下である。 - 第二成分の割合が15重量%から70重量%の範囲である、請求項3または4に記載の液晶組成物。
- 第三成分として式(3)で表される化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から5のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(3)において、R3およびR4は独立して、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、炭素数2から12のアルケニル、少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルであり;環Dおよび環Eは独立して、1,4−シクロヘキシレン、1,4−フェニレン、2−フルオロ−1,4−フェニレン、または2,5−ジフルオロ−1,4−フェニレンであり;Z5は、単結合、エチレン、またはカルボニルオキシであり;cは、1、2、または3である。 - 第三成分の割合が10重量%から80重量%の範囲である、請求項6または7に記載の液晶組成物。
- 添加物として式(4)で表される重合性化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から8のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4)において、環Fおよび環Iは独立して、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、フェニル、1−ナフチル、2−ナフチル、テトラヒドロピラン−2−イル、1,3−ジオキサン−2−イル、ピリミジン−2−イル、またはピリジン−2−イルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;環Gは、1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレン、1,4−フェニレン、ナフタレン−1,2−ジイル、ナフタレン−1,3−ジイル、ナフタレン−1,4−ジイル、ナフタレン−1,5−ジイル、ナフタレン−1,6−ジイル、ナフタレン−1,7−ジイル、ナフタレン−1,8−ジイル、ナフタレン−2,3−ジイル、ナフタレン−2,6−ジイル、ナフタレン−2,7−ジイル、テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、ピリミジン−2,5−ジイル、またはピリジン−2,5−ジイルであり、これらの環において、少なくとも1つの水素は、フッ素、塩素、炭素数1から12のアルキル、炭素数1から12のアルコキシ、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から12のアルキルで置き換えられてもよく;Z6およびZ7は独立して、単結合または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−CO−、−COO−、または−OCO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−、−C(CH3)=CH−、−CH=C(CH3)−、または−C(CH3)=C(CH3)−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;P1、P2、およびP3は独立して、重合性基であり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよく;dは、0、1、または2であり;e、f、およびgは独立して、0、1、2、3、または4であり;そしてe、f、およびgの和は、1以上である。 - 添加物として式(4−1)から式(4−27)で表される重合性化合物の群から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
式(4−1)から式(4−27)において、P4、P5、およびP6は独立して、式(P−1)から式(P−3)で表される重合性基の群から選択された基であり:
ここで、M1、M2、およびM3は独立して、水素、フッ素、炭素数1から5のアルキル、または少なくとも1つの水素がフッ素または塩素で置き換えられた炭素数1から5のアルキルであり;Sp1、Sp2、およびSp3は独立して、単結合、または炭素数1から10のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも1つの−CH2−は、−O−、−COO−、−OCO−、または−OCOO−で置き換えられてもよく、少なくとも1つの−CH2−CH2−は、−CH=CH−または−C≡C−で置き換えられてもよく、これらの基において、少なくとも1つの水素は、フッ素または塩素で置き換えられてもよい。 - 添加物の割合が0.03重量%から10重量%の範囲である、請求項9から11のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項13に記載の液晶表示素子。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有し、この液晶組成物に含有された添加物が重合している、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
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