JP2018064502A - Manufacturing method of wort - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a wort for manufacturing a fermented malt beverage extremely low in purine body content even though malt usage ratio is high in a raw material, the fermented malt beverage manufactured by using the wort and a manufacturing method for them.SOLUTION: There is provided a manufacturing method of a wort having a preparation process for manufacturing the wort by a saccharification treatment of a mixture containing a cereal grain raw material containing malt, and water, in which an enzyme inactivation which inactivates at least a part of enzymes derived from malt in the mixture is conducted just after initiation of preparation in the preparation process, and then a purine nucleosidase treatment is conducted on the mixture to manufacture the wort having a ratio of the total content of a yeast non-utilized purine body to the total content of a yeast utilized purine body of 0.5 or more.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、プリン体を多く含む麦芽を原料としているにもかかわらず、プリン体含有量が非常に少ない発酵麦芽飲料を製造するための原料として好適な麦汁の製造方法、及び当該麦汁を発酵して得られた発酵麦芽飲料の製造方法に関する。   Although the present invention uses malt containing a large amount of purine as a raw material, a method for producing wort suitable as a raw material for producing a fermented malt beverage having a very low purine content, and the wort The present invention relates to a method for producing a fermented malt beverage obtained by fermentation.

ビールや発泡酒等のビール様発泡性飲料においては、消費者の嗜好の多様化にともない、多種多様の商品が上市されている。さらに、近年の消費者の健康志向から、ビール様発泡性飲料における糖やカロリー量、さらにはプリン体含有量への関心が高まっている。   In beer-like sparkling beverages such as beer and sparkling liquor, a wide variety of products are on the market as consumers' tastes diversify. Furthermore, interest in the sugar and calorie content and further purine content in beer-like sparkling beverages has increased due to the recent consumer health orientation.

麦芽はビールらしさを担う重要な原料であるが、プリン体を多く含むため、ビール様発泡性飲料のうち麦芽使用比率の高い飲料は、特にプリン体含有量が多くなってしまう。ビール様発泡性飲料中のプリン体含有量を低減させる方法としては、活性炭を用いてプリン体を除去する方法が知られている。しかしながら、活性炭処理では、プリン体や劣化臭の原因物質だけではなく、色素や苦味物質、ビールらしさを引き出す香気成分等の有用な成分も同時に吸着除去されてしまうという問題がある。   Malt is an important raw material responsible for beer quality, but since it contains a large amount of purine, a beverage with a high malt use ratio among beer-like sparkling beverages has a particularly high purine content. As a method for reducing the purine content in a beer-like sparkling beverage, a method of removing the purine using activated carbon is known. However, in the activated carbon treatment, there is a problem that not only the purine body and the causative substance of the deteriorated odor, but also useful components such as pigments, bitter substances, and aroma components that bring out beer-like properties are simultaneously adsorbed and removed.

活性炭処理を行わずにプリン体含有量を低減させたビール様発泡性飲料を製造する方法として、例えば特許文献1には、麦汁にヌクレオシドホスホリラーゼ及び/又はヌクレオシダーゼを作用させる方法が開示されている。ヌクレオシダーゼ及び/又はヌクレオシドホスホリラーゼを用いることにより、麦汁に含まれるプリン体のうちアデノシン及びグアノシンがそれぞれアデニン及びグアニンに変換され、変換されたアデニン及びグアニンが酵母に資化されることによって、全体のプリン体が低減される。   As a method for producing a beer-like sparkling beverage having a reduced purine content without performing activated carbon treatment, for example, Patent Document 1 discloses a method of causing nucleoside phosphorylase and / or nucleosidase to act on wort. Yes. By using nucleosidase and / or nucleoside phosphorylase, adenosine and guanosine are converted into adenine and guanine, respectively, among purines contained in wort, and the converted adenine and guanine are assimilated to yeast, so that Purine bodies are reduced.

国際公開第96/25483号International Publication No. 96/25483

特許文献1に記載の方法では、ヌクレオシダーゼ等による処理を行っていない従来の製造方法で製造されたビール様発泡性飲料よりはプリン体含有量を抑えることができるものの、プリン体低減効果が不充分であった。   In the method described in Patent Document 1, although purine content can be suppressed as compared with a beer-like sparkling beverage produced by a conventional production method in which treatment with nucleosidase or the like is not performed, the purine content reduction effect is inferior. It was enough.

本発明は、原料に占める麦芽使用比率が高いにもかかわらず、プリン体含有量が非常に少ない発酵麦芽飲料を製造するための麦汁、当該麦汁を用いて製造された発酵麦芽飲料、及びこれらの製造方法を提供することを目的とする。   The present invention is a wort for producing a fermented malt beverage having a very low purine content despite the high proportion of malt used in the raw material, a fermented malt beverage produced using the wort, and It aims at providing these manufacturing methods.

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、単に麦汁をヌクレオシダーゼ処理しただけでは、プリン体のうちの相当量が、酵母に資化されないキサンチンに変換されてしまうこと、麦汁の調製において、糖化処理の開始後直ちに麦芽に由来する酵素の少なくとも一部を失活させた後、ヌクレオシダーゼ処理を行うことによって、麦汁における酵母非資化性プリン体であるキサンチン、アデノシン、及びグアノシンのプリン体全体に占める比率を抑えられることを見出し、本発明を完成させた。   As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventors have simply converted wort into xanthine that is not assimilated by yeast by simply treating the wort with nucleosidase, In the preparation of wort, after inactivating at least a part of the enzyme derived from malt immediately after the start of the saccharification treatment, by performing a nucleosidase treatment, xanthine which is a yeast non-assimilating purine in wort, It was found that the ratio of adenosine and guanosine in the whole purine body could be suppressed, and the present invention was completed.

すなわち、本発明に係る麦汁、麦汁の製造方法、発酵麦芽飲料、及び発酵麦芽飲料の製造方法は、下記[1]〜[8]である。
[1] 麦芽を含む穀物原料と水とを含む混合物を糖化処理して麦汁を調製する仕込工程を有し、
前記仕込工程において、仕込開始後直ちに、前記混合物中の麦芽由来の酵素群の少なくとも一部を失活させる酵素失活処理を行い、その後、前記混合物に対してプリンヌクレオシダーゼ処理を行い、
酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が0.5以下である麦汁を製造することを特徴とする、麦汁の製造方法。
[2] 前記酵素失活処理が、前記混合物を62.5℃以上で1分間以上保持する処理である、前記[1]の麦汁の製造方法。
[3] 前記酵素失活処理後、プリンヌクレオシダーゼ処理の前に、前記混合物を60℃以下に冷却する、前記[2]の麦汁の製造方法。
[4] 前記酵素失活処理後、プリンヌクレオシダーゼ処理の前に、前記混合物に水を添加して60℃以下に冷却する、前記[2]の麦汁の製造方法。
[5] 前記穀物原料に対する麦芽の比率が50%以上である、前記[1]〜[4]のいずれかの麦汁の製造方法。
[6] 酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が0.5以下であることを特徴とする、麦汁。
[7] 前記[1]〜[5]のいずれかの麦汁の製造方法により製造された麦汁を発酵させる工程を有することを特徴とする、発酵麦芽飲料の製造方法。
[8] 発酵原料に対する麦芽の使用比率が50%以上であり、プリン体含有量が40ppm以下であることを特徴とする、発酵麦芽飲料。
That is, the wort which concerns on this invention, the manufacturing method of wort, fermented malt drink, and the manufacturing method of fermented malt drink are following [1]-[8].
[1] It has a preparation step of preparing wort by saccharifying a mixture containing cereal raw materials containing malt and water,
In the charging step, immediately after the start of charging, perform enzyme deactivation treatment to deactivate at least part of the malt-derived enzyme group in the mixture, and then perform purine nucleosidase treatment on the mixture,
A method for producing wort, wherein the ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast assimilating purines is 0.5 or less.
[2] The method for producing wort of [1], wherein the enzyme deactivation treatment is a treatment of holding the mixture at 62.5 ° C. or more for 1 minute or more.
[3] The method for producing wort of [2], wherein the mixture is cooled to 60 ° C. or lower after the enzyme deactivation treatment and before purine nucleosidase treatment.
[4] The method for producing wort of [2], wherein water is added to the mixture and cooled to 60 ° C. or lower after the enzyme deactivation treatment and before purine nucleosidase treatment.
[5] The method for producing wort according to any one of [1] to [4], wherein a ratio of malt to the grain raw material is 50% or more.
[6] A wort, wherein the ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast-assimilable purines is 0.5 or less.
[7] A method for producing a fermented malt beverage, comprising a step of fermenting wort produced by the method for producing wort according to any one of [1] to [5].
[8] A fermented malt beverage characterized in that the use ratio of malt relative to the fermentation raw material is 50% or more and the purine content is 40 ppm or less.

本発明により、プリン体を多く含む麦芽を原料としているにもかかわらず、プリン体含有量が非常に少ない発酵麦芽飲料、及び当該飲料を製造するための麦汁を提供できる。   According to the present invention, although malt containing a large amount of purine bodies is used as a raw material, a fermented malt beverage having a very small purine body content and wort for producing the beverage can be provided.

各プリン体をLC−UV分析したクロマトグラフである。It is the chromatograph which analyzed each purine body by LC-UV. 実施例1において、サンプル1の糖化処理における温度ダイアグラムである。In Example 1, it is a temperature diagram in the saccharification process of the sample 1. FIG. 実施例1において、サンプル2の糖化処理における温度ダイアグラムである。In Example 1, it is a temperature diagram in the saccharification process of the sample 2. FIG.

本発明及び本願明細書における発酵麦芽飲料とは、ビールらしさ(香味上ビールを想起させる呈味)を有する発泡性飲料(ビール様発泡性飲料)のうち、麦芽を原料として用い、かつ酵母による発酵工程を経て製造される飲料である。発酵麦芽飲料のアルコール濃度は限定されず、0.5容量%以上のアルコール飲料であってもよく、0.5容量%未満のいわゆるノンアルコール飲料であってもよい。具体的には、ビール、発泡酒、ノンアルコールビール等が挙げられる。発酵工程を経て製造された飲料に、アルコール含有蒸留液を混和して得られたリキュール類も、本発明における発酵麦芽飲料に含まれる。   The fermented malt beverage in the present invention and the specification of the present application uses a malt as a raw material in a sparkling beverage (beer-like sparkling beverage) having a beer-like character (taste reminiscent of beer on flavor), and fermentation by yeast. It is a beverage manufactured through a process. The alcohol concentration of the fermented malt beverage is not limited, and may be an alcoholic beverage of 0.5% by volume or more, or a so-called non-alcoholic beverage of less than 0.5% by volume. Specific examples include beer, happoshu, and non-alcohol beer. Liqueurs obtained by mixing an alcohol-containing distillate with a beverage produced through a fermentation process are also included in the fermented malt beverage in the present invention.

なお、アルコール含有蒸留液とは、蒸留操作により得られたアルコールを含有する溶液であり、一般に蒸留酒に分類されるものを用いることができる。例えば、原料用アルコール、スピリッツ、ウィスキー、ブランデー、ウオッカ、ラム、テキーラ、ジン、焼酎等を用いることができる。   The alcohol-containing distillate is a solution containing an alcohol obtained by a distillation operation, and those generally classified as distilled liquor can be used. For example, raw material alcohol, spirits, whiskey, brandy, vodka, rum, tequila, gin, shochu, etc. can be used.

本発明及び本願明細書において、プリン体とは、アデニン、キサンチン、グアニン、ヒポキサンチンのプリン体塩基4種に加えて、アデニル酸及びグアニル酸のようなプリンヌクレオチドと、アデノシン、グアノシン等のようなプリンヌクレオシドも含まれる。なお、アデニン、グアニン、アデニル酸、及びグアニル酸は酵母資化性プリン体であり、アデノシン、グアノシン、キサンチンは、酵母非資化性プリン体である。ただし、麦汁中の定量では、アデニル酸はアデニンと区別して定量することができず、グアニル酸はグアニンと区別して定量することができない。このため、本願発明及び本願明細書では、「アデニン」には、アデニン塩基とアデニル酸の両方が含まれる。「グアニン」も同様である。麦汁や飲料中のプリン体含有量は、例えば、過塩素酸による加水分解後にLC−MS/MSを用いて検出する方法(「酒類のプリン体の微量分析のご案内」、財団法人日本食品分析センター、インターネット<URL: http://www.jfrl.or.jp/item/nutrition/post-31.html>、平成25年1月検索)や、LC−UVを用いた藤森らの方法(藤森ら:「尿酸」、1985年、第9巻、第2号、第128ページ。)等により測定することができる。   In the present invention and the specification of the present application, purine refers to purine nucleotides such as adenylic acid and guanylic acid, adenosine, guanosine and the like, in addition to four purine bases of adenine, xanthine, guanine and hypoxanthine. Purine nucleosides are also included. Adenine, guanine, adenylic acid, and guanylic acid are yeast-assimilating purines, and adenosine, guanosine, and xanthine are yeast non-assimilating purines. However, in determination of wort, adenylic acid cannot be quantified separately from adenine, and guanylic acid cannot be quantified separately from guanine. Therefore, in the present invention and the present specification, “adenine” includes both an adenine base and adenylic acid. The same applies to “guanine”. Purine content in wort and beverages is, for example, a method of detecting by LC-MS / MS after hydrolysis with perchloric acid (“Guidelines for microanalysis of purines from alcoholic beverages”, Japanese Food Foundation) Analysis Center, Internet <URL: http://www.jfrl.or.jp/item/nutrition/post-31.html>, January 2013 search) and Fujimori et al.'S method using LC-UV ( Fujimori et al .: “Uric acid”, 1985, Vol. 9, No. 2, p. 128)).

特許文献1に記載の方法のように、麦汁をプリンヌクレオシダーゼ処理した場合には、麦汁中のアデノシン及びグアノシンの含有量を顕著に低下させることができるが、得られた麦汁を発酵させても、プリン体総含有量は十分に低下しない。このように、プリンヌクレオシダーゼ処理によるプリン体低減効果が限定的である理由は明らかではないが、糖化処理の間に、アデニンやグアニンがキサンチンへ変換されているためと推察される。実際に後記実施例に示すように、プリンヌクレオシダーゼ処理だけでは、麦汁中のキサンチン含有量はさほど低減されていなかった。酵母非資化性のキサンチンは発酵工程以降でも系外に除去されないため、プリンヌクレオシダーゼ処理のみによっては、最終的に得られる発酵麦芽飲料中のプリン体濃度を充分に低くすることはできなかった。   When the wort is treated with purine nucleosidase as in the method described in Patent Document 1, the contents of adenosine and guanosine in the wort can be significantly reduced, but the obtained wort is fermented. Even if it makes it, the purine body total content does not fall sufficiently. Thus, although the reason that the purine body reduction effect by purine nucleosidase treatment is limited is not clear, it is guessed that adenine and guanine are converted into xanthine during saccharification treatment. Actually, as shown in Examples below, only purine nucleosidase treatment did not reduce the xanthine content in the wort so much. Since the yeast non-assimilable xanthine is not removed from the system even after the fermentation process, the purine concentration in the finally obtained fermented malt beverage could not be lowered sufficiently only by purine nucleosidase treatment. .

本発明に係る麦汁の製造方法は、麦芽を含む穀物原料と水とを含む混合物を糖化処理して麦汁を調製する仕込工程を有し、前記仕込工程において、仕込開始後直ちに、前記混合物中の麦芽由来の酵素群の少なくとも一部を失活させる酵素失活処理を行い、その後、前記混合物に対してプリンヌクレオシダーゼ処理を行うことを特徴とする。麦芽由来の酵素群の少なくとも一部を失活させることにより、アデニン及びグアニンのキサンチンへの変換を抑えることができる。その後、プリンヌクレオシダーゼ処理を行うことにより、麦汁中の酵母非資化性であるアデノシン及びグアノシンを、酵母資化性であるアデニン及びグアニンに変換する結果、プリン体全体に占める酵母非資化性プリン体の占める比率(非発酵プリン体比率)を従来になく顕著に低く抑えることができる。   The method for producing wort according to the present invention has a charging step of preparing wort by saccharifying a mixture containing a grain raw material containing malt and water, and in the charging step, immediately after starting the charging, the mixture An enzyme deactivation treatment for deactivating at least a part of the enzyme group derived from the malt therein is performed, and then the purine nucleosidase treatment is performed on the mixture. By deactivating at least a part of the malt-derived enzyme group, conversion of adenine and guanine to xanthine can be suppressed. Then, purine nucleosidase treatment converts adenosine and guanosine, which are non-assimilating yeast in wort, to adenine and guanine, which are yeast-assimilating, resulting in non-assimilating yeast in the entire purine body. The ratio of non-fermented purine bodies (non-fermented purine body ratio) can be significantly reduced.

仕込工程において、糖化処理に供される麦芽と水を含む混合物に対して行われる酵素失活処理は、麦芽由来の酵素群の少なくとも一部が失活する処理であれば特に限定されるものではなく、一般的に酵素を失活させる処理の中から適宜選択して行うことができる。本発明においては、酵素以外の他の成分への影響が小さく、得られる麦汁やこれを原料として得られる発酵麦芽飲料の香味を損なうおそれが小さいことから、当該混合物を、麦芽由来の酵素が失活するほどの高温条件下で保持する処理が好ましい。この高温処理の温度及び時間は、麦芽由来のアデニンやグアニンをキサンチンに変換する反応に寄与する酵素を失活させるために十分であればよく、糖化処理に供される混合物の量や使用する麦芽の量等を考慮して適宜決定することができる。本発明において前記混合物に対してなされる高温処理の温度としては、キサンチンへの変換酵素を充分に失活させられるため、62.5℃以上が好ましく、糖化処理の効率も充分し得ることから、63〜80℃がより好ましく、63〜72℃がさらに好ましい。また、当該高温処理の時間は、1分間以上が好ましく、1〜120分間がより好ましく、30〜90分間がさらに好ましい。   In the preparation step, the enzyme deactivation treatment performed on the mixture containing malt and water subjected to saccharification treatment is not particularly limited as long as at least a part of the malt-derived enzyme group is deactivated. In general, the treatment can be appropriately selected from treatments for inactivating enzymes. In the present invention, the influence on other components other than the enzyme is small, and since the wort obtained and the possibility of impairing the flavor of the fermented malt beverage obtained from the raw material are small, the mixture is obtained from the malt-derived enzyme. A treatment that is maintained under such a high temperature condition as to deactivate is preferable. The temperature and time of this high-temperature treatment need only be sufficient to inactivate enzymes that contribute to the reaction of converting malt-derived adenine or guanine into xanthine. The amount of the mixture used for saccharification treatment and the malt used It can be determined appropriately in consideration of the amount of In the present invention, the temperature of the high-temperature treatment performed on the mixture is preferably 62.5 ° C. or higher because the enzyme capable of converting to xanthine can be sufficiently inactivated, and the efficiency of the saccharification treatment can be sufficient. 63-80 degreeC is more preferable and 63-72 degreeC is further more preferable. The time for the high temperature treatment is preferably 1 minute or more, more preferably 1 to 120 minutes, and further preferably 30 to 90 minutes.

酵素失活処理の後、前記混合物にプリンヌクレオシダーゼを添加し、プリンヌクレオシダーゼが酵素活性を有する温度で保持することにより、糖化処理と共にプリンヌクレオシダーゼ処理を行う。   After the enzyme deactivation treatment, purine nucleosidase is added to the mixture, and the purine nucleosidase treatment is performed together with the saccharification treatment by maintaining the temperature at a temperature at which the purine nucleosidase has enzyme activity.

本発明において用いられるプリンヌクレオシダーゼは、微生物由来の酵素であってもよく、動物由来の酵素であってもよく、植物由来の酵素であってもよい。また、天然型の酵素であってもよく、天然型の酵素に人工的に適宜変異等が導入された改変体であってもよい。   The purine nucleosidase used in the present invention may be a microorganism-derived enzyme, an animal-derived enzyme, or a plant-derived enzyme. Further, it may be a natural enzyme or a modified product in which a mutation or the like is appropriately artificially introduced into the natural enzyme.

当該プリンヌクレオシダーゼ処理におけるプリンヌクレオシダーゼの量や反応温度、反応時間等の条件は、充分量のアデノシンやグアノシンをアデニンやグアニンへ変換できる条件であれば特に限定されるものではなく、使用するプリンヌクレオシダーゼの種類や酵素活性の強度等を考慮して適宜調整することができる。例えば、使用するプリンヌクレオシダーゼの量を多くしたり、プリンヌクレオシダーゼ処理の時間を長くすることにより、仕込工程後に得られる麦汁中のアデノシンとグアノシンの含有量をより低下させることができる。なお、本発明におけるヌクレオシダーゼの1Uは、1ppmのグアニンをグアノシンから遊離させるのに必要な酵素量として定義する。例えば、100U/kg grist(穀物原料1kg当たり100U)以上、好ましくは500U/kg grist以上、より好ましくは1000U/kg grist以上のプリンヌクレオシダーゼを用いて、好ましくは10分間以上、より好ましくは30分間以上、さらに好ましくは60分間以上、よりさらに好ましくは60〜120分間保持することにより、効率よくプリンヌクレオシダーゼ処理を行うことができる。また、プリンヌクレオシダーゼ処理の時間を長くすることにより、使用するプリンヌクレオシダーゼの量を少なく抑えることもできる。   Conditions such as the amount of purine nucleosidase, the reaction temperature, and the reaction time in the purine nucleosidase treatment are not particularly limited as long as a sufficient amount of adenosine or guanosine can be converted into adenine or guanine. It can be appropriately adjusted in consideration of the type of nucleosidase, the strength of enzyme activity, and the like. For example, the contents of adenosine and guanosine in the wort obtained after the charging step can be further reduced by increasing the amount of purine nucleosidase used or increasing the time for purine nucleosidase treatment. In addition, 1U of nucleosidase in the present invention is defined as the amount of enzyme required to release 1 ppm of guanine from guanosine. For example, using a purine nucleosidase of 100 U / kg grist (100 U per kg of grain raw material) or more, preferably 500 U / kg grist or more, more preferably 1000 U / kg grist or more, preferably 10 minutes or more, more preferably 30 minutes. As described above, the purine nucleosidase treatment can be efficiently performed by holding for 60 minutes or more, more preferably 60 to 120 minutes. Further, the amount of purine nucleosidase to be used can be reduced by increasing the time for purine nucleosidase treatment.

本発明に係る麦汁の製造方法により、酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が充分に小さい麦汁を製造することができる。具体的には、アデニンとグアニンの含有量の和に対する、アデノシンとグアノシンとキサンチンの含有量の和の比率[([アデノシン]+[グアノシン]+[キサンチン])/([アデニン]+[グアニン])](以下、「非発酵比率」)が0.5以下である麦汁を製造することができる。本発明に係る麦汁の製造方法としては、仕込工程終了時点の非発酵比率が0.3以下の麦汁を製造することが好ましく、0.35以下の麦汁を製造することがより好ましい。   By the method for producing wort according to the present invention, wort having a sufficiently small ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast-assimilable purines can be produced. Specifically, the ratio of the sum of the contents of adenosine, guanosine and xanthine to the sum of the contents of adenine and guanine [([adenosine] + [guanosine] + [xanthine]) / ([adenine] + [guanine] )] (Hereinafter referred to as “non-fermentation ratio”) of 0.5 or less can be produced. As a method for producing wort according to the present invention, it is preferable to produce wort having a non-fermentation ratio of 0.3 or less at the end of the charging step, and it is more preferred to produce wort having 0.35 or less.

一般的にプリンヌクレオシダーゼは、62℃以上では失活してしまい、充分な酵素活性が得られない。そこで、本発明において、酵素失活処理を高温処理で行った場合には、プリンヌクレオシダーゼを添加する前に、前記混合物の温度を、プリンヌクレオシダーゼが充分な酵素活性を発揮し得る温度にまで冷却する必要がある。前記混合物の冷却方法は特に限定されるものではなく、例えば、熱交換器を用いた冷却処理を行うこともできる。本発明においては、より簡便に前記混合物の液温を低下させられることから、常温の原料水を混合させることが好ましい。プリンヌクレオシダーゼが充分な酵素活性を発揮し得る温度は、使用するプリンヌクレオシダーゼの種類に応じて適宜設定される。本発明においては、糖化処理の効率も良好であるため、高温処理後の前記混合物の液温を60℃以下にまで低下させることが好ましく、58℃以下にまで低下させることがより好ましく、50〜55℃にまで低下させることがさらに好ましい。   Generally, purine nucleosidase is inactivated at 62 ° C. or higher, and sufficient enzyme activity cannot be obtained. Therefore, in the present invention, when the enzyme deactivation treatment is performed at a high temperature, the temperature of the mixture is increased to a temperature at which the purine nucleosidase can exert a sufficient enzyme activity before the purine nucleosidase is added. It needs to be cooled. The method for cooling the mixture is not particularly limited, and for example, a cooling process using a heat exchanger can be performed. In this invention, since the liquid temperature of the said mixture can be reduced more simply, it is preferable to mix normal temperature raw material water. The temperature at which the purine nucleosidase can exhibit sufficient enzyme activity is appropriately set according to the type of purine nucleosidase used. In the present invention, since the efficiency of the saccharification treatment is also good, it is preferable to lower the liquid temperature of the mixture after the high temperature treatment to 60 ° C. or less, more preferably to 58 ° C. or less, More preferably, the temperature is lowered to 55 ° C.

本発明に係る麦汁の製造方法は、仕込工程において酵素失活処理及びプリンヌクレオシダーゼ処理を行う以外は、一般的な麦汁と同様にして製造できる。   The wort production method according to the present invention can be produced in the same manner as general wort except that enzyme deactivation treatment and purine nucleosidase treatment are performed in the preparation step.

具体的には、仕込工程として、麦芽を含む穀物原料と水を少なくとも含有する混合物を調製し、この混合物を糖化処理する。   Specifically, as a preparation step, a mixture containing at least a grain raw material containing malt and water is prepared, and the mixture is saccharified.

穀物原料は、麦芽のみからなるものであってもよく、麦芽と麦芽以外の穀物原料の両方を用いてもよい。麦芽以外の穀物原料としては、例えば、大麦や小麦等の麦類、米、トウモロコシ、大豆等の豆類、イモ類等が挙げられる。穀物原料は、穀物シロップ、穀物エキス等として用いることもできるが、粉砕処理して得られる穀物粉砕物として用いることが好ましい。穀物類の粉砕処理は、常法により行うことができる。穀物粉砕物としては、麦芽粉砕物、コーンスターチ、コーングリッツ等のように、粉砕処理の前後において通常なされる処理を施したものであってもよい。麦芽粉砕物は、大麦、例えば二条大麦を、常法により発芽させ、これを乾燥後、所定の粒度に粉砕したものであればよい。本発明においては、用いられる穀物粉砕物は、麦芽粉砕物であることが好ましい。また、例えば、主原料として麦芽粉砕物を、副原料として米やトウモロコシの粉砕物を用いてもよい。   The grain raw material may be composed of only malt, or both malt and grain raw materials other than malt may be used. Examples of grain raw materials other than malt include barley such as barley and wheat, beans such as rice, corn, and soybean, and potatoes. The grain raw material can be used as a grain syrup, a grain extract or the like, but is preferably used as a ground grain product obtained by a grinding process. Grain pulverization can be carried out by a conventional method. As the pulverized cereal, a pulverized pulverized product, corn starch, corn grits or the like may be subjected to a treatment usually performed before and after the pulverization treatment. The malt pulverized product may be any product obtained by germinating barley, for example, Nijo barley, by a conventional method, drying it, and then pulverizing it to a predetermined particle size. In the present invention, the pulverized grain used is preferably a malt pulverized product. Further, for example, a pulverized product of malt may be used as the main material, and a pulverized product of rice or corn may be used as the auxiliary material.

本発明に係る麦汁の製造方法は、麦芽の使用量が多い場合でも、プリン体の非発酵比率の低い麦汁を製造することができる。このため、本発明の効果がより充分に発揮されることから、本発明においては、穀物原料と糖質原料の総量に対する麦芽使用量の比率(麦芽使用比率)が50%以上であることが好ましく、67%以上であることがより好ましく、80%以上であることがさらに好ましく、100%であることが特に好ましい。   The method for producing wort according to the present invention can produce wort having a low non-fermentation ratio of purines even when the amount of malt used is large. For this reason, since the effect of the present invention is more fully exhibited, in the present invention, the ratio of the amount of malt used to the total amount of the grain raw material and the sugar raw material (malt use ratio) is preferably 50% or more. 67% or more, more preferably 80% or more, and particularly preferably 100%.

本発明において、糖化処理に供される穀物原料と水の混合物には、糖質原料が含有されていてもよい。糖質原料としては、例えば、液糖等の糖類が挙げられる。   In the present invention, the saccharide raw material may be contained in the mixture of the grain raw material and water to be subjected to the saccharification treatment. Examples of the saccharide raw material include saccharides such as liquid sugar.

糖化処理に供される混合物には、穀物原料等と水以外の副原料を加えてもよい。当該副原料としては、例えば、ホップ、食物繊維、酵母エキス、甘味料、果汁、苦味料、着色料、香草、香料等が挙げられる。また、必要に応じて、α−アミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラナーゼ等の糖化酵素やプロテアーゼ等の酵素剤を添加することができる。   You may add grain raw materials etc. and auxiliary materials other than water to the mixture used for a saccharification process. Examples of the auxiliary material include hops, dietary fiber, yeast extract, sweeteners, fruit juices, bitters, coloring agents, herbs, and fragrances. Moreover, enzyme agents, such as saccharification enzymes, such as (alpha) -amylase, glucoamylase, and pullulanase, and protease, can be added as needed.

穀物原料と水を含有し、必要に応じてその他の原料を含有している混合物を、加温し、穀物原料等の澱粉質を糖化させる。糖化処理は、穀物原料等由来の酵素や、別途添加した酵素を利用して行う。糖化処理時の温度や時間は、用いた穀物原料等の種類、発酵原料全体に占める穀物原料の比率、添加した酵素の種類や混合物の量、目的とする発酵麦芽飲料の品質等を考慮して、適宜調整される。例えば、糖化処理は、穀物原料等を含む混合物を35〜70℃で20〜90分間保持する等、常法により行うことができる。本発明において、酵素失活処理を高温処理で行う場合には、例えば、穀物原料と水を含有する混合物を、仕込工程開始から62.5℃以上で1分間以上、好ましくは63〜80℃で30〜90分間保持した後、常温の原料水を添加して液温を60℃以下、好ましくは50〜60℃に低下させた後、プリンヌクレオシダーゼを添加して60〜120分間保持し、さらに75〜90℃で1〜30分間保持して酵素を失活させることにより、プリンヌクレオシダーゼ処理と糖化処理を行うことができる。   A mixture containing cereal raw materials and water and, if necessary, other raw materials is heated to saccharify starch such as cereal raw materials. The saccharification treatment is performed using an enzyme derived from a grain raw material or the like, or an enzyme added separately. The temperature and time during the saccharification treatment take into account the type of cereal raw material used, the proportion of cereal raw material in the total fermentation raw material, the type of enzyme added and the amount of the mixture, the quality of the desired fermented malt beverage, etc. , Adjusted as appropriate. For example, the saccharification treatment can be performed by a conventional method such as holding a mixture containing grain raw materials and the like at 35 to 70 ° C. for 20 to 90 minutes. In the present invention, when the enzyme deactivation treatment is performed at a high temperature, for example, a mixture containing a grain raw material and water is at least 62.5 ° C. for 1 minute, preferably 63-80 ° C. from the start of the charging process. After holding for 30 to 90 minutes, after adding raw material water at room temperature to lower the liquid temperature to 60 ° C. or less, preferably 50 to 60 ° C., add purine nucleosidase and hold for 60 to 120 minutes, Purine nucleosidase treatment and saccharification treatment can be performed by inactivating the enzyme by maintaining at 75 to 90 ° C. for 1 to 30 minutes.

糖化処理後に得られた麦汁は煮沸してもよい。煮沸処理前に、麦汁は濾過し、得られた濾液を煮沸処理することが好ましい。煮沸方法及びその条件は、適宜決定することができる。煮沸処理前又は煮沸処理中に、香草等を適宜添加することにより、所望の香味を有する麦汁を製造することができる。特にホップは、煮沸処理前又は煮沸処理中に添加することが好ましい。ホップの存在下で煮沸処理することにより、ホップの風味・香気成分を効率よく煮出することができる。ホップの添加量、添加態様(例えば数回に分けて添加するなど)及び煮沸条件は、適宜決定することができる。   The wort obtained after the saccharification treatment may be boiled. Prior to the boiling treatment, the wort is preferably filtered and the resulting filtrate is preferably boiled. The boiling method and its conditions can be determined as appropriate. A wort having a desired flavor can be produced by appropriately adding herbs or the like before or during the boiling treatment. In particular, hops are preferably added before or during the boiling process. By boiling in the presence of hops, the hop flavor and aroma components can be efficiently boiled. The addition amount of hops, the addition mode (for example, adding in several steps) and the boiling conditions can be determined as appropriate.

糖化処理後、又はその後の煮沸処理後の麦汁は、沈殿により生じたタンパク質等の粕を除去することが好ましい。粕の除去は、いずれの固液分離処理で行ってもよいが、一般的には、ワールプールと呼ばれる槽を用いて沈殿物を除去する。この際の麦汁の温度は、15℃以上であればよく、一般的には50〜80℃程度で行われる。粕を除去した後の麦汁(濾液)は、プレートクーラー等により適切な発酵温度まで冷却する。この粕を除去した後の麦汁が、後記の発酵麦芽飲料を製造するための発酵原料液となる。   The wort after saccharification treatment or subsequent boiling treatment preferably removes wrinkles such as proteins produced by precipitation. The removal of the soot may be performed by any solid-liquid separation process, but in general, the precipitate is removed using a tank called a whirlpool. The temperature of wort at this time should just be 15 degreeC or more, and is generally performed at about 50-80 degreeC. The wort (filtrate) after removing the koji is cooled to an appropriate fermentation temperature with a plate cooler or the like. The wort after removing this koji becomes a fermentation raw material liquid for producing the fermented malt beverage described below.

こうして得られた麦汁は、酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が0.5以下であり、プリン体総量に占める酵母非資化性プリン体の比率が非常に小さい。このため、この麦汁を発酵させることにより、プリン体含有量が非常に小さい発酵麦芽飲料を製造することができる。   The wort thus obtained has a ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast-assimilable purines that is 0.5 or less, and the yeast non-assimilation in the total purine content The ratio of sex purines is very small. For this reason, a fermented malt beverage having a very small purine content can be produced by fermenting this wort.

本発明に係る発酵麦芽飲料の製造方法は、本発明に係る麦汁の製造方法により製造された麦汁を発酵させる工程を有することを特徴とする。本発明に係る発酵麦芽飲料の製造方法は、本発明に係る麦汁の製造方法により製造された麦汁を発酵原料液とする以外は、一般的な発酵麦芽飲料と同様にして製造できる。   The method for producing a fermented malt beverage according to the present invention includes a step of fermenting wort produced by the method for producing wort according to the present invention. The method for producing a fermented malt beverage according to the present invention can be produced in the same manner as a general fermented malt beverage except that wort produced by the method for producing wort according to the present invention is used as a fermentation raw material liquid.

具体的には、発酵工程として、冷却した発酵原料液に酵母を接種して、発酵を行う。冷却した発酵原料液は、そのまま発酵工程に供してもよく、所望のエキス濃度に調整した後に発酵工程に供してもよい。発酵に用いる酵母は特に限定されるものではなく、通常、酒類の製造に用いられる酵母の中から適宜選択して用いることができる。上面発酵酵母であってもよく、下面発酵酵母であってもよいが、大型醸造設備への適用が容易であることから、下面発酵酵母であることが好ましい。   Specifically, as a fermentation process, yeast is inoculated into the cooled fermentation raw material liquid to perform fermentation. The cooled fermentation raw material liquid may be subjected to the fermentation process as it is, or may be subjected to the fermentation process after adjusting to a desired extract concentration. The yeast used for fermentation is not particularly limited, and can be appropriately selected from yeasts used for producing alcoholic beverages. Although it may be a top fermentation yeast or a bottom fermentation yeast, it is preferably a bottom fermentation yeast because it can be easily applied to large-scale brewing facilities.

発酵工程におけるアルコール発酵を抑制することにより、発酵により生成されるアルコール量がより低減される。したがって、特に、アルコール濃度が1容量%未満の発酵麦芽飲料を製造する場合には、発酵工程における発酵度を下げることも好ましい。   By suppressing alcoholic fermentation in the fermentation process, the amount of alcohol produced by fermentation is further reduced. Therefore, particularly when producing a fermented malt beverage having an alcohol concentration of less than 1% by volume, it is also preferable to lower the degree of fermentation in the fermentation process.

さらに、貯酒工程として、得られた発酵液を、貯酒タンク中で熟成させ、0℃程度の低温条件下で貯蔵し安定化させた後、濾過工程として、熟成後の発酵液を濾過することにより、酵母及び当該温度域で不溶なタンパク質等を除去して、目的の発酵麦芽飲料を得ることができる。当該濾過処理は、酵母を濾過除去可能な手法であればよく、例えば、珪藻土濾過、平均孔径が4〜5μm程度のフィルターによるフィルター濾過等が挙げられる。また、所望のアルコール濃度とするために、濾過前又は濾過後に適量の加水を行って希釈してもよい。得られた発酵麦芽飲料は、通常、充填工程により瓶詰めされて、製品として出荷される。   Furthermore, as a sake storage process, the obtained fermented liquor is aged in a storage tank, stored and stabilized under a low temperature condition of about 0 ° C., and then filtered as a filtration process. The target fermented malt beverage can be obtained by removing yeast and proteins insoluble in the temperature range. The said filtration process should just be a method which can filter and remove yeast, for example, diatomaceous earth filtration, filter filtration with a filter whose average pore diameter is about 4-5 micrometers, etc. are mentioned. Further, in order to obtain a desired alcohol concentration, an appropriate amount of water may be added and diluted before or after filtration. The obtained fermented malt beverage is usually bottled by a filling process and shipped as a product.

その他、酵母による発酵工程以降の工程において、例えばアルコール含有蒸留液と混和することにより、酒税法におけるリキュール類に相当する発酵麦芽飲料を製造することができる。アルコール含有蒸留液の添加は、アルコール濃度の調整のための加水前であってもよく、加水後であってもよい。添加するアルコール含有蒸留液は、より好ましい麦感を有する発酵麦芽飲料を製造し得ることから、麦スピリッツが好ましい。   In addition, in the process after the fermentation process by yeast, for example, by mixing with an alcohol-containing distillate, a fermented malt beverage corresponding to liqueurs in the liquor tax law can be produced. The addition of the alcohol-containing distillate may be before or after addition for adjusting the alcohol concentration. Since the alcohol-containing distillate to be added can produce a fermented malt beverage having a more preferable malt feeling, wheat spirits are preferred.

酵母による発酵によって、麦汁(発酵原料液)中の酵母資化性プリン体は資化されるため、充分に発酵させることにより、最終的に得られる発酵麦芽飲料に含まれるプリン体は、酵母非資化性プリン体のみになる。このため、プリン体の非発酵比率が高い麦汁を発酵原料液とした本発明に係る発酵麦芽飲料の製造方法により、発酵原料(麦汁製造時に用いた穀物原料。麦汁製造時に糖質原料を用いた場合には、穀物原料と糖質原料の総量)に対する麦芽の使用比率が50%以上であったとしても、プリン体含有量が40ppm以下と非常に低い発酵麦芽飲料を製造することができる。   The yeast-assimilating purine in wort (fermentation raw material liquid) is assimilated by fermentation with yeast. Therefore, the purine contained in the fermented malt beverage finally obtained by sufficient fermentation is yeast. Only non-assimilable purines. For this reason, fermented raw materials (cereal raw materials used in the production of wort. Carbohydrate raw materials used in the production of wort by the method for producing a fermented malt beverage according to the present invention using wort having a high non-fermentation ratio of purine as a fermentation raw material liquid. Can be used to produce a fermented malt beverage with a very low purine content of 40 ppm or less, even if the use ratio of malt with respect to the total amount of cereal raw materials and saccharide raw materials is 50% or more. it can.

プロリンは、麦芽等の麦に比較的多く含まれており、発酵工程を経ても、最終製品での残存量においてあまり変化しないアミノ酸である。このため、麦芽使用比率が高いビール様発泡性飲料では、麦芽使用比率が低いビール様発泡性飲料や麦芽を使用していないビール様発泡性飲料に比べて、プロリン含有量が明らかに多くなる。つまり、ビール様発泡性飲料中のプロリン含有量は、原料として用いた麦の使用量の目安、特に麦芽の使用量の目安になる。本発明に係る発酵麦芽飲料の製造方法によって製造された発酵麦芽飲料としては、プロリン含有量が4mg/100mL以上であるものが好ましく、7mg/100mL以上であるものがより好ましく、10mg/100mL以上であるものがさらに好ましい。例えば、発酵原料に対する麦芽の使用比率を高くし、プロリン含有量の高い発酵麦芽飲料が製造される場合であっても、本発明に係る発酵麦芽飲料の製造方法により、プロリン含有量(mg/100mL)に対する総プリン体含有量(ppm)比が従来になく低い、例えば2.0以下であり、好ましくは1.5以下であり、より好ましくは1.0以下である発酵麦芽飲料を製造することができる。   Proline is an amino acid that is relatively contained in wheat such as malt and does not change much in the residual amount in the final product even after the fermentation process. For this reason, beer-like effervescent drinks with a high malt use ratio clearly have a higher proline content than beer-like effervescent drinks with a low malt use ratio or beer-like effervescent drinks that do not use malt. That is, the proline content in the beer-like sparkling beverage is a measure of the amount of wheat used as a raw material, particularly a measure of the amount of malt used. The fermented malt beverage produced by the method for producing a fermented malt beverage according to the present invention preferably has a proline content of 4 mg / 100 mL or more, more preferably 7 mg / 100 mL or more, and 10 mg / 100 mL or more. Some are more preferred. For example, even when a fermented malt beverage having a high proline content is produced by increasing the use ratio of malt with respect to the fermentation raw material, the proline content (mg / 100 mL) is produced by the method for producing a fermented malt beverage according to the present invention. ) To produce a fermented malt beverage whose ratio of total purine content (ppm) is unprecedentedly low, for example, 2.0 or less, preferably 1.5 or less, and more preferably 1.0 or less. Can do.

なお、麦汁や発酵麦芽飲料のプロリン含有量は、例えば、(米国)ウォーターズ社製Acquity UPLC分析装置を用いて、アキュタグウルトラ(AccQ−Tag Ultra)ラベル化法により測定することができる。また、日立社製アミノ酸自動分析装置L−8800A型などを用いて測定することも可能である。   In addition, the proline content of wort or fermented malt beverage can be measured by the Accutag Ultra (AccQ-Tag Ultra) labeling method using, for example, an Acquity UPLC analyzer manufactured by Waters (USA). It is also possible to measure using an amino acid automatic analyzer L-8800A type manufactured by Hitachi.

次に実施例を示して本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Next, although an Example is shown and this invention is demonstrated further in detail, this invention is not limited to a following example.

<プリン体濃度の測定>
以降の実施例において、麦汁や飲料中のプリン体の含有量は、LC−UVを用いた藤森らの方法(藤森ら:「尿酸」、1985年、第9巻、第2号、第128ページ。)に準じて、下記の条件で定量した。
<Measurement of purine concentration>
In the following examples, the content of purines in wort and beverages was determined by the method of Fujimori et al. Using LC-UV (Fujimori et al. “Uric acid”, 1985, Vol. 9, No. 2, 128. Quantification was performed under the following conditions in accordance with the page.

カラム:Shodex Asahipak GS−320 HQ(7.5mm I.D.×300mm)
溶出液:50mM KHPO(pH 2.5)
溶出速度:0.8mL/min
検出器:UV(260nm)
カラム温度:35℃
Column: Shodex Asahipak GS-320 HQ (7.5 mm ID × 300 mm)
Eluent: 50 mM KH 2 PO 4 (pH 2.5)
Elution rate: 0.8 mL / min
Detector: UV (260 nm)
Column temperature: 35 ° C

アデニンとアデノシン、グアニンとグアノシンを分別して測定する場合には、過塩素酸処理を施さず分析した。この際、プリンヌクレオシドの濃度を用いると、リボース構造分濃度が大きく算出されるため、必要に応じてプリンヌクレオシドに含まれるプリン塩基の濃度に換算した。すなわちヌクレオシド形態で存在するグアニン塩基濃度(分子量151.13)及びアデニン塩基濃度(分子量135.13)は、グアノシン(分子量283.24)及びアデノシン(分子量267.24)の濃度に、それぞれ0.53、0.51を乗じることで算出した。   In the case of separately measuring adenine and adenosine and guanine and guanosine, the analysis was performed without performing perchloric acid treatment. At this time, when the concentration of purine nucleoside is used, the concentration of ribose structure is calculated to be large. That is, the guanine base concentration (molecular weight 151.13) and adenine base concentration (molecular weight 135.13) existing in the nucleoside form are 0.53 and guanosine (molecular weight 283.24) and adenosine (molecular weight 267.24), respectively. , 0.51 was calculated.

各プリン体のLC−UV分析のクロマトグラフを図1に示す。クロマトグラフ中、ピーク1がアデニン、ピーク2がアデノシン、ピーク3がグアニン、ピーク4がイノシン、ピーク5がヒポキサンチン、ピーク6がグアノシン、ピーク7がキサンチンのそれぞれのピークである。   The chromatograph of LC-UV analysis of each purine body is shown in FIG. In the chromatograph, peak 1 is adenine, peak 2 is adenosine, peak 3 is guanine, peak 4 is inosine, peak 5 is hypoxanthine, peak 6 is guanosine, and peak 7 is xanthine.

<ヌクレオシダーゼ活性の測定>
以降の実施例において使用したプリンヌクレオシダーゼのヌクレオシダーゼ活性の測定は以下の方法で行った。
まず、pH5.5に調整した0.1Mの酢酸ナトリウムバッファーに、120ppmのグアノシンを溶解させて基質溶液を調製した。この基質溶液を1mL分取し、ウォーターバスにて55℃に加温した後、任意の倍率に希釈した酵素溶液を0.2mL添加し、その時点をもって反応開始とした。55℃で10分間保持して酵素を反応させ、10分経過した時点で速やかに反応溶液を98℃に加温したウォーターバスに移し、5分間保持して酵素を失活させた。得られた反応済みの溶液のグアニン量を、一般的なHPLC法により定量し、酵素活性を測定した。
反応液に添加した酵素溶液の原液の量(μL)と、反応により生成したグアニン量との相関式を求めた。この相関式から、使用したプリンヌクレオシダーゼのヌクレオシダーゼ活性は約60.8U/mLであった。
<Measurement of nucleosidase activity>
The nucleosidase activity of purine nucleosidase used in the following examples was measured by the following method.
First, a substrate solution was prepared by dissolving 120 ppm of guanosine in 0.1 M sodium acetate buffer adjusted to pH 5.5. 1 mL of this substrate solution was collected and heated to 55 ° C. in a water bath, 0.2 mL of enzyme solution diluted to an arbitrary magnification was added, and the reaction was started at that time. The enzyme was allowed to react at 55 ° C. for 10 minutes, and when 10 minutes had elapsed, the reaction solution was quickly transferred to a water bath heated to 98 ° C. and held for 5 minutes to deactivate the enzyme. The amount of guanine in the obtained reacted solution was quantified by a general HPLC method, and the enzyme activity was measured.
A correlation equation between the amount (μL) of the stock solution of the enzyme solution added to the reaction solution and the amount of guanine produced by the reaction was determined. From this correlation equation, the nucleosidase activity of the purine nucleosidase used was about 60.8 U / mL.

[実施例1]
プリンヌクレオシダーゼ処理の前に麦芽と水の混合物を高温処理した場合としなかった場合とで、得られる麦汁中の各プリン体の含有量を比較した。原料には淡色麦芽を用いた。仕込開始時に糖化容器に麦芽粉砕物を投入し、それぞれの条件に則って麦汁を製造した。
[Example 1]
The content of each purine body in the obtained wort was compared with and without the high temperature treatment of the mixture of malt and water before the purine nucleosidase treatment. Light colored malt was used as a raw material. At the start of charging, the pulverized malt was put into a saccharification container, and wort was produced according to each condition.

<サンプル1>
麦芽重量1に対して2.5の比率で原料水を投入し、図2に示す温度ダイアグラムで糖化工程を行った。仕込開始後、水と麦芽の混合物を65℃で60分間保持した後に、麦芽重量1に対して1.5の仕込水を投入し、糖化液温度を55℃に低下させた後、ヌクレオシダーゼ1500U/kg gristを投入し、さらに糖化を継続した。
<Sample 1>
Raw material water was added at a ratio of 2.5 to the malt weight 1, and the saccharification step was performed according to the temperature diagram shown in FIG. After the start of charging, the mixture of water and malt was kept at 65 ° C. for 60 minutes, and then charged water of 1.5 with respect to malt weight 1 was added to reduce the saccharified solution temperature to 55 ° C., and then nucleosidase 1500U. / Kg grist was added and saccharification continued.

<サンプル2>
麦芽重量1に対して4の比率で原料水を投入し、図3に示す温度ダイアグラムで糖化工程を行った。仕込開始時に水と麦芽の混合物にヌクレオシダーゼ1500U/kg gristを投入した。
<Sample 2>
Raw material water was added at a ratio of 4 to the malt weight 1, and the saccharification step was performed according to the temperature diagram shown in FIG. At the start of charging, nucleosidase 1500 U / kg grist was added to the mixture of water and malt.

サンプル1と2の麦汁を濾過した後、各プリン体の含有量を測定した。測定結果を表1に示す。なお、表1に示す各プリン体の数値は、全プリン体の合計量を1ppmとして標準化した値(相対含有量)である。この結果、非発酵比率[([アデノシン]+[グアノシン]+[キサンチン])/([アデニン]+[グアニン])]は、高温処理を行わなかったサンプル2では1.26であったのに対して、高温処理を行ったサンプル1では0.21であり、顕著に低下していた。なお、通常、ヌクレオシダーゼを使用せず、高温処理も行わず糖化処理を行って得られた麦汁のプリン体組成比率は、アデニン:アデノシン:グアニン:グアノシン:キサンチン=3:1:1:4:1に近似する比率となる。   After filtering the worts of Samples 1 and 2, the content of each purine body was measured. The measurement results are shown in Table 1. In addition, the numerical value of each purine body shown in Table 1 is the value (relative content) standardized by making the total amount of all purine bodies 1 ppm. As a result, the non-fermentation ratio [([adenosine] + [guanosine] + [xanthine]) / ([adenine] + [guanine]))] was 1.26 in the sample 2 which was not subjected to the high temperature treatment. On the other hand, it was 0.21 in the sample 1 subjected to the high temperature treatment, which was significantly reduced. In general, the purine composition ratio of wort obtained by saccharification without using nucleosidase and without high-temperature treatment is adenine: adenosine: guanine: guanosine: xanthine = 3: 1: 1: 4. The ratio is close to 1.

Figure 2018064502
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サンプル1と2の麦汁それぞれについて、糖化工程終了後、濾過した後、ホップを投入して麦汁煮沸を行った。煮沸後の麦汁を固液分離処理し、得られた清澄な麦汁を冷却し、酵母を添加して7日間発酵させてビールを製造した。   About each of the worts of Samples 1 and 2, after completion of the saccharification step, filtration was performed, and then hops were added to boil the wort. The wort after boiling was subjected to solid-liquid separation treatment, the obtained clear wort was cooled, yeast was added and fermented for 7 days to produce beer.

[実施例2]
高温処理の処理時間に対する、麦汁のプリン体組成に与える影響について調べた。
具体的には、まず麦芽100gに対して250mLの原料水を投入し、表2に記載野条件で高温処理を行った後、原料水150mLをさらに投入し、麦芽と水の混合物の液温を55℃にまで低下させた後、120分間保持した。その後、当該混合物を78℃に加温して酵素反応を停止させて麦汁を得た。得られた麦汁を濾過した後、各プリン体の含有量を測定した。測定結果を表2に示す。なお、表2に示す各プリン体の数値は、全プリン体の合計量を1ppmとして標準化した値(相対含有量)である。
[Example 2]
The effect of the wort on the purine composition of the high-temperature treatment was examined.
Specifically, 250 mL of raw water is first added to 100 g of malt, and after high-temperature treatment is performed under the field conditions described in Table 2, 150 mL of raw water is further added, and the liquid temperature of the mixture of malt and water is adjusted. After lowering to 55 ° C, it was held for 120 minutes. Thereafter, the mixture was heated to 78 ° C. to stop the enzyme reaction to obtain wort. After filtering the obtained wort, the content of each purine body was measured. The measurement results are shown in Table 2. In addition, the numerical value of each purine body shown in Table 2 is the value (relative content) standardized by making the total amount of all purine bodies 1 ppm.

Figure 2018064502
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この結果、麦汁中のキサンチンの生成量が65℃の保持時間の経過に伴って低下することが分かった。また、62.5℃で1分間の高温処理でもキサンチンの生成を抑制する効果があることが分かった。この時、キサンチンの相対含有量は0.17ppmから0.7ppmに低下したことから、62.5℃で1分間の処理で約60%のキサンチン生成抑制効果があると考えられた。つまり、高温処理を62.5℃、1分間で行った後、ヌクレオシダーゼを使用した実施例1のサンプル1と同様にして、麦芽重量1に対して1.5の仕込水を投入し、糖化液温度を55℃に低下させた後、ヌクレオシダーゼを投入し、さらに糖化を継続することにより、プリン体の非発酵比が0.457にまで低減された麦汁が得られることになる。   As a result, it was found that the amount of xanthine produced in the wort decreases as the holding time of 65 ° C. elapses. Moreover, it turned out that there exists an effect which suppresses the production | generation of a xanthine even if it heats at 62.5 degreeC for 1 minute. At this time, since the relative content of xanthine decreased from 0.17 ppm to 0.7 ppm, it was considered that the treatment for 6 minutes at 62.5 ° C. had an effect of suppressing xanthine production by about 60%. That is, after performing high temperature treatment at 62.5 ° C. for 1 minute, in the same manner as in sample 1 of Example 1 using nucleosidase, 1.5 charged water was added to malt weight 1, and saccharification was performed. After reducing the liquid temperature to 55 ° C., nucleosidase is added, and saccharification is continued to obtain wort in which the non-fermentation ratio of purine bodies is reduced to 0.457.

Claims (8)

麦芽を含む穀物原料と水とを含む混合物を糖化処理して麦汁を調製する仕込工程を有し、
前記仕込工程において、仕込開始後直ちに、前記混合物中の麦芽由来の酵素群の少なくとも一部を失活させる酵素失活処理を行い、その後、前記混合物に対してプリンヌクレオシダーゼ処理を行い、
酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が0.5以下である麦汁を製造することを特徴とする、麦汁の製造方法。
Having a preparation process for preparing wort by saccharifying a mixture containing cereal raw materials containing malt and water;
In the charging step, immediately after the start of charging, perform enzyme deactivation treatment to deactivate at least part of the malt-derived enzyme group in the mixture, and then perform purine nucleosidase treatment on the mixture,
A method for producing wort, wherein the ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast assimilating purines is 0.5 or less.
前記酵素失活処理が、前記混合物を62.5℃以上で1分間以上保持する処理である、請求項1に記載の麦汁の製造方法。   The method for producing wort according to claim 1, wherein the enzyme deactivation treatment is a treatment for holding the mixture at 62.5 ° C. or more for 1 minute or more. 前記酵素失活処理後、プリンヌクレオシダーゼ処理の前に、前記混合物を60℃以下に冷却する、請求項2に記載の麦汁の製造方法。   The method for producing wort according to claim 2, wherein the mixture is cooled to 60 ° C or lower after the enzyme deactivation treatment and before purine nucleosidase treatment. 前記酵素失活処理後、プリンヌクレオシダーゼ処理の前に、前記混合物に水を添加して60℃以下に冷却する、請求項2に記載の麦汁の製造方法。   The method for producing wort according to claim 2, wherein water is added to the mixture and cooled to 60 ° C or lower after the enzyme deactivation treatment and before purine nucleosidase treatment. 前記穀物原料に対する麦芽の比率が50%以上である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の麦汁の製造方法。   The manufacturing method of wort as described in any one of Claims 1-4 whose ratio of the malt with respect to the said grain raw material is 50% or more. 酵母資化性プリン体の総含有量に対する、酵母非資化性プリン体の総含有量の比率が0.5以下であることを特徴とする、麦汁。   A wort, wherein the ratio of the total content of yeast non-assimilable purines to the total content of yeast-assimilable purines is 0.5 or less. 請求項1〜5のいずれか一項に記載の麦汁の製造方法により製造された麦汁を発酵させる工程を有することを特徴とする、発酵麦芽飲料の製造方法。   It has the process of fermenting wort manufactured with the manufacturing method of wort as described in any one of Claims 1-5, The manufacturing method of the fermented malt drink characterized by the above-mentioned. 発酵原料に対する麦芽の使用比率が50%以上であり、プリン体含有量が40ppm以下であることを特徴とする、発酵麦芽飲料。   A fermented malt beverage characterized in that the use ratio of malt relative to the fermentation raw material is 50% or more and the purine content is 40 ppm or less.
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