JP2017509683A5 - - Google Patents

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  1. 4−[(S)−2−アゼチジン−1−イル−1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチルアミノ]−キナゾリン−8−カルボン酸アミド、またはその生理学的に許容し得る塩、およびHer2のインヒビター、またはその生理学的に許容し得る塩を含む、化合物の混合物。
  2. Her2インヒビターが、トラスツズマブまたはラパチニブである、請求項1に記載の化合物の混合物。
  3. 請求項1または2に記載の化合物の混合物および、任意に、賦形剤および/またはアジュバントを含む、医薬組成物。
  4. (a)4−[(S)−2−アゼチジン−1−イル−1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチルアミノ]−キナゾリン−8−カルボン酸アミドまたはその生理学的に許容し得る塩の有効量および
    (b)Her2インヒビターまたはその生理学的に許容し得る塩の有効量
    の別個のパックからなるキト。
  5. 4−[(S)−2−アゼチジン−1−イル−1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチルアミノ]−キナゾリン−8−カルボン酸アミド、またはその生理学的に許容し得る塩、およびHer2インヒビター、またはその生理学的に許容し得る塩を含む、がんの予防または処置のための医薬
  6. がんが、ヒト乳がんである、請求項5に記載の医薬
  7. 4−[(S)−2−アゼチジン−1−イル−1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチルアミノ]−キナゾリン−8−カルボン酸アミドおよびHer2インヒビターが同時に対象へ投与される、請求項5または6に記載の医薬
  8. 4−[(S)−2−アゼチジン−1−イル−1−(4−クロロ−3−トリフルオロメチル−フェニル)−エチルアミノ]−キナゾリン−8−カルボン酸アミドおよびHer2インヒビターが経時的に対象へ投与される、請求項5または6に記載の医薬
  9. Her2インヒビターが最初に投与される、請求項8に記載の医薬
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