JP2018079317A - 生理液の流れの拘束を防止するための多電極カテーテル - Google Patents

Abstract

【課題】 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器を提供すること。
【解決手段】 医療機器は、細長い本体と、細長い本体に連結された先端部分と、を含む。先端部分は、１つ以上の拡開可能セクションを含む。各拡開可能セクションは、（ｉ）１つ以上の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）１つ以上の拡開可能セクションの内面及び外面、のうちの一方の上に配設された複数の電極を有する。１つ以上の拡開可能セクションは、拡開したときに、複数の電極の一部を臓器の表面と接触させ、かつ生理液が先端部分を通って流れるための経路を提供する。一実施形態において、先端部分はチューリップ形バルーン先端部分である。別の実施形態では、先端部分は、１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションを有する拡開可能先端部分である。
【選択図】 図１

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、米国特許仮出願第６２／４１９，９３０号（２０１６年１１月９日出願）の利益を主張するものであり、当該特許文献は、その全体が本明細書に記載されているかのように参照により本明細書に組み込まれる。

本出願は、患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器を提供する。機器は、細長い本体と、細長い本体に連結された先端部分と、を含む。先端部分は、１つ以上の拡開可能セクションを含み、該拡開可能セクションのそれぞれは、（ｉ）１つ以上の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）１つ以上の拡開可能セクションの内面及び外面、のうちの一方の上に配設された複数の電極を有する。１つ以上の拡開可能セクションは、拡開したときに、複数の電極の一部を臓器の表面と接触させ、かつ生理液が先端部分を通って流れるための経路を提供する。

本出願は、患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される、細長い本体と、細長い本体に連結されたチューリップ形バルーン（tulip balloon）先端部分と、を含む医療機器を提供する。チューリップ形バルーン先端部分は、生理液が先端部分を通って流れるための経路を提供するように構成された複数の拡開可能セクションを含む。拡開可能セクションは、（ｉ）複数の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）複数の拡開可能セクションの内面及び外面、の少なくとも一方の上に配設された複数の電極を有する。拡開可能セクションは、第１の拡開可能セクションと、第２の拡開可能セクションと、を含む。第２の拡開可能セクションは、第１の状態において、第１の拡開可能セクションと重なり合うように構成されている。

本出願は、患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される、細長い本体と、細長い本体に連結された拡開可能先端部分と、を含む医療機器を提供する。拡開可能先端部分は、１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションを含み、各セクションは、（ｉ）１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションの内面及び外面、の少なくとも一方の上に配設された複数の電極を有する。拡開したときに、１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションは、生理液が流れるための経路を提供するための間隙を形成するように構成されており、複数の電極は臓器の内面と接触させられる。

本発明をより深く理解するために、本発明の詳細な説明を実例として参照するが、この説明は以下の図面と併せて読むべきものであり、図中、同様の要素には同様の参照数字を付してある。
本明細書に開示される実施形態による、器具を３次元（３Ｄ）空間内でナビゲートするための例示の医療システムの図である。 本明細書に記載の実施形態と共に使用するための例示の医療システムの構成要素の図である。 一実施形態による、第１の状態にある、例示のチューリップ形バルーン部分の図である。 一実施形態による、第２の状態にある、図３に示される例示のチューリップ形バルーン部分の図である。 一実施形態による、第１の状態にある、同心円状に巻かれた拡開可能セクションを有する例示の拡開可能先端部分の図である。 一実施形態による、第２の状態にある、図５に示される例示の拡開可能先端部分の図である。 一実施形態による例示の電極アレイの上面図である。 図７に示される例示の電極アレイの側面図である。 一実施形態による、グループ化されてより大きなアブレーション用電極を形成する電極を有する電極アレイの図である。 一実施形態による、グループ化されてより大きなアブレーション用電極を形成する、等距離の電極を有する電極アレイの図である。

カテーテルアブレーション手技（例えば、高周波（ＲＦ）アブレーション）は、心臓、胃、肺、耳、鼻、喉、及びその他の臓器の組織などの機能不全組織部分をアブレーションすることを含む。カテーテルアブレーション手技には、心房細動（ＡＦｉｂ）などの心不整脈を治療するために用いられるものがあり、該技術では、心臓組織をアブレーションして電気経路を断絶し、心拍障害の原因となり得る不完全な電気インパルスを遮断する。例えば、カテーテルは、皮膚の切開を介して挿入され、また心臓まで誘導されることができ、そこでカテーテルを使用して心臓組織にアブレーション損傷部を作り出す。

心臓組織のアブレーションを行う前に、カテーテルを使用して心臓の電気活動を検出して、心臓のマップ（例えば、高分解能マップ）を作成することもできる。例えば、心臓の異なる領域に配置された複数のカテーテル電極を介して、心臓の心内（ＩＣ）心電図（ＥＣＧ）信号を取得する（すなわち、２０〜３０秒間など、ある期間にわたって記録する）。取得した信号をモニターし、３次元（３Ｄ）空間内の電極の位置を示す位置情報と共に使用して、心臓の動的マップを作成する。マップの視覚的評価に基づいて、アブレーションの対象となる不規則な心拍リズムを引き起こす心臓領域を含み得る心臓の関心領域（ＲＯＩ）を決定することができる。

心臓マップを作成し、かつ臓器組織をアブレーションするために使用される従来のカテーテルとしては、バスケットカテーテル及びバルーンカテーテル挙げられる。バスケットカテーテルは、典型的には、心臓腔の電極被覆が心臓の電気活動の正確なマッピングを提供するのに十分であるように、多くの電極を心臓の表面と接触させて配置する。しかしながら、これらのバスケットカテーテの電極は、心臓腔の壁に良好に一致しない場合がある。不一致は、複雑な形状を有する左房において顕著である。したがって、いくつかのバスケット電極と心臓腔との接触は不良となり（例えば、部分的又は非接触）、そのため電気信号はこれらの電極を介して取得されない。

バルーンカテーテルは、心臓腔内に配置され、かつ、心臓の開口部又は通路を広げるために拡張する部分を含む。これらのバルーンカテーテルの電極は、通常、バスケットカテーテルよりも良好な心臓腔との接触をもたらす。しかしながら、バルーンカテーテルの寸法は、典型的には、生理液（例えば、血液）の流れの拘束（すわち、血流の遮断）を防止するために、マッピングされた心腔の寸法よりもはるかに小さい。したがって、バルーンカテーテルが提供する心臓腔の電極被覆はバスケットカテーテルより小さく、その結果、心臓の電気活動の表示精度は低くなり得る。

本出願は、心臓の電気活動の正確なマッピングを提供するのに十分な心臓腔の電極被覆を維持しながら、生理液の流れの拘束を防止するように構成された、拡開可能な構成要素を有するカテーテルを開示する。実施形態は、心臓のマッピングのために使用されるカテーテル、並びに心臓のマッピング及び心組織のアブレーションの両方のために使用されるカテーテルを含む。

本明細書に記載の実施形態は、心臓腔をマッピングするための正確な電気活動測定値を、１回の心拍で、ある期間にわたって得る。実施形態は、心腔をマッピングする能力に従って高密度マッピングを可能にするので、心臓腔をマッピングするための電気活動データを取得するために、カテーテルを心臓腔内の様々な場所に移動させる必要がない。

アブレーション輪郭制御を容易にするシステム、機器、及び方法も本明細書に開示される。例えば、実施形態は電極アレイを含み、この電極アレイは、カテーテル表面上に構成されて高分解能マッピングを提供する複数の個々の電極を有するだけでなく、それぞれがより大きな電極として機能する１つ以上の電極群へと結合可能であり、アブレーションのためのアブレーション輪郭の生成を容易にする。

ここで図１を参照すると、情報５２（例えば、患者の一部の解剖モデル及び信号情報）を生成し表示するために使用され得る例示の医療システム２０の図が示されている。器具２２などの器具は、例えば、患者２８の心臓２６内の電位をマッピングするための複数の電極を有するカテーテルのような、診断又は治療処置のために用いられる任意の器具であってよい。あるいは、器具は、必要な変更を加えて、心臓、胃、又はその他の人体臓器内などの異なる解剖学的部分の他の治療目的及び／又は診断目的で使用されてもよい。

操作者３０は、器具２２の先端５６が心臓２６の腔に入るように、患者の解剖学的構造の一部（例えば、患者２８の脈管系など）に器具２２を挿入することができる。制御コンソール２４は、心臓２６内部にある器具の３次元位置座標（例えば、先端５６の座標）を決定するために、磁気式位置検出を用いてもよい。位置座標を決定するために、制御コンソール２４内の駆動回路３４は、コネクタ４４を介して磁場発生装置３６を駆動して、患者２８の解剖学的構造内に磁場を生成することができる。

磁場発生装置３６は、患者２８の外部の既知の位置に配置された１つ以上のエミッタコイル（図１には図示せず）を含み、該コイルは、患者の解剖学的構造の関心部分が入っている既定の作業範囲内に磁場を生成するように構成されている。エミッタコイルのそれぞれは、異なる周波数で駆動されて一定磁場を放出することができる。例えば、図１に示す例示の医療システム２０では、１つ以上のエミッタコイルは、患者２８の胴の下に配置されることができ、それぞれが患者の心臓２６が入っている既定の作業範囲内に磁場を生成するように構成されている。

図１に示すように、磁場位置センサ３８が、器具２２の先端５６に配設されてもよい。磁場位置センサ３８は、磁場の振幅及び位相に基づいて、器具の３次元位置座標を（例えば、先端５６の位置座標）示す電気信号を生成する。電気信号は、器具の位置座標を決定するために、制御コンソール２４に伝達され得る。電気信号は、ワイヤ４５を介して制御コンソール２４に伝達されてもよい。

あるいは、又は有線通信に加えて、電気信号は、例えば、制御コンソール２４の入力／出力（Ｉ／Ｏ）インタフェースと通信することができる器具２２の無線通信インタフェース（図示せず）を介して、制御コンソール２４に無線通信されてもよい。例えば、その開示が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，２６６，５５１号は、とりわけ、信号処理装置及び／又は計算装置に物理的に接続されておらず、参照により本明細書に組み込まれる、ワイヤレスカテーテルについて記載している。もっと正確に言えば、送受信機はカテーテルの近位端に取り付けられている。送受信機は、例えばＩＲ送信、ＲＦ送信、ブルートゥース送信、又は音響送信などの無線通信方法を使って、信号処理装置及び／又は計算装置と通信する。無線デジタルインタフェース及びＩ／Ｏインタフェース４２は、当該技術分野で既知である、例えば、ＩＲ、ＲＦ、ブルートゥース、規格のＩＥＥＥ ８０２．１１ファミリーの１つ（例えば、Ｗｉ−Ｆｉ）、又はＨｉｐｅｒＬＡＮ規格などの任意の好適な無線通信規格に従って動作することができる。

図１は、器具２２の先端５６に配設された単一の磁場位置センサ３８を示しているが、器具は、それぞれが器具の任意の部分に配設された１つ以上の磁場位置センサを含み得る。本明細書に記載する器具（例えば、カテーテル）はまた、３Ｄマッピングシステムを有さずに使用されることもできる。磁場位置センサ３８は、１つ以上の小型コイル（図示せず）を含んでもよい。例えば、磁場位置センサは、異なる軸に沿って配向された多数の小型コイルを含んでもよい。あるいは、磁場位置センサは、別のタイプの磁気センサ又は他のタイプの位置検出器（例えば、インピーダンスに基づく位置センサ若しくは超音波位置センサ）のいずれかを含んでもよい。

信号プロセッサ４０は、位置及び向きの座標の両方を含む器具２２の位置座標を決定するために、信号を処理するように構成されている。上述した位置検知方法は、Ｂｉｏｓｅｎｓｅ Ｗｅｂｓｔｅｒ Ｉｎｃ．，（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｂａｒ，Ｃａｌｉｆ．）製のＣＡＲＴＯマッピングシステムにおいて実装されており、本明細書に引用される特許及び特許出願において詳細に説明されている。

器具２２はまた、先端５６内に収容された力センサ５４を含み得る。力センサ５４は、器具２２（例えば、器具の先端５６）によって心臓２６の心内膜組織に加えられる力を測定し、制御コンソール２４に送信される信号を生成することができる。力センサは、先端５６のバネによって接続された磁場送信機及び受信機を含んでいてもよく、バネのたわみの測定に基づいて力の指標を生成することができる。この種のプローブ及び力センサの更なる詳細は、米国特許出願公報第２００９／００９３８０６号及び同第２００９／０１３８００７号に記載されており、これらの開示事項は参照により本明細書に組み込まれる。代替方法として、先端５６は、例えば、ファイバー光学又はインピーダンス測定を用い得る別のタイプの力センサを含んでもよい。

器具２２は、先端５６に連結され、かつインピーダンスに基づく位置検出器として機能するように構成された、電極４８を含んでもよい。追加的に又は代替的に、電極４８は、特定の生理学的性質、例えば、１つ以上の位置における局所表面電位（例えば、心組織の電位）などを測定するように構成されてもよい。電極４８は、心臓２６の心内膜組織をアブレーションするために、ＲＦエネルギーを印加するように構成され得る。

例示の医療システム２０は、磁気に基づくセンサを使用して器具２２の位置を測定するように構成され得るが、他の位置追跡技術を用いてもよい（例えば、インピーダンスに基づくセンサ）。磁気位置追跡技術は、例えば、米国特許第５，３９１，１９９号、同第５，４４３，４８９号、同第６，７８８，９６７号、同第６，６９０，９６３号、同第５，５５８，０９１号、同第６，１７２，４９９号、同第６，１７７，７９２号に記載されており、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。インピーダンスに基づく位置追跡技術は、例えば、米国特許第５，９８３，１２６号、同第６，４５６，８２８号、及び同第５，９４４，０２２号に記載されており、これらの開示は参照により本明細書に組み込まれる。

Ｉ／Ｏインタフェース４２により、制御コンソール２４と、器具２２、体表面電極４６、及び任意のその他のセンサ（図示せず）との相互作用が可能になる。信号プロセッサ４０は、体表面電極４６から受信した電気インパルス、並びに医療システム２０のＩ／Ｏインタフェース４２及び他の構成要素を介して器具２２から受信した電気信号に基づいて、３Ｄ空間内の器具の位置を決定し、また表示情報５２を生成することができ、この情報は表示部５０に示すことができる。

信号プロセッサ４０は、器具２２から信号を受信しかつ制御コンソール２４の他の構成要素を制御するのに好適なフロントエンド回路及びインタフェース回路を有する、汎用コンピュータに含まれ得る。信号プロセッサ４０は、本明細書に記載する機能を実行するように、ソフトウェアを使用してプログラムすることが可能である。ソフトウェアは、例えば、ネットワークを介して電子的形態で制御コンソール２４にダウンロードするか、又は光学的、磁気的、若しくは電子的記録媒体などの持続性有形媒体上に提供されてもよい。あるいは、信号プロセッサ４０の機能のうちの一部又は全てが、専用の又はプログラム可能なデジタルハードウェア構成要素によって実行されてもよい。

図１に示す実施例では、制御コンソール２４は、ケーブル４４を介して体表面電極４６に接続されており、体表面電極４６のそれぞれは、患者の皮膚に付着するパッチ（例えば、図１では電極４６の周りの円として示される）を使用して患者２８に取り付けられている。体表面電極４６は、可撓性基材上に集積された１つ以上の無線センサノードを含み得る。１つ以上の無線センサノードは、局所的なデジタル信号処理を可能にする無線送信／受信ユニット（ＷＴＲＵ）、無線リンク、及び小型の再充電可能電池を含み得る。パッチに加えて又はそれに替えて、体表面電極４６はまた、患者２８によって着用される、体表面電極４６を含む物品を使用して患者上に位置付けられてもよく、着用された物品の位置を示す１つ以上の位置センサ（図示せず）を含んでもよい。例えば、体表面電極４６は、患者２８によって着用されるように構成されたベストに埋め込まれてもよい。手術中、体表面電極４６は、心組織の分極及び脱分極によって生じる電気インパルスを検出し、ケーブル４４を介して情報を制御コンソール２４に送信することによって、３Ｄ空間内の器具（例えば、カテーテル）の位置を提供するのに役立つ。体表面電極４６は、磁気位置追跡装置を装備していてもよく、患者２８の呼吸サイクルを特定し追跡するのに役立ち得る。有線通信に加えて又はそれに替えて、体表面電極４６は、無線インタフェース（図示せず）を介して制御コンソール２４と又は相互に通信してもよい。

診断処置中、信号プロセッサ４０は、表示情報５２を表示することができ、情報５２を表すデータをメモリ５８に格納することができる。メモリ５８は、ランダムアクセスメモリ又はハードディスクドライブなど、任意の好適な揮発性及び／又は不揮発性メモリを含んでいてもよい。操作者３０は、１つ以上の入力装置５９を使用して表示情報５２を操作することができてもよい。あるいは、医療システム２０は、操作者３０が器具２２を操作している間に制御コンソール２４を操作する、第２の操作者を含んでもよい。図１に示す構成は例示的なものであることを理解されたい。医療システム２０の任意の好適な構成を使用し、実装することができる。

図２は、本明細書に記載される特徴部が実装され得る医療システム２００の例示の構成要素を示すブロック図である。図２に示すように、システム２００は、カテーテル２０２と、処理装置２０４と、表示装置２０６と、メモリ２１２と、を含む。図２に示すように、処理装置２０４、表示装置２０６、及びメモリ２１２は、計算装置２１４の一部である。いくつかの実施形態では、表示装置２０６は計算装置２１４から分離されていてもよい。計算装置２１４は、図１のＩ／Ｏインタフェース４２のようなＩ／Ｏインタフェースを更に含んでもよい。

図２に示すように、カテーテル２０２は、心臓の電気活動を経時的に検出するための複数のカテーテル電極２０８を含む。カテーテル２０２はまた、１つ以上のセンサ２１６を含んでもよく、該センサとしては、例えば、３Ｄ空間内のカテーテル２０２の位置を示す位置信号を提供するためのセンサ（例えば、磁場位置センサ）、並びに、心臓組織のアブレーション中にアブレーションパラメータ信号を提供するためのセンサ（例えば、位置センサ、圧力又は力センサ、温度センサ、インピーダンスセンサ）が挙げられる。例示のシステム２００は、３Ｄ空間内のカテーテル２０２の位置を示す位置信号を提供するために使用される、カテーテル２０２とは別体の１つ以上の追加のセンサ２１０を更に含む。

また、例示のシステム２００に示されるシステム２０２はＲＦ生成器２１８を含み、このＲＦ生成器２１８は、カテーテル２０２が係合した位置で組織をアブレーションするために、カテーテル２０２を介して高周波電気エネルギーを供給する。したがって、カテーテル２０２を使用して、心臓のマッピングを生成するために電気活動を取得し、更には心組織をアブレーションすることができる。しかしながら、上述したように、実施形態は、電気活動を取得して心臓のマッピングを生成するために使用されるが心組織をアブレーションするためには使用されないカテーテルを含み得る。

処理装置２０４は、それぞれが、ＥＣＧ信号を処理する、ＥＣＧ信号を経時的に記録する、ＥＣＧ信号をフィルタリングする、ＥＣＧ信号を単一成分（例えば、傾斜、波、複合体）に分割する、及びＥＣＧ信号情報を生成し、結合して、複数の電気信号を表示装置２０６に表示する、ように構成された、１つ以上のプロセッサを含み得る。また、処理装置２０４は、心臓のマップを表示装置２０６に表示するために、マッピング情報を生成し、補間することができる。処理装置２０４は、位置及び向きの座標を決定するために、センサ（例えば、追加のセンサ（１つ又は複数）２１０及びカテーテルセンサ（１つ又は複数）２１６）から取得した位置情報を処理するように構成された１つ以上のプロセッサ（例えば、信号プロセッサ４０）を含み得る。

処理装置２０４はまた、マッピング情報及びＥＣＧデータを使用して心臓の動的マップ（すなわち、時空間マップ）及び心臓の電気活動を表示するための表示装置２０６を駆動するように構成されている。表示装置２０６は、心臓の電気活動の経時的な時空間的発現を示す心臓のマップを表示し、かつ心臓から得たＥＣＧ信号を経時的に表示するようにそれぞれが構成されている、１つ以上のディスプレイを含み得る。

カテーテル電極２０８、カテーテルセンサ（１つ又は複数）２１６、及び追加のセンサ（１つ又は複数）２１０は、処理装置２０４と有線又は無線通信することができる。表示装置２０６もまた、処理装置２０４と有線又は無線通信することができる。

処理装置２０４は、操作者３０によって誘導されてカテーテル２０２の１つ以上の電極２０８をＲＦ生成器２１８に接続し、誘導された形状の損傷を心臓２６の内面に形成する（例えば、曲線）。

図３及び図４は、器具（例えばカテーテル２０２）の例示のチューリップ形バルーン部分３００の異なる状態を示す。チューリップ形バルーン部分３００は、例えば、細長いシャフトの形態のカテーテル本体部分３０２の先端に位置する。図３に示すように、チューリップ形バルーン部分３００は、それぞれがチューリップの花びらの形状と類似した形状の４つの拡開可能セクション３０４を含む。図３及び図４に示される拡開可能セクションの数は単に例示的なものである。チューリップ形バルーン部分は、異なる数の拡開可能セクション（例えば、４つ未満の又は４つを超えるセクション）を含んでもよい。加えて、図３及び図４に示される拡開可能セクション３０４の形状は、例示的なものである。チューリップ形の拡開可能セクションは、図３及び図４に示される拡開可能セクション３０４と異なる形状であってもよい。拡開可能セクション３０４は、ポリウレタンを使用して構成され得る。

図３に示すように、４つの拡開可能セクション３０４は、一対の対向する第１の拡開可能セクション３０４（すなわち、図３の左右のセクション）と、一対の対向する第２の拡開可能セクション３０４（すなわち、図３の上下のセクション）と、を含む。拡開可能セクション３０４のそれぞれは孔３０６を含み、この孔３０６は、拡開可能セクション３０６の中心が対応する孔３０６の中にくるように各拡開可能セクション３０４に位置付けられる。しかしながら、図３及び図４に示される孔３０６の形状、位置、及び数は、単に例示的なものである。例えば、各拡開可能セクション３０４の異なる位置に多数の孔が配設されていてもよい。

いくつかの実施形態では、１つ以上の拡開可能セクションは、生理液が孔３０６を通って流れるための経路を提供する突出部を含み得る。例えば、図３に示すように、一対の対向する第２の拡開可能セクション３０４のそれぞれは、バルーンのセクション３０４の内面から突出し、かつ拡開可能セクション３０４の対向端部の間に延在する、２つの隆起部３０８の形態の突出部を含む。図３及び図４に示される隆起部３０８の形状、位置、及び数も、単に例示的なものである。拡開可能セクション３０４は、生理液が孔３０６を通って流れるための経路を提供するように構成された、任意の数の突出部（隆起部など）を含むことができる。いくつかの実施形態では、チューリップ形バルーン部分は突出部を含まない。

拡開可能セクション３０４のそれぞれは、その外面３１０上に配設された複数の電極（例えば、２００個の電極）を含み、これらの電極は、例えば、臓器（例えば、心臓２６）の異なる領域の電気信号を経時的に取得するために使用される。チューリップ形バルーン部分３００の他の特徴部（例えば、拡開可能セクション３０４の特徴部）を分かりやすく示すために、図３及び図４には電極が示されていない。しかしながら、チューリップ形バルーン部分３００の異なる位置に電極が配設され得ることが理解できる。例えば、電極は、拡開可能セクション３０４の両方の外面３１０上に配設されていてもよく、また、拡開可能セクション３０４の外面及び内面の両方に配設されていてもよい（例えば、内面に配設された電極は、単極ＩＣ ＥＣＧ信号を測定するために、外面の電極に対する基準として使用され得る）。

拡開可能セクション３０４は、拡開したときに、拡開可能セクション３０４の外面３１０上に配設された電極２０８が心臓の房室壁の内面（例えば、図４に示される内面４０２）と接触して、心臓２６の電気活動を検出するように構成されている。図３及び図４には示されていないが、電極２０８はまた、拡開可能セクション３０４の内面上に配設されていてもよい。これらの電極は、ＩＣ ＥＣＧ基準電極として使用され得る。

また、チューリップ形バルーン部分３００は、カテーテル本体部分３０２の先端に１つ以上の位置センサ（例えば、図１に示される磁場位置センサ３８）を含んでもよい。チューリップ形バルーン部分３００の特徴部（例えば、拡張可能セクション３０４の特徴部）を分かりやすく示すために、位置センサは図３及び図４から省略されている。しかしながら、１つ以上の位置センサは、チューリップ形バルーン部分３００の異なる位置に配設され得ることが理解できる。例えば、拡開セクション３０４のうちの１つ以上は位置センサを含んでもよい。位置センサは、拡開セクション３０４内に埋め込まれていてもよく、又はその内面又は外面上に配設されていてもよい）。

チューリップ形バルーン部分の１つ以上の拡開可能セクションは、１つ以上のその他の拡開可能セクションと重なり合っていてもよい。例えば、図３は、チューリップ形バルーン部分３００の一対の対向する第２の拡開可能セクション３０４のそれぞれが、隣接する第１の拡開可能セクション３０４と重なり合っているところを示す。図３に示すように、第２の拡開可能セクション３０４（図４の一番上の拡開可能セクション）の第１の端部３１２は、第１の拡開可能セクション３０４（図４の左側の拡開可能セクション）と重なり合い、第２の拡開可能セクション３０４の第２の端部３１４は、第１の拡開可能セクション３０４（図４の右側の拡開可能セクション）と重なり合う。

図３に示す第１の開状態では、第１の拡開可能セクション３０４は、隣接する第２の拡開可能セクション３０４の隆起部３０８と接触している。例えば、図３に示すように、第１の拡開可能セクション３０４（図４の左側の拡開可能セクション）は、第２の拡開可能セクション３０４（図４の一番上の拡開可能セクション）の第１の端部３１２の隆起部３０８と接触し、第１の拡開可能セクション３０４（図４の右側の拡開可能セクション）は、第２の拡開可能セクション３０４第２の端部３１４の隆起部３０８と接触する。

拡開可能セクション３０４は、可撓性材料で構成されている。したがって、第１の拡開可能セクション３０４が拡開し、第２の拡開可能セクション３０４の隆起部３０８と接触すると、第１の拡開可能セクション３０４は、中間部分（すなわち、図３の孔３０６を含む部分）が、チューリップ形バルーン部分３００の内部から、第１の拡開可能セクション３０４の端部よりも外方に延出するように屈曲する。心腔の寸法が、図３の状態で示されるチューリップ形バルーン部分３００の寸法と同様である（例えば、心房及びバルーンの軸が同様の長さを有する）場合、第１の拡開可能セクション３０４の屈曲形状は、第１の拡開可能セクション３０４の外面３１０上の部分３１４に配設された電極２０８を、心臓の房室壁の内面と接触させる。また、第１の拡開可能セクション３０４の屈曲形状は、外面３１０の部分３１６を心腔の内面から離間させ、生理液が流れる追加経路を提供する。

左房の寸法は、例えば、長手方向軸上（隔膜から隆起部まで）で５０ｍｍ〜８０ｍｍ、及び直交軸上で３０ｍｍ〜５０ｍｍである。右心房の寸法は、より幅狭で、長さは同様である。一実施形態において、左心房及び右心房内におけるバルーンの展開方向は、対応する心房の最も長い軸である。拡開したバルーンの寸法は、フルサイズの心房に対応し得る。

図４は、心臓２６の腔内で第２の開状態にあるチューリップ形バルーン部分３００を示す。拡開可能セクション３０４の、心臓２６の腔内で第２の開状態にある部分を示すために、図４には心臓２６の腔のセクションは示されていない。この心腔の寸法は、図３に関して上述した心腔の寸法よりも大きいので、第２の開状態では、チューリップ形バルーン部分３００の拡開可能セクション３０４は、図４に示されるそれらの位置まで更に開く。図４に示すように、チューリップ形バルーン部分３００が第２の開状態にあるとき、拡開可能セクション３０４は心腔の内面４０２と接触している。拡開可能セクション３０４は、隣接するバルーンのセクション３０４と重なり合わず、相互に離間して、隣接する拡開可能セクション３０４同士の間に間隙４０４が形成される。したがって、図４に示される第２の開状態では、拡開可能セクション３０４の外面３１０上に配設された電極２０８（図４では図示せず）が心腔の内面４０２と接触して、心臓２６の電気信号を取得する一方、拡開可能セクション３０４同士の間の間隙４０４は、生理液が流れるための追加経路を提供する。

図５及び図６は、器具（例えばカテーテル２０２）の例示のバネ状先端部分５００の異なる状態を示す。バネ形バルーン部分（spring balloon portion）５００は、例えば、カテーテル本体部分３０２の先端に位置する。図５及び図６に示すように、バネ形バルーン部分５００は外部シェル５０２を含む。外部シェル５０２は、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４（すなわち、一連の同心帯など）を含む拡開可能なストリップである。図５及び図６に示される例示のバネ形バルーン部分５００は、単一の同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４（すなわち、一重螺旋）を示す。しかしながら、実施形態は、任意の数の同心円状に巻かれた拡開可能セクション（例えば、二重螺旋、三重螺旋等）を含み得る。心臓２６の腔内での拡開可能セクション５０４の位置を示すために、図５及び図６には心臓２６の一部が示されていない。

同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４は、心臓２６の異なる領域における電気信号を経時的に取得するための、その外面上に配設された複数の電極を含む。バネ形バルーン部分５００の特徴部を分かりやすく示すために、図５及び図６には電極は示されていない。しかしながら、バネ形バルーン部分５００の異なる位置に電極が配設され得ることが理解できる。例えば、電極は、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の外面上に配設されていてもよく、また、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の外面及び内面の両方に配設されていてもよい。拡開可能セクション５０４は、拡開したときに、拡開可能セクション５０４の外面上に配設された電極２０８が心腔の内面４０２と接触して、心臓２６の電気活動を検出するように構成されている。電極２０８は、セクション５０４の外面上に配置されている場合には、ＲＦエネルギーを心臓２６に供給するために使用され得る。

図５は、第１の状態のバネ形バルーン部分５００を示す。図に示されるように、外部シェル５０２は、心臓２６の腔の形状と類似する回転楕円体（卵様）形状を形成する。同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の外面及び同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の外面上に配設された電極（図５には図示せず）は、臓器（例えば、心腔）の内壁と接触する。同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４は、バネがほどけるのと同じように分離して間隙５０６（例えば、同心帯の間の連続した間隙）を形成し、この間隙が、生理液が流れるための経路を提供する。したがって、バネ形バルーン部分５００は、生理液の流れを遮断することなく、心臓の電気活動の正確なマッピングを提供するのに十分である電極被覆を提供する（例えば、正確な電気活動測定値を得て１つの心拍で心臓腔をマッピングする）。

図６は、第２の状態の拡開可能セクション５００の一部を示す。心腔の寸法は図５に関して上述した心腔の寸法よりも大きいので、第２の開状態では、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４は、図６に示されるそれらの位置まで開く。第２の状態においては、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の外面が心腔の内面４０２と接触し、それにより外面上の電極が心腔の内面４０２と接触し、電気信号を取得する。加えて、同心円状に巻かれた拡開可能セクション５０４の同心帯は、第１の開状態におけるよりも更に相互に離間し、それにより間隙５０６がより大きくなり、生理液が流れるためのより大きな経路を提供する。

図７〜図１０は、電極が１つ以上の電極群に組み合わされ、それぞれがアブレーション処置のためのより大きな電極として作用する、電極アレイ構成の異なる実施例を示す。図７は、高分解能マッピングを提供するために使用される個々の電極セット７０２が組み合わされて、アブレーション用のアブレーションマクロ電極をシミュレーションしている、電極アレイ７００のアブレーション輪郭の上面図を示す。１つ以上の電極が選択され、１つ以上の電極と（例えば、プロセッサによって）組み合わされて、より大きなアブレーション電極を提供することができる。

図７に示される電極アレイ７００は、電極セット７０２のマトリックスを含み、このマトリックスはそれぞれ６個の個々の電極を含む。図７に示すように、電極セット７０２からの異なる電極がグループ化されて（例えば、プロセッサによって選択されて）、図７に示す楕円で表されるアブレーションマクロ電極７０４を形成する。図に示されるように、アブレーションマクロ電極７０４は、６個の電極を有する２つの電極セット７０２ａと、４個の電極を有する２つの電極セット７０２ｂと、を含む。マクロ電極７０４内（すなわち、楕円内）の電極のそれぞれが組み合わされて、１つの大きなアブレーション電極として、又は一連のアブレーション電極として機能することができる。

図８は、図７に示される電極アレイ７００のアブレーション輪郭の側面斜視図を示す。図８はまた、電極アレイ７００を使用して組織を（例えば、６０℃で）アブレーションしたことにより得られる、推定される損傷８０２も示す。

図９は、電極アレイ９００の別の構成の図であり、電極アレイ９００は、円形にグループ化されてマクロ電極９０４を形成する７個の電極９０２を含んでいる。マクロ電極９０４は、小さな電極９０２が組み合わさりアブレーション中に使用される合成電力を得るアブレーション電極をシミュレーションする。図９に示される電極の数及び電極群の円形形状は、単に例示的なものである。電極アレイは、アブレーション中に使用される電力を有するマクロ電極を提供するために図９に示される構成と異なる構成にグループ化された、任意の数の電極を含むことができる。

図７〜図９に示す電極アレイの構成（例えば、電極の数、電極群の形状）は、単に例示的なものである。実施形態は、アブレーション中に使用される電力を有するマクロ電極を提供するために図７〜図９に示される構成と異なる構成にグループ化された、任意の数の電極を有する電極アレイを含み得る。アブレーション処置中に、任意の形状を形成する任意の数の電極がグループ化されて（例えば、プロセッサによって選択されて）、アブレーション用のマクロ電極を形成することができる。

図１０は、電極アレイ１０００の別の構成の図である。図１０に示すように、電極アレイ１０００は、互いから等距離である電極１００２のマトリックスを含む。図１０に示すように、電極１００２の一部は、ともにグループ化されてマクロ電極１００４を形成するか、又は偶発的なアブレーション曲線の形成に使用される一群のマクロ電極としてグループ化される。

本明細書に記載される機能及び方法はいずれも、汎用コンピュータ、プロセッサ、又はプロセッサコアにおいて実施されることができる。好適なプロセッサとしては、例として、汎用プロセッサ、専用プロセッサ、従来型プロセッサ、デジタルシグナルプロセッサ（ＤＳＰ）、複数のマイクロプロセッサ、ＤＳＰコアと関連する１つ以上のマイクロプロセッサ、コントローラ、マイクロコントローラ、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、書替え可能ゲートアレイ（ＦＰＧＡ）回路、任意のその他の種類の集積回路（ＩＣ）、及び／又は状態機械が挙げられる。このようなプロセッサは、処理されたハードウェア記述言語（ＨＤＬ）命令及びネットリストなどその他の中間データ（このような命令は、コンピュータ可読媒体に格納することが可能である）の結果を用いて製造プロセスを構成することにより、製造することが可能である。このような処理の結果はマスクワークであり得、このマスクワークをその後半導体製造プロセスにおいて用いて、本開示の特徴部を実装するプロセッサを製造する。

本明細書に記載される機能及び方法はいずれも、持続性コンピュータ可読記憶媒体に組み込まれるコンピュータプログラム、ソフトウェア、又はファームウェアにおいて実装されて、汎用コンピュータ又はプロセッサによって実行されることができる。持続性コンピュータ可読記憶媒体の例としては、リードオンリーメモリ（ＲＯＭ）、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、レジスタ、キャッシュメモリ、半導体メモリデバイス、磁気媒体、例えば内蔵ハードディスク及びリムーバブルディスク、磁気光学媒体、並びに光学媒体、例えば、ＣＤ−ＲＯＭディスク及びデジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）が挙げられる。

本明細書の開示に基づいて多くの変更例が可能であることを理解されたい。特徴及び要素が特定の組み合わせで上記に説明されているが、各特徴又は要素は、他の特徴及び要素を用いずに単独で、又は他の特徴及び要素を用いて若しくは用いずに他の特徴及び要素との様々な組み合わせで使用されてもよい。

〔実施の態様〕
（１） 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
細長い本体と、
前記細長い本体に連結された先端部分であって、前記先端部分は１つ以上の拡開可能セクションを含み、各拡開可能セクションは、（ｉ）前記１つ以上の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記１つ以上の拡開可能セクションの内面及び前記外面、のうちの一方の上に配設された複数の電極を有する、先端部分と、を含み、
前記１つ以上の拡開可能セクションは、拡開したときに、前記複数の電極の一部を臓器の表面と接触させ、かつ生理液が前記先端部分を通って流れるための経路を提供する、医療機器。
（２） 前記先端部分がチューリップ形バルーン部分であり、前記１つ以上の拡開可能セクションは、前記１つ以上の拡開可能セクションを貫通し、かつ生理液が前記先端部分を通って流れるための前記経路を提供するように構成されている、１つ以上の孔を含む、実施態様１に記載の機器。
（３） 前記臓器が心臓であり、前記１つ以上の拡開可能セクションが、拡開したときに、前記複数の電極を心腔の内面と接触させる、実施態様１に記載の機器。
（４） 前記１つ以上の拡開可能セクションが、
第１の拡開可能セクションと、
第２の拡開可能セクションであって、前記第２の拡開可能セクションの内面から延出する１つ以上の突出部を含む、第２の拡開可能セクションと、を含み、
第１の状態において、前記第１の拡開可能セクションが前記１つ以上の突出部と接触し、屈曲して、前記複数の電極を前記心腔の前記内面と接触させ、かつ前記第１の拡開可能セクションの前記外面の一部を前記心腔の前記内面から離間させ、前記生理液が流れる前記経路を提供するように構成されている、実施態様３に記載の機器。
（５） 第２の状態において、前記第１の拡開可能セクション及び前記第２の拡開可能セクションが相互に離間し、互いの間に間隙を形成して、前記生理液が流れる前記経路を提供する、実施態様４に記載の機器。

（６） 前記１つ以上の拡開可能セクションが、同心円状に巻かれた拡開可能セクションであり、拡開したときに、各同心円状に巻かれた拡開可能セクションは、前記生理液が流れる前記経路を提供するために間隙を形成するように構成されている、実施態様１に記載の機器。
（７） 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、実施態様１に記載の機器。
（８） 前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、前記臓器の前記表面から電気信号を取得するように構成されている、実施態様１に記載の機器。
（９） 前記１つ以上の拡開可能セクションが、生理液の拘束を防止しながら、前記臓器の複数部分のそれぞれの電気活動を取得するための電極被覆を提供するように構成されている、実施態様１に記載の機器。
（１０） 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
細長い本体と、
前記細長い本体に連結されたチューリップ形バルーン先端部分と、を含み、前記チューリップ形バルーン先端部分は、
生理液が前記先端部分を通って流れるための経路を提供するように構成された複数の拡開可能セクションであって、前記複数の拡開可能セクションは、（ｉ）前記複数の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記複数の拡開可能セクションの内面及び前記外面、の少なくとも一方上に配設された複数の電極を有する、複数の拡開可能セクションを含み、
前記複数の拡開可能セクションは、
第１の拡開可能セクションと、
第２の拡開可能セクションと、を含み、
前記第２の拡開可能セクションが、第１の状態において、前記第１の拡開可能セクションと重なり合うように構成されている、医療機器。

（１１） 前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、心臓の内面と接触し、かつ心腔の前記内面から電気信号を取得するように構成されている、実施態様１０に記載の機器。
（１２） 前記第１の拡開可能セクションが、一対の対向する第１の拡開可能セクションを含み、前記第２の拡開可能セクションが、一対の対向する第２の拡開可能セクションを含み、前記一対の対向する第２の拡開可能セクションの各セクションが、前記第１の状態において、前記一対の対向する第１の拡開可能セクションと重なり合うように構成されている、実施態様１０に記載の機器。
（１３） 前記一対の対向する第２の拡開可能セクションのそれぞれが、前記一対の対向する第２の拡開可能セクションのそれぞれの内面から延出する１つ以上の突出部を含み、
前記第１の状態において、前記一対の対向する第１の拡開可能セクションのそれぞれが、隣接する対向する第２の拡開可能セクションの前記１つ以上の突出部と接触し、屈曲して、前記複数の電極の一部を心腔の内面と接触させ、かつ対応する拡開可能セクションの前記外面の一部を前記心腔の前記内面から離間させ、前記生理液が流れる前記経路を提供するように構成されている、実施態様１２に記載の機器。
（１４） 前記１つ以上の突出部が、前記対向する第１の拡開可能セクションの一方の１つの端部と、前記対向する第１の拡開可能セクションの第２の端部との間で、前記内面に沿って延在する一対の隆起部を含む、実施態様１３に記載の機器。
（１５） 第２の状態において、前記外面上に配設された前記複数の電極が、心腔の内面と接触し、前記第１の拡開可能セクションが、前記第２の拡開可能セクションから離間して、前記生理液が流れる前記経路を提供する間隙を形成する、実施態様１０に記載の機器。

（１６） 前記複数の拡開可能セクションのうちの１つ以上が、前記生理液が流れる前記経路を提供するための１つ以上の孔を含む、実施態様１０に記載の機器。
（１７） 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、実施態様１０に記載の機器。
（１８） 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
細長い本体と、
前記細長い本体に連結された拡開可能先端部分と、を含み、前記拡開可能先端部分は、
１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションであって、それぞれが、（ｉ）対応する拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記対応する拡開可能セクションの内面及び前記外面、の少なくとも一方の上に配設された複数の電極を有する、同心円状に巻かれた拡開可能セクションを含み、
拡開したときに、前記１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションが、生理液が流れるための経路を提供するための間隙を形成するように構成されており、前記複数の電極が臓器の内面と接触させられる、医療機器。
（１９） 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、実施態様１８に記載の機器。
（２０） 拡開したときに、各同心円状に巻かれた拡開可能セクションの前記外面上に配設された前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、心腔の前記表面から電気信号を取得するように構成されている、実施態様１８に記載の機器。

Claims (20)

1. 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
   細長い本体と、
   前記細長い本体に連結された先端部分であって、前記先端部分は１つ以上の拡開可能セクションを含み、各拡開可能セクションは、（ｉ）前記１つ以上の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記１つ以上の拡開可能セクションの内面及び前記外面、のうちの一方の上に配設された複数の電極を有する、先端部分と、を含み、
   前記１つ以上の拡開可能セクションは、拡開したときに、前記複数の電極の一部を臓器の表面と接触させ、かつ生理液が前記先端部分を通って流れるための経路を提供する、医療機器。
2. 前記先端部分がチューリップ形バルーン部分であり、前記１つ以上の拡開可能セクションは、前記１つ以上の拡開可能セクションを貫通し、かつ生理液が前記先端部分を通って流れるための前記経路を提供するように構成されている、１つ以上の孔を含む、請求項１に記載の機器。
3. 前記臓器が心臓であり、前記１つ以上の拡開可能セクションが、拡開したときに、前記複数の電極を心腔の内面と接触させる、請求項１に記載の機器。
4. 前記１つ以上の拡開可能セクションが、
   第１の拡開可能セクションと、
   第２の拡開可能セクションであって、前記第２の拡開可能セクションの内面から延出する１つ以上の突出部を含む、第２の拡開可能セクションと、を含み、
   第１の状態において、前記第１の拡開可能セクションが前記１つ以上の突出部と接触し、屈曲して、前記複数の電極を前記心腔の前記内面と接触させ、かつ前記第１の拡開可能セクションの前記外面の一部を前記心腔の前記内面から離間させ、前記生理液が流れる前記経路を提供するように構成されている、請求項３に記載の機器。
5. 第２の状態において、前記第１の拡開可能セクション及び前記第２の拡開可能セクションが相互に離間し、互いの間に間隙を形成して、前記生理液が流れる前記経路を提供する、請求項４に記載の機器。
6. 前記１つ以上の拡開可能セクションが、同心円状に巻かれた拡開可能セクションであり、拡開したときに、各同心円状に巻かれた拡開可能セクションは、前記生理液が流れる前記経路を提供するために間隙を形成するように構成されている、請求項１に記載の機器。
7. 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、請求項１に記載の機器。
8. 前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、前記臓器の前記表面から電気信号を取得するように構成されている、請求項１に記載の機器。
9. 前記１つ以上の拡開可能セクションが、生理液の拘束を防止しながら、前記臓器の複数部分のそれぞれの電気活動を取得するための電極被覆を提供するように構成されている、請求項１に記載の機器。
10. 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
    細長い本体と、
    前記細長い本体に連結されたチューリップ形バルーン先端部分と、を含み、前記チューリップ形バルーン先端部分は、
    生理液が前記先端部分を通って流れるための経路を提供するように構成された複数の拡開可能セクションであって、前記複数の拡開可能セクションは、（ｉ）前記複数の拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記複数の拡開可能セクションの内面及び前記外面、の少なくとも一方上に配設された複数の電極を有する、複数の拡開可能セクションを含み、
    前記複数の拡開可能セクションは、
    第１の拡開可能セクションと、
    第２の拡開可能セクションと、を含み、
    前記第２の拡開可能セクションが、第１の状態において、前記第１の拡開可能セクションと重なり合うように構成されている、医療機器。
11. 前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、心臓の内面と接触し、かつ心腔の前記内面から電気信号を取得するように構成されている、請求項１０に記載の機器。
12. 前記第１の拡開可能セクションが、一対の対向する第１の拡開可能セクションを含み、前記第２の拡開可能セクションが、一対の対向する第２の拡開可能セクションを含み、前記一対の対向する第２の拡開可能セクションの各セクションが、前記第１の状態において、前記一対の対向する第１の拡開可能セクションと重なり合うように構成されている、請求項１０に記載の機器。
13. 前記一対の対向する第２の拡開可能セクションのそれぞれが、前記一対の対向する第２の拡開可能セクションのそれぞれの内面から延出する１つ以上の突出部を含み、
    前記第１の状態において、前記一対の対向する第１の拡開可能セクションのそれぞれが、隣接する対向する第２の拡開可能セクションの前記１つ以上の突出部と接触し、屈曲して、前記複数の電極の一部を心腔の内面と接触させ、かつ対応する拡開可能セクションの前記外面の一部を前記心腔の前記内面から離間させ、前記生理液が流れる前記経路を提供するように構成されている、請求項１２に記載の機器。
14. 前記１つ以上の突出部が、前記対向する第１の拡開可能セクションの一方の１つの端部と、前記対向する第１の拡開可能セクションの第２の端部との間で、前記内面に沿って延在する一対の隆起部を含む、請求項１３に記載の機器。
15. 第２の状態において、前記外面上に配設された前記複数の電極が、心腔の内面と接触し、前記第１の拡開可能セクションが、前記第２の拡開可能セクションから離間して、前記生理液が流れる前記経路を提供する間隙を形成する、請求項１０に記載の機器。
16. 前記複数の拡開可能セクションのうちの１つ以上が、前記生理液が流れる前記経路を提供するための１つ以上の孔を含む、請求項１０に記載の機器。
17. 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、請求項１０に記載の機器。
18. 患者の解剖学的構造の電気活動を取得するために使用される医療機器であって、
    細長い本体と、
    前記細長い本体に連結された拡開可能先端部分と、を含み、前記拡開可能先端部分は、
    １つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションであって、それぞれが、（ｉ）対応する拡開可能セクションの外面、及び（ｉｉ）前記対応する拡開可能セクションの内面及び前記外面、の少なくとも一方の上に配設された複数の電極を有する、同心円状に巻かれた拡開可能セクションを含み、
    拡開したときに、前記１つ以上の同心円状に巻かれた拡開可能セクションが、生理液が流れるための経路を提供するための間隙を形成するように構成されており、前記複数の電極が臓器の内面と接触させられる、医療機器。
19. 前記複数の電極が、アブレーション電極を形成する一群の電極を含む、請求項１８に記載の機器。
20. 拡開したときに、各同心円状に巻かれた拡開可能セクションの前記外面上に配設された前記複数の電極が、マッピング処理中に、及びアブレーション処置中に、心腔の前記表面から電気信号を取得するように構成されている、請求項１８に記載の機器。

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