JP2017509634A - 手指衛生ガイドラインの順守を奨励するために改善された審美性及び皮膚コンディショニングを有する手指消毒剤 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の組成物の形状は特に限定されない。1以上の具体例では、本発明の組成物は、発泡性組成物、濃厚化ゲル組成物、噴霧可能な液体、リンスとして処方され、又は布巾に塗布される。
1以上の具体例では、アルコールは、C1−6アルコール、すなわち、炭素原子1−6個を含有するアルコールである。このようなアルコールは低級アルカノールと称されこともある。代表的には、これらのアルコールは抗菌特性を有する。低級アルカノールの例としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、及びその異性体及び混合物が含まれるが、これらに限定されない。1以上の具体例では、アルコールは、エタノール、プロパノール、又はブタノール、又はその異性体又は混合物を含んでなる。1以上の具体例では、アルコールはイソプロパノールを含んでなる。他の具体例では、アルコールはエタノールを含んでなる。1以上の具体例では、組成物は、アルコールの混合物を含んでなる。1以上の具体例では、組成物は、エタノール及びイソプロパノールの混合物を含んでなる。1以上の具体例では、組成物は、イソプロパノール及びn−ブタノールの混合物を含んでなる。
本発明の具体例は、1以上の第1の皮膚コンディショニング剤を含む。第1の皮膚コンディショニング剤としては、抗炎症特性を有する植物化学物質及び角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素が含まれる。
1以上の具体例では、第1の皮膚コンディショニング剤の少なくとも1は、抗炎症特性を有する植物化学物質を含む。有利には、1以上の具体例では、植物化学物質は、抗酸化特性も有する。
1以上の具体例では、第1の皮膚コンディショニング剤の少なくとも1は、角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を含む。有利には、角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素は、バリヤーの修復を増強する。1以上の具体例では、角質層形成エンハンサーは、脂質の調整にも役立つ。
1以上の具体例では、本発明の組成物は、少なくとも1の沈着エンハンサーを含む。有利には、沈着エンハンサーは、非毒性、非刺激性及び非アレルゲン性である。好適な沈着エンハンサーは、予測可能且つ再現可能な活性及び期間で迅速に作用する。好適には、沈着エンハンサーは、身体内で、顕著な薬理活性を有しておらず、皮膚から除去される際、バリヤー特性が迅速かつ十分に正常に戻る。沈着エンハンサーは、主に、一方向性に作用し、すなわち、身体からの内在性物質の損失を防止しつつ、治療薬が身体内に入ることを許容する。有利には、沈着エンハンサーは、美容的に許容される外観及び許容される皮膚感触を提供する。
本発明の組成物は、さらに、広い範囲の任意成分を含んでなることができるが、ただし、これらは、組成物の抗菌効力、組成物の審美性、又は組成物の皮膚コンディショニング特性に悪影響を及ぼさないものである。抗菌効力に関して、「悪影響」とは、確立された抗菌効力テストによるlog10減少値における減少、換言すれば、対数減少値が約0.5以上減少しないことを意味する。
特定の具体例では、組成物は、1以上の保湿剤を含んでなる。保湿剤の例としては、プロピレングリコール、へキシレングリコール、1,4−ジヒドロキシヘキサン、1,2,6−ヘキサントリオール、ソルビトール、ブチレングリコール、プロパンジオール(例えば、メチルプロパンジオール)、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン(グリセロール)、ポリエチレングリコール、エトキシジグリコール、ポリエチレンソルビトール、及びその組み合わせが含まれる。他の保湿剤としては、グリコール酸、グリコール酸塩、乳酸塩、尿素、ヒドロキシエチル尿素、α−ヒドロキシ酸(例えば、乳酸)、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ヒアルロン酸、キチンなどが含まれる。
これらの又は他の具体例では、組成物は、1以上のコンディショニング性又は保湿性エステルを含有してなる。エステルの例としては、ミリスチン酸セチル、セチルミリストレート及び他のセチルエステル、セバシン酸ジイソプロピル、及びミリスチン酸イソプロピルが含まれる。
1以上の具体例では、組成物は1以上の乳化剤を含むことができる。乳化剤の例としては、ステアリルアルコール、ソルビタンオレエートトリデセス−2、ポロキサマー、及びPEG/PPG-20/6ジメチコーンが含まれる。1具体例では、乳化剤は、抗菌性組成物の総質量基準で約10質量%以下の量で存在する。他の具体例では、乳化剤は、抗菌性組成物の総質量基準で、約0.1−約5質量%、他の具体例では、約0.5−約2質量%の量で存在する。
1以上の具体例では、組成物は、1以上のシリコーングリコールを含有する。シリコーングリコールは、一般に、ポリマー骨格中に1以上のSi-O-Si結合を含有することによって特徴付けられる。シリコーングリコールは、オルガノポリシロキサンジメチコーンコポリオール、カルビノール変性シリコーン、シリコーンポリエーテル、アルキルメチルシロキサン、アモジメチコン、トリシロキサンエトキシレート、ジメチコノール、4級化シリコーングリコール、ポリシリコーン、シリコーンクロスポリマー、及びシリコーンワックスを含む。
R2-Si(CH3)2-[O-Si(CH3)2]a-[O-Si(CH3)R3]b-O-Si(CH3)2-R2
(ここで、R2及びR3は、独立して、メチル基又は式
-(CH2)3-O-(CH2CH2O)c-[CH2CH(CH3)O]d-(CH2CH2O)eH
で表される部分であり、ただし、R2及びR3の両方がCH3であることはなく、aは約3−約21の整数であり、bは約1−約7の整数であり、cは約0−約40の整数であり、dは約0−約40の整数であり、及びeは約0−約40の整数であり、ただし、a≧3×bであり、c+d+e≧5である)で表される化合物を含む。
1以上の具体例では、組成物は、アロエ、ビタミンE、及びC6−10アルカンジオールから選ばれる1以上の他の皮膚コンディショナーを含む。
1以上の具体例では、本発明の組成物は粘稠化される。有利には、好適な安定性、許容される美容特性、好適な粘度を提供するために、上述のアルコール性組成物と適合する増粘剤が使用される。
C1−6アルコール以外の各種の抗菌活性剤は、「補助抗菌剤」と称される。1以上の具体例では、補助抗菌成分の量(保存料を含む)は、組成物の総質量基準で、約0.1質量%以下、他の具体例では、約0.05質量%以下である。他の具体例では、組成物は、補助抗菌剤を含有しない。
有利には、現在の防腐組成物にとって重要とされている特定の成分は、本発明の組成物では制限される。例えば、亜鉛化合物(例えば、亜鉛の有機塩、グルコン酸亜鉛、ジンクピリチオン、又はZinc Omadine)は不要であり、必要であれば、組成物の総質量基準で、約0.5質量%未満、他の具体例では、約0.1質量%未満、又は他の具体例では、0.05質量%未満に制限される。他の具体例では、組成物は亜鉛の有機塩を含まない。
1以上の具体例では、組成物の残余は、水又は他の好適な溶媒である。
分配可能な組成物は、単に、成分を一緒に混合することによって調製される。添加の順序は特に制限されないが、有利には、各種成分の水及び/又はアルコールにおける溶解度に基づいて選定される。
組成物が液状である1の具体例では、組成物の固形分は約6%未満、他の具体例では、約5%未満、さらに他の具体例では、約4%未満、他の具体例では、約3%未満、他の具体例では、約2%未満、さらに他の具体例では、約1%未満である。固形分は、当分野において公知の各種の方法で測定される。
医療現場における手指衛生に関する世界保健機関(WHO)ガイドラインは、医療従事者のための手指衛生に関する推奨を公式化し、図1に示すチャートを提供している。図1を参照すると、5つのタイミングは、提供される医療について手指の消毒が実施されるべきであることが推奨される時点はいずれであるかを示している。(1)患者への接触前;(2)清潔/無菌処置の実行前;(3)体液曝露の危険後;(4)患者への接触後;及び(5)患者周囲への接触後。
a.低減された刺激性及び改善された皮膚水分
有利には、本発明の具体例は、皮膚水和度を維持又は改善する効果的な医療従事者用ハンドウォッシュ組成物を提供する。効果的な医療従事者用ハンドウォッシュ組成物とは、医療従事者用ハンドウォッシュに関するFDA医療用消毒製剤のための暫定的最終モノグラフ(TFM)(医療従事者用ハンドウォッシュに関するFDA TFMテスト)(Federal Register 59 [116], Jun. 17, 1994: pp. 31402-31452)によって設定された医療従事者用ハンドウォッシュに関する基準に適合又はこれを越える組成物を意味する。本発明の組成物は、病院及び医療施設における従事者のための手指衛生に関する現在のガイドライン(例えば、医療現場における手指衛生に関するWHOガイドライン)に従って使用する場合、刺激性が低減されている。さらに、本発明の具体例では、代表的なハンドウォッシュと組み合わせて使用される場合、刺激性が低減される。本発明の具体例では、病院及び医療施設における従事者のための手指衛生に関する現在のガイドラインに従って使用する場合、皮膚の状態が維持され、乾燥したり、皮膚のバリヤー機能を損傷したりしない。本発明の具体例では、病院及び医療施設における従事者のための手指衛生に関する現在のガイドラインに従って使用する場合、実際、乾燥、バリヤー機能、及び他のパラメーターの点で皮膚の状態が改善される。
1以上の具体例では、改善された皮膚状態には、異状又は病的な落屑の低減が含まれる。
有利には、本発明の組成物は、皮膚コンディショニング特性を有することをうたう他の手指消毒剤又は医療従事者用ハンドウォッシュと比べて、改善された審美性を有する。
手指の状態を整えること;手指からオイルを除去すること;さっぱり感を与えることを含む。
有利には、本発明の組成物は、抗菌効力を維持しつつ、皮膚コンディショニング効果を提供する。
抗炎症性及び皮膚バリヤー効果について、サンプルをテストした。
試験方法
IL-8 ELISA
IL-8の代わりにTNF-αを使用したことを除いて、上記の方法と同様に、サンプルをテストした。
MTTアッセイは、細胞生存性、細胞増殖、及び/又は細胞毒性をアッセイするための比色分析法である。酵素NAD(P)H依存性細胞オキシドレダクターゼは、限定された条件下において、存在する生存細胞の数を反映する。これらの酵素は、テトラゾリウム染料MTT(臭化3−(4,5−ジメチルチアゾル−2−イル)−2,5−ジフェニルテトラゾリウム)を、不溶性のホルマザン(紫色を有する)に還元できる。MTTアッセイは、潜在的な薬剤及び毒性物質の細胞毒性(生存細胞の損失)又は細胞分裂阻止活性(増殖状態から休止状態へのシフト)を測定するためにも使用される。
単層ヒト真皮ケラチノサイト培養物(KGM)を使用して、インビトロモデルを利用した。2つのコントロールを試験した:培地及び炎症性サイトカインインターロイキン(IL-1b)。
皮膚バリヤー
バイオマーカー:ABCA12、インボルクリン、PPARδ
ケラチノサイトを24時間処理するために、各種の濃度の成分を使用する。
細胞を集め、処理した細胞から全RNAを調製する。
各種のバリヤー機能に関連するバイオマーカーの遺伝子発現レベルを測定するために、リアルタイムRT-PCTを使用する。
相対的ベンチマーク:3種の異なる濃度のビタミンD3(コレカルシフェロール)。
実施例39及び40は、特に、皮膚コンディショニング成分として、しばしば、大いに宣伝されている成分を含有する市販の手指消毒剤である。残念なことには、これらの皮膚コンディショニング製品を、医療従事者用ハンドウォッシュに関するFDA TFMテストに従って試験したところ、合格しなかった。これに対して、本発明の組成物は、皮膚コンディショニング効果を発揮し、医療従事者用ハンドウォッシュに関するFDA TFMテストにも合格した。実施例41は、下記の成分を含有する。より詳しくは、アベナンスラミドの量は、組成物の総質量基準で、0.001−約8質量%であり、ナイアシンアミドの量は、0.001−約8質量%であり、PPG-12 SMDIコポリマーの量は、0.001−約8質量%であり、他の皮膚コンディショニング剤の総量は約2質量%未満であった。
上述のFCAT技術に従って、刺激性について、下記のサンプルを試験した。同量のエタノール、PEG-12ジメチコーン、1,2−オクタンジオール、及び各種の量の他の成分を含有する実施例42−45の各々を下記に示す。精製水を使用して、サンプルを100%とした。
一般に、所望の接触時間後、粘着性について、次のようにしてサンプルを試験した。Chemsultants InternationalのProbe Material Analyzer PMA-1000(直径0.5cm(3/16インチ)の平らなプローブチップを具備する)を使用し、力100gを、ドウェル時間5秒間、各サンプルにかけ、退縮力を測定した。多くのケースで、複数の読みを取り、平均化した。より詳細を下記に示す
金属製の秤量皿に製品1mlをとる。
製品を1時間空気乾燥する。
秤量ボート型容器をPMAのスピンドルの下におき、3か所(サンプルの真ん中、外縁の2つの区域)で試験する。
正の退縮グラフとしてEZ Labにおいてデータを検討する。
各サンプルについて、「高」測定値を記録する。
各サンプルについての最高の測定値は、見られる粘着性の最高レベルを表し、これは報告した数値である。
金属製の秤量皿に製品1mlをとる。
製品を1時間空気乾燥する。
工程1及び2を4回繰り返す。
秤量ボート型容器をPMAのスピンドルの下におき、3か所(サンプルの真ん中、外縁の2つの区域)で試験する。
正の退縮グラフとしてEZ Labにおいてデータを検討する。
各サンプルについて、「高」測定値を記録する。
各サンプルについての最高の測定値は、見られる粘着性の最高レベルを表し、これは報告した数値である。
Claims (134)
- 皮膚水和度を維持又は改善する効果的な医療従事者用ハンドウォッシュ組成物であって、該組成物は、
組成物の総質量基準で、少なくとも1のC1−6アルコール約10−約98質量%、
抗炎症特性を有する少なくとも1の植物化学物質、
角質層の形成に役立つ少なくとも1の酵素又は補酵素、
ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる少なくとも1の沈着エンハンサー
を含んでなる、組成物。 - 連続する7日以内で、医療従事者の皮膚状態を改善する方法であって、該方法は、
請求項1に記載の組成物を準備する工程、
前記組成物を、1日24時間で少なくとも50回、医療従事者の手指に塗布する工程、
1日24時間で少なくともさらに2日、計連続7日間以内、医療従事者の手指への組成物の塗布工程を繰り返し行う工程
を含んでなる、方法。 - アルコール系の皮膚消毒組成物の審美性及び皮膚水和効力を改善する方法であって、該方法は、
組成物の総質量基準で、C1−6アルコール約50−約98質量%、抗炎症特性を有する植物化学物質約0.001−約8質量%、角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素約0.001−約8質量%、及び界面活性剤、胆汁塩、脂肪酸、キレート剤、及びスルホキシドからなる群から選ばれる沈着エンハンサー約0.005−約10質量%を合わせて、アルコール系皮膚消毒組成物を形成し、ただし、抗炎症特性を有する植物化学物質及び角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素の合計量は、組成物の総質量基準で、10質量%未満である工程を含んでなり、
ここで、組成物は、前記抗炎症特性を有する植物化学物質、前記角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素及び前記沈着エンハンサー以外の各種の皮膚コンディショニング剤を、組成物の総質量基準で、計0−約2質量%のみ含み、
ここで、組成物は、同じ組成ではあるが、抗炎症特性を有する前記植物化学物質、角質層の形成に役立つ前記酵素又は補酵素、及び前記沈着エンハンサー以外の各種の皮膚コンディショニング剤を、組成物の総質量基準で、約2質量%より大を含有するものよりも低い粘着性を発揮するものである、
方法。 - 少なくとも1のC1−6アルコール
少なくとも1の第1の皮膚コンディショニング剤
を含んでなる組成物。 - C1−6アルコールが、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、及びその異性体及び混合物からなる群から選ばれるものである、請求項1又は4に記載の組成物。
- アルコールがイソプロパノールを含んでなる、請求項1、4、及び5のいずれか1項記載の組成物。
- アルコールがエタノールを含んでなる、請求項1、4、及び5のいずれか1項記載の組成物。
- アルコールが、エタノール及びイソプロパノールの混合物を含んでなる、請求項1、4、及び5のいずれか1項記載の組成物。
- アルコールがイソプロパノール及びn−プロパノールの混合物を含んでなる、請求項1、4、及び5のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約30質量%を含んでなる、請求項1、4−9のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約35質量%を含んでなる、請求項1、4−10のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約40質量%を含んでなる、請求項1、4−11のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約50質量%を含んでなる、請求項1、4−12のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約60質量%を含んでなる、請求項1、4−13のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約65質量%を含んでなる、請求項1、4−14のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約70質量%を含んでなる、請求項1、4−15のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約74質量%を含んでなる、請求項1、4−16のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約78質量%を含んでなる、請求項1、4−17のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約10−約98質量%を含んでなる、請求項1、4−18のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約15−約95質量%を含んでなる、請求項1、4−19のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約20−約90質量%を含んでなる、請求項1、4−20のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約30−約85質量%を含んでなる、請求項1、4−21のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約50−約98質量%を含んでなる、請求項1、4−18のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約60−約95質量%を含んでなる、請求項1、4−18、23のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約65−約90質量%を含んでなる、請求項1、4−18、23、24のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物が、組成物の総質量基準で、アルコール少なくとも約70−約85質量%を含んでなる、請求項1、4−18、23−25のいずれか1項記載の組成物。
- 第1の皮膚コンディショニング剤が、抗炎症特性を有する植物化学物質及び角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素からなる群から選ばれるものである、請求項1、4−26のいずれか1項記載の組成物。
- 抗炎症特性を有する植物化学物質が、アベナンスラミド、トレハロース、ボスウェル酸(ペンタ及びテトラサイクリントリテルペン酸の混合物)、ロイコトリエン、コルヒチン、バーベナ、柳の樹皮のエキス、アロエ種、アルニカ・モノタナのエキス、ヒレハリソウ、キンセンカ、アメリカマンサク、ボクソウ、カプサイシン(ピーマン(Capsicum annuum L.))、サリシン、セレン、カモミールエキス、甘草エキス、高山帯の地衣類、ルイボスエキス、小麦タンパク加水分解物、ベントナイト、シー・メイウィード(イヌカミツレエキス)、トリ(カプリル/カプリン酸)グリセリル(テンサイエキス)、ブチレングリコール(ウラギクエキス)、エリンギウムマリチムムカルス培養液、藻類エキス及びヨモギ(オウシュウヨモギエキス)、加水分解アルギン、オプンチアフィクスインジカ(ナポルサボテン)果実エキス、グリチルリチン酸ニカリウム(甘草の根から抽出したもの)、グリチルリチン酸ステアリル(甘草の根から抽出したもの)、テリハボク種子油、及びゴシュユ果実エキス及びブチルグリコール及びブチル化ヒドロキシトルエン、及びその組合せからなる群から選ばれるものである、請求項1、4−27のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質がアベナンスラミドを含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質がトレハロースを含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質が、アベナンスラミドA、アベナンスラミドB、及びアベナンスラミドCからなる群から選ばれるものである、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質がカラスムギエキスを含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質が、疑似ペプチド結合にてヒドロキシ桂皮酸誘導体に結合したアントラニル酸誘導体を含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質が、ヒドロキシシンナモイルアルカロイドを含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 植物化学物質がトレハロースを含む、請求項1、4−28のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.001 ppmの量で含む、請求項1、4−35のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.002 ppmの量で含む、請求項1、4−36のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.005 ppmの量で含む、請求項1、4−37のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.01 ppmの量で含む、請求項1、4−38のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.02 ppmの量で含む、請求項1、4−39のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.05 ppmの量で含む、請求項1、4−40のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.1ppmの量で含む、請求項1、4−41のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約5質量%以下の量で含む、請求項1、4−42のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約3質量%以下の量で含む、請求項1、4−43のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約1質量%以下の量で含む、請求項1、4−44のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約0.5質量%以下の量で含む、請求項1、4−45のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約0.1質量%以下の量で含む、請求項1、4−46のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の抗炎症特性を有する植物化学物質を、組成物の総質量基準で、約10ppm以下の量で含む、請求項1、4−472のずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.001 ppmの量で含む、請求項1、4−48のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.002 ppmの量で含む、請求項1、4−49のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.005 ppmの量で含む、請求項1、4−50のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.01 ppmの量で含む、請求項1、4−51のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.02 ppmの量で含む、請求項1、4−52のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.05 ppmの量で含む、請求項1、4−53のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.1ppmの量で含む、請求項1、4−54のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約7質量%以下の量で含む、請求項1、4−55のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約8質量%以下の量で含む、請求項1、4−56のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約5質量%以下の量で含む、請求項1、4−57のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約3質量%以下の量で含む、請求項1、4−58のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約1質量%以下の量で含む、請求項1、4−59のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約0.5質量%以下の量で含む、請求項1、4−60のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約100 ppm以下の量で含む、請求項1、4−61のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約10ppm以下の量で含む、請求項1、4−62のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約5ppm以下の量で含む、請求項1、4−63のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約3ppm以下の量で含む、請求項1、4−64のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約1ppm以下の量で含む、請求項1、4−65のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約0.5ppm以下の量で含む、請求項1、4−66のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約0.3ppm以下の量で含む、請求項1、4−67のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1のアベナンスラミドを、組成物の総質量基準で、約0.1ppm以下の量で含む、請求項1、4−68のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.001 ppmの量で含む、請求項1、4−69のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.002 ppmの量で含む、請求項1、4−70のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.005 ppmの量で含む、請求項1、4−71のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.01 ppmの量で含む、請求項1、4−72のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.02 ppmの量で含む、請求項1、4−73のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.05 ppmの量で含む、請求項1、4−74のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.1ppmの量で含む、請求項1、4−75のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約7質量%以下の量で含む、請求項1、4−76のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約8質量%以下の量で含む、請求項1、4−77のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約5質量%以下の量で含む、請求項1、4−78のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約3質量%以下の量で含む、請求項1、4−79のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約1質量%以下の量で含む、請求項1、4−80のいずれか1項記載の組成物。
- トレハロースを、組成物の総質量基準で、約0.5質量%以下の量で含む、請求項1、4−81のいずれか1項記載の組成物。
- 角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素が、ビタミンB、ビタミンB複合体、レチノール、レチンアルデヒド、レチノイン酸、没食子酸エピガロカテキン、エイコサペンタエン酸、ヘキサミジン、ナイアシンアミド、レシチン、リノレン酸、リノレン酸、リポ酸、リシン、リン脂質、カルニチン、カルノシン、アデノシン三リン酸、アデノシン環状リン酸、パルミトイルオリゴペプチド、パルミトイルトリペプチド−3、及びリンゴエキスからなる群から選ばれるものである、請求項1、4−82のいずれか1項記載の組成物。
- 角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素がビタミンB3である、請求項1、4−83のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.001質量%の量で含む、請求項1、4−84のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.002質量%の量で含む、請求項1、4−85のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.005質量%の量で含む、請求項1、4−86のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.01質量%の量で含む、請求項1、4−87のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.02質量%の量で含む、請求項1、4−88のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.05質量%の量で含む、請求項1、4−89のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.1質量%の量で含む、請求項1、4−90のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約0.1質量%以下の量で含む、請求項1、4−91のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約8質量%以下の量で含む、請求項1、4−92のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約5質量%以下の量で含む、請求項1、4−93のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約3質量%以下の量で含む、請求項1、4−94のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約1質量%以下の量で含む、請求項1、4−95のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の角質層の形成に役立つ酵素又は補酵素を、組成物の総質量基準で、約0.5質量%以下の量で含む、請求項1、4−91のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.001質量%の量で含む、請求項1、4−97のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.002質量%の量で含む、請求項1、4−98のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.005質量%の量で含む、請求項1、4−99のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.01質量%の量で含む、請求項1、4−100のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.02質量%の量で含む、請求項1、4−101のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.05質量%の量で含む、請求項1、4−102のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、少なくとも約0.1質量%の量で含む、請求項1、4−103のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約0.2質量%以下の量で含む、請求項1、4−104のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約8質量%以下の量で含む、請求項1、4−105のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約5質量%以下の量で含む、請求項1、4−106のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約3質量%以下の量で含む、請求項1、4−107のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約1質量%以下の量で含む、請求項1、4−108のいずれか1項記載の組成物。
- ナイアシンアミドを、組成物の総質量基準で、約0.5質量%以下の量で含む、請求項1、4−91のいずれか1項記載の組成物。
- 少なくとも1の沈着エンハンサーを含んでなる、請求項1、4−110のいずれか1項記載の組成物。
- 界面活性剤、胆汁酸塩、胆汁酸塩の誘導体、脂肪酸、脂肪酸の誘導体、キレート剤、スルホキシド、及びその組み合わせからなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含んでなる、請求項1、4−111のいずれか1項記載の組成物。
- ジメチルスルホキシド(DMSO)、DMA、DMF、1−ドデシルアザシクロヘプタン−2−オン(アゾン)、ピロリドン(例えば、2−ピロリドン(2P)及びN−メチル−2−ピロリドン(NMP))、長鎖脂肪酸(例えば、オレイン酸及び約C10−C12の飽和アルキル鎖長を有する脂肪酸)、精油、テルペン、テルペノイド、オキサゾリジノン(例えば、4−デシルオキサゾリジン−2−オン)、ラウリル硫酸ナトリウム(SLS)、ラウリン酸ナトリウム、ポリソルベート、グリコール酸ナトリウム、デオキシコール酸ナトリウム、カプリル酸、EDTA、リン脂質、C12−15アルキル安息香酸エステル、ペンチレングリコール、エトキシジグリコール、ポリソルベート−ポリエチレンソルビタン−モノラウレート、レシチン、及びその組み合わせからなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含んでなる、請求項1、4−112のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含んでなる、請求項1、4−113のいずれか1項記載の組成物。
- 沈着エンハンサーを、組成物の総質量基準で、約0.005−約10質量%の量で含む、請求項1、4−114のいずれか1項記載の組成物。
- 沈着エンハンサーを、組成物の総質量基準で、約0.01−約5質量%の量で含む、請求項1、4−115のいずれか1項記載の組成物。
- 沈着エンハンサーを、組成物の総質量基準で、約0.05−約3質量%の量で含む、請求項1、4−116のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.005−約10質量%の量である、請求項1、4−117のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.01−約5質量%の量である、請求項1、4−118のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.05−約3質量%の量である、請求項1、4−119のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.005−約5質量%の量である、請求項1、4−120のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.01−約3質量%の量である、請求項1、4−121のいずれか1項記載の組成物。
- ポリオールプレポリマー-2、ポリオールプレポリマー-14、及びポリオールプレポリマー-15からなる群から選ばれる沈着エンハンサーを含み、前記沈着エンハンサーの量が、組成物の総質量基準で、約0.05−約1質量%の量である、請求項1、4−122のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物の総質量基準で約2質量%未満のグリセリンを含んでなる、請求項1、4−123のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物の総質量基準で約1質量%未満のグリセリンを含んでなる、請求項1、4−124のいずれか1項記載の組成物。
- 組成物の総質量基準で約0.5質量%未満のグリセリンを含んでなる、請求項1、4−125のいずれか1項記載の組成物。
- 固形分含量約6%未満によって特徴づけられる、請求項1、4−126のいずれか1項記載の組成物。
- 固形分含量約5%未満によって特徴づけられる、請求項1、4−127のいずれか1項記載の組成物。
- 固形分含量約4%未満によって特徴づけられる、請求項1、4−128のいずれか1項記載の組成物。
- 固形分含量約3%未満によって特徴づけられる、請求項1、4−129のいずれか1項記載の組成物。
- 固形分含量約2%未満によって特徴づけられる、請求項1、4−130のいずれか1項記載の組成物。
- 7日以内で、医療従事者の皮膚状態を改善する方法であって、該方法は、
請求項1、4−131のいずれかに記載の組成物を準備する工程、
前記組成物を、ワークシフトの間に少なくとも50回、手指の消毒を必要とする医療従事者を準備する工程、
前記医療従事者の手指に、ワークシフトの間に少なくとも50回、前記組成物を塗布する工程
を含んでなり、医療従事者が、連続する7日間で、少なくとも3シフトで従事するものである、方法。 - 改善される皮膚状態が、低減された刺激性及び改善された皮膚水分を含む、請求項132に記載の方法。
- 改善される皮膚状態が、低減された異常な落屑を含む、請求項132又は133に記載の方法。
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