JP2017525407A - 歯の骨間隙を充填するための材料および方法 - Google Patents

Abstract

サイナスリフト手順の間などの歯の骨間隙充填のための材料および方法が提供されている。溶液中に約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含むペプチドを、標的部位に導入することができる。ペプチドは、生理的条件下、かつ／または陽イオンの存在下で自己組織化を起こすことができる。一局面では、被験体にサイナスリフト手順を実施する方法が提供され、この方法は、上記被験体の口に送達デバイスを導入するステップと、歯槽骨成長の促進が望まれる上記被験体の後方上顎骨中の標的部位の近位に上記送達デバイスの端部を位置付けるステップと、上記標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で約７から約３２の間のアミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を上記送達デバイスによって投与するステップと、上記被験体の上記口から上記送達デバイスを除去するステップとを含む。

Description

１つまたは複数の態様は一般に、医学、研究、および工業上の適用で使用され得る材料および方法に関する。より具体的には、１つまたは複数の態様は、歯の骨間隙を充填するのに使用することができる材料および方法に関し、サイナスリフト手順を容易にするのに使用することができる膜、ヒドロゲル、組成物、および溶液を含む。

サイナスエレベーション（ｓｉｎｕｓ ｅｌｅｖａｔｉｏｎ）手順は、上顎洞（ｍａｘｉｌｌａｒｙ ｓｉｎｕｓ）の含気化の場合における将来のインプラント配置のために後方上顎骨を増強することによる稜線保存の成功裏の方法として過去２０年において十分に記載されている。

洞骨（ｓｉｎｕｓ ｂｏｎｅ）移植片のためのいくつかの材料が試験されている。３〜５年時間枠における９０％の成功率が、増強された洞中に配置されたインプラントの生着（ｓｕｒｖｉｖａｌ）分析において報告された。この値は、骨移植片が使用されなかった天然の上顎骨中に配置されたインプラントについて公開された結果より良好である。

文献の分析に基づけば、どの材料または技法が洞増強に優れているかを確信をもって述べることは依然として可能でない。サイナスリフト（ｓｉｎｕｓ ｌｉｆｔ）手術に関連した課題の１つは、移植、インプラント配置、およびエリアの回復の間に要求される長い治癒時間である。増強材料としての自家骨の使用が一般に、優れていると考えられているが、収集のための第２の手術部位を必要とする。同種移植片の使用は、疾患伝播の潜在的なリスクを負う。

１つまたは複数の態様によれば、被験体におけるサイナスリフト手順を実施する方法が提供されている。本方法は、被験体の口の中に送達デバイスを導入することと、歯槽骨成長の促進が望まれる被験体の後方上顎骨の標的部位の近位で送達デバイスの端部を位置付けることと、標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量で、かつ有効濃度で約７から約３２の間のアミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を送達デバイスによって投与することと、被験体の口から送達デバイスを除去することとを含み得る。

１つまたは複数の態様によれば、被験体における歯の骨間隙を充填するためのキットが提供されている。キットは、標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液、ならびに被験体の歯槽骨中の標的部位に溶液を投与するための指示を含むことができる。

さらに他の態様および実施形態は、以下に詳細に論じられている。さらに、上記の情報および以下の詳細な説明はともに、様々な態様および実施形態の単に実例的な例であり、主張した態様および実施形態の特質および特徴を理解するための全体像またはフレームワークを提供するように意図されていることが理解されるべきである。添付の図面は、様々な態様および実施形態の例示およびさらなる理解をもたらすように含められており、本明細書に組み込まれており、その一部を構成する。図面は、本明細書の残りと一緒に、記載および主張した態様および実施形態の原理および操作を説明する機能を果たす。

添付の図面は、一定の縮小拡大比で描かれるように意図されていない。明確さの目的のために、あらゆるコンポーネントが標識されているわけではない。付随する実施例において参照されている図面では：

図１は、研究プロトコールの概略の時系列である。 図２Ａは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を用いた側洞壁（ｌａｔｅｒａｌ ｓｉｎｕｓ ｗａｌｌ）増強の写真である。一部の実施形態によって、側壁中の窓が示されている。図２Ｂは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を用いた側洞壁増強の写真である。一部の実施形態によって、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を充填された部位が示されている。図２Ｃは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を用いた側洞壁増強の写真である。一部の実施形態によって、部位は、ＣｏｌｌａＴａｐｅ（登録商標）（Ｉｎｔｅｇｒａ Ｌｉｆｅｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で閉じられている。 図３Ａは、ＤＦＤＢＡを移植する前に６ｍｍの残留する稜（ｃｒｅｓｔ）を有していた１００倍の拡大率での代表標本の稜ゾーン（ｃｒｅｓｔａｌ ｚｏｎｅ）の画像である。図３Ｂは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を移植する前に５．３ｍｍの残留する稜を有していた１００倍の拡大率での代表標本の稜ゾーンの画像である。 図４Ａは、ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）についての３つの代表ゾーン（稜、稜＋移植片、および移植された）における移植片エリアのバイタルな骨（ｖｉｔａｌ ｂｏｎｅ）のグラフである。図４Ｂは、ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）についてのバイタルな骨全体のグラフである。 図５Ａは、ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）についての３つの代表ゾーン（稜、稜＋移植片、および移植された）における骨髄空間のパーセントのグラフである。図５Ｂは、ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）についての全骨髄空間のパーセントのグラフである。 図６は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアの画像である。 図７は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアの画像である。 図８は、一部の実施形態による、ＤＦＤＢＡ移植エリアの画像である。 図９は、一部の実施形態による、ＤＦＤＢＡ移植エリアの画像である。 図１０は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアの画像である。 図１１は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアの画像である。 図１２は、一部の実施形態による、ＤＦＤＢＡ移植エリアの画像である。 図１３は、歯槽骨の高さおよび歯槽骨の幅が測定された画像である。 図１４は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群に割り当てられた被験体における骨の高さの変化を比較する棒グラフである。 図１５は、ＤＦＤＢＡ／対照群に割り当てられた被験体における骨の高さの変化を比較する棒グラフである。 図１６は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群とＤＦＤＢＡ群との間の骨の高さの変化を比較するグラフである。 図１７は、一部の実施形態による、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群とＤＦＤＢＡ群との間の骨の高さの変化を比較するグラフである。

１つまたは複数の実施形態によれば、本開示の材料および方法は、サイナスリフト手順に関連するものなどの歯の骨間隙を充填するのに使用され得る。有益には、開示した材料および方法は、従来の技法と比較してインプラントのより大きい機械的強度、より高いレベルの生体適合性、およびよりバイタルな骨（ｖｉｔａｌ ｂｏｎｅ）の成長と関連し得る。

１つまたは複数の具体的な実施形態によれば、ペプチドヒドロゲルを、標的部位に投与した後の治癒プロセス中に再吸収し、骨と置き換えられる骨間隙充填剤（ＢＶＦ）として使用することができる。ペプチドヒドロゲルは、サイナスリフト手順の間などに骨の間隙または骨格系のギャップ中に配置され得る。ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドおよびこれらの自己組織化構造を、様々な組織を修復および置換するための細胞培養支持体として、かつ生細胞を被包するための足場として使用することができる。ペプチドヒドロゲルは、歯周組織再生および関連する細胞外マトリックスタンパク質の生成を促進することができる。少なくとも一部の実施形態では、ペプチドヒドロゲルは、非免疫原性であり、脱塩凍結乾燥骨同種移植片（ｄｅｍｉｎｅｒａｌｉｚｅｄ ｆｒｅｅｚｅ−ｄｒｉｅｄ ｂｏｎｅ ａｌｌｏｇｒａｆｔ）（ＤＦＤＢＡ）調製物を含めたこの適応についての既存の材料に対して改善を示す。

材料および方法は、被験体における歯の骨間隙を充填することにおいて特定の適用を見出し得る。本明細書で使用される場合、「被験体」という用語は、ヒトおよび非ヒト動物、例えば、脊椎動物、大型動物、および霊長類を含むものとする。ある特定の実施形態では、被験体は哺乳動物被験体であり、特定の実施形態では、被験体はヒト被験体である。ヒトでの適用は明白に見越しているが、例えば、非ヒト動物を用いた獣医学的適用も本発明において予想される。本発明の「非ヒト動物」という用語は、全ての脊椎動物、例えば、非哺乳動物（例えば、鳥類、例えばニワトリ；両生類；は虫類など）および哺乳動物、例えば、とりわけ、非ヒト霊長類、家畜、および農業上有用な動物、例えば、ヒツジ、イヌ、ネコ、雌ウシ、ブタ、ラットなどを包含する。

少なくとも一部の実施形態では、サイナスリフト手順の被験体候補は一般に、約８ｍｍ未満のまたはそれに等しい残留する垂直の骨、ならびに十分な頬骨および舌骨の幅を有し得る。

歯の骨間隙の充填は、部分的であっても完全であってもよい。少なくとも一部の実施形態では、バイタルな骨の密度は、標的部位で増大させることができる。一部の実施形態では、標的部位における被験体の歯の骨は、部分的に、または完全に回復され得る。様々な実施形態では、標的部位は、インプラントを標的部位で固定することができるように準備することができる。歯の骨の含有量は、１つまたは複数の実施形態によれば、標的部位で増強され得る。

少なくとも一部の実施形態では、成功裏のサイナスリフト手順と関連した骨増強のレベルは、インプラント、例えば、３．３、４．１、または４．８ｍｍのＩＴＩインプラントなどを配置するのに十分な骨の幅および深さをもたらすことが予期され得る。

１つまたは複数の実施形態によれば、標的部位は一般に、歯槽骨成長の促進が望まれる任意のエリアまたは領域であり得る。一部の実施形態では、標的部位は一般に、外科手術と関連している場合がある。標的部位は、インプラントが望まれる場所などの被験体の歯槽骨の任意の領域内に位置することができる。一部の実施形態では、標的部位は、一般に上顎と呼ばれる被験体の後方上顎骨内であり得る。

少なくとも一部の実施形態では、標的部位は、成功裏のインプラントの可能性を増大させるように意図されたサイナスリフトまたは洞増強手順と関連している場合がある。骨は一般に、大臼歯の近傍などの患者の上顎に加えることができる。骨は、上顎と上顎洞との間に加えることができる。新しい骨のための空間は、一般に、洞膜（ｓｉｎｕｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ）を上向きにリフトし、または別の方法で移動させることによって作出され得る。歯科専門家は、最初に、標的部位における歯肉組織内に切開を行う場合がある。次いで組織が持ち上げられて歯槽骨を露出させることができる。間隙が骨中で開かれる場合がある。間隙の近位の洞を裏打ちする膜は一般に、洞を顎から分離する。この膜は、顎から押し上げられ、押しのけられて骨成長のための空間または間隙を作出することができる。この空間は、本明細書に論じられる標的エリアであり得る。

以下でより詳細に論じるように、材料および方法は、所定のまたは所望の標的エリアへの自己組織化ペプチド、または自己組織化ペプチドを含む溶液、または自己組織化ペプチドを含む組成物の投与、適用、または注射を含み得る。一部の実施形態では、自己組織化ペプチドを含む溶液を、上顎上の歯の骨間隙中に導入することができる。溶液が投与されたら、組織は、縫合を用いて外科的になどで閉じることができる。ある時間、例えば、３〜１２カ月が、埋め込みの前に経過させられる場合がある。この時間は一般に、所望の程度の骨成長および歯の骨間隙の網状化（ｍｅｓｈｉｎｇ）を可能にし得る。

１つまたは複数の実施形態によれば、ペプチドヒドロゲルを、単独で、または自家骨、同種移植片、アロプラスト、もしくは異種移植片の１種もしくは複数と組み合わせて使用することができる。これらの組み合わせは一般に、移植片材料の体積を増大させることができ、全体的な性能を改善することもできる。少なくとも一部の実施形態では、方法は、投与の前にペプチド溶液を自家移植片または同種移植片と混合することを含み得る。

１つまたは複数の実施形態によれば、被験体に対してサイナスリフト手順を実施する方法は、被験体の口の中に送達デバイスを導入することを含み得る。送達デバイスの端部を歯槽骨成長の促進が望まれる被験体の後方上顎骨中の標的部位の近位に位置付けることができる。約７から約３２の間のアミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を、標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で標的部位に投与することができる。次いで送達デバイスを被験体の口から除去することができる。

一部の実施形態では、歯槽骨成長を促進するのに有効な濃度は、約０．１重量／体積（ｗ／ｖ）パーセント〜約３ｗ／ｖパーセントのペプチドの範囲内の濃度を含む。投与される体積は、例えば、標的部位の寸法および／または骨増強の所望の程度に基づいて、本明細書に論じられるように変動し得る。一部の限定されない実施形態では、投与されるペプチド溶液の体積は、約１ｍＬから約５ｍＬの間である。一部の具体的な実施形態では、投与されるペプチド溶液は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）ペプチドヒドロゲルであり得る。

いくつかの方法では、インプラントを、所定の時間の後に標的部位の増強された歯槽骨中に固定することができる。１つまたは複数の実施形態によれば、２カ月〜２年の範囲の治癒期間は、標的部位における十分な骨再生を確立するサイナスリフト手順と関連している場合がある。一部の具体的な実施形態では、２カ月〜１年の治癒が要求され得る。一部の実施形態では、所定の時間は、約３から約６カ月の間である。少なくとも一部の実施形態では、約６カ月の治癒が要求され得る。一部の実施形態では、追加の用量のペプチド溶液を、可視化の際または規則的間隔で、ランダムに所定時間中に標的部位に投与することができる。一部の実施形態では、追加の体積のペプチド溶液を、埋め込みと同時に標的部位に投与してもよい。

他の方法では、インプラントを、ペプチド溶液の最初の投与と同時に後方上顎骨中の標的部位に固定することができる。

１つまたは複数の実施形態によれば、洞膜は、ヒドロゲル足場を形成するための空間をもたらすように標的部位の領域内で支持され得る。一部の実施形態では、これは、剛性バリアなどのバリアの挿入および配置を伴い得る。

投与後、標的部位を外科的に閉じることができる。次いで創傷包帯を、治癒を助長し、ペプチド溶液を所定位置に保持するのを助けるために、ペプチド溶液を投与した後、標的部位に施用してもよい。標的部位は、歯槽骨増強を評価するために規則的時間間隔で、または所定の時間後など、投与後に可視化される場合がある。

少なくとも一部の実施形態では、標的部位における自己組織化ヒドロゲル足場は、約１０ナノメートル〜約２０ナノメートルの直径を有するナノファイバーを含み得る。

１つまたは複数の実施形態によれば、投与されるペプチド溶液は、実質的に非生物学的に活性である。サイナスリフト手順は、１つまたは複数の実施形態によれば、埋め込み後の標的部位における約２ｍｍ未満の放射線透過写真法（ｒａｄｉｏｇｒａｐｈｉｃ）での骨減少と関連し得る。開示した方法は、ＩｇＧ反応と関連しない場合がある。得られる増強された歯槽骨は、一部の限定されない実施形態では、少なくとも約３５％のバイタルな骨の密度によって特徴付けることができる。

１つまたは複数の実施形態によれば、サイナスリフト手順と関連した慣例的な有害事象が経験される場合がある。例えば、洞膜穿孔が移植手順中に起こり得る。これらは、標準治療に基づいて処置することができる。穿孔は、コラーゲン膜で覆うことができ、次いで移植手順を再開することができる。

用語「自己組織化ペプチド」は、ベータシート構造を誘導する特定の条件の存在下で、水性溶液中でベータシート構造を呈し得るペプチドを指す場合がある。これらの特定の条件は、自己組織化ペプチド溶液のｐＨを増大させることを含み得る。ｐＨの増大は、生理的ｐＨへのｐＨの増大であり得る。特定の条件は、自己組織化ペプチド溶液に一価陽イオンなどの陽イオンを添加することも含み得る。特定の条件は、被験体の口に関する条件を含む場合がある。

自己組織化ペプチドは、両親媒性自己組織化ペプチドであってよい。「両親媒性」とは、ペプチドが疎水性部分と親水性部分を含むことを意味する。一部の実施形態では、両親媒性ペプチドは、交互に現れる疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸を含んでもよく、それから本質的になってもよく、それからなってもよい。交互に現れるとは、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる一連の３つまたはそれ超のアミノ酸を包含するものとし、また、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れるペプチド配列内の各々全てのアミノ酸を含む必要はない。自己組織化ペプチドは、本明細書では「ペプチド」とも称され、自己組織化ペプチド溶液、組成物、ハイドロゲル、膜、足場の形態でまたは他の形態で所定のまたは所望の標的エリアに投与することができる。ハイドロゲルは、本開示全体を通して、膜または足場とも称することができる。所定のまたは所望の標的エリアは、後方上顎中などの被験体の歯槽骨中に位置し得る。所定のまたは所望の標的エリアは、サイナスリフト手順を助長するように確立することができる。

自己組織化ペプチド溶液は、水性自己組織化ペプチド溶液であってよい。自己組織化ペプチドは、実質的に無細胞または細胞非含有の溶液で投与、適用、または注射することができる。ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドは、無細胞または細胞非含有の溶液で投与、適用、または注射することができる。

自己組織化ペプチドはまた、実質的に薬物を使わないかまたは薬物を含まない溶液で投与、適用、または注射することもできる。ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドは、薬物を使わないかまたは薬物を含まない溶液で投与、適用、または注射することができる。ある特定の他の実施形態では、自己組織化ペプチドは、実質的に無細胞であり実質的に薬物を使わない溶液で投与、適用、または注射することができる。さらなるある特定の他の実施形態では、自己組織化ペプチドは、無細胞であり薬物を使わない溶液で投与、適用、または注射することができる。

自己組織化ペプチド溶液は、自己組織化ペプチドを含んでよい、それからなってよい、またはそれから本質的になってよい。自己組織化ペプチドは、改変された形態であっても改変されていない形態であってもよい。改変されたとは、自己組織化ペプチドが、溶液中に単独で提供された場合に自己組織化しない１つまたは複数のアミノ酸を含む１つまたは複数のドメインを有し得ることを意味する。改変されていないとは、自己組織化ペプチドが、ペプチドの自己組織化をもたらすもの以外のいかなる他のドメインも有さなくてよいことを意味する。すなわち、改変されていないペプチドは、ベータ−シート、およびハイドロゲルなどの肉眼的構造に自己組織化し得る、交互に現れる疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸からなる。

溶液の投与は、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含み、それからなり、またはそれから本質的になる自己組織化ペプチドを含み、それからなり、またはそれから本質的になる溶液の投与を含むことができ、それからなることができ、またはそれから本質的になることができる。約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含まない、それからならない、またはそれから本質的にならない他のペプチドも本開示によって企図され得る。

交互に現れるとは、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる一連の３つまたはそれ超のアミノ酸を包含するものとし、また、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れるペプチド配列内の各々全てのアミノ酸を含む必要はない。

材料および方法は、所定のまたは所望の標的に自己組織化ペプチドを投与することを含み得る。ペプチドは、ヒドロゲルとして投与することができ、または投与の際にヒドロゲルを形成することができる。ヒドロゲルは、水中に分散しているコロイドゲルを指す場合がある用語である。ヒドロゲルは、本開示全体にわたって膜または足場と呼ばれる場合もある。システムおよび方法は、水性ペプチド溶液などの溶液として所定のまたは所望の標的に自己組織化ペプチドを適用することも含み得る。

「投与する」という用語は、これだけに限定されないが、自己組織化ペプチドを、これだけに限定されないが、単独で、水溶液などの溶液として、または組成物、ハイドロゲル、もしくは足場としてを含めた種々の形態のうちの１つまたは複数で、追加的な構成成分を伴ってまたは伴わずに、適用、導入または注射することを含むものとする。

方法は、被験体の所定のもしくは所望の標的エリアに、またはその付近に送達デバイスを導入することを含み得る。方法は、被験体の所定のまたは所望の標的エリアに、シリンジ、ピペット、チューブ、カテーテル、シリンジカテーテル、または他の針ベースデバイスの少なくとも１種を備える送達デバイスを導入することを含み得る。自己組織化ペプチドは、被験体の所定のまたは所望の標的エリアに、シリンジ、ピペット、チューブ、カテーテル、シリンジカテーテル、または他の針ベースデバイスによって投与することができる。シリンジ針のゲージは、シリンジから標的エリアへの組成物、溶液、ヒドロゲル、または液体の十分な流れをもたらすように選択され得る。これは、一部の実施形態では、投与されている組成物、ペプチド溶液、またはヒドロゲル中の自己組織化ペプチドの量、ペプチド溶液の、組成物中の、またはヒドロゲルの濃度、およびペプチド溶液、組成物、またはヒドロゲルの粘度の少なくとも１つに基づき得る。送達デバイスは、特定の標的エリアに到達すること、特定の投薬レジームを達成すること、特定の標的体積、量、もしくは濃度を送達すること、および標的エリアに正確に送達することの少なくとも１つを達成する従来のデバイスであり得、またはそのように設計することができる。

歯の骨間隙を充填する開示した方法は、送達デバイスを被験体の口の中に導入すること、および標的部位の近位に送達デバイスの端部を位置付けることを含み得る。ペプチドの選択的投与は、ペプチド溶液、組成物、またはヒドロゲルの高められた、かつより標的化された送達を可能にすることができ、その結果、骨増強は、成功裏のものであり、正確な様式で所望の場所に位置付けられる。選択的投与は、従来の送達デバイスに対して処置の位置付けおよび有効性を著しく改善する、高められた、標的化された送達をもたらすことができる。本開示のシステム、方法、およびキットにおいて使用され得る送達デバイスとして、シリンジ、ピペット、チューブ、カテーテル、シリンジカテーテル、他の針ベースデバイス、チューブ、またはカテーテルを挙げることができる。

送達デバイスの使用は、付随的なデバイス、例えば、所定位置（ｐｏｓｉｔｉｏｎ）へとデバイスをガイドするのに使用されるガイドワイヤー、または標的エリアの適切な配置および可視化、ならびに／もしくは標的エリアへの通路を可能にし得る内視鏡などの使用を含み得る。内視鏡は、被験体の体の画像を閲覧することを可能にする光およびカメラまたは他の可視化デバイスの少なくとも１つを含み得るチューブであり得る。

送達デバイス、例えば、シリンジ、ピペット、チューブ、カテーテル、シリンジカテーテル、他の針ベースデバイス、カテーテル、または内視鏡などの使用は、シリンジ、ピペット、チューブ、シリンジカテーテル、他の針型デバイス、カテーテル、または内視鏡の少なくとも一部が開口部に入って、ペプチド、ペプチド溶液、組成物、またはヒドロゲルを標的エリアに投与することができるように、標的エリアが存在する開口部の直径またはサイズを決定することを必要とする場合がある。

ある特定の実施形態では、ヒドロゲルは、ｉｎ ｖｉｔｒｏで形成し、ｉｎ ｖｉｖｏで所望の場所に投与することができる。ある特定の例では、この場所は、骨成長を促進することが望まれるエリアであり得る。他の例では、この場所は、そのエリアの上流、下流、または実質的にそのエリア付近であり得る。骨成長を促進することが望まれるエリアへのヒドロゲルの移動を可能にすることが望まれる場合がある。代わりに、別の手順が、ヒドロゲルをそれが望まれるエリア内に位置付けてもよい。所望の場所または標的エリアは、サイナスリフト手順などの外科手術と関連したエリアの少なくとも一部であり得る。

本開示のある特定の態様では、ヒドロゲルは、ｉｎ ｖｉｖｏで形成され得る。水性溶液などの自己組織化ペプチドを含む溶液を、被験体のｉｎ ｖｉｖｏの場所またはエリアに挿入して、その場所での閉塞を防止もしくは低減し、または狭窄を防止もしくは低減することができる。ある特定の例では、ヒドロゲルは、１つの場所でｉｎ ｖｉｖｏで形成され、骨成長を促進することが望まれるエリアに移動させられる場合がある。代わりに、別の手順が、骨成長を促進することが望まれるエリア内にヒドロゲルを配置してもよい。本開示のペプチドは、粉末、溶液、ゲルなどの形態であり得る。自己組織化ペプチドは、溶液のｐＨおよび塩濃度の変化に応答してゲル化するので、これは、適用または投与中に被験体と接触するとゲル化する液体として分布させることができる。

ある特定の環境では、ペプチド溶液は、弱いヒドロゲルであり得、結果として、これは、本明細書に記載の送達デバイスによって投与することができる。

１つまたは複数の実施形態によれば、自己組織化ペプチドは、歯槽骨成長などの骨成長を促進することができる。ある特定の実施形態では、これは、ヒドロゲルが、所定位置に置かれると、足場をもたらして、標的エリアの骨成長を促進する細胞の浸潤を可能にするためであり得る。

１つまたは複数の実施形態によれば、肉眼的足場がもたらされる。肉眼的足場は、複数の自己組織化ペプチドを含むことができ、それから本質的になることができ、またはそれからなることができ、このペプチドのそれぞれは、歯の骨間隙内に位置付けられてその中で骨成長を促進することができる有効量で、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含み、それから本質的になり、またはそれからなる。

一部の実施形態によれば、自己組織化ペプチドは、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる両親媒性のものであり得る。１つまたは複数の実施形態によれば、被験体は、歯の骨の増強の必要性を決定するために評価される場合がある。評価が完了した後、被験体に投与するためのペプチド溶液を調製することができる。

一部の実施形態では、生物学的に活性な薬剤は、本開示の材料および方法と共に使用することができる。生物学的に活性な薬剤は、被験体または実験室の状況における条件または他の活性のいくらかの活性、制御、調節、または調整を与え得るペプチド、ＤＮＡ配列、化学化合物、または無機化合物もしくは有機化合物を含めた化合物を含み得る。生物学的に活性な薬剤は、別の構成成分と相互作用してそのような活性をもたらし得る。生物学的に活性な薬剤は、本明細書では一部の実施形態によると薬物と称することができる。ある特定の実施形態では、１つまたは複数の生物学的に活性な薬剤をペプチド系の外側に徐々に放出させることができる。例えば、１つまたは複数の生物学的に活性な薬剤をハイドロゲルから徐々に放出させることができる。ｉｎ ｖｉｔｒｏにおける試験とｉｎ ｖｉｖｏにおける試験のどちらでも、生物学的に活性な薬剤のこの段階的な放出が実証された。生物学的に活性な薬剤は、被験体に投与する前にペプチド溶液に添加してもよく、または被験体に溶液と別個に投与してもよい。

本開示は、自己組織化オリゴペプチドと時に呼ばれる自己組織化ペプチドを含む水性溶液、ヒドロゲル、足場、および膜に関する。ペプチドは、約６〜約２００アミノ酸残基を有するペプチドから構成され得る。自己組織化ペプチドは、生理的ｐＨおよび／もしくは一価陽イオンなどの陽イオン、または被験体の口に適用可能な他の条件の存在下で、水性溶液中でベータシート構造を呈することができる。ペプチドは、両親媒性であり得、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れ得る。ある特定の実施形態では、ペプチドは、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる両親媒性であり得る第１の部分、および両親媒性でない別の部分または領域を含み得る。

ペプチドは、水性溶液中で一般的に安定であり得、生理的条件、中性ｐＨ、または生理的レベルの塩に曝露されるとき、自己組織化して大きい肉眼的構造、足場、またはマトリックスになることができる。ヒドロゲルが形成されると、これは、ある時間後に、分解しない場合があり、または分解もしくは生分解する場合がある。分解の速度は、アミノ酸配列およびその周囲の条件の少なくとも１つに少なくとも部分的に基づき得る。

「肉眼的」とは、１０倍またはそれ未満の拡大率の下で見ることができる十分に大きな寸法を有することを意味する。好ましい実施形態では、肉眼的構造は、裸眼で見ることができる。肉眼的構造は透明であってよく、また、２次元であっても３次元であってもよい。一般には、各寸法は、少なくとも１０μｍのサイズである。ある特定の実施形態では、少なくとも２つの寸法が少なくとも１００μｍ、または少なくとも１０００μｍのサイズである。しばしば、少なくとも２つの寸法は少なくとも１〜１０ｍｍのサイズ、１０〜１００ｍｍのサイズ、またはそれ超である。

ある特定の実施形態では、フィラメントのサイズは、約１０ナノメートル（ｎｍ）〜約２０ｎｍであってよい。フィラメント間の距離は約５０ｎｍ〜約８０ｎｍであってよい。

「生理的条件」は、特定の生物体、細胞系、または被験体に関して天然に生じ得、人工的な実験室条件とは対照的であり得る。条件は、１つまたは複数の特定の性質または１つまたは複数の性質の範囲などの１つまたは複数の性質を含んでよい。例えば、生理的条件は、温度または温度の範囲、ｐＨまたはｐＨの範囲、圧力または圧力の範囲、および特定の化合物、塩、および他の構成成分の１つまたは複数の濃度を含んでよい。例えば、いくつかの例では、生理的条件は、約２０〜約４０℃の範囲の温度を含んでよい。いくつかの例では、気圧は、約１ａｔｍであってよい。ｐＨは、中性ｐＨの範囲内であってよい。例えば、ｐＨは、約６〜約８の範囲であってよい。生理的条件は、膜またはハイドロゲルの形成を誘導し得る一価金属陽イオンなどの陽イオンを含んでよい。これらは、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）を含んでよい。生理的条件は、約１ｍＭから約２０ｍＭの間のグルコース濃度、スクロース濃度、または他の糖濃度も含んでよい。生理的条件は、一部の特定の実施形態におけるサイナス領域を含む口の局所的状態を含む場合がある。

一部の実施形態では、自己組織化ペプチドは、約６アミノ酸から約２００アミノ酸のペプチドであり得る。ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドは、少なくとも約７アミノ酸のペプチドであり得る。ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドは、約７アミノ酸から約３２アミノ酸のペプチドであり得る。ある特定のさらなる実施形態では、自己組織化ペプチドは、約７アミノ酸から約１７アミノ酸のペプチドであり得る。ある特定の他の例では、自己組織化ペプチドは、少なくとも８アミノ酸、少なくとも約１２アミノ酸、または少なくとも約１６アミノ酸のペプチドであり得る。

ペプチドはまた、相補的であり、構造的に適合性であり得る。相補的は、ペプチドの、これらの親水性側鎖の間で形成するイオン化された対および／または水素結合を通じて相互作用する能力を指し、構造的に適合性は、相補的ペプチドの、これらのペプチド主鎖間で一定の距離を維持する能力を指す。これらの性質を有するペプチドは、分子間相互作用に参加し、それにより、二次構造レベルでのベータシートおよび三次構造レベルでの絡み合ったフィラメントの形成および安定化がもたらされる。

上記の性質を特徴とするペプチドの均質な混合物および不均質な混合物はどちらも、安定な肉眼的膜、フィラメント、およびハイドロゲルを形成し得る。自己相補的で自己適合性のペプチドは、均質な混合物中で膜、フィラメント、およびハイドロゲルを形成し得る。互いに相補的であり、かつ／または構造的に適合性である、均質な溶液中で膜、フィラメント、およびハイドロゲルを形成することができないものを含めた不均質なペプチドも、肉眼的膜、フィラメント、およびハイドロゲルに自己組織化し得る。

膜、フィラメント、およびハイドロゲルは、非細胞傷害性であってよい。本開示のハイドロゲルは、被験体において消化および代謝されるものであってよい。ハイドロゲルは、３０日またはそれ未満で生分解されるものであってよい。ハイドロゲルは、単純な組成を有し、浸透性であり、また、多量に作製するのが容易で比較的安価である。膜およびフィラメント、ハイドロゲルまたは足場は、滅菌条件下で作製および保管することもできる。膜の形成に最適な長さは、アミノ酸組成、溶液条件、および標的部位における条件の少なくとも１つに伴って変動し得る。

ある特定の実施形態では、被験体におけるサイナスリフトを実施する方法が提供されている。方法は、歯槽骨成長の促進が望まれる被験体の後方上顎中の標的部位の近位に送達デバイスを導入することを含み得る。方法は、標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を、送達デバイスによって投与することをさらに含み得る。方法は、被験体の口から送達デバイスを除去することをさらに含み得る。

方法は、口の少なくとも一部を含む領域または標的エリアを可視化することをさらに含み得る。領域または標的エリアを可視化することは、標的エリアを識別すること、送達デバイスを導入すること、標的エリア内に送達デバイスの端部を位置付けること、溶液を投与すること、送達デバイスを除去すること、およびその後標的部位を監視することの少なくとも１つの間に領域または標的エリアを可視化することを含むことができる。領域または標的エリアを可視化すると、溶液の選択的投与をもたらすことができる。可視化は溶液を投与する前、間、および後の任意の時間に行うことができる。可視化は、例えば、投与後約１週間、投与後約４週間、および投与後約８週間の少なくとも１つの時間において行うことができる。

投与される溶液は、少なくとも約７アミノ酸を含む自己組織化ペプチドから本質的になることができ、またはそれからなることができる。投与される溶液は、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドから本質的になることができ、またはそれからなることができる。ペプチドは、両親媒性であり得、ペプチドの少なくとも一部は、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れ得る。

本開示の実施形態を助長する方法は、歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲルを形成する有効量および有効濃度で、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を、送達デバイスによって投与するための指示を提供することを含み得る。ペプチドは、両親媒性であり得、ペプチドの少なくとも一部は、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れ得る。

助長する方法は、歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲルを形成する有効量および有効濃度で、約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を提供することを含み得る。ペプチドは、両親媒性であり得、ペプチドの少なくとも一部は、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れ得る。

助長する方法は、口および／またはサイナス領域の少なくとも一部を含む領域または標的エリアを可視化するための指示を提供することを含み得る。方法は、標的エリアを識別すること、送達デバイスを導入すること、標的エリア内に送達デバイスの端部を位置付けること、溶液を投与すること、送達デバイスを除去すること、およびその後監視することの少なくとも１つの間に標的エリアまたは領域を可視化するための指示を提供することを含み得る。方法は、投与後約１週間、約４週間、または約８週間の時間内に標的エリアを可視化するための指示を提供することを含み得る。指示は、標的エリアまたは標的エリアの周囲でエリアを監視するために提供される場合がある。指示は、外科手術中、例えばサイナスリフト手順中に本開示の方法を使用するために提供される場合がある。

自己組織化ペプチドは、約６〜約２００アミノ酸残基から構成され得る。ある特定の実施形態では、約７〜約３２残基が自己組織化ペプチド中に使用される場合があり、一方、他の実施形態では、自己組織化ペプチドは、約７〜約１７残基を有し得る。ペプチドは、約５ｎｍの長さを有し得る。

本開示のペプチドとして、アルギニン、アラニン、アスパラギン酸、およびアラニンの繰り返し配列（Ａｒｇ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ａｌａ（ＲＡＤＡ））を有するペプチドを挙げることができ、このようなペプチド配列は、（ＲＡＤＡ）_ｐによって表すことができ、式中、ｐ＝２〜５０、例えば（ＲＡＤＡ）_４またはＲＡＤＡ１６（すなわち、ＲＡＤＡＲＡＤＡＲＡＤＡＲＡＤＡ）などである。

本明細書に開示のペプチド配列のそれぞれは、列挙したアミノ酸配列を含み、それから本質的になり、それからなるペプチドをもたらすことができる。

本開示は、本明細書に列挙したペプチドを含み、それから本質的になり、またはそれからなる溶液、ヒドロゲル、および足場についての材料、方法、およびキットを提供する。

１重量／体積（ｗ／ｖ）パーセント水性（水）溶液および２．５ｗ／ｖパーセントの（ＲＡＤＡ）_４は、３−Ｄ Ｍａｔｒｉｘ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．によって提供されている製品ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）ペプチドヒドロゲルとして市販されている。

ある特定のペプチドは、細胞接着リガンドＲＧＤ（アルギニン−グリシン−アスパラギン酸）と同様である配列を含有し得る。ＲＡＤベースペプチドは、ＲＧＤとのこの配列の類似性のために特定の目的のものであり得る。ＲＡＤ配列は、細胞外マトリックスタンパク質テネイシン中に存在する高親和性リガンドであり、インテグリン受容体によって認識される。

ペプチドの自己組織化は、ペプチドを構成するアミノ酸によるペプチド分子間の水素結合および疎水性結合に起因し得る。

本開示の自己組織化ペプチドのナノファイバーの直径は約１０ｎｍ〜約２０ｎｍの範囲であり、平均孔径は約５ｎｍ〜約２００ｎｍの範囲である。ある特定の実施形態では、ナノファイバーの直径、孔径、およびナノファイバーの密度は、ペプチド溶液の体積などの、使用するペプチド溶液の濃度および使用するペプチド溶液の量の少なくとも１つによって制御することができる。したがって、骨成長を十分にもたらすための所望のナノファイバーの直径、孔径、および密度の少なくとも１つをもたらすために、溶液中のペプチドの特定の濃度およびペプチド溶液の特定の量の少なくとも１つを選択することができる。

本明細書で使用される場合、歯槽骨成長を促進するのに有効なペプチド、ペプチド溶液またはハイドロゲルの量、「有効量」または「治療有効量」とは、骨間隙または他の障害を有する被験体の増強、処置において、または治癒、緩和、軽減または改善において、被験体に単回投与または多数回投与（適用または注射）した際に、そのような処置の不在下で予測されるものを上回って有効であるペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルの量を指す。これは、ペプチド溶液、またはハイドロゲル中のペプチドの特定の濃度または濃度の範囲、それに加えてまたはその代わりに、ペプチド溶液、またはハイドロゲルの体積の特定の体積または範囲を含み得る。容易にする方法は、有効量および有効濃度の少なくとも一方を調製するための指示を提供するステップを含み得る。

投与（例えば、適用または注射）される投与量、例えば、体積または濃度は、ペプチドの形態（例えば、ペプチド溶液、ハイドロゲル、または凍結乾燥した形態などの乾燥した形態）および利用する投与経路に応じて変動し得る。正確な製剤、投与経路、体積、および濃度は、被験体の状態を考慮して、およびペプチド溶液、ハイドロゲル、または他の形態のペプチドを投与する特定の標的エリアまたは場所を考慮して選択することができる。本明細書において列挙されているものよりも低い用量または高い用量を使用することができるまたはそれが必要である。任意の特定の被験体に対する特定の投与量および処置レジメンは、使用される特定のペプチド（複数可）、処置されるエリアの寸法、所望の標的エリア内に配置することができる、結果として得られるハイドロゲルの所望の厚さ、および処置時間の長さを含み得る種々の因子に左右され得る。特定の投与量および処置レジメンに影響を及ぼす可能性がある他の因子としては、年齢、体重、全体的な健康状態、性別、投与時間、分解の速度、疾患の重症度および経過、状態または症状、および処置を行う医師の判断が挙げられる。ある特定の実施形態では、ペプチド溶液は、単回用量で投与することができる。他の実施形態では、ペプチド溶液は、２回以上の用量、または複数回用量で投与することができる。

ペプチド溶液の有効量および有効濃度は、サイナスリフト手順中などに歯の骨間隙における骨成長を少なくとも部分的に増強するように選択することができる。一部の実施形態では、有効量および有効濃度の少なくとも１つは、標的エリアの寸法または直径および／あるいは所望の骨増強の量に部分的に基づき得る。

有効量は、本明細書に記載するように、患者の後方上顎などにおける歯槽骨の少なくとも部分的な増強をもたらすことができる量であり得る。標的エリアの寸法または直径の少なくとも１つ、標的エリアにおけるまたはその付近の１種または複数の流体の流量、標的エリアにおけるまたはその付近のｐＨ、および標的エリアにおけるまたはその付近の様々な塩の濃度を含む、患者の口およびサイナス領域の様々な性質が、有効量の選択または決定に寄与し得る。有効量を決定し得る追加の性質としては、ペプチド溶液が送達される経路に沿った様々な場所における上記に列挙した様々な性質がある。

有効量は、ペプチド溶液の約０．１ミリリットル（ｍＬ）〜約１００ｍＬの体積を含み得る。有効量は、ペプチド溶液の約０．１ｍＬ〜約１０ｍＬの体積を含み得る。有効量は、ペプチド溶液の約１ｍＬ〜約５ｍＬの体積を含み得る。ある特定の実施形態では、有効量は、約０．５ｍＬであり得る。他の実施形態では、有効量は、約１．０ｍＬであり得る。さらに他の実施形態では、有効量は、約１．５ｍＬであり得る。なおさらに他の実施形態では、有効量は、約２．０ｍＬであり得る。一部の他の実施形態では、有効量は、約３．０ｍＬであり得る。ある特定の実施形態では、有効量は、標的エリア１ｃｍ^２当たりおよそ０．１ｍＬ〜約５ｍＬであり得る。ある特定の実施形態では、有効量は、標的エリア１ｃｍ^２当たりおよそ１ｍＬであり得る。この有効量は、２．５重量／体積パーセントの本開示のペプチド溶液などの濃度に関連する場合がある。

一部の実施形態では、より有効な骨増強は、投与されるペプチド溶液のより大きい体積、または投与される溶液中のペプチドのより高い濃度で達成することができる。これは、より長く続く、またはより厚いヒドロゲルが標的エリア内で形成することを可能にし、標的エリア内のヒドロゲルのより固定された位置を可能にすることができる。十分高い体積が選択されない場合、ヒドロゲルが所望の時間にわたって標的エリアで有効となり得ない可能性がある。

有効濃度は、本明細書に記載するように、所望のレベルの骨増強をもたらし得る量であり得る。標的エリアの寸法または直径の少なくとも１つを含む口およびサイナス領域の様々な性質が、有効濃度の選択または決定に寄与し得る。

有効濃度は、約０．１ｗ／ｖパーセント〜約３．０ｗ／ｖパーセントの範囲内の溶液中のペプチド濃度を含み得る。ある特定の実施形態では、有効濃度は、約１ｗ／ｖパーセントであり得る。他の実施形態では、有効濃度は、約２．５ｗ／ｖパーセントであり得る。少なくとも一部の実施形態では、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）（１％ｗ／ｖ）のストック溶液は、約２．０〜約３．０のｐＨレベルを有し得る。

ある特定の実施形態では、より高い濃度のペプチドを有するペプチド溶液は、所定位置に留まり、有効な骨成長をもたらす能力を有するより有効なヒドロゲルをもたらすことができる。ペプチド溶液を送達する目的に関して、より高い濃度のペプチド溶液は、過剰に粘性となって溶液の有効で選択的な投与を可能にすることができない場合がある。十分高い濃度が選択されない場合、ヒドロゲルが所望の時間にわたって標的エリアで骨成長を促進することに有効となり得ない可能性がある。有効濃度は、特定の直径の針または他の送達デバイスを使用する注射または他の手段によって投与され得る溶液をもたらすように選択することができる。

本開示の方法は、治療有効量の本明細書に記載のペプチド、組成物、ペプチド溶液、膜、フィラメント、およびヒドロゲルの単回および複数回投与を企図する。本明細書に記載のペプチドは、被験体の状態の特質、重症度、および程度に応じて規則的間隔で投与することができる。一部の実施形態では、ペプチド、組成物、ペプチド溶液、膜、フィラメント、またはヒドロゲルは、単回投与で投与することができる。一部の実施形態では、本明細書に記載のペプチド、組成物、ペプチド溶液、またはヒドロゲルは、複数回投与で投与される。一部の実施形態では、治療有効量のペプチド、組成物、ペプチド溶液、膜、フィラメント、またはヒドロゲルは、規則的間隔で定期的に投与される場合がある。選択される規則的間隔は、投与される溶液の最初のペプチド濃度、投与される量、および形成されるヒドロゲルの分解速度の任意の１つまたは複数に基づき得る。例えば、最初の投与後、後続の投与を、例えば、１週間、２週間、４週間、６週間、または８週間後に行うことができる。後続の投与は、最初の投与と同じペプチドの濃度、および体積を有する溶液の投与を含み得、またはより低いもしくは高いペプチドの濃度、および体積の溶液の投与を含み得る。ペプチド溶液の適切な後続の投与の選択は、標的エリアおよび標的エリア周囲のエリアの画像化、ならびに被験体の状態に基づく必要性の確認に基づき得る。所定の間隔は、各後続の投与について同じである場合があり、またはこれらは、異なる場合がある。これは、以前の投与から形成されたヒドロゲルが部分的にまたは完全に破壊または分解されているか否かに依存し得る。後続の投与は、最初の投与と同じペプチドの濃度、および体積を有する溶液の投与を含み得、またはより低いもしくは高いペプチドの濃度、および体積の溶液の投与を含み得る。ペプチド溶液の適切な後続の投与の選択は、標的エリアおよび標的エリア周囲のエリアの画像化、ならびに被験体の状態に基づく必要性の確認に基づき得る。

ＲＡＤＡ１６などの本開示の自己組織化ペプチドは、別個の生理的に活性なまたは生物学的に活性なモチーフまたは配列を欠き、したがって、内因性の細胞機能を損なわない可能性があるペプチド配列であり得る。生理的に活性なモチーフにより、転写などの多数の細胞内の現象を制御することができ、また、生理的に活性なモチーフが存在することにより、当該モチーフを認識する酵素による細胞質内タンパク質または細胞表面タンパク質のリン酸化が導かれる。生理的に活性なモチーフが存在すると、種々の機能を有するタンパク質の転写を活性化または抑制することができる。本開示の自己組織化ペプチドは、そのような生理的に活性なモチーフを欠いてよく、したがって、このリスクを有さない。溶液の浸透圧を低張性から等張性に改善するために、自己組織化ペプチド溶液に糖を添加し、それにより、生物学的安全性を上昇させることができる。特定の例では、糖は、スクロースまたはグルコースであってよい。

膜の形成に最適な長さは、アミノ酸組成に伴って変動し得る。本開示のペプチドにより意図される安定化因子は、ペプチド骨格間の一定の距離を維持する相補的なペプチドである。

ペプチドは、化学的に合成することもでき、天然の供給源および組換え供給源から精製することもできる。化学的に合成されたペプチドの使用により、ペプチド溶液が別の動物の細胞外マトリックスに由来する未同定の構成成分などの未同定の構成成分を有さないようにすることを可能にできる。したがって、この性質により、従来の組織由来のバイオマテリアルと比較して、ウイルス感染のリスクを含めた感染の懸念を排除することができる。これにより、牛海綿状脳症（ＢＳＥ）などの感染を含めた感染の懸念を排除し、ペプチドを、医療上の使用に関して高度に安全なものにすることができる。

ペプチドの最初の濃度は、形成される膜、ハイドロゲル、または足場のサイズおよび厚さに関する因子であり得る。一般に、ペプチド濃度が高いほど、膜またはハイドロゲルの形成の程度が高くなる。より高い最初のペプチド濃度（約１０ｍｇ／ｍｌ）（約１．０ｗ／ｖパーセント）で形成されるハイドロゲル、または足場は、より厚くなり得、したがって、より強力になる可能性がある。

膜、ヒドロゲル、または足場の形成は、数分の程度で非常に速い場合がある。膜またはヒドロゲルの形成は、非可逆性であり得る。ある特定の実施形態では、形成は、可逆性であり得、他の実施形態では、形成は、非可逆性であり得る。ヒドロゲルは、標的エリアに投与すると瞬時に形成し得る。ヒドロゲルの形成は、投与して約１〜２分以内に起こり得る。他の例では、ヒドロゲルの形成は、投与して約３〜４分以内に起こり得る。ある特定の実施形態では、ヒドロゲルを形成するのに要する時間は、ペプチド溶液の濃度、適用されるペプチド溶液の体積、および適用または注射のエリアにおける条件（例えば、適用のエリアでの一価金属陽イオンの濃度、エリアのｐＨ、およびエリアにおけるまたはその付近の１種または複数の流体の存在）の１つまたは複数に少なくとも部分的に基づき得る。プロセスは、１２未満またはそれに等しいｐＨによって、かつ温度によって影響されない場合がある。膜またはヒドロゲルは、約１〜９９℃の範囲内の温度で形成し得る。

ヒドロゲルは、本開示の方法およびキットを使用して所望の効果をもたらすのに十分な時間にわたって、標的エリアで適切な位置に残ることができる。所望の効果は、例えば、サイナスリフト手順の一部として歯の骨間隙を少なくとも部分的に充填するように骨成長を促進することであり得る。

膜またはヒドロゲルが所望のエリアに残ることができる時間は、１日または複数日間、最大で１週間または複数週間、および最大で数カ月間であり得る。他の例では、これは、最大で３０日またはそれ超にわたって所望のエリアに残ることができる。これは、無期限に所望のエリアに残ることができる。他の例では、これは、自然に分解され、または意図的に除去されるまで、より長い時間にわたって所望のエリアに残ることができる。ヒドロゲルがある時間にわたって自然に分解する場合、同じまたは異なる場所へのヒドロゲルの引き続く適用または注射が実施されてもよい。

ある特定の実施形態では、自己組織化ペプチドは、自己組織化ペプチドの有効性を増強させ得る、または別の作用、処置、療法をもたらし、もしくはさもなければ被験体の１種もしくは複数の構成成分と相互作用し得る１種または複数の構成成分とともに調製することができる。例えば、１種または複数の生物学的または生理的に活性なアミノ酸配列またはモチーフを含む追加のペプチドを、自己組織化ペプチドとともに構成成分の１つとして含めることができる。他の構成成分として、薬物などの生物学的に活性な化合物、または被験体にいくらかの利益をもたらし得る他の処置を挙げることができる。例えば、抗生物質を自己組織化ペプチドとともに投与してもよく、または別個に投与してもよい。

ペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルは、被験体を処置するためまたは溶血、炎症、および感染を予防するための小分子薬物を含んでよい。小分子薬物は、グルコース、サッカロース、精製サッカロース、ラクトース、マルトース、トレハロース、デキストラン（ｄｅｓｔｒａｎ）、ヨウ素、塩化リゾチーム、ジメチルイソプロピルアズレン（ｄｉｍｅｔｈｙｌｉｓｏｐｒｐｙｌａｚｕｌｅｎｅ）、トレチノイン、トコフェリル（ｔｏｃｏｆｅｒｉｌ）、ポピドンヨード、アルプロスタジルアルファデクス、アニスアルコール、サリチル酸イソアミル、α，α−ジメチルフェニルエチルアルコール、バクダノール（ｂａｃｄａｎｏｌ）、ヘリオナール（ｈｅｌｉｏｎａｌ）、スルファジアジン銀（ｓｕｌｆａｚｉｎ ｓｉｌｖｅｒ）、ブクラデシンナトリウム、アルプロスタジルアルファデクス、硫酸ゲンタマイシン、塩酸テトラサイクリン、フシジン酸ナトリウム、ムピロシンカルシウム水和物および安息香酸イソアミルからなる群より選択することができる。他の小分子薬物も意図され得る。タンパク質に基づく薬物を投与される構成成分として含めることができ、それらとして、エリスロポエチン、組織型プラスミノーゲン活性化因子、合成ヘモグロビンおよびインスリンが挙げられる。

ペプチド溶液を、迅速なまたは即時のハイドロゲルへの形成から保護するための構成成分を含めることができる。これは、ペプチド溶液を標的エリアに時間制御放出させてハイドロゲルを所望の所定の期間にわたって形成させることを可能にするために時間をわたり分解させることができる被包された送達系を含み得る。エチレン酢酸ビニル、ポリ酸無水物、ポリグリコール酸、コラーゲン、ポリオルトエステル、およびポリ乳酸などの生分解性生体適合性ポリマーを使用することができる。

本明細書に記載の構成成分のいずれも、ペプチド溶液中に含めることができ、またはペプチド溶液とは別に投与されてもよい。さらに、本明細書に提供される方法および助長する方法のいずれも、１つまたは複数の関係者によって実施され得る。

本開示のペプチド、ペプチド溶液、またはヒドロゲルは、キットで提供することができる。被験体における歯槽骨の標的エリアに溶液を投与するための指示も、キットで提供することができる。ペプチド溶液は、骨成長を促進するためのヒドロゲルを形成する有効量および有効濃度で、約７から約３２の間のアミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含み得る。溶液を投与するための指示は、例えば、本明細書に記載の投与経路によって、ある用量、体積、もしくは濃度、または投与スケジュールで、本明細書に提供されるペプチド、ペプチド溶液、またはヒドロゲルを投与するための方法を含み得る。ペプチドは、両親媒性であり得、ペプチドの少なくとも一部は、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れ得る。

キットは、情報材料も含んでよい。情報材料は、本明細書に記載の方法に関する説明材料、教材、マーケティング材料または他の材料であってよい。一実施形態では、情報材料は、本明細書に開示されているペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルの作製、ペプチド、組成物、ペプチド溶液またはハイドロゲルの物理特性、濃度、体積、サイズ、寸法、有効期限、およびバッチまたは作製場所に関する情報を含んでよい。

キットは、場合によって、ペプチドまたはペプチド溶液を所望のエリアに投与することを可能にするためのデバイスまたは材料も含んでよい。例えば、シリンジ、ピペット、チューブ、カテーテル、シリンジカテーテル、または他の針ベースデバイスをキットに含めることができる。それに加えて、またはその代わりに、キットは、標的エリアへのペプチド溶液の選択的な投与をもたらすためのガイドワイヤー、内視鏡、または他の付随的な設備を含んでよい。

キットは、それに加えてまたはその代わりに、ペプチド溶液、ハイドロゲルまたは足場を配置することを補助し得る構成成分などの他の構成成分または成分を含んでよい。十分な量または体積のペプチド溶液と、キットと共に提供されてもされなくてもよいスクロース溶液を合わせるための指示をこのキットで提供することができる。有効濃度の溶液を標的エリアに投与するためにペプチド溶液を希釈するための指示を提供することができる。指示は、希釈剤（ｄｉｌｕａｎｔ）または溶媒を用いてペプチド溶液を希釈することを記載するものであってよい。希釈剤または溶媒は水であってよい。標的エリアに対する溶液の有効濃度および溶液の有効量の少なくとも１つを決定するための指示をさらに提供することができる。これは、本明細書で考察されている種々のパラメータに基づくものであってよく、標的エリアの寸法を含んでよい。

他の構成成分または成分をペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルと同じまたは異なる組成物または容器においてキットに含めることができる。１つまたは複数の構成成分としては、自己組織化ペプチドの効果の増強をもたらすことができるか、または別の作用、処置、療法をもたらすもしくは他のやり方で被験体の１つまたは複数の構成成分と相互作用することができる構成成分を挙げることができる。例えば、１つまたは複数の生物学的に活性な配列または生理的に活性な配列またはモチーフを含む追加的なペプチドを構成成分の１つとして自己組織化ペプチドと共に含めることができる。他の構成成分は、被験体に薬物または他の処置などのいくらかの利益をもたらし得る生物学的に活性な化合物を含んでよい。ペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルは、本明細書に開示されている通り、被験体を処置するためまたは溶血、炎症、および感染を予防するための小分子薬物を含んでよい。スクロース溶液などの糖溶液をキットと共に提供することができる。スクロース溶液は、２０％スクロース溶液であってよい。本明細書に開示されている他の構成成分も、キットに含めてもよい。

一部の実施形態では、キットの構成成分を、例えばゴムまたはシリコーンのふた（例えば、ポリブタジエンまたはポリイソプレンのふた）を有する密閉バイアル中に保管する。一部の実施形態では、キットの構成成分を不活性条件下で（例えば、窒素またはアルゴンなどの別の不活性ガスの下で）保管する。一部の実施形態では、キットの構成成分を無水条件下で（例えば、乾燥剤を用いて）保管する。一部の実施形態では、キットの構成成分をアンバーバイアルなどの遮光容器中に保管する。

キットの一部としてまたはキットとは別に、シリンジまたはピペットに、本明細書に開示されているペプチド、ペプチド溶液、またはハイドロゲルを予め充填することができる。使用者に、他のデバイスの使用を伴ってまたは伴わずに自己組織化ペプチド溶液をシリンジまたはピペットに供給し、他のデバイスの使用を伴ってまたは伴わずに自己組織化ペプチド溶液をシリンジまたはピペットによって標的エリアに投与するよう指示する方法が提供される。

１つまたは複数の実施形態によれば、キットは、ペプチド溶液の投与を助長するためのシリンジおよびカニューレを含み得る。キットは、治癒を助長し、かつ／または投与されたペプチド溶液を所定位置に保持するための少なくとも１種の創傷包帯も含み得る。サイナスリフト手順中に洞膜を支持するように構成されたバリアが、キット中に提供され得る。投与前または投与中にペプチド溶液と混合される１種または複数の材料、例えば、抗生物質または抗炎症剤などが提供されてもよい。他の材料として、骨成長を促進するためにペプチド溶液と混合される同種移植片またはセラミック材料を挙げることができる。歯のインプラントも、キット中に含めてもよい。

１つまたは複数の実施形態によれば、キットは、標的部位の寸法に少なくとも部分的に基づく有効量および有効濃度でペプチドヒドロゲルを含み得る。一部の実施形態では、歯槽骨成長を促進するのに有効な濃度は、約０．１ｗ／ｖパーセント〜約３ｗ／ｖパーセントのペプチドの範囲内の濃度を含む。少なくとも一部の実施形態では、ペプチドヒドロゲル溶液は、実質的に非生物学的に活性であり得る。ペプチドヒドロゲル溶液は、実質的に非顆粒状であり得る。一部の実施形態では、キット中の自己組織化ペプチドは、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる約１６アミノ酸を含む。少なくとも一部の実施形態では、キットは、Ｐｕｒａｍａｔｒｉｘ（登録商標）ペプチドヒドロゲルを含む。

１つまたは複数の実施形態によれば、キットは、本明細書に論じたサイナスリフト手順においてペプチドヒドロゲルを使用するための指示を含み得る。指示は、投与前に自家移植片または同種移植片をペプチド溶液と混合することを記載する場合がある。一部の実施形態では、指示は、標的部位での同時的なペプチド溶液の投与およびインプラントの固定を伴うワンステップ手順に関し得る。他の実施形態では、指示は、標的部位でのペプチド溶液の投与、および引き続く所定の時間後の標的部位での増強された歯槽骨内のインプラントの固定を伴うツーステップ手順に関し得る。一部の実施形態では、所定の時間は、約３〜約６カ月である。少なくとも一部の実施形態では、指示は、実施者に、最初の投与の後で、かつ埋め込みの前に追加の用量のペプチド溶液を提供するように指導する場合がある。指示は、追加のペプチド溶液を埋め込み時に投与することができることを示し得る。

本開示の一部の実施形態では、自己組織化ペプチドは、デバイスまたは器具上のコーティングとして使用され得る。自己組織化ペプチドは、被験体に治療効果をもたらすことができ、または標的エリア内に適用され得る支持体、例えば、ガーゼもしくは帯具など、または内張に組込み、または固定することもできる。自己組織化ペプチドは、使用するためのスポンジ中に浸漬されてもよい。

１つまたは複数の実施形態によれば、肉眼的構造は、細胞および細胞単層を培養するのに有用であり得る。細胞は、不均一な荷電表面に接着することを好む。タンパク質性膜の荷電残基およびコンホメーションは、細胞接着および移動を促進する。ペプチド肉眼的構造に線維芽細胞成長因子などの成長因子を添加すると、付着、細胞成長、および神経突起伸長をさらに改善することができる。多孔質マクロ構造も、細胞を被包するのに有用であり得る。膜の孔サイズは、細胞産物および栄養分の拡散を可能にするのに十分大きくてもよい。細胞は一般に、孔よりはるかに大きく、したがって、含有されている。

１つまたは複数の実施形態によれば、肉眼的足場は、複数の自己組織化ペプチドを含み、自己組織化ペプチドは、自己組織化してβ−シート肉眼的足場になり、前記肉眼的足場は、生細胞を被包し、前記細胞は、３次元配置で前記肉眼的足場内に存在する。１つまたは複数の実施形態は、哺乳動物に、標的部位で開示した自己組織化ペプチドを含む肉眼的足場を投与することを含む、組織を再生する方法も包含する。少なくとも一部の実施形態では、サイナスリフト手順の間などに歯周組織が再生される。追加の実施形態では、歯周組織再生のための足場は、本明細書に記載の自己組織化ペプチドを含む。本明細書では、組織再生および／または歯周組織再生との関連で、足場は、分解性ヒドロゲルであり得る。

本明細書に開示の方法およびキットのこれらおよび他の実施形態の機能および利点は、以下の実施例からより完全に理解されることになる。以下の実施例は、開示した処置手法の利益を例示するように意図されているが、その全範囲を例示しない。

歯槽のサイナスリフト手順におけるＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）骨間隙充填剤 対 脱塩凍結乾燥骨同種移植片（ＤＦＤＢＡ）の単盲検ランダム化対照実行可能性研究
１．緒言
この試験は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）骨間隙充填剤（ＢＶＦ）（滅菌水中のＲＡＤＡ１６）を、歯科用インプラント配置のための部位を準備するためのサイナスリフト（上顎洞床挙上（ｍａｘｉｌｌａｒｙ ｓｉｎｕｓ ｆｌｏｏｒ ｅｌｅｖａｔｉｏｎ））として公知の骨増強手順において安全に使用することができるか否かを決定するために行った。歯科用インプラント配置のための部位を準備するためのサイナスリフト手順にＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を使用することの安全性および有効性も決定した。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）が、サイナスリフト手順を含めた、口腔内欠損における一般的な骨間隙充填剤として適応され得ることが示されている。これを、使い捨て用の滅菌シリンジ中に提供した。

対照製品は、顆粒状形態での脱塩凍結乾燥骨同種移植片（ＤＦＤＢＡ）であった。対照は、水分補給のために自家血または食塩水と混合し、製造業者の指示に従って使用した。

２．研究の記載
研究は、サイナスリフト移植における標準治療（脱塩凍結乾燥骨同種移植片、すなわちＤＦＤＢＡ）を治験製品、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）と比較する前向き単一施設研究であった。スクリーニング後、登録した被験体を２：１の比で処置群にランダムに割り当てた。２：１の比は、安全性評価のための研究デバイスへの曝露を増大させるために選択した。

１５人の被験体を、サイナスエレベーション手順において移植片材料（１０のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）および５つの対照）を用いて処置した。サイナスエレベーションの６カ月後、少なくとも１つの歯科用インプラントを配置し、骨切り術部位からの得られた組織骨核（ｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃ ｂｏｎｅ ｃｏｒｅ）を組織学的分析のために保存した。経過観察を、義歯配置および装填手順中に継続した。最終的なインプラント評価を、インプラントを装填して６カ月後、移植して１６カ月後に行った。

図１は、研究プロトコールの時系列の概略である。

３．研究の目標およびエンドポイント
安全性目標は、サイナスリフト手順におけるＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）ＢＶＦの安全性を評価することであった。主要な安全性エンドポイントは、インプラント関連、対照関連、または手順関連有害事象の数および重症度であった。

有効性目標は、サイナスリフト手順における骨再生におけるＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）ＢＶＦの有効性を評価することであった。有効性の主要エンドポイントは、放射線透過写真法での評価および組織学的評価の両方によって評価した、充填された欠損中に形成された骨の定性的評価、ならびに定量的組織形態計測によって評価した場合の骨形成の定量的尺度であった。追加の有効性エンドポイントは、表２において以下でさらに記載した歯科用インプラントのための健康スケールを使用して定義した場合のインプラント成功であった。

４．エンドポイント評価
安全性評価
体液性免疫状態の評価を、処置の前および骨移植処置後３カ月において血清ＩｇＧのレベルを決定することによって行った。被験体が３カ月において正常範囲外の結果を有していた場合、追加の試験を６カ月の経過観察訪問において行った。範囲外の値は、有害事象と考えなかった。ＩｇＧレベルについてのデータを、表１で以下に報告する。

有効性評価
主要な有効性
主要な有効性アウトカムを測定するために、採取直後に、各生検材料を稜側にマーキングし、固定のために１０％中性緩衝ホルマリン溶液中に浸漬した。脱塩後、核を脱水し、パラフィン中に包埋した。標本をプロトコールに従って正確に切断して、試料の稜部分から適切な距離で円柱状切片を得た。円柱状切片を、従来法に従って長手方向軸に平行に切断した。試料を、慣例的なヘマトキシリン−エオシン（Ｈ＆Ｅ）技法を用いて染色し、組織学的分析および組織形態計測分析について評価した。

すべての試料を、盲検化された病理組織学の技術者によって実施された手順および定量化を使用して分析した。分析は、倒立型（ｉｎｖｅｒｔｅｄ）デジタルカメラを有する光学顕微鏡を使用して実施した。骨核標本１つ当たり各高さレベルの少なくとも２枚のスライドを分析した。試料の画像は、同じ拡大率で捕捉した。バイタルな骨のパーセント、残っている移植片粒子、および非石灰化結合組織の定量化は、特殊なソフトウェア（Ｉｍａｇｅ Ｐｒｏ−Ｐｌｕｓ Ｖｅｒｓｉｏｎ ５．０）を使用して実施した。バイタルな骨は、裂孔（ｌａｃｕｎａｅ）中の骨細胞の同定によって定義した。

有効性の追加の尺度として、コーンビームコンピューター断層撮影（ＣＢＣＴ）スキャンを、盲検様式での研究の最後に評価した。部位の横断面を評価して、ベースラインと増強後との間の歯槽骨の高さおよび幅の変化を測定した。すべての測定は、１人の研究者によって行われた。

副次的有効性評価
第２のアウトカム尺度として、インプラント成功を、表２に示したように、成功がＩＩまたはそれより良好なスコアとして定義される歯科用インプラントのためのＩＣＯＩ健康スケールを使用して、義歯配置時（インプラント配置の４カ月後）および研究完了時に再び、１人の研究者によって評価した。

５．研究集団
１５人の被験体を研究中に処置した。年齢範囲は、３０歳〜７３歳であり、平均は、５１歳であった。登録期間は、継続時間で１３週間であった。

処置に利用可能な１５人の被験体をプロトコールにおいて示したように、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群およびＤＦＤＢＡ群にランダム化した（２：１）。ランダム化は、８人の女性被験体のうちの７人のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群への割り当てをもたらした。ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群に割り当てられた被験体の平均年齢は、４９歳であり、範囲は３０〜７２歳であった。ＤＦＤＢＡ群に割り当てられた被験体の平均年齢は、５９歳であり、範囲は５１〜７３歳であった。

６．処置手順
調査群中の被験体の洞増強を以下の通り実施した。

対照処置（ＤＦＤＢＡ）
ＤＦＤＢＡを、製造業者の指示に従って水分補給のために自家血と混合した。再吸収可能コラーゲン膜（ＣｏｌｌａＴａｐｅ（登録商標）など）を、必要であれば、移植片材料を配置する前に洞膜に対して配置した。ＤＦＤＢＡを製造業者の指示に従って使用した。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）処置
ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）ＢＶＦは、低温貯蔵から使用し、または室温に到達させることができる。混合は要求されない。再吸収可能コラーゲン膜（ＣｏｌｌａＴａｐｅ（登録商標）など）を、必要であれば、移植片材料を配置する前に洞膜に対して配置した。

稜上（ｓｕｐｒａｃｒｅｓｔａｌ）切開を、無歯歯槽頂の口蓋側にわずかに向かって行った。切開は、残っている歯の間で、または無歯遠心伸長（ｅｄｅｎｔｕｌｏｕｓ ｄｉｓｔａｌ ｅｘｔｅｎｓｉｏｎ）の場合において残っている歯から粗面に延長した。適切なアクセスを得ることが必要なとき、近心または遠心垂直解放切開を引いた。全層粘膜骨膜弁は、上顎洞の側壁を可視化するために上昇させた。次いで、参考としてＣＢＣＴ画像を使用して円形ダイヤモンドバーを用いて窓を輪郭描画した。露出させた後、シュナイダー膜の慎重な上昇を、洞膜エレベーターを使用して実施した。洞膜を稜から最大で１４ｍｍ上昇させて十分なインプラント長さを可能にした。骨窓（ｂｏｎｅ ｗｉｎｄｏｗ）を膜に蝶番で固定し、それにより洞の新しい基部を形成した。膜を、平坦で、縁が鈍な金属器具を用いてその上昇後に保護した。

必要な限り多くの移植材料を配置して歯槽頂から１４〜１６ｍｍの最小高さを得、側方窓の境界まで完全に充填した。

代表的な場合を図２Ａ〜２Ｃに示す（ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を用いた側壁洞増強）。

経過観察訪問は、創傷治癒、および有害事象の発生の評価を含んでいた。インプラント配置は、移植後６カ月において行った。被験体１人当たり複数のインプラントが臨床的な判断に基づいて許容され、不十分な骨成長を伴った２人のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）被験体を除くすべての被験体が少なくとも１つのインプラントを受けた。骨核をインプラント部位で採取し、組織学的評価のために貯蔵した。３．３、４．１、または４．８の直径の骨レベルインプラントを使用した（Ｓｔｒａｕｍａｎｎ ＳＬＡｃｔｉｖｅ）。第２の段階の手術を実施して義歯を準備するためにインプラント治具を露出させた。義歯配置を、インプラント配置をしておよそ４カ月後に標準治療によって実施した。最終的な経過観察評価は、インプラント安定性格付けを含んでおり、インプラント（複数可）を６カ月間装填した後に行った。

７．処置データ
洞移植
最初のサイナスリフト移植手順で配置したＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）およびＤＦＤＢＡの量を表３に示す。ＤＦＤＢＡより少ないＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を配置したことに留意されたい。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）は、取り扱いおよび外科的技法の観点からＤＦＤＢＡに対して利点を提供することが観察された。相当により少ない時間が、移植片を調製するのに必要であった。ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）は、適用するのが容易であり、手術部位を完全に充填し、手術部位に対してより少ない曝露時間を必要とし、したがって汚染のリスクを最小限にすることを見出すことができた。

移植して６カ月後に、インプラント配置において、６人のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）被験体が最適以下の骨量を有することが判明した。２人の被験体のＣＢＣＴスキャンは、骨の高さの増大を示したが、インプラント手順中に、部位は、新しい骨でなく線維性組織で充填されていることが判明した。これらの２人の被験体は、標準治療として対照製品で処置され、研究を抜けた。骨成長が限られていた残りの４人の被験体に、インプラントの長期安定性を支持する配置でインプラントの頂端部分周辺に追加のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を移植した。一次安定性は、これらのインプラントで達成され、彼らは、研究を継続した。追加のＩｇＧ試験を追加の移植片を受けている被験体に実施し、値が範囲外であった被験体はいなかった。関連したＡＥは、これらの被験体において観察されなかった。

インプラントおよびアバットメント
インプラントは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群における１７の移植場所のうちの１２、およびＤＦＤＢＡ群における６つすべての場所に配置した。移植およびインプラント配置場所の指定は正確でない。なぜなら、それが歯の場所の専門用語に基づき、上顎洞は、複数の歯の場所に及ぶためである。したがって、場所データの不一致は重要であると見なされない。なぜなら、骨核の組織学的評価により、インプラントが、移植された部位に配置されていたことが確認されたためである。

インプラント配置での一次安定性は、両群におけるすべての配置されたインプラントについて確認され、トルク測定値は、群間で有意に異ならず、１０Ｎｃｍから３２Ｎｃｍの間の範囲であった。

アバットメントは、各被験体について第２の段階の手術後に配置および装填した。義歯配置で、すべてのインプラントに、アバットメントスクリューをしっかり締め、インプラントが骨結合された（ｏｓｓｅｏｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ）ことを確認するために３５Ｎｃｍまでトルクをかけた。インプラント品質の格付けをこの訪問で同様に行った。義歯配置におけるインプラント品質は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群の１２人において成功裏のもの、１人において満足のいくもの、ＤＦＤＢＡ群における６人すべてにおいて成功裏のものであった（フィッシャー正確ｐ＝１．０００）。

ＩｇＧ結果
ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）への２回の曝露を伴ったものを含めたすべての被験体は、正常範囲内の血清ＩｇＧ結果を示した。被験体１人当たりのＩｇＧ値の表を、表１で上記に示す。

病理組織学の結果
本研究の病理組織学部分の目的は、配置後６カ月においてＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）またはＤＦＤＢＡ骨間隙充填剤を使用して側方窓洞増強後の骨形成についてのヒト骨核試料、ならびに関連したエンドポイント（すなわち、骨の品質、残っている移植片粒子、％バイタルな骨、および％非石灰化組織）を評価することであった。

全体で、７つのＤＦＤＢＡおよび５つのＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）の核を病理組織学的評価に利用した。２人のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）被験体が、骨成長が観察されなかった後に研究を抜け、４人のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）被験体が、分析のためのインプラント配置で核を収集するのに十分な骨を確かに有していた。採取した骨核の完全なリストは、表４に以下にある。

一般に、すべての核は、再吸収性移植片粒子または材料および通常の骨代謝回転と一致して最小限の炎症細胞浸潤を示した。膿瘍形成は、評価した核のいずれにおいても観察されなかった。ＤＦＤＢＡ移植部位は、新しい骨によって囲繞された大きい再吸収性移植片粒子を示した一方、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）核は、移植された部位においてより大きい新規骨形成を示した。

骨髄空間のサイズは、両群において同様であり、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）核中の新しい骨での知見を支持した。

これらの結果は、本研究では、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）が洞増強手順において新規骨形成をすることができ、結果が標準的な処置、ＤＦＤＢＡと同等、またはそれより優れていたことを示す。

微視的な観察
両群（ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）およびＤＦＤＢＡ）は、移植片材料の再吸収および骨代謝回転を示す、特に移植片粒子（ＤＦＤＢＡ）および移植片材料（ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標））周辺で様々な程度の炎症細胞浸潤を示した。膿瘍形成は、標本のいずれにおいても見られなかった。（代表的な図６〜１２を参照）。全体的に、微視的な評価は、両群において移植されたエリアで様々な程度の新規骨形成を示した。稜骨の幅は、最初の稜骨の高さに基づいて試料間で変動した（適格性について８ｍｍ以下の稜骨の存在）。群間の主要な差異は、残留する移植片材料であった。これらは、すべてのＤＦＤＢＡで増強された部位において存在したが、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）で増強された部位は、移植後６カ月において最小限のまたはほとんど皆無の残っている移植片材料を示した。ＤＦＤＢＡで増強された部位から採取した核の移植されたゾーンは、移植片粒子と古い骨（稜骨）との間で形成されたいくらかの接続している新しい骨橋（ｂｏｎｅ ｂｒｉｄｇｅ）を伴って、残留する移植片材料によってほとんど構築されていた。骨髄空間は、血管および非石灰化組織を伴って標本全体について大きいが均一であった（図３Ａを参照）。ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）で増強された部位では、移植されたゾーンは、新しい骨マトリックスから主になり、多数の血管および非石灰化組織とともに大きく均一な骨髄空間を伴った新しい小柱状構造を形成した。新しく形成された骨は、ＤＦＤＢＡ移植部位と比較して裂孔中の骨細胞でより成熟しているように思われた。管壁細胞（ｌｉｎｉｎｇ ｃｅｌｌ）が新しく形成された骨を囲繞し、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植部位で活性な新規骨形成を示した一方、新しく形成した骨の隣に高密度な炎症細胞活性のエリアが検出された。これは、活性プロセスとしての残留する移植片材料の分解および新しく形成された骨による置換を示す（図３Ｂ）。

図３Ａは、ＤＦＤＢＡを移植する前に６ｍｍの残留する稜を有していた１００倍の拡大率での代表標本の稜ゾーンを示す。画像の左端は、成熟した骨要素および層状組織化を有する稜骨（ＣＢ）を示し、一方右端は、空の裂孔を有する移植片粒子（ＧＰ）周辺に層状化した新しい骨（ＮＢ）を示す（左を指す矢印によって表した）。移植されたエリアで、血管新生の増大が、移植片粒子周辺に多数の血管（ＢＶ）および新規骨形成を伴って検出可能である。新しい骨（ＮＢ）は、最初の層としてのセメント線および粒子間の架橋を伴って移植片粒子（ＧＰ）を被包しているように思われる（移植された部位、右を指す矢印によって表した）。新規骨形成は、移植片粒子に付着していた。

図３Ｂは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を移植する前に５．３ｍｍの残留する稜を有していた１００倍の拡大率での代表標本の稜ゾーンを示す。図３Ａと同様に、画像の左端は、成熟した骨要素および層状組織化を有する稜骨（ＣＢ）を示し、一方右端は、バイタルな骨要素を伴った新しい骨（ＮＢ）を示す（裂孔内の骨細胞（左を指す矢印によって表した））。いくつかの血管（ＢＶ）を伴った大きい骨髄空間（ＢＭ）は、ＤＦＤＢＡ移植部位と比較してより成熟した骨形成を示す。高密度な炎症細胞浸潤は、再吸収性移植片材料をおそらく囲繞している核の中心に見られた。移植片分解を伴って活性部位の中心から形成する骨粒子に留意されたい（右を指す矢印によって表した）。

骨形成の定量的尺度
組織形態計測
すべてのゾーン中のバイタルな骨のパーセントをソフトウェア（Ｉｍａｇｅ Ｐｒｏ−Ｐｌｕｓバージョン５．０）を使用して定量化した。パーセンテージは、１００倍での画像の総面積に基づいて計算した。バイタルな骨は、裂孔中の骨細胞の同定によって定義した。測定は、各画像で、３つのゾーン、稜、混合した部位（稜と移植されたものの両方）、および移植された部位で行った。１ゾーン当たり核１個当たり３切片の平均を、各核の各エリアについてバイタルな骨のパーセントを計算するのに使用した。各エリアについて、および全ての核についての平均値を、両方の群（ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標））についての標準偏差とともに計算した。

すべてのゾーン（混合された稜、および移植されたゾーン）中のバイタルな骨のパーセントは、ＤＦＤＢＡで増強されたものよりＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）で増強された核中で大きかった（図４Ａ）。合計のバイタルな骨を各核について計算したとき、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植部位は、ＤＦＤＢＡ移植部位と比較してよりバイタルな骨を示した（図４Ｂ）。ＤＦＤＢＡ部位の移植されたゾーンにおいて、骨構造は、新しく形成された骨によって囲繞された移植片粒子で主に形成されており、一方、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）核中の移植されたゾーンは、上顎骨の小柱状構造を形成するように架橋している、新しく形成された骨によって主に形成されていた。結果を表５：組織形態計測結果に示す。

骨髄空間のパーセント

非石灰化結合組織、脂肪組織、および骨血管を含む骨髄空間のパーセントを、ソフトウェア（Ｉｍａｇｅ Ｐｒｏ−Ｐｌｕｓバージョン５．０）を使用して定量化した。パーセンテージは、１００倍での画像の総面積に基づいて計算した。測定は、各画像で、３つのエリア、稜、混合した部位（稜と移植されたものの両方）、および移植された部位で行った。１エリア当たり核１個当たり３切片の平均を、各核の各エリアについて％骨髄空間を計算するのに使用した。各エリアについて、および全ての核についての平均値を、両方の群（ＤＦＤＢＡおよびＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標））についての標準偏差とともに計算した。

すべてのエリアにおける骨髄のパーセントは、％バイタルな骨の差異と比較して両方の群において同様であった。これは、ＤＦＤＢＡ核の移植されたエリアに概ね見られた再吸収されなかった移植片粒子に起因した。結果は、核全体について計算したとき総骨髄空間において同様であった（図５、表５）。群間で総骨髄空間の差異はなく、それは、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）核が、対照部位と比較してより多くの新しい骨によって形成された一方、ＤＦＤＢＡ移植部位は、骨核採取時（６カ月）に残留する移植片粒子および移植片粒子を囲繞する新しい骨を伴った複合構造を有していたことも示す。

代表的な画像
代表的な画像を図６〜１３に示す。図６は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアを表す。炎症細胞浸潤を、再吸収性移植片材料を示す新しい骨の周辺に見ることができる。管壁細胞は、骨髄空間内に血管を伴って新しい成熟した骨を囲繞する。薄い残留する骨が、新しい骨の活性を有する移植されたエリアに直ぐ隣接する稜エリアに見られる（約０．５ｍｍ）。

図７は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアを表す。移植された部位は、活性な血管系をともに伴って新しく形成している骨を示す。稜レベルでの残留する骨が通常の骨特性とともに見られる。

図８は、ＤＦＤＢＡ移植エリアを表す。画像は、薄層として新規骨形成によって囲繞された移植片粒子によってほとんど形成されている核を伴った最小限の稜の残留する骨を示す。中央に、非石灰化組織が観察される。大きい骨髄空間、ある程度の血管新生、および新規骨形成が見られる。

図９は、ＤＦＤＢＡ移植エリアを表す。残留する稜骨および移植されたエリアを分離するよく区別された非石灰化組織が見られる。移植されたエリアは、移植片粒子と周囲の新規骨形成との間に類骨組織を示す。

図１０は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアを表す。移植されたエリアで、類骨組織形成を囲繞する炎症細胞を伴った新しい骨の活性が検出される。大きい骨髄空間を有する移植された部位における新規骨形成が観察される。よく組織化された成熟した骨を伴った薄い残留する稜エリアが存在する。

図１１は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）移植エリアを表す。高密度な血管新生を伴った新しい骨粒子および新しい骨周辺の炎症細胞浸潤が移植された部位で見られる。稜エリアで、より少ない血管新生を伴った大きい骨髄空間を有するよく組織化された小柱状骨構造が存在する。

図１２は、ＤＦＤＢＡ移植エリアを表す。移植されたエリアは、新しく形成された骨を伴った移植片粒子および移植片粒子を囲繞する非石灰化結合組織からほとんど構成されている。移植片粒子周辺の高密度な炎症細胞浸潤が存在し、骨代謝回転を示す。稜エリアは、残留する骨およびより少なくより小さい血管を有する大きな骨髄空間を示し、非活性の成熟した骨を示す。

放射線透過写真法
放射線透過写真法での評価を実施して、３つの異なる時点、ベースライン、３カ月および６カ月で、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）またはＤＦＤＢＡ骨代替品を使用して側方窓洞増強手順後の歯槽骨の高さおよび幅の変化を３次元的に評価した。

放射線透過写真法での評価は、オペレーターのマニュアル（ｉＣＡＴ（登録商標）、Ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）に従って標準技法を使用して取得したＣＢＣＴによって得られた画像に対して行った。すべての手順および定量化は、１人の記録者によって盲検様式で実施した。

スクリーニング時に、ＣＢＣＴスキャンをすべての登録された被験体から取って、研究の適格性を決定した。このスキャンは、目的のエリアにおける骨の高さおよび幅についてのベースライン測定値としても機能を果たした。ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）またはＤＦＤＢＡ骨代替品材料を用いた洞増強の３および６カ月後に、ＣＢＣＴ評価を繰り返した。

歯槽骨の高さは、稜骨縁部と洞膜の基部との間の距離として測定し、一方歯槽骨の幅は、歯槽頂の頬舌径として測定した（図１３）。図１３では、歯槽骨の高さは、２と標識されており、幅は、１と標識されている。これらは、ＣＢＣＴソフトウェアの「距離」ツールを使用して測定し、結果をｍｍで提示した（例えば、１＝幅＝１０．６４ｍｍおよび２＝高さ＝５．８８ｍｍ）。これらの測定は、１）増強手順の前の、２）３カ月における、および３）６カ月における３つのＣＢＣＴ画像について実施した。測定に使用した横断面のそれぞれは、各場合についての目的の部位（増強部位）から選択し、選択された領域によって標準化した。

ＣＢＣＴ画像は、図１４に示したように、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）で処置された被験体のほとんどについて骨の高さの有意な変化を示した一方、被験体＃４、＃９、＃８、および＃１４では、変化は限られていた。被験体＃２および＃１６は、増強部位において不十分な骨形成および線維性組織形成を伴って見出され、６カ月時に研究から除外したが、ＣＢＣＴ測定は、有意な骨の高さ変化を示したことに留意されたい。さらに、被験体＃４、＃８、＃９、および＃１４は、限られた骨形成に起因してインプラント配置中に６カ月において追加のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）材料を受けた。全体的に、有意な変化が、ベースラインと比較して３および６カ月で観察され（ｐ＜０．０５）、３カ月と６カ月との間に差異はなかった。

図１５は、ＤＦＤＢＡ／対照群に割り当てられた被験体における骨の高さの変化を示す。３および６カ月における変化は、ベースラインと比較して統計的に有意であったが（ｐ＜０．０５）、３カ月と６カ月との間に骨の高さの統計的に有意な差異はなかった。

図１６は、時間をわたってのＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群とＤＦＤＢＡ群との間の骨の高さの比較を示す（平均±ＳＤ）。骨の高さの統計的に有意な差異が、３および６カ月においてＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群と対照群との間で検出された（それぞれ、^＊ｐ＝０．０４５および^＊ｐ＝０．０２５）。ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群中の被験体＃２および＃１６は、データ分析から除外したことに留意されたい。

図１７は、失敗した場合および追加で移植された場合を除いた後のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）群とＤＶＤＢＡ群との間の骨の高さの変化の比較を示す。任意の時点における群間の差異（ｍｍ）は、統計的に有意でなかった（ｐ＞０．０５）。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）およびＤＦＤＢＡの両方について、増強により、ベースラインに対して３カ月（それぞれｐ＝０．００２、ｐ＜０．０００１）および６カ月（ｐ＝０．００９、ｐ＜０．００１）において骨の高さが有意に増大した。全体的に、骨の高さの増大は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）よりＤＦＤＢＡについてより大きかった（ｐ＝０．０２５）。骨の高さの増大は、骨形成が起こらなかった、または不十分であった、以前に論じたＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）の場合に基づいて、ＤＦＤＢＡよりＰｕｒａＭａｒｔｉｘ（登録商標）について変動が大きかった。これらの場合を分析から除外したとき、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）とＤＦＤＢＡとの間の骨の高さの差異は、統計的に有意でなかった。

移植に使用したＤＦＤＢＡの体積は一般に、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）の体積より多かったことに留意されたい。ＤＦＤＢＡに対してＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）についての骨の高さにおけるいくぶんより低い増大の別の説明は、理論に束縛されることを望むわけではないが、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）が、上昇された位置で洞膜を保持するのに十分剛性でなかったことである。これは、特に大きい洞空洞において、および治癒中に崩壊する傾向がある厚い洞膜で当てはまるはずである。この限定事項を克服するために、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を洞膜に対して本明細書に論じたより剛性のバリアと併せて使用することによって、最適な新規骨形成のための空間維持を改善することができることが示唆される。この構成で、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）は、空間を維持する機能において膜によって支援されながら新規骨形成のための足場としてその主要な役割を満たすことができるはずである。

骨の幅は、いずれの群においても時間をわたって有意な変化を何ら示さず、外科手術が骨減少を引き起こさなかったことを示した。

表６および７は、実施した測定の詳細を示す。

歯科用インプラント分析のための健康スケールを使用するインプラント成功の評価

義歯配置（装填−移植片配置の１０カ月後）、および義歯配置後６カ月における歯科用インプラントのための健康スケールによるインプラント成功を、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）およびＤＦＤＢＡについてそれぞれ表８および表９に要約する。両方の群におけるすべてのインプラントは、既定の基準によって成功であった。歯科用インプラントのための健康スケールによる臨床評価に加えて、すべてのインプラントが義歯配置時に３５Ｎ−ｃｍのトルクの適用に耐えた事実により、これらが骨結合されたことが確認された。アバットメント配置時にＩＩの成功格付けを有していたＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を移植された部位における１つのインプラントを除いて、すべてのインプラントは、アバットメント配置時および義歯配置後６カ月においてＩの格付けを有していた。同じインプラントは、義歯配置後６カ月においてＩの成功格付けを有していた。このインプラント部位は、インプラント配置時に追加のＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を受けていた。

結論
本研究は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を洞増強手順において安全かつ成功裏に使用することができることを示した。安全性目標は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）の有害事象の数および重症度が、対照処置のものと同様であることを実証することによって満たされた。有効性目標は、新しいバイタルな骨の形成が、対照処置について観察されたものと同様であるか、またはそれより優れていることを示すことによって満たされた。追加の有効性目標は、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）処置および対照処置について、移植片中に配置されたインプラントが、歯科用インプラントのための健康スケールによって定義される場合、義歯配置（装填）後６カ月において成功であったことを示すことによって満たされた。

空間維持および最適の新規骨形成を保証するために、より剛性のバリアと併せてＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を使用することが有益であり得る。

さらに、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）に対してＤＦＤＢＡを使用するとき、より多くの時間が移植片を調製するのに必要である（約１５分、脱水および待ち時間を含む）ことが見出された。必要とされる正確な量を予測することは困難であり得、したがって、必要な場合、追加の移植片を調製するのにより多くの時間を要する場合がある。より多くの時間はまた、増強されたエリア内で移植片を凝縮するのに、ＤＦＤＢＡを用いると必要となり得る。より多くの注意も、移植片を部位内に慎重に移動させるのに必要である。移動中により多くの汚染リスクまたは移植片の喪失のリスクも存在し得る。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を用いると、相当により少ない時間が移植片を調製するのに必要であることを見出すことができた（約２〜５分、脱水も待ち時間もなし）。必要とされる正確な量を予測するのが容易であり、追加の量が必要とされる場合、ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）を含有する新しいシリンジを加えるのに１〜２分しか必要としない。増強エリア内で移植片を凝縮するのに必要とされる追加の時間はほとんどない。さらに、移植片を手術部位内に移動させるのに汚染リスクはより少なく、必要とされる注意はより少ない。

ＰｕｒａＭａｔｒｉｘ（登録商標）は、適用するのが容易で迅速であることも見出された。したがって、手術部位のための曝露時間はより少ない。これは、手術部位を完全に充填することができ、汚染リスクも材料の喪失のリスクもない。あらゆる口腔内または口腔外の病理の術後の問題も臨床的証拠もない。

本明細書に論じた材料および方法の様々な実施形態は、これらの用途において、本記載に示したまたは図面に例示した詳細に限定されない。１つまたは複数の実施形態は、本明細書に模範となるように提示したものを超えて様々なやり方で実践または実施され得る。

Claims (37)

1. 被験体にサイナスリフト手順を実施する方法であって、
   前記被験体の口に送達デバイスを導入するステップと、
   歯槽骨成長の促進が望まれる前記被験体の後方上顎骨中の標的部位の近位に前記送達デバイスの端部を位置付けるステップと、
   前記標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で約７から約３２の間のアミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液を前記送達デバイスによって投与するステップと、
   前記被験体の前記口から前記送達デバイスを除去するステップと
   を含む、方法。
2. 所定の時間後に前記標的部位で増強された歯槽骨中にインプラントを固定するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. 前記所定の時間が、約３カ月から約６カ月の間である、請求項２に記載の方法。
4. 前記増強された歯槽骨が、少なくとも約３５％のバイタルな骨密度によって特徴付けられる、請求項２に記載の方法。
5. 埋め込みと同時的に前記標的部位で追加の体積の前記ペプチド溶液を投与するステップをさらに含む、請求項２に記載の方法。
6. 前記ペプチド溶液の投与と同時的に前記後方上顎骨中の前記標的部位でインプラントを固定するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
7. 所定の時間後に前記標的部位を可視化して歯槽骨増強を評価するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
8. 歯槽骨成長を促進するのに有効な前記濃度が、約０．１重量／体積（ｗ／ｖ）パーセント〜約３ｗ／ｖパーセントのペプチドの範囲内の濃度を含む、請求項１に記載の方法。
9. 前記溶液中の前記ペプチドが、（ＲＡＤＡ）_４を含む、請求項８に記載の方法。
10. 投与される前記ペプチド溶液の体積が、約１ｍＬから約５ｍＬの間である、請求項１に記載の方法。
11. 前記標的部位の領域内で洞膜を支持して前記ヒドロゲル足場の形成のための空間をもたらすステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
12. 前記自己組織化ペプチドが、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる約１６アミノ酸を含む、請求項１に記載の方法。
13. 前記ペプチド溶液が、実質的に非生物学的に活性である、請求項１に記載の方法。
14. 投与の前にペプチド溶液を自家移植片または同種移植片と混合するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
15. 埋め込みの際に前記標的部位で約２ｍｍ未満の放射線透過写真法での骨減少と関連している、請求項１に記載の方法。
16. ＩｇＧ反応と関連していない、請求項１に記載の方法。
17. 外科手術後に使用される、請求項１に記載の方法。
18. 前記ペプチド溶液の投与後に前記標的部位で創傷包帯を施用するステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
19. 前記ヒドロゲル足場が、約１０ナノメートル〜約２０ナノメートルの直径を有するナノファイバーを含む、請求項１に記載の方法。
20. 被験体における歯の骨間隙を充填するためのキットであって、
    標的部位で歯槽骨成長を促進する生理的条件下でヒドロゲル足場を形成する有効量および有効濃度で約７アミノ酸から約３２アミノ酸を含む自己組織化ペプチドを含む溶液；ならびに
    前記被験体の歯槽骨中の前記標的部位に前記溶液を投与するための指示
    を含む、キット。
21. 前記有効量および前記有効濃度の少なくとも１つが、前記標的部位の寸法に部分的に基づく、請求項２０に記載のキット。
22. 歯槽骨成長を促進するのに有効な前記濃度が、約０．１ｗ／ｖパーセント〜約３ｗ／ｖパーセントのペプチドの範囲内の濃度を含む、請求項２０に記載のキット。
23. 前記溶液中の前記ペプチドが、（ＲＡＤＡ）_４を含む、請求項２２に記載のキット。
24. 前記ペプチド溶液が、実質的に非生物学的に活性である、請求項２０に記載のキット。
25. 前記自己組織化ペプチドが、疎水性アミノ酸と親水性アミノ酸が交互に現れる約１６アミノ酸を含む、請求項２０に記載のキット。
26. 前記ペプチド溶液が、抗生物質および抗炎症剤の少なくとも１種を含む、請求項２０に記載のキット。
27. 前記指示が、投与の前に自家移植片または同種移植片を前記ペプチド溶液と混合することを記載する、請求項２０に記載のキット。
28. 投与の前にペプチド溶液と混合されるセラミックをさらに含む、請求項２０に記載のキット。
29. 前記指示が、前記標的部位での同時的な前記ペプチド溶液の投与およびインプラントの固定を伴うワンステップ手順に関する、請求項２０に記載のキット。
30. 前記指示が、前記標的部位での前記ペプチド溶液の投与、および引き続く所定の時間後の前記標的部位での増強された歯槽骨内のインプラントの固定を伴うツーステップ手順に関する、請求項２０に記載のキット。
31. 前記所定の時間が、約３カ月〜約６カ月である、請求項３０に記載のキット。
32. サイナスリフト手順中に洞膜を支持するように構成されたバリアをさらに含む、請求項２０に記載のキット。
33. 前記ペプチド溶液が、実質的に非顆粒状である、請求項２０に記載のキット。
34. 前記ペプチド溶液の投与を助長するためのシリンジおよびカニューレの少なくとも１つをさらに含む、請求項２０に記載のキット。
35. 創傷包帯をさらに含む、請求項２０に記載のキット。
36. 同種移植片をさらに含む、請求項２０に記載のキット。
37. 歯科用インプラントをさらに含む、請求項２０に記載のキット。