JP2018080116A - Fucoxanthin-containing composition - Google Patents

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史紘 伊藤
Fumihiro Ito
史紘 伊藤
美翔 神里
Miu Kamisato
美翔 神里
正恵 浅野
Masae Asano
正恵 浅野
ホセ ヴィリェガス ヤタ マリオ
Jose Villegas Yata Mario
ホセ ヴィリェガス ヤタ マリオ
英裕 花井
Hidehiro Hanai
英裕 花井
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a fucoxanthin-containing composition in which the heat stability of fucoxanthin is improved.SOLUTION: A fucoxanthin-containing composition contains fucoxanthin or a derivative thereof, and Euterpe oleracea pulp or Euterpe oleracea extract.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、フコキサンチンの熱安定性を向上させたフコキサンチン含有組成物に関する。   The present invention relates to a fucoxanthin-containing composition with improved thermal stability of fucoxanthin.

フコキサンチンは、抗肥満作用、抗糖尿病作用等の生理活性作用を持つカロテノイド色素である。フコキサンチンは、熱および光等によって容易に分解してしまうため、健康食品・ 菓子・飲料等に配合して利用する際に加熱殺菌時、流通過程でフコキサンチン含有量が低下してしまうという難点があった。   Fucoxanthin is a carotenoid pigment having physiological activity such as anti-obesity action and anti-diabetic action. Fucoxanthin is easily decomposed by heat and light, etc., so when using it in health foods, confectionery, beverages, etc., the content of fucoxanthin decreases during the flow process during heat sterilization. was there.

これまでに、フコキサンチンに対してトコフェロール、アスコルビン酸等を配合し、植物油に分散することによって、フコキサンチンを安定化させる技術が存在している(特許文献1)。しかしながら、上記の技術は、オイルに分散することから清涼飲料水、菓子等に利用することが難しいという問題点があり、上記の問題点を完全に解決しているとはいえない。   Until now, the technology which stabilizes fucoxanthin by mix | blending tocopherol, ascorbic acid, etc. with respect to fucoxanthin, and disperse | distributing it to vegetable oil exists (patent document 1). However, the above technique has a problem that it is difficult to use for soft drinks, confectionery and the like because it is dispersed in oil, and it cannot be said that the above problem has been completely solved.

国際公開WO2011/058773号公報International Publication WO2011 / 058773

本発明は、フコキサンチンの熱安定性を向上させたフコキサンチン含有組成物を提供することを課題とする。   An object of the present invention is to provide a fucoxanthin-containing composition with improved thermal stability of fucoxanthin.

本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、フコキサンチンに、アサイーパルプまたはアサイーエキスを配合することによって、フコキサンチンの熱安定性を向上させることができることを見出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that the thermal stability of fucoxanthin can be improved by adding acai pulp or acai extract to fucoxanthin. The invention has been completed.

すなわち、本発明によれば、以下の発明が提供される。
(1) フコキサンチン又はその誘導体と、アサイーパルプまたはアサイーエキスとを含む、フコキサンチン含有組成物。
(2) フコキサンチンが、微細藻類由来のフコキサンチンである、(1)に記載のフコキサンチン含有組成物。
(3) フコキサンチンが、水溶性化フコキサンチンである、(1)又は(2)に記載のフコキサンチン含有組成物。
(4) 水溶液又は乾燥固体物である、(1)から(3)の何れか一に記載のフコキサンチン含有組成物。
That is, according to the present invention, the following inventions are provided.
(1) A fucoxanthin-containing composition comprising fucoxanthin or a derivative thereof and acai pulp or acai extract.
(2) The fucoxanthin-containing composition according to (1), wherein the fucoxanthin is derived from microalgae.
(3) The fucoxanthin-containing composition according to (1) or (2), wherein the fucoxanthin is water-solubilized fucoxanthin.
(4) The fucoxanthin-containing composition according to any one of (1) to (3), which is an aqueous solution or a dry solid.

本発明によれば、抗酸化成分を含むアサイーの果実粉砕パルプ又はエキスを配合することによってフコキサンチンの熱安定性を向上させることができる。また、オイル状 ではソフトカプセル等への配合にしか用いることができなかったが、本発明を用いることによって健康食品・菓子・飲料等へフコキサンチンを安定化させた状態 で配合することが可能となる。    According to the present invention, the thermal stability of fucoxanthin can be improved by blending acai fruit pulverized pulp or extract containing an antioxidant component. In addition, oil can only be used for blending into soft capsules and the like, but by using the present invention, it becomes possible to blend fucoxanthin into health foods, confectionery, beverages, etc. in a stabilized state. .

図1は、各種フルーツのパルプを用いた水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験の結果を示す。FIG. 1 shows the results of a thermal stability test of a water-solubilized fucoxanthin solution using various fruit pulps. 図2は、40℃での水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験の結果を示す。FIG. 2 shows the result of the thermal stability test of the water-solubilized fucoxanthin solution at 40 ° C. 図3は、60℃での水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験の結果を示す。FIG. 3 shows the results of a thermal stability test of a water-solubilized fucoxanthin solution at 60 ° C. 図4は、90℃での水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験の結果を示す。FIG. 4 shows the results of a thermal stability test of a water-solubilized fucoxanthin solution at 90 ° C.

以下、本発明について更に具体的に説明する。
本発明のフコキサンチン含有組成物は、フコキサンチン又はその誘導体と、アサイーパルプまたはアサイーエキスとを含む。
Hereinafter, the present invention will be described more specifically.
The fucoxanthin-containing composition of the present invention contains fucoxanthin or a derivative thereof and acai pulp or acai extract.

(1)フコキサンチンについて
フコキサンチンは、酢酸[(1S,3R)−3−ヒドロキシ−4−[(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)−18−[(1S,4S,6R)−4−ヒドロキシ−2,2,6−トリメチル−7−オキサビシクロ〔4.1.0〕ヘプタン−1−イル]−3,7,12,16−テトラメチルc−17−オキソオクタデカ−1,3,5,7,9,11,13,15−オクテニルデン]−3,5,5−トリメチルシクロヘキシル]エステルである。本発明においては、フコキサンチンの誘導体を使用してもよい。フコキサンチンの誘導体としては、フコキサンチノール、アマローシアキサンチン、19’−ヘキサノイルオキシフコキサンチン、19’−ヘキサノイルオキシ−4−ケトフコキサンチンなどが挙げられる。
(1) About Fucoxanthin Fucoxanthin is acetic acid [(1S, 3R) -3-hydroxy-4-[(3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -18-[(1S, 4S, 6R ) -4-Hydroxy-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-1-yl] -3,7,12,16-tetramethyl c-17-oxooctadeca- 1,3,5,7,9,11,13,15-octenyldene] -3,5,5-trimethylcyclohexyl] ester. In the present invention, a derivative of fucoxanthin may be used. Examples of fucoxanthin derivatives include fucoxanthinol, amarothiaxanthine, 19′-hexanoyloxyfucoxanthin, 19′-hexanoyloxy-4-ketofucoxanthin and the like.

フコキサンチンは、天然物由来のフコキサンチン(例えば、昆布、ひじき又はワカメなどの褐藻類に由来するもの、あるいは微細藻類に由来するものなど)、化学合成したフコキサンチン、遺伝子組み換えにより製造したフコキサンチンの何れでもよい。製造方法の異なる2種以上のフコキサンチンを組み合わせて使用してもよい。上記の中でも、微細藻類由来のフコキサンチンを使用することが好ましい。   Fucoxanthin is derived from natural products (for example, those derived from brown algae such as kelp, hijiki or wakame, or those derived from microalgae), chemically synthesized fucoxanthin, fucoxanthin produced by gene recombination Any of these may be used. Two or more fucoxanthins having different production methods may be used in combination. Among these, it is preferable to use fucoxanthin derived from microalgae.

微細藻類由来のフコキサンチンは、微細藻類からフコキサンチンを抽出することによって得ることができる。抽出は、例えば、微細藻類にエタノール又はエタノール溶液を加えてフコキサンチンを抽出することにより行うことができる。上記により得られたフコキサンチン抽出液には、フコキサンチン以外のカロテノイド類や脂質、多糖類等の不純物も含まれることから、適当な溶剤による液−液分配、超臨界流体抽出等の抽出、再結晶、沈殿、クロマトグラフィー、またはこれらの組み合わせを行なうことによって、フコキサンチンを精製してもよい。   Fucoxanthin derived from microalgae can be obtained by extracting fucoxanthin from microalgae. Extraction can be performed, for example, by adding ethanol or an ethanol solution to microalgae to extract fucoxanthin. Since the fucoxanthin extract obtained as described above contains impurities such as carotenoids other than fucoxanthin, lipids and polysaccharides, liquid-liquid distribution using an appropriate solvent, extraction such as supercritical fluid extraction, Fucoxanthin may be purified by crystallization, precipitation, chromatography, or a combination thereof.

本発明において微細藻類は、珪藻綱、ハプト藻綱、ピンギオ藻綱、黄金色藻綱などが挙げられるが、特に限定されない。   In the present invention, examples of the microalgae include, but are not particularly limited to, diatoms, haptophytes, pingiosae, golden algae.

珪藻綱に属する微細藻類としては、キートセラス属(Chaetoceros)、ファエオダクチラム属(Phaeoductylum)、シクロテラ属(Cyclotella)、スケルトネマ属(Skeletonema)、オドンテラ属(Odontella)、またはニッチア属(Nitzschia)に属する微細藻類が挙げられるが、特に限定されない。
ハプト藻綱に属する微細藻類としては、イソクリシス属(Isochrysis)またはパブロバ属(Pavlova)に属する微細藻類が挙げられるが、特に限定されない。
The microalgae belonging to the diatom class include the genus Chaetoceros, Phaeodactylum, Cyclotella, Skeletonema, Odontella, or Nitella. Although microalgae is mentioned, it is not specifically limited.
Examples of the microalgae belonging to the haptophyceae class include, but are not particularly limited to, microalgae belonging to the genus Isochrysis or Pavlova.

ピンギオ藻綱に属する微細藻類としては、ピンギオクリシス属(Pinguiochrysis)、ファエオモナス属(Phaeomonas)またはポリポドクリシス属(Polypodochrysis)に属する微細藻類が挙げられるが、特に限定されない。   Examples of the microalgae belonging to the class Pinguiophyta include, but are not particularly limited to, microalgae belonging to the genus Pinuiochrysis, Phaeomonas, or Polypodochrysis.

黄金色藻綱に属する微細藻類としては、例えばオクロモナス属(Ochromonas)、サヤツナギ属(Dinobryon)、ポテリオオクロモナス属(Poterioochromonas)又はエピピクシス属(Epipyxis)に属する微細藻類が挙げられるが、特に限定されない。   Examples of the microalgae belonging to the golden alga class include, but are not limited to, microalgae belonging to the genus Ochromonas, Dinobryon, Poteriochromonas, or Epipyxis. .

本発明で用いるフコキサンチンを微細藻類から抽出する方法は特に限定されない。原料である微細藻類の状態は湿ったものでも乾燥したものでもよい。乾燥した原料を用いる場合は、破砕処理することが好ましい。   The method for extracting fucoxanthin used in the present invention from microalgae is not particularly limited. The state of the microalgae as the raw material may be wet or dry. When using the dried raw material, it is preferable to crush.

微細藻類を培養する培地は、特に制限されず、例えば人工海水、又は海水に窒素、リン酸等の栄養塩、ビタミン類、微量元素を添加したものでもよい。
培養は、光照射条件下で行うことができる。照射は、連続照射でも光周期照射でもよい。培養した微細藻類からのフコキサンチンの抽出は常法で行うことができる。
The medium for culturing the microalgae is not particularly limited, and for example, artificial seawater or a seawater to which nutrient salts such as nitrogen and phosphoric acid, vitamins, and trace elements are added may be used.
Culturing can be performed under light irradiation conditions. Irradiation may be continuous irradiation or photoperiodic irradiation. Extraction of fucoxanthin from the cultured microalgae can be performed by a conventional method.

微細藻類からフコキサンチンを抽出するための溶媒は、特に限定されないが、有機溶媒を使用することができ、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n−ブタノール等のアルコール類、メチルエチルケトン、アセトン等のケトン類、酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類、クロロホルム等の有機塩素系炭化水素、ヘキサン等の脂肪族炭化水素類、ベンゼン、トルエン等の芳香属炭化水素類等を使用することができる。2種以上の溶媒を組み合わせて使用することもできる。   Although the solvent for extracting fucoxanthin from microalgae is not particularly limited, an organic solvent can be used, for example, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, and ketones such as methyl ethyl ketone and acetone. , Esters such as methyl acetate and ethyl acetate, organochlorine hydrocarbons such as chloroform, aliphatic hydrocarbons such as hexane, aromatic hydrocarbons such as benzene and toluene, and the like can be used. Two or more solvents can be used in combination.

溶媒は、微細藻類の乾燥体の質量に対して1:100〜100:1、好ましくは1:50〜50:1の割合で用いることができる。溶媒を用いる抽出は常法により行うことができ、例えば、溶媒としてエタノールを用いる場合であれば、0℃〜60℃、好ましくは5℃〜40℃の温度で、0.5時間〜100時間、好ましくは12時間〜72時間抽出を行うことができる。抽出においては、必要により、超音波、撹拌機等により撹拌を行ってもよい。得られた溶媒抽出物をそのまま、あるいは残渣を除去後、液体高速クロマトグラフを用いてイオン交換クロマトグラフィー又は逆相クロマトグラフィーなどにより、フコキサンチンを分離及び精製することができる。   The solvent can be used in a ratio of 1: 100 to 100: 1, preferably 1:50 to 50: 1, with respect to the mass of the dried microalgae. Extraction using a solvent can be performed by a conventional method. For example, when ethanol is used as a solvent, the temperature is 0 ° C. to 60 ° C., preferably 5 ° C. to 40 ° C., for 0.5 hour to 100 hours. Preferably, extraction can be performed for 12 hours to 72 hours. In extraction, if necessary, stirring may be performed with ultrasonic waves, a stirrer, or the like. Fucoxanthin can be separated and purified by using the obtained solvent extract as it is or after removing the residue, and using ion exchange chromatography or reverse phase chromatography using a liquid high performance chromatograph.

上記で得られた抽出液または精製液から、溶媒を除去することにより、粉状のフコキサンチンを得ることができる。溶媒を除去する方法は、特に限定されず、減圧留去などの公知の方法を使用することができる。   Powdery fucoxanthin can be obtained by removing the solvent from the extract or purified solution obtained above. The method for removing the solvent is not particularly limited, and a known method such as distillation under reduced pressure can be used.

本発明におけるフコキサンチンは、水溶性化フコキサンチンでもよい。水溶性化フコキサンチンとしては、γ−シクロデキストリンで包接化したフコキサンチンなどを挙げることができるが、特に限定されない。   The fucoxanthin in the present invention may be water-solubilized fucoxanthin. Examples of the water-solubilized fucoxanthin include fucoxanthin clathrated with γ-cyclodextrin, but are not particularly limited.

本発明の組成物におけるフコキサンチンの含有量は特に限定されないが、一般的には、0.0001mg/mL〜1mg/mLであり、好ましくは0.001mg/mL〜0.1mg/mLである。   The fucoxanthin content in the composition of the present invention is not particularly limited, but is generally 0.0001 mg / mL to 1 mg / mL, preferably 0.001 mg / mL to 0.1 mg / mL.

(2)アサイーパルプまたはアサイーエキスについて
アサイー(和名:ワカバキャベツヤシ、学名:Euterpe oleracea)は、ブラジルが原産のヤシ科の植物である。果実の外見はブルーベリーに似ており、食用にされる。本発明に用いるアサイーの部位は特に限定されず、アサイーの果実を含んでいればよい。
(2) About Acai Pulp or Acai Extract Acai (Japanese name: Wakaba cabbage palm, scientific name: Euterpe oleracea) is a palm family plant native to Brazil. The fruit looks like blueberries and is edible. The site of acai used in the present invention is not particularly limited as long as it contains acai fruit.

アサイーパルプとは、アサイー果実から得られる水不溶性の固形成分を含む果汁である。アサイーパルプは、アサイーの果実を圧搾することによって得られるが、必要であれば、圧搾の前に、果実から外皮や種子を除去してもよく、また、圧搾後に、果汁中に残留する外皮や種子をろ過等により除去してもよい。   Acai pulp is fruit juice containing water-insoluble solid components obtained from acai fruit. Acai pulp is obtained by squeezing the fruit of acai, but if necessary, the husks and seeds may be removed from the fruit before squeezing. The seed may be removed by filtration or the like.

アサイーエキスとは、アサイーパルプ又はアサイー透明果汁(アサイーパルプを、精密濾過法、酵素処理法、限外濾過法などにより清澄処理して得られる透明果汁)を、水および/または有機溶媒で抽出した抽出物をいう。抽出方法については特に限定はされないが、水もしくは熱水、または水と有機溶媒の混合溶媒を用い、攪拌またはカラム抽出する方法により行うことができる。有機溶媒としては、アルコール類、エーテル類、エステル類などを用いることができるが、エタノール、メタノール、アセトン等の水溶性有機溶媒が好ましい。二種以上の有機溶媒を混合して用いてもよい。溶媒の使用量については、特に限定はなく、例えば上記アサイーパルプ又はアサイー透明果汁(乾燥重量)に対し、10倍以上、好ましくは20倍以上であればよく、また100倍以下であることが好ましい。抽出温度や抽出時間は溶媒の種類に応じて適宜設定することができ、例えば、10〜100℃、及び30分〜24時間である。   Acai extract is acai pulp or acai clear fruit juice (clear fruit juice obtained by clarifying acai pulp by microfiltration, enzyme treatment, ultrafiltration, etc.) with water and / or organic solvent. Refers to the extract. Although there is no particular limitation on the extraction method, the extraction can be carried out by stirring or column extraction using water or hot water, or a mixed solvent of water and an organic solvent. As the organic solvent, alcohols, ethers, esters and the like can be used, but water-soluble organic solvents such as ethanol, methanol, acetone and the like are preferable. Two or more organic solvents may be mixed and used. The amount of the solvent used is not particularly limited. For example, the amount of the solvent is not less than 10 times, preferably not less than 20 times, preferably not more than 100 times, with respect to the above-mentioned acai pulp or acai transparent fruit juice (dry weight). . The extraction temperature and extraction time can be appropriately set according to the type of solvent, and are, for example, 10 to 100 ° C. and 30 minutes to 24 hours.

抽出物は、抽出した溶液のまま用いてもよいが、必要に応じて、濃縮(有機溶媒、減圧濃縮、膜濃縮などによる濃縮)、希釈、精製(活性炭処理、樹脂吸着処理、イオン交換樹脂処理、膜分離等)、殺菌等の処理を行ってから用いてもよい。さらには、抽出した溶液を濃縮乾固、噴霧乾燥、凍結乾燥等の処理を行い、乾燥物として用いてもよい。   The extract may be used as an extracted solution, but if necessary, concentration (concentration by organic solvent, vacuum concentration, membrane concentration, etc.), dilution, purification (activated carbon treatment, resin adsorption treatment, ion exchange resin treatment) , Membrane separation, etc.), sterilization and other treatments may be performed. Further, the extracted solution may be subjected to a treatment such as concentration to dryness, spray drying, freeze drying, etc., and used as a dried product.

本発明の組成物におけるアサイーパルプまたはアサイーエキスの含有率は、特に限定されないが、一般的には0.1質量%〜99質量%であり、1質量%〜95質量%が好ましい。   The content of acai pulp or acai extract in the composition of the present invention is not particularly limited, but is generally 0.1% by mass to 99% by mass, and preferably 1% by mass to 95% by mass.

(3)フコキサンチン含有組成物について
本発明のフコキサンチン含有組成物の形態は、特に限定されず、液体でも固体(例えば、乾燥粉末などの乾燥固体物など)でもよいが、好ましくは液体(水に溶解または分散・乳化した状態、有機溶媒に溶解した状態、又はオイル状など)であり、より好ましくは水溶液である。
(3) About fucoxanthin-containing composition The form of the fucoxanthin-containing composition of the present invention is not particularly limited and may be liquid or solid (for example, dry solid such as dry powder), but preferably liquid (water In a state dissolved or dispersed / emulsified in a liquid, in a state dissolved in an organic solvent, or in the form of an oil), and more preferably an aqueous solution.

本発明のフコキサンチン含有組成物は、飲食品、化粧品、医薬品、飼料、研究用試薬等の種々の用途に利用可能である。   The fucoxanthin-containing composition of the present invention can be used for various applications such as foods and drinks, cosmetics, pharmaceuticals, feeds, and research reagents.

食品としては、例えば、食パン、バターロールおよびベーグルなどのパン類;焼き菓子、ショートブレッドおよびケーキなどの菓子類;うどんおよび蕎麦などの麺類;ご飯、おにぎりおよびお粥などの米飯類;草餅、あん餅、きな粉餅およびおろし餅などの餅類;スパゲティ、フェットチーネ、ペンネ、エリケ、ラビオリおよびラザニアなどのパスタ類;マヨネーズ、サラダクリーミードレッシング、半固体状ドレッシング、乳化液状ドレッシングおよび分離液状ドレッシングなどのドレッシング類;ムース、ゼリーおよびスープなどの病者用あるいは高齢者用食品などを挙げることができる。   Examples of food include breads such as bread, butter roll and bagels; pastries such as baked goods, short breads and cakes; noodles such as udon and soba noodles; cooked rice such as rice, rice balls and rice cakes; Rice cakes such as rice cakes, kinako rice cakes and grated rice cakes; Pasta foods such as spaghetti, fettuccine, penne, erique, ravioli and lasagna; And food for the sick or elderly such as mousse, jelly and soup.

飲料用途としては、例えば野菜ジュース、オレンジジュースおよびアップルジュースなどのジュース類;牛乳および醗酵乳などの乳飲料;果実酒および日本酒などのアルコール飲料;緑茶、紅茶およびハーブティーなどの茶飲料などを挙げることができる。   Examples of beverage applications include juices such as vegetable juice, orange juice and apple juice; milk beverages such as milk and fermented milk; alcoholic beverages such as fruit and sake; tea beverages such as green tea, tea and herbal tea be able to.

飲料は、飲料に許容される各種添加剤、たとえば糖度調整剤(ショ糖、果糖、ぶどう糖、乳糖、麦芽糖、果糖ぶどう糖液糖、オリゴ糖等の糖類;エリスリトール、マルチトール、キシリトール等の糖アルコール;難消化性デキストリン、寒天等の食物繊維)、高甘味度甘味料(スクラロース、ステビア、アセスルファムカリウム、サッカリンナトリウム、アスパルテーム、グリチルリチン、グリチルリチン酸ジカリウム、ソーマチン等)、乳化剤(ショ糖脂肪酸エステル、レシチン等)、安定化剤(大豆多糖類、ペクチン、カラギーナン、アラビアガム、ジェランガム、キサンタンガム、グアーガム、カルボキシメチルセルロース(CMC)等)、酸化防止剤(トコフェロール、塩酸システイン等)、乳(生乳、脱脂粉乳、クリーム、練乳等)、色素(アントシアニン系色素、カロテノイド系色素、ベニバナ黄色素、クチナシ、カラメル、食用タール色素等)、香料、保存料、防腐剤、防かび剤などを含有してもよい。   Beverages are various additives acceptable for beverages, such as sugar adjusters (sugars such as sucrose, fructose, glucose, lactose, maltose, fructose glucose liquid sugar, oligosaccharides; sugar alcohols such as erythritol, maltitol, xylitol; Indigestible dextrin, dietary fiber such as agar), high intensity sweetener (sucralose, stevia, acesulfame potassium, saccharin sodium, aspartame, glycyrrhizin, dipotassium glycyrrhizinate, thaumatin, etc.), emulsifier (sucrose fatty acid ester, lecithin, etc.), Stabilizers (soy polysaccharides, pectin, carrageenan, gum arabic, gellan gum, xanthan gum, guar gum, carboxymethylcellulose (CMC), etc., antioxidants (tocopherol, cysteine hydrochloride, etc.), milk (raw milk, skimmed milk powder, cream, condensed milk) Etc.), pigment Anthocyanin-based dye, carotenoid-based pigments, safflower yellow pigment, gardenia, caramel, edible tar dyes, etc.), perfumes, preservatives, preservatives, may contain such as antifungal agents.

また、特定保健用食品や栄養補助剤、栄養剤、いわゆる健康食品としての利用も挙げられる。   Moreover, the utilization as food for specified health, a nutritional supplement, a nutrient, what is called a health food is also mentioned.

化粧品としては、乳液、クリーム、化粧水、美容液、パック、洗浄料、ファンデーション、頬紅、口紅等のメーキャップ化粧料、養毛料、ヘアトニック、シャンプー、リンス等の頭皮化粧料、分散液、軟膏、液剤、エアゾール、貼付剤での用途が挙げられる。   Cosmetics include milk, cream, lotion, beauty liquid, pack, cleanser, foundation, blusher, lipstick and other makeup cosmetics, hair nourishing, hair tonic, shampoo, rinse and other scalp cosmetics, dispersions, ointments, Uses for liquids, aerosols and patches are listed.

医薬品としては、例えば、抗炎症剤、血管新生抑制剤、ウイルス関連悪性腫瘍治療剤、抗酸化・細胞活性賦活剤。中性脂肪吸収調節剤、抗肥満活性剤、脂質代謝疾患治療・予防、抗腫瘍剤、がん細胞増殖抑制剤、血糖値上昇抑制剤、頭皮外用薬、抗糖尿病薬、高脂血症予防・治療薬、皮膚用外用薬、神経細胞保護薬、動物薬などを挙げることができる。医薬品の形態としては、錠剤、粉剤、カプセル剤等を挙げることができるが、特に限定されない。   Examples of pharmaceuticals include anti-inflammatory agents, angiogenesis inhibitors, virus-related malignant tumor therapeutic agents, and antioxidant / cell activity activators. Neutral fat absorption regulator, anti-obesity active agent, lipid metabolic disease treatment / prevention, anti-tumor agent, cancer cell growth inhibitor, blood sugar level inhibitor, scalp external medicine, anti-diabetic agent, hyperlipidemia prevention / Therapeutic agents, external preparations for skin, nerve cell protecting agents, animal drugs and the like can be mentioned. Examples of pharmaceutical forms include tablets, powders, capsules and the like, but are not particularly limited.

飼料としては、例えばペット用飼料、家畜用飼料あるいは魚介類用飼料が挙げられるが特に限定されない。ペット用飼料としては、例えばイヌ、ネコ、ウサギ、ハムスターおよびリスなどの哺乳類用飼料;セキセイインコ、ハト、ブンチョウおよびジュウシマツなどの鳥類用飼料などが挙げられる。また、家畜用飼料としては、例えばウシ、ブタ、ヒツジおよびヤギなどの哺乳類用飼料;ニワトリ、チャボ、ウズラ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウおよびダチョウなどの鳥類用飼料などが挙げられる。さらに、魚介類用飼料としては、例えばマダイ、ハマチ、ウナギおよびエビなどの養殖魚用飼料;コイ、キンギョ、ディスカス、アロワナおよびネオンテトラなどの観賞魚用飼料などが挙げられる。   Examples of the feed include, but are not particularly limited to, pet feed, livestock feed, and fishery feed. Examples of the feed for pets include feeds for mammals such as dogs, cats, rabbits, hamsters and squirrels; and feeds for birds such as budgerigars, pigeons, bunchos and juvenile pine. Examples of livestock feed include feed for mammals such as cattle, pigs, sheep and goats; and feed for birds such as chickens, chabos, quails, turkeys, ducks, geese and ostriches. Furthermore, examples of the feed for seafood include feed for cultured fish such as red sea bream, yellowtail, eel and shrimp; feed for ornamental fish such as carp, goldfish, discus, arowana and neon tetra.

以下の実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例によって限定されることはない。   The present invention will be specifically described by the following examples, but the present invention is not limited to the examples.

実施例1:水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験1
図1に示す各種フルーツのパルプ(フルッタフルッタ社製)に水を加え5倍希釈し遠心分離で繊維質を取り除いたものを試験液とした。アサイー5倍濃縮エキス(フルッタフルッタ社製)は水で2倍希釈したものを試験液とした。対照としてpH4.0に調整した10%スクロース溶液を試験液に用い、各試験液に水溶性化フコキサンチン粉末(ファイトロック社製)を2mg/mL(純フコキサンチン濃度0.02mg/mL)の濃度になるよう溶解させた。これらの液を1mLずつ褐色バイアルに分注して60℃に設定したヒートブロックにセットし、0、1、5、10、20、40、60、120分間熱処理し冷蔵庫で冷ました後、エタノールで2倍希釈した。この時、エタノール添加により多糖のようなゼラチン質のものが生じるため遠心分離により取り除いた後、高速液体クロマトグラフィーによりフコキサンチン濃度を測定しフコキサンチン残存率に与える影響を比較した。
Example 1: Thermal stability test 1 of water-solubilized fucoxanthin solution
A test solution was prepared by adding water to various fruit pulps (manufactured by Flutter Flutter) shown in FIG. 1 and diluting 5 times and removing fibers by centrifugation. Acai 5-fold concentrated extract (manufactured by Flutta Flutta) was diluted with water twice and used as a test solution. As a control, a 10% sucrose solution adjusted to pH 4.0 was used as a test solution, and water-solubilized fucoxanthin powder (manufactured by Phytolock) was added to each test solution at 2 mg / mL (pure fucoxanthin concentration 0.02 mg / mL). Dissolved to a concentration. Dispense 1 mL of these solutions into brown vials, set them in a heat block set at 60 ° C, heat-treat for 0, 1, 5, 10, 20, 40, 60, 120 minutes, cool in the refrigerator, and then with ethanol Diluted 2-fold. At this time, gelatinous substances such as polysaccharides were produced by addition of ethanol, and after removal by centrifugation, the fucoxanthin concentration was measured by high performance liquid chromatography to compare the effect on fucoxanthin residual rate.

測定結果を図1に示す。図1に示す通り、アサイーパルプ及びアサイー5倍濃縮エキスは、水溶性化フコキサンチンの熱安定性を高める効果を示した。   The measurement results are shown in FIG. As shown in FIG. 1, the acai pulp and the acai 5-fold concentrated extract showed the effect of increasing the thermal stability of the water-solubilized fucoxanthin.

実施例2:水溶性化フコキサンチン溶液の熱安定性試験2
上記の実施例1の試料調製方法と同様にしてアサイーパルプ(フルッタフルッタ社製)に水を加え5倍希釈し遠心分離で繊維質を取り除いたもの、アサイー5倍濃縮エキス(フルッタフルッタ社製)、スクロース溶液のフコキサンチン含有試料溶液を調製し40℃、60℃、90℃の温度で各n=3で熱処理したものを高速液体クロマトグラフィーに供しフコキサンチン残存率を調べた。
Example 2: Thermal stability test 2 of water-solubilized fucoxanthin solution
In the same manner as in the sample preparation method of Example 1 above, Acai pulp (manufactured by Flutter Flutter) was diluted 5 times with water, and the fiber was removed by centrifugation. Acai 5 times concentrated extract (manufactured by Flutter Flutter) Then, a fucoxanthin-containing sample solution of a sucrose solution was prepared and heat-treated at a temperature of 40 ° C., 60 ° C., and 90 ° C. with each n = 3, and subjected to high performance liquid chromatography to examine fucoxanthin residual rate.

測定結果を図2〜図4に示す。図2〜図4に示す通り、アサイーパルプ及びアサイー5倍濃縮エキスは、水溶性化フコキサンチンの熱安定性を高める効果を示した。   The measurement results are shown in FIGS. As shown in FIGS. 2 to 4, the acai pulp and the acai 5-fold concentrated extract showed the effect of increasing the thermal stability of the water-solubilized fucoxanthin.

Claims (4)

フコキサンチン又はその誘導体と、アサイーパルプまたはアサイーエキスとを含む、フコキサンチン含有組成物。 A fucoxanthin-containing composition comprising fucoxanthin or a derivative thereof and acai pulp or acai extract. フコキサンチンが、微細藻類由来のフコキサンチンである、請求項1に記載のフコキサンチン含有組成物。 The fucoxanthin-containing composition according to claim 1, wherein the fucoxanthin is fucoxanthin derived from microalgae. フコキサンチンが、水溶性化フコキサンチンである、請求項1又は2に記載のフコキサンチン含有組成物。 The fucoxanthin-containing composition according to claim 1 or 2, wherein the fucoxanthin is water-solubilized fucoxanthin. 水溶液又は乾燥固体物である、請求項1から3の何れか一項に記載のフコキサンチン含有組成物。 The fucoxanthin-containing composition according to any one of claims 1 to 3, which is an aqueous solution or a dry solid.
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