JP2018010093A

JP2018010093A - プレパラート作製キット

Info

Publication number: JP2018010093A
Application number: JP2016137809A
Authority: JP
Inventors: 島田　修; Osamu Shimada; 修島田
Original assignee: Hakuakai ISH
Current assignee: Hakuakai ISH
Priority date: 2016-07-12
Filing date: 2016-07-12
Publication date: 2018-01-18

Abstract

【課題】軽量で破損し辛く、重ねた状態での搬送が容易なプレパラートを作製するプレパラート作製キットを提供する。【解決手段】薄切・染色された検体が載置される面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のスライドガラスと、少なくとも前記薄切・染色された検体に接触する面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のカバーガラスとを備える。【選択図】図１

Description

本発明は、樹脂製のプレパラートを作製するプレパラート作製キットに関するものである。

従来、プレパラートは、薄切・染色された検体を載置するスライドガラスと、スライドガラスに載置された検体を覆うカバーガラスとを備えて構成されている。またスライドガラスとカバーガラスとを樹脂により形成したプレパラートも存在する（例えば特許文献１参照）。

特開２００５−１７６８６号公報

しかしながら、ガラス製のスライドガラスとカバーガラスにより構成されるプレパラートは、破損し易く、重いことから重ねた状態での搬送には不向きであった。また樹脂製のスライドガラスとカバーガラスにより構成されるプレパラートは、傷つきやすく、変質しやすい等の欠点があった。

本発明の目的は、軽量で破損し辛く、重ねた状態での搬送が容易なプレパラートを作製するプレパラート作製キット提供することである。

この発明のプレパラート作製キットは、薄切・染色された検体が載置される面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のスライドガラスと、少なくとも前記薄切・染色された検体に接触する面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のカバーガラスとを備えること特徴とする。

この発明のプレパラート作製キットは、前記樹脂製のスライドガラス及び前記樹脂製のカバーガラスが耐薬品性樹脂により形成されていることを特徴とする。

この発明のプレパラート作製キットは、前記スライドガラスと前記カバーガラスとの間に封入される封入剤を更に備えることを特徴とする。

この発明のプレパラート作製キットは、薄切・染色された検体が載置される面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のスライドガラスと、前記スライドガラスに載置された前記検体に塗布するハードコート剤と、を備えること特徴とする。

この発明のプレパラート作製キットは、前記樹脂製のスライドガラスが耐薬品性樹脂により形成されていることを特徴とする。

この発明のプレパラート作製キットは、前記耐薬品性樹脂がＰＥＴ樹脂であることを特徴とする。

本発明によれば、軽量で破損し辛く、重ねた状態での搬送が容易なプレパラートを作製するプレパラート作製キットを提供することができる。

第１の実施の形態に係るプレパラートの構成を示す断面図である。第２の実施の形態に係るプレパラートの構成を示す断面図である。

以下、図面を参照して、実施の形態に係るプレパラートについて説明する。図１は第１の実施の形態に係るプレパラートの構成を示す断面図である。プレパラート２は、薄切・染色された検体４を載置する樹脂製のスライドガラス６と、検体４を覆う位置でスライドガラス６の上に載置される樹脂製のカバーガラス８と、封入剤１０を備えるプレパラート作製キットを用いて作製される。

スライドガラス６は、キシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有する耐薬品性の樹脂、例えば高純度なＰＥＴ（polyethylene terephthalate）樹脂（例えば環状オリゴマーの含有量が少ないＰＥＴ樹脂等）によって形成されており、検体４を載置する面の裏側の面にはハードコート層１２を有している。カバーガラス８は、高純度なＰＥＴ樹脂（例えば環状オリゴマーの含有量が少ないＰＥＴ樹脂等）によって形成され、検体４に接触する面の裏側の面にはハードコート層１４を有している。ハードコート層１２は、スライドガラス６にＵＶ硬化型ハードコート剤を塗布し、紫外線を照射してＵＶ硬化型ハードコート剤を硬化させることにより形成されている。またハードコート層１４は、ハードコート層１２と同様に、カバーガラス８にＵＶ硬化型ハードコート剤を塗布し、紫外線を照射してＵＶ硬化型ハードコート剤を硬化させることにより形成されている。

次に、第１の実施の形態に係る病理標本のプレパラートを作製する処理について説明する。病理検査室に病理組織が搬送されてきた場合、病理技師は病理組織をパラフィンによって固めたパラフィンブロックを作製する包埋処理を行ない、ミクロトーム等でパラフィンブロック内の病理組織を薄切して検体４を得る薄切処理を行なう。次に病理技師は、スライドガラス６のハードコート層１２を有していない面に検体４を拡げて載せ、ふ卵器または加温伸展盤で検体４の加温を行ない、パラフィンを溶かして薄切された検体４をスライドガラス６上に貼り付ける。病理技師は、検体４の染色処理を行ない、染色後に検体４の保護及び長期間の保存のための封入剤１０を挟んでカバーガラス８を検体４に載せて圧着する。これにより検体４が封入された病理標本のプレパラート２の作製が完了する。

この第１の実施の形態においては、ＰＥＴ樹脂製のスライドガラス６及びカバーガラス８を用いているため、軽量で破損し辛いプレパラート２を作製することができる。またプレパラート２の外側、即ちスライドガラス６の検体４を載置する面の裏側の面とカバーガラス８の検体４に接触する面の裏側の面に、ハードコート層１２、１４を形成し、耐擦傷性を向上させているため、プレパラート２の外側の傷付きを防止でき、複数のプレパラート２を重ねた状態での搬送を容易に行うことができる。

また、第１の実施の形態において、スライドガラス６及びカバーガラス８は高純度のＰＥＴ樹脂製であってキシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有しており、スライドガラス６及びカバーガラス８のハードコート層１２、１４はキシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有しているため、薬品の付着によるスライドガラス６及びカバーガラス８の変質を防止することができる。

次に図２を参照して第２の実施の形態に係るプレパラートについて説明する。なお、第２の実施の形態の説明においては、第１の実施の形態に係るプレパラート２の構成と同一の構成には、第１の実施の形態に係るプレパラート２の説明で用いたのと同一の符号を用いて説明する。図２は第２の実施の形態に係るプレパラートの構成を示す断面図である。プレパラート２０は、薄切・染色された検体４を載置する樹脂製のスライドガラス６と、検体４を覆うＵＶ硬化型ハードコート剤２２とを備えるプレパラート作製キットを用いて作製される。

スライドガラス６は、キシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有する耐薬品性の樹脂、例えば高純度なＰＥＴ樹脂によって形成されており、検体４を載置する面の裏側の面にはハードコート層１２を有している。ハードコート層１２は、スライドガラス６にＵＶ硬化型ハードコート剤を塗布し、紫外線を照射してＵＶ硬化型ハードコート剤を硬化させることにより形成されている。

次に、第２の実施の形態に係る病理標本のプレパラートを作製する処理について説明する。病理検査室に病理組織が搬送されてきた場合、病理技師は病理組織をパラフィンによって固めたパラフィンブロックを作製する包埋処理を行ない、ミクロトーム等でパラフィンブロック内の病理組織を薄切して検体４を得る薄切処理を行なう。次に病理技師は、スライドガラス６のハードコート層１２を有していない面に検体４を拡げて載せ、ふ卵器または加温伸展盤で検体４の加温を行ない、パラフィンを溶かして薄切された検体４をスライドガラス６上に貼り付ける。病理技師は、検体４の染色処理を行ない、染色後に検体４の保護及び長期間の保存のため検体４にＵＶ硬化型ハードコート剤２２を塗布し、紫外線を照射してＵＶ硬化型ハードコート剤２２を硬化させる。これにより病理標本のプレパラート２０の作製が完了する。

この第２の実施の形態においては、ＰＥＴ樹脂製のスライドガラス６を用いており、カバーガラスを用いず、検体４をＵＶ硬化型ハードコート剤２２により覆っているため、軽量で破損し辛いプレパラート２を作製することができる。

またこの第２の実施の形態においては、プレパラート２の外側、即ちスライドガラス６の検体４を載置する面の裏側の面に、ハードコート層１２を形成し、更に検体４をＵＶ硬化型ハードコート剤２２により覆い、耐擦傷性を向上させているため、プレパラート２０の外側の傷付きを防止でき、複数のプレパラート２０を重ねた状態での搬送を容易に行うことができる。

また、第２の実施の形態において、スライドガラス６は高純度のＰＥＴ樹脂製であってキシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有しており、ＵＶ硬化型ハードコート剤２２はキシレンやアルコール等の薬品に対して耐性を有しているため、薬品の付着によるスライドガラス６の変質を防止することができる。

また、上述の実施の形態において、スライドガラス６及びカバーガラス８が高純度のＰＥＴ樹脂によって形成されているため、プレパラート２を長期間保存することができる。

なお、上述した各実施の形態において、スライドガラス６の検体４を載せる面に、スライドガラス６に検体４を張り付きやすくするためにシランコーティングを行なうようにしてもよい。

また、上述した第１の実施の形態においては、プレパラート作製キットに封入剤１０が含まれていなくてもよく、この場合には一般的に用いられる封入剤を用いればよい。

また、上述した第１の実施の形態においては、カバーガラス８の検体４に接触する面の裏側の面にハードコート層１４を形成したが、カバーガラス８の両面にハードコート層１４を形成するようにしてもよい。

また、上述した実施の形態において、ハードコート層１２、１４を形成する際に用いるハードコート剤は、ＵＶ硬化型に限らず熱硬化型のハードコート剤等であってもよい。

２…プレパラート、４…検体、６…スライドガラス、８…カバーガラス、１０…封入剤、１２、１４…ハードコート層、２２…ＵＶ硬化型ハードコート剤

Claims

薄切・染色された検体が載置される面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のスライドガラスと、
少なくとも前記薄切・染色された検体に接触する面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のカバーガラスと、
を備えること特徴とするプレパラート作製キット。
前記樹脂製のスライドガラス及び前記樹脂製のカバーガラスは、耐薬品性樹脂により形成されていることを特徴とする請求項１記載のプレパラート作製キット。
前記スライドガラスと前記カバーガラスとの間に封入される封入剤を更に備えることを特徴とする請求項１または２記載のプレパラート作製キット。
薄切・染色された検体が載置される面の裏側の面にハードコート層を有する樹脂製のスライドガラスと、
前記スライドガラスに載置された前記検体に塗布するハードコート剤と、
を備えること特徴とするプレパラート作製キット。
前記樹脂製のスライドガラスは、耐薬品性樹脂により形成されていることを特徴とする請求項４記載のプレパラート作製キット。
前記耐薬品性樹脂は、ＰＥＴ樹脂であることを特徴とする請求項２または５記載のプレパラート。