JP2018036521A - Organic pigment composition for color filters, and color filter - Google Patents
Organic pigment composition for color filters, and color filter Download PDFInfo
- Publication number
- JP2018036521A JP2018036521A JP2016169929A JP2016169929A JP2018036521A JP 2018036521 A JP2018036521 A JP 2018036521A JP 2016169929 A JP2016169929 A JP 2016169929A JP 2016169929 A JP2016169929 A JP 2016169929A JP 2018036521 A JP2018036521 A JP 2018036521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color filter
- organic pigment
- pigment composition
- composition
- organic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Abstract
Description
本発明は、液晶表示装置の画素部の作製に好適なカラーフィルタ用有機顔料組成物、及びそれを画素部に用いてなるカラーフィルタに関する。 The present invention relates to an organic pigment composition for a color filter suitable for producing a pixel portion of a liquid crystal display device, and a color filter using the same for the pixel portion.
液晶表示装置のカラーフィルタは、赤色画素部（Ｒ）、緑色画素部（Ｇ）及び青色画素部（Ｂ）を有する。これらの各画素部は、いずれも有機顔料を分散させた樹脂の薄膜が基板上に設けられた構造であり、有機顔料としては、赤、緑及び青の各色の有機顔料が用いられている。 The color filter of the liquid crystal display device has a red pixel portion (R), a green pixel portion (G), and a blue pixel portion (B). Each of these pixel portions has a structure in which a thin film of resin in which an organic pigment is dispersed is provided on a substrate, and organic pigments of red, green, and blue are used as the organic pigment.
カラーフィルタ用有機顔料組成物には、従来の汎用用途とは全く異なる特性、具体的には、液晶表示装置の表示画面がよりハッキリ見える様にする（高コントラスト化）、或いは、同じく表示画面がより明るくなる様にする（高輝度化）等の要求がある。さらに、カラーフィルタ作製後の工程で、透明電極の膜付けや、ポリイミドの配向膜付けで２００℃ 以上にカラーフィルタがさらされるため、耐熱性に優れて且つこれらの特性を満足するカラーフィルタ用顔料の検討がなされている。 The organic pigment composition for color filters has completely different characteristics from conventional general-purpose applications. Specifically, the display screen of a liquid crystal display device is made clearer (higher contrast), or the display screen is also the same. There is a demand to make it brighter (higher brightness). Furthermore, since the color filter is exposed to 200 ° C. or more by forming a transparent electrode or a polyimide alignment film in the process after producing the color filter, the color filter pigment has excellent heat resistance and satisfies these characteristics. Is being studied.
特許文献１には、顔料組成物中の遊離銅を低減することにより、表示画面がよりハッキリ見える高コントラストで、表示画面がより明るい高輝度の液晶表示装置が得られる耐熱性に優れた青色画素部を有するカラーフィルタ顔料組成物が開示されている。
特許文献２、３には、着色感光性組成物において、ナトリウム及びカリウムの金属を低減することにより、コントラスト等の色特性が良好で、液晶の動作不良がない着色画素用硬化性組成物が得られる旨が開示されている。
Patent Document 1 discloses a blue pixel excellent in heat resistance that can provide a high-contrast liquid crystal display device with a high contrast and a brighter display screen by reducing free copper in the pigment composition. Part of a color filter pigment composition is disclosed.
In Patent Documents 2 and 3, by reducing sodium and potassium metals in a colored photosensitive composition, a curable composition for colored pixels having good color characteristics such as contrast and no malfunction of liquid crystal is obtained. Is disclosed.
カラーフィルタ用有機顔料は、平均一次粒子径が１００ｎｍ以下の粉体に微細化することで、高コントラスト化及び高輝度化を図ることができる。ところが、カラーフィルタ作成においては、一般的に、２００℃以上の高温で焼成処理が行われ、特に、２３０℃以上の高温で焼成すると、コントラスト、輝度が低下してしまう。 The organic pigment for a color filter can be increased in contrast and brightness by being refined into a powder having an average primary particle diameter of 100 nm or less. However, in producing a color filter, generally, a baking treatment is performed at a high temperature of 200 ° C. or higher. In particular, when baking is performed at a high temperature of 230 ° C. or higher, contrast and luminance are lowered.
しかしながら、顔料組成物を高温で焼成処理した際の、焼成後における輝度の低下の原因は明らかではなかった。 However, the cause of the decrease in brightness after firing when the pigment composition was fired at high temperature was not clear.
本発明の目的は、耐熱性に優れ、焼成後においても輝度の低下の少ないカラーフィルタ用有機顔料組成物、及びこれを用いたカラーフィルタを提供することにある。 An object of the present invention is to provide an organic pigment composition for a color filter that is excellent in heat resistance and has little reduction in luminance even after firing, and a color filter using the same.
本発明者らは、顔料組成物中のＦｅ及びＣｒの合計含有量に着目して分析したところ、Ｆｅ及びＣｒの合計含有量の割合を低減させることにより、顔料の焼成前後の輝度の変化を抑えることができることを見出し、本発明を完成させた。 The present inventors analyzed by paying attention to the total content of Fe and Cr in the pigment composition, and by reducing the ratio of the total content of Fe and Cr, the change in luminance before and after firing the pigment. The inventors have found that it can be suppressed, and completed the present invention.
本発明は、上記課題を解決するための手段として、以下の構成を採用する。
（１）有機顔料を含有するカラーフィルタ用有機顔料組成物であって、前記有機顔料組成物中のＦｅ及びＣｒの合計含有量の割合が１０００ｐｐｍ未満であることを特徴とするカラーフィルタ用有機顔料組成物。
（２）前記有機顔料がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６であることを特徴とする前記（１）に記載のカラーフィルタ用有機顔料組成物。
（３）前記（１）又は（２）に記載のカラーフィルタ用有機顔料組成物を、画素部に含有することを特徴とするカラーフィルタ。
The present invention adopts the following configuration as means for solving the above-described problems.
(1) An organic pigment composition for a color filter containing an organic pigment, wherein the ratio of the total content of Fe and Cr in the organic pigment composition is less than 1000 ppm Composition.
(2) The organic pigment is C.I. I. Pigment Blue 15: 6, The organic pigment composition for color filters as described in (1) above.
(3) A color filter comprising the organic pigment composition for a color filter according to (1) or (2) above in a pixel portion.
本発明によれば、耐熱性に優れ、焼成後においても輝度の低下の少ないカラーフィルタ用有機顔料組成物、及びこれを用いたカラーフィルタを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is excellent in heat resistance and can provide the organic filter composition for color filters with little fall of a brightness | luminance after baking, and a color filter using the same.
＜＜カラーフィルタ用有機顔料組成物＞＞
本発明の一実施形態に係るカラーフィルタ用有機顔料組成物は、有機顔料を含有するカラーフィルタ用有機顔料組成物であって、前記有機顔料組成物中のＦｅ及びＣｒの合計含有量の割合が１０００ｐｐｍ未満であることを特徴とする。
前記有機顔料組成物中のＦｅ及びＣｒの合計含有量の割合は、５００ｐｐｍ未満であることが好ましい。
前記有機顔料組成物中のＦｅ及びＣｒの合計含有量の割合を、前記上限値未満にすることにより、可視光透過率低下を抑制することができ、コントラスト、輝度を向上することができる。
<< Organic pigment composition for color filter >>
An organic pigment composition for a color filter according to an embodiment of the present invention is an organic pigment composition for a color filter containing an organic pigment, and the ratio of the total content of Fe and Cr in the organic pigment composition is It is characterized by being less than 1000 ppm.
The ratio of the total content of Fe and Cr in the organic pigment composition is preferably less than 500 ppm.
By making the ratio of the total content of Fe and Cr in the organic pigment composition less than the upper limit value, it is possible to suppress a decrease in visible light transmittance and improve contrast and luminance.
前記有機顔料組成物中のＦｅの含有量は、９００ｐｐｍ未満であることが好ましく、４００ｐｐｍ未満であることがより好ましい。
前記有機顔料組成物中のＣｒの含有量は、３００ｐｐｍ未満であることが好ましく、１００ｐｐｍ未満であることがより好ましい。
カラーフィルタ用有機顔料組成物中のＦｅ又はＣｒの含有量を、前記上限値未満にすることにより、カラーフィルタ用有機顔料組成物の耐熱性が向上して焼成処理による可視光透過率低下を抑制することができ、カラーフィルタ用有機顔料組成物の輝度を向上することができる。
The content of Fe in the organic pigment composition is preferably less than 900 ppm, and more preferably less than 400 ppm.
The content of Cr in the organic pigment composition is preferably less than 300 ppm, and more preferably less than 100 ppm.
By making the content of Fe or Cr in the organic pigment composition for a color filter less than the above upper limit, the heat resistance of the organic pigment composition for the color filter is improved and a decrease in visible light transmittance due to the baking treatment is suppressed. The brightness of the organic pigment composition for color filters can be improved.
本実施形態に係るカラーフィルタ用有機顔料組成物に含まれる有機顔料として、フタロシアニン化合物であることが好ましく、中心に金属原子を有するフタロシアニン化合物であることがより好ましい。
なお、本明細書において、「フタロシアニン化合物」とは、４つのフタル酸イミドが窒素原子で架橋された構造をもつ環状化合物であり、「中心に金属原子を有するフタロシアニン化合物」とは、前記フタロシアニン化合物の中心の４つの窒素原子と金属原子とが化学結合（例えば、共有結合、配位結合等）した構造をもつ化合物である。
The organic pigment contained in the organic pigment composition for a color filter according to this embodiment is preferably a phthalocyanine compound, and more preferably a phthalocyanine compound having a metal atom at the center.
In the present specification, the “phthalocyanine compound” is a cyclic compound having a structure in which four phthalimides are bridged by nitrogen atoms, and the “phthalocyanine compound having a metal atom at the center” refers to the phthalocyanine compound. Is a compound having a structure in which four nitrogen atoms and a metal atom in the center are chemically bonded (for example, covalent bond, coordinate bond, etc.).
フタロシアニン化合物の中心に存在する金属原子としては、特別な限定はなく、例えば、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｉ、Ｔｉ、Ｖ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｇｅ、Ｓｎ等が挙げられる。中でも、第一の顔料におけるフタロシアニン化合物の中心に存在する金属原子としては、Ｃｕ（銅）であることが好ましい。 The metal atom present in the center of the phthalocyanine compound is not particularly limited, and examples thereof include Cu, Zn, Mg, Al, Si, Ti, V, Mn, Co, Ni, Ge, and Sn. Especially, it is preferable that it is Cu (copper) as a metal atom which exists in the center of the phthalocyanine compound in a 1st pigment.
中心に金属原子を有するフタロシアニン化合物としては特に限定しないが、フタロシアニン骨格の水素原子の一部もしくは全てが、ハロゲンで置換されたハロゲン化金属フタロシアニンであっても良い。 Although it does not specifically limit as a phthalocyanine compound which has a metal atom in the center, The halogenated metal phthalocyanine by which some or all of the hydrogen atoms of the phthalocyanine skeleton were substituted with the halogen may be sufficient.
赤色有機顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド８１：２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７５，Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２１９、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２４２、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７９、およびＣ．Ｉ．ピグメントオレンジ３８、等を例示することができる。
また、緑色有機顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６、等を例示することができる。
また、黄色有機顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー１３８、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー１３９、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー１５０、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー１５５、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー１９９、Ｃ．Ｉ．ピグメントエロー２１３、およびＣ．Ｉ．ピグメントエロー２１４、等を例示することができる。
また、青色有機顔料の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー８０、アルミニウムフタロシアニン、アルミニウムフタロシアニンハイドロオキサイド、およびＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３、等を例示することができる。前記青色有機顔料がＣ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６であることが好ましい。
Specific examples of the red organic pigment include C.I. I. Pigment red 81: 2, C.I. I. Pigment red 175, C.I. I. Pigment red 177, C.I. I. Pigment red 179, C.I. I. Pigment red 219, C.I. I. Pigment red 242, C.I. I. Pigment red 254, C.I. I. Pigment red 279, and C.I. I. Pigment Orange 38 and the like can be exemplified.
Specific examples of the green organic pigment include C.I. I. Pigment green 7, C.I. I. Pigment Green 36 etc. can be illustrated.
Specific examples of the yellow organic pigment include C.I. I. Pigment yellow 138, C.I. I. Pigment yellow 139, C.I. I. Pigment yellow 150, C.I. I. Pigment yellow 155, C.I. I. Pigment yellow 199, C.I. I. Pigment yellow 213, and C.I. I. Pigment yellow 214, etc. can be exemplified.
Specific examples of the blue organic pigment include C.I. I. Pigment blue 15: 6, C.I. I. Pigment blue 80, aluminum phthalocyanine, aluminum phthalocyanine hydroxide, and C.I. I. Examples thereof include pigment violet 23 and the like. The blue organic pigment is C.I. I. Pigment Blue 15: 6 is preferable.
有機顔料は１種からなるものであってもよく、２種以上を含むものであってもよい。
例えば、青色画素部を形成するための青色有機顔料としては、一般に、ε型銅フタロシアニン顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６）が用いられており、必要に応じて調色のために、これに紫色有機顔料のジオキサジンバイオレット顔料（Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３）が少量併用される。
The organic pigment may be composed of one kind or may contain two or more kinds.
For example, as a blue organic pigment for forming a blue pixel portion, an ε-type copper phthalocyanine pigment (CI Pigment Blue 15: 6) is generally used, and for color matching as necessary, A small amount of a purple organic pigment, dioxazine violet pigment (CI Pigment Violet 23) is used in combination.
＜＜カラーフィルタ用有機顔料組成物の製造方法＞＞
本発明のカラーフィルタ用有機顔料組成物の製造方法としては、公知の製造方法のうち、Ｆｅ及びＣｒの合計含有量の割合の低減に配慮された方法であれば限定されない。
カラーフィルタ用有機顔料組成物は、原料の有機顔料を無機塩と有機溶剤とを混練（ソルベントソルトミリング）することで得ることができる。
<< Method for Producing Organic Pigment Composition for Color Filter >>
The method for producing the organic pigment composition for a color filter of the present invention is not limited as long as it is a method in consideration of the reduction of the ratio of the total content of Fe and Cr among known production methods.
The organic pigment composition for a color filter can be obtained by kneading (solvent salt milling) an organic salt as a raw material with an inorganic salt and an organic solvent.
これらの混練する工程において用いられる装置としては、ニーダー、ミックスマーラー、等の混練機を用いることができる。ニーダーを用いることが好ましく、双腕型ニーダーを用いることがより好ましい。
また、双腕型ニーダーにおいて、上部蓋および双腕ブレードを除いたニーダー混練部の壁面面積をＡ［ｍ２］とし、ニーダー混練部の容積をＶ［ｍ３］として、この双腕型ニーダーを用いて内容物を混練する際、内容物と壁面との接触機会の指標である、Ａ／Ｖが、１〜７ｍ−１であることが好ましく、１〜３ｍ−１であることがより好ましい。
As a device used in these kneading steps, a kneader such as a kneader or a mix muller can be used. A kneader is preferably used, and a double-arm kneader is more preferably used.
In the double-arm kneader, the wall surface area of the kneader kneading part excluding the upper lid and the double-arm blade is A [m 2 ], and the volume of the kneader kneading part is V [m 3 ]. when kneading the contents with an indication of the chance of contact with the contents of the wall, a / V is preferably from 1～7M -1, and more preferably 1 to 3 m -1.
カラーフィルタ用有機顔料組成物のＦｅ及びＣｒの混入量を低減させる方法としては、このような、混練機の内壁と混練物との接触が小さい混練機を使用する方法のほか、Ｆｅ及びＣｒの元素を含まない素材からなる混練機を用いる方法、混練機を使用しない方法、無機塩を使用しない方法、顔料からこれらの元素を除去する方法、等、様々な方法が考えられる。 As a method for reducing the amount of Fe and Cr mixed in the organic pigment composition for color filters, in addition to such a method using a kneader in which contact between the inner wall of the kneader and the kneaded material is small, Fe and Cr Various methods such as a method using a kneader made of a material not containing an element, a method not using a kneader, a method not using an inorganic salt, and a method of removing these elements from a pigment are conceivable.
このソルベントソルトミリングとは、粗顔料と無機塩と有機溶剤とを混練摩砕することを意味する。具体的には、粗顔料と、無機塩と、それを溶解しない有機溶剤とを混練機に仕込み、その中で混練摩砕を行う。 This solvent salt milling means kneading and grinding a crude pigment, an inorganic salt, and an organic solvent. Specifically, a crude pigment, an inorganic salt, and an organic solvent that does not dissolve it are charged into a kneader, and kneading and grinding are performed therein.
無機塩としては、水溶性無機塩が好適に使用でき、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、硫酸ナトリウム等の無機塩を用いることが好ましい。また、平均粒子径０．５〜５０μｍの無機塩を用いることがより好ましい。この様な無機塩は、通常の無機塩を微粉砕することにより容易に得られる。また、当該無機塩の使用量は、フタロシアニン１ 重量部に対して８〜２０重量部とするのが好ましく、１０〜１５重量部とするのがより好ましい。 As the inorganic salt, a water-soluble inorganic salt can be suitably used. For example, it is preferable to use an inorganic salt such as sodium chloride, potassium chloride, or sodium sulfate. Moreover, it is more preferable to use an inorganic salt having an average particle size of 0.5 to 50 μm. Such an inorganic salt can be easily obtained by pulverizing a normal inorganic salt. Moreover, it is preferable to set it as 8-20 weight part with respect to 1 weight part of phthalocyanines, and, as for the usage-amount of the said inorganic salt, it is more preferable to set it as 10-15 weight part.
有機溶剤としては、結晶成長を抑制し得る有機溶剤としての水溶性有機溶剤が好適に使用でき、例えばジエチレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、プロピレングリコール、液体ポリエチレングルコール、液体ポリプロピレングリコール、２−（メトシメトキシ）エタノール、２−ブトキシエタノール、２−（イソペンチルオキシ）エタノール、２−（ヘキシルオキシ）エタノール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングルコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコール、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、１−メトキシ−２−プロパノール、１−エトキシ−２−プロパノール、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコール等を用いることができるが、エチレングリコール又はジエチレングリコールが好ましい。 As the organic solvent, a water-soluble organic solvent as an organic solvent capable of suppressing crystal growth can be suitably used. For example, diethylene glycol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, liquid polyethylene glycol, liquid polypropylene glycol, 2- (methoxymethoxy) Ethanol, 2-butoxyethanol, 2- (isopentyloxy) ethanol, 2- (hexyloxy) ethanol, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol, triethylene glycol monomethyl ether, 1 -Methoxy-2-propanol, 1-ethoxy-2-propanol, dipropylene glycol, dipropylene glycol monomethyl ether Le, dipropylene glycol monomethyl ether, can be used dipropylene glycol, ethylene glycol or diethylene glycol are preferred.
例えば、α型の銅フタロシアニン顔料を塩化ナトリウム等の水溶性塩化合物及びジエチレングリコールとともに混練し、得られる内容物を大過剰の水で洗浄してウエットケーキとし、このウエットケーキを乾燥し、粉砕して、ε型の銅フタロシアニン顔料とすることができる。この際の混練工程には、上述の混練機を用いることが好ましく、上述の双腕型ニーダーを用いることがより好ましい。 For example, α-type copper phthalocyanine pigment is kneaded with a water-soluble salt compound such as sodium chloride and diethylene glycol, and the resulting content is washed with a large excess of water to obtain a wet cake. The wet cake is dried and pulverized. , Ε-type copper phthalocyanine pigment. In the kneading step at this time, the above-described kneader is preferably used, and the above-described double-arm kneader is more preferably used.
ε型の銅フタロシアニン顔料は、更に、銅フタロシアニンフタルイミドメチル誘導体、水溶性塩化合物及び有機溶剤とともに混練し、得られる内容物を大過剰の水で洗浄してウエットケーキとし、このウエットケーキを乾燥し、粉砕して、コントラスト、輝度のより優れたカラーフィルタ用有機顔料組成物にすることが好ましい。この際の混練工程にも、上述の混練機を用いることが好ましく、上述の双腕型ニーダーを用いることがより好ましい。 The ε-type copper phthalocyanine pigment is further kneaded with a copper phthalocyanine phthalimidomethyl derivative, a water-soluble salt compound and an organic solvent, and the resulting contents are washed with a large excess of water to obtain a wet cake, and this wet cake is dried. It is preferable to pulverize to obtain an organic pigment composition for a color filter having better contrast and brightness. Also in this kneading step, the above-described kneader is preferably used, and the above-mentioned double-arm kneader is more preferably used.
＜＜カラーフィルタ＞＞
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物を用いて、画素部を形成することで、カラーフィルタを得ることができる。
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物を用いて形成された緑色画素部、赤色画素部及び青色画素部は色再現性が高く、且つ、輝度が高いため、係る画素部を備えた表示性能の高いカラーフィルタ及び液晶パネルを用いて、ｓＲＧＢ等のマルチメディアモニタの表示規格、或いは、ＮＴＳＣ、ＥＢＵ等の表示規格のような色座標の着色力が高い領域（高濃度領域）をも満足し得る液晶表示装置を製造することができる。
<< Color filter >>
A color filter can be obtained by forming a pixel part using the organic pigment composition for color filters of this embodiment.
Since the green pixel portion, the red pixel portion, and the blue pixel portion formed using the organic pigment composition for color filter of the present embodiment have high color reproducibility and high luminance, display performance provided with such a pixel portion High-color filters and liquid crystal panels are used to satisfy areas with high coloring power (high density areas) such as display standards for multimedia monitors such as sRGB or display standards such as NTSC and EBU. An obtained liquid crystal display device can be manufactured.
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物を緑色画素部に含有するカラーフィルタ
は、白色光、Ｆ１０等の光源を用いた場合、光源の緑の輝線を良く透過させることができ、且つ緑色の色純度、着色力を最大限に発現することができる。
The color filter containing the organic pigment composition for color filter of the present embodiment in the green pixel portion can transmit the green bright line of the light source well when using a light source such as white light, F10, and the like. The color purity and coloring power can be maximized.
＜＜カラーフィルタの製造方法＞＞
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物は、公知の方法でカラーフィルタの緑色画素部のパターン、赤色画素部のパターン及び青色画素部のパターンの形成に用いることができる。典型的には、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物と、感光性樹脂とを必須成分として含むカラーフィルタ緑色画素部用感光性組成物を得ることができる。
<< Color filter manufacturing method >>
The organic pigment composition for a color filter of the present embodiment can be used for forming a green pixel portion pattern, a red pixel portion pattern, and a blue pixel portion pattern of a color filter by a known method. Typically, a photosensitive composition for a color filter green pixel portion containing the organic pigment composition for a color filter of the present embodiment and a photosensitive resin as essential components can be obtained.
カラーフィルタの製造方法としては、例えば、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物を感光性樹脂からなる分散媒に分散させた後、スピンコート法、ロールコート法、スリットコート法、インクジェット法等でガラス等の透明基板上に塗布し、ついでこの塗布膜に対して、フォトマスクを介して紫外線によるパターン露光を行った後、未露光部分を溶剤等で洗浄して緑色パターンを得る、フォトリソグラフィーと呼ばれる方法等が挙げられる。なお、赤色画素部のパターンおよび青色画素部のパターンも公知の顔料を使用して、同様の方法で形成できる。 As a method for producing a color filter, for example, after dispersing the organic pigment composition for a color filter of the present embodiment in a dispersion medium made of a photosensitive resin, a spin coat method, a roll coat method, a slit coat method, an ink jet method, etc. After coating on a transparent substrate such as glass, and then performing pattern exposure with ultraviolet rays through a photomask on this coating film, the unexposed portion is washed with a solvent or the like to obtain a green pattern, photolithography The method called etc. are mentioned. In addition, the pattern of a red pixel part and the pattern of a blue pixel part can also be formed by the same method using a well-known pigment.
その他の製造方法としては、例えば、電着法、転写法、ミセル電解法、ＰＶＥＤ（Ｐｈｏｔｏｖｏｌｔａｉｃ Ｅｌｅｃｔｒｏｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）法等の方法で緑色画素部のパターン、赤色画素部のパターン及び青色画素部のパターンを形成して、カラーフィルタを製造する方法等が挙げられる。 As other manufacturing methods, for example, a green pixel portion pattern, a red pixel portion pattern, and a blue pixel portion pattern are formed by a method such as an electrodeposition method, a transfer method, a micellar electrolysis method, and a PVED (Photovoltaic Electrodeposition) method. And a method for producing a color filter.
カラーフィルタ用感光性組成物を調製するには、例えば、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物と、感光性樹脂と、光重合開始剤と、前記樹脂を溶解する有機溶剤とを必須成分として混合する。より具体的には、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物と有機溶剤と必要に応じて分散剤を用いて分散液を調製してから、そこに感光性樹脂等を加えて調製する方法が一般的である。 To prepare a photosensitive composition for a color filter, for example, the organic pigment composition for a color filter of the present embodiment, a photosensitive resin, a photopolymerization initiator, and an organic solvent that dissolves the resin are essential components. As mixed. More specifically, a method of preparing a dispersion liquid using an organic pigment composition for color filters of the present embodiment, an organic solvent, and a dispersant as required, and then adding a photosensitive resin or the like to the dispersion. Is common.
前記分散剤としては、例えば、ビックケミー社のディスパービック（ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ登録商標）１３０、同１６１、同１６２、同１６３、同１７０、同ＬＰＮ−６９１９、同ＬＰＮ−２１１１６、森下産業株式会社製のエフカ４６、エフカ４７等が挙げられる。また、レベンリグ剤、カップリング剤、カチオン系の界面活性剤なども併せて使用してもよい。 Examples of the dispersant include Disperbyk (registered trademark) 130, 161, 162, 163, 170, LPN-6919, LPN-21116, and Fuka 46 manufactured by Morishita Sangyo Co., Ltd. Fka 47 and the like. In addition, a revenig agent, a coupling agent, a cationic surfactant and the like may be used together.
前記有機溶剤としては、例えばトルエンやキシレン、メトキシベンゼン等の芳香族系溶剤、酢酸エチルや酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の酢酸エステル系溶剤、エトキシエチルプロピオネート等のプロピオネート系溶剤、メタノール、エタノール等のアルコール系溶剤、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル系溶剤、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、ヘキサン等の脂肪族炭化水素系溶剤、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、γ−ブチロラクタム、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アニリン、ピリジン等の窒素化合物系溶剤、γ−ブチロラクトン等のラクトン系溶剤、カルバミン酸メチルとカルバミン酸エチルの４８：５２の混合物のようなカルバミン酸エステル、水等がある。有機溶剤としては、特にプロピオネート系、アルコール系、エーテル系、ケトン系、窒素化合物系、ラクトン系、水等の極性溶媒で水可溶のものが適している。 Examples of the organic solvent include aromatic solvents such as toluene, xylene and methoxybenzene, acetate solvents such as ethyl acetate and butyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate and propylene glycol monoethyl ether acetate, and ethoxyethyl propionate. Propionate solvents such as methanol, ethanol solvents such as methanol, ether solvents such as butyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, ketone solvents such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone, hexane, etc. Aliphatic hydrocarbon solvents, N, N-dimethylformamide, γ-butyrolactam, N-methyl-2-pyrrolidone, Diphosphate, nitrogen compound-based solvent such as pyridine, a lactone-based solvents such as γ- butyrolactone, carbamic acid esters such as a mixture of 48:52 of methyl carbamate and ethyl carbamate, there is water. As the organic solvent, polar solvents such as propionate-based, alcohol-based, ether-based, ketone-based, nitrogen compound-based, lactone-based, water and the like that are water-soluble are particularly suitable.
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物１００質量部当たり、３００〜１０００質量部の有機溶剤と、必要に応じて０〜１００質量部の分散剤とを、均一となる様に攪拌分散して分散液を得ることができる。次いでこの分散液に、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物１００質量部当たり、３〜２０質量部の感光性樹脂、感光性樹脂１質量部当たり０．０５〜３質量部の光重合開始剤と、必要に応じてさらに有機溶剤を添加し、均一となる様に攪拌分散してカラーフィルタ用感光性組成物を得ることができる。 Stir and disperse 300 to 1000 parts by weight of an organic solvent and, if necessary, 0 to 100 parts by weight of a dispersant per 100 parts by weight of the organic pigment composition for a color filter of the present embodiment. A dispersion can be obtained. Next, in this dispersion, 3 to 20 parts by mass of the photosensitive resin per 100 parts by mass of the organic pigment composition for color filter of the present embodiment, and 0.05 to 3 parts by mass of photopolymerization start per 1 part by mass of the photosensitive resin. A photosensitive composition for a color filter can be obtained by adding an agent and, if necessary, further an organic solvent, and stirring and dispersing so as to be uniform.
前記感光性樹脂としては、例えばウレタン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリアミド酸系樹脂、ポリイミド系樹脂、スチレンマレイン酸系樹脂、スチレン無水マレイン酸系樹脂等の熱可塑性樹脂や、例えば１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ビス（アクリロキシエトキシ）ビスフェノールＡ、３−メチルペンタンジオールジアクリレート等のような２官能モノマー、トリメチルロールプロパトントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、トリス（２−ヒドロキシエチル）イソシアネート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタアクリレート等のような多官能モノマー等の光重合性モノマーが挙げられる。 Examples of the photosensitive resin include thermoplastic resins such as urethane resins, acrylic resins, polyamic acid resins, polyimide resins, styrene maleic acid resins, styrene maleic anhydride resins, and 1,6-hexane, for example. Bifunctional monomers such as diol diacrylate, ethylene glycol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, bis (acryloxyethoxy) bisphenol A, 3-methylpentanediol diacrylate, trimethylol propaton tri Multi-functional such as acrylate, pentaerythritol triacrylate, tris (2-hydroxyethyl) isocyanate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate etc. Photopolymerizable monomer, such monomers.
前記光重合開始剤としては、例えばアセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンジルジメチルケタノール、ベンゾイルパーオキサイド、２−クロロチオキサントン、１，３−ビス（４'−アジドベンザル）−２−プロパン、１，３−ビス（４'−アジドベンザル）−２−プロパン−２'−スルホン酸、４，４'−ジアジドスチルベン−２，２'−ジスルホン酸等が挙げられる。 Examples of the photopolymerization initiator include acetophenone, benzophenone, benzyldimethylketanol, benzoyl peroxide, 2-chlorothioxanthone, 1,3-bis (4′-azidobenzal) -2-propane, 1,3-bis (4 '-Azidobenzal) -2-propane-2'-sulfonic acid, 4,4'-diazidostilbene-2,2'-disulfonic acid and the like.
調製された感光性組成物は、フォトマスクを介して紫外線によるパターン露光を行った後、未露光部分を有機溶剤やアルカリ水等で洗浄することにより、カラーフィルタを得ることができる。 The prepared photosensitive composition is subjected to pattern exposure with ultraviolet rays through a photomask, and then a non-exposed portion is washed with an organic solvent or alkaline water to obtain a color filter.
（その他用途）
本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物は、耐熱性に優れ、焼成後においても輝度の低下が少ない。従って、本実施形態のカラーフィルタ用有機顔料組成物は、詳述したカラーフィルタ以外にも、塗料、プラスチック、印刷インク、ゴム、レザー、捺染、電子トナー、ジェットインキ、熱転写インキ等の着色に使用することができる。
(Other uses)
The organic pigment composition for a color filter of the present embodiment is excellent in heat resistance and has little reduction in luminance even after firing. Therefore, the organic pigment composition for color filters of this embodiment is used for coloring paints, plastics, printing inks, rubber, leather, textile printing, electronic toners, jet inks, thermal transfer inks, etc. in addition to the detailed color filters. can do.
本実施の形態を更に詳細に説明するために、以下に、実施例及び比較例を示すが、これらの実施例は本実施の形態の説明及びそれによって得られる効果等を具体的に示すものであって、本実施の形態を何ら制限するものではない。なお、特に断りのない限り、「部」、「％」及び「ｐｐｍ」はいずれも質量基準である。 In order to describe the present embodiment in more detail, examples and comparative examples are shown below. These examples specifically illustrate the description of the present embodiment and the effects obtained thereby. Thus, the present embodiment is not limited at all. Unless otherwise specified, “part”, “%”, and “ppm” are based on mass.
＜双腕型ニーダーの種類＞
上部蓋および双腕ブレードを除いたニーダー混練部の壁面面積をＡ［ｍ２］とし、ニーダー混練部の容積をＶ［ｍ３］とする。ニーダーを用いて内容物を混練する際、内容物と壁面との接触機会の指標をＡ／Ｖで表す。
<Types of double-arm kneader>
The wall area of the kneader kneading part excluding the upper lid and the double-arm blade is A [m 2 ], and the volume of the kneader kneading part is V [m 3 ]. When the contents are kneaded using a kneader, an index of an opportunity of contact between the contents and the wall surface is represented by A / V.
＜元素組成分析＞
カラーフィルタ用有機顔料組成物の各サンプルをろ紙に量り取り、ＰＰフィルムをかぶせて、蛍光Ｘ線分析装置ＺＳＸ１００ｅ(リガク社製) を用いて測定した。検出されたＸ線強度を比較して、カラーフィルタ用有機顔料組成物中のＮｉ、Ｍｏ、Ｃｒ、Ｆｅの各元素の濃度（含有量の割合）を求めた。測定条件は次の通りである。
モード ：ＥＺスキャン
測定元素：Ｆ〜Ｕ
測定時間：標準
測定径 ：１０ｍｍ
試料重量：３０ｍｇ
<Elemental composition analysis>
Each sample of the organic pigment composition for color filter was weighed on a filter paper, covered with a PP film, and measured using a fluorescent X-ray analyzer ZSX100e (manufactured by Rigaku Corporation). The detected X-ray intensities were compared to determine the concentration (content ratio) of each element of Ni, Mo, Cr, and Fe in the organic pigment composition for color filters. The measurement conditions are as follows.
Mode: EZ scan Measurement element: F to U
Measurement time: Standard Measurement diameter: 10 mm
Sample weight: 30mg
[実施例１]
（カラーフィルタ用有機顔料組成物）
平均置換基数１．４の銅フタロシアニンフタルイミドメチル誘導体５部、ＦＡＳＴＯＧＥＮ Ｂｌｕｅ ＲＦ（ＤＩＣ株式会社製Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：１）９０部、ＦＡＳＴＯＧＥＮ Ｂｌｕｅ ＡＥ−８（ＤＩＣ株式会社製Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６）５部、粉砕した塩化ナトリウム（日本食塩製造株式会社製）８００部、ジエチレングリコール（三菱化学株式会社製）１５０部、を双腕型ニーダー（１）（Ａ／Ｖ＝２：株式会社井上製作所製）に仕込み、１２０〜１３０℃で１２時間混練した。得られた内容物（Ａ−１）を大過剰の水で洗浄、濾過し、濾液の比電導度が原水の比電導度＋２０μＳ／ｃｍ以下となるまで水洗してウエットケーキとした。このウエットケーキを１００℃で２４時間乾燥した後、粉砕してε型銅フタロシアニン顔料を得た。
[Example 1]
(Organic pigment composition for color filter)
5 parts of copper phthalocyanine phthalimidomethyl derivative having an average number of substituents of 1.4, 90 parts of FASTOGEN Blue RF (DIC Pigment Blue 15: 1, manufactured by DIC Corporation), FASTOGEN Blue AE-8 (C.I. Pigment Blue 15: 6), 800 parts of crushed sodium chloride (manufactured by Nippon Salt Manufacturing Co., Ltd.), 150 parts of diethylene glycol (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation), double-arm kneader (1) (A / V = 2: Prepared by Inoue Seisakusho Co., Ltd.) and kneaded at 120 to 130 ° C. for 12 hours. The content (A-1) thus obtained was washed with a large excess of water and filtered, and washed with water until the specific conductivity of the filtrate was equal to or less than the specific conductivity of raw water + 20 μS / cm to obtain a wet cake. The wet cake was dried at 100 ° C. for 24 hours and then pulverized to obtain an ε-type copper phthalocyanine pigment.
このε型銅フタロシアニン顔料１００部、平均置換基数１．４の銅フタロシアニンフタルイミドメチル誘導体５部、粉砕した塩化ナトリウム１０００部（日本食塩製造株式会社製）、ジエチレングリコール（三菱化学株式会社製）１８０部を、双腕型ニーダー（２）（Ａ／Ｖ＝２：株式会社井上製作所製）に仕込み、８０℃〜９０℃で１２時間混練した。得られた内容物を大過剰の水で洗浄、濾過し、濾液の比電導度が原水の比電導度＋２０μＳ／ｃｍ以下となるまで水洗することによって、ウエットケーキを得た。このウエットケーキを１００℃で２４時間乾燥した後、粉砕してカラーフィルタ用有機顔料組成物を得た。 100 parts of this ε-type copper phthalocyanine pigment, 5 parts of copper phthalocyanine phthalimidomethyl derivative having an average number of substituents of 1.4, 1000 parts of crushed sodium chloride (manufactured by Nippon Salt Manufacturing Co., Ltd.), 180 parts of diethylene glycol (manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) Then, it was charged into a double arm type kneader (2) (A / V = 2: manufactured by Inoue Seisakusho Co., Ltd.) and kneaded at 80 ° C. to 90 ° C. for 12 hours. The obtained contents were washed with a large excess of water, filtered, and washed with water until the specific conductivity of the filtrate was equal to or less than the specific conductivity of raw water + 20 μS / cm to obtain a wet cake. The wet cake was dried at 100 ° C. for 24 hours and then pulverized to obtain an organic pigment composition for a color filter.
（元素組成分析）
この実施例１のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のそれぞれの元素の濃度を求めた。結果を表１に示す。この実施例１のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のＦｅ、Ｃｒ元素の合計は３００ｐｐｍであった。
(Elemental composition analysis)
The concentration of each element in the organic pigment composition for color filter of Example 1 was determined. The results are shown in Table 1. The total of Fe and Cr elements in the organic pigment composition for color filter of Example 1 was 300 ppm.
（カラーフィルタ）
実施例１のカラーフィルタ用有機顔料組成物１８部、ソルスパーズ５０００（ルブリゾール社製）２部をポリビンに入れ、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ダイセル化学工業株式会社）１１０部、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ ＬＰＮ２１１１６（ビックケミー株式会社社製）１４部、０．３−０．４ｍｍφセプルビーズ（サンゴバン株式会社社製）を加え、ペイントコンディショナー（東洋精機株式会社製）で４時間分散し、カラーフィルタ用有機顔料分散液を得た。
(Color filter)
18 parts of an organic pigment composition for a color filter of Example 1 and 2 parts of Solspers 5000 (manufactured by Lubrizol) are placed in a polybin, 110 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate (Daicel Chemical Industries, Ltd.), DISPERBYK LPN21116 (Bic Chemie Corporation) 14 parts, 0.3-0.4 mmφ Sepul beads (manufactured by Saint-Gobain Co., Ltd.) were added and dispersed for 4 hours with a paint conditioner (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) to obtain an organic pigment dispersion for color filters.
得られたカラーフィルタ用有機顔料分散液２０部、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ダイセル化学工業株式会社）４．２部、アクリル樹脂溶液ユニディック（登録商標）ＺＬ−２９５（ＤＩＣ株式会社製）１０.８部を分散攪拌機（倉敷紡績（株）製 ＭＡＺＥＲＵＳＴＡＲ）で攪拌し、カラーフィルタ画素部を形成するための組成物を得た。この組成物を５０ｍｍ×５０ｍｍ、１ｍｍ厚のガラス基板上にスピンコーターにより塗布した。スピンコーターの回転数は６００、８００、１０００、１２００ｒｐｍとし、組成物の塗布膜厚の異なる４種のガラス板を作成した。こうして得られた、組成物が塗布された各ガラス板を９０℃で３分間加熱し、カラーフィルタ画素部を得た。 20 parts of the obtained organic pigment dispersion for color filter, 4.2 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate (Daicel Chemical Industries, Ltd.), acrylic resin solution Unidic (registered trademark) ZL-295 (manufactured by DIC Corporation) 10. 8 parts was stirred with a dispersion stirrer (MAZURUSTAR, Kurashiki Boseki Co., Ltd.) to obtain a composition for forming a color filter pixel part. This composition was applied onto a glass substrate of 50 mm × 50 mm and 1 mm thickness by a spin coater. The number of rotations of the spin coater was 600, 800, 1000, and 1200 rpm, and four types of glass plates having different coating film thicknesses of the composition were prepared. Each glass plate coated with the composition thus obtained was heated at 90 ° C. for 3 minutes to obtain a color filter pixel portion.
（輝度測定）
得られた４枚のカラーフィルタ画素部を分光光度計ＣＭ−３５００ｄ（コニカミノルタ株式会社製）を用いて測定し、各々のカラーフィルタ画素部の色度ｙに対する輝度Ｙの線形一次近似式を最小二乗法により求めることで、ｙ＝０．１１０における輝度Ｙを算出した。
(Brightness measurement)
The obtained four color filter pixel portions were measured using a spectrophotometer CM-3500d (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd.), and the linear linear approximation of luminance Y with respect to chromaticity y of each color filter pixel portion was minimized. The luminance Y at y = 0.110 was calculated by obtaining by the square method.
次いでこのカラーフィルタを２３０℃で６０分間焼成した後、再度、輝度の測定を行った。
焼成後カラーフィルタの輝度Ｙから、焼成前カラーフィルタの輝度Ｙを引いた値ΔＹは、−０．１０であった。ΔＹの絶対値が小さい程、耐熱性が良好と評価した。
Next, this color filter was baked at 230 ° C. for 60 minutes, and then the luminance was measured again.
A value ΔY obtained by subtracting the luminance Y of the color filter before baking from the luminance Y of the color filter after baking was −0.10. The smaller the absolute value of ΔY, the better the heat resistance.
[実施例２]
（カラーフィルタ用有機顔料組成物）
実施例１の双腕型ニーダー（２）をＡ／Ｖ＝３３の双腕型ニーダーに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、カラーフィルタ用有機顔料組成物を得た。この実施例２のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のそれぞれの元素の濃度を求めた。結果を表１に示す。この実施例２のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のＦｅ、Ｃｒ元素の合計は９１２ｐｐｍであった。
[Example 2]
(Organic pigment composition for color filter)
An organic pigment composition for a color filter was obtained in the same manner as in Example 1 except that the double-arm kneader (2) of Example 1 was changed to a double-arm kneader with A / V = 33. The concentration of each element in the organic pigment composition for color filter of Example 2 was determined. The results are shown in Table 1. The total of Fe and Cr elements in the organic pigment composition for color filter of Example 2 was 912 ppm.
（カラーフィルタ）
実施例２で得たカラーフィルタ用有機顔料組成物を用いて、実施例１と同様にして、カラーフィルタ画素部を得た。ΔＹは、−０．１４であった。
(Color filter)
Using the organic pigment composition for color filter obtained in Example 2, a color filter pixel portion was obtained in the same manner as in Example 1. ΔY was −0.14.
[比較例１]
（カラーフィルタ用有機顔料組成物及びカラーフィルタ）
実施例１の内容物（Ａ−１）１０５０部、平均置換基数１．４の銅フタロシアニンフタルイミドメチル誘導体５部、粉砕した塩化ナトリウム２００部（日本食塩製造株式会社製）、ジエチレングリコール（三菱化学株式会社製）３０部を、Ａ／Ｖ＝３３である双腕型ニーダー（２）（株式会社井上製作所製）に仕込み、８０℃〜９０℃で１２時間混練し、得られた内容物を大過剰の水で洗浄、濾過し、濾液の比電導度が原水の比電導度＋２０μＳ／ｃｍ以下となるまで水洗することによって、ウエットケーキを得た。このウエットケーキを１００℃で２４時間乾燥した後、粉砕してカラーフィルタ用有機顔料組成物を得た。
[Comparative Example 1]
(Organic pigment composition for color filter and color filter)
1050 parts of the contents of Example 1 (A-1), 5 parts of copper phthalocyanine phthalimidomethyl derivative having an average number of substituents of 1.4, 200 parts of crushed sodium chloride (manufactured by Nippon Salt Manufacturing Co., Ltd.), diethylene glycol (Mitsubishi Chemical Corporation) 30 parts) is charged into a double arm type kneader (2) (manufactured by Inoue Seisakusho Co., Ltd.) with A / V = 33, and kneaded at 80 ° C. to 90 ° C. for 12 hours. The wet cake was obtained by washing with water and filtering, and washing with water until the specific conductivity of the filtrate was equal to or less than the specific conductivity of raw water + 20 μS / cm. The wet cake was dried at 100 ° C. for 24 hours and then pulverized to obtain an organic pigment composition for a color filter.
この比較例１のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のそれぞれの元素の濃度を求めた。結果を表１に示す。この比較例１のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のＦｅ、Ｃｒ元素の合計は１８５８ｐｐｍであった。また、実施例１と同様にしてカラーフィルタ画素部を得た。ΔＹは、−０．２８であった。 The concentration of each element in the organic pigment composition for color filter of Comparative Example 1 was determined. The results are shown in Table 1. The total of Fe and Cr elements in the organic pigment composition for color filter of Comparative Example 1 was 1858 ppm. A color filter pixel portion was obtained in the same manner as in Example 1. ΔY was −0.28.
[比較例２]
（カラーフィルタ用有機顔料組成物及びカラーフィルタ）
実施例２の双腕型ニーダー（１）をＡ／Ｖ＝３３の双腕型ニーダーに変更したこと以外は、実施例２と同様にして、カラーフィルタ用有機顔料組成物を得た。
[Comparative Example 2]
(Organic pigment composition for color filter and color filter)
An organic pigment composition for a color filter was obtained in the same manner as in Example 2, except that the double-arm kneader (1) of Example 2 was changed to a double-arm kneader with A / V = 33.
この比較例２のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のそれぞれの元素の濃度を求めた。結果を表１に示す。この比較例２のカラーフィルタ用有機顔料組成物中のＦｅ、Ｃｒ元素の合計は７３８０ｐｐｍであった。またΔＹは、−０．４０であった。 The concentration of each element in the organic pigment composition for color filter of Comparative Example 2 was determined. The results are shown in Table 1. The total of Fe and Cr elements in the organic pigment composition for color filter of Comparative Example 2 was 7380 ppm. ΔY was −0.40.
上記実施例１〜２および比較例１〜２の評価結果を、表１に示した。 The evaluation results of Examples 1-2 and Comparative Examples 1-2 are shown in Table 1.
上記表１の実施例１〜２と、比較例１〜２との比較から分かるように、カラーフィルタ用有機顔料組成物に含まれるＦｅ及びＣｒの合計含有量の割合を１０００ｐｐｍ以下とすることで、焼成前後の輝度変化ΔＹが小さく、耐熱性の高いカラーフィルタを得ることができる。
ソルベントソルトミリングにより製造される有機顔料には、ニーダー等の混練機の鋼材から磨耗または溶出して、Ｆｅ、Ｃｒが混入する。このＦｅ、Ｃｒが焼成工程（２３０℃６０ｍｉｎ）で微細な酸化鉄（黄〜赤）、酸化クロム（緑色）を生成し、カラーフィルタの透過率を減少させると考えられる。
本発明のカラーフィルタ用有機顔料組成物では、Ｆｅ及びＣｒの合計含有量の割合を低減できているので、耐熱性に優れ、焼成後においてもコントラスト、輝度の低下が少なかったと考えられる。
As can be seen from the comparison between Examples 1 and 2 in Table 1 and Comparative Examples 1 and 2, the ratio of the total content of Fe and Cr contained in the organic pigment composition for color filter is 1000 ppm or less. A color filter having a small luminance change ΔY before and after firing and high heat resistance can be obtained.
The organic pigment produced by the solvent salt milling is worn or eluted from the steel material of a kneader such as a kneader and is mixed with Fe and Cr. It is considered that these Fe and Cr generate fine iron oxide (yellow to red) and chromium oxide (green) in the firing step (230 ° C. 60 min), and reduce the transmittance of the color filter.
In the organic pigment composition for a color filter of the present invention, since the ratio of the total content of Fe and Cr can be reduced, the heat resistance is excellent, and it is considered that there was little decrease in contrast and brightness even after firing.
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016169929A JP6753222B2 (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | Manufacturing method of organic pigment composition for color filter and manufacturing method of color filter |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016169929A JP6753222B2 (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | Manufacturing method of organic pigment composition for color filter and manufacturing method of color filter |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2018036521A true JP2018036521A (en) | 2018-03-08 |
| JP6753222B2 JP6753222B2 (en) | 2020-09-09 |
Family
ID=61567467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016169929A Active JP6753222B2 (en) | 2016-08-31 | 2016-08-31 | Manufacturing method of organic pigment composition for color filter and manufacturing method of color filter |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6753222B2 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10298296A (en) * | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Mikuni Shikiso Kk | Production of water-base pigment dispersion |
| JP2009013300A (en) * | 2007-07-05 | 2009-01-22 | Dic Corp | Epsilon-type copper phthalocyanine pigment and its manufacturing method |
| JP2010083997A (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Fujifilm Corp | Curable coloring composition, method for producing the same, color filter, and solid-state image pick-up device |
| WO2016035565A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | 富士フイルム株式会社 | Coloring composition, cured film, color filter, method for producing color filter, solid-state imaging element, and image display device |
| JP2017021078A (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-26 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Color filter pigment dispersion liquid, color filter coloring composition, color filter, and display device |
| JP2017155228A (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-07 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Colored composition for color filter, color filter and display device |
| JP2018025797A (en) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Coloring material liquid for color filter, colored composition for color filter, color filter and display device |
| JP2018025612A (en) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Colored composition for color filter, color filter and display device |
-
2016
- 2016-08-31 JP JP2016169929A patent/JP6753222B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10298296A (en) * | 1997-04-23 | 1998-11-10 | Mikuni Shikiso Kk | Production of water-base pigment dispersion |
| JP2009013300A (en) * | 2007-07-05 | 2009-01-22 | Dic Corp | Epsilon-type copper phthalocyanine pigment and its manufacturing method |
| JP2010083997A (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-15 | Fujifilm Corp | Curable coloring composition, method for producing the same, color filter, and solid-state image pick-up device |
| WO2016035565A1 (en) * | 2014-09-03 | 2016-03-10 | 富士フイルム株式会社 | Coloring composition, cured film, color filter, method for producing color filter, solid-state imaging element, and image display device |
| JP2017021078A (en) * | 2015-07-07 | 2017-01-26 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Color filter pigment dispersion liquid, color filter coloring composition, color filter, and display device |
| JP2017155228A (en) * | 2016-03-01 | 2017-09-07 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Colored composition for color filter, color filter and display device |
| JP2018025797A (en) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Coloring material liquid for color filter, colored composition for color filter, color filter and display device |
| JP2018025612A (en) * | 2016-08-08 | 2018-02-15 | 株式会社Ｄｎｐファインケミカル | Colored composition for color filter, color filter and display device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6753222B2 (en) | 2020-09-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6020701B2 (en) | Green pigment for color filter and color filter | |
| JP4752590B2 (en) | Polyhalogenated zinc phthalocyanine pigment composition and color filter | |
| JP4882515B2 (en) | Polyhalogenated zinc phthalocyanine pigment composition and color filter | |
| CN106716190B (en) | Green pigment composition for color filter and color filter | |
| JP2007284590A (en) | Polyhalogenated metal phthalocyanine crude pigment, the pigment and color filter containing the pigment in green pixel part | |
| JP6938871B2 (en) | Pigment composition for color filter, its manufacturing method and color filter | |
| CN112601790B (en) | Zinc halide phthalocyanine pigment, coloring composition and color filter | |
| WO2018043548A1 (en) | Pigment composition for color filters, and color filter | |
| JP4539477B2 (en) | Pigment composition for color filter, method for producing the same, and color filter | |
| JP6197964B2 (en) | Organic pigment composition for color filter, method for producing the same, and color filter | |
| JP4815895B2 (en) | ε-type copper phthalocyanine pigment composition and method for producing the same | |
| JP2019038958A (en) | Chlorinated brominated zinc phthalocyanine pigment and color filter containing the same | |
| JP2018123190A (en) | Azomethine zinc complex | |
| JP6089710B2 (en) | Red pigment composition for color filter, method for producing the same, and color filter | |
| JP2005275052A (en) | Blue pigment composition for color filter and color filter | |
| JP2015102858A (en) | Organic pigment composition for color filter, production method of the same, and color filter | |
| JP6753222B2 (en) | Manufacturing method of organic pigment composition for color filter and manufacturing method of color filter | |
| JP2008308605A (en) | Manufacturing method of blue pigment composition for color filter, and color filter | |
| JP2012036325A (en) | Pigment composition for color filter, method of manufacturing the same, and color filter | |
| JP2006091649A (en) | Method for manufacturing pigment composition for blue-pixel portion of color filter, and the color filter | |
| JP2013060487A (en) | ε-TYPE COPPER PHTHALOCYANINE PIGMENT AND PIGMENT COMPOSITION FOR COLOR FILTER USING THE SAME | |
| JP2018036520A (en) | Pigment composition for color filter and color filter | |
| JP2008185703A (en) | Pigment composition for color filter | |
| JP2003114324A (en) | Blue pigment composition for color filter and color filter using the same | |
| JP6658254B2 (en) | Organic pigment composition for color filter, method for producing the same, and color filter |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190522 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20200115 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200121 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200519 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200721 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200803 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6753222 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |