JP2017533177A5

JP2017533177A5 -

Info

Publication number: JP2017533177A5
Application number: JP2017506818A
Authority: JP
Filing date: 2015-07-28
Publication date: 2018-06-07
Anticipated expiration: 2035-07-28

Claims

抗生物質ペプチドを含む抗生物質組成物であって、前記ペプチドが、式１の配列を有する合成アミノ酸配列を含み、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、またはＡｒｇの群から選択される、抗生物質組成物。
抗生物質ペプチドを含む抗生物質組成物であって、前記ペプチドが、式１の配列を有する合成アミノ酸配列を含み、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ａｒｇ−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、またはＰｒｏの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、またはＡｒｇの群から選択される、抗生物質組成物。
抗生物質ペプチドを含む抗生物質組成物であって、前記ペプチドが、
ａ．式１の配列を有する第１の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、Ａｒｇの群から選択される、第１の合成アミノ酸配列と、
ｂ．式１の配列を有する第２の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、Ｐｈｅ、Ｔｒｐ、またはＡｒｇから選択される、第２の合成アミノ酸配列と、
ｃ．前記第１のアミノ酸配列および前記第２のアミノ酸配列を動作可能に接続する、リンカー配列と、を含む、抗生物質組成物。
抗生物質ペプチドを含む抗微生物組成物であって、前記ペプチドが、
ａ．式１の配列を有する第１の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ａｒｇ−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、またはＰｒｏの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択される、第１の合成アミノ酸配列と、
ｂ．式１の配列を有する第２の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ａｒｇ−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、またはＰｒｏの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択される、第２の合成アミノ酸配列と、
ｃ．前記第１のアミノ酸配列および前記第２のアミノ酸配列を動作可能に接続する、リンカー配列と、を含む、抗微生物組成物。
抗生物質ペプチドを含む抗微生物組成物であって、前記ペプチドが、
ａ．式１の配列を有する第１の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ｘ_６−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、またはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択される、第１の合成アミノ酸配列と、
ｂ．式１の配列を有する第２の合成アミノ酸配列であり、
Ｇｌｙ−Ｘ_１−Ｘ_２−Ｘ_３−Ｘ_１−Ｘ_１−Ｘ_１−Ａｒｇ−Ｘ_４−Ｘ_１−Ｘ_５−Ａｒｇ−Ｘ_６−Ｇｌｙ
式中、
Ｘ_１が、ＬｅｕまたはＩｌｅの群から選択され、
Ｘ_２が、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ、またはＰｒｏの群から選択され、
Ｘ_３が、ＡｒｇまたはＴｒｐの群から選択され、
Ｘ_４が、Ｔｒｐ、Ｉｌｅ、またはＬｅｕの群から選択され、
Ｘ_５が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択され、かつ
Ｘ_６が、ＰｈｅまたはＴｒｐの群から選択される、第２の合成アミノ酸配列と、
ｃ．前記第１のアミノ酸配列および前記第２のアミノ酸配列を動作可能に接続する、リンカー配列と、を含む、抗微生物組成物。
前記組成物が、微生物の成長を阻害する、請求項１〜５のいずれかに記載の抗微生物組成物。
前記微生物が、細菌、真菌、酵母菌、カビ、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項６に記載の抗微生物組成物。
前記細菌が、シュードモナス（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ）、エシェリキア（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ）、スタフィロコッカス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、ストレプトコッカス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ）、エンテロコッカス（Ｅｎｔｅｒｏｃｏｃｃｕｓ）、マイコバクテリア（Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉａ）、ヘモフィルス（Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項７に記載の抗微生物組成物。
薬学的担体をさらに含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
前記合成アミノ酸配列が、配列番号８に対して少なくとも８５％の配列同一性を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗微生物組成物。
微生物の成長を阻害するための方法であって、微生物成長を阻害するのに有効な時間および条件の下で、請求項１〜５のいずれか一項に記載の組成物と前記微生物を接触させることを含む、方法。
前記微生物が、細菌、真菌、酵母菌、カビ、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１１に記載の方法。
前記細菌が、シュードモナス、エシェリキア、スタフィロコッカス、ストレプトコッカス、エンテロコッカス、マイコバクテリア、ヘモフィルス、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。
前記微生物が、ストレプトコッカス・アガラクチア（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓａｇａｌａｃｔｉａｅ）、スタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）、エンテロバクター・エロゲネス（Ｅｎｔｅｒｏｂａｃｔｅｒａｅｒｏｇｅｎｅｓ）、クレブシエラ・ニューモニエ（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）、アクチノマイセス・ピオゲネス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓｐｙｏｇｅｎｅｓ）、ストレプトコッカス・ウベリス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｕｂｅｒｉｓ）、ストレプトコッカス・ディスガラクティエ（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓｄｙｓｇａｌａｃｔｉａｅ）、およびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１２に記載の方法。
微生物の前記成長が、少なくとも１０％阻害される、請求項１１に記載の方法。
微生物感染を治療するための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗生物質組成物。
薬学的担体をさらに含む、請求項１６に記載の抗生物質組成物。
乳腺炎感染を引き起こす微生物の成長を少なくとも１０％阻害することにより前記治療が行われる、請求項１６に記載の抗生物質組成物。
乳腺炎を治療するための、請求項１〜５のいずれか一項に記載の抗生物質組成物。
乳腺炎を有する対象の乳腺組織に投与される、請求項１９に記載の抗生物質組成物。
乳腺炎感染を引き起こす微生物の成長を少なくとも１０％阻害することにより前記治療が行われる、請求項１９に記載の抗生物質組成物。