JP2017528229A - 圧支持療法中に湿度を調整するためのシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

本開示は、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流を調整する圧支持システムに関する。このシステムは、治療中の被験者の快適度を高める湿度及び/又は温度の制御、及び/又は圧支持療法への調整を簡単にするために構成される。このシステムは、加圧した呼吸可能なガス流に関する出力信号を生成する及び/又は前記ガス流に関する様々なパラメタを決定するために構成される。このシステムは、治療中の被験者の快適度に関する、被験者からのフィードバックを受け取り、加圧した呼吸可能なガス流及び/又は既定の治療レジメンを自動的に調整する、被験者にフィードバックを提供する、及び/又は前記出力信号、前記決定したパラメタ、前記フィードバック及び/又は他の情報に基づいて手動調整を行うことを被験者に促すために構成される。

Description

本開示は、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムに関する。

患者の気道に気道陽圧（ＰＡＰ）を加えることにより睡眠呼吸障害を治療することが良く知られている。この陽圧は、患者の気道を効果的に確保（スプリント）し、それにより、肺への通路を開いたまま維持する。持続気道陽圧法（ＣＰＡＰ）として知られるある種類のＰＡＰ療法において、患者に送出されるガスの圧力は、患者の呼吸サイクルを通じて一定である。患者に送出されるガスの圧力は、患者の快適さを向上させるために、患者の呼吸サイクルと共に変化する、又は患者の呼吸努力と共に変化する陽圧療法を提供することも知られている。この圧支持技術は、バイレベル(bi-level)圧支持と呼ばれ、この技術において、患者に送出される吸気気道陽圧（ＩＰＡＰ）は、呼気気道陽圧（ＥＰＡＰ）よりも高い。

ＰＡＰ装置により生成されるガスを加湿するために、加湿器はしばしばこのＰＡＰ装置を備えている。加湿器内において、呼吸ガスが水の表面の上を通過している間、リザーバ内に蒸気を生み出すために水が気化することを可能する。このリザーバ内で増大した水蒸気は、ユーザに送出されるガスにより多くの湿気を与える能力を増大させる。加熱されるパスオーバー(Passover)型の加湿器において、このガス流の湿度の増大は、このガス流の温度の増大を伴う。ＰＡＰ装置の周りの周囲温度が前記ガス流の温度よりも下にあるとき、患者呼吸回路の内部に凝結(condensation)が形成される可能性がある。

患者は、快適さを達成するために加湿を調整する方法に関してしばしば混乱している。圧支持療法の方法及び/又は装置がより多くの調整可能な制御を提供しているため、この問題は大きくなっている。通例、従来のシステムの場合、患者は、治療中の快適さを増大させるために、加湿設定を調整するための選択項目を持っているが、患者は、何を調整すべきであるかが分からない及び/又は必要な調整は、患者がそれを行う気が無くなるほど複雑である。

それ故に、本開示の１つ以上の態様は、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムに関する。この圧支持システムは、圧力発生器、加湿器、１つ以上のセンサ、ユーザインタフェース、１つ以上の物理コンピュータ処理器及び/又は他の構成要素を有する。圧力発生器は、被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成するために構成される。加湿器は、前記加圧した呼吸可能なガス流を加湿するために構成される。前記１つ以上のセンサは、前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成するために構成される。ユーザインタフェースは、前記加圧した呼吸可能なガス流の快適度(comfort level)を示す、前記被験者からのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。前記１つ以上の物理コンピュータ処理器は、コンピュータ可読命令により、前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って被験者に加圧した呼吸可能なガス流を送出するように前記圧力発生器及び前記加湿器を制御する、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択されたフィードバック情報を受け取る、被験者の快適度を高めるために、前記圧力発生器又は前記加湿器の１つ以上に加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行わせることであり、この自動調整は、前記フィードバック情報及び前記出力信号に基づき、前記自動調整は、圧力発生器又は加湿器の１つ以上の調整を含み、前記自動調整の後に、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取り、並びに前記追加のフィードバック情報に基づいて、圧力発生器、加湿器又は周囲環境の１つ以上を手動で調整することを被験者に促すために構成される。

本開示のさらにもう１つの態様は、圧支持システムを用いて被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整するための方法に関する。圧支持システムは、圧力発生器、加湿器、１つ以上のセンサ、ユーザインタフェース、１つ以上の物理コンピュータ処理器及び/又は他の構成要素を有する。前記方法は、前記圧力発生器を用いて、被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成するステップ、前記加湿器を用いて、前記加圧した呼吸可能なガス流を加湿するステップ、前記１つ以上のセンサを用いて、前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成するステップ、前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って被験者に加圧した呼吸可能なガス流を送出するように圧力発生器及び加湿器を制御するステップ、前記ユーザインタフェース及び/又は前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択されたフィードバック情報を受け取るステップ、前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、被験者の快適度を高めるために、前記圧力発生器又は加湿器の１つ以上に加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行わせるステップであり、前記自動調整は、フィードバック情報及び出力信号に基づき、前記自動調整は、圧力発生器又は加湿器の１つ以上の調整を含む、前記ユーザインタフェース及び/又は前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記自動調整の後に、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取るステップ、並びに、前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記追加のフィードバック情報に基づいて圧力発生器、加湿器又は周囲環境の１つ以上を手動で調整することを前記被験者に促すステップ、を有する。

本開示のさらにもう１つの態様は、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムに関する。この圧支持システムは、被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段、前記呼吸可能なガス流を加湿する手段、前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成する手段、前記呼吸可能なガス流の快適度を示す、被験者からのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取る手段、前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って前記被験者に加圧した呼吸可能なガス流を送出するように、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段及び前記加湿する手段を制御する手段、前記入力及び/又は選択を受け取る手段を介して入力及び/又は選択されたフィードバック情報を受け取る手段、前記被験者の快適度を高めるために、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段又は前記加湿する手段の１つ以上に、前記加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行わせる手段であり、前記自動調整は、フィードバック情報及び出力信号に基づき、前記自動調整は、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段又は前記加湿する手段の１つ以上の調整を含んでいる、前記自動調整の後に、前記入力及び/又は選択を受け取る手段を介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取る手段、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段、前記加湿する手段又は周囲環境の１つ以上を手動で調整することを被験者に促す手段、を有する。

構成物の関連する要素の動作方法及び機能、並びに製造部品と製造の経済性との組み合わせと同じく、本開示のこれら及び他の目的、特徴並びに特性は、それら全てが本明細書の一部を形成している、付随する図面を参照して、以下の説明及び添付の請求項を考慮するとより明白となるだろう。図面において、同様の参照番号は、様々な図面において対応する部品を示している。しかしながら、図面は単に説明及び描写を目的とするものであり、本開示の限界を規定するとは意図されないことは明白に理解されるべきである。

図１は、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムを示す。 被験者に示されるグラフィカルユーザインタフェースのビューを示す。 グラフィカルユーザインタフェースの第２のビューを示す。 圧支持システムを用いて被験者の気道に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度を調整するための方法を示す。

明細書において、特に文脈上はっきりと述べていない限り、複数あると述べていなくても、それらが複数あることを含む。明細書において、２つ以上の部品又は構成要素が"結合される"と述べることは、連動している限り、これらの部品が直接的に又は間接的、すなわち１つ以上の中間部品若しくは構成要素を介しての何れかにより接合される又は共に動作することを意味している。明細書において、"直接結合される"は、２つの要素が互いに直に接していることを意味している。明細書において、"固定して結合される"又は"固定される"は、２つの構成要素が互いに対し一定の方向を維持している間、１つとして移動するように結合されることを意味している。

明細書において、"ユニタリ(unitary)"という言葉は、構成要素が単一ピース又は単一ユニットとして作られることを意味している。すなわち、別々に作られ、その後ユニットとして連結される部分を含んでいる構成要素は、"ユニタリ"な構成要素又は本体ではない。明細書において、２つ以上の部品又は構成要素が互いに"係合する"と述べることは、これらの部品が互いに向けて直接的に又は１つ以上の中間部品若しくは構成要素を介して間接的にの何れかにより力を及ぼしていることを意味している。明細書において、"数字"は、１若しくは１以上の整数（すなわち複数）を意味する。

明細書において、例であり限定ではない方向の表現は、頂部、底部、左側、右側、上方、下方、前方、後方及びそれらの派生語は、図面に示される要素の方位に関連し、特に明瞭に言わない限り、請求項を制限しない。

図１は、被験者１２に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システム１０を概略的に説明している。幾つかの実施例において、システム１０は、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４、センサ１８、ユーザインタフェース２０、処理器、電子記憶装置５０及び/又は他の構成要素の１つ以上を含む。

システム１０は、既定の圧支持治療レジメンに従って被験者１２に湿度制御された加圧した呼吸可能なガス流を供給するために構成される。システム１０は、出力信号を生成する及び/又は前記加圧した呼吸可能なガス流に関する様々なパラメタを決定するために構成される。システム１０は、治療中に被験者１２の快適度に関する、被験者１２からのフィードバックを受け取るために構成される。システム１０は、前記加圧した呼吸可能なガス流及び/又は前記既定の治療レジメンを自動的に調整する、被験者１２にフィードバックを提供する、及び/又は出力信号、決定したパラメタ、被験者１２からのフィードバック及び/又は他の情報に基づいて、被験者１２が手動による調整を行うことを促すために構成される。被験者１２に供給されるフィードバックは例えば、別の治療レジメン及び/又は代わりの治療装置を試すような助言及び/又は他のフィードバックを含む。前記手動による調整は例えば、システム１０の１つ以上の構成要素への手動調整、周囲環境への手動調整及び/又は他の手動調整でもよい。システム１０は、治療中に被験者１２の快適度を高める湿度制御及び/又は圧支持療法への調整を簡単にするために構成される。

例えば、システム１０は、周囲温度、相対周囲湿度、漏れ、加湿方法、加湿方法の設定点（例えば目標加湿レベル等）、被験者インタフェース（例えば導管）の温度、水の使用（例えば１時間毎及び/又はセッション毎）及び/又は他のパラメタに関する情報を決定、取得及び/又は受信する。システム１０は、吸入空気の温度等級（例えば０は冷た過ぎ、１０は熱過ぎ）、吸入空気の湿度等級（例えば０は乾き過ぎ、１０は湿り過ぎ）、被験者１２が管の結露(rainout)を経験したかどうか、被験者１２がマスクの結露を経験したかどうか及び/又は他の情報に関する情報を含む、被験者１２からのフィードバックを受け取る。システム１０は、前記パラメタの情報及び被験者１２からのフィードバックを解析する並びに圧支持治療レジメンへの自動調整を行う、被験者１２にフィードバックを供給する、システム１０及び/又は周囲環境への手動調整を行うことを被験者１２及び/又は他のユーザに促す、及び/又は他の行動をするために構成される。他のユーザは、医師、介護人及び/又は別のユーザを含んでいる。システム１０は、どの調整が治療中に被験者１２の快適度を高めさせるかを決定する、被験者１２の負担を減らす。

図１に説明されるように、圧力発生器１４は、被験者１２の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を発生させるために構成される。圧力発生器１４は、治療を目的に及び/又は別の目的で前記ガス流の１つ以上のパラメタ（例えば流量、圧力、体積、温度、ガス組成等）を制御する。限定ではない例として、圧力発生器１４は、被験者１２の気道に圧支持を施すために、前記ガス流の流量及び/又は圧力を制御するために構成される。

圧力発生器１４は、図１において矢印Ａで示されるようなガス供給源、例えば周囲大気からガス流を受け取り、患者の気道に送出するためのそのガスの圧力を上昇させる。圧力発生器１４は、被験者１２に送出するための前記受け取ったガスの圧力を上昇させることが可能である如何なる装置、例えばポンプ、ブロアー、ピストン又はふいごである。そのような実施例において、空気、酸素及び/又は別のガスを含むガスの加圧された容器又はタンクが圧力発生器１４の吸気口を提供してもよい。幾つかの実施例において、圧力発生器１４は設けられる必要はないが、代わりに加圧されたガスの容器及び/又はタンクの圧力自身によりガスが加圧されてもよい。

幾つかの実施例において、圧力発生器１４は、前記加圧した呼吸可能なガス流に略一定の上昇した圧力及び/又は流量を提供するために、前記圧支持療法中に略一定の速度で駆動されるブロアーである。圧力発生器１４は、ガスの圧力／流量を制御するためのバルブを有してもよい。本開示は、患者に供給されるガスの圧力／流量を制御するために、ブロアーの動作速度を単独で若しくは上記バルブと組み合わせての何れかにより制御することも検討している。

加湿器１６は、加圧した呼吸可能なガス流を加湿するために構成される。加湿器１６は、加湿チャンバ、ガス吸入口、ガス排出口、加熱要素３８及び/又は他の構成要素を有する。幾つかの実施例において、加湿器１６は、加熱要素３８によって加湿器１６内に保有される液体を加熱することにより水蒸気を発生させる温ミスト加湿器（例えば噴霧器）である。加湿器１６は、誘導加熱によって加湿器１６内に保有される液体を加熱する誘導加熱器を有してもよい。加湿器１６は、ガス流が圧力発生器１４からガス吸入口を介して加湿器１６により受け取られ、ガス排出口を介して加湿チャンバから放出される前に、水蒸気により加湿チャンバ内で加湿されるように構成される。加湿器のガス排出口は、加湿されたガス流が被験者インタフェース２４を介して被験者１２の気道に送出されるように、被験者インタフェース２４と結合される。

加熱要素３８は、加湿チャンバ内の液体の温度を制御可能で上昇させるために構成される。幾つかの実施例において、加熱要素３８は、加湿チャンバの底において加湿チャンバにある液体に近接して位置決められる。この加熱要素３８により放射される熱は、加湿チャンバにある液体に直接与えられる。加熱要素３８による液体への熱の放射は、その液体を気化させる。

加圧した呼吸可能なガス流は、圧力発生器１４及び/又は加湿器１６から被験者インタフェース２４を介して被験者１２の気道に送出される。被験者インタフェース２４は、圧力発生器１４により生成される及び/又は加湿器１６により加湿される前記加圧した呼吸可能なガス流を被験者１２の気道に伝達するために構成される。そのようなものとして、被験者インタフェース２４は、１つ以上の導管２８、インタフェース器具３０、被験者インタフェース加熱器１７及び/又は他の構成要素を有する。導管２８は、加圧した呼吸可能なガス流をインタフェース器具３０に送出するために構成される。幾つかの実施例において、インタフェース器具３０は非侵襲性である。そのようなものとして、インタフェース器具３０は、被験者１２と非侵襲的に係合している。非侵襲的な係合は、被験者１２の気道とインタフェース器具３０との間でガスを伝達するために、被験者１２の気道の１つ以上の外部オリフィス（例えば鼻孔及び/又は口）を取り囲む領域（又は範囲）と取り外せるように係合することを含む。非侵襲性のインタフェース器具３０の幾つかの例は、例えば鼻カニューレ、鼻マスク、鼻／口マスク、フルフェイスマスク、トータルフェイスマスク又はガス流を被験者の気道と伝達する他のインタフェース器具を有する。本開示はこれらの例に限定されず、如何なるインタフェース器具を使用して被験者にガス流を送出することを考慮している。

図１において被験者インタフェース２４が被験者１２の気道にガス流を送出するためにシングルリムの回路として説明されていたとしても、これは、限定を意味していない。本開示の範囲は、被験者の気道にガス流を供給する第１のリムと、（例えば呼気ガスを排出するために）被験者インタフェース２４からガスを選択的に排出する第２のリムとを持つダブルリムの回路を有する。

被験者インタフェース加熱器１７は、被験者インタフェース２４にある加圧した呼吸可能なガス流を制御可能で加熱するために構成される。被験者インタフェース加熱器１７は、図１においてインタフェース器具３０に近い導管２８内（又は導管２８と連通する）及び/又はインタフェース器具３０内の１つの位置で説明されている。被験者インタフェース加熱器１７の図示される位置は、限定を意味していない。被験者インタフェース加熱器１７は、この加熱器１７が被験者インタフェース２４にある加圧した呼吸可能なガス流を制御可能で加熱することを可能にする如何なる場所に置かれてもよい。被験者インタフェース加熱器１７は例えば、導管２８の全長に沿って連続して前記加圧した呼吸可能なガス流を加熱するために構成されてもよい。被験者インタフェース加熱器１７は、電流を消散させること（例えば抵抗加熱）により及び/又は他の方法により、加圧した呼吸可能なガス流を加熱するために構成されてもよい。被験者インタフェース加熱器１７は、加熱コイル、加熱ジャケット、加熱テープ及び/又は他の加熱装置の１つ以上を有する。被験者インタフェース加熱器１７は、被験者インタフェース２４にある前記ガスを直接及び/又は間接的に加熱するために構成されてもよい。幾つかの実施例において、加熱コイルは、加圧した呼吸可能なガス流を直接加熱するために、このガス流と流体連通して前記導管２８内に位置決められる。幾つかの実施例において、加熱ジャケットは、導管２８の壁を介して熱を移すことにより、前記ガス流を間接的に加熱するために導管２８の周りに置かれる。

センサ１８は、加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成するために構成される。加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報は、流量、体積、圧力、湿度、温度、加速度、速度及び/又は他のガスパラメタ、つまり例えば１回呼吸量、タイミング（例えば、吸気の始まり及び/又は終わり、呼気の始まり及び/又は終わり等）、呼吸速度、（例えば吸気、呼気、１回呼吸サイクル等の）期間、呼吸数及び/又は他の呼吸パラメタのような被験者１２の呼吸に関する呼吸パラメタ、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース加熱器１７及び/又はシステム１０の他の構成要素の動作に関するパラメタ、周囲環境に関するパラメタ及び/又は他の情報に関する情報を含む。センサ１８は、上記パラメタを（例えば導管２８にある加圧した呼吸可能なガス流との連通により）直接測定する１つ以上のセンサを有してもよい。センサ１８は、加圧した呼吸可能なガス流に関する出力信号を間接的に生成する１つ以上のセンサを有してもよい。例えば、センサ１８は、圧力発生器１４、加湿器１６及び/又は被験者インタフェース加熱器１７の動作パラメタ（例えば流れている電流、電圧及び/又は他の動作パラメタ）及び/又は他のセンサに基づいて出力を生成する１つ以上のセンサを有する。

センサ１８は、圧力センサ、流量センサ、体積センサ、湿度センサ、液体レベルセンサ、使用時間センサ、温度センサ、外界センサ１９及び/又は他のセンサを含む。外界センサ１９は、例えば高度センサ、（例えばホームＨＶＡＣモード、設定、モードサイクル等に関する情報を搬送する出力信号を生成する）ホームヒーティング／クーリングモード／設定センサ、部屋の周囲状況センサ、家の外の周囲状況センサ及び/又は他のセンサを含む。センサ１８及び/又は１９は、家の中における隣接する就寝スペースにおいてシステム１０全体にわたる様々な場所に置かれる及び/又は家の外の状況（例えば前記システムにより測定される及び/又は他の何らかのシステム若しくはデータベースから得られる環境状況）に関する情報を生成するために位置決められる複数の個別のセンサを含んでもよい。図１は、個々のセンサ１８に対し４つの異なる位置及び外界センサ１９の１つの位置を説明している。これは限定を意図していない。システム１０は、本明細書に開示されるように、システム１０が機能するならば、システム１０内のどこにでも及び/又はシステム１０に近接して置かれる如何なる数のセンサ１８及び/又は１９を含んでもよい。例えば、センサ１８は、１つ以上の圧力、流量、湿度、温度及び/又は導管２８にある加圧した呼吸可能なガス流と連通する他のセンサを含んでもよい。センサ１８は、被験者インタフェース２４を介して送られる音波を検知するトランスデューサでもよい及び/又はそれを含んでもよい。これら音波は、被験者の呼吸努力に関する情報及び/又は呼吸中（例えばいびきをかいている間）に被験者により発生する雑音を搬送する。センサ１８は、加湿器１６にある現在の液体レベル２３に関する情報を搬送する１つ以上の出力信号を生成する液体レベルセンサでもよい及び/又はそれを含んでもよい。この例において、センサ１８は、フロートスイッチ、圧力センサ、超音波センサ、熱容量ベースのセンサ及び/又は他の液体レベルセンサでもよい及び/又はそれを含んでもよい。センサ１８は、１つ以上の使用時間パラメタに関する情報を搬送する１つ以上の出力信号を生成する使用時間センサでもよい及び/又はそれを含んでもよい。これら１つ以上の使用時間パラメタは、使用セッション中にシステム１０に接続される被験者１２が費やす総時間、及び/又は使用セッション中にシステム１０に接続されている間、被験者１２が眠っている時間に関するパラメタを有する。センサ１８は、被験者インタフェース２４の１つ以上の構成要素の温度に関する情報を搬送する１つ以上の出力信号を生成する１つ以上の被験者インタフェース温度センサを含んでもよい。センサ１８は、システム１０の周辺の周囲環境の状況（例えば温度、湿度）に関する出力信号を生成する１つ以上の環境センサを含んでもよい。

ユーザインタフェース２０は、加圧した呼吸可能なガス流の最初の快適度を示す、被験者１２及び/又は他のユーザからのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。（以下に説明される）加圧した呼吸可能なガス流への自動調整後、ユーザインタフェース２０は、調整された快適レベルを示す、被験者からの追加のフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。ユーザインタフェース２０は、システム１０と被験者１２及び/又は他のユーザ（例えば医師、介護人等）との間のインタフェースを提供するために構成され、このインタフェースを介して被験者１２は、システム１０に情報を提供する及びシステム１０から情報を受け取る。これは、総称して"情報"と呼ばれる、データ、キュー、結果及び/又は命令、並びに他の如何なる通信可能な項目が、被験者１２と圧力発生器１４、電子記憶装置５０、処理器２２及び/又はシステム１０の他の構成要素との間で伝達されることを可能にする。ユーザインタフェース２０に含めるのに適したインタフェース装置の例は、キーパッド、ボタン、スイッチ、キーボード、ノブ、レバー、表示スクリーン、タッチ式スクリーン、スピーカー、マイク、表示灯、警報器、プリンター、触覚フィードバック装置及び/又は他のインタフェース装置を有する。

有線若しくはワイヤレスの何れかによる他の通信技術もユーザインタフェース２０として本開示により考慮されると理解される。例えば、本開示は、ユーザインタフェース２０が電子記憶装置５０により提供される取り外し可能な記憶装置のインタフェースと一体化されてもよいと考慮している。この例において、ユーザがシステム１０の実施をカスタマイズすることを可能にする情報が、取り外し可能な記憶装置（例えばスマートカード、フラッシュドライブ、リムーバブルディスク等）からシステム１０に読み込まれてもよい。ユーザインタフェース２０としてシステム１０と共に使用するのに適した他の例示的な入力装置及び技術は、これらに限定されないが、ＲＳ−２３２ポート、ＲＦリンク、ＩＲリンク、モデム（電話、ケーブル若しくはその他）を有する。要するに、システム１０と情報を通信する如何なる技術もユーザインタフェース２０として本開示により考慮される。

幾つかの実施例において、ユーザインタフェース２０は、複数の別個のインタフェースを有する。幾つかの実施例において、ユーザインタフェース２０は、圧力発生器１４と一体化して提供される少なくとも１つのインタフェースを有する。幾つかの実施例において、ユーザインタフェース２０は、圧力発生器１４と一体化したユーザインタフェース及び/又は（図１に示されない）クライアントコンピューティング装置を介して被験者１２に示されるグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上を含む。例えば、ユーザインタフェース２０は、スマートフォン及び/又は被験者１２と関連付けられる他のコンピューティング装置上において被験者１２に示されるグラフィカルユーザインタフェースでもよい及び/又はそれを含んでもよい。これは、被験者１２がシステム１０にフィードバックを提供すること、システム１０からフィードバックを受けること及び/又は治療中及び/又は被験者１２が例えば圧力発生器１４及び/又は加湿器１６のすぐ近くにいない他の時間に（例えば）手動調整を行うためのプロンプトを受け取ることを可能にする。

処理器２２は、システム１０に情報処理能力を与えるために構成される。そのようなものとして、処理器２２は、デジタル処理器、アナログ処理器、情報を処理するために設計されるデジタル回路、情報を処理するために設計されるアナログ回路、ステートマシーン及び/又は情報を電子処理するための他の機構の１つ以上を有する。図１において処理器２２が単体として示されていたとしても、これは単に説明を目的としているだけである。幾つかの実施例において、処理器２２は、複数の処理ユニットを有してもよい。これらの処理ユニットは、同じ装置（例えば圧力発生器１４、加湿器１６、クライアントコンピューティング装置）内に物理的に置かれてもよいし、又は処理器２２は、協働して動作する複数の装置からなる処理機能を示してもよい。

図１に示されるように、処理器２２は、１つ以上のコンピュータプログラムコンポーネントを実行する。これら１つ以上のコンピュータプログラムコンポーネントは、パラメタコンポーネント４０、制御コンポーネント４２、フィードバックコンポーネント４４、調整コンポーネント４６、手動プロンプトコンポーネント４８及び/又は他のコンポーネントの１つ以上を含んでいる。処理器２２は、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８を実施するために、ソフトウェア；ハードウェア；ファームウェア；ソフトウェア、ハードウェア及び/又はファームウェアの何れかの組み合わせ；及び/又は処理器２２に処理機能を形成するための他の機構により構成される。

図１において、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び４８が単一の処理ユニット内に一緒に置かれて示されていたとしても、処理器２２が複数の処理ユニットを含んでいる実施例において、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８の１つ以上が他のコンポーネントと離れて置かれてもよいことを分かるべきである。以下に説明される別々のコンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８により提供される機能の記述は、説明が目的であり、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８の何れも説明したよりも多くの又は少ない機能を提供してもよいので、限定を意図していない。例えば、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８の１つ以上が削除されてもよいし、その機能の幾つか若しくは全てが他のコンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８により提供されてもよい。もう１つの例として、処理器２２は、コンポーネント４０、４２、４４、４６及び/又は４８の１つよりも下に属する機能の幾つか又は全てを行う１つ以上の追加のコンポーネントを実行してもよい。

パラメタコンポーネント４０は、加圧した呼吸可能なガス流に関する１つ以上のパラメタを決定するために構成される。パラメタコンポーネント４０は、センサ１８からの出力信号及び/又は他の情報に基づいて１つ以上のパラメタを決定するために構成される。加圧した呼吸可能なガス流に関する前記１つ以上のパラメタは、例えば、流量、体積、圧力、ガスの湿度、ガスの温度、加速度、速度、周囲温度、相対周囲湿度、漏れ、加湿方法、加湿方法設定点（例えば、目標加湿レベル、加熱器のプレートの温度等）、被験者インタフェース（例えば導管）の温度、水の使用（例えば１時間毎及び/又はセッション毎）、高度、ホームヒーティング／クーリングモード／設定及び/又は他のパラメタの１つ以上を有する。幾つかの実施例において、パラメタコンポーネント４０は、圧力発生器１４及び/又は加湿器１６により生成される、例えば個々のコンポーネントの稼働状況を示す稼働状況インジケータを得るために構成される。この稼働状況インジケータは例えば、所与のコンポーネント内にある個々の装置が予定通りに動作しているか（例えば加湿器１６の加熱要素３８が必要とされる時に熱を供給しているか）を示す。パラメタコンポーネント４０により決定される情報は、既定の治療レジメンに従ってシステム１０を制御する、被験者１２に施される治療を調整する、被験者１２及び/又は他のユーザにシステム１０の１つ以上のコンポーネントを手動調整することを促すかを決定する、及び/又は他の用途に使用されてもよい。

制御コンポーネント４２は、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４（例えば被験者インタフェース加熱器１７）及び/又は被験者１２に加圧した呼吸可能なガス流を送出するための他の構成要素を制御するために構成される。制御コンポーネント４２は、既定の治療レジメンに従って、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び/又は他の構成要素を制御するために構成される。制御コンポーネント４２は、センサ１８からの出力信号、パラメタコンポーネント４０により決定される情報及び/又は他の情報に基づいて、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び/又は他の構成要素を制御するために構成される。限定ではない例として、処理器２２は、ガス流を介して被験者１２に供給される圧支持が非侵襲性の換気、気道陽圧支持、持続性気道陽圧支持、バイレベル支持、ＢｉＰＡＰ及び/又は他の種類の圧支持療法を有するような圧力発生器１４を制御する。

幾つかの実施例において、既定の治療レジメンがその年の所与の季節中の一般的な周囲の気象状況、前記所与の季節中に受け取った被験者からの以前のフィードバック情報、圧支持療法が行なわれる環境の温度を制御するサーモスタットからの情報、及び/又は他の情報に基づくように制御コンポーネント４２は構成される。制御コンポーネント４２は、そのような情報を得るために、ネットワーク（例えばインターネット）を介して外部リソースとワイヤレスで（及び/又は有線を介して）通信するために構成される。例えば、制御コンポーネント４２は、前記周囲の気象に関する情報を記憶している外部サーバから取得される情報に基づいてその年の季節を決定してもよい。制御コンポーネント４２は、例えば電子記憶装置５０及び/又は他の場所に記憶される、前記被験者からの以前のフィードバック情報を得てもよい。この情報は、例えば情報が受信された及び/又は記憶された時（例えば日付）を搬送する識別子と共に電子記憶装置５０に記憶されてもよい。制御コンポーネント４２は、例えばローカルエリアネットワーク及び/又は他のネットワークを介して前記環境の温度を制御するサーモスタットからの情報を取得してもよい。

フィードバックコンポーネント４４は、ユーザインタフェース２０を介して入力及び/又は選択されたフィードバック情報を受け取るために構成される。フィードバックコンポーネント４４は、加圧した呼吸可能なガス流の初期の快適度を示す、被験者１２からのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。（以下に説明される）加圧した呼吸可能なガス流への自動調整後、フィードバックコンポーネント４４は、調整された快適度を示す、前記被験者からの追加のフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。幾つかの実施例において、フィードバックコンポーネント４４は、フィードバック情報の入力及び/又は選択を容易にするグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上のビューを被験者１２に示すように、ユーザインタフェース２０を制御するために構成される。幾つかの実施例において、フィードバック情報は、吸気空気の温度、吸気空気の湿度、被験者１２が管の結露を経験したかどうか、被験者１２がマスクの結露を経験したかどうか及び/又は他の情報に関する情報を含む。

幾つかの実施例において、フィードバックコンポーネント４４は、ユーザインタフェース２０を介して被験者１２に示されるグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上のビューが既定の評価尺度(ratings scale)に従って、前記フィードバック情報の少なくとも幾つかの部分を評価することを容易にするように構成される。例えば、フィードバックコンポーネント４４は、吸気空気の温度を評価する（例えば０は冷た過ぎる、１０は熱過ぎる）、吸気空気の湿度を評価する（例えば０が乾き過ぎ、１０は湿り過ぎ）及び/又は他の要因を評価することを容易にする。

調整コンポーネント４６は、被験者１２の快適度を高めるために、前記加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行うために構成される。この自動調整は、（例えばフィーバックコンポーネント４４を介して）受け取ったフィードバック情報、センサ１８からの出力信号、パラメタコンポーネント４０により決定された情報及び/又は他の情報に基づいて行われる。この自動調整は、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び/又はシステム１０の他の構成要素の調整を含んでもよい。

幾つかの実施例において、上述したように、ユーザインタフェース２０及び/又はフィードバックコンポーネント４０は、調整コンポーネント４６により行われる自動調整の後に、ユーザインタフェース２０を介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取るために構成される。幾つかの実施例において、調整コンポーネント４６は、被験者１２の快適度を高めるために、加圧した呼吸可能なガス流への追加の自動調整を行うために構成される。この追加の自動調整は、前記追加のフィードバック情報、センサ１８からの出力信号、パラメタコンポーネント４０により決定される情報及び/又は他の情報に基づいて行われる。この追加の自動調整は、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び/又はシステム１０の他の構成要素の調整を含んでもよい。幾つかの実施例において、調整処理、フィードバック処理、調整処理が１回以上繰り返される（反復される）ように調整コンポーネント４６が構成される。調整コンポーネント４６は、例えばフィードバック情報が被験者１２の快適度が改善していることを示すとき、調整及びフィードバックのサイクルを繰り返すために構成される。幾つかの実施例において、調整コンポーネント４６は、被験者１２が快適であることを示すフィードバック情報、被験者１２の快適度が改善していないこと（例えば吸気空気の温度が依然として被験者１２にとって冷た過ぎる、全ての自動調整の後でさえも、依然として結露がある等）を示すフィードバック情報、及び又は他の理由に応じて、自動調整を止めるために構成される。

手動プロンプトコンポーネント４８は、システム１０及び/又はシステム１０に関連する外部要因に自動調整を行うことを被験者１２及び/又は他のユーザに促すかどうかを決定するために構成される。手動プロンプトコンポーネント４８は、被験者１２及び/又は他のユーザに促すようにユーザインタフェース２０を制御するために構成される。手動調整は例えば、システム１０の１つ以上の構成要素への自動調整、周囲環境への自動調整、治療位置の手動による調整及び/又は他の手動調整を含んでもよい。手動調整は、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び/又はシステム１０の他の構成要素への調整を含んでもよい。幾つかの実施例において、促される手動調整は、周囲環境の温度の変更、既定の治療レジメンの治療の種類の変更、圧支持システムの物理的構成要素の変更（例えば導管２８の加熱器（例えば患者インタフェース加熱器１７）の追加及び/又は除去）、加湿器１６のタンク容量の変更、過剰に漏れるマスク（例えばインタフェース器具３０）の変更及び/又は他の手動調整を含んでいる。幾つかの実施例において、手動調整は例えば、ユーザインタフェース２０を介して治療の設定点（例えば目標加湿レベル、目標温度等）を手動で変更することを含む。手動プロンプトコンポーネント４８は、自動調整の後の追加のフィードバック情報、センサ１８からの出力信号、パラメタコンポーネント４０により決定される情報、加圧した呼吸可能なガス流への自動調整及び/又は他の情報に基づいて、被験者１２及び/又は他のユーザに促すかを決定するために構成される。

幾つかの実施例において、被験者１２及び/又は他のユーザは、必要な場合にのみ、手動調整を行うことを促されるように手動プロンプトコンポーネント４８が構成される。被験者１２及び/又は他のユーザは、加圧した呼吸可能なガス流への自動調整が例えば被験者１２の快適度を高めていない、既定の量だけ快適度を高めていない場合、及び/又はその他の理由により、手動調整を行うことを促されてもよい。例えば、手動プロンプトコンポーネント４８は被験者１２に、別の圧力発生器、加湿器及び/又は被験者インタフェースを試す（例えば加熱器を含まない被験者インタフェースから、加熱器を含む被験者インタフェースへの交換を促す）ように、及び/又はシステム１０の現在の構成要素が被験者１２のニーズを満たすほどの十分な調整ができない場合、システム診断を実行することを促すために構成される。

調整コンポーネント４６による自動調整、必要ならばその後に促進される手動調整の記述は限定を意味していない。幾つかの実施例において、手動プロンプトコンポーネント４８は、調整コンポーネント４６による何らかの自動調整より前に、被験者１２及び/又は他のユーザに手動調整を行うことを促すために構成される。これらの実施例において、調整コンポーネント４６は、自動調整を全く行わなくてもよいし、及び/又は手動プロンプトコンポーネント４８が手動調整を促した後にのみ、自動調整を行ってもよい。

幾つかの実施例において、手動プロンプトコンポーネント４８は、ユーザインタフェース２０及び/又はシステム１０の他の構成要素を介して被験者１２にフィードバックを供給するために構成される。例えば、手動プロンプトコンポーネントは、所与の構成要素内にある個々の装置が思ったとおりに動作していない（例えば加湿器１６の加熱要素３８が必要とされるとき熱を供給しない、被験者インタフェース加熱器１７の加熱要素が必要とされるとき熱を供給しない、センサ１８が範囲外にある、漏れが予想の範囲外にある、環境状況がシステムの能力を超えている、圧力発生器１４が故障している及び/又はフィードバックコンポーネントが利用不可能である）ことを示す稼働状況インジケータをパラメタコンポーネント４０が得ると、被験者１２に知らせるために構成される。

限定ではない例として、図２は、被験者１２（図１）及び/又は他のユーザに示されるユーザインタフェース２０のビュー２００を説明している。図２において、ユーザインタフェース２０は、圧力発生器１４と一体化される。ビュー２００は、パラメタ領域２０２、２０４、２０６及び２０８、フィードバック情報領域２１０並びに手動調整プロンプト領域２１２を含む。処理器２２の１つ以上のコンポーネントは、被験者１２及び/又は他のユーザに情報を提供する、及び/又は被験者１２及び/又は他のユーザから情報を受け取るようにユーザインタフェース２０を（上述されるように）制御する。例えば、パラメタコンポーネント４０により決定される１つ以上のパラメタは、パラメタ領域２０２−２０８を介して被験者１２に表示されてもよい。パラメタは、例えば周囲温度、周囲相対湿度、圧支持療法及び/又は加湿の種類、圧支持療法及び/又は加湿の設定点、漏れ、（例えばシステム１０の構成要素が正常に稼働しているかを示す）稼働状況インジケータ及び/又は他のパラメタである。

フィードバック情報領域２１０は、被験者１２及び/又は他のユーザからのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るために構成される。領域２１０は、被験者１２及び/又は他のユーザが領域２１０に触れることにより、情報を入力するようなタッチセンサー式（例えばタッチ式スクリーン）でもよい。領域２１０は、キーボード、キーパッド及び/又は他の入力装置を介して入力される情報を表示してもよい。

手動調整プロンプト領域２１２は、システム１０の調整を容易にする、被験者１２に助言する及び/又は他の情報を提供するために、ユーザにプロンプトを表示するために構成される。例えば、領域２１２がメッセージ、例えば"部屋の温度が上昇しています"及び/又は"加熱された管を含む被験者インタフェースに変更してください"及び/又は他の情報メッセージを表示してもよい。助言は例えば、圧支持療法及び/又は加湿方法、圧支持療法及び/又は加湿方法の設定点及び/又は他の情報に関してでもよい。

第２の限定ではない例として、図３は、スマートフォン３００及び/又は被験者１２に関連付けられる他のモバイルコンピューティング装置のディスプレイを介して、被験者１２（図１）及び/又は他のユーザに示されるユーザインタフェース２０のビュー３０２を説明している。ビュー３０２はフィードバック情報領域３０４を含んでいる。図３に示される例において、フィードバックコンポーネント４４（図１）は、調査質問３０８を表示するための領域３０４を制御している。これら調査質問は、治療中の被験者１２の快適度に関する情報の入力及び/又は選択を容易にするために構成される。図３に示される例において、被験者１２は、インジケータ３１０、３１２を１から１０の目盛り上にドラッグ・アンド・ドロップすることにより、及び/又はＹｅｓ／Ｎｏのインジケータ３１４をアクティブにすることにより、情報を提供してもよい。これらの選択項目は限定を意図していない。フィードバックコンポーネント４４は、システム１０が本明細書に開示されるように稼働することを可能にする如何なる方法で快適度情報の入力及び/又は選択を容易にするために領域３０４を制御する。

図１に戻り、電子記憶装置５０は、情報を電子的に記憶する電子記憶装置媒体を有する。電子記憶装置５０の電子記憶装置媒体は、システム１０と一体化して提供される（すなわち実質的に取り外すことができない）システムの記憶装置、及び/又は例えばポート（例えばＵＳＢポート、ファイヤワイヤポート等）若しくはドライブ（例えばディスクドライブ等）を介してシステム１０に取り外し可能であるように接続可能であるリムーバブルな記憶装置の一方又は両方を有してもよい。電子記憶装置５０は、光学的に可読である記憶装置媒体（例えば光ディスク等）、磁気的に可読である記憶装置媒体（例えば磁気テープ、磁気ハードドライブ、フロッピー（登録商標）ドライブ等）、電荷ベースの記憶装置媒体（例えばＥＥＰＲＯＭ、ＲＡＭ等）、ソリッドステート記憶装置媒体（例えばフラッシュドライブ等）及び/又は他の電子的に可能な記憶装置媒体の１つ以上を有する。電子記憶装置５０は、ソフトウェアアルゴリズム、処理器２２により決定される情報、ユーザインタフェース２０を介して入力される情報及び/又はシステム１０が適切に機能することを可能にする他の情報を記憶してもよい。電子記憶装置５０は、（全体又は一部において）システム１０内における別個の構成要素でもよいし、又は電子記憶装置５０は、システム１０の１つ以上の他の構成要素（例えばユーザインタフェース２０、圧力発生器１４、処理器２２等）と（全体又は一部において）一体化して提供されてもよい。

限定ではない例として、電子記憶装置５０は、被験者１２の快適度及び対応する加圧した呼吸可能なガス流のパラメタに関する情報を記憶するために構成される。電子記憶装置５０は、周囲の気象状況、その年の季節及び/又は被験者１２の快適度、加圧した呼吸可能なガス流のパラメタ及び/又は他の情報に対応する他の情報に関する情報を記憶するために構成される。

図４は、圧支持システムを用いて被験者の気道に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度を調整するための方法４００を示している。この圧支持システムは、圧力発生器、加湿器、１つ以上のセンサ、ユーザインタフェース、１つ以上の物理的コンピュータ処理器、被験者インタフェース及び/又は他の構成要素を有する。以下に示される方法４００の動作は、説明であると意図される。幾つかの実施例において、方法４００は、説明されていない１つ以上の追加の動作と共に達成される、及び/又は説明した動作の１つ以上を用いることなく達成されてもよい。加えて、方法４００の動作が図４に示される及び以下に説明される順番は、限定を意図していない。

幾つかの実施例において、方法４００は、１つ以上の処理装置（例えばデジタル処理器、アナログ処理器、情報を処理するために設計されたデジタル回路、情報を処理するために設計されたアナログ回路、ステートマシーン及び/又は情報を電子処理するための他の機構）において実施されてよい。これら１つ以上の処理装置は、電子記憶装置媒体に電子的に記憶される命令に応じて、方法４００の動作の幾つか若しくは全てを実行する１つ以上の装置を含む。これら１つ以上の処置装置は、方法４００の動作の１つ以上を実施するために特に設計されるハードウェア、ファームウェア及び/又はソフトウェアを介して形成される１つ以上の装置を含んでもよい。

動作４０２において、圧力発生器は被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成する。幾つかの実施例において、動作４０２は、（図１に示される及び本明細書に開示される）圧力発生器１４と同じ又は類似の圧力発生器により行われる。

動作４０４において、前記加圧した呼吸可能なガス流が加湿される。幾つかの実施例において、動作４０４は、（図１に示される及び本明細書に開示される）加湿器１６と同じ又は類似の加湿器により行われる。

動作４０６において、前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号が生成される。幾つかの実施例において、動作４０６は、（図１に示される及び本明細書に開示される）センサ１８と同じ又は類似の１つ以上のセンサにより行われる。

動作４０８において、前記加圧した呼吸可能なガス流は、既定の治療レジメンに従って被験者に送出される。前記圧力発生器、前記加湿器、前記被験者インタフェース（例えば前記被験者インタフェースの被験者インタフェース加熱器）及び/又は前記システムの他の構成要素は、前記既定の治療レジメンに従って、前記１つ以上の処理器により前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように制御される。前記１つ以上の処理器は、前記出力信号に基づいて、前記圧力発生器、前記加湿器、前記被験者インタフェース、前記被験者インタフェース加熱器及び/又は他の構成要素を制御する。幾つかの実施例において、前記既定の治療レジメンは、その年の所与の季節中の一般的な周囲の気象状態及び前記所与の季節中に受け取った被験者からの以前のフィードバック情報に基づいている。幾つかの実施例において、動作４０８は、（図１に示される及び本明細書に開示される）処理器２２、圧力発生器１４、加湿器１６、被験者インタフェース２４及び被験者インタフェース加熱器１７と同じ又は類似の１つ以上の物理コンピュータ処理器、圧力発生器、加湿器、被験者インタフェース及び被験者インタフェース加熱器により行われる。

動作４１０において、フィードバック情報の入力及び/又は選択が前記被験者から受け取られる。このフィードバック情報は、加圧した呼吸可能なガス流の被験者の快適度を示す。幾つかの実施例において、動作４１０は、（図１に示される及び本明細書に開示される）ユーザインタフェース２０及び/又は処理器２２と同じ又は類似のユーザインタフェース及び/又は１つ以上の物理コンピュータ処理器により行われる。幾つかの実施例において、ユーザインタフェースは、圧力発生器と一体化したユーザインタフェース又はモバイルコンピューティング装置を介して被験者に示されるグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上を含んでいる。

動作４１２において、加圧した呼吸可能なガス流が自動的に調整される。この加圧した呼吸可能なガス流は、被験者の快適度を高めるように自動的に調整される。圧力発生器、加湿器、被験者インタフェース（例えば被験者インタフェース加熱器）及び/又は他の構成要素の１つ以上は、前記１つ以上の物理コンピュータ処理器により自動調整を行う。この自動調整は、受け取ったフィードバック情報、出力信号及び/又は他の情報に基づいている。幾つかの実施例において、動作４１２は、（図１に示される及び本明細書に開示される）処理器２２と同じ又は類似の１つ以上の物理コンピュータ処理器により行われる。

動作４１４において、追加のフィードバック情報が受け取られる。この追加のフィードバック情報は、前記自動調整の後、被験者により入力される及び/又は被験者から受信される。幾つかの実施例において、動作４１４は、（図１に示される及び本明細書に開示される）処理器２２及び/又はユーザインタフェース２０と同じ又は類似の１つ以上の物理コンピュータ処理器及び/又はユーザインタフェースにより行われる。

動作４１６において、圧力発生器、加湿器、被験者インタフェース、周囲環境及び/又は他の構成要素／要因の手動調整を行うこと被験者に促すかどうかの決定が行われる。この自動調整を促すかどうかの決定は、追加のフィードバック情報、出力信号、加圧した呼吸可能なガス流への自動調整及び/又は他の情報に基づいて行われる。幾つかの実施例において、動作４１６は、（図１に示される及び本明細書に開示される）処理器２２と同じ又は類似の１つ以上の物理コンピュータ処理器により行われる。

動作４１８において、必要ならば、手動調整を行うことをユーザに促す。加圧した呼吸可能なガス流への自動調整が被験者の快適度を高めていない及び/又は快適度を既定した量だけ高めていない場合、及び/又はその他の理由により、ユーザは自重調整を行うことを促される。促される自動調整は、周囲環境の温度を変更すること、既定の治療レジメンの治療の種類を変更すること、圧支持システムの物理構成要素を変更すること及び/又は他の手動調整を含む。幾つかの実施例において、動作４１８は、（図１に示される及び本明細書により開示される）圧力発生器１４と同じ又は類似の圧力発生器により行われる。

請求項において、括弧の間に置かれる如何なる参照符号もその請求項を限定すると考えない。"有する"又は"含む"という言葉は、請求項に挙げられている以外の要素又はステップの存在を排除するものではない。幾つかの手段を列挙している装置の請求項において、これら手段の幾つかがハードウェアの同一のアイテムにより具現化されてもよい。複数あることと述べていなくても、それら要素が複数あることを排除するものではない。幾つかの手段を列挙している如何なる請求項において、これら手段の幾つかがハードウェアの同一のアイテムにより具現化されてもよい。ある要素が互いに別の従属請求項に挙げられているという単なる事実は、これらの要素が組み合わせて使用されることができないことを示しているのではない。

上述した説明は、最も実用的であり、好ましい実施例であると現在考えられるものに基づいて説明を目的に詳細を述べていたとしても、そのような詳細は、単に説明を目的とすること、及びその開示は、特に開示される実施例に限定されるのではなく、それどころか、付随する請求項の真意及び範囲内にある修正及び同等な装置にも及んでいると意図されることを理解されたい。例えば、本開示は、可能な限り、如何なる実施例の１つ以上の特徴は、如何なる他の実施例の１つ以上の特徴と組み合わせられることができると考えられると理解されたい。

Claims (18)

1. 被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムにおいて、
   前記被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成する圧力発生器、
   前記加圧した呼吸可能なガス流を加湿する加湿器、
   前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成する１つ以上のセンサ、
   前記加圧した呼吸可能なガス流の快適度を示す、前記被験者からのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取るユーザインタフェース、並びに
   コンピュータ可読命令により、
   前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように前記圧力発生器及び前記加湿器を制御すること、
   前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択されたフィードバック情報を受け取ること、
   前記被験者の快適度を高めるために、前記加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行うことであり、前記自動調整は、前記受け取ったフィードバック情報及び前記出力信号に基づき、前記自動調整は、前記圧力発生器又は前記加湿器の１つ以上の調整を含んでいる、前記自動調整を行うこと、
   前記自動調整の後に、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取ること、並びに
   前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記圧力発生器、前記加湿器又は周囲環境の１つ以上を手動で調整することを前記被験者に促すこと、
   を行う１つ以上の物理コンピュータ処理器、
   を有する圧支持システム。
2. 前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する被験者インタフェースをさらに有し、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器はさらに、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように、前記被験者インタフェース、前記圧力発生器及び前記加湿器を制御し、
   前記自動調整は、前記圧力発生器、前記加湿器又は前記被験者インタフェースの１つ以上の調整を含み、並びに
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器はさらに、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記被験者インタフェースを手動で調整することを前記被験者に促す、
   請求項１に記載のシステム。
3. 前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する被験者インタフェースをさらに有し、前記被験者インタフェースは、前記被験者インタフェースにある前記加圧した呼吸可能なガス流を制御可能で加熱する被験者インタフェース加熱器を含み、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器はさらに、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように前記被験者インタフェース加熱器、前記圧力発生器及び前記加湿器を制御し、
   前記自動調節は、前記圧力発生器、前記加湿器又は前記被験者インタフェース加熱器の１つ以上の調節を含み、並びに
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器はさらに、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記被験者インタフェースを手動で調整することを前記被験者に促す、
   請求項１に記載のシステム。
4. 前記１つ以上の物理コンピュータ処理器は、促される手動調整が前記周囲環境の温度を変更すること、前記既定の治療レジメンの治療の種類を変更すること又は前記圧支持システムの物理構成要素を変更することの１つ以上を含むように構成される、請求項１に記載のシステム。
5. 前記ユーザインタフェースは、前記圧力発生器と一体化したユーザインタフェース又はモバイルコンピューティング装置を介して前記被験者に示されるグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上を含む、請求項１に記載のシステム。
6. 前記１つ以上の物理コンピュータ処理器は、前記既定の治療レジメンがその年の所与の季節中の一般的な周囲の気象状況及び/又は前記所与の季節中に受け取った前記被験者からの以前のフィードバック情報に基づくように構成される、請求項１に記載のシステム。
7. 圧支持システムを用いて、被験者に送出される加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する方法であり、前記圧支持システムは、圧力発生器、加湿器、１つ以上のセンサ、ユーザインタフェース及び１つ以上の物理コンピュータ処理器を有し、前記方法は、
   前記圧力発生器を用いて、前記被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成するステップ、
   前記加湿器を用いて、前記加圧した呼吸可能なガス流を加湿するステップ、
   前記１つ以上のセンサを用いて、前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成するステップ、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように前記圧力発生器及び前記加湿器を制御するステップ、
   前記ユーザインタフェースを用いて、前記加圧した呼吸可能なガス流の快適度を示す、前記被験者からのフィードバックの入力及び/又は選択を受け取るステップ、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記被験者の快適度を高めるために、前記加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行うステップであり、前記自動調整は、前記受け取ったフィードバック情報及び前記出力信号に基づき、前記自動調整は、前記圧力発生器又は前記加湿器の１つ以上の調整を含んでいる、前記自動調整を行うステップ、
   前記自動調整の後、前記ユーザインタフェースを介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取るステップ、並びに
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記圧力発生器、前記加湿器又は周囲環境の１つ以上を手動で調整することを前記被験者に促すステップ
   を有する方法。
8. 前記圧支持システムはさらに、前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する被験者インタフェースを有し、
   前記方法はさらに、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器、前記被験者インタフェース、前記圧力発生器及び前記加湿器を用いて、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記呼吸可能なガス流を送出するように制御するステップであり、
   前記自動調整は、前記圧力発生器、前記加湿器又は前記被験者インタフェースの１つ以上の調整を含んでいる、ステップ、並びに
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記被験者インタフェースを手動で調整することを前記被験者に促すステップ
   を有する、請求項７に記載の方法。
9. 前記圧支持システムはさらに、前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する被験者インタフェースを有し、前記被験者インタフェースは、前記被験者インタフェースにある前記加圧した呼吸可能なガス流を制御可能で加熱するため被験者インタフェース加熱器を含み、
   前記方法はさらに、
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器、前記被験者インタフェース加熱器、前記圧力発生器及び前記加湿器を用いて、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように制御するステップであり、
   前記自動調整は、前記圧力発生器、前記加湿器又は前記被験者インタフェース加熱器の１つ以上の調整を含んでいる、ステップ、並びに
   前記１つ以上の物理コンピュータ処理器を用いて、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記被験者インタフェースを手動で調整することを前記被験者に促すステップ
   を有する、請求項７に記載の方法。
10. 促される手動調整は、前記周囲環境の温度を変更すること、前記既定の治療レジメンの治療の種類を変更すること又は前記圧支持システムの物理構成要素を変更することの１つ以上を含む、請求項７に記載の方法。
11. 前記ユーザインタフェースは、前記圧力発生器と一体化したユーザインタフェース、又はモバイルコンピューティング装置を介して前記被験者に示されるグラフィカルユーザインタフェースの１つ以上を含む、請求項７に記載の方法。
12. 前記既定の治療レジメンは、その年の所与の季節中の一般的な周囲の気象状況及び/又は前記所与の季節中に受け取った前記被験者からの以前のフィードバック情報に基づいている、請求項７に記載の方法。
13. 被験者に加圧した呼吸可能なガス流の湿度及び/又は温度を調整する圧支持システムにおいて、
    前記被験者の気道に送出するための加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段、
    前記加圧した呼吸可能なガス流を加湿する手段、
    前記加圧した呼吸可能なガス流の１つ以上のパラメタに関する情報を搬送する出力信号を生成する手段、
    前記加圧した呼吸可能なガス流の快適度を示す、前記被験者からのフィードバック情報の入力及び/又は選択を受け取る手段、
    前記出力信号に基づいて、既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出ように前記加圧した呼吸可能なガス流を発生する手段及び前記加湿する手段を制御する手段、
    前記入力及び/又は選択を受け取る手段を介して入力及び/又は選択されたフィードバックを受け取る手段、
    前記被験者の快適度を高めるために、前記加圧した呼吸可能なガス流への自動調整を行う手段であり、前記自動調整は、前記受け取ったフィードバック情報及び前記出力信号に基づき、前記自動調整は、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段又は前記加湿する手段の１つ以上の調整を含む、前記自動調整を行う手段、
    前記自動調節の後、前記入力及び/又は選択を受け取る手段を介して入力及び/又は選択された追加のフィードバック情報を受け取る手段、並びに
    前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段、前記加湿する手段又は前記周囲環境の１つ以上を手動で調整することを前記被験者に促す手段
    を有する圧支持システム。
14. 前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する手段をさらに有し、
    前記制御する手段は、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように、前記送出する手段、前記呼吸可能なガス流を生成する手段、及び前記加湿する手段を制御する
    前記自動調整は、前記送出する手段、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段又は前記加湿する手段の１つ以上の調整を含み、並びに
    前記促す手段は、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記送出する手段を手動で調整することを前記被験者に促す、
    請求項１３に記載のシステム。
15. 前記被験者の気道に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出する手段をさらに有し、前記送出する手段は、前記送出する手段にある前記加圧した呼吸可能なガス流を制御可能で加熱する手段を含み、
    前記制御する手段は、前記出力信号に基づいて、前記既定の治療レジメンに従って前記被験者に前記加圧した呼吸可能なガス流を送出するように前記制御可能で加熱する手段、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段及び前記加湿する手段を制御し、
    前記自動調整は、前記制御可能で加熱する手段、前記加圧した呼吸可能なガス流を生成する手段、又は前記加湿する手段の１つ以上の調整を含む、並びに
    前記促す手段は、前記追加のフィードバック情報に基づいて、前記制御可能で加熱する手段を含む前記送出する手段を手動で調整することを前記被験者に促す、
    請求項１３に記載のシステム。
16. 促される自動調整は、前記周囲環境の温度を変更すること、前記既定の治療レジメンの治療の種類を変更すること又は前記圧支持システムの物理構成要素を変更することの１つ以上を含む、請求項１３に記載のシステム。
17. 前記入力及び/又は選択を受け取る手段は、前記圧力発生器と一体化した入力及び/又は選択を受け取る手段、又はモバイルコンピューティング装置を介して前記被験者に示される入力及び/又は選択を受け取る手段の１つ以上を含む、請求項１３に記載のシステム。
18. 前記既定の治療レジメンは、その年の所与の季節中の一般的な周囲の気象状況及び/又は前記所与の季節中に受け取った前記被験者からの以前のフィードバック情報に基づいている、請求項１３に記載のシステム。

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