JP2018068538A - 生体情報測定装置及びプログラム - Google Patents
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Abstract
【課題】被験者の血中の酸素飽和度の状況の可視化をより容易に行うとともに、解析結果の信用度の低下を抑制する。【解決手段】パルスオキシメーターの端末装置２は、経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得制御部２０１ａと、取得された生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出制御部２０１ｃと、算出された酸素飽和度解析情報を可視化するための解析レポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の解析レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成制御部２０１ｄと、を備えている。【選択図】図４
Description
本発明は、生体情報測定装置及びプログラムに関する。
従来、睡眠時無呼吸症候群（Sleep Apnea Syndrome；ＳＡＳ）のスクリーニング検査として、パルスオキシメトリ法による検査が行われている。この検査において、例えば、被験者の所定の生体部位（例えば、手指等）に装着可能なパルスオキシメーターが用いられている（例えば、特許文献１参照）。
パルスオキシメーターは、例えば、被験者の所定の生体部位に装着されたプローブから所定の波長の光を投光して、所定の生体部位を透過或いは反射した光の光量変化を検出し、血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度ＳｐＯ２）を算出する。そして、被験者の睡眠時の酸素飽和度の時系列のデータから、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数（Oxygen Desaturation Index；ＯＤＩ）や酸素飽和度が90％未満に低下した合計時間を表すＴ９０（Time of ＳｐＯ２＜90％）等を算出することで、スクリーニング検査の判定基準として利用することができる。
パルスオキシメーターは、例えば、被験者の所定の生体部位に装着されたプローブから所定の波長の光を投光して、所定の生体部位を透過或いは反射した光の光量変化を検出し、血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度ＳｐＯ２）を算出する。そして、被験者の睡眠時の酸素飽和度の時系列のデータから、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数（Oxygen Desaturation Index；ＯＤＩ）や酸素飽和度が90％未満に低下した合計時間を表すＴ９０（Time of ＳｐＯ２＜90％）等を算出することで、スクリーニング検査の判定基準として利用することができる。
ところで、酸素飽和度低下指数やＴ９０等を算出するための解析処理は、パルスオキシメーターと情報通信可能に接続されたＰＣ（Personal Computer）等で行われるのが一般的である。しかしながら、例えば、被験者が自宅でパルスオキシメーターを用いて検査した場合、当該パルスオキシメーターの返却後に解析処理が行われるため、返却後直ちに解析結果が被験者に提示されることは稀であり、被験者は後日改めて通院するか、或いは、郵送による解析結果の通知を受け取る必要が生じる。また、ＰＣがネットワークに接続された環境である場合、このＰＣとパルスオキシメーターとを接続することは、セキュリティ確保の観点から望ましくなく、病院等の施設に導入し難い。
また、上記特許文献１のパルスオキシメーターのように、当該パルスオキシメーター本体で解析処理が行われて、その解析結果を表示部に表示可能に構成されたものもあるが、解析結果としての血中の酸素飽和度の状況を表すレポートを作成するためには、ＰＣへのデータ移行やデータの再入力等を行わなければならず、その作業が煩雑である。また、上記と同様に、ネットワークに接続された環境にあるＰＣとパルスオキシメーターとを接続することは、セキュリティ確保の観点から望ましくなく、病院等の施設に導入し難い。
さらに、解析結果が書き換え可能なテキストファイル形式で生成されると、例えば、誤操作等により内容が改変されてしまう虞もあり、解析結果の信用度の低下を招くこととなる。
さらに、解析結果が書き換え可能なテキストファイル形式で生成されると、例えば、誤操作等により内容が改変されてしまう虞もあり、解析結果の信用度の低下を招くこととなる。
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、被験者の血中の酸素飽和度の状況の可視化をより容易に行うことができるとともに、解析結果の信用度の低下を抑制することができる生体情報測定装置及びプログラムを提供することを目的とする。
上記課題を解決するため、請求項１に記載の発明の生体情報測定装置は、
経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段と、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段と、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段と、
を備えることを特徴としている。
経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段と、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段と、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段と、
を備えることを特徴としている。
請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の生体情報測定装置において、
前記酸素飽和度解析情報は、単位時間当たりの酸素飽和度の低下回数を表す酸素飽和度低下指数の情報を含むことを特徴としている。
前記酸素飽和度解析情報は、単位時間当たりの酸素飽和度の低下回数を表す酸素飽和度低下指数の情報を含むことを特徴としている。
請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の生体情報測定装置において、
前記算出手段は、前記取得手段により所定時間以上行われた前記生体測定情報の取得の停止後に、前記酸素飽和度解析情報を自動的に算出し、
前記生成手段は、前記算出手段による前記酸素飽和度解析情報の算出後に、前記レポートのデータを自動的に生成することを特徴としている。
前記算出手段は、前記取得手段により所定時間以上行われた前記生体測定情報の取得の停止後に、前記酸素飽和度解析情報を自動的に算出し、
前記生成手段は、前記算出手段による前記酸素飽和度解析情報の算出後に、前記レポートのデータを自動的に生成することを特徴としている。
請求項４に記載の発明は、請求項１〜３の何れか一項に記載の生体情報測定装置において、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と前記時刻情報とを関連付けて記憶する記憶手段を更に備え、
前記算出手段は、前記記憶手段に記憶された前記生体測定情報と前記時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、前記酸素飽和度解析情報を算出することを特徴としている。
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と前記時刻情報とを関連付けて記憶する記憶手段を更に備え、
前記算出手段は、前記記憶手段に記憶された前記生体測定情報と前記時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、前記酸素飽和度解析情報を算出することを特徴としている。
請求項５に記載の発明は、請求項１〜４の何れか一項に記載の生体情報測定装置において、
被験者の所定の生体部位に装着されて経皮的に前記生体測定情報を測定するプローブと、
前記プローブと情報通信可能に接続する第１通信手段と、を更に備え、
前記取得手段は、前記プローブから送信されて前記第１通信手段により受信された前記生体測定情報を取得することを特徴としている。
被験者の所定の生体部位に装着されて経皮的に前記生体測定情報を測定するプローブと、
前記プローブと情報通信可能に接続する第１通信手段と、を更に備え、
前記取得手段は、前記プローブから送信されて前記第１通信手段により受信された前記生体測定情報を取得することを特徴としている。
請求項６に記載の発明は、請求項１〜５の何れか一項に記載の生体情報測定装置において、
前記レポートを出力可能な出力装置と情報通信可能に接続する第２通信手段を更に備え、
前記第２通信手段は、前記生成手段により生成された前記レポートのデータを前記出力装置に送信することを特徴としている。
前記レポートを出力可能な出力装置と情報通信可能に接続する第２通信手段を更に備え、
前記第２通信手段は、前記生成手段により生成された前記レポートのデータを前記出力装置に送信することを特徴としている。
請求項７に記載の発明のプログラムは、
生体情報測定装置のコンピュータを、
経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段、
として機能させることを特徴としている。
生体情報測定装置のコンピュータを、
経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段、
として機能させることを特徴としている。
本発明によれば、被験者の血中の酸素飽和度の状況の可視化をより容易に行うことができるとともに、解析結果の信用度の低下を抑制することができる。
以下に、本発明について、図面を用いて具体的な態様を説明する。ただし、発明の範囲は、図示例に限定されない。
図１は、本発明を適用した一実施形態のパルスオキシメーター（生体情報測定装置）１００の概略構成を模式的に示す図である。また、図２は、パルスオキシメーター１００の使用状態を説明するための図であり、プローブ１が被験者Ｐの指先に装着された状態を模式的に表している。
図１は、本発明を適用した一実施形態のパルスオキシメーター（生体情報測定装置）１００の概略構成を模式的に示す図である。また、図２は、パルスオキシメーター１００の使用状態を説明するための図であり、プローブ１が被験者Ｐの指先に装着された状態を模式的に表している。
＜パルスオキシメーター＞
パルスオキシメーター１００は、例えば、被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数等を経皮的に導出するものであり、具体的には、図１及び図２に示すように、被験者Ｐの所定の生体部位（例えば、指先等）に装着されるプローブ１と、このプローブ１と無線通信回線（例えば、Bluetooth（登録商標）等）を介して情報通信可能に接続された端末装置２とを備えている。
なお、図１中、プリンター３００は、端末装置２と情報通信可能に接続されて、この端末装置２により生成される解析レポートＲ（図５参照）のデータに基づいて当該解析レポートＲを所定の紙媒体等に出力する出力装置であり、公知のものであれば如何なる構成のものであっても良い。
パルスオキシメーター１００は、例えば、被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数等を経皮的に導出するものであり、具体的には、図１及び図２に示すように、被験者Ｐの所定の生体部位（例えば、指先等）に装着されるプローブ１と、このプローブ１と無線通信回線（例えば、Bluetooth（登録商標）等）を介して情報通信可能に接続された端末装置２とを備えている。
なお、図１中、プリンター３００は、端末装置２と情報通信可能に接続されて、この端末装置２により生成される解析レポートＲ（図５参照）のデータに基づいて当該解析レポートＲを所定の紙媒体等に出力する出力装置であり、公知のものであれば如何なる構成のものであっても良い。
＜プローブ＞
先ず、プローブ１について、図３を参照して詳細に説明する。図３は、プローブ１の機能的構成を示すブロック図である。
プローブ１は、例えば、被験者Ｐの指先を挟み込むように装着されて、経皮的に被験者Ｐの血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度ＳｐＯ２）に関わる生体測定情報を測定するものである。具体的には、図３に示すように、プローブ１は、測定部１０１と、制御部１０２と、通信制御部１０３と、操作部１０４とを備えている。また、プローブ１の各部は、バス１０５を介して接続されている。
先ず、プローブ１について、図３を参照して詳細に説明する。図３は、プローブ１の機能的構成を示すブロック図である。
プローブ１は、例えば、被験者Ｐの指先を挟み込むように装着されて、経皮的に被験者Ｐの血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度ＳｐＯ２）に関わる生体測定情報を測定するものである。具体的には、図３に示すように、プローブ１は、測定部１０１と、制御部１０２と、通信制御部１０３と、操作部１０４とを備えている。また、プローブ１の各部は、バス１０５を介して接続されている。
測定部１０１は、センサー部１０１ａと、信号処理部１０１ｂとを具備している。
センサー部１０１ａは、例えば、図示は省略するが、投光部、受光部等を有している。ここで、当該プローブ１は、被験者Ｐの指先をバネ等の付勢力により挟み込むように装着可能なクリップ状をなす筐体１Ａを有し、この筐体１Ａの一対のクリップ片のうち、一方のクリップ片に投光部が設けられ、他方のクリップ片に受光部が設けられている。すなわち、投光部と受光部とは、投光部から発せられて生体を透過した光を受光部で検出できるように対向配置されている。
なお、図示は省略するが、投光部から発せられて生体で反射した光を受光部で検出する構成の場合、例えば、何れか一方のクリップ片に投光部と受光部とが隣り合って配設される。
なお、図示は省略するが、投光部から発せられて生体で反射した光を受光部で検出する構成の場合、例えば、何れか一方のクリップ片に投光部と受光部とが隣り合って配設される。
投光部は、例えば、異なる２つの波長λ１、λ２の光を発生する測定用光源（図示略）を有している。具体的には、投光部は、例えば、赤色領域の波長λ１の赤色光を発する赤色ＬＥＤと、赤外線領域の波長λ２の赤外光を発する赤外ＬＥＤとを有している。
受光部は、例えば、受光した光の強度に応じた電流を生成して信号処理部１０１ｂに出力する光電変換素子（図示略）を有している。この光電変換素子としては、例えば、少なくとも波長λ１および波長λ２に対して光感応性を有するシリコンフォトダイオード等の受光素子を用いることができる。
受光部は、例えば、受光した光の強度に応じた電流を生成して信号処理部１０１ｂに出力する光電変換素子（図示略）を有している。この光電変換素子としては、例えば、少なくとも波長λ１および波長λ２に対して光感応性を有するシリコンフォトダイオード等の受光素子を用いることができる。
信号処理部１０１ｂは、例えば、図示は省略するが、Ｉ／Ｖ変換部、Ａ／Ｄ変換部等を有している。
Ｉ／Ｖ変換部は、受光部から出力されて入力される電流信号を電圧信号に変換し、この電圧信号を光電脈波信号としてＡ／Ｄ変換部に出力する。
Ａ／Ｄ変換部は、Ｉ／Ｖ変換部から出力されて入力されるアナログの光電脈波信号をデジタルの光電脈波信号に変換し、このデジタルの光電脈波信号を制御部１０２に出力する。
Ｉ／Ｖ変換部は、受光部から出力されて入力される電流信号を電圧信号に変換し、この電圧信号を光電脈波信号としてＡ／Ｄ変換部に出力する。
Ａ／Ｄ変換部は、Ｉ／Ｖ変換部から出力されて入力されるアナログの光電脈波信号をデジタルの光電脈波信号に変換し、このデジタルの光電脈波信号を制御部１０２に出力する。
制御部１０２は、プローブ１の各部の動作制御を行うものである。すなわち、制御部１０２は、例えば、図示は省略するが、制御プログラム等を記憶するＲＯＭ（Read Only Memory）、一時的にデータを格納するＲＡＭ（Random Access Memory）、制御プログラム等をＲＯＭから読み出して実行するＣＰＵ（Central Processing Unit）等を備えている。また、制御部１０２は、機能的構成として、測定制御部１０２ａ、算出制御部１０２ｂを具備して構成されている。
測定制御部１０２ａは、測定制御プログラムにしたがって、測定部１０１のセンサー部１０１ａや信号処理部１０１ｂ等の動作を制御する。
具体的には、測定制御部１０２ａは、センサー部１０１ａの制御回路（図示略）に制御信号を出力して、投光部から波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とを所定の周期（例えば、1/40〜1/30秒等）で交互に投光させるとともに、投光部の投光動作に同期させて受光部により受光させる。受光部は、受光した光の強度に応じた大きさの電流信号を信号処理部１０１ｂに出力する。
そして、測定制御部１０２ａは、信号処理部１０１ｂに制御信号を出力して、所定の周期で受光部から入力される光の強度に応じた大きさの電流信号をＩ／Ｖ変換部により電圧信号（光電脈波信号）に変換させ、アナログの光電脈波信号をＡ／Ｄ変換部によりデジタルの光電脈波信号に変換させる。
具体的には、測定制御部１０２ａは、センサー部１０１ａの制御回路（図示略）に制御信号を出力して、投光部から波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とを所定の周期（例えば、1/40〜1/30秒等）で交互に投光させるとともに、投光部の投光動作に同期させて受光部により受光させる。受光部は、受光した光の強度に応じた大きさの電流信号を信号処理部１０１ｂに出力する。
そして、測定制御部１０２ａは、信号処理部１０１ｂに制御信号を出力して、所定の周期で受光部から入力される光の強度に応じた大きさの電流信号をＩ／Ｖ変換部により電圧信号（光電脈波信号）に変換させ、アナログの光電脈波信号をＡ／Ｄ変換部によりデジタルの光電脈波信号に変換させる。
算出制御部１０２ｂは、算出制御プログラムにしたがって、被験者Ｐの血中の酸素飽和度を算出する。
具体的には、算出制御部１０２ｂは、プローブ１の受光部の受光光量に基づき、被験者Ｐの血中の酸素飽和度を算出するものであり、測定部１０１の信号処理部１０１ｂから入力された光電脈波信号に基づいて、被験者Ｐの血中の酸素飽和度をサンプリング周期毎に算出する。
すなわち、血中のヘモグロビンは、酸化・還元によって酸素を運搬する。このヘモグロビンは、酸化されると赤色光（λ１）の吸収が減少して赤外光（λ２）の吸収が増加し、一方、還元されると赤色光（λ１）の吸収が増加して赤外光（λ２）の吸収が減少するという光学的特性を有している。この光学的特性を利用して、プローブ１の受光部により検出された赤色光（λ１）及び赤外光（λ２）の光量変化を計測することで、被験者Ｐの血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度）を求めることが可能となる。
なお、血中の酸素飽和度を算出する原理は、公知の技術であり、ここでは詳細な説明は省略する。また、酸素飽和度を算出する際に、例えば、ノイズ除去処理や光電脈波信号に対する移動平均処理を行っても良い。
具体的には、算出制御部１０２ｂは、プローブ１の受光部の受光光量に基づき、被験者Ｐの血中の酸素飽和度を算出するものであり、測定部１０１の信号処理部１０１ｂから入力された光電脈波信号に基づいて、被験者Ｐの血中の酸素飽和度をサンプリング周期毎に算出する。
すなわち、血中のヘモグロビンは、酸化・還元によって酸素を運搬する。このヘモグロビンは、酸化されると赤色光（λ１）の吸収が減少して赤外光（λ２）の吸収が増加し、一方、還元されると赤色光（λ１）の吸収が増加して赤外光（λ２）の吸収が減少するという光学的特性を有している。この光学的特性を利用して、プローブ１の受光部により検出された赤色光（λ１）及び赤外光（λ２）の光量変化を計測することで、被験者Ｐの血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度）を求めることが可能となる。
なお、血中の酸素飽和度を算出する原理は、公知の技術であり、ここでは詳細な説明は省略する。また、酸素飽和度を算出する際に、例えば、ノイズ除去処理や光電脈波信号に対する移動平均処理を行っても良い。
また、算出制御部１０２ｂは、上記した光学的特性を利用して、酸素飽和度の他に、被験者Ｐの脈拍数をサンプリング周期毎に算出しても良い。
通信制御部１０３は、端末装置２との間で通信制御を行う。
すなわち、通信制御部１０３は、例えば、端末装置２との間でBluetoothの通信規格に基づく無線通信を行うための制御モジュール（図示略）を具備している。この通信制御部１０３は、例えば、「Bluetooth Low Energy（ＢＬＥ）」と呼ばれるバージョンである「４．ｘ」の通信プロトコルを用いて、端末装置２との間で情報通信を行う。
具体的には、通信制御部１０３は、算出制御部１０２ｂにより算出された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を端末装置２に送信する。また、算出制御部１０２ｂにより被験者Ｐの脈拍数が算出された場合には、通信制御部１０３は、被験者Ｐの脈拍数を酸素飽和度と対応付けて端末装置２に送信する。
ここで、酸素飽和度や脈拍数は、例えば、被験者Ｐを識別するための識別番号と対応付けられていても良い。すなわち、プローブ１を使用する被験者Ｐの識別番号を事前に入力しておくことで、他の被験者Ｐによる誤使用等を抑制して、酸素飽和度の解析結果の信用度の低下を抑制することができる。
すなわち、通信制御部１０３は、例えば、端末装置２との間でBluetoothの通信規格に基づく無線通信を行うための制御モジュール（図示略）を具備している。この通信制御部１０３は、例えば、「Bluetooth Low Energy（ＢＬＥ）」と呼ばれるバージョンである「４．ｘ」の通信プロトコルを用いて、端末装置２との間で情報通信を行う。
具体的には、通信制御部１０３は、算出制御部１０２ｂにより算出された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を端末装置２に送信する。また、算出制御部１０２ｂにより被験者Ｐの脈拍数が算出された場合には、通信制御部１０３は、被験者Ｐの脈拍数を酸素飽和度と対応付けて端末装置２に送信する。
ここで、酸素飽和度や脈拍数は、例えば、被験者Ｐを識別するための識別番号と対応付けられていても良い。すなわち、プローブ１を使用する被験者Ｐの識別番号を事前に入力しておくことで、他の被験者Ｐによる誤使用等を抑制して、酸素飽和度の解析結果の信用度の低下を抑制することができる。
操作部１０４は、当該プローブ１の所定操作を行うためのものである。例えば、操作部１０４は、当該プローブ１の電源のＯＮ／ＯＦＦ操作に係る電源ボタン１０４ａ（図２参照）を有している。
電源ボタン１０４ａは、例えば、筐体１Ａの所定位置（例えば、上面等）に配設されているが、例えば、筐体１Ａの被験者Ｐの指先（所定の生体部位）と接触する接触面に配設されていても良い。この場合、プローブ１の指先への装着状態を検出するためのスイッチ（図示略）と兼用しても良く、例えば、当該スイッチに指先が接触した状態となると、或いは、接触面から突出したスイッチが指先により押し込まれると、電源のＯＮ信号を出力し、一方、スイッチと指先との接触が解除されると、或いは、スイッチの指先による押し込み状態が解除されると、電源のＯＦＦ信号を出力する。
さらに、操作部１０４は、酸素飽和度の測定開始指示や各種の操作指示情報を入力するための各種ボタン（図示略）を有していても良い。
電源ボタン１０４ａは、例えば、筐体１Ａの所定位置（例えば、上面等）に配設されているが、例えば、筐体１Ａの被験者Ｐの指先（所定の生体部位）と接触する接触面に配設されていても良い。この場合、プローブ１の指先への装着状態を検出するためのスイッチ（図示略）と兼用しても良く、例えば、当該スイッチに指先が接触した状態となると、或いは、接触面から突出したスイッチが指先により押し込まれると、電源のＯＮ信号を出力し、一方、スイッチと指先との接触が解除されると、或いは、スイッチの指先による押し込み状態が解除されると、電源のＯＦＦ信号を出力する。
さらに、操作部１０４は、酸素飽和度の測定開始指示や各種の操作指示情報を入力するための各種ボタン（図示略）を有していても良い。
＜端末装置＞
次に、端末装置２について、図４を参照して詳細に説明する。図４は、端末装置２の機能的構成を示すブロック図である。
端末装置２は、例えば、スマートフォン、タブレット等から構成され、プローブ１により測定された生体測定情報を解析するものである。具体的には、図４に示すように、端末装置２は、制御部２０１と、第１通信制御部２０２と、記憶部２０３と、表示部２０４と、操作部２０５と、第２通信制御部２０６とを備えている。また、端末装置２の各部は、バス２０７を介して接続されている。
次に、端末装置２について、図４を参照して詳細に説明する。図４は、端末装置２の機能的構成を示すブロック図である。
端末装置２は、例えば、スマートフォン、タブレット等から構成され、プローブ１により測定された生体測定情報を解析するものである。具体的には、図４に示すように、端末装置２は、制御部２０１と、第１通信制御部２０２と、記憶部２０３と、表示部２０４と、操作部２０５と、第２通信制御部２０６とを備えている。また、端末装置２の各部は、バス２０７を介して接続されている。
制御部２０１は、端末装置２の各部の動作制御を行うものである。すなわち、制御部２０１は、例えば、図示は省略するが、制御プログラム等を記憶するＲＯＭ、一時的にデータを格納するＲＡＭ、制御プログラム等をＲＯＭから読み出して実行するＣＰＵ等を備えている。また、制御部２０１は、機能的構成として、取得制御部２０１ａ、記憶制御部２０１ｂ、算出制御部２０１ｃ、生成制御部２０１ｄを具備して構成されている。
取得制御部２０１ａは、取得手段として機能し、取得制御プログラムにしたがって、プローブ１により経皮的に測定された被験者Ｐの血中の酸素飽和度（生体測定情報）を取得する。
具体的には、取得制御部２０１ａは、プローブ１の通信制御部１０３から送信されて第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度及びサンプリング時刻（酸素飽和度の受信時刻）に係る測定時刻情報を取得する。
また、プローブ１により被験者Ｐの脈拍数が算出された場合には、取得制御部２０１ａは、プローブ１の通信制御部１０３から送信されて第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの脈拍数を取得しても良い。
具体的には、取得制御部２０１ａは、プローブ１の通信制御部１０３から送信されて第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度及びサンプリング時刻（酸素飽和度の受信時刻）に係る測定時刻情報を取得する。
また、プローブ１により被験者Ｐの脈拍数が算出された場合には、取得制御部２０１ａは、プローブ１の通信制御部１０３から送信されて第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの脈拍数を取得しても良い。
記憶制御部２０１ｂは、記憶制御プログラムにしたがって、取得制御部２０１ａにより取得された酸素飽和度を記憶部２０３に記憶させる。具体的には、記憶制御部２０１ｂは、取得制御部２０１ａにより取得された酸素飽和度を測定時刻情報と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる。
算出制御部２０１ｃは、算出手段として機能し、算出制御プログラムにしたがって、被験者Ｐの血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する。
すなわち、算出制御部２０１ｃは、取得制御部２０１ａにより取得された被験者Ｐの血中の酸素飽和度とサンプリング時刻に係る測定時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する。具体的には、例えば、取得制御部２０１ａにより所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われた酸素飽和度の取得の停止後に、算出制御部２０１ｃは、記憶部２０３に記憶されている酸素飽和度及び測定時刻情報を読み出して取得し、これらの酸素飽和度及び測定時刻情報に基づいて所定の解析処理を行って、酸素飽和度解析情報を自動的に算出する。
例えば、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の時系列のデータに基づいて、酸素飽和度の平均値、中央値、酸素飽和度の値を大きさ順に並べた状態での低い方から5％番目や95％番目の値、酸素飽和度の値が最大値に対して所定割合（例えば、95％、90％、85％、80％、70％、60％、任意の指定値（例えば、88％））未満となっているそれぞれの合計時間、酸素飽和度の解析時間等を算出する。ここで、酸素飽和度の解析時間は、主として、当該酸素飽和度の測定時間から酸素飽和度の値が閾値（カットオフ値）以下となっている時間を減算した時間であるが、例えば、外乱（ノイズ）が検出された時間やセンサー（図示略）により検出される振動が相対的に大きくなった時間等を解析除外時間として減算しても良い。
また、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の時系列のデータに基づいて、酸素飽和度解析情報として、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数（ＯＤＩ）の情報を算出する。具体的には、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の値が任意に指定された割合（例えば、4％、3％、2％等）以上低下したものをＤｉｐとして計数し、低下回数（Ｄｉｐ数）、Ｄｉｐ数を酸素飽和度低下指数の解析時間で除算した１時間あたりのＤｉｐ数（ＯＤＩ）、各Ｄｉｐで酸素飽和度の最低値を平均した値、全てのＤｉｐの中での酸素飽和度の最低値及びそのサンプリング時刻等を算出する。ここで、Ｄｉｐは、一定の基準値からの低下度等ではなく、逐次変動する酸素飽和度の時系列のデータでの任意の点からの低下度等に基づくものである。また、酸素飽和度低下指数の解析時間は、酸素飽和度の測定時間から酸素飽和度の値が閾値（カットオフ値）以下となっている時間を減算した時間である。なお、酸素飽和度低下指数の解析時間についても、上記した酸素飽和度の解析時間と同様に、例えば、外乱（ノイズ）が検出された時間やセンサー（図示略）により検出される振動が相対的に大きくなった時間等を解析除外時間として減算しても良い。
すなわち、算出制御部２０１ｃは、取得制御部２０１ａにより取得された被験者Ｐの血中の酸素飽和度とサンプリング時刻に係る測定時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する。具体的には、例えば、取得制御部２０１ａにより所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われた酸素飽和度の取得の停止後に、算出制御部２０１ｃは、記憶部２０３に記憶されている酸素飽和度及び測定時刻情報を読み出して取得し、これらの酸素飽和度及び測定時刻情報に基づいて所定の解析処理を行って、酸素飽和度解析情報を自動的に算出する。
例えば、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の時系列のデータに基づいて、酸素飽和度の平均値、中央値、酸素飽和度の値を大きさ順に並べた状態での低い方から5％番目や95％番目の値、酸素飽和度の値が最大値に対して所定割合（例えば、95％、90％、85％、80％、70％、60％、任意の指定値（例えば、88％））未満となっているそれぞれの合計時間、酸素飽和度の解析時間等を算出する。ここで、酸素飽和度の解析時間は、主として、当該酸素飽和度の測定時間から酸素飽和度の値が閾値（カットオフ値）以下となっている時間を減算した時間であるが、例えば、外乱（ノイズ）が検出された時間やセンサー（図示略）により検出される振動が相対的に大きくなった時間等を解析除外時間として減算しても良い。
また、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の時系列のデータに基づいて、酸素飽和度解析情報として、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数（ＯＤＩ）の情報を算出する。具体的には、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度の値が任意に指定された割合（例えば、4％、3％、2％等）以上低下したものをＤｉｐとして計数し、低下回数（Ｄｉｐ数）、Ｄｉｐ数を酸素飽和度低下指数の解析時間で除算した１時間あたりのＤｉｐ数（ＯＤＩ）、各Ｄｉｐで酸素飽和度の最低値を平均した値、全てのＤｉｐの中での酸素飽和度の最低値及びそのサンプリング時刻等を算出する。ここで、Ｄｉｐは、一定の基準値からの低下度等ではなく、逐次変動する酸素飽和度の時系列のデータでの任意の点からの低下度等に基づくものである。また、酸素飽和度低下指数の解析時間は、酸素飽和度の測定時間から酸素飽和度の値が閾値（カットオフ値）以下となっている時間を減算した時間である。なお、酸素飽和度低下指数の解析時間についても、上記した酸素飽和度の解析時間と同様に、例えば、外乱（ノイズ）が検出された時間やセンサー（図示略）により検出される振動が相対的に大きくなった時間等を解析除外時間として減算しても良い。
ここで、睡眠時無呼吸症候群（ＳＡＳ）のスクリーニング検査では、以下のとおり、例えば、酸素飽和度の値が3％以上低下したＤｉｐに係る酸素飽和度低下指数ＯＤＩ3が判定基準の一つとして用いられる。
Ａ：ＯＤＩ3＜1 異常なし
Ｂ：1≦ＯＤＩ3＜5 体に異常のないレベルでの血中酸素飽和度の若干変動
Ｃ：5≦ＯＤＩ3＜15 身体に異常のないレベルの血中酸素飽和度の変動、日中に強い眠気がある場合は精密検査の受診を推奨
Ｄ：15≦ＯＤＩ3＜30 中等症の睡眠障害の疑い（要保健指導または要医療機関受診）
Ｅ：30≦ＯＤＩ3 重症の睡眠障害の疑い（要医療機関受診）
Ｆ：測定不能のため要再検査
Ｇ：その他の呼吸疾患
なお、上記した酸素飽和度低下指数ＯＤＩ3は、判定基準の一例であり、例えば、酸素飽和度の値が4％以上低下したＤｉｐに係る酸素飽和度低下指数ＯＤＩ4や酸素飽和度が90％未満に低下した合計時間Ｔ９０等を用いても良い。
Ａ：ＯＤＩ3＜1 異常なし
Ｂ：1≦ＯＤＩ3＜5 体に異常のないレベルでの血中酸素飽和度の若干変動
Ｃ：5≦ＯＤＩ3＜15 身体に異常のないレベルの血中酸素飽和度の変動、日中に強い眠気がある場合は精密検査の受診を推奨
Ｄ：15≦ＯＤＩ3＜30 中等症の睡眠障害の疑い（要保健指導または要医療機関受診）
Ｅ：30≦ＯＤＩ3 重症の睡眠障害の疑い（要医療機関受診）
Ｆ：測定不能のため要再検査
Ｇ：その他の呼吸疾患
なお、上記した酸素飽和度低下指数ＯＤＩ3は、判定基準の一例であり、例えば、酸素飽和度の値が4％以上低下したＤｉｐに係る酸素飽和度低下指数ＯＤＩ4や酸素飽和度が90％未満に低下した合計時間Ｔ９０等を用いても良い。
生成制御部２０１ｄは、生成手段として機能し、生成制御プログラムにしたがって、解析レポートＲのデータを生成する。
すなわち、生成制御部２０１ｄは、算出制御部２０１ｃにより算出された酸素飽和度解析情報（例えば、酸素飽和度低下指数の情報等）を可視化するための解析レポートＲのデータを、当該酸素飽和度解析情報の解析レポートＲのページ内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する。具体的には、例えば、算出制御部２０１ｃによる酸素飽和度解析情報の算出後に、生成制御部２０１ｄは、酸素飽和度解析情報のレイアウト情報（例えば、位置、サイズ、表示形式等）を含む所定のファイル形式（例えば、ＰＤＦ形式やＨＴＭＬ形式等）で解析レポートＲのデータを自動的に生成する。
すなわち、生成制御部２０１ｄは、算出制御部２０１ｃにより算出された酸素飽和度解析情報（例えば、酸素飽和度低下指数の情報等）を可視化するための解析レポートＲのデータを、当該酸素飽和度解析情報の解析レポートＲのページ内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する。具体的には、例えば、算出制御部２０１ｃによる酸素飽和度解析情報の算出後に、生成制御部２０１ｄは、酸素飽和度解析情報のレイアウト情報（例えば、位置、サイズ、表示形式等）を含む所定のファイル形式（例えば、ＰＤＦ形式やＨＴＭＬ形式等）で解析レポートＲのデータを自動的に生成する。
ここで、生成された解析レポートＲのデータに基づいて、プリンター３００から出力される解析レポートＲの一例について説明する（図５参照）。
図５には、睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング検査での酸素飽和度の解析レポートＲを示している。
図５には、睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング検査での酸素飽和度の解析レポートＲを示している。
図５に示すように、解析レポートＲのページの上部に、被験者情報欄Ｃ１が設けられ、被験者Ｐの氏名（患者名）、被験者Ｐの識別番号、被験者ＰのＢＭＩ（Body Mass Index）が配置されている。また、被験者情報欄Ｃ１の下側に、測定日時情報欄Ｃ２が設けられ、測定日、測定の開始時刻、測定時間が配置されている。
ここで、患者名、識別番号、ＢＭＩは、例えば、測定開始前に、操作部２０５の所定操作に基づいて入力されても良いし、当該端末装置２と情報通信可能に有線或いは無線接続された外部端末（例えば、バーコードリーダー等）を介して入力されても良い。また、測定日、測定の開始時刻は、例えば、プローブ１による酸素飽和度の測定が開始されることで特定され、測定時間は、酸素飽和度の測定が終了することで特定される。
ここで、患者名、識別番号、ＢＭＩは、例えば、測定開始前に、操作部２０５の所定操作に基づいて入力されても良いし、当該端末装置２と情報通信可能に有線或いは無線接続された外部端末（例えば、バーコードリーダー等）を介して入力されても良い。また、測定日、測定の開始時刻は、例えば、プローブ１による酸素飽和度の測定が開始されることで特定され、測定時間は、酸素飽和度の測定が終了することで特定される。
また、測定日時情報欄Ｃ２の下側に、グラフ欄Ｃ３が設けられ、酸素飽和度の値の発生頻度を表す発生頻度ヒストグラムＧ１と、酸素飽和度の値がその値以下となった累積時間の割合を表す累積発生頻度グラフＧ２とが左右に配置されている。
発生頻度ヒストグラムＧ１は、酸素飽和度の値を横軸にとり、その値の酸素飽和度が発生した合計時間を縦軸にとっている。また、累積発生頻度グラフＧ２は、酸素飽和度の値を横軸にとり、その値以下の酸素飽和度が発生した累積時間の酸素飽和度の解析時間に対する割合（％）を縦軸にとっている。
発生頻度ヒストグラムＧ１は、酸素飽和度の値を横軸にとり、その値の酸素飽和度が発生した合計時間を縦軸にとっている。また、累積発生頻度グラフＧ２は、酸素飽和度の値を横軸にとり、その値以下の酸素飽和度が発生した累積時間の酸素飽和度の解析時間に対する割合（％）を縦軸にとっている。
また、グラフ欄Ｃ３の下側に、酸素飽和度解析欄Ｃ４が設けられ、酸素飽和度の平均値、中央値、5％番目及び95％番目の値、酸素飽和度の値が最大値に対して所定割合（例えば、95％、90％、85％、80％、70％、60％、任意の指定値（例えば、88％））未満となっている合計時間、酸素飽和度の解析時間等が配置されている。
また、酸素飽和度解析欄Ｃ４の下側に、酸素飽和度低下指数欄Ｃ５が設けられ、酸素飽和度の値が任意に指定された割合（例えば、4％、3％、2％等）以上低下したものをＤｉｐとして計数する場合における、Ｄｉｐ数、酸素飽和度低下指数（ＯＤＩ）、各Ｄｉｐでの酸素飽和度の最低値の平均値、全てのＤｉｐの中での酸素飽和度の最低値及びそのサンプリング時刻、酸素飽和度低下指数の解析時間等が配置されている。
なお、上記した解析レポートＲのページ内での各種情報の配置態様は、一例であってこれに限られるものではなく、適宜任意に変更可能である。
また、生成制御部２０１ｄは、上記した解析レポートＲに代えて、或いは、加えて、例えば、全てのＤｉｐについて酸素飽和度の最低値（及びそのサンプリング時刻）を低い順に所定数（例えば、８０個）並べて配置された態様の解析レポートのデータを生成しても良い。
また、生成制御部２０１ｄは、上記した解析レポートＲに代えて、或いは、加えて、例えば、全てのＤｉｐについて酸素飽和度の最低値（及びそのサンプリング時刻）を低い順に所定数（例えば、８０個）並べて配置された態様の解析レポートのデータを生成しても良い。
第１通信制御部（第１通信手段）２０２は、プローブ１との間で通信制御を行う。
すなわち、第１通信制御部２０２は、プローブ１の通信制御部１０３と略同様に、例えば、プローブ１との間でBluetoothの通信規格に基づく無線通信を行うための制御モジュール（図示略）を具備している。この第１通信制御部２０２は、例えば、「Bluetooth Low Energy；ＢＬＥ」と呼ばれるバージョンである「４．ｘ」の通信プロトコルを用いて、プローブ１との間で情報通信を行う。
具体的には、第１通信制御部２０２は、プローブ１の通信制御部１０３から送信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を受信する。そして、第１通信制御部２０２は、酸素飽和度が受信された時刻をサンプリング時刻（測定時刻）とみなして、受信された酸素飽和度及びサンプリング時刻に係る測定時刻情報を制御部２０１に出力する。
すなわち、第１通信制御部２０２は、プローブ１の通信制御部１０３と略同様に、例えば、プローブ１との間でBluetoothの通信規格に基づく無線通信を行うための制御モジュール（図示略）を具備している。この第１通信制御部２０２は、例えば、「Bluetooth Low Energy；ＢＬＥ」と呼ばれるバージョンである「４．ｘ」の通信プロトコルを用いて、プローブ１との間で情報通信を行う。
具体的には、第１通信制御部２０２は、プローブ１の通信制御部１０３から送信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を受信する。そして、第１通信制御部２０２は、酸素飽和度が受信された時刻をサンプリング時刻（測定時刻）とみなして、受信された酸素飽和度及びサンプリング時刻に係る測定時刻情報を制御部２０１に出力する。
記憶部２０３は、例えば、フラッシュメモリ、ＥＥＰＲＯＭ等により構成され、データ及びプログラムを書き込み及び読み出し可能に構成されている。
具体的には、記憶部（記憶手段）２０３は、取得制御部２０１ａにより取得された被験者Ｐの血中の酸素飽和度と測定時刻情報とを関連付けて時系列のデータとして記憶する。また、取得制御部２０１ａにより被験者Ｐの脈拍数が取得された場合には、記憶部２０３は、酸素飽和度と関連付けて脈拍数を時系列で記憶しても良い。
具体的には、記憶部（記憶手段）２０３は、取得制御部２０１ａにより取得された被験者Ｐの血中の酸素飽和度と測定時刻情報とを関連付けて時系列のデータとして記憶する。また、取得制御部２０１ａにより被験者Ｐの脈拍数が取得された場合には、記憶部２０３は、酸素飽和度と関連付けて脈拍数を時系列で記憶しても良い。
また、記憶部２０３は、生成制御部２０１ｄにより生成された解析レポートＲのデータを記憶しても良い。
表示部２０４は、例えば、制御部２０１の制御下にて各種情報を表示領域内に表示する。具体的には、表示部２０４は、例えば、ＶＲＡＭ（Video Random Access Memory）、ＶＲＡＭコントローラ、デジタルビデオエンコーダ等を備え、制御部２０１による各種のアプリケーションプログラムの実行に基づいて、アプリケーション画面（例えば、生体情報の測定画面等）を生成し、生成されたアプリケーション画面のデータを表示パネル２０４ａに出力する。例えば、表示部２０４は、プローブ１による被験者Ｐの生体測定情報の測定中に、取得制御部２０１ａにより取得された酸素飽和度や脈拍数をリアルタイムで表示パネル２０４ａに表示する。
なお、表示パネル２０４ａは、例えば、液晶表示パネルや有機ＥＬ（Electro-Luminescence）表示パネル等から構成されている。
なお、表示パネル２０４ａは、例えば、液晶表示パネルや有機ＥＬ（Electro-Luminescence）表示パネル等から構成されている。
操作部２０５は、当該端末装置２の所定操作を行うためのものである。具体的には、操作部２０５は、電源のＯＮ／ＯＦＦ操作に係る電源ボタン、各種のモードや機能等の選択指示に係るボタン等（何れも図示略）を備えている。
ここで、操作部２０５は、表示部２０４の表示パネル２０４ａと一体となって設けられたタッチパネル（図示略）を有していても良く、例えば、アプリケーション画面内の所定のボタン表示（例えば、生体情報測定画面内のスタートボタン表示等）がユーザにより接触操作されることで、当該ボタン表示に対応する所定の動作が開始される。
ここで、操作部２０５は、表示部２０４の表示パネル２０４ａと一体となって設けられたタッチパネル（図示略）を有していても良く、例えば、アプリケーション画面内の所定のボタン表示（例えば、生体情報測定画面内のスタートボタン表示等）がユーザにより接触操作されることで、当該ボタン表示に対応する所定の動作が開始される。
第２通信制御部（第２通信手段）２０６は、解析レポートＲを出力可能なプリンター３００との間で情報通信を行う。
すなわち、第２通信制御部２０６は、例えば、無線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュール等を有し、外部のアクセスポイント（固定基地局）を経由せずに直接プリンター３００の通信手段（図示略）との間で無線通信回線を構築するPeer to Peer（アドホックモード）で動作する。例えば、第２通信制御部２０６は、無線通信回線の通信方式、暗号化情報、チャンネル、ＩＰアドレス等の各種情報を無線通信可能範囲内に存するプリンター３００に送信して、このプリンター３００の通信手段（図示略）との間で無線通信回線を構築して信号の送受信を行う。
具体的には、第２通信制御部２０６は、生成制御部２０１ｄにより生成された解析レポートＲのデータをプリンター３００に送信する。そして、プリンター３００は、所謂、ダイレクトプリント機能により、受信された解析レポートＲのデータのレイアウト情報にしたがって酸素飽和度低下指数等が配置された解析レポートＲを所定の紙媒体等に印刷して出力する。
すなわち、第２通信制御部２０６は、例えば、無線ＬＡＮ（Local Area Network）モジュール等を有し、外部のアクセスポイント（固定基地局）を経由せずに直接プリンター３００の通信手段（図示略）との間で無線通信回線を構築するPeer to Peer（アドホックモード）で動作する。例えば、第２通信制御部２０６は、無線通信回線の通信方式、暗号化情報、チャンネル、ＩＰアドレス等の各種情報を無線通信可能範囲内に存するプリンター３００に送信して、このプリンター３００の通信手段（図示略）との間で無線通信回線を構築して信号の送受信を行う。
具体的には、第２通信制御部２０６は、生成制御部２０１ｄにより生成された解析レポートＲのデータをプリンター３００に送信する。そして、プリンター３００は、所謂、ダイレクトプリント機能により、受信された解析レポートＲのデータのレイアウト情報にしたがって酸素飽和度低下指数等が配置された解析レポートＲを所定の紙媒体等に印刷して出力する。
なお、第２通信制御部２０６は、例えば、無線通信可能範囲内に存するアクセスポイントとの間で無線通信回線を構築して、当該無線通信回線を介してプリンター３００の通信手段との間で信号の送受信を行うインフラストラクチャモードで動作しても良い。
また、端末装置２とプリンター３００とは、例えば、所定の有線ケーブル（図示略）を用いて有線ＬＡＮやシリアル通信等により情報通信可能に接続されていても良い。
また、端末装置２とプリンター３００とは、例えば、所定の有線ケーブル（図示略）を用いて有線ＬＡＮやシリアル通信等により情報通信可能に接続されていても良い。
＜解析レポート生成処理＞
次に、解析レポート生成処理について、図５を参照して詳細に説明する。
図５は、パルスオキシメーター１００による解析レポート生成処理に係る動作の一例を示すフローチャートである。
次に、解析レポート生成処理について、図５を参照して詳細に説明する。
図５は、パルスオキシメーター１００による解析レポート生成処理に係る動作の一例を示すフローチャートである。
ここで、解析レポート生成処理は、例えば、睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング検査の際に行われるものである。
なお、以下の解析レポート生成処理では、事前に被験者Ｐの氏名（患者名）、識別番号及びＢＭＩが端末装置２に入力されているものとする。また、端末装置２は、例えば、電源が投入された状態で、プローブ１と無線通信回線を介して情報通信可能な位置（例えば、ベッドサイド等）に配置されているものとする。
なお、以下の解析レポート生成処理では、事前に被験者Ｐの氏名（患者名）、識別番号及びＢＭＩが端末装置２に入力されているものとする。また、端末装置２は、例えば、電源が投入された状態で、プローブ１と無線通信回線を介して情報通信可能な位置（例えば、ベッドサイド等）に配置されているものとする。
先ず、被験者Ｐの指先にプローブ１が装着された後、操作部１０４の電源ボタン１０４ａが操作されて当該プローブ１の電源が投入（電源ＯＮ）されると（ステップＳ１）、プローブ１の通信制御部１０３は、端末装置２の第１通信制御部２０２と無線通信回線（例えば、Bluetooth）を介して情報通信可能に接続する（ステップＳ２）。
次に、例えば、被験者Ｐによる端末装置２の操作部２０５の所定操作（例えば、スタートボタン表示の接触操作等）に基づいて、第１通信制御部２０２から酸素飽和度の測定の開始指示がプローブ１に送信されると（ステップＳ３）、プローブ１の通信制御部１０３により開始指示が受信されて、制御部１０２は、当該開始指示に基づいて、被験者Ｐの血中の酸素飽和度の測定を開始させる（ステップＳ４）。具体的には、測定制御部１０２ａは、投光部から波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とを所定の周期（例えば、1/40〜1/30秒等）で交互に投光させるとともに、投光部の投光動作に同期させて受光部により受光させる。そして、測定制御部１０２ａは、所定の周期で受光部から出力されて入力される光の強度に応じた大きさの電流信号をＩ／Ｖ変換部により電圧信号（光電脈波信号）に変換させ、アナログの光電脈波信号をＡ／Ｄ変換部によりデジタルの光電脈波信号に変換させる。
次に、例えば、被験者Ｐによる端末装置２の操作部２０５の所定操作（例えば、スタートボタン表示の接触操作等）に基づいて、第１通信制御部２０２から酸素飽和度の測定の開始指示がプローブ１に送信されると（ステップＳ３）、プローブ１の通信制御部１０３により開始指示が受信されて、制御部１０２は、当該開始指示に基づいて、被験者Ｐの血中の酸素飽和度の測定を開始させる（ステップＳ４）。具体的には、測定制御部１０２ａは、投光部から波長λ１の赤色光と波長λ２の赤外光とを所定の周期（例えば、1/40〜1/30秒等）で交互に投光させるとともに、投光部の投光動作に同期させて受光部により受光させる。そして、測定制御部１０２ａは、所定の周期で受光部から出力されて入力される光の強度に応じた大きさの電流信号をＩ／Ｖ変換部により電圧信号（光電脈波信号）に変換させ、アナログの光電脈波信号をＡ／Ｄ変換部によりデジタルの光電脈波信号に変換させる。
その後、算出制御部１０２ｂは、測定部１０１の信号処理部１０１ｂから入力された光電脈波信号に基づいて、被験者Ｐの血中の酸素飽和度をサンプリング周期毎に算出し、通信制御部１０３は、算出制御部１０２ｂにより算出された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を端末装置２に送信する（ステップＳ５）。
また、算出制御部１０２ｂは、被験者Ｐの脈拍数もサンプリング周期毎に算出し、通信制御部１０３は、被験者Ｐの脈拍数を酸素飽和度と対応付けて端末装置２に送信する。
また、算出制御部１０２ｂは、被験者Ｐの脈拍数もサンプリング周期毎に算出し、通信制御部１０３は、被験者Ｐの脈拍数を酸素飽和度と対応付けて端末装置２に送信する。
次に、制御部１０２は、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されたか否かを判定する（ステップＳ６）。例えば、制御部１０２は、操作部１０４の電源ボタン１０４ａがＯＦＦ操作されたか否かに応じて酸素飽和度の測定の終了指示が入力されたか否かを判定する。
ここで、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されていないと判定されると（ステップＳ６；ＮＯ）、制御部１０２は、処理をステップＳ５に戻し、それ以降の各処理を実行する。すなわち、ステップＳ６にて、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されたと判定（ステップＳ６；ＹＥＳ）されるまで、プローブ１は、被験者Ｐの血中の酸素飽和度を算出して端末装置２に送信する。
ここで、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されていないと判定されると（ステップＳ６；ＮＯ）、制御部１０２は、処理をステップＳ５に戻し、それ以降の各処理を実行する。すなわち、ステップＳ６にて、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されたと判定（ステップＳ６；ＹＥＳ）されるまで、プローブ１は、被験者Ｐの血中の酸素飽和度を算出して端末装置２に送信する。
ステップＳ６にて、酸素飽和度の測定の終了指示が入力されたと判定されると（ステップＳ６；ＹＥＳ）、通信制御部１０３は、端末装置２の第１通信制御部２０２との無線接続を解除する（ステップＳ７）。
端末装置２では、ステップＳ５にて、プローブ１から被験者Ｐの血中の酸素飽和度が送信される毎に、第１通信制御部２０２は、酸素飽和度を受信する（ステップＳ８）。また、第１通信制御部２０２は、プローブ１から送信される被験者Ｐの脈拍数を受信する。
その後、取得制御部２０１ａは、第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度及びそのサンプリング時刻（酸素飽和度の受信時刻）に係る測定時刻情報を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された酸素飽和度を測定時刻情報と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる（ステップＳ９）。また、取得制御部２０１ａは、第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの脈拍数を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された脈拍数を酸素飽和度と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる。
その後、取得制御部２０１ａは、第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度及びそのサンプリング時刻（酸素飽和度の受信時刻）に係る測定時刻情報を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された酸素飽和度を測定時刻情報と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる（ステップＳ９）。また、取得制御部２０１ａは、第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの脈拍数を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された脈拍数を酸素飽和度と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる。
次に、制御部２０１は、プローブ１による酸素飽和度の測定が終了したか否かを判定する（ステップＳ１０）。すなわち、例えば、ステップＳ６にて、プローブ１の電源ボタン１０４ａのＯＦＦ操作に基づいて酸素飽和度の測定の終了（停止）指示が入力されて、ステップＳ７にて、プローブ１の通信制御部１０３と端末装置２の第１通信制御部２０２との無線接続が解除されたり、或いは、被験者Ｐによる端末装置２の操作部２０５の所定操作に基づいて測定の終了（停止）が指示されたりすることで、制御部２０１は、酸素飽和度の測定が終了したと判定する。なお、プローブ１に装着状態を検出するためのスイッチ（図示略）が設けられている場合、当該プローブ１が非装着状態となると、制御部２０１は、酸素飽和度の測定が終了したと判定しても良い。
酸素飽和度の測定が終了していないと判定されると（ステップＳ１０；ＮＯ）、制御部２０１は、処理をステップＳ８に戻し、それ以降の各処理を実行する。すなわち、ステップＳ１０にて、酸素飽和度の測定が終了したと判定（ステップＳ１０；ＹＥＳ）されるまで、第１通信制御部２０２がプローブ１から送信される酸素飽和度を受信し（ステップＳ８）、取得制御部２０１ａは、受信された酸素飽和度及びそのサンプリング時刻に係る測定時刻情報を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された酸素飽和度を測定時刻情報と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる（ステップＳ９）。
酸素飽和度の測定が終了していないと判定されると（ステップＳ１０；ＮＯ）、制御部２０１は、処理をステップＳ８に戻し、それ以降の各処理を実行する。すなわち、ステップＳ１０にて、酸素飽和度の測定が終了したと判定（ステップＳ１０；ＹＥＳ）されるまで、第１通信制御部２０２がプローブ１から送信される酸素飽和度を受信し（ステップＳ８）、取得制御部２０１ａは、受信された酸素飽和度及びそのサンプリング時刻に係る測定時刻情報を取得し、記憶制御部２０１ｂは、取得された酸素飽和度を測定時刻情報と関連付けて時系列のデータとして記憶部２０３に記憶させる（ステップＳ９）。
ステップＳ１０にて、酸素飽和度の測定が終了したと判定されると（ステップＳ１０；ＹＥＳ）、制御部２０１は、取得制御部２０１ａによる酸素飽和度及び測定時刻情報の取得を停止させた後、当該酸素飽和度及び測定時刻情報の取得が所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われたか否かを判定する（ステップＳ１１）。
ここで、所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われたと判定されると（ステップＳ１１；ＹＥＳ）、算出制御部２０１ｃは、記憶部２０３に記憶されている被験者Ｐの血中の酸素飽和度とサンプリング時刻に係る測定時刻情報を読み出して取得し、所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する（ステップＳ１２）。例えば、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度解析情報として、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数に係る各種情報（Ｄｉｐ数、ＯＤＩ、各Ｄｉｐでの酸素飽和度の最低値の平均値、酸素飽和度の最低値及びそのサンプリング時刻等）を算出する。
ここで、所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われたと判定されると（ステップＳ１１；ＹＥＳ）、算出制御部２０１ｃは、記憶部２０３に記憶されている被験者Ｐの血中の酸素飽和度とサンプリング時刻に係る測定時刻情報を読み出して取得し、所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する（ステップＳ１２）。例えば、算出制御部２０１ｃは、酸素飽和度解析情報として、単位時間当たりの酸素飽和度の低下（Ｄｉｐ）回数を表す酸素飽和度低下指数に係る各種情報（Ｄｉｐ数、ＯＤＩ、各Ｄｉｐでの酸素飽和度の最低値の平均値、酸素飽和度の最低値及びそのサンプリング時刻等）を算出する。
次に、生成制御部２０１ｄは、算出制御部２０１ｃにより算出された酸素飽和度解析情報（例えば、酸素飽和度低下指数に係る各種情報等）を可視化するための解析レポートＲのデータを、当該酸素飽和度解析情報の解析レポートＲのページ内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式（例えば、ＰＤＦ形式等）で生成する（ステップＳ１３）。また、生成された解析レポートＲのデータは、記憶部２０３に記憶される。
その後、ユーザ（例えば、被験者Ｐ等）による操作部２０５の所定操作に基づいて解析レポートＲの印刷が指示されると、第２通信制御部２０６は、記憶部２０３に記憶されている解析レポートＲのデータを読み出してプリンター３００に送信する。
プリンター３００では、受信された解析レポートＲのデータのレイアウト情報にしたがって酸素飽和度低下指数等が配置された解析レポートＲを所定の紙媒体等に印刷して出力する。
プリンター３００では、受信された解析レポートＲのデータのレイアウト情報にしたがって酸素飽和度低下指数等が配置された解析レポートＲを所定の紙媒体等に印刷して出力する。
一方、ステップＳ１１にて、酸素飽和度及び測定時刻情報の取得が所定時間（例えば、７時間等）以上継続して行われていないと判定されると（ステップＳ１１；ＮＯ）、制御部２０１は、ステップＳ１２、Ｓ１３の各処理をスキップして、処理を終了させる。
以上のように、本実施形態のパルスオキシメーター１００によれば、経皮的に測定された被験者Ｐの血中の酸素飽和度（動脈血酸素飽和度ＳｐＯ２）と測定時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報（例えば、単位時間当たりの酸素飽和度の低下回数を表す酸素飽和度低下指数（ＯＤＩ）の情報等）を算出し、算出された酸素飽和度解析情報を可視化するための解析レポートＲのデータを、当該酸素飽和度解析情報の解析レポートＲ内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成するので、例えば、ＰＣへのデータ移行やデータの再入力等が不要となり、生成された解析レポートＲのデータをプリンター３００に送信して所定の紙媒体等に出力するだけで、被験者Ｐの血中の酸素飽和度の状況の可視化をより容易に行うことができる。加えて、例えば、ネットワークに接続された環境にあるＰＣにパルスオキシメーター１００を接続する必要がなくなることから、睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング検査を実施する病院等の施設に当該パルスオキシメーター１００を導入し易くなる。
さらに、例えば、テキストファイル形式等の内容の書き換えが容易なものに比べて、解析レポートＲ内の酸素飽和度解析情報の改変を容易に行うことができなくなり、また、誤操作等による内容の改変を抑制することができ、酸素飽和度の解析結果の信用度の低下を抑制することができる。
さらに、例えば、テキストファイル形式等の内容の書き換えが容易なものに比べて、解析レポートＲ内の酸素飽和度解析情報の改変を容易に行うことができなくなり、また、誤操作等による内容の改変を抑制することができ、酸素飽和度の解析結果の信用度の低下を抑制することができる。
また、被験者Ｐの血中の酸素飽和度の取得が所定時間以上行われて、当該取得の停止後に、酸素飽和度解析情報を自動的に算出し、その後、解析レポートＲのデータを自動的に生成するので、酸素飽和度解析情報の算出に必要な酸素飽和度の取得が不十分な場合は、解析レポートＲのデータを生成する必要がなくなる。
また、被験者Ｐの所定の生体部位（例えば、指先）に装着されたプローブ１から送信されて第１通信制御部２０２により受信された被験者Ｐの血中の酸素飽和度を取得することができる。すなわち、パルスオキシメーター１００の構成としてのプローブ１と端末装置２とを物理的に分離させることで取り扱い性の向上を図り、例えば、睡眠時無呼吸症候群のスクリーニング検査等の際に、被験者Ｐにかかる負担をより軽減させることができる。
なお、本発明は、上記実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改良並びに設計の変更を行っても良い。
例えば、上記実施形態にあっては、端末装置２は、生体測定情報として、プローブ１により測定された被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数を取得するようにしたが、一例であってこれに限られるものではなく、例えば、プローブ１により測定された光電脈波信号を取得して、酸素飽和度や脈拍数を算出するようにしても良い。すなわち、酸素飽和度や脈拍数の算出をプローブ１ではなく端末装置２で行うようにしても良く、この場合、端末装置２は、上記したプローブ１の算出制御部１０２ｂと略同等の機能を具備している。
また、プローブ１は、計時手段（図示略）を具備し、被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数とこれらのサンプリング時刻に係る測定時刻情報との関連付けを行っても良く、この場合、算出された被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数を測定時刻情報と関連付けて端末装置２に送信するようにしても良い。
例えば、上記実施形態にあっては、端末装置２は、生体測定情報として、プローブ１により測定された被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数を取得するようにしたが、一例であってこれに限られるものではなく、例えば、プローブ１により測定された光電脈波信号を取得して、酸素飽和度や脈拍数を算出するようにしても良い。すなわち、酸素飽和度や脈拍数の算出をプローブ１ではなく端末装置２で行うようにしても良く、この場合、端末装置２は、上記したプローブ１の算出制御部１０２ｂと略同等の機能を具備している。
また、プローブ１は、計時手段（図示略）を具備し、被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数とこれらのサンプリング時刻に係る測定時刻情報との関連付けを行っても良く、この場合、算出された被験者Ｐの血中の酸素飽和度や脈拍数を測定時刻情報と関連付けて端末装置２に送信するようにしても良い。
また、上記実施形態にあっては、酸素飽和度解析情報の解析レポートＲの他にも、例えば、図示は省略するが、脈拍数の解析レポート等のデータを生成しても良い。
さらに、パルスオキシメーター１００の構成は、上記実施形態に例示したものは一例であり、これに限られるものではない。例えば、生体情報測定装置として、パルスオキシメーター１００を例示したが、一例であってこれに限られるものではなく、適宜任意に変更可能である。また、パルスオキシメーター１００に、例えば、加速度センサーや角速度センサー等を搭載して、これらのセンサーからの出力信号に基づいて、被験者Ｐの体動の測定や睡眠状態か否かの推定等を行うようにしても良いし、さらに、気圧センサーを搭載して、このセンサーからの出力信号に基づいて、酸素飽和度等の生体測定情報を測定する環境を特定し、環境の差異も考慮して酸素飽和度の解析等を行うようにしても良い
また、上記実施形態にあっては、パルスオキシメーター１００として、プローブ１と端末装置２とがBluetoothの通信規格に基づく無線通信を行う構成を例示したが、例えば、無線ＬＡＮを用いて無線通信を行うようにしても良い。また、例えば、プローブ１と端末装置２とは、有線ケーブル（図示略）を用いて情報通信可能に接続されていても良く、この場合、手首等に装着可能な専用の装置を適用しても良い。この場合にも、上記したように、酸素飽和度や脈拍数の算出をプローブ１ではなく手首等に装着可能な専用の装置で行っても良い。
さらに、上記実施形態にあっては、出力装置として、プリンター３００を例示したが、一例であってこれに限られるものではなく、解析レポートＲを可視化して出力可能な装置であれば如何なるものであっても良く、例えば、プリンター３００に代えて表示装置（図示略）等を適用しても良い。
また、端末装置２により生成された解析レポートＲのデータを外部の出力装置（プリンター３００）に送信するようにしたが、一例であってこれに限られるものではなく、例えば、表示部２０４に解析レポートＲを表示するようにしても良いし、端末装置にプリント機能を搭載して、当該端末装置から解析レポートＲを直接出力するようにしても良い。
また、端末装置２により生成された解析レポートＲのデータを外部の出力装置（プリンター３００）に送信するようにしたが、一例であってこれに限られるものではなく、例えば、表示部２０４に解析レポートＲを表示するようにしても良いし、端末装置にプリント機能を搭載して、当該端末装置から解析レポートＲを直接出力するようにしても良い。
加えて、上記実施形態にあっては、取得手段、算出手段及び生成手段等としての機能が、制御部２０１のＣＰＵにより所定のプログラム等が実行されることにより実現されるようにしたが、例えば、所定のロジック回路により実現されても良い。
さらに、上記の各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体として、ＲＯＭやハードディスク等の他、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記憶媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを所定の通信回線を介して提供する媒体としては、キャリアウェーブ（搬送波）も適用される。
１００ パルスオキシメーター
１ プローブ
１０１ 測定部
１０２ 制御部
１０２ａ 測定制御部
１０２ｂ 算出制御部
１０３ 通信制御部
２ 端末装置
２０１ 制御部
２０１ａ 取得制御部
２０１ｂ 記憶制御部
２０１ｃ 算出制御部
２０１ｄ 生成制御部
２０２ 第１通信制御部
２０３ 記憶部
２０４ 表示部
２０６ 第２通信制御部
３００ プリンター
Ｒ 解析レポート
１ プローブ
１０１ 測定部
１０２ 制御部
１０２ａ 測定制御部
１０２ｂ 算出制御部
１０３ 通信制御部
２ 端末装置
２０１ 制御部
２０１ａ 取得制御部
２０１ｂ 記憶制御部
２０１ｃ 算出制御部
２０１ｄ 生成制御部
２０２ 第１通信制御部
２０３ 記憶部
２０４ 表示部
２０６ 第２通信制御部
３００ プリンター
Ｒ 解析レポート
Claims (7)
- 経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段と、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段と、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段と、
を備えることを特徴とする生体情報測定装置。 - 前記酸素飽和度解析情報は、単位時間当たりの酸素飽和度の低下回数を表す酸素飽和度低下指数の情報を含むことを特徴とする請求項１に記載の生体情報測定装置。
- 前記算出手段は、前記取得手段により所定時間以上行われた前記生体測定情報の取得の停止後に、前記酸素飽和度解析情報を自動的に算出し、
前記生成手段は、前記算出手段による前記酸素飽和度解析情報の算出後に、前記レポートのデータを自動的に生成することを特徴とする請求項１又は２に記載の生体情報測定装置。 - 前記取得手段により取得された前記生体測定情報と前記時刻情報とを関連付けて記憶する記憶手段を更に備え、
前記算出手段は、前記記憶手段に記憶された前記生体測定情報と前記時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、前記酸素飽和度解析情報を算出することを特徴とする請求項１〜３の何れか一項に記載の生体情報測定装置。 - 被験者の所定の生体部位に装着されて経皮的に前記生体測定情報を測定するプローブと、
前記プローブと情報通信可能に接続する第１通信手段と、を更に備え、
前記取得手段は、前記プローブから送信されて前記第１通信手段により受信された前記生体測定情報を取得することを特徴とする請求項１〜４の何れか一項に記載の生体情報測定装置。 - 前記レポートを出力可能な出力装置と情報通信可能に接続する第２通信手段を更に備え、
前記第２通信手段は、前記生成手段により生成された前記レポートのデータを前記出力装置に送信することを特徴とする請求項１〜５の何れか一項に記載の生体情報測定装置。 - 生体情報測定装置のコンピュータを、
経皮的に測定された被験者の血中の酸素飽和度に関わる生体測定情報を取得する取得手段、
前記取得手段により取得された前記生体測定情報と当該生体測定情報の測定時刻に係る時刻情報とに基づいて所定の解析処理を行って、血中の酸素飽和度の状況を表す酸素飽和度解析情報を算出する算出手段、
前記算出手段により算出された前記酸素飽和度解析情報を可視化するためのレポートのデータを、当該酸素飽和度解析情報の前記レポート内での配置に係るレイアウト情報を含むファイル形式で生成する生成手段、
として機能させることを特徴とするプログラム。
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|---|---|---|---|
| JP2016210212A JP2018068538A (ja) | 2016-10-27 | 2016-10-27 | 生体情報測定装置及びプログラム |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020174972A (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-29 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、生体情報解析システム、生体情報解析方法及びプログラム |
| JP2020178814A (ja) * | 2019-04-24 | 2020-11-05 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラム |
| WO2022064663A1 (ja) * | 2020-09-25 | 2022-03-31 | シグマ光機株式会社 | バイタルデータ測定装置 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000312669A (ja) * | 1999-04-30 | 2000-11-14 | Minolta Co Ltd | 生体情報測定装置 |
| JP2009136423A (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-25 | Kenichi Kanazawa | 睡眠時無呼吸症候群の検査器具 |
| JP2010194306A (ja) * | 2009-02-02 | 2010-09-09 | Fukuda Denshi Co Ltd | 在宅酸素療法管理装置、生体情報測定装置及び動作情報取得装置 |
| US20140171769A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Covidien Lp | Systems and methods for distinguishing between central apnea and obstructive apnea |
-
2016
- 2016-10-27 JP JP2016210212A patent/JP2018068538A/ja active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000312669A (ja) * | 1999-04-30 | 2000-11-14 | Minolta Co Ltd | 生体情報測定装置 |
| JP2009136423A (ja) * | 2007-12-05 | 2009-06-25 | Kenichi Kanazawa | 睡眠時無呼吸症候群の検査器具 |
| JP2010194306A (ja) * | 2009-02-02 | 2010-09-09 | Fukuda Denshi Co Ltd | 在宅酸素療法管理装置、生体情報測定装置及び動作情報取得装置 |
| US20140171769A1 (en) * | 2012-12-18 | 2014-06-19 | Covidien Lp | Systems and methods for distinguishing between central apnea and obstructive apnea |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020174972A (ja) * | 2019-04-19 | 2020-10-29 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、生体情報解析システム、生体情報解析方法及びプログラム |
| JP7268462B2 (ja) | 2019-04-19 | 2023-05-08 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、情報処理装置、生体情報解析システム、生体情報解析方法及びプログラム |
| JP2020178814A (ja) * | 2019-04-24 | 2020-11-05 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラム |
| JP7222301B2 (ja) | 2019-04-24 | 2023-02-15 | コニカミノルタ株式会社 | 生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラム |
| WO2022064663A1 (ja) * | 2020-09-25 | 2022-03-31 | シグマ光機株式会社 | バイタルデータ測定装置 |
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