JP2017520661A - N−ホルミルモルホリン又はn−アセチルモルホリン中におけるポリフッ化ビニリデン溶液 - Google Patents
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Abstract
N−ホルミルモルホリン(NFM)、N−アセチルモルホリン(NAM)、又はそれらの混合物と、さらにアルキレンカーボネート、モノアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物から選択される共溶媒とを含有する溶媒中における、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの溶液。
Description
本発明は、N−ホルミルモルホリン(NFM)、N−アセチルモルホリン(NAM)、又はそれらの混合物と、さらにアルキレンカーボネート、モノアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物から選択される共溶媒とを含有する溶媒中における、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの溶液に関する。
ポリフッ化ビニリデン(PVDF)は、被覆及び成形体(例えば、繊維、シート、導管、ホース、パネル、ケーブル、外装、フランジ、取り付け物、グラウト、シール、粉末、フィルム)を製造するために使用される。その耐熱性及び耐薬品性を理由に、PVDFは例えば、管を被覆するため、又は膜及びパッキンを製造するために使用される。電極を製造する際には、PVDFはバインダーとして使用される。それは同様に、電池及び蓄電池におけるセパレータフィルムとして、測定プローブ又は太陽光発電ユニットを被覆するために使用できる。通常、PVDFは溶融物として加工されるか、又は溶媒中に溶解させられて、溶液として所望の表面に施与されるか、若しくは所望の形態にされる(例えば、紡糸、流延成形、ブレードコーティング、カレンダ成形、鋳造法若しくは射出成形法による)。成形体の被覆プロセス又は製造の間、若しくはその後、溶媒が除去される。よって、使用される溶媒は特別な要求を満たす必要がある:PVDFはできるだけ良好に溶解する必要がある。同時に、引き続く溶媒除去の際には、できるだけ均質な被覆又は成形体が、均一な表面及び良好な機械的特性を伴って作製されることが望まれる。
日本国特許第4071845号明細書(JP4071845)、国際公開第2010/057917号(WO2010/057917)、及び日本国特許第11071346号明細書(JP11071346)から、N−メチルピロリドン又はその他のN−アルキルピロリドンをPVDFのための溶媒として使用することが公知である。
米国特許第5296318号明細書(US5296318)には、テトラヒドロフラン(THF)、並びにTHFとエチレンカーボネート若しくはプロピレンカーボネートとの混合物がPVDFのための溶媒として挙げられている。
米国特許第3110692号明細書(US3110692)には、NFM又はNAMをポリフッ化ビニルのための溶媒として使用することが開示されている。ポリフッ化ビニルとはフッ化ビニル(C2H3F)のポリマーである。それに対してPVDFは、純粋なNFMにおいて溶解しない、若しくは限定的にしか溶解しない。
NFM及びそれとは異なる非プロトン性溶媒からの溶媒混合物は、国際公開第2011/147822号(WO2011/147822)において、殺虫剤のための溶媒として挙げられている。
できるだけ毒性が低く、殊に発癌性、変異原性、若しくは生殖毒性の特性を有さず、できるだけ高い引火点を有し、かつPVDFをできるだけ良好に溶解し、かつそのようにしてできるだけ均質な被覆及び成形体をPVDFから製造することを可能にするPVDF用溶媒を見つけることが本発明の課題であった。
それに応じて、上記に定義した溶液及びその使用が発見された。
溶媒について
好適には、溶媒は、少なくとも20質量%、特に好ましくは少なくとも30質量%、極めて特に好ましくは少なくとも50質量%がNFM、NAM、又はそれらの混合物から成る。
好適には、溶媒は、少なくとも20質量%、特に好ましくは少なくとも30質量%、極めて特に好ましくは少なくとも50質量%がNFM、NAM、又はそれらの混合物から成る。
特に好ましい実施形態では、溶媒はNFMを含有し、好適には溶媒は、NFMを上記の量で含有する。
共溶媒は、アルキレンカーボネート、モノアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物である。
アルキレンカーボネートは殊に、エチレンカーボネート又は1,2−プロピレンカーボネートであり、特に好ましくは1,2プロピレンカーボネートである。
モノアルキレングリコールジエーテル、ジアルキレングリコールジエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジエーテルは殊に、標準条件(20℃、1bar)において液状の化合物である。
好ましくは、モノアルキレングリコールジエーテル、ジアルキレングリコールジエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジエーテルは、以下の式I:
(上記式中、R1及びR2は相互に無関係で、C1〜C4アルキル基を表し、かつ
R3及びR4は相互に無関係で、エチレン基、プロピレン基、若しくはブチレン基を表し、かつnは0〜4の整数を表す)
のものである。
R3及びR4は相互に無関係で、エチレン基、プロピレン基、若しくはブチレン基を表し、かつnは0〜4の整数を表す)
のものである。
好適には、R1及びR2は同一である。特に好ましくは、R1及びR2はメチル基を表す。
好適には、R3及びR4は同一である。特に好ましくは、R3及びR4はプロピレン基を表す。
好適には、nは1又は2を表し、特に好ましくは、nは1を表す。つまり、式Iのジアルキレングリコールジアルキルエーテルが特に好ましい。
特に好ましいジアルキレングリコールジアルキルエーテルは、ジプロピレングリコールジメチルエーテルである(R1及びR2は両方ともメチル基を表し、R3及びR4は両方ともプロピレン基を表し、nは1である)。
ジプロピレングリコールジメチルエーテルは、様々な異性体の形態で、又は異性体の混合物として存在できる。
さらに、ジプロピレングリコールジメチルエーテル(Proglyme)はしばしば、立体異性体(エナンチオマー及びジアステレオマー)の混合物でもある。
好ましくは、共溶媒は1,2−プロピレンカーボネート又は式Iのジアルキレングリコールジアルキルエーテルである。
特に好ましくは、共溶媒は1,2−プロピレンカーボネート又はジプロピレングリコールジメチルエーテルである。
極めて特に好ましくは、共溶媒はジプロピレングリコールジメチルエーテルである。
本実施形態における溶媒混合物は殊に、NFM及び/又はNAMに関する上記の量及び/又は好ましい量だけでなく、少なくとも5質量%、特に好ましくは少なくとも10質量%の共溶媒を含有する。
溶媒は、NFM、NAM、それらの混合物、及び共溶媒だけでなく、付加的にさらなる溶媒を含有してよい。
溶媒混合物におけるさらなる溶剤の含分は殊に、最大20質量%、殊に最大10質量%、特に好ましくは最大5質量%である。
さらなる溶媒として挙げられるであろうものは、疎水性溶媒であり、例えばトルエン、o−キシレン、p−キシレン、クメン、クロロベンゼン、エチルベンゼン、又はアルキル芳香族の工業用混合物である。
さらなる溶媒は、親水性のプロトン性化合物、例えば、水若しくはアルコール(例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、又はブタノール)であってもよく、又は親水性の非プロトン性化合物、例えば、ケトン(例えば、アセトン、シクロヘキサノン、ブタン−2−オン(メチル−エチルケトン、MEK)、メチル−イソ−ブチルケトン(MIBK)、又はイソホロン)、エーテル(例えば、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジエチルエーテル、tert.−ブチルメチルエーテル)、エステル(例えば、ギ酸、酢酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、フタル酸、若しくはリン酸のメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル若しくはブチルエステル)、並びにそれらの混合物、ラクトン(例えばg−ブチロラクトン)、並びにエチレンカーボネートであってもよい。さらなる溶媒としては、親水性の非プロトン性溶媒が好ましい。
殊に、以下のもの:
・5〜95質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・5〜95質量%の共溶媒、及び
・0〜10質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が例えば適している。
・5〜95質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・5〜95質量%の共溶媒、及び
・0〜10質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が例えば適している。
特に好ましくは、以下のもの:
・20〜80質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・20〜80質量%の共溶媒、及び
・0〜5質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が適している。
・20〜80質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・20〜80質量%の共溶媒、及び
・0〜5質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が適している。
極めて特に好ましくは、以下のもの:
・45〜80質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・20〜55質量%の共溶媒、及び
・0〜5質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が適している。
・45〜80質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、殊にNFM、及び
・20〜55質量%の共溶媒、及び
・0〜5質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物が適している。
好ましい実施形態では、溶媒混合物はさらなる溶媒を含有しない:この場合、溶媒混合物は、NFM、NAM、又はそれらの混合物、及び共溶媒だけから成る。極めて特に好ましくは、溶媒混合物は、NFM及びジプロピレングリコールジメチルエーテル(Proglyme)だけから成る。
ポリマーについて
溶液は、PVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマー、好適には、少なくとも70質量%が1,1−ジフルオロエチレンから成るコポリマーを含有する。PVDFは、1,1−ジフルオロエチレンだけから成る。
溶液は、PVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマー、好適には、少なくとも70質量%が1,1−ジフルオロエチレンから成るコポリマーを含有する。PVDFは、1,1−ジフルオロエチレンだけから成る。
PVDF及び上記のコポリマーは例えば、10000〜3000000g/mol、殊に50000〜2000000g/molという数平均分子量Mnを有することができる。分子量はゲル浸透クロマトグラフィー(GPC)により特定することができる(溶離液:ジメチルアセトアミド;標準:ポリスチレン)。
好適には、これらの溶液は、PVDF、又は少なくとも90質量%、特に好ましくは少なくとも95質量%が1,1−ジフルオロエチレンから成るコポリマーを含有する。
極めて特に好ましくは、これらの溶液はPVDFを含有する。
コポリマーの場合は殊に、他のラジカル共重合可能な化合物(モノマー)を有する1,1−ジフルオロエチレンコポリマーであり得る。
そのようなモノマーは、親水性モノマー又は非親水性モノマーであってよい。これらのモノマーはフッ素不含、又はフッ素含有であってよい。フッ素含有モノマーは例えば、モノフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、若しくはテトラフルオロエチレンである。
親水性モノマーは殊に、場合によっては塩としても存在し得る酸基を有するもの、ヒドロキシル基を有するもの、ニトリル基を有するもの、場合によっては塩としても存在し得るアミノ基を有するもの、アミド基を有するもの、ラクタム基を有するもの、又はエポキシ基を有するものである。
酸基を有するモノマーは例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、若しくはホスホン酸基を有するものであり、ここで前述の酸基は塩としても存在し得る。例えば無機カチオン(例えば、アルカリ金属カチオン又はアンモニウムカチオン)又は有機カチオン(例えば、有機基で置換されたアンモニウムカチオン)を有する塩が考えられる。
殊に、アクリル酸、メタクリル酸(短縮して(メタ)アクリル酸)、ビニルスルホン酸、ビニルホスホン酸、又はそれらの塩が挙げられるだろう。
ヒドロキシル基を有するモノマーは例えば、ヒドロキシ−アルキル(メタ)アクリレート、殊にヒドロキシ−C2〜C8アルキル(メタ)アクリレートであり、これは例えば、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート、又はヒドロキシ−2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートである。
ニトリル基を有するモノマーは例えば、アクリロニトリル又はメタクリロニトリルである。
アミノ基を有するモノマーは例えば、アミノ基で置換されたアルキル(メタ)アクリレートである。
アミド基を有するモノマーは例えば、アクリルアミド又はメタクリルアミドである。
ラクタム基を有するモノマーは例えば、N−ビニルピロリドン、N−ビニルイミダゾール、又はN−ビニルカプロラクタムである。
エポキシ基を有するモノマーは例えば、(メタ)アクリル酸グリシジルエステルである。
非親水性モノマーは例えば、アクリル基若しくはメタクリル基を有するモノマー、例えばC1〜C8−アルキル(メタ)アクリレート(例えば、メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレート)であり、ビニル芳香族モノマー、例えばスチレンであり、ビニルエステル、例えば酢酸ビニルであり、ビニルエーテル、例えばエチルビニルエーテル若しくはブチルビニルエーテルであり、又はオレフィン、例えばエテン若しくはプロペンである。
これらの溶液は殊に、溶液の合計質量を基準として、1〜60質量%、特に好ましくは1〜50質量%、極めて特に好ましくは1〜40質量%のPVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーを含有する。好適には、これらの溶液は、溶液の合計質量を基準として、少なくとも5質量%、殊に少なくとも10質量%、極めて特に好ましくは少なくとも20質量%のPVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーを含有する。
PVDF又はコポリマーは、容易に、場合によっては温度上昇により補助することで溶媒中に溶解させることができる。PVDF又はコポリマーはまず、溶液としてでもその他溶媒中に(例えば、N−メチルピロリドン中に)存在でき、そして溶媒交換によって、上記の本発明による溶液に移行できる。
溶媒及び/又は溶媒混合物中にPVDF又はコポリマーを溶解させるために、溶媒及び/又は溶媒混合物の温度を、例えば30〜175℃、殊に40〜165℃、特に好ましくは50〜160℃に上昇させることができる。
PVDF又はコポリマーはまた、上記溶媒中において直接、例えば1,1−ジフルオロエチレン及び任意でさらなるモノマーをラジカル重合させることによって製造できる。
本発明による溶液は、溶媒、及びPVDF、又はコポリマーだけでなく、さらなる構成要素を含有できる。例えば開始剤(PVDF又はコポリマーが溶媒中で製造された場合)、並びに安定化剤(例えば酸化防止剤、紫外線防止剤、乳化剤、流動助剤、又はその他添加剤)が考えられ、これらは、それぞれ意図された溶液の使用のために有益、若しくは必要である。
さらなる構成要素の質量割合は例えば、0〜40質量%、殊に0〜20質量%、又は0〜10質量%、及び/又は0〜5質量%であり得る。
これらの溶液は、被覆又は成形体を製造するために使用できる。成形体は、導管、ホース、パネル、ケーブル、外装、フランジ、取り付け物、シールだけでなく、例えば、被覆、粉末、繊維、フィルム、シート、及び膜でもある。
それらは殊に、膜を製造することに適する。
それらは殊に、電極、殊にリチウム蓄電池に使用される電極における被覆を製造することに適する。
被覆又は成形体を製造するために、溶液を所望の形態にある中空体に導入できる、又は所望の表面に被覆できる。溶媒は、容易に、例えば温度上昇により除去できる。その際、所望の成形体又は所望の被覆が形成される。
N−ホルミルモルホリン(NFM)、N−アセチルモルホリン(NAM)、又はそれらの混合物を含有する溶媒はまた、PVDF若しくは1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの残留物又は被覆を除去するために使用できる。そのために、残留物又は被覆を溶媒で処理し、溶液として除去する。
本発明による溶媒により、PVDF及び1,1−ジフルオロエチレンコポリマーが非常に良好に溶解する。安定した溶液が獲得できる。殊に、15〜100℃の溶液が安定であり、PVDF若しくはコポリマーはこの温度範囲において溶解している。本発明による溶液を使用する際に、良好な機械的特性を有する、非常に均質な被覆及び成形体が獲得される。
実施例
実施例1
ポリフッ化ビニリデン(PVDF;Mw180000g/mol、Mn71000g/mol)を、NFM105グラム及びProglyme45グラムから成る溶媒混合物150gに溶解させた。
実施例1
ポリフッ化ビニリデン(PVDF;Mw180000g/mol、Mn71000g/mol)を、NFM105グラム及びProglyme45グラムから成る溶媒混合物150gに溶解させた。
さらに、この溶媒混合物を100〜120℃に加熱した。そして、PVDFを7.5グラムの量で段階的に溶媒混合物に入れ、各段階後に、全て溶解するまで100〜120℃において攪拌した。
そのようにして、合計で52.5グラムのPVDFを溶媒混合物に完全に溶解させた。よって、溶液は26質量%のPVDFを含有し、そして室温に冷却した後でも安定していた。
実施例2
ポリフッ化ビニリデン(PVDF)を、NFM105グラム及びプロピレンカーボネート45グラムから成る溶媒混合物150gに溶解させた。
ポリフッ化ビニリデン(PVDF)を、NFM105グラム及びプロピレンカーボネート45グラムから成る溶媒混合物150gに溶解させた。
さらに、この溶媒混合物を100〜120℃に加熱した。そして、PVDFを7.5グラムの量で段階的に溶媒混合物に入れ、各段階後に、全て溶解するまで100〜120℃において攪拌した。
溶液が15質量%のPVDF含分に達した後、粘度の上昇を原因とし、攪拌機としての磁石棒を有する使用装置において、それ以上さらなるPVDFの添加が可能ではなかった。獲得された溶液は15質量%のPVDF含分を有していた。このPVDFは完全に溶解していた。この溶液は室温への冷却後でも安定していた。
比較例
溶媒としてはNFMだけを使用した。まず上記のようにPVDF7.5グラムを添加した。このPVDF量は、純粋なNFMにおいては100〜120℃に加熱しても溶解できなかった、又はほぼ溶解できなかった。溶媒の沸点まで加熱しても添加されたPVDFは溶解しなかった。
溶媒としてはNFMだけを使用した。まず上記のようにPVDF7.5グラムを添加した。このPVDF量は、純粋なNFMにおいては100〜120℃に加熱しても溶解できなかった、又はほぼ溶解できなかった。溶媒の沸点まで加熱しても添加されたPVDFは溶解しなかった。
Claims (12)
- N−ホルミルモルホリン(NFM)、N−アセチルモルホリン(NAM)、又はそれらの混合物と、さらにアルキレンカーボネート、モノアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物から選択される共溶媒とを含有する溶媒中における、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの溶液。
- 請求項1又は2に記載の溶液において、共溶媒が、式Iのジアルキレングリコールジアルキルエーテル、又は1,2−プロピレンカーボネートであることを特徴とする前記溶液。
- 請求項1から3までのいずれか一項に記載の溶液において、溶媒が以下のもの:
・5〜95質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、
・5〜95質量%の共溶媒
・0〜10質量%のさらなる溶媒
から成る溶媒混合物であることを特徴とする前記溶液。 - 請求項1から4までのいずれか一項に記載の溶液において、PVDF、又は少なくとも70質量%が1,1−ジフルオロエチレンから成るコポリマーの溶液であることを特徴とする前記溶液。
- 請求項1から5までのいずれか一項に記載の溶液において、溶液の合計質量を基準として、1〜60質量%のPVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーを含有することを特徴とする前記溶液。
- 請求項1から6までのいずれか一項に記載の溶液の使用であって、被覆又は成形体を製造するための前記使用。
- 請求項1から6までのいずれか一項に記載の溶液の使用であって、膜、シート、又は繊維を製造するための前記使用。
- 請求項1から6までのいずれか一項に記載の溶液の使用であって、電極における被覆を製造するための前記使用。
- N−ホルミルモルホリン(NFM)、N−アセチルモルホリン(NAM)、又はそれらの混合物と、さらに1,2−プロピレンカーボネート、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物から選択される共溶媒とを含有する溶媒の使用であって、PVDF又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの残留物又は被覆を除去するための前記使用。
- 以下のもの:
・5〜95質量%のNFM、NAM、又はそれらの混合物、
・5〜95質量%の、モノアルキレングリコールジアルキルエーテル、ジアルキレングリコールジアルキルエーテル、若しくはポリアルキレングリコールジアルキルエーテル、又はそれらの混合物から選択される共溶媒及び
・0〜10質量%のさらなる溶媒
からの溶媒混合物。 - 請求項11に記載の溶媒混合物の使用であって、ポリフッ化ビニリデン(PVDF)又は1,1−ジフルオロエチレンコポリマーの溶液を製造するための前記使用。
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