JP2017532039A5 - - Google Patents
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Claims (27)
- 異種プロモーターに作動可能に連結した少なくとも1つのポリヌクレオチドを含む単離核酸分子であって、前記ポリヌクレオチドは、
配列番号4の少なくとも15個の連続したヌクレオチド;配列番号4の少なくとも15個の連続したヌクレオチドの断片の相補体;配列番号4を含むディアブロティカ属(Diabrotica)生物の天然コード配列の少なくとも15個の連続したヌクレオチド;配列番号4を含むディアブロティカ属(Diabrotica)生物の天然コードポリヌクレオチドの少なくとも15個の連続したヌクレオチドの断片の相補体からなる群から選択される第1のヌクレオチド配列を少なくとも含む、核酸分子。 - 前記ポリヌクレオチドが、配列番号76およびその相補体から選択される、請求項1に記載の核酸分子。
- 請求項1または2に記載の核酸分子を含む植物形質転換ベクター。
- 前記ディアブロティカ属(Diabrotica)生物がD.v.ヴィルギフェラ(D. v. virgifera)ルコント;D.バルベリ(D.barberi)スミスおよびローレンス;D.u.ホワルディ(D. u. howardi);D.v.ゼアエ(D. v. zeae);D.バルテアタ(D. balteata)ルコント;D.u.テネラ(D. u.tenella);D.スペシオーサ(D. speciosa)ジャーマー;およびD.u.ウンデシムプンクタータ(D. u. undecimpunctata)マンネルヘイムからなる群から選択される、請求項1または2に記載の核酸分子。
- 請求項1または2に記載の核酸分子のポリヌクレオチドであって、前記ポリヌクレオチドは異種プロモーターに作動可能に連結する、ポリヌクレオチド。
- 請求項5に記載のポリヌクレオチドを含む二本鎖リボ核酸分子(dsRNA)分子。
- ポリヌクレオチド配列を鞘翅目昆虫と接触させることが、前記ポリヌクレオチドと特異的に相補的な内因性ヌクレオチド配列の発現を阻害する、請求項6に記載の二本鎖リボ核酸分子。
- リボヌクレオチド分子を鞘翅目昆虫と接触させることが、前記昆虫を殺すまたはその成長および/もしくは摂食を阻害する、請求項7に記載の二本鎖リボ核酸分子。
- 前記ポリヌクレオチドは二本鎖RNA(dsRNA)分子をコードし、
前記ポリヌクレオチドは、前記第2のヌクレオチド配列および第3のヌクレオチド配列を含み、
前記第3のヌクレオチド配列が、前記第2のヌクレオチド配列により前記第1のヌクレオチド配列に連結されており、
前記第3のヌクレオチド配列が実質的に前記第1のヌクレオチド配列の逆相補体であり、前記第1のヌクレオチド配列および前記第3のヌクレオチド配列が、転写されたときにハイブリダイズしてdsRNA分子におけるステム構造を形成する、請求項1、2、または4に記載の核酸分子。 - 第1のリボヌクレオチド配列、第2のリボヌクレオチド配列、および第3のリボヌクレオチド配列を含む、請求項9に記載の核酸分子を構成するポリヌクレオチドによってコードされるdsRNA分子であって、
前記第1のリボヌクレオチド配列は、前記第1のヌクレオチド配列によってコードされ、
前記第2のリボヌクレオチド配列は、前記第2のヌクレオチド配列によってコードされ、
前記第3のリボヌクレオチド配列は、前記第3のヌクレオチド配列によってコードされ、
前記第3のリボヌクレオチド配列が、前記第2のリボヌクレオチド配列により前記第1のリボヌクレオチド配列に連結されており、
前記第1のリボヌクレオチド配列および前記第3のリボヌクレオチド配列が、dsRNA分子にハイブリダイズする、dsRNA分子。 - 異種プロモーターが、植物細胞中で機能的である、請求項9に記載の核酸分子。
- 請求項1、2、4、9、または11記載の核酸分子を含む細胞。
- 原核細胞、真核細胞、または植物細胞である、請求項12に記載の細胞。
- 請求項1、2、4、9、または11に記載の核酸分子を含むトランスジェニック植物細胞、トランスジェニック植物性物質、種子、またはトランスジェニック植物であって、前記異種プロモーターは植物細胞中、植物性物質中、種子中、または植物中で機能的である、トランスジェニック植物細胞、トランスジェニック植物性物質、種子、またはトランスジェニック植物。
- 検出可能な量の前記ポリヌクレオチドを含む、請求項14に記載の植物または植物性物質から生産される商品生産物。
- トウモロコシ、ダイズ、または綿である、請求項14に記載の植物、植物細胞、または植物性物質。
- 鞘翅目昆虫集団を防除する方法であって、請求項6〜10のいずれか1項に記載のdsRNA分子を含む作用物質を前記集団の昆虫に摂食させることを含む、方法。
- 前記作用物質は噴霧可能な製剤であるか、あるいは、
前記作用物質は前記dsRNA分子を発現するトランスジェニック植物性物質である、
請求項17に記載の方法。 - 作物の収量を向上する方法であって、
前記作物中で請求項14に記載のトランスジェニック植物または種子を栽培することにより、前記dsRNA分子が発現されるようにすること
を含む、方法。 - 前記植物がゼア・マイス(Zea mays)である、請求項19に記載の方法。
- トランスジェニック植物細胞を産生する方法であって、
請求項1、2、4、9、および11のいずれか1項に記載の核酸を含むベクターで植物細胞を形質転換することと、
植物細胞培養物の発育を可能にするのに十分な条件下で前記形質転換植物細胞を培養することと、
そのゲノム中において前記ポリヌクレオチドを組み込み、前記dsRNA分子を発現する、トランスジェニック植物細胞を選択することと
を含む、方法。 - 鞘翅目昆虫抵抗性トランスジェニック植物を産生する方法であって、
請求項14に記載の前記トランスジェニック植物細胞からトランスジェニック植物を再生させることを含む、方法。 - トランスジェニック植物細胞を産生する方法であって、
請求項1、2、4、9、および11のいずれか1項に記載の核酸分子で植物細胞を形質転換することと、
植物細胞培養物の発育を可能にするのに十分な条件下で前記形質転換植物細胞を培養することと、
そのゲノム中において前記ポリヌクレオチドを組み込み、dsRNA分子を発現する、トランスジェニック植物細胞を選択することと
を含む、方法。 - 鞘翅目昆虫抵抗性トランスジェニック植物を産生する方法であって、
請求項14に記載の前記トランスジェニック植物細胞からトランスジェニック植物を再生させることを含む、方法。 - 請求項1、2、4、9、および11のいずれか1項に記載の核酸分子であって、
(a)前記核酸分子は、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)に由来するポリペプチドもしくはPIP−1ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドをさらに含み;および/または
(b)(a)の前記ポリヌクレオチドは、Cry3、Cry34、およびCry35を含む群から選択されるB.チューリンゲンシス(B. thuringiensis)由来のポリペプチドをコードする、核酸分子。 - 請求項14に記載のトランスジェニック植物細胞もしくはトランスジェニック植物または請求項23に記載の方法により生産されるトランスジェニック植物細胞であって、
(a)前記細胞または植物は、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)に由来するポリペプチドもしくはPIP−1ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み;および/または
(b)(a)の前記ポリヌクレオチドは、Cry3、Cry34、およびCry35を含む群から選択されるB.チューリンゲンシス(B. thuringiensis)由来のポリペプチドをコードする、トランスジェニック植物細胞もしくはトランスジェニック植物。 - 請求項21または23に記載の方法であって、
(a)前記形質転換された植物細胞は、バチルス・チューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)に由来するポリペプチドもしくはPIP−1ポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを含み;および/または
(b)(a)の前記ポリヌクレオチドは、Cry3、Cry34、およびCry35を含む群から選択されるB.チューリンゲンシス(B. thuringiensis)由来のポリペプチドをコードする、方法。
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