JP2018095655A - パリペリドンのハプテン - Google Patents

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Abstract

【課題】抗精神病薬であるパリペリドンのレベルを決定するための改善された方法を可能にする化合物及びコンジュゲートの提供。【解決手段】下記式Ｉ（Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；ここで、ｎは、１、２、又は３であり；Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）等、Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ等である。）化合物。【選択図】なし

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１２年８月２１日に出願された米国特許仮出願第６１／６９１，４５９
号の出願の優先権の利益を主張する。上述の関連する米国特許出願の全開示は、全ての目
的において、本明細書中に参照として組み込まれる。
（発明の分野）
本発明は、ヒト体液中にパリペリドンが存在するかを判定するイムノアッセイの分野に
関する。
精神分裂病は、世界人口の約０．４５〜１％が罹患する、慢性かつ消耗性の精神疾患で
ある（ｖａｎ Ｏｓ，Ｊ．；Ｋａｐｕｒ，Ｓ．「Ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ」Ｌａｎｃ
ｅｔ ２００９，３７４，６３５〜６４５）。治療の主要な目的は、精神病の症状の寛解
の持続性達成、再発の危険性及び影響を削減し、患者機能及び全体的な生活の質を向上す
ることである。精神分裂病の患者の多くは、入手可能な抗精神病薬によって症状の安定を
得ることができるが、再発の主な原因は、毎日服用する経口薬の服薬アドヒアランスの欠
如である。不遵守の結果を検討するいくつかの研究（Ａｂｄｅｌ−Ｂａｋｉ，Ａ．；Ｏｕ
ｅｌｌｅｔ−Ｐｌａｍｏｎｄｏｎ，Ｃ．；Ｍａｌｌａ，Ａ．「Ｐｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ
ａｐｙ Ｃｈａｌｌｅｎｇｅｓ ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｆｉｒｓｔ−Ｅｐ
ｉｓｏｄｅ Ｐｓｙｃｈｏｓｉｓ」Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ａｆｆｅｃｔｉｖｅ Ｄｉｓ
ｏｒｄｅｒｓ ２０１２，１３８，Ｓ３〜Ｓ１４）によって、定められたように服薬しな
い精神分裂病の患者では、再発率、入院率及び自殺率が高く、並びに死亡率が上昇するこ
とが示されている。精神分裂病の患者の４０〜７５％は、日常的な経口治療計画の遵守が
困難であると見込まれている（Ｌｉｅｂｅｒｍａｎ，Ｊ．Ａ．；Ｓｔｒｏｕｐ，Ｔ．Ｓ．
；ＭｃＥｖｏｙ，Ｊ．Ｐ．；Ｓｗａｒｔｚ，Ｍ．Ｓ．；Ｒｏｓｅｎｈｅｃｋ，Ｒ．Ａ．；
Ｐｅｒｋｉｎｓ，Ｄ．Ｏ．；Ｋｅｅｆｅ，Ｒ．Ｓ．Ｅ．；Ｄａｖｉｓ，Ｓ．Ｍ．；Ｄａｖ
ｉｓ，Ｃ．Ｅ．；Ｌｅｂｏｗｉｔｚ，Ｂ．Ｄ．；Ｓｅｖｅｒｅ，Ｊ．；Ｈｓｉａｏ，Ｊ．
Ｋ．「Ｅｆｆｅｃｔｉｖｅｎｅｓｓ ｏｆ Ａｎｔｉｐｙｓｃｈｏｔｉｃ Ｄｒｕｇｓ
ｉｎ Ｐａｔｉｅｎｔｓ ｗｉｔｈ Ｃｈｒｏｎｉｃ Ｓｃｈｉｚｏｐｈｒｅｎｉａ」Ｎ
ｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ ２００５，３５３（
１２），１２０９〜１２２３）。治療薬物モニタリング（ＴＤＭ）は、治療をモニタリン
グ及び最適化するための、抗精神病薬などの薬物の血清又は血漿濃度を定量化するもので
ある。かかるモニタリングによって、例えば、投薬計画を遵守しない患者、治療用量を達
成していない患者、治療用量において非反応である患者、認容性が最適ではない患者、薬
物動態学的な薬物−薬物間相互作用を有する患者、又は、不適切な血漿濃度をもたらす異
常代謝を呈する患者、の同定が可能となる。患者における抗精神病薬の吸収能力、分配能
力、代謝能力、及び排出能力には、大きな個体差がある。かかる違いは、併発症、年齢、
併用薬又は遺伝特性によって生じ得る。製剤の違いも、抗精神病薬の代謝に影響を与え得
る。ＴＤＭによって、個別の患者において用量の最適化が可能となり、治療転帰及び機能
的転帰が改善する。ＴＤＭによって、更に、処方する医師は、定められた服用量の服薬遵
守及び有効血清中濃度の達成を確保することができる。
今日まで、抗精神病薬の血清及び血漿濃度のレベルを決定する方法は、紫外線検出又は
質量分析検出による液体クロマトグラフィ（ＬＣ）、及びラジオイムノアッセイの使用を
含む（例えば、以下を参照のこと：Ｗｏｅｓｔｅｎｂｏｒｇｈｓ ｅｔ ａｌ．，１９９
０「Ｏｎ ｔｈｅ ｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ ｏｆ ｓｏｍｅ ｒｅｃｅｎｔｌｙ ｄｅ
ｖｅｌｏｐｅｄ ＲＩＡ’ｓ」ｉｎ Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｕｒｖｅｙｓ
ｉｎ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ａｎａｌｙｓｉｓ ２０：２４１〜２４６．
Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ，Ｉｎｃｌｕｄ
ｉｎｇ Ａｎｔｉ−ｉｎｆｅｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ；Ｈｅｙｋａｎｔｓ ｅｔ ａｌ
．，１９９４「Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏ
ｎｅ ｉｎ Ｈｕｍａｎｓ：Ａ Ｓｕｍｍａｒｙ」，Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｓｙｃｈｉａｔｒ
ｙ ５５／５，ｓｕｐｐｌ：１３〜１７；Ｈｕａｎｇ ｅｔ ａｌ．，１９９３「Ｐｈａ
ｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ ｏｆ ｔｈｅ ｎｏｖｅｌ ａｎｔｉ−ｐｓｙｃｈｏｔｉ
ｃ ａｇｅｎｔ ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ ａｎｄ ｔｈｅ ｐｒｏｌａｃｔｉｎ ｒｅ
ｓｐｏｎｓｅ ｉｎ ｈｅａｌｔｈｙ ｓｕｂｊｅｃｔｓ」，Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃ
ｏｌ Ｔｈｅｒ ５４：２５７〜２６８）。ラジオイムノアッセイは、リスペリドン及び
パリペリドンのうちの１つ又は両方を検出する。Ｓａｌａｍｏｎｅらの米国特許第８，０
８８，５９４号は、リスペリドン及びパリペリドンの両方を検出するが、薬理学的に不活
性な代謝産物を検出しない抗体を使用するリスペリドンの競合的イムノアッセイを開示し
ている。競合的イムノアッセイに使用される抗体は、特定の免疫原に対して作製される。
ＩＤ Ｌａｂｓ Ｉｎｃ．（Ｌｏｎｄｏｎ，Ｏｎｔａｒｉｏ，Ｃａｎａｄａ）は、別の抗
精神病薬であるオランザピン用のＥＬＩＳＡを販売しているが、これも競合的フォーマッ
トを利用している。この取扱説明書には、このアッセイはスクリーニングを目的として設
計されており、科学捜査又は研究における使用を意図し、特に治療用途を意図するもので
はないことが示されている。この説明書は、全陽性サンプルをガスクロマトグラフィー／
質量分析法（ＧＣ−ＭＳ）で確認すべきであることを推奨しており、使用される抗体は、
オランザピン及びクロザピンを検出することを示している（ＩＤ Ｌａｂｓ Ｉｎｃ．，
「Ｉｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎｓ Ｆｏｒ Ｕｓｅ Ｄａｔａ Ｓｈｅｅｔ ＩＤＥＬ−Ｆ０
８３」，Ｒｅｖ．Ｄａｔｅ Ａｕｇ．８，２０１１を参照のこと）。これらの方法のうち
のいくつか、すなわちＨＰＬＣ及びＧＣ／ＭＳは、高価で労働集約的でありうることから
、一般的に、適切な設備を有する大規模又は専門的研究室に限って行われる。
抗精神病薬のレベルを決定する他の方法、特に処方医の診療所（この場合は、個々の患
者の処置をより一層タイミングよく調節することができる）、及びＬＣ又はＧＣ／ＭＳ設
備がないか、又は迅速に試験結果を必要とする他の医療機関において実施することができ
る方法が必要である。
パリペリドンは：
である。
本発明は、抗精神病薬であるパリペリドンのレベルを決定するためのそのような改善さ
れた方法を可能にする化合物及びコンジュゲートを提供する。
本発明は、以下の式Ｉの化合物を含む：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ない（m may only be 0 if L2 is absent）））。
本発明は、本発明の化合物とタンパク質などの免疫原性担体とのコンジュゲート、及び
本発明の化合物と免疫原性担体とを接触させるプロセスによって生成された生成物、を含
む。
ハイブリドーマ５−９から得られた競合的ＥＬＩＳＡの結果を示しており。 ハイブリドーマ５−９から得られた競合的ＥＬＩＳＡの結果を示しており。 リスペリドン／パリペリドンクローン２Ａ５から得られた競合的ＥＬＩＳＡの結果を示しており。 ラテラルフローアッセイデバイスで使用される競合的イムノアッセイフォーマットを示しており。 リスペリドン／パリペリドンクローン５−９から得られた典型的な用量反応曲線を示している。
本発明は、抗精神病薬のレベルの決定を可能にする化合物及びコンジュゲートを提供す
る。かかる方法によって、臨床医は、診察の際に、患者の症状悪化の原因が、服薬アドヒ
アランスの欠如でありうる可能性がどの程度かを客観的に評価することが可能となる。あ
るいは、服薬が遵守されているのであれば、臨床医は異なる治療選択を検討することがで
きる。かかる方法によって可能となる治療薬物モニタリングは、最も有効な治療選択肢を
特定する上で鍵となる。更には、臨床医は、かかるＴＤＭは、患者との関係が全く異なっ
たものに移行する、すなわち、治療を遵守していないのではないかという仮定的な議論か
ら、治療計画を最適化するうえで患者に積極的に主導権をもたせることによって、より協
力的な関係へと移行するのに役立つと考える。
この方法の開発には、タンパク質と連結する合成ハプテンを含む、いくつかの免疫原の
合成が第一に必要である。ハプテンは、タンパク質などの大きな担体に結合すると、免疫
応答を誘発することができる低分子である。ハプテンは、その大部分が低分子量であって
、タンパク質を含まない物質であり、単独では抗体形成を刺激することはできないが、抗
体と反応する。ハプテン−タンパク質コンジュゲートは、抗体の生成を刺激することがで
きる。低分子に対して特異的な抗体の産生は、イムノアッセイの開発において有用である
（Ｐｈａｒｍ Ｒｅｓ．１９９２，９（１１）：１３７５〜９，Ａｎｎａｌｉ Ｄｅｌｌ
'Ｉｓｔｉｔｕｔｏ Ｓｕｐｅｒｉｏｒｅ ｄｉ Ｓａｎｉｔａ．１９９１，２７（１）
：１６７〜７４，Ａｎｎａｌｉ Ｄｅｌｌ’Ｉｓｔｉｔｕｔｏ Ｓｕｐｅｒｉｏｒｅ ｄ
ｉ Ｓａｎｉｔａ．１９９１，２７（１）：１４９〜５４，Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ Ｌｅ
ｔｔｅｒｓ．１９９１，２８（１）：７９〜８３）。
本発明は、以下の式Ｉの化合物を含む：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）n；
ここで、ｎは、２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ない））。
本発明の別の実施形態では、
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
り得ない）。
本発明の別の実施形態は、以下である式Ｉの化合物である：
本発明の別の実施形態は、以下である式Ｉの化合物である：
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物のコンジュゲートである：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ず、免疫原性担体である））。
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物のコンジュゲートである：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
り得ず、免疫原性担体である））。
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物のコンジュゲートである：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ず、タンパク質である））。
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物のコンジュゲートである：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
り得ず、タンパク質である））。
本発明の別の実施形態は、式Ｉの化合物のコンジュゲートである：
（式中
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ず、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアル
ブミンであるタンパク質である））。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
免疫原性担体とのコンジュゲートである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
タンパク質とのコンジュゲートである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
免疫原性担体とのコンジュゲートである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
タンパク質とのコンジュゲートである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
タンパク質とのコンジュゲートであって、このタンパク質は、キーホールリンペットヘ
モシアニン、サイログロブリン、又はオボアルブミンである。
本発明の別の実施形態は：
からなる群から選択される化合物と、
タンパク質とのコンジュゲートであって、このタンパク質は、キーホールリンペットヘ
モシアニン、サイログロブリン、又はオボアルブミンである。
本発明はまた、上述の化合物と免疫原性担体とを接触させるプロセスから生成される生
成物を提供する。
したがって、本発明の別の実施形態は、以下の式Ｉの化合物：
（式中、
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でし
かあり得ず、免疫原性担体である））と、免疫原性担体とを接触させるプロセスによって
生成される生成物である。
本発明の別の実施形態は、以下の式Ｉ化合物：
（式中、
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
り得ない））と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物である。
本発明の別の実施形態は、以下の式Ｉの化合物：
（式中、
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、０、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
り得ない））と、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボ
アルブミンであるタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物である。
本発明の別の実施形態は、
である化合物とタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物であり、
このタンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオ
ボアルブミンである。
本発明の別の実施形態は、
である化合物とタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物であり、
このタンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオ
ボアルブミンである。
本発明の別の実施形態は、
である化合物とタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物であり、
このタンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオ
ボアルブミンである。
本発明の別の実施形態は、
である化合物とタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物であり、
このタンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオ
ボアルブミンである。
本発明の別の実施形態は、
である化合物とタンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物であり、
このタンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオ
ボアルブミンである。
略語
本明細書中及び本出願を通して、以下の略語が使用され得る。
定義
用語「コンジュゲート」は、個別の部分が一緒に結合することで形成される任意の物質
を指す。本発明による代表的なコンジュゲートとしては、式Ｉの化合物などの低分子と、
担体又はポリアミンポリマー（特にタンパク質）などの高分子とを一緒に結合することで
形成されるものが挙げられる。コンジュゲートにおいて、低分子は、高分子上の１つ以上
の活性部位に結合し得る。
用語「ハプテン」は、部分的又は不完全な抗原を指す。ハプテンは、タンパク質非含有
物質であり、抗体形成を刺激することはできないが、抗体と反応する。抗体は、ハプテン
と高分子量の免疫原性担体とをカップリングした後、このカップリングした生成物（すな
わち、免疫原）をヒト又は動物被検体に注射することで形成される。
用語「免疫原」は、生物において免疫応答を誘発、生成、又は産生させることができる
物質を指す。
本明細書で使用するとき、「免疫原性担体」は、ハプテンと１つ以上の位置で結合する
ことによって、これらのハプテンに特異的に結合し得る抗体を生成できる、一般的にはタ
ンパク質である免疫原性物質である。免疫原性担体物質の例としては、限定されないが、
異物であると認識され、それによって宿主の免疫応答を誘発する、タンパク質、糖タンパ
ク質、ポリアミノ−多糖類複合体、粒子、及び核酸が挙げられる。ポリアミノ−多糖類は
、本調製においては従来の既知の任意の手段を使用して、多糖類から調製され得る。
免疫原性担体として、アルブミン、血清タンパク質、リポタンパク質などの様々な種類
のタンパク質を用い得るが、これらに限定されない。タンパク質の実例としては、ウシ血
清アルブミン、キーホールリンペットヘモシアニン、卵オボアルボミン、ウシサイログロ
ブリン、フラクションＶヒト血清アルブミン、ウサギアルブミン、パンプキンシードグロ
ブリン、ジフテリアトキソイド、破傷風トキソイド、ボツリヌス毒素、サクシニル化タン
パク質、及びポリリジンなどの合成ポリ（アミノ酸）が挙げられる。
免疫原性担体はまた、単糖類の縮合を繰り返すことによって構築される高分子量ポリマ
ーであるポリアミノ−多糖類も含み得る。多糖類の例は、デンプン、グリコーゲン、セル
ロース、アラビアゴムなどの炭水化物ガム、寒天などである。多糖類は、ポリ（アミノ酸
）残基及び／又は脂質残基も含む。
免疫原性担体は、ポリ（核酸）単体でありうるか、又は、上述のポリ（アミノ酸）又は
多糖類のどちらか１つとコンジュゲートされていてもよい。
免疫原性担体は、固体粒子を含んでもよい。粒子の直径は、一般的には少なくとも約０
．０２マイクロメートル（μｍ）かつ約１００μｍ以下であり、通常約０．０５μｍ〜１
０μｍである。粒子は、有機又は無機、膨潤性又は非膨潤性で、多孔質又は非孔質、最適
には水に近い密度、一般的には約０．７〜１．５ｇ／ｍＬの粒子でありえて、透明である
か、部分的に透明又は不透明であり得る材料から構成されうる。粒子は、限定されないが
、赤血球、白血球、血小板、ハイブリドーマ、連鎖球菌、黄色ブドウ球菌、大腸菌、及び
ウィルスのような細胞及び微生物などの生体物質であり得る。粒子は、有機又は無機ポリ
マー、リポソーム、ラテックス、リン脂質小胞、又はリポタンパク質からもなり得る。
用語「誘導体」は、１つ以上の化学反応により親化合物から作製される化合物又は分子
を指す。
化合物の「類似体」という用語は、炭素原子の鎖及び参照化合物と同じ特定の官能基を
含有する化合物を指すが、類似体の炭素鎖は、参照化合物の炭素鎖よりも長いか、又は短
い。
「標識」「検出分子」、又は「リポーター」は、検出可能なシグナルを生成するか、生
成するのを誘導され得る。「標識」は、検体、免疫原、抗体、又はリガンド（特にハプテ
ン又は抗体）などの受容体と結合し得る受容体又は分子などの別の分子とコンジュゲート
され得る。標識の非限定的な例としては、放射能アイソトープ（例えば、１２５Ｉ）、酵
素（例えば、β−ガラクトシダーゼ、ペルオキシダーゼ）、酵素フラグメント、酵素基質
、酵素インヒビター、コエンザイム、触媒、蛍光物質（例えば、ローダミン、フルオレセ
インイソチオシアネート又はＦＩＴＣ、又はＤｙｌｉｇｈｔ ６４９）、染料、化学発光
物質及び発光物質（例えば、ジオキセタン、ルシフェリン）、又は増感剤が挙げられる。
本明細書で使用するとき、「スペーサ」は、ハプテン、担体、免疫原、標識又は結合パ
ートナーなどの下部構造のうちの２つ以上と、官能性連結基を介して連結する化学構造の
一部分を指す。これらのスペーサは、典型的に有機化合物中で見られるような形で典型的
に存在して組み立てられる原子によって構成されるため、「有機スペーシング基」とも称
される。スペーサを組み立てるのに使用される化学的なビルディングブロックは、本出願
中、以下で記載されるであろう。その中で、好ましいスペーサは、直鎖状又は分枝状の飽
和又は不飽和の炭素鎖である。これらの炭素鎖は、鎖内に１つ以上のヘテロ原子を含んで
もよく、１つ以上のヘテロ原子は、鎖中又は鎖の末端の任意の炭素原子における１つ以上
の水素原子と代わる。「ヘテロ原子」は、酸素、窒素、リン及び硫黄からなる群から選択
される、炭素以外の原子を意味しており、窒素、リン及び硫黄は、任意の酸化状態で存在
してよく、炭素又は他のヘテロ原子が結合していてもよい。スペーサは、鎖の一部分とし
て、又は鎖中の原子の１つにおける置換体として、環式基又は芳香族基を含んでもよい。
スペーシング基中の原子数は、水素以外の原子を計数することで決定される。スペーシ
ング基内の鎖中の原子数は、連結される下部構造間の最短ルートに沿った水素以外の原子
数を計数することで決定される。好ましい鎖長は、１〜２０原子である。
「官能性連結基」は、ハプテン上に存在する反応基を指し、ハプテンと別の部分（標識
又は担体など）とのコンジュゲートを生成するための共有化学結合を形成することで、ハ
プテン部分が別の部分と連結され得る使用可能な反応部位を提供するのに使用され得る。
ハプテンは、このようにしてビオチンなどの部分と連結し、ハプテンの競合的結合パート
ナーを形成し得る。
スペーサ基は、ハプテンを担体に結合させるのに使用され得る。スペーサの長さが異な
ることによって、抗体形成プロセスが最適となるように免疫される動物又はヒトの免疫系
に提示されるように、担体から異なる距離でハプテンを結合させることが可能となる。ハ
プテン分子中の異なる位置で結合することで、ハプテン上の特異的部位を免疫系に提示す
る機会が与えられ、抗体認識に影響を及ぼす。スペーサは、水性媒体中でより可溶性が高
いハプテン誘導体を作成するために、親水性可溶化基を含有し得る。親水性可溶化基の例
としては、ポリオキシアルキルオキシ基、例えば、ポリエチレングリコール鎖、ヒドロキ
シル基、カルボキシレート基及びスルホネート基が挙げられるが、これらに限定されない
。
用語「求核基」又は「求核剤」は、反応において化学結合を形成する電子対を供与する
種を指す。用語「求電子基」又は「求電子物質」は、反応において化学結合を形成する電
子対を受容する種を指す。
用語「置換された」は、親分子上の任意の位置で炭素原子上の水素原子の代わりに原子
又は原子基が置換されることを指す。置換基の非限定的な例としては、ハロゲン原子、ア
ミノ、ヒドロキシ、カルボキシ、アルキル、アリール、ヘテロアルキル、ヘテロアリール
、シアノ、アルコキシ、ニトロ、アルデヒド及びケトン基が挙げられる。
用語「アルキル」は、別途記載のない限り、最大で１２個の炭素原子の直鎖状及び分枝
鎖状ラジカルの両方を指し、特に、任意の度合い又はレベルの飽和を有するラジカルを含
むことを意図している。アルキルとしては、限定されないが、メチル、エチル、プロピル
、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、
イソペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル、２，２，４−トリメチル
ペンチル、ノニル、デシル、ウンデシル及びドデシルが挙げられる。
用語「アルケニル」は、例えば、限定はされないが、ビニル及びアリルのような、少な
くとも１つの不飽和基を含有する最大で１２個の炭素原子のアルキル基を指す。
用語「シクロアルキル」は、３〜１０個の炭素原子から構成される、飽和又は部分的に
飽和された単環式又は二環式の炭化水素環ラジカルを指す。アルキル置換基は、環上に任
意で存在し得る。例としては、シクロプロピル、１，１−ジメチルシクロブチル、１，２
，３−トリメチルシクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロヘキセニルが挙げられる。
用語「へテロ原子」は、任意の許容された酸化状態で存在しうる窒素原子、酸素原子、
リン原子又は硫黄原子を指す。
用語「ヘテロアルキル」は、鎖内に１つ以上のヘテロ原子を含むアルキル基を指し、１
つ以上のヘテロ原子は、鎖中又は鎖の末端の任意の炭素原子における１つ以上の水素原子
と代わる。
用語「ヘテロシクリル」は、３〜７個の炭素原子、及びＮ、Ｏ又はＳから選択される少
なくとも１つのヘテロ原子から構成される非芳香族（すなわち、飽和又は不飽和）環を指
す。アルキル置換基は、環上に任意で存在し得る。例としては、テトラヒドロフリル、ジ
ヒドロピラニル、ピペリジル、２，５−ジメチルピペリジル、モルホリニル、ピペラジニ
ル、チオモルホリニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、イ
ミダゾリジニル及びイミダゾリニルが挙げられる。
用語「ヒドロキシアルキル」は、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合する少なく
とも１つのヒドロキシル基を指す。
用語「アミノアルキル」は、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合する少なくとも
１つの第一級又は第二級アミノ基を指す。
用語「アルコキシアルキル」は、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合する少なく
とも１つのアルコキシ基を指す。
用語「ポリアルコキシアルキル」は、長鎖アルコキシ化合物を指し、及び単一分子量（
discreet）又は単分散サイズのポリエチレングリコールを含む。
用語「チオアルキルは」、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合する少なくとも１
つの硫黄基を指す。硫黄基は、任意の酸化状態であってよく、スルホキシド、スルホン及
びサルフェートを含む。
用語「カルボキシアルキル」は、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合する少なく
とも１つのカルボキシレート基を指す。用語「カルボキシレート基」としては、カルボン
酸及びアルキル、シクロアルキル、アリール又はアラルキルカルボキシレートエステルが
挙げられる。
用語「アルキルカルボニル」は、アルキル鎖に沿った任意の炭素原子と結合するカルボ
ニル基を有する基を指す。
用語「ヘテロアリール」は、５〜７員の単環式、又は８〜１０員の二環式芳香環ラジカ
ルを指し、これらの環はいずれも、Ｎ、Ｏ、又はＳから選択される１〜４個のヘテロ原子
からなり、窒素及び硫黄原子は、許容される任意の酸化状態で存在し得る。例としては、
ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチエニル、ベンズオキサゾリル、フリル
、イミダゾリル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾ
リル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、キノリニル、チアゾリル及びチエニルが挙げ
られる。
用語「ヘテロアラルキル」は、ヘテロアリール置換基を有するＣ1〜6アルキル基を指す
。例として、フリルエチル及び２−キノリニルプロピルが挙げられる。
用語「アルコキシ」は、別途記載のない限り、酸素原子と結合する最大で１２個の炭素
原子の直鎖状又は分枝鎖状ラジカルを指す。例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキ
シ、イソプロポキシ及びブトキシが挙げられる。
用語「アリール」は、環中に６〜１２個の炭素を含有する単環式又は二環式の芳香環ラ
ジカルを指す。アルキル置換基は、環上に任意で存在し得る。例としては、フェニル、ビ
フェニル及びナフタレンが挙げられる。
用語「アラルキル」は、アリール置換基を含有するＣ1〜6アルキル基を指す。例として
、ベンジル、フェニルエチル又は２−ナフチルメチルが挙げられる。
用語「ヘテロアラルキル」は、ヘテロアリール置換基を含有するＣ1〜6アルキル基を指
す。例としては。フリルメチル及びピリジルプロピルが挙げられる。
用語「アリールオキシ」は、アリール置換基と結合する酸素原子を指す。例としては、
フェノキシ及びベンジルオキシが挙げられる。
用語「アリールアルコキシ」は、アリール置換基に結合するアルコキシ基を指す。例と
しては、フェニルメチルエーテルが挙げられる。
用語「アシル」は、−Ｃ（Ｏ）Ｒaを指し、式中、Ｒaは、アルキル、アリール、ヘテロ
アリール及びヘテロアラルキルである。「アシル化剤」は、分子に、−Ｃ（Ｏ）Ｒa基を
付加する。
用語「スルホニル」は、−Ｓ（Ｏ）2Ｒaを指し、Ｒaは、水素、アルキル、シクロアル
キル、ハロアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロアラルキルである。「スルホ
ニル化剤」は、分子に、−Ｓ（Ｏ）2Ｒaを付加する。
ハプテンの担体部分への結合において、反応性官能性連結基を担持するスペーサは、様
々な方法によって調製され得る。スペーサは、いずれかの末端の基によって異なるように
官能化されるか又は活性化され、これによってハプテン及び担体と選択的に連続反応する
ことができる基を用いて形成されうるが、両端で同じ反応部分を使用してもよい。ハプテ
ンと、担体に結合する官能性連結基との反応において選択される基は、ハプテンと、ハプ
テンが結合する担体における官能基の種類によって決定される。スペーサ並びにハプテン
及び担体との結合方法は、Ｂｒｉｎｋｌｅｙ，Ｍ．，Ａ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ
Ｃｈｅｍ．１９９２，３：２〜１３，Ｈｅｒｍａｎｓｏｎ，Ｇｒｅｇ Ｔ．，Ｂｉｏｃｏ
ｎｊｕｇａｔｅ Ｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ
，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ，Ｂｕｒｌｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ，ＵＳＡ，．２００８及びＴｈｅｒ
ｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｐｉｅｒｃｅ Ｃｒｏｓｓｌｉｎｋｉｎｇ Ｔｅｃｈｎｉ
ｃａｌ Ｈａｎｄｂｏｏｋ；（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ３７４７ Ｎ Ｍ
ｅｒｉｄｉａｎ Ｒｄ，Ｒｏｃｋｆｏｒｄ，ＩＬ ＵＳＡ ６１１０１，ｐｈ ８００−
８７４−３７２３又は：ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｐｉｅｒｃｅｎｅｔ．ｃｏｍ／からのダ
ウンロード又は印刷出力から入手可能）、及びその参考文献に記載されるものを含むが、
これらに限定されない。スペーサ基の形成において、異なるように活性化される多くの分
子は、例えば、Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃなどの供給メーカーから市販されて
いる。
アミノ基を担持するハプテンにおいて、スペーサとハプテンとの結合様式は、ハプテン
上のアミンと、ハロゲン化アシル又は活性エステルを担持するスペーサビルディングブロ
ックとの反応を含む。「活性エステル」は、安定した結合を形成する穏やかな条件下で、
例えばアミノ基のような求核基と反応するエステルとして定義される。安定した結合は、
例えば、後に続く合成工程のような更なる使用条件、免疫原としての使用、又は生化学ア
ッセイにおいて損傷を受けない結合として定義される。安定した結合の好ましい例は、ア
ミド結合である。活性エステル及び形成方法は、Ｂｅｎｏｉｔｏｎ，Ｎ．Ｌ．によって、
Ｈｏｕｂｅｎ−Ｗｅｙｌ，Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
，Ｔｈｉｅｍｅ Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｖｏｌ Ｅ２２ ｓｅｃｔｉ
ｏｎ ３．２：４４３ ａｎｄ Ｂｅｎｏｉｔｏｎ，Ｎ．Ｌ．，Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏ
ｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｔａｙｌｏｒ ａｎｄ Ｆｒａｎｃｉｓ，Ｎ
Ｙ，２００６に記載されている。好ましい活性エステルとしては、ｐ−ニトロフェニルエ
ステル（ＰＮＰ）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＮＨＳ）及びテトラフルオ
ロフェニルエステル（ＴＦＰ）が挙げられる。ハロゲン化アシルは、例えば、カルボン酸
と塩化チオニル又は塩化オキサリルとの反応（Ｆｉｅｓｅｒ，Ｌ．Ｆ．ａｎｄ Ｆｉｅｓ
ｅｒ，Ｍ．Ｒｅａｇｅｎｔｓ ｆｏｒ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ
Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，ＮＹ，１９６７及びこの参考文献を参照のこと）のよ
うな、当業者に既知の多くの方法によって調製され得る。これらは、ＷｕらによるＯｒｇ
ａｎｉｃ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００４，６（２４）：４４０７に記載されるように、活性
二官能性スペーサにおいても使用され得るｐ−ニトロフェニルエステル（ＰＮＰ）などの
他の活性エステルに変換され得る。Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステルは
、国際特許第２０１２０１２５９５号の実施例３５に記載されるように、無水条件下で、
非プロトン性溶媒中トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンなどの有機塩基の
存在下で、炭酸Ｎ，Ｎ−ジスクシンイミジル（ＣＡＳ ７４１２４−７９−１）と化合物
のカルボン酸との反応によって、又は、無水条件下で、Ｎ−ヒドロスクシンイミド及びジ
シクロヘキシカルボジイミド（ＤＣＣ）又は他の脱水剤を使用することで調製され得る。
テトラフルオロフェニルエステル（ＴＦＰ）は、ＷｉｌｂｕｒらによってＢｉｏｃｏｎｊ
ｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，２００４，１５（１）：２０３で報告されるように、無水条件
下で、非プロトン性溶媒中、トリエチルアミン又はジイソプロピルエチルアミンなどの有
機塩基の存在下で、カルボン酸と２，３，５，６−テトラフルオロフェニルトリフルオロ
酢酸塩との反応により調製され得る。当業者は、表１に示されるスペーサは、特に、既知
の方法を使用して得られ、反応条件のルーチンの最適化を用いてアミノ担持ハプテンと結
合することができることを認識するであろう。これらのスペーサによって、ハプテンと担
体上のチオール基の結合が可能となる。
カップリング剤の存在下、ハプテン上のアミンとスペーサビルディングブロック上のカ
ルボン酸官能基との直接的なカップリングは、１つの結合様式としても使用され得る。好
ましい試薬は、典型的にはペプチド合成に使用される試薬である。ペプチドカップリング
試薬としては、Ｏ−（ベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメ
チルウロニウムテトラフルオロボレート（ＴＢＴＵ，ＣＡＳ ＃１２５７００−６７−６
）（Ｐｒｕｈｓ，Ｓ．，Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃｅｓｓ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．２００６，１０：４
４１を参照のこと）；カルボジイミド脱水剤を含むＮ−ヒドロキシベンゾトリアゾール（
ＨＯＢＴ，ＣＡＳ ＃２５９２−９５−２）（例えば、Ｎ−Ｎ−ジシクロヘキシルカルボ
ジイミド（ＤＣＣ）、ジイソプロピルカルボジイミド（ＤＩＣ）、又は１−エチル−３（
３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ））（Ｋｏｎｉｇ Ｗ．，
Ｇｅｉｇｅｒ，Ｒ．Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．，１９７０，１０３（３）：７８８を参照のこと
）；３−（ジエトキシホスホリルオキシ）−１，２，３−ベンゾトラジン−４（３Ｈ）−
オン（ＤＥＰＢＴ，ＣＡＳ＃１６５５３４−４３−０）（Ｌｉｕ，Ｈ．ｅｔ．ａｌ．，Ｃ
ｈｉｎｅｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｌｅｔｔｅｒｓ，２００２，１３（７）：６０１を参
照のこと）；ビス（２−オキソ−３−オキサゾリジニル）ホスフィン酸クロリド；ＢＯＰ
−Ｃｌ（ＣＡＳ ６８６４１−４９−６）（Ｄｉａｇｏ−Ｍｅｓｅｇｕｅｒ，Ｊ， ｅｔ
．ａｌ．＃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，１９８０，７：５４７〜５１を参照のこと）、及び他
の、ＢｅｎｏｉｔｏｎｂによってＣｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｓｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，ＦＬ，２００５，Ｃｈａｐｔ
ｅｒ ２に詳しく記載されており、技術告知は、Ａｄｖａｎｃｅｄ Ａｕｔｏｍａｔｅｄ
Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ（ａａｐｐｔｅｃ），６
３０９ Ｓｈｅｐａｒｄｓｖｉｌｌｅ Ｒｄ．，Ｌｏｕｉｓｖｉｌｌｅ ＫＹ ４０２２
８，ｐｈ ８８８ ６９２ ９１１１；ｗｗｗ．ａａｐｐｔｅｃ．ｃｏｍ，によって提供
されるもの、及びこれらの参考文献が挙げられるが、限定されない。これらの方法は、ハ
プテンをスペーサに結合させる安定なアミド結合を生成する。既知の方法を使用して得ら
れ、上述及び引用される方法を用いて反応条件のルーチンの最適化を利用してアミノ担持
ハプテンに結合され得るスペーサの例を表２に示すが、表２に示されるものに限定されな
い。これらのスペーサによって、ハプテンと担体上のチオール基の結合が可能となる。
スペーサはまた、担体への結合が可能である官能性連結基の形成工程などの、適切な化
学基がハプテンに連続的に結合することによる、段階的な様式で構成され得る。以下の一
般的な反応スキームにおいて実例を参照のこと。
更に、ハプテンが、例えば、チオール基、アミノ基又はヒドロキシル基のような、スペ
ーサとの結合位置になる求核基を有する際、スペーサは、チオール、アミン又はヒドロキ
シル基のアルキル化によっても構成され得る。アルキルハライド、又はスルホン酸エステ
ル（ｐ−トルエンスルホネートなど）のような、置換反応を受けることができる部分で適
切に置換される任意のアルキル基は、スペーサを結合させるのに使用され得る。アルキル
化反応の多くの例が当業者に既知であって、具体例は、一般的な化学文献中で見出され、
ルーチンな実験を通して最適化され得る。多くの参考文献におけるアルキル化反応の議論
は、Ｍａｒｃｈ'ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｓｍｉ
ｔｈ，Ｍ．Ｂ．，ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｊ．，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ ｓｏｎｓ，Ｉ
ｎｃ．ＮＹ，２００１のチャプター１０で見出すことができる。ハプテン上の例えばアミ
ンのような求核部分とイソシアネートとの反応による尿素の形成、又はイソチオシアネー
トとの反応によるチオ尿素結合の形成などの他の結合も用いられ得る（Ｌｉ，Ｚ．，ｅｔ
．ａｌ．，Ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，Ｓｕｌｆｕｒ ａｎｄ Ｓｉｌｉｃｏｎ ａｎｄ ｔ
ｈｅ Ｒｅｌａｔｅｄ Ｅｌｅｍｅｎｔｓ，２００３，１７８（２）：２９３〜２９７を
参照のこと）。イソシアネート基との反応を介して、ヒドロキシル基を担持するハプテン
にスペーサを結合させて、カルバメート又はウレタン結合を形成してもよい。スペーサは
、一方の末端上のイソシアネート官能基、及び担体と反応することができる官能性連結基
によって異なるように活性化され得る（Ａｎｎｕｎｚｉａｔｏ，Ｍ．Ｅ．，Ｐａｔｅｌ，
Ｕ．Ｓ．，Ｒａｎａｄｅ，Ｍ．ａｎｄ Ｐａｌｕｍｂｏ，Ｐ．Ｓ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇ
ａｔｅ Ｃｈｅｍ．，１９９３，４：２１２〜２１８を参照のこと）。
カルボン酸基を担持するハプテンにおいて、ハプテンへのスペーサ部分の結合様式には
、その調製が前述されているハロゲン化アシル又は活性エステル（その例を表３で示す）
としてのカルボン酸基の活性化の後に、スペーサ部分上のアミノ（−ＮＨ2−）、ヒドラ
ジノ（−ＮＨ−ＮＨ2−）、ヒドラジド（−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＮＨ2−）もしくはヒドロキ
シル基（−ＯＨ）との反応によるアミド、ヒドラジド、ジアシルヒドラジンもしくはエス
テル結合の形成、またはカルボン酸基とスペーサ部分上のアミノ基との直接カップリング
、又は前述のペプチドカップリング試薬及び／又はカルボジイミド脱水試薬（その例を表
４及び５で示す）による担体との直接カップリングが挙げられる。活性化エステルの形成
及びペプチドカップリング剤の使用に関して上記で引用された参考文献で見られる手順は
、反応条件のルーチンの最適化を用いて、カルボン酸担持ハプテンをスペーサビルディン
グブロック及び利用可能なアミノ基を含むタンパク質担体に結合させるために使用され得
る。
スペーサと結合させるために、他の求電子基、例えばハロゲン化スルホニル
又は求電子亜リン酸基、例えば：
（Ｍａｌａｃｈｏｗｓｋｉ，Ｗｉｌｌｉａｍ Ｐ．，Ｃｏｗａｒｄ，Ｊａｍｅｓ Ｋ．
，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９９４，５９（２５
）：７６１６を参照のこと）
又は：
Ｒcはアルキル、シクロアルキル、アリール、置換アリール、アラルキルである求電子
基がハプテン上に存在してもよい。
Ａｌｉｏｕａｎｅ，Ｌ．，ｅｔ．ａｌ，ＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎＬｅｔｔｅｒｓ，２０
１１，５２（２８）：８６８１を参照のこと。
アルデヒド基又はケトン基を担持するハプテンは、限定されないが、スペーサ上のヒド
ラジド基Ｈ2Ｎ−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−との反応によるアシルヒドラゾンの形成を含む方法を
使用してスペーサに結合され得る（Ｃｈａｍｏｗ，Ｓ．Ｍ．，Ｋｏｇａｎ，Ｔ．Ｐ．，Ｐ
ｅｅｒｓ，Ｄ．Ｈ．，Ｈａｓｔｉｎｇｓ，Ｒ．Ｃ．，Ｂｙｒｎ，Ｒ．Ａ．ａｎｄ Ａｓｋ
ｅｎａｓｚｉ，Ａ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１９９２，２６７（２２）：１５９１
６を参照のこと）。担体上でチオール基と結合することが可能な二官能性ヒドラジドスペ
ーサの例が表６で示されている。
ハプテンは、担体がチオールと反応しうる基を提供するように修飾されている場合には
、担体と反応し得るチオール基を含有していてもよい。担体基は、担体上におけるアミノ
基とマレイミド酢酸Ｎ−スクシンイミジル（ＡＭＡＳ，ＣＡＳ＃ ５５７５０−６１−３
）、ヨード酢酸スクシンイミジル（ＣＡＳ＃ １５１１９９−８１−４）、又は表１で示
される二官能性スペーサ基のいずれかとの反応によるマレイミド官能基を含有する基の結
合、反応を受け得る基を組み込んでハプテンと担体との結合をもたらす方法によって修飾
され得るが、これに限定されない。
担体との結合を形成することができる官能性連結基は、安定的な結合を形成することが
できる任意の基であってよく、担体上の多くの異なる基と反応性があってよい。官能性連
結基は、好ましくは、担体上のアミノ基、カルボン酸基、又はチオール基、又はその誘導
体と反応し得る。官能性連結基の非限定例としては、カルボン酸基、ハロゲン化アシル、
活性エステル（上記で定義した通りである）、イソシアネート、イソチオシアネート、ア
ルキルハライド、アミノ基、チオール基、マレイミド基、アクリレート基（Ｈ2Ｃ＝ＣＨ
−Ｃ（Ｏ）−）又はビニルスルホン基Ｈ2Ｃ＝ＣＨ−ＳＯ2−）があり、Ｐａｒｋ，Ｊ．Ｗ
．，ｅｔ．ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ．，２０１２，２３（３）：３
５０を参照のこと。官能性連結基は、ハプテンと段階的に反応し得る異なるように活性化
されたスペーサビルディングブロックの一部として存在してもよく、生じたハプテン誘導
体が、その後に担体と反応し得る。あるいは、ハプテンは、後続反応によって官能性連結
基に変換され得る前駆体基を担持するスペーサによって誘導体化され得る。スペーサ上の
官能性連結基がアミン又はカルボン酸基である際、担体上のカルボン酸基又はアミンとの
カップリング反応は、これらの試薬に関して上記で引用される参考文献における手順に従
って、ペプチドカップリング試薬を用いることにより直接行われうる。
特定のジスルフィド基（例えば、ピリジルジスルフィド）は、担体上でチオール基との
交換がなされ得るスペーサ上の官能性連結基として使用され、混合ジスルフィド結合が形
成され得る（Ｇｈｅｔｉｅ，Ｖ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍ
．，１９９０，１：２４〜３１を参照のこと）。これらのスペーサは、アミン担持ハプテ
ンと、限定はされないが、その例が表７に示されるものであるピリジルジスルフィド基を
担持するスペーサに結合する活性エステルとの反応によって結合し得る。
ほとんどの場合、担体はタンパク質であり、リジン残基のε−アミノ基は、アミン反応
性官能性連結基との反応によって直接、あるいは、チオール含有基（Ｓ−アセチルチオ酢
酸Ｎ−スクシンイミジル（ＳＡＴＡ，ＣＡＳ ７６９３１−９３−６）又はこれらの誘導
体など）による誘導化後に、アセテート基をヒドロキシルアミンで開裂し、ハプテン上で
官能性連結基と反応させるためにチオール基を露出することで、結合のために用いられう
る。チオール基は、また、タンパク質担体内のジスルフィド結合を、限定はしないが、２
−メルカプトエチルアミンなどの中程度の還元剤で還元することで担体に導入され得る（
Ｂｉｌａｈ，Ｍ．，ｅｔ．ａｌ．，Ｂｉｏｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１０
，８０（１）：４９を参照のこと、ホスフィン試薬に関してはＫｉｒｌｅｙ，Ｔ．Ｌ．，
Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９８９，１８０（２）：２３１
ｏｒ ｄｉｔｈｉｏｅｒｙｔｈｒｉｔｏｌ（ＤＴＴ，ＣＡＳ ３４８３−１２−３）Ｃｌ
ｅｌａｎｄ，Ｗ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，１９６４，３：４８０〜４８２を参照の
こと。
一般的な反応スキーム
本発明の代表的な化合物は、以下に記載される一般的合成方法に従って合成することが
できる。式（Ｉ）の化合物は、当業者に既知の方法により調製することができる。以下の
反応スキームは、本発明の実施例を表すことのみを意味し、決して本発明の限定であるこ
とを意味しない。
式Ｉの化合物（式中、Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）nであり、Ｌ2は存在せず、Ｒ3は、
ＣＯ2Ｈである）は、スキーム１に従って作成され得る。ピリジンなどの溶媒中、室温〜
６０℃までの範囲の温度で、約４８時間、パリペリドンのハプテンと無水コハク酸又は無
水グルタル酸などの環状無水化合物との反応を進行させる。
式Ｉの化合物（式中、Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）nであり、Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）であ
り、Ｒ3は、
である）は、スキーム２に従って作成され得る。ジシクロヘキシルカルボジイミドなど
の脱水剤を使用して、グリシンなどの好適なｂｏｃ保護アミノ酸とパリペリドンとの縮合
を行う。反応は、Ｎ，Ｎ−ジメチル−４−ピリジンアミンなどの塩基を使用して、ジクロ
ロメタンなどの非プロトン性溶媒中、室温で行われる。アミン基の脱保護は、トリフルオ
ロ酢酸によって行われ、次いでマレイミド官能基が付加される。マレイミドは、当該技術
分野で既知の任意の方法によって組み込まれ得る。例えば、ジクロロメタンなどの溶媒及
びジイソプロピルエチルアミン及びシアノホスホン酸ジエチルなどのカップリング試薬中
、Ｎ−マレオイル置換アルキルアミノ酸（スキーム２に示されるように）との反応によっ
て、ハプテン上にマレイミド官能化リンカーを生じる。あるいは、２，５−ジオキソピロ
リジン−１−イル２−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル
）酢酸塩などの他のマレイミド官能基を、ＤＭＦなどの溶媒、及びトリブチルアミンなど
の塩基中で使用してもよい。
スキーム２の手順は、式Ｉ（式中、Ｌ1は、Ｏ（ＣＨ2）nである）の化合物においても
使用され得る。この場合、ＴＨＦなどの溶媒中、ほぼ室温で、約６時間、パリペリドンを
、適切なｂｏｃ−保護アミノアルキルブロミド（ｂｏｃ−アミノプロピルブロミドなど）
、１８−クラウン−６、及び水素化ナトリウムと反応させる。その後のｂｏｃ保護基の除
去およびマレイミド官能基の導入は、スキーム２に記載されるように進行する。
式Ｉの化合物（式中、Ｌ1は、Ｏ（ＣＨ2）nであり、Ｌ2は存在せず、Ｌ3は、（ＣＨ2）
mＣＯ2Ｈである）は、スキーム３に従って作成され得る。ＴＨＦなどの溶媒中、１８−ク
ラウン−６及び水素化ナトリウムの存在下、約１８時間、パリペリドンを、ＣＯ2Ｈ置換
アルキルブロミドと反応させる。
式Ｉの化合物（式中、Ｌ1は、Ｏ（ＣＨ2）nであり、Ｌ2は、
であり、Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈである）は、スキーム４に従って作成され得る。ス
キーム３に記載されるようにして調製した、リンカー及びＣＯ2Ｈで官能化したパリペリ
ドンを、Ｎ−ｔ−ブトキシカルボニルピペラジン、シアノホスホン酸ジエチル、及びジイ
ソプロぴエチルアミンなどの塩基によって処理する。この反応は、ジクロロメタン中、約
２時間室温で行われる。ピペラジニル基の脱保護を、スキーム２で記載したように無水ト
リフルオロ酢酸によって行い、その後、ジイソプロピルエチルアミンなどの好適な塩基の
存在下、無水コハク酸又は無水マレイン酸などの適切な無水物と反応させる。あるいは、
当業者は、脱保護されたピペラジニル基を、スキーム２に記載されるように、マレイミド
官能基と合成してもよいことを認識するであろう。
マレイミド官能化ハプテンは、スキーム５に示されるような方法に従って、タンパク質
とコンジュゲートされ得る。ε−窒素をＳ−アセチルチオ酢酸Ｎ−スクシンイミジル（Ｓ
ＡＴＡ）でアシル化することによるタンパク質リジン残基の活性化、次に続くヒドロキシ
ルアミンによるＳ−アセチル基の加水分解により、求核性スルフヒドリル基が生成される
。スルフヒドリル活性化タンパク質とマレイミド誘導体化ハプテン（一般的なスキーム２
に記載されるように調製した）とのコンジュゲーションは、マイケル付加反応を介して進
行する。好適なタンパク質は当業者に既知であり、キーホールリンペットヘモシアニン、
ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンが挙げられる。
カルボン酸官能化ハプテンは、スキーム６に示される方法に従って、タンパク質とコン
ジュゲートされ得る。ＤＭＦなどの溶媒中、約２０℃の温度で約１８時間、Ｎ−ヒドロキ
シスクシンイミド及びジシクロヘキシルカルボジイミドなどの好適なカップリング剤、並
びにトリブチルアミンなどの塩基と反応させることで、脱離基を有するカルボン酸を活性
化する。活性化リンカー及びハプテンは、次に、ｐＨ ７．５のリン酸緩衝液などの溶媒
中で、約２０℃で約２．５時間、タンパク質とコンジュゲートされ得る。好適なタンパク
質は当業者に既知であり、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、
又はオボアルブミンが挙げられる。
抗体生成
上述のコンジュゲートは、それらが産生される抗精神病薬（パリペリドン）と結合する
抗体の生成に有用である。これらの抗体は、患者サンプル中の抗精神病薬の存在及び／又
は量を検出するアッセイに使用され得る。かかる検出によって、治療薬物モニタリングが
その利点を全て受けることが可能となる。抗精神病薬のレベルの検出は：リスペリドン、
パリペリドン、クエチアピン、オランザピン、及びこれらの代謝産物からなる群から選択
されるものなどである、他の抗精神病薬の検出と組み合わせた検出であって、かかる検出
は、これらの抗精神病薬を同時に測定することが可能である；規定の療法に対する患者の
アドヒアランス又は遵守の決定；患者を経口による抗精神病投薬計画から持続性注射剤に
よる抗精神病投薬計画に変更すべきかどうかを決定する決定ツールとしての使用；有効又
は安全な薬剤レベルを確実に達成又は維持するために、抗精神病薬抗精神病経口薬又は注
射剤の投与レベル又は投与間隔を増加又は減少させるべきかを決定する決定ツールとして
の使用；最小ｐＫレベルが得られるという証拠を提供することで、抗精神病薬による療法
の開始に役立つものとしての使用；複数の処方又は複数の源からの抗精神病薬の生物学的
同等性を決定するための使用；多剤併用及び薬剤−薬剤間の潜在的な相互作用による影響
を評価するための使用；並びに、患者を臨床治験から除外するか、又は参加させるかの指
標としての使用、次いで臨床治験における投薬要求に対するアドヒアランスのモニタリン
グに役立つものとしての使用；などの多くの目的において有用であり得る。
本明細書中の化合物及び免疫原性担体を含む、本発明のコンジュゲートを提供すること
で、例えば、ポリクローナル、モノクローナル、キメラ、及びヒト化抗体のような、抗精
神病薬と結合する抗体が産生され得る。特に想定されるかかる抗体としては、モノクロー
ナル及びポリクローナル抗体並びにこれらのフラグメント、例えば、抗原結合ドメイン及
び／又はこれらの抗体に対する１つ以上の相補性決定領域を含有する組み換えタンパク質
が挙げられる。好ましくは、抗体は薬剤及び所望の薬理学的活性代謝産物と結合するであ
ろう。薬剤コンジュゲートにおいて、免疫原性担体の結合位置を変更することで、抗体に
対する代謝産物及び／又は関連薬剤の選択性及び交差反応性を操作することができる。パ
リペリドン（９−ヒドロキシリスペリドン）に関して、リスペリドン又は、７−ヒドロキ
シリスペリドン及びＮ−デアルキルリスペリドンなどの他のリスペリドン代謝産物との交
差反応性は妥当でありうるか、または妥当とは限らない。７−ヒドロキシリスペリドン又
はＮ−デアルキルリスペリドンとは反応せず、リスペリドンとパリペリドンとに交差反応
性がある抗体が望ましく、これによってリスペリドン及びその主要な薬理学的に活性な代
謝産物であるパリペリドンを検出することができる。あるいは、抗体は、薬理学的に活性
な代謝産物であるリスペリドン及びパリペリドンを個別に検出するが、不活性代謝産物で
ある７−ヒドロキシリスペリドン及びＮ−デアルキルリスペリドンを検出しないことが妥
当でありうる。これらの薬剤及び／又は代謝産物のうちの複数のものを検出する抗体が産
生されるか、又は各々別個に検出する抗体が産生され得る（つまり、「特異的結合」特性
を有する抗体と定義する）。抗体は、１つ以上の化合物の結合が等モル又は実質的に等モ
ルで行われる場合、１つ以上の化合物に特異的に結合する。
かかる抗体の生成方法には、本発明の特徴を具体化するコンジュゲート（化合物及び免
疫原である免疫原性担体）を接種することを含む。好適な宿主としては、限定はされない
が、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、ウサギ、ニワトリ、ロバ、ウマ、サル、
チンパンジー、オランウータン、ゴリラ、ヒト、及び、成熟免疫応答を開始することがで
きる任意の種が挙げられる。免疫手順は、当該技術分野において確立しており、多くの学
術論文及びＤａｖｉｄ Ｗｉｌｄによって編集された（Ｎａｔｕｒｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉ
ｎｇ Ｇｒｏｕｐ，２０００）「Ｔｈｅ Ｉｍｍｕｎｏａｓｓａｙ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（
第２版）」などの刊行物及び本明細書で引用される参照文献に記述されている。
好ましくは、本発明の特徴を具体化する免疫原は、アジュバントと組み合わせて、例え
ば、動物又はヒトのような宿主被検体に投与される。好適なアジュバンドとしては、限定
されないが、フロイントアジュバント、粉末水酸化アルミニウム（ミョウバン）、百日咳
菌を加えた水酸化アルミニウム、及びモノホスホリル脂質Ａ合成トレハロースジコリノミ
コレート（ＭＰＬ−ＴＤＭ）が挙げられる。
ポリクローナル抗体は、任意でアジュバントと一緒に投与され得る１回以上の免疫原の
注射によって、哺乳類宿主中で作製され得る。典型的には、免疫原又は免疫原とアジュバ
ントとの組み合わせを、１回又は複数回の皮下注射又は腹腔内注射によって哺乳類宿主に
注射する。好ましくは、免疫プログラムは、少なくとも１週間にわたって、より好ましく
は２週間以上にわたって実行される。このようにして生成されたポリクローナル抗体は、
当該技術分野で周知の方法を用いて単離及び精製され得る。
モノクローナル抗体は、Ｋｏｈｌｅｒ及びＭｉｌｓｔｅｉｎの確立されたハイブリドー
マ法（例えば、Ｎａｔｕｒｅ ２５６：４９５〜４９７（１９７５））によって生成され
得る。ハイブリドーマ法は、典型的には、宿主又は宿主のリンパ球を免疫すること、モノ
クローナル抗体分泌リンパ球または分泌能を有するリンパ球を採取すること、リンパ球を
不死化細胞に融合すること、及び所望のモノクローナル抗体を分泌する細胞を選択するこ
とを含む。
宿主を免疫すると、免疫原に対して特異的な抗体を生成するか、又は生成することがで
きるリンパ球を誘発することができる。あるいは、リンパ球はインビトロで免疫化される
。ヒト細胞が望ましい場合、末梢血リンパ球が使用され得るが、脾臓細胞又は他の哺乳類
源からのリンパ球が好ましい。
リンパ球を不死化細胞株と融合するとハイブリドーマ細胞を形成することができ、その
プロセスは、例えばポリエチレングリコールのような融合剤を使用することで促進され得
る。実例として、形質転換によって不死化された変異体げっ歯類、ウシ、又はヒト骨髄腫
細胞が使用され得る。非融合不死化細胞とは対照的に、実質的に純粋なハイブリドーマ細
胞の集団が好ましい。したがって、融合後、例えば、酵素ヒポキサンチングアニンホスホ
リボシルトランスファーゼ（ＨＧＰＲＴ）を欠いた変異体骨髄腫細胞を使用することで、
非融合の不死化細胞の成長又は生存を阻害する好適な培地で細胞は成長することができる
。このような例において、ヒポキサンチン、アミノプテリン、及びチミジンを培地（ＨＡ
Ｔ培地）に添加すると、ＨＧＰＲＴ−欠損細胞の成長が阻止されつつも、ハイブリドーマ
の成長は可能となる。
好ましくは、効果的に融合した不死化細胞は、ＨＡＴなどの培地中での選択によって混
合集団から単離され、安定した高レベルでの抗体発現を支持することができる。好ましい
不死化細胞株としては、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｔｙｐｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔ
ｉｏｎ，Ｍａｎａｓｓａｓ，ＶＡから入手可能な骨髄腫細胞株が挙げられる。
ハイブリドーマ細胞は、典型的には抗体を細胞外に分泌することから、培地を抗精神病
薬に対して特異的なモノクローナル抗体の存在に関してアッセイすることができる。例え
ば、ラジオイムノアッセイ（ＲＩＡ）又は酵素結合免疫吸着測定法（ＥＬＩＳＡ）酵素結
合のようなインビトロ結合アッセイによる免疫沈降は、モノクローナル抗体の結合特異性
を測定するのに使用され得る。
モノクローナル抗体分泌ハイブリドーマ細胞は、限界希釈法及び継代培養することで、
単一クローンとして単離され得る。好適な培地としては、限定されないが、ダルベッコ変
法イーグル培地、ＲＰＭＩ−１６４０、及び、例えばＵｌｔｒａ ＤＯＭＡ ＰＦ又はＨ
Ｌ−１のようなポリペプチド非含有、ポリペプチド還元された、又は無血清の培地（Ｂｉ
ｏｗｈｉｔｔａｋｅｒ，Ｗａｌｋｅｒｓｖｉｌｌｅ，ＭＤから入手可能）が挙げられる。
又は、ハイブリドーマ細胞は、生体内で腹水として成長し得る。
モノクローナル抗体は、限定はされないが、ポリペプチドＡ−セファロース、ヒドロキ
シルアパタイトクロマトグラフィ、ゲル電気泳動、透析、硫酸アンモニウム沈殿、及びア
フィニティクロマトグラフィなどの従来の免疫グロブリン（Ｉｇ）精製法によって培養培
地又は腹水から単離及び／又は精製され得る。
モノクローナル抗体は、米国特許第４，１６６，４５２号に記載されるような組み換え
法によっても生成され得る。好ましくは、抗精神病薬に対して特異的な抗体を分泌するモ
ノクローナル抗体ハイブリドーマ細胞株から単離されたＤＮＡをプロービングするために
、従来の手順を使用して、例えば、ネズミの重鎖及び軽鎖抗体遺伝子、と特異的に結合す
るオリゴヌクレオチドプローブを使用して、モノクローナル抗体をコードするＤＮＡを単
離及びシークエンスすることができる。
イムノアッセイ
このようにして生成された抗体は、抗精神病薬を認識／結合し、それによって患者サン
プル中の薬剤の存在及び／又は量を検出することができるイムノアッセイに使用され得る
。好ましくは、アッセイフォーマットは、競合的イムノアッセイフォーマットである。か
かるアッセイフォーマット及び他のアッセイは、他所でも記載されている（Ｈａｍｐｔｏ
ｎら（Ｓｅｒｏｌｏｇｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ，Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕ
ａｌ，ＡＰＳ Ｐｒｅｓｓ，Ｓｔ．Ｐａｕｌ，ＭＮ １９９０）及びＭａｄｄｏｘら（Ｊ
．Ｅｘｐ．Ｍｅｄ．１５８：１２１１１，１９８３））。
上述されるように、抗体を含む試薬キットも提供され得る。代表的な試薬キットは、抗
精神病薬であるパラペリドンに結合する抗体、標識部分に連結された抗精神病薬の類似体
又はそれらの誘導体を含む複合体を含み、既知の量の抗精神病薬又は関連標準物質を含む
１つ以上のキャリブレータを１つ以上含んでもよい。
上述のように、試薬キットは、測定される既知量の検体を含むキャリブレータ及び／又
は対照物質を含み得る。検体の濃度は、サンプルについて得られた結果と、標準物質につ
いて得られた結果とを比較することで算出され得る。較正曲線を作成して、これを用いて
、一連の結果を関連付けて、サンプル中の検体の濃度を決定することができる。
例えば、抗精神病薬のような検体を含有すると思われる任意のサンプルは、現状好まし
い実施形態の方法に従って、分析され得る。所望であれば、サンプルは前処理されてよく
、アッセイに影響を与えない任意の従来の培地で調製され得る。好ましくは、サンプルは
、宿主からの体液などの水性媒体、最も好ましくは血漿または血清を含む。
以下の同時継続出願：題目「Ｈａｐｔｅｎｓ ｏｆ Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ」（代
理人整理番号：ＰＲＤ３２６５ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｒｅｍｍｅｒｉｅ）、題目
「Ｈａｐｔｅｎｓ ｏｆ Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ」（代理人整理番号：ＰＲＤ３２６６Ｕ
ＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｒｅｍｍｅｒｉｅ）、題目「Ｈａｐｔｅｎｓ ｏｆ Ｐａｌ
ｉｐｅｒｉｄｏｎｅ」（代理人整理番号：ＰＲＤ３２６７ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：
Ｒｅｍｍｅｒｉｅ）、題目「Ｈａｐｔｅｎｓ ｏｆ Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ」（代理人整
理番号：ＰＲＤ３２６８ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｒｅｍｍｅｒｉｅ）、題目「Ｈａ
ｐｔｅｎｓ ｏｆ Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ ａｎｄ Ｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅ」（代
理人整理番号：ＰＲＤ３２６９ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｒｅｍｍｅｒｉｅ）、題目
「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ Ｈａｐｔｅｎｓ ａｎｄ
Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１２８ＵＳＰＳＰ号、代表発明者
名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｏｌａｎｚａｐｉｎ
ｅ Ｈａｐｔｅｎｓ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１
３２ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅ
ｓ ｔｏ Ｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅ Ｈａｐｔｅｎｓ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏ
ｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１２６ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎ
ｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅ Ｈａｐｔｅｎｓ
ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１３４ＵＳＰＳＰ号、代
表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｒｉｓｐｅ
ｒｉｄｏｎｅ Ｈａｐｔｅｎｓ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：
ＣＤＳ５１３０ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名；Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉ
ｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ａｒｉｐｉｐｒａｚｏｌｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（
代理人整理番号：ＣＤＳ５１２９ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）
、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｏｌａｎｚａｐｉｎｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅ
ｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１３３ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏ
ｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｐａｌｉｐｅｒｉｄｏｎｅ ａｎｄ
Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１２７ＵＳＰＳＰ号、代表発明
者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｑｕｅｔｉａｐｉ
ｎｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１３５ＵＳＰＳＰ
号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）、題目「Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ ｔｏ Ｒｉ
ｓｐｅｒｉｄｏｎｅ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」（代理人整理番号：ＣＤＳ５１
３１ＵＳＰＳＰ号、代表発明者名：Ｈｒｙｈｏｒｅｎｋｏ）は、全て本明細書と同時に出
願され、その内容は全て本明細書に組み込まれる。
本発明の代表的な化合物は、以下に記載される一般的合成方法に従って合成することが
できる。式（Ｉ）の化合物は、当業者に既知の方法により調製することができる。以下の
実施例は、本発明の実施例を表すことのみを意味し、決して本発明を限定することを意図
しない。
（実施例１）
４−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピ
ペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒド
ロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）−４−オキソ酪酸
パリペリドン（１０ｇ、２３．４５ミリモル）をＮ，Ｎ−ジメチル−４−ピリジンアミ
ン（０．５ｇ、４．０９ミリモル）及び無水コハク酸（１８．３ｇ、１８２．８６ミリモ
ル）とともにピリジン（１００ｍＬ）中に溶解した。混合物を、アルゴン雰囲気下、６０
℃で４時間及び室温で４８時間撹拌した。反応混合物を蒸発させ、ジクロロメタン／メタ
ノール（１００ｍＬ／１０ｍＬ）及び水（１００ｍＬ）を溶解した。水相をジクロロメタ
ン／メタノール（１００ｍＬ／１０ｍＬ）で５回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ2Ｓ
Ｏ4で乾燥し、真空下で蒸発させた。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製（溶出
勾配：クロロホルム／エタノール＝８０／２０〜７０／３０）した。生成物をイソプロパ
ノール（５０ｍＬ）中に溶解し、生じた沈殿物を濾過し、イソプロパノール（１０ｍＬ）
で洗浄した。沈殿物を真空下で乾燥して、白色固体として表題化合物を得た。ＥＳＩ−Ｍ
Ｓ（Ｍ＋１）５２８。1Ｈ ＮＭＲ：（ＤＭＳＯ−ｄ6，３６０ ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ
１．７５〜２．７５（ｍ，２３Ｈ），δ ３．５〜４．０（ｍ，３Ｈ），δ ５．７４（
ｍ，１Ｈ），δ ７．２８（ｔｄ，Ｊ＝９．１５，２．２０Ｈｚ，１Ｈ），δ ７．６９
（ｄｄ，Ｊ＝８．９６，２．０１Ｈｚ，１Ｈ），δ ８．０２（ｄｄ，Ｊ＝８．７８，５
．１２Ｈｚ，１Ｈ）。
（実施例２）
工程Ａ
３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン
−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ
−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル３−ピバルアミドプロパノエート
パリペリドン（１．０ｇ、２．３４ミリモル）のジクロロメタン溶液（２０ｍＬ）を、
Ｂｏｃ−ｂ−Ａｌａ−ＯＨ（４４３．６５ｍｇ、２．３４ミリモル）、ジシクロヘキシル
カルボジイミド（４８３．７９ｍｇ、２．３４ミリモル）及びＮ，Ｎ−ジメチル−４−ピ
リジンアミン（１４．３２ｍｇ、０．１１７ミリモル）で処理した。アルゴン雰囲気下、
室温で反応物を撹拌した。１８時間後、反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２０
ｍＬ）に注入し、水層をジクロロメタンで（２０ｍＬで３回）抽出した。合わせた有機層
をＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過及び濃縮した。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーで精製
（ジクロロメタン／メタノール（９５／５）で溶出）し、表題化合物を得た。ＥＳＩ−Ｍ
Ｓ（Ｍ＋１）５９８。
工程Ｂ
３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン
−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ
−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル３−（３−（２，５−ジオキソ−２，５−
ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）プロパンアミド）プロパノエート
工程Ａに記載されるようにして調製した３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］
イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ
−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル３
−ピバルアミドプロパノエート（９０１．５ｍｇ、１．１５ミリモル）のジクロロメタン
（２０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（５．７ｍＬ）の溶液を室温で１時間撹拌した。この
混合物に、Ｎ−マレオイル−３−アミノプロピオン酸（２３３．８ｍｇ、１．３８ミリモ
ル）、ジイソプロピルエチルアミン（１３．９４ｍＬ）、シアノホスホン酸ジエチル（３
０６．５７μＬ、１．８１ミリモル）及びジクロロメタン（２ｍＬ）をゆっくりと加えた
。アルゴン雰囲気下、反応混合物を１時間室温で撹拌した。反応混合物を水（２０ｍＬ）
に注入し、水層をジクロロメタン（２０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をＮａ
2ＳＯ4で乾燥し、濾過及び濃縮した。粗混合物をＨＰＬＣで精製して表題化合物を得た。
ＥＳＩ−ＭＳ（Ｍ＋１）６４９。
（実施例３）
工程Ａ
Ｎ−（３−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イ
ル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テト
ラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）プロピル）ピバ
ルアミド
パリペリドン（７４６．２６ｍｇ、１．７５ミリモル）のＴＨＦ溶液（１５ｍＬ）を、
３−（Ｂｏｃ−アミノ）プロピルブロミド（５００ｍｇ、２．１０ミリモル）、１８−ク
ラウン−６（２３１．２５ｍｇ、０．８７４ミリモル）及び水素化ナトリウム（６０ｗ／
ｗ％、１３９．９７ｍｇ、３．５ミリモル）で処理した。混合物を室温で６時間撹拌した
。真空下で溶媒を除去し、ジクロロメタン／水（５０ｍＬ／５０ｍＬ）中に溶解し、水層
をジクロロメタン（５０ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し
、濾過及び濃縮して表題化合物を得て、これを更に精製することなく次の工程で使用した
。
工程Ｂ
９−（３−アミノプロポキシ）−３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオ
キサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン
工程Ａに記載されるようにして調製したＮ−（３−（（３−（２−（４−（６−フルオ
ロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチ
ル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジ
ン−９−イル）オキシ）プロピル）ピバルアミド（１．４８２ｇ、２．５４ミリモル）の
ジクロロメタン（１０ｍＬ）及びトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）の溶液を、室温で１時間撹
拌した。反応混合物をＰｏｒａｐａｋ ＣＸカラムで精製して表題化合物を得て、これを
更に精製することなく次の工程で使用した。
工程Ｃ
３−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）−Ｎ−（３−
（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジ
ン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４
Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）プロピル）プロパンアミド
工程Ｂに記載されるようにして調製した９−（３−アミノプロポキシ）−３−（２−（
４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エ
チル）−２−メチル−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリ
ミジン−４−オン（０．３０３ｇ、０．６２７ミリモル）のジクロロメタン溶液（５ｍＬ
）を、ジイソプロピルエチルアミン（２１８．５４μＬ、１．２５ミリモル）、Ｎ−マレ
オイル−３−アミノプロピオン酸（１６３．８８ｍｇ、０．９４０ミリモル）及びシアノ
ホスホン酸ジエチル（１５９．１９μＬ、０．９４０ミリモル）でアルゴン下で処理した
。１８時間後、反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）に注入し、水層を
ジクロロメタンで（２０ｍＬで３回）抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、
濾過及び濃縮した。粗混合物をＨＰＬＣで精製して表題化合物を得た。ＥＳＩ−ＭＳ（Ｍ
＋１）６３５。
（実施例４）
６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピ
ペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒド
ロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサン酸
パリペリドン（１．０ｇ、２．３４ミリモル）のＴＨＦ溶液（１５ｍＬ）を、アルゴン
下、１８−クラウン−６（３０９．８８ｍｇ、１．１７ミリモル）、６−ブロモヘキサン
酸エチル（６２８．７６μＬ、３．５２ミリモル）及び水素化ナトリウム（６０ｗ／ｗ％
、９３７．８０ｍｇ、２３．４５ミリモル）で処理した。１８時間後、反応混合物を飽和
重炭酸ナトリウム水溶液（２０ｍＬ）に注入し、水層を酢酸エチルで（２０ｍＬで３回）
抽出した。水層を酢酸で酸性化し、２−メチルＴＨＦで（２０ｍＬで３回）抽出した。合
わせた有機２−メチルＴＨＦ層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過及び濃縮した。残渣をＨＰＬ
Ｃで精製して、表題化合物を得た。ＥＳＩ−ＭＳ（Ｍ＋１）５４１。1Ｈ ＮＭＲ：（Ｃ
ＤＣｌ3，３６０ ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ １．３５〜２．００（ｍ，１１Ｈ），δ２．
１０〜２．３０（ｍ，８Ｈ），δ ２．４０〜２．８０（ｍ，８Ｈ），δ ３．２０〜４
．００（ｍ，５Ｈ），δ ４．２４〜４．３０（ｍ，１Ｈ），δ ７．０７（ｔｄ，Ｊ＝
８．９７，１．８３Ｈｚ，１Ｈ），δ ７．２４（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈｚ，１Ｈ），δ
７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．６０，４，９４Ｈｚ，１Ｈ）。
（実施例５）
工程Ａ
ｔｅｒｔ−ブチル−４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソ
オキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６
，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキ
シ）ヘキサノイル）ピペラジン−１−カルボキシレート
実施例４（２００ｍｇ、０．３７ミリモル）のジクロロメタン溶液（１０ｍＬ）を、Ｎ
−ｔ−ブトキシカルボニルピペラジン（８９．５７ｍｇ、０．４８ミリモル）及びジイソ
プロピルエチルアミン（７７．４２μＬ、０．４４ミリモル）でアルゴン下で処理した。
この撹拌溶液に、シアノホスホン酸ジエチル（７２．０６μＬ、０．４３ミリモル）を加
えた。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を水（２０ｍＬ）に注入し、水層をジクロロ
メタンで抽出（２０ｍＬで３回）した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過及び
濃縮した。粗混合物を、更に精製せずに次の工程に使用した。（４０８ｍｇ、ＥＳＩ−Ｍ
Ｓ（Ｍ＋１）７０９）
工程Ｂ
３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン
−１−イル）エチル）−２−メチル−９−（（６−オキソ−６−（ピペラジン−１−イル
）ヘキシル）オキシ）−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピ
リミジン−４−オン
工程Ａに記載されるように調製したｔｅｒｔ−ブチル４−（６−（（３−（２−（４−
（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル
）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−
ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノイル）ピペラジン−１−カルボキシレート
（４０８ｍｇ、０．５８ミリモル）のジクロロメタン溶液（５ｍＬ）を、トリフルオロ酢
酸（４３５．６２μＬ、５．８ミリモル）でアルゴン下で処理した。室温で７２時間撹拌
した後、反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液（５ｍＬ）に注入し、水層をジクロロ
メタンで抽出（５ｍＬで３回）抽出した。合わせた有機層をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過及
び濃縮した。粗生成物を、更に精製せずに次の工程に使用した。（ＥＳＩ−ＭＳ（Ｍ＋１
）６０９）
工程Ｃ
４−（４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−
３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノ
イル）ピペラジン−１−イル）−４−オキソ酪酸
工程Ｂに記載されるようにして調製した３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］
イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−９−（（６
−オキソ−６−（ピペラジン−１−イル）ヘキシル）オキシ）−６，７，８，９−テトラ
ヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−４−オン（２３９ｍｇ、０．３９ミリ
モル）のジクロロメタン溶液（５ｍＬ）を、無水コハク酸（４３．１５ｍｇ、０．４３ミ
リモル）及びジイソプロピルエチルアミン（６８．３５μＬ、０．３９ミリモル）でアル
ゴン下で処理した。室温で２時間撹拌した後、反応混合物を水（５ｍＬ）に注入し、水層
をジクロロメタン／メタノール（９５／５、５ｍＬで３回）で抽出した。合わせた有機層
をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過及び濃縮した。残渣をＨＰＬＣで精製し、ジイソプロピルエ
ーテルで粉砕して表題化合物を得た。（ＥＳＩ−ＭＳ（Ｍ＋１）７０９）；1Ｈ ＮＭＲ
：（ＣＤＣｌ3，３６０ＭＨｚ）：δ ｐｐｍ １．１０〜２．８０（ｍ，３１Ｈ），δ
３．２０〜４．００（ｍ，１３Ｈ），δ ４．２４〜４．３０（ｍ，１Ｈ），δ ７．０
７（ｔｄ，Ｊ＝８．９７，１．８３ Ｈｚ，１Ｈ），δ ７．２４（ｄ，Ｊ＝１．８３Ｈ
ｚ，１Ｈ），δ ７．７６（ｄｄ，Ｊ＝８．６０，４，９４Ｈｚ，１Ｈ）
（実施例６）
３−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）−Ｎ−（３−
（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジ
ン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４
Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）プロピル）プロパンアミド−
キーホールリンペットヘモシアニン−コンジュゲート
キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ、１８．０ｍｇ、０．１８μモル）の１０
０ｍＭリン酸緩衝液溶液（０．４６Ｍ塩化ナトリウム、ｐＨ ７．４）（４．２２ｍＬ）
に、Ｓ−アセチルチオ酢酸Ｎ−スクシンイミジル（ＳＡＴＡ、２５ｍｇ／ｍＬ、２．１ｍ
ｇ、９．０μモル）のＤＭＦ溶液（８３．２μＬ）を加えた。生じた溶液を２０℃で１時
間、ローラー式攪拌機でインキュベートした。反応液を、１００ｍＭリン酸緩衝液（０．
４６塩化ナトリウム、５ｍＭ ＥＤＴＡ、ｐＨ ６．０）を使用して、Ｓｅｐｈａｄｅｘ
Ｇ−２５カラムで精製した。ＫＬＨ−ＳＡＴＡ（１７．１ｍｇ、０．１７１μモル）溶
液（９．３７ｍＬ）に、９３７μＬの２．５Ｍヒドロキシルアミン及び５０ｍＭ ＥＤＴ
Ａ（ｐＨ ７．０）を加えた。生じた溶液を２０℃で４０分間、ローラー式攪拌機でイン
キュベートした。この反応を、マレイミド活性化ハプテンとのコンジュゲーション反応に
おいてそのまま使用した。
工程１からのＫＬＨ−ＳＨ（１０．３ｍＬ、０．１７１μモル）に、３−（２，５−ジ
オキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）−Ｎ−（３−（（３−（２−（４
−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピペリジン−１−イル）エチ
ル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２
−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）プロピル）プロパンアミド（実施例３に記載され
るようにして調製、１０ｍｇ／ｍＬ、１２．１μモル）のＤＭＦ溶液（７７０μＬ）を加
えた。生じた混濁混合物２０℃で４時間、ローラー式攪拌機でインキュベートした。反応
液を、０．２μｍシリンジフィルターを通して濾過した後、１００ｍＭリン酸緩衝液（０
．４６Ｍ塩化ナトリウム、ｐＨ ７．４）を使用してＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラム
で精製した。
（実施例７）
６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピ
ペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒド
ロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサン酸−ウシサイ
ログロブリン−コンジュゲート
６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−３−イル）ピ
ペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９−テトラヒド
ロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサン酸（実施例４
に記載されるようにして調製、５．０ｍｇ、９．３μモル）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイ
ミド（ＮＨＳ、３．９ｍｇ、３４．２μモル）及びＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイ
ミド（ＤＣＣ、７．１ｍｇ、３４．２μモル）のＤＭＦ（３００μＬ）及びトリブチルア
ミン（３μＬ）の溶液を、２０℃で１８時間撹拌した。生じた溶液の３０μＬアリコート
（３０μＬ、９．３μモル）を、ウシサイログロブリン（ＢＴＧ、７．６ｍｇ、０．０１
１μモル）の１００ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ ７．５）の溶液（１．５２ｍＬ）に加えた
。生じた混濁混合物を２０℃で３時間、ローラー式攪拌機でインキュベートした。反応液
を、０．４５μｍシリンジフィルターを通して濾過した後、１００ｍＭリン酸緩衝液（０
．１４Ｍ塩化ナトリウム、ｐＨ ７．４）を使用してＳｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラム
で精製した。
（実施例８）
４−（４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−
３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノ
イル）ピペラジン−１−イル）−４−オキソ酪酸−キーホールリンペットヘモシアニン−
コンジュゲート
４−（４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−
３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノ
イル）ピペラジン−１−イル）−４−オキソ酪酸（実施例５に記載されるようにして調製
、１０．６ｍｇ、１５．０μモル）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ、６．４ｍ
ｇ、５５．５μモル）及びＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、１１．５
ｍｇ、５５．５μモル）のＤＭＦ（４００μＬ）及びトリブチルアミン（４μＬ）の溶液
を、２０℃で１８時間撹拌した。生じた溶液の８１μＬアリコート（３．０μモル）を、
キーホールリンペットヘモシアニン（ＫＬＨ、１２．０ｍｇ、０．１２μモル）の１００
ｍＭリン酸緩衝液溶液（０．４６塩化ナトリウム、ｐＨ ７．４）の溶液（２．７５ｍＬ
）に加えた。生じた混濁混合物を２０℃で２．５時間、ローラー式攪拌機でインキュベー
トした。反応液を、０．４５μｍシリンジフィルターを通して濾過した後、１００ｍＭリ
ン酸緩衝液（０．４６Ｍ塩化ナトリウム、ｐＨ ７．４）を使用してＳｅｐｈａｄｅｘ
Ｇ−２５カラムで精製した。
（実施例９）
４−（４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−
３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノ
イル）ピペラジン−１−イル）−４−オキソ酪酸−ウシサイログロブリン−コンジュゲー
ト
４−（４−（６−（（３−（２−（４−（６−フルオロベンゾ［ｄ］イソオキサゾル−
３−イル）ピペリジン−１−イル）エチル）−２−メチル−４−オキソ−６，７，８，９
−テトラヒドロ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−９−イル）オキシ）ヘキサノ
イル）ピペラジン−１−イル）−４−オキソ酪酸（実施例５に記載されるようにして調製
、１７．１ｍｇ、２４．１μモル）、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ、１０．３
ｍｇ、８９．３μモル）及びＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ、１８．
４ｍｇ、８９．３μモル）のＤＭＦ（６００μＬ）及びトリブチルアミン（６μＬ）の溶
液を、２０℃で１８時間撹拌した。生じた溶液の４６２μＬアリコート（１８．４μモル
）を、ウシサイログロブリン（ＢＴＧ、１５．０ｍｇ、０．０２３モル）の１００ｍＭリ
ン酸緩衝液（ｐＨ ７．５）の溶液（３．０ｍＬ）に加えた。生じた混濁混合物を２０℃
で２．５時間、ローラー式攪拌機でインキュベートした。反応液を、０．４５μｍシリン
ジフィルターを通して濾過した後、１００ｍＭリン酸緩衝液（０．１４Ｍ塩化ナトリウム
、ｐＨ ７．４）を使用して、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ−２５カラムで精製した。
（実施例１０）
パリペリドンの競合的イムノアッセイ
パリペリドン／リスペリドン免疫原による一連の免疫後、マウス尾出血を、ＥＬＩＳＡ
を使用して、反応性に関して試験した。ハイブリドーマ上清も試験を行い、以下の表１及
び表２で示されるＥＬＩＳＡのデータは、いくつかのハイブリドーマの反応性を示してい
る（融合パートナーは、ＮＳＯ細胞であった）。表２に示されるように、ハイブリドーマ
２Ａ５及び５Ｇ１１の反応性が認められた。
ＥＬＩＳＡ反応性によってクローンを同定した後、類似の化合物との親和性及び交差反
応性を近似するために、競合的ＥＬＩＳＡを行った。図１及び２は、ハイブリドーマサブ
クローン５−９から得られたＥＬＩＳＡ交差反応性を示している。データは、リスペリド
ン、並びに代謝産物であるパリペリドン及び７−ヒドロキシリスペリドンに対する反応性
を示している。次に、競合的ＥＬＩＳＡによって上清も試験し、シグナルが、リスペリド
ン若しくはパリペリドンのいずれに対して特異的であるかを決定した。図３は、ハイブリ
ドーマサブクローン２Ａ５から得られた結果を示している。データは、リスペリドン及び
パリピリドンの両方に対する反応性を示している。
図４は、ラテラルフローアッセイデバイスに使用される競合的イムノアッセイフォーマットを示しており、このデバイスにおいて、捕捉抗体であるリスペリドン／パリペリドンクローン５−９がフルオロフォアにコンジュゲートされたリスペリドンからなる検出コンジュゲートと共にチップに入っている。図４で示されるこの競合的フォーマットでは、検体（パリペリドン）のレベルが低いと高いシグナルを生じ、検体（パリペリドン）のレベルが高いと低いシグナルを生じる。サンプルにおけるパリペリドンの量は、薬剤が存在しない対照サンプルと比較した蛍光の喪失によって算出され得る。リスペリドン／パリペリドンクローン５−９について得られた典型的な用量反応曲線を図５に示す。

本発明は、以下の態様を包含し得る。
［１］
式Ｉの化合物、
（式中、
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは、１、２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあり得ない））。
［２］
Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
ここで、ｎは、１、２、又は３であり；
Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
であるか、又は存在せず；
Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
であり；
ここで、ｍは、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあり得ない）、上記［１］に記載の化合物。
［３］
である、上記［１］に記載の化合物。
［４］
である、上記［１］に記載の化合物。
［５］
上記［１］に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
［６］
前記免疫原性担体はタンパク質である、上記［５］に記載のコンジュゲート。
［７］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［６］に記載のコンジュゲート。
［８］
上記［３］に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
［９］
前記免疫原性担体はタンパク質である、上記［８］に記載のコンジュゲート。
［１０］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［９］に記載のコンジュゲート。
［１１］
上記［４］に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
［１２］
前記免疫原性担体はタンパク質である、上記［１１］に記載のコンジュゲート。
［１３］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［１２］に記載のコンジュゲート。
［１４］
上記［１］に記載の化合物と免疫原性担体とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［１５］
前記免疫原性担体はタンパク質である、上記［１４］に記載の生成物。
［１６］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［１５］に記載の生成物。
［１７］
である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［１８］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［１７］に記載の生成物。
［１９］
である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［２０］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［１９］に記載の生成物。
［２１］
である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［２２］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［２１］に記載の生成物。
［２３］
である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［２４］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［２３］に記載の生成物。
［２５］
である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
［２６］
前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又はオボアルブミンである、上記［２５］に記載の生成物。

Claims (26)

  1. 式Ｉの化合物、
    （式中、
    Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
    ここで、ｎは、１、２、又は３であり；
    Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
    であるか、又は存在せず；
    Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
    であり；
    ここで、ｍは、１、２、又は３である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあ
    り得ない））。
  2. Ｌ1は、ＯＣ（Ｏ）（ＣＨ2）n、又はＯ（ＣＨ2）nであり；
    ここで、ｎは、１、２、又は３であり；
    Ｌ2は、ＮＨＣ（Ｏ）、
    であるか、又は存在せず；
    Ｌ3は、（ＣＨ2）mＣＯ2Ｈ、又は
    であり；
    ここで、ｍは、１、又は２である（但し、Ｌ2が存在しない場合、ｍは０でしかあり得
    ない）、請求項１に記載の化合物。
  3. である、請求項１に記載の化合物。
  4. である、請求項１に記載の化合物。
  5. 請求項１に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
  6. 前記免疫原性担体はタンパク質である、請求項５に記載のコンジュゲート。
  7. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項６に記載のコンジュゲート。
  8. 請求項３に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
  9. 前記免疫原性担体はタンパク質である、請求項８に記載のコンジュゲート。
  10. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項９に記載のコンジュゲート。
  11. 請求項４に記載の化合物と、免疫原性担体とのコンジュゲート。
  12. 前記免疫原性担体はタンパク質である、請求項１１に記載のコンジュゲート。
  13. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項１２に記載のコンジュゲート。
  14. 請求項１に記載の化合物と免疫原性担体とを接触させるプロセスによって生成される生
    成物。
  15. 前記免疫原性担体はタンパク質である、請求項１４に記載の生成物。
  16. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項１５に記載の生成物。
  17. である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
  18. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項１７に記載の生成物。
  19. である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
  20. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項１９に記載の生成物。
  21. である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
  22. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項２１に記載の生成物。
  23. である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
  24. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項２３に記載の生成物。
  25. である化合物と、タンパク質とを接触させるプロセスによって生成される生成物。
  26. 前記タンパク質は、キーホールリンペットヘモシアニン、ウシサイログロブリン、又は
    オボアルブミンである、請求項２５に記載の生成物。
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