JP2017529901A - 薬物パッケージおよび薬物投与システム - Google Patents

Abstract

薬物容器は、ネック部を含み、少なくとも１つの区画室を含む空腔を規定する本体と、少なくとも１つの区画室のうち少なくとも１つと整列され、ネック部に配置された少なくとも１つの閉止部材とを備える。少なくとも１つの閉止部材は、本体に対して回動可能であり、少なくとも１つの閉止部材は、薬物利用可能構成と不正開封防止構成との間で移動可能である。システムおよび使用方法が開示される。

Description

関連出願との相互参照
本出願は、２０１４年８月１９日に出願された米国仮特許出願第６２／０３９０２５号および２０１４年８月１９日に出願された米国仮特許出願第６２／０３９１０４号の利益を主張し、これらの出願の各々の内容は、参照により本明細書に組み込まれる。

技術分野
本開示は、一般に薬物パッケージに関し、より詳細には、薬物投与および／または不正開封防止を提供する投与装置および投与システム、並びに病気の治療方法に関する。

背景
小売顧客および／または患者は、病気を治療するために利用する可能性のある食事療法、運動療法、処方薬物療法および／または非処方薬物療法を含む医学療法に関わることができる。場合によって、入院患者は、１人または複数の医師により退院され、医学療法を受けるように指示されることが多い。

そのような薬物療法は、１回以上の投薬を含み得る投薬期間に亘って投与される１つ以上の薬物を含むことができる。薬物療法は、同時に、異なる時間に、および／または一週間の曜日もしくは一日の時間帯に応じて、薬物を投与する必要がある。このような薬物療法は、ユーザが栄養処置、治療処置および／または病気処置のために取り得る既存の薬物療法に加えることができる。

しかしながら、患者は、薬物療法に対する遵守が不良であることが多い。実際、多くの患者は、薬物療法に遵守しない。いくつかのケースにおいて、生活習慣に関連する投薬も、患者の遵守不良によって影響される。不遵守に寄与する要因は、薬物療法の複雑性、処方箋薬を調合する時に患者によるミス、誤った注文および／または処方、費用、有害な副作用、患者の嫌気、動機の欠如、既存の薬物および／または患者の生理状態との不調和を含むことができる。

薬物療法のさまざまな薬物は、不正開封防止機能を有するまたは有しない単回投与ブリスター包装および／または複数回投与ブリスター包装などの薬物容器から、使用者に投与することができる。複数回投与ブリスター包装は、例えば、月曜日および火曜日などの曜日、および／または時間を含む薬物療法にしたがって、単一の薬物を投与することができる。本開示は、これらの先行技術に対する改良を記載する。

概要
一実施形態において、薬物容器が提供される。薬物容器は、ネック部を含み、少なくとも１つの区画室を含む空腔を規定する本体を含む。少なくとも１つの閉止部材は、少なくとも１つの区画室のうち少なくとも１つと整列され、ネック部に配置されている。少なくとも１つの閉止部材は、本体に対して回動可能である。少なくとも１つの閉止部材は、薬物利用可能構成と不正開封防止構成との間で移動可能である。システムおよび使用方法が開示される。

本開示は、以下の図面に関連して特定の説明からより容易に分かるであろう。

本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 図５に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。 図５に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 図８に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。 図８に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。 本開示の原理に係るシステムの一実施形態の構成要素を示す斜視図である。 図１１に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。 図１１に示すシステムの構成要素を示す斜視図である。

詳細な説明
開示された薬物投与システムおよび関連する使用方法の例示的な実施形態は、さまざまな疾病、病気および／または疾患を治療するための投与装置に関し、より詳細には、薬物の投与および／または不正開封防止を提供する薬物投与装置および薬物投与システム並びに病気の治療方法に関する。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、１つ以上の疾病、病気および／または疾患を治療するために、薬物パッケージを患者に配給する方法と共に使用される。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、例えば患者を医療施設から短期退院および／または長期退院する方法と共に使用される。

いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、病気を治療するための薬物の貯蔵、輸送および投与を行うための薬物容器、包装システムおよび使用方法を含む。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、複数の薬物、用量または投与スケジュールを必要とする病気を患っている患者を支援するために使用される。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、大人が容易に利用することができると共に、幼児開封防止を提供する薬物投与装置を含む。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、例えば、心筋梗塞、高血圧、高脂血症（高コレステロール）、糖尿病、メタボリック症候群、心不全、肺炎、心臓欠陥、関節炎、疼痛が進行中の治療計画の一部である病気などの疾患を治療するための薬物、および／または生活習慣に関連する薬物、例えば避妊薬、ホルモン補充薬および栄養補給剤、例えばカルシウム補給剤と共にビタミンＡ、ＤおよびＥを有する栄養補助食品などの貯蔵、輸送および投与を行うための薬物投与システムおよび使用方法を含む。

いくつかの実施形態において、システムは、ネジ付きトップを有する容器本体を含む。ネジ付きトップは、幼児開封防止蓋と係合する。一実施形態において、容器本体は、蓋と係合するためのネジ山を有するネック部を含む。一実施形態において、容器本体は、空腔を含む。この空腔は、仕切壁によって区画室に分割される。一実施形態において、各区画室は、フリップトップによって覆われる。フリップトップが開けられると、区画室を利用することができる。さまざまな実施形態において、容器本体は、４つの区画室と、４つのフリップトップとを含む。さまざまな実施形態において、薬物投与システムは、スピードローダ（speed loader）を含み、このスピードローダは、各区画室に挿入可能であり、各区画室に薬物を装填する。

いくつかの実施形態において、薬物投与システムは、薬剤師によって部分的にまたは完全に充填され、包装される。いくつかの実施形態において、薬物投与システムは、弾性材料を含む。いくつかの実施形態において、薬物投与システムは、幼児開封防止を提供すると共に、大人が容易に利用することができる。さまざまな実施形態において、薬物投与システム内に保持された薬物を利用する方法が提供される。この方法は、幼児にとって困難であり、大人なら簡単に行える連続的および／または同時の動作を必要とする。

いくつかの実施形態において、システムは、１つ以上の疾病、病気および／または疾患を治療するために、患者に薬物パッケージを配給する方法と共に使用される。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、例えば患者を医療施設から短期退院および／または長期退院させる方法と共に使用される。

一実施形態において、システムは、１つ以上の疾病、病気および／または疾患、例えば心筋梗塞の後、患者が病院などの医療施設から退院させられ、１つ以上の薬物が処方され得る方法と共に使用される。いくつかの実施形態において、患者には、例えば抗血小板薬、アスピリン、β−遮断薬、ＡＣＥ阻害薬、ＡＲＢスタチン、ニトログリセリン、ドキュセートおよび／または抗うつ剤などの薬物が指示および／処方され得る。いくつかの実施形態において、システムは、患者が治療に遵守しないことおよび／または処方もしくは指示された薬物の服用を忘れることを回避するために使用される。いくつかの実施形態において、不遵守は、患者が処方を再調合しないこと、処方された薬物の服用を忘れること、不足な投与量および／または誤った時間で薬物を服用することを含む。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、長期投薬を行うための方法、例えば、３０日の処方または通販により９０〜１００日間の再調合と共に使用される。いくつかの実施形態において、システムは、服用遵守を容易にする方法と共に使用される。いくつかの実施形態において、システムは、服用遵守を表示および／または証明する方法と共に使用される。例えば、医師の予約で往診する患者は、服用遵守パックなどの表示システムを提供し、服用遵守パックの使用を医師に表示するおよび／または提示する。服用遵守パックは、本明細書に記載するように、服用の遵守を証明するために、１つ以上のブリスターパックの破裂を含む。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、１つ以上の疾病、病気および／または疾患、例えば、肺炎、心不全、痛み、感染性疾患を治療するために、患者に薬物パッケージを配給する方法、例えばＨＩＶ／ＡＩＤＳを治療するための抗レトロウイルス剤（ＡＲＶ）、高脂血症（高コレステロール）、高血圧（高血圧）、糖尿病に関連するメタボリック症候群／インスリン過敏症、心理疾患を治療するための薬物、および／または移植／拒絶反応抑制剤を投与する方法と共に使用される。

いくつかの実施形態において、この方法は、心筋梗塞の後に心臓病の治療を含む。いくつかの実施形態において、本開示のシステムは、例えば、高血圧、高脂血症（高コレステロール）、糖尿病、メタボリック症候群、心不全、肺炎、心臓欠陥、関節炎、疼痛が進行中の治療計画の一部である病気などの疾患を治療するための薬物、および／または生活習慣に関連する薬物、例えば避妊薬、ホルモン補充薬および栄養補給剤、例えばカルシウム補給剤と共にビタミンＡ、ＤおよびＥを有する栄養補助食品などの貯蔵、輸送および投与を行うための薬物投与システムおよび使用方法を含む。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、複数の薬物、用量または投与スケジュールを必要とする病気を患っている患者を支援するために使用される。一実施形態において、本開示のシステムおよび方法は、大人が容易に利用することができると共に、幼児開封防止を提供する薬物投与装置を含む。

一実施形態において、本開示の薬物投与システムは、一定期間、例えば２週間に薬物を投与するための複雑な薬物療法を提供する。いくつかの実施形態において、本明細書に記載するように、１つ以上のブリスターカードは、製造業者からの薬物で予め充填され、提供される。いくつかの実施形態において、医療従事者、例えば薬剤師は、医師の処方に基づいて、予め充填された１つ以上のブリスターカードを決定して選択し、薬物容器を作成する。いくつかの実施形態において、製造業者は、医師の処方に従って選択されたブリスターカードおよび予め充填された薬物をパッケージした薬物容器を提供する。いくつかの実施形態において、複雑な薬物投与療法は、患者が病院から退院した後、初めて外来患者として通院するまで継続する期間に亘って提供される。一実施形態において、薬物投与システムは、１種以上の薬物を含む。一実施形態において、薬物投与システムは、医療処置の後に患者に処方された薬物を含む。一実施形態において、薬物投与システムは、患者が過去に服用した薬物を含む。

いくつかの実施形態において、システムは、例えば、折り畳み可能なボックスのような薬物投与容器を含む。折り畳み可能なボックスは、薬物を収容するように構成された内部空間を含む。いくつかの実施形態において、薬物は、ボトル、黄色ガラス瓶、シリンジおよび／または錠剤整理ケースに収容することができる。いくつかの実施形態において、折り畳み可能なボックスの内部空間は、患者の複雑な薬物療法に含まれる薬物に関連する情報添付物またはチラシを含む。いくつかの実施形態において、折り畳み可能なボックスは、外面に装飾的なデザインを含むことができる。いくつかの実施形態において、折り畳み可能なボックスは、患者が中身を見えるように、透明または半透明であってもよい。

いくつかの実施形態において、システムは、薬剤師によって部分的にまたは完全に充填され、包装される。いくつかの実施形態において、薬物投与システムは、大人が容易に利用可能である一方で、幼児開封防止パッケージを提供する。いくつかの実施形態において、薬物投与システム内の薬物を利用するための方法が提供される。いくつかの実施形態において、方法は、幼児にとって困難であり、大人なら簡単に行える連続的および／または同時の動作を必要とする。一実施形態において、薬物パッケージは、連動式閉止部材を有する閉止機構を含む。

一実施形態において、システムは、複数の薬物を含む薬物治療計画を含む。一実施形態において、薬物投与システムは、患者の治療計画内の各薬物を組織化する。一実施形態において、治療計画内の各々の薬物は、薬物パッケージ容器に収容された別々のボトルおよび／または錠剤整理ケースに保管される。一実施形態において、システムは、単位用量包装で提供される１４日間の治療薬を含む方法と共に使用される。一実施形態において、薬物パッケージは、薬剤師によって組立てられ、充填され、封止される１つ以上の単位用量包装を含む。

本開示は、本開示の一部を形成する添付図面に関連して記載される以下の実施形態の詳細な説明を参照することによって、より容易に理解され得る。本出願は、本明細書に記載されおよび／または示された特定の装置、方法、条件またはパラメータに限定されず、本明細書に使用された用語は、特定の実施形態を例示として説明するためのものであり、限定しようとするものではないことを理解すべきである。いくつかの実施形態において、特に明記しない限り、単数形「a」、「an」および「the」は、明細書および添付の特許請求の範囲に使用される場合、複数形を含み、特定値を言及する場合、少なくともその特定値を含む。本明細書において、範囲は、「約」または「およそ」１つの特定値から「約」または「およそ」別の特定値までとして表されてもよい。範囲をそのように表す場合、別の実施形態は、１つの特定値からおよび／または他の特定値までを含む。同様に、値を近似値として表す場合、先行詞「約」を使用する場合、その特定値が別の実施形態を形成することが理解されるであろう。また、例えば、水平、垂直、頂部、上部、下部、底部、左および右のような全ての空間的参照は、説明目的のみのためであり、本開示の範囲内で変更可能であることも理解すべきである。例えば、「上方」および「下方」の言及は、相対的であり、文脈において他のものに対して使用され、必ずしも「上位」および「下位」ではなくてもよい。

本明細書および添付の特許請求の範囲に使用される場合、疾病または病気を「治療する」ことまたは疾病または病気の「治療」は、患者（ヒトまたは他の哺乳動物）に１つ以上の薬物を投与することを含み得る。緩和は、疾病または病気の徴候または症状が現れた後だけではなく、疾病または病気の徴候または症状が現れる前にも起こり得る。したがって、治療することまたは治療は、疾病または望ましくない病気を予防することまたは病気の予防（例えば、患者が罹りやすいが罹ったと診断されていない疾病の発生を予防すること）を含む。さらに、治療することまたは治療は、徴候または症状を完全に緩和する必要がなく、治癒する必要がなく、特に患者に僅かな影響しか与えない処置を含む。治療は、疾病の進行を阻止するなどの疾病の抑制、または疾病を退行させるなどの疾病の緩和を含むことができる。例えば、治療は、急性炎症または慢性炎症の軽減、抗血小板効果の誘導、高血圧の低減、およびコレステロールの低下を含むが、これらに限定されない。

いくつかの実施形態において、生物活性物質は、活性治療物質、代謝産物、ホルモン、ステロイド、ビタミン、脂肪酸、アミノ酸、糖、炭水化物、ポリペプチドまたはミネラルを含有する薬剤、薬品または薬物を含む任意の物質を含む。いくつかの実施形態において、生物活性物質は、疾病または病気の治療、予防、診断、治癒または緩和に使用される任意の物質を含む。いくつかの実施形態において、生物活性物質は、解剖構造または生理機能に影響を与える任意の物質を含む。いくつかの実施形態において、生物活性物質は、動物に与える外部影響を変更する任意の物質またはその代謝産物を含む。いくつかの実施形態において、複雑な薬物療法は、１日のうち指定された時間帯に、複数の投薬単位の系統的な投与を含む。いくつかの実施形態において、投薬は、体組織に物質の個々の投与を含む。

以下の議論は、薬物投与容器を含む薬物投与システム、関連する構成要素、および薬物投与システムの使用方法に対する説明を含む。代替的な実施形態も開示されている。添付の図面に示されている本開示の例示的な実施形態を詳細に参照する。図１〜４は、薬物投与システム１０の構成要素を示している。

薬物投与システム１０の構成要素は、薬物の貯蔵および投与に適した材料から、個別にまたは集合的に製造することができる。いくつかの実施形態において、このような材料は、金属、セラミック、熱可塑性プラスチックなどの合成ポリマー、半硬質および硬質材料、エラストマー、織物および／またはそれらの複合材を含む。薬物投与システム１０のさまざまな構成要素は、強度、剛性、弾性、伸展性および耐久性などのさまざまな所望の特性を達成するために、上述した材料を含む複合材料から製造されてもよい。薬物投与システム１０の構成要素は、不均質材料、例えば上述した材料の２種以上の組み合わせから、個別にまたは集合的に製造されてもよい。薬物投与システム１０の構成要素は、一体に形成されまたは一体に接続されてもよく、本明細書に記載の締結要素および／または器具を含んでもよい。

薬物投与システム１０は、薬物容器１１を含む。薬物容器１１は、容器本体１２を含む。本体１２は、開口部１４および底部１６を含む。いくつかの実施形態において、本体１２は、円形の断面を有する。いくつかの実施形態において、本体１２は、例えば、半円形、部分円筒形、楕円形、長方形、多角形、不規則断面、先細断面、オフセット断面、千鳥状断面、均一断面および不均一断面を有してもよい。

本体１２は、空腔２０を規定する表面１８を含む。空腔２０は、例えば薬物療法の一部である単位投薬量の薬物を収容するように構成される。いくつかの実施形態において、空腔２０は、仕切壁２２を含む。仕切壁２２は、空腔２０を区画室２４に分割するように構成される。図１に示すように、いくつかの実施形態において、空腔２０は、４つの区画室２４に分割される。各区画室２４は、同様の寸法に形成され、空腔２０を４等分に分割する。いくつかの実施形態において、空腔２０は、１つ以上の仕切壁２２によって１つ以上の区画室に分割される。例えば、本体１２は、単一の仕切壁２２によって分割された２つの区画室を含むことができ、または、本体１２は、複数の仕切壁２２によって分割された３つの区画室２４を含むことができる。いくつかの実施形態において、区画室２４は、さまざまな寸法および／または異なる寸法を有するように形成され、１つ以上の薬物を収容するよう構成されてもよい。いくつかの実施形態において、区画室２４は、薬物療法によって必要とされる多くの薬物を収容するような寸法に形成される。いくつかの実施形態において、本体１２は、透明または半透明である。これによって、患者は、区画室２４内の薬物の残留量を容易に監視することができる。いくつかの実施形態において、本明細書に記載するように、本体１２は、１つ以上の薬物を収容する１つ以上のカートリッジを含み、１つ以上のカートリッジは、１つ以上の区画室内に配置するような寸法に形成され、構成される。カートリッジは、使い捨て、補充可能、および／または１回限りの使用に構成することができる。カートリッジは、薬局で容易に補充する、容易に実装するおよび／または容易に洗浄するために、１つ以上の区画室と共に挿入することができる。いくつかの実施形態において、本体１２は、製造業者からの薬物充填構成、および／または薬剤師からの薬物充填構成、または薬剤師によって部分的組み立てられた例えば事前充填カセットとして提供されてもよい。いくつかの実施形態において、本体１２は、パイ形状に形成された１つ以上の挿入可能なカートリッジを含む。各カートリッジは、１つ以上の薬物を装填しており、本体１２の壁と摺動嵌めおよび／または摩擦嵌め可能である。いくつかの実施形態において、本体１２は、カートリッジを所定位置にロックし、薬物の使用を可能にする仕切蓋を含む。

本体１２は、使用者が本体に格納された薬物を利用する時に容易に把持するように構成された表面２６を含む。いくつかの実施形態において、表面２６は、患者による把持を容易にするために、例えば、凹凸状、円弧状、波浪状、メッシュ状、多孔質、半多孔質、窪み入りおよび／またはテクスチャ入りなどの代替的な表面構成を有することができる。いくつかの実施形態において、表面２６は、さまざまな人間工学的な性質、例えば、ユーザの把持に適合するゴムインサートまたは溝を有する。いくつかの実施形態において、本体１２は、表面２６上に目印（図示せず）を含むことができる。さまざまな実施形態において、目印は、患者が薬物を服用する時間および順序を提供する。一実施形態において、本体１２は、薬物を服用すべき薬物療法の日付を示すラベルで標識される。目印は、薬物を服用すべき時間を示すための図形を含むことができる。さまざまな実施形態において、目印は、本体１２にスクリーン印刷される。いくつかの実施形態において、目印は、手書きで書くことができる。いくつかの実施形態において、目印を含むステッカーは、本体１２の一部に貼り付けられる。

本体１２は、ネック部２８を含む。ネック部２８は、本体１２から延在し、表面３０を含む。いくつかの実施形態において、表面３０は、ネジ山３２を含む。いくつかの実施形態において、ネジ山３２は、単一のネジ線または複数の不連続ネジ線を含む。本明細書に記載するように、いくつかの実施形態において、ネジ山３２は、幼児開封防止特徴、例えば、蓋のネジ山内のタブに対応するネジ山３２内のギャップを備える。

いくつかの実施形態において、本体１２は、カバー３４を含む。カバー３４は、開口１４内に配置されており、閉止部材３６を含む。部材３６は、各区画室２４の開放を容易にするために、例えばヒンジ３８によって、隣接する部材３６と回動可能に係合される。ヒンジ３８は、部材３６の回動を容易にするように構成される。いくつかの実施形態において、ヒンジ３８は、本体１２に対して部材３６の回動を容易にするために、部材３６よりも大きな可撓性を有するクリンプを含むことができる。いくつかの実施形態において、ヒンジ３８は、例えば、摩擦ヒンジ、バットヒンジ、閉止ヒンジ、リビングヒンジ、またはミシン目などの代替の構成を含むことができる。

図１に示すように、各部材３６は、ヒンジ３８を介して本体１２に対して、例えば薬物利用可能な構成などの開放構成または非ロック構成と、例えば不正開封防止構成などの閉鎖構成またはロック構成との間で回動可能である。開放構成において、部材３６は、本体１２から離れるように回動される。これによって、患者は、対応する区画室２４内に格納された薬物を容易に利用することができる。閉鎖構成において、部材３６は、薬物へのアクセスまたは本体１２からの薬物の流出またはこぼれを防止する。

いくつかの実施形態において、区画室２４を１つずつ開くように、部材３６は、区画室２４に適合する寸法に形成される。図１および４に示すように、いくつかの実施形態において、カバー３４は、区画室２４に整列された４つの部材３６を含む。いくつかの実施形態において、部材３６は、区画室２４の断面形状と一致する形状を有する。明細書に記載するように、いくつかの実施形態において、本体１２は、区画室２４の数、寸法および／または構成に対応する１つ以上の部材３６を含む。いくつかの実施形態において、１つの部材３６は、２つ以上の区画室２４を覆うように構成される。いくつかの実施形態において、カバー３４は、２つの部材３６と、４つの区画室２４とを備える。２つの部材３６は各々、隣接する２つの区画室２４を覆うように構成される。

いくつかの実施形態において、部材３６は、目印を含む。いくつかの実施形態において、目印は、対応する区画室２４に収納された薬物の名称および／または性質を示す。いくつかの実施形態において、目印は、対応する区画室２４に収納されている薬物の可能な副作用のリストを含む。いくつかの実施形態において、目印は、対応する区画室２４に収納されている薬物を服用する期間を患者に指示する。いくつかの実施形態において、各々の区画室２４に収納された薬物を区別するように、色分けを提供することができる。いくつかの実施形態において、目印は、スクリーン印刷または手書きで、部材３６上に付けられてもよい。

いくつかの実施形態において、カバー３４は、支持体４０を含む。一実施形態において、支持体４０は、仕切壁２２と整列される。いくつかの実施形態において、支持体４０は、開口部１４近傍の仕切壁２２の端部に配置される。図３および４に示すように、カバー３４は、開口部１４を横切って延在し、部材３６を支持するように配置された４つの支持体４０を含む。一実施形態において、支持体４０は、隣接する部材３６の隣接縁部を支持するように構成された幅Ｗを有する。したがって、各支持体４０は、２つの部材３６と接触する。いくつかの実施形態において、カバー３４は、開口部１４を横切って延在する２つの垂直な支持体４０を含む。

各部材３６は、部材３６の把持および開放を容易にするためのインデント４２を含む。いくつかの実施形態において、各々の部材３６は、閉鎖構成で互いにロックするように構成される。いくつかの実施形態において、各部材３６は、例えば、ネック部２８とスナップ嵌合を形成するように構成されたフランジ（図示せず）などのロック機構を含む。

いくつかの実施形態において、薬物投与システム１０は、蓋５０を含む。蓋５０は、ネジ山３２と係合可能なネジ山５４を有する内面５２を含む。いくつかの実施形態において、ネジ山５４は、ネジ山３２と一致する単一のネジ線または複数の不連続ネジ線を含むことができる。蓋５０は、患者による把持を容易にするように構成された隆起を有する外面５６を含む。いくつかの実施形態において、表面５６は、患者による把持を容易にするために、例えば、凹凸状、円弧状、波浪状、メッシュ状、多孔質、半多孔質、窪み入りおよび／またはテクスチャ入りなどの代替的な表面構成を有することができる。図２に示すように、いくつかの実施形態において、蓋５０は、上面５８を含む。上面５８は、蓋５０の全体を覆うように構成される。図１に示すように、いくつかの実施形態において、患者が部材３６上面に配置された目印を視認できるように、蓋５０は、透明材料から形成されまたは開口６０を備える。

いくつかの実施形態において、蓋５０は、幼児が本体１２から蓋５０を取り外すことを防止するための幼児開封防止特徴を含む。いくつかの実施形態において、蓋５０を取り外すために、患者は、本体１２に対して蓋５０を押し下げて回転させる必要がある。いくつかの実施形態において、蓋５０を取り外すために、患者は、表面５６の対向側を押し潰しながら、本体１２に対して蓋５０を回転させる必要がある。いくつかの実施形態において、蓋５０を取り外すために、患者は、本体１２に対して蓋５０を回転させることによって、蓋５０および本体１２上のノッチ（図示せず）を整列させてから、本体１２から蓋５０を引っ張る必要がある。いくつかの実施形態において、蓋５０には、本体１２から蓋を取り外すように患者を支援するための使用説明が提供される。使用説明は、例えばロック付き矢印などの図形、または例えば「押し下げて回転する」などのテキストで提供されてもよい。いくつかの実施形態において、使用説明は、蓋５０上面に印刷されてもよい。

いくつかの実施形態において、本体１２は、薬物療法に対する服用遵守を高めることによって、動物に治療的および／または栄養的支持を提供する使い捨て投与装置を含む。いくつかの実施形態において、本体１２および／または１つ以上の区画室２４は、複数のレセプタクルを備える。いくつかの実施形態において、各容器は、投薬単位を収容し、他の投薬単位から隔離する。いくつかの実施形態において、各投薬単位内の生物活性物質は、他の投薬単位内の生物活性物質と接触しない。

いくつかの実施形態において、薬剤、薬品または薬物の剤形は、例えば、咀嚼錠剤、迅速溶解錠剤、発泡錠剤、再構成可能粉末、エリキシル剤、液体、溶液、懸濁液、乳剤、錠剤、多層錠剤、二層錠剤、カプセル、軟性ゼラチンカプセル、硬性ゼラチンカプセル、カプレット、ロゼンジ、咀嚼ロゼンジ、ビーズ、散剤、顆粒剤、分散性顆粒剤、カシェ剤、潅注液、坐剤、クリーム、外用薬、吸入剤、エアゾール吸入剤、パッチ、粒子吸入剤、留置剤、補給留置剤、糖衣錠、アンプル、摂取剤、注射剤、点滴液、ヘルスバー、液体、食品、栄養食品、機能性食品、ヨーグルト、ゼラチン、穀物、穀物被覆、動物飼料および／またはそれらの組み合わせを含むことができる。

いくつかの実施形態において、薬物療法を管理するために、薬物療法の目印、指示、説明および／または処方箋は、月曜日、火曜日、水曜日、木曜日、金曜日などの特定の曜日またはその略語、特定の日付、または１日目、２日目、３日目などの一般的な連続日付を示す服用日の表示を含むことができる。いくつかの実施形態において、目印は、区画室２４の各々に対応する一日中の一般的な時間または区画室２４の各々に対応する一日中の特定の時刻、例えば、午前、午後、朝、昼、夕方、昼間、夜間、日中または夜中、およびそれらの組み合わせを示す時間表示を含むことができる。いくつかの実施形態において、目印は、特定の時間、例えば午前服用量および午後服用量を示す、本体１２上の個別の行または列を含むことができる。いくつかの実施形態において、本体１２および／または区画室２４は、時間表示のために色コードで区別されてもよい。いくつかの実施形態において、薬物投与システム１０の１つ以上の構成要素は、色コードを規定または説明するキーを含むことができる。

薬剤、薬品または薬物は、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、必須脂肪酸、葉酸、鉄、カルシウム、マグネシウム、カリウム、銅、クロム、亜鉛、モリブデン、ヨウ素、ホウ素、セレニウム、マンガン、それらの誘導体および／またはそれらの組み合わせを含むことができる。いくつかの実施形態において、生物活性物質は、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミド、アデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、β−カロチン、１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロール、７−デヒドドコレステロール、α−トコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト、クエン酸リンゴカルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドクサートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸鉄、多糖鉄、および／またはそれらの組み合わせおよび誘導体を含むことができる。

いくつかの実施形態において、薬剤、薬品または薬物は、処方薬および／または非処方薬であってもよい。いくつかの実施形態において、処方薬は、ホルモン補充剤、避妊剤、骨粗鬆症剤、化学療法剤、抗感染剤、鎮痛剤、ステロイド、食欲抑制剤、体重減量剤、タバコ拮抗剤、コレステロール低下剤および／またはその組み合わせであってもよい。

いくつかの実施形態において、処方薬は、エリスロマイシン、ペニシリン、セファロスポリン、テオフィリン、アルブテロール、テルブタリン、ジルチアゼム、プロプラノロール、ニフェジピン、クロニジン、チオリダジン、ジアゼパム、メクリジン、メシル酸エルゴロイド、クロルプロマジン、カルビドパ、レボドーパ、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ブデソニド、デキサメタゾン、フルニソリド、プロピオン酸フルチカゾン、フランカルボン酸モメタゾン、トリアムシノロンアセトニド、ベコナーゼ、パルミコート、リノコート、デカドロン、アエロビド／ナサリド（aerobid/nasalide）、フロベント／フルナーゼ、アズマコート（azmacort）、アンプレナビル、アデホビルジピボキシル、ジドブジン、アジドチミジン、ＡＺＴ、パクリタキセル、シクロホスファミド、テニポシド、タキソール、シトキサン、ブモン（vumon）、メトトレキセート、メトトレキセート、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、プラチノール、パラプラチン、アドリアマイシン、ブレオマイシン、ダクチノマイシン、ダウノルビシン、ドキソルビシン、イダルビシン、マイトマイシン、ブレノキサン（blenoxane）、コスメゲン、セルビジン（cerubidine）、ルベックス、インダマイシン、ムタマイシン、ＢＣＮＵ、ストレプトゾシン、ビンブラスチン、チオテパ、結合型エストロゲン、エストロゲンエステル、エストロピペート、エストラジオール、エチニルエストラジオール、メドロキシプロゲステロン、メプロバメート、デソゲストレル、レボノルゲストレル、ノルエチンドロン、酢酸ノルエチンドロン、ノルゲスチメート、ノルゲストレル、ラロキシフェン、タモキシフェン、メチルテストステロン、キナプリル、ロサルタン、ソタロール、アレンドロネート、アトルバスタチン、コレスチポール、クロフィブレート、および／またはそれらの組み合わせを含んでもよい。

いくつかの実施形態において、非処方薬は、ビタミンもしくはその誘導体、および／またはミネラル化合物もしくはその誘導体であってもよい。いくつかの実施形態において、ビタミンまたはミネラル化合物は、例えば、チアミン、チアミンピロリン酸、リボフラビン、フラビンモノヌクレオチド、フラビンアデニンジヌクレオチド、ナイアシン、ニコチン酸、ニコチンアミド、ナイアシンアミド、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド、トリプトファン、ビオチン、葉酸、パントテン酸、アスコルビン酸、レチノール、レチナール、レチノイン酸、β−カロテン、１，２５−ジヒドロキシコレカルシフェロール、７−デヒドロコレステロール、α−トコフェロール、トコフェロール、トコトリエノール、メナジオン、メナキノン、フィロキノン、ナフトキノン、カルシウム、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、カルシウムアパタイト、クエン酸リンゴカルシウム、グルコン酸カルシウム、乳酸カルシウム、リン酸カルシウム、レブリン酸カルシウム、リン、カリウム、硫黄、ナトリウム、ドキュセートナトリウム、塩化物、マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、銅、ヨウ素、亜鉛、クロム、モリブデン、カルボニル鉄、フマル酸鉄、多糖鉄、並びにそれらの組み合わせおよび誘導体であってもよい。いくつかの実施形態において、ビタミン化合物の誘導体は、任意のビタミン化合物の塩、アルカリ性塩、エステルおよび錯体を含む。いくつかの実施形態において、非処方薬は、薬草化合物、薬草抽出物、その誘導体および／またはそれらの組み合わせであってもよい。

図５〜７に示すように、いくつかの実施形態において、本明細書に記載のシステムおよびシステム１０の使用方法と同様に、薬物投与システム１０は、例えば、薬物パッケージ１１２などの薬物投与装置を含む。薬物パッケージ１１２は、ボトルとキャップとを含む１つまたは複数の薬物容器を配置するように構成される。いくつかの実施形態において、薬物容器は、例えば、本明細書に記載の薬物容器１１を含む。薬物パッケージ１１２は、底部１１４と、対向に配置された２対の壁１１６ａ、１１６ｂおよび壁１１８ａ、１１８ｂとを含む。いくつかの実施形態において、薬物パッケージ１１２は、折り畳み可能なボックスとして形成される。底部１１４と、壁１１６ａおよび１１６ｂと、壁１１８ａおよび１１８ｂとは、空腔１２０を規定する。本明細書で議論したように、空腔１２０は、薬物を保存する薬物容器１１、錠剤整理ケース１５０および／またはインサート１６０を収納するようなサイズに形成される。一対の壁１１６は、第１距離で離間され、一対の壁１１８は、第２距離で離間される。一実施形態において、第１距離は、第２距離よりも大きい。したがって、壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂは、矩形を囲む。他の実施形態において、第１距離と第２距離とは、等しい。したがって、壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂは、正方形を囲む。

薬物パッケージ１１２は、例えば、壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂに各々取り付けられた係合フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂなどのような閉止部材を含む。フラップ１２２ａ、１２２ｂは、壁１１６ａ、１１６ｂに対して、０〜３６０°の角度範囲で回動可能である。いくつかの実施形態において、フラップ１２２ａ、１２２ｂは、フラップ１３０ａ、１３０ｂと容易に係合するように、テーパ形状に形成される。いくつかの実施形態において、例えばタブ１２６ａ、１２６ｂなどのようなロック要素は、フラップ１２２ａ、１２２ｂの対向端部に設けられる。図５に示すように、いくつかの実施形態において、タブ１２６ａ、１２６ｂは、丸みを帯びており、本明細書に説明するフラップ１３０ａ、１３０ｂに設けられたスロット１３４ａ、１３４ｂなどのような開口と容易に係合する。いくつかの実施形態において、タブ１２６ａ、１２６ｂは、他の形状、例えば、楕円形、長円形、三角形、長方形、正方形、多角形、不規則形状、均一形状、不均一形状、不定形状、管状および／または先細形状を有してもよい。

いくつかの実施形態において、フラップ１２２ａ、１２２ｂは、使用者による把持を容易にし且つ薬物パッケージ１１２の携帯性を高めるために、開口１４２ａ、１４２ｂを規定する表面１４０ａ、１４０ｂを含む。表面１４０ａ、１４０ｂが係合すると、ハンドル１４４を形成する。いくつかの実施形態において、フラップ１２２は、折り畳み線を含む。この折り畳み線によって、ハンドル１４４は、フラップ１２２に対して折り畳み可能である。いくつかの実施形態において、折り畳み線は、折り目、ミシン目または破断線であってもよい。

いくつかの実施形態において、フラップ１３０ａ、１３０ｂは、壁１１８ａ、１１８ｂに各々取り付けられる。フラップ１３０ａ、１３０は、壁１１８ａ、１１８ｂに対して、０〜３６０°の角度範囲で回動可能である。いくつかの実施形態において、フラップ１３０ａ、１３０ｂは、フラップ１２２ａ、１２２ｂと容易に係合するように、テーパ形状に形成される。フラップ１３０ａ、１３０ｂは、タブ１２６ａ、１２６ｂを挿入するように構成されたスロット１３４ａ、１３４ｂを含む。いくつかの実施形態において、スロット１３４は、フラップ１２２ａ、１２２ｂの各々のタブ１２６を挿入するようなサイズに形成される。

フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂは、例えば薬物利用可能な構成などの開放位置と、例えば不正開封防止構成などの閉鎖位置との間で回動可能である。閉鎖構成において、底部１１４と、壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂと、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂとは、例えば薬物容器１１および／または錠剤整理ケース１５０などのような薬物投与容器の内容物の利用を防止するように、実質的に閉鎖した空間を規定する。いくつかの実施形態において、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂは、開放位置に付勢されている。いくつかの実施形態において、閉鎖構成において、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂは、幼児開封防止の薬物投与容器を形成する。開放構成において、図７の矢印Ａで示す方向に沿って、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂを壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂに対して回動すると、薬物パッケージ１１２の空腔１２０が露出され、薬物パッケージ１１２の空腔１２０の内容物を容易に利用することができる。

薬物パッケージ１１２を閉鎖するために、図７の矢印Ｂで示す方向に沿って、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａ、１３０ｂを壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａ、１１８ｂに対して回動し、薬物パッケージ１１２の空腔１２０を閉じる。図６に示すように、閉鎖構成において、表面１４０、１４０ｂが合併して、ハンドル１４４を形成する。タブ１２６ａ、１２６ｂは、スロット１３４ａ、１３４ｂに整列され、薬物パッケージ１１２をロックする。薬物パッケージ１１２を開放構成と閉鎖構成との間で移動させると、タブ１２６ａ、１２６ｂは、スロット１３４ａ、１３４ｂと係合することによって、撓みおよび／または湾曲し、スロット１３４内に嵌合される。いくつかの実施形態において、タブ１２６ａ、１２６ｂは、スロット１３４ａ、１３４ｂと係合するフックを含み、ユーザは、ハンドル１４４を押し下げることによって、スロット１３４ａ、１３４ｂからタブ１２６ａ、１２６ｂを引き離す。

さまざまな実施形態において、薬物パッケージ１１２は、使用説明１６０を含むことができる。使用説明１６０は、薬物パッケージ１１２を使用する患者を支援するように構成される。使用説明は、例えば、矢印などの図形、または「ここを押す」などのテキストで、提示されてもよい。いくつかの実施形態において、使用説明は、フラップ１２２ａ、１２２ｂ、１３０ａおよび／または１３０ｂの表面上に印刷されてもよい。いくつかの実施形態において、使用説明は、壁１１６ａ、１１６ｂ、１１８ａおよび／または１１８ｂのうち、１つ以上に印刷されてもよい。

いくつかの実施形態において、錠剤整理ケース１５０は、レセプタクルを含む。各レセプタクルは、ポケットおよびキャップを含む。キャップは、ポケットに対して回動可能であり、開放構成と閉鎖構成との間で移動する。一実施形態において、ポケットは、キャップの突起と係合するように構成されたリップ（図示せず）を備える。

一実施形態において、各レセプタクルは、１つの投薬単位を封入している。別の実施形態において、各レセプタクルは、１日内に服用される複数の投薬単位を封入している。レセプタクルは、互いに隣接するように、横方向に沿って２列に配置される。一実施形態において、各列は、週毎に編成され、７つのレセプタクルを含む。錠剤整理ケース１５０は、目印を含む。目印は、患者が薬物を服用する時間および順序を提供する。目印は、薬物療法に従って、服用すべき薬物の日付および用量を含んでもよい。いくつかの実施形態において、各レセプタクルの蓋を開く側は、矢印で示される。目印は、錠剤整理ケース１５０上にスクリーン印刷される。いくつかの実施形態において、目印は、手書きで書くことができる。患者、薬剤師または医師がメモまたは指示を書けるように、錠剤整理ケース１５０の一部を空白のままにしてもよい。

図８〜１０に示すように、いくつかの実施形態において、本明細書に記載のシステムおよび薬物投与システム１０の使用方法と同様に、薬物投与システム１０は、例えば、薬物パッケージ２１２などの薬物投与装置を含む。薬物パッケージ２１２は、ボトルとキャップとを含む１つまたは複数の薬物容器を配置するように構成される。いくつかの実施形態において、薬物容器は、例えば、本明細書に記載の薬物容器１１を含む。薬物パッケージ２１２は、底部２１４と、対向に配置された２対の壁２１６および２１８とを含む。いくつかの実施形態において、薬物パッケージ２１２は、折り畳み可能なボックスとして形成される。底部２１４と、壁２１６と、壁２１８とは、空腔２２０を規定する。本明細書に記載したように、空腔２２０は、薬物を保存する薬物容器１１、錠剤整理ケース１５０および／またはインサート１６０を収納するようなサイズに形成される。一対の壁２１６は、第１距離で離間され、一対の壁２１８は、第２距離で離間される。一実施形態において、第１距離は、第２距離よりも大きい。したがって、壁２１６および２１８は、矩形断面構成を有する。他の実施形態において、第１距離と第２距離とは、等しい。したがって、壁２１６および２１８は、正方形断面構成を有する。

薬物パッケージング２１２は、例えば、壁２１６に各々取り付けられた係合可能なフラップ２２２、２２４などのような閉止部材を含む。フラップ２２２、２２４は、壁２１６に対して、０〜３６０°の角度範囲で回動可能である。いくつかの実施形態において、フラップ２２２、２２４は、薬物パッケージ２１２のプロフィルに一致する矩形のプロフィルを含む。いくつかの実施形態において、本明細書に記載したように、薬物パッケージ２１２が閉鎖構成に位置するときに、フラップ２２２、２２４は、互いに係合するように構成される。フラップ２２２は、タブ２２６を含む。図８に示すように、フラップ２２４は、スロット２２８を含む。タブ２２６は、他の形状、例えば、楕円形、長円形、三角形、長方形、正方形、多角形、不規則形状、均一形状、不均一形状、不定形状、管状および／または先細形状を有してもよい。タブ２２６は、フラップ２２２の方に向けられる。したがって、フラップ２２４に向かってフラップ２２２を回動すると、タブ２２６がスロット２２８内に滑り込む。

いくつかの実施形態において、薬物パッケージ２１２は、例えば壁２１８に取り付けられたフラップ２３６などのような閉止部材を含む。フラップ２３６は、壁２１８に対して、０〜３６０°の角度範囲で回動可能である。いくつかの実施形態において、フラップ２３６は、薬物パッケージ２１２のプロフィルと一致する正方形または長方形のプロフィルを有する。

いくつかの実施形態において、フラップ２２４は、薬物パッケージ２１２の携帯性を高めるハンドル２４０を含む。ハンドル２４０は、長手方向に延在するプロフィルを有し、ハンドル２４０の両端に位置し且つハンドル２４０を横切って延在する延長部２４２を含む。フラップ２２４は、延長部２４２を収容するように構成された１対の離れたスロット２４４を含む。いくつかの実施形態において、ハンドル２４０は、延長部２４２とスロット２４４との係合を容易にする可撓性材料を含む。いくつかの実施形態において、薬物パッケージ２１２の耐久性を増加し且つ薬物パッケージ２１２により多くの薬物を貯蔵および携帯するように、フラップ２２４は、スロット２４４の周りに強化材料を含む。図８に示すように、いくつかの実施形態において、薬物パッケージ２１２が閉鎖構成に位置するときに、フラップ２２２は、使用者がハンドル２４０を利用できるような寸法に形成された開口２４６を含む。

本明細書に記載したように、フラップ２２２、２２４、２３６は、例えば薬物利用可能な構成などの開放位置と、不正開封防止構成などの閉鎖位置との間で回動可能である。閉鎖構成において、底部２１４と、壁２１６、２１８と、フラップ２２２、２２４、２３６とは、例えば薬物容器１１および／または錠剤整理ケース１５０などの薬物投与容器の内容物の利用を防止するように、実質的に閉鎖した空腔２２０を規定する。いくつかの実施形態において、閉鎖構成において、フラップ２２２、２２４、２３６は、幼児開封防止の薬物投与容器を形成する。開放構成において、壁２１６に対してフラップ２２２、２２４を回動し、壁２１８に対して少なくとも１つのフラップ２３６を回動すると、薬物パッケージ２１２の空腔２２０が露出され、薬物パッケージ２１２の空腔内の内容物を容易に利用することができる。

閉鎖構成に移行する場合、両方のフラップ２３６を互いに向かって回動して、空腔２２０を覆うまたは部分的に覆う。フラップ２２２、２２４は、フラップ２２２がフラップ２２４を覆うように、互いに向かって回動される。閉鎖構成において、ハンドル２４０は、開口２４６を介して利用可能である。フラップ２２２、２２４を合併すると、タブ２２６は、スロット２２８と整列され、スロット２２８内に挿入される。これによって、ロック構成を形成する。スロット２２８は、タブ２２６を摩擦嵌めによって所定位置に保持するような狭い形状を有する。いくつかの実施形態において、タブ２２６の長さは、スロット２２８の長さより長い。これによって、薬物パッケージ１１２を開放構成と閉鎖構成との間で移動させると、タブ２２６は、スロット２２８と係合することによって、撓みおよび／または弯曲し、スロット２２８内に嵌合される。いくつかの実施形態において、タブ２２６は、フレア部を含む。タブ２２６がスロット２２８を通過するときに、このフレア部は、フラップ２２４の中に引っ掛かるように構成される。

いくつかの実施形態において、薬物パッケージ２１２は、例えば、薬物パッケージ２１２を使用する患者を支援する使用説明などのような目印を含むことができる。使用説明は、例えば、矢印などの図形、または「ここに挿入」などのテキストで、提示されてもよい。いくつかの実施形態において、使用説明は、フラップ２２２の表面上に印刷されてもよい。いくつかの実施形態において、使用説明は、壁２１６、２１８のうち、１つ以上に印刷されてもよい。

本明細書に記載したように、いくつかの実施形態において、薬物投与システム１０は、薬物容器１１と錠剤整理ケース１５０とを含む。いくつかの実施形態において、薬物投与システム１０は、薬物パッケージ２１２が閉鎖構成に位置するときに、空腔２２０内に挿入され、医者、薬剤師、医療従事者および／または患者自身が個人化リマインダおよびメモを容易に作成するインサート１６０を含む。いくつかの実施形態において、インサート１６０は、薬物投与計画に従って投与されている薬物について患者を教育するためのメモ帳、パンフレットまたは印刷物を含む。いくつかの実施形態において、インサート１６０は、投与される薬物の名称および／または性質を示す情報を含む。いくつかの実施形態において、インサート１６０は、投与されている薬物の可能な副作用のリストを含む。いくつかの実施形態において、インサート１６０は、投与されている薬物を服用すべき期間に関する指示を患者に与える。

図１１〜１３に示すように、一実施形態において、本明細書に記載のシステムおよび薬物投与システム１０の使用方法と同様に、薬物投与システム１０は、例えば、薬物投与容器３１２などの薬物投与装置を含む。薬物投与容器３１２は、本明細書に記載の薬物パッケージ２１２と同様である。いくつかの実施形態において、薬物投与システム１０は、ボトルとキャップとを含む複数の薬物容器を備える。いくつかの実施形態において、薬物容器は、例えば、本明細書に記載の薬物容器１１を含む。いくつかの実施形態において、薬物投与システムは、本明細書に記載の錠剤整理ケース１５０を含む。

薬物パッケージ３１２は、レセプタクル、例えば整理ケース３１４を含む。整理ケース３１４は、セクション３１６に分割される。セクション３１６は、仕切壁３２０によって分離された区画室３１８を含む。いくつかの実施形態において、各区画室３１８は、同様のサイズに形成されまたは構成される。整理ケース３１４は、整理ケース３１４に取り付けられたフォルダフラップ３２２を含む。フラップ３２２は、整理ケース３１４に対して旋回可能である。区画室３１８は、適切な投薬管理を支援するさまざまな情報、例えば、投薬リスト、投薬過程、医師メモ、患者の退院プラン、退院指示および／または他の患者および薬物情報を含むように構成される。

いくつかの実施形態において、整理ケース３１４は、携帯可能である。したがって、１つ以上のレセプタクルを持ち出し、残りのレセプタクルを本明細書に記載の薬物容器に保管することができる。

本明細書に開示された実施形態に対してさまざまな変更がなされ得ることが理解されるであろう。したがって、上記の説明は、限定的ではなく、さまざまな実施形態の単なる例示として解釈すべきである。当業者であれば、添付の特許請求の範囲および精神内で他の改変を想到するであろう。

Claims (20)

1. 薬物容器であって、
   ネック部を含み、少なくとも１つの区画室を含む空腔を規定する本体と、
   前記少なくとも１つの区画室のうち少なくとも１つと整列され、前記ネック部に配置された少なくとも１つの閉止部材とを備え、
   前記少なくとも１つの閉止部材は、前記本体に対して回動可能であり、
   前記少なくとも１つの閉止部材は、薬物利用可能構成と不正開封防止構成との間で移動可能である、薬物容器。
2. 前記少なくとも１つの区画室を規定するように構成された少なくとも１つの仕切壁をさらに備える、請求項１に記載の薬物容器。
3. 前記少なくとも１つの区画室は、複数の区画室を含み、
   前記区画室の各々は、同様の寸法を有する、請求項１に記載の薬物容器。
4. 前記少なくとも１つの区画室は、複数の区画室を含み、
   前記区画室のうち少なくとも１つは、異なる寸法を有する、請求項１に記載の薬物容器。
5. 前記本体は、透明材料を含む、請求項１に記載の薬物容器。
6. 前記少なくとも１つの閉止部材は、前記少なくとも１つの区画室と一致する寸法に形成される、請求項１に記載の薬物容器。
7. 前記少なくとも１つの閉止部材は、前記少なくとも１つの区画室と整列される、請求項１に記載の薬物容器。
8. 前記少なくとも１つの閉止部材は、ヒンジによって前記少なくとも１つの区画室に接続される、請求項１に記載の薬物容器。
9. 前記少なくとも１つの閉止部材は、目印を含む、請求項１に記載の薬物容器。
10. 前記少なくとも１つの閉止部材は、把持部を含む、請求項１に記載の薬物容器。
11. 前記少なくとも１つの閉止部材は、ロックを含む、請求項１に記載の薬物容器。
12. 前記少なくとも１つの区画室を規定するように構成された少なくとも１つの仕切壁と、前記ネック部に配置され、前記少なくとも１つの仕切壁と整列されるように構成された支持体をさらに備える、請求項１に記載の薬物容器。
13. 前記ネック部と係合するように構成された蓋をさらに備える、請求項１に記載の薬物容器。
14. 前記蓋は、幼児開封防止である、請求項１３に記載の薬物容器。
15. 薬物投与システムであって、
    ネック部を含み、少なくとも１つの区画室を含む空腔を規定する容器と、
    少なくとも１つの区画室のうち少なくとも１つと整列され、前記ネック部に配置された少なくとも１つの閉止部材とを備え、
    前記少なくとも１つの閉止部材は、前記本体に対して回動可能であり、
    少なくとも１つの薬物の少なくとも１つの投与量は、前記少なくとも１つの区画室内に配置可能である、
    前記少なくとも１つの閉止部材は、薬物利用可能構成と不正開封防止構成との間で移動可能である、薬物投与システム。
16. 前記少なくとも１つの閉止部材は、ヒンジによって前記少なくとも１つの区画室に接続される、請求項１５に記載の薬物容器。
17. 前記少なくとも１つの閉止部材は、目印を含む、請求項１５に記載の薬物容器。
18. 前記少なくとも１つの閉止部材は、把持部を含む、請求項１５に記載の薬物容器。
19. 薬物投与システムであって、
    空腔と閉止部材とを含む薬物パッケージと、
    前記空腔内に配置するように構成された少なくとも１つの薬物容器とを備え、
    前記少なくとも１つの閉止部材は、薬物利用可能構成と不正開封防止構成との間で移動可能である、薬物投与システム。
20. 前記薬物パッケージは、整理ケースを含む、請求項１９に記載の薬物投与システム。