JP2017512753A5 - - Google Patents

Claims (11)

1. 炎症性貧血の処置に使用するためのパリカルシトールであって、投与されるパリカルシトールの用量は５−１０μｇ／週の間で含まれる、ことを特徴とするパリカルシトール。
2. 投与されるパリカルシトールの用量は１μｇ／日である、ことを特徴とする請求項１に記載のパリカルシトール。
3. 投与されるパリカルシトールの用量は週に２回で５μｇである、ことを特徴とする請求項１に記載のパリカルシトール。
4. エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エポエチンデルタ；エポエチンゼータ、Ｄａｒｂｅｐｏｅｔｉｎアルファ、及び／又はＣＥＲＡの何れかの中から選択される少なくとも１つの化合物と組み合わせて使用される、請求項１乃至３の何れか１つに記載のパリカルシトール。
5. 内因性エリスロポイエチンの合成の増加の誘発に使用されるパリカルシトールであって、投与されるパリカルシトールの用量は５−１０μｇ／週の間で含まれる、ことを特徴とするパリカルシトール。
6. エポエチンアルファ、エポエチンベータ、エポエチンデルタ；エポエチンゼータ、Ｄａｒｂｅｐｏｅｔｉｎアルファ、及び／又はＣＥＲＡの中から選択される少なくとも１つの化合物と組み合わせられるパリカルシトール、及び薬学的に許容可能なビヒクル又は賦形剤を含む、医薬組成物。
7. エポエチンベータ及び／又はＣＥＲＡの中から選択される化合物と組み合わせられるパリカルシトール、及び薬学的に許容可能なビヒクル又は賦形剤を含む、請求項６に記載の医薬組成物。
8. 炎症性貧血の処置に使用され；
   投与されるパリカルシトールの用量は５−１０μｇ／週の間で含まれる
   ことを特徴とする請求項６又は７に記載の医薬組成物。
9. パリカルシトールの用量は１μｇ／日である、ことを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
10. パリカルシトールの用量は週に２回で５μｇである、ことを特徴とする請求項８に記載の医薬組成物。
11. 炎症性貧血の処置のための薬の製造における、請求項６又は７に記載の医薬組成物の使用であって；投与されるパリカルシトールの用量は５−１０μｇ／週の間で含まれる、使用。