JP7222301B2 - 生体情報測定装置、生体情報解析システム及びプログラム - Google Patents
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Description
かかるパルスオキシメーターを用いた検査は、例えば、以下のように行われる。患者が医療機関を受診し、睡眠時無呼吸症候群(以下、SASという)の疑いがあるとされた場合、医療機関は専門のSAS業者に申請を行うことがある。SAS業者は、患者宅にパルスオキシメーターと測定マニュアルなどを郵送する。患者は自宅において、マニュアルに従ってパルスオキシメーターを指に取り付けて、指定期間測定を行う。その後、患者は、測定データなどをSAS業者へ返送し、SAS業者は、専用の解析ソフトなどで解析を行った結果を、医療機関へ送付する。
患者は普通、正しく測定したつもりであるので、このような問題は、SAS業者による解析作業時に初めて発覚することが多く、問題が発覚した時点で患者にパルスオキシメーターなどを再送し、再測定を促していたため、手間やコストがかかっていた。
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部と、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検知する異常検知部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検知部により前記異常の検知されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
前記正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、前記正常測定期間の長さが不足していることを報知する報知部と、
を備えることを特徴とする。
上記の生体情報測定装置と、
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検知されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検知された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御部を備えることを特徴とする。
被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部を備える生体情報測定装置のコンピューターを、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検知する異常検知部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検知部により前記異常の検知されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、前記正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、前記正常測定期間の長さが不足していることを報知する報知部、
として機能させるためのプログラムである。
図1に、本実施の形態における生体情報解析システム100の全体構成例を示す。
図1に示すように、生体情報解析システム100は、例えば、パルスオキシメーター1と、情報処理装置3と、を備えて構成されている。
パルスオキシメーター1と情報処理装置3とは通信可能に接続されており、パルスオキシメーター1にて取得されたバイタルデータ(測定データ)は情報処理装置3に出力され、情報処理装置3にて解析可能である。
パルスオキシメーター1は、患者(被験者)の指等の生体部位に装着され、経皮的動脈血酸素飽和度(SpO2)や脈拍数等の生体情報(すなわち、バイタルデータ)を測定する機器である。パルスオキシメーター1は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定する。
例えば、制御部11は、異常検知部として、バイタルデータの測定中に、測定状態又はバイタルデータに異常が発生したことを検知する異常検知処理を実行する。異常検知処理の詳細については後述する。制御部11は、かかる処理を実行することにより、異常検知部として機能している。
例えば、記録部13は、測定開始指示から、測定されているバイタルデータを連続的に記録する。また、測定終了指示があった場合、その測定の開始指示から測定終了指示までに取得されたバイタルデータは、一つのファイルとして記録部13に記録される。
「有効測定期間」とは、バイタルデータの解析に必要な、データの測定期間の長さである。例えば、パルスオキシメーター1を患者に渡した医療機関等の施設や、専門のSAS業者等により、パルスオキシメーター1を患者に渡す前に、設定変更部としての操作部12を介して設定されるものである。例えば、施設ごと、あるいは患者ごとに設定されている。
なお、患者自身が、測定の開始前に操作部12を介して設定してもよい。また、一旦、有効測定期間が設定されたとしても、その期間を設定変更することもできる。
この検出部14によって取得した患者のバイタルデータは、記録部13に記録される。
また、検出部14には、生体部位に装着された際に、接触していることを示す信号を出力する接触センサー141が設けられている。
図3に示すように、パルスオキシメーター1は、腕時計のように患者の手首に対して装着される本体部10を有する。具体的には、本体部10は、ベルト状の係止部20を備え、係止部20により患者の手首に装着可能である。
また、本体部10は、指先等の生体部位に装着されるプローブである検出部14と、信号ケーブル19を介して接続されている。
測定開始スイッチ12aは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター1による測定の開始指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター1による測定が開始される。
測定終了スイッチ12bは、患者等の操作者が、パルスオキシメーター1による測定の終了指示を行うためのスイッチである。操作者が押下操作することで、パルスオキシメーター1による測定が終了となる。
なお、1つのスイッチで、2つのスイッチ12a、12bの機能を備えた構成としてもよい。
また、表示部15には、各種メッセージが表示される。
例えば、測定終了時、正常測定期間の長さが有効測定期間の長さに満たない場合、報知部としての表示部15には、その旨を報知するためのメッセージなどが表示される。
また、測定中において異常が検知された場合、第2報知部としての表示部15には、異常を報知するためのメッセージなどが表示される。
情報処理装置3は、パルスオキシメーター1から送信されたバイタルデータの解析を行うことの可能な装置である。情報処理装置3としては、例えば、スマートフォンやタブレット、PC(Personal Computer)等が適用可能であるが、特に限定されない。
具体的には、制御部31は、パルスオキシメーター1から出力されたバイタルデータの解析処理を行う。
例えば、記録部33には、パルスオキシメーター1から出力されたバイタルデータなどが記録される。
次に、パルスオキシメーター1によるバイタルデータ取得処理について説明する。
前提として、パルスオキシメーター1の使用に際し、患者等の操作者には、その使用方法(装着方法、解析に必要な有効測定期間の長さ等)が記載されたマニュアル等が配布されている。
また、パルスオキシメーター1は、例えば数分から数時間にわたる所定期間、患者に装着され、バイタルデータを連続的に測定するものであって、患者の活動時だけでなく睡眠時にもバイタルデータを測定可能である。
具体的には、制御部31は、検出部14から出力されるデータの測定値が、所定の範囲(適正範囲)内の数値であるか否かを判断し、適正範囲外である場合、バイタルデータが異常であると判断する。
適正範囲は、例えば過去の測定値に応じた可変の範囲である。具体的には、過去に同一の患者に対して取得された複数の測定値の平均値を含む所定幅(例えば平均値±2%)の範囲が適正範囲として設定される。すなわち、患者の身体の動きやプローブの位置のズレ(測定状態)に起因した測定ミス(異常)がない状態で測定された適正な測定値が適正範囲内の数値となる(測定ミスが発生した状態での測定値が適正範囲外の数値となる)ように、適正範囲は設定される。
なお、患者の過去データがない場合には、例えば同年代・同性の一般的なデータを用いて、適正範囲を設定することができる。
この報知処理としては、例えば、表示部15に、「異常が検出されています」又は「プローブを再装着してください」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
なお、ここで、操作者が報知を受けて測定状態を直すなどの動きを行って異常の原因が取り除かれた場合、取得されるデータが正常となる。データの正常・異常に関わらず、取得されたバイタルデータは、記録部13に記録されていく。
また、仮に、操作者が報知を受けて測定を終了する指示を行った場合、後述のステップS4に以降する。
例えば、正常なデータと、異常データとが混在している場合、正常なデータのみを抽出してその合算した時間的な長さが算出される。
なお、この際、表示部15に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。
この報知処理としては、例えば、表示部15に、「再測定が必要です」又は「有効測定期間が足りません」などのメッセージを表示させても良いし、表示画面が点滅する等でも良い。また、音声が出力されることで報知されても良い。
また、表示部15に「正常測定期間の長さ」を表示させても良い。操作者は、予めマニュアル等で有効測定期間を認識しているため、それを確認することで再測定の必要有無を自ら把握することができる。
一方、解除指示があった場合(ステップS9:YES)、制御部31は、ステップS7に移行する。
その後、このデータファイルは、情報処理装置3に出力され、専用の解析ソフトを用いて解析される。情報処理装置3の制御部31は、異常の検出されていない期間のバイタルデータと、異常の検出された期間のデータとを、表示部34上で識別可能に表示させることができる。これにより、解析に有効なデータを瞬時に把握することができ、無駄な解析作業を行うことがなくなる。
以上のように、本実施の形態のパルスオキシメーター1は、患者のバイタルデータを取得する検出部14と、検出部14による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検出して、異常の検出されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する制御部11と、を備える。
このため、正常測定期間の長さを算出することで、解析前にこれを報知することが可能となる。よって、無駄な解析作業の実施頻度を抑え、効率よくデータ取得することが可能となる。
このため、血中酸素飽和度の異常の発生を検出する構成をすることができる。
また、制御部11は、検出部14により取得したバイタルデータの信号値が適正範囲であるか否かに基づいて、発生を検出する。
このため、患者との接触を検知する接触センサー141の出力値、又は、バイタルデータの信号値に基づいて、異常の発生を検出することができる。
このため、患者等が、表示により正常測定期間を認識することができる。
このため、患者等が、正常測定期間が不足していることを認識することができる。
このため、異常の発生時、患者等がこれを認識することができる。
このため、患者ごとに設定変更可能であり、装置の利便性が向上する。
なお、本発明を適用可能な実施の形態は、上述した実施の形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
また、クラウド経由で、測定結果をSAS事業者等に送るなどもできる。ネット経由で、クラウドに測定結果をSAS事業者に送るなどもできる。
また、記録部や算出部を、クラウド上に設けた構成としても良い。
1 パルスオキシメーター
10 本体部
11 制御部(異常検出部、算出部、表示制御部)
12 操作部(設定変更部)
12a 測定開始スイッチ
12b 測定終了スイッチ
13 記録部
14 検出部(データ取得部)
141 接触センサー(異常検知部)
15 表示部(報知部、第2報知部)
16 無線通信部
17 電力供給部
19 信号ケーブル
20 係止部
3 情報処理装置
31 制御部
32 操作部
33 記録部
33 記録部
34 表示部
35 通信部
Claims (9)
- 被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部と、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検知する異常検知部と、
前記データ取得部による測定中に前記異常検知部により前記異常の検知されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部と、
前記正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、前記正常測定期間の長さが不足していることを報知する報知部と、
を備えることを特徴とする生体情報測定装置。 - 前記データ取得部は、前記バイタルデータとして血中酸素飽和度を取得することを特徴とする請求項1に記載の生体情報測定装置。
- 前記異常検知部は、被験者との接触を検知するセンサーを備え、前記センサーの出力値に基づいて、前記異常の発生を検知することを特徴とする請求項1又は2に記載の生体情報測定装置。
- 前記異常検知部は、前記データ取得部により取得したバイタルデータの信号値が適正範囲であるか否かに基づいて、前記異常の発生を検知することを特徴とする請求項1から3のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
- 前記正常測定期間を、表示部に表示させる表示制御部を備えることを特徴とする請求項1から4のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
- 前記有効測定期間を設定変更する設定変更部を備えることを特徴とする請求項1から5のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
- 前記異常検知部により前記異常の発生が検知された場合、前記異常が発生していることを報知する第2報知部を備えることを特徴とする請求項1から6のいずれか一項に記載の生体情報測定装置。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の生体情報測定装置と、
前記生体情報測定装置と通信可能な情報処理装置と、を備え、
前記生体情報測定装置は、
前記データ取得部によって取得したバイタルデータ、及び前記正常測定期間を示す時間情報を記録する記録部と、
前記記録部に記録したバイタルデータ及び前記時間情報を、前記情報処理装置に送信可能な通信部と、
を備え、
前記情報処理装置は、
前記生体情報測定装置から送信されたバイタルデータ及び前記時間情報に基づいて、前記異常の検知されていない期間のバイタルデータと、前記異常の検知された期間のデータとを、表示部に識別可能に表示させる制御部を備えることを特徴とする生体情報解析システム。 - 被験者のバイタルデータを取得するデータ取得部を備える生体情報測定装置のコンピューターを、
前記データ取得部による測定中、測定状態又はバイタルデータの異常の発生を検知する異常検知部、
前記データ取得部による測定中に前記異常検知部により前記異常の検知されなかった期間である正常測定期間の長さを算出する算出部、前記正常測定期間の長さが、予め設定された有効測定期間の長さに満たない場合、前記正常測定期間の長さが不足していることを報知する報知部、
として機能させるためのプログラム。
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