JP2018086203A

JP2018086203A - 湿潤拭取り用シート

Info

Publication number: JP2018086203A
Application number: JP2016231935A
Authority: JP
Inventors: 晶子山下; Akiko Yamashita
Original assignee: Daio Paper Corp
Current assignee: Daio Paper Corp
Priority date: 2016-11-30
Filing date: 2016-11-30
Publication date: 2018-06-07
Anticipated expiration: 2036-11-30
Also published as: JP6616764B2

Abstract

【課題】薬液を含浸させた湿潤拭取り用シートにおいて、汚れ（泥状便）の拭き取り性を向上させること。【解決手段】不織布に対して薬液を含浸させてなる拭湿潤取り用シートにおいて、薬液は、セルロースナノファイバーを含有している。【選択図】なし

Description

本発明は、特に赤ちゃんのお尻拭き、大人用の身体またはお尻拭き、その他の拭取りシートとして好適に使用できる湿潤拭取り用シートに関する。

従来、赤ちゃん用お尻拭き等としては、種々の構造または成分の湿潤拭取り用シート（特許文献１、２参照）が提案されている。このような湿潤拭取り用シートにおいては、赤ちゃんの泥状の便を効率良く拭き取ることができるようになっていることが望ましい。

特開２００４−１８８０８５号公報特開２００４−２９８４１２号公報

しかしながら、従来の湿潤拭取り用シートでは、赤ちゃんの泥状の便などの汚れを効率良く拭き取る性能が十分とは言えず、何度も拭き取りを繰り返す必要があった。

本発明の課題は、薬液を含浸させた湿潤拭取り用シートにおいて、赤ちゃんの泥状の便などの汚れを拭き取る性能を向上させることである。

請求項１に記載の発明は、
不織布に対して薬液を含浸させてなる湿潤拭取り用シートにおいて、
前記薬液は、セルロースナノファイバーを含有していることを特徴とする。

また、請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の湿潤拭取り用シートにおいて、
前記薬液に、カルボキシメチルセルロースを含有していることを特徴とする。

また、請求項３に記載の発明は、請求項２に記載の湿潤拭取り用シートにおいて、
前記薬液は、水を９３．００〜９９．７９重量％、前記セルロースナノファイバーを０．００２〜０．０２重量％、及び前記カルボキシメチルセルロースを０．１０〜１．００重量％の割合で含有していることを特徴とする。

また、請求項４に記載の発明は、請求項１〜３の何れか一項に記載の湿潤拭取り用シートにおいて、
前記不織布が、少なくとも親水性繊維を含んでいることを特徴とする。

本発明によれば、薬液を含浸させた湿潤拭取り用シートにおいて、赤ちゃんの泥状の便などの汚れを拭き取る性能を向上させることができる。

以下、本発明の実施の形態について詳述する。

＜湿潤拭取り用シート＞
本発明に係る湿潤拭取り用シートは、例えば不織布等のシート状の繊維集合基材に対して、精製水に各種成分を添加した薬液を含浸させたものである。
湿潤拭取り用シートは、製品形態では、複数枚積層された積層体の状態として、開閉蓋により密閉可能とされたシート取出口を有する密閉容器（例えば、特開２００８−１０５７４６号公報、特開２００７−１７６５４６号公報、特開２００７−１７６５４５号公報、特開２００７−１７６５４４号公報、特開２００６−３４１９０５号公報）や袋（例えば特開２００５−０８８９７０号公報）等の包装手段内に収容することができる。
使用に際しては、湿潤拭取り用シートを容器又は袋内に直に入れたもの、或いは湿潤拭取り用シートを直に入れた袋を容器内に入れたものから、使用者が取出口を開けて内部のシートを引き出して使用する。
かかる湿潤拭取り用シートは、例えば、赤ちゃん用のおしり拭きや身体拭きなど、人体の清掃用に用いられる。

＜繊維集合基材＞
繊維集合基材としては、所定の繊維を繊維素材として、例えば、スパンレース、エアスルー、エアレイド、ポイントボンド、スパンボンド、ニードルパンチ等の周知の技術により製造される不織布を用いることができる。
所定の繊維としては、天然、再生、合成を問わず用いることができるが、例えば、レーヨン、リヨセル、テンセル、コットン等のセルロース系繊維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール等のポリオレフィン系繊維、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル繊維、ナイロン等のポリアミド系繊維が挙げられる。これらは単独で、或いは２種以上を組み合わせて使用することができる。
本発明では少なくとも親水性繊維を含有するものが好ましい。本発明の薬液を用いた湿潤拭き取りシートは、親水性繊維を含んだ不織布のほうが親水性繊維を含まない不織布と比べて、泥状の便などの汚れの拭き取り効果が高いためである。
親水性繊維としては、綿、パルプなどの天然繊維、レーヨン、キュプラなどの再生繊維などを使用することができる。これらの繊維の中でも特にはレーヨンが好適である。レーヨンは、吸水性に富み、取り扱いが容易であると共に、一定長の繊維を安価に入手することができる。かかる親水性繊維は、基材中に４０〜７０重量％の含有比で配合するのがより望ましい。親水性繊維の含有量が４０重量％未満である場合には、十分な柔軟性と保水性を与えることが出来ず、７０重量％を超える場合には、湿潤時強度が低すぎて破れなどが生じ易くなるとともに、容器からポップアップ式で取り出す際に伸びが生じ過ぎるようになる。
本発明のシート状基材の場合、基材の目付け量は２０〜８０ｇ／ｍ^２、特に３０〜６０ｇ／ｍ^２程度であるのが好ましい。基材の目付け量が３０ｇ／ｍ^２未満では汚れの保持能力が乏しくなり、６０ｇ／ｍ^２を超えると柔軟性が乏しくなる。

＜薬液＞
薬液は、水（精製水）、セルロースナノファイバー（以下、ＣＮＦと称す）を含有しており、泥状の便の拭き取り性の高さの点から、薬液全体を１００．００重量％としたときに、ＣＮＦ２％水溶液を０．１０〜１．００重量％の割合で、すなわち、ＣＮＦを０．００２〜０．０２重量％含有していることが好ましい。

薬液には、ほかに、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの水溶性高分子、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブタンジオールなどの多価アルコール、塩化ベンゼトニウム、安息香酸ナトリウム、塩化セチルピリジニウム、及び塩酸ポリヘキサメチレンビグアニド等を含有することができるが、含有し得る成分はこれらに限定されない。

ＣＮＦは、水分を保持する特性を有し、且つ安全性が高い素材であって、パルプ繊維を解繊して得られる微細なセルロース繊維であり、一般的に繊維幅がナノサイズ（１ｎｍ以上、１０００ｎｍ以下）のセルロース微細繊維を含むセルロース繊維をいうが、平均繊維幅は、１００ｎｍ以下の微細繊維が好ましい。平均繊維幅の算出は、例えば、一定数の数平均、メジアン、モード径（最頻値）などを用いる。

ＣＮＦとして使用可能なパルプ繊維としては、例えば、広葉樹パルプ（ＬＢＫＰ）、針葉樹パルプ（ＮＢＫＰ）等の化学パルプ、晒サーモメカニカルパルプ（ＢＴＭＰ）、ストーングランドパルプ（ＳＧＰ）、加圧ストーングランドパルプ（ＰＧＷ）、リファイナーグランドパルプ（ＲＧＰ）、ケミグランドパルプ（ＣＧＰ）、サーモグランドパルプ（ＴＧＰ）、グランドパルプ（ＧＰ）、サーモメカニカルパルプ（ＴＭＰ）、ケミサーモメカニカルパルプ（ＣＴＭＰ）、リファイナーメカニカルパルプ（ＲＭＰ）等の機械パルプ、茶古紙、クラフト封筒古紙、雑誌古紙、新聞古紙、チラシ古紙、オフィス古紙、段ボール古紙、上白古紙、ケント古紙、模造古紙、地券古紙、更紙古紙等から製造される古紙パルプ、古紙パルプを脱墨処理した脱墨パルプ（ＤＩＰ）などが挙げられる。これらは、本発明の効果を損なわない限り、単独で用いてもよく、複数種を組み合わせて用いてもよい。

ＣＮＦの製造に用いられる解繊方法としては、例えば、高圧ホモジナイザー法、マイクロフリュイダイザー法、グラインダー磨砕法、ビーズミル凍結粉砕法、超音波解繊法等の機械的手法が挙げられるが、これらの方法に限定されるものではない。
なお、上記解繊方法などにより機械的処理のみ施した（変性させていない）ＣＮＦ、即ち、官能基未修飾のＣＮＦは、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたものに対し、熱安定性が高いため、より幅広い用途に使用可能であるが、リン酸基やカルボキシメチル基などの官能基修飾されたＣＮＦを本発明に使用することも可能である。

カルボキシメチルセルロース（以下、ＣＭＣと略す）は、ＣＮＦの薬液中での凝集を防止するために添加される水溶性高分子である。
ＣＮＦを水系溶媒に添加した場合、ＣＮＦのミクロフィブリル繊維同士が結合して凝集してしまうところ、ＣＭＣを添加してＣＮＦとＣＭＣを共存させることで、ＣＮＦのＯＨ基と、ＣＭＣのＯＨ基とが水素結合し、分子鎖の静電相互作用と立体障害効果によって、ＣＮＦの凝集が防止され、ＣＮＦを薬液中に均一に分散させることができる。

なお、ＣＭＣは、セルロースを原料として得られ、緩やかな生分解性を有し、且つ使用後の焼却廃棄が可能であるため、環境に極めてやさしい素材であることから好ましく使用されるが、ＣＮＦの薬液中での凝集を防止できるものであれば、ＣＭＣ以外の水溶性高分子を用いることとしても良い。

また、ＣＭＣを添加する場合には、薬液全体を１００．００重量％としたときに、薬液は、水を９３．００〜９９．７９重量％、ＣＮＦを０．００２〜０．０２重量％、及びＣＭＣを０．１０〜１．００重量％の割合で含有していることが好ましい。

また、薬液は、繊維集合基材の乾燥重量に対して１００〜５００重量％の範囲内で含浸させることができるが、２００〜３５０重量％で含浸させることが好ましい。

以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

（１．サンプル作成）
繊維集合基材２種に対して、配合成分の異なる３種類の薬液をぞれぞれ含浸させ、実施例１、実施例２、実施例３、実施例４、比較例１、及び比較例２のサンプルとした。
各薬液は、繊維集合基材の乾燥重量に対して３００重量％で含浸させた。

＜繊維集合基材＞
繊維集合基材として、１３０ｍｍ×１８５ｍｍのサイズの、レーヨン、ポリエチレンテレフタレートの比が５０：５０である不織布（米坪：４５ｇ／ｍ^２）、及び、ポリエチレンテレフタレート１００％である不織布（米坪：坪量が４５ｇ／ｍ^２）を準備した。

＜薬液＞
薬液Ａとして、水（精製水）９９．４９％に、安息香酸ナトリウム０．１２５％、フェノキシエタノール０．１％、塩化ベンザルコニウム０．１％、ＥＤＴＡ二ナトリウム０．０５％、クエン酸０．０２％、クエン酸ナトリウム０．０１％、プロピレングリコール０．１％、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロビニル０．０００５％を加えた液を準備した。

薬液Ｂとして、水（精製水）９９．２６％に、ＣＮＦ２％懸濁液を０．２３％、及び、安息香酸ナトリウム０．１２５％、フェノキシエタノール０．１％、塩化ベンザルコニウム０．１％、ＥＤＴＡ二ナトリウム０．０５％、クエン酸０．０２％、クエン酸ナトリウム０．０１％、プロピレングリコール０．１％、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロビニル０．０００５％を加えた液を準備した。
ここで使用したＣＮＦは、ＮＢＫＰ１００％のＣＮＦである。またＣＮＦの平均繊維幅（メジアン径）が４９ｎｍのＣＮＦを使用した。このＣＮＦは、ＮＢＫＰをリファイナー処理して粗解繊した後、高圧ホモジナイザーを用いて、４回処理して解繊することにより得られたものである。
なお、ＣＮＦの繊維幅（平均繊維幅）の測定方法は以下のとおりである。まず、固形分濃度０．０１〜０．１質量％のセルロースナノファイバーの水分散液１００ｍｌをテフロン（登録商標）製メンブレンフィルターでろ過し、エタノール１００ｍｌで１回、ｔ−ブタノール２０ｍｌで３回溶媒置換する。次に、凍結乾燥し、オスミウムコーティングして試料とする。この試料について、構成する繊維の幅に応じて５０００倍、１００００倍又は３００００倍のいずれかの倍率（本実施例では、３００００倍の倍率）で電子顕微鏡ＳＥＭ画像による観察を行う。具体的には、観察画像に二本の対角線を引き、対角線の交点を通過する直線を任意に三本引く。さらに、この三本の直線と交錯する合計１００本の繊維の幅を目視で計測する。そして、計測値の中位径（メジアン径）を平均繊維径とする。なお、計測値の中位径に限らず、例えば、数平均径や、モード径（最頻径）を平均繊維径としてもよい。

薬液Ｃとして、ＣＭＣナトリウム０．２３％、及び、ＣＮＦ２％懸濁液を０．２３％、安息香酸ナトリウム０．１２５％、フェノキシエタノール０．１％、塩化ベンザルコニウム０．１％、ＥＤＴＡ二ナトリウム０．０５％、クエン酸０．０２％、クエン酸ナトリウム０．０１％、プロピレングリコール０．１％、ブチルカルバミン酸ヨウ化プロビニル０．０００５％を加えた液を準備した。

＜サンプル作成＞
実施例１、実施例２、比較例１は、レーヨン、ポリエチレンテレフタレートの比が５０：５０である不織布を用い、実施例１には薬液Ｂ（ＣＮＦ含有）を、実施例２には薬液Ｃ（ＣＮＦとＣＭＣ含有）を、比較例１には薬液Ａを、それぞれ３００％含侵させた。
実施例３、実施例４、比較例２は、ポリエチレンテレフタレート１００％である不織布を用い、実施例３には薬液Ｂ（ＣＮＦ含有）を、実施例４には薬液Ｃ（ＣＮＦとＣＭＣ含有）を、比較例２には薬液Ａを、それぞれ３００％含侵させた。

（泥状便の拭き取り性の確認）
実施例１〜４、比較例１〜２のサンプルを用いて、泥状便の拭き取り性を確認した。
なお、泥状便は、実際の泥状便を模したもので、そば粉１７７ｇ、との粉１７７ｇ、人工尿（組成；尿素２.０ｇ、塩化ナトリウム０.８ｇ、硫酸マグネシウム・６水和物０.０８ｇ、塩化カルシウム・２水和物０.０３ｇ、イオン交換水９７.０９ｇ）１４４６ｇ、ＣＭＣ５０ｇ、グリセリン１０％溶液４５０ｇ、界面活性剤（三洋化成株式会社製：ニューポール）０．５７ｇを混合したものであり、その粘度は１２０ｃＰｓとした。
実験は、タイルに、汚れとして、２００μｌの泥状便を垂らし、実施例１〜４、比較例１〜２のサンプルを用いて、それぞれの泥状便を拭き取った後、残った泥状便の量をルミテスター（キッコーマンバイオケミファ社：ホタルの発光酵素ルシフェラーゼを用い、全ての生物にエネルギー物質として含まれるＡＴＰ＜アデノシン三リン酸＞を微生物や汚れの指標として測定するＡＴＰ法）で測定した。
その結果は表Ｉに示す。

表Ｉより、実施例１、実施例２のサンプルでは、比較例１のサンプルと比較して、残った泥状便の量が少ないことがわかる。また、実施例３、実施例４のサンプルでは、比較例２のサンプルと比較して、残った泥状便の量が少ないことがわかる。
さらに、実施例１のサンプルでは実施例２のサンプルと比較して、残った泥状便の量が非常に少なく、拭き取り性が極めて良好であることがわかる。同様に、実施例３のサンプルでは実施例４のサンプルと比較して、残った泥状便の量が約半分であり、拭き取り性が極めて良好であることがわかる。

以上のように、本実施の形態の湿潤拭取り用シートによれば、不織布に対して薬液を含浸させてなる湿潤拭取り用シートにおいて、ＣＮＦを含有した薬液を含侵させると湿潤拭取り用シートの汚れ（泥状便）の拭き取り効果を向上させることができる。また、薬液にＣＮＦとともにＣＭＣを含有させるとさらに湿潤拭取り用シートの汚れ（泥状便）の拭き取り効果を向上させることができる。

なお、上記実施の形態においては、湿潤拭取り用シートは人体の清掃に用いられるものとして説明したが、その用途はこれに限定されるものではなく、人体以外の、例えば床等の清掃に用いられるものでも良い。また、拭取り用シートの用途に応じて、薬液に添加される成分が変更されるのは勿論である。

Claims

不織布に対して薬液を含浸させてなる湿潤拭取り用シートにおいて、
前記薬液は、セルロースナノファイバーを含有していることを特徴とする湿潤拭取り用シート。
前記薬液に、カルボキシメチルセルロースを含有していることを特徴とする請求項１に記載の湿潤拭取り用シート。
前記薬液は、水を９３．００〜９９．７９重量％、前記セルロースナノファイバーを０．００２〜０．０２重量％、及び前記カルボキシメチルセルロースを０．１０〜１．００重量％の割合で含有していることを特徴とする請求項２に記載の湿潤拭取り用シート。
前記不織布が、少なくとも親水性繊維を含んでいることを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の湿潤拭取り用シート。